ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೆಕ್ಸ್-ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಎನ್ವಿರಾನ್ಮೆಂಟಲ್ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ರಾಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕಗೊಳಿಸಿ (2004)

¹ ನರವಿಜ್ಞಾನ ಪದವಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ, ಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ನರಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ, ಸಿನ್ಸಿನಾಟಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜು, ಸಿನ್ಸಿನಾಟಿ, OH, USA

ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ: ಡಾ. ಎಲ್.ಎಂ. ಕೂಲೆನ್, ಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ನರಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ, ಸಿನ್ಸಿನಾಟಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜು, ವೋಂಟ್ಜ್ ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸ್ಟಡೀಸ್, 3125 ಈಡನ್ ಅವೆನ್ಯೂ, ಸಿನ್ಸಿನಾಟಿ, OH 45267-0521, USA. ದೂರವಾಣಿ: +513 558 1209; ಫ್ಯಾಕ್ಸ್: +513 558 4454; ಇ-ಮೇಲ್: [email protected]

8 ಆಗಸ್ಟ್ 2003 ರಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ; ಪರಿಷ್ಕೃತ 6 ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2003; 9 ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2003 ರಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ; ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ 23 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2003 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಮೂರ್ತ

ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹಲವಾರು ಘಟಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ (VTA) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAc) ಗೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ನರಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ GABA ಇಂಟರ್ನ್‌ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಟಾನಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇವು mu ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕ (MOR) ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ VTA ನಲ್ಲಿ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, VTA ಯಲ್ಲಿ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಗ್ರಾಹಕದ ಲಿಗಂಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಮುಂದಿನ ಗುರಿಯೆಂದರೆ, ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ನರಕೋಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ Fos-ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, VTA ಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳು VTA ಯಲ್ಲಿ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹಾಗೂ NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದವು . ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಿಚಯ

ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳ ಹೊರಗಿನ ಅನ್ವಯದ ಮೂಲಕ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವ್ಯಸನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಹಾರ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಮಾರ್ಗದ drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರೂ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗಂಡು ದಂಶಕಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಹಸಿವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ವಿಧಾನದ ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಯು ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಒಳಸೇರುವ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಹಂತವು ಸ್ಖಲನದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ( ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 2002 ). ವರ್ತನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗಂಡು ದಂಶಕಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ - ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ಖಲನ - ಒಂದು ಪ್ರತಿಫಲದಾಯಕ ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ( ಆಗ್ಮೋ ಮತ್ತು ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್, 1990 ; ಆಗ್ಮೋ ಮತ್ತು ಗೊಮೆಜ್, 1993 ; ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1996 ; ಪ್ಯಾರೆಡೆಸ್ ಮತ್ತು ಅಲೋನ್ಸೊ, 1997 ; ಲೋಪೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1999 ; ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಡೆಸ್, 2001 ), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ( ಎವೆರಿಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1987 ; ಎವೆರಿಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೇಸಿ, 1987 ).

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAc) ಗೆ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡುವ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (VTA) ನಲ್ಲಿರುವ ಡೋಪಮೈನ್ (DA) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ NAc ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರದರ್ಶನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ (ಪಿಫೌಸ್ ಇತರರು, 1990; ಪಿಫೌಸ್ ಮತ್ತು ಫಿಲಿಪ್ಸ್, 1991; ಡ್ಯಾಮ್ಸ್ಮಾ ಇತರರು, 1992; ವೆನ್ಕ್ಸ್ಟೆರ್ನ್ ಇತರರು, 1993) ಇದಲ್ಲದೆ, NAc ಗೆ DA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಎವರ್ಟ್ ಇತರರು, 1989), ವಿರೋಧಿಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಪಿಫೌಸ್ ಮತ್ತು ಫಿಲಿಪ್ಸ್, 1989). ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ GABAergic Interneurons ನಿಂದ ನಾದದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಜಿ ಉದ್ದೀಪನ_{i / o}-ಕೌಪಲ್ಡ್ ಮ್ಯು ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಎಂಒಆರ್) ಈ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಹು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ (ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್, 1984; ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ, 1992; ಕ್ಲಿಟೆನಿಕ್ ಇತರರು, 1992; ಇಕೆಮೊಟೊ ಇತರರು, 1997), ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಚಿತ್ರ 1. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ವಿಟಿಎಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಿರೋಧನ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು hyp ಹಿಸುತ್ತೇವೆ. ವಿಟಿಎಗೆ ಒಳಸೇರಿಸಿದ ಒಪಿಯಾಡ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ (ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾನ್ ರೀ, 1996) ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ಮಾದರಿಗೆ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲ ಗುರಿ VTA ಯಲ್ಲಿ MOR ನ ಅಂಗರಚನಾ ವಿತರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ GABAergic ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ಔಷಧೀಯ ದತ್ತಾಂಶದ ಸಂಪತ್ತಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಅಂಗರಚನಾ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. MOR ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ VTA ಯಲ್ಲಿ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಗಾರ್ಜನ್ ಮತ್ತು ಪಿಕೆಲ್, 2001 ). ಆದಾಗ್ಯೂ, MOR GABA ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ VTA ಯಲ್ಲಿ MOR ಮತ್ತು DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ VTA ಗೆ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು ಲಿಗಂಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಲಿಗಂಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ನಂತರ G-ಪ್ರೋಟೀನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಈ ತಂತ್ರವು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, MOR ಗಳು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ( ಕೀತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1998 ) ಹಾಗೂ ಇನ್ ವಿವೊ ( ಎಕರ್ಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1998 ; ಟ್ರಾಫ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 2000 ; ಸಿಂಚಕ್ ಮತ್ತು ಮೈಸೆವಿಚ್, 2001 ) ಎರಡರಲ್ಲೂ ಲಿಗಂಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಂತರಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಎಂಡೋಸೋಮ್ ತರಹದ ಕಣಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಕಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಅಳತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ತಂತ್ರವು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗುರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಮುಂದಿನ ಗುರಿ VTA ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಾಗಿತ್ತು. ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ನಾವು ನರಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ Fos ಇಮ್ಯುನೊರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿ (Fos-IR) ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAc ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ನಾವು NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ Fos-IR ಅನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ತೀವ್ರವಾದ ಹಂಬಲವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ( ಚೈಲ್ಡ್ರೆಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1988 ; ವ್ಯಾಲೇಸ್, 1989 ). ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾದಕವಸ್ತು-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ( ಡುವಾಚೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 2000 ) ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ NAc ( ಒಸ್ಟ್ರಾಂಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 2003 ) ನಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ತಂತಿ ಜಾಲರಿಯ ಹಿಂದೆ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ NAc DA ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ( ಡಮ್ಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1992 ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣು ಮಣ್ಣಾಗಿಸಿದ ಹಾಸಿಗೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ NAc ನಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ( ಮಿಚೆಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಟನ್, 1991 ), ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಘ್ರಾಣ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಘ್ರಾಣ ಇನ್ಪುಟ್ ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ, ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶ ಸೂಚನೆಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ನಾವು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ DA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸರಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಪುಟದ ಮೇಲ್ಭಾಗ   

ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು

ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್-ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು (250-260 ಗ್ರಾಂ) ಹರ್ಲಾನ್ (ಇಂಡಿಯಾನಾಪೊಲಿಸ್, IN) ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಅವಧಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ವಸಾಹತು ಕೋಣೆಯನ್ನು 12 / 12 h ರಿವರ್ಸ್ಡ್ ಲೈಟ್-ಡಾರ್ಕ್ ಸೈಕಲ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ (1000 h ನಲ್ಲಿ ದೀಪಗಳು ಆಫ್). ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಲಭ್ಯವಿತ್ತು ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ. ಸಂಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಚೋದಕ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳನ್ನು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಅಂಡಾಶಯಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 5% ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ (ಇಬಿ) ಮತ್ತು 95% ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. 500 ನ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಯಿತು 0.1 ಮಿಲಿ ಎಳ್ಳು ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಂ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ (ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್), ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲು 5 h. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಿನ್ಸಿನಾಟಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿತು ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡ NIH ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆ

ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಎಂಟು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ ಟೇಬಲ್ 1) ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ನಿಷ್ಕಪಟ vs ಅನುಭವಿ), ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ಪರಿಸರ (ಮನೆಯ ಪಂಜರ vs ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರ), ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ವರ್ತನೆ (ಲೈಂಗಿಕತೆ vs unmated ನಿಯಂತ್ರಣ). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಸರವು ಮನೆಯ ಪಂಜರ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಮನೆಯ ಪಂಜರವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಪಂಜರಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗದ ಅವಧಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರವು ಮನೆಯ ಪಂಜರಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾದ ಪಂಜರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯ ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ (60 45 50 ಸೆಂ³), ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಈ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರವನ್ನು ಅಧಿವೇಶನಗಳ ನಡುವೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ (70%) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವಚ್ ed ಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ವಚ್ bed ವಾದ ಹಾಸಿಗೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಅಥವಾ 60 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ, ಯಾವುದು ಮೊದಲು ಬಂದರೂ, ವಾರಕ್ಕೆ ಐದು ಬಾರಿ ಪೂರ್ವ-ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಐದು ಬಾರಿ ಸಂಗಾತಿ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶವಿತ್ತು. ಈ ಪೂರ್ವ-ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಚ್ test ವಾದ ಹಾಸಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಹೆಣ್ಣು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಒಂದು ಸ್ಖಲನ ಅಥವಾ 60 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು. ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಗಂಡುಮಕ್ಕಳು ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಅಥವಾ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸಂಗಾತಿಯಾಗಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಕೊನೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೂರ್ವ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ ly ಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಗಿತ ('ಲೈಂಗಿಕ') ಮತ್ತು ಅನ್‌ಮೇಟೆಡ್ ('ನಿಯಂತ್ರಣ') ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಒಟ್ಟು ನಾಲ್ಕು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳು, N= 4 ಪ್ರತಿ). ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 'ಲೈಂಗಿಕ' ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅದೇ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದರು, ಅಂದರೆ ಮನೆ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಉಳಿದುಕೊಂಡಿವೆ, ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ 1 ಗಂಗೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರ ನಂತರ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗಂಡುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ 5 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ, ಸ್ತ್ರೀ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗಂಡು ತ್ಯಾಗದ ತನಕ 1 ಗಂ ಮನೆಯ ಪಂಜರ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಮನೆಯ ಪಂಜರದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗಲಾಯಿತು ಅಥವಾ ತ್ಯಾಗದ ಮೊದಲು 2 ಗಂಗೆ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣು ಇಲ್ಲದೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಅವರು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ . ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಯಿಲ್ಲದೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಅಥವಾ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಐದು ಬಾರಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಧಿವೇಶನಗಳಿಗೆ 1 ಗಂಗೆ ಹೆಣ್ಣು ಇಲ್ಲದೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ ly ಿಕವಾಗಿ 'ಲೈಂಗಿಕ' ಮತ್ತು 'ನಿಯಂತ್ರಣ' ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಒಟ್ಟು ನಾಲ್ಕು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳು, N= 4 ಪ್ರತಿ). ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳಂತೆಯೇ, ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ವಾತಾವರಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೂರ್ವದ ಅವಧಿಗಳಂತೆಯೇ ಇತ್ತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೂರ್ವದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರನ್ನು 1 ಗಂಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರ ನಂತರ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗಂಡುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ('ಸೆಕ್ಸ್') ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ 2 ಗಂ (ಅನ್‌ಮೇಟೆಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್) ಗೆ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣು ಇಲ್ಲದೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಗಂಡುಗಳು ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪಡೆದು ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ('ಸೆಕ್ಸ್') ಸಂಯೋಗ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ಮನೆಯ ಪಂಜರದಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಅನ್‌ಮೇಟೆಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್). 'ಸೆಕ್ಸ್' ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು 5 ನಿಮಿಷ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಗಂಡು ತ್ಯಾಗದ ತನಕ 1 ಗಂ ಮನೆಯ ಪಂಜರ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು.

 

ಟಿಶ್ಯೂ ಸಿದ್ಧತೆ

ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (200 mg/kg) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 100 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ (PB; pH 0.9) ನಲ್ಲಿ 500 ಮಿಲಿ 4% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ನಂತರ 0.1 ಮಿಲಿ 7.3% NaCl ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಮೆದುಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫಿಕ್ಸೆಟಿವ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ಗಂ ಪೋಸ್ಟ್-ಫಿಕ್ಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ನಂತರ 20 M PB ನಲ್ಲಿ 0.1% ಸುಕ್ರೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು (35 ಮೀ) ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೊಟೋಮ್ (ರಿಚರ್ಡ್ ಅಲೆನ್, ಕಲಾಮಜೂ, MI) ಮೇಲೆ ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು, ನಾಲ್ಕು ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ (30% ಸುಕ್ರೋಸ್, 30 M PB ನಲ್ಲಿ 0.1% ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್; ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಇತರರು, 1986), ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ತನಕ -20 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ

ಎಲ್ಲಾ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮುಕ್ತವಾಗಿ ತೇಲುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಷನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ 0.1 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS) ನಿಂದ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ತೊಳೆಯಲಾಯಿತು. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 1% H ₂ O ₂ ನೊಂದಿಗೆ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು , ನಂತರ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಷನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 1 ಗಂಟೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು (0.1% ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮತ್ತು 0.4% ಟ್ರೈಟಾನ್ X-100 ಹೊಂದಿರುವ PBS). ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಷನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಭಾಗಗಳನ್ನು 0.1 M PB ಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆದು, ddH ₂ O ನಲ್ಲಿ 0.3% ಜೆಲಾಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು DPX (ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಸೈನ್ಸಸ್, ಫೋರ್ಟ್ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್, PA) ಅಥವಾ 1,4-ಡಯಾಜಾಬಿಸೈಕ್ಲೋ(2,2)ಆಕ್ಟೇನ್ (DABCO; 50 mg/ml, ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) ವಿರೋಧಿ ಮಸುಕಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜಲೀಯ ಆರೋಹಣ ಮಾಧ್ಯಮ (Gelvatol) ನೊಂದಿಗೆ ಕವರ್‌ಸ್ಲಿಪ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( ಹಾರ್ಲೋ ಮತ್ತು ಲೇನ್, 1988 ). ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಲೋಪವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. VTA ಮತ್ತು/ಅಥವಾ NAc ಸರಣಿಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು:

