Cilvēka seksuālās reakcijas smadzeņu attēlveidošana: jaunākās tendences un nākotnes norādījumi (2017)

Ruesink, Gerben B. un Janniko R. Georgiadis.

Pašreizējie seksuālās veselības ziņojumi (2017): 1-9.

Sieviešu seksuālās disfunkcijas un traucējumi (M Chivers un C Pukall, nodaļas redaktori)

 

 

Anotācija

Pārskatīšanas mērķis

Šī pētījuma mērķis ir sniegt visaptverošu kopsavilkumu par jaunākajiem sasniegumiem eksperimentālajā smadzeņu pētījumā par cilvēka seksualitāti, koncentrējoties uz smadzeņu savienojamību seksuālās reakcijas laikā.

Nesenie rezultāti

Dažādām seksuālās reakcijas fāzēm ir izveidoti stabili smadzeņu aktivācijas modeļi, īpaši attiecībā uz nevēlamo fāzi, un izmaiņas šajos modeļos var būt saistītas ar seksuālās reakcijas variācijām, ieskaitot seksuālās disfunkcijas. No šī cietā pamata cilvēka seksuālās reakcijas savienojamības pētījumi ir sākuši padziļināt izpratni par iesaistīto smadzeņu tīkla funkciju un struktūru.

Kopsavilkums

Pētījums par „seksuālo” smadzeņu savienojamību joprojām ir ļoti jauns. Tomēr, tuvojoties smadzenēm kā savienotam orgānam, smadzeņu funkcijas būtība ir daudz precīzāk uztverta, palielinot iespējamību atrast noderīgus biomarkerus un mērķus seksuālās disfunkcijas gadījumā.

 

 

Atslēgvārdi

Seksuāla uzvedība MRI savienojamība, kas vēlas pārgājienu kavēšanu

 

Ievads

Pēdējos gados ir vērojama ievērojama attīstība cilvēka smadzeņu attēlveidošanas jomā (neirofotogrāfijā), kas ļauj pētniekiem analizēt cilvēka smadzeņu struktūru un funkcionēt detalizētāk nekā jebkad agrāk. Šīs neirofotogrāfiskās pieejas ir sākušas pielietot arī cilvēka seksuālās uzvedības pētījumā. Ņemot vērā idiopātisko seksuālo disfunkciju izplatību, šī attīstība ir pozitīva, bet seksuālo pētnieku vai seksologu gadījumā, kas nav apmācīti, lai risinātu smadzeņu datus, var būt grūti iegūt daudz sarežģītu rezultātu bagātību. Šajā pārskatā mēs sniedzam visaptverošu kopsavilkumu par jaunākajiem notikumiem eksperimentālajā smadzeņu pētījumā par cilvēka seksualitāti, koncentrējoties uz seksuālo reakciju. Mēs apgalvosim, ka smadzeņu savienojamības pieejai ir vislielākais solījums, lai izraisītu sasniegumus attiecībā uz mehānismiem, kas regulē funkcionālo un disfunkcionālo cilvēku seksuālo reaģēšanu.

 

 

No aktivitātes līdz savienojamībai

“Neiroimaging” attiecas uz dažādu metožu izmantošanu nervu sistēmas struktūras un funkcijas vizualizēšanai. Šis pārskats gandrīz pilnībā attiecas uz rezultātiem, kas iegūti ar magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI). Strukturālā MRI sniedz informāciju par pelēko izmēru, formu un integritāti (šūnu ķermeņu kopas, piemēram, garozā) un balto (axons saišķos). Analītiskās metodes, piemēram, vokseļu morfometrija (VBM), var sniegt ticamus vietējo pelēkās un / vai baltās vielas tilpuma atšķirību novērtējumus gan starp objektiem, gan starp tiem. Difūzijas tenzora attēlveidošana (DTI) ir svarīgs strukturāls MRI protokols, kas var rekonstruēt trīsdimensiju strukturālo karti smadzenēs esošajām balto vielu līnijām (strukturālajiem savienojumiem). Kvantitatīvās metaanalīzes var apvienot daudzas datu kopas, lai padarītu ticamākus secinājumus par morfoloģiskām smadzeņu funkcijām lielās populācijās. Tā piemērs ir pētījums par 1400 cilvēka smadzenēm no četrām dažādām datu kopām, kas nevarēja pamatot ideju par skaidru seksuālo dimorfismu cilvēka smadzenēs [1•].

Funkcionālā MRI ļauj noteikt nervu aktivitāti laika gaitā, kas parasti ir saistīta ar uzdevumu, grupu, fizioloģisku vai psiholoģisku parametru vai individuālu iezīmi, kā rezultātā rodas funkcionāla lokalizācija (aktivācija). Atkal, kvantitatīvās metanalīzes metodes, piemēram, aktivitātes varbūtības novērtējums, var apvienot vairāku aktivizēšanas pētījumu datus un destilēt visefektīvākos aktivizēšanas modeļus - tos, kas varētu atgādināt funkcionālos tīklus [2, 3••].

Funkcionālās mijiedarbības un komunikācijas analīze smadzenēs tiek saukta par “funkcionālo savienojamību”, un tā būtībā tiek aprēķināta kā korelācija starp atsevišķu zonu neirālo darbību. Funkcionālo savienojumu var izmērīt uz fMRI datiem, kas balstīti uz uzdevumiem, bet arī par tā dēvētajiem atpūtas stāvokļa datiem. Pēdējam nav nepieciešami uzmācīgi uzdevumi vai paradigmas, kas varētu paturēt potenciāli interesantas tematiskās grupas (piemēram, pusaudžus) no viņu seksuālās smadzeņu funkcijas izpētes. Ir dažādas metodes, kas var analizēt funkcionālo savienojamību; Daži no tiem ir balstīti uz modeli, piemēram, psihofizioloģiskās mijiedarbības analīzes (PPI) analīze, kas var novērtēt vairāk vai mazāk specifisku savienojumu dažādos uzdevumu apstākļos un / vai starp grupām, bet citiem, piemēram, neatkarīgai komponentu analīzei, nav nepieciešama uzdevumu izpilde un parasti var novērtēt lielāku tīkli vai vairāk tīkli vienlaicīgi [4, 5]. Smadzeņu tīkli, kas pastāvīgi atrodami funkcionālajos savienojamības pētījumos, vai nu miera stāvoklī, vai uzdevuma izpildes laikā, ietver noklusējuma režīma tīklu, vizuālo tīklu, sensoro / motora tīklu un uzdevumu pozitīvo tīklu [6••]. Piemēram, pētījumā, kurā izmantots miera stāvokļa pētījums, tika konstatēts, ka sievietēm bija lielāka funkcionālā savienojamība noklusējuma režīma tīkla daļās nekā vīrieši un ka menstruālā cikla laikā šis savienojums netika modulēts. Tika secināts, ka pārejošie dzimumdziedzeru hormonu aktivitātes efekti nevarēja izraisīt seksuālo dimorfismu funkcionālajā savienojumā [7]. Granger cēloņsakarības analīze un dinamiskie cēloņu modeļi var sniegt arī informāciju par saziņas virzienu starp smadzeņu zonām8]. Šo mērķtiecīgo saziņu starp smadzeņu zonām sauc par “efektīvu” savienojumu.

