အကျင့်, compulsive နှင့်စွဲဘို့ Dorsal Striatal Circuits (2019)

အကျင့်, compulsive နှင့်စွဲဘို့ Striatal Circuits Dorsal

တပ်ဦး Syst neuroscience။ 2019; 13: 28 ။

2019 ဇူလိုင် 18 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.3389 / fnsys.2019.00028

PMCID: PMC6657020

PMID: 31379523

ဒါဝိဒ်သည်အမ် Lipton,1,2, † ဘင်ဂျေ Gonzales,3, † နှင့် Ami Citri1,3,4, *

ြဒပ်မဲ့သော

ဤတွင်ကျနော်တို့အားလုံးအတော်လေးအလိုအလျှောက်အရေးယူစွမ်းဆောင်မှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာထားတဲ့အပြုအမူတွေ, အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စှဲများ၏အာရုံကြော circuit ကိုခြေစွပ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ ကျနော်တို့အဓိကကြွက်စာပေကနေသက်ဆိုင်ရာလေ့လာမှုများဆွေးနွေးရန်နှင့်အဓိကထားကြသောဦးနှောက်ဒေသများနှင့်သူ၏လှုပ်ရှားမှုသည်ဤ automated အပြုအမူတွေများ၏ဝယ်ယူခြင်းနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်း modulated ဖြစ်ပါတယ်အာရုံကြောဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ထားလျက်ရှိသည်ကိုဘယ်လိုဖော်ပြရန်။ ဒီဖွဲ့စည်းပုံဖို့ dorsal striatum နှင့် cortical သွင်းအားစုအမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်ကုဒ်သွင်းသည့်ကျယ်ပြန့် Basal ganglia circuitry အတွက်သော့ချက်ကစားသမားအဖြစ်ပေါ်ထွက်လာကြပါပြီ, ဤဦးနှောက်ဒေသများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောအာရုံခံဆဲလ်-အမျိုးအစားများများ၏လှုပ်ရှားမှုအတွင်းအပြောင်းအလဲများဖွဲ့စည်းရေးနှင့်အတူပူးတွဲဖြစ်ပေါ်ပြခဲ့ကြ အော်တိုအပြုအမူတွေ။ ကျနော်တို့ကဤအာရုံကြောဆားကစ်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာထိုကဲ့သို့သော obsessive-compulsive ရောဂါ (OCD) နှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲအဖြစ်အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန်အတွက်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်ဘယ်လို disorders မီးမောင်းထိုးပြ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကျနော်တို့လယ်ပြင်၌သုတေသန၏နောက်အဆင့်တွင်မိမိတို့၏ဗီဇမိတ်ကပ်, လှုပ်ရှားမှု, ဆက်သွယ်မှုများနှင့်တိကျသောခန္ဓာဗေဒတည်နေရာပေါ်အခြေခံပြီးဆဲလ်မှဝင်ရောက်ခွင့်အဘို့ချဉ်းကပ်၏ပေါင်းစည်းမှုမှအကျိုးဖြစ်နိုင်သည်ကိုမည်သို့ဆွေးနွေးပါ။

keywords: အလေ့အထများ, ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူ, striatum, prefrontal cortex, dorsomedial striatum, dorsolateral striatum

