Neuropharmakologie. 2018 Sep 15; 140: 302-309. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2018.07.033.
Selleck RA1, Giacomini J2, Buchholtz BD3, Séi C3, Sadeghian K4, De Baldo BA5.
mythologesch
Opioid Neurotransmissioun gouf a psychiatresche Stéierungen agebonne mat verschlechter Kontroll iwwer appetitlech Motivatioun, wéi Sucht a Binge-Eat Stéierungen. Mir hu virdru gewisen datt Infusiounen vum μ-opioid Rezeptor (μOR) agonist DAMGO an d'ventromedial prefrontale Cortex (vmPFC) induzéiert Hyperphagia, erhéicht motoresch Aktivitéit, an augmentéiert sucrose-verstäerkt Äntwert an der Task progressive Verhältnis (PR) Aufgab, déi bewäert de motivational Wäert vun engem Ureiz. Dës Effekter goufen net vun der intra-PFC Infusioun vu verschiddenen Dopamin (DA) Agonisten an Antagonisten reproduzéiert, wat suggeréiert datt d'Manipulatioun vun intra-PFC DA Systemer eleng net genuch ass fir d'UOR-ähnlech Effekter ze reproduzéieren. Trotzdem ausgeschloss dëst net Interaktiounen tëscht PFC DA an μ-opioid Systemer. Hei hu mir intra-vmPFC Medikament Cocktailer benotzt DAMGO a SCH 23390 (en DA D1 Rezeptor Antagonist) fir ze bestëmmen ob d'Erhéijung vun der appetitlecher Motivatioun an der motorescher Aktivitéit entsteet duerch intra-vmPFC μOR Stimulatioun intakt Signaliséierung duerch vmPFC D1 Rezeptoren erfuerdert. Blockade vun D1 Rezeptoren mat SCH 23390 attenuéiert d'Vergréisserung vum PR Breakpoint, an Erhéijunge vum exploratorescht ähnlecht Verhalen a Fütterungsinitiatioun entzunn duerch intra-vmPFC μOR Stimulatioun. Dës Resultater etabléiere datt intra-vmPFC D1 Signaléierung noutwendeg ass fir den Ausdrock vu Verhalenseffekter, déi duerch μOR Stimulatioun bannent dem PFC opgeworf ginn, a suggeréiere weider datt den D1 Toun eng erzielend oder permisiv Roll am Ausdrock vun μOR-erzielte Effekter spillt. Simultan Zielung vu béide μ-opioid an D1 Systemer kann eng méi effizient Behandlungsstrategie representéieren (am Verglach mat μOR Blockade eleng) fir psychiatresch Stéierunge charakteriséiert duerch dysreguléiert appetitlech Motivatioun.
KEYWORDS: Dopamin D1 Rezeptor; Ernierung; Liewensmëttel Motivatioun; Mu-opioid Rezeptor; Prefrontal Cortex; Rat
;
