Sci Rep. 2016 Nov 23;6:37126. doi: 10.1038/srep37126.
De Ridder D1, Manning P2, Leong SL1, Ross S2, Vanneste S3.
mythologesch
Homeostasis ass d'Basis vun der moderner Medizin an Allostasis, eng weider Ausbau vun Homeostasis, gouf als Stabilitéit duerch Ännerung definéiert, déi spéider op prévisive Referenz zréckgesat gouf. Et gouf virgeschloen datt d'Vergnügung mat der Salience (Verhalensrelevanz) verbonnen ass, an d'Entzéiung ass mat Allostasis an Suchtfaktoren verbonnen. D'Fro stellt sech wéi d'klinesch an neural Ënnerschrëfte vu Genoss, Salience, Allostasis a Réckzuch bezéien, souwuel an engem net süchteg an süchtege Staat. Rescht Staat EEGs goufen an 66 Leit gemaach, mat enger Liewensmëttel süchteg fettleibeg Grupp, eng net-Liewensmëttel süchteg fettleibeg Grupp an enger schlanker Kontrollgruppe. Korrelatiounsanalysen goufen op Verhalensdaten gemaach, a Korrelatioun, Comparativ a Konjunktiounsanalyse goufen gemaach fir elektrophysiologesch Bezéiungen tëscht Genoss, Salience, Allostasis a Réckzuch ze extrahieren. Genoss / Léifsten schéngt de phänomenologeschen Ausdrock ze sinn datt genuch opfälleg Reizen kritt ginn, an de Réckzuch kann als motivational Ureiz gesi ginn, well wéinst allostatescher Referenz zréckgesat, méi Reizen erfuerderlech sinn. Zousätzlech, am Géigesaz zu der Net-Sucht, féiert eng pathologesch, net adaptiv Salience, déi un d'Liewensmëttel verbonnen ass, e Réckzuch, deen duerch persistent allostatesch Referenz zréckgesat gëtt.
PMID: 27876789
DOI: 10.1038 / srep37126
Aféierung
D'Konzept vun Homeostasis ass fundamental fir eist Verständnis wéi normal physiologesch Prozesser geregelt ginn. Et encapsuléiert d'Kapazitéit vum Kierper fir all d'Parameteren vum internen Milieu vum Organismus bannent Grenzen z'erhalen, déi en Organismus erlaben ze iwwerliewen1. Et gouf virgeschloen datt d'Iwwerliewe vun zwee wichtege Mechanismen ofhänkt: déi néideg fir e physiologesche stabile Staat z'erhalen (Homoostasis) an déi néideg fir mat plötzlechen externen Ufuerderungen ze treffen (Noutfall)2. An anere Wierder, dat internt Ëmfeld (milieu intérieur) muss am Gläichgewiicht mam externen Ëmfeld gehale ginn2.
Homeostasis baséiert haaptsächlech op negativ Réckkopplungsmechanismen, déi net besonnesch adaptiv un en ëmmer verännert Ëmfeld sinn, besonnesch well multicellulär Kreaturen Mobilitéit entwéckelt hunn. An dësen Ëmstänn erlaben prévisiv sensoresch Reizen d'Referenz zrécksetzen vun homeostatesche Systemer fir besser un e kontinuéierlech verännert Ëmfeld unzepassen3. Dëse Mechanismus gouf Allostasis bezeechent, wat als "Stabilitéit duerch Ännerung" geduecht ka ginn4. Allostasis ass wichteg well et erlaabt eng Upassung vun enger Referenz oder Setpunkt op virausgesot Ufuerderunge baséiert op Erënnerung a Kontext3. De prévisive Bestanddeel vun der Allostasis ass de fundamentalen Ënnerscheed tëscht et an der Homeostasis, déi nëmmen reaktiounsfäeger ass. Proposéiert Virdeeler vun allostatesche Mechanismen enthalen (1) Feeler ginn a Gréisst a Frequenz reduzéiert, (2) Äntwertskapazitéite vu verschiddene Komponente si passend, (3) Ressourcen ginn tëscht Systemer gedeelt fir Reservekapazitéiten ze minimiséieren an (4) Feeler ginn erënnert a benotzt fir Zukunft Feeler reduzéieren3.
Am Ufank gouf Allostasis als pathologesche Prozess ugesinn5. Zum Beispill, an der Sucht fällt de Grad vu Genoss, déi vun enger süchteg Substanz erliewt gëtt, fir déiselwecht Quantitéit un Substanz mat der Zäit erof, wat zu enger progressiver méi grousser Intake vun der süchteg Substanz resultéiert fir eng ëmmer erofgaang hedonesch Äntwert. An anere Wierder, déi hedonesch Referenz zréckgesat huet zu Sucht gefouert5. Wéi och ëmmer, et gouf viru kuerzem virgeschloen datt Allostasis eng normal physiologesch Äntwert ass fir Stabilitéit z'erhalen wann Parameteren ausserhalb vum normale homeostatesche Beräich sinn andeems d'Systemparameter op en neie Setpunkt zréckgesat ginn.4,5,6.
De Basisdaten neurobiologeschen an neurophysiologesche Substrat vun Allostasis muss nach definéiert ginn. Op Systemniveau sinn d'Insula an d'anterior Cingulat an der Schmerzallostasis implizéiert7,8.
Obesitéit kann als eng Ännerung vum Referenz oder homeostatesche Setpunkt fir Kierpergewiicht oder Energieinput geduecht ginn. Och wa kontrovers ass, ass et och virgeschloen datt op d'mannst eng Ënner-Set vun fettleibeg Individuen eng Suchtfaktor Tendenz zu Iessen hunn9,10. Viru kuerzem ass e Questionnaire entwéckelt ginn, dee fäeg ass Iessmuster z'identifizéieren déi ähnlech wéi Verhalen a klassesche Beräicher vun der Sucht sinn.11,12: Substanz geholl an enger méi grousser Quantitéit a méi laang wéi virgesinn; persistent Wonsch oder widderholl net erfollegräich Versich opzehalen; bedeitend Zäit / Aktivitéit ausgeléist fir ze kréien, ze benotzen oder ze recuperéieren; wichteg sozial, berufflech oder Fräizäitaktivitéiten opginn oder reduzéiert; Notzung geet weider trotz Wëssen iwwer negativ Konsequenzen; Toleranz; charakteristesch Réckzuchssymptomer; Substanz geholl fir Réckzuch ze entlaaschten; a Gebrauch déi klinesch bedeitend Behënnerung oder Nout verursaacht.
Et gouf virgeschloen datt an der Nahrungssucht 'wëllen', déi Ureiz Salience geprägt gouf13, gëtt sensibiliséiert an dissoziéiert vum 'Léift', wat typesch onverännert bleift oder eng stompeg Genossreaktioun op d'Liewensmëttel entwéckelen kann14. D'Resultat ass exzessiv Nahrungsaufnahme trotz minimalem Genoss am Zesummenhang mam Réckzuch, wat als motivéierend Ureiz gesi ka ginn fir méi Iessen anzegoen14.
Nahrungsaufnahme muss Verhalensrelevanz (dh Salience) souwuel bei schlanken wéi och fettleibege Leit hunn, well d'Energieopnam erfuerderlech ass fir um Liewen ze bleiwen. An der Nahrungssucht gëtt et hypothetiséiert datt d'Liewensmëttel eng anormal oder paradoxesch Salience kritt, an et gëtt als Verhalenswichteg ugesinn, och wann genuch Iessen ageholl gouf fir d'Energiebedéngungen ze erfëllen. Dës paradoxal Salience kéint d'Referenz oder d'Setpunkt fir Sattheet zrécksetzen wann Dir Liewensmëttel kritt, déi duerno méi Nahrungsaufnahme féieren. Ausserdeem kann d'Referenz zrécksetzen fir Sattheet (Allostasis) och zum Réckzuch féieren an der Verontreiung vun der atypescher Verhalenswichteg Nahrungsreizung, weider d'Erhéijung vun der Nahrungsaufnahme. Dëst féiert zu der Viraussetzung datt an der Nahrungssucht Salience an Allostasis verbonne sinn, am Géigesaz zu Net-Liewensmëttel Sucht, déi experimentell getest kënne ginn. An dëser Etude ënnersiche mir klinesch wéi Freed, Salience, Allostasis an Réckzuch verbonne sinn op Basis vu Verhale Selbstberichter vun fettleibeg Leit mat Nahrungssucht, fettleibeg Leit ouni Nahrungssucht, a schlank Individuen. Ausserdeem kucke mir d'Gehiraktivitéit a Konnektivitéitskorrelate vu Genoss, Salience, Allostasis a Réckzuch an analyséieren wéi se sech bezéien andeems se iwwerlappend an differentiell Aktivitéit a Konnektivitéit kucken.
Methoden a Material
Partizipanten
Zwanzeg gesond normal Gewiicht Erwuessener a 46 fettleibeg Participanten (kuckt Table 1 fir Baseline Charakteristiken) goufen aus der Gemeinschaft duerch eng Zeitungsannonce rekrutéiert. Inklusiounskriterien enthalen männlech oder weiblech Participanten am Alter tëscht 20 a 65 Joer an e BMI 19-25 kg / mXNUMX2 (mager Grupp) oder >30 kg/m2 (obese Grupp). D'Participanten goufen ausgeschloss wa se aner bedeitend Co-morbiditéiten haten, dorënner Diabetis, Malignitéit, Häerzkrankheeten, onkontrolléiert Hypertonie, psychiatresch Krankheet, fréier Kappverletzung oder all aner bedeitend medizinesch Konditioun.
Déi 20 gesond Normalgewiicht Erwuessener mat BMIs tëscht 18.5 an 24.9 goufen rekrutéiert fir als Kontrollgruppe ze déngen fir z'iwwerpréiwen wat d'neural Korrelatioun fir Freed, Salience, Allostasis an Réckzuch sinn an enger normaler Gewiicht, net-Liewensmëttel süchteg Grupp a wéi Liewensmëttel süchteg an Net-Liewensmëttel süchteg fettleibeg Leit ënnerscheeden sech an hirer Gehiraktivitéit a funktionneller Konnektivitéit mat gesonden net fettleibege Kontrollen.
