ದಿ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್, 1 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 1999, 19 (17): 7648-7652;
+ ಲೇಖಕರ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಗಳು
ಅಮೂರ್ತ
ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAcc) ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ (DA) ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾಗುವ DA ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು DA ವಿರೋಧಿಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (5-HT) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ. ಮುಂಭಾಗದ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (LHA A ) 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾದ ಆಯ್ದ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಂಜೆಕ್ಟ್ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, (1) ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAcc ಯಲ್ಲಿ DA ಯ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಂತರ (PEI) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಹಿಂದಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು (2) LHA A 5-HT NAcc ಯಲ್ಲಿ ಬೇಸಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ-ಎಲಿಸಿಟೆಡ್ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ LHA A ಗೆ ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ , ಇದು NAcc ನಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು NAcc ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಇತರ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
- ಸಿರೊಟೋನಿನ್
- ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ
- ಡೋಪಮೈನ್
- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್
- ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್
- postejaculatory ಮಧ್ಯಂತರ
- ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್
- ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು
ಪರಿಚಯ
ಮಾನವರು, ಮಾನವೇತರ ಪ್ರೈಮೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಡೋಪಮೈನ್ (DA) ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (5-HT) ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ( ಬಿಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಹಲ್, 1987 ; ಗೊರ್ಜಾಲ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990 ; ಜಜೆಕ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ; ಮೆಸ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಗೊರ್ಜಾಲ್ಕಾ, 1992 ; ವಿಲ್ಸನ್, 1994 ; ಮೆಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಜಿಯೋಲಾಸ್, 1995 ). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, DA ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ 5-HT ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಾಧಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAcc) ( Mas et al., 1990 ; Pfaus et al., 1990 ; Damsma et al., 1992 ; Fiorino et al., 1997 ) ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ (MPOA) ( Hull et al., 1995 ) ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ; ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DA ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಗಂಡು ಸ್ಖಲನವಾಗುವವರೆಗೆ DA ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ DA ಮಟ್ಟಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ( Blackburn et al., 1992 ). ಲೈಂಗಿಕ ವಕ್ರೀಭವನದ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಂತರ (PEI) ನಂತರ, ಸಂಯೋಗವು ಪುನರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ DA ಪಾತ್ರವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಈ ಮಾದರಿಯು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಂಶಗಳು (ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ PEI ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು) ಕಡಿಮೆ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ.
ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. 5-HT ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅನೇಕ 5-HT ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ( ಬಿಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಹಲ್, 1987 ; ಗೋರ್ಜಾಲ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990 ; ವಿಲ್ಸನ್, 1994 ). ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ 5-HT ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು PEI ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತವೆ. 5-HT ಯ ಎಕ್ಸ್ ವಿವೋ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟಗಳು ( ಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1987 ) ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿವೋ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಅಳತೆಗಳು 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಇಂಡೋಲಿಯಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ [5-HT ಯ ಮುಖ್ಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ( ಫ್ಯೂಮೆರೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994 )] ಸ್ಖಲನದ ನಂತರವೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವಕ್ರೀಭವನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು. ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ MPOA ನಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ 5-HT ಅನ್ನು ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಆದರೆ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಹತ್ತಿರದ ಮುಂಭಾಗದ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (LHA A ) ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ 5-HT ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಸಂಯೋಗ ಪುನರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ತರುವಾಯ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, LHA A ಗೆ ಆಯ್ದ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ (SSRI) ನ ಮೈಕ್ರೋಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು (PEI ಯಂತೆಯೇ) ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಸಂಯೋಗ ಪುನರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ ಸ್ಖಲನವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ). ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು PEI ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು.
ರಾಫೆಯಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುವ 5-HT ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮಿನರ್ಜಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ( ಯಮಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಉಯೆಕಿ, 1978 ). LHA A ರಾಫೆಯಿಂದ 5-HT ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ( ವೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1982 ; ವರ್ಟೆಸ್, 1991 ) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಬಂಡಲ್ ಮೂಲಕ ಏರುವ ಅಥವಾ ಇಳಿಯುವ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ( ಸೇಪರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1979 ; ಹಕನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992 ). LHA A ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ 5-HT ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ DA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಯೋಗ 1 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಾವು ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಯೋಗ 2 ರಲ್ಲಿ, ನಾವು ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ LHA A ಗೆ 5-HT ಅನ್ನು ನೀಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬೇಸಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ-ಎಲಿಸಿಟೆಡ್ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ.
ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು
ವಿಷಯಗಳು. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಹೊಂದಿರುವ ಹತ್ತೊಂಬತ್ತು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 11:00 ಗಂಟೆಗೆ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿ 10:00 ಗಂಟೆಗೆ ದೀಪಗಳನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿ ಹಿಮ್ಮುಖ ಬೆಳಕು/ಕತ್ತಲೆ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಉಚಿತವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿತ್ತು . ಪ್ರಯೋಗ 1 ಕ್ಕೆ, 7 ವಿಷಯಗಳಿಗೆ NAcc ಯ ಶೆಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕ್ಯಾನುಲಾವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು [ಆಂಟೆರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್, +3.0; ಮೀಡಿಯೊಲ್ಯಾಟರಲ್, +1.0; ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸೊವೆಂಟ್ರಲ್, −5.2 ( ಪೆಲ್ಲೆಗ್ರಿನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1979 )]; ಪ್ರಯೋಗ 2 ರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಉಳಿದ 12 ವಿಷಯಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ LHA A [ಆಂಟೆರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್, +1.3; ಮೀಡಿಯೊಲ್ಯಾಟರಲ್, +1.5; ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸೊವೆಂಟ್ರಲ್, −7.2 ( ಪೆಲ್ಲೆಗ್ರಿನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1979 )] ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಪ್ಸಿಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕ್ಯಾನುಲಾವನ್ನು ಪಡೆದರು. 1 ವಾರದ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅವಧಿಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಪ್ರಾಣಿ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಸಮಿತಿಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.
ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 27 ga ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ [12,000 kDa ಕಟ್ಆಫ್; 210 μm ಹೊರಗಿನ ವ್ಯಾಸ (od); 1 mm ಸಕ್ರಿಯ-ಡಯಾಲಿಸಿಂಗ್ ಮೇಲ್ಮೈ; ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ ಪೋರ್, ಹೂಸ್ಟನ್, TX] ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ 3 cm ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ 20 ಟ್ಯೂಬ್ನ ತುಂಡು ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಒಳಹರಿವಿನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. 20 cm ಸಿಲಿಕಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಟ್ಯೂಬ್ನ ತುಂಡು [125 μm od; 50 μm ಒಳಗಿನ ವ್ಯಾಸ (id); ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೋ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್, ಫೀನಿಕ್ಸ್, AZ], ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗೆ ಥ್ರೆಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ಔಟ್ಲೆಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಪ್ರಯೋಗ 1 ಕ್ಕೆ, ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 1 μl/ನಿಮಿಷವಾಗಿತ್ತು; ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮೈಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ (250 μl) ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು, ಡ್ರೈ ಐಸ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ (HPLC-EC) ನೊಂದಿಗೆ HPLC ಯಿಂದ DA ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗ 2 ಕ್ಕೆ, ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 0.5 μl/ನಿಮಿಷವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡೂ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಧ್ಯಮವು 138 m m NaCl, 2.7 m m KCl, ಮತ್ತು 1.2 m m CaCl 2 , pH 7.0 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರಿಂಗರ್ನ ದ್ರಾವಣವಾಗಿತ್ತು. ಹರಿವನ್ನು ಹಾರ್ವರ್ಡ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪಂಪ್ (ಮಾದರಿ 22; ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್, MA) ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅವಧಿಯ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ, ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್(ಗಳನ್ನು) ಸೇರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲು ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ನ ಹರಿವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು 5 ಗಂಟೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬೇಸ್ಲೈನ್ನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ [ಇದನ್ನು ಸತತ ಮೂರು ಪ್ರಿಫೆಮೆಲ್ (ಪ್ರಯೋಗ 1) ಅಥವಾ ಪ್ರಿಡ್ರಗ್ (ಪ್ರಯೋಗ 2) ಮಾದರಿಗಳ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು].
