Ee Patient vu véier mat nei diagnostizéierter Erektil Dysfunktioun ass e jonke Mann - Suergen Bild vun der alldeeglecher klinescher Praxis (2013)

Kommentaren: Neier italienesch Studie fënnt dat 25% vun neie Patienten schwéier Erektilfunktion sinn ënner dem 40.

D 'Conclusiounen: Dës Exploratoresch Analyse huet gewisen, datt een an véier Patiente déi éischt medizinesch Hëllef fir den neien ED ausfëllen, war méi jonk wéi 40 Joer. Bal méi wéi d'Halschent vun de jonke Männer hu scho vu schlechten ED erliewt, mat vergleichbaren Tariffer bei eeler Patient. Allgemeng schwieft jonk Männer vun eeler Leit an der klinescher a sociodemographescher Parameter.


J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41. Doi: 10.1111 / jsm.12179.

Capogrosso P, Colicchia M., Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F., Salonia A.

Source

Departement Urologie, Universitéit Vita-Salute San Raffaele, Mailand, Italien.

mythologesch

INTRODUCTION:

Erektil Dysfunktioun (ED) ass eng gemeinsam Beschwer vun de Männer iwwer 40 Joer, an d'Prévisiounsraten erhéijen während der Alterungsperiod. Prävalenz a Risikofaktoren vun ED bei jonke Männchen hu scantha analyséiert.

AIM:

Assoziéiert sociodemografesch a klinesch Charakteristiken vun jonke Männer (definéiert ≤ 40 Joer) no der éischter medizinescher Hëllef fir den neien ED als seng primär Seegregkeet.

METHODS:

Komplett sosiosimographesch a klinesch Daten aus 439 konsequent Patienten goufen analyséiert. Gesondheets-signifikativ Komorbiditéiten goufen mam Charlson Comorbidity Index (CCI) gemaach. Den Patient huet den Internationale Index vun der ErektilFunktion (IIEF) fäerdeg gemaach.

HÉICH MAACHE MASSATIOUN:

Beschreibend Statistike getest sociodemographesch a klinesch Differenzen tëscht ED Patienten ≤ 40 Joer a> 40 Joer.

RESULTATER:

Neier Ausgab ED als primärer Stierfhëllef fand am 114 (26%) Männer ≤ 40 Joren (bedeit [Standardabweichung [SD]] Alter: 32.4 [6.0]; Band: 17-40 Joer). Patienten ≤ 40 Joer haten e méi nidderegen Taux vu comorbiden Zoustänn (CCI = 0 bei 90.4% vs. 58.3%; χ (2), 39.12; P méi héije mëttleren zirkuléierende Gesamt Testosteronniveau (P = 0.001) am Verglach mat deenen> 0.005 Joer. Jénger ED Patienten hu méi dacks Gewunnecht fir Zigarette fëmmen a Gebrauch vun illegale Medikamenter ze gesinn, am Verglach mat eelere Männer (all P ≤ 0.02). Virzäiteg Ejakulatioun war méi comorbid bei méi jonke Männer, wärend d'Peyronie Krankheet an der aler Grupp verbreet war (all P = 0.03).  IIEF, schwéier ED Tariffer goufen an 48.8% méi jonk Männer a 40% eeler Männer fonnt, respektiv (P> 0.05). Ähnlech wéi Tariffer vu mild, mild-moderéiert a moderéierter ED waren net wesentlech anescht tëscht den zwou Gruppen.

CONCLUSIONS:

Dës Exploratoresch Analyse huet gewisen, datt een an véier Patiente déi éischt medizinesch Hëllef fir den neien ED ausfëllen, war méi jonk wéi 40 Joer. ADéi lescht Halschent vun de jonke Männer hu scho vu schlechten ED erliewt, mat vergleichbaren Zënsen bei eeleren Patienten. Allgemeng schwieft jonk Männer vun eeler Leit an der klinescher a sociodemographescher Parameter.

© 2013 International Gesellschaft fir Sexual Medicine.

KEYWORDS:

Alter, klinesch Praxis, Komorbiditéiten, eeler Leit, Erektil Dysfunktioun, Gesondheetsstatus, Internationale Index vun Erektilfunktion, Risikofaktoren, jonkt

PMID: 23651423


Aféierung

Erektil Dysfunktioun (ED) ass eng gemeinsam Beschwer vun de Männer iwwer 40 Joer, an Prévisiounsraten erhéijen während der Alterungsperiod [1].
Déi meescht vun de Manuskripte iwwer d'Thema ED erliewen normalerweis mat sou enger Erklärung, egal wéini en Beruf oder Rass,
vun enger wëssenschaftlecher Gesellschaft d'Studie / de Fuerscher gehéieren an all wëssenschaftlech Journal, wou d'Manuskripte selwer publizéiert goufen. An aner Ausdréck, déi méi al ginn d'Männer, wat se méi ufänken mat ED [2].

Parallel huet ED lues a lues eng wichteg Roll als Spigel vun der Allgemenger Gesondheet vun de Männer kritt, andeems hien eng grouss Relevanz an der kardiovaskulärer
Beräich [3-6]. Dofir ass et sécher datt ED eng bedeitend Bedeitung erreecht huet net nëmmen am Feld vun der Medizin, awer och am Feld vun der ëffentlecher Gesondheet, wéinst hirem Impakt op sozial Aspekter vum Liewe vun engem Eenzelen. De wuessenden Interesse fir dëst Thema huet zu der Entwécklung vu villen gefouert
Ëmfroen iwwert d'Prévalence an d'Risikofaktoren vun ED ënner verschiddene Subsiden vun de Patienten [7, 8];; An dësem Kontext sinn déi meescht vun de verëffentleche Daten iwwer d'mëttlere Fra an déi eeler Populatioun, a speziell fir Männer méi wéi 40 Joer [7-9]. D'Alter vun de Männer a sécher d'Äerzherzogin, méi heefeg vu kommerziellen Zoustänn - wéi Diabetis, Fettleibigkeit, kardiovaskuläre Krankheeten (CVD) a ënnermoolt Harnweeksymptomer (LUTS) - alleng sinn gutt etabléiert Risikofaktoren fir ED [7-12].

Ëmgekéiert sinn d'Prevalenz an d'Risikofaktoren vun ED ënner jonke Männer scantly analyséiert. D'Donnéeën zu dësem Ënnergrupp vu Männer weisen Prävalenzraten vun ED tëschent 2% an bal 40% bei Persounen, jonker wéi 40 Joer al [13-16]. Allgemeng, verëffentlecht Daten stress d'Wichtegkeet vun ED bei jonker Männer, obwuel dës spezifesch Ënnersätz vun eenzelne Mënschen net déi selwescht medizinesch Risikofaktoren fënnt, déi ältere Mann soen, [15, 16], an domat zu gläichen, datt eng psychogene Komponent vill méi üblech bei jéngere Patienten mat Stéierungen vun der Erektioun oder der Eerflech Funktiounsbedingunge betrëfft Nout [17].

