COMMENTAIREN: Sexuell Erschöpfung ass Ratten ass markéiert vu méi Gehirnännerungen, déi op d'mannst 4 Deeg daueren, fir zréckzekommen. Zur selwechter Zäit dauert voll Erhuelung vu sexueller Aktivitéit (Zuel vu Kopulatiounen an Ejakulatiounen) 15 Deeg. Dëse Fuerscher mengt, wéi mir et maachen, datt sexuell Sättigung e Mechanismus ass fir Iwwerstimulatioun vun der Belounungsschaltung ze vermeiden.
Aus der Etude: Et kann ugeholl datt d'laang dauerhaft sexueller Inhibitioun duerch d'Ofhuelung vun der Satisatioun e Schutzmechanismus géint d'Stimulatioun vun den Gehirer an der Veraarbechtung involvéiert ass. De mesolimbic System spillt eng Roll bei der Veraarbechtung vun natierlechen Belohnungen, och Sexualverhalen [2]. Konstante Stimulatioun vun dëser Streuung duerch d'Wiederverwaltung vun Drogen vu Mëssbrauch produzéiert Verhalenssensibiliséierung [16], déi dem Drogenhonersensitivitéit ähnlech ass wéi vu sexuell erschöpften Ratten, wéi d'repetitive Ejakulatioun an engem kuerzen Zeie gemaach huet, wat de mesolimbic System kontinuéier ugeet
Behav Brain Res. 2011 Mar 1; 217 (2): 253-60. Doi: 10.1016 / j.bbr.2010.09.014. Epub 2010 Sep 25.
Rodríguez-Manzo G1, Guadarrama-Bazante IL, Morales-Calderón A.
Source
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, IPN-Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Delegación Tlalpan, México 14330 DF, Mexiko. [Email geschützt]
mythologesch
D'männlech Ratten erlaben ouni d'Restriktioun mat enger eenzeger uerger weiblech Ejakulatioun ëmmer erëm ze erreechen bis se sexuellem Erschëldung fonnt huet. A véier an véier Stonne no dësem Prozess hunn sexuell erschöpften Männer eng Serie vu physiologesche Verännerungen ze verzeechnen, wann et net veräusserte Männer ass. Ënner hinnen, déi bemierkt sinn eng laang bleiwend sexuell Verhalen Hemmung a eng generaliséierter Iwwerempfindlechkeet fir Drogenaktiounen. D'Zil vun der momentaner Aarbecht war ze festzehalen, ob et eng Korrelatioun tëscht dësen zwou Charakteristiken vun der sexueller Satsiheet an der Dauer vun hirem Ausdrock wier. Zu deem Zweck hu mer den spontanen sexuellen Verhalen vum Wiederkondensprozess vun der sexueller Satsiichtung, sou wéi och d'Dauer vum Drogen-Iwwersetze-Phänomen. Déi lescht gouf duerch d'Entstehung vun engem Zeeche vum serotoneschen Syndrom beurteelt: d'Flachkierpplaz. D'Resultater weisen datt d'Drogenhiersensitivitéitsphänomen an d'sexueller Inhibitioun, déi aus der Copulatioun un d'Sosiatioun resultéiert, eng ähnlech Zäit vun der Genesung folgen, mat enger drastescher Verréngung bei hirem Ausdrock 96 h no dem sexuellen Satsiwerprozess. Dëst Resultat weist datt dës Phänomen e puer Ausdrock vun derselwechter Plastiksverzeechnung vu Hirel maachen, wéi vun der laang dauerhafter Charakter vun deenen zwee Evenementer, déi interessant erspuerten, reversibel sinn.
Copyright © 2010 Elsevier BV All rights reserved.
Portioune vum kompletten Studium:
Sexual Satisatioun gëtt definéiert als laangjäreg sexueller Inhibitivzäit, déi no der repetitive Ejakulatioun am Laaf vun ad libitum [2,12]. En véier an véier Stonne no der Erfréierungsprozedur veränneren sech männlech Ratten an zwee verschidden Manéieren an der Präsenz vun enger empfänger Weib: Zwee Drëttel vun hinnen weisen keng sexueller Aktivitéit, an déi drëtter Drëttel kann ejizéieren, ouni datt se sexueller Aktivitéit duerno Ejakulatioun [18]. Dofir ginn zwee Populatioune vu sexuell erschöpften Ratten duerch Xuumx h nom Populatioun op d'Satisatioun, e respektive an en net respektive. An deemselwecht Testphase (24 h), sexuell erschöpften männleche Ratten eng Serie vu physiologesche Verännerungen ze verzeechnen, wann et net ausgeschalt ginn ass.
