Neurosci 레트. 2006 Mar 20; 396 (1) : 57-61입니다. Epub 2005 12 월 13.
출처
인제 대학교 신경 과학 / 뇌 과학 기술원 대학원 과정, 한화 CC R & D 빌딩, 6, 신성동, 유성구, Daejun 305-345, 대한민국.
추상
도파민과 성 호르몬 테스토스테론은 남성 성 행동을 조절하는 중요한 요소입니다. 이 두 가지 요소가 기능적으로 상호 연관 될 가능성을 조사하기 위해 안드로겐 수용체 (AR)에 전사 활동 의 티로신 하이드 록 실라 제 (TH) 유전자 이는 도파민 생합성 경로의 속도-제한 효소를 코딩한다. 이 연구에서 TH 양성 SK-N-BE (2) C 및 MN9D 세포에서 일시적인 co-transfection 분석을 사용 하여 AR 현저히 리간드 종속 방식으로 TH 프로모터 기능을 transactivates 보여줍니다. 삭제 및 사이트 지향 돌연변이 분석은 추정을 매핑했습니다 안드로겐 업스트림 TH 프로모터에서 -1562 내지 -1328 염기쌍의 영역에서 반응 요소 (ARE). 또한 최근 확인 된 DJ-1 중 하나 인 유전자 그 돌연변이가 파킨슨 병을 유발하는 SK-N-BE (50) C 세포에서 AR 의존성 TH 활성화를 약 2 % 하향 조절했습니다. 이러한 데이터를 바탕으로 AR이 TH를 활성화하는 것을 제안합니다. 유전자 표현과 DJ-1가 AR을 변조 할 수 있음 활동 등 전사 공동 억 제기.
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