Neurobiol Learn Mem. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
Šaltinis
„Laboratorrio de Psicobiologia“, „Faculdade de Filosofia“, „Ciências e Letras“, San Paulo universitetas, Ribeirão Preto, SP, Brazilija. [apsaugotas el. paštu]
Abstraktus
Mesokortikolimbinio kelio sužadinimas, atsirandantis iš dopaminerginių neuronų ventralinio tegmentalio srityje (VTA), gali būti svarbus perdėtai baimei reaguoti. Tarp pirmtakų regionų, kuriuos įkvėpė šis kelias, amygdala yra esminė sąlygotosios baimės neuronų grandinės dalis. Funkcinis dopaminerginio kelio, jungiančio VTA su bazolateraline migdolą (BLA), vaidmuo baimėje ir nerime, sulaukė mažai dėmesio. Mikrodializė in vivo buvo atlikta siekiant išmatuoti dopamino kiekį Wistar žiurkių BLA, kurios į VTA įleido dopamino D (2) agonistinį chinpirolį (1 μg / 0.2 μl) ir joms buvo atliktas baimės kondicionavimo testas, naudojant sąlyginį stimulą naudojant šviesą. (CS). D (1) antagonisto SCH 23390 (1 ir 2 μg / 0.2 μl) ir D (2) antagonisto sulpirido (1 ir 2 μg / 0.2 μl) BLA injekcijų poveikis baimės stiprinamam baimės (FPS) poveikiui taip pat buvo įvertinta „light-CS“. Lokomotorų našumas buvo įvertintas naudojant atvirojo lauko ir rotarodo testus. VTA viduje esantis chinpirolis slopino užšalimą ir padidėjusį dopamino kiekį BLA, reaguojant į CS. Nors vidinė BLA SCH 23390 neturėjo įtakos FPS, vidinis BLA sulpiridas (2 μg) slopino FPS. Sulpirido galimybės sumažinti FPS negalima priskirti nespecifiniam poveikiui, nes šis vaistas neturėjo įtakos motorinei veiklai. Šie duomenys rodo, kad dopamino D (2) receptorių kelias, jungiantis ventralinį tegmentalą ir bazolaterinį amygdalą, moduliuoja baimę ir nerimą ir gali būti naujas farmakologinis nerimo gydymo tikslas.
Copyright © 2010 Elsevier Inc. Visos teisės saugomos.
;
