ಇಲಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ನೊರೆಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ (1) ನ ಸಮನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ D2 ಮತ್ತು D1999 ಗ್ರಾಹಿಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವುದು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಡೇಟಾವು ಮಧ್ಯಮ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಟೋನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನೇಮಕಾತಿ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯ

ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಆಮ್ಸ್ಟರ್‌ಡ್ಯಾಮ್‌ನ ಉಚಿತ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಆಗಮಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 180-200 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಪುರುಷ ವಿಸ್ಟಾರ್ ಇಲಿಗಳನ್ನು (ಹರ್ಲಾನ್ ಸಿಪಿಬಿ, ಜಿಸ್ಟ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್) ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೊಲಾನ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು (7: 00 AM ನಿಂದ 7: 00 PM) ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು 1 ವಾರ. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಲಭ್ಯವಿತ್ತು ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ. Drug ಷಧಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಹಿಂದಿನ 2 d ನಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 2.5 mg / kg (+) ನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಅಥವಾ ಸಲೈನ್, ಇದನ್ನು 5 ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂರು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ಇಲಿಗಳನ್ನು ಶಿರಚ್ itated ೇದಿಸಲಾಯಿತು, ಅವುಗಳ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ (ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾವನ್ನು ಅಟ್ಲಾಸ್ ಬಳಸಿ 1-mm- ದಪ್ಪದ ಕರೋನಲ್ ಸ್ಲೈಸ್‌ನಿಂದ ected ೇದಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ (1986). ಚೂರುಗಳನ್ನು (0.3 × 0.3 × 1 mm) ಮ್ಯಾಕ್‌ಇಲ್ವೆನ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಚಾಪರ್ ಬಳಸಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಕಾವು ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಚೂರುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ಕ್ರೆಬ್ಸ್-ರಿಂಗರ್‌ನ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ (ಎಂಎಂನಲ್ಲಿ) 121 NaCl, 1.87 KCl, 1.17 KH ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.₂PO₄, 1.17 MgSO₄, 1.22 CaCl₂, 25 NaHCO₃, ಮತ್ತು 10d - (+) - ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ 15% O ನ ಸ್ಥಿರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಈ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ 95 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ₂–5% CO₂ 37 at C ನಲ್ಲಿ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಿದ್ಧತೆಯ ನಂತರ, ಚೂರುಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೊಳೆದು 15 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 2.5 ಮಿಲಿ ಮಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ 5 μCi [³H] NA ಅಥವಾ, ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, [ನ 5 μCi³H] 95% O ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎ₂–5% CO₂ 37 at C ನಲ್ಲಿ. ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ದಟ್ಟವಾದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಕಾವು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು 1 μm GBR-12909 ಅನ್ನು ಕಾವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು [³ಎಚ್] ಡಿಎ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಎನ್‌ಎ, ಅಥವಾ ಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕಾವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ 3 desm ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಚೂರುಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೊಳೆದು ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಉಪಕರಣದ ಪ್ರತಿ 24 ಕೋಣೆಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು (4 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ∼0.2 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು 0.20% O ನೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಅನಿಲದೊಂದಿಗೆ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ (95 ml / min)₂–5% CO₂ 37 at C ನಲ್ಲಿ. ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸೇಟ್‌ನ 10 ನಿಮಿಷದ ನಂತರ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸೇಟ್ ಅನ್ನು 40 ನಿಮಿಷ ಮಾದರಿಗಳಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ (t = 40 ನಿಮಿಷ). ಸಿ.ಎ.²⁺ಚೂರುಗಳನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಿಗೆ (1 Hz, 10 mA, 2 msec ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಿಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ-ಅವಲಂಬಿತ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಯಿತು [³H] NA, ಮತ್ತು 1 Hz, 30 mA, 2 msec ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು [³H] DA) ನಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ t = 50 ನಿಮಿಷ (ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಉತ್ತೇಜನ). (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ SCH-23390 ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷ ಮೊದಲು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು DA, SKF-38393, ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್, ಅಥವಾ N⁶-ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟಿಲಾಡೆನೊಸಿನ್ (ಸಿಪಿಎ) ಅನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ 20 ನಿಮಿಷ ಮೊದಲು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ desm ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಅನ್ನು ನೋರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಇತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಬಿಡುಗಡೆ ಡೇಟಾದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ. ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ 0.1N HCl ನೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು. ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ದ್ರವ ಸಿಂಟಿಲೇಷನ್ ಎಣಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಸಂಗ್ರಹ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಒಳಹರಿವು ಆಯಾ ಸಂಗ್ರಹ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಒಟ್ಟು ಉಕ್ಕಿ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 10 ನಿಮಿಷದಿಂದ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಒಳಹರಿವನ್ನು ಕಳೆಯುವುದರ ಮೂಲಕ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಒಳಹರಿವಿನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ 10 ನಿಮಿಷದ ಮಧ್ಯಂತರದಿಂದ 20-30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ರೇಖೀಯ ಕುಸಿತ. ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಚೂರುಗಳ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ವಿಷಯದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಯಿತು. Drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಒನ್-ವೇ ANOVA ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವೆನಿಸಿದರೆ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ-ನ್ಯೂಮನ್-ಕೀಲ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಹಿಂಜರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಕರ್ವ್ ಫಿಟ್ಟಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ರೇಡಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ಸ್.[³ಎಚ್] ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ (39 Ci / mmol) ಮತ್ತು [³ಎಚ್] ಡೋಪಮೈನ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಸಿಐ / ಎಂಎಂಒಎಲ್) ಅನ್ನು ರೇಡಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ (ಅಮರ್‌ಶ್ಯಾಮ್, ಬಕಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್‌ಶೈರ್, ಯುಕೆ) ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎ ಮತ್ತು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಿಗ್ಮಾ (ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, ಎಂಒ) ಯಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಕೆಎಫ್-ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್, ಜಿಬಿಆರ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಪಿಎಗಳನ್ನು ರಿಸರ್ಚ್ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ಸ್ (ನ್ಯಾಟಿಕ್, ಎಮ್ಎ) ಯಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೇಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಸಿಬಾ-ಗೀಗಿ (ಬಾಸೆಲ್, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್) ನಿಂದ ಉಡುಗೊರೆಯಾಗಿತ್ತು. (+) - ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಪಿಜಿ (ಉಟ್ರೆಕ್ಟ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್) ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಲವಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಯಿತು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

