Ratio est Opioid et cibum attractio, et RNA Hedonic machinas (2012)

Obes 2012 Phrases: 5: 196 207,DOI: 10.1159 / 000338163

R. Nogueiras · · A. Romero-Picus Vazquez M mg Novelle · · · M. López Diéguez C.

Department Physiologiae nisl, Universitas sanctuarium Iacobi Compostellani - Instituto de Investigación Sanitaria, Compostella, Spain

 

Abstract

Opioids sunt momenti in processus ducens addictive mores ut praemium of auto-opioids administratione et medicinae ex abusu inter Vocatus et consectetuer. Illa neural network opioids etiam involvit in regulans broadly distribui mores comedere, Ecclesias et homeostatic Hedonic et machinationes. Sic maxime noxios opioids modulatione valde sapidum cibum capiendo addictive medicamento tam attenuatae et pugnemus opioid edules cibos appetunt. Ergo appetitus edules cibos actis Acta opioid speciem videri possint. Sunt tres familias principalis opioid receptores (μ, ĸ, et δ) μ, quae sunt maxime receptores, valde affinis praemium. Μ Administration electionem selectivam, talpas et agonists NAcc inducit ad pastum animalium et in satietatem, potest reducere cibum attractio cum administratione in μ, antagonistis suscipiunt. Pharmacological studiis suadeant et per partes et per ĸ- δ & receptores, opioid. Donec ac Vestibulum arcu transgenic praevia notitia defuit murium aliqui suadere receptores repugnant summus adipem victu dolore effecerunt.

Introduction

Opioids analgesicis viis quae sunt usus in saecula: et opio ad usum tranquilizer in agente habet certe 5,000 annorum historiam. In 1970s, quod inventum animalia summatim perstringitur endogenous opioids [1]. Endogenous opioid peptides includit endorphins, enkephalins, dynorphins et endomorphins agit, et per triduum aliud receptores, μ-, et δ- ĸ-receptor (MOR eius: Dor et KOR), quae est familiae membra Super-G-dapibus coupled receptores,. ergo Endorphin β-cellulis in hoc expressit In nucleus de brainstem, et hypothalamus. MOR sic acts per appetitus, et virtutes tum per turpitudinem properabant. Cerebri dispositionem omnino agat enkephalin Dor MOR. Dynorphin acts per KOR et in cerebri medulla spinalis, et in pluribus partibus, inter quas hypothalamus [1].

Manducans est non simplex, stereotypical mores. Non postulat a paro of negotium centralis et periphericis nervosi systems proferendae ratio severitatis fuit in ea coordinare quae ad initiationem in res prandium, procuracionem de cibo consummatio est comparato cibo, atque exitus fuerit de [2]. Post partum ablactationis doctos horum Reipublicae. Hoc ergo quod iam universae recognition Potis ut totum, potius quam in medio exclusive, id est Hypothalamus involvit manducans mores imperium. Inter numerus biologicum actus, et peculiares accepit aestimationes cum opioid ratio ludere magna munus in processus neural praemium ducunt ad auto-administrandae sicut addictive mores et alia pharmaca de abusu opioid agonists directe, ut consectetuer, sive spiritus. Multi ex neural structurae addictive mores quoque involved in eadem omnium salvandorum in cibum praemium. Basi attenuata et addictive medicamento receptor pugnemus pro captivitatis et appetitus cibi edules. Collegit ergo in annis ostensum est, quae data sunt opioid uarietate dispendens, ut naloxone naltrexone et decrescet attractio cibi edules, cum receptor agonists, ut MORPHINUM aut Saccharum enkephalin analoga sunt, crescat cibum consummatio. Medicinae administrationem morphine acute et auget generatim opioid Dorsi naloxone cibum attractio, pondus lucrum et sic convertitur. Contra elit euismod morphine demittit cibum attractio corporis pondus. Notabiliter, inveterata administratio MORPHINUM duxit ad pastum dysregulated constitutionem seruantibus, cum his agonists obstetricibus tempore partus de aliquibus cochlearis in accumbens duxit ad maius augmentum in adipem victu pascuntur a summus humilis-adipem victu aut in comparatione ad carbohydrate-dives diets. MOR expressionem et nucleum accumbens ligand preproenkephalin fuerant, prefrontal cortex murium ex molibus atque ut consumatur hypothalamus summus adipem victu. Simul haec notitia ad includunt fortis interrelationship furva vias pondus homeostasis et CIBUS attractio maxime praemiis quae [3]. Hoc interrelationship iam ducitur ad hoc conceptu opioidergic cerebrum distemperantia potest habere partes in civitatibus Vicipaedia ADIPS morbo aliisque consociata et assueto corpus pondus.

Et hanc recensionem focused in endogenous pharmacological partes et per receptores opioid navitas statera, et actibus eorum mechanism media figura (fig. 1). Preterea nos Summatim orci iudicium recens studiis ostensum est, quod non licet sperare in obesus aegris. Intelligendo quod precise partes dubie, viae rationesque opioid receptores, ut ne ad idem autem nova meatus in Hedonic potentiale specifica peltas dirigi in utroque homines et vespertiliones.

P. I

Effectus est ratio opioid in industria statera. Opioid receptoribus sunt in hypothalamus (modulantes homeostatic annuit) et extra, sicut hypothalami locis mesolimbic dopaminergicae areae system (ordinans Hedonic annuit) [66]. Ratio ex effectis opioid homeostatic Hedonic et imperium cibi attractio est etiam statutum [67]. Recent tradit etiam suadeant magni momenti munus in endogenous MOR [59] Et Kor [62] Opioid receptores, in eaque nutrientia, summum imperium industria sumptus partitionibus.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/202951

 

Opioid receptores, & Insecta: RNA et actiones Hedonic

In systematis nervosi centralis opioid receptores late dispositionem et ordinationem ad partes cerebri sitae multis impigris homeostasis. Quod erat demonstrandum partes opioid receptores, in industria statera plures decades abhinc (percursa, [1,4]). Primum fama ostendit decrementum cibum attractio usus naloxone receptoribus opioid Societatem Criseon Internationalium, a communis receptor parem [5]. Postea multis constet vtrumque studiis generalibus administrationem intracerebroventricular major et cibum attractio corporis gravitatem minuit receptor antagonistis rodent exempla etiam effecerunt genere obesus obesus mures Zucker victuque [6,7,8,9,10]. Et secundum hoc, agonists de receptoribus opioid proventus intake cibus [11]. Insuper MORA gene, praecipue ex genotypes rs1799971 in 1 et exon rs514980 et rs7773995 in intron 1, cum BMI de positivis argumentis esse consociata et dolore magna aliqua [12].

