Erectile милдети Neurophysiology: Androgenic Effects (2003)

Erectile милдети Neurophysiology: Androgenic Effects

Артур L. Барнетт

Андролог, Vol журналы. 24, № 90060, 2003

Copyright © Америкалык андролог коому

Урология бөлүмүнүн тартып, James Buchanan Brady урология институтунун, Джонс Хопкинс ооруканасы, Балтимор, Мэриленд.

________________________________________

Ойучаны аккорд ченемдик контролдоону талап кылат жогорку адистештирилген тамыр биологиялык жараян. Бул жөнгө салуу үчүн салым жөнгө салуучу механизмдерди арасында, тынчсыздана системасы бул көзөмөлдү камсыз кылуу, негизги жөнгө салуучу механизми болуп кабылданат. Ичтин ичинде токтотуу жиниме мээ жана жүлүндө тартып, neuroaxis бир нече денгээлдери, пайда жана Erectile жооп өндүрүү нейрохимиялык сигналдарды жеткирүүдөн.

Ошол эле учурда, ал андроген эркек жыныстык кызматына катышкан иреттелген нейрондордун микросхемалардын иштеп чыгуу жана жүргүзүү көрүнүктүү ролдорду жумшоого белгилүү. Бул ролдор борбордук жана четки толкунданып системасы баскычтарында да тийгизген. омурткалуу мээнин жыныстык чектөө басым жасоо менен androgenic таасирин изилдөө, негизинен борбордук механизмдерин карап жатат. androgenic контролдугу астында Уюлдук механизмдери neurogenesis, клетка айырмачылыктарына, клетка көчү синапс пайда синапс жоюу жана клетка өлүмү кирет. Кошумча басым жакалардагы нейрондордун жолдон androgenic таасир жакында берилди. Жакында эле тергөө, ошондой эле бул силкюлю алкагында electrophysiologic өзгөртүүлөрдү аныктады, бирок тышкы нейрон боюнча androgenic таасиринин мүнөздөлүшү, негизинен, жыныстык жетилүү жана окуудан кийин өзгөчө пайда болгон структуралык жана биохимиялык өзгөрүүлөргө таандык болду.

Бул бет ачар Erectile жооп тартылган neuroanatomy Нейрондук жолдордо жана нейрологиялык механизмдери androgenic таасир берген өзгөчө эске алуу менен, борбордук жана четки денгээлде ойучаны салуу боюнча нейрон контролдоо кыскача азыркы талдоону берет. Демек, канчалык салуу үчүн биринчи кезекте башкаруу системасы боюнча мехенизими ченемдик базаны эте андроген турган баа берилет. бул кароого алынган көз караштар, тестостерон кошулмаларын колдонуу менен толкунданып системасынын жабыркашын pharmacotherapeutic кийлигишүүлөр эркек Тилониянын мамиле мүмкүн экендигин көрсөтөт. Бул маселени тиешелүү билим базасынын көпчүлүк лабораториялык жаныбарлар изилдөөлөрдүн алынган деп, адам ойучаны тургузулду androgenic таасирин түздөн-түз далили таанылат кыйла чектелүү бойдон калууда. Мындан тышкары, андроген приматтардын жыныстык dimorphism таасир эмес, метаболиттер aromatized мындай айырмачылык катары, адатта, лабораториялык жаныбарлар жана приматтардын колдонулган ортосунда бар androgenic таасир реалдуу айырмачылыктар белгилүү (Кук .Удаалаш, 1998). Ошентсе да, бул жерде келтирилген маалымат neurophysiologically арачылыгы ойучаны салуу боюнча androgenic контролдоо аспекттерин карап чыгуу мүмкүнчүлүгүн сунуш кылат. адам Erectile милдетин байланыштуу Limited айтылып мыкты Бул учурда тартылышы мүмкүн.

