Asymmetrie vun Dopamine D2 / 3 Receptor Disponibilitéit am Dorsal Putamen an Body Mass Index bei net-obese gesonde Männchen (2015)

Experten Neurobiol. 2015 Mar; 24 (1): 90-4. Doi: 10.5607 / en.2015.24.1.90. Epub 2015 Jan 21.

Cho SS1, Yoon EJ1, Kim SE2.

  • 1Nuclear Medicine Department, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University of Medicine, Seongnam 463-707, Korea.
  • 2Nuclear Medicine Department, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University of Medicine, Seongnam 463-707, Korea. ;; De Department of Transdisciplinary Studies, Graduate School of Convergence Science and Technology, Seoul National Universitéit, Seoul 151-742, Korea. ;; Advanced Institutes of Convergence Technology, Suwon 443-270, Korea.

mythologesch

D'Dopaminergie ass an der Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme beteiligt, wat wichteg fir d'Erhale vum Kierpergewicht ass. Mir hunn d'Bezéiung tëscht striataler Dopamin (DA) D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung an Body Mass Index (BMI) an 25 non-obese gesond männleche Sujeten un [11C] Raclopride an Positoun Emissiounstomographie. Keen vun [11C] raclopride bindender Potential (BP) Wäerter (Mesuren vun DA D2 / 3 receptor Disponibilitéit) an striatal subregions (däischtere caudate, däischtere putamen, an Friessfeinde striatum) an der rietser a riets offiziell ageweit gouf vill mat BMI soll. Et huet awer e positiv Korrelat tëscht dem rechteger lénks Asymmetrieindex vun [11C] racloprid BP an der dorsaler Putamen a BMI (r = 0.43, p <0.05), wat suggeréiert datt méi BMI mat méi héijer Rezeptor Disponibilitéit an der richteger dorsaler Putamen relativ zu der lénkser an net fettleibeg Persounen verknäppt ass. Déi aktuell Resultater, kombinéiert mat fréiere Befunde, kënnen och neurochemesch Mechanismen virschloen, déi d'Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme bei net-fettleibege Persounen ënnerleien.

Schlësselwieder: Dopamine, Striatum, Kierpermass Index, Asymmetrie

dem Wieler

D'Nahrungsaufnahme ass fest mat individuellen Kierperpabeier (dh Mager géint Obese) an ass supposéiert ginn duerch Gefühl vum Hunger, fir den natierleche Zustand vun Homöstasis z'erhalen. Den Hypothalamus ass als Core-Hirnstruktur fir de Contrôle vum Liewensmëttelverbrauch gedacht ginn [1]. Allerdéngs, wann genuch Liewensmëttelen verfügbar sinn, ass d'Liewensverhalen haaptsächlech duerch d'Belounung vun Liewensmëttel wéi Geschmaach oder Qualitéit provozéiert [2] an anormal Eierverhalen schéngt méi mat der gemeinsamer Belaaschtbahn ze sinn, déi duerch Dopamin (DA) moduléiert [3].

Gewiicht ass eent vun de Konsequenzen vum Defizit an der dopaminergic Modulation, wéi evident duerch eng Associatioun vun depressiver Symptomer a Body Mass Index (BMI) [4] a Kierpergewiicht nach tief Gehirnstimulatioun [5] an dopaminerg Medikamente [6] bei Patienten mat der Parkinson Krankheet. Ofgeholl striatal DA D2 / 3 Rezeptor Verfügbarkeet gouf bei fettleibegen Themen gewisen, déi ëmgedréit mat BMI [korreléiert war]7]. Dës Donnéeën proposéieren datt d'Dopaminergie Defizit am Pathologeschen Iess Verhalen an Obesitéit bedeit.

Anatomesch, funktionell an metabolesch Asymetrie tëscht den Hämorrhiren am gesonden Gehir, sinn allgemeng acceptéiert [8,9]. Méi viru kuerzem waren et ëmmer méi wuessen Interesse an der neurochemischer Asymmetrie an hir Associatiounen mat neuropsychiatresche Verhältnisser wéi Stress [10] a kognitiv Réckgang [11] ginn gemellt. Obschonn e puer Studien hunn eng Verknüpfung tëscht dopaminergescher Funktioun an BMI an der pathologescher Ernährung an der Ongewëssheet [12,13], wéi d'Dopaminergiesystem am Zesummenhang mam individuellen Ënnerscheed vun BMI bei net-obesefërmeg Themen ass gréisstendeels onbekannt. Ausserdeem huet e puer Studie probéiert eng méiglech Associatioun vun der dopaminergescher Asymmetrie an dem BMI ze testen.