Licet precise in qua vulgare mechanism opioids pauci numero scilicet cibum attractio est non intellexerunt: et media opioid Melanocortin systems certe sunt mutuo occurrant. Melanocortins proteins, quae sunt in genere appetitus redigendum, et praecursor pro nomine opiomelanocortin (POMC), tum encodes Melanocyte alpha et beta-cibum attractio minuatur, hoc hormone endorphin non valent, inter alia, cibum attractio, et mente. Interestingly, POMC exprimere postsináptico Illae Lacrimae neurons sunt dociles, ut electionem selectivam, actio et inhibere agonists neurons quae hyperpolarize POMC potentiale accendi. Praeterea activation cuique trium receptor, in praesenti gabaminérgico terminals, deiciunt impediuntque presináptico POMC neurons. Hi post-effectus, et ex presináptico opioid agonists, simul cum hoc quod POMC neurons synthesize, et dimittis in endogenous opioid, et quanti momenti inter utrumque interrelationship systems, et ducitur ad hoc requiritur principium ex parte naturae conversatione [13]. Decrescere cibum attractio, maxime faciunt duae melanocortins receptoribus et receptor Melanocortin 3 4 et (quod MC3R MC4R). In titillatione cibum attractio adductus Agouti actis precursor (AgRP), et in endogenous adversario MC3R MC4R est immunitas Haeredi reliquerit curatio cum naloxone [14,15]. De officio opioid receptoribus et conversari videtur Gratum KOR cum obsideretur ab oppressis simul AgRP effecerunt cibum attractio receptorum [16]. Autem, in obsidione inter se non mutari et receptor actio est orexigenic AgRP [16]. Actionem mutuam adhuc est ratio proxima et opioid Melanocortin et corroboratum sit per effectum orexigenic de tenentibus superiora cacumina beta-endorphin (MOR ligand) obtundamus intentionis quae est in agonist MC3R et MC4R [17]. Et secundum hoc, curatio cum a Mor electionem selectivam, actio et esse parem compescuit orexigenic MC3R / MC4R parem [17].

Alius key centralis industria statera est Animal Medium pascendi morum (NPY). Et NPY AgRP sita sunt corresponsabiles, ad hypothalami nucleus et peptides et potentes sunt orexigenic factors. Sunt multa tradit de NPY est dependens in modum ostendit quod orexigenic opioid ratio. Exempli gratia, ab administratione centralis et periphericis naloxone decrescit NPY-pascens mores adductus [18,19,20,21]. Est maxime momenti opioid receptoribus mediatores ad actiones ex NPY sunt MOR et KOR, ut demonstratum est quod norBIN (KOR parem) atque β-FNA (MOR cessit hosti) et efficient hebetandi carminibus NPY, adductus ipsius refectio, cum naltrindole (DOR nuncios) fecit, NPY effectus non mutare [18].

A orexin est sita in latus aliud orexigenic neuropeptide hypothalamus. Diversum tradit, qui indicavit tibi adductus orexin-pascens mores Modulationis opioids. Hipotalámica infusione gene expressio enkephalin auctus orexin in areae tegmentalis ventralis, iricularis circum nucleum a nucleo principali amygdale, omnes dum hortatur involvement in orexigenic effectus [22]. Et secundum hoc naltrexone hebetavit orexigenic actiones orexin A [23]. Interestingly naltrexone etiam cum a se impediri effectus orexin administratum nucleum accumbens instantis orexin eget elit actus ad propria lucra cibis excito Insecta [23]. Contra: non sunt media in opioids orexigenic melanin-effectus hormone paenituisse ferunt, alia sunt latus system sita est in hypothalamus [24]. Alius magni momenti, quod inventum est in titillatione princeps adipem attractio adductus administrandae DAMGO, a Mor agonist, quod requiritur in in nucleus accumbens signalling orexin in integrum areae tegmentalis ventralis [25], Quod nempe in commercio cum opioid orexin modulatur sive ratio et homeostatic Hedonic et tractuum.

Insuper autem pertinet moderari attractio a cibo homeostatic annuit, opioids ludere magna munus in in Hedonic facies manducans, et machinationes praemium modulantes et palatability ex panibus et pure sapidus, solutions [26,27,28]. Pertinet ad pastum Hedonic acquisitio activation mesolimbic dopamine via est ex projectione dopaminérgica tegmentalis ventralis nucleus accumbens quod praemii solet maxime mediatorem Circuitus ciborum. Endogenous opioids devium ducit ad regulam dirigatur mesolimbic dopamine in campestribus quoque et in areae tegmentalis ventralis nervi et accumbens [29]. Et sic, maxime de studiis factae sunt immisso receptor agonists / antagonistis suscipiunt his duobus regiones mesolimbic dopamine in via. Suadeant ut aliquis tradit opioids in effectis, honos habitus est potior sua proprietatibus cibi de his moderandis effectus homeostatic annuit. Magni sunt igitur facienda naloxone autem plus reprimit attractio saccharo solutio satis attractio aqua quam efficiently [30] Et cuneos saccharin in preference in solutionem [31]. Similis ad minor preference post curatio cum saccharo etiam observatum est naltrexone [32]. Iam uero administrandae DAMGO, a Mor agonist in in nucleus accumbens augetur saccharin attractio [33] Et infunduntur in DAMGO elicit, set etiam areae tegmentalis ventralis omnino pascentium in responsione animalibus satietas capit [34]. Et flectentes opioids preference propter aliquam rationem omittit, in comparatione ad Chow propria victu, sicut demonstratum est ab eo talpas et naltrexone opere curatio de victu potest reducere attractio saccharo [35]. Autem, aliis cibis laboratorios demonstra maxima culpa est, et demonstrabo ad actionem mutuam opioids preference [36,37] Preference est consociata cum saccharo et ad perquisitum [38]. Praeterea non immutant ghrelin naltrexone receptor parem mercedem effecerunt mesolimbic itineris cibo in [39]. Ghrelin, stomachum cibum attractio incrementum hormone peptidic propriae, quae operatur per illum et in ghrelin receptor Hypothalamus diversis locis mesolimbic dopamine sed elit. Ita, mores Cum infusum in crapula excitat ghrelin areae tegmentalis ventralis nervi vel accumbens [39,40]. Sed cum Pretreatment naltrexone in areae tegmentalis ventralis nervi accumbens vel non agere de ghrelin dens orexigenic [39]. TIdeo, haec Inventiones suadeant quod ratio non opioid solidae necessitati innititur ipsius actionibus in retribuendo de ghrelin proprietatibus cibum, studia tamen futuri effectus, ad propria Hedonic contrariam vapori deposuit, hotspots 'in conspectu firmiore opus cerebri sunt, concludi potest ex pervenit.

