(L) Көз каранды Мээ - Нестлер жана Маленка (2004)

YBOP Комментарии: Бул жалпы коомчулук үчүн эмес, тескерисинче, аны бир аз техникалык болот. Ошентсе да, бул көз карандылык боюнча жазылган мыкты жана толук макалалардын бири болуп саналат.


бардык көз каранды болуп, порно көз карандылык да мээде пайда болот

By Eric J. Nestler жана Роберт С. Кабуки

February 09, 2004

Drug Abuse мээнин сыйлык схемотехникасын узак мөөнөттүү өзгөрүүлөрдү пайда кылат. Бул кайра жасоого уюлдук жана молекулярдык маалымат билүү көз карандылыктын негизинде милдеттүү жүрүм-турум үчүн жаңы дарылоо алып келиши мүмкүн.

Күзгүдөгү ак сызыктар. Ийне жана кашык. Көптөгөн колдонуучулар үчүн баңги затын же ага байланыштуу атрибутиканы көрүү күтүлгөн ырахаттанууну пайда кылышы мүмкүн. Андан кийин, оңдоо менен, чыныгы ылдамдык келип чыгат: жылуулук, тунуктук, көрүнүш, жеңилдик, Ааламдын борборунда болуу сезими. Кыска мезгилдин ичинде бардыгы туура сезилет. Героин же кокаин, виски же тездик менен болобу, баңги затын бир нече жолу колдонуудан кийин бир нерсе болот.

Бир кездерде эйфорияны чыгарган сумма дагы иштебей калат жана колдонуучулар кадимкидей сезилиши үчүн атып түшүүгө же күркүрөөгө муктаж болушат; ансыз алар депрессияга түшүп, көбүнчө физикалык жактан ооруп калышат. Андан кийин алар препаратты мажбурлап колдоно башташат. Бул учурда, алар көз каранды болуп, аларды колдонууну башкара албай калышат жана толкундануу жоголуп, адаттары ден-соолугуна, каржысына жана жеке мамилелерине доо кетире баштаганда дагы.

Нейробиологдор кыянаттык менен дары-дармектерден улам пайда болгон эйфория ушул химиялык заттардын натыйжасында мээнин сыйлык системасынын иштешин күчөтө тургандыктан пайда болоорун көптөн бери билишет: нерв клеткаларынын же нейрондордун татаал контуру, тамактангандан же жыныстык катнаштан кийин бизди таза сезүү үчүн пайда болгон нерселер аман калып, гендерибизден өтүү үчүн эмне кылышыбыз керек. Жок дегенде, алгач ушул системаны колдонуу бизди жакшы сезип, кандай гана иш-аракет болбосун, ушундай ырахат тартуулаган нерсени кайталоого үндөйт.

Бирок жаңы изилдөөлөр көрсөткөндөй, баңги затты өнөкөт колдонуудан кийин система оңолгондон кийин бир нече жума, бир нече ай же бир нече жылга созулган системанын нейрондорунун түзүлүшүндө жана функцияларында өзгөрүүлөр болот. Бул адаптация, өнөкөт кордолгон заттын жагымдуу таасирлерин басаңдатат, бирок баңгиликти колдонуунун кыйратуучу спиралына каптап, жумушта жана үйдө кулап түшүүнү күчөтөт. Бул нервдик өзгөрүүлөрдү жакшыраак түшүнүү адатты пайда кылуучу баңгизаттардын курмандыгына айланган адамдар мээни жана өз өмүрүн калыбына келтирип алышы үчүн, көз карандылыкты жакшыртуучу чараларды көрүүгө жардам берет.

Өлүүгө да дары

жалпы жолуна аркылуу көз карандылыкка кыянаттык менен акыр аягында алып ар кандай дары-дармек ишке ашыруу тууралуу 40 жыл мурун башталган лабораториялык жаныбарлардын изилдөөлөрдүн негизинен пайда болгон. мүмкүнчүлүк берилет, келемиш, чычкан жана токтошубуз маймылдар кыянаттык адамдар эле заттарды өзүн-өзү башкаруу болот. Мындай эксперименттердин-жылы, жаныбарлар бир кан тамырга сызык менен байланышы бар. Алар анда IV аркылуу дары бир келүүчү алууга бир жагын басып үйрөткөн, дагы бир дүлөй салыштырмалуу кызыксыз туздуу чечимге келүү, ошондой эле тамак-аш шарды талап үчүнчү башкарчумун жатат. Бир нече күндүн ичинде, мал чыкпай, алар дароо эле өзүн-өзү adminis-тер кокаин, героин, amphetamine жана башка көптөгөн жалпы адат-түзүү дары.