Zum Beispill, elektresch Stimulatioun vun de Gehirregregiounen, déi an der Kontrolle vum copulativen Verhalen wéi dem medial preoptic [23], dem ventralen Tegmentalgebitt [20] an dem Nukleus accumbens [21] behandelt d'sexuell exzessive Expression an sexuell erfuerene männlech Ratten, vun engem Effekt bei de selwechte Sujete wéi beim sexuell erschöpften.
Eng aner Ännerung bezitt sech op den anxiolytisch ähnlechen Effekt vun der Ejakulatioun beschriwwen an sexuell erfuerene männlech Ratten [9]. Dëse Besëtz vun der Ejakulatioun schreift nach een, zwee oder sechs opeinanderfolgend Ejakulationen, awer 24 h no dem Sattierungsprozess, wann d'sexuell Erschöpfung eegestänneg ass, d'Ejakulatioun vun der respektiver Bevölkerung vu sexuell erschöstene Déieren, fehlt en anxiolytesch ähnlecht Effekt [22 ].
Schlussendlech gëtt eng konsequent Aarbecht fonnt andeems pharmacologesch Behandlungen fir sexuell erschöpften Ratten verabrefft ginn ass d'Manifestatioun vun Drogenhiwerempfindlechkeet.
Dofir induzéiert d'sexuell satiéiert Ratten den serotoneschen 5-HT1A-Rezeptoragonist, 8-Hydroxy-di-propil-Amino-tetralin (8-OH-DPAT), an doduerch d'Charakteristesch sexueller Verhënnerung vun den erschöpften Männer z'änneren, de Entstoe vu Symptomer vun de Serotonergiesyndrom (5-HT Syndrom) [18], no enger Dosis, déi se net an entgültegt Déieren [24] induzéiert. Yohimbine, en _2-adrenergeschen Antagonist deen e biphaseschen, Dosis-baséiert Effekt op d'copulativ Verhalen vun sexuell erfuerene Ratten [6] ausübt, huet eng méi eng kleng Fënster fir seng facilitativ Effekter bei sexuell erschöpften Ratten wéi bei onerlaabten [18], a e ähnlechen Effekt mat den Opioiden Antagonisten Naloxon an Naltrexon [19] gesi ginn. Endlech ass de dopaminerge Antagonist, Haloperidol, e verklot Verhalen an sexuell erschöstene Déiere bei Dosen, déi esou e Effekt bei sexuell erfuerene Ratten fehlt [17]. Zesumme gesi mir dës Daten datt d'Hypersensibilitéit géint Drogenaktioune en allgemenge Phänomen vu sexuell satiéierten Ratten ass, well et nach der systemescher Injektioun vun de verschiddene pharmakologeschen Agenten, déi an verschiddene Neurotransmitter
Doduerch, no der 24 h-Padsatiséierungs-Aufzeichnung, wou bal keen vun der sexuell erschöpften respektiver Bevëlkerung d'Copulatioun erëm ophëlt, gouf eng progressiv Zousätz an der Ejakulatorykapazitéit vu sexuell erschöpften Ratten beobachtet.
Doduerch huet 40% vun satiéierten Ratten op 3 opgeholl ginn op 72 no der Auspuffprozedur. Dëse Prozentsaz war statistesch vill méi héich wéi deen deen am 24 h erhéicht gëtt an erheblech manner am Verglach mat der Performance vu sexuell erfuerene Ratten während der Satisfaktioun. E Maximum vu 4 op sukzessive Ejakulationen gouf vun satiéierten Ratten 96 h hannert der Séissbuerung erreecht. Dës Zuel ass op 5 no der 7-Deeg-Period vun der sexueller Rescht.
