жүрүм-турумдук көз карандылык, жумуртка жарылды: жалпы бөлүмдүн бардык адаттарымды байлоо dopaminergic къурау жана мээнин иш туташуунун милдети деп жетишсиздик Solution системасын сыйлык (2014)

  • J Behav Addict. 2014 Sep; 3 (3): 149-156.
  • Жарыяланган онлайн 2014 Aug 26. чтыкта:  10.1556 / JBA.3.2014.019

Кеннет BLUM,1,3,7,* Марсело Febo,1 ТОМАС McLaughlin,2 Frans J. CRONJÉ,8 ДӨӨТҮ HAN,9 жана S. МАРК GOLD1,3

Баруу:

жалпылаган

Негизги маалыматтар: тинейджер D2 кабылдагыч ген Polymorphism катуу аракечтик ортосундагы биринчи бирикменин кийин психикалык жана жүрүм-көз карандылык адабият жана къурау изилдөө отчеттордун жарылуу болгон жок. Бул билим көбөйгөн менен, кабар айтуу менен талаш айтыла баштаган. Мындан тышкары, бүт геном-Wide изилдөөлөр пайда (GWAS) жана бүтүндөй ExoME тартипке (WES) менен, Белек геному жакындаштыруу менен бирге, бир нече талапкер ген мамиле дагы деле мааниге ээ эмес жана акыл-эстүү мамилени көптөгөн тарабынан каралат. Бирок, акыр аягында тобокелдик жана этиологиядагы эки жагынан, чыныгы, генетикалык allelic мамилелерди аныктайт, бул эки ыкмалардын жыйындысы болуп саналат. 1996 болгондуктан, биздин лабораториялык зонт мөөнөттүү сыйлык жетишсиздик синдрому (RDS) зат жана азык-зат да, жаман жүрүм-турум менен тартылган жалпы нейрохимиялык жана генетикалык механизмдерди түшүндүрүү ойлонуп калды. методдору: Бул PubMed жана Карапс көрсөтүлгөн тэуелсйз каралып документтер Негизги тандап карап чыгуу болуп саналат. Results: жеткиликтүү далилдерди карап чыгуу dopaminergic чыйыр жолдорду жана турак-мамлекет, мээнин сыйлык микросхемалардын иш байланышы маанилүүлүгүн көрсөтүп турат. Талкуу: Маанилүүсү, сунуш реалдуу түспөлүм мээнин сыйлык каскадын менен RDS жана бузулууга алып келет, генетикалык же экологиялык же (epigenetically) башчыны да, зат да таасири жана азык-зат, жаман жүрүм-турум болуп саналат. жалпы механизмдерди түшүнүү акыры жакшы диагностикалоо, дарылоо жана ошонун алдын алып келет. Ал эми, азыркы учурда, биз сыяктуу эле биз "жүрүм-турумдук көз жумуртка курдук", биз туура суроолорду жана күчтүү глобалдык күч аркылуу сурап жатабыз үмүт менен "кун кубаныч" бир жолун табат деп мамлекеттик жана уруксат берүү мүмкүн эмес хомо сапиенс көз карандылыкты жана кайгы болбой турган жашоону, жашайт.

Keywords: къурау, нъгъъ, dopaminergic, сыйлык жетишсиздик синдрому, тинейджер agonist терапия

тааныштыруу

Блум ж.б.. Сыйлык жетишсиздик синдрому менен къурау боюнча мурда жарыяланган макалалар (RDS) Substance- жана азык-зат менен байланышкан, жаман жүрүм-турум сыяктуу жагынан (Блум, Оскар-Берман, Бадгайян, Palomo & Gold, 2014). зат умтулуу сыяктуу жүрүм-туруму боюнча масштабдуу neurogenetic изилдөө бар болсо да, бул жаңы аймакта иштеген да эмес зат менен байланышкан, жүрүм-турумдук көз карандылыкты иши өтө тездик темп менен өнүгүп эмес (Demetrovics & Griffiths, 2012).

Бул карап чыгуунун негизги максаты гана эмес, мал арасында ар кандай карама-каршылыктарды эмес, ошондой эле мүмкүн болгон байланышты көрсөтүүгө көрсөтүп жана азык-зат, жаман жүрүм-турум болуп саналат. Биздин үмүт жүрүм-эки търъ ъчън жалпы негиздерди камсыз кылуу болуп саналат, дээрлик эки ондогон жылдар бою жазуучулардын максаты болуп калды (Блум .Удаалаш., 1996). Бул учурдагы трактат келечеги, акылдуу көз карандылык чечүү максатында геном жана connectomics-жылы толук карап эмес, маанилүү шилтеме уландысы катары каралууга тийиш эмес.

Блум ж.б. менен оригиналдуу чыгарма кийин. (1990), Алардын байланышкан Таркоола-A1 оор аракечтик менен тинейджер D2 кабылдагычтын allele, башка изилдөөчүлөр башкаруу начар тасмасы таандык болушу мүмкүн, кээ бир болгон талаш же карама-тыянактар, кабарлашты. начар жүргүзүлгөн текшерүүнүн мисал Creemers .Удаалаш ишине көрүүгө болот. (2011) Голландиялык жалпы калктын сыйлык умтулуу жүрүм dopaminergic ген polymorphisms ролуна салыштырмалуу терс жыйынтыктарын билдирди ким. контролдук топто тымызын сыйлык жетишсиздик синдрому (RDS) жүрүм-турум киргизүү ойдон чыгарылган натыйжаларга алып келиши мүмкүн деп эскертти да, маселе, бирок ушул күнгө чейин уланууда.

1990 бери 3738 кем эмес болуп келген (PubMed-6-23-14) тэуелсйз карап аралыкта жана борбордук толкунданып системасы (CN) ар кандай боюнча макалалар жана жүрүм-турумум, психологиялык жол (көз карандылыкты байланыштуу) жалгыз DRD2 ген күнү. Албетте, көз каранды, ал тургай, кененирээк мөөнөттүү, RDS, абдан комплекстүү бир гендин айлана-чөйрөнүн өз ара тыгыз байланышта. Ошондуктан, бир DRD2 сыяктуу бир гендин алыскы таасир тийгизет деп ойлоо туура эмес болуп калмак. Ошондой болсо да, жана да бир нече терс изилдөө, алгылыктуу DRD2 гендин Polymorphism, анын ичинде көрсөтүлгөн көз каранды эмес жана жаман, сыйлык-каранды жүрүм-турум менен байланыштырган далилдердин олуттуу орган бар стол 1.

Бул мааниси кабыл алына элек Таркоола 1A Ядродогу neurotransmission менен байланышкан төмөндөөсүнө Объеке жалган кемчилик сыйлык алып accumbens. striatal DAD2 кабылдагыч азыраак менен субъекттеринин иштетүүчү изилдөө тууралуу кабар келбегени менен Таркоола 1A Объеке, бул табылгалар мааниси белгисиз. менен субъекттердин PET изилдөөлөр Таркоола 1A Объеке көбөйдү DA синтези менен шайкеш кыйла 18F-6FDOPA боюнча striatal жолдорун көбөйүп, кабарлашты. Бирок, DA синтезин жана бошотуу көбөйгөн бар болсо, бул көбөйгөн клетка сыртындагы DA денгээлде жооп DAD2 кабылдагыч кыскарышына менен ырааттуу болушу мүмкүн (мисалы, улам striatal D2 унаам кабылдагыч кыскарышына). бул теория чын болсо, анда дары көз карандылык .Чындыкты теориясын карама-каршы келет. Чынында эле, .Чындыкты түшүнүктөр көбөйгөн кыянаттык ядросу accumbens жогорулаган dopaminergic ишине байланыштуу деп эсептеп, кокаин кыянаттык менен басууну түшүндүрүп берилген эмес. Ошентсе да, акыркы далили (Willuhn, Burgeno, Groblewski & Phillips, 2014) Бул чечмелөө менен ырастайт. Чынында, бул Жазуучулар кокаин кыянаттык күчөшү төмөн dopaminergic колдонуу менен гана шартталган деп эсептешет. Демек, татаал талдоону колдонуу, алар адаттарымды дарылоодо, агониялык эмес, каршылашкан кийлигишүү пайдасына ырасташат.