Андан тышкары, алар акыры көз карандылыктын ар кандай жүрүм-турумун көрсөтүшөт. Айрым жаныбарлар баңги заттарды кадимки тамактануу, тамактануу жана уктоо сыяктуу иш-аракеттердин эсебинен ичишет, ал тургай чарчап-чаалыгуудан же тамактануудан өлгөнгө чейин. Кокаин сыяктуу көз карандылыкты пайда кылган заттар үчүн, жаныбарлар бир эле сокку үчүн жүздөгөн жолу баскычты басып турса дагы, көп нерсени алуу үчүн ойгонуу убактысынын көбүн коротушат. Баңги заттын заттарын же упай топтогон жерлерин кездештиргенде, адам көз каранды адамдар катуу кумарды баштан кечиргендей эле, жаныбарлар да баңги зат менен байланышкан чөйрөнү - рычаг басуу ар дайым химиялык компенсацияны камсыз кылган капустагы аймакты жактырышат. .

Затты алып кетишкенде, жаныбарлар көп өтпөй химиялык канааттануу үчүн иштебей калышат. Бирок ырахат унутулган жок. Бир нече айдан бери таза бойдон келе жаткан келемиш кокаиндин даамын гана сезгенде же капкакка салынганда, ал баңги заты менен байланыштырганда, дароо баскан-турганына кайтып келет. Жана кээ бир психологиялык стресстер, мисалы, мезгил-мезгили менен күтүлбөгөн буттун шоктугу, келемиштер дары-дармектерге кайтып келе жатышат. Ушул эле стимулдардын түрлөрү - баңгизаттын аз дозаларына, баңги заттарына байланыштуу белгилерге же стресстин таасири, адамга көз каранды болгон адамдардын кумарына жана рецидивине алып келет.

Бул өзүн-өзү башкаруу орнотуу жана ага байланыштуу ыкмаларды колдонуу менен, изилдөөчүлөр көз карандылык жүрүм-турумду ортомчу болгон мээнин аймактарын картасын жана мээнин сыйлык схемасынын борбордук ролду ачкан. Баңги заттар бул схеманы башкарып, анын ишин табигый сыйлыктан жогору турган күч жана туруктуулук менен жандандырат.

Сыйлык схемасынын негизги компоненти - мезолимбиялык допамин системасы: мээнин түбүнө жакын жайгашкан, вентралдык тегменталдык аймакта (VTA) келип чыккан жана мээ алдындагы максаттуу аймактарга божомолдорду жиберген нерв клеткаларынын жыйындысы. айрыкча, түздөн-түз маңдай кабыгынын астындагы ядро ​​деп аталган түзүмгө. Ошол VTA нейрондору химиялык кабарчыны (нейротрансмиттер) допаминди терминалдардан же учтарынан, узак мөөнөттүү проекцияларынын ядросундагы акценттик нейрондорго жиберип, байланышат. VTAдан акумбенске чейинки допаминдик жол көз карандылык үчүн өтө маанилүү: бул мээ региондорунда жабыркаган жаныбарлар кыянаттык менен пайдаланган заттарга кызыгуу көрсөтүшпөйт.