Prozedure
All potenziell Participanten hunn d'Fuerschungsanlagen fir e Screeningbesuch deelgeholl an informéiert Zoustëmmungsprozeduren ze maachen. D'Studie Protokoll gouf am Aklang vun der Southern Health and Disability Ethics Committee guttgeheescht an duerchgefouert (LRS/11/09/141/AM01). All Participanten hunn anthropometresch Miessunge gemaach, kierperlech Untersuchungen a Reschtenergieausgaben a Kierperkompositiounsanalysen. Duerno hunn déi Participanten, déi d'Inklusiounskriterien erfëllt hunn, der Ariichtung no enger Iwwernuechtung séier gemellt fir EEG Analyse, Bluttsammlung a Questionnaire Bewäertungen.
Questionnaire Bewäertungen
YFAS. Yale Food Addiction Scale (YFAS) ass e selbstrapportéierte standardiséierte Questionnaire, baséiert op DSM-IV Coden fir Substanz Ofhängegkeet Critèren, fir Individuen mat héije Risiko fir Liewensmëttel Sucht ze identifizéieren, onofhängeg vum Kierpergewiicht.12,15,16. Och wann et momentan keng offiziell Diagnostik vu "Liewensmëttel Sucht" gëtt, gouf d'YFAS erstallt fir Leit ze identifizéieren déi Symptomer vun Ofhängegkeet vis-à-vis vu bestëmmte Liewensmëttel ausgestallt hunn. D'YFAS ass e psychometresch validéiert Tool dat aus 27 Froen besteet, déi Iessmuster identifizéiert déi ähnlech wéi Verhalen a klassesche Beräicher vun der Sucht sinn.12. D'YFAS kann och opgedeelt ginn an 8 Subscales mat Domänen ähnlech wéi déi vun der Substanzverbrauchskrankheet: Substanz geholl an enger méi grousser Quantitéit a méi laang wéi virgesinn; persistent Wonsch oder widderholl net erfollegräich Versich opzehalen; bedeitend Zäit / Aktivitéit ausgeléist fir ze kréien, ze benotzen oder ze recuperéieren; wichteg sozial, berufflech oder Fräizäitaktivitéiten opginn oder reduzéiert; Notzung geet weider trotz Wëssen iwwer negativ Konsequenzen; Toleranz; charakteristesch Réckzuchssymptomer; Substanz geholl fir Réckzuch ze entlaaschten; a Gebrauch déi klinesch bedeitend Behënnerung oder Nout verursaacht. Mat der kontinuéierlecher Scoring System Skala hu mir e YFAS Score aus 7 fir all Participant berechent (2). Awer fir déi kontinuéierlech Skala an eng Liewensmëttel süchteg vs Net-Liewensmëttel süchteg Grupp ze dichotomiséieren, hu mir e mediane Spalt gemaach, mat enger niddereger an héijer YFAS Grupp, sou datt neural Korrelate vu Genoss, Salience, Allostasis an Réckzuch bei Liewensmëttel süchteg Adipositas kënne ginn Verglach mat Net-Liewensmëttel süchteg Adipositas an enger schlanker Kontrollgruppe. Also gouf e Median-Spaltung op der YFAS fir d'Adipositasgrupp applizéiert. Aacht Participanten haten e Score gläich wéi de Median (= 3) a goufen aus der Analyse ausgeschloss. D'Participanten mat engem Score méi niddereg wéi de Median goufen an d'niddereg YFAS Grupp zougewisen, während déi mat engem Score méi héich wéi de Median an déi héich YFAS Grupp zougewisen goufen.
Bewäertung vun allgemeng Suchtfaktor Tendenzen
D'allgemeng Sucht Tendenz vu Liewensmëttel süchteg Leit iwwer verschidde Beräicher gouf ënnersicht mat dem allgemenge Sucht Tendenzen Questionnaire (GATQ). Dëst baséiert op dem Konzept vun der Suchttransfer, also wann eng Sucht behandelt gëtt, zB Liewensmëttelsucht duerch Magenchirurgie, datt süchteg Leit heiansdo un aner Substanzen süchteg ginn oder aner Suchtverhalen presentéieren.17.
Baséierend op der verfügbarer Literatur datt et en universelle pathophysiologesche Mechanismus ka sinn, deen d'Sucht / Substanzmëssbrauch am Allgemengen ënnersträicht18, Mir sinn interesséiert fir d'neural Korrelate vu Genoss, Salience, Allostasis a Réckzuch am Allgemengen am süchtege Gehir ze fannen, wéi och bei Leit ouni Sucht Tendenzen. Mir hunn dofir eng modifizéiert Versioun vum allgemenge Sucht Tendenzen Questionnaire benotzt19. De Questionnaire zielt héich op Zouverlässegkeet an huet eng gutt Konstruktiounsvaliditéit19. Véier Sucht-Zesummenhang Elementer goufen fir jiddereng vun den folgenden 12 Beräicher opgeholl: Alkohol, Zigaretten, Drogen, Koffein, Schockela, Übung, Spillerinne, Musek, Internet, Shopping, Aarbecht a Léift / Relatiounen. Dës Sucht-Zesummenhang Elementer waren (1) ob d'Participanten d'Substanz/Aktivitéit als Verhalenswichteg ugesinn hunn (Salience), (2) ob se et als agreabel ugesi hunn (Freed), (3) ob se e Besoin gefillt hunn méi ze konsuméieren / engagéieren an et méi dee selwechten Effekt z'erreechen (Allostasis) an (4) ob se Onbequem fillen wann se d'Benotzung ophalen (Entzéiung). Fënnef-Punkt Äntwert Skala rangéiert vun (1) ganz falsch fir mech ze (5) ganz richteg fir mech goufen fir all Element benotzt. All Sucht-Zesummenhang Skalen hunn héich Niveauen vun intern Konsequenz Zouverlässegkeet (zB, fir den Total 96-Element Sucht Skala, Alpha = 0.93). D'Duerchschnëttsscore fir jiddereng vun de 4 Suchtbezunnen Artikelen (Freed, Salience, Allostasis an Réckzuch) goufen iwwer all 12 Domänen berechent, fir e richtege Score fir eng allgemeng Suchtfaktor Tendenz ze representéieren.
Statistiken
E Verglach tëscht der schlanker, der niddereger YFAS an der héijer YFAS Grupp gouf mat enger ANOVA mat der Gruppevereenegung als onofhängeg Variabel an den 8 Domainen vun der YFAS als ofhängeg Variablen duerchgefouert. Zousätzlech hu mir eng Pearson Korrelatioun tëscht de véier Moossnamen vun allgemenge Suchtfaktor Tendenzen fir déi ganz Grupp applizéiert, souwéi fir déi schlank, déi niddereg YFAS an héich YFAS Gruppen separat. Zousätzlech hu mir eng Mediatiounsregressiounsanalyse gemaach20 op der héijer YFAS Grupp fir e bessert Verständnis vun der Bezéiung tëscht Salience, Allostasis an Austrëtt ze hunn. Anstatt eng direkt kausal Relatioun tëscht der onofhängeger Variabel (Salience) an der ofhängeger Variabel (Entzug), gouf e Mediatiounsmodell berechent fir ze bestëmmen ob déi onofhängeg Variabel (Salience) d'Mediatorvariabel (Allostasis) beaflosst, wat am Tour déi ofhängeg Variabel beaflosst. (Austrëtt).
Biller
EEG Datensammlung
Roude Staat EEGs goufen opgeholl, well d'Autoren interesséiert waren fir d'neural Korrelate vu Genoss, Salience, Allostasis a Réckzuch als Basisdaten Mechanismen präsent am (Liewensmëttel) süchteg Gehir ze klären. D'Hypothese ass datt et neural Ënnerschrëften am Gehir sinn, och wann (Liewensmëttel) süchteg Leit net op d'Substanz vu Mëssbrauch (Liewensmëttel) ausgesat sinn, déi erkannt kënne ginn, déi d'Leit zu (Liewensmëttel) Sucht predisponéieren.
EEG Daten goufen pro Standard Prozedur opgeholl. Opzeechnunge goufen an engem voll beliichte Raum gemaach mat all Participant oprecht op engem klenge, awer bequeme Stull. Déi tatsächlech Opnam huet ongeféier fënnef Minutten gedauert. D'Patiente goufen opgefuerdert sech roueg ze sëtzen an hir Kiefer an den Hals mat hiren Aen zou ze relaxen, op ee Punkt virun hinnen ze fokusséieren. Den EEG gouf mat Mitsar-201 Verstärker (NovaTech http://www.novatecheeg.com/) mat 19 Elektroden plazéiert no der Standard 10–20 International Placement (Fp1, Fp2, F7, F3, Fz, F4, F8, T7, C3, Cz, C4, T8, P7, P3, Pz, P4, P8, O1 , O2). D'Participanten hunn den Alkoholkonsum 24 Stonnen virun der EEG-Opnam a vu koffeinhaltege Gedrénks um Dag vun der Opnam enthale fir Alkohol-induzéiert Ännerungen am EEG ze vermeiden21 oder eng Koffein-induzéiert Alpha-Kraaft erofgoen22,23. D'Vigilance vun de Participanten gouf iwwerwaacht duerch EEG-Parameteren wéi d'Verlängerung vum Alpha-Rhythmus oder d'Erscheinung vu Spindelen, well Schläifegkeet reflektéiert an enger verstäerkter Theta-Kraaft24. Impedanze goufen iwwerpréift fir ënner 5 kΩ ze bleiwen. Donnéeën goufen mat Aen-zou gesammelt (Sampling Taux = 500 Hz, Band laanschtgoungen 0.15-200 Hz). Off-line Donnéeën goufen op 128 Hz nei gesampelt, Bandpassfilter am Beräich 2-44 Hz gefiltert an duerno an Eureka transposéiert! Software25, geplot a virsiichteg iwwerpréift fir manuell Artefakt-Oflehnung. All episodesch Artefakte inklusiv Augeblénken, Augebewegungen, Zännknäppchen, Kierperbewegung oder ECG Artefakt goufen aus dem Stroum vum EEG geläscht. Zousätzlech gouf eng onofhängeg Komponentanalyse (ICA) gemaach fir weider z'iwwerpréiwen ob all Artefakte ausgeschloss goufen. Fir den Effet vun der méiglecher ICA Komponent Oflehnung z'ënnersichen, hu mir d'Kraaftspektre mat zwou Approche verglach: (1) nëmmen no visueller Artefakt Oflehnung an (2) no zousätzlech ICA Komponent Oflehnung. Déi duerchschnëttlech Kraaft an Delta (2–3.5 Hz), Theta (4–7.5 Hz), alpha1 (8–10 Hz), alpha2 (10–12 Hz), beta1 (13–18 Hz), beta2 (18.5–21 Hz) ), Beta3 (21.5–30 Hz) a Gamma- (30.5–44 Hz) Bands26,27,28 huet kee statistesch signifikanten Ënnerscheed tëscht den zwou Approche gewisen. Mir waren also zouversiichtlech d'Resultater vun zwee-Schrëtt Artefakt Korrektur Daten, nämlech visuell Artefakt Ofleenung an zousätzlech onofhängeg Komponent Ofleenung. Duerchschnëtt Fourier Kräiz-spektral Matrixentgasung goufen fir all aacht Bands berechent.