Am ganzen ass bal all Studien eng Prävalenz vun der ED iwwer déi allgemeng Bevëlkerung rapportéiert an an deem Sënn sinn et keng praktesch Daten
an der alldeeglecher klinescher Praxis; Awer ähnlech sinn keng Daten kloer iwwer jonk Patienten, déi tatsächlech medizinesch Hëllef an der klinescher Ambitioun fannen fir e Problem mat der Qualitéit vun hirer Erektioun ze fannen. An dëser Richtung hu mir probéiert d'Prevalenz an d'Prädiktoren vun ED bei jonke Männer (wahrscheinlech definéiert ≤40 Joer) als Deel vun enger Cohort vun kaweechelen-europäesche Patienten ze sichen déi éischt medizinesch Hëllef fir sexueller Dysfunktioun an enger eenzeger akademescher Institutioun sinn.

Methoden

Populatioun

D'Analysen baséieren op enger Cohort vun 790 Caucasian-Europäer sexuell aktive Patienten, déi sech déi éischt medizinesch Hëllef fir nei sexueller Dysfunktioun tëscht Januar 2010 an Juni 2012 an enger eenzeger akademescher Ambulanz klammen. Fir den spezifeschen Zweck vun dëser Explorationsstudie sinn nëmmen Daten vun de Patiente geklärt ginn, déi d'ED klagen. Zu dësem Zweck gouf ED definéiert als d'persistente Onméiglechkeet, eng Erektioun ze erhalen oder ze erhalen ze maachen fir duerfir zevill sexuell Leeschtung [18].

Déi Patienten goufen iwwerwaart mat enger detailléierter medizinescher a sexueller Geschicht bezeechent, dorënner sociodemographesche Daten. Gesondheets-signifikativ Komorbiditéiten goufen mam Charlson Comorbidity Index (CCI) [19] sou wéi eng kontinuéierlech oder eng kategoriséiert Variabel (dh 0 vs. 1 vs. ≥2). Mir hunn dat benotzt International Klassifikatioun vu Krankheet, 9 Versioun, klinesch Modifikatioun. Bestëmmt Kierpermass Index (BMI),
als Gewicht zu Kilogramm vu Héichte an de Quadratmeter definéiert gëtt, gouf fir all Patient bezeechent. Fir den BMI hu mir d'Ofschaaffung vun der Propositioun proposéiert
den nationalen Institutiounen fir Gesondheet [20]: normal Gewiicht (18.5-24.9), Iwwergewiicht (25.0-29.9), a Klass ≥1 Obesitéit (≥30.0). Hypertonie gouf definéiert wann antihypertensiv Medikamenter geholl gouf an / oder fir héije Blutdrock (≥140 mm Hg systolesch oder ≥90 mm Hg diastolesch). Hypercholesterolemie gouf definéiert wann Lipid-Senkungstherapie geholl gouf an / oder Lipoprotein Cholesterin mat héijer Dicht (HDL) Cholesterin war <40 mg / dL. Den Zerfall, war hypertriglyceridemia definéiert wann Plasma triglycerides ≥150 mg / dL goufen [21]. National Cholesterol Edukatioun Programm-Adult Treatment Panel III [21] Kriterien goufen retrospectiv benotzt fir de metabolesche Syndrom (MeTs) Prävalenz an der ganzer Kohort vu Männer mat ED ze definéieren.

Fir de spezifeschen Zweck vun dëser Etude a fir d'gemeinsam Praxis vun engem klineschen Biochemie Laboratoire ze reflektéieren, hu mir gewielt zirkuléierend Total Testosteron (tT) Niveauen ze benotze mat kommerziell verfügbaren analytesche Methoden. Hypogonadismus gouf definéiert als tT <3 ng / ml [22].

D'Patiente goufen dann no hirem Bezéiungsstatus schockéiert (definéiert als "stabile sexuelle Bezéiung", wann déi Patienten de selwechte Partner hunn
fir sechs oder méi nächste Méint. soss "keng stabile Bezéiung" oder Witfrachter). Elo hunn d'Patiente no hirer pädagogescher Situatioun zu enger Grupp vun enger geregelter Niveicht (dh elementarer a sekundärer Schoulausbildung), enger Lycée an der Schoul, an bei Männer mat engem héijen Schoulniveau (dh Universitéit / Postgraduatioun) getrennt.

D'Patienten goufen och gefuerdert, den Internationale Index vun der Erektilfunktion (IIEF) [23];; fir e Frame vun der Referenz fir objektiv Integratioun vun der ED Schwieregkeet z'ënnerstëtzen, hu mir d'IIEF-Eerctile-Functiouns-Klassifikatioun benotzt, wéi d'Cappelleri et al. [24].

Literacyproblemer wéi och aner Lies- a Schreiberproblemer waren an all Patiente ausgeschloss.

D'Erfaassung ass no den Prinzipien, déi an der Deklaratioun vu Helsinki ugesinn; All Patient huet eng informéiert Zoustëmmung ënnerschriwwen, fir hir perséinlech anonyme Informatioun fir zukünfteg Studien ze leeschten.

Main Outcome Mesuren

De primäre Enn vun der aktueller Etude war d'Prävalenz an d'Prädiktoren vun der neier Ausgab ED op jonk Männer, déi hir éischt medizinesch Hëllef helfen
an der alldeegleche klineschen Ëmfeld, no dem allgemengen onofhängegen Ofbau vu 40 Joer vum Alter. De sekundären Enn ass fir d'Evaluatioun ze huelen, ob d'Gesamtsuessung vum sexuellen Effekt, wéi mat de verschiddene IIEF Domänen erreecht gouf, anescht wéi bei Männer manner wéi 40 Joer agefouert gouf wéi an ale Patienten.

Statistesch Analyse

Fir de spezifeschen Zweck vun dëser Analyse goufen d'Patienten mat engem neien Debut ED an déi éischt medizinesch Hëllef gesicht a Männer ≤40 Joer al an Individuen> 40 Joer stratifizéiert. Beschreiwend Statistik gouf applizéiert fir klinesch a sociodemographesch Charakteristike vun der ze vergläichen
zwou Gruppen. D'Daten ginn als mëttler (Standardabweichung [SD]) presentéiert. D'statistesch Bedeitung vun de Differenzen an der Moyenne an de Proportiounen waren
getest ginn mat zwou Tudaks t-Test an de Chi-Quadrat (χ2) Tester respektiv. Statistesch Analysen goufen duerch d'Versioun 13.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) gemaach. All Tester sinn zweesäiteg, mat enger Signifikanzebene vum 0.05.