DA ಉತ್ತೇಜಕ D1 ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಡಿಎ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ ಮೇಲೆ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(6,142) = 10.78; p <0.001). 0.3 μm ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 1 μ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ [³H] ∼15% ರಷ್ಟು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಇಲಿ NAcc ಚೂರುಗಳಿಂದ NA. 3 μm ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, DA ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆ, ಮತ್ತು 10 ಮತ್ತು 30 atm ನಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು [³H] 20 - 25% ನಿಂದ NA (ಅಂಜೂರ.1).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 1. 

ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮ [³ಎಚ್] ಇಲಿ ಎನ್‌ಎಸಿಯ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎ. ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಚೂರುಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡಿಮೆಡಿಪ್ರಮೈನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತು t 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು ಡಿಎ ಅನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮ 20 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆ, 3 desm ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, 5.8 ± 0.4% ನಷ್ಟಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾ, ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ 24 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM. *p ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ <0.05 (ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ-ನ್ಯೂಮನ್-ಕೀಲ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆ, ಆಯ್ದ D1 ಮತ್ತು D2 ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. DA D1 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ SKF-38393 ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(5,46) = 7.06; p <0.0001). SKF-38393 (1 μm) ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು [³ಎಚ್] ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ∼35% ನ NA ಬಿಡುಗಡೆ (ಅಂಜೂರ.2 A). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಕ್ವಿನ್ಪಿರೋಲ್ (ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ)F _(5,63)= 14.52; p <0.0001); 40 μm ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ (ಅಂಜೂರ) ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ 1% ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.2 B). D1 ಮತ್ತು D2 ವಿರೋಧಿಗಳಾದ SCH-23390 ಮತ್ತು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, 0.3 μm SCH-23390 ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ [³H] NA10% ನಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,53) = 3.74; p = 0.06) (ಅಂಜೂರ.2 C). (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆ, 65 withm (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (F _(1,39) = 109.00; p <0.0001) (ಅಂಜೂರ. 2 C).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 2. 