Diskussioun
D'Donnéeën iwwer déi zeitlech Verhalen vu sexuellen Behuele vun der Erhuelung vun der Gëfter op d'Satisatioun weisen datt de spontaneous Erhuelungsprozess haaptsächlech duerch dräi Variablen gefollegt gëtt: de Prozentsaz vun satiéierten Ratten, déi Ejakulatioun erreechen, den Undeel vun dësen Déieren, déi d'Kopulatioun no der Ejakulung ophalen an d'Ejakulator ophalen D'Kapazitéit vum satiéierten Ratten aus der anerer Period vun der sexueller Rescht ze gesinn. D'Resultater weisen datt während dem éischten 48 h no der Ofkierzung zur Erhale vun der Sessioun d'Déiere ganz kloer sexuell geheelt ginn, mat enger Erhéijung vun der Ejakulatorekapazitéit (3 opgeriicht Ejakulierungen) an e ganz klenge Verhältnis vu Ratten. Dee Verhältnis vu Männer, déi dës erhéijen ejakulatoresch D'Kapazitéit hëlt 72 h no Satioun. No enger 96 h Period vun der sexueller Rescht, sinn all d'Déieren nach ejakulant ze zéien an opzebauen. Dëst ass eng qualitative Changement, well de Kritère benotzt huet fir ze kucken, datt eng experimentell Manipulatioun d'sexuell Erschöpfung ëmgedréint gëtt d'Erhuelung vun der Fäegkeet vun satiéierten Ratten fir d'Ofdreiwung nom Ejakulatioun [18] opzefänken. Esou kann et gesot ginn, datt d'sexueller Inhibitioun, déi Satioun ubelaangt, an allen Déieren ëmgekéiert gëtt, déi all zwee kënnen ophuelen op zwou opgereegelt copulativ Serie. No enger 7-Deeg-Period vun der sexueller Rescht erhéijen d'Ejakulatoresch Kapazitéit vu bal all Déieren op 4 opgeriichtene Ejakulierungen, bis 5 no 10 Deeg a 6 no 15 Deeg vun der sexueller Rescht.
Déi mëttlere Zuel vu onverzichtlechen Ejakulatiounen vun sexuell erfuerene Männelen während der Copulatioun un der Séisserungsprozedur (siwen) gëtt duerch d'Halschent vun de gesträift Ratten no 15 Deeg vun der sexueller Reschter erreecht. Dës lescht Unzuel ass net anescht wéi déi, déi während der Opmierksamkeet vun der Satisatiounssëtzung an net ausgeschwat ginn ass.
Beach an d'ursprénglech irdesch Studie iwwer sexueller Erschöpfung [3] bericht eng Period vun 15 Deeg fir voll Erhuelung vun der sexueller Erschöpfung déi duerch Observatiounen a puer spezifesch Zäitintervalle no der Beschreiwung festgesat gouf. Presentéiert Daten, déi duerch all gréng (méi repräsentativ) onofhängeg Gruppen vu Ratten fir all Zäitpunkt vum Wiederkonderversetzungsprozess kritt hunn, an d'Ejakulatorekapazitéit bei jidderengen vun den Punkten bewerten, déi de Satierungkritäre benotzen (90 min ouni Ejakulatioun no der lescht Ejakulatioun). Interessanterweis, trotz der ënnerschiddlech sexiellen Erschöpfungsparadigmen, déi an béid Studien a kontrastéierende Methoden agesat ginn fir d'Dauer vun der Inhibitor Period ze beschäftegten, gouf de selwechte Raum fir Zäit fir eng voll Erhuelung ze fannen. Dëse Zoufall, zesumme mat der Tatsaach, datt eng mëttler Unzuel vun 7 opgereegelt Ejakulatoresch Serie an e exponentielle Zuel vun der Dauer vun der Post-Ejakulatory-Interval goufen konsistent an der Äntwert op verschidde sexuell Erschöpfungsparadigma [3,12,18] beobachtet, datt et e Schlëssel ass Charakteristike vun der sexueller Erschöpfung, déi ausgaang ass, onofhängeg vum Paradigma, deen fir dësen Hemmungsstaat induzéiert gouf.
D'Charakteriséierung vun der progressiver Erhuelung vun der ursprünglecher Ejakulatorkapazitéit, déi hei hier gemellt ass novelt Daten, déi nëtzlech sinn fir d'Dauer vun den Auswierkungen vun experimentellen Manipulatiounen ze erliichteren déi sexuell Verhalen Expression am sexuell erschöpften Ratten erméiglecht, an och den Grad vun der Inhibitorstatistik, déi bei Ratten produzéiert gouf, ass eist speziellt Sattheet Paradäis.