Dës Studie beschloss fir d'Bezéiung vun der D2 / 3-Rezeptor-Verfuegung an striataler subregionen a seng Asymmetrie mat BMI an ongewinnt Thema mat [11C] -Racloprid, e DA D2 / 3-Rezeptor-Radioligand, an der Positronenemissions-Tomographie (PET).

MATERIAL A METHODEN

Themen

Net ongewollte gesonde gesonde Männer ware rekrutéiert duerch Annoncë. Mir hu Leit mat enger Geschicht vun neurologeschen oder psychiatresche Stéierunge wéi Epilepsie, Kappverletzung an Depressioun ausgeschloss. BMI, berechtegt als Gewiicht (kg) / Héicht2 (m2), gouf wärend de Rekrutéierungsprozeduren opkaf, an fettleibeg Persounen, definéiert als BMI> 30 kg / m2, waren ausgeschloss. Zwanzeg-fënnef Net-fettleibeg gesond männlech Sujeten (mengen (± Fils) Alter 23.3 ± 2.9 y [18-29 y]; mengen BMI 22.0 ± 2.5 [17.6-28.0]; mengen Kierper Gewiicht 67.5 ± 8.5 kg [54.0-85.0 kg ]) un der Studie deelgeholl nodeems Dir schrëftlech informéiert Averständnis huet (Table 1). All Sujete ware geriicht. Fënnef Sujetë waren Fëmmerten, déi gefrot ginn hir Fëmmenhéift net ze wiesselen virun der Untersuchung.

Table 1    

Thema Demographie

PET - Skala

PET-Scans goufen duerch en Siemens ECAT EXACT 47 PET Scanner (CTI / Siemens, Knoxville, TN, USA) an 15 Sujeten oder en GE Advance PET Scanner (GE Medical Systems, Waukesha, WI, USA) an 10 Sujeten gewonnen. Image Acquisitionsprotokoller waren déi selwecht fir déi zwee Scanner an d'Bild sinn rekonstruéiert mat Parameteren, déi vum Hersteller vun all Scanner recommandéiert sinn. Mir analyséieren d'Biller vun alle Sujeten als ee Pool. Nodeems en 10-min Iwwersetzungsscan probéiert, [11C] raclopride war dogéint awer 48-ml Sprëtz (Moyenne Aktivitéit 29.3 ± 16.8 mCi) a verwalt vun engem Computer-verdanken Pompel mat engem fixen Zäit Zäitplang geliwwert: um Zäit 0, eng méi héich Dosis vun 21 ml war iwwer 1 min entscheet an dann D'Zuel vun Infusioun gouf am 0.20 ml / min ernimmt a gouf fir d'Zäit verbleiwen. De Bolus zum Infusiounsschnëttverhältnis (Kbol) war 105 min. Dëst Protokoll gouf ausgewielt op Basis vun den Optimisatiounsprozeduren, déi vum Watanabe a Koordinatorer entwéckelt goufen, déi bekannt sinn optimal fir de Gläichwäertsstaat an ongeféier 30 min no der Initiatioun vun der Radioligandinjektioun [14].

Emissioun Date goufen déi dräi-zweedimensional Modus fir 120 min als 30 successive Bild Rummen vun waarden Dauer gesammelt (3 × 20 s, 2 × 1 min, 2 × 2 min, 1 × 3 min, an 22 × 5 min) sech opgeholl . PET Biller mat de Acda ECAT kritt EXAKT 47 PET Scanner engem Shepp-Logan FILTER opgebaut goufen benotzt (Géigewier-ugefaangen Frequenz = 0.35 mm) an an engem 128 × 128 Matrixentgasung (Pixel Gréisst ugewisen = 2.1 × 2.1 mm mat enger Slice deck 3.4 mm). Biller aus dem GE Advance PET-Scanner goufen zu enger 128 × 128 Matrix rekonstruéiert (Pixelgréisst = 1.95 × 1.95 mm mat enger Scheckstärke vun 4.25 mm) mat engem Hanning Filter (Schnëttfrequenz = 4.5 mm).

