Dinamiskās izmaiņas kodolkrūšu dopamīna efluxā dzesēšanas efekta laikā tēviņiem (1997)

1. Deniss F. Fiorino,
2. Ariane Coury un
3. Anthony G. Phillips

+Rādīt saites

1. Neiroloģijas žurnāls, 15. gada 1997. jūnijs, 17 (12): 4849–4855;

Anotācija

Coolidge efekts apraksta seksuālās uzvedības atsākšanu dzīvniekam, kas ir seksuāli piesātināts, reaģējot uz jaunu uztvērēju. Ņemot vērā mesolimbiskās dopamīna (DA) sistēmas lomu motivētas uzvedības uzsākšanā un uzturēšanā, mikrodialīze tika izmantota, lai kontrolētu kodola accumbens (NAC) DA pārraidi kopulācijas, seksuālās sātības un seksuālās uzvedības atsākšanas laikā. Vienojoties ar iepriekšējiem ziņojumiem, estrous sieviešu prezentācija aiz ekrāna un kopulācija bija saistīta ar ievērojamu NAC DA izplūdes pieaugumu. NAC DA koncentrācijas atgriešanās līdz sākotnējām vērtībām sakrita ar seksuālās sātības periodu, lai gan DA metabolītu, dihidroksifeniletiķskābes un homovanilskābes koncentrācija saglabājās paaugstināta. Jauna uztveroša sieviete, kas atrodas aiz ekrāna, izraisīja nelielu NAC DA pieaugumu, kas būtiski palielinājās atjaunotās kopulācijas laikā ar jauno sievieti. Pašreizējie dati liecina, ka jaunas receptīvās sievietes stimulējošās īpašības var kalpot, lai palielinātu NAC DA transmisiju seksuāli satiesušos vīriešu kārtas žurkām, un tas, savukārt, var būt saistīts ar seksuālās uzvedības atsākšanu.

Ievads

MATERIĀLI UN METODES

Priekšmeti. Vīriešu Sprague Dawley žurkas, iegūtas no Dzīvnieku aprūpes centra (Britu Kolumbijas universitātē) un sievietes Long – Evans žurkas, kas iegūtas no Charles River Canada (St. Constant, Quebec, Kanāda), tika ievietotas stiepļu sietu sprostos (18 × 25 × 65 cm, pieci katram būrim atsevišķās kolonijas telpās. Kolonijas telpas tika uzturētas temperatūrā ∼20 ° C apgrieztā 12 stundā gaismas / tumšajā ciklā. Žurām bija neierobežota piekļuve pārtikai (Purina Rat Chow) un ūdenim.

Ķirurģija un uzvedības pārbaude pirms smadzeņu mikrodialīzes.Mātītēm žurkas tika ovariektomētas divpusēji zem halotāna gāzes anestēzijas (Fluothane, Ayerst Laboratories) vismaz 4 nedēļas pirms testēšanas. Seksuālo uztveri stimulu mātītēs izraisīja zemādas injekcijas pēc estradiola benzoāta (10 μg) un progesterona (500 μg), 48 un 4 hr. Vīriešu žurkas tika pārbaudītas seksuālai uzvedībai divos gadījumos, 4 d atsevišķi, Plexiglas kamerās (35 × 35 × 40 cm) ar stiepļu sietu grīdām. Tikai vīriešu kārtas žurkas, kas sasniedza izpildes kritēriju, kas ietvēra intravenozi 5 min. Sievietes un ejakulācijas pirmās intravenācijas 15 min laikā, divu skrīninga testu laikā tika implantētas ar mikrodialīzes zondes vadiem.