အကျင့်၏ Bundles

"ကျွန်တော်အမြင်တစ်ခုအပြင်ပွိုင့်ကနေသတ္တဝါကိုကြည့်လိုက်တဲ့အခါ, ကျွန်တော်တို့ကိုဒဏ်ခတ်သောပထမဦးဆုံးအရာတစျခုသူတို့အလေ့အထ၏အထုပ်ဖြစ်ပါတယ်"(ယာကုပ်, ) ။ အမူအကျင့် Automatic, အဖြစ်ဆွဲဆောင်အားကောင်းလှတဲ့ဝီလျံဂျိမ်းစ် '' ကျမ်းများတွင်ထုတ်ဖော်ပြောဆို "ငျြ့," ကျွန်ုပ်တို့၏ဖြစ်တည်မှု၏အခြေခံရှုထောင့်ဖြစ်ပြီး, လွတ်မြောက်စေဖို့-up, ကျွန်တော်တို့ရဲ့မှတ်ဥာဏ်စွမ်းရည်နောက်ထပ်ဂျိမ်းစ်အားဖြင့်အသေးစိတ်ရှင်းလင်းအဖြစ်သူတို့က, ဝတ္ထုနှင့်ရှုပ်ထွေးသောအတွေ့အကြုံများထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့ညွှန်ကြားထားနိုင်ပါတယ်ဒါများအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ် : "ကျွန်တော်တို့ဟာအလိုအလျှောက်၏အင်အားစိုက်ထုတ်ဖမ်းဆီးထိန်းသိမ်းထားရန်လွှဲပြောင်းပေးရန်နိုင်ပါတယ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့နေ့စဉ်အသက်တာ၏အသေးစိတျ၏ပိုစိတ်ပိုကျွန်တော်တို့ရဲ့ပိုမိုမြင့်မားအင်အားကြီးသူတို့၏ကိုယ်ပိုင်သငျ့လျြောသောအလုပျအတှကျအခမဲ့သတ်မှတ်ထားပါလိမ့်မည်။ "(ယာကုပ်, ) ။ သို့သျောလညျး, ယာကုပ်လည်းအလေ့အကျင့်၏, ဤသည်အလွန်တူညီ attribute တွေလည်းကျွန်တော်တို့ရဲ့လွတ်လပ်မှုအပေါ်အများဆုံးပြင်းထန်ကန့်သတ်များအတွက်တာဝန်ရှိဖြစ်ကြောင်းအလွန်ရှင်းလင်းပြတ်သားခဲ့ပါတယ်။ "အလေ့အထအရှင်လူ့အဖွဲ့အစည်းရဲ့ကြီးမားယင်ကောင်ဘီး၎င်း၏အဖိုးတန်ဆုံးရှေးရိုးစွဲအေးဂျင့်သည်။ တစ်ဦးတည်းဒါဟာထုံးစံ၏ဘောငျအတှငျးကျွန်တော်တို့ကိုအားလုံးစောင့်ရှောက်ဘာလဲ ..."ဒီအလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း၏ခေါင်းစဉ်နှင့် adapter နဲ့ maladaptive အပြုအမူအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကိုကျယ်ကျယ်, လက်ရှိအပြုအမူသိပ္ပံများတွင်ထင်မြင်ချက် (Knowlton နှင့် Diedrichsen ၏လတ်တလောဆက်ကပ်အပ်နှံပြဿနာအများစုအတွက်ပြည့်ပြည့်စုံစုံ, ပြန်လည်သုံးသပ်လျက်ရှိသည် ) ။ ဤတွင်ကျနော်တို့အလေ့အထများနှင့်အဓိကအားဖြင့်ကြွက်များတွင်ကြတယ်ခဲ့ကြရသော striatal ဆားကစ်အာရုံစိုက်သူတို့ရဲ့ပိုပြီးအစွန်းရောက် counterparts တွေကို, compulsive နှင့်စှဲ, ၏အာရုံကြော circuit ကိုအခြေခံပေါ်မှာစာပေ၏စုံစုံပေါင်းစပ်ပေး။ ကျနော်တို့ကဒီဖွဲ့စည်းပုံဖို့ dorsal striatum နှင့်သွင်းအားစု၏အရေးပါမှုကိုမီးမောင်းထိုးပြ, အော်တိုအပြုအမူတွေအားဖြင့်အသုံးပြုသွားမည်ဘုံ circuitry ခြုံငုံသုံးသပ်နှင့်အတူစတင်။ ကျနော်တို့နောက်ပိုင်းတွင်မူအကျင့်အလေ့အထကိုလေ့လာဖို့အသုံးပြုမော်ဒယ်များ, compulsive နှင့်စွဲလမ်းမှုကိုဖော်ပြရန်, ပြီးတော့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ပို. ပို. မြင့်မားတဲ့ resolution ကိုအနည်းဆုံးသောဤအပြုအမူများ၏အာရုံကြော circuit ကိုဘေ့စစျဆေးကွညျ့။ ကျနော်တို့ကွဲပြားခြားနားသော striatal input ကိုအဆောက်အဦများ၏အခန်းကဏ္ဍ၏ရှုပ်ထွေးသောရုပ်ပုံအဖြစ်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဆယ်လူလာနှင့် Synaptic ပြုပြင်မွမ်းမံပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးတော့အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်အတွက် striatum ရဲ့ dorsolateral နှင့် dorsomedial ငျဒသေ၏ထူထောင်အခန်းကဏ္ဍသရုပျဖျောနှင့်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကျွန်တော်အော်တိုအပြုအမူတွေကိုအခြေခံသည့်ဆားကစ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ရန်အတွက် striatal ဆဲလ်-အမျိုးအစားများ၏ multidimensional မတူကွဲပြားမှုများ ပို. ပို. အသေးစိတ်အသိပညာနှင့်အတူထွန်းသစ်စမော်လီကျူးများနှင့် circuit ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းစနစ်ပေါင်းစပ်အနာဂတ်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေများအတွက်လမ်းပြမြေပုံတင်ပြသည်။