Image Analyse

De Reschtungsstaat DA D2 / 3 Rezeptor Verfügbarkeet gouf beaflosst duerch PET-Biller vun 30-50 min no [11C] -Raclopriden-Injektioun, während deenen d'Bindung vum Radioligand erreecht gouf. Véier PET Frames während dëser Period goufen zu Korrespondenz mat individuellen MR-Biller a Transformation zu standardiséiertem Stereotaxieplang duerch automatesch Feature-Matching mat der MNI Templates ugepasst. [11C] Raclopride-verbindlecht Potenzial (BP) als Mound vun der DA D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung gouf berechnet a voxel-weise Manéier fir parametrierbare BP-Biller ze generéieren, déi de Cerebellum als Referenzregioun benotzt, wéi (CVoxel-Ccb) / Ccb [15], woubäi C assVoxel ass d'Aktivitéit an all Voxel a Ccb ass déi mëttler Aktivitéit am Cerebellum. Interregiounsregiounen (ROI) goufen manuell op Coronal Scheiwen vun Hirnhéijung MR-Bild (Colin Gehir) op déi lénks a riets Striatesch Subregiounen (dorsal Putamen, dorsal caudate a ventral Striatum) gezunn. D'Grenze vu Rôle goufen a wéi eng virdrun entwéckelt Method [16]. Dës ROI benotzen d'BP-Wäerter an de Striatalerregioun aus eenzel BP Biller extrahéiert (Figebam. 1). Och den Asymmetrieindex vu BP (AIBP) gouf berechnet als (rietes lénks) / (riets + lénks) fir all striatal Subregioun, sou datt e positiven Wäert méi héiger AI weistBP an der rietser Säit relativ no lénks. D'Relatiounen vun [11C] raclopride BP a AIBP mat BMI gepréift gouf mat der zweeschneideger Pearson-Korrelatioun mat SPSS 16.0 (Chicago, Illinois).

Figebam. 1    

Beispill vun parametresch [11C] raclopride BP-Biller an engem Thema (lénks, am MNI Standardraum transforméiert) a Kaart vun vordefinéierten ROI fir Striatum (riets).

RESULTATER

[11C] Raclopride BP an engem vun de sechs Striataler Subregiounen hu keng signifikante Korrelatioun mat BMI (r = -0.25, p = 0.23 an der lénksen dorsalen Putamen; r = -0.14, p = 0.52 an der richteger Dorsal Putamen; r = -0.22 , p = 0.30 an der lénkser Dorsal caudat; r = -0.18, p = 0.40 an der richteger Dorsal caudat; r = -0.18, p = 0.40 an der lénksen ventral Striatum; r = -0.19, p = 0.36 am ventralen Striatum). Allerdéngs war et eng signifikativ positiv Korrelatioun tëscht der AIBP am dorsalen Putamen a BMI (r = 0.43, p <0.05) (Figebam. 2), wat virschloën datt méi BMI ass mat méi héicht D2 / 3 Rezeptor Verfügbarkeet am rechten dorsalen Putamen relativ lénks. D'AIBP an entweder dorsal caudate a ventral Striatum huet keng signifikativ Korrelatioun mat BMI (r = 0.01, p = 0.98 am dorsalen caudat; r = -0.13, p = 0.53 am ventralen Striatum).

Figebam. 2    

Bezéiung tëscht der AIBP an den BMI am dorsalen Putamen. D'Asymmetrie vum BP (AIBP) gouf berechent als (riets-lénks) / (riets + lénks), sou datt e positive Wäert méi héich AIBP op der rietser Säit par rapport zu lénks bedeit (r = 0.43, p <0.05; zweestänneg ...