Vīriešu žurkas (n = 5) pirms stereotaksiskās operācijas tika anestēzētas ar ketamīna hidrohlorīdu (100 mg / kg, ip) un ksilazīnu (10 mg / kg, ip). Mikrodialīzes zondes vadu kanulas (19 gabarīts) tika implantētas divpusēji virs NAC (koordinātas no bregmas: priekšējā, + 1.7 mm; vidējā, ± 1.1 mm; vēdera, -1.0 mm; plakana galvaskausa) un tika piestiprinātas pie galvaskausa ar zobu akrilu un juveliera skrūves. Lai maksimizētu veiksmīgas mikrodialīzes eksperimenta iespējas, tika izmantoti divpusēji vadu kanulu implanti. Par laimi, šajā eksperimentā katram žurka bija nepieciešams tikai viens kanāls. Vīrišķās žurkas tika izmitinātas individuāli lielos plastmasas būros ar corncob gultām atlikušajā eksperimenta laikā. Nedēļu pēc operācijas žurkām tika veikta seksuālas uzvedības pārbaude. Šīs apmācības daļas laikā testēšanas kamera bija aprīkota ar bīdāmu Plexiglas ekrānu, kas sadalīja kameru lielos un mazos nodalījumos. Vīriešu žurkas ieveda lielajā nodalījumā un 15 min vēlāk, sieviete tika novietota aiz ekrāna. Pēc 15 min sagatavošanas perioda ekrāns tika noņemts, un žurkām tika ļauts kopēt ar 30 min. Tika veiktas trīs treniņu sesijas, viena no 4 d. Visās žurkās katrā sesijā tika sasniegts veiktspējas kritērijs.

Coolidge efekta eksperiments. Žurkas tika implantētas vienpusēji ar mikrodialīzes zondēm 12 – 18 hr pirms Coolidge efekta eksperimenta un ievietotas lielajā testēšanas kameras nodalījumā ar brīvu piekļuvi pārtikai un ūdenim. Eksperimenta rītā katru 15 min tika savākti mikrodialīzes paraugi. Eksperiments sastāvēja no sekojošām septiņām fāzēm: (1) bāzes līnija (vismaz 60 min); (2) sieviete 1 aiz ekrāna (15 min); (3) kopulācija ar sieviešu 1, kamēr 30 min periods nav pagājis bez stiprinājuma; 4 (1) atkārtota ievadīšana aiz ekrāna (15 min); (5) piekļuve sievietei 1 15 min periodam ar nosacījumu, ka nav uzstādīšanas (ja notika montāža, šī fāze tika apstrādāta kā fāze 3); 6 (2) ievadīšana aiz ekrāna (15 min); 7) kopulācija ar 2 sievietēm 60 min.

Uzvedība tika filmēta zemā apgaismojumā, izmantojot JVC video sistēmu un novērota video monitorā, kas atrodas ārpus pārbaudes telpas. Standarta seksuālās uzvedības rādītāji tika reģistrēti, izmantojot datoru un atbilstošu programmatūru (Holmes et al., 1987).

Pēc mikrodialīzes eksperimenta dzīvniekiem tika dota hlora hidrāta pārdozēšana un intracardiāli perfūzēta ar sāls šķīdumu un formalīnu (4%). Smadzenes tika sagrieztas un sasaldētas, un pēc tam koronālās sekcijas tika krāsotas ar krezila violetu, lai noteiktu mikrodialīzes zondi. Tikai žurkas ar zondes izvietojumu NAC tika izmantotas uzvedības un neirochemiskās analīzes veikšanai.

Mikrodialīze un HPLC elektrochemiskā noteikšana. Mikrodialīzes zondes dizains bija koncentrisks ar puscaurlaidīgu dobu šķiedru membrānu (eksponēta 2 mm membrāna, ārējais ārējais diametrs 340, 65000 molekulmasas ierobežojums, Filtral 12, Hospal). Zondes tika perfūzētas ar 1.0 μl / min ar modificētu Ringera šķīdumu (0.01 m nātrija fosfāta buferis, pH 7.4, 1.3 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂147 mm NaCl), izmantojot šļirci (Hamilton, Reno, NV) un šļirces sūkni (modelis 22, Harvard Apparatus, South Natick, MA). Mikrodialīzes zondes nostiprināšanai vadlīnijas kanālā tika izmantots mikrodialīzes zondes vads. Zondes cauruļu aizsardzībai tika izmantota tērauda spole, kas piestiprināta pie šķidruma šarnīra (Instech 375s), kas tika uzstādīta uz testa kameras.Fiorino et al., 1993).

