Videospēļu ietekme uz smadzeņu mikrostrukturālajām īpašībām: šķērsgriezuma un gareniskās analīzes (2016)

Lapas augšdaļa   

Ievads

Mūsdienu laikmetā bērnu rotaļu spēle (VGP) kļūst arvien izplatītāka.¹ VGP ir saistīta ar daudziem vēlamiem un nevēlamiem efektiem. Cēloņsakarība starp VGP un dažu vizuālās izziņas veidu uzlabojumiem ir bijusi salīdzinoši laba.² No otras puses, VGP negatīvā ietekme ietver ietekmi uz verbālo atmiņu, dažu veidu uzmanību, miegu, mācīšanos un zināšanām.^{2, 3, 4} Turklāt attēlveidošanas pētījumos tika pierādīts, ka VGP izraisa būtisku dopamīna izdalīšanos dopamīnerģiskajā sistēmā⁵ kā arī atkarību.⁶

Iepriekšējie šķērsgriezuma pētījumi atklāja, ka bērni, kuri spēlē lielu skaitu videospēļu un profesionālu tiešsaistes spēlētāju, parādīja palielinātu garozas biezumu un reģionālo pelēkās vielas tilpumu dorsolaterālā prefronta garozā (PFC), frontālās acu laukā un līdzīgās vietās.^{7, 8, 9} Tomēr līdz šim nav konstatēta VGP ietekme uz mikrostrukturālo īpašību attīstību bērniem, īpaši tiem, kas saistīti ar VGP negatīvajām psiholoģiskajām sekām. Šī pētījuma mērķis bija izpētīt šo jautājumu, veicot šķērsgriezuma un gareniskās perspektīvas analīzes. Izmantojot garenisko perspektīvu, novērojuma pētījumu, mēs varam koncentrēties uz VGP negatīvajām sekām, piemēram, verbālo funkciju ilglaicīgu attīstību un izmaiņām dopamīna sistēmā ilgā VGP dēļ. Šos jautājumus nevar ētiski un praktiski izmeklēt kontrolētos īslaicīgos intervences pētījumos.

Difūzijas (MD) un frakcionētās anizotropijas (FA) difūzijas tenzora attēlojuma vidējie rādītāji¹⁰ var izmērīt dažādas smadzeņu mikrostruktūras īpašības. It īpaši, zemāks MD atspoguļo lielāku audu blīvumu, piemēram, palielinātu šūnu struktūru klātbūtni. Iespējamie MD ietekmējošie mehānismi ietver kapilārus, sinapses, muguriņas un makromolekulāros proteīnus; mielīna, membrānas un axona īpašības; neironu vai glia formu; vai pastiprināta audu organizācija, bet MD nav īpaši jutīgs pret kādu no tiem.^{10, 11} Ir pierādīts, ka izmaiņas MD ir unikāli jutīgas pret nervu plastiskumu.^{11, 12} IKonkrēti, ir pierādīts, ka MD dopamīnerģiskajā sistēmā ir diezgan jutīgs pret patoloģiskām, farmakoloģiskām un kognitīvām atšķirībām vai izmaiņām, kas saistītas ar dopamīnu.^{12, 13, 14, 15} No otras puses, ir zināms, ka FA ir salīdzinoši spēcīgāk saistīta ar mikrostrukturālajām īpašībām, kas saistītas ar smadzeņu savienojamību un ir jutīgas pret axona membrānas biezumu, diametru un / vai paralēlās axonu organizācijas apjomu, kā arī var atspoguļot neironu procesu. plastiskums.^{10, 16} Tāpēc šajā pētījumā mēs izmantojām šos pasākumus.

Pamatojoties uz iepriekšminētajiem iepriekšējiem VGP psiholoģiskajiem un neiromogrāfiskajiem pētījumiem, mēs hipotētiski, ka VGP ietekmē šos neironu mehānismus PFC apgabalos un atstāj priekšlaicīgu un zemāku frontālo gyrus, kas ir iesaistīti verbālajos procesos;¹⁷ orbitofrontālās un subortikālās dopamīnerģiskās sistēmas, kas iesaistītas atalgojuma un motivācijas procesos;¹⁸ un hipokamps, kas ir iesaistīts atmiņā un miega režīmā.¹⁹ Ņemot vērā VGP izplatību bērnu vidū, ir svarīgi atklāt VGP sekas.

Lapas augšdaļa   

materiāli un metodes

Priekšmeti

Visi pacienti bija veselīgi japāņu bērni. Pilnus aprakstus skatiet sadaļā Papildu metodes. Saskaņā ar Helsinku deklarāciju (1991) no katras personas un viņa vecāka tika saņemta rakstiska informēta piekrišana. Šo eksperimentu apstiprināšana tika iegūta no Tohoku universitātes Institucionālās pārbaudes padomes. Dažus gadus (sīkāku informāciju par šo intervālu skatiet. \ T Tabula 1) pēc eksperimenta veikšanas tika veikts postexperiment, un daļa no priekšmetu priekšmetiem arī piedalījās šajā postexperimentā.

240 pētāmās personas (114 zēni un 126 meitenes, vidējais vecums, 11.5 ± 3.1 gadi; diapazons, 5.7 – 18.4 gadi) tika veiktas ar šķērsgriezuma attēlveidošanas analīzēm, un 189 pētījuma dalībniekiem (95 zēniem un 94 meitenēm) tika veiktas gareniskās attēlveidošanas analīzes. vecums, 14.5 ± 3.0 gadi, diapazons, 8.4 – 21.3 gadi).

Psiholoģisko mainīgo novērtējumi

Gan pirmseksperimentā, gan postexperimentā mēs izmērījām Full Scale inteliģences koeficientu (FSIQ), izmantojot japāņu versiju Wechsler Adult Intelligence Scale-Third Edition (WAIS-III) personām vecumā 16 gadi vai Wechsler Intelligence Scale for Children - Third Edition (WISC-III) personām, kas jaunākas par 16 gadiem.²⁰ Testus veica apmācīti eksaminētāji.²¹ Mēs aprēķinājām FSIQ, verbālo IQ (VIQ) un veiktspējas IQ (PIQ) katram objektam no WAIS / WISC rādītājiem. Wechsler IQ tests ir viens no visplašāk izmantotajiem kognitīvās funkcijas psihometriskajiem rādītājiem, un šī testa rādītāji ticami prognozē dažādus rezultātus izglītībā, karjerā un sociālajās attiecībās.²² Kvalitātes pārbaudei tika aprēķinātas prexperper testa rezultātu korelācijas ar abiem postexperiment testu rādītājiem un kopējo eksperimentālo intrakraniālo apjomu. Papildu rezultāti).