Diskussioun

An der haiteger Untersuchung hu mir d'Bezéiung vu DA D2 / 3 Rezeptor Verfügbarkeet an striataler subregionen an hir Asymmetrie mat BMI an net-obese gesond männleche Sujeten un [11C] Racloprid PET. Et war keng direkte Bezéiung tëscht striatal D2 / 3 Rezeptor-Disponibilitéit an BMI an eise non-obese subjects. Dëst ass konsequent mat dem Bericht vum Wang et al. [7] andeems Dir [11C] Racloprid PET. Obwuel si fonnt hunn eng inversen Korrelatioun tëscht striatal D2 Rezeptor-Verfuegung an BMI bei beleidegten Individuen, gouf et net sou eng Korrelatioun an net obwuel Kontrollen observéiert. Allerdings hu mir eng Associatioun vun BMI fonnt mat der rechter Linker Asymmetrie an der D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung an den dorsalen Putamen an net opgewinnene Sujeten.

Als Deel vun der Gewerkschaft Léier- a Belounungssystem ass d'Striatum eng Haaptstruktur vun der dopaminergescher neuronaler Schaltung, déi d'verstärkt Effekter vun Liewensmëttel an aner Belohnungen vermëttelt, dorënner och Drogen, déi vum Mënsch missbraucht ginn. D'funktionell Differenzen tëscht dorsalen a ventralen Striatum an der Motivatioun vun der Ernährung goufen bericht. D'Aktioun vum dorsalen Striatum war méi essentiell fir d'Fütterungsverhalen selwer a seng Pleasantitéit [13], während d'Ventral Striatum méi empfindlech fir d'Iessen Cues an d'Erwaardungsniveau vun der Liewensmëttelstimulatioun [17]. Och Studien zu de Mais [12] wéi och Mënschen [18] proposéiert d'Differential Rollen vum DA am dorsalen a ventral Striatum bei der Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme. De Begrëff war datt den DA am Dorsal Striatum an der Erhéijung vun kaloresche Virdeeler fir d'Iwwerliewens bezeechent gëtt, während d'DA am ventralen Striatum an d'Louneigenschaften vun der Liewensmëttelen involvéiert ass. Dëst kann direkt oder indirekt mat der Assoziatioun tëschent BMI an der Asymmetrie vun der D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung an den dorsalen Putamen an eiser net obwuerschen Sujeten verknëppelt ginn, wann déi Nahrungsaufnahme an normale Gewiicht Individuen wahrscheinlech duerch kaloresch Erfolleg kontrolléiert ginn, net duerch d'Verstärkungseigenschaft vum Liewensmëttel.

Vill Beweiser suguer datt de mënschlecht Gehier ganz anatomesch a funktionell lateraliséiert gëtt. Während Asymmetrie an DA an aner Neurotransmitter am postmortem mënschleche Gehier gemellt ginn [19], molekulare a funktionell Bildgebungstechniken weisen Beweiser fir neurochemikalesch Asymetrie am mënschleche Gehir fonnt, méi Chancen fir d'direkt Bezéiung tëschent de Gehaltsspatialitéit a mënschlecht Behuelen a Funktioun ze préiwen. PET- a SPECT- (eenzel-photon emittéiert berechtegt Tomographie) Studien an gesondem Sujeten hun hemisphere Asymmetrie an dopaminerge Marker am Striatum gezeechent, dorënner DA D2 / 3 Rezeptor-Disponibilitéit [20], DA Transporter Dicht [21], an d 'Synthesekapazitéit [22]. Obschonn dës Studien eng Bevëlkerung iwwerdréit géint méi héich Wäerter vu Radioliganden verbindlech am Bann am Verglach zum lénksen Striatum op Basis vun Gruppemittelen berücksichtege waren individuell Ënnerscheeder, net nëmmen an der Hellegkeet, awer och an der Richtung vun Asymmetrie. An Déieren hunn d'individuell Differenz vun der dopaminergescher Asymmetrie nogekuckt mat oder virgeschriwen, eenzel Ënnerscheeder am räichen Verhalen a Stressreaktivitéit, wéi och d'Sensibilitéit vu Stress Pathologie an Drogen Sensibilitéit [23]. Bei Mënsch, Associatiounen tëscht kognitiven Fonctiounen an dem Muster vun der Asymmetrie an der DA D2 / 3 Rezeptor-Disponibilitéit ginn bericht [24]. Eis Erkenntnisser weisen eng bedeitend Verbindung tëscht BMI an der Richtung an der Hellegkeet vun der Asymmetrie an der striataler D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung an net opgewinnene Fächer.