Magni momenti exitus oportet dirigitur id quod est maxime decrescentes et relatum fuisse in opioid antagonistis suscipiunt brevis-term cibum attractio, sed diu terminus attractio paucis minuere videtur. Autem, aliquo labore focused in certamine opioid Saccharum officinarum, in amino-3,4, 4, phenylpiperidines, demonstratum est longa-terminus efficaciam. Specialius LY255582 quae agit MOR vivo et claro KOR minuitur pondus corporis cibum attractio per dies 7 intraventricularly instillatur cum semel per diem [41]. Cibum attractio minuatur pondus lucrum et victrice corpus et obesum Zucker mures equini putant administrari per dies 30 curatione [8]. Et similiter alii in fama invenitur, quod summus adipem victu pascebant mures inclusi essent et accepto curatio longos oris et corporis pinguis reducuntur dies 255582 LY14 pro decremento lipidorum USUS cibi attractio, animos excitante [9]. Caeterum valde sapidum cibum consumptio obstaret LY255582 etiam post curationem iter diei 4 activation accumbens nucleus inducatur mesolimbic dopamine neurons in altis edules cibos [10]. Et sic, videtur esse vehemens et longa-LY255582 anorectic agendi medicamento.

Opioids et edens, Morbositates

Ut ostensum est virga caedens crassitudinum mutato data nuper ad neuropeptide expressio diversis et tractuum neurotransmitter est in conditionibus neuropsychiatric consociata cum modus abnormalities talis ut anorexia nervosa (A) et bulimia nervosa (BN). Notabiliter, in plures aegros cum AN, BN ostendit elementorum Auto-in-alfa-Melanocyte hormone (α-MSH), a precursor Melanocortin cibum attractio, et est qui diminuitur per tam in pre-et ad imperium endogenous agens opioid peptides postsináptico receptorum [42]. Secundum hoc notitia adeptus est in experimentum exempla monstrabit, support in hypothesi, quod opioids, praeter ens orexigenic per se (maxime sapidum cibum) non poterit flectere putativae, intrinsecam, Hedonic proprietatibus pastus capessendos, simul argui didici, consuetudinis vim appetitivam eligendis subesse processibus acceptione panis [43].

Hoc est Propositum est ut ex tanquam dogma pathologi- cum consecutio primitiva opioid-mediata mechanism ut cope provisum brevis-term fames, inter mediante brevi-term navitas statera congruis referendo, vel aegritudine lenienda negans modus consociata cum cibum privatio. Quod ita sit quo ligatus, adductus esus in potential partes opioids in accentus et implicationem, et in pharmacological litterae inconstantiam contrarii de origine opioid difficile ad plene probare hoc autem facit ratio anorexic in exemplum. Praeterea, apud homines pertineat, reductio in MOR binding in insula cortex in aegris cum bulimia humana relata est, et hoc reciproce connectuntur cum ieiunio mores. Sive haec sit ex statu receptorum ex actis et ordinacione de fame aut subsequent ad intellectum rerum quendam ad statum adhuc obscurum concupierunt concupiscentiam. Item incertum est, impulsum opioid in certamine: curatio de aegris bulimic ubi probat et clamoribus dissonis produci results.

Dum causa ad partes opioids in AN manet incertum est, in causa ad partes binge esus, definitur maladaptive pascens mores constans comedere valde sapidum, highly caloric cibis, qui dives est in dulcedine, torcularia, aut utrumque per tantum tempus institui tempus, est cogens. Hoc autem praecipue pertinet ut sit, ut 6.6% de normalis populatio concurren in binge manducans mores. Ceterum binge manducans mores, est etiam a key component de dolore magna aliqua. In facto, videatur in dolore magna aliqua perturbationes 65% de patientibus manducans binge cum auctus per progressum et manducans binge continued. In parallelas inter binge manducans mores et substantia abusu et collegae missi sunt extulit Walter [44], Binge esus, qui potuit de hoc iterum extulerunt quod facies in occursum diagnostic criteria DSMIII substantia abusus et quod facultatem opioid de quibus non subest Praesent addictive binge esus. Data apud adeptus animalis, exempla monstrabit, ut ostensum est, et quod Mor KOR Libano, nalmefene levatur incommodum non solum mores sed etiam auctus binge maluit victu cibum attractio ad minus. Hi sunt verisimile effectus a Inhibito mediata avellatur de areae tegmentalis ventralis, ducens ad minuatur, deinde interneurons gabaminérgico disinhibition et dopamine in release accumbens vivente nucleum creaverunt.

Cum uarietate dispendens receptor tractata sunt in studiis bulimic aegris reductionem in amplitudo ostendit and frequency de his binging naltrexone administratio, summa et melioramentis illi aegris, binge-related indices. Hoc includitur utraque numerum binges et purificat etiam ad normalis manducans binge ut horum numerus [45]. Haec committuntur, animum quoque esset efficax in reducendo binge diuturnitati cavere bulimic et obesus aegris binge ad vescendum conferunt, quamvis quidam discordantes sunt etiam nuntiavit eventus. Tamen his de causis ob discrepantias manere obscurum, quid sit illud attendendum est, quod in recens studio documenta exarata augeri frequency est, quaestum et munus 'G-allele et sumptibus JG discoideum A118G unum de GRATUM est in obesus patientibus manducans binge. His aegris etiam maiorem relatus in scores sui famam, mensura Hedonic manducans [46]. Future studia ratione et uirtutem robustam, sexualium phaenotypo genotype et non opus est bonum ut reveles definiendam ex his aegris prodesse curatio cum medicinae, ut non ad opioid targeting system