Борбордук механизмдери

Бир нече мээ ядросу ойучаны эрекциялардын supraspinal башкаруу катышууга сунуш кылынат (Burnett, 2000). Координациялык борборлорго (нейроаксистин төмөндөө тартибинде) кортикаль жана субкортикалык зоналар, диенцефалон ортоңку гипоталамус аймагынан (паравентрикулярдык ядро, медиальдуу преоптикалык аймак [MPOA] жана дорсаль гипоталамус зонасы) жана мээ сабагы ( таблицаны караңыз). Жүлүн денгээлинде маанилүү ядролорго жамбашка вегетативдүү кирүүнү жөнгө салуучу медемиолатералдык клетка тилкеси (люмбосакралдык деңгээлде сакралдык парасимпатикалык ядро ​​деп аталат) кирет; жүлүн рефлекстери үчүн сенсордук киргизүү схемасы катары медиалдык арткы мүйүз жана дорсалдык комиссуралык ядро; жана Онуфтун ядросу (булбокавернозустун жүлүн ядросу деп да аталат), веналык мүйүздө люмбосакралдык деңгээлде жайгашкан, бул пениса менен байланышкан жылма булчуңдарды инервациялайт. Мээде, диенцефалондун ядролору, ойучанын рефлексивдүү эрекциясына ортомчу болгон жүлүндүн деңгээли менен, ошондой эле өсүп жана төмөндөө нейрон маалыматтарын интеграциялоо функциясын сунуш кылган башка ар кандай мээ сайттары менен байланышат. Жүлүн ойучанын афференттери менен рефлексивдүү эректилдик реакциялар үчүн зарыл болгон автономиялык жана соматикалык эфференттердин ортосундагы нервдик рефлексивдик илмекке ортомчулук кылат. Жыныстык жүрүм-турумга ортомчулук кылган борбордук нейрохимия ар кандай морфологиялык жана фармакологиялык изилдөөлөрдүн натыйжасында жаныбарларга негизделген. Позитивдүү ролдор моноаминдер (дофамин, норадреналин жана 5-гидрокситрипатмин), декарбоксилденген аминокислоталар, нейропептиддер (окситоцин, пролактин, адренокортикотропин, опиоиддер) жана газ түрүндөгү молекулалар үчүн бар.

Сырткы механизмдери

ойучаны салуу боюнча neuroregulation peripherally парасимпатикалык, сезимтал жана somatosensory нейрон жолдору (Бернетт 2000) жөнүндө макулдашууну талап кылат. Бул жолдору чыгаруучу жана afferent божомолдоруна сүрөттөгөн. ойучаны салуу үчүн тиешелүү чыгаруучу чагылтуу thoracolumbar тилектеш (T10-L2) жана касиеттүү парасимпаттык (S2-S4) autonomic толкунданып системасынын бөлүмдөрүнүн жана касиеттүү соматикалык (S2-S4) толкунданып системасына кирет. autonomic киргизүү, негизинен, cavernous жиниме, төмөн hypogastric түйүнүнүн келип чыккан, жана соматикалык киргизүү касиеттүү түйүнүнүн тартып Албетте pudendal жиниме, билдирет билдирет. ойучаны салуу үчүн тиешелүү afferent чагылтуу касиеттүү innervation (S2-S4) камтыйт жана pudendal синапстары кертмектеги, сезүү бутактарынын көкүрөк жиниме турат.

Жалпысынан, бул нейрон жолдору кертмегинин кан агымынын жана пунттарга ырааттуулугун жөнгө салат, ошондой эле, алар да ойучаны катуулук өстүрүү үчүн келишим ойучаны-байланыштуу пайда болуучу кыймылдоону ишин коорди-. Ичтин чегинде иш которо турган сайттар тамыр жылма булчуң компоненттери, кертмегин жабдуучу vasculature жана кертмектеги (Бернетт 2000) жөнүндө Erectile кыртышы түзгөн trabeculae болуп саналат. Бул бөлүктөр Ичтин куруу абалын таасир тамыр жылма булчуң чакырык даражасын алып келүүчү тиешелүү нейрондордун сигналга жооп. ойучаны tumescence жана куруу учурунда, ойучаны vasculature vasodilates жана trabecular ткандардын эркин болуп калат. flaccidity ыраа мамлекеттин ичинде ойучаны vasculature vasoconstricted жана trabecular кыртыштын контракт жатат. азот кычкылынын азыркы түшүнүктөр басымдуу ролун колдоп, башка нейротрансмиттер ойучаны салуу боюнча neuroregulation таасир белгилүү болсо да, бир газ кабарчы молекула, негизги медиатордун ойучаны тургузулду бир нейротрансмиттердин катары кызмат кылган жана эндотелий которо турган сыяктуу эле (Бернетт 2002), . proerectile Нейротрансмиттер механизмдердин жана antierectile Нейротрансмиттер механизмдерин тыюу салуу боюнча көмөк көрсөтүү менен бирге максималдуу ойучаны тургузулушуна өндүрүү менен алектенишет.