Көйгөйлөр жана карама-каршылыктар - допаминергиялык тартыштыкпы же тартыштыкпы?

Мындай тинейджер Ташуучу ген эле dopaminergic ген айырмачылыктары ортосундагы бирикмелери жөнүндө талаш жок (DAT) Жана BMI. Chen ж.б.. (2008) Бир кыйла, BMI жана striatal DAT1 ортосунда терс өз ара байланышты, бирок де Гиссен ж.б. билдирген болчу. (2013) бул пикир айткан жок. Бул изилдөөдө деп аталган, "дени" семиздик субъекттеринин тандоо RDS жүрүш үчүн башкаруу тандоо жараянына шек туудурууда. Мындан тышкары, андай эмес бирикме Томсен менен ал тарабынан билдирилген. (2013) Эле деп аталган дени семиздик менен сабактарды колдонгон. Бирок, бир катар BMI менен DAT1 терс пикир колдогон башка отчетторду жок (Fuemmeler .Удаалаш., 2008; Керек, Ахмади, Spector & Goldstein, 2006; Сикор .Удаалаш., 2013; Valomon .Удаалаш., 2014; Wang .Удаалаш., 2011). DAT1 жана BMI терс бирикмеси Danilovich, Mastrandrea, Смити жана Quattrin тарабынан колдоого алынат (2014) DAT1 бөгөт белгилүү экенин Унаадан, көрсөткөн ким, май жана карбонгидрат алууну азайтат.

Дагы бир талаш-тартыштар семиздиктин биологиялык көрсөткүчү катары BMIдин чыныгы ролуна тиешелүү - Шах жана Браверман (2012) так көрсөтүлгөн - дененин майынын пайызы менен салыштырганда жагымсыз. Бул тыянакты Чен жана башкалар белгилешкен. (2012), Мында алар DRD2 операторлорунун ортосунда олуттуу байланыш табылган Таркоола-A1 жана андан жогору пайызы дене майы кийин DRD2 операторлорунун салыштырганда Таркоола-A2.

кант көз семирүү алып келиши мүмкүн деген тыянакка (Хон-Бланшет жана Фекто, 2014), Ошондой эле карама-каршылыктуу болуп саналат. Бирок, далилдер клиникалык DSM-5 боюнча бөлүштүрсөк эле, Substance колдонуу бузулуу ортосундагы байланышты ырайым окшойт, жана азык-түлүк сыйлык (Brownell, 2012; Gold & Avena, 2013).

Блум ж.б.. (2011) Скотсдейлдеги менен байланышкан мүмкүн болуучу көйгөй катары көз карандылыктын берүүнү талкуулашты жана Дан ж.б. иши. (2010) Dopaminergic кошулуу байланыштуу өзүн өзү башкаруучу дары же жүрүм-турум үчүн көбүрөөк талап сунуштаганда кыскарган D2R болушу (гипо-dopaminergic мамлекеттик) Скотсдейлдеги хирургия кийин, ачып берген. Кызыктуусу, Steele менен ал. (2010) Төмөнкү D2 R бар беш семиздик темаларда Скотсдейлдеги хирургиялык мурунку, кийинки хирургия салыштырганда D2R көлөмүн алты апта хирургиялык кийин табылган. Көбөйтүү тинейджер кабыл алуу, албетте, дары жана / же күчөтүлгөн dopaminergic иштеши менен байланышкан жаман адаттардан кыскарган сунуш кылат. Бирок, маселе, анткени, Дан менен ал жыйынтыктардын чечилген эмес. (2010), Steele менен ал алты жумага салыштырмалуу хирургиялык кийин байкоо жети жума алынган. (2010), Бир гипо-dopaminergic тушуна кайра алып төмөндөө динамикасына табылган. көз карандылыкты өткөрүп берүү жөнүндө гипотеза да узагыраак мөөнөткө кийинки Скотсдейлдеги хирургия төмөнкү, көп окшойт.

семиздик сабактар ​​боюнча D2R бир азайган болушу үчүн далилдер бар болсо (Volkow .Удаалаш., 2009), Оор семирүү гана чыныгы Бул жактаган кээ бир талаш жок болсо (Эйзенштейн .Удаалаш., 2013; Кесслер, Залд, Ансари, Ли & Кован, 2014). Адаштырышты өзгөрмөлөр башка RDS жүрүш турган башкаруу когорта камтыйт алынып берилген жок, бир нерсени эле BMI менен пайдалануу түспөлүм жана жумшак семирүү реалдуу бузулуусун көрсөтүшү мүмкүн эмес эле тиешелүү болушу мүмкүн эмес. тергөөчүлөрдүн бир катар талкууланган чыныгы endophenotype камсыз кылуу боюнча, "катуу" колдонуу (Блум .Удаалаш., 1990; Connor, Young, Lawford, Ritchie & Noble, 2002) Бир түспөлүм катары "жумшак учурларда" үчүн тийиштүү маселени баса белгилейт. Маанилүүсү, Volkow тобу жок дегенде 13 бюллетендеринин баштапкы түшүнүк колдоо жарыяланган жылдан тартып, ашыкча аз D2R бар (Tomasi & Volkow, 2013). Башка жагынан алганда, D2R болушу семирүү жанылыкты көздөгөн менен бирге табылган жок түшүрүштү (Savage .Удаалаш., 2014).

тоюмдуу тамак-аш азыктарынын жана андан кийинки салмак үчүн мокотконго жооп тинейджер D2 жана D4 натыйжасында да polymorphisms Stice анын топтун далилдер бар (Stice & Dagher, 2010; Стис, Дэвис, Миллер жана Марти, 2008; Stice, Spoor, Bohon & Small, 2008; Stice, Spoor, Bohon, Veldhuizen & Small, 2008; Stice, Yokum, Blum & Bohon, 2010; Stice, Yokum, Bohon, Marti & Smolen, 2010; Stice, Yokum, Burger, Epstein & Smolen, 2012; Stice, Yokum, Zald & Dagher, 2011). алардын кийинчерээк кагаз Stice .Удаалаш-жылы. (2012), Жаш, көрсөтүү үчүн айтабыз колдонулган кошумча variate катары striatal тинейджер neurotransmission көбөйдү, ошондой эле ашыкча үчүн коркунуч болуп калышы мүмкүн. Албетте, бул Berridge тарабынан сунушталган .Чындыкты тинейджер теориясын жана Робинсон колдойт (2000) жана тамактануунун бузулушунун татаалдыгын туура белгилейт. Допаминергиялык функцияларга ылайык, тамак-ашка болгон мотивациясы жогорулаган адам тартыштыкты же сюрфит теорияларын колдогон эки категорияга бөлүнүшү мүмкүн. Бирок генетикага жана айлана-чөйрөгө (эпигенетика) таянып, гендердик, пайда болуу курагы жана "жактыруу жана каалоо" өңдүү башка өзгөрмөлөрдү эске алуу менен, бул айырмачылыктарды түшүнүү үчүн көбүрөөк изилдөө талап кылынышы мүмкүн (Блум, Гарднер, Оскар-Берман жана Голд, 2012; Willuhn .Удаалаш., 2014).