အဘယျသို့အကျင့်, compulsive နှင့်စွဲဖြစ်ကြသည်နှင့်မည်သို့သူတို့ဟာ Related ရှိပါသလား

ကျနော်တို့ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရရလဒ်ကို (ယာကုပ်၏, ငါတို့နီးပါးအလိုအလျှောက်သူတို့ကိုလုပ်ဆောင်နိုင်အောင်အရိုးစွဲဖြစ်လာကြပြီအပြုအမူတွေကိုဖော်ပြရန်ဟူသောဝေါဟာရကိုအလေ့အထအလိုလိုကိုသုံးပါ ; Dickinson, ; Graybiel, ; Robbins နှင့်ကော့စ, ), နှင့်အရာ, အစွန်းရောက် form မှာတစ်ဦးမလှူသို့မဟုတ်စွဲလမ်းဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဤသည်လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုအတိအလင်းတစ်တပ်မက်လိုချင်သောရလဒ်ကို (Valentin et al ရယူ၏ရည်ရွယ်ချက်နှင့်အတူဖျော်ဖြေသောရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထား, ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိအပြုအမူ, မတူဘဲ၌တည်ရှိ၏။ , ; Graybiel, ; Gremel နှင့်ကော့စ, ; Robbins နှင့်ကော့စ, ; Nonomura et al ။ , ; ကိန်းဂဏန်းများ 1A, B,) ။ ပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အပြုအမူတွေရလဒ်ကို၏တန်ဖိုးလျှော့ချ, ဆိုလိုသည်မှာ (တန်ဖိုးဆုချဖို့သူတို့ရဲ့ differential ကို sensitivity ကိုအားဖြင့်ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်; ပုံ 1C) ။ လေ့စွမ်းဆောင်ရည်ဆက်လက်ရှိပါလိမ့်မယ်နေချိန်မှာလေ့အပြုအမူ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်း, action ကိုရလဒ်ကိုထံမှ dissociated ဖြစ်နှင့်စွမ်းဆောင်ရည် antecedent လှုံ့ဆော်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်များအားဖြင့်အစားမောင်းနှင်နေသည်ကတည်းကရလဒ်မရှိတော့, တပ်မက်လိုချင်သောအလျှင်ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိအပြုအမူလျော့ပါလိမ့်မယ်။ လေ့အပြုအမူထို့ကြောင့်အားဖြည့်အပေါ်လျော့နည်းသွားမှီခိုအတူအမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အလေ့အထများအတိတ်အတွေ့အကြုံများကပုံဖော်နေကြပြီး, ကွန်ပျူတာထိရောက်မှုနှင့်တရားရှိဖို့ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာနေကြတယ်, ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူမတူဘဲအတွက်အနာဂတ်အကျိုးဆက်များ၏တက်ကြွစွာစဉ်းစားမြင့်မားကွန်ပျူတာကုန်ကျစရိတ်နှင့်ပြောင်းလဲနေတဲ့ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခုသပ္ပါယ်ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် (ဒေါ် et ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသော အယ်လ်။ , ) ။ ဗိုလ်မှူးအကျိုးကျေးဇူးများကိုဦးနှောက်မှုနှုန်း-ကန့်သတ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းအရင်းအမြစ်များကိုဖွင့်ပေးခွင့်ပြုတော်မူသော, အားဖြည့်အနေဖြင့်အလိုအလျှောက်ခြင်းနှင့်လွတ်လပ်ရေးမှလာကြ၏။ သို့သျောလညျးအလိုအလျှောက်ကိုလည်း (ထိုအစွန်းရောက်အတွက် compulsive နှင့်စွဲလမ်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်, maladaptive အလေ့အထများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖို့လွယ်ကူစွာထိခိုက်အခြေခံ, ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်ကိန်းဂဏန်းများ 1A, B,) ။ compulsive နှင့်စှဲ၏ဗဟိုဝိသေသဆိုးရွားသောအကျိုးဆက်များ (Lüscherနှင့် Malenka နှင့်အတူ၎င်း၏ရှင်းရှင်းလင်းလင်းလက်ရှိအသင်းအဖွဲ့ရှိနေသော်လည်းယခင်ကကြိုးလှုံ့ဆော်မှုများဆက်လက်လိုက်စားဖြစ်ပါတယ် ; Volkow နှင့် Morales, ) ။ စွဲလမ်း၏ဤအမာခံများ, ပြစ်ဒဏ်၏ကြားမှအရေးယူစွမ်းဆောင်ရည်, (လေ့အပြုအမူတစ်ခုအစွန်းရောက်အဖြစ်ရှုမြင်နိုင်ပါသည်ကိန်းဂဏန်းများ 1A-C မှာ).

စသည်တို့ကိုပုံရရှိထားသူကြောင်းပြင်ပဖိုင်ပုံဥပမာ, Object ကိုနာမကိုအမှီ fnsys-13-00028-g0001.jpg ဖြစ်ပါသည်

လေ့အပြုအမူဖို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထံမှပြောင်းကုန်ပြီ၏ဝိသေသလက္ခဏာများ။ (က) Left: ပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အပြုအမူတွေမှန်သောချိန်ခွင်၌ပြုမူဆောင်ရွက်ကြောင်းအပြိုင်အဆိုင်လုပ်ငန်းစဉ်များဖြစ်ကြသည်။ ပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားအပြုအမူအာရုံစူးစိုက်မှုအဘို့အမြင့်မားသောလိုအပ်ချက်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်, ပစ္စုပ္ပန်အကျိုးကိုခံရတန်ဖိုးကိုအပေါ်အလွန်အမင်းဆက်ပြောပါတယ်ဖြစ်ပြီး, တုံ့ပြန်၏ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ပေါ်ထွန်းရေးဖြစ်သည်။ လေ့အပြုအမူလှုံ့ဆော်မှု-မောင်းနှင်, ပစ္စုပ္ပန်အကျိုးကိုခံရတန်ဖိုးကိုအပေါ်လျော့နည်းမှီခိုဖြစ်ပြီး, အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်အားဖြင့်အုပ်ချုပ်။ ညာဘက်: / မလှူစွဲအလေ့အထတစ်ခုအစွန်းရောက်ပြည်နယ်ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ (ခ) မလှူ, ဒါမှမဟုတ်စွဲလမ်းသို့ထို့နောက်လေ့အပြုအမူဖို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူကနေအကူးအပြောင်းများနှင့်အဆင့်အလိုက်သတ်မှတ်ထားသောဖြစ်ပါတယ်။ လေ့အပြုအမူဖို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထားရာမှ Shift ပြီးတော့ compulsion မှ / စွဲခိုင်ခံ့စေ၏စီးပွားရေးနှိုးဆွမှု-တုံ့ပြန်မှုအသင်းအဖွဲ့နှင့်လျှော့ချအရေးယူ-ရလဒ်ကိုအရေးပေါ်ကိုက်ညီ။ ဤရွေ့ကားဖြစ်စဉ်များ bidirectional ဖြစ်ကြသည်ကြောင့်အလေ့အထ / ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားပြည်နယ်များမှအပြည့်အဝကိုပြန်သွားဖို့ကိုဖြစ်နိုင်ခြင်းရှိမရှိစွဲ၏အစွန်းအတွက်, ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦးအမူအကျင့်လေ့စွမ်းဆောင်ရည်ဖို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထံမှရောင်စဉ်အပေါ်ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး, နောက်ကျောကိုထပ်-သော်လည်းလျော့နည်းရှင်းပါတယ်။ (C) အကျိုးကိုတိုးဘို့တုံ့ပြန်၏ဆာပလေ့ကျင့်ရေးကာလအတွင်းနှုန်းထားများ။ post-လေ့ကျင့်ရေးဆုလာဘ်တန်ဖိုးကအပြည့်အဝငျ့သှားဖို့အများကြီးပိုပြီးသုဉ်းစမ်းသပ်မှုတွေယူပေးသောလေ့အပြုအမူတွေများအတွက်မထက်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေကိုပိုမိုလျင်မြန်စွာတုန့်ပြန်မှုနှုန်းလျော့နည်းစေသည်။ စွဲလမ်းမှု၏အစွန်းပင်ပြစ်ဒဏ်ဖို့ခံနိုင်ရည်တုံ့ပြန် compulsive ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ (ဃ) ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့ကျင့်ပြည်နယ်များအကြားချိန်ခွင်လျှာဟာ dorsomedial (DMS) vs. dorsolateral (DLS) striatum အတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု၏ဆွေမျိုးအဆင့်ဆင့်နဲ့ကိုက်ညီ။ (E) နဲ့ တိရိစ္ဆာန်များတစ်ဆုခခြံအပြုအမူ sequence ကိုအပေါ် Over-လေ့ကျင့်သင်ကြားနေကြသည်အဖြစ် Task ကို-Bracket ပြုလုပ်လှုပ်ရှားမှုပုံစံ (ဥပမာ, တစ်အရသာရှိတဲ့ဆုလာဘ်တစ်ခုကို T-ဝင်္ running) ကို DLS အတွက်ပေါ်ထွက်လာ။ တိရစ္ဆာန်အကျိုးကိုချဉ်းကပ်အဖြစ် Spiny Projection အာရုံခံ (SPNs) တစ်သင်ယူမော်တာ sequence ကိုရဲ့အစမှာမြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုပြပြီးထပ်မံအဆုံးမှာ။ အစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons (FSIs) တစ်ဦးအမူအကျင့် sequence ကိုအလယ်အဆင့်စဉ်အတွင်းမြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုပြ။

အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စှဲ၏ရင်းနှီးသောဆက်ဆံရေးမျိုးကိုထပ်မံသည်ဤအမျိုးအစားအပြုအမူတွေ၏တော့သည်စကားရပ်အားဖြင့်သိသာကိုဖန်ဆင်းသည်။ ဥပမာ, obsessive-compulsive ရောဂါ (OCD) နဲ့လူနာလည်းလေ့အပြုအမူ (Gillan et al ၏လွှမ်းမိုးမှုကိုများအတွက်တိုးမြှင့်သဘောထားကိုသရုပ်ပြပါ။ , , ) ။ ထို့အပြင်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးအဖြစ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမူးရူး-စားမှထိတွေ့မှုအလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း (Everitt နှင့် Robbins မြှင့်တင်ရန်, ) ။ ထို့ကြောင့်ကိုကင်းစွဲအလေ့အထ (Ersche et al ဖွဲ့စည်းရန်မြင့်မားသဘောထားကိုပြ။ , ) နှင့်အရက်ထိတွေ့ Corbit et al (လေ့အပြုအမူများပေါ်ပေါက်လာစေရန်အရှိန်မြှင်။ , ; Hogarth et al ။ , ) ။ အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်ဤရောဂါဗေဒပြည်နယ်များ circuitry ထပ်အသုံးချပြပြီ။