ಫೋಸ್ / ಟಿಎಚ್

 

ವಿಟಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರೋರಾತ್ರಿ ಮೊಲ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಿ-ಫಾಸ್‌ಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು (1: 7500; SC-52; ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್, ಸಿಎ) ನಂತರ ಬಯೊಟೈನೈಲೇಟೆಡ್ ಕತ್ತೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ IgG (1: 400) ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು ; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, ಪಿಎ) ಮತ್ತು ಎವಿಡಿನ್-ಹಾರ್ಸ್‌ರಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (1: 1000; ಎಬಿಸಿ ಎಲೈಟ್ ಕಿಟ್, ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್, ಬರ್ಲಿಂಗೇಮ್, ಸಿಎ). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, 10% ನಲ್ಲಿ 0.02 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. 0.1 M PB ಯಲ್ಲಿನ ಡೈಮಿನೊಬೆನ್ಜಿಡಿನ್ (DAB; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) 0.012% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು 0.08% ನಿಕಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೀಲಿ-ಕಪ್ಪು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ವಿಟಿಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TH; 1: 400 000; ಕೆಮಿಕನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್, ಟೆಮೆಕುಲಾ, ಸಿಎ), ಬಯೊಟೈನೈಲೇಟೆಡ್ ಕತ್ತೆ ಆಂಟಿ-ಮೌಸ್ ಐಜಿಜಿ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಂಟಿಬಾಡಿ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್: ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಪಿಎ) ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಎಬಿಸಿ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, 1% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 400 M PB ಯಲ್ಲಿ 10% DAB ನಲ್ಲಿ 0.02 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೆಂಪು-ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

MORA

 

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಇಲಿ MOR1 (1: 10 000; ಡಯಾಸೊರಿನ್, ಸಲುಗ್ಗಿಯಾ, ಇಟಲಿ), ಬಯೋಟಿನೈಲೇಟೆಡ್ ಕತ್ತೆ ಮೊಲ ವಿರೋಧಿ IgG ಮತ್ತು ABC ಯ C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೊಲದ ಪಾಲಿಕೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ VTA ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಮುಂದೆ, ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಬಯೋಟಿನೈಲೇಟೆಡ್ ಟೈರಮೈಡ್ (BT; PBS+0.003% H ₂ O ₂ ನಲ್ಲಿ 1: 250 ; ಟೈರಮೈಡ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಕಿಟ್, NEN ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಬೋಸ್ಟನ್, MA) ನೊಂದಿಗೆ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮತ್ತು CY-3 ಸಂಯೋಜಿತ ಸ್ಟೆಪ್ಟಾವಿಡಿನ್ (1: 200; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, PA) ನೊಂದಿಗೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು.

GABA / MOR

 

ವಿಟಿಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ GABA ಗೆ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು (1: TX ಇಲ್ಲದೆ ಪಿಬಿಎಸ್ / ಬಿಎಸ್‌ಎಯಲ್ಲಿ 1000; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಮೇಕೆ-ವಿರೋಧಿ ಮೌಸ್ IgG ಯೊಂದಿಗೆ ಅಲೆಕ್ಸಾ 488 (1: 200) ಪಿಬಿಎಸ್ / ಬಿಎಸ್ಎ; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, ಪಿಎ). ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು MOR ಗಾಗಿ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು.

GAD / TH

 

ವಿಟಿಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (ಜಿಎಡಿ; ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್: ಕೆಎಂಕಾನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್, ಟೆಮೆಕುಲಾ, ಸಿಎ) ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೊಲ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಬಯೊಟೈನೈಲೇಟೆಡ್ ಕತ್ತೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ ಐಜಿಜಿ, ಎಬಿಸಿ, ಬಿಟಿ, ಮತ್ತು ಸಿವೈ-ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಮ್ಎಕ್ಸ್ , ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ. ಮುಂದೆ, ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TH; 1: 1500 3; ಕೆಮಿಕನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್, ಟೆಮೆಕುಲಾ, ಸಿಎ) ಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಮೇಕೆ-ವಿರೋಧಿ ಮೌಸ್ IgG ಯೊಂದಿಗೆ 1- ನಿಮಿಷ ಕಾವು ನಂತರ ಅಲೆಕ್ಸಾ 40 (000: 30 ; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, ಪಿಎ).

ಮಾಹಿತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ವಿಟಿಎ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

 

VTA ಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, 1 ರ ರಾಶಿಗಳು ಮೀ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ z-ಆಕ್ಸಿಸ್, iss ೈಸ್ LSM-510 ಲೇಸರ್-ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಬಳಸಿ. CY3- ಪ್ರತಿದೀಪಕತೆಯನ್ನು 567 nm ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು He-Ne ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು 488 nm ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಗಾನ್ ಲೇಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಲೆಕ್ಸಾ 505 ನೊಂದಿಗೆ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿಎಚ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜಿಎಡಿ-ಐಆರ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, GABA-IR ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ MOR ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು GABA ಸಹ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಒಂದು ಪ್ರಾಣಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಟಿಎ ಉದ್ದಕ್ಕೂ MOR-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ

 

ಪ್ರತಿ ಪೂರ್ವ-ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು: ಆರೋಹಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (#M), ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (#I), ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ವಿಳಂಬಗಳು (ML ಮತ್ತು IL, ಅಂದರೆ ಹೆಣ್ಣಿನ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಿಂದ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣ ಅಥವಾ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಸಮಯ), ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ (EL; ಮೊದಲ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಸಮಯ). ಪೂರ್ವ-ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳ ಕೊನೆಯ ದಿನದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಳತೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಏಕಮುಖ ANOVA ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಸಂಯೋಗ ಪರಿಸರ (ಮನೆಯ ಪಂಜರ vs ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರ) ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದ್ವಿಮುಖ ANOVA (ಅಂಶಗಳು: ಅನುಭವ, ಪರಿಸರ) ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಫಿಶರ್‌ನ PLSD ಬಳಸಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಎಲ್ಲವೂ 5% ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ.

MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣ

 

ವಿಟಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಎಣಿಕೆಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, z- 1 ರ ರಾಶಿಗಳು ಮೀ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 15-30 ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಝೈಸ್ ಲೇಸರ್-ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಝೈಸ್ LSM-510) ಬಳಸಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಚಿತ್ರಗಳ ಪ್ರತಿ ಸ್ಟಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ನರಕೋಶದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವ್ ಇಂಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಕನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪಿಗೆ ಕುರುಡನಾಗಿ ಎಣಿಸಿದನು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಂತರಿಕ MOR-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ; ಮೂರು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವ್ ಇಂಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೂರು-ಮಾರ್ಗದ ANOVA (ಅಂಶಗಳು: ಸಂಯೋಗ, ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ 5% ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಳಸುವ ಹೋಲಿಕೆಗಳು (ಫಿಶರ್‌ನ ಪಿಎಲ್‌ಎಸ್‌ಡಿ). ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಅಡೋಬ್ ಫೋಟೋಶಾಪ್ 7.0 (ಅಡೋಬ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಸ್ಯಾನ್ ಜೋಸ್, ಸಿಎ) ಗೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಳಪನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫೋಸ್ / ಟಿಎಚ್

 

ಲೈಕಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ (ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್; ವೆಟ್ಜ್ಲರ್, ಜರ್ಮನಿ) ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಲುಸಿಡಾ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಲುಸಿಡಾ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸುಮಾರು 280 ನಾಲ್ಕು ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು ಮೀ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್‌ನಿಂದ ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ (ಚಿತ್ರ 2) TH ಸ್ಟೆನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಲೆಮ್ನಿಸ್ಕಸ್ (ml) ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಸಿಕ್ಯುಲಸ್ ರೆಟ್ರೊಫ್ಲೆಕ್ಸಸ್ (fr) ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೆಗ್ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಫಾಸ್-ಐಆರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್/ಟಿಎಚ್ ಡಬಲ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. 2.16 ಮಿಮೀ ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು² (ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟಗಳು) 1.6 mm ಗೆ² (ಅತ್ಯಂತ ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟ). NAc ನಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಮರಾ ಲುಸಿಡಾ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸುಮಾರು 600 ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮೀ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, NAc ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಟು-ಕಾಡಲ್ ಹಂತಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ (ಚಿತ್ರ 3) ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 0.24 ಮಿಮೀ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳು² ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು NAc ಶೆಲ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಫಾಸ್-ಐಆರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲು. NAc ಮತ್ತು VTA ಎರಡರಲ್ಲೂ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಟು-ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಗುಂಪು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ನಾಲ್ಕು (ವಿಟಿಎ) ಅಥವಾ ಮೂರು (ಎನ್‌ಎಸಿ) ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಟು-ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಗುಂಪು ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸರಾಸರಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೂರು-ಮಾರ್ಗದ ANOVA ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅಂಶಗಳು: ಸಂಯೋಗ, ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ) ಮತ್ತು ಈ ಪೋಸ್ಟ್ 5% ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಳಸುವ ಹೋಲಿಕೆಗಳು (ಫಿಶರ್‌ನ ಪಿಎಲ್‌ಎಸ್‌ಡಿ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರತಿ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: (1) ಪ್ರತಿ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು, (2) ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು (3) ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳು. ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್; ವೆಟ್ಜ್ಲರ್, ಜರ್ಮನಿ) ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಡಿಜಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾವನ್ನು (ಮ್ಯಾಗ್ನಾಫೈರ್, ಆಪ್ಟ್ರೋನಿಕ್ಸ್) ಬಳಸಿ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನ್ಡ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಡಿಜಿಟಲ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಅಡೋಬ್ ಫೋಟೋಶಾಪ್ 7.0 (ಅಡೋಬ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಸ್ಯಾನ್ ಜೋಸ್, ಸಿಎ) ಗೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಹೊಳಪಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪುಟದ ಮೇಲ್ಭಾಗ   

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ವಿಟಿಎ ಅನ್ಯಾಟಮಿ

ಆಕ್ಸಾನ್ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ದೇಹಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ MOR-IR ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 4a ), ಮತ್ತು GABA-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ. ಇದಲ್ಲದೆ, MOR-IR ಜೀವಕೋಶ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ GABA-IR ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಸ್ಥಳೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 4a ). ಬಹುತೇಕ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಇರುವ VTA ಯ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 79% MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು GABA-IR ಅನ್ನು ಸಹ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿವೆ. ಕಾಡಲ್ VTA ಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 50% GABA ಅನ್ನು ಸಹ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, VTA ಯಾದ್ಯಂತ TH-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ GAD-IR ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ ( ಚಿತ್ರ 4b ).

 

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆ

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೂರ್ವ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳ ಕೊನೆಯ ದಿನದಂದು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 2 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ . ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು ತಮ್ಮ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ ( ಕೋಷ್ಟಕ 2 ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೂರ್ವ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳ ಕೊನೆಯ ದಿನದಂದು, ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಪುರುಷರ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 3 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ . ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಮುಗ್ಧ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (F _(1,12) =8.927; p =0.0113; ಕೋಷ್ಟಕ 3 ). ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆರೋಹಣಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ, ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘ ವಿಳಂಬಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೂ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವವನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ . ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭೋಗಿಸಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಭೋಗಿಸಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರ ನಡುವಿನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು IL ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದವು, ಇದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಭೋಗಿಸಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

 

MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣ

MOR ನ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಆಂತರಿಕೀಕರಣವನ್ನು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ VTA ನಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4 ಸಿ, ಡಿ), ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ MOR-IR ಕೋಶ ದೇಹಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು VTA ನಲ್ಲಿ MOR ಆಂತರಿಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (F_(1,23)= 112.382; p<0.0001). MOR-IR ಎಂಡೋಸೋಮ್ ತರಹದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸಂಯೋಗಗೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5a, ತುಂಬಿದೆ vs ತೆರೆದ ಬಾರ್ಗಳು; p<0.03). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಂಯೋಗ, ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಮೂರು-ಮಾರ್ಗದ ಸಂವಾದವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (ಎಫ್₍₁₂₃₎= 16.370; p= 0.0005) ಮತ್ತು ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣವು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸೂಚಿಸಿತು, ಅವರು ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ಸಂಗಾತಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 5a, ತೆರೆದ ಬಾರ್ಗಳು; p<0.05). ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಆಂತರಿಕೀಕರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುವ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (ಎಫ್_(1,23)= 136.312; p<0.0001). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕಗೊಂಡ MOR-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಚಿತ್ರ 5b, ತುಂಬಿದೆ vs ತೆರೆದ ಬಾರ್ಗಳು; p<0.03), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಚಿತ್ರ 5b, ತೆರೆದ ಬಾರ್ಗಳು; p

 

ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೋಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ VTA ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ( ಚಿತ್ರಗಳು 4e, f ಮತ್ತು 6 ). VTA ಉದ್ದಕ್ಕೂ Fos ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ TH ಕೋಶಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಗದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (F _(1,24) =99.774; p <0.0001). ನಂತರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮನೆ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 6 , p <0.0001). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ದ್ವಿಮುಖ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (F _(1,24) =12.479; p =0.0017). ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು, ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಅನ್‌ಸಂಯೋಜಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಅನುಭವಿ ಅನ್‌ಸಂಯೋಜಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ TH ಕೋಶಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 6 , ಪು <0.001). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಅನ್‌ಸಂಯೋಜಿತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ TH ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಗವು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಿಲ್ಲ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ VTA ಯ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕತೆ/ಪರಿಸರ-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ TH ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದವು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ( ಟೇಬಲ್ 4 ).

