Behav Pharmacol. 2014 Apr;25(2):147-57. doi: 10.1097/FBP.0000000000000029.
Bocarsly ME1, Hoebel BG, Paredes D, vun Loga ech, Murray SM, Wang M, Arolfo MP, Yao L, Diamant ech, Avena NM.
mythologesch
Binge iesse palatable Liewensmëttel gouf gewisen a Verhalens- an neurochemesch Ähnlechkeet mat Drogenofhängeger. De GS 455534 ass en héich selektive reversiblen Aldehyddehydrogenase 2 Inhibitor, dee gewisen gouf Alkohol a Kokainentzuch bei Ratten ze reduzéieren. Mat der Iwwerlappungen tëscht Binge-Iessen an Drogenmëssbrauch hu mir d'Auswierkunge vum GS 455534 op Binge-Eat an spéider Dopamin Fräiloossung iwwerpréift. Sprague-Dawley Ratten goufe behalen op engem Zocker (Experiment 1) oder Fett (Experiment 2) binge iessen Diät. No 25 Deeg gouf GS 455534 bei 7.5 an 15 mg / kg duerch eng intraperitoneal Injektioun verwalt, a Liewensmëttelzufuhr gouf iwwerwaacht. Am Experiment 3, Ratten mat Kanäl déi fir d'nukleus accumbens Schuel geriicht goufen goufen op der Binge-Zockerdiät fir 25 Deeg oprecht gehalen. Microdialysis gouf duerchgefouert, wärend GS 455534 15 mg / kg verwalt gouf, an Zocker war verfügbar. Dialysate Proben goufen analyséiert fir extrazellulär Niveauen vun Dopamin ze bestëmmen. Am Experiment 1, GS 455534 selektiv Ofsenkung vun Zockergehalt Iesse gouf an der Binge Sugar Grupp verfügbar awer net am Ad libitum Sugar Grupp, ouni Effekt op Chow-Intake. Am Experiment 2, huet GS 455534 Fettgehalt erofgeholl an der Binge Fat Grupp, awer net d'Ad libitum Fat Grupp, awer et huet och Chow ofgeholl. Am Experiment 3, GS 455534 attenuéiert d'Accumbens Dopamin Verëffentlechung vu bal 50% bei Binge-Eat-Rotten am Verglach mat der Injektioun vum Gefier. D'Resultater hindeit datt selektiv reversibel Aldehyddehydrogenase 2 Inhibitoren kann de therapeutesche Potenzial hunn fir binge eating vu palatable Liewensmëttel an klineschen Populatiounen ze reduzéieren.
PMID: 24603339
;