An eis net obwuel Sujeten, ass e bessere BMI verbonnen mat enger méi héijer D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung am richtege dorsalen Putamen relativ lénks. Dëst ass am Géigendeaz zu enger fréierer Studie, déi weist datt méi positiv Incentive Motivatioun mat méi héich D2 / 3 Rezeptor Disponibilitéit an der lénkser Relatioun mat de Rechter Putamen ass [24]. Déi aaner Richtung vun der Asymmetrie kann op aner neurochemesch Mechanismen hikréien, déi de Reguléierung vun der Nahrungsaufliewung vu fettleeschen an ongewollt Individuen ënnersträichen.

Eis Studie huet verschidde Grenzen. Eischtens hunn dräi vun eise Sujeten BMI hanner wéi 25 hir BMI kënnen an Iwwertgewiicht (23.0-24.9) oder Adipositas (≥25.0) klasséiert ginn no Aaserkriterien. Allerdings ass eis Sujet Grupp vu gesonden jonk Erwuessen uginn a mat der Berücksichtegung datt den BMI net nëmme mat enger Fett Mass ass, mee och a mannerem Mooss, och am Kierper bäi, hunn mir déi Sujete als non-obese Iwwergewiicht Thema klasséiert no der Meenung vun der WHO Expert Consultatioun [25] déi proposéiert déi aktuell international Klassifikatiounen fir Adipositas (≥30.0) behalen. Fir den méiglech Effekt vun der Iwwergank iwwer Iwwerleeën vun der aktueller Studie auszeschléissen, hunn d'statistesch Analyse mat 22 Sujete geformt, nodeems dës dräi Sujete geschloss ginn. D'Resultater hunn eng méi héijer Korrelatioun wéi d'Analyse mat 25 Sujeten ze weisen an och e verstäerktene Niveau (r = 0.55, p = 0.008) ze weisen. Zweetens, well [11C] raclopride verbindes ass zefridde mam Wettbewerb mat endogenen DA, et ass schwéier z'erfëllen ob d'Asymmetrie vun der DA D2 / 3 Rezeptor Verhältnisser d'Gefill vun der Rezeptor Dichtegkeet oder dem Niveau vun der endogene DA. DA D2 / 3 verbindlech wéi gemooss vun [11C] Racloprid ass heterogen an de Striatalregiounen mat enger méi héiger Bindung am dorsalen Striatum wéi an der Ventraler Striatum [26]. Also [11C] Racloprid PET kann net eng Sensibilitéit gudd genuch maachen fir subtile interindividuell a interregionale Differenze vun der D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung am ventralen Striatum z'entdecken. Weider Studien si gebraucht fir d'dopaminerge System an limbesche Striatal- a extastrastesche Regiounen ze explodéieren, déi Radioliganden hunn, déi méi Affinitéit a Selektivitéit fir DA D3-Rezeptoren hunn. Endlech, relativ kleng Probe, déi nëmmen aus Männer besteet, déi d'Generalizabilitéit vun de Resultater limitéieren.

An der Konklusioun liesen déi aktuell Resultater eng Associatioun tëscht BMI an dem Muster vun der Asymmetrie an der DA D2 / 3 Rezeptor-Verfuegung an den dorsalen Putamen an net-obwëschen Leit, sou datt méi BMI mat méi héijer Rezeptor-Verfuegung am rechten dorsalen Putamen relativ zu lénks. D'Tatsaach ass d'Informatioun, déi mat der neurochemescher Lénaléierung vun DA gëtt net nëmmen en Tipp beim Viraussoen vum klineschen Verlaf vun der Adipositas oder der Entwécklung vun der Nahrungsaufnahme bezunnter Krankheet wéi Anorexia nervosa a Bulimia nervosa méi wichteg, et géif als Biomarker funktionnéieren fir d'Behandlungsprognose an där Krankheet virauszesoen. Eis Resultater, kombinéiert mat fréiere Befunde, kënnen och neurochemesch Mechanismen virschloen, déi d'Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme bei net-fettleibege Persounen ënnerleien. Dës hu vläicht wichteg Implikatioune fir ze verstoen an ze viraussoen eenzel Ënnerscheeder beim Äntwert op Liewensmëttelbezunnen Belounungen an d'Entwécklung vun "Adipositas" aus "net fettleibegem Staat."