Androgenic жобо

стероиддик сезгич нейрондор жана нейрондордун кыймыл жөнгө салуу жолдору түшүнүгү, ошондой эле борбордук толкунданып системасында белгиленет. Изилдөөнүн негизги аймагы эркек же ургаачы жүрүш-турушун жөнгө мээ региондору менен гормон таасир пикирлешип жыныстык dimorphism, тиешелүү. Андроген жана estrogens жетилүүнүн учурунда, өмүр бою ар түрдүү нейрондордун өзгөчөлүктөрүн жөнгө стероиддик кабылдагычтарга билдирген региондор аркылуу таасир этет. Бул аймактар ​​бир түзүлүшү же нейрондордун борборго топтолушу эле толкунданып системасы боюнча берилет.

Балким, сүт эмүүчүлөрдүн мыкты сырткы жыныстык денечелеринин мээси системасы bulbocavernosus булчуъга (УКК) менен жүлүн ядро ​​билдирет. Бул ядро ​​кыймылдаткыч нейрондор менен ischiocavernosus, bulbocavernosus жана levator кертмектеги тиркелген Ани кыймыл тегизделген innervate төмөн кашка жүлүн тобун айтылат. чычкан биринчи жаныбар бул ядро ​​dorsomedial кашка сегменттер 5 жана 6 бул түрлөрдүн ventral мүйүз бөлүгүндө жайгашкан, иликтөө үчүн үлгү катары кызмат кылып келет. Эркек чычкандар ургаачысы болуп, жок эле дегенде, 3 эсе көп УКК кыймылдаткыч нейрондор ээ, жана бул кыймылдаткыч нейрондор эки аял менен салыштырганда эркек-жылы көлөм (аскерий жана Arnold, 1980) болуп саналат. Аларды эркек-аял чычкандар да УКК клеткаларын bulbocavernosus кыймылдоону үстүнө синапс төрөлгөнгө чейин ээ болсо да, денеси жана алардын кыймылдаткыч нейрондор адатта аялдар келемиштер (аскерий жана Arnold, 1983) төрөлгөндөн көп өтпөй бузулат. Бул өнүгүү жараяны УКК кыймылдаткыч нейрондор жана максаттуу булчуң жипчелери менен жеткен жыныстык айырмачылыкты белгилейт. так түркүмдөрүнүн өзгөрүүсүнө алып келген генетикалык эркек жана аял келемиштер гормонун тобокелдигин жана алуу perinatally катышуусу менен далилдерди ар кандай багыттар бул байкоолорду арттырды (кошумча карап чыгуу үчүн, Кук ж.б., 1998 карагыла).

Бул эксперименттик далил катуу андроген СНБ менен байланышкан ойучаны .Так арачылык таасир көрсөтүп турат. Мындай жөнгө салуу механизми кандай? Өнүгүү изилдөө, ошону менен ага тиешелүү бардык innervation (аскерий жана Arnold, 1983) менен быркырап, натыйжада .Респонденттер таасири астында сакталып УКК кыймылдаткыч нейрондор максаттуу кыймыл аябайт гипотезаны жакташат. Neurotrophic себептерден кыймыл жана алар менен байланышкан кыймылдаткыч нейрондор (; Al-Шама жана Arnold, 1995 жасаган, ж.б. 1997) сактоого .Респонденттер менен жөнгө же курчутулат болот деп божомолдонот. An androgenic таасири да бойго жеткен (; Nanasaki жана Sakuma, 1995 Rand жана аскерий 2000) бир тейлөө ролун этет деген ишеним бар. бойго trophic таасир үчүн негиз болуп ойучаны-байланыштуу пайда болуучу Булчундардын androgenic колдоо гана эмес, тиешелүү. Бул Жетилуу деёгээлде, УКК кыймылдаткыч нейрондор somata өлчөмүн (Freeman, ж.б. 1996) сактоого андроген таасири, ошондой эле түздөн-түз, мисалы, ошол androgenic кабылдагычтар, алар кандай жооп кайтарган билдирүү үчүн иштелип чыккан.

