D'Binge-Typ Eet bei Ratten gëtt facilitéiert duerch Neuromedin U Receptor 2 am Nucleus Accumbens a Ventral Tegmental Area (2019)

Nährstoffe. 2019 Febof 2; 11 (2). pii: E327. doi: 10.3390 / nu11020327.

Smith AE1,2, De Kasper JM3,4; Sich 135, Anastasio NC6,7, Hommel JD8,9,10.

mythologesch

Binge-Iessstéierungen (BED) ass déi heefegst Iessstéierung, geprägt duerch séier, widderhuelend Iwwerverbrauch vun héich schmaache Liewensmëttel a kuerzer Zäit. BED deelt en iwwerlappende Verhalensphänotyp mat Adipositas, deen och mat der Iwwerverbrauchung vun héich schmaache Liewensmëttel verbonnen ass. D'verstäerkend Eegeschafte vun héich schmaache Liewensmëttel gi vermëttelt vum Nukleus accumbens (NAc) an dem ventralen Tegmentalberäich (VTA), déi implizéiert goufen am Iwwerverbrauchsverhalen, dat a BED an Iwwergewiicht observéiert gouf. E potenziellen Regulator vum Binge-Typ Iessverhalen ass de G Protein-gekoppelten Rezeptor Neuromedin U Rezeptor 2 (NMUR2). Virdrun Fuerschung huet bewisen datt den NMUR2 knockdown potentiell Binge-Typ Konsum vun héich-Fett Iessen potentéiert. Mir korreléiere Binge-Typ Konsum iwwer e Spektrum vu Fett a Kohbhydratmëschunge mat synaptosomalem NMUR2 Protein Ausdrock an der NAc a VTA vu Ratten. Synaptosomal NMUR2 Protein am NAc huet eng staark positiv Korrelatioun mat Binge-Intake vun enger "méi niddereger" -fetter (méi héijer Kohbhydrat) Mëschung bewisen, wärend synaptosomal NMUR2 Protein an der VTA eng staark negativ Korrelatioun mat Binge-Intake vun engem "extreme" Fett (0% Kuelenhydrater) Mëschung. Zesumme geholl proposéiere dës Daten datt NMUR2 differenzéiert Binge-Typ Iesse bannent der NAc an der VTA reguléiere kann.

KEYWORDS: BED; NMUR2; Binge-Eat Stéierungen; Binge-Typ Iessen; neuromedin U Rezeptor 2; nucleus accumbens; Iwwergewiicht; ventral tegmental Regioun

PMID: 30717427

DOI: 10.3390 / nu11020327