Сыйлык Rheostat

Сыйлык жолдору эволюциялык жактан байыркы. Жөнөкөй, топуракта жашаган Caenorhabditis elegans курту да жөнөкөй версияга ээ. Бул курттарда допамин камтылган төрт-сегиз негизги нейрондорду активдештирбөө жаныбарды сүйүктүү тамагы болгон бактериялардын жанынан айдап өтөт. Сүт эмүүчүлөрдө сыйлык схемасы татаалдаштырылган жана ал башка бир нече мээ региондору менен бириктирилген, алар тажрыйбаны эмоция менен боёп, адамдын реакциясын пайдалуу стимулдарга, анын ичинде тамак-аш, секс жана коомдук өз ара аракеттенүүгө багыттайт. Мисалы, амигдала тажрыйбанын жагымдуу же жагымсыз экендигин жана аны кайталап же качуу керектигин аныктоого жардам берет жана тажрыйба менен башка белгилердин ортосунда байланыш түзүүгө жардам берет; гиппокамп тажрыйбанын эскерүүлөрүн, анын кайда, качан жана ким менен болгонун эске алууга катышат; жана мээ кабыгынын фронталдык аймактары ушул маалыматтардын бардыгын координациялап, иштеп чыгышат жана адамдын жүрүм-турумун аныкташат. Ошол эле учурда, VTA-accumbens жолу сыйлыктын реостаты катары иштейт: ал башка мээ борборлоруна иштин канчалык пайдалуу экендигин "айтып берет". Аракет канчалык пайдалуу деп эсептелген болсо, организм аны ошончолук жакшы эстеп, кайталай берет.

Мээнин сыйлык схемасы жөнүндө көпчүлүк билимдер жаныбарлардан алынган болсо дагы, акыркы 10 жыл ичинде жүргүзүлгөн мээ-сүрөт иштетүүчү изилдөөлөр адамдагы табигый жана дары-дармектерге барабар жолдорду көзөмөлдөгөнүн көрсөттү. Функционалдык магниттик-резонанстык томография (фМРТ) же позитрон-эмиссиялык томография (нейрон активдүүлүгүнө байланыштуу кан агымынын өзгөрүүсүн өлчөөчү техникалар) аркылуу изилдөөчүлөр кокаинге көз каранды адамдарга акмонгендердин ядросунун жаркырап күйүп жатканына күбө болушту. Ошол эле көз карандыларга кокаинди колдонуп жаткан адамдын видеосу же күзгүгө ак сызыктардын сүрөтү көрсөтүлгөндө, аккумуляторлор ошондой эле, амигдала жана кортекстин айрым жерлери менен жооп беришет. Ошол эле аймактар ​​оюн автоматтарынын сүрөттөрү көрсөтүлгөн мажбур кумарпоздорго реакция жасап, VTA-accumbens жолу баңгизатсыз көз карандылыкта дагы ушундай эле маанилүү ролду ойнойт.

Тинейджер, Сураныч,

Кандайча жалпы структуралык өзгөчөлүктөрү жок жана денеге ар кандай таасирлерди тийгизген ар кандай көз карандылык заттары мээнин сыйлык схемасында ушул сыяктуу жоопторду жаратышы мүмкүн? Кантип жүрөктүн жарышына түрткү берген стимулятор кокаин жана ооруну басаңдатуучу седаин героин кандайдыр бир жол менен ушунчалык карама-каршы келип, сыйлык системасын көздөгөндө бирдей болушу мүмкүн? Жооп: кыянаттык менен колдонулган бардык дары-дармектер, башка таасирлерден тышкары, өзөктүк допаминди сел алып, кээде допаминди тууроочу сигналдарды пайда кылат.

VTAдагы нерв клеткасы толкунданганда, ал өз аксонун бойлой чуркап өткөн электрдик билдирүүнү жиберет - бул сигнал ташуучу "магистралда" аккумулятор ядросуна чейин созулат. Сигнал допаминдин аксондун учунан кичинекей мейкиндикке - синаптикалык жаракага - бошонуп кетишин шарттайт, ал аксон терминалын өзөктүк нейрондон бөлүп турат. Дофамин ал жерден аккумбенттик нейрондогу кабылдагычка туташып, сигналды клеткага өткөрүп берет. Кийинчерээк сигналды өчүрүү үчүн, VTA нейрону допаминди синаптикалык жаракадан чыгарып, кайрадан ороп таңгактоо үчүн, кайрадан колдонууга болот.

Кокаин жана башка заттардан убактылуу бул ядро ​​accumbens иш ашыкча тинейджер таштап, VTA нейрон терминалдар нейротрансмиттер кайтарып Ташуучу протеин өчүрүү.

Героин жана башка опиаттар, адатта, допамин чыгаруучу VTA нейрондорун жапкан VTAдагы нейрондор менен байланышат. Опиаттар бул уюлдук кыскычты бошотуп, допамин бөлүп чыгаруучу клеткаларды бошотуп, кошумча допаминди ядронун ичине куюшат. Опиаттар, ошондой эле түздөн-түз өзөктүк клеткаларга таасир этип, күчтүү "сыйлык" билдирүүсүн жаратышы мүмкүн.

