Lesions of the prefrontal cortex cause the behavior of maladaptive behavior in male rats (2010)

COMMENTS:

Pekchiştina Biol 2010 Jun 15; 67 (12): 1199-204. doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.12.029.

Davis JF, Loos M, Di Sebastiano AR, Brown JL, Lehman MN, Coolen LM.

Kanî

Beşa Biyolojiya Hucreyê, Zanîngeha Cincinnati, Cincinnati, Ohio, USA.

Abstract

PAŞÎ:

Nebûna nekarîna behreyan yekcar ku ew bibin malwêranî rêgezek ji gelek nexweşiyên psîkolojîk e, û cortexê prefrontal ya medînal (mPFC) wekî navbeynkarek potansiyel a ji frensizandina behreyê hate diyar kirin. Lêkolîna heyî ceribandî heke mPFC di navbêna tevgera cinsî de dema ku bi encamên nepakî ve girêdayî ye ve girêdayî ye.

METHODS:

Bikaranîna mirîşkên nêr, bandorên birînên li deverên infralimbic û prelimbic ên mPFC li ser vegotina behremendiya cinsî û jêhatîbûna sekinandina mating bi karanîna paradîgmaya nerazîbûna copulation-şertê ve hate ceribandin.

RESULT:

Lezên korteksa prefrontal ya medîneyê xuyangkirina behreya cinsî nekir. Berevajî vê, lerizînên mPFC bi tevahî astengiya bidestxistina şert û mercên berbiçaviya zayendî pêk tîne û heywanên leyizandî bi hevalbendan re berdewam kirin, berevajî li dijî astengiya tevgerê ya bihêz a li pêşberheviyê di mPFC de heywanên mêrxas nerm, di encamê de tenê tenê 22% ji mêrên nehsên nîgaşî yên hevalbendan didomîne. Lêbelê, mirîşkên bi birîndarên mPFC nekarin ku li gorî xelata cinsî û berbiçavkirina cîhê şertê ji bo lîtium chloride re cîhek berbiçav damezirandin, pêşniyar dikin ku van lezgîn fêrbûna anjewendiya hevpar a ji bo lîtium chloride ne guhertin.

BİXWÎNE

Lêkolîna heyî diyar dike ku heywanên xwedan birînên mPFC îhtîmal e ku karibin komeleyên xwedan encamên neyînî yên reftara xwe çêbikin lê ne xwedan şiyan in ku lêgerîna xelata zayendî li ber encamên neyînî bişkînin. Dibe ku ev daneyên hanê ji têgihiştinek çêtir a patolojiya hevpar a binpêkirinên venêrana impulsiyonê re bibin alîkar, ji ber ku tevgera zayendî ya mecbûrî bi nexweşiyên derûnî û nexweşiya Parkinson re xwedan zêdebûnek hevjîniyê ye.

PÊŞKÊŞ

Korteksa prefrontal a medînal (mPFC) di gelek fonksiyonên fermana jorîn ên pergala nerve ya mammalî de heye û di nav de rêziknameya hişyarkirina hestyarî, behreyên bi vî rengî yên xeyalî, û her weha lewazbûn û biryarbûna behrê jî heye (1-5). Biryarên bingeha xelat têne fikirandin ku ji hêla mîkrokek neynonî ve hatî çêkirin ji mPFC, amygdala û striatum ve têne kontrol kirin (6) ku di nav de mPFC wekî kontrola "jor-jêrîn" ya vê pêvajoyê tevdigere (7,8). Taybetmendiyek bingehîn a biryardayîna bingehîn a xelat-mûhtemelen şiyana şopandina têkiliyên "bersiv-encam" bi demê re ye (9). Bi vî rengî, dema ku encamên têkildar bi kiryarek behreyî nebaş dibin, beredayî van kiryaran kêm dibe. Vê encamek bi adaptasyonek erênî ya erênî encam dibe, û ev bersiv bi fonksiyonê mPFC ya guncandî ve girêdayî ye (8, 10). Nebûnek ku karûbarên behreyê biguhezîne yek gava ku ew encamên neyînî rê li ber wan bigrin ev e.11-15).

Behsa cinsî ya mêr a xwedan xwedan xelatek xwezayî ya bingehîn e ku tê de têkiliyên bersiv-encam têne çavdêr kirin da ku armanca pêgirtinê bigihîje (16). Lêbelê, nişkên mê ji berhevdanê dûr digirin dema ku behsê cinsî li gel rehberdana lithium chloride aversive (LiCl; 17, 18) hevberî dike. activityalakiya mPFC bi helwesta cinsî ya mêr di rodent de têkildar es (19-25) û mirov (26). Lêbelê, rola rastîn a mPFC di behreya cinsî de ne diyar e. Armanca lêkolînê ev bû ku bandorkirina bandorên birînên mPFC li ser derbirîna behremendiya cinsî, û li ser bidestxistina mêtîngeriya behrê ya li hember behsên zayendî ya li ser zêran bi karanîna modêlek ji xerîbkirina bergiriyê-şertan. Lezên di nav mPFC de nucleên infralimbic (IL) û prelimbic (PL) hene, ji ber ku ev subregions têne destnîşan kirin ku ji herêmên mêjî ve di nav rêziknameya tevgera cinsî de beşdar dibin (20). Encamên ji vê lêkolînê diyar dikin ku ji bo vegotina normal ya behreya cinsî ne hewce ye ku fonksiyona mPFC ya guncandî. Di berevajî de, encam piştgirî didin hîpoteza ku mPFC rêberiya darvekirinê ya li hember behsê cinsî dike dema ku ev behs bi encamên nepakî ve were têkildar kirin.