Quell Lokalisatioun
Standardiséierter Low-Resolution Gehir elektromagnetesch Tomographie (sLORETA29,30) gouf benotzt fir d'intracerebral elektresch Quellen ze schätzen, déi déi siwe Grupp BSS Komponenten generéiert hunn. Als Standard Prozedur, eng gemeinsam Moyenne Referenz Transformatioun29 gouf virum Applikatioun vum sLORETA Algorithmus gemaach. sLORETA berechent elektresch neuronal Aktivitéit als aktuell Dicht (A / m2) ouni eng virdefinéiert Zuel vun aktive Quellen unzehuelen. De Léisungsraum, deen an dëser Etude benotzt gëtt an d'assoziéiert Leadfield Matrix sinn déi, déi an der LORETA-Key Software implementéiert sinn (fräi verfügbar op http://www.uzh.ch/keyinst/loreta.htm). Dës Software implementéiert iwwerpréift realistesch Elektroden Koordinaten an de Leadfeld produzéiert andeems d'Grenzelementmethod op der MNI-152 (Montreal neurologëschen Institut, Kanada) Schabloun vu Mazziotta applizéiert gëtt. et al.31,32. D'sLORETA-Schlëssel anatomesch Schabloun trennt a markéiert den neokortesche (inklusiv Hippocampus an anterior cingulate cortex) MNI-152 Volumen a 6,239 Voxel vun der Dimensioun 5 mm3, baséiert op Wahrscheinlechkeeten zréck vum Demon Atlas33,34. D'Koregistréierung benotzt déi richteg Iwwersetzung vum MNI-152 Raum an den Talaiach an Tournoux35 Plaz36.
Ganz Gehir Korrelatioun Analyse
Korrelatiounen gi berechent fir Genoss, Réckzuch, Allostasis a Salience mat Gehiraktivitéit. D'Methodologie benotzt fir d'sLORETA Korrelatiounen ass net-parametresch. Et baséiert op der Schätzung, iwwer Randomiséierung, déi empiresch Probabilitéitsverdeelung fir d'Max-Statistik, ënner den Nullhypothese Vergläicher37. Dës Methodik korrigéiert fir Multiple Tester (dh fir d'Sammlung vun Tester déi fir all Voxelen a fir all Frequenzbänner gemaach goufen). Wéinst der net-parametrescher Natur vun der Method, hänkt seng Validitéit net op eng Viraussetzung vu Gaussianitéit.37. sLORETA statistesch Kontrastkaarte goufen duerch multiple Voxel-by-Voxel Vergläicher berechent. D'Bedeitungschwell war op engem Permutatiounstest mat 5000 Permutatiounen baséiert.
Konjunktioun Analyse
Mir hunn eng Konjunktiounsanalyse mat de ganze Gehirn Korrelatiounsmoossname vu Genoss, Réckzuch, Allostasis a Salience gemaach38,39,40,41. Eng Konjunktiounsanalyse identifizéiert e 'gemeinsame Veraarbechtungskomponent' fir zwou oder méi Aufgaben / Situatiounen andeems Gebidder fonnt ginn, déi an onofhängege Subtraktiounen aktivéiert sinn38,39,40,41. Friston et al.39 och uginn datt och wann allgemeng Konjunktiounsanalyse an engem bannent Gruppebedingung benotzt gëtt, et och tëscht Gruppen applizéiert ka ginn a gouf an e puer rezente Pabeieren applizéiert.42,43.
Ganz Gehir Verglach Analyse
Fir potenziell Differenzen an der elektrescher Gehiraktivitéit tëscht nidderegen an héijen YFAS fettleibeg Participanten z'identifizéieren, gouf sLORETA dann benotzt fir Voxel-by-Voxel tëscht-Konditiounsvergläicher vun der aktueller Dichtverdeelung ze maachen. Netparametresch statistesch Analyse vu funktionnelle sLORETA Biller goufe fir all Kontrast gemaach mat enger F-Statistik fir onpaarte Gruppen a korrigéiert fir verschidde Vergläicher. Wéi erkläert vum Nichols an Holmes, erfuerdert d'SnPM Methodik keng Viraussetzung vu Gaussianitéit a korrigéiert fir all multiple Vergläicher37. Mir hunn e Voxel-by-Voxel Test gemaach (aus 6,239 Voxel jeeweils) fir déi verschidde Frequenzbänner.
Lagged Phase Kohärenz
Kohärenz a Phase Synchroniséierung tëscht Zäitreihe, déi zu verschiddene raimleche Plazen entspriechend sinn, ginn normalerweis als Indikatoren vun der "Konnektivitéit" interpretéiert. Wéi och ëmmer, all Mooss vun Ofhängegkeet ass héich kontaminéiert mat engem instantanen, net-physiologesche Bäitrag wéinst Volumenleitung44. Allerdéngs Pascual-Marqui45, agefouert nei Moossnamen vun Kohärenz a Phase Synchroniséierung berücksichtegt nëmmen net-instantaneous (lagged) Konnektivitéit, effektiv ewechzehuelen de confounding Faktor vun Volume conduction. Esou "lagged Phase Kohärenz" tëscht zwou Quelle kann interpretéiert ginn als de Betrag vu Cross-Talk tëscht de Regiounen, déi zu der Quellaktivitéit bäidroen46. Zënter datt déi zwee Komponenten kohärent mat enger Phaselag oszilléieren, kann de Cross-Talk als Informatiounsdeelen duerch axonal Iwwerdroung interpretéiert ginn. Méi präzis zerstéiert déi diskret Fourier-Transform d'Signal an enger endlecher Serie vu Cosinus- a Sinuswellen bei de Fourier-Frequenzen (Bloomfield 2000). D'Laag vun de Cosinuswellen mat Bezuch op hir Sinuskollegen ass ëmgedréint proportional zu hirer Frequenz a behält e Véierel vun der Period; zum Beispill, d'Period vun enger sinusoidaler Welle bei 10 Hz ass 100 ms. De Sinus gëtt e Véierel vun engem Zyklus (25 ms) mat Respekt zum Cosinus verréckelt. Dann beweist déi lagged Phasekohärenz bei 10 Hz kohärent Schwéngunge mat enger 25 ms Verzögerung, während bei 20 Hz d'Verzögerung 12.5 ms ass, asw. Pascual-Marqui (2007), wou d'Definitioun vu lagged Phase Kohärenz och fonnt gëtt. Als esou, kann dës Moossnam vun Ofhängegkeet op all Zuel vu Gehir Beräicher gemeinsam applizéiert ginn, dh verdeelt cortical Netzwierker, deenen hir Aktivitéit mat sLORETA geschat ginn. Moossname vun linear Ofhängegkeet (Kohärenz) tëscht der multivariate Zäit Serie sinn definéiert. D'Moossname sinn net-negativ, an huelen de Wäert null nëmmen wann et Onofhängegkeet ass a sinn am Frequenzberäich definéiert: Delta (2-3.5 Hz), Theta (4-7.5 Hz), alpha1 (8-10 Hz), alpha2 (10–12 Hz), beta1 (13–18 Hz), beta2 (18.5–21 Hz), beta3 (21.5–30 Hz) a Gamma (30.5–44 Hz). Baséiert op dëser, war Prinzip lagged linear Konnektivitéit berechent. Zäit-Serie vun der aktueller Dicht goufen fir verschidden Regioun vun Interesse extrahéiert mat sLORETA. Power an all 6,239 Voxels war normaliséiert zu enger Muecht pa 1 an aloggen verwandelt zu all Zäitpunkt. D'Resultater gi mat engem F-Test gemellt an als Logbuch vum F-Verhältnis gemellt. Regioun vun Interessi Wäerter reflektéieren also de Log verwandelt Fraktioun vun total Muecht iwwer all Voxels, separat fir spezifesch Ofstänn. D'Regiounen vun Interessi ausgewielt waren de pregenual anterior cingulate cortex, d'dorsal anterior cingulate cortex an de posterior cingulate cortex.
Statistesch Analyse fir déi lagged Phase Kohärenz
Lagged Phase Synchroniséierung / Kohärenz fir funktionell Konnektivitéit Kontrastkaarte goufen berechent. De Verglach gouf tëscht den Sucht- a Kontrollgruppen berechent wéi och mat Allostasis, Réckzuch a Salience fir déi héich YFAS-Grupp korreléiert. D'Bedeitungschwell war op engem Permutatiounstest mat 5000 Permutatiounen baséiert. Dës Methodik korrigéiert fir Multiple Tester (dh fir d'Sammlung vun Tester déi fir all Voxelen a fir all Frequenzbands gemaach goufen). D'Resultater gi mat engem F-Test gemellt an als Logbuch vum F-Verhältnis gemellt.
Resultater
D 'Participatioun charakteriséiert
Am Allgemengen, e Verglach tëscht schlank, niddereg an héich YFAS weist e wesentlechen Ënnerscheed (F = 104.18, p < 0.001). Déi schlank Grupp an déi niddreg YFAS ënnerscheede sech net vuneneen, awer ënnerscheede sech vun der héijer YFAS Grupp. Dëst gouf duerch verschidde Subscales vun der YFAS bestätegt: Liewensmëttel Iwwerverbrauch, Zäit verbraucht op Iessen, sozialen Entzug, Entzugssymptomer a Liewensmëttel (kuckt Figebam. 1); awer, déi héich YFAS Grupp ënnerscheet sech net vun der niddereg YFAS oder schlank Gruppen betreffend persistent Notzung trotz Ongléck oder Toleranz.
D'Liewensmëttel süchteg fettleibeg Grupp (héich YFAS) behuelen sech anescht wéi déi schlank an déi net-Liewensmëttel süchteg fettleibeg Grupp (niddereg YFAS). Déi schlank an net-Liewensmëttel süchteg Grupp weisen genee datselwecht Nahrungsverhalen.