Resultater

Neie Begrëff ED als primär Stéierung gouf bei 439 Patienten (55.6%) vun 790 Patienten fonnt. Vun hinnen waren 114 (25.9%) ≤40 Joer al. Dësch 1 Demographesch Charakteristiken an deskriptiv Statistiker vun der ganzer Kohort vu Patienten mat ED, wéi se getrennt sinn mat der willküreger Alterschinn vun 40 Joer. An dësem Kontext hunn d'Patienten ≤40 Joer vun der Zäit vun hirer éischter no medizinescher Hëllef fir ED e gesinn
Déi méi niddreg Rate vun kompositoresche Konditiounen (wéi objektiv mat der CCI geschloen), e bëssche beneide BMI-Wäert, e méi nidderegen Deel vu Persounen mat BMI, déi Iwwergewicht a Klasse ≥1-Fettleibigkeit vermëttelen, e méi nidderegen Hypertoniekierper an Hypercholesterolämie a méi héije Mëttelen zirkuléiert TT-Niveau am Verglach mat deene méi wéi 40 Joer (all P ≤ 0.02). Ëmgedréit goufe keng Differenzen tëscht Gruppen observéiert wat d'Tariffer vun Hypertriglyceridemie, MetS an Hypogonadismus ugeet (Table 1). Iwwregens hunn de jonke ED-Patienten e méi héigen Taux vu homosexuelle sexuelle Orientéierung an e méi nidderegen Deel proportionnelle sexuelle Bezéiungen (all P  ≤ 0.02). Keng signifikant Ënnerscheeder goufen no dem edukativen Zoustand tëscht Gruppen observéiert. E wesentlech méi héijen Taux vu comorbid virzäiteger Ejakulatioun (entweder liewenslaang oder kaaft) gouf bei méi jonke Patienten observéiert wéi bei eelere Leit; Ëmgedréit, d'Krankheet vu Peyronie war méi präsent an der aler Grupp (all P = 0.03), wärend et keng Differenzen an der Prevalenz vu gerénger sexueller Lust tëscht den zwou Gruppen waren (Tabelle 1).

Dësch 1. Beschreiwend Statistiken an ≤40 Joer al an> 40 Joer al ED Patienten (Nr. = 439)
 Patienten ≤40 JoerPatienten> 40 JoerP Wäert*
  1. Schlësselen:
    SD = Standardabweichung; CCI = Charlson Comorbidity Index; BMI = Kierper
    Mass Index; NIH = National Instituter fir Gesondheet; MeTs = Stoffwechsel
    Syndrom; tT = total Testosteron; PE = virzäitegen Ejakulatioun

  2. *P Wäert op χ2 Test oder zwee-onofhängeg t-Test, wéi et uginn

Unzuel vun Patienten (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Alter (Joer; mëttler [SD])32.4 (6.0)57.1 (9.7)
Rei17-4041-77
CCI (Nr. [%])  <0.001 (χ2, 39.12)
0103 (90.4)189 (58.3) 
16 (5.3)62 (19)
2+5 (4.4)74 (22.7)
BMI (kg / m2;; bedeit [SD])25.1 (4.1)26.4 (3.7)0.005
BMI (NIH Klassifikatioun) (Nee [%])  0.002 (χ2, 15.20)
1 (0.9)0 (0) 
18.5-24.963 (56.5)126 (38.7)
25-29.934 (29.6)157 (48.3)
≥3016 (13)42 (13)
Hypertonie (Nee [%])6 (5.3)122 (37.5)<0.001 (χ2, 42.40)
Hypercholesterolämie (Nee [%])4 (3.5)38 (11.7)0.02 (χ2, 5.64)
Hypertriglyceridämie (Nee [%])0 (0.0)10 (3.1)0.12 (χ2, 2.37)
MeTs (Nr. [%])2 (1.8)10 (3.1)0.57 (χ2, 0.74)
tT (ng / mL; mëttler [SD])5.3 (2.0)4.5 (1.8)0.005
Hypogonadismus (total <3 ng / ml) (Nee. [%])12 (10.3)54 (16.6)0.14 (χ2, 2.16)
Sexuelle Orientéierung (Nee [%])  0.02 (χ2, 5.66)
Heterosexuell109 (95.6)322 (99.1) 
Homosexuell sinn5 (4.4)3 (0.9)
Bezéiungsstatus (nee [%])  <0.001 (χ2, 27.51)
Stéierend sexuell Bezéiung ≥6 Méint81 (71.4)303 (93.2) 
Keen bestëmmte sexuell Bezéiung33 (28.6)22 (6.8)
Educatiounssituatioun (nee [%])  0.05 (χ2, 9.30)
Primärschoul0 (0)22 (6.8) 
Lycée20 (17.5)64 (19.7)
Lycée51 (44.7)141 (43.4)
Universitéit43 (37.7)98 (30.2)
Begleedende sexuelle Reklamatiounen (nee [%])   
PE14 (12.4)20 (6.2)0.03 (χ2, 4.55)
Low Libido10 (8.8)23 (7.1)0.55 (χ2, 0.35)
Peyronie Krankheet5 (4.4)37 (11.4)0.03 (χ2, 4.78)

Dësch 2 lëscht d'Drogen op déi d'Patienten vun den zwou Gruppen geholl hunn, getrennt vun der Famill vun Drogen. Ähnlech wéi Dësch 2 och detailléiert d'Fräizäitprodukter vu Patiente bericht
ënnerdeelt vun Altersgruppe. Méi eeler ED Patient waren méi heefeg
Antihypertensive Medikamenter fir all Famill wéi och Thiazid
Diuretik a Lipid-Senkung Drogen am Verglach mam Männer ≤40 Joer (all P
≤ 0.02). Elo hunn och eeler Patiente méi heefeg geholl
Antidiabetikum an uricosuresch Drogen, Alpha-Blocker fir LUTS, a Proton
Pampers Hemmung am Verglach mat jéngere Männer (all P ≤ 0.03).

Dësch 2. Therapeutesch Drogen a Fräizäitgewunnechten bei ≤40 Joer al an> 40 Joer al ED Patienten - (Nee. = 439)
 Patienten ≤40 JoerPatienten> 40 JoerP Wäert*
  1. Schlësselen:
    ACE-i = Angiotensin-konvertéierbar Enzym-Inhibitoren; SNRIs = Serotonin a
    Noradrenail Reuptake Inhibitoren; SSRIs = selektive Serotonin-Réckschlag
    Inhibitoren; BPH = Benign Prostataire Hyperplasie; LUTS = ënneren urine
    Tract Symptomer

