Moterų naujumas ir vyrų jūrų kiaulių (2003) teisingumo elgesys

Komentarai: Kitas žinduolių kolodigeto efekto pavyzdys.


Braz J Med Biol Res. 2004 birželis; 37 (6): 847-51. „Epub 2004“ gali būti „27“.

Cohn DW, „Tokumaru RS“, Ades C.

„Psicologia“ eksperimentinis padalinys, „Psicologia“ institutas, San Paulo universitetas, San Paulas, SP, Brazilija

Abstraktus

Kelių graužikų rūšių seksualinis elgesys gali padidėti ar atsigauti, kai lytiškai pasotinti vyrai yra kontaktuojami su naujuoju draugu. Norint įvertinti moterų naujumo įtaką jūrų kiaulytės (Cavia porcellus) elgesiui, keturių kasdienių 15 minučių seansų metu buvo stebimi keturi suaugę vyrai, sąveikaujantys su ta pačia nėščia moterimi (tos pačios moters sesijos). Penktoje sesijoje (moterų-moterų sesija) buvo pristatyta nauja moteris. Elgesio kategorijų trukmė buvo nustatyta iš vaizdajuosčių įrašų, naudojant stebėjimo programinę įrangą. Nuo pirmojo iki antrojo seanso visi vyrai sutrumpino laiką, skirtą tyrinėti (uostyti ir laižyti), sekti ir tvirtinti patelę, o atsakas nepasikartojo pasibaigus tos pačios moters sesijoms. Panašių mažėjimo tendencijų nenustatyta ratu ar rumbų kategorijose. Žymiai padaugėjo tyrimų tarp visų vyrų nuo paskutinės tos pačios moters sesijos (8.1, 11.9, 15.1 ir 17.3 proc. Sesijos laiko) iki perjungtos moters (atitinkamai 16.4, 18.4, 37.1 ir 28.9 proc. Sesijos laiko). Trijų iš keturių patinų stebėjimas ir apvažiavimas padidėjo, o vieno patino - visiškai atsigavęs. Tyrimų metu nebuvo pastebėta jokių pastovių moterų reakcijų į vyrus (sekančių ar puolančių) pokyčių. Šie rezultatai atitinka hipotezę, kad jūrų kiaulytės patinai atpažįsta atskiras pateles ir kad dėl teismų reakcijų gali būti pripratimo / pasveikimo procesas, kurį kontroliuoja poros naujovė.

Raktažodžiai: elgesys su mandagumu, moteriškos naujovės, jūrų kiaulytės, Cavia porcellus


Jūrų kiaulytės (Cavia porcellus) reprodukcinė sistema yra poligininė, pasižyminti dideliu vyrų pasirengimu teismo patelėms, net nėščioms. Vyrų elgesys su mandagumu, kaip pastebėta kolonijose, apima socialinį tyrinėjimą, atkakliai stebint moterį, o artimo kontakto metu užpakalinės kūno dalies, rumbos (1) svyruojantį judesį, siejamą su būdingu mažu garsinis balsas, purr (2,3). Dominuojantys vyrai monopolizuoja moteris ir didelėmis grupėmis, suskirstytomis į subvienetus, gali užmegzti ilgalaikius socialinius ryšius su savo subvienetų moterimis (4–6). Individualus pripažinimas ir susiejimas vaidina svarbų vaidmenį jūrų kiaulytių socialiniame gyvenime ir gali prisidėti prie socialinės struktūros stabilumo ir streso mažinimo (6). Patekę į nepažįstamą aptvarą neuroendokrininės jūrų kiaulytės reakcija į stresą smarkiai sumažėja, kai patelė yra pririšta, tačiau ją mažai veikia keista patelė arba pažįstama, nepririšta patelė (7).

Taigi socialinė patirtis atrodo gana svarbi nustatant jūrų kiaulytės socialinį ir seksualinį elgesį (6,8). Įdomus klausimas, ar elgesį su mandagumu kontroliuoja moters naujovė. Kai kurioms graužikų rūšims, tokioms kaip žiurkėnai (9,10) ir žiurkėms (11), bet ne monogaminiuose prerijų voleliuose (12), seksualiai sotiems patinams gali būti stebimas seksualinio elgesio padidėjimas ar atsigavimas, kai jie liečiasi su nauju imtuvu. mate, vadinamasis Coolidge efektas.