Behavioral Daten
Eng Korrelatiounsanalyse tëscht de véier Ënnerskalen vum allgemenge Sucht Tendenzen Questionnaire huet eng bedeitend positiv Korrelatioun (no Korrektur) tëscht Genoss a Salience wéi och tëscht Allostasis a Réckzuch fir all dräi Participantgruppen opgedeckt (kuckt Table 2). Eng ähnlech Relatioun gouf tëscht Genoss a Salience identifizéiert wéi och tëscht Allostasis a Réckzuch fir schlank a niddereg YFAS Participanten separat. Fir déi héich YFAS Grupp gouf eng bedeitend positiv Korrelatioun tëscht Genoss a Salience an tëscht Allostasis a Réckzuch fonnt. Eng positiv Korrelatioun gouf och tëscht Salience an Allostasis identifizéiert wéi och tëscht Salience a Réckzuch fir déiselwecht Grupp. E Mediatiounseffekt huet weider gewisen datt d'Relatioun tëscht Salience an Réckzuch duerch Allostasis vermëttelt gouf (Sobel Test: 3.17, p = 0.001; gesinn Figebam. 2).
Wéi och ëmmer, Salience ass verbonne mat Allostasis an Austrëtt nëmmen an der süchteg Grupp. Ausserdeem ass den Afloss vu Salience op Réckzuch indirekt, vermittelt iwwer Allostasis.
Biller
Ganz Gehir Korrelatioun Analyse: Genoss, Réckzuch, Allostasis a Salience (ganz Grupp: schlank, niddereg an héich YFAS)
Eng Korrelatiounsanalyse tëscht Genoss a Gehiraktivitéit huet eng bedeitend positiv Korrelatioun tëscht Alpha2 Aktivitéit an der rostral anterior cingulate Cortex verlängert an den dorsomedialen prefrontalen Cortex an den dorsolaterale prefrontalen Cortex (Figebam. 3). Eng positiv Korrelatioun gouf och identifizéiert tëscht Genoss a Beta1 Frequenzbandaktivitéit an der pregenueller anteriorer cingulateer Cortex a ventrolateraler prefrontaler Cortex a Beta2 Frequenzaktivitéit an der rietser Insel (Figebam. 3). Kee bedeitende Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Beta3 oder Gamma Frequenzbands identifizéiert.
Waarm Faarwen (giel-rout) representéieren positiv Korrelatiounen, kal Faarwen (blo) representéieren negativ Korrelatiounen.
Eng bedeitend positiv Korrelatioun gouf identifizéiert tëscht Réckzuch an Alpha2 Frequenzbandaktivitéit am rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex (Figebam. 3). Eng positiv Korrelatioun gouf tëscht Réckzuch a Beta1 Frequenzbandaktivitéit am Precuneus, der dorsolateraler prefrontaler Cortex, der ieweschter Parietallobe an der lénkser temporo-occipital Kräizung gesinn. Eng negativ Korrelatioun gouf identifizéiert tëscht Réckzuch a Gammabandaktivitéit an der dorsomedialer prefrontaler Cortex a parahippocampaler Géigend, an dem richtege temporoparietal Gebitt. Kee bedeitende Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Beta2 oder Beta3 Frequenzbands identifizéiert.
Allostasis korreléiert positiv mat Beta3 Aktivitéit am pregenuellen anteriore cingulate cortex an dorsolateral prefrontal cortex an negativ mat Gammaband Aktivitéit am lénksen parahippocampus (Figebam. 3). Kee bedeitende Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Alpha2, Beta1 oder Beta2 Frequenzbands identifizéiert.
Keng bedeitend Korrelatiounen goufen tëscht Salience an Aktivitéit an engem vun de Frequenzbands identifizéiert.
Konjunktiounsanalyse (ganz Grupp)
Eng Konjunktiounsanalyse tëscht Allostasis a Réckzuch huet gedeelt bilateral Alpha2 Aktivitéit an der rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex gewisen. Keen Effekt gouf identifizéiert fir d'Delta, Theta, alpha1, beta1, beta2, beta3 oder Gamma Frequenz Bands (Figebam. 4, uewe lénks Panel).
Eng Konjunktiounsanalyse tëscht Salience a Genoss huet och allgemeng alpha2 Aktivitéit am rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex gewisen (Figebam. 4, uewe riets Panel). Keen Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Beta1, Beta2, Beta3 oder Gamma Frequenzbands identifizéiert.
Eng Konjunktiounsanalyse vun den zwee uewe genannte Konjunktiounsanalysen huet allgemeng bilateral Alpha2 Aktivitéit am rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex a gemeinsame Gammaband Aktivitéit am lénksen rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex, der dorsal lateral prefrontal cortex a bilateral posterior cingulate cortex (Figebam. 4, ënneschten Panel). Keen Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Beta1, Beta2 oder Beta3 Frequenzbands identifizéiert.
Niddereg vs Héich YFAS Verglach
E Verglach tëscht nidderegen (net süchteg Iessen) an héich YFAS (Liewensmëttel süchteg) Participanten weist eng verstäerkte Beta1 a Beta2 Aktivitéit an der rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex bilateral wéi och am premotor / motor cortex op der lénker Säit fir der héich YFAS Grupp (Figebam. 5). Keen Effekt gouf fir d'Delta, Theta, Alpha1, Alpha2, Beta3 oder Gammafrequenzbands identifizéiert.
Konjunktiounsanalyse (High YFAS Group)
Eng Konjunktiounsanalyse fir d'High YFAS Participanten tëscht Salience an Allostasis bewisen gemeinsam Aktivitéit an der posterior cingulate cortex, déi sech op de Precuneus fir d'Delta, Theta, an Alpha1 Bands verlängeren (Figebam. 6). Zousätzlech, fir d'Theta Frequenz Band, gouf gemeinsam Aktivitéit an der superior parietal Lobe identifizéiert. Fir d'Gammaband gouf gedeelt Aktivitéit am posterior cingulate cortex bilateral bemierkt wéi och am lénksen ventralen lateralen prefrontalen Cortex, Insula an anterior temporaler Pol (ënne riets Quadrant vun Figebam. 6). Keen Effekt gouf fir d'Delta, Alpha2, Beta1 oder Beta2 Frequenzbands identifizéiert.
Zousätzlech, fir d'Theta Frequenz Band gedeelt Aktivitéit gouf an der superior parietal Lobe identifizéiert. Fir d'Gammaband ass gemeinsam Aktivitéit am PCC bilateral bemierkt wéi och am lénksen VLPFC, Insula an anterior temporal Pol (ënne riets Quadrant vun Figebam. 5).
Grupp Vergläicher fir lagged Phase Kohärenz
Bedeitend erhéicht Konnektivitéit (F = 1.76, p <0.05) gouf tëscht dem pregenuellen anteriore cingulate cortex, dorsal anterior cingulate cortex an der posterior cingulate cortex fir d'Gamma Frequenzband fir d'High YFAS Grupp am Verglach zu der Kontrollgruppe identifizéiert (kuckt Figebam. 7). Kee bedeitende Effekt gouf fir Delta, Theta, Alpha1, Alpha2, Beta1, Beta2 oder Beta3 Frequenzbands identifizéiert.
Lagged Phase Kohärenz Korrelatiounsanalyse fir déi héich YFAS Grupp
Eng Korrelatiounsanalyse tëscht der lagged Phase Kohärenz an Allostasis huet e wesentlechen Effekt gewisen (r = 0.38, p < 0.05) fir d'Delta, Theta, alpha1, alpha2, beta1, beta2, beta3 a Gamma Frequenzbands. Fir d'Delta, Theta, Beta2, Beta3 a Gamma Frequenz Bands gouf eng verstäerkte Verbindung tëscht dem pregenualen anteriore cingulate cortex, dorsalen anterior cingulate cortex an der posterior cingulate cortex identifizéiert. Dëst hindeit datt wat méi héich déi süchteg Participanten op Allostasis scoren, wat méi staark d'Konnektivitéit tëscht den dräi Beräicher ass. Fir d'alpha1 an alpha2 Frequenzbands gouf eng verréngert Konnektivitéit tëscht pregenuellen anteriore cingulate cortex an der posterior cingulate cortex wéi och tëscht der dorsal anterior cingulate cortex an der posterior cingulate cortex identifizéiert. Dëst weist datt wat méi déif déi süchteg Participanten op Allostasis scoren, wat méi staark d'Konnektivitéit ass. Fir d'Beta1 Frequenzband gouf e wesentlechen Effekt tëscht der dorsal anterior cingulate cortex an der posterior cingulate cortex souwéi tëscht pregenual anterior cingulate cortex an dorsal anterior cingulate cortex identifizéiert. Dës lescht Entdeckung hindeit datt déi méi héich süchteg Participanten op Allostasis scoren, dest méi staark ass d'assoziéiert Konnektivitéit. Kuckt Figebam. 8 fir en Iwwerbléck.
Eng Korrelatiounsanalyse tëscht der lagged Phase Kohärenz a respektiv Réckzuch a Salience huet keng bedeitend Effekter fir d'Delta, Theta, alpha1, alpha2, beta1, beta2, beta3 oder Gammafrequenzbands opgedeckt.
Diskussioun
Eis selbstrapportéiert Verhalensresultater suggeréieren datt de Genoss, deen aus enger Substanz oder Aktivitéit ofgeleet gëtt, mat der Salience oder der Verhalensrelevanz verbonnen ass, déi derzou zougeschriwwe gëtt. Zousätzlech schéngt et datt d'predictive Referenz zrécksetzen (Allostasis) staark mam Réckzuch verbonnen ass. Dës Associatiounen si präsent fir béid Liewensmëttel süchteg an net-Liewensmëttel süchteg Individuen, wat beweist datt se eng normal physiologesch Äntwert sinn. Tatsächlech, wann Dir Liewensmëttel hëlt, huet genee dee selwechte Liewensmëttelreiz am Ufank vum Iessen (wann hongereg) en anert hedonescht Gewiicht u sech wéi um Punkt vum Iessen, wou d'Sättigkeit agesat ass. Dëst suggeréiert datt Allostasis, also Referenz zrécksetzen, geschitt physiologesch, sou datt d'Leit ophalen ze iessen wann d'kierperlech Energiefuerderunge erfëllt sinn. An anere Wierder, Allostasis ass Staat oder Kontext ofhängeg. Bei Net-Liewensmëttel Sucht Individuen oder schlank Leit Salience beaflosst net d'Allostasis, awer et huet an deene mat Liewensmëttel Sucht, suggeréiert datt dëst e pathologescht Phänomen ass deen e Charakteristik vun der Liewensmëttelsucht kéint sinn. Dëst suggeréiert datt bei Leit mat Liewensmëttel Sucht d'Verhalensrelevanz (dh Salience) vun der Substanz (vum Mëssbrauch) eng predictive Referenz zrécksetzen (dh Allostasis), déi zu engem Wonsch resultéiert méi vun der Substanz (Verlaangen) ze kréien, déi parallel zum negativ Motivatiounszoustand bekannt als Réckzuch47.