D1 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ SKF-38393 ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು (A), D2 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ (B), D1 ವಿರೋಧಿ SCH-23390 (C; ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್), ಮತ್ತು D2 ವಿರೋಧಿ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (ಅಡ್ಡ-ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್) ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ [³ಎಚ್] ಇಲಿ ಎನ್‌ಎಸಿಯ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎ. ಚೂರುಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತುt 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. 38393 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ SKF-20 ಮತ್ತು ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು SCH-23390 ಮತ್ತು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆಯು 4.7 ± 0.3% ನಷ್ಟಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾ ಎಂದರೆ 8-28 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM. *p ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ <0.05 (ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ-ನ್ಯೂಮನ್-ಕೀಲ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ); **pನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ (ANOVA) ಹೋಲಿಸಿದರೆ <0.001.

ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, 1 Sm SKF-38393 ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ [³H] 33% ನಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆ, ಆದರೆ 1 quin ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಅದನ್ನು 32% (Fig.3, ಬಿಟ್ಟು). 0.3 SCm SCH-23390 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, SKF-38393 ನ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪರಿಣಾಮ [³ಎಚ್] ಎಸ್‌ಎಚ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ನ ಆಯಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್% ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್% ರಿಂದ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಗಮನ ಸೆಳೆಯಿತು.F _(1,37) = 15.53;p <0.001) (ಅಂಜೂರ. 3, ಮಧ್ಯಮ). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, 0.3 SCm SCH-23390 ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ; SCH-23390 ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಎರಡರಲ್ಲೂ, 1 μmquinpirole ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ [³H] 32% ನಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,35) = 0.02; ಎನ್ಎಸ್) (ಅಂಜೂರ. 3,ಮಧ್ಯಮ). (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 1 ofm ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್‌ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸಿತು [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ; [ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ³ಎಚ್] ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ NA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 32% ಮತ್ತು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (F _(1,26) = 11.65; p <0.01) (ಅಂಜೂರ. 3, ಬಲ). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, [³H] SKF-38393 ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ NA ಬಿಡುಗಡೆಯು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (F _(1,27) = 0.28; ಎನ್ಎಸ್) (ಅಂಜೂರ. 3, ಬಲ).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 3. 

0.3 SCm SCH-23390 ನ ಪರಿಣಾಮ (ಮಧ್ಯಮ) ಮತ್ತು 1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (ಬಲ) ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್-ಪ್ರೇರಿತ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು SKF-38393- ಪ್ರೇರಿತ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ [³ಎಚ್] ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಇಲಿ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆ. ಚೂರುಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತುt 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು SCH-23390 ಅಥವಾ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು 38393 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ SKF-20 ಅಥವಾ ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ವಿರೋಧಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಅಂಗಾಂಶ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ 4.7 ± 0.3%, SCH-5.1 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 0.3 ± 23390%, ಮತ್ತು 7.7 ± 0.5% ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಡೇಟಾ, ಆಯಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ 24 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM. ಬಾರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಿರಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಿ [³ಎಚ್] ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ,ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್ಗಳು 1 qum ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ-ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್ಗಳು1 Sm SKF-38393 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. *p <0.05; **p ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ <0.001; ##p <0.001 ವಿರೋಧಿ (ANOVA) ಇಲ್ಲದೆ ಅದೇ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(5,91) = 7.85; p <0.0001). ಡಿಎಯ ಡೋಸ್-ಎಫೆಕ್ಟ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಡಿಎಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1 μm ನಿಂದ 30 nm ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎಯ ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಮೇಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಎಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 15% ರಿಂದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 35% ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (ಅಂಜೂರ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.4). [ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು³ಎಚ್] (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಎಸ್ಕೆಎಫ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. 2 A, 4). SCH-23390 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ DA ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಸಮಂಜಸ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿವೆ, ಬಹುಶಃ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿನ D23390 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗಿಂತ D1 ಗಾಗಿ SCH-2 ನ ಆಯ್ಕೆಯು 10- ಪಟ್ಟುಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ಲಾಂಟ್ಜೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, SCH-23390> 0.3 of ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು [³ಎಚ್] (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (ಡೇಟಾ ತೋರಿಸಿಲ್ಲ).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 4. 

ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮ (ಅಂಜೂರದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. 1;ತೆರೆದ ವಲಯಗಳು) ಮತ್ತು 1 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ μm (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (ಮುಚ್ಚಿದ ವಲಯಗಳು) ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ [³ಎಚ್] ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಇಲಿ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆ. ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಚೂರುಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತುt 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. (-) - ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು 30 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು ಡಿಎ ಅನ್ನು 20 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಅಂಗಾಂಶ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ 5.8 ± 0.4% ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 7.2 ± 0.5% ನಷ್ಟಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾ, ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ 24 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM. *p <0.05 (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ (ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ-ನ್ಯೂಮನ್-ಕೀಲ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡಾರ್ಜಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ

ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡಿಎಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಮಿಸು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1985) ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ (ಜಾಕಿಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1985), ಆದರೆ, ಆ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ NA ಬಿಡುಗಡೆಯ D2- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿರುದ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಇತರ ಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ನಾವು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ SKF-38393 ಮತ್ತು ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, 1 Sm SKF-38393 ಸ್ವಲ್ಪ, ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಲ್ಲ (ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ 12%), ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,23) = 2.17; ಎನ್ಎಸ್). ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್, 1 ofm ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,23) = 0.05; ಎನ್ಎಸ್) (ಅಂಜೂರ.5, ಬಿಟ್ಟು). ಇಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, SKF-38393 (1 μm) ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,23) = 0.04; NS), ಆದರೆ ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ (1 μm) ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ (12%) ಪ್ರಚೋದಿತವಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,22) = 1.19; ಎನ್ಎಸ್) (ಅಂಜೂರ. 5,ಬಲ).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 5.

ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ SKF-38393 (1 μm) ಮತ್ತು ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ (1 μm) ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು [³ಎಚ್] ಇಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್ಎ (ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ; ಬಿಟ್ಟು) ಅಥವಾ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (ಬಲ). ಚೂರುಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತು t 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೊದಲು ಎಸ್‌ಕೆಎಫ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಅನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ [³H] NA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 4.1 ± 0.3% ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 3.0 ± 0.2% ಆಗಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾ, ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ 11-12 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM.ಬಾರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಿರಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಿ [³ಎಚ್] ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್ಗಳು 1 qum ಕ್ವಿನ್‌ಪಿರೋಲ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತುಅಡ್ಡ-ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್‌ಗಳು 1 μm SKF-38393 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಯಿಂದ ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಬದಲಾದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್

ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ NAcc ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³H] DA ಅನ್ನು 73% (F _(1,15) = 61.25; p <0.0001) (ಅಂಜೂರ. 6 A), ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಿತ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು 22% ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (F _(1,23) = 7.34; p <0.05) (ಅಂಜೂರ. 6 B). ಆದರೆ ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಪ್ರಚೋದಿತ NAcc ಯಲ್ಲಿ 46% ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ (ಡೇಟಾ ತೋರಿಸಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಂಜೂರ ನೋಡಿ. 2 C), ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, 1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರಚೋದಿತ [³H] 92% ನಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವರ್ಧನೆ [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ 60% (F _(1,45) = 74.37; p <0.0001) (ಅಂಜೂರ. 6 C) ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 22% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಅಂಜೂರ. 6 B), ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. SCH-2 (23390 μm) ಸ್ವಲ್ಪ ವರ್ಧಿತವಾಗಿದೆ [³ಎಚ್] ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆ, ಆದರೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ [³H] 20% ನಿಂದ NA ಬಿಡುಗಡೆ (ಡೇಟಾ ತೋರಿಸಿಲ್ಲ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ 0.3 SCm SCH-23390 D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು (ಪ್ಲಾಂಟ್ಜೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984). ಆದ್ದರಿಂದ, SCH-23390 ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 1 (m (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, D2 ಗ್ರಾಹಕ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 0.3 SCm SCH-23390 NAcc ಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ [³H] 15% ಗೆ ಹಿಂದಿನ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ NA ಬಿಡುಗಡೆ (F _(1,22) = 6.20;p <0.05) (ಅಂಜೂರ. 6 D). ಆದ್ದರಿಂದ, SCH-23390 ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 6.

A, ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (5 × 2.5 mg / kg, ip; ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ NAcc ಚೂರುಗಳಿಂದ ಡಿಎ; ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್) ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ತೆರೆದ ಬಾರ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 3 ಡಿ. [³ಎಚ್] ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 1.0 ± 0.1% ನಷ್ಟಿದೆ. B, ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎ (5 × 2.5 mg / kg, ip; ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್) ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ತೆರೆದ ಬಾರ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 3 ಡಿ. [³ಎಚ್] ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 4.1 ± 0.2% ನಷ್ಟಿದೆ. C, ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎ (5 × 2.5 mg / kg, ip; ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್) ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ತೆರೆದ ಬಾರ್) 1 ofm (-) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ 3 d. [³ಎಚ್] ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 6.0 ± 0.3% ನಷ್ಟಿದೆ. D, ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³ಎಚ್] ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಎನ್‌ಎಸಿ ಚೂರುಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎ (5 × 2.5 mg / kg, ip;ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಬಾರ್) ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ತೆರೆದ ಬಾರ್) 1 (m (-) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಮತ್ತು 0.3 μmSCH-23390 3 d ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ. [³ಎಚ್] ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ 7.8 ± 0.4% ನಷ್ಟಿದೆ. NAcc ಚೂರುಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತುt 50 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ = 10 ನಿಮಿಷ. (-) - ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಸಲ್ಪಿರಿಡ್ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಯಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. (-) ನ ಮೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳು - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಮತ್ತು SCH-23390 (ಅಂಜೂರ. 2 C) ಆದ್ದರಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡೇಟಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದು ಎಂದರೆ X 8 - 23 ಅವಲೋಕನಗಳ SEM. *p <0.05; ***p <0.0001 ಲವಣಯುಕ್ತ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ANOVA) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು NAcc ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ NA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಪ್ರಚೋದಕ DA D1 ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ DA D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಪ್ರಭಾವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಎನ್ಟಿಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುವ ಎನ್ಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡೆಲ್ಫ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಕೇಂದ್ರ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ನಿಜಕ್ಕೂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ (ಫಿಶರ್ et al., 1994; ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಹರ್ಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995), ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಾನುಆದ್ದರಿಂದ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಎನ್‌ಎಸಿಸಿ ಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಸರಣ ಎರಡನ್ನೂ ಕುಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಹಾರ್ವೆ ಮತ್ತು ಲೇಸಿ, 1996;ನಿಕೋಲಾ ಮತ್ತು ಮಾಲೆಂಕಾ, 1997, 1998), ಆದರೆ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ (ಒ'ಡೊನೆಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 1994). ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು D1 ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ NAcc GABA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು NAcc ಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಡಫ್ಫಿ, 1997). ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕೆಲವು ದತ್ತಾಂಶಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅವಲೋಕನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳು ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೇಟಾವನ್ನು ಎನ್‌ಎ ವೇರಿಕೋಸಿಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರ ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಒಳಹರಿವಿನ ಮೇಲಿನ ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆ-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು (ಬೊನ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಲಿಯಮ್ಸ್, 1996; ಹಾರ್ವೆ ಮತ್ತು ಲೇಸಿ, 1997), ಆದರೆ ಆಯ್ದ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಆಕ್ಸ್‌ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಸಿಪಿಎ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವಂತೆ ಕಾಣಿಸಲಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಎನ್‌ಎಸಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆ. NAcc NA ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ-ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಅಡೆನೊಸಿನ್ A1 ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಇದ್ದರೂ, D1 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಪರಿಣಾಮವು ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪರೋಕ್ಷ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಬಿಡುಗಡೆ-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು NAcc NA varicosities ನಲ್ಲಿವೆ.