Балким, көп окуган жыныстык денечелеринин нейрон борбор, анын ичинде адамдардын ар кандай түрлөрү, алынган маалыматтар менен MPOA болуп саналат. Бул ядронун ичинде бир нейрон жыйындысы жыныстык денечелеринин тобу ар кандай түрлөрүнө, алар аялдардын караганда эркек менен өлчөмүн 5 эсе көп эле көп болуп келемиштер нугунан аныкталган (Горски ж.б., 1980). бул нейрондордун cytoarchitecture кичинекей тармактарында жана байланыш (Raisman жана жаатындагы 1973) карата, кемирүүчүлөрдүн менен эркек ортосунда да карама-каршы келет. Кабылдагыч милдеттүү изилдөөлөр эркек келемиштер караганда аялдар келемиштер ядролук эстроген кабылдагыч-милдеттүү сайттардын көбүрөөк топтолушу жана аял келемиштер караганда эркек келемиштер менен андроген-кабылдагыч милдеттүү сайттар бир кыйла даражада менен, бул белгилүү бир нейрон менен стероиддик сайттарды жергиликтүү жатышат (Жекобсон .Удаалаш, 1987). Бирок, сүт эмүүчүлөрдүн бул жыныстык денечелеринин нейрон борборунун милдети да грызун деъгээлинде жактуу маалыматтар менен, белгисиз бойдон калууда: аянтын lesioning кийин, кошаяктын бул жүрүм-турум натыйжаларынын кыскаруусунун эми келемиштер эркек copulatory жүрүм эч кандай өзгөрүүлөр болгон жок ( Кук ж.б., 1998).

MPOA жыныстык денечелеринин нейрон androgenic жөнгө келемиштер изилдөө да уюштуруу (өнүгүү) жана aromatization гипотезаларды карманат. түйүлдүктүн жана эрте төрөттөн кийин жашоо neurogenesis жана нейрондордун өсүшүнө мехенизими таасири өнүгүү таасирлер (Gorski ж.б., 1980) турат. бойго gonadal стероид катнаш өзгөрүшү бул ядронун (Gorski ж.б., 1980) грамматикасынын таасир этпейт. Ошентсе да, улгайган келемиштер узак мөөнөттүү тестостерон алмаштыруу, жок эле дегенде, туруктуу androgenic таасири түркүмдөрүнүн бийикте жаштардын таасир эте алат деп айтылып, MPOA (Сато, ж.б. 1998) менен жүрүм-турумун, ошондой эле dopaminergic ишин күчөп сактап көрсөтүлгөн . Кызыктуусу, эстроген дарылоо натыйжалуу андроген-жылдын aromatized метаболиттерди жетиштүү бул нейрондорду masculinize (Dohler ж.б., 1984) көрсөткөн, келемиштер дарылоо андроген кылат караганда нейрон бул тандалган калктын кадимки чиришин алышына.

Башка сексуалдык денечелеринин борбордук ядро ​​да негизинен түркүмдөрүнүн негиздерде жана биринчи кезекте, грызун түрлөрдүн бирге кабыл алынган. Бул жыт лимбикалык системасы (макулуктардын amygdala, Алюм terminalis каналынан ядро, preoptic аймак), гиппокампты жана иреттелген hypothalamic ядролор кирет.