Eksperimenta laikā VGP ilgums darba dienās tika savākts, izmantojot pašnovērtējuma anketu ar atbilžu variantiem.. Bija šādas astoņas iespējas: 1, neviens; 2, nedaudz; 3, aptuveni 30 min; 4, aptuveni 1 h; 5, aptuveni 2 h; 6, aptuveni 3 h; 7, 4 h; un 8, nav nekādas norādes. Šīs izvēles tika pārveidotas par VGP stundām (izvēle 1 = 0, izvēle 2 = 0.25, izvēle 3 = 0.5, izvēle 4 = 1, izvēle 5 = 2, izvēle 6 = 3, izvēle 7 = 4) un VGP stundas. turpmāk aprakstītajās statistikas analīzēs. Dati no personām, kas izvēlējās opciju 8, tika noņemtas no analīzēm, kurās bija iesaistītas stundas VGP. Šī metode, šķiet, ir neapstrādāts veids, kā novērtēt VGP apjomu. Tomēr tas tiek plaši izmantots un ir apstiprināts laukā (skatiet diskusiju un atsauces par metodes derīgumu. \ T Papildmateriāls).

Turklāt, kā papildpakalpojumi, mēs apkopojām šādu informāciju: attiecības ar vecākiem, vecāku skaits, kas dzīvo kopā ar bērniem, ģimenes gada ienākumi, abu vecāku izglītības kvalifikācija un vietas (pašvaldības līmenī) urbanizācija, kur dzīvoja . Sīkāku informāciju par šiem pasākumiem, ieskaitot detalizētas novērtēšanas metodes, skatiet mūsu iepriekšējā pētījumā.²³

Ceturtās pakāpes vai zemākiem dalībniekiem vecāki atbildēja uz jautājumiem par VGP apmēru un attiecībām starp bērniem un vecākiem. Dalībniekiem, kas piedalījās piektajā klasē vai augstāk, bērni paši atbildēja uz šiem jautājumiem. Lai pamatotu šo sliekšņa izvēli, skat Papildu metodes.

Uzvedības datu analīze

Uzvedības dati tika analizēti, izmantojot prognozēšanas analīzes programmatūras versiju 22.0.0 (PASW Statistics 22; SPSS, Chicago, IL, USA; 2010). Psiholoģiskai analīzei tika izmantotas daudzpusējas regresijas analīzes, lai izpētītu hipotēzes negatīvās saiknes starp VGP un VIQ daudzumu, veicot eksperimentu (šķērsgriezuma analīzes), kā arī negatīvās saiknes starp VGP daudzumu priekšizpētē un VIQ izmaiņām no eksperimenta līdz postexperiment (ilgstošās analīzes). Šķērsgriezuma analīzēs dzimums, vecums (dienas pēc dzimšanas), ģimenes gada ienākumi, vecāku augstākās izglītības kvalifikācijas vidējais gadu skaits, persona, kas atbildēja uz jautājumu par VGP apjomu, tās teritorijas urbanizācija, kurā dalībnieks dzīvojuši, vecāku skaits, kuri dzīvoja kopā ar dalībnieku, un attiecības ar vecākiem tika pievienotas kā kovarianti. Turklāt gareniskajā analīzē tika pievienots laika intervāls starp eksperimentu un postexperimentu un atkarīgā šķērsgriezuma analīzes (VIQ) mainīgo. Tādā pašā veidā tika pētīti arī citi IQ testa rezultāti. Analīzēm, kas pārbaudīja konkrētas hipotēzes (VGP negatīvās sekas uz VIQ), tika izmantoti vienpusēji testi. Tas tika veikts, jo šajās analīzēs pārbaudītas hipotēzes, vai VGP negatīvi ietekmē verbālās funkcijas. Turklāt attiecībā uz IQ rādītājiem, kas parādīja VGP ietekmi šķērsgriezuma analīzēs, garenvirziena analīzēs tika izmantoti vienas sliekšņa testi (saskaņā ar tiem pašiem virzieniem kā iedarbības šķērsgriezuma analīzēs).

Analītiskajiem rezultātiem, kas bija būtiski pētījuma mērķim, tika pielietoti vairāki salīdzināšanas labojumi. Šajās sešās analīzēs iegūta robežvērtība P<0.05 (koriģēts attiecībā uz nepatiesu atklāšanas līmeni (FDR), izmantojot divpakāpju asināšanas metodi²⁴) tika uzskatīti par statistiski nozīmīgiem. Mēs uzskatījām, ka rezultāti ir nozīmīgi tikai tad, kad koriģēti un laboti P-vērtības abas bija <0.05.²⁵

Attēlu iegūšana un analīze

Magnētiskās rezonanses (MRI) datu iegūšana tika veikta, izmantojot 3-T Philips Achieva skeneri (Best, Nīderlande). Izmantojot spin-echo echo-planar attēlveidošanas secību (TR = 10 293 ms, TE = 55 ms, Δ= 26.3 ms, δ= 12.2 ms, FOV = 22.4 cm, 2 × 2 × 2 mm³ vokseļi, 60 šķēles, SENSE samazinājuma koeficients = 2, iegūto uzņēmumu skaits = 1), tika savākti difūzijas dati. Difūzijas svērums tika izotropiski sadalīts pa 32 virzieniem (b-vērtība = 1000 s mm^-2). Turklāt viens attēls ar difūzijas svērumu (b-vērtība = 0 s mm^-2; b0 attēls). Kopējais skenēšanas laiks bija 7 min 17 s. FA un MD kartes tika aprēķinātas no savāktajiem attēliem, izmantojot komerciāli pieejamu difūzijas tenzora analīzes paketi MR konsolē. Sīkāku informāciju skatīt Papildu metodes.

Attēlu datu pirmapstrāde

Attēlu datu iepriekšēja apstrāde un analīze tika veikta, izmantojot SPM8, kas ieviests Matlab. Būtībā mēs normalizējām pirms un pēc MD un pirms un pēc FA attēlus priekšmetiem ar iepriekš apstiprinātu difeomorfo anatomisko reģistrāciju, izmantojot eksponentizētu melodiju algebras (DARTEL) reģistrācijas procesu, tad normalizētie MD attēli tika maskēti pēc pielāgotā maska ​​attēla kas ir ļoti iespējams, ir pelēka vai balta viela, un normalizēti FA attēli tika maskēti pēc pielāgotā maska ​​attēla, kas, visticamāk, būs balts un izlīdzināts. Sīkāku informāciju skatīt Papildu metodes.