MATERIALS AND METHODS

Animals

Zilamên mezinan (gramên 250-260) Heywanên Sprague Dawley ên ku ji laboratîfên Harlan (Indianapolis) hatine wergirtin bi şexsî li jûreyek ronahîkirî ya çandî li ser ronahiyek / çirûskek tarî (12: 12 h, di tîrêjê 10 AM de ronî dibin) bi cî û war kirin. ° F Di her kêliyê de xwarin û av peyda bûn. Ovariectomized, estrogjen (kapsula silastic sc bi 72% 5-beta-estradiol benzoate) û progesterone (sc înşeatê 17 μg di 500 ml rûnê susame de) Rûnên jin ên Sprague Dawley (yên grûpên 0.1-210) bi kar anîn, kîjan Ji destpêka heyama tarî û pê ve çar saetan dest pê kir û tevger di ceribandina Plexiglas-a rast-dirûv (225 60 × 45 cm) de di binê ronahîkirina sor de hate meşandin. Hemî prosedurên ji hêla Komîteya Lênêrîn û Bikaranîna Heywanan a Zanîngeha Cincinnati, Komîteya Lênêrîna Heywanê ya Zanîngeha Western Ontario ve hate pejirandin, û bi lêkolînên digel rêberên NIH û CCAC tevlihev bûn.

Surgerya Lesion

Heywan bi dozek 1-ml / kg (87 mg / kg Ketamine û 13 mg / kg Xylazine) hate şehît kirin. Heywan di cîhazek stereotaksîk de (amûrên Kopf, Tujunga, CA USA) hatine danîn, pêşbînîkek ji bo eşkerekirina kafir hate çêkirin, û holên li jor dergehên înşeatê bi karanîna stêrkek dremmel (Dremmel, USA) hatine şandin. Acidê Ibotenic (0.25μl, 2% di PBS) de bi zexmî vexwarina karanîna du injeksiyonan li hevrêzên dorsoventral ên cihêreng hate danîn, her yek li ser demek xNUMX deqîqeyek 1.5 bi karanîna xewnek 5μl Hamilton li ser hevrêzên jêrîn ên têkildar bi Bregma (bi skelet bi asta berbiçav ve girêdide): Ji bo PL û IL lesions: AP = 2.9, ML = 0.6, DV = −5.0 û −2.5. Lezgîniyên Sham bi heman rêbazê hatin pêkanîn, lê bi karanîna injeksiyonên wesayîtê (PBS). Hemî heywanan hiştin ku ji bo ceribandinên behrê berî çend rojan 7-10 bistînin.

Mînakkirin

Axaftina behremendiya cinsî

Lezgîniyên PL û IL di heywanên ku cinsî de ji berê nexweşî ceribandin bûn. Piştî başbûnê, heywanên hanê ji heftê yekê carekê hatin şûndanîn heya ku ji yek jehrkirinê xuyang bikin, ji bo bi tevahî çar hefte bi rêkûpêk. Cûdahiyên di pîvanên cinsî de (ango derengiya lêdanê, ziravkirin, deranîn, û hejmarên çekan û navberan) di her ezmûnê de bi karanîna yek-an-ANOVA-ê re bi kirrûbirra lezkirinê re wekî faktorek hate analîz kirin. Lihevhatinên post hoc bi karanîna testên Fishers PLSD ve hate kirin, hemî bi asta girîngiya 5%.

Ezmûnên Bîra Mazedê Plus

Heywanên bi birîndaran re an jî dermankirina şam li ser mizgefta zêdekirî (EPM) hatin ceribandin. Vê ceribandinê pênc hefte li dû emeliyetê û yek hefte piştî danişîna paşîn a hevşînê ya paşîn pêk hat. EPM ji Plexiglas a zelal hate çêkirin û ji çar çekên bi dirêjahiya wekhev ên ku ji qada navendê ve hatî çêkirin, ku dirûvê nîşana plusek pêk tîne, pêk hat. Du çekên maze ji hawîrdora derve re vekirî ne û du çekên din ên maze bi dorên tarî (40cm bilind) ve hatine dorpêç kirin ku bi dirêjahiya tevahiya milê dirêj kir. Sînorên di navbera qada navîn û destan de bi çepikên spî yên li ser çekên ku 12cm ji navîn a mizgeftê tê de hatine destnîşankirin. Testên EPM piştî destpêka heyama tarî di bin ronahiya tîrêjê de, demjimêrên 1-4 de hate şopandin. Cûdahî di navbera heywanên şam û lawazbûyî de bi karanîna testên xwendekar bi asta girîngiya 5%% hate destnîşankirin.