Interessanterweis suggeréieren d'Neuroimaging Resultater datt Freed, Salience, Allostasis an Réckzuch all neurophysiologesch verwandt sinn, well se e gemeinsamen Hub an der rostral anterior cingulate cortex / dorsal medial prefrontal cortex an dorsolateral prefrontal cortex deelen, souwéi am posterior cingulate cortex wéi bewisen duerch d'Konjunktiounsanalysen. Dëst ass üblech fir béid Liewensmëttel süchteg, net-Liewensmëttel süchteg a schlank Individuen, wat suggeréiert datt et en normale physiologesche Phänomen duerstellt.
De rostral anterior cingulate cortex ass an der "Onsécherheet" Veraarbechtung involvéiert48,49,50,51,52. Onsécherheet ass definéiert als e Staat an deem eng gegebene Representatioun vun der Welt net ugeholl ka ginn fir spéider Glawen ze guidéieren53 a kënne reduzéiert ginn andeems Dir méi Informatioun aus der Ëmwelt kritt51 oder duerch Erënnerung Zeechnen54. De rostral bis dorsalen anterior cingulate cortex huet eng Roll bei der Erfaassung vun neien Donnéeën an engem Versuch d'Onsécherheet ze reduzéieren55,56. Et ass also net iwwerraschend datt eis Resultater weisen datt d'Aktivitéit an der anterior cingulate Regioun mam Réckzuch korreléiert, wat en Drang fir Handlung ausléist, kodéiert vum dorsalen anterior cingulate cortex an insula57. De pregenual anterior cingulate cortex schéngt weider Input an der Somatosensorie z'ënnerdrécken58,59, vestibulär60 an auditive Systemer61. Feelfunktioun vun dësem Mechanismus féiert zu engem hyperaktiven Zoustand an dëse Systemer, wat zu Fibrromyalgie verwandte Schmerz resultéiert62, Schwindel60 oder Tinnitus respektiv63,64,65,66. Ausserdeem ënnerdréckt datselwecht Gebitt d'Agressioun67,68,69, an e genetesch determinéierte Defizit vu pregenueller anteriorer cingulateer Cortex Kontroll iwwer d'Amygdala ass mat der Aggressivitéit verbonnen67,68,69. Also schéngt de pregenual anterior cingulate cortex eng net-spezifesch Ënnerdréckungsfunktioun ze hunn analog zu der net-Spezifizitéit vum dorsalen anterior cingulate cortex als Deel vun engem allgemenge Salienznetz.70,71 dat funktionnéiert fir méi Input ze kréien57 duerch d'Bedeitung vun de Reizungen70,72,73. De pregenuellen anteriore cingulate cortex huet och eng wichteg Roll beim Kodéiere vu Genoss iwwer seng Verbindung zum orbitofrontale Cortex74. Dëst ass am Aklang mam Konzept datt Freed eng gemeinsam Währung ass fir d'Veraarbechtung vu Verhalensrelevante Reizen ze prioritéieren75,76. An dëser Etude korreléiert d'Quantitéit u Genoss aus der Substanz oder der Handlung zu enger Erhéijung vun der Aktivitéit an de pregenuellen anteriore cingulate a rostralen anteriore cingulate cortices, déi sech an d'dorsal lateral prefrontal cortex verlängeren (kuckt Figebam. 3).
Eis Resultater weisen datt Allostasis e normale physiologesche Prozess ass, wat d'Erkenntnisser vun aneren bestätegt3. Dëse prévisive Referenz-Reset-Mechanismus schéngt kontrolléiert ze ginn duerch de rostral anterior cingulate Cortex an der dorsalen lateraler prefrontaler Cortex wéi bewisen vun den neuroimaging Daten vun dëser Studie. Wichteg ass, eis Donnéeën suggeréieren datt Allostasis och physiologeschen Réckzuch dréit, well et e gemeinsame Befund ass bei schlanker wéi och all fettleibeg Individuen. Et géif also schéngen datt de Réckzuch induzéiert Wëllen op Allostasis op eng ähnlech Manéier bezéie wéi "Léift" / Genoss bezitt sech op d'Salenz.
Bei schlankem an net-Liewensmëttel süchteg Individuen sinn d'Salenz an d'Entzéiung net verwandt. Am Géigesaz, bei Liewensmëttel süchteg Individuen, ännert d'Salenz d'Ofdreiwung; allerdéngs schéngt dësen Effekt indirekt vermittelt ze ginn, iwwer allostatesch Referenz zréckgesat. Also, Liewensmëttel Sucht schéngt duerch eng selektiv Interaktioun tëscht Salience an Allostasis charakteriséiert ze sinn. D'Fro stellt sech dann: wéi en neurale Mechanismus ënnersträicht dëse pathologesche Salience-Undriff Referenz zrécksetzen? D'Konjunktiounsanalyse tëscht Salience an Allostasis an der Liewensmëttel süchteg Grupp weist datt dëst Phänomen mat Aktivitéit am posterior cingulate cortex verbonnen ass, deen an de Precuneus an d'Superior parietal Lobule verlängert, wéi och de ventral lateral prefrontal cortex, deen an d'Insula an anterior temporal verlängert gëtt. lobe. Et kéint een spekuléieren datt am süchtegten Zoustand, posterior cingulate cortex Engagement erlaabt d'Resetze vum selbstreferentielle Setpunkt op Basis vun der Salience vum Reiz. Dëst gëtt proposéiert vun der funktioneller Konnektivitéit tëscht dem PCC an dem ACC (Figebam. 6), wat mam Betrag vun der Referenz zréckgesat ass (Allostasis) (Figebam. 7). De posterior cingulate cortex ass den Haapthub vum selbstreferentielle Standardmodusnetz77,78 a schéngt an der Allostasis involvéiert ze sinn (kuckt Figebam. 5). Eng vu senge Kärfunktiounen ass adaptiven Verhalensverännerungen vis-à-vis vun enger verännerter Welt z'erméiglechen79. Upassung un engem verännert Ëmfeld erfuerdert datt intern an extern Reizen virausgesot ginn an dann mam aktuellen Zoustand vum Selbst verglach ginn. Dëst geschitt méiglecherweis op verschiddene Beräicher bannent der posterior cingulate cortex80,81. Tatsächlech geschitt d'Veraarbechtung vu Reizen aus der interner Welt haaptsächlech am ventrale posterior cingulate cortex, wärend d'Veraarbechtung vu Reizen aus der externer Welt haaptsächlech am dorsalen posterior cingulate cortex geschitt.81. Also kann d'predictive Referenz zrécksetzen kritesch ofhängeg vun der posterior cingulate Aktivitéit a funktionneller Konnektivitéit.
De kriteschen Verhalensdifferenz tëscht Sucht an Net-Sucht ass Salience-gedriwwen Allostasis (roude Pfeil Figebam. 1), wat mat Aktivitéit am pregenuellen anteriore cingulate cortex / ventral medial prefrontal cortex an inversely Zesummenhang mat Aktivitéit am parahippocampal Beräich ass. An anere Wierder, dëst beweist eng Erhéijung vum Genoss am Zesummenhang mat enger Substanz an eng gläichzäiteg Ofsenkung vu sengem kontextuellen Afloss82,83, well de parahippocampal Gebitt haaptsächlech an der kontextueller Veraarbechtung involvéiert ass82,83. Dëst hindeit datt d'Substanz vu Mëssbrauch onofhängeg vu sengem Kontext gëtt. Dëst kéint hypothetesch erkläre firwat süchteg Leit net ophalen d'Substanz vu Mëssbrauch ze konsuméieren, well kontextuell Aflëss manner beaflosst ginn fir weider Input z'ënnerdrécken. Dëst ass spezifesch fir den Suchtfaarf Typ, well eng Konjunktioun tëscht Salience an Allostasis bei net-süchteg fettleibeg a schlank Leit keng bedeitend iwwerlappend Aktivitéit weist. Dëst hindeit datt am Suchtfaktor Typ eng anormal Salience, ofgeschloss vu senger kontextueller Relevanz, prévisiv Referenz zrécksetzen, fir méi Input ze kréien fir Onsécherheet ze reduzéieren (hun ech genuch Iessen ugeholl fir meng Energiefuerderungen ze erfëllen?), an datt dëst phänomenologesch ass. ausgedréckt als Réckzuch, en negativen emotionalen Zoustand deen Verlaangen dréit, en intensive Wonsch d'Substanz ze konsuméieren. Och wann an net süchteg Leit d'Allostasis och den Entzug dréit, ass et nëmmen an de süchteg Leit datt d'Allostasis vun der Salience vum Stimulus ofhängeg ass, an dës Referenz zréckgesat schéngt vum posterior cingulate cortex kontrolléiert ze ginn.
Eng wichteg Fro ass ob déi salience-driven Allostasis, eenzegaarteg an der Sucht, d'Resultat vun enger anormaler funktioneller Konnektivitéit ass, déi sech an der Sucht entwéckelt tëscht dem Hub vum Salience-Netz (rostral bis dorsalen anterior cingulate cortex) an dem Hub vum selbstreferentielle (Allostasis) Netzwierk (posterior cingulate cortex) (kuckt Figebam. 5).
