Appetit. 2017 Jan 20. pii: S0195-6663 (17) 30024-7. Doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004.
Pedram P.1, Zhai G2, Gulliver W3, Zhang H4, Sonn G5.
mythologesch
Liewensmëttel Sucht (FA) ass eng ënnerscheed klinesch Feature déi ongeféier 5% Erwuessener vun der allgemenger Bevëlkerung a Kanada beaflosst. FA dréit zur Adipositas bäi, awer déi ënnerierdesch Genen am FA si gréisstendeels onbekannt. D'Zil vun der aktueller Etude war fir FA Kandidat Genen ze sichen mat enger Exome Sequenzéierung gefollegt vun enger Verifizéierungsstudie mat de bedeitendst verbonne identifizéierten Genen. Vun insgesamt 752 Erwuessener goufen 24 Themen ausgewielt, dorënner 8 fettleibeg mat héijen an 8 fettleibeg mat nidderegen / null FA klineschen Symptom Score (FAO, NFO), an 8 gesond Kontrollen mat normale BMI an nidderegen / null FA Symptom Score (Ctrl) . Exome Sequenzéierung gouf an allen dräi Gruppen ofgeschloss. Déi Top 100 SNPs identifizéiert goufen an 5 Ënnergruppen kategoriséiert op Basis vu Genfunktiounen: Sucht (Ad), psychologesch Stéierungen, Energiemetabolismus an Adipositas, a Kriibs, onbekannt Funktioun oder mat anere Krankheeten. An der Verifizéierungsstudie goufen déi Top 19 SNPs an der Sucht Ënnergrupp genotypéiert an de ganzen 752 Themen mat Sequenom iPLEX Gold Genotyping Technologie. Verglach vun NFO mat Ctrl, a FAO mat NFO, Ctrl an der kombinéierter Grupp vun NFO + Ctrl huet 19 SNPs mat Ad-Genen verbonne mat abegraff TIRAP, MMADHC, ERAP1, NTM, MYPN, GRID1, ITPR2, GPSM1, ZCCHC14, TNN, PPARD , CACNA1C, SIM1, an DRD2. Genetesch Associatioun Analyse gouf gemaach. Déi grouss Allele A vun rs2511521 an DRD2 (ODER = 3.1 (95% CI 1.1-8.2)) an déi kleng Allele T vun rs625413 zu TIRAP (ODER = 2.5 (95% CI 1.1-5.8)) an NFO Sujeten bedeitend assoziéiert mat erhéicht Risiko vu Liewensmëttel Sucht. Mat enger Kombinatioun vun Exome Sequenzéierungsmethod an enger Kandidat Genassociatioun Approche ginn zwee nei FA Kandidat Genen identifizéiert. Weider Studie iwwer de Rescht vun den Genen an den anere véier Kategorien wäert gerechtfäerdegt sinn.
KEYWORDS: Kandidat Genassociatioun Analyse; Exome Sequenzéierung; Liewensmëttel Sucht; Genetik
PMID: 28115213
DOI: 10.1016 / j.appet.2017.01.004
;