RDS кантип чечүүгө болот?

Бул жерде, туура эмес багытталган, ал эми ошол жерде, айрыкча, жүрүм-турум чакан тибиндеги (US FDA бекитилген, медициналык-жардам гана зат байланыштуу көз карандылыкты дары), мал жана азык-зат, RDS жүрүм-турум, эч кандай "дары" же сыйкырдуу таблеткаларды жатат тинейджер-азгырган Naltrexone жана Acamprosate сыяктуу антагонисттик агенттер менен ырахаттануу. Анын ордуна табигый dopaminergic ишин жабууну, бардык жүрүш-адаттарымды мамиле ofutilizing тинейджер agonist терапия мааниси түшүнүү узак мөөнөттүү көбүрөөк акылдуу көрүнөт. эске dopaminergic ишин колдоо менен, бул лаборатория татаал, алыскы бир тинейджер agonist, KB220Z, абдан маанилүү каршы жаман таасирин бир катар иштеп чыкты (Блум, Chen ж.б.., 2012). Chen ж.б. боюнча толук баяндама макалада билдирди. (2011), KB220 Чыгарылган мындай DBA / 57J эле мээ кемирүүчүлөрдүн менен enkephalin көлөмүн, алкоголдук-издеп C2 / BL чычкандар менен pharmacogenetically чычкандарды ofnon-артык жүрүм-хас чычкандар артык менен этил кабыл айландыруу менен жүрүм-турумун кыскартуу, жогорулатуу көрсөтүлдү.

адамдардын, KB220Z дары жана алкоголдук алуу symptomatology benzodiazepines үчүн төмөнкү муктаж үлгүсүнөн, алып коюу жер титирөөлөрдөн менен кыскарган күн, төмөн BUD баллынын далил азайтуу үчүн билдирилген [ичип куруп] жана Миннесота Multiphasic сапаттары табылган жок катуу депрессия менен жолу (MMPI). тери өткөргүчтүк денгээлде менен, олуттуу физикалык упайларды, ошондой эле жүрүм-турум, жан, коомдук жана рухий (Бесс) көптөгөн жакшыртылган ченегенде топ терапияда бейтаптар, стресс жоопторду азайган. Жара топтор KB220 Variant салыштырмалуу кийин, Лейден төмөнкү дарыгерге каршы (AMA) курсу боюнча алты эсе аз кыскаруусу байкалган. Дени сак ыктыяры менен үч ай бою KB300 желеги кийин жогорулатууга басым (p220 EEG колдонуу) көрсөттү. спирт, героин, кокаинди, никотин үчүн кыскарган самаган далилдер да бар. Ошондой эле, paraphilia сыяктуу орунсуз жыныстык жүрүм-азайууга жана кыскарган мертинүүдөн кийинки жана стресстен кийинки (PTSD) белгилери кабарланды (McLaughlin .Удаалаш., 2013). адамдардын сандык Electroencephalography (qEEG) изилдөөлөр KB220Z место cingulate кабында тета бийликти modulates байкашкан. ичкиликти героиндин жылы KB220Z бир дозасын пилоттук изилдөө Жара салыштырганда (Блум, Chen, Chen, Роудс, Prihoda, Даун, Bagchi ж.б.., 2008) N. Accumbens (УИА), ошондой эле кошулуу жана prefrontal-мээче Денеде-куштун нейрон тармагынын жакшыртуу ишке алып келген. Мындан тышкары, KB220Z олуттуу күчөтүлгөн ылайык Пирсон байланыштарын колдонуп DRD2 кабылдагыч нормалдуу мактоого алып жүрүүчүлөр үчүн DRD1 A2 allele тууганы менен семиздик менен ооруган табылды (Блум, Chen, Chen, Роудс, Prihoda, Даун, Bagchi ж.б.., 2008) Төмөн тинейджер милдети KB220Z дарылоо менен жакшы жыйынтыгы менен барабар деп эсептейт.

RDS жылы геномдук жана Белек механизмдери

An эмгеги зор зат жана азык-зат, жаман жүрүм-турум негизги нейрон механизмдери жөнүндө билимин жогорулатуу боюнча иш жүргүзүлүп жатат. Бул маселе сүт эмүүчүлөрдүн мээси менен тыгыз иш нейрон тармактары менен өз ара геномдук тармактарда татаалдыгы бар жаңы ишке ашырууга негизделген. Гендер күчтөнтөт "код" болуп калышы мүмкүн нъгъъ тармактар ​​ченемдик көзөмөлүндө болуп, ал тургай, нейрон тармактар, иш өзгөчөлүктөрүн аныктоо мүмкүн (Colvis .Удаалаш., 2005). Мындай кыянаттык менен дары катары тукум куучулук механизмдер аркылуу же болбосо айлана-чөйрөнү коргоо акаарат таасири аркылуу, геномдук жана эпигеном денгээлде аткарбоо, ген ченемдик тармактары жана кеңири таралган мээ нейрон тармактары ортосундагы мамилелерди таасирин тийгизиши мүмкүн. Бул геномдук жана иш көлөмүн кыскартууга себеп-натыйжа байланыштарын жок болсо жана конкреттүү адамдын жана калктын психикалык саламаттык оорулар боло турган натыйжалуу дарылоо иштетүү зарыл.

Акыркы он жыл аралыгында, роман invasive эмес иш магниттик-резонанстык (айтабыз) ыкмалары жай синхрондуу ишин көрсөтүү апуу ара тармак мамлекет катары уюмдаштырылган Баткен ички эс мамлекеттик иш, өлчөө алып (Бисвал, ван Кайлен жана Хайд, 1997). Эс алып, мамлекеттик иш байланыш (rsFC) көз карандылыктын бир нече мыйзамдуу жана мыйзамсыз дары жана ар кандай башка түрлөрүнө болгон көз карандылык азайтылат (Lu & Stein, 2014). экөө тең көз каранды адамдарды жана жаныбарлардын моделдери мээ сыйлык жана эс тармактарда rsFC жогорулатуу KB220Z, табигый dopaminergic жогорулатуу комплексин пайдалануу менен көрсөтүлдү. hypodopaminergic ишин нормалдаштыруу иштелип чыккан татаал RDS Баткен табигый сыйлык каскадын ичинде neurotransmission тартылган белгилүү бир ортомчулук кадамдарды толуктоого ылайык заттар бар деп аталат (Блум, Оскар-Берман и др., 2012). негизги геномдук тармактар ​​сыйлык системасында өзгөртүлүшү жана терс мээбиздин ички байланыш таасир бере турган шарттар мүмкүн текшерилип жана KB220Z катары комплекстик кошулмасынын менен жөнгө салынышы мүмкүн.

Бул күчтүү стратегия жогорку мейкиндик-убактылуу чечим адамдын колдонмолор, негизги илим тажрыйба төмөндөгүдөй иш мээ образдары жана генетикалык суракка куралдары үчүн иштетилсе болот. чет АКШ жана көптөгөн лаборатория кемирүүчүлөрдүн конкреттүү нейрондордун калк жана оору моделдөө жүрүм ортосундагы өз ара байланышты карап optogenetic куралдарды колдонууга баштап жатканда, азык-invasive жогорку талаа элестетүүлөр менен биргеликте кошулду optogenetic изилдөөлөр жетишсиздиги бар.