Vietoj to, kad pavienių patelių jūrų kiaulytę pavaizduotų tol, kol bus pasiektas seksualinis sotumas, tada įvertinę patino reakciją į greitą naujos patelės patekimą pagal klasikinį Coolidge modelį, šiame tyrime mes pasirinkome grafiką, kuriame ta pati patelė buvo pristatytas per keturias 15 minučių sesijas per dieną, perjungiamas penktosios ir paskutinės dienos sesijų metu. Tikslas buvo įvertinti ilgalaikį pripratimą ir naujovių sukeltus atsigavimo procesus jūrų kiaulytės elgesiuose. Mes naudojome nėščias moteris kaip socialinius dirgiklius, siekdami kontroliuoti galimus priimtinumo pokyčius, priklausomus nuo moters kontaktų su drauge. Patinų jūrų kiaulytėms estrus nutraukiamas kopuliacija, tikriausiai dėl vyro ejakuliato esančio veiksnio (13). Buvo manoma, kad nėščios moterys teikia santykinai nuolatinę socialinę stimuliaciją, reikalingą įpročių atkūrimo ir atsigavimo poveikiui mandagumui įvertinti.

Tyrimo metu buvo naudojami keturi suaugę vyrai ir keturios suaugusios nėščios moterys vidutinio ir vėlyvojo nėštumo fazės metu iš jūrų kiaulytės kolonijos Eksperimentinės psichologijos katedroje (San Paulas). Gyvūnai eksperimento pradžioje buvo nepažįstami vienas kito atžvilgiu ir buvo paimti iš dėžių, kuriose jie buvo laikomi šeimos grupėse, kurias sudarė reprodukcinė patelė, reprodukcinis patinas ir jų palikuonys. Prieš bandymą gyvūnai vieną savaitę buvo laikomi atskirai. Tada kiekvienas patinas buvo atsitiktinai suporuotas su moterimi, su kuria jis buvo tiriamas per keturias kasdienes 15 min sesijas dėžutėje 60 x 90 x 30. Penktą dieną poros buvo atsitiktinai pertvarkytos, kiekvienas patinas buvo suporuotas su viena iš kitų trijų nepažįstamų patelių.

Sesijos buvo filmuojamos vaizdo įrašais, o vyrų ir moterų elgesio kategorijų trukmė buvo nustatyta iš vaizdo juostų įrašų, naudojant stebėjimo programinę įrangą „EthoLog 2.2“ (14). Analizuoti pasirinktos vyriškos lyties atstovų kategorijos buvo: sukimasis (judėjimas ratu aplink moterį), sekimas po moterį, moters tyrinėjimas (uostymas ir laižymas), rumba (svyruojančių judesių atlikimas, su balsu arba be jo) ir montavimas (tvirtinimas) moteris, atliekant kopuliacinius judesius arba be jų). Tyrimui pasirinktos moteriškos lyties atstovų kategorijos buvo: patino ištyrimas (uostymas ir laižymas) ir užpuolimas (patino atkirtimas ar agresija). Duomenys pateikiami kaip sesijos laiko, praleisto vykdant kategoriją, procentas. Kadangi puolantys ekranai buvo labai trumpi, buvo užfiksuotas jų dažnis, o ne procentas laiko. Kadangi 2 vyriškos lyties 2 pora visiškai nejudėjo per tą patį draugystės sesiją 1, ši sesija buvo atmesta, o sesija 2 buvo laikoma pirmąja jų sąveikos sesija.

Rezultatai rodo, kad nuo pirmosios iki antrosios sesijos visi tiriamieji vyrai sutrumpino tyrimui, sekimui ir montavimui skiriamą laiką (1 pav.). Rumba ir žiediniai ratai sesijų metu neparodė modeliuojamo trukmės pokyčio. Procentinis seansų laikas, skirtas rumbui nuo 1 iki 4, buvo: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (vyriškas 1); 0, 0, 0.2 (patinas 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (patinas 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (patinas 4). Procentinis sesijos laikas, skirtas apskritimui, buvo 0.2, 0, 0, 3.4 (vyriškas 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (patinas 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (patinas 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (patinas 4).

Moterų pakeitimas lėmė visų vyrų tyrimų atsigavimą. Vyrai 1, 2 ir 3 parodė, kad nuo 4 seansų iki 5 padidėjo apskritimų, o patinų 1, 2 ir 4 - padidėjo. Vyriškame 1 rodomas padidėjęs tvirtinimo lygis (1 pav.).