Am Bezug op den Drogenhonersensibilitéitsthema huet d'Analyse vun de verschiddenen Zeeche vum 5-HT-Syndrom festgestallt, datt de FBP de kohärentste Zeechen ass no der IP-Injektioun vu niddreg Dosen vun 8-OH-DPAT bei Ratten beobachtet. Dëst ass och d'Zeechen déi bescht beweeglech d'Differentialempfindlechkeet vun männleche Ratten mat ënnerschiddlechen sexuellen Zoustänn.
Wéi virdru scho gesot, sinn d'FBP zesumme mat der onentdeckt treadende Grënn déi zwee Symptomer déi virdru mat der IP-Injektioun vu 8-OH-DPAT an net sexuell erschöpften Ratten ass, obwuel zu méi héije Dosisniveau [10] ass. Allerdings, an eisen Experimenten, war d'visuell Troupe signéiert nëmmen heiansdo an den Déieren, onofhängeg vun hirem sexuellen Zoustand. D'Differential Resultat ass ganz wahrscheinlech fir op déi niddereg Dosisniveau vum 5-HT1A Agonist an eisem Experiment ze benotzen. Interessanterweis op dës niddereg Dosisniveau ass d'Hindlimb-Kandfmix vun dem 5-HT Syndrom, deen net virdrun gemellt huet, duerch d'IP-Injektioun vu 8-OH-DPAT, ausdrécklech a bal all Déieren vun all Sexualitéit ausgedréckt an de Gronn Selwëcht, dh datt et nëmmen op ganz niddreg Dosen, déi net an aneren Aarbechten getest gëtt. Déi erwuessene Drogen Sensitivitéit Ënnerscheeder tëschent sexuell erfuerene a sexuell satiéierten Déieren gouf kloer duerch de FBP-Zeeche beweist, awer interessant ass d'Existenz vun enger Differentialempfindlechkeet tëscht sexuell naiv a sexuell erfuerderleche Ratten och festgestallt ginn.
Den Ënnerscheed vun der Medikamessensituatioun tëschent sexuell naiv a sexuell erschöstene Déieren rechent ee Magnitude. Zu eisem Wëssen ass dat déi éischt Aarbechtsberichterstattung datt d'sexueller Erfahrung d'Sensibilitéit vu Ratten op Drogenaktiounen agefouert. Dës Daten ruffen eis Aufgab op d'Auswierkunge vun der sexueller Erfahrung op dem Gehir ëss an erwuessent Déieren. An de leschten Joeren ass eng ëmmer méi Zuel vu Wierker zu dësem Thema behandelt. Esou kënne mir Aarbechte feststellen datt d'sexueller Erfahrung d'Steroid Hormonseessioun [8,29] beaflosst, d'mediale Präoptikgebitt erhéijen Nitricoxidsynthase [7], ännert Stëmmung a beaflosst duerch d'Reduzéierung vun Angscht- [8] an depressiv-ähnlechen Verhalen [14]; erhéiert d'erwuesse Neurogenesis an d'Reaktioun op de Geruchskrankheeten [25] a fördert Verännerungen vun der Genexpression am Dorsal a Ventral Striatum [5]. Laut dem Resultat vun der momentaner Aarbecht kann eng Erhéijung vun der Medikamessensituatioun an d'Lëscht vun der laangfristeg Verännerung vum Gehirer funktionéieren, deen duerch sexueller Erfahrung produzéiert gëtt.