Visbeidzot, signāla maiņa MD (vai FA) starp eksperimenta un postexperiment attēliem tika aprēķināta katram dalībniekam katrā iepriekš minētajā maskā. Rezultātā iegūtās kartes, kas atspoguļo MD (vai FA) izmaiņas starp pirms un pēc MRI eksperimentiem ((MD pēc-MD pirms)) vai (FA pēc-FA pirms)), pēc tam tika nosūtītas uz gareniskās attēlveidošanas analīzēm, kā aprakstīts sekojošā sadaļa.

Visu smadzeņu attēlveidošanas datu analīze

Izmantojot SPM8, tika veikta statistiskā analīze par visa smadzeņu attēlveidošanas datiem. Lai izpētītu saistību starp MD vai FA un VGP daudzumu, tika veikta visa šķērsgriezuma regresijas analīze. Kovariāti bija tādi paši kā psiholoģiskajā šķērsgriezuma analīzē, izņemot attēlveidošanas analīzēs, kopējo intrakraniālo tilpumu, kas aprēķināts, izmantojot vokseļa morfometriju (sīkāku informāciju skatīt Takeuchi un citi.²⁶) tika pievienots kā kovariāts.

MD (vai FA) gareniskajā analīzē tika analizētas kartes, kas atspoguļo signāla izmaiņas MD (vai FA) starp eksperimentu un postexperiment attēlu. Mēs pētījām saistību starp preexperiment un postexperiment MD (un FA) izmaiņām un VGP stundām. Kovāriji bija tādi paši kā psiholoģiskajā gareniskajā analīzē, izņemot to, ka attēlveidošanas analīzēs kopējais intrakraniālais tilpums tika pievienots kā kovariāts, un tas bija iespējams, izmantojot vokseļu-voksela bāzi, izmantojot bioloģisko parametru kartēšanas rīku (BPM).www.fmri.wfubmc.edu).

MD analīze tika veikta tikai ar pelēko + balto vielu masku, kas tika izveidota iepriekš. FA analīzes tika ierobežotas ar iepriekš izveidoto balto vielu masku.

Veicot šķērsgriezuma analīzes vairākkārtēju salīdzinājumu, tika izmantots bez sliekšņa klasteru uzlabojums (TFCE),²⁷ ar randomizētām (5000 permutācijām) neparametriskām permutācijas pārbaudēm, izmantojot TFCE rīklodziņu (http://dbm.neuro.uni-jena.de/tfce/). Mēs pielietojām ģimenes kļūdas (FWE) korekcijas slieksni P<0.05. Garenvirziena analīzēs tika veikta vairāku salīdzinājumu korekcija, izmantojot FDR pieeju²⁸ un teritorijas, kas pārsniedza robežvērtību²⁹ pamatojoties uz šo klasteru noteikšanas slieksni. Tika veikti dažādi statistiskie sliekšņi, jo (1) permutācijas testi kopumā var pareizi kontrolēt viltus pozitīvus rādītājus³⁰ bet (2) BPM neļauj izmantot TFCE. Katrai analīzei mēs izvēlējāmies labāko pieejamo statistisko metodi.

Lapas augšdaļa   

rezultāti

Pamatdati

Objektu raksturojums ir parādīts Tabula 1. VGP ilgums darba dienās tika savākts, izmantojot pašnovērtējuma anketu, kā arī vidējos un s.ds. ir parādīti Tabula 1.

Šķērsgriezuma uzvedības analīze

Tika izmantotas vairākas regresijas analīzes, kas izmantoja eksperimenta datus un koriģētas attiecībā uz neskaidriem mainīgajiem lielumiem (sk. Sīkāku informāciju par metodēm). Šajās analīzēs atklājās, ka VGP daudzums iepriekšminētajā pētījumā bija būtiski un negatīvi korelēts ar VIQ, veicot testu (1a attēls, P= 0.027, nekoriģēts, P= 0.038, izlabots FDR, t= −1.930, standartizēts daļējs regresijas koeficients (β) = - 0.120), kā gaidīts, un ar FSIQ priekšizpētē (P= 0.032, nekoriģēts, P= 0.038, izlabots FDR, t= −2.159, β= −0.135), bet tikai mēdza negatīvi korelēt ar PIQ eksperimentā (P= 0.061, P= 0.038, izlabots FDR, t= −1.879, β= −0.118).

Gareniskā uzvedības analīze

Tika izmantotas vairākas regresijas analīzes, kas izmantoja garengriezuma datus un koriģētas attiecībā uz neskaidriem mainīgajiem lielumiem (sīkākai informācijai). Rezultāti atklāja, ka VGP stundas iepriekšējās testēšanas laikā bija būtiski un negatīvi korelētas ar VIQ izmaiņām starp eksperimenta un postexperiment datiem (Attēls 1b, P= 0.044, nekoriģēts, P= 0.038, izlabots FDR, t= −1.710, standartizēts daļējs regresijas koeficients (β) = - 0.119), bet tikai mēdza negatīvi korelēt ar FSIQ, veicot FSIQ izmaiņas starp eksperimenta un postexperiment datiem (P= 0. 064, P= 0.038, izlabots FDR, t= −1.525, β= −0.076) un nesakrīt ar PIQ izmaiņām starp eksperimenta un postexperiment datiem (P= 0. 595, P= 0.2975, izlabots FDR, t= −0.533, β= −0.037).

MD un FA šķērsgriezuma analīze

Vairāku regresijas analīzēs tika konstatēts, ka VGP stundas pirmskamerā ievērojami un pozitīvi korelēja ar MD, veicot plašu pelēko un balto vielu reģionu divpusējā PFC, priekšējā cingulārā, sānu un vidējā laika garozā, bazālajā ganglijā un fusiformā gyrus (skat. Tabula 2 un 2a un b precīzām anatomiskām zonām). Turklāt bija ievērojamas negatīvas korelācijas starp VGP stundām prēmijā un FA, galvenokārt corpus callosum genu un ķermeņa zonās, divpusējās koronāles koronā un labajā augšējā korona radiata (skat. Tabula 3 un Skaitļi 2c un d precīzām anatomiskām zonām).