Mikrodializāta analītus, kuros bija DA un tā metabolīti dihidroksifeniletiķskābe (DOPAC) un homovanilskābi (HVA), atdalīja ar reversās fāzes hromatogrāfiju (Ultrasphere kolonna; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, 4.6 mm, iekšējais diametrs ), izmantojot 0.083m nātrija acetāta buferšķīdumu, pH 3.5 (5% metanols). Analītiskā koncentrācija tika kvantitatīvi noteikta ar elektrokemijas (EK) noteikšanu. Iekārta sastāvēja no Bio-Rad (Richmond, CA) sūkņa, divu pozīciju injektora, Valco Instruments (Hjūstona, TX) EC10W, ESA (Bedford, MA) Coulochem II EC detektora un divkanālu diagrammu ierakstītāja (Kipp un Zonen, Bohēmija, NY). Elektroķīmisko detektoru parametri bija šādi: elektrods 1, + 450 mV; elektrods 2, -300 mV; un aizsargu šūnu, -450 mV. Tipiski zondes atgūšana in vitro un istabas temperatūrā bija 22% DA, 18% DOPAC un 18% HVA.

REZULTĀTI

DISKUSIJA

Vienojoties ar iepriekšējiem ziņojumiem, pašreizējie rezultāti liecina par pastiprinātu mesolimbisko DA transmisiju, kas saistīta ar ēstgribīgiem un dzemdējušiem vīriešu žurku seksuālās uzvedības komponentiem.in vivo mikrodialīze (Mas et al., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas et al., 1995a,b,d). Turklāt šie rezultāti nodrošina neirohīmisku korelāciju attiecībā uz seksuālo piesātinājumu un sekojošu kopulācijas atsākšanu, reaģējot uz jaunu uztverošu sievieti (Coolidge efektu). Pašreizējie dati liecina, ka jaunas receptīvās sievietes stimulējošās īpašības var kalpot, lai palielinātu NAC DA transmisiju seksuāli satiesušos vīriešu kārtas žurkas, kas savukārt var būt saistītas ar seksuālās uzvedības atsākšanu. Vispirms tas izpaužas nelielā NAC DA pieaugumā, parādot jaunu sievieti aiz ekrāna un pārliecinoši parādās kā izteiktāks pieaugums atjaunotās kopulācijas laikā ar sievišķo 2.1).

Pirmā uztverošā sieva, kas atrodas aiz ekrāna, izraisīja spēcīgu ēstgribīgu NAC DA izplūdes palielināšanos (44%, salīdzinot ar sākotnējo rādītāju), līdzīgi kā iepriekšējos eksperimentos, izmantojot līdzīgu dizainu (30%, Pfaus et al., 1990; 35%,Damsma et al., 1992). Arī saskaņā ar šiem pētījumiem tika novērots, ka NAC DA izplūde tika pastiprināta kopulācijas laikā (līdz> 95% virs sākotnējā līmeņa šajā eksperimentā). Lai gan mēs varam uzskatīt, ka patērētāja uzvedība ir saistīta ar uzlabotu NAC DA izdalīšanos (Wenkstern et al., 1993; Wilson et al., 1995), ir svarīgi aplūkot terminu “apetitīvs” un “patērētājs” seksuālās uzvedības kontekstā. Tā kā fāze, kurā sieviete ir klāt aiz ekrāna, ir tikai apetīte vai sagatavošanās, kopulācijas fāzes uzvedību nevar uzskatīt par tīri patērējošu. Tā kā “apetīti” var izmantot, lai aprakstītu visu uzvedību, kas noved pie motivētas uzvedības pilnveidošanās (kopulācija), vīriešu eksponātu galvenā uzvedība, darbojoties „patēriņa” fāzē, vislabāk ir raksturota kā ēstgribīga; vīrietis pavada lielāko daļu sava laika un pūļu, lai sievietes kopulētu. Šajā sakarā mēs varam korelēt maksimālo NAC DA pārraidi ar patēriņu kā arī intensīvi vīriešu žurku seksuālās uzvedības sastāvdaļas.