Jaunāko analītisko attīstību neirotogrāfijā mērķis ir aptvert visu smadzeņu funkcionalitāti, izmantojot tīkla zinātnes līdzekļus [9••]. Pieņēmums ir tāds, ka centrālā nervu sistēma darbojas kā tīkls vai sistēma, kas cenšas panākt optimālu līdzsvaru starp vietējo specializāciju un globālo integrāciju. Ja tīklam ir abas īpašības, tiek apgalvots, ka tam ir maza pasaules organizācija, un, ja vien nav smaga neiroloģiska stāvokļa, tas parasti attiecas uz cilvēka smadzenēm [10, 11]. Tomēr mazās pasaules organizācijā līdzsvaru varētu novirzīt vietējai specializācijai vai globālai integrācijai. Diagrammas analīzes metodes var sniegt detalizētu analīzi par šo mazās pasaules organizāciju, piemēram, izpētot tīkla mezglu skaitu un atrašanās vietu (zonas, kas darbojas, lai integrētu tīkla darbību). Vismaz teorētiski, grafu analīze spēj nodrošināt visdziļāko ieskatu neironu mehānismos, kas veicina cilvēka seksualitāti.

 

 

Seksu modelēšana

Termins „seksuālā reakcija” attiecas uz uzvedību un funkcijām, kas tieši saistītas ar seksuālo stimulāciju un seksuāla mērķa sasniegšanu [12]. Cilvēka seksuālās reaģēšanas modeļu mērķis ir nodrošināt veidni, lai izpētītu un salīdzinātu dažādas seksuālās atbildes, kas ir relatīvi neatkarīgas no citām seksualitātes īpašībām. Kā piemēru var minēt cilvēku seksuālo baudu ciklu13, 14•]. Šis modelis (Zīm. 1) - kas uzsver ārējās stimulācijas nozīmi līdzās iekšējam “piedziņas” stāvoklim (stimulu motivācijas teorija) [15, 16] - atdala fāzes, kas vēlas seksu, mīlēt seksu (vai seksu), un kavē seksu. Seksuālo orientāciju, seksuālo izvēli un dzimuma identitāti uzskata par elementiem, kas nosaka, kādus stimulus izraisa seksuālās baudas ciklu. Klīniski tas sakrīt ar atšķirību starp seksuālo disfunkciju (ti, ar seksuālās reakcijas problēmu, piemēram, erekcijas disfunkciju) un parafiliju (ti, netipisku seksuālo izvēli, piemēram, pedofiliju). Šāda modeļa izmantošana atvieglo salīdzināšanu starp neiromogrāfijas pētījumiem, kas mēģina modelēt dažādus seksuālās reakcijas elementus, vienlaikus ļaujot dažādus (neiroloģiski) paskaidrojumus un mehānismus seksuālai atsaucībai.

   

 

 

 

   

Fig. 1   

Cilvēka seksuālās baudas cikls. Uz šo fāzi attiecināmas smadzeņu zonas ir attēlotas vienā fāzē (sarkans: palielināta smadzeņu darbība; zils: samazināta smadzeņu darbība). Inhibēšana var būt fizioloģiska (rozā tonēšana) vai apzināta (brūna tonēšana). Saīsinājumi: ACC, priekšējā cingulārā garoza; Amy, amygdala; dlPFC, dorsolaterālā prefronta garoza; HT, hipotalāma, OFC, orbitofrontālā garoza; SPL, labāka parietālā lobule; vmPFC, ventromedial prefrontālā garoza; VS, ventrālā striatum (attēls izmanto informāciju no [3••, 13])

 

 

 

Pārskats par jaunākajiem neiroapstiprināšanas pētījumiem par cilvēka seksualitāti

Mēs pārskatījām attiecīgos cilvēka neiroloģiskās izpētes pētījumus, kas tika publicēti periodā 2012 – 2017, nošķirot pētījumus, kas atspoguļo pašu seksuālo reakciju un faktorus, kas saistīti ar reakcijas izraisīšanu (seksuālā orientācija, preferences vai dzimuma identitāte). Attiecībā uz seksuālās reaģēšanas kategoriju mēs atšķīrām pētījumus, kas pārstāvēja nevēlamus, patīkamus un kavējošus posmus. Pētījumi tika iedalīti pēc to metodoloģijas, ti, vai viņi izmantoja analītiskās pieejas, koncentrējoties uz atsevišķām aktivizētām smadzeņu zonām, vai sarežģītākas metodes, kas analizē smadzeņu savienojumu un tīklus (skatīt iepriekšējo sadaļu). Šī aptuvenā kategorizācija parādīja, ka seksuālās reakcijas jomā tika veikti aptuveni divreiz vairāk neiromogrāfijas pētījumu nekā citās cilvēka seksualitātes jomās, bet arī tas, ka pēdējā pētījumā relatīvais savienojumu pētījums bija lielāks. Turklāt seksuālās reaģēšanas jomā ir acīmredzams, ka lielākā daļa no pašreizējiem pētījumiem ir koncentrēti uz vēlamo posmu, bet savienojamības pieejas ir salīdzinoši biežākas eksperimentos ar seksuālās atbildes reakcijas fāzi (1. att.). 2).

   

 

 

 

   

Fig. 2   

Pārskats par neirofotografēšanas pētījumiem par seksuālo reakciju no 2012 perioda līdz 2017. Pētījumi tika iedalīti pēc seksuālās atbildes cikla fāzēm, kuras tika pētītas (vēlas, patika un nomāc) un metodoloģijas (aktivācijas un savienojamības pieejas).

 

 

 

Cilvēka seksuālās reaģēšanas neiromogrāfijas pašreizējais stāvoklis

Cilvēka seksuālās reakcijas eksperimentālo smadzeņu attēlveidošanas pētījumu sistemātiskie pārskati atklāj fāzu atkarīgus smadzeņu darbības modeļus. 1) [3••, 13, 14•, 17]. Savā pārskatā Georgiadis un Kringelbach apraksta „seksuāli nevēlamu modeli”, tostarp okcipitotemporālo garozu, labāku parietālo lobulu, vēdera striatumu (VS), amygdalu / hipokampu, orbitofrontālo garozu (OFC), priekšējo cingulā garozu (ACC) un priekšējo insulu, un “seksuālo patikas modeli”, tostarp hipotalāmu, priekšējo un aizmugurējo insulu, vēdera premotoru garozu, vidējo cingulāro garozu un zemāku parietālo lobulu [14•]. Izmantojot atšķirīgus terminus būtībā tādai pašai atšķirībai, Poeppl un kolēģi, kuri veica kvantitatīvu metanalīzi par seksuālās atbildes psiholoģiskajiem un fizioloģiskajiem elementiem, identificēja ļoti līdzīgus modeļus [3••]. Kopumā seksuālā reakcija ietver ļoti līdzīgus smadzeņu aktivācijas modeļus seksuālās preferences un dzimuma grupās, ja vien tiek izmantoti vēlamie seksuālie stimuli [18, 19]. Šis modelis tika precizēts ar nesen veiktu metanalīzi, parādot lielā mērā konsekventu tendenci dzimumu grupās ar statistiski nozīmīgām dzimumu atšķirībām, galvenokārt subkortikālo zonu vidū [20]. Turklāt ir dažas norādes, ka smadzeņu reakcijas modeļu fāzu atkarība seksuālās reakcijas gaitā ir mazāk izteikta sievietēm nekā vīriešiem [21]. Neskatoties uz to, vizuāli izsauktās dzimumtieksmes modeļa stabilitāte tika apstiprināta, skenējot subjektus divreiz, atdalot tos ar 1–1.5 gadiem, un parādot, ka smadzeņu reakcija laika gaitā bija ļoti līdzīga [22]. Turklāt seksuālās gribas un smadzeņu reakcijas modeļi atspoguļo zināmās funkcionālo smadzeņu tīklu [daļas] [6••]. Tādējādi mēs secinām, ka šie modeļi ir stabili un tiem jāspēj nodrošināt stabilu pamatu, no kura var izpētīt ar seksuālo reakciju saistīto smadzeņu savienojumu.