  2. *P Wäert op χ2 Test oder zwee-onofhängeg t-Test, wéi et uginn

Unzuel vun Patienten (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Antihypertensiv Medikamenter   
ACE-i1 (0.9)47 (14.5)<0.001 (χ2, 14.62)
Angiotensin-II Rezeptor-Antagonisten2 (1.8)41 (12.6)0.002 (χ2, 9.95)
Beta-1 Blocker2 (1.8)44 (13.5)0.0009 (χ2, 11.12)
Calcium Antagonisten0 (0.0)39 (12.0)0.002 (χ2, 13.57)
Diuretik   
Loop Diuretik0 (0.0)6 (1.8)0.33 (χ2, 0.94)
Thiaziddiuretika0 (0.0)18 (5.5)0.02 (χ2, 5.20)
Aner Herz- syuskasmus   
Digoxin0 (0.0)7 (2.2)0.24 (χ2, 1.36)
Antiarrhythmesche Drogen1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Antikoagulant drogen1 (0.9)10 (3.1)0.35 (χ2, 0.89)
Antiplatelet Drogen1 (0.9)1 (1.8)0.82 (χ2, 0.06)
Lipidsenkende Medikamenter (Statine & / oder Fibraten)0 (0.0)43 (13.2)0.0001 (χ2, 15.21)
Zentral Nervensystem Drogen   
Anticonvulsant Medikamenter1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Barbiturates0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Benzodiazepin2 (1.8)15 (4.6)0.29 (χ2, 1.11)
Neurolektik2 (1.8)3 (0.9)0.79 (χ2, 0.07)
Opioideschen Drogen0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
SNRI1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
SSRIen8 (7.0)8 (2.5)0.06 (χ2, 3.65)
Endokrinologeschen Drogen   
Anti géint d'Drogenhandel0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 0.12)
Antithyroid Drogen0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Thyroxin2 (1.8)17 (5.2)0.20 (χ2, 1.61)
Kortikosteroiden3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Darbepoetin0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Desmopressin0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Dopamine Agonisten2 (1.8)4 (1.2)1.00 (χ2, 0.00)
Dopamine Antagonisten4 (3.5)3 (0.9)0.14 (χ2, 2.19)
Hypoglykämesche Drogen   
Antidiabetic Medikamenter3 (2.6)32 (9.8)0.02 (χ2, 5.05)
Insulin3 (2.6)23 (7.1)0.13 (χ2, 2.31)
Atmungsystem Drogen   
Antihistamintsjes4 (3.5)12 (3.7)0.85 (χ2, 0.04)
Beta2-agonistesch1 (0.9)3 (0.9)0.56 (χ2, 0.33)
BPH / LUTS-Drogen   
5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren1 (0.9)6 (1.9)0.77 (χ2, 0.09)
Alpha-Blocker1 (0.9)41 (12.6)0.0005 (χ2, 12.04)
Aner Drogen   
Anticholinergiker hunn1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
Immunomodulatoren / Immunsuppressoren3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Proton Pampersinhibitoren2 (1.8)33 (10.2)0.008 (χ2, 6.98)
Nonsteroidale anti-inflammatoresch Drogen7 (6.1)14 (4.3)0.60 (χ2, 0.27)
Triptaner0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Vitaminnen2 (1.8)11 (3.4)0.59 (χ2, 0.30)
Uricosuric Drogen0 (0.0)17 (5.2)0.03 (χ2, 4.84)
    
Zigarette fëmmen (Nr. [%])  0.02 (χ2, 7.56)
Aktuellen Fëmmerten43 (37.8)80 (24.6) 
Fëmme Fëscher1 (0.9)7 (2.2)
Ni gefraot70 (61.3)238 (73.2)
Alkohol opmaachen (all Volumen / Woch) (Nee [%])  0.52 (χ2, 0.41)
Regelméisseg88 (77.2)262 (80.6)0.16 (χ2, 1.93)
Alkohol am Fong (1-2 L / Woch)26 (22.8)98 (30.2)0.96 (χ2, 0.00)
Alkohol ofgeroden (> 2 L / Woch)4 (3.6)10 (3.1) 
Chronesch illicit Drogen (all Typ) (Nee [%])24 (20.9)11 (3.4)<0.001 (χ2, 34.46)
Cannabis / Marihuana24 (20.9)9 (2.8)<0.001 (χ2, 37.29)
Kokain4 (3.5)0 (0.0)0.005 (χ2, 37.29)
Heroin0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 7.92)

Keen Ënnerscheed gouf fir all aner Famill vun Drogen fonnt (Tab 2).

Jéngerer
ED-Patienten hunn méi oft e Gewunnecht vun Zigarettafigarsch fonnt
an d'Benotzung vun illegiteschen Drogen (Cannabis / Marihuana a Kokain)
verglach mat Männer méi wéi 40 Joer (all P ≤ 0.02). Keen Ënnerscheeder goufe wat d'Alkoholaufnahme tëscht de Gruppen ugeet (Tab 2).

Dësch 3 Detailer bedeit (SD) Scores fir déi fënnef IIEF Domains Notten; Nee
D'Ënnerscheeder si fir all IIEF Domain
méi jonk an al ginn neier ED ED Patienten. Eigentlech sinn Männer ≤40 Joer
huet eng ähnlech a beträchtlech Prävalenz vun schwéierem ED vergläicht
mat eeleren Patienten. Ähnlech wéi Tariffer vu mëll, mild-to moderate an
Moderéiert ED waren net vill ënnerschiddlech tëscht den zwou Gruppen
(Tabelle 3).

Dësch 3. IIEF-Domain Scores an Tariffer vun ED Gravitéit bei ≤40 Joer al an> Joer al ED Patienten (Nr. = 439)
IIEF-Domänen (mëttler [SD])Patienten ≤40 JoerPatienten> 40 JoerP Wäert*
  1. Schlësselen:
    IIEF = International Index vun Erektil Funktion; EF = Erektil Funktion
    Domaine; IS = Ëmfeld Zefriddenheet Domain; OF = Orgasmus
    Domaine; SD = Sexuelle Wënsch Domain; OS: allgemeng Zefriddenheet Domain;
    ED = Erektilverfilterung

  2. *P Wäert no zwee-tailed Student senger t-test oder χ2 Test, wéi et uginn

  3. D'Unstrenzung vun der ED gouf ënnert der Klassifizéierung vum Cappelleri et al klasséiert. [23].

IIEF-EF12.77 (8.7)14.67 (8.4)0.23
IIEF-IS5.9 (4.2)6.69 (4.1)0.33
IIEF OF7.51 (3.2)7.06 (3.5)0.49
IIEF-SD6.98 (2.3)6.57 (2.1)0.36
IIEF OS4.95 (2.6)5.06 (2.5)0.82
IIEF schwéier (Nee [%])   
Normal EF11 (9.3)39 (11.9)0.73 (χ2, 2.01)
Mild ED16 (14.0)55 (16.8)
Mild-zu-moderéiert ED10 (9.3)51 (15.8)
Mëttelméisseg ED21 (18.6)48 (14.9)
Severe ED56 (48.8)132 (40.6)

Diskussioun

We
Retrospektiv huet eng Cohort vun Caucasian-Europäer
Sexuell aktive Männer déi éischt medizinesch Hëllef fir den neien ED ED op eng
een eenzegen akademesche Rendez-Service iwwer engem 30-Mount Periode fir
Prävalenz an Charakteristiken vun Individuen ≤40 Joer al as wéi
verglach mat deene vu Männer méi wéi 40 Joer zu der Zäit vun der ED Diagnos.
Mir hu fonnt datt een aus véier Männer mat ED war jonk wéi 40 Joer.
Ausserdeem huet en ähnleche Verhältnisser vun de jéngere a méi ale Patientinnen eholl
Reklamatioun vun schwéieren ED. An esou wéi och jonk a méi ale Patiente gläichermoossen
Fir all IIEF Domäner opgetaucht, also sexueller Lust, orgasmesch
Funktioun an allgemeng Zefriddenheet. Dofir ass d'Observatioun als
Ganz erschénge mer als e worrisom Bild vun der alldeeglecher klinescher
praktizéieren.