Биз бул жолу баса, биз "жүрүм-турумдук көз жумуртканы далалат" деп мамлекеттик эмес. Биз болсо, жаман жүрүм-турум жана технологиялык көз карандылыкты менен кармалды миллиарддаган адамдар бир күнү "кун кубаныч" бир жолун таба деп туура суроо жана жооп үчүн кайрадан дүйнөлүк тапшырма тарабынан чакырылат, сурап баштап бир жашоону жашап жатам көз карандылыкты жана азап-кайгы.

Каржылоо булактары

Марсело Febo изилдөө алуучу DA019946 жана МакНайт Brain институту Foundation тарабынан каржыланат. Кеннет Блум LifeExtension Foundation, Ft бир гранттын биргелешип кабыл алуучу болуп саналат. Pat Foundation-Йорк-Лодердейл.

Authors салымы

макалада алгачкы долбоору KB, MF жана Кабар тарабынан иштелип чыккан. TMcL, DH жана FJC олуттуу жазуу түзөтүүлөрдү кароого клиникалык киргизүү каралган. Жазуучулар Маргарет A. Мэдиган эксперттик түзөтүүлөрдү баалайбыз.

Кызыкчылыктардын келишпестиги

Кеннет Блум, анын компаниялары Synaptamine Inc. жана KenBer ЖЧКсы аркылуу RDS да генетикалык тестирлөөнүн жана чечимдер боюнча, америкалык жана чет өлкөлүк патент жана алдыдагы бир катар. Кеннет Блум, Дөөт Хан Dominion диагностикасы LLC Илимий эксперттик бортунда жана адистерди акы төлөнүүчү болуп саналат. Кеннет Блум, Марк Голд Malibu Бич калыбына келтирүү борборунун адистерди төлөнөт. башка эч кандай чыр-чатактар ​​бар.