MD un FA gareniskās analīzes

Vairāku regresijas analīzēs tika konstatēts, ka VGP stundas pirmsproduktā būtiski un pozitīvi korelēja ar izmaiņām MD starp provizorisko un postexperimentu anatomiskajā klasterī, kas ietvēra pelēkās un baltās vielas kreisās bazālās ganglijas, kreisā viduslaika un divpusējā talamusa zonas; klasteris PFC vēdera daļās; anatomiskā klastera, kas ietver labās insulas pelēko un balto mater teritoriju, labo putamenu un labo talamu; un anatomisku klasteru, kas ietvēra pelēko un balto vielu laukumus kreisajā vidējā un zemākā laika, fusiformā un kreisajā okcipitālajā daivā (Skaitļi 3a – c, Tabula 4). Ar FA izmaiņām nebija nozīmīgu rezultātu.

MD un psihometriskā intelekta analīze

Vairākkārtējas regresijas analīzes, kurās izmantoti priekšizpētes dati un kas koriģēti attiecībā uz neskaidriem mainīgajiem lielumiem (sk. \ T Papildu metodes sīkāku informāciju). Šajās analīzēs atklājās, ka FSIQ būtiski un negatīvi korelēja ar MD apvidū, kas atrodas ap kreiso talamu, kreisā hipokampusa, kreisā putamena, kreisā insula, kreisā Heschl gyrus un saistīto balto vielu saišķos, piemēram, fornix, kreisā priekšējā korona starojuma un kreisā iekšējā kapsulā. (4a attēls; TFCE vērtība = 1423.1, TFCE koriģēta Pvērtība - 0.0166, kopu izmērs = 1512 vokseļi). Turklāt PIQ ievērojami un negatīvi korelēja ar MD plaši izplatītās pelēkās un baltās vielas platībās visā apvidū.Attēls 4c; redzēt Papildu tabula S5 precīzām anatomiskām zonām). Visā smadzeņu analīzē VIQ nav būtiski korelējis ar MD. Tomēr vērojama būtiska tendence jomās, kurās tika novērota FSIQ ietekme. Interešu reģiona analīze atklāja, ka šajā jomā VIQ būtiski un negatīvi korelē ar MD (Attēls 4b; TFCE vērtība = 357.31, TFCE koriģēta P-Vērtība = 0.002, klasteru lielums = 1475 vokseļi) (lai izvērtētu šī reģiona interešu analīzi un pierādījumu, ka asociācijas starp MD un VIQ, kā arī PIQ šajā jomā veido asociācijas starp MD un kopējo VIQ un PIQ komponenti, skat Papildu metodes un Papildu rezultāti). Šie rezultāti liecina, ka PIQ, kas saistīts ar MD plaši izplatītajos apgabalos, un VIQ, kas saistīts ar ierobežotāku zonu kreisajā puslodē. Turklāt PIQ un VIQ izplatītais efekts izraisīja FSIQ ietekmi uz MD šajā jomā.

Novērotās MD korelācijas ar FSIQ un VIQ pārklājās ar VGP analīzēm šķērsgriezuma analīzēs, bet ne ar garenisko analīžu analīzēm. Tomēr, kad klasteru veidošanās slieksnis tika atbrīvots P<0.1 koriģēts FDR, veicot VGP garenisko analīzi, izveidotā kopa pārklājas ar FSIQ un VIQ MD korelātiem.

Lapas augšdaļa  

diskusija

Šajā pētījumā mēs pirmo reizi esam atklājuši VGP ietekmi uz MD un FA bērniem. Mūsu hipotēzes tika daļēji apstiprinātas, un mūsu šķērsgriezuma un garengriezuma pētījumi konsekventi atklāja, ka lielāks VGP daudzums bija saistīts ar paaugstinātu MD zarnu un subkortikālo zonu un pazemināja verbālo inteliģenci.

Pašreizējie MD rezultāti un konverģenti pierādījumi liecina, ka pārmērīga VGP tieši vai netieši traucē vēlamo neironu sistēmu attīstību, kas var būt saistīta ar verbālās intelekta aizkavēto attīstību. Šie rezultāti parādīja, ka ilgāks VGP ir saistīts ar lielāku MD plašos reģionos un zemāku verbālo inteliģenci, gan šķērsgriezumā, gan gareniski. No otras puses, attīstības laikā MD parasti samazinās.³¹ Turklāt šajā pētījumā augstāks PIQ bija saistīts ar zemāku MD lielos smadzeņu reģionos, un augstākas FSIQ un VIQ bija saistītas ar zemāku MD kreisajā talammā, kreisajā hipokampā, pa kreisi putamen, pa kreisi insula, kreisajā pusē Heschl gyrus un saistītie balto vielu saišķi. MD apgabalos, kas ietver vai atrodas blakus šīm teritorijām, parādījās VGP pozitīvā ietekme gan šķērsgriezumā, gan gareniski. Šīs pierādījumu līnijas liecina, ka pārmērīga VGP tieši vai netieši traucē vēlamo neironu sistēmu attīstību, kas var būt saistīta ar aizkavētu verbālās izlūkošanas attīstību.

Iepriekšējie pētījumi liecina, ka MD izmaiņas pamatā ir vairāki fizioloģiski mehānismi. Ierosināts, ka MD samazināsies, atspoguļojot dažādas šūnu un cytoarchitektoniskas izmaiņas, kas izraisa lielāku audu blīvumu, kā aprakstīts ievaddaļā. Turklāt ir pierādīts, ka MD ir unikāls jutīgums pret nervu plastiskumu, un iepriekš minētie audu mehānismi ir pierādīti vai ierosināti mainīt ar procesiem, kas saistīti ar nervu plastiskumu.¹¹ Tātad domājams, ka MD samazinājums atspoguļo audu un funkcionālo pielāgojumu pieaugumu. Tomēr MD nav ļoti specifisks kādam konkrētam audam.³² Turklāt MD var atspoguļot asins plūsmas samazināšanos, un dažos gadījumos funkcionālo adaptāciju atspoguļo MD pieaugums.¹² Tāpēc, vai samazināts MD ir adaptīva pārmaiņa, ir jānosaka no visaptverošas perspektīvas, kas ietver psiholoģiskos pasākumus.