Piekļuve otrajai, jaunajai sievietei radīja atjaunotu kopulāciju katrā mācību priekšmetā. Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka lielākā daļa žurku, kam bija atļauts kopulēties ar sāta sajūtu, izmantojot līdzīgu uzvedības protokolu, kāds izmantots šajā eksperimentā, vēlāk nepārbaudīja pārošanos, kad testēja 24 hr.Pludmale un Jordānija, 1956). Iespējams, ka jaunu 2 stimulējošo īpašību klātbūtne, kas varēja ietvert gan ādu, gan vizuālus un dzirdamus signālus, izraisīja atjaunotu kopulāciju. Interesants jautājums, uz kuru vēl jāatbild, ir tas, ar kādu mehānismu vīriešu kārtas žurkas atšķir jaunu romānu no sievietes, ar kuru viņš nesen ir pārojies. Šī mehānisma vieta var atrasties galvenajā ožu sistēmā. Ir ziņots, ka šīs sistēmas integritāte ir būtiska Coolidge efektam kāmjiem (Johnston un Rasmussen, 1984). Tomēr vomeronasa-papildinoša ožas sistēma, kurā nesen tika aprakstīts feromonālās atmiņas process pelēm (Kaba et al., 1994), ir arī galvenais kandidāts. Šajā sakarā jāatzīmē, ka NAC DA pārraides pieaugums tika mērīts, izmantojot in vivo voltammetrija vīriešu kārtas žurku tēviņiem, kuriem ir pakaiši, kas tika pakļauti sieviešu dzimumaLouillot et al., 1991; Mitchell un Gratton, 1992). Turklāt K⁺ tieši pie papildinošās smaržas spuldzes vomeronāla nervu slāņa, kā arī paša veida smaržu spuldzes, bija pietiekama, lai palielinātu NAC DA pārraidi (Mitchell un Gratton, 1992).

Pirmā 15 min kopēšana ar sievietēm 2 bija saistīta ar nozīmīgu NAC DA pieaugumu. Atšķirībā no sievietēm 1, mijiedarbība ar sievietēm 2 neradīja NAC DA pieaugumu tādā pašā apjomā, kas bija gan ēstgribas (12%), gan patēriņa (34%) fāzēs. Tomēr šie nelielie NAC DA pieaugumi labi sakrīt ar samazinātu seksuālās uzvedības līmeni, kas parādīts ar sievietēm 2, salīdzinot ar sievietēm 1. Metabolītu koncentrācija sāta fāzes laikā saglabājās paaugstināta, radot jaunas sākotnējās koncentrācijas (paraugi 10 un 12), kas ievērojami palielinājās no sākotnējās bāzes vērtības (paraugs 1).

DOPAC un HVA koncentrācijas pieauguma laika kavēšanās kopulācijas laikā atbilst to veidošanās procesam kā pamatvielas, DA. Ir ierosināts, ka mikrodialīzes metabolītu koncentrācija, vismaz dabiskas uzvedības laikā, kas nav farmakoloģiski vadīta, nodrošina noderīgu neironu aktivitātes indeksu (Damsma et al., 1992; Fumero et al., 1994). Fakts, ka metabolīta koncentrācija saglabājās paaugstināta pat seksuālās neaktivitātes periodos šajā eksperimentā, kad DA koncentrācija bija atgriezusies sākotnējās sākotnējās vērtības dēļ, rada šaubas par šo ierosinājumu.

Pastāvīgais DA metabolītu koncentrācijas paaugstinājums, kas novērots šajā eksperimentā, atspoguļo DA metabolītu mediālā profila profila profilu, kas novērots žurkām pirmajā dienā pēc tam, kad tās bija kopējušas ar piesātinājumu (Mas et al., 1995a,b). Ilgstošs DOPAC un HVA koncentrācijas pieaugums NAC vai mPOA ne vienmēr tiek novērots, kad pārošanās periods ir noteikts ilgums, kas ir daudz īsāks nekā laiks, kas nepieciešams, lai sasniegtu sātinājumu. Piemēram, daudzi pētījumi ir parādījuši, ka DOPAC koncentrācija palielinājās un saglabājās paaugstināta kopulācijas laikā, bet drīz pēc tam, kad sieviete tika izņemta, samazinājās līdz sākotnējām vērtībām.Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;Hull et al., 1993; Wenkstern et al., 1993; Hull et al., 1995). Pētījumā Mas et al. (1995b)DOPAC un HVA bazālās ekstracelulārās koncentrācijas mPOA saglabājās paaugstinātas 4 secīgās dienās, kas atbilst seksuālās neaktivitātes periodam. Līdz ceturtajai dienai, tieši pirms dzīvnieku kopulācijas atsākšanas, metabolītu bazālā koncentrācija bija tuvu piejaukšanas vērtībām. Autori salīdzināja neiroķīmisko izmaiņu modeli ar tām, kas novērotas pēc DA receptoru blokatoru lietošanas.Zetterström et al., 1984; Imperato un DiChiara, 1985) un ir ierosinājuši, ka seksuālās neaktivitātes stāvoklis var būt saistīts ar prolaktīna izdalīšanos, kas var darboties kā „endogēns neiroleptisks” (Mas et al., 1995a,b,d). Ir skaidrs, ka neiroleptisku ievadīšanu papildina ekstracelulāro metabolītu koncentrācija un DA izplūde (Zetterström et al., 1984; Imperato un DiChiara, 1985). Diemžēl Mas et al. (1995a,b) nespēja noteikt mPOA DA koncentrāciju. Šajā pētījumā DA koncentrācija NAC atgriezās pie sākotnējās vērtības, bet DOPAC un HVA koncentrācija saglabājās paaugstināta. Šis modelis ir pretrunā ar endogēnā neiroleptiskā līdzekļa, kas darbojas NAC, lomu, lai inducētu seksuālo sāta sajūtu.