Moterys neparodė, kad sumažėjo procentas laiko, praleisto tiriant per sesijas, kuriose jos buvo paveiktos to paties vyro. Procentinis sesijos laikas, skirtas tyrimui nuo sesijų 1 iki 4, buvo 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (moteriškos 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (moteriška 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (moteriška 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (moteriška 4). Tik moteriai 3 padidėjus tyrimams, kai ji buvo paveikta naujo vyro penktoje sesijoje (seanso trukmė procentais: 3.0).

Moterys atakuodavo retai, o įpratimo seansų metu nesilaikydavo tinkamo modelio. Dažniai buvo 1.0, 1.0, 1.0, 0 (moteriška 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (moteriška 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (moteriška 3) ir 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (moteriška 4). Moteris 2 (dažnis: 10.0) ir moteris 4 (dažnis: 7.0) parodė padidėjusį puolimą, kai susidūrė su nauju vyru sesijoje 5.

Pritaikymo įpročiai, pastebimi sumažėjus tyrimui ir seksualiniam vyrų elgesiui, kai kartojasi patelės, atrodo pakankamai tvirti, nes tai pasireiškė visiems gyvūnams ar jų daliai, taip pat keliose kategorijose. Negalima aiškinti, kad tai įvyko dėl moterų elgesio pokyčių sesijų metu, nes šie pokyčiai nebuvo sistemingi. Kitas galimas seksualinio elgesio sumažėjimo aiškinimas yra tas, kad tai reiškia bandymų dievinti ir kopijuoti išnykimą situacijoje, kai moterys nereaguoja į lordozę, arba įpratimą prie teismo, atsirandantį dėl poros naujovės sumažėjimo.

Kai kuriose kategorijose vyriškos lyties atstovų atgaivintos teisminės galimybės buvo vykdomos perėjusio vyro pasimatymo metu. Toks atsigavimas rodo, kad jūrų kiaulytės teisingumą gali kontroliuoti patelės naujovė. Tai taip pat gali būti laikoma nuoroda į tai, kad jūrų kiaulytės patinai atpažįsta moteris, su kuriomis jie bendrauja: nesitikima, kad padaugės teisingumo ir socialinio tyrinėjimo, jei vyrai nediskriminuotų naujos patelės nuo pažįstamos.

Šie rezultatai sutinka su daugeliu kitų pranešimų apie jūrų kiaulytės individualų pripažinimą. Yra duomenų, kad tiek naminės (C. porcellus), tiek laukinės (C. aperea) suaugusios jūrų kiaulytės sugeba atpažinti pažįstamus sambūvius (15–18). Beauchampas ir Wellingtonas (19) pranešė, kad jūrų kiaulytėms vyrams sumažėjo moteriškos lyties atstovų šlapimo tyrimai per pakartotinius pristatymus, net kai pirmasis pristatymas buvo tik 2 minutės ir jei vėlavimas į antrą pristatymą buvo ilgesnis nei 7 dienos. . Panašus įpročių atkūrimo poveikis buvo pastebėtas ir kitoms graužikų rūšims, tokioms kaip žiurkėnai. Pakartotinis nepažeistų ir kastruotų žiurkėnų poveikis makšties išskyroms patikimai sukelia tiriamojo elgesio įpročius. Pristatant kvapą iš naujos patelės į įpratusį vyrą, atsiranda dėl dishabitacijos padidėjusio tyrimo (20).

Nors ne visi vyrai pastebėjo, kad pasikeitė patelės, tačiau jos elgesys ar rumbas atsigavo, tiriant ir stebint naujas pateles, kategorijos, įtrauktos į įprastą jūrų kiaulytės patinėlių repertuarą, nuolat augo. 1 patino, kurį sukėlė kontaktas su (perjungta) patele 3, elgesys rodo, kad bent jau kai kuriais atvejais gali visiškai pasveikti. Paprastosios jūrų kiaulytės tyrimo metu nebuvo įpratusios ar atsigavo. Atakos elgesys, kurį 2 ir 4 moterys vykdė tiek per pirmąjį, tiek ir su penktuoju seansu, gali būti kontroliuojamas vyriško naujoviškumo, be to, tai gali paskatinti patino tiriamoji ir stiprėjanti veikla, nepaisant to, ar patinas yra pažįstamas, ar romanas. Reikėtų įvertinti vyro naujovės vaidmenį moters pasirengime stoti į teisingumo epizodą.

Rezultatai rodo, kad patinų jūrų kiaulytėms būdingas teisminių reakcijų įpratimo (atsistatymo) procesas, kontroliuojamas moterų naujovės. Tolesni tyrimai gali parodyti, ar moteriško naujumo įtaka taip pat pasireiškia socialiai sudėtingesnėse ir natūralistinėse situacijose.