Visām apzinātajām jomām, kurās MD korelēja ar VGP daudzumu gan šķērsgriezuma, gan gareniskajā analīzē, ir ierosināts, ka tām ir unikālas lomas verbālajā, atmiņas un izpildprocesā; atlīdzība un motivācija; un lasīšanas un valodas procesi, un ar šiem procesiem VGP var tieši vai netieši izraisīt iepriekš ziņotus funkcionālos deficītus. Pirmkārt, hipokamps ir saistīts ar atmiņas un miega procesiem.¹⁹ Ir zināms, ka VGP saistās ar miega traucējumiem un mācīšanās, atmiņas un zināšanu traucējumiem.^{3, 4} Novērotās novirzes šajā jomā, kas saistītas ar VGP, var būt saistītas ar VGP saistīto funkciju deficītu. Otrkārt, kreisajam vidējam frontālajam un zemākajam frontālajam girolam ir būtiska loma izpildvaras funkcijās un darba atmiņas centrālajā sistēmā un apakšsistēmās.³³ No otras puses, šos procesus VGP traucē.² Treškārt, zonās, kas atrodas bazālajā ganglijā, orbitofrontālajā garozā un insulā, ir dažādas lomas atalgojuma un motivācijas procesos.^{34, 35} Interesanti, ka līdzīgi psihostimulantiem, VGP izraisa ievērojamu dopamīna izdalīšanos dopamīnerģiskajā sistēmā⁵ un izraisa atkarību.⁶ Ir zināms, ka dopamīnam piemīt neirotoksiskas īpašības, un pārmērīgs dopamīns bojā audus un šūnas smadzenēs.³⁶ Turklāt iepriekšējā pētījumā par psihostimulantu (metamfetamīnu) lietotājiem tika konstatēts augstāks MD dopamīnerģiskās sistēmas reģionos.³⁷ Turklāt Parkinsona slimības intervences pētījums atklāja, ka dopamīna agonista L-dopa ievadīšana palielināja MD dopamīnerģiskās sistēmas reģionos.¹⁴ Tādēļ lielāks VGP daudzums un vienlaicīga dopamīna izdalīšanās palielināšanās ir saistīta ar vēlākām MD izmaiņām dopamīnerģiskajā sistēmā, līdzīgi kā vielu iedarbība, kas atbrīvo dopamīnu. Šo teritoriju MD ir saistīts ar pazīmēm, kurām ir negatīva ietekme, bet pārmērīga VGP ir saistīta ar tukšumu vai depresīvām tendencēm, kad netiek atskaņotas videospēles.³⁸ Ar nervu mehānismiem šajās jomās VGP var būt tieši vai netieši saistīts ar iepriekš ziņotajiem funkcionālajiem deficītiem. Turklāt šajā pētījumā, atbildot uz VGP, VIQ samazinājās, un neatkarīgi no IQ tipa zemāks IQ bija saistīts ar augstāku MD apvidū, ieskaitot dopamīnerģisko sistēmu un hipokampu. Papildus mācīšanās un atmiņas procesiem, motivācijas procesiem ir galvenās lomas IQ testu veikšanā bērnu vidū.³⁹ Tāpēc VGP novēroto ietekmi uz VIQ daļēji var izraisīt šie neironu mehānismi. Tomēr šie ir spekulācijas, jo šis pētījums ir gareniski un bez iejaukšanās, un mums nav pietiekamu datu, lai pamatotu šos spekulācijas un cēloņsakarības; ir vajadzīgi turpmāki pētījumi, lai apstiprinātu šīs spekulācijas vai cēloņsakarības.

Saiknes starp lielāku VGP un zemāku FA daudzumu, kā arī zemāku PIQ tika novērotas tikai šķērsgriezuma analīzēs. Parasti tiek uzskatīts, ka zemāks FA tādos apgabalos kā korpusa skarbums, kur vairāki neironu šķiedras šķērso, ir nevēlamas trakta funkcijas, kurām ir pievienots samazināts axons un citu fizioloģisko mehānismu mielinēšana.^{16, 40} Novēroto asociāciju trūkumu gareniskajā analīzē var attiecināt uz daudziem cēloņiem. Viens no tiem ir zemāka statistiskā jauda garenisko analīžu dēļ, jo mazāks paraugu skaits vai palielināts vecums, jo jaunākiem bērniem ir lielāka plastiskums.⁴¹ Arī visizteiktākā plastiskums var rasties sākotnējā pieredzes ar VGP stadijā saskaņā ar šiem pasākumiem, un tāpēc šo pasākumu gareniskajā analīzē nav iespējams novērot nervu plastiskumu. Pēdējā, bet visvienkāršākā interpretācija ir tāda, ka VGP nav konstatējamas ietekmes uz šiem pasākumiem. Novērotā šķērsgriezuma asociācija bija tāda, ka bērni ar šādām neirokognitīvām īpašībām (zemāki PIQ un zemāki FA plaši izplatītos reģionos) spēlē lielākas summas videospēles. Saistībā ar pašreizējiem FA konstatējumiem iepriekšējie pētījumi ir pētījuši pacientu ar interneta atkarību FA īpašības.^{42, 43} Šie pētījumi attiecas uz pašreizējiem rezultātiem, jo ​​interneta atkarība ir vāji saistīta ar VGP apjomu,⁴⁴ iespējams, tiešsaistes spēļu dēļ. Lai gan šo divu pētījumu rezultāti ir pretrunīgi, tika konstatēts, ka pacientiem ar interneta atkarību ir zemāks FA prefrontālajos apgabalos, ieskaitot korpusa zvīņas priekšējās daļas. Turklāt šajā pētījumā tika izmantota anketa ar emocionāliem traucējumiem, kas saistīti ar bērniem⁴⁵ un pierādīja, ka pacientiem ar interneta atkarību ir smagākas emocionālas problēmas un ka šīs problēmas bija saistītas ar FA priekšējā korpusa zvīņā. Lai gan iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka pelēkās vielas strukturālās korelācijas no VGP apjoma nav saistītas ar interneta atkarību,⁴⁴ ir iespējams, ka šajos FA konstatējumos ir kopīgi patogēni mehānismi ar interneta atkarību (piemēram, ievainojamība un / vai atkarības / emocionālo problēmu pazīmes). Šīs iespējas būtu jāizpēta turpmākajos pētījumos.

Šie pētījumi ir uzlabojuši mūsu izpratni par VGP tiešo vai netiešo ietekmi bērniem. Kā aprakstīts iepriekšējos pētījumos, iepriekšējais neirofotografējums ir diezgan konsekventi parādījis pozitīvu korelāciju starp VGP daudzumu un pelēkās vielas daudzumu DLFPC, un to parasti uzskata par pozitīvu rezultātu.^{7, 8, 9} Līdzīga tendence starp VGP un reģionālās pelēkās vielas tilpumu kreisajā dorsolaterālajā PFC (T= 3.27, 689 mm³, P<0.0025) tika novērota šī pētījuma šķērsgriezuma analīzē. Šajā analīzē VBM analīze tika veikta, izmantojot tajā pašā pētījumā izmantotās kovariācijas (sīkāku informāciju par iepriekšējas apstrādes metodēm skat. un citi.²⁶). Tomēr papildu pētījumi liecina, ka pieaugošā pelēkā viela, kas saistīta ar datoru pieredzi bērniem un jauniešiem, rada negatīvas psiholoģiskas sekas.^{26, 46} Šie pētījumi ir izpētījuši VGP tiešo vai netiešo ietekmi no FA un MD perspektīvas un verbālās izlūkošanas viedokļa, kā arī ir atbalstījis VGP negatīvos aspektus jaunākajos mācību priekšmetos.

