Maisto apribojimas sukelia kalcio pralaidumo AMPA receptorių sinaptinį įtraukimą į branduolius Accumbens (2017)

Eur J Neurosci. 2017 m. sausio 23 d. doi: 10.1111/ejn.13528.

Ouyang J1, Carcea I2,3,4, Schiavo JK2,3,4, Jonesas KT1, Rabinovičius A1, Kolaric R1, de Vaca SC1, Froemke RC, Carr KD1,5.

Abstraktus

Lėtinis maisto apribojimas sustiprina elgsenos ir ląstelių atsaką į piktnaudžiavimo vaistus ir D-1 dopamino receptorių agonistus, kurie sistemiškai arba lokaliai skiriami branduolio branduolyje (NAc). Tačiau NAc sinapsinio perdavimo pokyčiai, kuriais grindžiamas šis poveikis, yra nevisiškai suprantami. Prekyba AMPA receptoriais yra pagrindinis sinapsinio stiprumo reguliavimo mechanizmas, o ankstesni tyrimai parodė, kad tiek sacharozė, tiek d-amfetaminas greitai keičia AMPA receptorių subvienetų gausą NAc postsinapsiniame tankyje (PSD) tokiu būdu, kuris skiriasi tarp ribojamų ir maisto produktų. ad libitum šeriamų žiurkių. Šiame tyrime buvo tiriama, ar maisto apribojimas, nesant atlygio stimulo iššūkio, keičia AMPAR subvienetų gausą NAc PSD. Nustatyta, kad maisto apribojimas padidina GluA1, bet ne GluA2, paviršiaus ekspresiją ir ypač PSD gausą, o tai rodo, kad sinapsiškai įsijungia GluA2 neturintys Ca2+ pralaidūs AMPAR (CP-AMPAR). Naspm, CP-AMPAR antagonistas, sumažino sukeltų EPSC amplitudę Nac apvalkale ir blokavo sustiprintą lokomotorinį atsaką į vietinę D-1 receptoriaus agonisto SKF-82958 mikroinjekciją, kai maistas buvo ribojamas, bet ne ad libitum. , dalykai. Nors D-2 receptorių agonisto chinpirolio mikroinjekcija taip pat sukėlė didesnį lokomotorinį aktyvumą žiurkėms, kurioms buvo ribojamas maistas, nei ad libitum maitinamoms žiurkėms, Naspm šio poveikio nesumažino. Apibendrinant, šios išvados atitinka sinaptinį CP-AMPAR įtraukimą į D-1 receptorius, ekspresuojančius vidutinius spygliuotus neuronus NAc, kaip mechaninį pagrindą, padidinantį žiurkių, turinčių maistą, reagavimą į natūralų atlygį ir piktnaudžiavimo narkotikus.

ŽODŽIAI: Priklausomybė; Dietos laikymasis; Neuroplastiškumas; Atlygis

PMID: 28112453

DOI: 10.1111 / ejn.13528