Mainīti acu kustības modeļi teksta nolasīšanas laikā obsesīvi kompulsīvi traucējumi un interneta spēļu traucējumi (2018)

Front Behav Neurosci. 2018 Okt 18, 12: 248. doi: 10.3389 / fnbeh.2018.00248.

Lee TH1, Kim M2, Kwak YB1, Hwang WJ1, Kim T1, Choi JS2,3, Kwon JS1,2,4.

Anotācija

Obsesīvi kompulsīvie traucējumi (OCD) un interneta spēļu traucējumi (IGD), kas ir līdzīgi, jo abi ir saistīti ar atkārtotu uzvedību un ir saistīti ar kognitīvajām disfunkcijām, bieži sākas pusaudža sākumā, kas ir kritisks periods mācībām. Lai arī kognitīvās darbības pasliktināšanās, ko izraisa šie apstākļi, var nelabvēlīgi ietekmēt informācijas apstrādi, piemēram, teksta lasīšanu, nav veikti visaptveroši pētījumi par šo pacientu mainīto lasīšanas modeļu objektīvajiem rādītājiem. Tāpēc mēs novērtējām acu kustību modeļus teksta lasīšanas laikā pacientiem ar OCD vai IGD. Kopumā lasīšanas uzdevumā, izmantojot acu izsekotāju, piedalījās 20 pacienti ar OCD, 28 pacienti ar IGD un 24 veselīgas kontroles (HC). Lasīšanas laikā mēs salīdzinājām trīs grupu fiksācijas ilgumus (FD), sakādes amplitūdas un acu kustību regresijas. Mēs izpētījām saistību starp parametriem, kas atspoguļo mainītos lasīšanas modeļus, un tiem, kas atspoguļo klīnisko simptomu smagumu. Vidējās FD un uz priekšu vērstās sakādes amplitūdas grupās būtiski neatšķīrās. Pacientiem ar OCD bija vairāk acu kustību regresijas nekā pacientiem ar IGD un HC. Netika atrasta korelācija starp mainītiem acu kustību modeļiem lasīšanas laikā un klīnisko simptomu smagumu nevienā no pacientu grupām. Ievērojami palielinātais regresiju (NR) skaits OCD grupā lasīšanas laikā var atspoguļot šo pacientu grūtības ar secinošu informācijas apstrādi, savukārt lasīšanas modelis IGD grupā ir samērā neskarts. Šie atklājumi liecina, ka pacientiem ar OCD un pacientiem ar IGD lasīšanas laikā ir atšķirīgi acu kustību modeļi, kas atspoguļo atšķirīgus kognitīvos traucējumus abās pacientu grupās.

Atslēgas vārdi: acu kustība; informācijas apstrāde; interneta spēļu traucējumi; obsesīvi kompulsīvi traucējumi; lasījumā

PMID: 30405372

PMCID: PMC6200846

DOI: 10.3389 / fnbeh.2018.00248