шилтемелер

  • Al-Eitan Л.Н., Jaradat SA, Qin W., Wildenauer DM, Wildenauer DD, Hulse GK, Tay GK Токсикология жана өнөр жай Ден соолук. 2012. серотонин Ташуучу мүнөздөлүшү ген (SLC6A4) polymorphisms жана Иорданиянын араб калкынын дары көз карандылыгы менен бирикме. [PubMed]
  • Алси J., Rask-Андерсен М., Chavan RA, Olszewski PK, Levine AS, Fredriksson R., Schith HB жогорку майлуу жогорку кант диетанын Exposure proopiomelanocortin күчтүү чейин жөнгө салуу себеп жана differentially тинейджер D1 жана D2 алуучуга таасирин тийгизет келемиштер мээ менен ген сөз. Neuroscience Letters. 2014; 559: 18-23. [PubMed]
  • Anitha M., Ыбрайым PM, Paulose CS Striatal тинейджер кабылдагычтар диабет келемиштер менен инсулин кабылдагычы, Наезби-1 жана улам-3 эркбилдирүүсүнө байытып: пиридоксин дарылоо таасири. EUROPEAN Pharmacology журналы. 2012; 696 (1-3): 54-61. [PubMed]
  • Ariza AJ, Hartman J., Grodecki J., Clavier A., ​​Ghaey K., Elsner M., Мур C., Рейна OO, Каттнер HJ жамааттык программаларды педиатрия БМСЖ семирүү башкарууну байлоо. Кедей жана өздөштүрүлө үчүн Саламаттык сактоо Journal. 2013; 24 (2 тобу): 158-167. [PubMed]
  • Bakermans-Kranenburg MJ, Van Ijzendoorn MH чөйрөнү тарбиялоо үчүн өзгөрүү жалганчы тинейджер байланыштуу ген жараша: New далилдерди жана мета-талдоо. Иштеп чыгуу жана психопатология, 2011;23(1):39–52. [PubMed]
  • Barratt DT, Coller Ж.К., Somogyi AA DRD2 A1 allele жана метадон менен buprenorphine тейлөө дарылоо жооп ортосунда бирикмеси. Америкалык Медикал Генетика Part Б Journal: Neuropsychiatric генетика, 141B (4) 2006: 323-331. [PubMed]
  • Beaver KM, Belsky J. Джин-чөйрөнүн өз ара аракеттенүү жана Эне аралык берүү: Студенттерди-жалганчы гипотезаны текшерүү. Психиатриялык Quaterly. 2012;83(1):29–40. [PubMed]
  • Berridge KC жаныбарлар жана ымыркайларга гедонисттик таасирин өлчөө: таасирлүү даам Reactivity үлгүлөрүнүн микроструктуралары. Neuroscience жана Biobehavioral Обзоры. 2000;24(2):173–198. [PubMed]
  • Тактай BB, Van Kylen J., Хайд JS эс-мамлекеттик иш байланыш карталарга агымын жана тайманбастык менен сигналдар Синхрондук баалоо. ЯМР-жылы эстетика. 1997;10(4–5):165–170. [PubMed]
  • Блум K., Bailey J., Гонсалес AM Оскар-Берман М., Liu Y., Джордано J., Калп E., Алтын M. Neuro генетика сыйлыгы жетишсиздигинин синдрому (RDS) "көз өткөрүп түпкү себеби катары ": Скотсдейлдеги хирургиялык кийин жалпы бир жаңы көрүнүш. Генетикалык синдромдор и Джин терапия Journal. 2011;2012(1):S2–001. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Блум K., Chen AL, Chen TJ, Роудс P., Prihoda TJ, Даун BW, Waite RL, Картрайт L., Калп D., Аркури V., Kerner M., Блум SH, Palomo Т. LG839: Anti-кетүү таасири жана сыйлык жетишсиздик синдрому polymorphic ген тапкым. Терапия жетишкендиктер. 2008;25(9):894–913. [PubMed]
  • Блум K., Chen AL, Джордано J., Borsten J., Chen TJ, Hauser M., Теменуга Т., Femino J., Калп ER, Barh D. наркотиктик мээ: Бардык жолдор тинейджер алып келет. Psychoactive Drugs журналы. 2012;44(2):134–143. [PubMed]
  • Блум K., Chen TJH, Chen ALC, Роудс P., Prihoda TJ, Даун BW, Bagchi D., Bagchi M., Блум SH, Картрайт L., Калп ER, Kerner M., Waite RL, Quirk B., Ак L, Reinking J. тинейджер D2 кабылдагыч Таркоола A1 allele Нидерланды пилоттук изилдөө топтому анализинде LG839 дарылоо ылайык болжолдоодо. Генетикалык терапия жана молекулярдык биология. 2008; 12: 129-140.
  • Блум K., Гарднер E. Оскар-Берман M., Алтын M., "Алга" жана жетишсиздик синдрому сыйлык менен тыгыз байланышта "жолдобогон" (RDS): Hypothesizing айырма мээ сыйлык схемотехникасын менен responsivity. Учурдагы-дармек Дизайн. 2012;18(1):113–118. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Блум K., Азирети EP, Шеридан PJ, Монтгомери A., Ritchie Т., Jagadeeswaran P., Nogami H., Бриггс A. H, Кон JB Allelic аракечтик адам тинейджер D2 кабылдагыч ген бирикмеси. JAMA. 1990;263(15):2055–2060. [PubMed]
  • Блум K. Оскар-Берман М., Badgaiyan RD, Palomo Т., шаблон жана зат-турумун издөөдө Голд MS Hypothesizing dopaminergic генетикалык эзип. медициналык гипОтезалар. 2014;82(5):606–614. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Блум K. Оскар-Берман М., Stuller E. Миллер D., Джордано J., Морз S., МакКормик L., Даун ДБ, Waite RL, Barh Д., Нил D., Калп ER, Lohmann R. , Borsten J., Hauser M., Хан D. Лю Y., Хелман M., Теменуга Т. къурау болсо да, кубаныч тартуулайт үчүн Нейро-аш болумдуу терапиянын nutrigenomics жетишсиздик синдрому (RDS): молекулярдык neurobiological механизмдердин милдети деп клиникалык натыйжасы. Уулануудан изилдөө жана терапия Journal. 2012; 3 (5): 139 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Блум K., Шеридан PJ, Wood RC, Калп ER, Chen TJ, ылгоо JG, ташып DE The D2 тинейджер сезгич ген сыйлык жетишсиздик синдрому үчүн аныктоочу болуп саналат. Royal Medicine коомунун Journal. 1996;89(7):396–400. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Brownell KD алдыга ой жүгүртүү: тамак-аш өнөр жайы бошошподу сазына. PLoS Medicine. 2012; 9 (7): e1001254 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Кэмерон JD, кате ME, Tesson F., алтын кенинин GS, Rabasa-Lhoret R., Brochu MC, Дусеттин The TaqIA RFLP пост-менопаузасы семиздик менен аялдардын аттенюатор кийлигишүү-азгырган дене салмагын жоготуу жана өсүп карбонгидрат алууда менен байланыштуу. аппетит. 2013;60(1):111–116. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Карпентер CL, Wong AM Ли З., Азирети EP, Хебер D. тинейджер D2 кабылдагычы жана клиникалык оор семирүү менен лептина кабылдагыч гендердин бирикмеси. Семирүү (Silver Spring) 2013;21(9):E467–473. [PubMed]
  • Chen KC, Лин YC, Чао WC, Чунг HK, Chi SS, Liu WS, Инчуан WT протоколу decarboxylase 2 генетикалык polymorphisms бирикмеси жана Барбекю темаларда ашыкча менен тинейджер D2 кабылдагычы. Сауд Medicine жазуулары. 2012;32(2):121–126. [PubMed]
  • Chen PS, Янг YK, Учакта TL Ли IH, Yao WJ, Чу NT, дени сак ыктыярчыларда дененин массасынын индекси жана striatal тинейджер Ташуучу болушу Лк RB Салыштырмалуу - бир Антке изилдөө. Neuroimage 40 (1) 2008: 275-279. [PubMed]
  • Chen TJ, Блум K., Chen AL, Bowirrat A., Даун ДБ, Мэдиган MA, Waite RL, Bailey JA, Kerner M., Yeldandi S., Majmundar N., Джордано J., Морз С. Миллер D., Fornari F., Калп ER къурау жана neuroadaptagen менен мээнин сыйлык схемотехникасын чоюлду кошулуу үчүн клиникалык далил: бир көз талапкер ген бир кашектин картасын сунуштоо. Psychoactive Drugs журналы. 2011;43(2):108–127. [PubMed]
  • Кларк Т.К., Weiss AR, Ferarro TN, Kampman KM, Dackis CA, Pettinati HM, OBrien CP, Oslin DW, Lohoff FW, Жилина WH тинейджер кабылдагыч D2 (DRD2) Атаулары rs1076560 наркотикалык көз каранды менен байланыштуу. Адам генетикасы тармактарында летописи. 2014;78(1):33–39. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Colvis CM, Pollock JD, Гудман RH, Impey S., Данн J., Mandel G., Шампан FA, Mayford M., Korzus E., Кумар A., Renthal W., Theobald DEH, Nestler Э.Дж. нъгъъ механизмдери жана ген тармактарды толкунданып системасында. Нейро журналы. 2005;25(45):10379–10389. [PubMed]