Ņemot vērā mesolimbisko DA neironu iesaistīšanos motivētā uzvedībā (\ tFibiger un Phillips, 1986; Blackburn et al., 1992; Kalivas et al., 1993; LeMoal, 1995) un to jutīgumu pret jauniem vides stimuliem (Fabre et al., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz un Schultz, 1994), novērotā NAC DA ekstracelulāro koncentrāciju palielināšanās, reaģējot uz jaunajām sievietēm, atbilst hipotēzei, ka aktivitāte šajā DA sistēmā ir svarīga seksuālās uzvedības atsākšanai. Turklāt ziņojumi par DA transmisijas apetīti un patēriņa pieaugumu (Hull et al., 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) un neironu darbība (Shimura et al., 1994) vīriešu kārtas žurku mPOA seksuālās uzvedības laikā liecina, ka šī struktūra var arī veicināt atjaunotu kopulāciju, kas raksturīga Coolidge efektam.

Ievērojot vispārējo mezolimbiskās DA sistēmas lomu motivētā uzvedībā, ir labi pierādīts, ka DA ekstracelulārās koncentrācijas ir paaugstinātas arī pirms ēšanas, tās laikā un tūlīt pēc ēšanas, atgriežoties pie sākotnējās vērtības ∼30 min vēlāk (Wilson et al., 1995). Ir labi zināms, ka ar pārtiku saistīto sāta sajūtu ietekmē tās sensorās īpašības. Cilvēki un dzīvnieki noraida pārtiku, kurā tie tika baroti sātībā, un ēst citos pārtikas produktos, kas netika ēst (Rullīši, 1986). Tas izraisa jautājumu par to, vai ekstracelulāro DA izplūdi NAC selektīvi palielinātu, prezentējot jaunu pārtikas veidu, bet ne pārtiku, kas nesen patērēta sāta sajūtai tādā veidā, kas analogs šajā pētījumā saistībā ar seksuālā motivācija. Ja apstiprinās, šī vispārējā saikne starp dabisko atalgojumu, sāta sajūtu un mesolimbisko DA jutekļu īpašībām nozīmētu šīs nervu sistēmas kritisko lomu motivācijas procesu regulēšanā, kuru pārtraukšana var izraisīt nopietnus ēšanas un seksuālās funkcijas traucējumus. .

ATSAUCES

1. ↵
   1. Pludmales FA,
   2. Jordānija L

   (1956) Vīriešu žurku seksuāla izsīkšana un atveseļošanās. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   Meklēt Google Scholar
2. ↵
   1. Bermant G,
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) Coolidge efekta īpatnības vīriešu žurku kopulācijas uzvedībā. J Comp Physiol psihiatrija 65: 447-452.

   Meklēt Google Scholar
3. ↵
   1. Blackburn JR,
   2. Pfaus JG,
   3. Phillips AG

   (1992) Dopamīns darbojas ēstgribīgā un aizsardzības procesā. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
4. ↵
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) Seksuālā uzvedība palielina dopamīna transmisiju vīriešu kārtas žurku kodolos un striatumā: salīdzinājums ar jaunumu un lokomotīvi. Behav Neurosci 106: 181-191.

   CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
5. ↵
   1. Fabre M,
   2. Rolls ET,
   3. Ashton JP
   4. Williams G

   (1983) Neironu aktivitāte uzvedošā pērtiķa ventrālajā tegmentālajā apgabalā. Behav Brain Res 9: 213-235.

   CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
6. ↵
   1. Fibiger HC,
   2. Phillips AG

   (1986) Atlīdzība, motivācija, izziņa: mezotelenefālisko dopamīna sistēmu psihobioloģija. fizioloģijas rokasgrāmatā: nervu sistēma IV, red. Bloom FE, Geigera SD (American Physiology Society, Bethesda, MD), pp 647 – 675.

   Meklēt Google Scholar
7. ↵
   1. Fiorino DF,
   2. Coury AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Phillips AG

   (1993) Atalgojuma vietu elektriskā stimulācija vēdera apvalka zonā palielina dopamīna pārnešanu žurkas kodolā. Behav Brain Res 55: 131-141.

   CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
8. ↵
   1. Fisher A

   (1962) Iedarbības izmaiņu ietekme uz žurku tēviņu seksuālo piesātinājumu. J Comp Physiol psihiatrija 55: 614-620.

   Meklēt Google Scholar
9. ↵
   1. Fowler H
   2. Whalen RE

   (1961) Izmaiņas stimulējošā stimulā un seksuālajā uzvedībā žurku tēviņiem. J Comp Physiol psihiatrija 54: 68-71.

   Meklēt Google Scholar
10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Izmaiņas monoamīna apgrozībā priekšdziedzera zonās, kas saistītas ar vīrišķīgu seksuālo uzvedību: mikrodialīzes pētījums. Smadzenes Res 662: 233-239.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
11. ↵
    1. Holmes GM
    2. Holmes ĢD,
    3. Sachs BD

    (1987) IBM datu bāzes datu vākšanas sistēma grauzēju seksuālās uzvedības reģistrēšanai un vispārējai notikumu ierakstīšanai. Physiol Behav 44: 825-828.

    Meklēt Google Scholar
12. ↵
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Mozus J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Kopulācija palielina dopamīna aktivitāti vīriešu kārtas žurku mediālajā priekšplānā. Dzīve Sci 52: 935-940.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
13. ↵
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D
    3. Lorrain DS
    4. Matuszewich L

    (1995) Ekstracelulārā dopamīns mediālajā preoptiskajā zonā: ietekme uz seksuālo motivāciju un kopulācijas hormonālo kontroli. J Neurosci 15: 7465-7471.

    Anotācija
14. ↵
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Dopamīna izdalīšanās un metabolisms nomodā žurkām pēc sistēmiskas neiroleptikas, ko pētīja trans-striatāla dialīze. J Neurosci 5: 297-306.

    Anotācija
15. ↵
    1. Johnston RE
    2. Rasmussen K

    (1984) Vīriešu kāmju individuāla atpazīšana vīriešiem: ķīmisko nianses un ožu un vomeronālo sistēmu loma. Physiol Behav 33: 95-104.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y
    3. Higuchi T
    4. Nakanishi S

    (1994) Ostu atmiņas indukcija, aktivizējot metabotropisko glutamāta receptoru. Zinātne 265: 262-264.

    Kopsavilkums / bezmaksas teksts
17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Āķi MS

    (1993) Psihostimulantu izraisītas sensibilizācijas farmakoloģiskā un nervu shēma. Behav Pharmacol 4: 315-334.

    Medline Meklēt Google Scholar
18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Mezokortikolimbiskie dopamīnerģiskie neironi. Funkcionālās un reglamentējošās lomas. Psihofarmakoloģijā: ceturtā progresa paaudze, red. Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, Ņujorka), pp 283 – 294.

    Meklēt Google Scholar
19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Ar dzimumu saistītie ožas stimuli izraisa selektīvu dopamīna izdalīšanās palielināšanos vīriešu kārtas žurku kodolos. Smadzenes Res 553: 313-317.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Vienīgais C,
    5. Guadalupe T

    (1990) Palielināts dopamīna izdalīšanās kopulējošo tēviņu žurkām, ko apliecina in vivo voltammetrija. Neurosci Lett 110: 303-308.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Dzimumorgānu izsīkuma un atveseļošanās neiroķīmiskās korelācijas, ko novērtē ar in vivo mikrodialīzi. Smadzenes Res 675: 13-19.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Voltammetriskā un mikrodialīzes uzraudzība smadzeņu monoamīna neirotransmitera izdalīšanās laikā sociozsu mijiedarbības laikā. Behav Brain Res 71: 69-79.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Apomorfīna izraisīta pārošanās uzvedība seksuāli žurkām. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Seksuālās sātības neiroķīmija. Eksperimentālā modeļa inhibēta vēlme. In seksuālās funkcijas un disfunkcijas farmakoloģija, ed Bancroft J (Raven, Ņujorka), pp 115 – 126.

