Mol Genet genomika. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
Anotācija
Ir labi zināms, ka aptaukošanās ir sarežģīts daudzfaktoru un neviendabīgs stāvoklis ar svarīgu ģenētisko komponentu. Nesen tika konstatēti lieli aptaukošanās pētījumi attiecībā uz molekulārajiem mehānismiem, kas veicina aptaukošanos. Šajā pārskatā ir izklāstīti vairāki pētījumi un dati par ģenētiku un citiem svarīgiem faktoriem, kas saistīti ar aptaukošanās risku. Pamatojoties uz ģenētisko etioloģiju, tiek ņemtas vērā trīs galvenās aptaukošanās kategorijas: monogēna, sindroma un kopēja aptaukošanās. Aptaukošanās monogēno formu gadījumā ir skaidri identificēts fenotipu izraisošais gēns, savukārt kopējā aptaukošanās gadījumā fenotipa pamatā esošā lokusa arhitektūra joprojām tiek raksturota. Ņemot vērā, ka šajā pārskatā mēs galvenokārt koncentrējamies uz šo aptaukošanās formu, recenzējot lokus, kas līdz šim konstatēti ar genoma mēroga asociācijas pētījumiem, kas saistīti ar uzņēmības risku aptaukošanās attīstībai. Turklāt mēs detalizēti apzināmies ar aptaukošanos saistītos lokus, kas identificēti bērniem un dažādās etniskās grupās, cenšoties izcelt ģenētikas sarežģītību, kas ir parastā aptaukošanās fenotipa pamatā. Svarīgi, ka mēs arī koncentrējamies uz evolucionārajām hipotēzēm, kas tika ierosinātas, cenšoties izskaidrot, kā dabiskā atlase veicināja gēnu izplatīšanos, kas palielina aptaukošanās fenotipa risku un kā attīstījās šī aptaukošanās tendence. Citi faktori ir svarīgi aptaukošanās stāvoklī, un tāpēc mēs apspriežam arī epigenetiskos mehānismus, kas saistīti ar aptaukošanās jutību un attīstību. Paredzot visus šos jautājumus, mēs sagaidām pilnīgu un neseno perspektīvu par aptaukošanās attīstības un izcelsmes pamatā esošajiem mehānismiem. Tikai ar pilnīgu izpratni par aptaukošanās veicinošajiem faktoriem un mehānismiem būs iespējams nodrošināt un ļaut attīstīt jaunas terapijas pieejas šim stāvoklim.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9