Pugnatisne secum dum homines in cibum attractio, et opioids

Pharmacological studiis in partes opioids pascens regula morum in hominibus et sunt maxime communia limited receptor uarietate dispendens, ut naloxone (intravenously), et naltrexone nalmefene (viva voce) (percursa, [4,47]). Tot disciplinarum numerum gesta grandi pondere, amet elit sed pleraque inventa decrementum cibum attractio breve adhuc esurient servari non significant effectus [4]. Et decrementum cibum attractio est nimis consistent, cum a range of-11% 29, omnes dum hortatur ad munus patet ad opioid receptores, in pastum hominum mores. Autem, est momenti de hoc quod aliqui dicant plebi: Surrexit a [48,49,] Sed non omnes [50,] Ut ostensum est, quod fecit naltrexone nauseam. Postquam relatum nauseam 19% de ordine rerum administratio ab naltrexone, comparari 9% placebo accepto [49,51]. Non tamen a ratione cibum attractio studiis deminutionem et nausea dilucide explicatur amplius studiis oportebit hoc posset conferre fretum naltrexone effecerunt supprimitur cibus fit attractio. In actibus autem naloxone naltrexone in crapula, et ut etiam studio mores obesus aegris. Abolendi et receptor antagonistis suscipiunt poterant cibum attractio, et quidam nuntiavit eis et subditi obesus, decrementa in fame. Autem, aegris cum medicamento administrationis multa in nauseam etiam observatum est [4,52].

Etsi enim in brevi-term effectus ex naltrexone patet esse cibum attractio, pondus damnum est non ad producendum consistent, et ad altum gustatu (id est 300 mg / die) [53,54,55]. Autem, cum compositum justo naltrexone quod bupropion (antidepressant selectas, quae ligat ad dopamine transporter) agentibus ipsum esse videtur, et sub tempus sit amet III iudicii. Combined naltrexone / bupropion incremento fit in synergistic POMC Vertebrata accendi, synergistic reductionem in cibum attractio in talpas et maius pondus damnum in obesus rebus humanis [56]. Quae pluribus probata est independens orci studiis combination in novissimis annis. Et unus ex his tradit, cum aegris 419 simplex ADIPS est placebo aut tractata sunt, tres doses statim release naltrexone combined per 400 mg / die-release bupropion sustinuit usque ad hebdomades 48. In hoc tempus II obesus in studiis suis maius pondus damnum compositum Lorem homines in significantly magis placebo, naltrexone MONOTHERAPY aut bupropion MONOTHERAPY [56]. Alius studium recens orci ferri ex a septimana, 56, randomized, placebo-sobrie iudicium inquisitione facta est salus et virtus et accessio ad quod bupropion naltrexone plus intensive morum mutatio (BMOD). Participantium aut obesus sunt tractata sunt plus BMOD 793 placebo aut hoste sublatus-release naltrexone (32 mg / die) cum hoste-remissionis bupropion (360 mg / die) plus BMOD. Post hebdomades 56, quod combined naltrexone / bupropion curatio ostendit altiorem reductionem in pondus et corpus morbo periculum, lenimentus in venalicium de Cardiometabolic [57]. Autem, curatio cum haec medicinae in regno sociatus in nauseam potius, quam tradit, qui cum placebo. Ad date, in orci fama est magnitudo maxima multitudo est et Contrave ADIPS Research (I Cor,) studium, qui assessa ad effectum de naltrexone / bupropion curatio de corpus pondus in 1,742 overweight et obesus participantium [58]. Hi sunt aegris distribui in randomized, duplex caecus, placebo-sobrie iudicium suscepimus ad tempus III 34 locis in USA. Participantium sunt passim assignata in 1: 1: 1 Ratio accipere hoste-remissionis naltrexone (32 mg / die) plus hoste-remissionis bupropion (360 mg / die), ui-release naltrexone (16 mg / die) plus sustinuit-release bupropion (360 mg / die), vel placebo matching bis in die, et dedit 56 hebdomades viva voce. Et similiter ad proximam studiis, aegros agitur cum compositum de naltrexone / bupropion ostendit altiorem pondus reductionem in corpus [58]. Autem, adhuc tamen a significant recipis de quaestionibus (circa 28%) nuntiavit nauseam, placebo-comparari 5% of hominum tractata. Capitis dolore, constipation, vertigine, vomitus, et etiam magis arida erant, et frequentes et in ore naltrexone bupropion plus quam in coetus coetus placebo [58]. Exaestuans, quod absit haec notitia indicant ad opus longius progressus et ex parte volentis opioid ratio pro medicamento scopum vincere studio consilio de comprehendo, uti nonselective opioid antagonistis suscipiunt, defectum includendi in placebo-sobrie coetus, uti Nam faucibus sem numero subditorum et / vel non-obesus aegris binge ut inclusion est stratified aegris.

Metabolicae ad Studia Librorum Opioid exemplum Manipulated geneticae system

Manipulated per genere eventus pharmacological eorum, confortatæ sunt mures inclusi essent. Magis specifice loquar, mutatio in metabolicae habebat mures aureos et deficientes MOR KOR altius sunt investigatae usura diversis dietas. Primum fama studeo effectis MOR defectus industria statera, et inventus est dies de 2005 Mor erat solidae necessitati innititur merito semper fecisse industria statera, ubi mures insistere aluntur ope vexillum victu [59]. Sed MOR deficientem victu adversus quinque mures aureos et dolore magna aliqua adductus, ex loco superiore in 1 expressio CPT-musculus Osseus, omnes dum hortatur ad cultum excitantur pingue acidum oxidatio, ferox genus, ut supra murum [59]. Praeterea, ad hoc efficaciter illuminat corpus pondus, et indigentiam MOR melius GLYCOSA tolerantia etiam post altus-adipem victu [59]. Potius omnia haec effectus sunt cibi attractio independens ostende quoniam non habebat mures aureos MOR deficientem in pastu morum mutationes. Et similiter ostensum est sui iuris coetus, qui habebat mures aureos patere MOR deficientem victu princeps caloric sapidum lucrata minus pondus adipem massa et comparari, ferox genus murum [60]. Deficiente autem MOR melius GLYCOSA tolerantia, cum his quæ habebat mures victu aluntur ope. Et cum prior studium, omnes actus hi sunt independens a cibum attractio. Autem, ostendit hoc opus, quod Mor-minus vexillum victu lucrata est quinque mures aureos magis adiposity et corporis pondus manducans magis Chow dum [60]. Denique fama se studuisse effectus deficiens est a Mor motivational proprietatibus Hedonic in processus attractio et cibum mores pascendi [61]. Hi sub quadam habeo auctores deprehendi schedule ostendit MOR deficientem habebat mures aureos et coeperunt minui motivation ad normalis victu et manducare saccharo et pellets Boiron [61]. Autem, ostendit murium esse patietur expers MOR cognoscitiva abilities instantis iuxta quam endogenous MOR medium itineris Ut autem non manducare cibum proprietatibus Hedonic solidae necessitati innititur ipsius [61].