Versareserkirina Cinsiyeta Kondî

Nêçîrvanên nêr sê caran ceribandinên hevjînê bûn ji bo ku ezmûna cinsî bigihîjin berî leyiztinê derman an şam. Heywanên ku bi kêmî ve du ji sê ceribandinên pêşîgirtinê li ser ejakulasyonê dane xuyang kirin di vê lêkolînê de û bi rengek cidî li ser çar komên ezmûnan hatin dabeş kirin: Sham-LiCl, Lesion-LiCl, Sham-Saline, and Lesion-Saline. Kiryarên lezgîn an şam rojên paşîn ên dravdana paşîn a rojên 3 pêk hatin. Piştî ku destwerdanên li ser destwerdanê destpêkirin, heywanan ji bo yek hefteyê destûr dan ku werin sax kirin. Di dema rûniştinên avakirina şertan de, nîvê mêranên şam û lesioned LiCl yekser li dû hevkirin (Sham-LiCl û Lesion-LiCl) wergirtin, dema ku nîvê din ê mêrên şam û leysîn wekî kontrolê xizmet kirin û şûnda şûnda şûnda şûnda şûnda şil bûn (Sham-Saline û Lesion-Saline). Di roja şertkirina 1 de, heywanan destûr hate dayîn ku bi yek derziyê re heval bibin û di nav yek deqîqê de piştî ejaculasyonê bi dozek 20ml / kg ya 0.15M LiCl an saline ve were vegirtin û dûv re li hundirê qefesên malê werin danîn. Di sibehê roja şertkirina 2 de, hemî mêran hat pîvandin û heywanên şertên şûnda bi 20ml / kg dozek 0.15M LiCl hat dayîn, dema ku şertên LiCl ên bi heywanan re hatin şûnda salixdana salixê hat derxistin. Ev paradigm di nav bîst rojan de careke din hate dubare kirin ku bi tevahî deh rûniştinên tevliheviyê temam kir. Di her ceribandinê de pîvanên behreyên cinsî hatin tomarkirin. Cûdahî di sedî sed heywanên ku siwaran û berberiyê nîşan didin, an deranîn ji bo her ceribandinê bi karanîna Chi-Square ve bi asta girîngiya% 5% ve hatine ceribandin. Ji ber ku ti cudahî di navbera komên Sham-Saline û Lesion-Saline de li ti parametrekê nehatiye tespît kirin, van her du koman ji bo analîzên statîstîkî (n = 9) hatin hevber kirin û bi Koma Lesion-LiCl an jî koma Sham-LiCl re hatin hevber kirin.

Cihê Hilbijartin Cih

Heywanên zayendî yên cinsî yên ku li jor hatine vegotin kiryarên birîndariyê bûn û destûr hate dayîn ku ji bo ceribandinek behrê berî yek hefteyê baş bibin. Hemî ceribandina behreyan piştî destpêkirina serdema tarî demjimêrên 4 dest pê kir. Aparata tercîhê ya cîhê mayîndar li sê hewşan bi odeya navendê ya nebes ve hate dabeş kirin. Yek aliyek dîwarê xwedî dîwarên spî û dîdevanek tirşikê bû, li aliyê din alê reş bi kevirên qefqolî yên zexîre wekî flooring bû, odeya navendê bi pêlavên Plexiglas re şîn bû (Med Associates, St. Albans, VT). Pêşîn, pêş-test hate saz kirin da ku berî her tiştî pêşîgirtina xwezayî ji bo her kesê were damezrandin, hemî heywan di hewşa navendê de cîh bigirin ku bi panzdeh deqîqeyan re bigihîjin hemî heşîşan. Dotira rojê, ango rojkirina 1, mêrên ku ji ber ku ew di cih de di hewşa pêşî de nehiştin ji bo sê hûrdeman bêyî gihîştina li odeyên din an li hundurê odeya xweya destpêkê de tê de hatîn hevjîn kirin. bê sê hûrdem bêyî behremendiya cinsî ya pêşî. Di roja şerta duyemîn de, mêran tedawiya berevajî wergirtin. Ev paradîgmaya şanoyê careke din hate dubare kirin. Dotira rojê, lêkolînek post-test hate kirin ku bi prosedurek pêşîn-test be. Du nirxên cuda ji bo destnîşankirin ka heywanên leza mPFC ku li devera berbi cinsî berê berê li ciyekî hatî ava kirin, hatine bikar anîn. Di deqîqeya yekemîn de cudahiya cudahî bû, wekî cûdahiya di navbera wextê ku di jûreya destpêkê de bijartî de û dema ku di navbêna destpêkê de tercîh nekirin derbas bû. Pîvana pêşîn hate binavkirin wekî dema ku di odeya destpêkê de ne-bijarte hate dabeş kirin bi dema ku di odeya destpêkê de ne-bijartî tê dabeş kirin plus dema ku di odeya destpêkê de tête bijîn. Pûanên pêşîn û cûdahî ji bo her heywanek di navbera pêş-test û post testê de bi karanîna xwendekarên t-test ên zayendî bi asta girîngiya 5%% hat hevber kirin. Lêkolînên berê diyar kir ku encamên hevgirtinê di pêşgotina cîhê şert û mercên xurt de bi karanîna vê mînaka, û ku tedbîrên kontrolê encama guhertinên di pêşgotinê de encam nagirin (27-29).