HPLC. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ HPLC-EC ಬಳಸಿ DA ಯ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾದರಿಯನ್ನು VALCO ಸ್ವಯಂ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್ ಕವಾಟಕ್ಕೆ ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಇದು C18 ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ 500 nl ಅನ್ನು ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ (0.3 mm id × 5.0 cm; 3 μm ಗೋಳಗಳು; LC ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ಗಳು, ಸ್ಯಾನ್ ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಕೋ, CA). ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು 30 m m ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 50 m m ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್, 0.027 m m Na 2 EDTA, ಮತ್ತು 0.25 m m ಆಕ್ಟೈಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, 2.5% ಅಸಿಟೋನಿಟ್ರೈಲ್ ಮತ್ತು 0.2% ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಫ್ಯೂರಾನ್ (v/v), pH 3.6 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಗಿಲ್ಸನ್, ಇಂಕ್. (ಮಿಡಲ್ಟನ್, WI) ಮಾದರಿ 307 ಪಂಪ್ ಅನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ಯುರೇಟ್ ಫ್ಲೋ ಸ್ಪ್ಲಿಟರ್ (LC ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ಗಳು) ಹೊಂದಿದೆ. ಫ್ಲೋ ಸ್ಪ್ಲಿಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾಲಮ್ಗೆ 6 μl/ನಿಮಿಷ ಪಲ್ಸೇಶನ್-ಮುಕ್ತ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು. Ag/AgCl ಉಲ್ಲೇಖ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ +0.7 V ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಗಾಜಿನ ಇಂಗಾಲದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರದೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋ ಫ್ಲೋ ಸೆಲ್ (11 nl ಪರಿಮಾಣ) ಬಳಸಿ Antec DECADE ನಿಯಂತ್ರಕ (ಲೈಡೆನ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್) ಮೂಲಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಯಿತು. 1 pg/μl (ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ 0.5 pg) ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ DA ಮಾನದಂಡದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರಯೋಗ 1 ರಲ್ಲಿ, 5 ಗಂಟೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಲೈನ್ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಪುರುಷನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಪುರುಷನಿಗೆ ಮೂರು ಸ್ಖಲನಗಳವರೆಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಬಿನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದವುಗಳು (COP) ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದವುಗಳು (PEI) ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೀಗೆ DA ವಿಷಯದ ನಂತರದ HPLC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುರುಷನ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ) ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು: ಬೇಸ್ಲೈನ್ (BL), COP ಮತ್ತು PEI.
ಪ್ರಯೋಗ 2 ರಲ್ಲಿ, 5 ಗಂಟೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಮತ್ತು NAcc ನಲ್ಲಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೂಲಕ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಇಪ್ಸಿಲ್ಯಾಟರಲ್ LHA A ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಬ್ನಲ್ಲಿ ಹರಿವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 5-HT [1 mg/ml (5.6 m m ); ಸಿಗ್ಮಾ, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO] ಅಥವಾ ವಾಹನ (ರಿಂಗರ್ನ ದ್ರಾವಣ) ವನ್ನು ನೀಡಿತು . LHA A ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ನ 40 ನಿಮಿಷಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಬಿನ್ಗಳಲ್ಲಿ NAcc ಯಿಂದ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಲಾಯಿತು . ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್-ಎಲಿಕೇಟೆಡ್ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯ 5-HT ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಅಂತಿಮ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ ನಾವು LHA A 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ (ಅಂದರೆ, ಸಮಯ, ಬೇಸ್ಲೈನ್ ನಂತರ 30-40 ನಿಮಿಷಗಳು) ಅಂತಿಮ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ ಪುರುಷನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಣದಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಇರಿಸಿದ್ದೇವೆ . ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರು ಕೆಲವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸ್ಕೋರ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕ್ರೆಸಿಲ್ ವೈಲೆಟ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್(ಗಳ) ಮೂಲಕ ಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ವಿಷಯಗಳ ಶಿರಚ್ಛೇದ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ ನಿಯೋಜನೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. NAcc (ಪ್ರಯೋಗ 1) ಮತ್ತು LHA A (ಪ್ರಯೋಗ 2) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು.