ED ass eng Bedingung mat
déi anerkannt medizinesch a sociodemographesche Risikofaktoren waren
extensiv an verschiddenen Etüden evaluéiert [7-10, 13, 14, 25]. Am Allgemengen ass den Alter als déi beaflosstegst, mat verschiddene Studien, déi eng dramatesch Erhéijung vun ED mat dem Alter gesinn [7, 8, 26];
zum Beispill d'Daten aus der Massachusetts Male Aging-Studie ofgeschloss sinn
Dat Alter ass déi Variable déi am meeschten mat der ED assoziéiert ass [7]. Niewent Alter sinn et vill aner medizinesch Konditiounen staark mat der ED ass [7, 10, 12-14, 26].
Iwwer Alterungsperiod gëtt männlech Individuen méi oft vun engem
oder méi vun de genannten Comorbid-Konditiounen an, net
Iwwerraschend si si beschwéiert och vun ED. Aus dëse Grënn, de gréissten Deel
déi epidemiologesch Studien, déi mat der Prevalenz vun der ED diskutéiert sinn
an enger Bevëlkerung vu Männer méi wéi 40 Joer agefouert;
Am Géigendeel sinn nëmmen e puer Studien och Daten vu méi jonk
Leit [14-16, 26, 27].
Am Allgemengen hunn d'Donnéeën vun dësen spéidere Studien ze weisen datt ED net e wéineg seelen ass
Konditioun och ënnert jonke Männer. Mialon et al., Zum Beispill, bericht
datt d'Prävalenz vun ED 29.9% an enger cohort vun de schwedesche jonke Männer war [15]. Och d'Ponholzer et al. [14] Si hunn ähnlech Tariffer vun ED an enger Serie vu Männer vu 20-80 fonnt
Joer un engem Gesondheetsproblem deelhuelen an der Géigend vu Wien.
Anescht wéi Martins a Abdo [16] benotzt Daten aus enger Querschnittsstudie, wou 1,947 Männer vu 18-40 Joer
Al ginn an ëffentleche Plazen vu 18 grousse brasilianesche Stied a Kontakt gemaach
interviewt mat engem anoneschen Fraefra; Am ganzen sinn 35% vun deenen
D'Leit hunn e puer Graden vun onregelméissegen Schwieregkeeten gemellt.

A
Déi grouss Kraaft vun eiser Analyse erënnert aus der Tatsaach, datt mer präzis sinn
d'Prävalenz an d'Charakteristiken vun ED bei jonke Männer extrapoléiert
vun enger Zesummenhaal vu Patienten, déi noeneen no an eise ambulante Kuch kommen
Klinik déi éischt medizinesch Hëllef fir ED; An dësem Kontext hu mer dat fonnt
Véierel vun Patienten mat ED an der alldeeglecher klinescher Praxis
Männer sinn ënner dem Alter vu 40 Joer. Dëst beweist kloer virdrun
Epidemiologesch Donnéeë vun der Bevëlkerungsbasissestudien, sou datt et esou kloer ass
ED ass net nëmmen e Stéierunge vum Alterungsmännchen an dee onregelméis Funktioun
Behënnerung bei jonke Männer sollte net klinesch ënnerschat ginn. Eis
D'Darstellung vum alldeegleche klenge Szenario mécht méi iwwer
déi alldeeglech Praxis vu ville Dokteren déi no Nee hunn
Vertraue vu männlech sexueller Gesondheet; Tatsächlech, well de relativ relativ geréng ass
D'Taux vun der ED Evaluatioun vun allgemeng Praktiker an Patiente méi wéi
40 Joer [28], mir Angscht vill datt all ED oder sexueller Funktioun u sech souguer manner jonk Männer ënnersicht kënne ginn [29].

d'
D'Resultater vun der Analyse weisen datt jonk Patienten zu Lëtzebuerg global waren
méi gesond wéi am Alter vu méi wéi 40 Joer, weist de méi nidderegen CCI ze weisen
Scores - zesummen mat enger méi kleng Medikamenter, besonnesch fir
CVD, e bësse bedeitende BMI, an enger niddreg Prävalenz vun Hypertension.
Ähnlech, an net iwwerraschend, hunn jonk Leit méi héijen TT
Niveauen am Verglach mat Patiente méi wéi 40 Joer, also bestoen
déi meescht vun den epidemiologesche Ëmfroen tëschent deneuropäesche Männer [2].
Am ganze sinn dës bestëmmten klineschen Daten déi vu der
Déi brasilianesch Ëmfro, déi keng wesentlech Associatioun ze fannen huet
confirméiert organesch Risikofaktoren fir d'ED wéi Diabetiker a CVD bei Männer
18-40 Joer al [16].
Allgemeng waren dës Ënnerscheeder erwuesse ginn, déi Tatsaach hunn datt ED an
Déi jonk Fra ass normalerweis mat der psychescher a multikultureller Relatioun
Interpersonal Faktoren déi meeschten potenziellen Grondlag Ursaachen
[8, 30, 31]. Ausserdeem, Mialon et al. [15] datt d'Haaptunterschied tëscht jonken an eelerer ED Männer war
mental Gesondheet a Astellung géint Medikamenter. An eiser cohort vun ED
Patienten, hu mer fonnt datt jonk Männer méi heefeg sinn
Zigarette fëmmen an illicit Drogen (dh Cannabis / Marihuana a
Kokain) wéi al Patient. Viregt Daten iwwer chroneschen Gebrauch vu
Drogen - besonnesch Cannabis, Opiate an Kokain - hunn nogefrot
e-eindeutesche Beweis vun engem Link mam ED [32-34],
an verschidden Beobachtungen proposéiert eng verursaacht Roll
chronesch Zigarette fëmmen bei der Erektilfunktioun of
a jonk Leit [7, 34-37].
Wéinst dem beschreiwege Charakter vun eiser Etude kënne mir net iwwerzeegen
wann dës léiwe Lifestyle-Attituden e kloert ass mat der
Den ED koum an jonke Männer, awer et ass sécher vernoléisseg
datt si zwee wahrscheinlech eng Rôl zesumme mat anere Faktoren hunn
Erektilfunktioun ofschléissen. Anescht ass dat chronesch
Sucht op Erhuelungsstoffer - wat och potenziell kéint sinn
Schued ass net nëmmen fir sexueller Gesondheet - verstäerkt d'Besuergt vun der
Kader aus der Beobachtung, dh e Véierel vun de Männer, déi ausgoen
Kommt fir éischt Hëllef fir ED ze sinn ënner 40 Joer, a regelméisseg rapportéiert
chronesch Benotzung vu schiedlechen Stoffer, oft souguer illegal.