Бирок дары балкыткан жана алгачкы сыйлык жана катаалдаштыруу ортомчулук алдыруучу тинейджер ток урса камсыз да көптү кылган болушат. Убакыттын өтүшү менен жана кайталап таасири менен, алар көз карандылыкты пайда сыйлык схемотехникасын бара-бара кайра жасоого демилге.

An көз карандылык туулган

Көз карандылыктын алгачкы этаптары толеранттуулук жана көз карандылык менен мүнөздөлөт. Баңги заттарды ичкенден кийин, көз каранды адамга маанайга же концентрацияга таасир этүү үчүн ж.б. Андан кийин бул толеранттуулук баңги затын колдонуунун күч алышына алып келип, көз карандылыкты пайда кылат - бул оор эмоционалдык жана кээде физикалык реакциялар катары сезилет, эгерде дарыга жетүү мүмкүнчүлүгү жок болсо. Баңги заттын тез-тез колдонулушу мээнин сыйлык схемасынын айрым бөлүктөрүн басаңдатышы менен толеранттуулук да, көз карандылык да пайда болот.

Бул катаал бөгөт жүрөгү CREB (САМР жооп элемент-милдеттүү протеин) деп аталган молекуланы жатат. CREB бир копиялоо себеби, гендер жана натыйжада нерв клеткаларынын жалпы жүрүм-турумун билдирүүгө, же ишти, жөнгө салуучу бир белок болуп саналат. кыянаттык менен дары башкарган болгондо, ядронун ичинде тинейджер шогырлануы тинейджер-жооп нерсени кылдыра турган, пайда accumbens клеткалардын бир аз белги молекуласынын өндүрүүнү көбөйтүү, үзгүлтүксүз AMP (САМР) өз кезегинде CREB ишке жылы. CREB күйгүзүлгөн кийин, ал гендер коддорду протеиндердин өндүрүлүшүнө буйруйт ген белгилүү бир топтомун уланат.

Өнөкөт дары колдонуу, анын максаттуу гендер, анда сыйлык Байбичелер сууп кээ бир белок үчүн кайсы коду билдирүүгө жардам CREB туруктуу жандануусуна, себеп болот. Мисалы, CREB dynorphin боюнча өндүрүштү көзөмөлдөп, opiumlike менен табигый бир молекула.

Динорфин синтезделип, ВТАдагы нейрондорду артка кайтарып, тосуп турган өзөктүк акументтердеги нейрондордун бир бөлүгү аркылуу синтезделет. CREB тарабынан динорфиндин индукциясы мээнин сыйлык схемасын муунтуп, ошол эле эски дозаны азыраак пайдалуу кылып толеранттуулукту жаратат. Динорфиндин көбөйүшү көз карандылыкка да өбөлгө түзөт, анткени анын сыйлык жолун тормоздоосу, дары жок болгон учурда, депрессияга түшүп, мурунку көңүлдүү иш-аракеттерден ыракат ала албай калат.

Бирок CREB бул окуянын бир бөлүгү гана. Бул транскрипция фактору баңги затын колдонууну токтоткондон кийин бир нече күндүн ичинде өчүрүлөт. Ошентип, CREB кыянаттык менен колдонулган заттар мээдеги узак мөөнөткө созулган кармоону эсепке ала албайт - көз карандылардын затка кайтып келүүсүнө алып келген мээдеги өзгөрүүлөр, бир нече жыл же ондогон жылдардан кийин дагы. Мындай рецидив көбүнчө сенсибилизациянын таасири менен күчөп, баңги заттын таасири күчөйт.

Бул карама-каршыдай сезилиши мүмкүн, бирок, ошол эле дары сабырдуулукка жана маа- да капа болот.

Көп өтпөй өткөндөн кийин, CREB иши жогорку жана толеранттуулук эрежелерин болот: бир нече күн бою колдонуучу сыйлык район-Гуз үчүн дары жогорулатуу өлчөмдө керек. Бирок бир нерсеге катышкан болсо, CREB иш азайат. Ошол учурда, сабырдуулук туруктуу жана маа- көз карандылыкты милдеттүү дары-издеп жүрүм-турумун негизги күчтүү каалоосун өчүрүп тепкилеп, менен көрсөтөт. Бир гана даам же эстутум кайра колдонуп алабыз. Бул таш боор каалоо да көбүнөн узак убакыт өткөндөн кийин да уланат. лугун тамырын түшүнүү үчүн, биз акыркы бир нече күн узагыраак молекулярдык өзгөрүүлөрдү издеп керек. Бир талапкер себепчи болгон бир копиялоо болуп саналат: Delta FosB.