ದತ್ತಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರಯೋಗ 1 ಕ್ಕೆ, ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, NAcc ಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ವರ್ತನೆಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: BL, COP, ಮತ್ತು PEI (ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ). ಈ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ DA ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳ ಮೇಲೆ ಏಕಮುಖ ANOVA ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ವಿಫಲವಾದ ಕಾರಣ ( p < 0.001), ಶ್ರೇಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರುಸ್ಕಲ್-ವಾಲಿಸ್ ಏಕಮುಖ ANOVA ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಡನ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗ 2 ಕ್ಕೆ, NAcc DA ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ LHA A ಗೆ 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಪರ್ಫ್ಯೂಸೇಟ್ (5-HT vs ವಾಹನ) ಅನ್ನು ಅಂಶ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ನಡುವಿನ (6 ಅಥವಾ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಬಿನ್ಗಳು) ಒಳಗಿನ ಅಂಶವಾಗಿ ಎರಡು-ಮಾರ್ಗದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳತೆಗಳ ANOVA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು . ಕಿರ್ಕ್ (1968) ಪ್ರಕಾರ ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಸ್ಕೆಫೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
ಪ್ರಯೋಗ 1: ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ NAcc ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ
NAcc ಯಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿ ಈ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದ ಸಕ್ರಿಯೀಕರಣ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಊಹಿಸಬಹುದಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿತು. ಚಿತ್ರ 1 A ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು ; ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ (ಅಂದರೆ, PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ಗುಂಪು ಮಾಡಿದ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಶ್ರೇಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ANOVA ವರ್ತನೆಯ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ DA ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು [ H (2) = 14.794; p < 0.001; ಚಿತ್ರ 1 B ]. BL ಅಥವಾ PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ DA ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ( p < 0.05).
ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ NAcc ಯಿಂದ DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಇನ್ ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್. A , ಒಂದೇ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಉದಾಹರಣೆ. B , ಆರು ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆ (± SEM). ಮೂರು ಸ್ಖಲನ ಸರಣಿಗಳಲ್ಲಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ BL ( ತುಂಬಿದ ವಲಯಗಳು ), COP ( ತೆರೆದ ವಲಯಗಳು ) ಅಥವಾ PEI ( ಹೊಡೆದ ವಲಯಗಳು ) ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. BL ಮತ್ತು PEI ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಂಶವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು (** p < 0.05).
ಪ್ರಯೋಗ 2: LHA ನಲ್ಲಿ 5-HT ನ ಪರಿಣಾಮಗಳುA NAcc ಯಲ್ಲಿ DA ನಲ್ಲಿ
5-HT ಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು LHA ಗೆ ಸೇರಿಸಿANAcc DA ಯ ತಳದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವರ್ಧಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ.2). ಈ ಡೇಟಾದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ANOVA ಗುಂಪುಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದೆ [F (1,10) = 46.324; p<0.001] ಮತ್ತು ಸಮಯ [F (5,50) = 11.232; p <0.001] ಮತ್ತು ಗುಂಪು × ಸಮಯದ ಸಂವಹನ [F (5,50) = 22.876;p <0.001]. ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ನಾಲ್ಕು ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು (p <0.05). ಎಲ್ಎಚ್ಎಗೆ ವಾಹನವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳುA ಬೇಸ್ಲೈನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ NAcc DA ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (p <0.05) ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ; ಆದಾಗ್ಯೂ, LHA ಗೆ 5-HT ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲA.
