J Neurochem. 2010 Jul; 114 (2): 475-87. чтыкта: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06765.x. Epub 2010 Apr 23.
Núñez C1, Мартин F, малканаларды А, Луиза Laorden M, Kovács KJ, Victoria Milanes M.
- 1Pharmacology бөлүмү, University Medicine мектеби, Майорка, Испания. [электрондук почта корголгон]
жалпылаган
копиялоо себеп DeltaFosB кыянаттык менен дары менен ядросу accumbens (УИА) менен башчыны да ынандырууга болот. Бул изилдөө Morphine көз карандылык жана алып коюу учурунда hypothalamic жана extrahypothalamic мээ стресс системасын да FosB / DeltaFosB сөз болуучу өзгөртүүлөрдү баа берүү үчүн иштелип чыккан.
Rats Morphine боюнча көз каранды кылып жараткан жана 8 күнү, туздуу суу менен иштөөгө менен ийне алынган. immunohistochemistry жана батыш чийип колдонуп, FosB / DeltaFosB, тирозин, гидроксилаз сөз айкашы (АО), corticotropin-боштондукка жагдай (CRF) жана колдогон dynorphin (Топ.Лига) Мээ стресс системасынын ар кандай ядросундагы Morphine көз каранды келемиштер жана кийин өлчөнгөн Morphine алуу. Андан тышкары, биз CRF-, Кабс жана Топ.Лига-оң нейрондордо FosB / DeltaFosB эркбилдирүүсүнө окуган. FosB / DeltaFosB hypothalamic paraventricular ядросунда (PVN) жөнүндө parvocellular бөлүгүндө өнөкөт Morphine башкаруу кийин жасалма болгон, УАК-катмарында, Алюм terminalis, борбордук amygdala жана A (2) ядро Tractus solitarius боюнча noradrenergic бөлүгү каналынан ядросу (NTS- A (2)). Morphine көз карандылыгы жана алып салуу FosB / DeltaFosB-чи жана FosB / DeltaFosB-CRF НТС-А кош этикеткалоо (2) жана PVN, тиешелүүлүгүнө жараша, НТС-А TH баскычтарда жогорулашы башка көбөйтүүнү статуя (2) жана CRF мааниде PVN.
Бул маалыматтар FosB / DeltaFosB топтоо болуп жатканын neuroadaptation жаман заттардын, көрсөтүп, сыйлык микросхемалардын менен эле чектелген эмес, бирок ошондой эле түздөн-түз көз каранды болушу үчүн сунуш кылынган Мээ стресс системасын, ошондой эле башка мээ региондордо айкын мүмкүн .
;