Blunted endogeninis opioidų išsiskyrimas po burnos amfetamino iššūkio patologiniuose lošimuose (2015)

Neuropsychopharmacology. 2015 Nov 10. doi: 10.1038 / npp.2015.340.

Mick I1, Myersas J1, Ramos AC1,2, Stokes PR1,3, Erritzoe D1, Colasanti A1,3,4, Gunn RN1,4, Rabiner EA4,5, Searle GE4, Waldman AD6, Parkin MC7, Brailsfordas AD7, Galduróz JC2, Bowden-Jones H8, Clark L9, Nutt DJ1, „Lingford-Hughes AR“1.

Abstraktus

Patologinis lošimas yra psichikos sutrikimas ir pirmoji pripažinta elgesio priklausomybė, panaši į psichoaktyviųjų medžiagų vartojimo sutrikimus, bet be su narkotikais susijusių smegenų pokyčių. Opioidų receptorių sistemos patofiziologija vis labiau pripažįstama priklausomybei nuo medžiagų, o apie didesnį mu-opioidų receptorių (MOR) prieinamumą pranešama apie priklausomybę nuo alkoholio, kokaino ir opiatų. Nustatyta, kad impulsyvumas, priklausomybių rizikos veiksnys, yra susijęs su didesniu MOR prieinamumu.

Šio tyrimo tikslas buvo apibūdinti pradinį MOR prieinamumą ir endogeninių opioidų išsiskyrimą patologiniuose lošėjų (PG), naudojant [11C] karfentanilis PET su geriamuoju amfetaminu. Keturiolikai PG ir 15 sveikų savanorių (HV) buvo atlikti du [11C] karfentanilio PET skenavimas prieš ir po 0.5 mg/kg d-amfetamino geriamojo vartojimo. Pokytis [11C] karfentanilio jungimasis tarp pradinio ir po amfetamino skenavimo (ΔBPND) buvo įvertintas 10 dominančių regionų (IG). MOR prieinamumas PG ir HV grupėse nesiskyrė. Kaip matyti anksčiau, geriamojo amfetamino poveikis žymiai sumažino [11C] karfentanilis BPND 8/10 IG HV.

PG parodė reikšmingą opioidų išsiskyrimo silpnėjimą, palyginti su HV. PG taip pat parodė silpnesnę amfetamino sukeltą euforiją ir budrumą, palyginti su HV. Tiriamoji analizė parodė, kad impulsyvumas teigiamai koreliavo su uodegos pradiniu AKSND tik PG. Šis tyrimas pateikia pirmuosius įrodymus, kad endogeninis opioidų išsiskyrimas PG yra sumažėjęs. Mūsų išvados atitinka vis daugiau įrodymų, kad endogeninių opioidų reguliavimo sutrikimas gali turėti svarbų vaidmenį priklausomybių patofiziologijoje.