ಈ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಾದದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಎನ್‌ಎಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡಿಎ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೂಲಕ ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಚೋದಕ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಸೂಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೊರಗಿನ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡಿಎ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994), ಡಿಎಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎನ್‌ಎ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್ಎ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ ವಲಯಗಳ ಬಳಿ ಇವೆ ಎಂದು ನಾವು hyp ಹಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿವೆ (ಅಂಜೂರ. 7, ಟಾಪ್). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಇಂತಹ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು NAcc D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಮೈಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಹರ್ಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995;ಕೈಲ್ಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996), ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಡೇರ್ಜಿಕ್ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳ ಬಳಿ ಕಾಣಬಹುದು (ಫಿಶರ್ et al., 1994; ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994;ಹರ್ಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಡೆಲ್ಲೆ ಡೊನ್ನೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎ ಹೊರಹರಿವಿನ ವೋಲ್ಟ್ಯಾಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮಾಪನಗಳು ಎನ್‌ಎಸಿಸಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಗ್ಯಾರಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994) ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಡಿಎಯಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು, ಬಿಡುಗಡೆಯ ತಾಣಗಳಿಂದ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವರೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಗೊನೊನ್, 1997). NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡಿಎ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸ್ಥಳದ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಡಿಎ ಯಿಂದ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನಿಂದ ದೂರವಿರುತ್ತವೆ (ಅಂಜೂರ). 7, ಕೆಳಗೆ). ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ (ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಡಿಎಜಿಯ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳುಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994), D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊರಗಿನ ಡಿಎಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಈ ಹೊರಗಿನ ಡಿಎಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಾದದ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ಮರೆಮಾಡಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪರಿಣಾಮವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 1). ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಡಿಎ ಡಿಎನ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರಚೋದಿಸುವಾಗ (-) - ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎಯ ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಎಡಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಎಸ್‌ಕೆಎಫ್‌ನ ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. 1 (ಅಂಜೂರವನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. 4, 2 A).

 

ದೊಡ್ಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ: 

• ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ
• ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ
• ಪವರ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಸ್ಲೈಡ್ ಆಗಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಅಂಜೂರ. 7.

ಡಿಎ ಯಿಂದ ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್‌ನ ot ಹಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಅದರಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಡಿಎ (●), ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎ (▪) ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್‌ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ: ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ತೇಜನ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಬಂಧ.. Drug ಷಧ-ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೂಲಕ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಾದದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಾದದ ಡೇರ್ಜಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ. NA ವೇರಿಕೋಸಿಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರವಿರುವ D2 ಮತ್ತು D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ (ಟಾಪ್). ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಉಕ್ಕಿ ಹರಿಯುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಉದಾ., ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ), NA ಬಿಡುಗಡೆಯ D2 ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಿಗ್ರಹವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ವರ್ಧನೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ).

ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಎರಡೂ ಲಿಂಬಿಕ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು NAcc ಯಂತೆಯೇ ದಟ್ಟವಾದ DA ಮತ್ತು NA ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ (ಉಂಗರ್ಸ್ಟೆಡೆಟ್, 1971; ಮೂರ್ ಮತ್ತು ಬ್ಲೂಮ್, 1978, 1979; ಲೆ ಮೋಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಮನ್, 1991). ಆದಾಗ್ಯೂ, [³ಎಚ್] ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಡಿಎ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ತೋರುತ್ತಿಲ್ಲ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ವಿವರಣೆಯೆಂದರೆ, ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಎನ್‌ಎ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎನ್‌ಟಿಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ (ಡೆಲ್ಫ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998), ಆದರೆ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಲೊಕಸ್ ಸೆರುಲಿಯಸ್ನಿಂದ ಎನ್ಎ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ (ಉಂಗರ್ಸ್ಟೆಡೆಟ್, 1971; ಮೂರ್ ಮತ್ತು ಬ್ಲೂಮ್, 1979). ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೂಲದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ (ಹೈಜ್ನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991). ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅನನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್‌ ಮಾಡಬಹುದೆಂಬುದಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪುರಾವೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, NA ಇನ್ಪುಟ್ ಪಡೆಯುವ ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯು of ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.₂-ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು (ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿರುದ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ಪ್ರೇರಕ, ಒಳಾಂಗಗಳ ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ NAcc NA ಮತ್ತು DA ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು (ಲೆ ಮೋಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಮನ್, 1991; ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಸಲಾಮೋನ್, 1994; ಷುಲ್ಟ್ಜ್ et al., 1997; ಡೆಲ್ಫ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಆದ್ದರಿಂದ NAcc NA ಮತ್ತು DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಸ್ಪರ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಫೈನ್-ಟ್ಯೂನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಎನ್‌ಎಸಿ ಡಿಎಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ, ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ; NA, α- ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಕೇವಲ ಪ್ರಚೋದಕ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಲ್ಲ, ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನಿಕೋಲಾ ಮತ್ತು ಮಾಲೆಂಕಾ, 1998). NAcc ನಲ್ಲಿನ DA ಮತ್ತು NA ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಸಮತೋಲನವು NAcc ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಇನ್ಪುಟ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಎನ್‌ಎಸಿ ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೋಹವು ಮಾದಕದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲವು ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿ (ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್, 1994). ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, NAX ಶೆಲ್‌ನೊಳಗೆ D2 ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು D1 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ನ ಆಡಳಿತವು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇಂಟ್ರಾ-ನ್ಯಾಕ್ D2 ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಎದುರಾಳಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು (ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್, 1994). ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎನ್ಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಓಪಿಯೇಟ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಅಕೋಕಾ ಮತ್ತು ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್, 1991; ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993), ಓಪಿಯೇಟ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಇಂಟ್ರಾ-ಎನ್‌ಎಸಿ-ಅನ್ವಯಿಕ ಡೇರ್ಜಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಎನ್‌ಎಸಿ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ NAcc ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡರಲ್ಲೂ ವಿದ್ಯುಚ್ ally ಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ [³ಎಚ್] ಎನ್ಎ ಮತ್ತು [³ಎಚ್] ಡಿಎ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, [³ಎಚ್] (-) - ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇದು ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಾದದ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಿಗ್ರಹದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರಿಕ್ಸ್ಪೋಸರ್ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ NAcc NA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಈ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು SCH-2 ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸಿತು. ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸ್ವರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ನಮ್ಮ hyp ಹೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧ್ಯಮ ಡಿಎ ಟೋನ್, ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ನಾಕ್ ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಾದದಂತೆ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಅಂಜೂರ. 7, ಟಾಪ್). ಡಿಎ ಟೋನ್ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಿಂದ ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಎನ್‌ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಾದದ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎನ್ಎಎಸಿ ಎನ್ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ನಿವ್ವಳ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 7, ಕೆಳಗೆ). ಎನ್‌ಎಸಿ ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು uming ಹಿಸಿದರೆ, ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಈ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಸಮತೋಲನವು ಮಾದಕವಸ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಮನೋರೋಗಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಿಕೃತ ಪ್ರೇರಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

• ನವೆಂಬರ್ 23, 1998 ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಫೆಬ್ರವರಿ 22, 1999 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ.
• ಮಾರ್ಚ್ 2, 1999 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ ಫಾರ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ (NWO) ಗ್ರಾಂಟ್ 903 - 42-007 ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.

  ಕರೆಸ್ಪಾಂಡೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಡಾ.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

1. ↵
   1. ಅಕೋಕಾ ಎಚ್,
   2. ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿ

   (1991) ಲೊಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವರ್ಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಮೂಲಕ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 11: 3830-3839.

   ಅಮೂರ್ತ
2. ↵
   1. ಅಮಲ್ರಿಕ್ ಎಂ,
   2. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

   (1993) ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ನೈಗ್ರೋಸ್ಟ್ರಿಯಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆಯ್ದ ನ್ಯೂರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳು. ಪ್ರೊಗ್ರಾಮ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 99: 209-226.

   ಮೆಡ್ಲೈನ್ಗೂಗಲ್ ಡೈರೆಕ್ಟರಿ
3. ↵
   ಕ್ರಾಸ್ಆರ್ಫ್ಮೆಡ್ಲೈನ್ಗೂಗಲ್ ಡೈರೆಕ್ಟರಿ