  • Коннор JP, Жаш RM, Lawford BR, Ritchie TL Азирети EP D (2) тинейджер кабылдагыч (DRD2) Объеке аракечтиктен даражасына байланыштуу. EUROPEAN психиатрия. 2002;17(1):17–23. [PubMed]
  • Creemers АЛ, Harakeh З., Дик DM, Meyers J., Vollebergh WA, Ormel J., Verhulst FC, Huizink AC DRD2 жана DRD4 үзгүлтүксүз спирт жана өспүрүмдөр арасында кара куурай колдонууга карата: ата-энелердин генетикалык аялуу таасирин өзгөртүү барбы? Trails изилдөө. Дары жана спирт көз карандылыгы. 2011;115(1–2):35–42. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Danilovich N., Mastrandrea LD, Смити L., Quattrin Т. Methylphenidate семиздик менен өспүрүмдөрдүн майын жана карбонгидрат башаты азаят. Семирүү (Silver Spring) 2014;22(3):781–785. [PubMed]
  • Demetrovics З., Джонсон MD-турумдук зыяндуу: Past ушул учур жана келечек. Жүрүш-туруш адаттарынын Journal. 2012;1(1):1–2.
  • Данн JP, Кауэн RL, Volkow ND, Feurer ID Ли R., Картрайт DB, Кесслер R. M, Abumrad NN Скотсдейлдеги хирургиялык кийин тинейджер түрү 2 кабылдагыч бар төмөндөттү: алдын ала жыйынтыгы. Brain изилдөө. 2010; 1350: 123-130. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Эйзенштейн SA, Antenor-Дорси JA, Gredysa DM, Коллер JM, Bihun EC, Ranck SA, Arbeláez AM, Klein S., Перлмуттер JS, Moerlein SM, Black KJ, Хэршэай Т. семиздик жана кадимки белгилүү милдеттүү D2 кабылдагычы салыштыруу -weight адамдар ПЕТ менен (N - [(11) C] methy1) колдонуу benperidol. синапс. 2013;67(11):748–756. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Дарт KM, Кори ПС, El-Sohemy A. тинейджер D2 сезгич генотип (C957T) жана эркектер менен аялдардын эркин жашаган калктын шекерлердин кадимкидей керектөө. Nutrigenetics жана Nutrigenomics журналы. 2009;2(4–5):235–242. [PubMed]
  • Эпштейн LH, Paluch RA, Roemmich JN, Бичер-MD-бүлө менен негизделген болсо, азыр семирүү дарылоо: педиатрия семирүү дарылоо жыйырма беш жыл падышачылык кылды. Ден соолук Психологиянын Journal. 2007;26(4):381–391. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Эпштейн LH, Temple JL, Neaderhiser BJ, Salis RJ, Эрбе RW, Leddy JJ Food семиздик жана nonobese адамдардын тинейджер D2 сезгич генотип жана энергетика алууну күчөтүү. Жүрүш-туруш нейрологиясы. 2007;121(5):877–886. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Fang YJ, Thomas GN, Xu ZL, Пиа Джетстар, Critchley JA, Томлинсон B. An жабыр тарткан асыл тинейджер D2 сезгич ген Taqi Polymorphism жана ашыкча салмактуулук жана гипертония менен өз ара байланышын мүчөсү талдоо. Кардиология боюнча эларалык журнал. 2005;102(1):111–116. [PubMed]
  • Fuemmeler BF, Agurs-Коллинз TD, McClernon FJ, Kollins SH, Kail ME, Берген AW, serotonergic жана dopaminergic ишине катышкан Ashley-Көч AE Гендер BMI категорияларды алдын ала. Семирүү (Silver Spring) 2008;16(2):348–355. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Алтын MS, Avena Н.М. Animal модели мындан ары азык-түлүк көз карандылык түшүнүү үчүн, жана ошондой эле көз карандуулукту ийгиликтүү колдонулган дары ашыра тоюу, дарылоодо ийгиликтүү болушу мүмкүн экенин далилдейт алып келет. биологиялык психиатрия. 2013; 74 (7): e11 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Алтын MS, Блум K. Оскар-Берман M., Калп ER көңүл тартыштыгы боюнча төмөн тинейджер милдети / HYPERACTIVITY DISORDER: балдардын эрте диагноз түшүндүрөт genotyping керекпи? Аспирантура Medicine. 2014;126(24393762):153–177. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Grzywacz A., Kucharska-Mazur J., Samochowiec J. [спирт көз карандылыгы менен ооруган бейтаптарды тинейджер D4 сезгич ген тагылып 3 бирикмеси изилдөөлөр] Psychiatria Polska(Поляк тилинде) 2008; 42 (3): 453-461. [PubMed]
  • Gyollai A., Джонсон MD, Барта. C., Vereczkei A., Урбан R., Күн Б., Kokonyei G., Szekely A., Sasvari-Szekely М., Блум K., Demetrovics З. көйгөй жана патологиялык кумар генетикасы: системалуу кайра карап чыгуу. Учурдагы-дармек Дизайн. 2014;20(25):3993–3999. [PubMed]
  • Hess ME, Hess S., Мейер KD, кумса LA, Кох L., Brnneke HS, Дитрих MO, Иордания SD, Saletore Y., Элемент O., Belgardt BF, Franz Т., Horváth TL, Rüther У., Jaffrey SR , Kloppenburg P., Брюнинг JC майдын массалык жана семирип кетүү байланыштуу ген (ээлеп) dopaminergic midbrain схемотехникасын ишин жөнгө салат. Nature Neuroscience. 2013;16(8):1042–1048. [PubMed]
  • Хеттингер JA, Liu X., Хадсон ML, Lee A., Коэн IL, Michaelis RC, Schwartz CE, Lewis SM, Холден JJ Жүрүм-турум жана Brain Functions. 2012. DRD2 жана PPPIRIB (DARPP-32) polymorphisms аутистикалык спектри жабыркаган өз алдынча тобокелдигин сыйлайт жана additively эркек гана Sib-жуп үй-бүлө жабыр тарткан абалын алдын ала; бб. 18-19. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Hone-Blanchet А., Fecteau S. азык-түлүк көз карандылык жана зат пайдалануу оорулар аныктамалардын бири: малдын жана адам изилдөөлөрдүн анализи. Neuropharmacology 85C. 2014: 81-90. [PubMed]
  • Hou QF, Li SB героин көз карандылыгы менен DRD2 жана DAT1 генетикалык өзгөрүү мүмкүндүгү бирикмеси. Neuroscience Letters. 2009;464(2):127–130. [PubMed]
  • Huang XF, Ю Y., Zavitsanou K., Хан M., Storlien L. өнөкөт жогорку семиз диета айынан семирүү жакын же туруктуу чычкандардын тинейджер D2 жана D4 кабылдагычы менен тирозин гидроксилаз РНК айырмачылыктары сөз. Молекулалык Brain изилдөө. 2005;135(1–2):150–161. [PubMed]
  • Huertas E., Понсе G., Koeneke MA, Poch C., Espana-Serrano L., Palomo T., Jiménez-+ io MA, Hoenicka J. The D2 тинейджер сезгич ген Variant C957T адам коркуу шарттаган жана aversive Азгырык шилтемелерди таасир этет. Гендер Мээ жана өзүн алып жүрүү эрежелери. 2010;9(1):103–109. [PubMed]
  • Яблонски M. [Алкаголдук көз карандуулукту синдрому генетикалык аныктоочу: ичкиликке берилип кеткен үй-бүлөлөргө таттуу жакпай байланыштуу endophenotype изделүүдө]. Annales Academiae Medicae Stetinensis. 2011; 57 (1): 79-87. [PubMed]
  • Jacobs MM, Okvist A., Horváth M., Keller E., Бэннон MJ, Morgello S., Херд YL тинейджер кабылдагыч D1 жана postsynaptic тыгыздыгы ген Чыгарылган апийимге кыянаттык менен striatal сөздөр баскычтарында менен бирге. молекулярдык психиатрия. 2013; 18 (11): 1205-1210. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Jutras-Асад D., Jacobs MM, Yiannoulos G., Roussos P., Bitsios P., Номура Y., Liu X., Херд YL ашуу-көз карандылыгы тобокелдиги amygdala ген сөз менен байланышкан чегишине жана proenkephalin SNPs ортосундагы нэргизми тиешелүү: Case -control изилдөө. PLoS One. 2012; 7 (6): e39243 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Кесслер RM, Zald DH, Ансарий MS, Li R., Кауэн RL өзгөртүүлөр тинейджер бошотуу жана тинейджер D2-жылы / 3 жумшак семирүү өнүктүрүү менен кабылдагыч денгээлде. синапс. 2014; 68 (7): 317-320. [PubMed]