Et ass wichteg ze weisen datt d'Medikamere Hypersensibilitéit an sexuell erfuerene Ratten am Verglach mat sexuell naiv Tieren observéiert ginn, d'Resultat vun engem anere Procès ass wéi deen deen déi hypersensitivitéit beobachtet gouf bei sexuell erschöpften Ratten. Dat ass esou, well déi fréier net mat der rezent sexueller Aktivitéit bezuelt gouf (déi Ratten haten hir lescht sexuell Opmierksamkeet op d'mannst 5 Deeg virum 8-OH-DPAT-Injektioun), während dat léicht e kléngem Verglach mat der Kopulatioun un der Satsetuewerfläch (vide infra). D'differenzesch Sensibilitéit vum 8-OH-DPAT vu sexuell erfuerschten a sexuell erschaarten Dieren konnt och festgesat ginn an de facilitativ Aktioune vun dësem komponentcopulatoresche Verhalensmoossnamen. Doduerch huet 8-OH-DPAT bal keng Effekter bei sexuell erfuerene Ratten gefeelt. Si huet all sexuell Verhalen Parameteren vun satiéierten Ratten erweidert andeems se se reduzéiert hunn, besonnesch Dosen, an de Prozentsatz vun erschöpften Déieren, déi nach der Ejakulatioun opgeholl goufen, erofgeholl goufen. Obwuel d'Fäegkeet vum 8-OH-DPAT d'Sexualsatéierung vun der Reverse gouf uginn [18], an dëser Aarbecht gouf dësen Effekt op vill méi déif Dosen fonnt wéi déi ursprünglech benotzt, a confirméiert d'Hypersensibilitéit vu sexuell satiéierten Ratten an Drogenaktiounen. Trotzdem ass et ze bewäerten datt d'sexuell Inhibitoritéit vu sexuell satiéierten Ratten eng Rôl hu fir d'erleichtert Effekter vum 8-OH-DPAT op der Copulatioun ze verstäerken. Sexuell Facilitatorseffekte vun experimentellen Manipulatiounen ginn am beschte bei Déieren mat enger schlechter sexueller Leeschtung gesi gesinn. An allgemeng Fall, wann d'Bewäertung vum copulativen Verhalen unerkannt gëtt, ass et net méiglech, tëschent engem Drogenhärentemperaturphänomen a engem Effekt ze ënnerscheeden duerch eng ënnerscheet basal sexuelle Verhalensbedingung.
D'Untersuchung vun der Dauer vun der Hypersensibilitéit géint den 8-OHDPAT, wéi gemengt duerch den Ausdruck vu FBP, weist datt dëst Phänomen de 72 h no der Ofdreiwung verlaangt, a praktesch verschlechtert 96 h no der Copulatioun un der Satioun. Am Géigesaz, sinn d'facilitative Aktiounen vun 8-OH-DPAT op d'copulativ Verhalen vun sexuell erschöpften Männer ëmmer nach an der spezifescher sexueller Verhalensparameter 96 h no der Sattierungsprozedur. Elo, de Bäitrag vun der sexueller Inhibitoritéit vun den erlaabt Handlungen vun der gerénger Dosis vum 8-OH-DPAT bei sexuell satiéierten Ratten kënnen net verworf ginn. Am Géigesaz, kann d'FBP-Zeeche vum 5-HT Syndrom net mat den sexuellen Effekter vun der Sattierungsprozedur selwer verwiesselt ginn a schéngt als bessere Feature, fir d'Charakteristiken vun der Genesung vum Drogen-Hyperempfindlechkeet Phänomen ze fannen.
Analyse vum spontanen Recuperatiounsprozess vun der sexueller Verhënnerung vun der sexueller Erschöpfung an der vun der Hypersensibilitéit géint den 8-OH-DPAT, déi duerch FBP bewäerten evaluéiert ginn, weist datt zwou Phänomener déi gläichzäiteg Coursen maachen. Dofir ass no der sexueller Rescht nach 96 h der sexueller Inhibitioun an all Déieren zréckgezu ginn an de Verhältnisser vu satiéierten Ratten, déi FBP weisen, falen op 25%, am Géigesaz zu bal naischt 100% vun hinnen aus dem 5-HT Syndrom Zeeche während dem éischten 72 h folgend Satatioun. Dës ähnlech Zäit vun der Erhuelung weist datt se dës zwee Phänomener kënnen ënnerschiddlech Manifestatiounen vun derselwechter Plastifizitéit vum Gehirn sinn. D'Tatsaach, datt d'Hypersensibilitéit vu sexuell erschöpften Ratten verschwënnt 4 Deeg no der leschter sexueller Erfahrung ënnerstëtzt d'Iddi datt de fundamentale Mechanismus ënnert anerem d'Hypersensibilitéit vu sexuell erfuerene Ratten, déi nach ëmmer no 5 Deeg no hirer leschte sexueller Interaktioun waren, differenzéiert sinn. Pitchers et al. Kuerz viru kuerzem bericht dat sexueller Experienz eng Sensibiliséierung vun der Sensibiliséierung bei männlechen Ratten huet, an där sexuell erfuerderte Ratten eng erhöhte Bewegungsautomotor op Amphetamin weisen, am Verglach mam sexuell naiver Déieren [15]. D'Ähnlechkeet vun dësem Resultat mat aktuellen Donnéeën ass evident, well d'Verhalenssensibiliséierung implizéiert en erhöhte Responsabilitéit / Hypersensibilitéit mat Drogen vu Mëssbrauch. Duerch d'aktuell Donnée vun sexuell erfuerene Déieren, gouf de Rapport Sensibiliséierungsphänomen nach nohalter intermittenter Passe festgeholl; eng Methode analog zum déi benotzt an dëser Aarbecht, fir Ratten sexuell erliewt ze hunn, an eng Woch no der leschte Matchungssaison; Eng Latenzzäit vergläicht mat der 5-Deegperiod awer eréischt virum Test vum 5-HT-Syndrom an eiser Aarbecht.