Wéi och ëmmer, d'Allostasis selwer schéngt korreléiert ze sinn mat pregenuellen anteriore cingulate cortex / ventral medial prefrontal cortex Aktivitéit, déi och Deel vum selbstreferentielle Standardmodusnetz ass. Eng aner konzeptuell Manéier fir dëst ze kucken ass datt de selbstreferentielle posterior cingulate cortex mat der dorsalen anterior cingulate cortex kommunizéiert, involvéiert fir méi Input ze kréien, an de pregenual anterior cingulate cortex, involvéiert fir méi z'ënnerdrécken, an datt d'Referenz zréckgesat an der posterior cingulate cortex kontrolléiert d'Gläichgewiicht tëscht Input sammelen an Input Ënnerdréckung55. Dofir gouf d'funktionell Konnektivitéit tëscht dësen 3 Beräicher analyséiert. Dëst huet bewisen datt Liewensmëttel süchteg fettleibeg Individuen d'funktionell Konnektivitéit tëscht der rostral anterior cingulate cortex erhéicht hunn - pregenual anterior cingulate cortex - posterior cingulate cortex Netzwierk am Verglach mat Kontrollen. Well souwuel de pregenual anterior cingulate cortex wéi och de posterior cingulate cortex zum selbstreferentielle Standardmodusnetz gehéieren, schéngt de Saliencenetz intrinsesch mam Standardmodus verbonnen ze ginn, an wat méi staark d'Konnektivitéit ass, wat méi Referenz zréckgesat gëtt (ausser Alpha) . D'Resultater vun dëser Etude suggeréieren datt d'Salenz oder d'Verhalensrelevanz verbonne mat Liewensmëttel bei Liewensmëttel süchteg Leit hir Referenz-Setpunkt an der pregenueller anteriorer cingulateer Cortex vermittelt iwwer de selbstreferentielle posterior cingulate cortex zrécksetzen. Well keng effektiv Konnektivitéitsmoossname berechent goufen, kann dëst nëmmen aus enger mechanescher Siicht aus der Mediatiounsanalyse hypothetiséiert ginn.
Eng Schwächt vun dëser Etude ass datt d'Konzepter vu Freed, Salience, Allostasis a Réckzuch op eenzel Froen anstatt Questionnaire baséieren; allerdéngs schéngen d'Froen d'Essenz vun de Konzepter opzehuelen. (1) Salience gëtt definéiert duerch eng Fro déi spezifesch freet ob d'Participanten d'Substanz / d'Aktivitéit als Verhalenswichteg ugesinn hunn71,84, (2) Genoss gëtt duerch eng Fro beschriwwen déi spezifesch freet ob se et als agreabel ugesinn hunn, (3) Allostasis gëtt definéiert duerch eng Fro déi spezifesch freet ob se e Besoin gefillt hunn méi ze konsuméieren / méi anzegoen fir deeselwechten Effekt z'erreechen3,5 an (4) Réckzuch gëtt duerch eng Fro definéiert déi freet ob se Onbequem fillen wann se ophalen ze konsuméieren. Well dës Froen all schéngen d'Definitioun vun de studéierte Konzepter z'erfaassen, gleewen mir datt dës Approche valabel ass, awer ouni déi studéiert Konzepter ze nuanzéieren. E Virdeel vun dëser Approche ass datt andeems d'Fro op d'Definitioun vum Konzept limitéiert ass, déi studéiert Konzepter besser trennt wéi a gréissere Questionnaire wou méi iwwerlappend Froen gestallt kënne ginn. Weider Studien sollen evaluéieren ob déi eenzel Froen, déi an dëser Etude benotzt ginn, wierklech dat beschriwwe Verhalen reflektéieren (Freed, Salience, Allostasis a Réckzuch). Dëst kéint gemaach ginn andeems méi ëmfaassend Questionnaire bäigefüügt ginn an Korrelatiounsanalysen tëscht den eenzele Froen an de méi ëmfaassende Questionnaire maachen.
Eng aner Schwächt vun der Studie ass datt wéinst der Tatsaach, datt déi meescht Participanten 3 oder méi Critèren vun der YFAS erfëllen, kënnen déi meescht Patienten als Nahrungssucht ugesi ginn. Awer, fir z'iwwerpréiwen ob déi méi schwéier süchteg Participanten verhalensweis an neurophysiologesch anescht waren wéi manner süchteg a schlank Kontrollen, gouf eng median Spaltanalyse gemaach. Zukünfteg Studien solle méi grouss Probegréissten wéi och méi ënnerscheedlech Gruppen enthalen. Zousätzlech hu mir e Mediansplit fir d'YFAS applizéiert, wat als Schwäch ugesi ka ginn. Wéi och ëmmer, de Median-Spalt kloer weist eng Differenzéierung op der YFAS. Wéi Figebam. 1 weist datt niddereg YFAS Themen en ähnleche Profil wéi déi schlank Themen hunn, wärend Leit déi héich op der YFAS score kloer en anere Profil hunn.
Eng aner Begrenzung vun dëser Etude ass déi geréng Opléisung vun der Quelllokaliséierung, déi inherent aus enger limitéierter Unzuel vu Sensoren (19 Elektroden) resultéiert an e Mangel u Sujetspezifesch anatomesche Forward Modeller. Dëst ass genuch fir d'Quellrekonstruktioun awer resultéiert zu enger méi grousser Onsécherheet an der Quelllokaliséierung a verréngert anatomescher Präzisioun, an dofir ass d'raimlech Präzisioun vun der heiteger Studie wesentlech méi niddereg wéi déi vu funktionnelle MRI. Trotzdem huet sLORETA bedeitend Validatioun vu Studien kritt, déi LORETA mat anere méi etabléierte Lokalisatiounsmethoden kombinéieren, sou wéi funktionell Magnetic Resonance Imaging (fMRI)85,86, strukturell MRI87 an Positron Emissioun Tomographie (PET)88,89,90 a gouf a fréiere Studien benotzt fir spezifesch Aktivitéit z'entdecken zB Aktivitéit am auditive cortex91,92,93. Weider sLORETA Validatioun gouf baséiert op d'Akzeptanz als Grondwahrheet vun de Lokalisatiounsresultater, déi aus invasiven, implantéierten Déiftelektroden kritt goufen, wat a verschiddene Studien iwwer Epilepsie bewisen ass.94,95 a kognitiv ERPs96. Et ass derwäert ze betounen datt déif Strukturen wéi den anterior cingulate cortex97, a mesial temporal Lobes98 kann mat dëse Methoden korrekt lokaliséiert ginn. Wéi och ëmmer, weider Fuerschung kéint raimlech Präzisioun verbesseren, a Genauegkeet konnt mat héijer Dicht EEG erreecht ginn (zB 128 oder 256 Elektroden), Themaspezifesch Kappmodeller a MEG Opzeechnungen.
Zesummegefaasst, Input sammelen oder Ënnerdréckung vun Input baséiert op enger Prognose vu wat energesch erfuerderlech ass, mat Informatioun gesammelt aus Gebidder, déi involvéiert sinn fir méi Input ze kréien (rostral bis dorsalen anterior cingulate cortex) an e Beräich dat weider Input ënnerdréckt (pregenual anterior cingulate cortex) ). Déi selbst-referentiell Prognose baséiert op der Energiebedarf bestëmmt d'allostatesch Referenz, déi kontrolléiert gëtt vun der selbstreferéierender posterior cingulate cortex. Réckzuch ass e Signal datt méi Input erfuerderlech ass, a Freed weist datt genuch Input identifizéiert gouf. Dës Gefiller ginn ugepasst op Basis vum allostatesche Niveau, deen an süchteg Leit duerch eng net adaptiv (net dynamesch oder fix) Salience festgeluegt gëtt mat der Substanz. Also Genoss / Gefällegkeet schéngt de phenomenologeschen Ausdrock ze sinn datt genuch opfälleg Reizen kritt ginn, an de Réckzuch féiert zu Wëllen ass wéinst allostatescher Referenz zréckgesat sou datt méi Reizen erfuerderlech sinn. Zousätzlech, am Géigesaz zu der Net-Sucht, féiert eng pathologesch net-adaptiv Salience, déi un der Substanz vum Mëssbrauch verbonnen ass, e Réckzuch, wat en Drang fir Handlung erstallt fir méi vum selwechte Reiz ze kréien. Weider Studien mussen e puer vun de proposéierte Mechanismen an dësem Rapport beschriwwen confirméieren. Dëst kann gemaach ginn andeems Dir en dynamesche Modell kuckt an deem Iessen oder Gedrénks gëtt bis Sattheet erreecht gëtt a sequentiell EEGs a verschiddene Momenter an der Zäit korreléiert mam Sattheetszoustand ausféieren.
zousätzlech Informatiounen
Wéi fannt Dir dësen Artikel: De Ridder, D. et al. Allostasis an der Gesondheet a Liewensmëttel Sucht. Sci. Rep. 6, 37126; Doi: 10.1038 / srep37126 (2016).
Notiz vum Verlag: D'Springer Natur bleift neutral mat Hinsicht u juristeschen Flichte vun de publizéierten Kaarten an institutionelle Zoustännegkeeten.
Referenze
- 1.
Bernardy, C. Introduction à l'Etude de la Médicine Experimentale. (JB Baillière, 1865).
· 2.
Kanon, W. Organisatioun fir physiologesch Homeostasis. Physiol Rev 9, 399-431 (1929).
3.
Sterling, P. Allostasis: e Modell vu prévisive Reguléierung. Physiol Behav 106, 5-15 (2012).
· 4.
Sterling, P. & Eier, J. In Handbuch vum Liewensstress, Erkenntnis a Gesondheet (eds S., Fischer & J., Grond) 629–649 (Wiley, 1988).
5.
Koob, GF & Le Moal, M. Drogenofhängeger, Dysreguléierung vun der Belounung, an Allostasis. Neuropsychopharmacologie 24, 97-129 (2001).
· 6.
Koob, GF & Le Moal, M. Sucht an de Gehir Antireward System. Annu Rev Psychol 59, 29-53 (2008).
· 7.
Taylor, KS, Seminowicz, DA & Davis, KD Zwee Systemer vun der Rou Staat Konnektivitéit tëscht der Insula an cingulate cortex. Hum Brain Mapp (2008).
8.
Morrison, I., Perini, I. & Dunham, J. Facetten a Mechanismen vum adaptiven Schmerzverhalen: Prädiktiv Reguléierung an Handlung. Front Hum Neurosci 7, 755 (2013).
· 9.
Kenny, PJ Gëlle Mechanisme an Adipositas: nei Inspektiounen an zukünfteg Richtungen. Neuron 69, 664-679 (2011).
· 10.
Ziauddeen, H., Farooqi, IS & Fletcher, PC Obesitéit an d'Gehir: wéi iwwerzeegt ass d'Suchtmotiv? Natur Kritik. Neurowëssenschaften 13, 279-286 (2012).
· 11.
Gearhardt, AN & Corbin, WR D'Roll vun der Nahrungssucht an der klinescher Fuerschung. Aktuell pharmazeuteschen Design 17, 1140-1142 (2011).
· 12.
Gearhardt, AN, Corbin, WR & Brownell, KD Preliminär Validatioun vun der Yale Food Addiction Skala. Hausaufgabe 52, 430-436 (2009).
· 13.