ACKNOWLEGMENTS

Dës Studie gouf ënnerstëtzt vu Subventioune vun der National Research Foundation of Korea (NRF-2009-0078370, NRF-2006-2005087) finanzéiert vum Ministère fir Wëssenschaft, ICT an Zukunftsplanung vun der Republik Korea an e Subsid vun der Korea Healthcare Technology R&D Projet, Ministère fir Gesondheet a Wuelergoen, Republik Korea (HI09C1444 / HI14C1072). Dës Etude gouf och ënnerstëtzt vun engem Stipendium vum Seoul National University Bundang Hospital Research Fund (02-2012-047).

Noten

 

Mir soen datt et kee Konflikt vun Interesse fir dësen Artikel ass.

Referenze

1. King BM. De rise-, ewech- a d'Resurrectionatioun vun de ventramedial Hypothalamus bei der Reguléierung vun Ernährungsverhalen a Kierpergewicht. Physiol Behav. 2006; 87: 221-244. [PubMed]
2. Berridge KC. Motivatiounskonzepter an Verhalensnurwëssenschaften. Physiol Behav. 2004; 81: 179-209. [PubMed]
3. Epstein LH, Leddy JJ, Temple JL, Faith MS. Liewensmëttel Verstärkung a Liewensmëttel: e Multilevel Analyse. Psychol Bull. 2007; 133: 884-906. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
4. Jeffery RW, Linde JA, Simon GE, Ludman EJ, Rohde P, Ichikawa LE, Finch EA. E Käschte vun der Ernährung an al Fraen a Bezéiung zum Kierpermass Index an depressive Symptomer. Appetit. 2009; 52: 238-240. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
5. Barichella M, Marczewska AM, Mariani C, Landi A, Vairo A, Pezzoli G. Kierpergewiicht gewinnt Taux bei Patienten mat Parkinson Krankheet an déiwer Gehir Stimulatioun. Mov Onrouen. 2003; 18: 1337–1340. [PubMed]
6. Kumru H, Santamaria J, Valldeoriola F, Marti MJ, Tolosa E. Erhéijung vum Kierpergewiicht no der Pramipexolbehandlung bei der Parkinson Krankheet. Mov Onrouen. 2006; 21: 1972–1974. [PubMed]
7. Wang GJ, Volkow ND, Logan J, Pappas NR, Wong CT, Zhu W, Netusil N, Fowler JS. Brain dopamine an obop Lancet. 2001; 357: 354-357. [PubMed]
8. Zuel L, Dupont P, Baete K, Van Paesschen W, Van Laere K, Nuyts J. Detektioun vun inter-hemisphärer metabolescher Asymmetrie an FDG-PET-Biller mat der éierlecher anatomescher Informatioun. Neuroimage. 2009; 44: 35-42. [PubMed]
9. Pujol J, López-Sala A, Deus J, Cardoner N, Sebastián-Gallés N, Conesa G, Capdevila A. D'Lateral Asymmetrie vum mënschleche Gehir, déi vun der Volumetrie-Magnéit-Resonanz-Bildgebung studéiert gëtt. Neuroimage. 2002; 17: 670-679. [PubMed]
10. Sullivan RM. Hemispheresch Asymmetrie an der Stressveraarbechtung an der Rietspréfrontal Cortex an der Roll vum mesokortikaleschen Dopamin. Stress. 2004; 7: 131-143. [PubMed]
11. Vernaleken I, Weibrich C, Siessmeier T, Buchholz HG, Rösch F, Heinz A, Cumming P, Stoeter P, Bartenstein P, Gründer G. Asymmetrie am Dopamin D (2 / 3) Receptoren vum Caudat-Kärel ass mat Alter verluer. Neuroimage. 2007; 34: 870-878. [PubMed]
12. Szczypka MS, Kwok K, Brot MD, Marck BT, Matsumoto AM, Donahue BA, Palmiter RD. D'Dopamineproduktioun an de caudate putamen setzt d'Fütterung vun Dopamine-defizienten Mais. Neuron. 2001; 30: 819-828. [PubMed]
13. Kleine DM, Zatorre RJ, Dagher A, Evans AC, Jones-Gotman M. Verännerungen an der Gehireraktivitéit am Zesummenhang mat der Chocolaterie: vu Freed un Afer Brain. 2001; 124: 1720-1733. [PubMed]