endlech,
Mir hunn psychometresch Beobachtungen vun der Unstudie vun den zwou Gruppen.
Verständlech Verhältnisser vun ED-Schwieregkeeten goufen tëscht Gruppen entdeckt. Of
Wichtegkeet, bal d'Hälschent vun den Persounen ënner dem 40 Joer
huet ebe vu schlechten ED no Cappelleri et al. [24],
Dëse Zënssaz ass absolut vergläicht mat deem aarme Männer.
An eiser Meenung déi Erklärung géif schliisslech virschloen datt de
Behälter vun der Erhiewung kënne wahrscheinlech als ongëltegt am jéngere gesinn wieren
Patiente wéi an ale Männer, dofir déi Tatsaach ze ënnerstëtzen, datt dës sexuell
D'Problem wäert onofhängeg Opmierksamkeet an der alldeeglecher klinescher Praxis bewäerten
all Alter. Elo hunn ech gewisen, wéi jonk oder eeler ED Patient sinn
Am Allgemenge sexueller Funktioun erzielt wéi gesprengt
ënnerschiddleche IIEF Domainen. Duerch konsequent mat deene gezeechent Donnéeën déi dat weisen
D'Längsännerungen an de fënnef sexueller Funktiounsdengschter sinn zesummen
iwwert d'Joren [38],
Mir hunn kee signifikanten Ënnerscheed an all IIEF Domain beobachtet
tëschent Gruppen. An dësem Sënn sinn et méiglech, datt dat spekuléiert,
Och mat ënnerschiddlechen Ursaachen fir ED, kann den IIEF-Tool net sinn
fir d'Pathophysiologie hannert ED ze discriminéieren. Tatsächlech,
Obwuel ED, wéi objektiv vun der IIEF-erectil Funktioun interpretéiert gëtt
Domäner, gouf bewisen datt ee méi héije CCI ze berücksichtege kënnt
Als reliéis Proxy vu menger männlech gesondheetlech Situatioun,
egal vu der Etiologie vun ED [3], Deveci et al. [39] Dee virdrun net gescheet ze weisen, datt den IIEF vläicht kéint sinn
Diskriminatioun tëscht biologescher a psychogener ED. Allerdéngs ass et
Et ass sécher datt verschidden Studië virgeschloen sinn datt ED e kéint sinn
generaliséiert Manifestatioun vun CVD Eventer [40, 41]. Ënner hinnen, Chew et al. [41],
zum Beispill, ED unerkannt wéi e Prädiktor vun CVD-Ereignissen an engem
Bevëlkerung vu Männer mat ED tëscht dem 20 an dem 89 Joer vu Joer; dës
Auteuren hunn e gréisseren relative Risiko fir CVD-Evenementer bei ED-Patienten fonnt
méi jonk wéi 40 Joer. Ëmgekéiert ass e verréngert Virdeeler vum ED
fir CVD-Eewäisser gouf an der aler Populatioun observéiert [41].
Am Allgemengen, dës Virschléi erreechen an eis aktuell Erkenntnes solle proposéieren
datt d'ED-Screening e wertvoll Moyene fir jonk z'identifizéieren
Männer mat mëttlere Männer déi wertvoll Kandidaten fir kardiovaskulär Risiko sinn
Aschätzung a spéider medezinesch Interventioun. Och wann d'Majoritéit vun
Patienten an dëser Altersgruppe hätten e léifste vun engem nonorganesche ED,
Et kann een Deel vun hinnen beklot ginn vun der organescher ED
Breet-Spektrum-Ätiologen, mat ED als eenzeg Sentinel-Marker fir en
Begleedung vu Gesondheet (dh Atherosklerosis). An dësem Fall
Kontext, Kupelian et al., zum Beispill, Studium zu enger Bevëlkerung vu 928 Männer
ouni MeTs, huet gewisen, datt ED prädiktiv fir spéider Developement war
MeTS bei Patienten mat normalen BMI op Basisbezunn [42],
also de Wäert vun der ED als en Thema ze befaassen, fir jonk Männer ze motivéieren
fir eng laangfristeg gesond Lifestyle z'entwéckelen, wat de Risiko ofbauen
Krankheeten wéi Diabetis a CVD, ënner anerem.

eis
Et ass net limitéiert. Éischtens, eise relativ klengen Kohort
vu Männer kënne d'Bedeitung vun eisen Erkenntnisser limitéieren andeems en eis ofginn
just déi Patienten, déi op eng sexueller Medizin verwisen hunn, rechent
D'Ambulanz kann ënnerschiddlech eng SelektiounsVersécherheet hannerloossen
vun ED, sou datt et eng Rei vu Persounen mat mildem ED vermësst
manner motivéiert fir medizinesch Hëllef ze fannen. Mä mir denken dat dat
Methodologesch Manktem hätt esouguer an deenen zwou Altersgruppen präsent sinn, also
net den Ënnerscheed vun de Wäerter vun dësen Erkenntnisser. Zweetens, mir hu net bewäert
De Präis vun Depressioun oder Angscht mat validéiert psychologeschen Instrumenter.
An dësem Kontext ass d'Kausalrelatioun tëscht ED a entweder
Depressioun oder Angscht, oder beides, ass wahrscheinlech bidirektional; jo, ED
kann nach no Depressioun oder Angscht erfollegt ginn, wat am Zuch kéint sinn
Eng Konsequenz vun enger sexueller Dysfunktion. Mat engem Tool dat kann
Dës Diskriminatioun kann ënnerschiddlech klinesch sinn
virun allem an der jonker Bevëlkerung. Drëttens, hunn eis Analysen net gemaach
spezifesch bewäerten d 'sexuell Geschicht an d' Sexualitéit vun de Patienten iwwer de
Jugendlecher. An dësem Sënn, Martins a Abdo [16] ze weisen wéi wéi genuch Informatioun iwwert Sexualitéit an ganz jonk Patienten war
mat der ED mat der Angscht Angscht a vun Zweifel, déi duerch Taboë erhéicht ginn
an onreal Erwaardungen. Patienten mat Schwieregkeeten am ganze
Ufank vun hirem sexuellen Liewe gesinn e méi héije Véierel vun ED, wahrscheinlech
deen duerch en Zyklus vun Angscht a Versoen agefouert gëtt, deen ufall déi beweegt
individuell sexuell Leeschtung [43].
Am Endeffekt huet eis Analyse d'sozioökonomesch net berücksichtegt
Aspekter vum Liewen; Tatsächlech huet d'Haushaltsaktioun agehalen
positiv ass mat Behandlungs-Verhale verhalen ass, a
finanziell Nodeel kéint schliesslech eng Barriere sinn [44].
Mir hunn awer décidéiert, d'Ertnungs Informatioun wéinst der gerénger
d'Reaktiounsstrooss op Akommes vun Akommes, déi mir normalerweis am real life kréien
Klinesch Praxis während normal Büro Visiten.