Nuorodos 1. Karalius JA (1956). Pusiau natūraliomis sąlygomis gyvenančių naminių jūrų kiaulytės socialiniai santykiai. Ekologija, 37: 221-228. [Nuorodos]
2. „Berryman JC“ (1976). Jūrų kiaulytės vokalizacijos: jų struktūra, priežastinis ryšys ir funkcija. „Zeitschrift für Tierpsychologie“, 41: 80-106. [Nuorodos]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Akustiniai prijaukinimo aspektai: vokalas apie pavojaus signalą ir piršlybas laukinėse ir naminėse urvuose. Etologijos pažanga, 36: 153 (santrauka). [Nuorodos]
4. Jacobs WW (1976). Naminių jūrų kiaulių patinų ir moterų asociacijos. Gyvūnų mokymasis ir elgesys, 4: 77-83. [Nuorodos]
5. „Sachser N“ (1986). Įvairios jūrų kiaulytės populiacijos tankio įvairiose socialinėse organizacijose formos. Elgesys, 97: 253-272. [Nuorodos]
6. „Sachser N“ (1998). Naminių ir laukinių jūrų kiaulytės: sociofiziologijos, prijaukinimo ir socialinės raidos tyrimai. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Nuorodos]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Socialiniai santykiai ir streso valdymas. Psychoneuroendocrinology, 23: 891-904. [Nuorodos]
8. Henessy MB (1999). Socialinis poveikis jūrų kiaulytės endokrininei veiklai: tyrimai su palyginimais su nežmoginių primatų radiniais. Neuromokslų ir biologinio elgesio apžvalgos, 23: 687-698. [Nuorodos]
9. „Lisk RD & Baron G“ (1982). Moterų poravimosi vietos reguliavimas ir naujų poravimosi partnerių priėmimas po poravimosi iki lytinio sotumo: Coolidge efektas pademonstruotas auksinio žiurkėno patelei. Elgesio ir nervų biologija, 36: 416-421. [Nuorodos]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Patinų individualus žiurkėnų patelių atpažinimas: cheminių užuominų, uoslės ir vomeronasalo sistemų vaidmuo. Fiziologija ir elgesys, 33: 95-104. [Nuorodos]
11. Bermant G, Lott DF ir Anderson L (1968). Laikinos Coolidge efekto ypatybės žiurkių patinų kopuliaciniame elgesyje. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 650: 447-452. [Nuorodos]
12. Pierce JD, Obrien KK ir Dewsbury DA (1992). Jokio pažinimo poveikio Coolidge efektui prerijų pelėnuose (Microtus ochrogaster). Psichonomikos draugijos biuletenis, 30: 325-328. [Nuorodos]
13. Roy MM, Goldstein KL & Williams C (1993). Estruso nutraukimas po jūrų kiaulių patelių kopuliacijos. Hormonai ir elgesys, 27: 397-402. [Nuorodos]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: elgesio stebėjimo sesijų transkripcijos ir laiko įrankis. Elgesio tyrimai, metodai, prietaisai ir kompiuteriai, 32: 446-449. [Nuorodos]
15. „Beauchamp GK“ (1973). Jūrų kiaulytės patinų pritraukimas į specifinį šlapimą. Fiziologija ir elgesys, 10: 589-594. [Nuorodos]
16. Ruddy LL (1980). Jūrų kiaulytės (Cavia porcellus) diskriminuojami anogenitaliniai kvapai iš kolonijų. Žurnalas apie lyginamąją ir fiziologinę psichologiją, 94: 767-774. [Nuorodos]
17. Martin IG & Beauchamp GK (1982). Kvapusis individų atpažinimas vyrų ertmėse (Cavia aperea). Cheminės ekologijos žurnalas, 8: 1241-1249. [Nuorodos]
18. Drickamer LC ir Martanas J (1984). Naminių jūrų kiaulyčių patinų diskriminacija dėl kvapų ir dominavimas. Elgesio procesai, 27: 187-194. [Nuorodos]
19. Beauchamp GK & Wellington JL (1984). Atskirų kvapų įpratimas įvyksta po trumpo, plačiai išdėstyto pristatymo. Fiziologija ir elgesys, 32: 511-514. [Nuorodos]
20. Havens MD ir Rose JD (1992). Auksinių žiurkėnų pažįstamų ir naujų chemosensorinių dirgiklių tyrimas: kastracijos ir testosterono pakeitimo poveikis. Hormonai ir elgesys, 26: 505-511. [Nuorodos]