.Респонденттер бирикмеси жана аралыкта орнотулган autonomic нейрон милдети жакында гана изилдөөгө ылайык келет. Андроген кабылдагычтар жана androgenic сезгичтиги lumbosacral preganglionic нейрондор, боорукердик жана парасимпаттык postganglionic нейрондор жана сезүү postganglionic нейрондор (Schirar ж.б., 1997b) үчүн көргөзүлө баштады. кызыктуу көп боорукердик жана парасимпаттык нейрондордун аралашмасынан турат жамбаш тураарын, анын autonomic тураарын клеткаларга берилген. келемиштер менен, сезимтал нейрондор бычуу же Тестостерон башкаруу (Keast жана Saunders, 1998) кийин кыйла өлчөмдө өзгөрөт. Бул байкоо жүргүзүү менен катар, тестостерон таасир түздөн-түз келемиштер жамбаш ganglia тилектеш нейрондордун кабыкча сыйымдуулугу менен байланыштуу (Kanjhan .Удаалаш, 2003). далилдер андроген, биринчи кезекте, жамбаш тураарын нейрон менен байланышкан ион каналдары жана экинчи кабарчы жолдору боюнча өз таасирине нейрондордун клетка дененин өсүшүн жана өлчөмүн, кошумча далилдер ойлорду таасир деп айтууга болот да. Мисалы, келемиштер жана окуудан кийин Тестостерон алмаштыруу бул нейрохимиялык көлөмүн калыбына эми neuronally азот-оксид негизинен азот кычкылы synthase бир түгөнгөндө нейрохимиялык мазмуну, жыйынтыктар бычуу (Schirar .Удаалаш, 1997a). Окшош таасирлери postganglionic cavernous жана чычкан уре- көкүрөк нерв жоюу үчүн көргөзүлө баштады (Giuliano ж.б., 1993; Баба ж.б., 2000).

Адам Relevance

эксперименттик далилдер бир нече саптары жаныбарлар нейрон системаларынын жыныстык чектөө боюнча стероиддик гормондорду негизги ролун белгилейт. Даже түркүмдөрүнүн далил тартып, канчалык жыныстык денечелеринин нейрон борборлор адамдардын иштөөсүнө таасир этеби? Бул маселеде белгилүү бир маселе жүгүртүүдөгү gonadal стероиддер эрте, түйүлдүктүн стероид иш менен байланышпаган бир жыныстык dimorphism үчүн жоопко же бойго жеткен адам мээсинде айырмалоо кыйын болуп саналат. Мындан тышкары, жыныстык денечелеринин структуралык айырмачылыктар адам тажрыйбасынын негизинде түшүндүрүп мүмкүн, же иштетүүдө же бойго кайрадан түйүлдүктүн стероид иш карата жок. чектелген мисалдар бул чыр колдоо бар, бирок ушундай кыйынчылыктарга чечүү, жыныстык dimorphisms төрөлгөндө көрүнүп турат, анда камсыз болушу мүмкүн. Адам мээсинин салмагы тынчсыздандырган бир мисал катары, эркектерге көбүрөөк, стероиддерге түздөн-түз аракеттери аркылуу башка гормондун өсүшү сыяктуу башка себептерден чыгаруу жана иш .Респонденттер турган таасири менен байланышкан болушу мүмкүн. Жаман, адамдардын жыныстык денечелеринин айырмачылыктар көптөгөн чындыгында postnatally кээ бир маанилүү учурда андроген уулануудан улам пайда болушу мүмкүн. адамдардын далил түйүлдүктүн гормондордун таасири жыныстык денечелеринин жүрүш аныктайт, жокпу деп арыз көрсөтүүгө толук жетиштүү болуп саналат. адамдардын aromatization гипотезаны бышыктай турган эч кандай далил жок, жана аялдардын сырткы, албетте, бул гипотезага каршы коргомокмун карабай эркектерге жүрүм-көрсөтүү эмес, андроген-сезбей XY адамдын үлгүсү. Ошентип, өнүгүүнүн алгачкы иш стероиддер түздөн-түз адамдын мээсин masculinize экенин так далили жок калууда.