Šajā pētījumā bija daži ierobežojumi. Pirmkārt, tas nebija intervences pētījums, un tāpēc tajā iekļauti daži novērošanas epidemioloģisko pētījumu kopīgi ierobežojumi. Šis pētījums ietvēra garengriezuma analīzes un bija brīvs no dažiem ierobežojumiem (piemēram, iespēja, ka sakarības starp verbālo inteliģenci un VGP izraisīja bērnu ar zemāku inteliģenci tendence spēlēt videospēles). Tomēr pašreizējie rezultāti joprojām nevar pierādīt, ka VGP tieši izraisīja novērotās izmaiņas. Iespējams, ka daudzie vides faktori, kurus analīzēs nevarēja novērst, izraisīja novērotās izmaiņas. Iespējams, ka ikdienas aktivitāšu skaita samazināšana (piemēram, mācīšanās, lasīšana, sarunas ar citiem un vingrinājumi) tika aizstāta ar laiku, kas pavadīts VGP. Tas vairāk attiecas uz bērniem, jo ​​bērni savu laiku pavada samērā vienādi darba dienās (piemēram, skolā). Atlikušajā laikā, jo dažas aktivitātes palielinās, citas aktivitātes mēdz vienlaikus samazināties. Ņemot vērā šo raksturu, nav pareizi koriģēt šīs darbības vairāku regresijas analīzēs. Jāatceras arī tas, ka bērniem VGP pavadītais laiks atspoguļo laiku, kas pavadīts verbālai darbībai (vai vingrinājumam), un dažas no novērotajām sekām var būt saistītas ar šādu ietekmi. Pat ja tas tā būtu, mēs nedomājam, ka šī pētījuma mērķis nebija izpildīts, jo VGP pavadītais laiks atspoguļo VGP reālajā dzīvē pavadītā laika raksturu. Citiem vārdiem sakot, atšķirībā no eksperimentālajiem iestatījumiem reālajā dzīvē pat tad, ja konkrētā videospēlei ir labvēlīga ietekme uz noteiktām funkcijām, būtisks laiks, kas pavadīts, spēlējot šādu spēli, aizvieto citas labvēlīgas darbības, piemēram, mācības un vingrinājumus. Turpmāk izskatīt šo jautājumu un novērtēt sporta ietekmi Papildu metodes un rezultāti. Turklāt ir iespējams, ka VGP apjoms atspoguļo citus traucējumus (atkarību no VGP un zemu motivāciju akadēmiskām vai sociālām aktivitātēm) un ka šie traucējumi ietekmē neirokognitīvās funkcijas. Alternatīvi, ja lielāks VGP daudzums virzās uz videospēļu atkarību, tas var ietekmēt neirokognitīvās funkcijas. Lai apsvērtu šos cēloņsakarības mehānismus, jāveic turpmāki pētījumi. Papildu diskusijas par šo jautājumu skat Papildu metodes. Turklāt šajā pētījumā mēs izmantojām arī apstiprinātu un plaši izmantotu, bet neapstrādātu kognitīvo pasākumu (Wechsler IQ tests), un mēs nesagatavojām datus, kas varētu īpaši novērtēt sociāli emocionālos pasākumus. Turpmākajos pētījumos jāizpēta VGP ietekme uz šīm īpašajām funkcijām, kā arī to saistība ar difūzijas tenzora attēlveidošanas pasākumiem. Tāpat pētījumi ir parādījuši, ka noteiktām videospēlēm (piemēram, vardarbīgām, telpiskām un stratēģiskām spēlēm) ir konkrētas sekas.⁴⁷ Tā kā mūsu pētījuma mērķis neatbilda šiem jautājumiem, mēs nesagatavojām datus, kas nepieciešami šādu seku izmeklēšanai; tomēr šīs sekas varētu izpētīt nākotnē. Viens no šāda veida strukturāla pētījuma ierobežojumiem attiecībā uz vides faktoru ietekmi uz neironu un kognitīvajiem mehānismiem ir tāds, ka strukturālās izmaiņas tieši neatspoguļo funkcionālās izmaiņas noteiktās jomās, kas saistītas ar kognitīvajām funkcijām. Tādējādi mūsu pētījums nevar tieši izskaidrot, kā identificētās jomās VGP daudzuma korelācija ir saistīta ar novērotajām kognitīvajām funkcionālajām korelācijām no VGP un citu kognitīvo funkciju apjoma.

Visbeidzot, palielināts VGP ir tieši vai netieši saistīts ar aizkavētu MD attīstību vērienīgos reģionos smadzenēs, kā arī verbālo inteliģenci. Iepriekš tika ziņots par plašu VGP labvēlīgo ietekmi,⁴⁸ un videospēles var būt noderīgas noteiktos apstākļos (piemēram, vecāka gadagājuma pieaugušajiem, dažu veidu spēlēm). Tomēr šis pētījums uzlaboja mūsu izpratni par VGP kā bērnu ikdienas ieradumu un atklāja, ka apstākļi, kādos bērni ilgstoši spēlē videospēles, var radīt nelabvēlīgu neirokognitīvo attīstību, vismaz no konkrētas perspektīvas.

Lapas augšdaļa   

Interešu konflikts

Autori paziņo, ka nav interešu konflikta.