Кайра ичип үчүн Road

Delta FosB CREB караганда көз карандылыктын өтө башкача иштеши үчүн пайда болот. чычкандар жана келемиштер изилдөө өнөкөт дары-жооп, Delta FosB шогырлануы ядро ​​accumbens жана башка мээ аймактарда акырындык менен бара-бара көтөрүлөт экенин көрсөтүп турат. Мындан тышкары, бир белок абдан туруктуу болуп саналат, анткени, ал дары башкаруу кийин айга чейин жума бул нерв клеткаларындагы активдүү бойдон калууда, көп дары токтоду кийин гендердин сөз өзгөрүүлөрдү сактап калуу, аны иштете турган талыкпай.

Акументтердин ядросунда ашыкча дельта FosB бөлүп чыгарган мутант чычкандарды изилдөө бул молекуланын узак убакытка чейин индукциясы жаныбарлардын дары-дармектерге болгон сезимтал болушун шарттайт. Бул чычкандар дары-дармектер алынып салынгандан кийин жана кийинчерээк жеткиликтүү болгондон кийин оорунун тез кайталанышына жакын болушкан - бул FosB дельта концентрациясы адамдардын сыйлык жолдорунда сезгичтиктин узак мөөнөттүү жогорулашына өбөлгө болот деген тыянак. Баарынан кызыгы, дельта FosB дары-дармектерден арылуучу сыйлыктарга, мисалы, дөңгөлөктүн ашыкча жүгүртүлүшүнө жана шекердин керектелишине жооп катары, чычкандардагы аккумулятор ядросунда өндүрүлөт. Демек, бул пайдалуу стимулдардын кеңири спектрине карата милдеттүү жүрүм-турумду өнүктүрүүдө жалпы ролду ойношу мүмкүн.

Акыркы далилдер FosB дельтадагы концентрациялары кадимки калыбына келгенден кийин деле сенсибилизация кандайча сакталып кала тургандыгы жөнүндө механизмди ишара кылды. Кокаиндин жана башка кыянаттык менен колдонулган дары-дармектердин өнөкөт таасири клеткалардын башка нейрондор менен байланышын бекемдеген дендриттик омурткалар деп аталган нейрондордун сигнал кабыл алуучу бутактарын кошумча бүчүрлөрү пайда болушуна түрткү берет. Кемирүүчүлөрдүн өсүшү дары ичкенден кийин бир нече айга созулушу мүмкүн. Бул ачылыш дельта FosB кошулган омурткалар үчүн жооптуу болушу мүмкүн деп божомолдоодо.

ушул натыйжалардын жогорку сатарлык Акбаралы Delta FosB иш тарабынан кошумча байланыш жылга жана ого бетер белги мээ жана дары-дармекке байланыштуу таяна ачууга алып келиши мүмкүн экенин байланышкан клеткалар ортосундагы белги күчөтүш мүмкүн деген божомолду жаратат. dendritic өзгөрүүлөр, акыры, көз карандылыктын эпке түзөт негизги ылайыкташуу болушу мүмкүн.

Билим Addiction

Буга чейин биз мээнин сыйлык системасында дофаминге байланыштуу дары-дармек менен шартталган өзгөрүүлөргө көңүл бурдук. Эске салсак, мээнин башка региондору, тактап айтканда, амигдала, гиппокампус жана маңдай кабыгы - көз карандылыкка катышып, VTA жана өзөктүк клеткалар менен артка кайрылышат. Бардык аймактар ​​глутамат нейротрансмиттерин чыгаруу жолу менен сыйлык жолу жөнүндө сүйлөшүшөт. Кыянаттык менен колдонулган дары-дармектер ВТАдан допаминдин бөлүнүп чыгышын көбөйтүп жибергенде, алар бир нече күн бою VTA жана ядро ​​акломенттеринин глутаматка реакциясын өзгөртөт.

