Eur J Neurosci. 2009 12 월 3, 30 (11) : 2151-64. doi : 10.1111 / j.1460-9568.2009.06999.x. Epub 2009 Nov 25.
바스커빌 TA1, 알라드 J, 웨인 먼 C, 더글러스 AJ.
도파민과 옥시토신은 쥐의 음경 발기의 중심 조절에 역할을 확립했다. 그러나 특정 발기 상황과 도파민과 옥시토신 메커니즘 사이의 상호 작용에 관련된 신경 회로는 아직 밝혀지지 않았다. 시상 하부의 내측 전 광학 영역 (supraoptic nucleus, SON)과 방실 핵 (paraventricular nucleus, PVN)은 옥시토신 세포를 함유하고 도파민 성 물질을 섭취하고 남성의 성 행동을 중재하기 때문에 후보 부위 역할을 할 수있다. 이중 면역 형광법은 MPOA, SON 및 PVN에서 상당량의 옥시토신 세포가 도파민 D (2), D (3) 및 D (4) 수용체를 보유 함을 보여 주었다. anaesthetized 쥐, 발기의 생리적 지표로 intracavernous 압력을 사용하여, 요람 옥시토신 수용체 (영국, 427843)의 차단은 도파민이 paraventriculospinal 옥시토신 경로를 보충 제안, 비 선택적인 도파민 작용제 (apomorphine)에 발기 반응을 감소 시켰습니다. 여성이없는 의식이있는 남성의 경우, D (2) / D (3) (Quinelorane)에 의해 유발 되었으나 D (4) (PD168077) 작용제로 유발되지 않은 음경 발기는 내측 parvocellular PVN 옥시토신 세포의 활성화와 관련이 있었다. 수컷이 수용성 여성에게 완전히 접근 할 수있는 또 다른 실험에서, D (4) 또는 D (745870) 길항제 (L-2; nafadotride)는 음경 발기 (intromission)를 억제하지만 D 이것은 SON magnocellular oxytocin 뉴런 활성화와 상관 관계가 있었다.
함께, 데이터는 음경 발기 동안 시상 하부 옥시토신 세포에 대한 도파민의 영향이 상황에 따라 다르다는 것을 시사합니다. 도파민은 도입이 수행되는지 여부에 따라 발기 반응을 유도하기 위해 다른 파보 세포 및 마그노 세포 옥시토신 하위 집단을 통해 작용할 수 있습니다. 이 연구는 음경 발기 중 중앙 도파민과 옥시토신 경로 사이의 상호 작용의 잠재적 존재를 보여 주며, SON 및 PVN은 통합 부위 역할을합니다.
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