Демек, бул маселе боюнча эксперименталдык далилдери негизинде, адам кургандыгы жөнүндө neuroregulation үстүнөн androgenic контролдоо жөнүндө аныктамалар токтош керек. Экинчи жагынан, бул андроген эркек жыныстык жүрүм-турумуна таасир деп клиникалык көрүнүп турат, анткени, стероиддер кантип жана кайдан гормондор бойго жеткен адам мээсин изилдөөгө жөнгө ачык кызыкчылыгы бар бойдон калууда. адамдардын күндөлүк боюнча neuroregulation боюнча androgenic таасиринин пайдасына далилдер уйку лабораториясында (Каннингем, ж.б. 1990) менен түнкү ойучаны tumescence тест учурунда ченегенде erections .Респонденттер маанилүүлүгүн көрсөткөн клиникалык маалыматтар менен камсыз кылынат. азыркы түшүнүк уйку байланышкан erections тез-көз-кыймыл уйку (кошумча нарк, 2002) учурунда иштеп supraspinal ченемдик таасирлерден жанданганын талап болуп саналат. Гипогонадизм менен эркектерге караганда eugonadism менен эркектердин бир кыйла даражада уктап байланышкан erections сактоо бул механизмдин androgenic Модулатион болжолдойт. Бирок, мисалы, көрүү жыныстык дем же сексуалдык өнөктөш дем жооп катары куруу neurophysiology башка көрүнүштөрү, мисалы, ачык androgenic көзөмөлүндө иштешет мүмкүн эмес. Чынында эле, Гипогонадизм менен эркектердин жыныстык жол менен erections жетишүү мүмкүн, eugonadism менен эркектердин жыныстык аткарууга erections жетишүү кыйын болушу мүмкүн. ченемдик укуктук себептерден улам бир катар албетте androgenic колдоо даражасы ар кандай шарттарда жана менчигинин түрүнө карабастан басымдуу ролун этет тартылышы мүмкүн.

Al-Шама HA, Arnold AP. Brain-алынган neurotrophic себеп perineal кыймылдаткыч нейрондор менен андроген кабылдагычтардын сөздөр жөнгө салат. Жаздын Natl Acad Илимий АКШ A. 1997; 94:. 1521-1526 [Кыскача / Free Full Text]

Баба K, Yajima M, Carrier S, Akkus E, чип J, Nunes L, нарк TF, Iwamoto Т. чычкан кылмыштын cavernosum жана көкүрөк беймаза менен NADPH diaphorase төгүлгөн нерв талчаларынын саны боюнча тестостерон таасири. Урология. 2000; 56: 533-538 [Medline].

Аскерий SM, Arnold AP. чычкан жүлүн менен жыныстык денечелеринин мотор ядросундагы гормон топтоо. Илим. 1980; 210:. 564-566 [Кыскача / Free Full Text]

Аскерий SM, Arnold AP. өнүгүп мээси системасынын гормоналдык башкаруу. II. bulbocavernosus менен чычкан жүлүн Ядронун андроген-көндүрүшкөн masculinization үчүн Сезимтал мөөнөттөрү. J Neurosci. 1983; 3: 424-432 [Кыскача мазмуну].

Барнетт AL. Erectile жана анын органдарынын Neurophysiology. Жылы: Hellstrom W, м. Жана жыныстык органдарынын өзүнүн Handbook. Лоуренс, Кан: Аллен Press Inc; 2000: 12-17.

Барнетт AL. ойучаны салуу менен азот кычкылы жөнгө салуу: биология жана дарылоонун натыйжасы. J Androl. 2002; 23:. S20-S26 [Эркин Full Text]

Кук B, Hegstrom CD, Кароло LS, аскерий SM. негиздери жана механизмдери: омурткалуу мээ Жыныстык туунду. Front Neuroendocrinol. 1998; 19: 323-362 [Medline].

Каннингэм GR, Hirshkowitz M, Korenman SG, KARACAN I. Testosterone алмаштыруу терапия жана hypogonadal эркектердин уйку байланыштуу erections. J Clin Endocrinol Metab. 1990; 70:. 792-797 [Кыскача / Free Full Text]

Dohler KD, Srivastava SS, Shryne се, Jarzab B, Шипош A, Gorski RA. чычкан мээнин preoptic аймакта жыныстык денечелеринин ядронун бөлүнүүсү бир эстроген душманын менен төрөттөн дарылоо менен тосулуп турат. Neuroendrocrinology. 1984; 38: 297-301 [Medline].