  • Lee SY, Wang TY, Chen SL, Huang SY, Tzeng NS, Чанг Ю, Wang CL, Wang YS Ли IH, Учакта TL, Янг YK, Лк RB жаңылык көздөгөн жана aldehyde dehy ортосундагы өз ара героин-көз каранды-жылы 2 генди drogenase бейтаптар. Клиникалык Psychopharmacology журналы. 2013;33(3):386–390. [PubMed]
  • Li C.-Y., Мао X., Wei L. Гендер жана (жалпы) жолдору алдындагы наркомания ооруулары. PLoS Computational Biology. 2008; 4 (1). [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Li MD, Ма JZ, Beuten J. тамеки чегүү менен байланышкан жүрүм-туруму үчүн жалганчы байкоо жана гендердин издеп жылыштар. Клиникалык генетикасы. 2004;66(5):382–392. [PubMed]
  • Лк H., Stein EA Resting мамлекеттик иш байланыш: Анын психологиялык негиздери жана neuropharmacology колдонмо. Neuropharmacology 84C. 2014: 79-89. [PubMed]
  • Масарик AS, Conger RD, Доннеллан MB, Stallings MC, Мартин MJ, Келк TJ, Neppl TK, Scaramelly LV, Smolen A., Widaman KF үчүн жакшы жана жаман: Гендер жана ата-энелердин махабат мамилелери келечектеги жүрүм-турумун алдын ала өз ара. Үй-бүлө менен Психологиянын Journal. 2014;28(3):357–367. [PubMed]
  • McLaughlin T. Оскар-Берман М., Теменуга Т., Джордано J., Джонс S., Barh D., Даун ДБ, Waite RL, Мэдиган M., Dushaj K., Lohmann R., Калп ER, Хан D. , Блум K. Hypothesizing нускалуу paraphilia жүрүм-дарыны Катаракта Tourette синдрому бейтап тез клиникалык өчүүсүн KB220Z-nutrigenomic нуклеотиддеги терапия менен ээ болгон (Naat). Жүрүш-туруш адаттарынын Journal. 2013; 2: 117-124.
  • Миллс-Koonce WR, Propper CB, Gariepy JL, Блэр C., Garrett-Peters P., Кокс MJ эки тараптуу эне жана баланын жүрүм-генетикалык жана экологиялык таасирлер: анализдердин уячасы катары үй-бүлө системасы. Иштеп чыгуу жана психопатология. 2007; 19 (4): 1073-1087. [PubMed]
  • Munafo MR, DRD2 гендин Taq1A Polymorphism жана аракечтик Мэтисон IJ, Сагину J. бирикмеси: Бир иш-башкаруу изилдөө жана жарыялоо болбогондугун далил мета-анализ. молекулярдык психиатрия. 2007; 12 (5): 454-461. [PubMed]
  • Керек АК, Ахмадий КР, Спектор ТД Голдштейн DB салмактан тинейджер жеткиликтүүлүгүн өзгөртө генетикалык генеалогиялык менен байланыштуу. Адам генетикасы тармактарында летописи. 2006; 70 (Pt 3): 293-303. [PubMed]
  • Nisoli E., Brunani A., Borgomainerio E., REBL К C., Чынгыз L., Briscini L., Redaelly G., Molinary E., Cavagnini F., Carruba MO D2 тинейджер кабылдагыч (DRD2) ген Taq1A Объеке жана тамактануу кашарларды жеп жабыркаган психологиялык өзгөчөлүктөрү (анорексия менен булимии) жана семирип кетүү. Тамактануу жана Салмагы Disorders. 2007; 12 (2): 91-96. [PubMed]
  • Азирети EP, Готтшалк LA, Алабама JH, Ritchie TL, Инчуан JC D2 тинейджер сезгич Объеке жана мээ аймактык глюкозанын зат алмашуусу. Америка Медикал генетика журналы. 1997; 74 (2): 162-166. [PubMed]
  • Омото М., Sakaishi K., Хама A., Морита A., Номура M., Mitsumoto Y. тинейджер кабылдагыч 2 TaqIA polymorphisms жана этникалык таасири менен тамеки жүрүм-туруму ортосундагы бирикмеси: системалык сереп жана мета-анализ жаъыртуунун. Никотиндин жана тамеки изилдөө. 2013;15(3):633–642. [PubMed]
  • Өрдөк CN, Macciardi F., Кама MT, Verga M., Кеннеди JL тинейджер D2 кабылдагычы жана аракечтик чоюлду бирикмесинин Review: A мета-талдоо. Америка Медикал генетика журналы. 1993;48(2):78–82. [PubMed]
  • Pecina М., Мики BJ, Love Т., Wang H., Langenecker SA, Hodgkinson C., Шен PH, Villafuerte S., Hsu D., Weisenbach SL, Stohler CS, Голдман D., Zubieta JK DRD2 polymorphisms сыйлык байытып, сезим иштетүү тинейджер neurotransmission жана ачыктык менен таанышуу үчүн. Адлер. 2013;49(3):877–890. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Pinto E., Reggers J., Gorwood P., Boni C., Scantamburlo G., Pitchot W., Ansseau M. The Taqi А DRD2 II түрү боюнча Объеке алкоголдук көз карандылык: башталганда же үй оору жаш курагында бир бла? алкоголь. 2009; 43 (4): 271-275. [PubMed]
  • Понс G., Хименес-+ io MA, Рубио G., Hoenicka J., Ampuero I., Рамос JA, Palomo T. The A1 DRD2 ген (Taqi А polymorphisms) жөнүндө allele алкоголдук тандалманын коомго касиет-сапаттары менен байланышкан көз каранды бейтаптар. EUROPEAN психиатрия. 2003;18(7):356–360. [PubMed]
  • Roussotte FF, Jahanshad N., Hibar DP, Thompson PM & Alzheimer's Disease Neuroimaging I. Допамин D2 кабылдагыч генинде (DRD2) баңги заттарды колдонуунун тобокелдик вариантынын улгайган жүк ташуучуларындагы регионалдык мээнин көлөмүнүн өзгөрүшү. Brain иштетүүчү жана өзүн алып жүрүү эрежелери. 2014 [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Savage SW, Zald DH, Кауэн RL, Volkow ND, Маркс-Shulman PA, Кесслер RM, Abumrad NN, midbrain тинейджер D2 / D3 сигналдаштыруунун жана ghrelin аркылуу жаңылык умтулуунун Дан JP жөнгө семирүү өзгөртүлүшү керек. Семирүү (Silver Spring) 2014;22 (6):1452–1457. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Шак K., Оттен R., Бишкек RC, Kleinjan M. романы тамеки никотиндин биринчи дозасы Баштапкы жооптор: айлана-чөйрөнү тамеки тартуу жана генетикалык себеп менен катнаш ролу. Психология жана саламаттык. 2014;29(6):698–716. [PubMed]
  • Shah NR, Калп ER өлчөө adiposity inpatients: дене салмагынын индекси пайдалуу (BMI) пайыз орган май жана лептина. PLoS One. 2012; 7 (4): e33308 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Сикор M., Gese A., Czypicki R., Gasior M., Tretyn A., Chojnowski J., Bielinski M., Ярач M., Kaminska A., Junik R., Borkowska A. салыштырмалуу гендер код элементтер polymorphisms ортосунда dopaminergic жолдордо жана дене массалык жана семирип кеткен аялдардын индексинин. Endokrynologia Polska. 2013;64(2):101–107. [PubMed]
  • Smith L., Уотсон M., Гейтс S., Ball Д., Foxcroft D. Taq1A Polymorphism бирикмелеринин Meta-талдоо ичкиликке коркунучу менен ири гендин оору бирикмеси карап чыгуу. Америка эпидемиология Journal. 2008;167(2):125–138. [PubMed]
  • Спэнгер R., Wittkowski KM, Goddard NL, Avena Н.М., Hoebel BG, Leibowitz SF чычкан мээнин сыйлык аймактарында ген сөз канттын Opiate сыяктуу таасирлери. Молекулалык Brain изилдөө. 2004; 124 (2): 134-142. [PubMed]
  • Steele KE, Prokopowicz GP, Schweitzer MA, Magunsuon TH, Lidor АО, Kuwabawa H., Кумар A., Brasic J., Wong DF борбордук тинейджер кабылдагычтар чейин жана ашказан айланып хирургия кийин өзгөртүү. семирүү Surgery. 2010; 20 (3): 369-374. [PubMed]
  • Stice E., Dagher A. адамдардын dopaminergic сыйлык Генетикалык өзгөргүчтүк. Азыктануу жана Forum. 2010; 63: 176-185. [PubMed]