Animal эксперименттер бул CREB жана куймалуу FosB ишин жана бул молекулалардын бактысыз кесепеттерин көмөк сыйлык жолуна глутамат үчүн аяр өзгөрүүлөр ядро ​​accumbens менен тинейджер үчүн VTA жана ийкемдүү келген тинейджер бошотууну да күчөтүү экенин көрсөтүп турат.

Мындан тышкары, бул өзгөрүү протоколу сезгичтиги бул дары издөөгө каалоо азыктандыруу, жогорку сыйлык менен дары-алуу тажрыйбаларын эске шилтеме нейрондордун төшөдү бекемдейт көрүнөт.

Дары-дармектердин сыйлык берүүчү жолдун нейрондорундагы глутаматка сезгичтигин өзгөртүүчү механизми азырынча так белгисиз, бирок глутамат гиппокамптагы нейрондорго кандай таасир этет деген негизде иштелип чыккан гипотезаны түзсө болот. Кыска мөөнөттүү стимулдардын айрым түрлөрү клетканын глутаматка болгон реакциясын көп саат бою күчөтүшү мүмкүн. Узак мөөнөттүү потенциация деп аталган бул кубулуш эс тутумдардын пайда болушуна жардам берет жана кээ бир глутамат менен байланышы бар рецептордук белоктордун клетка ичиндеги дүкөндөрдөн, алар иштебеген нерв клеткасынын мембранасына, алар глутаматка жооп кайтарышы мүмкүн. синапска чыгарылган. Кыянаттык менен жасалган дары-дармектер сыйлык жолундагы глутамат рецепторлорунун өтүшүнө таасир этет. Кээ бир ачылыштар алар айрым глутамат рецепторлорунун синтезделишине да таасир этиши мүмкүн деп божомолдоодо.

акыры көз карандылык менен бирге сабырдуулук, көз карандылыгын, суусап, адатым татаал жана жүрүм-турумуна түрткү Биз карап чыккан сыйлык схемасында алынып бирге, бардык дары-азгырган өзгөрүүлөр.

Көптөгөн маалыматтар сырдуу бойдон калууда, бирок биз айрым нерселерди ишенимдүү айта алабыз. Баңги заттарды узак убакытка колдонуу учурунда жана колдонуудан бир аз убакыт өткөндөн кийин сыйлык циклиндеги циклдик AMP концентрациясынын жана нейрондордогу CREB активдүүлүгүнүн өзгөрүшү басымдуулук кылат. Бул өзгөртүүлөр толеранттуулукту жана көз карандылыкты пайда кылат, баңги затка болгон сезимталдуулукту төмөндөтөт жана көз каранды адамды депрессияга учуратат жана түрткү бербейт. Узакка созулган кармануу менен, дельта FosB активдүүлүгүнүн өзгөрүшү жана глутамат сигнализациясы басымдуулук кылат. Бул иш-аракеттер баңги заттын таасири сезимин жогорулатуу менен, эгерде ал бир аз өткөндөн кийин колдонулса, баңги заттын таасирин сезип, өткөн чокулардын эскерүүлөрүнө күчтүү таасирлерди жаратып, ошол эскерүүлөрдү эсиңизге салат.

CREB менен ёзгёртъълёр, Delta FosB жана протоколу белги көз негизги болуп, бирок, албетте, бүт окуя эмес. иликтөөлөр алдыга жылган сайын, neuroscientists сөзсүз сыйлык схемасында жана ага көз карандылыкты чыныгы жүзүн жарык кылат байланыштуу мээ аймактарында башка маанилүү молекулярдык жана уюлдук жасоого ачат.

А Common табабы?

