Behav Pharmacol. 2020 7. Februar doi: 10.1097/FBP.0000000000000546.
Nazari-Serenjeh F1, Jamali S2, Rezaee L2, Zarrabian S3, Hagparst A2.
mythologesch
Réckwee op Drogen vu Mëssbrauch ass en usprochsvollen Problem bei der Behandlung vu Sucht a Stress gëtt gegleeft e grousse Risikofaktor am Réckwee zu Drogen ze sinn. D'Hippocampus-Regioun an d'Dopamin-Signaliséierung spillen eng kritesch Roll am belount-verbonne Verhalen. Den Zweck vun dëser Etude ass d'Bedeelegung vun D1- an D2-ähnlechen Rezeptoren an der CA1-Regioun vum Hippocampus an der Erhuelung induzéiert duerch eng Kombinatioun vu Liewensmëtteldeprivatiounsstress an enger Ënnerschwelldosis vu Morphin an der extinguéierter Morphinkonditiounsplaz Präferenz. bei Ratten. Erwuesse männlech Ratten behandelt mat enger spezifescher Dosen SCH-23390 oder Sulpirid (0.5, 2 a 4 µg / 0.5 µl Gefier / Säit) als D1- an D2-ähnlech Rezeptoren Antagonisten an den CA1 an getrennten Gruppen, no der Konditiouns- an Ausstierwenphase vun Morphin-Konditioun Plaz Preferenz, ier de Liewensmëttel Entzuch Stress op de leschten Dag vun Ausstierwen initiéiert. Dann hunn d'Liewensmëttel entzunnen Déieren iwwerpréift fir d'Erhuelung duerch d'Injektioun vun der Ënnerschwelldosis vu Morphin (0.5 mg / kg, sc) um Wiederherrschungsdag. Conditioning Plaz Präferenz Scores a Lokomotoraktivitéite goufen während dem Test opgeholl. Eis Resultater weisen datt d'Kombinatioun vu Liewensmëtteldeprivatiounsstress an eng Ënnerschwelldosis Morphin d'Wiederhuelung vun der Morphinkonditiounsplaz Präferenz induzéiert huet. Déi induzéiert Erhuelung gouf duerch zwou méi héich Dosen vum SCH-23390 (2 a 4 μg / 0.5 μl Gefier / Säit) reduzéiert. Wéi och ëmmer, de Sulpirid (0.5, 2 a 4 µg / 0.5 µl Gefier / Säit) konnt d'Wiederstellung net reduzéieren. D'Resultater hu gewisen datt d'Roll vum D1-ähnlechen Rezeptor an der CA1-Regioun méi prominent war wéi den D2-ähnlechen Rezeptor bei der Reinstatement induzéiert duerch Nahrungsdeprivatiounsstress an d'Wiederbelaaschtung vu Morphin. Dofir ass den D1-ähnlechen Rezeptor am CA1 e potenziell therapeutescht Zil fir d'Behandlung vun Opiat Sucht.
PMID: 32040018
;
