Neurosci Летт. 2015 Dec 3. Pii: S0304-3940 (15) 30290-1. чтыкта: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052
Zhang С1, Liu С2, Li T2, Liu Y2, Wang L3, Zhang Z4, Liu H4, Ху M5, Төлөөгө Y6, Кошулган H7.
жалпылаган
Акыркы он жыл изилдөө NMDA кабылдагыч (NMDAR) апийимге айынан Нейрондук жана жүрүш-пластикалык маанилүү ролу бар экенин көрсөттү. Мындан тышкары, FosB сыяктуу протеиндерди (FosB / ΔFosB) Morphine алуу жүрүм-байланыштуу болот табылган көлөмүн көбөйткөн. Бирок, Morphine алуу учурунда сезгич мээ аймактарда NMDAR жана FosB / ΔFosB ортосундагы мамиле, негизинен, белгисиз. Бул макалада биз NMDAR динамикасын жана FosB / ΔFosB санда бир нече мээ аймактарда жана сезгич мээ аймактарда Morphine орозо учурунда байланыштуу же жокпу, иликтөөгө багытталган. Сандык immunohistochemistry келемиштер менен Morphine алуу учурунда NMDAR жана FosB / ΔfosB көлөмүн сыноо үчүн кабыл алынган. NMDAR жана FosB / ΔFosB сапаты ядросунда табылган жогорулатуу өзөгүн accumbens (АИК), ядро кебетеси (AcbSh), борбордук amygdaloid nucleuscapsular бөлүгү (БШК), ventral tegmental аймакты (VTA) жана cingulate ошо (CG) accumbens. Double-immunofluorescence этикеткалоо бул беш аймактарда деп NMDAR FOS / ΔFosB менен colocalized көрсөтүлгөн. Бул жыйынтыктар бир нече тукум куучулук аймактарда, мисалы, умтулуучулук (АИК, AcbSh) катары Morphine алуу учурунда, NMDAR жана FOS / ΔFosB арачылык жатышат, лимбикалык (БШК, VTA) жана аткаруучу (CG) системасы жолунан деп ырасташат, ал эми негизги максаттуу болушу мүмкүн NMDAR жана FOS / ΔfosB таасир Morphine алуу жүрүм-туруму.
KEYWORDS: FosB белоктор; NMDA кабылдагыч; лимбикалык системасы; Morphine; алып салуу
;