Баңги затка көз карандылыктын биологиялык негиздерин түшүнүүнү өркүндөтүүдөн тышкары, бул молекулярдык өзгөрүүлөрдүн ачылышы бул бузулууну биохимиялык дарылоонун жаңы максаттарын камсыз кылат. Жаңы терапия ыкмаларына муктаждык өтө чоң. Көз карандылыктын ачыктан-ачык физикалык жана психологиялык жактан жабыркашынан тышкары, бул абал медициналык оорулардын негизги себеби болуп саналат. Аракечтер боордун циррозуна кабылышат, тамеки чеккендер өпкө рагына кабылышат жана героинге көз каранды адамдар ийне бөлүшүп жатканда ВИЧти таратышат. АКШда көз карандылыктын ден-соолукка жана өндүрүмдүүлүккө тийгизген зыяны жылына 300 миллиард доллардан ашат деп болжолдонууда, бул коомдун эң олуттуу көйгөйлөрүнүн бири. Эгерде көз карандылыктын аныктамасы ашыкча тамактануу жана кумар оюндары сыяктуу башка милдеттүү патологиялык жүрүм-турумдарды камтыйт, кеңейтилген болсо, чыгымдар алда канча жогору болот. Кокаин же быштак, же блэкджекте жеңишке жетүү таасирдүү стимулдарга болгон бузук, көзкаранды реакцияларды оңдой алган дарылоолор коомго эбегейсиз чоң пайда алып келет.

Бүгүнкү дарылоолор көз карандылардын көпчүлүгүн айыктыра албайт. Айрым дары-дармектер дары-дармектердин максатына жетүүсүнө жол бербейт. Бул чаралар колдонуучуларды "көз каранды мээге" жана баңги затка болгон күчтүү каалоолорго калтырат. Башка медициналык кийлигишүүлөр баңгизаттын таасирин тууроочу жана ошентип, адаттан баш тарткан адамга кумардын кумарын кандырат. Бирок бул химиялык алмаштыргычтар бир адатты экинчи адат менен алмаштырышы мүмкүн. Медициналык эмес, калыбына келтирүүчү дарылоолор, мисалы, 12 кадамдуу популярдуу программалар - көптөгөн адамдарга көз карандылыкты жеңүүгө жардам бергени менен, катышуучулар дагы деле жогорку ылдамдыкта кайтышты.

Көз карандылыктын биологиясын түшүнүү менен куралданган изилдөөчүлөр бир күнү мээдеги сыйлык аймактарына кыянаттык менен колдонулган дары-дармектердин узак мөөнөттүү таасирине каршы турган же ордун толтуруучу дары-дармектерди иштеп чыгышы мүмкүн. Өзгөчө ядродогу глутамат же дофамин менен байланыштыруучу рецепторлор менен өз ара аракеттешкен кошулмалар же CREB же Delta FosBнын ошол аймакта максаттуу гендерине таасир этишине жол бербеген химикаттар, баңгизаттын көз каранды адамга болгон кармашын бошоңдотушу мүмкүн.

Андан тышкары, көз карандылыктын өтө жакын адамдарды тааный билүүгө үйрөнүшүбүз керек. психологиялык, коомдук жана экологиялык себептерден улам, албетте, абдан маанилүү болсо да, чыдамы жок үй-бүлөлөрдө изилдөөлөр наркомания ооруулары үчүн тобокелдиктин 50 пайызга жакын адамдардын генетикалык экендигин көрсөттү. атап айтканда, гендер катышкан дагы аныкталган жок, бирок сезгич адамдар эрте таанылышы мүмкүн болсо, иш-чаралар ушул аярлуу калк үчүн болушу мүмкүн.

Көз карандылыкта эмоционалдык жана социалдык факторлор таасир эткендиктен, биз көз карандылык синдромун толугу менен дарылайт деп күтө албайбыз. Бирок келечектеги терапия көз карандылыкты күчөтүүчү күчтүү биологиялык күчтөрдү - көзкарандылыкты, кумарды басаңдатат жана ошону менен көз каранды адамдын денесин жана акылын калыбына келтирүүгө жардам берүүчү психо социалдык кийлигишүүлөрдү натыйжалуу кылат деп үмүттөнө алабыз.

Эрик J. NESTLER жана Роберт С. Кабуки наркомания ооруулары молекулярдык негиздерин үйрөнүшөт. Nestler, Даллас шаарындагы Техас түштүк борборуна атындагы психиатрия бөлүмүнүн окутуучусу жана кресло, 1998-жылы дары институтунун шайланган. Суши, дары-Stanford University мектебинин психиатрия жана жүрүм-турум илимдеринин окутуучу, окутуучу California атындагы көз карандылыктын Нейробиология борборунун, San Francisco директору болуп кызмат кийин да кошулду. Steven E. Химэн, азыр Harvard University өзгөртүлгөн менен Nestler жана Кабуки Neuropharmacology (McGraw-Hill, 2001) менен окуу молекулалык негиздери жазган.