Rewşa Cûdakirî Aversion

Heywanên zayendî yên cinsî di bin ceribandinek lerzok an şam de ne, ku li jor hatiye şirove kirin û destûr hate dayîn ku ji bo ceribandinek behrê berî yek hefteyê baş bibin. Hemî ceribandina tevgerê piştî destpêka heyama ronahiyê çend saetan 4 dest pê kir. Bi karanîna amûrên CPP-yê ku li jor hatine destnîşankirin, li injeksiyonên LiCl an xwê di heman demê de di nav du ceribandinên şertan de bi rengek hevsengî li pêşberî odeya destpêkê yan jî ne-bijartî bi hev re hatine zewicandin. Testsmteyên pêşîn û paşîn hatin lêkolîn kirin û daneyên ku wekî li jor hatine şîrovekirin bi karanîna xwendekarên t-test ên zayendî yên bi asta girîngiya 5%% hatine şandin.

Verification Lesion

Ji bo verastkirina zirarê, heywanên bi transcardialî bi 4% paraformaldehyde re perfuz kirin û mêjî bi şikilî (bi koronî) hatine qewirandin. Seksan ji bo nîşangirîna neuronal NeuN reaksiyonek bingehîn bikar anîn û di çareseriya inkubation de NeuN (antiserum monoclonal ant-NeuN; 1: 10,000; Chemicon) û rêbazên standard immunoperoxidase nas kirin19). Cih û pîvana birîndarên ibotenîk bi analîzkirina deverê li beşên mPFC yên cîran ên ku ji stirrîna NeonN NeonN ve hatî veqetandin. Lezgîniyên mPFC bi gelemperî ji AP + 4.85 heta + 1.70 ji bregma dûr distandin (1A-C Wêne). Lezên bêkêmasî heger bûn ku 100% ji IL û 80% PL hate hilweşandin, û tenê heywanên bi birîndarên bêkêmasî di nav analîzên statîstîkî de hatin ceribandin (ezmûnên tevgera cinsî, zirav n = 11, sham n = 12; ceribandina EPM, lezgîn n = 5, sham n = 4; ceribandina bersivdayîna cinsê bi şert, sham-saline n = 4, sham-LiCl n = 9, lezgîn-saline n = 5, lerizîn-LiCl n = 12; ceribandî ceribandina tercîhkirinê, birîn n = 5 ; ezmûna xilaskirina cîhê şertkirî, sham n = 12, birîn n = 9).

1   

A) Dabeşîna skematîkî ya beşa koronê bi navgîniya mPFC ku nîşana cîhê gelemperî ya hemî lezgîniyê (45). B – C) Wêneyên beşa coronal ji bo NeuN-ê ya nûnerê şam (B) û çermê birîndar (C) stendin. Arrows nîşanî cîhê ya ...

Encam

Behindiya Cinsî

Lezên PL / IL ti bandorê li ciyawaziya cinsî ya ku di mêrên ku cinsî de ji mezûnî ve hatine ceribandin nekiriye (Figure 1D – F). Di peymanê de, ti bandorên birînên PL / IL li ser behremendiya cinsî di mêrên ku bi cinsî hatine ceribandin de ne, ku di ceribandina ceribandina cinsî ya şert de, di dema ceribandina yekemîn de, ji ber vê yekê, pêşî li hevberdana LiCl bi behreyên cinsî (Table 1). Ji ber vê yekê, birînên PL / IL li ser bandora ceribandina serbixwe ya cinsî bandor nekir.

Table 1   

Di dema ceribandina yekemîn a paradîgmaya şertê şertan de dema girtina (M), di hundurîn de (m), ziravkirin (IM), û ejaculation (Ej) di şam (n = 13) û mêrên birîndar PL / IL (n = 16). Lezên PL / IL li tu parameterê behrê cinsî bandor ne kir ...

Plus Maze

Lihevhatî bi raporên berê (27-29), nîskên nêr ên ku bi mêrên birînên mPFC re danûstandinên zêde bi çekên vekirî yên EPM-ê digel kontrola (1G), ku pêşniyar dike ku fonksiyonê mPFC ji bo rewşên ku hewceyê nirxandina rîskê girîng e.

Condition a xerîb cinsîyet

Bandorên lihezkirina LiCl li ser tevgera cinsî

Conditioningareserkirina LiCl di encama kêmkirina sedî sedê mêrên şam de ku mêtin, dorpêçkirin, an ejaculasyon li beramberî kontrolên saloxa sham nîşan dide (Figure 2A – B). Lêbelê, birînên mPFC bi tevahî astengiya ku ji hêla şerta LiCl ve hatî çêkirin asteng kirin. Analîza Chi-square cûdahiyên girîng di navbera komên ku di sedî heywanên ku lê siwar dibin nîşan da2A), intromission (nehatiye xuyang kirin; daneyên bi heman rengî ne 2A), an ejaculations (2B). Bitaybetî, sedî sedê mêran ku dîwan, zirav, an ejakulasyon nîşan didin di koma Sham-LiCl de bi şêwaza heywanên kontirolê yên bi Saline re (amam û Lesion) berbiçav kêm bûn, ku ev yek nîşan dide ku bandorek neyînî ya lihevhatina LiCl ya li ser copulasyonê di heywanên Sham de ye. Berevajî vê yekê, ti bandora şerta liCl li mêrên Lesion-LiCl ne hate dîtin (Hêjmarên 2A – B). Bi vî rengî, fonksiyona mPFC ji bo wergirtina şertê şertê sekinandina cinsî krîtîk e. Lêbelê, gengaz e ku birînên PL / IL fêrbûna hevbeş a ku bi xelata cinsî ve girêdayî ye, lewra di lêkolînek cuda de bandorên birînên PL / IL li ser bidestxistina şertek berbiçav a cîhê xelata cinsî hate ceribandin.