In alia manu, ut demonstratum est, quod nuper ex geneticae ablatio KOR muribus palmam movet industria, summus adipem Glucosum, et lipidorum metabolismi in responsione ad victu. Pondus lucrum post repugnant KOR deficientem mures expositi diuturna summus adipem victu, et viribus pulsus subsidium expensarum locomotor operatio campester [62]. Ceterum habebat mures aureos et faeni cibo deficiente et KOR summus adipem victu campum redegerat et hepatici impinguati repono triglyceride formation deminuto debitum ad quod incrementum in iecur pingue acidum oxidatio-β [62]. Universaliter concludi potest immutare pondus abesse tam crassum kor- deficiente deficit mures aureos tum omnium combinationum mutant opioid receptores mor Dor et Kor, fed cum vexillo CHOW low-adipem victu. In legibus sumptionem diuturna summus adipem diets, reducendo receptor antagonistis utiles biosynthetic dolore damnum victu effecerunt.

In praeter effectis KOR defectus, carentiam per metabolicae mutationes fecit de dynorphin, et endogenous ligand est Kor, qui etiam est in consideratione capta. KOR deficientem contra mures aureos et non indicavi dynorphin ablatio geneticae mutatione altum adipem victu corpus alatur ponderis [63]. Sed serum gradus providere liberum pingue acida sunt in aquis dynorphin deficientem habebat mures pascebantur in summus adipem victu, ostendens decrescebat pingue acidum pingue acidum oxidatio output in circulum, vel auctus [63]. Pingue acidum oxidatio, ubi coarctatae fibrae cum mutationes, in quas mutari potest non esse studuit, altiore, eo quod non sit hypothesized endogenous dynorphin KOR-devium ducit pingue acidum ludit magna munus in modulandis metabolismi. Maxime pertinet Inventiones sunt mures disruptione dynorphin observandis jejunantes. In re inopiam redigat dynorphin pondus et corpus adipem massa 24 horam ieiunii [63]. Haec mutatio non ab industria neque locomotor sumptus operatio augetur per actionem aequos nervosi. Magni aliunde momenti inventa est in masculis et feminis, non deerat; dynorphin intra Alpes respiratoriorum in commutatione Ratio enuntiavit, rationem indicando a statu in quo diligitur interponi oportet lipidorum comparata arma sensisse [63]. Is est maximus ut nota ut illic es available in studiis non est responsum Dei litterae de KOR deficientem, et similitudines murium, in jejuniis multis, sed ratione diluere, ut KOR reduce, in jejuniis multis, in adductus hyperphagia mures inclusi essent [64] Mutant KOR et quinque mures aureos et ostendam mutationes in pingue acidum metabolismi, videtur rationabilius est quod mures hypothesize Respondeo dicendum quod eodem modo ut habeat KOR dynorphin deficientem mures inclusi essent.

Decernentes easdem dictis

In endogenous opioid momenti est ratio atque alios mores multorum pascentium in modulating Opsum dolor non pondus habuit dispositionem industria statera est apodictice demonstrari numerosis Preclinical et orci tradit (quae in fig. 1). Autem, quidam sunt etiam magna hiatus noster scientiam multa ambiente opioid-related proventus. Nam omnino videtur quod nullius momenti mutationes industria statera facit KOR MOR et praesertim divites mures vescuntur adipem diets. Tamen, partes DOR potential defectibus non studuit, et secundum pharmacological notitia, ut non esse potest momenti aliquid invenimus, post metabolicae mutationes origine DOR. Debet etiam demonstrare quod, non obstante magna moles notitia ostendit socrui suæ in novissimo paucos annos de efficiendum attinet, opioid receptores, ut key ludio ludius in cibo / alcohol praemium, non est fortis, curam tamquam in quantum est qui post studia apud pulvinar arcemque antagonists can be interpreted as evidence for a direct role of opioids or whether these are a consequence of the side effects associated with administration of these drugs. Cum reliquum ex eo quod suggerit morum effectis opioid antagonistis suscipiunt fuisse demonstratum sine parte effectus, adhuc studia in propria geneticae ablatio diversis opioid receptores, in propria neuronal clusters (sicque formabis nucleos) debet ferri ex in experimentum animalium in comparatione ad vexillum pharmacological accedit ut in notitia generatae recte posse accipi. Quae pluribus locis opioid receptores peculiaris ponderis partibus ut ratio mesolimbic dopamine et nucleum accumbens tegmentalis ventralis. Magna sunt quae habebat mures aureos et generate ad rem non erit MOR desit, aut KOR DOR in his locis certis cerebrum intellegere ut pressius ad hypothetica de lumine collustrata modularetur endogenous opioid ratio actus ex proprietatibus Hedonic cibum. Sed si consideretur quo genere causae cognoscitur maior oppresserat elicitur KOR agonists maribus quam feminis cibum attractio. Sicut in hominibus KOR misceri / MOR ligands inventa sunt ad producendum major AAS in mulieres quam viri. Contra vero in animalibus sunt inventi ad producendum major antinociceptive agonists KOR electionem selectivam effectus in maribus quam in feminis. Collectively in studiis indicant notatum quod gender- et receptor mediata species- differences in biologicum effectus [65].

