Neuropsychopharmacologie. 2019 Oct 9. Doi: 10.1038 / s41386-019-0534-1.
Limbrick-Oldfield EH1,2, Mick ech3,4, Kuelen RE5,3, Flechais RSA3, Turton S3, Lingford-Hughes A3, Bowden-Jones H6, Clark L7,8.
mythologesch
Psychologesch an neurobiologesch Markéierer bei Eenzelpersounen mat Spielerkrankheeten (GD) kéinten déi transdiagnostesch Schwachstelle fir Sucht oder neuroadaptive Konsequenze vu laangfristeg Gewënnspigelung reflektéieren. Mat Hëllef vun enger endophenotypescher Approche fir Schwachbarkeet Marker z'identifizéieren, hu mir d'biologesch Familljememberen vu Fäll mat GD getest. Männlech Participanten, déi d'Behandlung fir GD (n = 20) gesicht hunn, goufe mat enger männlecher Kontrollgrupp (n = 18) verglach. Biologesch Geschwëster vu Fäll mat GD (n = 17, net verwandelt mat der aktueller GD Grupp) goufen mat enger separater Kontrollgrupp (n = 19) verglach, déi deelweis mat der GD Kontrollgrupp iwwerlappt. D'Participanten hunn eng ëmfaassend Bewäertung vu klineschen Skalen, neurokognitiven Fonctionnement, an fMRI vun onerwaarter finanziell Belounung ofgeschloss. D'GD Grupp huet erhöhte Niveauen vun der Selbstbericht Impulsivitéit a Verzögerungsdiskontratioun ugewisen, a erhéicht Risikozehuelen op der Cambridge Gamble Task. Mir hu keng gestäerkt Motorimpulsivitéit op der Stop-Signal Aufgab observéiert. Gesëschter vun GD hunn e puer iwwerlappend Effekter gewisen; nämlech, erhéngte Impulsivitéit (negativ Dringendes) a verstäerkte Risikokommissioun op der Cambridge Gamble Task. Mir observéiert keng Differenzen an der neuraler Äntwert op Gewënnresultater, weder an der GD oder der Schwësteranalyse am Verglach mat hirer Kontrollgrupp. An der GD Grupp huet d'Aktivitéit am Thalamus a caudate negativ mat Spannungsgrad korreléiert. Méi erhéicht Impulsivitéit a Risiko-huelen an GD sinn a biologesche Familljemembere vu Fäll mat GD, suggeréiert datt dës Markéierer scho virdru existéierend Schwachstelle fir GD representéieren.
PMID: 31597159
;