2   

A) Rêjeya heywanên ku çiyayan nîşan didin an B) di dema prosedûra nefretê ya kontilasyonê de di her 10 ceribandinên li nijadên nêr ên şemitokirî an PL / IL de hatî îzalakirin. * cûdahiya girîng (p <0.05) di navbera sham LiCl de diyar dike ...

Cihê Pêşîn Cihdarbûn û Berbiçavbûnê

Pêncî bi birîndarên mPFC fêrbûna têkelî ya normal ya xuyangên kontekstîkî yên ku bi xelata cinsî ve hatine xemilandin, wekî ku di encama post-ceribandinê de ji hêla pirtûka cûdahiya zêde û pîvana bijartî ve tê destnîşan kirin (Figure 3A – B). Digel vê yekê, kêzîkan bandorê li ser fêrbûna têkelî ya li ser ciyawaziyên bi nerazîbûnên liCl-ê re nekirin, di nav ceribandina postê de ji hêla cûdahiyên girîng û cûdahiyan ve têne destnîşan kirin (Figure 3C – D).

3   

C) Pîvana pêşîn wek% ji tevahiya dema derbasbûyî di jûreya palandî de di dema pêşgirtin û paşdestiyê de di PL / IL narkotên lesioned de tê hesibandin. * = p = 0.01 li gorî pêşnûmayê. D) Pûka cûdahî wekî dema (seconds) di jûreya jûreya palandî de tê hesibandin ...

NÎQAŞ

Di vê lêkolînê de, em rapor dikin ku birîndarên heremên IL û PL-ê yên mPFC ne bandor li vegotina behremendiya cinsî, ne jî wergirtina li cîhê şertê berbiçavkirina xelata cinsî. Di şûna wê de, lezgîn dest bi bidestgirtina şêwaza cinsî ya şertan dike. Van encaman ji bo hîpotezê delîlên fonksiyonel peyda dikin ku şiyana çêkirina guhertinên behreyê adapteyî ji hêla mPFC ve subregions IL û PL têne rêve kirin.

Daneyên berê yên ji laboratuarê me destnîşan kirin ku nehûnên mPFC di dema behreyên cinsî de di mêran mêr de çalak dibin (20). Lêbelê, nîgarên lerizîner ên mPFC di vê lêkolînê de ji nişkaveya kontrola şam ya li her yek ji pîvanên analîzên tevgeriya cinsî ne cuda ne. Lihevhatî bi raporên berê (30, 32) birîndarên mPFC bandorên ansiolytîk çêkir, wekî ku performansa li ser mazina plus bilindkirî tête nirxandin, ev destnîşan dike ku protokola me ya lezkirinê bandor bû. Ji ber vê yekê, encamên heyî pêşniyar dikin ku di binê mPFC de di binê mPFC de çalakkirina dabeşên IL û PL aktîv nebin ji bo derbirîna normal ya behreya cinsî ne hewce ye. Berevajî vê yekê, lêkolînek berê ya ji hêla Agmo û hevalbendan ve hate destnîşan kirin ku birînên li devera kîngulê ya anahîn (ACA) dereng û mestiran zêde dibin û ji sedî mêrên ku berhev kirin zêde kiriye.25). Ji ber vê yekê, gengaz e ku ACA di performansa behremendiya cinsî de rola xwe bilîze, dema ku herêmên IL û PL navbeynkariyê dikin ku carekê bi encamên nepakî ve têkildar in.