Conclusiounen

In
Am Géigesaz zu deem wat vum Populatiounsstudium vun der
D'Prävalenz vun ED bei jonken Patienten, eis Erkenntnes weisen datt een aus
véier Fraen déi medezinesch Hëllef fir ED an der alldeeglecher klinescher Praxis sinn
Eng Ambulanz ass e jonke Mann ënner dem Alter vu 40 Joer. Ausserdeem,
bal vun der Hälfte vun de jonke Männer hu scho vu schaarfen ED geléiert
Proportion ass vergläicht mat dem aarme Leit. Beweegen
Déi alldeeglech klinesch Praxis, d'aktuell Erkenntnisser hellt eis weider
dass d'Wichtegkeet vun enger kompletter medizinescher an sexueller Ofhängegkeet ëmgeet
Geschicht an eng performant kierperlech Untersuchung an alle Männer mat
ED, onofhängeg vun hirem Alter. Eigentlech ass och déi niddreg Temp
medizinesch Hëllef fir Stéierunge mat der sexueller Gesondheet, dës Resultater
och méi de Bedierfnes ze weisen, datt Är Gesondheetsbetreiber proklamesch froen
iwwer potenziell sexuell Reklamatiounen, erëm esouguer an Männer manner wéi
40 Joer. Well déi aktuell Gréisst ass limitéiert, mir wahrscheinlech
kann allgemeng Conclusiounen nennen; Duerfir ginn zousätzlech Etuden
méi grouss Bevëlkerungsproblemer se gebraucht fir dës Resultater ze bestätegen
fir d'potenziell Roll vun der Unstudte vun der ED als weider ze charakteriséieren
vun de medezineschen Stéierungen bei Männer ënner dem Alter vu 40 Joer.

Konflikt vum Interesse: D'Auteuren rapportéieren keng Konflikter vu Interesse.

Authentizéierung

Kategorie 1

  • (a)
    Conception an Design
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Akquisitioun vun Donnéeën
    Michele Colicchia; Eugenio Ventimiglia; Giulia Castagna; Maria Chiara Clementi; Fabio Castiglione
  • (c)
    Analyse an d'Interpretatioun vun Donnéeën
    Nazareno Suardi; Andrea Salonia; Francesco Cantiello

Kategorie 2

  • (a)
    Entworf den Artikel
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Eidel gëtt iwwer Intellectual Content
    Andrea Salonia; Alberto Briganti; Rocco Damiano

Kategorie 3

  • (a)
    Schluss approbéieren vum kompletéierte Artikel
    Andrea Salonia; Francesco Montorsi

Referenze

  • 1
    Glina S., Sharlip ID, Hellstrom WJ. Modifikatioun vu Risikofaktoren fir eerktile Dysfunktioun ze verhënneren a behandelen. J Sex Med 2013;10:115-119.        

  • 2
    Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A., Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Lean ME, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, EMAS Study Group. Alter Bezuelen
    Verännerungen am Allgemengen an der sexueller Gesondheet zu Mëttelalter a méi al Männer:
    Resultater vum Europäesche Männlech agingstudium (EMAS)
    . J Sex Med 2010;7:1362-1380.
            

  • 3
    Salonia A, Castagna G, Saccà A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F.. Is
    Erektil Dysfunktioun ass e gudde Proxy vun allgemengen männleche Gesondheetszoustand?
    De Fall fir den Internationale Index vun der Erektil Funktional Erektil
    Funktiouns Domain
    . J Sex Med 2012;9:2708-2715.
            

  • 4
    Montorsi F., Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S., Ravagnani PM, Montorsi P.. Erektil
    d'Dysfunktion Prävalenz, d'Zäit vum Begrëff a Verband mat Risikofaktoren
    Bei 300 konsequent Patienten mat akuter Schold an der Angst an angiographesch
    dokumentéiert Koronararterie
    . Eur Urol 2003;44:360-364.
            

  • 5
    Guo W, Liao C., Zou Y, Li F, Li T, Zhou Q, Cao Y, Mao X. Erektil Dysfunktionéierung a Risiko vun klineschen Herz-Kreislauf-Evenementer: Eng Metaanalyse vu sieben Kortestudien. J Sex Med 2010;7:2805-2816.        

  • 6
    Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. Erektil Dysfunktionéierung a Risiko vun der kardiovaskulärer Krankheet: Meta-Analyse vun potentiellen Kohortenstudien. J Am Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.        

  • 7
    Feldman HA, Goldstein I., Hatzichristou DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotenz an seng medizinesch a psychosozial Korrelate: Resultater vun der Massachusetts Male Aging Study. J Urol 1994;151:54-61.        

  • 8
    Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Sexueller Dysfunktioun an den USA: Prävalenz an Prognosen. JAMA 1999;281:537-544.        

  • 9
    Prins J., Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL. Prävalenz vun Erektil Dysfunktioun: Eng systematesch Iwwerpréiwung vun a populationbasierten Studien. Int J Impot Res 2002;14:422-432.        

  • 10
    Roth A, Kalter-Leibovici O, Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz I. Prävalenz
    a Risikofaktoren fir eerktile Dysfunktioun bei Männer mat Diabetis,
    Hypertonie, oder béise Krankheeten: Eng GemeinschaftsUmschung vun 1,412 Israeli
    Männer
    . Clin Cardiol 2003;26:25-30.
            

  • 11
    Hyde Z, Flicker L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. Prävalenz an Prognostiker vu sexueller Problemer bei Männer vu 75-95 Joer: Eng Bevëlkerungsbasisstudie. J Sex Med 2012;9:442-453.        

  • 12
    Gacci M, Eardley I., Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. Kritesch
    Analyse vun der Bezéiung tëschent sexueller Diffusiounen a manner
    Harnegeschlechts Symptomer wéinst gudder Prostaty Hyperplasie
    . Eur Urol 2011;60:809-825.
            

  • 13
    Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabrò A., Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P., Sessa A., Mirone V. D'Frequenz an d'Determinante vun der Erektilfunktion an Italien. Eur Urol 2000;37:43-49.        

  • 14
    Ponholzer A, Temml C., Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S.. Prävalenz a Risikofaktoren fir eerktile Dysfunktioun am 2869 Männer mat engem validéierten Frae. Eur Urol 2005;47:80-85.        

  • 15
    Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. Sexuell Dysfunktioun ënnert jonke Männer: Prevalenz an assoziéiert Faktoren. J Adol Gesondheet 2012;51:25-31.        

  • 16
    Martins FG, Abdo CH. Erektil Dysfunktioun a korreléierter Faktoren bei de brasilianesche Männer vu 18-40 Joer. J Sex Med 2010;7:2166-2173.        