Denique notitia confirmare ac orci elit in eventus adeptus animalia, significans quod in utroque innitatur cibum attractio minuatur receptoribus opioid obsidione et obesus aegris. Potius, ut ostensum est nimis recens inventa esse compositum ex naltrexone quod bupropion habet facultatem ad belli pondus damnum in obesus aegris. Etiam hoc munus, quod tempus in III iudicium iam, has novas spes treatment pro dolore magna aliqua. Immo pelagus forsit, quod sit praevisum, quae ad latus effectus in illis aegris recipis partem una cum aliis pluribus, qui nuntiavit nauseam incommodis usu solet venire. Hoc est opus in progressionem collustrat novis compositionibus, eg agonists reciproca, potest ad consequi a medicinales efficaciam inferioribus occupancies receptor, quod duceret ad bonum tolerability et salutem profile. Cum opus fuerit additional studiis sint praecipua extollere volumus horum undesirable momenti ad progressionem effectus in in Lorem, ut sit maximus resolvere, si hoc modo consilium derigi potest aliqua obesus aegros, sed cum aliis in historia maxime orci.

 

 

Acknowledgements

Hoc opus est auxilium memoria dicata campanile Ministerio de Educacion y Ciencia (CD: BFU2008, RN cft aequalis; Ryc, 2008, 02219 et SAF2009, 07049, ML: Ryc, 2007, 00211), Xunta de Gallaeciam (CD: PGIDIT06PXIB208063PR, RN cft aequalis; 2010 / 14), Fondo Investigaciones Sanitarias (Roma: PI061700), et in septima Framework Program Europae Community (FP7 / 2007, 2013) praesta pacta sub n ° 245009 (CD: 'Neurofast'). Fungi de CIBER de la Obesidad y Angiospermae est marte ex ISCIII, Matriti, Spain.

 

 

ADAPERTIO Statement

Auctores annuntiabit quod est non certamen interest.

 

 

References

  1. Marcus Tullius Bodnar: Endogenous opiates et se gerendi rationibus 2008. 2009 peptides, 30: 2432, 2479.
  2. Berthoud HR, Morrison C, cerebrum est, appetitus, et dolore magna aliqua. Annu Psalm Psychol 2008: 59: 55, 92.
  3. Ferenczi S, Nunez C, B Sala, Kiibler: Foldes A, F Martin, Marcus VI, Milanes aequabitur ipsi Kovacs draconem: Mutationes in in metabolicae actis variables MORPHINUM curatio longos rettulerunt. Int 2010 Biol, 57: 323, 330.
  4. Yeomans MR, R. Brown; opioid peptides et imperium ingestive hominum mores. Neurosci Biobehav Psalm 2002: 26: 713, 728.
  5. Holtzman SG suppressione mores in vi appetitiva per naloxone rat, est prior MORPHINUM indigentiam effectum corporalem operam. Sci 1979: 24: 219, 226.
  6. Levine AS, M gratia, Billington CJ: Beta-funaltrexamine (beta-CEC) decrescit et privatio opioid adductus-pascens. Res 1991 cerebrum, 562: 281, 284.
  7. Shaw WN, MITCH CH JD Leandre, Mendelsohn LG Zimmerman DM ly255582 corporum moles hosti Fructus opioid obesus Zucker mus. Int J Obes 1991: 15: 387, 395.
  8. Shaw WN: Long-term treatment cum obesus Zucker ly255582 mures inclusi essent et alii appetitus suppressants. Pharmacol Behav 1993 Biol, 46: 653, 659.
  9. Statnick MA Tinsley FC Estweith BJ, TM Suter, MITCH CH Heiman ML Peptides moderari cibum attractio est: corpus adipem reductionem receptores opioid pugna mures decrescendo cibum attractio obesus excitare lipidorum USUS. J am Comp physiol Regul Integr 2003 Biol, 284: R1399, 1408.
  10. Sahr AE Sindelar DK Alexandro Chacko JT, Estweith BJ, MITCH CH Statnick MA Fibrosarcoma novis quotidie per angustias aditus et mesolimbic dopamine neurons edules cibos praestructa opioid ly255582 occupavi. J am Comp physiol Regul Integr 2008 Biol, 295: R463, 471.
  11. Gosnell BA Levine AS Morle E: ex titillatione agonists selectivam cibum attractio per mu, Alpha et receptores opioid Graecum. Sci 1986: 38: 1081, 1088.
  12. Xu E, F Zhang Zhang DD Chen D, M lu Lin Ry, Wen H, L Jin Wang XF Oprm1 gene associatur BMI Uyghur in populari celebrem. ADIPS (Silver) Giuseppe 2009: 17: 121, 125.
  13. Pennock duae RL, Hentges ST: et sensitivum differentialium expressio presináptico receptores ac moderandi postsináptico opioid hypothalami proopiomelanocortin neurons. J Neurosci: 31: 281, 288.
     