Her çend lezên mPFC hatine ragihandin ku ji cûrbecûr teşeyên bîhnfirehiyê cuda dikin (33, 34), bandorên birînên mPFC li ser sekinandina behreyî ya ku li vir hatî ragihandin ne dikare li defterên fêrbûnê were hesibandin. Di ceribanek cûrbecûr de ceribandinên mêrên lerizandî yên mPFC, ji bo ku bikaribin ciyawaziya avakirina ciyek şertek berbiçaviya tevgera cinsî de ceribandin hate ceribandin. Fêrbûna komeleyê ya bi xelat-parastinê di heywanên lerizandî yên mPFC de bêserûber maye ji ber ku van mêran karibin berê xwe bidin cîhê şertê pêşîn a jûreyê zewaca xelata cinsî. Vê vedîtinê bi lêkolînên berê re lihevhatî ye ku rola PL an jî mPFC ya bêkêmasî ji bo bidestxistina CPP-ê ya pêgirtî ya psîkostimulantan rave dike (35, 36), Zêdetir, fêrbûna hevgirtî ya ji bo stimulasyona xirabker LiCl ji bandorên mPFC re ne bandor bû, bi raporên berê re hevbigirin ku birînên PFC nehiştin pêşî li bidestxistina şînbûna şertê şertan bigirin (34). Li gorî van daneyên kolektîf, pêşniyar dikin ku li gorî mPFC çalakkirina berê ya dabeşên PL / IL di binê mPFC de were dîtin (20) ji bo wergirtina fêrbûna hevgirtî ya têkildarî xelatê ne ne hewce ne, di heman demê de ji bo karanîna rastîn a vê agahdariyê ne ku ew bi darvekirina kontrolkirina tevgerê ve girêdayî ne. Ev têgeh li gorî nakokiya heyî ya lihevhatî ye ku fonksiyona IL bêşeref e ku ji bo lêpirsîn û tevgerê li ser veberhênanên xapînok û vexwendinê ye ku agahdarî di derheqê mercên hewcedariyê-xelaskirinê de agahdar dike (37). Wekî din, heywanên bi PL (35) an IL (8, 37, 38) tevî ku nebûna karanîna vê agahdariyê ji bo çêkirina biryarên berbiçav armanc dikin, birîn fêrbûna normal derxistin.

Di encam de, lêkolîna heyî nîşan dide ku heywanên bi birîndarên mPFC mimkun in ku komele bi encamên neyînî yên tevgerê wan pêk bînin, lê ji ber encamên xirabkar ne xwediyê şiyana sekinandina lêgerîna xelata cinsî ne. Di mirovan de ariziya cinsî ezmûnek tevlihev e ku bi navgîniya پردازkirina agahdariya cînavî-hestyarî re xizmet dike da ku diyar bike gelo taybetmendiyên hedonîk ên stimulusek taybetî bes in ku meriv wekî cinsek cinsî tevbigere (39). Daneyên heyî pêşniyar dikin ku şêwaza mPFC dikare bibe sedema rîska cinsî an lêgerîna mecbûrî ya zayendî.

Wekî din, xesara mPFC bi gelek nexweşiyên psîkolojîk ve girêdayî ye (13, 40) pêşniyar dike ku bêparkirina mPFC dibe ku patholojiyek bingehîn a ku bi nexweşiyên din re were parve kirin û dibe ku behremendiya zayendî ya mecbûrî dibe ku bi nexweşiyên din re têkildar be. Bi rastî, di mirovan de, hîkseksûel an behsên zayendî yên bi zexmî hate vegotin ku şêwaza bilind a hevahengî bi mercên psîkolojîk re heye (tevlî navgîniya tiryakê, xeyal, û çewisandinên giyanî) (41), û hema hema 10% nexweşî di Nexweşiya Parkinson de bi kirîna mecbûrî, gambling, û xwarina bi zorê re (42-44).

Footnotes

Daxuyaniya Weşanger: Ev pelê pelê ya yekbûyî ya unîtûjî ye ku ji bo weşana pejirandin. Wekî xizmetê ji bo mişterên me em vê guhertoya pirtûka pirtûka pêşîn pêşkêş dike. Peyva nivîskî dê kopîkirin, şertkirin û lêkolînek ji ber ku ev beriya ku ev di forma maqûl ya xwe ya dawîn de weşandiye belav dibe. Ji kerema xwe bîr bisekin ku di dema çewtiyên hilberînê de tê dîtin ku dibe ku materyalê bandor bikin, û hemî danserên qanûnî yên ku li ser rojnamegerê tercîh bikin.