14. Watabe H, Endres CJ, Breier A, Schmall B, Eckelman-WC, Carson RE. D'Mesure vun der Dopamine-Freisetzung mat enger kontinuéierter Infusioun vun [11C] -Raklopriden: Optimiséierung a Signal-Geräischer-Iwwerleeungen. J Nucl Med. 2000; 41: 522-530. [PubMed]
15. Ito H, Hietala J, Blomqvist G, Halldin C, Farde L. Konvergenz vun dem transienten Equilibrium a kontinuierter Infusiounsmethod fir quantitative PET Analyse vun [11C] -Raclopriden verbindend. J Cereb Blood Flow Metab. 1998; 18: 941-950. [PubMed]
16. Mawlawi O, Martinez D, Slifstein M, Broft A, Chatterjee R, Hwang DR, Huang Y, Simpson N, Ngo K, Van Heertum R, Laruelle M. Imaging human Mesolimbësch Dopamine Transmissioun mat Positounemissions Tomographie: I. Genauegkeet a Präzisioun vun D (2) Rezeptorparameter Mesure am ventralen Striatum. J Cereb Blood Flow Metab. 2001; 21: 1034-1057. [PubMed]
17. Pagnoni G, Zink CF, Montague PR, Berns GS. Aktivitéit an de mënschleche Ventral Striatum ass e Feeler vu Belounungsprognosioun gespaart. Nat Neurosci. 2002; 5: 97-98. [PubMed]
18. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Logan J, Jayne M, Franceschi D, Wong C, Gatley SJ, Gifford AN, Ding YS, Pappas N. "Nonhedonic" Iessmotivatioun bei Mënschen involvéiert Dopamin am dorsalen Striatum a Methylphenidat verstäerkt dësen Effekt. Synapse. 2002; 44: 175-180. [PubMed]
19. Glick SD, Ross DA, Hough LB. Lateral Asymmetrie vun Neurotransmittern am mënschleche Gehir. Brain Res. 1982; 234: 53-63. [PubMed]
20. Larisch R, Meyer W, Klimke A, Kehren F, Vosberg H, Müller-Gärtner HW. Lénk lénks Asymmetrie vu striatal Dopamine D2 Rezeptoren. Nucl Med Commun. 1998; 19: 781-787. [PubMed]
21. D'Laakso A, Vilkman H, Alakare B, Haaparanta M, Bergman J, Solin O, Peurasaari J, Räkköläinen V., Syvälahti E, Hietala J. Striatal-Dopamine-Transporter verbindend an neuroleptesch-naïve Patienten mat Schizophrenie studéiert mat Positounemissions-Tomographie. Am J Psychiatry. 2000; 157: 269-271. [PubMed]
22. Hietala J, Syvälahti E, Vilkman H, Vuorio K, Räkköläinen V, Bergman J, Haaparanta M, Solin O, Kuoppamäki M, Eronen E, Ruotsalainen U, Salokangas RK. Depressive Symptomer a presynaptesch Dopaminefunktioun an neuroleptesch-naïve Schizophrenie. Schizophr Res. 1999; 35: 41-50. [PubMed]
23. Carlson JN, Glick SD. Cerebral Lateraliséierung als Quell vun interindividuell Differenzen am Verhalen. Experientia. 1989; 45: 788-798. [PubMed]
24. Tomer R, Goldstein RZ, Wang GJ, Wong C, Volkow ND. Incentive Motivatioun ass mat der striataler Dopamine Asymmetrie verbonnen. Biol Psychol. 2008; 77: 98-101. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
25. WHO Expert Consultatioun. Dee passende Body-Mass Index fir asiatesch Populatiounen a seng Implikatioune fir Politik an Interventiounsstrategien. Lancet. 2004; 363: 157-163. [PubMed]
26. Graff-Guerrero A, Willeit M, Ginovart N, Mamo D, Mizrahi R, Rusjan P, Vitcu I, Seeman P, Wilson AA, Kapur S. Brain Gebitt vun der D2 / 3 agonist [11C] - (+) - PHNO an den D2 / 3-Antagonist [11C] -Racloprid bei gesondem Mënsch. Hum Brain Mapp. 2008; 29: 400-410. [PubMed]