Lapas augšdaļa   

Atsauces

1. Sharif I, Sargent JD. Asociācija starp televīzijas, filmu un videospēļu ekspozīciju un skolas sniegumu. Pediatrija 2006; 118: e1061 – e1070. | Raksts | PubMed |
2. Barlett CP, Anderson CA, Swing EL. Videospēļu efekti - apstiprināti, aizdomīgi un spekulatīvi: pierādījumu pārskats. Simulat Gaming 2008; 40: 377–403. | Raksts |
3. Anands V. Laika vadības pētījums: korelācija starp videospēļu izmantošanu un akadēmiskās veiktspējas marķieriem. Cyberpsychol Behav 2007; 10: 552–559. | Raksts | PubMed |
4. Dworak M, Schierl T, Bruns T, Strüder HK. Pārmērīgas datorspēļu un televīzijas ekspozīcijas ietekme uz skolas vecuma bērnu miega paradumiem un atmiņas veiktspēju. Pediatrija 2007; 120: 978–985. | Raksts | PubMed |
5. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A, Jones T un citi. Pierādījumi par striatāla dopamīna izdalīšanos videospēles laikā. Daba 1998; 393: 266–268. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
6. Veinšteins AM. Datoratkarība un videospēļu atkarība - salīdzinājums starp spēļu lietotājiem un lietotājiem, kas nav spēļu lietotāji. Am J 2010. gada narkotiku alkohola lietošana; 36: 268–276. | Raksts | PubMed |
7. Kühn S, Lorenz R, Banaschewski T, Barker GJ, Büchel C, Conrod PJ un citi. Pozitīva videospēļu spēles saistība ar kreisās frontālās garozas biezumu pusaudžiem. PLoS One 2014; 9: e91506. | Raksts | PubMed |
8. Hyun GJ, Shin YW, Kim BN, Cheong JH, Jin SN, Han DH. Palielināts garozas biezums profesionāliem tiešsaistes spēlētājiem. Psihiatrijas izmeklēšana 2013; 10: 388–392. | Raksts | PubMed |
9. Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF. Diferenciālie reģionālie pelēkās vielas apjomi pacientiem ar tiešsaistes spēļu atkarību un profesionāliem spēlētājiem. J Psychiatr Res 2012; 46: 507–515. | Raksts | PubMed |
10. Beaulieu C. Anizotropās ūdens difūzijas pamats nervu sistēmā - tehnisks pārskats. NMR Biomed 2002; 15: 435–455. | Raksts | PubMed | ISI |
11. Sagi Y, Tavor I, Hofstetter S, Tzur-Moryosef S, Blumenfeld-Katzir T, Assaf Y. Mācīšanās ātrgaitas joslā: jauns ieskats neiroplastiskumā. Neirons 2012; 73: 1195–1203. | Raksts | PubMed | CAS |
12. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Hashizume H, Sekiguchi A, Kotozaki Y un citi. Darba atmiņas apmācība ietekmē dopamīnerģiskās sistēmas vidējo difūziju. Brain Struct Funct 2014; 220: 3101–3111. | Raksts | PubMed |
13. Takeuchi H, Taki Y, Sekuguchi A, Hashizume H, Nouchi R, Sassa Y un citi. Globus pallidus vidējā difūzija, kas saistīta ar verbālu radošumu, ko mēra ar atšķirīgu domāšanu un ar radošumu saistītiem temperamentiem jauniem veseliem pieaugušajiem. Hum Brain Mapp 2015; 36: 1808–1827. | Raksts | PubMed |
14. Razek AA, Elmongy A, Hazem M, Zakareyia S, Gabr W. Levodopas idiopātiskās Parkinsona slimības ietekme uz smadzeņu šķietamo difūzijas koeficienta vērtību. Acad Radiol 2011; 18: 70–73. | Raksts | PubMed |
15. Péran P, Cherubini A, Assogna F, Piras F, Quattrocchi C, Peppe A un citi. Parkinsona slimības nigrostriatal paraksta magnētiskās rezonanses attēlveidošanas marķieri. Brain 2010; 133: 3423–3433. | Raksts | PubMed |
16. Takeuchi H, Sekiguchi A, Taki Y, Yokoyama S, Yomogida Y, Komuro N un citi. Darba atmiņas apmācība ietekmē strukturālo savienojamību. J Neurosci 2010; 30: 3297–3303. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
17. Friederici AD, Rueschemeyer SA, Hahne A, Fiebach CJ. Kreisās apakšējās frontālās un augšējās temporālās garozas loma teikuma izpratnē: sintaktisko un semantisko procesu lokalizēšana. Cereb Cortex 2003; 13: 170–177. | Raksts | PubMed |
18. Gudrs RA. Dopamīns, mācīšanās un motivācija. Nat Rev Neurosci 2004; 5: 483–494. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
19. Morrell MJ, McRobbie DW, Quest RA, Cummin AR, Ghiassi R, Corfield DR. Izmaiņas smadzeņu morfoloģijā, kas saistītas ar obstruktīvu miega apnoja. Miega Med 2003; 4: 451–454. | Raksts | PubMed |
20. Azuma H, Ueno K, Fujita K, Maekawa H, Ishikuma T, Sano H. Japāņu Wechsler inteliģences skala bērniem, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokija, Japāna, 1998.
21. Fujita K, Maekawa H, Dairoku H, Yamanaka K. Japāņu Wechsler pieaugušo inteliģences skala, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokija, Japāna, 2006.
22. Tanaka H, ​​Monahana KD, Roņi DR. Pārskatīts vecuma prognozētais maksimālais sirdsdarbības ātrums. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 153–156. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
23. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y un citi. Vecāku un bērnu mijiedarbības ietekme uz smadzeņu struktūrām: šķērsgriezuma un gareniskā analīze. J Neurosci 2015; 35: 2233–2245. | Raksts | PubMed |
24. Benjamini Y, Krieger AM, Yekutieli D. Adaptīvās lineārās pastiprināšanas procedūras, kas kontrolē viltus atklāšanas ātrumu. Biometrika 2006; 93: 491–507. | Raksts | ISI |
25. Līdaka N. Viltus atklājumu rādītāju izmantošana vairākiem salīdzinājumiem ekoloģijā un evolūcijā. Metodes Ecol Evol 2011; 2: 278–282. | Raksts |
26. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y un citi. Televīzijas skatīšanās ietekme uz smadzeņu struktūrām: šķērsgriezuma un gareniskā analīze. Cereb Cortex 2015; 25: 1188–1197. | Raksts | PubMed |
27. Smits SM, Nikolss TE. Bez sliekšņa klastera uzlabošana: izlīdzināšanas, sliekšņa atkarības un lokalizācijas problēmu risināšana kopu secinājumā. Neuroimage 2009; 44: 83–98. | Raksts | PubMed | ISI |
28. Genovese CR, Lazar NA, Nichols T. Statistisko karšu slieksnis funkcionālajā neiro attēlveidošanā, izmantojot viltus atklāšanas ātrumu. Neuroimage 2002; 15: 870–878. | Raksts | PubMed | ISI |