Çavkanî

1. Huang H, Ghosh P, van den Pol A. Cortexê Pêşdirêj-Projektkirina Glutamatergic Thalamic Paraventricular Nucleus-Ji hêla Hypocretin-Biheşeng ve: Ji îçek Pêşkêşker a Ku Dibe ku Arousal Bûyerekî Zexm bike. J Neurophysiol. 2005;95: 1656-1668. [PubMed]
2. Floresco SB, Braaksma D, Phillips AG. Qeraxa thalamic-cortical-striatal di dema bersivandina dereng de bersivdayîna li ser mazotê milê tîrêjê de bîranîna kar dixe. J Neurosci 1999;24: 11061-11071. [PubMed]
3. Christakou A, Robbins TW, Everitt B. Berpirsyariya Striatal-Ventral-Parêzer-Pêşînkokî ya Cortical-Ventral Di nav Modulasyona ectivealakî ya Performansa Attareseriyê de Beşdar: Nerazîbûnên ji bo Fonksiyona Circuitostriatal Circuit. J Neurosci 2004;4: 773-780. [PubMed]
4. Wall P, Flinn J, Messier C. Infrakimbic muscarinic receptorên M1 mod û behreyên bîhnfireh ên xwerû û bîra bîhnfirehiya xebitandinê ya xweser di mûyan de modul dikin. Psychopharmacology. 2001;155: 58-68. [PubMed]
5. Marsh ABK, Vythilingam M, Busis S, Blair R. Vebijarkên bersiv û bendewariyên xelatkirinê di birêkûpêkkirina biryarê de: Rolên cihêreng ên kortikalê çingulî ya dorsal û rostral. NeuroImage. 2007;35: 979-988. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
6. Rogers R, Ramanani N, Mackay C, Wilson J, Jezzard P, Carter C, Smith SM. Parçeyên Dûrik ên Kortika Anînbûsî ya Anterî û Korteksa Berîberal a Medînal Bi Pêvekirina ardareseriyê ve di Qonaxên Decisionareserkirina Biryara Separeseriyê ya Veqetandî de têne çalak kirin. Pekchiştina Biol 2004: 55.
7. Miller EK, Cohen JD. Pêşniyara yekpare ya fonksiyonê ya kortexê. Annu Rev Neurosci 2001;24: 167-202. [PubMed]
8. Quirk G, Russo GK, Barron J, Lebron K. Rola ortareserkirina Pêşkêşiya Ventromedialî ya Pêşkêşker di Ragihandina Tirsa Zordest de. J Neurosci 2000;16: 6225-6231. [PubMed]
9. Dickinson A. Kirîn û adetên: pêşveçûna xweseriya tevgerî. Philos Trans R Soc Lond Ser B Biol Sci. 1985;308: 67-78.
10. Gehring WJ, Knight RT. Di çavdêriya çalakiyê de danûstandinên prefrontal-cingulate. Nat Neurosci 2000;3: 516-520. [PubMed]
11. Dalley J, Cardinal R, Robbins T. Rêvebirên karûbarê pêşîn û fonksiyonên giyayî yên di rodiyan de: substrates neural û neurochemîk. Çavkaniyên Neuroscience û Biobehavioral. 2004;28: 771-784. [PubMed]
12. Everitt BJ, Robbins TW. Pergalên neuralî yên ji bo vegirtina tiryakê: ji kiryarên ji adetên heta bi zorê. Nat Neurosci 2005;8: 1481-1489. [PubMed]
13. Graybiel AM, Rauch SL. Tevî neurobiolojî ya bîhnfirehiya obsessive-mecbûrî. Neuron. 2000;28: 343-347. [PubMed]
14. Reuter JRT, Rose M, Hand I, Glascher J, Buchel C. Gambling patholojîk bi kêmkirina çalakkirina pergala xelata mesolimbic ve girêdayî ye. Neuro 2005;8: 147-148.
15. Robbins TW, Everitt BJ. Pergalên bîra lîmfîkî-striatal û narkotîk. Neurobiol Mem Mem. 2002;78: 625-636. [PubMed]
16. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Kişandin û tevgerê cinsî: lêkolînek. Horm Behav. 2001;2: 291-321. [PubMed]
17. Agmo A. Lihevhatina avêtî û kişandina avantive avantive di nav mêrên male de: şahidiya pêvajoya du-duyemîn a tevgerê zayendî. Physiol Behav 2002;77: 425-435. [PubMed]
18. Peter RH Fêrbûnên ji tevgera copûlasyonê di nêrên mê de fêr bûn. Behav Neurosci 1983;97: 140-145. [PubMed]
19. Balfour ME, Yu L, Coolen LM. Rizgariya cinsî û cinsên hawirdorê yên girêdayî cinsî di sîstemên mêrsê de mesolimbîk çalak bike. Neuropsychopharmacology. 2004;29: 718-730. [PubMed]
20. Balfour ME, Brown JL, Yu L, CoolM LM. Beşdariyên potansiyel ên efferents ji cortexê prefrontal medial ji aktîvkirina neuralî li dû tevgera cinsî di mêrê mê. Neuroscience. 2006;137: 1259-1276. [PubMed]
21. Hernandez-Gonzalez M, Guevara A, Morali G, Cervantes M. Actalakiya Yekîneya Pirjimar a Subcortical Duringalakî Di Guherîna ualalakiya Cinsî ya Male de guherî. Physiology and Behavior 1997;61(2): 285-291. [PubMed]
22. Hendricks SE, Scheetz HA. Têkiliya strukturên hîpotalamî di navbeynkariya tevgera cinsî ya mêr de. Physiol Behav 1973;10: 711-716. [PubMed]
23. Pfaus JG, Phillips AG. Rola dopamînê di xalên bendewar û vexwarinê yê tevgera cinsî ya di mêrê mê de. Behav Neurosci 1991;105: 727-743. [PubMed]
24. Fernandez-Guasti A, Omana-Zapata I, Lujan M, Condes-Lara M. Kiryarên ligature nerva sciatic li ser behreyên cinsî yên mêrên bi cinsî û nexapîn in: bandorên decortication ya pola pêşîn. Physiol Behav 1994;55: 577-581. [PubMed]
