J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rī JK3, Cho H2, Chun JW2, Kima TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Anotācija
Interneta spēļu traucējumi (IGD) ir guvuši atzinību kā potenciāla jauna diagnoze Psihisko traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmatas piektajā pārskatījumā, taču ģenētisko pierādījumu, kas atbalsta šo traucējumu, joprojām ir maz. Metodes Šajā pētījumā mērķtiecīga eksoma sekvencēšana tika veikta 30 IGD pacientiem un 30 kontroles subjektiem, koncentrējoties uz gēniem, kas saistīti ar dažādiem neirotransmiteriem, kas saistīti ar atkarību no vielām un vielām, depresiju un uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem. Rezultāti rs2229910 no 3. tipa neirotrofiskā tirozīna kināzes receptora (NTRK3) bija vienīgais viena nukleotīda polimorfisms (SNP), kuram IGD subjektiem bija ievērojami atšķirīga neliela alēļu frekvence salīdzinājumā ar kontrolēm (p = 01932), kas liecina, ka šim SNP ir aizsargājošs ietekme pret IGD (izredžu attiecība = 0.1541). Šīs potenciāli aizsargājošās alēles klātbūtne bija saistīta arī ar mazāk laika, kas pavadīts interneta spēlēm, un zemāku punktu skaitu Jauna interneta atkarības testā un Korejas interneta atkarības skalas pieaugušajiem. Secinājumi Šī IGD subjektu mērķtiecīgā eksoma sekvencēšanas pētījuma rezultāti liecina, ka NTRK2229910 rs3 ir ģenētiskais variants, kas ir būtiski saistīts ar IGD. Šiem atklājumiem var būt nozīmīga ietekme uz turpmākajiem pētījumiem, kuros tiek pētīta IGD ģenētika un citas uzvedības atkarības.
Atslēgas vārdi: Interneta spēļu traucējumi (IGD); NTRK3; eksomu secība; mērķtiecīga secība
PMID: 27826991
;