Neuropharmacology. 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T, Д.Бертран-Гонсалес J, Christie MJ.
булак
Адамдын мээси жана акыл-изилдөө институту, Сидней University, NSW 2006, Австралия.
жалпылаган
Опиоиддер натыйжалуу нестендирме агенттери, бирок, мисалы, сабырдуулук жана алуу сыяктуу олуттуу терс опиоиддик көз карандылыкты салым кошуу жана аларды пайдаланууну чектеши. Опиоиддердин алуу көп мээ аймактарын камтыйт жана ventral striatum нейрон тинейджер бошотуу жана кошулуу кысмакка камтыйт.
Ал эми, курч опиоиддер тинейджер чыгарууну көбөйтүү.
алуу сыяктуу эле, ventral striatal нейрондун ар башка калк алуу жана катуу кармаган наркотикалык аракеттер менен ишке ашырылышы мүмкүн деген божомолдор курч опиоиддер да, ventral striatum нейрондорду иштетүү.
Бул жерде, иш-аракет менен байланышкан дароо-эрте ген үчүн immunofluorescence, с-FOS, Morphine алуу жана курч Morphine жандандырылган ventral striatal нейрон белгилүү калкы изилдөө confocal Микроскоп менен transgenic кабарчы чычкан саптарында изилденген. өнөкөт Morphine кийин, налоксон-тундурулган алуу катуу с-FOS immunoreactivity эркбилдирүүсүнө көбөйгөн, негизинен D2-кабылдагыч менен (D2R) ядро accumbens боюнча орто бадал нейрондор (MSNs) (УИА) негизги жана номиналдык аймактары. Ал эми, бир НАК өзөгү жана орбитанын D1-кабылдагыч көрсөтпөө (D1R) MSNs менен Morphine бир ийне менен гана с-FOS immunoreactivity жандандырылды. Бул жыйынтыктар Morphine алуу жана курч Morphine жооп чажыт турган MSNs эки калктын болгон нейрондордун кыймыл-жооптор каларлык ажыратуу ачып.
;