    Meklēt Google Scholar
25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Neparedzamības nozīme atalgojuma atbildēs primātu dopamīnerģiskajos neironos. J neurofiziola 72: 1024-1027.

    Kopsavilkums / bezmaksas teksts
26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Mesolimbiskā dopamīna izdalīšanās, ko izraisa papildinošās ožas sistēmas aktivizēšana: ātrgaitas hronoamperometriskais pētījums. Neurosci Lett 140: 81-84.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Žurku smadzenes stereotaksiskās koordinātās (2nd ed). (Akadēmiskais, San Diego).

    Meklēt Google Scholar
28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Seksuālā uzvedība uzlabo centrālo dopamīna pārnešanu žurku tēviņiem. Smadzenes Res 530: 345-348.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Seksuālās uzvedības psihofarmakoloģija. Psihofarmakoloģijā: ceturtā progresa paaudze, red. Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, Ņujorka), pp 743 – 758.

    Meklēt Google Scholar
30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioīdi un seksuālā uzvedība. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Pozitīvo emocionālo stāvokļu neirobioloģiskās korelācijas: dopamīns, prognozēšana un atlīdzība. Starptautiskajā emociju pētījumu pārskatā, Ed Strongman (Wiley, New York), pp 31 – 50.

    Meklēt Google Scholar
32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Dopamīna atbrīvošanās korelācija ar kodolskābi ar vīrišķīgu seksuālo uzvedību žurkām. Smadzenes Res 524: 160-163.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Seksuālās izsīkuma maiņa, ko veic serotonīnerģiskie un noradrenerģiskie līdzekļi. Behav Brain Res 62: 127-134.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) Centrālās noradrenerģiskās sistēmas piedalīšanās seksuāli izsmeltu žurku kopulācijas uzvedības atjaunošanā ar yoimbine, naloksonu un 8-OH-DPAT. Brain Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) Opioīdu antagonisti un seksuālās piesātinājuma fenomens. Psihofarmakols 122: 131-136.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
36. ↵
    1. Rolls BJ

    (1986) Jutekliski specifiska sāta sajūta. Nutr Rev 44: 93-101.

    Medline Meklēt Google Scholar
37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Motivācijas uzvedības neiroķīmija: metodoloģiskie un konceptuālie jautājumi pētījumos par dopamīna dinamisko aktivitāti. J Neurosci metodes 64: 137-149.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H
    3. Horita H
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H
    7. Kato R
    8. Tsukamoto T
    9. Kumamoto Y

    (1995) Dopamīna izdalīšanās mediālajā preoptiskajā zonā vīriešu kopulācijas laikā žurkām. Smadzenes Res 692: 66-70.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Dopamīna neironu darbība uzvedošajā primātā. Semin Neurosci 4: 129-138.

    Meklēt Google Scholar
40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Mediālā preoptiskā zona ir iesaistīta gan seksuālā uzbudinājumā, gan vīriešu žurku veikšanā: neironu aktivitātes atkārtota novērtēšana brīvi pārvietojošos dzīvniekos. Smadzenes Res 640: 215-222.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Dopamīna transmisija palielinās vīriešu kārtas žurku kodolos, kad viņi pirmo reizi saskaras ar seksuāli uztverošām sievietēm. Smadzenes Res 618: 41-46.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar
42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Motivētas uzvedības dopamīnerģiskās korelācijas: braukšanas nozīme. J Neurosci 15: 5169-5178.

    Anotācija
43. ↵
    1. Wilson JR
    2. Kahn RE,
    3. Pludmale FA

    (1963) Vīriešu žurku seksuālās uzvedības izmaiņas, kas radušās, nomainot stimulējošās sievietes. J Comp Physiol psihiatrija 56: 636-644.

    Meklēt Google Scholar
44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Neiroleptisko zāļu ietekme uz striatāla dopamīna izdalīšanos un vielmaiņu nomocītajā žurkā pētīta ar intracerebrālo dialīzi. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

    CrossRefMedline Meklēt Google Scholar