ಆರು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ LHA A ಗೆ 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು 40 ನಿಮಿಷಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAcc ಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ನ DA ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆ. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಪುರುಷನಿಗೆ ಒಂದು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಪೂರ್ಣ 5-HT ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ DA ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿತು [* p < 0.05, ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಮಯಗಳು vs ಸಮಯ 0 (ಬೇಸ್ಲೈನ್)]. VEH, ವಾಹನ.
ಚರ್ಚೆ
ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ನರರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಯೋಗ 1 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ NAcc ಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಆದರೆ PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಇನ್ ವಿವೋ ಕ್ರೊನೊಆಂಪೆರೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ( ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ). ಅಂತಹ ತಂತ್ರಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಅವು DA ಯಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್ಗೆ DOPAC ಮತ್ತು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ( ಡೇಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1981 ; ಗೊನಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984 ). ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ನರರಾಸಾಯನಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇನ್ ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಫಿಯೊರಿನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು (1997) ಲೈಂಗಿಕ ತೃಪ್ತಿಯು NAcc DA ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಮಹಿಳೆಯ ಅಸಮರ್ಥತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು. ಆ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾದರಿ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸ್ಖಲನ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಯೋಗವು 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾದರಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಬಳಸಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಂತುಗಳಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮತ್ತು ನರರಾಸಾಯನಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಎರಡನ್ನೂ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು PEI ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿನ DA-ವರ್ಧಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ 5-HT ಮಟ್ಟಗಳು PEI ನ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸ್ಖಲನದಂತೆ ಪ್ರಯೋಗ 2 ರಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ LHA A ಗೆ 5-HT ಅನ್ನು ನೀಡುವುದರಿಂದ NAcc ಯಲ್ಲಿ DA ಯ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 5-HT ಆಡಳಿತದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡೋಪಮೈನ್ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕುಸಿಯುತ್ತಲೇ ಇತ್ತು. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಹಿಳೆಯರು-ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ DA ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಾವು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆಂದರೆ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ LHA A ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ 5-HT ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ; ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ SSRI ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು (PEI ಯಂತೆಯೇ) ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ ಸ್ಖಲನವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಲನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ). ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳು, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿನ ಹಠಾತ್ ನಿಲುಗಡೆಯು ಭಾಗಶಃ LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ DA ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಸೂಚನೆಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ NAcc ಒಳಗೆ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ( ಲೂಯಿಲೋಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ; ಡ್ಯಾಮ್ಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992 ). ಈ DA ಪುರುಷನನ್ನು ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು. NAcc ಯ DA-ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ಗಾಯಗಳು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿನಿಂದ ದೂರಸ್ಥ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಶಿಶ್ನ ನಿಮಿರುವಿಕೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು ( ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998 ). PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ, NAcc DA ಮಟ್ಟಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಪ್ರಯೋಗ 1), ಹಾಗೆಯೇ ಮಹಿಳೆಯ ಕಡೆಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಗತಿಯ ಪ್ರದರ್ಶನವೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ಯ ಏರಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ DA ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ನರಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿರಬಹುದು.
PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಮೇಲಿನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಯಶಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಪುನರಾರಂಭವು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ವೀರ್ಯ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ವೀರ್ಯ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ ( ಆಡ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಜೊಲೊತ್, 1970 ; ಸ್ಯಾಚ್ಸ್, 1982 ); ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೊದಲನೆಯ ನಂತರ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಂಭವಿಸುವ ಎರಡನೇ ಸ್ಖಲನವು ಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. PEI ಯ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಯು ನಿಮಿರುವಿಕೆಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿಲ್ಲ; ಪ್ರತಿಫಲಿತ ನಿಮಿರುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಸ್ಖಲನದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( ಓ'ಹ್ಯಾನ್ಲಾನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚ್ಸ್, 1980 ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಶಸ್ವಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು PEI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ (ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ) ಪ್ರೇರಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. LHA A 5-HT ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ) ನಲ್ಲಿನ ಏಕಕಾಲೀನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು PEI ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ NAcc DA ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ನಿಗದಿಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಸಮಕಾಲೀನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯು ಕಾರಣತ್ವದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, LHA A ಗೆ 5-HT ಯ ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ NAcc ಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನೆಯು LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ಯಲ್ಲಿನ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಏರಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ NAcc DA ಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನಿಂದ ಮೆದುಳಿನ ಉಳಿದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು LHA A ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ಪಾರ್ಶ್ವ ವಲಯವು ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಬೆನಾರೋಚ್, 1993 ). ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ (LH) ನಲ್ಲಿರುವ ಹಲವಾರು ನರಕೋಶಗಳು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಥವಾ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ನ ಕಂಠಾಭಿಮುಖ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ತಮ್ಮ ಗುಂಡಿನ ದರಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದವು ( ಓರ್ಸಿನಿ, 1982 ) ಮತ್ತು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನೇರ ಅನ್ವಯಕ್ಕೆ ( ಓರ್ಸಿನಿ, 1985 ). ಇದಲ್ಲದೆ, ನರಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ 2-ಡಿಯೋಕ್ಸಿಗ್ಲುಕೋಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ವಾಸನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ LH ನಲ್ಲಿ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು ( ಓರ್ಸಿನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1985 ). ಆದ್ದರಿಂದ, LH ನರಕೋಶಗಳು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಆಸಕ್ತಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ LHA A / ಮಧ್ಯದ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಬಂಡಲ್ನಿಂದ MPOA ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟಲ್ ಕಡಿತಗಳು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ( ಸ್ಜೆಚ್ಟ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1978 ; ಬ್ರಾಕೆಟ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್, 1984 ).
NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ LHA A 5-HT ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ (ಚಿತ್ರ 3 ). LHA ಸಬ್ಪ್ಯಾಲಿಡಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು NAcc ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಹಕನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992 ; ವು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996 ). LH ನಿಂದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ (VTA) ಅವರೋಹಣ ಮಾರ್ಗದ ಅಂಗರಚನಾ ಪುರಾವೆಗಳೂ ಇವೆ ( ವುಲ್ಫ್ ಮತ್ತು ಸುಟಿನ್, 1966 ; ಸೇಪರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1979 ). ಹೀಗಾಗಿ, NAcc ಯಲ್ಲಿನ DA ಬಿಡುಗಡೆಯು LHA ಯಿಂದ NAcc ಗೆ ಆರೋಹಣ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ LHA ಯಿಂದ VTA ಗೆ ಅವರೋಹಣ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು.
NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯ LHA A 5-HT ಪ್ರತಿಬಂಧದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ . LHA A ಯಿಂದ NAcc ( A ) ಗೆ ನೇರ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ 5-HT ಯಿಂದ ಅಥವಾ VTA ( B ) ಅನ್ನು ತಲುಪುವ ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಂದ DA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ (1982) ನಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ . MFB, ಮಧ್ಯದ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಬಂಡಲ್.
NAcc ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ಎಂಬ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ, Deutch et al., 1993 ನೋಡಿ ). ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್ ನಿಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಶೆಲ್ಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಉಪಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ LHA A 5-HT ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ ಇದೇ ರೀತಿ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡು ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.