Vairāk nekā iepriekš tiek izstrādāti eksperimentālie modeļi, kas var novērst dalībnieku reakcijas manipulācijas. Dažos pētījumos seksuālo stimulu prezentācijas izmanto subjektīvu (ti, zem apziņas sliekšņa), novēršot sarežģītu kognitīvo apstrādi [23]. Jauna pieeja ietver vizuālās seksuālās stimulācijas dizaina kognitīvās slodzes (garīgās rotācijas uzdevumu) pievienošanu, lai samazinātu kognitīvās reakcijas manipulācijas iespējamību [24]. Šādas pieejas var novērst nevēlamas sekas, piemēram, ievērot kultūras standartus attiecībā uz seksuālo reaģēšanu.

 

 

Vēlas dzimums: nesaistes pieejas

Neiroloģiskā interese par seksuālās gribas domēnu arvien vairāk samazinās seksuālās vēlmes galējībām. Vairāki pētījumi, izmantojot vizuālo seksuālo stimulāciju, ir parādījuši, ka (uztveramā) hiperseksuālā uzvedība (pazīstama kā kompulsīva seksuālā uzvedība, seksuālā atkarība vai problemātiska pornogrāfija) ir saistīta ar izmaiņām nervu aktivācijas modeļos25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32] un reģionālais smadzeņu apjoms [33•, 34], jo īpaši seksuālās nevēlēšanās tīklā [14•]. VS ir pierādīta paaugstināta aktivitāte uz seksuāliem rādītājiem [25, 27] un arī hiperseksuālu vīriešu amygdalā [25, 27, 28], kas liecina par seksuālu cue sensibilizāciju. Dažreiz tas tiek darīts, lai atbalstītu atkarības teoriju par hiperseksualitāti [35]. Citi pētījumi tomēr parādīja negatīvas korelācijas starp seksuālo cue izraisītu smadzeņu aktivitāti un hiperseksuālu simptomu smagumu, kas liecina par dažādu parādību, kas šķietami nav savienojamas ar atkarību, piemēram, reakcijas izzušanu vai emocionālu lejupvēršanu, iesaistīšanu26, 28, 29, 30, 34]. Šie dati var nebūt savstarpēji izslēdzoši. Piemēram, vīrieši ar hiperseksualitāti var būt gan jutīgi pret seksuāliem signāliem, gan neparedzētiem apstākļiem (atkarības pazīme), un vieglāk zaudēt interesi vai pašregulēties, ja nav iespējas sekmēt seksuālo reakciju (kā apgūto adaptāciju). Patiešām, paradigmā ar atkārtotu ekspozīciju, kas paredz pornogrāfiska attēla vai naudas atalgojuma prezentāciju, cue izraisītā darbība ACC samazinājās ātrāk, atkārtoti iedarbojoties vīriešiem ar hiperseksualitāti, bet tikai seksuāliem rādītājiem [26].

Spektra otrā galā seksuālās intereses / arousal traucējumi ir saistīti ar strukturālām un funkcionālām izmaiņām seksuālās gribas tīklā, jo īpaši tādās jomās kā ACC, VS un amygdala, kas liecina par samazinātu seksuālo cue jutību [36]. Rupp un kolēģi parādīja, ka pēcdzemdību periodā sievietēm tika novērsta amygdala reakcija uz emocionāliem attēliem (ieskaitot erotiskus attēlus), kas liecina par mazāku jutību pret emocionālo sajūtu pēcdzemdību periodā [37]. Atpūtas stāvokļa fMRI pētījums liecināja, ka antidepresantu lietošana ir saistīta ar mainītu funkcionālo savienojumu seksuālās gribas tīklā, jo īpaši attiecībā uz (paplašinātā) amygdala savienojamību. Šajā pētījumā ticams paredzams, ka pirms antidepresantu lietošanas amygdala savienojamības profils ir ticams, ja subjekts būs neaizsargāts vai izturīgs pret antidepresantu saistītu seksuālu disfunkciju [38].

“Seksuālo nevēlamo tīklu” var piesaistīt arī virkne neatkārtojamo stimulu [14•], ieskaitot negatīvos [39]. Tad rodas jautājums, kā vispārīgi un specifiski funkcijas šajā tīklā darbojas, lai radītu atšķirīgu seksuālās interese. Lai arī uz šo jautājumu tālu neatbild, ir publicētas jaunas interesantas atziņas, galvenokārt VS. Piemēram, VS atbildes uz pārtiku un erotiski attēli paredzēja individuālas ķermeņa svara un seksuālās aktivitātes atšķirības attiecīgi 6 mēnešus vēlāk [40]. Citā pētījumā tika ziņots, ka VS aktivizācijas atšķirības monetārās un erotiskās norādēs var izskaidrot ar to relatīvo motivācijas vērtību [41•]. Līdz ar to VS var signalizēt par dažādiem atalgojuma veidiem, bet neironu atbildes katram atlīdzības veidam ir unikālas un to ietekmē viņu īpašība konkrētai personai. Patiešām, salīdzinot ar veselīgu kontroli, vīrieši ar hiperseksualitāti uzrāda spēcīgāku VS aktivitāti attiecībā pret vēlamo vizuālo erotiku [32]. Vēl viena interešu joma šajā kontekstā ir OFC, jo atlīdzības apakštipi tiek apstrādāti dažādos OFC apakšreģionos [42]. Kaut arī primārie atalgojumi (piemēram, erotiskie stimuli) aktivizē OFC posteriori, sekundārie atalgojumi (piemēram, nauda) aktivizē lielāku priekšējo daļu [43]. Tādējādi OFC ir galvenais kandidāts, lai turpinātu pētīt, kā smadzenes rada atšķirīgu seksuālo interesi un jūtas.

Seksuālā reakcija uzrāda normālu īstermiņa un ilgtermiņa mainīgumu. To galvenokārt pētīja dzimuma steroīdu vidē. Pretēji bioloģiskajam apgalvojumam, ka auglības stāvoklis veicina seksuālo atsaucību, no pētījumiem, kas mēģina atrast saikni starp vizuālās stimulācijas izraisīto smadzeņu aktivitāti un menstruālā cikla fāzi, nav saskanīgs modelis [21]. Tomēr Abler un kolēģi savā pētījumā iekļāva gaidošo elementu un konstatēja, ka sievietēm, kas regulāri velosipēdu brauc, prognozējošais stimuls (kondicionēts cue) aktivizēja ACC, OFC un parahippocampal gyrus lutāla fāzes laikā nekā folikulu fāzē. Aktivizācija šajās jomās bija spēcīgāka sievietēm, kas regulāri velosipēdu brauca, salīdzinot ar tām, kuras lieto perorālos kontracepcijas līdzekļus [44].

Testosterons tiek uzskatīts par dzimumorgānu hormonu, kas visvairāk attiecas uz cilvēka seksuālo atsaucību [45, 46]. Patiešām, ģenētisko vīriešu smadzenes bez androgēnu funkcijas (pilnīga androgēna nejutīguma sindroms, „46XY sievietes”) raksturīgā sievietes veidā reaģēja uz vizuālo erotisko stimulāciju, tas ir, līdzīgi vīriešu kontrolei, bet vājākā stiprumā [47]. Jo gan 46XY, gan ģenētiskās sievietes ir mazākas centrālās testosterona funkcijas nekā vīriešiem; tika secināts, ka testosterons nevis ģenētiskais sekss nosaka smadzeņu aktivitātes modeļus seksuālās stimulācijas laikā. Tomēr DTI eksperiments, kas pētīja smadzeņu struktūru transseksuāļu un dzimuma sieviešu un vīriešu vidū, atrada baltās vielas variāciju, ko nevarēja ņemt vērā testosterona funkcijas atšķirībās. Trans cilvēki demonstrēja baltās vielas vērtības vidū starp vīriešu un sieviešu cisgender kontroli, lai gan gonadu hormonu līmenis parasti ir vīrietis vai sieviete (atkarībā no tā, vai sievietes ir transseksuāļi vai transpersonas).48].

 

 

Vēlas seksu: savienojamības pieejas

Funkcionālais savienojums seksuālās gribas tīklā nesen tika pētīts, izmantojot PPI pieeju, galvenokārt saistībā ar (uztveramo) hiperseksualitāti. Vīriešiem ar hiperseksualitāti un kontroli gan palielinās ACC ar labo VS, gan labo amygdalu, skatoties erotiku, bet spēcīgākā pozitīvā korelācija ar ziņoto seksuālo vēlmi tika konstatēta ACC-subkortikālo savienojumu hiperseksualitātei [25]. Pēc daudzām seksuālās stimulācijas atkārtošanām ACC funkcionālais savienojums ar labo VS un divpusējo hipokampu bija spēcīgāks vīriešiem ar hiperseksualitāti nekā kontroles grupās. Interesanti, ka tas palielinājās savienojumi seksuālās gribas tīklā notika samazināta ACC Activity [26]. Tas varētu liecināt par pieraduma efektu, bet, lai izpētītu šo fenomenu, ir nepieciešams vairāk pētījumu. Citā pētījumā tika izmantots dizains ar norādēm, kas paredzēja pornogrāfiskus vai ne-erotiskus stimulus, un konstatēja samazinātu funkcionālo savienojumu starp VS un ventromediju PFC vīriešiem ar hiperseksualitāti salīdzinājumā ar kontrolēm [28]. Tā kā pārveidotā VS-prefrontālā savienošana ir saistīta ar impulsivitātes kontroli, vielu ļaunprātīgu izmantošanu un patoloģiskām azartspēlēm [49, 50, 51] šie konstatējumi var liecināt par inhibīcijas traucējumiem vīriešiem ar hiperseksualitāti. Divos citos pētījumos tika izmantots atpūtas valsts dizains, kas parāda, ka (i) ziņotās stundas pornogrāfijas skatīšanai (nedēļā) ir negatīvas korelācijas ar atpūtas valsts savienojumu starp labo caudāta kodolu un kreiso dorsolaterālo PFC un (ii) personām, kurām diagnosticēta kompulsīva seksuālā uzvedība, ir samazinājies funkcionālais savienojums starp kreiso amygdalu un divpusējo dorsolaterālo PFC [33•, 34]. Šie pētījumi liecina, ka seksuālās uzvedības pieaugumu raksturo pārveidoti prefrontālās kontroles mehānismi. Kopā šie savienojamības pētījumi nostiprina pieņēmumu, ka aktivizācijas pētījumos identificētais „seksuālās gribas” modelis patiešām ir līdzīgs patiesam funkcionālam tīklam, jo ​​tās smadzeņu apgabalu apakškopa maina viņu saziņu, kad tiek prezentēti seksuālie stimuli, savukārt šī mijiedarbība atspoguļo seksuālās uzvedības fenotipu. Fronto-striatāla savienojamība un VS savienojamība ir augsts solījums kā pētniecības ceļi seksuālās nevēlēšanās pamatos.

 

  

Patīk Sekss

Smadzeņu attēlveidošanas paradigmas, kurās izmanto spēcīgāku un ilgāku vizuālo seksuālo stimulāciju (piemēram, pornofilmas), vai taktilās dzimumorgānu stimulācijas, visticamāk, modelē (elementus) seksuāli (piemēram, izraisa fizioloģisku dzimumorgānu reakciju un seksuālo izvēli). Kā norādīts iepriekš, šajā fāzē tiek izveidots smadzeņu tīkls, kas ir salīdzinoši atšķirīgs no tā, kas pieņemts darbā seksuālās dzīves laikā, un tas īpaši attiecas uz vīriešiem [3••, 13, 14•, 20]. Sekss patīk, ka ir vairāk pētījumu, kas vērsti uz smadzeņu savienojamību, nekā vēlas sekss. 1).

Viens traucējums, kas pašlaik saņem īpašu uzmanību, ir psihogēnas erekcijas disfunkcija (pED). Šis nosacījums ir saistīts ar palielinātu vai pazeminātu pelēkās vielas daudzumu daudzās smadzeņu zonās, tostarp tajās, kas pieder seksuālām vajadzībām un patika tīkliem [52, 53•]. Tas ir saistīts arī ar ilgstošu seksuālo vajadzību aktivizēšanu (īpaši parietālā lobule), kas, iespējams, noved pie neveiksmes uz nākamo seksuālās reaģēšanas cikla fāzi [54]. Interesanti, ka PED šobrīd galvenokārt tiek pētīta ar strukturālām vai atpūtas stāvoklī esošām neiroloģiskās izpētes paradigmām, pretēji citiem seksuāliem traucējumiem, kuros dominē uzdevumu pamatā esošās paradigmas. Tika identificēts funkcionālo savienojumu mainīgums gan seksuālajos, gan vēlīgos tīklos. Piemēram, tika konstatēts, ka labais sānu OFC ir strukturāls savienojums ar platīnās daivas platībām pED [53•]. Atpūtas stāvokļa fMRI pētījumā pED subjektiem parādījās labā priekšējā insula (interocepcijas un emociju regulēšanas neatņemama joma) funkcionālā savienojamība ar dorsolaterālo PFC un labo parietotemporālo krustojumu, salīdzinot ar kontrolierīcēm [55]. Tas norāda, ka PED var būt neparasti attēloti ķermeņa stāvokļi (ieskaitot erekciju) un / vai pārmērīga inhibīcijas kontrole. Interesanti, ka tad, kad eksperimenta laikā tiek skatīti pornofilmas priekšmeti (tā vietā, lai atpūtušies), indivīdiem ar pED, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem, tika konstatēta arī labāka insula funkcionālā savienojamība.56]. Kaut arī eksperimentālās paradigmas atšķiras, rezultāti šķiet samērīgi, atkal iesaistot gan vēlas, gan patika tīklus, kas arī parāda strukturālu degradāciju pED [53•].

Nevienā no līdz šim apspriestajiem pētījumiem nav apsvērta visu smadzeņu savienojamība. Faktiski pirmais pētījums, kas to izdarīja, tika publicēts tikai pirms 2 gadiem. Džo un kolēģi strukturālajiem datiem izmantoja grafu analīzes metodes, lai pētītu atšķirīgus smadzeņu savienojamības profilus pED priekšmetos [57••]. Kā gaidīts, visam smadzeņu savienojumu profilam un veseliem priekšmetiem bija neliela pasaules organizācija, ko raksturo gan vietējās specializācijas, gan globālās integrācijas tīkli. Tomēr PED bilance tika novirzīta uz vietējo specializāciju, kas, iespējams, noveda pie sliktākas tīkla darbības integrācijas. Patiešām, mazāks skaits centru (integrējošās teritorijas) tika identificētas pED nekā kontrolē, norādot uz vispārēju sliktāku globālo integrāciju.