  14. Hagan MM, PA ruens: S. Benedictum, silvae sint SC, Marcus Tullius Seeley: receptor effectus ab ingressu in AGRP- (83, 132) in cibum attractio et cibum fecerunt. J am Comp physiol Regul Integr 2001 Biol, 280: R814, 821.
  15. Olszewski PK, Wirth MM, gratia MK, Levine AS, Giraudo RECT: testimonium Domini et interactiones inter Melanocortin opioid systems in disciplina pascens. Neuroreport 2001: 12: 1727, 1730.
  16. Lirugman S SCHLINK DJ silvas SC Seeley Thomas: tum Morbi obsideretur, micro- Alpha et receptores opioid impedit actionem Agouti actis orexigenic acuta dapibus. 2002 Endocrinology, 143: 4265, 4270.
  17. Grossman HC Hadjimarkou MM Silva RM, Giraudo SQ, Bodnar Thomas: in receptores interrelationships medians inter mu opioid Melanocortin et mures in cibum attractio. Res 2003 cerebrum, 991: 240, 244.
  18. Kotz CM, gratia MK: CJ Caesaris Billington, Levine sunt: ​​conceptus est effectus norbinaltorphimine, et beta-funaltrexamine naltrindole NPY, adductus ad praesepia servant. Res 1993 cerebrum, 631: 325, 328.
  19. Levine AS, M gratia, Billington CJ: naloxone administratum est effectus ex centro est, et privatio Mauris effecerunt praesepia servant. Pharmacol Behav 1990 Biol, 36: 409, 412.
  20. Schick RR Schusdziarra V, Nussbaumer C, M Classen: Animal mures inclusi essent et jejunaverunt in cibum attractio: a naloxone et effectum agendi locus. Res 1991 cerebrum, 552: 232, 239.
  21. Rudski Babylon, gratia M, Kuskowski MA, Billington CI, sicut Levini: Y-disordines morum effectis naloxone adductus ad praesepia servant. Pharmacol Behav 1996 Biol, 54: 771, 777.
  22. Karatayev Domine, Barson M, Chang GQ, sim SF ad hipotalámica infusione augetur gene expressio non-opioid peptides et cum opioid enkephalin in hypothalami mesolimbic nuclei: disordines morum potest mechanism underlying eorum effectus. 2009 peptides, 30: 2423, 2431.
  23. Dulce DC, Levine AS, Kotz CM Eget opioid tractuum est necesse-hypocretin 1 (orexin-A) -induced praesepia servant. 2004 peptides, 25: 307, 314.
  24. Clegg Song: Aeris Similiter EL, silvae sint SC, Marcus Tullius Seeley: A-esus orexin elicientem, sed non melanin-hormone videlicet conversa est opioid mediata. 2002 Endocrinology, 143: 2995, 3000.
  25. Zheng H. LM Patterson, Berthoud HR, orexin in signalling areae tegmentalis ventralis est summus adipem appetitus, requiritur ad adductus opioid titillatione accumbens vivente nucleum creaverunt. J Neurosci 2007: 27: 11075, 11082.
  26. Herz A: Opioid praemium machinationes, partes clavis pharmacum abusu? J can Pharmacol 1998 Biol, 76: 252, 258.
  27. LD Reid: Endogenous opioid peptides et moderatione continentiae et bibens, pascens. Clin Nutr 1985 sum J, 42: 1099, 1132.
  28. Levine, AS oscilletur Billington CJ: Cur nos manducare? A neural systems accedere. Annu Psalm Nutr 1997: 17: 597, 619.
  29. R Spanagel, Herz A, T Shippenberg: hinc active tonically endogenous opioid systems flectentes mesolimbic dopaminérgica. Kessinger Publishing USA 1992 Acad Sci Phil, 89: 2046, 2050.
  30. Levine AS Morle E. Brown DM Handwerger BS Extreme sensus diabetic cibum attractio suppressio mures naloxone effecerunt. Physiol Behav 1982: 28: 987, 989.
  31. WC Lynch, et ardebit G: Opioid effectus est prior attractio dulcis tam in solutions depend on ante ingestive medicamento usus, et usus. 1990 appetitus, 15: 23, 32.
  32. Thomas Parker, Holtmann B, White patrem fratrem effectus ex infusione cum opioid nocturnum quaeratur in agaro PCA patientes estote exhortamini Lorem necessitatibus et analgesic post hysterectomy abdominis. Anesthesiology 1992: 76: 362, 367.
  33. Zhang M, Kelley AE Attractio saccharin, sal et crescere ethanol solutio gratis infusio opioid agonist in accumbens vivente nucleum creaverunt. Psychopharmacology (Berl) 2002: 159: 415, 423.
  34. Acdonaldus AF Billington CJ Levine sicut effectus in pastu naltrexone inductus ab adversario opioid DAMGO accumbens testa nucleus et in regione tegmentalis ventralis mus. J am Comp physiol Regul Integr 2003 Biol, 285: R999, 1004.
  35. Levine AS, erit MK gratia per quantitates homogeneas, JP, Billington CJ: Naltrexone inhibet influxum development of preference summus saccharo victu est. J am Comp physiol Regul Integr 2002 Biol, 283: R1149, 1154.
  36. Yu WZ, Sclafani A, Delamater AR, Marcus Tullius Bodnar: Materia Medica saporis preference condiciones mures inclusi essent simulacris, semetipsos pascentes, effectis naltrexone. Pharmacol Behav 1999 Biol, 64: 573, 584.
  37. Azzara AV Bodnar RJ, Delamater AR Sclafani A: Naltrexone angustos acquisitio alicuius rei vel non expressio populus adgnosceret preference socialis duci intragastric carbohydrate injectiones. Pharmacol Behav 2000 Biol, 67: 545, 557.
  38. Delamater AR Sclafani A, Marcus Tullius Bodnar: Materia Medica de sucrose-locus-subsidio alimentorum condiciones preference: effectis naltrexone. Pharmacol Behav 2000 Biol, 65: 697, 704.
  39. Naleid AM, gratia MK, Cummings DE, AC Levine, in pastu paludis mesolimbic ghrelin infert limitem inter praemium atque areae tegmentalis ventralis nervi accumbens. 2005 peptides, 26: 2274, 2279.
  40. Abizaid A, Liu ZW, Andrews ZB Shanabrough M, Borok E, Elsworth JD, Karl RH, Sleeman MW, Picciotto MR, Tschop MH, Gao continuatae XB, Horvath TL: not ghrelin modulatur ipsa actione atque synaptic initus ordinationem institutionis medulla dopamine neurons dum promovendi appetitus. Clin Obsido 2006 J; 116: 3229, 3239.
  41. Levine AS, M gratia, Billington CI, Mv Zimmerman: De administratione centrali opioid de Libano, ly255582 decrescente attractio in cibum brevis et longa-term mures inclusi essent. Res 1991 cerebrum, 566: 193, 197.
  42. Quod Fetissov, Harro J, Jaanisk M, Jarv A, Bima deinde I, J Allik, Anton Ego Sakthivel P: Lefvert AK, Hokfelt T: Autoantibodies in peptides et consociata sunt, in manducans perturbationes animi lineamenta possident. Kessinger Publishing USA 2005 Acad Sci Phil, 102: 14865, 14870.
  43. Cottone P Sabino V Steardo L EP Zorrilla: et opponitur negativo clipeum praelocutione Opioid dependent sicut mures in comestione cibus praeferri altus limitata accessum. Neuropsychopharmacology 2008: 33: 524, 535.
  44. Walter quacdam DA, Kiser ES, Robustus BW, Fuchs Ego Feigenbaum mundi, R Uauy: comedentes, et mores plasma beta-endorphin in bulimia. Clin Nutr 1986 sum J, 44: 20, 23.
  45. Adest Nathan PJ, ET Bullmore: a coegi motivational ad gustum hedonics: media-MU-manducans binge opioid receptores, & morum. Int J Neuropsychopharmacol 2009: 1, 14.
     