5-HT ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ಗೆ (ಪ್ರಯೋಗ 2) NAcc ಇಪ್ಸಿಲ್ಯಾಟರಲ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ DA ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದಿದ್ದರೂ, ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಬಹುಶಃ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಕಾಂಟ್ರಾಲ್ಯಾಟರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ DA ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ವರ್ತನೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ 5-HT ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, LHA A ಗೆ SSRI ಯ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಳು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ನಿಧಾನ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದವು ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ). NAcc ಯ DA-ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ಗಾಯಗಳು ಸಹ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿದವು ( ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998 ), ಮತ್ತು NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾದ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ( ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ), NAcc DA ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಅದರ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಇತರ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡಿಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ( ಕೂಬ್, 1996 ; ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ). LHA A ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ 5-HT NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿದ LHA A 5-HT ಅನೇಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, NAcc ಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಊಟದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸೇವನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ( ವಿಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995 ). ಇದಲ್ಲದೆ, ಊಟ ಸೇವನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ LHA 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಾಧಿಕತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989 ; ಅಯೋಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992 ). LHA ಯಲ್ಲಿನ DA, ಹಾಗೆಯೇ 5-HT, NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು ( ಪರಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995 ). ಆದ್ದರಿಂದ, LHA A ನಲ್ಲಿ 5-HT ಮತ್ತು DA ಬಿಡುಗಡೆ ಎರಡೂ ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಭಾಗವಾಗಬಹುದು, ಬಹುಶಃ ಪ್ರಚೋದಕ-ಬೌಂಡ್ NAcc DA ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ.
ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು ಮೆದುಳಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಔಷಧ ಸ್ವಯಂ-ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ಬದಲಾದ 5-HT ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು. ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ DA ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿವೆ (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ, ಡಿ ಚಿಯಾರಾ, 1995 ನೋಡಿ ) ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 5-HT ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ವರ್ಧಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು [ವಿದ್ಯುತ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆ ( ಪೋಸ್ಚೆಲ್ ಮತ್ತು ನಿಂಟೆಮನ್, 1971 ; ಕ್ಯಾಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರೊಲ್, 1977 ; ಮಾಂಟ್ಗೊಮೆರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ; ಓಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯುವಿಲರ್, 1992 ; ಫ್ಲೆಚರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995 ) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಔಷಧ ಸ್ವಯಂ-ಆಡಳಿತ ( ಕ್ಯಾರೊಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990a , b ; ಲೋಹ್ ಮತ್ತು ರಾಬರ್ಟ್ಸ್, 1990 ; ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್ ಮತ್ತು ರಾಬರ್ಟ್ಸ್, 1991 )]. ಆದಾಗ್ಯೂ, 5-HT 1B ಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಭಾಗದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕೊಕೇನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರದಿಯಿದೆ ( ಪಾರ್ಸನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998 ). ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು -ಆಡಳಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ 5-HT ಯ ನಿಗ್ರಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಕೇಂದ್ರ ತಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ದುರುಪಯೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ LHA A 5-HT ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿರಬಹುದು.
ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAcc ಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಆದರೆ ನಂತರ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ LHA A 5-HT ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ DA ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಡೇಟಾ, ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ( ಲೋರೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ), LHA A 5-HT ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ NAcc DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಗದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. SSRI ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರಿಗೆ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸ್ಖಲನ ಮತ್ತು ಪರಾಕಾಷ್ಠೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಕಾಮಾಸಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು. ಇದು 5-HT ಇತರ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುವ ಕೇಂದ್ರ ತಾಣವನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು
- ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಪ್ರಿಲ್ 9, 1999.
- ಅಕ್ಸೆಪ್ಟೆಡ್ ಜೂನ್ 11, 1999.
-
ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಮೆಂಟಲ್ ಹೆಲ್ತ್ ಗ್ರಾಂಟ್ MH40826 EMH ಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ
ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಡಾ. ಎಲೈನ್ ಎಂ. ಹಲ್, ಸೈಕಾಲಜಿ ವಿಭಾಗ, ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಬಫಲೋ, ಬಫಲೋ, NY 14260 ಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.
ಡಾ. ಲೋರೆನ್ ಅವರ ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಳಾಸ: ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ, ಚಿಕಾಗೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, MC 3077, 5841 ಸೌತ್ ಮೇರಿಲ್ಯಾಂಡ್ ಅವೆನ್ಯೂ, ಚಿಕಾಗೊ, IL 60637.
ಡಾ.
- ಕೃತಿಸ್ವಾಮ್ಯ © 1999 ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಸೊಸೈಟಿ