Problēmisks interneta lietojums: sakarību izpēte starp izziņas un COMT rs4818, rs4680 haplotipiem.

CNS Spectr. 2019 jūnijs 4: 1-10. doi: 10.1017 / S1092852919001019.

Ioannidis K1, Redden SA2, Valle S2, Chamberlain SR1, Dotācija JE2.

Anotācija

MĒRĶIS:

Problēmu izraisošie interneta lietotāji cieš no dažādiem kognitīviem domēniem. Pētījumi liecina, ka COMT haplotipi atšķirīgi ietekmē izziņu. Mēs centāmies izpētīt atšķirības problemātisko interneta lietotāju ģenētiskajos profilos un to, vai tās varētu izprast potenciālās izziņas atšķirības.

METODES:

Mēs piesaistījām 206 bez ārstēšanas, lai meklētu dalībniekus ar paaugstinātu impulsīvo īpašību un iegūti šķērsgriezuma demogrāfiskie, klīniskie un kognitīvie dati, kā arī COMT rs4680 un rs4818 ģenētiskie haplotipi. Mēs identificējām 24 dalībniekus, kuri iepazīstināja ar problemātisku interneta lietošanu (PIU), un salīdzināja PIU un ne-PIU dalībniekus, izmantojot vienvirziena dispersijas analīzi (ANOVA) un chi kvadrātu.

REZULTĀTI:

PIU tika saistīta ar sliktāku sniegumu lēmumu pieņemšanā, ātrās vizuālās apstrādes un telpiskās darba atmiņas uzdevumos. Ģenētiskie varianti bija saistīti ar izmainītu kognitīvo veiktspēju, bet PIU rādītāji nebija statistiski atšķirīgi atsevišķiem COMT haplotipiem.

Secinājums:

Šajā pētījumā norādīts, ka PIU raksturo deficīts lēmumu pieņemšanas un darba atmiņas jomās; tas arī sniedz pierādījumus par paaugstinātu impulsu reakciju un mērķa noteikšanas traucējumiem, kas saistīti ar ilgstošu uzmanību, kas ir jauna joma, kas ir vērts turpmāk izpētīt turpmākajā darbā. Ietekme, kas vērojama ģenētiskajās ietekmēs par PIU subjektu izzināšanu, nozīmē, ka PIU ģenētiski pārmantojamie komponenti var nebūt ģenētiskajā lokā, kas ietekmē COMT funkciju un kognitīvo veiktspēju; vai ka PIU ģenētiskais komponents ietver daudzus ģenētiskus polimorfismus, no kuriem katrs rada tikai nelielu efektu.

Atslēgas vārdi: COMT; Problēmas lietošana internetā; izziņas; ģenētika; interneta atkarība

PMID: 31159911

DOI: 10.1017 / S1092852919001019