Robinson, TE & Berridge, KC D'neural Basis vun Drogenhëllef: eng Incentive Sensibiliséierungstheorie vu Sucht. Brain Res Brain Res Rev 18, 247-291 (1993).
· 14.
Robinson, MJ, Fischer, AM, Ahuja, A., Lesser, EN & Maniates, H. Rollen vum "Wëllen" a "Liken" am Motivéierend Verhalen: Gambling, Iessen an Drogenofhängeger. Curr Top Verhalen Neurosci (2015).
15.
Clark, SM & Saules, KK Validatioun vun der Yale Food Addiction Skala ënner enger Bevëlkerung fir Gewiichtsverloscht Chirurgie. Eat Behav 14, 216-219 (2013).
· 16.
Innamorati, M. et al. Psychometresch Eegeschafte vun der italienescher Yale Food Addiction Skala bei Iwwergewiicht an fettleibeg Patienten. Eet Gewier Disord (2014).
· 17.
Blumm, K. et al. Neuro-Genetik vum Belounungsdefizit Syndrom (RDS) als Root Ursaach vum "Sucht Transfer": En neit Phänomen gemeinsam no bariatrescher Chirurgie. Journal vum genetesche Syndrom & Gentherapie 2012 (2011).
18.
Koob, GF D'Neurobiologie vun der Sucht: eng neuroadaptational Vue relevant fir Diagnos. Sucht 101 Suppl 1, 23-30 (2006).
· 19.
Meier, B., Rahmen, R. & Schäfer, R. Hypomanesch Perséinlechkeetseigenschaften an Suchtfaktor Tendenzen. Perséinlechkeet an eenzelne Differenzen 42, 801-810 (2007).
· 20.
Baron, RM & Kenny, DA D'Moderator-Vermëttler variabel Ënnerscheedung vun der sozialer psychologescher Recherche: konzeptionell, strategesch a statistesch Iwwerleeungen. J Pers Soc Psychol 51, 1173-1182 (1986).
· 21.
Volkow, ND et al. Associatioun tëscht Alter-verbonne Réckgang am Gehir Dopamin Aktivitéit a Behënnerung am frontalen a cingulate Metabolismus. AJ Psychiatrie 157, 75-80 (2000).
· 22.
Logan, JM, Sanders, AL, Schneider, AZ, Morris, JC & Buckner, RL Ënner-Rekrutéierung an net-selektiv Rekrutéierung: dissoziable neurale Mechanismen, déi mam Alterung assoziéiert sinn. Neuron 33, 827-840 (2002).
· 23.
Gates, GA & Cooper, JC Heefegkeet vun Hörfall bei eelere Leit. Acta Otolaryngol 111, 240-248 (1991).
· 24.
Moazami-Goudarzi, M., Michels, L., Weiss, N. & Jeanmonod, D. Temporo-insular Verbesserung vun EEG niddereg an héich Frequenzen bei Patienten mat chroneschen Tinnitus. QEEG Studie vu chroneschen Tinnituspatienten. BMC Neuroscience 11, 40 (2010).
· 25.
EureKa! (Versioun 3.0) [Computer Software]. Knoxville, TN: NovaTech EEG Inc. Freeware verfügbar op www.NovaTechEEG (2002).
· 26.
Song, JJ et al. Hyperacusis-assoziéierte pathologesche Reschtzoustand Gehir Schwéngungen am Tinnitus Gehir: e Hyperreaktiounsnetz mat paradoxal inaktiven Gehörcortex. Brain Struktur Funct (2013).
27.
Song, JJ, De Ridder, D., Schlee, W., Van de Heyning, P. & Vanneste, S. "Distresséiert Alterung": D'Ënnerscheeder an der Gehiraktivitéit tëscht fréien a spéiden Tinnitus. Neurobiol Aging 34, 1853-1863 (2013).
· 28.
Song, JJ, Punte, AK, De Ridder, D., Vanneste, S. & Van de Heyning, P. Neural Substrate virauszesoen d'Verbesserung vum Tinnitus no der Cochleaimplantatioun bei Patienten mat eensäitegen Taubheet. Lauschtert Res 299, 1-9 (2013).
· 29.
Pascual-Marqui, RD Standardiséierter Low-Resolution Gehir elektromagnetesch Tomographie (sLORETA): technesch Detailer. Methoden Fannen Exp Clin Pharmacol 24 Suppl D, 5–12 (2002).
· 30.
Pascual-Marqui, RD, Eislen, M., Kochi, K. & Lehmann, D. Funktionell Imaging mat Low-Resolution Gehir elektromagnetescher Tomographie (LORETA): eng Iwwerpréiwung. Methoden Fannen Exp Clin Pharmacol 24 Suppl C, 91–95 (2002).
· 31.
Mazziotta, J. et al. E probabilisteschen Atlas a Referenzsystem fir de mënschleche Gehir: International Consortium for Brain Mapping (ICBM). Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 356, 1293-1322 (2001).
· 32.
Mazziotta, J. et al. E véierdimensionalen probabilisteschen Atlas vum mënschleche Gehir. J Am Med Inform Assoc 8, 401-430 (2001).
· 33.
Lancaster, JL et al. Anatomesch global raimlech Normaliséierung. Neuroinformatik 8, 171-182 (2010).
· 34.
Lancaster, JL et al. Bias tëscht MNI an Talairach Koordinaten analyséiert mat der ICBM-152 Gehir Schabloun. Mënsch Gehir Mapping 28, 1194-1205 (2007).
· 35.
Talairach, J. & Tornoux, P. Co-planar stereotaxic Atlas vum mënschleche Gehir: 3-Dimensional proportional System: Eng Approche fir zerebrale Imaging. (Georg Thieme, 1988).
36.
Brett, M., Johnsrude, IS & Owen, AM De Problem vun der funktioneller Lokalisatioun am mënschleche Gehir. Nat Rev Neurosci 3, 243-249 (2002).
· 37.
Nichols, TE & Holmes, AP Netparametresch Permutatiounstester fir funktionell Neuroimaging: e Primer mat Beispiller. Hum Brain Mapp 15, 1-25 (2002).
· 38.
Präis, CJ & Friston, KJ Kognitiv Konjunktioun: Eng nei Approche fir Gehiraktivéierungsexperimenter. Neuroimage 5, 261-270 (1997).
· 39.
Friston, KJ, Holmes, AP, Präis, CJ, Buchel, C. & Worsley, KJ Multisubject fMRI Studien a Konjunktiounsanalysen. NeuroImage 10, 385-396 (1999).
· 40.
Friston, KJ, Penny, WD & Glaser, DE Konjunktioun iwwerpréift. NeuroImage 25, 661-667 (2005).
· 41.
Nichols, T., Brett, M., Andersson, J., Wager, T. & Poline, JB Gülteg Konjunktiounsinferenz mat der Minimumstatistik. NeuroImage 25, 653-660 (2005).
· 42.
Heuninckx, S., Wenderoth, N. & Swinnen, SP Systemer Neuroplastizitéit am Alterungsgehir: Rekrutéiere vun zousätzlech neurale Ressourcen fir erfollegräich Motorleistung bei eelere Leit. De Journal of Neurologie: de offizielle Zeitung vun der Society for Neuroscience 28, 91-99 (2008).
· 43.
Bangert, M. et al. Shared Netzwierker fir auditiv a motoresch Veraarbechtung bei professionnelle Pianisten: Beweiser aus fMRI Konjunktioun. NeuroImage 30, 917-926 (2006).
· 44.
Pascual-Marqui, R. Momentan a lagged Miessunge vu linearer an netlinearer Ofhängegkeet tëscht Gruppe vu multivariate Zäitreihe: Frequenz Zersetzung (2007).
· 45.
Pascual-Marqui, R. Diskret, 3D verdeelt, linear Imaging Methoden vun elektrescher neuronaler Aktivitéit. Deel 1: exakt, null Feeler Lokalisatioun (2007).
46.
Congedo, M., John, RE, De Ridder, D., Prich, L. & Isenhart, R. Op der "Ofhängegkeet" vun "onofhängeg" Grupp EEG Quellen; eng EEG-Studie op zwou grouss Datenbanken. Gehéier Topogr 23, 134-138 (2010).
· 47.
Koob, GF Déi donkel Säit vun der Emotioun: d'Sucht Perspektiv. Eur J Pharmacol 753, 73-87 (2015).
· 48.
Critchley, HD, Mathias, CJ & Dolan, RJ Neural Aktivitéit am mënschleche Gehir, wat wéinst Onsécherheet a Erkläift während Erwaardung betreffen. Neuron 29, 537-545 (2001).
· 49.
Ginn, J. et al. Den neurale Substrat a funktionell Integratioun vun Onsécherheet an der Entscheedung: eng Informatiounstheorie Approche. PLoS One 6, e17408 (2011).
· 50.
Keri, S., Deetz, J., Roland, PE & Gulyas, B. Feature Onsécherheet aktivéiert anterior cingulate cortex. Hum Brain Mapp 21, 26-33 (2004).
· 51.
Rushworth, MF & Behrens, TE Wiel, Onsécherheet a Wäert am prefrontalen a cingulate Cortex. Nat Neurosci 11, 389-397 (2008).
· 52.
Stern, ER, Gonzalez, R., Welsch, RC & Taylor, SF Update Iwwerzeegungen fir eng Entscheedung: neural Korrelate vun Onsécherheet an Ënnervertrauen. J Neurosci 30, 8032-8041 (2010).
· 53.
Harris, S., Scheit, SA & Cohen, MS Funktionell Neuroimaging vu Glawen, Ongleewen an Onsécherheet. Ann Neurol 63, 141-147 (2008).
· 54.
De Ridder, D., Vanneste, S. & Freeman, W. De Bayesian Gehir: Phantom Perceptiounen léisen sensoresch Onsécherheet. Neurologie an biobehafiorale Kritiken 44, 4-15 (2014).
· 55.
De Ridder, D. et al. Psychochirurgie Reduzéiert Onsécherheet a erhéicht de fräie Wëllen? Eng Iwwerpréiwung. Neuromodulatioun 19, 239-248 (2016).
· 56.
Vanneste, S. & De Ridder, D. Deafferentatioun-baséiert pathophysiologeschen Ënnerscheeder am Phantom Sound: Tinnitus mat an ouni Hörverloscht. Neuroimage 129, 80-94 (2015).
· 57.
Jackson, SR, Parkinson, A., Kim, SY, Schuermann, M. & Eickhoff, SB Iwwer déi funktionell Anatomie vum Drang-fir-Handlung. Kognitiv Neurologie 2, 227-243 (2011).