Жасаган NG, Wong V, аскерий SM. Ciliary neurotrophic себеби камакка андроген-сезбей келемиштер менен булчуң жана motoneuron бузулуу. J Neurobiol. 1995; 28: 354-362 [Medline].

Freeman LM, Уотсон NV, аскерий SM. Андроген келемиштер менен bulbocavernosus менен жүлүн ядросунда апоптоздун тартып андроген-сезбей кыймылдаткыч нейрондор аябайт. Horm Behav. 1996; 30: 424-433 [Medline].

Giuliano F, Rampin Оо, Schirar A, Jardin A, Руссо JP. ойучаны кургандыгы жөнүндө Autonomic башкаруу: Келемиштердин тестостерон менен тездиги. J Neuroendocrinol. 1993; 5: 677-683 [Medline].

Gorski RA, Harlan RE, Жекобсон CD, Shryne се, Southam AM. келемиштер preoptic чөйрөсүндө жыныстык денечелеринин ядронун бар экендигине далил. J Comp Neurol. 1980; 193: 529-539 [Medline].

Жекобсон CD, Arnold AP, Gorski RA. preoptic аянтынын жыныстык денечелеринин ядросунун Стероиддик autoradiography. Brain Рез. 1987; 414: 349-356 [Medline].

Kanjhan R, Осборн ПБ, Оуянг M, Keast JR. Төрөттөн maturational чычкан жамбаш autonomic тураарын камералардын өзгөртүүлөр киргизилсин: стероиддик көз каранды жана өзүнүн ишкердигин таасиринин аралашмасы. J Neurophysiol. 2003; 89:. 315-323 [Кыскача / Free Full Text]

Keast JR, Сондерс RJ. Тестостерон табарсык, төмөнкү, ичеги жана эркек келемиштер ички жыныстык органдарды көзөмөлдөө жамбаш autonomic нейрон Учак боюнча күчтүү, тандап таасири бар. Neuroscience. 1998; 85: 543-556 [Medline].

Lue TF. Пениса эрекциясынын физиологиясы жана эректилдик дисфункциянын патофизиологиясы жана приапизм. Жылы: Retik AB, Vaughn ED Jr, Wein AJ, eds. Кэмпбеллдин урологиясы. Филадельфия, Па: ДБ Сондерс; 2002: 1591-1618.

Nanasaki Y, Sakuma Y. Perineal денесинде прогестерон жана анын innervation эркек коёндой менен жүлүндүн кыймылдаткыч нейрондор менен: тестостерон таасирлери. J Nippon Med SCH. 2000; 67: 164-171 [Medline].

Raisman G, Талаа PM. келемиштей жана неонаталдык андроген анын көз каранды preoptic аянттын neuropil сексуалдык dimorphism. Brain Рез. 1973; 54: 1-29 [Medline].

Rand MN, аскерий SM. Андроген алардын максаттуу Адреналин үстүндө иш менен УКК кыймылдаткыч нейрондор менен dendritic алачык өзгөртөт. J Neurocsi. 1995; 15: 4408-4416 [Кыскача мазмуну].

Сато Y, Хатиконун өзү A, Adachi H, Като R, Horita H, Tsukamoto Т. жаштагы эркек келемиштер узак мөөнөттүү экзогендик Тестостерон алмаштыруу менен сексуалдык жүрүш-туруш жана dopaminergic neurotransmission калыбына келтирүү. J Urol. 1998; 160: 1572-1575 [Medline].

Schirar A, C Bonnefond, Meusnier C, Devinoy E. андроген келемиштей негизги жамбаш тураарын нейрондордо азот кычкылы synthase кабарчы рибонуклеиндик кислота сөздөр байытып. Эндокринология. 1997a; 138:. 3093-3102 [Кыскача / Free Full Text]

Schirar A, C Чанг, Руссо JP. жылы андроген кабылдагычы чектөө азот кычкылы synthase жана негизги жамбаш тураарын жана натрийуретикалык ичеги пептиддик-камтыган нейрондор чычкан кертмегин innervating. J Neuroendocrinol. 1997b; 9: 141-150 [Medline].