 

ನೊಂಡೊಪಾಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೋಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳು TH ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದರೂ, VTA ಯಲ್ಲಿನ ಬಹುಪಾಲು (80–90%) Fos-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು TH ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು TH ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು ( ಚಿತ್ರ 7 ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಗದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (F _(1,24) =40.093, p <0.0001), ಮತ್ತು Fos-IR ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅವರ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಮುಗ್ಧ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 7 , p <0.006). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (F _(1,24) =5.288, p =0.0305), ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ( ಚಿತ್ರ 7 , p <0.02) ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ಅನುಭವಿ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ . ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗಗೊಂಡ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಅವರ ಸಂಯೋಗವಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಿಲ್ಲ. VTA ಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಒಟ್ಟು VTA ಗಾಗಿ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ Fos-IR ನರಕೋಶಗಳನ್ನು VTA ಯ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಕೋಷ್ಟಕ 5 ), ಆದಾಗ್ಯೂ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವಿನ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

 

NAc ನಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ NAc ನಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 8) NAc ಕೋರ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಫಾಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಗದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ (ಎಫ್_(1,24)= 457.265, p<0.0001) ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ (ಎಫ್_(1,24)= 234.159, p<0.0001). NAc ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸಂಯೋಗಗೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8b, p<0.0001). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ (ಎಫ್.) ನಡುವೆ ದ್ವಿಮುಖ ಸಂವಾದವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು_(1,24)= 3.244, p= 0.0294). ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಅನುಭವಿ ಸಂಯೋಜಿತವಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಅವರು ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರು (ಚಿತ್ರ 8b, p<0.002). ಅಂತೆಯೇ, NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯವಾದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸಂಯೋಗಗೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8a, p<0.0001). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ (ಎಫ್.) ನಡುವೆ ದ್ವಿಮುಖ ಸಂವಾದವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು_(1,24)= 8.725; p= 0.0069). ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಅನುಭವಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಅವರು ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಅನ್ಮಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವರು ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರು (ಚಿತ್ರ 8a, p<0.005). ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಹಂತಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಕೋಷ್ಟಕ 6a ಮತ್ತು b.

ಪುಟದ ಮೇಲ್ಭಾಗ   

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು VTA ಯಲ್ಲಿನ MOR ಮತ್ತು ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಮೊದಲ ನೇರ ಅಂಗರಚನಾ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ DA ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, VTA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗವು ಲಿಗಂಡ್-ಪ್ರೇರಿತ MOR ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು VTA ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಯೋಗವು VTA ಯಲ್ಲಿ DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು NAc ನಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ . ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, NAc ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬಹುಶಃ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು VTA ಯಲ್ಲಿ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು . ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿಯೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಈ ಡೇಟಾವು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಎಂಒಆರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರರು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ MOR ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲು ಇದೇ ರೀತಿಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ, ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ (ಕೀತ್ ಇತರರು, 1998; ಟ್ರಾಫ್ಟನ್ ಇತರರು, 2000) ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ (ಎಕರ್ಸೆಲ್ ಇತರರು, 1998; ಸಿಂಚಕ್ ಮತ್ತು ಮೈಸೆವಿಚ್, 2001). ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಕೂಲೆನ್ ಇತರರು, 2003). ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಎಂಒಆರ್ ಆಂತರಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಈ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಂತ್ರವು MOR ನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಪಿಯಾಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, VTA ಯಲ್ಲಿ MOR ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಒಪಿಯಾಡ್ ಲಿಗಂಡ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಬೀಟಾ-ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ ಎರಡನ್ನೂ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ (ಮನ್ಸೂರ್ ಇತರರು, 1988) ಮತ್ತು ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ (ಜಾನ್ಸನ್ ಇತರರು, 1980; ಫಾಲನ್ ಮತ್ತು ಲೆಸ್ಲಿ, 1986) VTA ದಲ್ಲಿನ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳು, ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಈ ಎರಡೂ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ DA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ರೊಕೆಕಾಂಪ್ ಇತರರು, 1979; ಸ್ಟಿನಸ್ ಇತರರು, 1980; ಡಾಗ್ ಇತರರು, 1992) ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರದಿಗಳು VTA ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು MOR-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ಎಂಡೋಮಾರ್ಫಿನ್-1 ಮತ್ತು -2 ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ (ಗ್ರೀನ್‌ವೆಲ್ ಇತರರು, 2002). ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು MOR ಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರೂ, ಇತರ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪಾ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು VTA ಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೂ MOR ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ (ಮನ್ಸೂರ್ ಇತರರು, 1987, 1988; ಡಿಲ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಲಿವಾಸ್, 1990; ಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಹಡ್ಡಾದ್, 1991) ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಟಿಎಗೆ ಒಳಸೇರಿಸಿದ ಡೆಲ್ಟಾ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ 100–1000 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಪ್ಪಾ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾಡಲು ವಿಫಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ (ಡಿವೈನ್ ಇತರರು, 1993), ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಮಾರ್ಗದ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ MOR ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿನ ಅಂಗರಚನಾ ದತ್ತಾಂಶವು MOR ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ GABA ಇಂಟರ್ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, GABAergic ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು GABAergic ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ MOR ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ಬೌಟಾನ್‌ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಇದು ಆಕ್ಸಾನ್ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ MOR GABAergic ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವಂತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. VTA ಯಲ್ಲಿನ MOR DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಹಿಂದಿನ ಅವಲೋಕನಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ( ಗಾರ್ಜನ್ ಮತ್ತು ಪಿಕೆಲ್, 2001 ), ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಔಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು MOR ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು GABA ನರಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, DA ನರಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು NAc ಗೆ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ( ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್, 1984 ; ಲಿಯೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1991 ; ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ತ್, 1992 ). ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು VTA ಯ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ MOR-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, MOR-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶ ಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ 79% GABAergic ಆಗಿದ್ದವು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣವು GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, VTA ಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಇಂಟರ್ನ್‌ಯೂರಾನ್‌ಗಳಾಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ GABA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು NAc ಅಥವಾ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತವೆ ( ಕಾರ್ ಮತ್ತು ಸೆಸಾಕ್, 2000 ). ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MOR ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳು GABAergic ಇಂಟರ್ನ್‌ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ VTA ಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು NAc ಯಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು VTA ಯಲ್ಲಿ DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. MOR ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೇರವಾಗಿ ತೋರಿಸದಿದ್ದರೂ, ಎರಡೂ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ - ಅಂದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - MOR ಮತ್ತು DA ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ನರ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ VTA DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು NAc ಗೆ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂಗರಚನಾ ಪುರಾವೆಗಳು VTA ಯಿಂದ DA ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿ NAc ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ( ಸ್ವಾನ್ಸನ್, 1982 ). ಇದಲ್ಲದೆ, NAc ಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ Fos-IR VTA ಯಲ್ಲಿನ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಬೊಂಟೆಂಪಿ ಮತ್ತು ಶಾರ್ಪ್, 1997 ). ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೇಟಾವು ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು VTA ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಲೈಂಗಿಕ- ಮತ್ತು ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. NAc ಯ ಈ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳು ಅವುಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದ ಇತರ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ( ಹೈಮರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1997 ; ಕೆಲ್ಲಿ, 1999 ; ಜಹ್ಮ್, 1999 ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, NAc ಕೋರ್ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್, ಸಬ್ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಔಟ್‌ಪುಟ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, NAc ಶೆಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ VTA, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೇಂದ್ರಗಳಂತಹ ಲಿಂಬಿಕ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ ( ಹೈಮರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1991 ; ಜಹ್ಮ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಗ್, 1992 ). ಹೀಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಘಟಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹಾಗೂ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರೂ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, VTA ಮತ್ತು NAc ಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಸ್ತ್ರೀ ಸಂಗಾತಿಯೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ನಡವಳಿಕೆಯ ಹಸಿವಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಮಂಗಗಳ VTA ಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಶಲ್ಟ್ಜ್ ಅವರ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ( ಶುಲ್ಟ್ಜ್, 2001 ). ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಪರಿಸರವು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, MOR ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, VTA ಯಲ್ಲಿನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ-ಮುನ್ಸೂಚಕ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ (2001) ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಪ್ರತಿಫಲದ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಊಹೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದಂತೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾರ್ಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳು ಸ್ಖಲನವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿವೆ ( ಆಗ್ಮೋ ಮತ್ತು ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್, 1990 ; ಲೋಪೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1999 ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗ್ರಹಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯ ವಾಸನೆಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ( ವೆಂಕ್‌ಸ್ಟರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1993 ). ಸ್ತ್ರೀ ವಾಸನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲದಾಯಕ ಅಥವಾ ಮುನ್ಸೂಚಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರೇರಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಔಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. VTA ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾದ MOR ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ( ಮಿಚೆಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀವರ್ಟ್, 1990 ). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಬೈಲೆವೆಲ್ ಚೇಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮಟ್ಟದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಅಳತೆಯಾಗಿದೆ ( ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾನ್ ರೀ, 1996 ). NAc ಯಲ್ಲಿನ 6-ಹೈರಾಕ್ಸಿಡೋಪಮೈನ್ (6-OHDA) ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು DA ವಿರೋಧಿಗಳು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ( ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1995 ). ಇದಲ್ಲದೆ, NAc ಯ 6-OHDA ಗಾಯಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ ನಿಮಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ DA ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ( ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು , 1998 ). ಈ ಕುಶಲತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ, ಈ ಮಾರ್ಗವು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರೇರಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಂತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, DA ಅಥವಾ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ವಿರೋಧಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ ( ಆಗ್ಮೋ ಮತ್ತು ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್, 1990 ; ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು , 1996 ).

ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, VTA ಯಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳೆರಡರಿಂದಲೂ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಇದು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳು VTA ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (mPFC) ನಂತಹ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು VTA ಯಲ್ಲಿನ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ( ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಪಿಕೆಲ್, 1992 ; ಕಾರ್ ಮತ್ತು ಸೆಸಾಕ್, 2000 ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, mPFC ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳು VTA GABAergic ಇಂಟರ್ನ್‌ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು GABAergic ಮೆಸೊಅಕಂಬೆನ್ಸ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ ( ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಸೆಸಾಕ್, 2000 ). VTA ಯಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಾನ್‌ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಮತ್ತು ನರರಾಸಾಯನಿಕ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಟಿಎಯ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ವಿಟಿಎಯೊಳಗಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬೊಲಾನೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದಾರೆ vs ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿ ಯ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅವರು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು1 (PLC1) ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ VTA ನಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಸುಕ್ರೋಸ್‌ಗೆ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ PLC1 ಕಾಡಲ್ VTA ಯಲ್ಲಿನ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಪ್ರತಿಫಲದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬೊಲಾನೋಸ್ ಇತರರು, 2003) ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್, ಆದರೆ ಕಾಡಲ್ ಅಲ್ಲ, VTA ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆ - ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ - ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮಾದಕವಸ್ತು ದುರುಪಯೋಗದಲ್ಲಿ ನಿಕಟವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ - 'ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ' ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆ ( ವೈಸ್, 1996 ). ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಪುಟದ ಮೇಲ್ಭಾಗ   

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

1. ಅಗ್ಮೊ ಎ, ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಆರ್ (1990). ಪುರುಷ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 104: 177–182. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
2. ಅಗ್ಮೊ ಎ, ಗೊಮೆಜ್ ಎಂ (1993). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಯೋಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅನ್ನು ಒಳಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 107: 812–818. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
3. ಬೊಲನೋಸ್ CA, ಪೆರೊಟ್ಟಿ LI, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ S, Eisch AJ, ಬ್ಯಾರೊಟ್ M, ಓಲ್ಸನ್ VG ಇತರರು (2003). ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿಗ್ಮಾವು ಚಿತ್ತ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 23: 7569–7576. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
4. ಬೊಂಟೆಂಪಿ ಬಿ, ಶಾರ್ಪ್ ಎಫ್ಆರ್ (1997). ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮಾರ್ಫಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಫಾಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಬ್‌ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮು ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 17: 8596–8612. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
5. ಬ್ರೋಕ್ಯಾಂಪ್ ಸಿಎಲ್, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಎಜಿ, ಕೂಲ್ಸ್ ಎಆರ್ (1979). ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ A10 ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ ಮೈಕ್ರೊಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ನ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನೇಚರ್ 278: 560–562. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
6. ಕಾರ್ ಡಿಬಿ, ಸೆಸಾಕ್ ಎಸ್ಆರ್ (2000). ಇಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು: ಮೆಸೊಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗುರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 20: 3864–3873. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
7. ಚೈಲ್ಡ್ರೆಸ್ ಎ, ಎಹ್ರ್ಮನ್ ಆರ್, ಮೆಕ್ಲೆಲನ್ ಎಟಿ, ಒ'ಬ್ರಿಯನ್ ಸಿ (1988). ಕೊಕೇನ್ ಚಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಕಡುಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವರದಿ. NIDA Res Monogr 81: 74–80. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
8. ಕೂಲೆನ್ LM, ಫಿಟ್ಜ್‌ಗೆರಾಲ್ಡ್ ME, ವೆಲ್ಸ್ AB, Yu L, ಲೆಹ್ಮನ್ MN (2003). ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಯೋಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮು ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. (ಪತ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ).
9. Damsma G, Pfaus JG, Wenkstern D, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG, Fibiger HC (1992). ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ: ನವೀನತೆ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 106: 181–191. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
10. ಡೌಜ್ ವಿ, ಕಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಡಫ್ಫಿ ಟಿ, ರೋಕ್ಸ್ ಬಿಪಿ (1992). ಮೋಟಾರು ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಡೋಪಮೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 599: 209–214. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
11. ಡಿವೈನ್ ಡಿಪಿ, ಲಿಯೋನ್ ಪಿ, ಪೊಕಾಕ್ ಡಿ, ವೈಸ್ ಆರ್ಎ (1993). ತಳದ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಮು, ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪಾ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಥರ್ 266: 1236–1246. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
12. ಡಿಲ್ಟ್ಸ್ ಆರ್ಪಿ, ಕಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (1990). ರೇಡಿಯೋಯೋಡಿನೇಟೆಡ್ [2-ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್, 5-ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್]ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ (125I-DPDPE) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನೊಳಗೆ ಡೆಲ್ಟಾ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣ. ಸಿನಾಪ್ಸ್ 6: 121–132. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
13. ದುವಾಚೆಲ್ ಸಿಎಲ್, ಇಕೆಗಾಮಿ ಎ, ಕ್ಯಾಸ್ಟನೆಡಾ ಇ (2000). ನಡವಳಿಕೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 114: 1156–1166. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
14. ಎಕೆರ್ಸೆಲ್ CB, ಪಾಪ್ಪರ್ P, Micevych PE (1998). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಯೋಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಮು-ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 18: 3967–3976. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
15. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ, ಕ್ಯಾಡರ್ ಎಂ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (1989). ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಘಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಎರಡನೇ-ಕ್ರಮದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ 30: 63–75. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
16. Everitt BJ, ಫ್ರೇ P, Kostarczyk E, ಟೇಲರ್ S, ಸ್ಟೇಸಿ P (1987). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾದ್ಯಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ರಾಟಸ್ ನಾರ್ವೆಜಿಕಸ್): I. ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ದೃಶ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಣ. J Comp Psychol 101: 395–406. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
17. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ, ಸ್ಟೇಸಿ ಪಿ (1987). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾದ್ಯಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ರಾಟಸ್ ನಾರ್ವೆಜಿಕಸ್): II. ಪ್ರಿಯೋಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಯಗಳು, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. J Comp Psychol 101: 407–419. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
18. ಫಾಲನ್ JH, ಲೆಸ್ಲಿ FM (1986). ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಡೈನಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ವಿತರಣೆ. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ನ್ಯೂರೋಲ್ 249: 293–336. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
19. ಗಾರ್ಜಾನ್ ಎಂ, ಪಿಕೆಲ್ ವಿಎಂ (2001). ಇಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನಾಂಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಲ್ ಮು-ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿತರಣೆ. ಸಿನಾಪ್ಸ್ 41: 311–328. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
20. ಗ್ರೀನ್‌ವೆಲ್ TN, ಜಂಗೆನ್ A, ಮಾರ್ಟಿನ್-ಶಿಲ್ಡ್ S, ವೈಸ್ RA, Zadina JE (2002). ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಂಡೋಮಾರ್ಫಿನ್-1 ಮತ್ತು -2 ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಫ್ಲೋರೋ-ಗೋಲ್ಡ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್: ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಗ್ರೋವ್, CA. ಪು 26.
21. ಹಾರ್ಲೋ E, ಲೇನ್ D (eds) (1988). ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು: ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೈಪಿಡಿ. ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬರ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ: ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬರ್, NY.
22. ಹೈಮರ್ ಎಲ್, ಅಲ್ಹೀಡ್ ಜಿಎಫ್, ಡಿ ಓಲ್ಮೋಸ್ ಜೆಎಸ್, ಗ್ರೋನೆವೆಗೆನ್ ಎಚ್ಜೆ, ಹೇಬರ್ ಎಸ್ಎನ್, ಹರ್ಲಾನ್ ಆರ್ಇ ಇತರರು (1997) ದಿ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್: ಕೋರ್-ಶೆಲ್ ಡಿಕೋಟಮಿ ಮೀರಿ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ ಕ್ಲಿನ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 9: 354–381. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
23. ಹೈಮರ್ ಎಲ್, ಝಾಮ್ ಡಿಎಸ್, ಚರ್ಚಿಲ್ ಎಲ್, ಕಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೋಲ್ಟ್‌ಮನ್ ಸಿ (1991). ಇಲಿಯಲ್ಲಿನ ಅಕ್ಯುಮ್ಬಲ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 41: 89–125. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
24. ಹಲ್ ಇಎಮ್, ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್, ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಬಿಡಿ (2002). ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ. ಇನ್: Pfaff DW, ಅರ್ನಾಲ್ಡ್ AP, Etgen AM, Fahrbach SE, ರೂಬಿನ್ RT (eds). ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆ. ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್ ಸೈನ್ಸ್ (USA): ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ, CA. ಪುಟಗಳು 1–138.
25. Ikemoto S, Kohl RR, McBride WJ (1997). ಮುಂಭಾಗದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ GABA(A) ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಇಲಿಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಕೆಮ್ 69: 137–143. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
26. ಜಾನ್ಸನ್ ಆರ್ಪಿ, ಸಾರ್ ಎಂ, ಸ್ಟಂಪ್ಫ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಇ (1980). ಸಂಯೋಜಿತ ಹಿಸ್ಟೋಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾದ ಇಲಿ ಸಬ್‌ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್‌ನ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 194: 566–571. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
27. ಜಾನ್ಸನ್ SW, ಉತ್ತರ RA (1992). ಸ್ಥಳೀಯ ಇಂಟರ್ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 12: 483–488. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
28. ಕೀತ್ ಡಿಇ, ಆಂಟನ್ ಬಿ, ಮುರ್ರೆ ಎಸ್‌ಆರ್, ಜಕಿ ಪಿಎ, ಚು ಪಿಸಿ, ಲಿಸ್ಸಿನ್ ಡಿವಿ ಇತರರು (1998) ಮು-ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಂತರಿಕೀಕರಣ: ಓಪಿಯೇಟ್ ಔಷಧಗಳು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ. ಮೋಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ 53: 377–384. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
29. ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ (1999). ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆಗಳಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸೈ 877: 71–90. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
30. ಕ್ಲಿಟೆನಿಕ್ MA, ಡೆವಿಟ್ಟೆ P, ಕಲಿವಾಸ್ PW (1992). ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು GABA ಮೂಲಕ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೊಮಾಟೊಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 12: 2623–2632. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
31. ಲಿಯೋನ್ ಪಿ, ಪೊಕಾಕ್ ಡಿ, ವೈಸ್ ಆರ್ಎ (1991). ಮಾರ್ಫಿನ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ: ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಮಾರ್ಫಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಕೆಮ್ ಬಿಹವ್ 39: 469–472. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
32. ಲಿಯು ವೈಸಿ, ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಬಿಡಿ, ಸಲಾಮೋನ್ ಜೆಡಿ (1998). ರೇಡಿಯೊಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್-ಡಿಪ್ಲೀಟಿಂಗ್ ಗಾಯಗಳ ನಂತರ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಕೆಮ್ ಬಿಹವ್ 60: 585–592. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
33. ಲೋಪೆಜ್ HH, ಓಲ್ಸ್ಟರ್ DH, ಎಟೆನ್ಬರ್ಗ್ A (1999). ಪುರುಷ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಅನುಭವದ ಪಾತ್ರ. ಹಾರ್ಮ್ ಬಿಹವ್ 36: 176–185. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
34. ಮನ್ಸೂರ್ A, ಖಚತುರಿಯನ್ H, ಲೆವಿಸ್ ME, ಅಕಿಲ್ H, ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ SJ (1987). ಇಲಿ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿ ಮು, ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪಾ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 7: 2445–2464. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
35. ಮನ್ಸೂರ್ A, ಖಚತುರಿಯನ್ H, ಲೆವಿಸ್ ME, ಅಕಿಲ್ H, ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ SJ (1988). ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 11: 308–314. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
36. ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್ I, ಪರೆಡೆಸ್ RG (2001). ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ-ಗತಿಯ ಸಂಯೋಗ ಮಾತ್ರ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬಿಹವ್ 40: 510–517. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
37. ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ RT, ಜರ್ಮನ್ DC (1984). ಮಾರ್ಫಿನ್‌ನಿಂದ ಇಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ 11: 617–625. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
38. Meisel RL, Joppa MA, Rowe RK (1996). ಹೆಣ್ಣು ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಂತರ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಯುರ್ ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ 309: 21–24. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
39. ಮಿಚೆಲ್ ಜೆಬಿ, ಗ್ರಾಟನ್ ಎ (1991). ಒಪಿಯಾಡ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ: ಮುಕ್ತವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದ ಕ್ರೊನೊಆಂಪರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 551: 20–27. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
40. ಮಿಚೆಲ್ ಜೆಬಿ, ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಜೆ (1990). ಓಪಿಯೇಟ್‌ಗಳ ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪುರುಷ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವುದು. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಕೆಮ್ ಬಿಹವ್ 35: 643–650. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
41. ಓಸ್ಟ್ರಾಂಡರ್ MM, ಬಡಿಯಾನಿ A, ಡೇ HE, ನಾರ್ಟನ್ CS, ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ SJ, ಅಕಿಲ್ H ಇತರರು (2003). ಪರಿಸರದ ಸಂದರ್ಭ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಇತಿಹಾಸವು ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ, ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟೆಂಡೆಡ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಬಿಕ್ ಫೋರ್‌ಬ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಮರ್ನಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 120: 551–571. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
42. ಪರೆಡೆಸ್ ಆರ್ಜಿ, ಅಲೋನ್ಸೊ ಎ (1997). ಸ್ತ್ರೀಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ (ಗತಿಯ) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 111: 123–128. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
43. Pfaus JG, Damsma G, Nomikos GG, ವೆಂಕ್ಸ್ಟರ್ನ್ DG, Blaha CD, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG ಇತರರು (1990) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಪುರುಷ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 530: 345–348. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
44. Pfaus JG, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG (1989). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 98: 363–368. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
45. Pfaus JG, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG (1991). ಗಂಡು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅನುಭೋಗದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ. ಬಿಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 105: 727–743. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
46. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ W (2001). ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್. ನರವಿಜ್ಞಾನಿ 7: 293–302. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
47. ಸೆಸಾಕ್ SR, ಪಿಕೆಲ್ VM (1992). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಸೆಪ್ಟಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡದ ನರಕೋಶದ ಗುರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಇಲಿ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳು. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ 320: 145–160. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
48. ಸಿಂಚಕ್ ಕೆ, ಮೈಸೆವಿಚ್ ಪಿಇ (2001). ಮು-ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 21: 5723–5729. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
49. ಸ್ಟಿನಸ್ ಎಲ್, ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್, ಲಿಂಗ್ ಎನ್, ಬ್ಲೂಮ್ ಎಫ್ಇ, ಲೆ ಮೋಲ್ ಎಂ (1980). ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ಗಳ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಓಪಿಯೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಾಕ್ಷಿ. Proc Natl Acad Sci USA 77: 2323–2327. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
50. ಸ್ವಾನ್ಸನ್ LW (1982). ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು: ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ರೆಟ್ರೋಗ್ರೇಡ್ ಟ್ರೇಸರ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಬುಲ್ 9: 321–353. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
51. ಟ್ರಾಫ್ಟನ್ ಜೆಎ, ಅಬ್ಬಾಡಿ ಸಿ, ಮಾರೆಕ್ ಕೆ, ಬಾಸ್ಬಾಮ್ ಎಐ (2000). [mu]-ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಪೋಸ್ಟ್‌ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್: ಬಾಹ್ಯ ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಹಾರ್ನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರಚೋದನೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿ 20: 8578–8584. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
52. ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ WR, ವ್ಯಾನ್ ರೀ JM (1996). ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ: ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 729: 20–28. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
53. ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಆರ್, ವೊಲ್ಟೆರಿಂಕ್ ಜಿ, ವ್ಯಾನ್ ರೀ ಜೆಎಂ (1995). ಪುಲ್ಲಿಂಗ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಮೆದುಳಿನ ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್ 21: 162–184. | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
54. ವ್ಯಾಲೇಸ್ BC (1989). ಕ್ರ್ಯಾಕ್ ಕೊಕೇನ್ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳು. ಜೆ ಸಬ್ಸ್ಟ್ ಅಬ್ಯೂಸ್ ಟ್ರೀಟ್ 6: 95–106. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
55. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಜೂನಿಯರ್ RE, ವೀಗಾಂಡ್ SJ, ಕ್ಲಾಫ್ RW, ಹಾಫ್‌ಮನ್ GE (1986). ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕ್ರಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ ಬಳಕೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ 7: 155–159. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
56. ವೆಂಕ್ಸ್ಟರ್ನ್ D, Pfaus JG, Fibiger HC (1993). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣವು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಮೊದಲ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 618: 41–46. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ |
57. ವೈಸ್ ಆರ್ಎ (1996). ವ್ಯಸನದ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ. ಕರ್ ಒಪಿನ್ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್ 6: 243–251. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ISI | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
58. Xia Y, Haddad GG (1991). ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಂಟೊಜೆನಿ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ 549: 181–193. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
59. ಝಾಮ್ ಡಿಎಸ್ (1999). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಸಬ್‌ಟೆರಿಟರಿಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ-ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸೈ 877: 113–128. | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |
60. ಝಾಮ್ ಡಿಎಸ್, ಬ್ರೋಗ್ ಜೆಎಸ್ (1992). ಇಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ನ 'ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್' ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಬ್‌ಟೆರಿಟರಿಗಳ ಮಹತ್ವದ ಕುರಿತು. ನರವಿಜ್ಞಾನ 50: 751–767. | ಲೇಖನ | ಪಬ್ಮೆಡ್ | ಚೆಮ್ಪೋರ್ಟ್ |