Dzimumorgānu stimulācija ir galvenais seksuālās baudas avots smadzenēs un ir galvenais seksuālās uzbudinājuma veicinātājs [13]. Tomēr ļoti maz ir zināms par smadzeņu lomu dzimumorgānu sajūtu seksuālajā attīstībā. Dažus jaunus ieskatus sniedz pētījumi spina bifida pacientiem, kuriem tika veikta ķirurģiska mūžizglītības dzimumlocekļa atjaunošana, lai uzlabotu viņu seksuālo funkciju. Stimulējošā dzimumlocekļa stimulēšana (cirkšņa nerva atjaunošana) un neskartā cirkšņa zona (pretējā pusē ar zonu, kas nodrošināja donora nervu) aktivizēja to pašu primārās somatosensorās garozas laukumu, kā paredzēts. Tomēr primārā somatosensorā garoza bija funkcionāli saistīta ar MCC un operkulāra-salu garozu dzimumlocekļa stimulācijas laikā, bet ne cirkšņa stimulācijas laikā [58]. Wise et al. pētīja, cik lielā mērā smadzeņu aktivācija pārklājas vai atšķiras gan no fiziskas, gan iedomātas dzimumorgānu stimulācijas sievietēm [59]. Viens no interesantākiem rezultātiem ir tas, ka iedomātā dildo stimulācija aktivizēja hipokampus / amygdala, insula, VS, ventromediālo PFC un somatosensorās sporas vairāk nekā iedomātā spekulācijas stimulācija. Vēl viens nesen veikts pētījums par masohistiem parādīja, ka parietālā operulāra funkcionālā savienojamība ar divpusējo insulu un operulumu samazinājās, kad viņi saņēma sāpīgus stimulus masohistiskā kontekstā, norādot uz sāpju modulācijas tīklu seksuālās uzbudinājuma labā [60]. Pat tad, ja tiek piedāvātas kandidātvalstis, ir nepieciešams vairāk strādāt, lai identificētu galvenās jomas, kas regulē ne tikai dzimumorgānu izjūtas seksuālo interpretāciju saistībā ar kontekstu, bet arī dzimumorgānu pāreju uz seksuālo sajūtu normālā seksuālā attīstībā.

 

 

 

   

Dzimuma aizkavēšana

Raugoties no uzvedības viedokļa, iespējama seksuālās reakcijas inhibēšana vai kontrole ir tikpat svarīga kā spēja seksuāli reaģēt. Tādējādi smadzenēs ir jābūt nepārtrauktai mijiedarbībai starp sistēmām, kas veicina pieeju un sistēmām, kas veicina izvairīšanos. Vairāk vai mazāk konsekvents konstatējums ir tāds, ka prefrontālām zonām ir tendence rādīt pārspīlētu aktivitāti subjektiem, kuriem ir hroniska seksuālā uzvedība61, 62, 63]. Tomēr izrādījās krūts vēža pārdzīvojušie, kas ziņoja par briesmām par seksuālās vēlmes zaudēšanu samazināts aktivitāte dorsolaterālā PFC un ACC, skatoties pornogrāfiskos attēlus, salīdzinot ar krūts vēža slimniekiem, kas nav briesmās;64]. Šis rezultāts šķiet pretējs, bet hroniski stresa faktori ir saistīti ar subkortikālo zonu prefronālo hiperegulāciju [65]. Klīniskie dati apstiprina, ka prefrontālajai funkcijai jāatrodas optimālā diapazonā, lai sekss darbotos normāli [66], ilustrējot ļoti svarīgo punktu, ka normālai smadzeņu funkcijai nepieciešama optimāla smadzeņu sistēmu līdzsvarošana.

Viktors un kolēģi veica interesantu fMRI pētījumu, kurā galvenā uzmanība tika pievērsta VS-amygdala bilancei kā indivīdam raksturīgajai iezīmei, kas kavē seksuālo reakciju [67••]. Viņu hipotēze bija tāda, ka VS, kas reaģē uz atbilstošiem seksuāliem stimuliem, ir tikai puse no stāsta; lai seksuālā atbilde uz priekšu, amygdala arī deaktivizētu, lai “atbrīvotu bremzes”. Tas atbilst pētījumiem, kas liecina par īslaicīgu vidējo lobežu aktivitātes samazināšanos augsta seksuālā uzbudinājuma laikā (piemēram, skat.14•]). Interesanti, ka netika konstatēts, ka augsta VS un zema amigdāla aktivitāte neerotiskas impulsivitātes testa laikā 6 mēnešus pēc pētījuma paredz lielāku dzimuma partneru skaitu, bet tikai vīriešu dzimuma dalībniekiem; sievietēm lielāko jauno seksuālo partneru skaitu prognozēja kombinācija ar augstu VS un amigdalas aktivitāti [67••]. Svarīgi, ka VS un amigdala aktivitāte var atspoguļot arī specifisku negatīvu seksuālās stimulācijas novērtējumu. Nesenajā fMRI pētījumā, kas ietvēra netiešu asociācijas testu, sievietes aplūkoja skaidri izteiktu seksuālo attēlu. Pretēji tam, ko varētu sagaidīt, VS aktivitāte (un bazālā smadzeņu-amigdala nepārtrauktība) neatspoguļoja pieeju vai pozitīvu interesi; tā vietā tiem, kuriem bija vislielākā automātiskā ekstrēmo pornogrāfiju novēršana, bija spēcīgākā pornogrāfijas izraisītā VS atbilde [68•]. Kopā šie atklājumi skaidri parāda, ka seksuāla reakcija nav pietiekama, lai atklātu seksuālo reakciju, bet gan, ka seksuālā reakcija rodas no sarežģītas mijiedarbības starp pieeju un izvairīšanos, kuru neironu mehānismi ir tikai atklāti.

 

 

 

 

 

 

   

Secinājumi un turpmākie norādījumi

Cilvēka seksualitāte nav atkarīga no viena „dzimuma kodola”. Drīzāk tā ietver daudzas - dažreiz diezgan vispārīgas - smadzeņu funkcijas, tostarp tās, kas saistītas ar uzbudinājumu, atalgojumu, atmiņu, izziņu, pašreferenciālo domāšanu un sociālo uzvedību. Kā skaidri norādīts šajā pārskatā un citur [3••, 14•, 17], smadzeņu apgabali, kas ir saistīti ar cilvēka seksualitāti, ir telpiski attālināti. No šī viedokļa smadzeņu savienojamības izpēte ir daudz intuitīvāka nekā atsevišķu „aktivāciju” izpēte, un patiesībā, pētot smadzeņu reģionu savienojamības raksturu, daudziem cilvēkiem ir izplatīta prakse dzīvnieku seksuālās uzvedības modeļos. gadu desmitiem (skatīt, piemēram, [46]). Katra otrā, miljardu neironu daļa „runā” viens ar otru, pateicoties neiedomājamajam vadam, kas rada vēl sarežģītākus neironu tīklus. Tas ir, saprotot, kā šie tīkli darbojas vienatnē, bet vēlams kopā ar otru, ka mēs varam sākt saprast neironu mehānismus, kas kritiski regulē cilvēka seksuālo funkciju un kas var radīt neorganisku seksuālo disfunkciju. Pašlaik steidzami pieņemt šādu pieeju šķiet piemērotāka citās seksualitātes pētījumu jomās, piemēram, dzimuma identitāte / transseksuālisms un bērnu seksuāls pārkāpums. Piemēram, nesenā pētījumā tika izmantoti strukturāli MRI dati, lai definētu reģionus ar pelēkās vielas deficītu pedofilijā un pēc tam novērtētu šo teritoriju uzticamu funkcionālo savienojuma profilu, izmantojot lielu smadzeņu datu bāzi (tika izmantoti dati no 7500 smadzeņu eksperimentiem). Izrādījās, ka pedofilijas morfoloģiski izmainītās teritorijas ir funkcionāli saistītas galvenokārt ar seksuālai atsaucībai svarīgām teritorijām, ti, seksuālās nevēlamo un patika tīkliem.69••]. Tas ļoti liecina par situāciju, kad funkcionāla seksuāla reakcija ir saistīta ar smadzeņu reģioniem ar ievērojamiem morfoloģiskiem deficītiem vai to kontrolē. Kā vēl viens piemērs, kas liecina par sarežģītāku neirofotogrāfijas pielietošanu cilvēka seksualitātes pētījumam, nesen veiktajā pētījumā tika izmantota diagrammu analīze, lai pierādītu, ka transseksuāļiem, salīdzinot ar cisendentiem, ir spēcīgāka vietējā specializācija somatosensorālajā tīklā, ko raksturo vairāk un spēcīgāki vietējie savienojumi [70]. Visticamāk, tas ir pamatā to atšķirīgajai ķermeņa uztverei. Tuvojoties smadzenēm kā savienotam orgānam, tādi pētījumi, kā šie, daudz precīzāk uztver smadzeņu darbības būtību, palielinot varbūtību atrast noderīgus biomarkerus un intervences mērķus. Mēs stingri iesakām izmantot šādas metodes, lai pētītu cilvēka seksuālo reakciju, jo pieņemot, ka tādi apstākļi kā seksuālās sāpes / iekļūšanas traucējumi, seksuālās intereses / arousal traucējumi, hiperseksuālas sūdzības, priekšlaicīga ejakulācija, noturīgs dzimumorgānu arousal traucējums un anorgasmia cēlies no smadzenēm nav pietiekami; seksuālās disfunkcijas ir sarežģītas, daudzdimensionālas un daudzfaktorālas un pēc savas būtības ir piemērotas studijām no “savienojamības” viedokļa.

Atbilstība ētikas standartiem

Interešu konflikts

Autori paziņo, ka viņiem nav interešu konflikta.

Atsauces

Īpaši interesējošie dokumenti, kas publicēti nesen, ir izcelti kā: • Svarīgi •• Ļoti svarīgi

  1. 1.
    • Joel D, Berman Z, Tavor I, et al. Sekss ārpus dzimumorgāniem: cilvēka smadzeņu mozaīka. Proc Natl Acad Sci. 2015: 112: 15468 – 73 Izstrādāt kvantitatīvu meta-analīzi (ieskaitot savienojamību), kas parāda, ka daudziem cilvēkiem nav “vīriešu” vai “sieviešu” smadzeņu.Google Scholar
  2. 2.
    Eickhoff SB, Laird AR, Grefkes C, Wang LE, Zilles K, Fox PT. Koordinātu balstīta aktivizēšanas varbūtības novērtējuma meta-analīze neiromogrāfijas datiem: nejaušās ietekmes pieeja, kas balstīta uz empīriskiem telpiskās nenoteiktības novērtējumiem. Hum Brain Mapp. 2009: 30: 2907 – 26.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. 3.
    •• Poeppl TB, Langguth B, Laird AR, Eickhoff SB. Vīriešu psihoseksuālās un fizioloģiskās uzvedības funkcionālā neuroanatomija: kvantitatīva meta analīze. Hum Brain Mapp. 2014: 35: 1404 – 21. Piemērs sistemātiskai un kvantitatīvai pieejai, lai noteiktu smadzeņu apgabalu modeļus, kas ir iesaistīti dažādās seksuālās reakcijas cikla fāzēs. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    O'Reilly JX, Woolrich MW, Behrens TEJ, Smits SM, Johansen-Berg H. Tirdzniecības instrumenti: psihofizioloģiskās mijiedarbības un funkcionālā savienojamība. Soc Cogn Affect Neurosci. 2012: 7: 604 – 9.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  5. 5.
    Hyvärinen A. Ātri un stabili fiksētu punktu algoritmi neatkarīgai komponentu analīzei. IEEE Trans neironu tīkls. 1999: 10: 626 – 34.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    •• van den Heuvel MP, Hulshoff Pol HE. Smadzeņu tīkla izpēte: pārskats par fMRI funkcionālo savienojumu. Eur Neuropsychopharmacol. 2010: 20: 519 – 34. Pieejams resurss papildu informācijai par funkcionāliem smadzeņu tīkliem. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Hjelmervik H, Hausmann M, Osnes B, Westerhausen R, Specht K. Atpūtas valstis ir atpūtas iezīmes - fMRI pētījums par dzimumu atšķirībām un menstruālā cikla ietekmi atpūtas valsts kognitīvās kontroles tīklos. PLoS One. 2014: 9: 32 – 6.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    Friston K, Moran R, Seth AK. Analizējot savienojamību ar Grangera cēloņsakarību un dinamisko cēloņsakarību. Curr Opin Neurobiol. 2013: 23: 172 – 8.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  9. 9.
    •• Sporns O. Sarežģītu smadzeņu tīklu struktūra un funkcija. Dialogi Clin Neurosci. 2013: 15: 247 – 62. Pieejams ievads metodisko pieeju izpētei sarežģītu smadzeņu savienojamībai. PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  10. 10.
    Bullmore ET, Sporns O. Kompleksie smadzeņu tīkli: strukturālo un funkcionālo sistēmu teorētiskā analīze. Nat Rev Neurosci. 2009: 10: 186 – 98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  11. 11.
    Viņš Y, Chen ZJ, Evans AC. Mazās pasaules anatomiskie tīkli cilvēka smadzenēs, ko atklāj garozas biezums no MRI. Cereb Cortex. 2007: 17: 2407 – 19.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  12. 12.
    Meistari WH, Johnson VE. Cilvēka seksuālā reakcija. Hum Sex Response. 1966. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63247-0.00002-X.
  13. 13.
    Georgiadis JR, Kringelbach ML, Pfaus JG. Sekss jautri: cilvēku un dzīvnieku neirobioloģijas sintēze. Nat Rev Urol. 2012: 9: 486 – 98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  14. 14.
    • Georgiadis JR, Kringelbach ML. Cilvēka seksuālās atbildes cikls: smadzeņu attēlveidošanas pierādījumi, kas saista seksu ar citiem priekiem. Prog Neurobiol. 2012: 98: 49 – 81. Meta analīze, kurā uzsvērta dzimuma līdzība ar citiem priekiem, un ierosināt cilvēka seksuālās baudas ciklu kā paraugu seksuālo reakciju izpētei.Google Scholar
  15. 15.
    Robinson TE, Berridge KC. Narkotiku iejaukšanās nervu pamats: atkarības teorētiskā teorija. Brain Res Rev. 1993; 18: 247 – 91.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. 16.
    Toates FM. Motivācijas sistēmas. Curr Opin Neurobiol. 1986: 20: 188.Google Scholar
  17. 17.
    Stoléru S, Fonteille V, Cornélis C, Joyal C, Moulier V. Seksuālās uzbudinājuma un orgasma funkcionālie neirektēšanas pētījumi veseliem vīriešiem un sievietēm: pārskats un meta analīze. Neurosci Biobehav Rev. 2012: 36: 1481 – 509.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  18. 18.
    Ponseti J, Granert O, van Eimeren T, Jansen O, Wolff S, Beier K, et al. Cilvēka sejas apstrāde ir pielāgota seksuālās vecuma izvēlei. Biol Lett. 2014: 10: 20140200.Google Scholar
  19. 19.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Laird AR, Eickhoff SB. Neirālā ķēde, kas kodē seksuālo izvēli cilvēkiem. Neurosci Biobehav Rev. 2016: 68: 530 – 6.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  20. 20.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Safron A, Bzdok D, Laird AR, et al. Seksuālās uzvedības dzimumu atšķirību neirālais pamats: kvantitatīva metaanalīze. Priekšējais Neuroendokrinols. 2016: 43: 28 – 43.Google Scholar
  21. 21.
    Levin RJ, abi S, Georgiadis J, Kukkonen T, Park K, Yang CC. Sieviešu seksuālās funkcijas fizioloģija un sieviešu seksuālās disfunkcijas patofizioloģija (komiteja 13A). J Sex Med. 2016: 13: 733 – 59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  22. 22.
    Wehrum-Osinsky S, Klucken T, Kagerer S, Walter B, Hermann A, Stark R. Otrajā skatījumā: nervu reakciju stabilitāte pret vizuāliem seksuāliem stimuliem. J Sex Med. 2014: 11: 2720 – 37.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  23. 23.
    Wernicke M, Hofter C, Jordan K, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Sublimimiski vizuālo seksuālo stimulu neirālās korelācijas. Apzinās Cogn. 2017: 49: 35 – 52.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  24. 24.
    Jordan K, Wieser K, Methfessel I, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Sekss piesaista seksuālās preferences neirālo korelāciju kognitīvā pieprasījumā. Smadzeņu attēlveidošana Behav. 2017; 1 – 18.Google Scholar
  25. 25.
    Voon V, Mole TB, Banca P, et al. Dzimumorgānu reaktivitātes neirālās korelācijas indivīdiem ar un bez kompulsīvām seksuālām uzvedībām. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0102419.
  26. 26.
    Banca P, Morris LS, Mitchell S, Harrison NA, Potenza MN, Voon V. Jaunums, kondicionēšana un uzmanības pievēršana seksuālai atlīdzībai. J Psychiatr Res. 2016: 72: 91 – 101.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  27. 27.
    Politis M, Loane C, Wu K, O'Sullivan SS, Woodhead Z, Kiferle L, et al. Neironu atbildes reakcija uz vizuāliem seksuāliem rādītājiem dopamīna terapijas izraisītā hiperseksualitātei Parkinsona slimībā. Smadzenes. 2013: 136: 400 – 11.Google Scholar
  28. 28.
    Klucken T, Wehrum-Osinsky S, Schweckendiek J, Kruse O, Stark R. Mainīta ēstgribīga kondicionēšana un neironu savienojamība personām ar kompulsīvu seksuālo uzvedību. J Sex Med. 2016: 13: 627 – 36.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  29. 29.
    Steele VR, Staley C, Fong T, Prause N. Seksuālā vēlme, nevis hiperseksualitāte, ir saistīta ar seksuālo attēlu izraisītajām neirofizioloģiskajām reakcijām. Socioaffect Neurosci Psychol. 2013: 3: 20770.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  30. 30.
    Prause N, Steele VR, Staley C, Sabatinelli D, Hajcak G. Vēlamo pozitīvo potenciālu modulēšana ar seksuāliem attēliem problemātiskajos lietotājos un kontrole, kas neatbilst „pornogrāfijas atkarībai”. Biol Psychol. 2015: 109: 192 – 9.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  31. 31.
    Seok JW, Sohn JH. Dzimumtieksmes neironu substrāti indivīdiem ar problemātisku hiperseksuālu uzvedību. Front Behav Neurosci. 2015: 9: 1 – 11.CrossRefGoogle Scholar
  32. 32.
    Brand M, Snagowski J, Laier C, Maderwald S. Ventral striatum aktivitāte, skatoties vēlamos pornogrāfiskos attēlus, ir saistīta ar interneta pornogrāfijas atkarības simptomiem. NeuroImage. 2016: 129: 224 – 32.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  33. 33.
    • Schmidt C, Morris LS, Kvamme TL, P Hall, Birchard T, Voon V. Kompulsīvā seksuālā uzvedība: prefrontālais un limbiskais tilpums un mijiedarbība. Hum Brain Mapp. 2017: 38: 1182 – 90. Pētījuma piemērs, izmantojot datus par miera stāvokli, lai parādītu hiperseksuālās izmaiņas, salīdzinot ar seksuāli asimptomātiskiem brīvprātīgajiem funkcionālajā tīklāl. Google Scholar
  34. 34.
    Kühn S, Gallinat J. Smadzeņu struktūra un funkcionālais savienojums, kas saistīts ar pornogrāfijas patēriņu. JAMA Psihiatrija. 2014: 71: 827.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  35. 35.
    Potenza MN, Gola M, Voon V, Kor A, Kraus SW. Vai pārmērīga seksuāla uzvedība ir atkarību izraisoša slimība? Lancet psihiatrija. 2017: 4: 663 – 4.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  36. 36.
    Bloemers J, Scholte HS, van Rooij K, Goldstein I, Gerritsen J, Olivier B, et al. Samazināta pelēkās vielas tilpums un palielināta balto vielu frakcionētā anizotropija sievietēm ar hipoaktīvu seksuālās vēlmes traucējumiem. J Sex Med. 2014: 11: 753 – 67.Google Scholar
  37. 37.
    Rupp HA, James TW, Ketterson ED, Sengelaub DR, Ditzen B, Heiman JR. Mazāka seksuālā interese par dzemdībām pēc dzemdībām: saistība ar amygdala aktivāciju un intranazālo oksitocīnu. Horm Behav. 2013: 63: 114 – 21.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  38. 38.
    Metzger CD, Walter M, Graf H, Abler B. SSRI saistītā seksuālās funkcionēšanas modulācija tiek prognozēta pēc ārstēšanas miera stāvoklī funkcionāla savienojuma veseliem vīriešiem. Arch Sex Behav. 2013: 42: 935 – 47.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  39. 39.
    Borg C, Georgiadis JR, Renken RJ, Spoelstra SK, Schultz WW, ​​De Jong PJ. Seksuālās iekļūšanas vizuālo stimulu smadzeņu apstrāde pret primāro un dzīvnieku atgādinājumu riebumu sievietēm ar mūžizglītību. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084882.
  40. 40.
    Demos KE, Heatherton TF, Kelley WM. Individuālās atšķirības kodolmateriālu aktivitātēs ar pārtiku un seksuālajiem attēliem paredz svara pieaugumu un seksuālo uzvedību. J Neurosci. 2012: 32: 5549 – 52.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  41. 41.
    • Sescousse G, Li Y, Dreher JC. Vienota valūta, lai aprēķinātu motivācijas vērtības cilvēka striatumā. Soc Cogn Affect Neurosci. 2015: 10: 467 – 73. Pētījums, kas liecina par to, ka nevēlamā tīkla pieņemšana darbā nav specifiska dzimumam. Google Scholar
  42. 42.
    Sescousse G, Redoute J, Dreher JC. Atalgojuma vērtības kodēšanas arhitektūra cilvēka orbitofrontālajā garozā. J Neurosci. 2010: 30: 13095 – 104.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  43. 43.
    Li Y, Sescousse G, Amiez C, Dreher JC. Vietējā morfoloģija prognozē pieredzējušo vērtību signālu funkcionālo organizāciju cilvēka orbitofrontālajā garozā. J Neurosci. 2015: 35: 1648 – 58.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  44. 44.
    Abler B, Kumpfmüller D, Grön G, Walter M, Stingl J, Seeringer A. Erotiskās stimulācijas nervu korelācijas dažādos sieviešu dzimumhormonu līmeņos. PLoS One. 2013. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054447.
  45. 45.
    Agmo A. Funkcionālā un disfunkcionālā seksuālā uzvedība: neirozinātnes un salīdzinošās psiholoģijas sintēze. San Diego: Academic Press; 2011.Google Scholar
  46. 46.
    Pfaus JG. Seksuālās vēlmes ceļi. J Sex Med. 2009: 6: 1506 – 33.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  47. 47.
    Hamanns, Stīvenss, J, Vick, JH, Bryk, K, Quigley, CA, Berenbaum, SA, et al. Smadzeņu reakcija uz seksuāliem attēliem 46, XY sievietēm ar pilnīgu androgēnu nejutīguma sindromu ir raksturīga sievietēm. Horm Behav. 2014: 66: 724 – 30.Google Scholar
  48. 48.
    Kranz GS, Hahn A, Kaufmann U, et al. Baltās vielas mikrostruktūra transseksuāļiem un kontrole, ko izmeklē ar difūzijas tenzora attēlu. J Neurosci. 2014: 34: 15466 – 75.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  49. 49.
