Aberrant mesolimbësch Dopamine-opiate Interaktioun an der Adipositas (2015)

D'Dopamine an opioid Neurotransmitter Systemer si vill Fonktionnele wéi d'Regulatioun vun Belounung a Genoss. μ-Opioid Rezeptoren (MOR) moduléieren de mesolimbesche Dopamine-System am ventralen Tegmentalgebitt a Striatum, Schlësselgebidder, déi an der Beloun integréiert sinn. Mir hu hypotheschin datt d'Dopamine an Opioid Rezeptor Verfügbarkeet a vivo korreléieren an datt dës Korrelatioun an der Opléisung verännert gëtt, eng Krankheet mat verännerter Belohnung.

Zwanzeg männlech Weibchen (bedeit BMI 22) an 25 non-binge mat mëssbriechend oberste Weibchen iessen (BMI 41) hunn zwee Positounemissions-Tomographie scans mat [¹¹C] Karfentanil an [¹¹C] -Raclopride fir d'Mor an d'Dopamine D2-Rezeptor (DRD2) ze bestëmmen.

Bei schlankem Sujete sinn d'MOR- a DRD2 -Versaisungen positiv am ventralen Striatum ass (r = 0.62, p = 0.003) a dorsal caudate nucleus (r = 0.62, p = 0.004). D'Verfügbarkeet vun der DRD2 am ventralen Striatum ass och mat der Mor Verfügbarkeit an aner Regiounen vun der Belaaschtungsgebitt, besonnesch am ventralen Tegmental, verbonne ginn.

In morbidly obwuesse Sujete war dës Rezeptor Interaktioun deet vill méi schwaach am ventralen Striatum awer ouni Ännerung am Kauhaus Kern.

Endlech ass d'Assoziatioun tëschent der DRD2 Disponibilitéit an der ventraler Striatum an der MOR Verfügbarkeit am ventralen Tegmentalgebitt zu der morbial Befall abgeschafft ginn.

D'Studie weist e Link tëscht DRD2 an MOR Verfügbarkeet am liewegenen mënschleche Gehir. Dës Interaktioun gëtt selektiv am mesolimbesche Dopaminsystem an der morbider Obesitéit gestoppt. Mir proposéieren datt d'Interaktioun tëscht Dopamine a Opioid Systeme eng Viraussetzung ass fir d'normale Belounung vun der Belounung an datt déi Stéierend Cross-Talk kann d'Belounung vun der Belaaschtung an der Ongewëssheet ënnerleien.