Interessant hunn Pitchers an Kollegen och den Effekt vun der wiederholender Ejakulatioun op 7 Deegäicht op den amphetaminen induzéierten Bewegungsphänomen vum Locomotor getest an hunn keen Ënnerscheed mat der Äntwert fonnt, déi no der intermittierender Passung kritt [15]. Dës Donnéeën contrastesch mat de méi ausgeprägter a kuerzer Dauerhierstellespiralitéit zum 8-OH-DPAT haten et fir sexuell erschöpften Ratten gemellt, am Verglach mam sexuell erfuerene Déieren. Dës Diskrepanz kann op d'Tatsaach sinn datt et an der sexueller Erschödung paradigma ëmmer ejakuléiert (7 am Duerchschnëtt) an enger relativ kuerz Zäit (ronn 2.5 h) ass a kéint doduerch e differenzéierten Prozess als dee vun enger ejakulatioun pro Dag op 7 Deeg duerno. De wesentlechen Ënnerscheed am Resultat vun deenen zwee Paradigmen ass an der Dauer vum Hypersensibilitéitsthema observéiert ginn, wat nëmmen 3 Deeg bei sexuell erschöpften Ratten dauerte war a gouf op d'mannst fir 28 Deeg an de Ratten, déi sech op 7-Deeg duerno op Pitchers erëmfonnt hunn Aarbecht.
Zesumme sinn d'Daten hei virgestallt datt d'copulative Aktivitéit allgemeng d'Gehirerfunktioun vu männleche Ratificatiounen beaflosst, andeems d'Schwelle fir Drogenaktiounen geännert gëtt. D'Copulatioun un der Séissheet, besonnesch d'Herzogtum, verursaacht och en Drogenhiersensitivitéit-Phänomen an en sexuellem Inhibitorstatus, deen e ähnlechen Zäitplang vun der Genesung ze verlaangen an ze weisen drastesch Verdueblung 96 h no der sexueller Satisatioun ze weisen. Den dauerhaften Charakter vun deenen zwee Événementer kënnen nëmmen erkläert ginn duerch de Véierel vu Plastiksverännerungen vum Gehir, déi, interessant, grad all an enger Zäit verschwonn sinn. Et kann ugeholl datt d'laang dauerhaft sexueller Inhibitioun duerch d'Ofhuelung vun der Satisatioun e Schutzmechanismus géint d'Stimulatioun vun den Gehirer an der Veraarbechtung involvéiert ass. De mesolimbic System spillt eng Roll bei der Veraarbechtung vun natierlechen Belohnungen, och Sexualverhalen [2]. Konstante Stimulatioun vun dëser Streuung duerch d'Wiederverwaltung vun Drogen vu Mëssbrauch produzéiert Verhalenssensibiliséierung [16], déi dem Drogenhonersensitivitéit ähnlech ass wéi vu sexuell erschöpften Ratten, wéi d'repetitive Ejakulatioun an engem kuerzen Zeie gemaach huet, wat de mesolimbic System kontinuéier ugeet [2]
Déi iwwerstinnent temporäre Coursen vun Drogenhéiersempfindlechkeet a sexueller Inhibitioun hier bericht kéint als Beweis fir seng Expositioun am mesolimbic System interpretéiert ginn. Déi zwee Evenementer kënnen ënnerschiddlech Ausdrécke vun engem gemeinsamen, transienten, Plastizitéit vum Gehirn sinn fir den mesolimbesche System vun extremer Stimulatioun am Laang vun der Kopulatioun ze schützen..
Zukünfteg Experimenter sollen direkt gemaach ginn fir d'Mechanismen ze studéieren, déi an engem so interessante Prozess involvéiert sinn: d'Induktioun vu langfristeg Verännerungen am Gehirer funktionnéieren déi reversibel sinn.
;