29. Friston KJ, Holms A, Poline JB, Price CJ, Frith CD. Aktivizāciju noteikšana PET un fMRI: secināšanas un jaudas līmeņi. Neuroimage 1996; 4: 223–235. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
30. Hayasaka S, Phan KL, Liberzon I, Worsley KJ, Nichols TE. Nestacionāra klastera izmēra secinājums ar izlases lauka un permutācijas metodēm. Neuroimage 2004; 22: 676–687. | Raksts | PubMed | ISI |
31. Taki Y, Thyreau B, Hashizume H, Sassa Y, Takeuchi H, Wu K un citi. Smadzeņu baltās vielas tilpuma, frakcionētās anizotropijas un vidējās difūzijas lineārās un izliektās korelācijas ar vecumu, izmantojot voxel balstītas un interesējošās reģiona analīzes 246 veseliem bērniem. Hum Brain Mapp 2013; 34: 1842–1856. | Raksts | PubMed |
32. Džonss DK, Knösche TR, Tērners R. Baltās vielas integritāte, šķiedru skaits un citas kļūdas: difūzijas MRI darījumi un nedarījumi. Neuroimage 2013; 73: 239–254. | Raksts | PubMed | ISI |
33. Baddeley A. Darba atmiņa: atskatoties un skatoties uz priekšu. Nat Rev Neurosci 2003; 4: 829–839. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
34. Šulcs W, Tremblay L, Hollerman JR. Atlīdzības apstrāde primātu orbitofrontālajā garozā un bazālajās ganglijās. Cereb Cortex 2000; 10: 272–283. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
35. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Sekiguchi A, Kotozaki Y, Miyauchi C un citi. Reģionālais pelēkās vielas blīvums ir saistīts ar sasniegumu motivāciju: pierādījumi no vokseliem balstītas morfometrijas. Brain Struct Funct 2014; 219: 71–83. | Raksts | PubMed |
36. Cheng Nn, Maeda T, Kume T, Kaneko S, Kochiyama H, Akaike A un citi. L-DOPA un dopamīna inducētā diferenciālā neirotoksicitāte kultivētajos striatālajos neironos. Brain Res 1996; 743: 278–283. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
37. Alicata D, Chang L, Cloak C, Abe K, Ernst T. Metamfetamīna lietotāju augstākā difūzija striatumā un zemākā frakcionētā anizotropija baltajā vielā. Psychiatry Res 2009; 174: 1–8. | Raksts | PubMed | ISI |
38. Grifitss, MD, Meredita A. Videospēļu atkarība un tās ārstēšana. J Contemp Psychother 2009; 39: 247–253. | Raksts |
39. Duckworth AL, Quinn PD, Lynam DR, Loeber R, Stouthamer-Loeber M. Testa motivācijas loma inteliģences testēšanā. Proc Natl Acad Sci 2011; 108: 7716–7720. | Raksts | PubMed |
40. Takeuchi, H, Taki, Y, Sassa, Y, Hashizume, H, Sekiguchi, A, Fukushima, A un citi. Baltās vielas struktūras, kas saistītas ar radošumu: pierādījumi no difūzijas tenora attēlveidošanas. Neuroimage 2010; 51: 11–18. | Raksts | PubMed |
41. Bengtsson SL, Nagy Z, Skare S, Forsman L, Forssberg H, Ullén F. Plašai klavieru praktizēšanai ir reģionāli specifiska ietekme uz baltās vielas attīstību. Nat Neurosci 2005; 8: 1148–1150. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
42. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, Xu J un citi. Nenormāla baltās vielas integritāte pusaudžiem ar interneta atkarības traucējumiem: uz trakta balstīts telpiskās statistikas pētījums. PLoS One 2012; 7: e30253. | Raksts | PubMed |
43. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, Yang X un citi. Mikrostruktūras anomālijas pusaudžiem ar interneta atkarības traucējumiem. PLoS One 2011; 6: e20708. | Raksts | PubMed | CAS |
44. Kühn S, Gallinat J. Mūža videospēļu daudzums ir pozitīvi saistīts ar entorhinālo, hipokampālo un pakauša daļu. Mola psihiatrija 2014; 19: 842–847. | Raksts | PubMed |
45. Birmaher B, Katharpal S, Brent D, Cully M, Balach L, Kaufman J un citi. Bērnu trauksmes emocionālo traucējumu ekrāns (SCARED): mēroga uzbūve un psihometriskās īpašības. J Am Acad bērnu pusaudžu psihiatrija 1997; 36: 545–553. | Raksts | PubMed |
46. Li W, Li Y, Yang W, Wei D, Li W, Hitchman G un citi. Smadzeņu struktūra un funkcionālā savienojamība, kas saistīta ar individuālām atšķirībām interneta tendencēs veseliem jauniem pieaugušajiem. Neuropsychologia 2015; 70: 134–144. | Raksts | PubMed |
47. Green CS, Bavelier D. Darbības videospēle maina vizuālo selektīvo uzmanību. Daba 2003; 423: 534–537. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |
48. Powers KL, Brooks PJ, Aldrich NJ, Palladino MA, Alfieri L. Videospēļu spēles ietekme uz informācijas apstrādi: meta-analītiskā izmeklēšana. Psychon Bull Rev 2013; 20: 1055–1079. | Raksts | PubMed | ISI |
49. Maldžians JA, Laurienti PJ, Burdette JH. Precentral gyrus neatbilstība Talairach atlanta elektroniskajās versijās. Neuroimage 2004; 21: 450–455. | Raksts | PubMed | ISI |
50. Maldžians JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH. Automatizēta metode fMRI datu kopu neiroanatomiskai un citoarhitektoniskai atlantam balstītai nopratināšanai. Neuroimage 2003; 19: 1233–1239. | Raksts | PubMed | ISI |
51. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N un citi. Automatizēta aktivāciju anatomiskā marķēšana SPM, izmantojot MNI MRI viena subjekta smadzeņu makroskopisko anatomisko parcelāciju. Neuroimage 2002; 15: 273–289. | Raksts | PubMed | ISI | CAS |

Lapas augšdaļa    

Pateicības

Mēs ar cieņu pateicamies Yuki Yamada par MRI skenera Keiko Okimoto darbību, palīdzot vadīt eksperimentu un Yuriko Suzuki no Philips, lai saņemtu padomu par difūzijas svērto attēlu. Mēs pateicamies arī par pētījuma dalībniekiem, citiem psiholoģisko testu eksaminētājiem un visiem mūsu kolēģiem Attīstības, novecošanās un vēža institūtā un Tohoku universitātē par viņu atbalstu. Šo pētījumu atbalstīja JST / RISTEX un JST / CREST. Mēs pateicamies Enago (www.enago.jp) angļu valodas apskatei.