စစ်ကူသင်ယူနှင့်အပြုအမူကိုအလိုအလျောက်အရင်းခံကျတာကတော့ဘုံ Limbic Circuitry

ဆာသင်ယူမှုနှင့်အပြုအမူများအလိုအလျောက် (အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စှဲ) တွင်ပါဝင်ပတ်သက်အဆိုပါအာရုံကြောဆားကစ်ပု striatum မှပရောဂျက်သော striatum, midbrain dopaminergic အရေးပါနှင့် cortex ၏ဒေသများပါဝင်သည်။ က amygdala, thalamus, pallidum နှင့်ကျယ်ပြန့် Basal ganglia circuitry ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းအခြား limbic ဒေသများတွင်လည်းထိုအအပြုအမူတွေအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်ကြောင်းမှတ်သားထားရမည်ဖြစ်သော်လည်းဤရွေ့ကားဆားကစ်, ဒီပြန်လည်သုံးသပ်ဆောင်းပါး၏အဓိကအာရုံစိုက်ဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာရှည် striatum နှင့်၎င်း၏ဆက်စပ် circuitry အားဖြည့်လေ့လာသင်ယူခြင်းနှင့်အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စှဲတှငျတှေ့အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှသိရခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ ventral striatum မှထုတ်လုပ်တဲ့ယင်း ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) midbrain အာရုံခံ၏ရေးစပ်တိုက်နယ်ဦးနှောက်အတွက်ဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှားဖြန်ဖြေကိုအဓိကဆားကစ်ဖြစ်စဉ်းစားသည်။ အလွဲသုံးစားမှုပစ်မှတ်၏မူးယစ်ဆေးဝါးဒီ circuit ကိုဖြစ်စေတိုက်ရိုက် (ဥပမာနီကိုတင်း) သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်အားဖြင့် (ဥပမာ opioids) midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုတိုးမြှင့်ခြင်း, ထို့ကြောင့် ventral striatum အတွက်ဖြန့်ချိက်ဘ်ဆိုက်များမှာအချက်ပြ dopamine တိုးမြှင့်, ဒါမှမဟုတ်တိုက်ရိုက်ယင်း၏လွှတ်ပေးရန်အပေါ်သို့ dopamine ရဲ့ reuptake ဟန့်တားသဖြင့် ( ဥပမာကင်း; Lüscher, ) ။ ထို့ကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းများစွာကိုလေ့လာမှုများအလွဲသုံးစားမှု (Lüscherနှင့် Malenka ၏မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအောက်ပါ ventral striatum အတွက်သွေးဆောင်ဖြစ်ကြောင်း neuroplastic အပြောင်းအလဲများအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ကြပါပြီ, ; ဝံပုလွေ, ) ။ မလှူ၏မျိုးဗီဇ mouse ကိုမော်ဒယ်များပုံမှန်မဟုတ်သော corticostriatal circuitry အပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့ကြစဉ်တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအများစုသည်, Substantia Nigra ပိုဒျ compacta (SNc) မှ dopaminergic input ကိုလက်ခံရရှိသည့် dorsal striatum အတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအပြောင်းအလဲများဆက်စပ်လေ့လာခဲ့ပြီး အဓိကအား dorsal striatum (Graybiel နှင့် Grafton နှငျ့ပတျသကျသော, ; Smith ကနှင့် Graybiel, ) ။ ထို့ကြောင့်သမိုင်းကြောင်းအအဓိကအားမူးယစ်ဆေးစွဲများ၏အခြေအနေတွင်စုံစမ်းစစ်ဆေး ventral-striatal circuitry နှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အားဖြည့်သင်ယူမှုအတွက် dorsal-striatal circuitry နှင့်တကွ, striatum အတွင်းပိုင်းခွဲအာရုံရှိခဲ့သည်။

အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်ဖြစ်လာအဖြစ်ဆယ်စုနှစ်တစ်ခုအကြာကျော်ပါကအလေ့အကျင့်ကနေ compulsive / စှဲအထိထိုအဆာပအပြုအမူတွေအပေါငျးတို့သအလေ့အထသင်ယူမှုဖြစ်စဉ်များအဖြစ် dorsal striatum ဖို့ ventral မှလှုပ်ရှားမှုတစ်ဦးပြောင်းကုန်ပြီပါဝင်သဖြင့်, dorsomedial striatum ထံမှ dorsolateral striatum မှအဆိုပြုထားခဲ့ပါတယ် ပိုပြီး (Everitt နှင့် Robbins ingrained, , , ; Graybiel, ) ။ အဆိုပါ striatum အဆိုပါ ventromedial ထံမှ dorsolateral striatum (Haber et al ကျကွှ, dopaminergic-striatal circuitry မှတဆင့်ကွင်းတွေအကြောင်း၏ဖွဲ့စည်းထားသည်အဖြစ်။ , corticostriatal ဆားကစ်၏ခန္ဓာဗေဒ, ထိုကဲ့သို့သောယန္တရားကိုထောကျပံ့ဖို့ကောင်းစွာ-ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည် ; Haber, ) ။ ဤတွင်ကျနော်တို့အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စွဲအမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်သူတို့ရဲ့ phenotype အားဖြင့်ဒါပေမယ့်လည်းသူတို့ကိုမြင့်တက်ပေးသောနောက်ခံအာရုံကြော circuitry နှင့် plasticity ယန္တရားများအားဖြင့်မသာနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောအထောက်အထားပြန်လည်သုံးသပ်။ ဤသုံးသပ်ချက်ကိုဆောင်းပါးက၎င်း၏ကွဲပြားခြားနားသရုပ်အများအပြားအတွက်အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်ကုဒ်သွင်းခုနှစ် dorsal-striatal ဆားကစ်၏မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ပါလိမ့်မယ်။