25. Agmo A, Villalpando A, Picker Z, Fernandez H. Kortikên prefrontal yên medînal û behreyên cinsî di mêran de mê. Brain Res. 1995;696: 177-186. [PubMed]
26. Karama S, Lecours AR, Leroux J, Bourgouin P, Beaudoin G, Joubert S, Beauregard M. Wêneyên ationalakbûna Mêjiyê Zelal û Piyal Di Dema Nihêrîna Serpêhatiyên Fîlma Erotîk de. Nexşeya Brîna Mirovan. 2002;16: 1-13. [PubMed]
27. Tenk CM, Wilson H, Zhang Q, Pitchers KK, Coolen LM. Rewşa zayendî di malikên male de: bandora celebên seksî yên li ser cîhên cîhanê yên bi rakêşî û veguhestinê re girêdayî ye. Horm Behav. 2009;55: 93-7. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
28. Kitchers KK, Balfour ME, Lehman MN, Richtand NM, Yu L, Coolen LM. Neuroplasticity di pergala mesolimbîk de bi xelata sirûştî û paşê xelasiya paşîn. Biol Psych. 2009 Li Çapemeniyê
29. Webb IC, Baltazar RM, Wang X, Pitchers KK, Coolen LM, Lehman MN. Variations di di xelata xwezayî û dermanê de, mesolimbic tyrosine hydroxylase, û îfadeya giyana demjimêran di mêrê mê. J Biol Rhythmms. 2009 Li Çapemeniyê
30. AAah AA, Treit D. Lezên Excitotoxic of cortex prefrontal medial bersivên tirsê li mazotê bilind-plus de, danûstandinên civakî û ceribandinên bobelata şok hişk dike. Brain Res. 2003;969: 183-194. [PubMed]
31. Sullivan RM, Gratton A. Bandora behreyî ya birînên excitotoxoxî yên korteksa prefrontal ya medenî ya ventral a li mûyê bi hemisferê ve girêdayî ne. Brain Res. 2002a;927: 69-79. [PubMed]
32. Sullivan RM, Gratton A. Pêşniyara cortical ya prefrontal ya fonksiyona hypothalamic-pituitary-adrenal di mîz û encamên ji bo psîkopatolojiyê de: aliyên mijarê. Psychoneuroendocrinology. 2002b;27: 99-114. [PubMed]
33. Franklin T, Druhan JP. Tevnegirtina Nucleus Accumbens û Korteksa Prerontal ya Medium di Ragihandina Hyertê itionertê Hîperaktîvîzmeyê de aêdibe ku Environmentalakiyek Kokaîn-Associzîdî ya li Rêzan. Neuropsychopharmacology. 2000;23: 633-644. [PubMed]
34. Hernadi I, Karadi Z, Vigh J, Petyko Z, Egyed R, Berta B, Lenard L. Guherandinên neguhêzkirina şêwazê şertê piştî mîkriontophoretically li ser cortexê prefrontal medial ya mêjî tête kirin. Brain Res Bull. 2000;53: 751-758. [PubMed]
35. Zavala A, Weber S, Rice H, Alleweireldt A, Neisewander JL. Rola subregion prelimbic ya korteksa prefrontal ya medial di wergirtin, rêşandin, û nûvekirina dravê ya derheqê cocaine-conditioned. Lêkolîna Brain 2003;990: 157-164. [PubMed]
36. Tzschentke TM, Schmidt W. Heterogeneity fonksiyonel a kortexê prefrontal ya medînî ya mîrî: bandorên birînên cûrbecûr ên subarea-taybetî yên li ser ciyawaziya dermanê ku dibe sedema cîhê pêşîn û hişmendiya behrê. Eur J Neurosci 1999;11: 4099-4109. [PubMed]
37. Rhodes SE, Killcross AS. Lezên korteksa înflamimbî ya mîzê di encamê de paşpirtina bêparkî lê performansa ceribandina sumeriyê ya normal li dû perwerdehiya li ser prosedurek şertê Pavlovian şert e. Eur J Neurosci 2007;9: 2654-2660. [PubMed]
38. Rhodes SE, Killcross S. Lesions of cortex infralimbic rat بهبودkirina û veavakirina bersivdana Pavlovî ya îttîfaq zêde dike. Mem Learn 2004;5: 611-616. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
39. Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, Lavenne F, Le Bars D, Vernet-Maury E, Rada H, Collet C, Mazoyer B, Forest MG, Magnin F, Spira A, Comar D .Parêzên Neuroanatomîkî yên zêdebûna cinsî ya dîtbarî ya ku di mêrên mirovan de derketiye. Arch Sex Behav 1999;28: 1-21. [PubMed]
40. Taylor SF, Liberzon I, Decker LR, Koeppe RA. Lêkolînek fonksiyonê ya anatomîkî ya hestyarî li şizofrenyayê. Schizophrenia Res. 2002;58: 159-172.
41. Bancroft J. Kiryara cinsî ya ku "ji derveyî kontrolê" ye: nêzîkatiyek têgihîştî ya teorîkî. Klînîkên psîkolojîk ên Amerîkaya Bakur. 2008;31(4): 593-601. [PubMed]
42. Weintraub MD Dopamîn û nerazîbûnên kontrolê yên impulse di nexweşîya Parkinson de. Annals Neurol. 2008;64: S93-100.
43. Isaias IU, et al. Têkiliya di navbera impulsivity û nerazîbûnên kontrolkirina impulse de nexweşîya Parkinson e. Tevgerên Tevger. 2008;23: 411-415. [PubMed]
44. Wolters EC. Parkinson bi nexweşîya têkildarî ya di nexşeya impulse-mecbûrî de. J Neurol. 2008;255: 48-56. [PubMed]
45. Swanson LW. Nexşeyên Brain: Structure of Rat Brain. Elsevier; Amsterdam: 1998.