Dzīves kvalitātes un kognitīvās funkcijas izmaiņas indivīdiem ar interneta spēļu traucējumiem: 6 mēneša novērošana (2016)

Medicīna (Baltimore). 2016. gada decembris; 95 (50): e5695.

Lim JA1, Lee JY, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Anotācija

Interneta spēļu traucējumi (IGD) veicina sliktu dzīves kvalitāti (QOL) un kognitīvās disfunkcijas, un dažādās valstīs tie arvien vairāk tiek atzīti par sociālu problēmu. Tomēr nav pierādījumu, lai noteiktu, vai QOL un kognitīvās disfunkcijas stabilizējas pēc atbilstošas ​​ārstēšanas. Šis pētījums bija vērsts uz QOL un kognitīvās darbības uzlabošanos, kas saistīta ar atkarības simptomu izmaiņām pēc IGD ambulatorās vadības. Šajā pētījumā kopumā piedalījās 84 jauni vīrieši (IGD grupa: N = 44, vidējais vecums: 19.159 ± 5.216 gadi; veselīga kontroles grupa: N = 40, vidējais vecums: 21.375 ± 6.307 gadi). Sākotnēji mēs ievadījām pašpārskatu anketas, lai novērtētu klīniskās un psiholoģiskās īpašības, un veica tradicionālos un datorizētos neiropsiholoģiskos testus. Deviņpadsmit pacienti ar IGD pēc 6 mēnešus ilgas ambulatorās ārstēšanas tādā pašā veidā pabeidza papildu pārbaudes, kas ietvēra farmakoterapiju ar selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem. Sākotnējais pacientu ar IGD salīdzinājums ar veselīgu kontroles grupu parādīja, ka IGD pacientiem bija vairāk depresijas un trauksmes simptomu, augstāka impulsivitātes un dusmu / agresijas pakāpe, lielāks distresa līmenis, sliktāka QOL un traucēta atbildes inhibīcija. Pēc 6 ārstēšanas mēnešiem pacienti ar IGD uzrādīja ievērojamus IGD smaguma uzlabojumus, kā arī QOL, atbildes inhibīciju un izpildvaras darbību. Turklāt pakāpeniska daudzkārtējas regresijas analīze atklāja labvēlīgu prognozi IGD pacientiem ar zemu darba atmiņas darbību un augstu izpildvaras darbību sākotnējā līmenī. Šie rezultāti sniedz pierādījumus par gareniskām QOL un kognitīvo funkciju izmaiņām pēc psihiatriskas iejaukšanās IGD. Turklāt šķiet, ka atbildes inhibīcija var būt objektīvs stāvokļa marķieris, kas ir IGD patofizioloģijas pamatā.

PMID: 27977620

DOI: 10.1097 / MD.0000000000005695