    Diekhof EK, Gruber O. Kad vēlme saduras ar iemeslu: funkcionālās mijiedarbības starp anteroventrālo prefrontālo garozu un kodolu accumbens pamato cilvēka spēju pretoties impulsīvām vēlmēm. J Neurosci. 2010: 30: 1488 – 93.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  50. 50.
    Motzkin JC, Baskin-Sommers A, Newman JP, Kiehl KA, Koenigs M. Vielas ļaunprātīgas izmantošanas neirālās korelācijas: samazināta funkcionālā savienojamība starp atalgojuma un kognitīvās kontroles pamata. Hum Brain Mapp. 2014: 35: 4282 – 92.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  51. 51.
    Cilia R, Cho SS, van Eimeren T, Marotta G, Siri C, Ko JH et al. Patoloģiskas azartspēles pacientiem ar Parkinsona slimību ir saistītas ar atrašanos pret striatriju: ceļu modelēšanas analīzi. Mov disord. 2011: 26: 225 – 33.Google Scholar
  52. 52.
    Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, Vicentini C, et al. Subkortikālo pelēkās vielas makrostrukturālās izmaiņas psihogēnās erekcijas disfunkcijā. PLoS One. 2012: 7: e39118.Google Scholar
  53. 53.
    • Zhao L, Guan M, Zhang X, et al. Strukturālie ieskati aberrantālajā kortikālajā morfometrijā un tīkla organizācijā psihogēnas erekcijas disfunkcijā. Hum Brain Mapp. 2015: 36: 4469 – 82. Inovatīvs eksperimentālais dizains, kas izmanto strukturālās MRI iegūtos kortikālā biezuma pasākumus, lai izpētītu strukturālās savienojamības izmaiņas pED. Google Scholar
  54. 54.
    Cera N, di Pierro ED, Sepede G, et al. Kreisās labākās parietālās daivas loma vīriešu seksuālajā uzvedībā: atšķirīgu komponentu dinamika, ko atklāj fMRI. J Sex Med. 2012: 9: 1602 – 12.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  55. 55.
    Wang Y, Dong M, Guan M, Wu J, He Z, Zou Z, et al. Aberranta centrēta funkcionālā savienojamība psihogēno erektilās disfunkcijas pacientiem: fMRI pētījums miera stāvoklī. Priekšējais Hum Neurosci. 2017: 11: 221.Google Scholar
  56. 56.
    Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, romiešu GL, Perrucci MG. Smadzeņu tīkli kompleksās erotiskās filmas brīvās apskates laikā: jauni ieskati par psihogēno erekcijas disfunkciju. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105336.
  57. 57.
    •• Zhao L, Guan M, Zhu X, et al. Strukturālo kortikālo tīklu novirzes topoloģiskie modeļi psihogēnas erekcijas disfunkcijā. Priekšējais Hum Neurosci. 2015: 9: 1 – 16. Pirmais neirofotogrāfijas pētījums, kurā izmantoti veseli smadzeņu savienojamības pasākumi saistībā ar seksuālo funkciju. Google Scholar
  58. 58.
    Kortekaas R, Nanetti L, Overgoor MLE, de Jong BM, Georgiadis JR. Centrālie somatosensorālie tīkli reaģē uz de novo innervētu dzimumlocekli: koncepcijas pierādījums trīs spina bifida pacientiem. J Sex Med. 2015: 12: 1865 – 77.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  59. 59.
    Wise NJ, Frangos E, Komisaruk BR. Jutekliskās garozas aktivizēšana ar iedomātu dzimumorgānu stimulāciju: fMRI analīze. Socioaffect Neurosci Psychol. 2016: 6: 31481.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  60. 60.
    Kamping S, Andoh J, Bomba IC, Diers M, Diesch E, Flor H. Sāpju konteksta modulācija masohistiem. Sāpes. 2016: 157: 445 – 55.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  61. 61.
    Stoléru S, Redouté J, Costes N, Lavenne F, Le Bars D, Dechaud H, et al. Redzes seksuālo stimulu smadzeņu apstrāde vīriešiem ar hipoaktīvu seksuālās vēlmes traucējumiem. Psihiatrijas Res-Neuroimaging. 2003: 124: 67 – 86.Google Scholar
  62. 62.
    Bianchi-Demicheli F, Cojan Y, Waber L, Recordon N, Vuilleumier P, Ortigue S. Hipoaktīvās seksuālās vēlmes traucējumu nervu pamati sievietēm: ar notikumu saistīts fMRI pētījums. J Sex Med. 2011: 8: 2546 – 59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  63. 63.
    Arnow BA, Millheiser L, Garrett A, et al. Sievietes ar hipoaktīvu seksuālās vēlmes traucējumiem salīdzinājumā ar normālām sievietēm: funkcionāls magnētiskās rezonanses pētījums. Neirozinātne. 2009: 158: 484 – 502.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  64. 64.
    Versace F, Engelmans JM, Džeksons EF, Slapins A, Cortese KM, Bevers TB, et al. Smadzeņu atbildes reakcija uz erotiskiem un citiem emocionāliem stimuliem krūts vēža pārdzīvojumos ar un bez ciešanām par zemu seksuālo vēlmi: provizorisks fMRI pētījums. Smadzeņu attēlveidošana Behav. 2013: 7: 533 – 42.Google Scholar
  65. 65.
    Gagnepain P, Hulbert J, Anderson MC. Atmiņas un emociju paralēlais regulējums atbalsta aizskarošu atmiņu apspiešanu. J Neurosci. 2017: 37: 6423 – 41.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  66. 66.
    Rees PM, Fowler CJ, Maas CP. Seksuālā funkcija vīriešiem un sievietēm ar neiroloģiskiem traucējumiem. Lancet. 2007: 369: 512 – 25.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  67. 67.
    •• Victor EC, Sansosti AA, Bowman HC, Hariri AR. Amigdala un ventrālā striatuma aktivācijas diferencētie modeļi paredz dzimumu specifiskas izmaiņas seksuālā riska uzvedībā. J Neurosci. 2015: 35: 8896 – 900. Piemērs pieejai, kurā informācija par seksuālo smadzeņu darbību var paredzēt seksuālo uzvedību. CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  68. 68.
    • Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR. Subkortikālās BOLD atbildes vizuālās seksuālās stimulācijas laikā atšķiras atkarībā no netiešo pornogrāfiju asociācijas sievietēm. Soc Cogn Affect Neurosci. 2014: 9: 158 – 66. Pētījuma demonstrācija, ka palielināta aktivitāte seksuālās gribas zonās ne vienmēr atspoguļo pozitīvu attieksmi pret seksuālo stimulācijui. Google Scholar
  69. 69.
    •• Poeppl TB, Eickhoff SB, Fox PT, Laird AR, Rupprecht R, Langguth B, et al. Pedofilijas patoloģisko smadzeņu struktūru savienojamība un funkcionālā profilēšana. Hum Brain Mapp. 2015: 36: 2374 – 86. Metanalīzes, savienojamības un strukturālo datu maisījums. Rāda, ka reģioni ar mainītu morfoloģiju pedofilijā ir funkcionāli saistīti ar seksuālās reakcijas smadzeņu tīkliem. Google Scholar
  70. 70.
    Lin CS, Ku HL, Chao HT, Tu PC, Li CT, Cheng CM, Su TP, Lee YC, Hsieh JC. Ķermeņa pārstāvības neironu tīkls atšķiras starp transseksuāļiem un seksuāliem cilvēkiem. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085914.