  • Stice E., Davis K., Миллер Н.П., Marti CN Орозо ичкилик ичип-bulimic патологиясы пайда болушу үчүн коркунучун жогорулатат: A 5-жылга келечектүү изилдөө. Ши- Психологиянын Journal. 2008; 117 (4): 941-946. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Спур S., Bohon C., ашыкча салмактуулук жана тамак-аш үчүн мокотконго striatal жооп ортосунда чакан DM Relation TaqIA A1 allele барышты жатат. илим. 2008;322(5900):449–452. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Спур S., Bohon C., Veldhuizen MG, ашыкча тамак-аш башатындагы жана күтүлүүчү тамак-сооп Small DM Relation: A иш магниттик-резонанстык изилдөө. Ши- Психологиянын Journal. 2008;117(4):924–935. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Айокум S., Блум K., Bohon C. Салмагы пайда даамдуу тамак-аш үчүн кыскартылган striatal жооп менен байланыштуу. Нейро журналы. 2010; 30 (39): 13105-13109. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Айокум S., Bohon C., Marti N., Smolen А. тамак-аш үчүн сыйлык схемасында responsivity дене массасынын келечекте көбөйөт алдын ала: DRD2 жана DRD4 модераторлугунун кесепеттерин. Neuroimage. 2010; 50 (4): 1618-1625. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Айокум S., бургер K., Эпштейн L., тинейджер белги мүмкүнчүлүктөрүн чагылдырган Smolen A. Multilocus генетикалык курамдуу сыйлык схемасында responsivity божомолдойт. Нейро журналы. 2012;32(29):10093–10100. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Stice E., Айокум S., Zald D., Dagher A. тинейджер негизделген сыйлык схемасында responsivity генетикасы жана ашыра. Жүрүш-туруш Neurosciences учурдагы темалар. 2011; 6: 81-93. [PubMed]
  • Sullivan D., Pinsonneault Ж.К., Papp AC, Жу H., Lemeshow S., Mash DC, Sadee W. тинейджер Ташуучу DAT жана сезгич DRD2 Чыгарылган өлүмгө кокаин кыянаттык тобокелдигин таасир: бир ген-ген-чөйрөнүн өз ара. котормочулук психиатрия. 2013 3 чтыкта: 10.1038 / tp.2012.146. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Прабодх Singh H., Ghosh PK, Saraswathy KN DRD2 жана ANKK1 ген polymorphisms жана алкоголдук көз карандылык: Бир иш-башкаруу чыгыш азиялык бир траспортерлер катары калк арасында изилдөө. Ичкилик жана аракечтик. 2013;48(4):409–414. [PubMed]
  • Томсен G., Ziebell M., Дженсен PS, да Cuhna-Bang S., Кнудсен GM, Pinborg LH Антке аркылуу дени сак ыктыярчыларда дененин массасынын индекси жана striatal тинейджер Ташуучу болушу ортосунда эч кандай байланыш жана [123I] PE2I. Семирүү (Silver Spring) 2013;21 (9):1803–1806. [PubMed]
  • Томаси D., көз каранды жана семирип кетүү боюнча Volkow ND Striatocortical жолду мандем бар: айырмачылык жана окшоштуктары. Biochemsitry жана молекулярдык биология тармагындагы оор Обзоры. 2013;48(1):1–19. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Trifilieff P., Feng B., URIZAR E., Winiger V., Уорд RD, Тейлор KM, Martinez D., Мур H., Балсэйм PD, Simpson Эх, Javitch JA жогорулатуу тинейджер D2 сезгич жеткен ядросундагы сөз accumbens түрткү арттырат . молекулярдык психиатрия. 2013;18(9):1025–1033. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Tsuchida H., Нисимура I., Fukui K. [спирт жана зат көз карандылык]. Brain Бөлүнүүсү. 2012; 64 (2): 163-173. (япон тилинде) [PubMed]
  • Valomon A., Holst СК, Bachmann V., Viola AU, Schmidt C., Zürcher J., Бергер W., Cajochen C., Landolt HP DAT1 жана COMT генетикалык polymorphisms differentially жаш менен actigraphy-алынган уйкудан ойготуу ирекет пикир чоъдорго. Chronobiology Эл аралык. 2014;31(5):705–714. [PubMed]
  • Vaske J., Makarios M., Boisvert D., Beaver KM, Райт JP Депрессия жөнүндө DRD2 ара жана зордук-зомбулук асылууга: гендердик жана расасына талдоо. Affective бузулуу журналы. 2009; 112 (1-3): 120-125. [PubMed]
  • Vereczkei A., Demetrovics З., Szekely A., Саркози P., Antal P., Szilagyi A., Sasvari-Szekely M., героин көз карандылыгы тобокелдиги себептер катары dopaminergic ген генеалогиялык Барта C. Көп өзгөрмөлүү талдоо. PLoS One. 2013; 8 (6): e66592 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Volkow ND, Wang Г.Ж., Telang F., Fowler JS, Голдштейн RZ, Алия-Klein N., Логан J., Wong C., Киры PK, Ма Y., Прадхан K. ортосундагы Тескери бирикме BMI жана ден соолугу менен prefrontal зат иш чоъдорго. Семирүү (Silver Spring) 2009;17 (1):60–65. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Wang D., Li Y., Lee SG, Wang L., Күйөрмандар J., Чжан G., Инчуан J., Жеху Y., Li S. орган курамы жана семирип кетүү менен байланышкан тобокелчиликтерди эске этникалык айырмачылыктар: Кытай жана ак Изилдөө Кытайда жашаган эркектердин. PLoS One. 2011; 6 (5): e19835 .. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Wang F., Simen A., Ариас A., Лк QW, Чжан H. ANKK1 / DRD2 Taq1A Объеке жана алкоголдук көз карандылыгы ортосундагы биригүү боюнча ири масштабдуу мета-анализ. Адам генетикасы. 2013;132(3):347–358. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  • Wang L., Liu X., луо X., Zeng M., Zuo L., Wang KS генетикалык майдын массалык-жана семирип кетүү менен байланышкан (ээлеп) ген спирт көз карандылыгы менен байланышкан жылы Чыгарылган. Молекулалык дедуктирлештирбейт Journal. 2013; 51 (2): 416-424. [PubMed]
  • Wang TY Ли SY, Chen SL, Huang SY, Чанг Ю, Tzeng NS, Wang CL, Хуэй Lee I., Учакта TL, Янг YK, Лк RB DRD2 5-HTTLPR жана ALDH2 ортосундагы бирикмеси гендер жана алкоголдук белгилүү бир мүнөзү жана апийимге көз каранды бейтаптар. Жүрүш-Brain изилдөө. 2013; 250: 285-292. [PubMed]
  • Уитмер AJ Готлиб IH Кээде Айбандардын жана DRD957 ген C2T Polymorphism. Cognitive Affective & Behavioral Neuroscience. 2012;12(4):741–747. [PubMed]
  • Willuhn I., Burgeno LM, Groblewski PA, шилт ишкер кокаин пайдалануу ашыкча натыйжалары striatum менен .Суигон тинейджер кабар кыскарган. Nature Neuroscience. 2014;17(5):704–709. [PubMed]
  • Winkler Ж.К., Woehning A., Schultz JH, Brune M., Beaton N., Challa ТД, Minkova S., Roeder E., Nawroth PP, Friederich ГК, Wolfrum C., тинейджер D2 сезгич ген татаалдантат жылы Rudofsky G. TaqIA Объеке жаш семиздик менен бейтаптардын салмагы тейлөө. азыктануу. 2012; 28 (10): 996-1001. [PubMed]
  • Xu K., Lichtermann D., Липский RH, Franke P., Liu X., Ху Y., Cao L., Schwab SG, Wildenauer DB, Bau CH, Ferro E., Astor W., Finch Т., Терри J ., Taubman J., Майер W., Голдман D. 2 айырмаланган калктын героин каранды аялуу менен D2 тинейджер кабылдагыч белгилүү ген haplotypes бирикмеси. General психиатрия Archives. 2004;61(6):597–606. [PubMed]
  • Жаш RM, Lawford BR, Nutting A., Азирети EP молекулярдык генетика жана зат кыянаттык менен алдын алуу жана дарылоо жаатындагы ийгиликтер: D1 тинейджер кабылдагыч ген A2 allele бирикмеси изилдөөлөрдүн алууда. жаман адаттардан. 2004; 29 (7): 1275-1294. [PubMed]
  • Zai CC, Ehtesham S., Чой E., Nowrouzi B. Лука V., Stankovich L., Davidge К., Freeman Н., падыша Н., Кеннеди Jl, балалык агрессия Beitchman JH Dopaminergic системасы гендер де: Мүмкүн ролу DRD2 үчүн. Биологиялык психиатрия World Journal. 2012;13(1):65–74. [PubMed]
  • бир өзгөртүү мета-анализ далилин: Чжан L., Ху L., Li X., Чжан J., Chen B. The DRD2 rs1800497 Объеке депрессия тобокелдигин жогорулатат. Affective бузулуу журналы. 2014; 158: 71-77. [PubMed]
  • Zhu Q., Shih JC An көп кайталап курамы демилгечи сыяктуу бир катар көз карандысыз үндөгөндөй иш энзим адам monoamine түшүп-жөнгө салат. Нейрохимия журналы. 1997; 69 (4): 1368-1373. [PubMed]
  • Zou YF, Wang F., Feng XL, Li WF, Tian Ю, Tao JH, Пан FM, маанай бузулган DRD2 ген polymorphisms боюнча Huang F. бирикмеси: A мета-анализ. Affective бузулуу журналы. 2012;136(3):229–237. [PubMed]