  • 17
    Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentile V, Farina FP. D'Journey an de Räich vu Wonspelen fir Hëllef ze ginn fir Sexualmedezin virgestallt: D'männlech sexuelle Distanz z'erreechen. J Sex Med 2007;4:762-770.        

  • 18
    NIH Konsens Entwécklungspanel um Impotenz. JAMA 1993;270:83-90.        

  • 19
    Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. Eng nei Method vu Klassifizéierung vu prognostesche Komorbiditéit bei Längsversammlung: Entwécklung a Validatioun. J Chronical Dis 1987;40:373-383.        

  • 20
    National Instituter of Health, National Heart, Lung a Blood Institute. Klinesch Richtlinnen iwwer d'Identifikatioun, d'Evaluatioun an d'Behandlung vu Iwwergewiicht an Adipositas bei Erwuessener - D'Evidence Report. Obes Res 1998;6(liwweren):51-210S.
  • 21
    Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC Jr, Spertus JA, Costa F, Amerikanescher Häerzverband; Nationaler Häerz, Lung a Bluttinstitut. Diagnos
    an d'Gestioun vum metabolesche Syndrom: An American Heart
    Associatioun / National Heart, Lung a Blood Institute Scientific
    Ausso
    . Circulatioun 2005;112:2735-2752.
            

  • 22
    Amerikanescher Association of Clinical Endocrinologen. Medikamend Richtunge fir klinesch Praxis fir d'Evaluatioun an d'Behandlung vu Hypogonadismus bei erwuessene Mannpatienten-2002 Aktualiséierung. Endocr Pract 2002;8:440-456.
  • 23
    Rosen RC, Riley A, Wagner G., Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A.. Den internationale Index vun der Erektilfunktion (IIEF): Eng multidimensional Skala zur Évaluatioun vun eerktile Dysfunktioun. Urology 1997;49:822-830.        

  • 24
    Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A., Osterloh IH. Diagnostesch Evaluatioun vun der eektilärem Funktiounsgefaang vum Internationale Index vun der Erektilfunktioun. Urology 1999;54:346-351.        

  • 25
    Kaye JA, Jick H.. Inzidenz
    Erektilfunktioun a Charakteristike vu Patienten virun a
    No der Aféierung vu Sildenafil am Groussbritannien: Kräiz
    Sektiounstudie mat Verglachpatienten
    . Br Med J 2003;22:424-425.
            

  • 26
    Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M., Engelmann U. Epidemiologie vun Erektil Dysfunktioun: Resultater vun der "Keeselännescher Survey". Int J Impot Res 2000;12:305-311.        

  • 27
    Martin-Morales A., Sanchez-Cruz JJ, Saenz de Tejada I., Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF, Burgos-Rodriguez R. Prävalenz
    an onofhängeg Risikofaktoren fir erectile Dysfunktioun an Spuenien: Resultater
    vun der Epidemiologia de la Disfunction Erectil MAsculina Study
    . J Urol 2001;166:569-574.
            

  • 28
    De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P., Tognoni G, Nicolucci A, EDEN Study Group. Gestioun vun eerktile Dysfunktioun am allgemengen. J Sex Med 2009;6:1127-1134.        

  • 29
    Akre C, Michaud PA, Suris JC. "Ech kucken et als éischt um Internet": Barrièren an Iwwerwanne vu Barrièrë fir sexuell Dysfunktioun bei jonke Männer ze consultéieren. Schwäizer Med Wkly 2010;140:348-353.        

  • 30
    Angst J. Sexuell Problemer an gesond a depriméierte Leit. Int Klin Psychopharmacol 1998;13(Liwwerung 6):S1-4.        

  • 31
    Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S., Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. Anatomie, Physiologie a Pathophysiologie vun eerktile Dysfunktioun. J Sex Med 2010;7:445-475.        

  • 32
    Aversa A., Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V., Spera G. Friem endothelial Dysfunktioun als e Markéier vu vaskulogeneer Erektilfunktion an jonke gewéinlech Cannabis Benotzer. Int J Impot Res 2008;20:566-573.        

  • 33
    Shamloul R, Bella AJ. Impakt vu Cannabis benotzen op männlech sexueller Gesondheet. J Sex Med 2011;8:971-975.        

  • 34
    Mannino DM, Klevens RM, Flandern WD. Zigarettafueg: e onofhängege Risiko fir Impotenz? Am J Epidemiol 1994;140:1003-1008.        

  • 35
    Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Glasser DB. Epidemiologie
    vun eerktile Dysfunktioun an véier Länner: Cross-national study of the
    Prävalenz a korreléiert vun eerktil Dysfunktioun
    . Urology 2003;61:201-206.
            

  • 36
    Rosen RC, Fluch R, Schneider S, Gendrano N. Epidemiologie vun der Erektil Dysfunktioun: D'Roll vu medizinesche Komorbiditéiten a Lifestylefaktoren. Urol Klin Nord Am 2005;32:403-417.        

  • 37
    Harte CB, Meston CM. Akut
    Effekter vum Nikotin op physiologeschen a subjektiv sexuellen Erosiom
    Nokuckere Männer: E randomiséierte, double-blind, placebo-kontrolléierten Prozess
    . J Sex Med 2008;5:110-121.
            

  • 38
    Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Longitudinal
    Evaluatioun vun der sexueller Funktioun an enger männlecher Kohort: D'Olmsted Komitat
    Studie vun urnesche Symptomer a Gesondheetszoustand tëscht Männer
    . J Sex Med 2009;6:2455-2466.
            

  • 39
    Deveci S., O'Brien K., Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. Kann de Internationale Index vun der ErektilFunktion ënnerbannen tëschent der organescher an der psychogener Erektionsstëftung? BJU Int 2008;102:354-356.        

  • 40
    Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S. Erektil
    Dysfunktioun Prospektiv ass mam Herz-Kreislauf-Krankheet an der
    Déi hollännesch allgemeng Populatioun: Resultater vun der Krimpenstudie
    . Int J Impot Res 2008;20:92-99.
            

  • 41
    Chew KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F., Bremner A, Thompson P., Hobbs M, Jamrozik K. Erektil Dysfunktioun als Prädiktor fir spéiderhin atherosklerot Kardiologesch Ereignisse: Entdeckunge vun enger Linked-Daten Studie. J Sex Med 2010;7:192-202.        

  • 42
    Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. Erektil Dysfunktioun als Prädiktor vum metabolesche Syndrom bei Alterungsprozeduren: Resultater vun der Massachusetts Male Aging Study. J Urol 2006;176:222-226.        

  • 43
    Brotons FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A., Moncada I., Pomerol JM. Core Dokument op eerktil Dysfunktion: Kee Aspekter an der Betreiung vun engem Patient mat eerektiler Dysfunktioun. Int J Impot Res 2004;16(2 zousätzlecht):S26-39.        

  • 44
    Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, McKinlay JB, Sand MS. Korrelate vun PDE5i benotzen ënnert Themen mat onerwaart Dysfunktioun an zwou Bevëlkerungsbasis Uersaachen. J Sex Med 2011;8:3051-3057.