  46. Cicero CA, Levitan ST, Reid C, Carter C, Nabu AS, Patte duae KA, rex N, I. C, Kennedy JL: dopaminérgico nam velle et opioids est, imbutae favore ': collatio obesus adultis sunt et non binge esus. ADIPS (Silver) Giuseppe 2009: 17: 1220, 1225.
    externi Resources   

  47. de Zwaan M, Mitchell E: Opiate manducans mores antagonistis suscipiunt, et in hominibus, et recensionem. Clin Pharmacol 1992 J; 32: 1060, 1072.
  48. Bertino M: de Bello Campo GK Engelman K: Naltrexone, et opioid obstructore proscriptionum, gustare sensus uel minuere, et hominibus in CIBUS attractio. J am 1991 Biol, 261: R59, 63.
  49. Yeomans MR, R. Brown; electionem selectivam effectus in naltrexone de amaenitate et cibum attractio. Physiol Behav 1996: 60: 439, 446.
  50. Macintosh CG, Sheehan J, Davani N, M Morley, M Horowitz, Chapman IM effectus senescentis super opioid flectitque in pastu paludis hominibus. S. Ego sum Geriatr 2001: 49: 1518, 1524.
  51. Yeomans MR, R. Brown effectus naltrexone in cibum attractio est ad diversitatem atque appetitus mutationes in manducans, quod pro ingressu in GUSTUS opioid effectus. Physiol Behav 1997: 62: 15, 21.
  52. Cota scribit D, Tschop MH, Horvath librarum turonensium, Levine AS: cannabinoids, et opioids manducans mores, faciem autem voluptatum prosecutionem hypothetica? Res Psalm 2006 cerebrum, 51: 85, 107.
  53. Atkinson RL Berke LK Drake CR Bibbs ML Tullius FL DL Caesar effectus est Lorem diu gravi dolore naltrexone corpori. Clin Pharmacol Ibi 1985: 38: 419, 422.
  54. Search Ioram, Ioram Morley, Levine AS, erit D Hatsukami, Gannon M, D Pfohl: High-Lorem et consectetuer naltrexone puritate alimentorum consilio ad dolore magna aliqua. Gen 1987 Psychiatry, 22: 35, 42.
  55. Milcolumbus R: O'Neil PM Sexauer JD, FE, aenigma, Currey HS C Comites, modesta, iudicium de naltrexone in obesus homines. Int J Obes 1985: 9: 347, 353.
  56. Greenwellum CA, Whitehouse MJ, Guttadauria M, C. Anderson, Atkinson duae RL, Fujioka K, Gadde KM, & Gupta AK, P O'Neil, Schumacher D, Smith D, E Dunayevich, Tollefson quidem GD dimidium E Weber, Cowley MA: Consilium Rational compositum medicamento curatio ad dolore magna aliqua. ADIPS (Silver) Giuseppe 2009: 17: 30, 39.
  57. Wadden TA Foreyt JP, Fosterus quidem GD dimidium D. Hill, Klein S: O'Neil PM Perri MG, Pi-IX Sunyer solidae C, Victoria Erickson, Maier sub HN cubo Kim DD Dunayevich E: Pondus damnum per naltrexone SR / bupropion sr compositum Lorem modus tamquam accessio ad mores et BMOD iudicii, PS. ADIPS (Silver Spring); 19: 110, 120.
     
  58. Greenwellum CA, Fujioka K, Plodkowski, Magistrum Mudaliar S, M Guttadauria, Erickson J, Kim DD Dunayevich E: Effectus pondus damnum in overweight et obesus adultis naltrexone plus bupropion (I Cor,) et multicentre, randomized, double- caecus, placebo-sobrie, 3 tempus iudicii. SCALPELLUM, 376: 595, 605.
     
  59. Tabarin A, Diz, Chaves ego, Carmo nenses Mdel C, Catargi B, Zorrilla EP, Roberts AJ, Coscina DV, Rousset S: Redonnet A: Parker GC Inoue K, Ricquier D, Penicaud L. rivulorum Kieffer BL indicentium, Koob GF Resistentia ad dolore victus in mu-effecerunt receptor deficientem aureos: argumentum a gene frugi. 2005 diabete, 54: 3510, 3516.
  60. Zuberi AR, Livy, L, L Patterson, Zheng II, Berthoud HR: a normalis victu adiposity augetur et minuitur, Picea ad victu CORPULENTIA adductus deficientem in mu-receptor mures inclusi essent. J Pharmacol 2008: 585: 14, 23.
  61. Papaleo F, rivulorum Kieffer BL indicentium, Tabarin A, A Contarino: Decrescebat manducare causam deficientem in mu-receptor mures inclusi essent. J Neurosci 2007: 25: 3398, 3405.
    externi Resources   

  62. Czyzyk M, R Nogueiras, F. Lockwood, McKinzie Cornelius, Coskun T, M pintar: Cicero C, Tschop MH, MA Statnick: Kappa-control opioid receptorum victu, in industria metabolicae summus responsio ad mures inclusi essent. J FASEB 2010: 24: 1151, 1159.
  63. Sainsbury, Lin S: McNamara K, Slack K, Enriquez R, Lee AR, Boey D, Smythe IL, Schwarzer C, Baldok P, Karl Orbis T, Lin EJ, Couzens M, Herzog H. Dynorphin knockout reduces adipem massa et augetur pondus damnum inter mures urgeant. Mol Endocrinol 2007: 21: 1722, 1735.
  64. Petrus PD, Wyldyng JP, al-Dokhayel Rom Bohuon C, E Comoy, Gilbey SG, florescant, SR neuropeptide ad partes A, V, dynorphin et noradrenaline in central imperium cibi attractio post cibum privatio. 1993 Endocrinology, 133: 29, 32.
  65. Rasakham K, Liu-Chen, consimiliter sex alia Kappa opioid pharmacologicae. Sci 2011: 88: 2, 16.
  66. A Mansour, CA Fox, de Burgo S, F Meng, Thompson RC Akil II, S. Watson, mu, delta, et receptor Kappa cDNA expressio ad Potis rat: an vulgare studium in situ. J 1994 Comp Neurol, 350: 412, 438.
  67. Lutter M, J. Nestler: et RNA Hedonic annuit mutuam in his moderandis cibum attractio. J Nutr 2009: 139: 629, 632.