· 58.
Kong, J. et al. Entdeckt de Gehir a Schmerz: Aktivatiounen, Deaktivéierungen an hir Relatioun. Pau 148, 257-267 (2010).
· 59.
Felder, H. Staat-ofhängeg Opioid Kontroll vu Schmerz. Nat Rev Neurosci 5, 565-575 (2004).
· 60.
Alsalman, O. et al. D'Neural Korrelate vu chronesche Symptomer vu Vertigo Proneness bei Mënschen. PloS one 11, e0152309 (2016).
· 61.
De Ridder, D., Vanneste, S., Menowsky, T. & Langguth, B. Chirurgesch Gehirmodulatioun fir Tinnitus: Vergaangenheet, Present an Zukunft. Journal vun neurochirurgeschen Wëssenschaften 56, 323-340 (2012).
- ·
· 62.
Jensen, KB et al. Iwwerlappend strukturell a funktionell Gehirerännerungen bei Patienten mat laangfristeg Belaaschtung fir Fibrromyalgie Schmerz. Arthritis a Rheuma 65, 3293-3303 (2013).
· 63.
Vanneste, S. & De Ridder, D. Bifrontal transcranial Direktstroum Stimulatioun moduléiert Tinnitus Intensitéit an Tinnitus-Nout-verbonne Gehiraktivitéit. D'Europäescht Journal vun Neurowissenschaft 34, 605-614 (2011).
· 64.
Leaver, AM et al. Dysregulatioun vu limbesche an auditive Netzwierker am Tinnitus. Neuron 69, 33-43 (2011).
· 65.
Rauschecker, JP, Leaver, AM & Muhl, M. De Geräischer ofstëmmen: limbesch-auditiv Interaktiounen am Tinnitus. Neuron 66, 819-826 (2010).
· 66.
Song, JJ, Vanneste, S. & De Ridder, D. Dysfunktionnelle Geräischer Annuléierung vun der rostral anterior cingulate cortex bei Tinnituspatienten. PloS one 10, e0123538 (2015).
· 67.
Buckholtz, JW & Meyer-Lindenberg, A. MAOA an déi neurogenetesch Architektur vu mënschlecher Agressioun. Trends Neurosci 31, 120-129 (2008).
· 68.
Eisenberger, NI, Wee, BM, Taylor, SE, Welch, WT & Liebermann, MD Genetesch Risiko fir Agressioun verstoen: Hiweiser aus der Äntwert vum Gehir op sozialer Ausgrenzung. Biol Psychiatry 61, 1100-1108 (2007).
· 69.
Meyer-Lindenberg, A. et al. Neural Mechanismen vum genetesche Risiko fir Impulsivitéit a Gewalt bei Mënschen. Proc Natl Acad Sci USA 103, 6269-6274 (2006).
· 70.
Legrain, V., Iannetti, GD, Placke, L. & Mouraux, A. D'Schmerzmatrix nei gelueden: e Salience Detektiounssystem fir de Kierper. Fortschrëtter an der Neurobiologie 93, 111-124 (2011).
· 71.
Seeley, WW et al. Dissociable intrinsesch Konnektivitéit Netzwierker fir Salience Veraarbechtung an Exekutiv Kontroll. J Neurosci 27, 2349-2356 (2007).
· 72.
Iannetti, GD & Mouraux, A. Vun der Neuromatrix op d'Schmerzmatrix (an zréck). Experimentell Gehirfuerschung. Experimentelle Hirnforschung. Experimenter zerebrale 205, 1-12 (2010).
· 73.
Mouraux, A., Diukova, A., Lee, MC, Weis, RG & Iannetti, GD Eng multisensoresch Untersuchung vun der funktioneller Bedeitung vun der "Schmerzmatrix". NeuroImage 54, 2237-2249 (2011).
· 74.
Kuhn, S. & Gallinat, J. D'neural Korrelate vu subjektiver Pleséierheet. Neuroimage 61, 289-294 (2012).
· 75.
Cabanac, M. Pleséier: déi gemeinsam Währung. J Theor Biol 155, 173-200 (1992).
· 76.
Dolan, RJ Emotiounen, Erkenntnis a Verhalen. Science 298, 1191-1194 (2002).
· 77.
Svoboda, E., McKinnon, MC & Levin, B. Déi funktionell Neuroanatomie vum autobiographesche Gedächtnis: eng Metaanalyse. Neuropsychologia 44, 2189-2208 (2006).
· 78.
Buckner, RL, Andrews-Hanna, JR & Schakter, DL De Standardnetz vum Gehir: Anatomie, Funktioun an Relevanz fir Krankheet. Ann NY Acad Sci 1124, 1-38 (2008).
· 79.
Pearson, JM, Heilbronner, SR, Barack, DL, Hayden, BY & Platt, ML Posterior cingulate cortex: Adaptatioun vum Verhalen un eng verännert Welt. Trends Cogn Sci 15, 143-151 (2011).
· 80.
Bzdok, D. et al. Subspezialiséierung am mënschleche posterior mediale Cortex. Neuroimage 106, 55-71 (2015).
· 81.
Leech, R. & Scharf, DJ D'Roll vun der posterior cingulate cortex an Erkenntnis a Krankheet. Gehir 137, 12-32 (2014).
· 82.
Aminoff, E., Gronau, N. & Barr, M. De parahippocampal Cortex vermëttelt raimlech an net-raimlech Associatiounen. Cereb Cortex 17, 1493-1503 (2007).
· 83.
Aminoff, EM, Kwerga, K. & Barr, M. D'Roll vum Parahippocampal Cortex an der Erkenntnis. Trends an kognitiv Wëssenschaften 17, 379-390 (2013).
· 84.
Fecteau, JH & Munoz, DP Salience, Relevanz a Feier: eng Prioritéitskaart fir Zilauswiel. Trends Cogn Sci 10, 382-390 (2006).
· 85.
Mulert, C. et al. Integratioun vu fMRI a simultan EEG: Richtung e verständlecht Verständnis vun der Lokaliséierung an der Zäitverlaf vun der Gehiraktivitéit an der Zilerkennung. NeuroImage 22, 83-94 (2004).
· 86.
Vitacco, D., Brandeis, D., Pascual-Marqui, R. & Martin, E. Korrespondenz vun event-verbonne Potential Tomography a funktionell Magnéitfeld Resonanz Imaging während Sprooch Veraarbechtung. Hum Brain Mapp 17, 4-12 (2002).
· 87.
Worrell, GA et al. Lokaliséierung vum epileptesche Fokus duerch Low-Resolution elektromagnetesch Tomographie bei Patienten mat enger Läsion, déi duerch MRI demonstréiert gëtt. Gehir Topographie 12, 273-282 (2000).
· 88.
Dierks, T. et al. Raumlech Muster vum zerebrale Glukosemetabolismus (PET) korreléiert mat der Lokaliséierung vun intracerebralen EEG-Generatoren an der Alzheimer Krankheet. Clin Neurophysiol 111, 1817-1824 (2000).
· 89.
Pizzagalli, DA et al. Funktionell awer net strukturell subgenuell prefrontal Cortex Abnormalitéiten an der Melancholie. Mol Psychiatry 9, 325, 393-405 (2004).
· 90.
Zumsteg, D., Wennberg, RA, Treier, V., Buch, A. & Wieser, HG H2(15)O oder 13NH3 PET an elektromagnetesch Tomographie (LORETA) während partiellem Status Epilepticus. Neurologie 65, 1657-1660 (2005).
· 91.
Zehle, T., Jancke, L. & Meier, M. Elektresch Gehir Imaging Beweiser lénks auditive cortex Engagement an Ried an Net-Ried Diskriminatioun baséiert op temporär Fonctiounen. Behav Brain Funct 3, 63 (2007).
· 92.
Vanneste, S., Plazier, M., van der Loo, E., Van de Heyning, P. & De Ridder, D. Den Ënnerscheed tëscht uni- a bilateralen auditive Phantom Perceptioun. Clin Neurophysiol (2010).
93.
Vanneste, S., Plazier, M., van der Loo, E., Van de Heyning, P. & De Ridder, D. Den Ënnerscheed tëscht uni- a bilateralen auditive Phantom Perceptioun. Clin Neurophysiol 122, 578-587 (2011).
· 94.
Zumsteg, D., Lozano, AM & Wennberg, RA Déift Elektrode opgeholl zerebral Äntwerte mat déif Gehir Stimulatioun vun der anterior thalamus fir Epilepsie. Clin Neurophysiol 117, 1602-1609 (2006).
· 95.
Zumsteg, D., Lozano, AM, Wieser, HG & Wennberg, RA Cortical Aktivatioun mat déif Gehir Stimulatioun vun der anterior thalamus fir Epilepsie. Clin Neurophysiol 117, 192-207 (2006).
· 96.
Volpe, U. et al. D'kortikale Generatoren vu P3a a P3b: eng LORETA Studie. Gehir Fuerschung Bulletin 73, 220-230 (2007).
· 97.
Pizzagalli, D. et al. Anterior cingulate Aktivitéit als Prädiktor vum Grad vun der Behandlungsreaktioun bei grousser Depressioun: Beweiser aus Gehir elektresch Tomographie Analyse. Am J Psychiatry 158, 405-415 (2001).
· 98.
Zumsteg, D., Lozano, AM & Wennberg, RA Mesial temporär Hemmung bei engem Patient mat déif Gehir Stimulatioun vum anterior Thalamus fir Epilepsie. Epilepsie 47, 1958-1962 (2006).
98.
o
Auteur Informatiounen
Affiliations
1. Sektioun vun der Neurochirurgie, Department of Surgical Sciences, Dunedin School of Medicine, University of Otago, Neuseeland
o Dirk De Ridder
o & Sook Ling Leong
2. Sektioun vun Endokrinologie, Departement vun Medezin, Dunedin School of Medicine, Universitéit Otago, Neuseeland
o Patrick Manning
o & Samantha Ross
3. School of Behavioral an Brain Sciences, Universitéit vun Texas zu Dallas, USA
o Sven Vanneste
Beiträg
DDR: Datenanalyse, Schreiwen, Revisioun. PM: Datesammlung, Schreiwen. SLL: Datensammlung. SR: Datensammlung. SV: Daten-Analyse, Schreiwen, Revisioun.
Interessant Gespréicher
D'Auteuren deklaréieren net konkurréiere finanziell Interesse.
Entspriechend Auteur
Korrespondenz op Dirk De Ridder.
;