မော်ဒယ်အကျင့်, compulsive နှင့်စွဲဖို့အသုံးပြုစမ်းသပ် Paradigm

နှစ်ဦးကအဓိကစမ်းသပ် Paradigm အလေ့အထပေါ်တွင်ကြွက်စာပေလွှမ်းမိုး: (က) Over-သင်တန်း (ပြေးရတာ et al ။ ; Graybiel, ; Smith ကနှင့် Graybiel, ); နှင့် (ခ) ကျပန်းကြားကာလ (RI က) သင်တန်း (Dickinson, ; Hilário et al ။ , ; ရော့စီနှင့်ယဉ်, ; Robbins နှင့်ကော့စ, ) ။ နှစ်ဦးစလုံး Paradigm မှာတော့တိရိစ္ဆာန်များကိုသူတို့အကျိုးကိုရယူနိုင်ရန်အတွက်လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုဖျော်ဖြေဖို့သင်ယူရသောတစ်ဦးဆာပသင်ယူမှုလုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်လေ့ကျင့်သင်ကြားလျက်ရှိသည်။ Over-လေ့ကျင့်ရေးမှာစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုနှင့်အရေးယူဆောင်ရွက်မှု (ဆိုလိုသည်မှာတုံ့ပြန်မှု) အကြားတစ်ဦးအသင်းအဖွဲ့ task ကိုသင်ယူဘို့လိုအပ်သောထက်အများကြီးပိုပြီးစမ်းသပ်မှုတွေ၏သင်တန်းကျော်ဖွဲ့စည်းခဲ့ခြင်းနှင့်ခိုင်ခံ့စေ၏ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီ overtraining အတွင်းလှုံ့ဆော်မှု-တုံ့ပြန်မှုအသင်းအဖွဲ့, အကြိုးရလဒျမြားနှငျ့ကဆက်ပြောပါတယ်အရေးယူမှု (Graybiel အကြားကနဦးပိုမိုအားကောင်းဆက်ဆံရေးမျိုး overwhelms ; Smith ကနှင့် Graybiel, ) ။ ယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွမှု-တုံ့ပြန်မှုများ၏အစွမ်းသတ္တိကိုတုံ့ပြန်မှု-ရလဒ်ကို၏ vs. အသင်းအဖွဲ့အကျိုးကို (Dickinson ၏တန်ဖိုးသည်အောက်ပါသုဉ်းစမ်းသပ်မှုတွေစဉ်အတွင်းသင်ယူအရေးယူစွမ်းဆောင်ရည်အတွက်ဇွဲအဖြစ်ကိုတိုင်းတာသည်, ; ရော့စီနှင့်ယဉ်, ) ။ ထို့ကြောင့်အရေးယူစွမ်းဆောင်ရည်ကိုအောက်ပါတန်ဖိုးနှုန်းရသောတိရစ္ဆာန်များအလေ့အထ-entrained ဖြစ်လာကြပါပြီဖို့ဒီဂရီကိုအကဲဖြတ်နိုင်ရန်မက်ထရစ်အဖြစ်အသုံးပြုပါသည်။ စမ်းသပ်ဆဲ, ထိုကဲ့သို့သောဆုလာဘ်တန်ဖိုးမကြာခဏဆုလာဘ်အပေါ်ဘာသာရပ် satiating သို့မဟုတ်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူဆုလာဘ်ချိတ်တွဲခြင်းဖြင့်အောင်မြင်သည်။

overtraining စမ်းသပ်ပါရာဒိုင်းနှင့်မူဘောင်၏ရိုးရှင်းအတွက်အလိုလိုသိနှင့်အကျိုးရှိသော်လည်း, ကအဓိပ်ပါယျအသုံးပြုပုံ overtraining ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များထက် သာ. များသောစမ်းသပ်မှုတွေဖျော်ဖြေဖို့စမ်းသပ်ဘာသာရပ်များလိုအပ်သည်မှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ ရုံးတင်စစ်ဆေးအရေအတွက်ကို၌ဤကွာဟမှုအလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း၏အာရုံကြောလက်မှတ်ပေါင်း၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရှုပ်ထွေးစေခြင်းငှါဘာသာရပ်များနှင့်ထိန်းချုပ်မှုများအကြားအတွေ့အကြုံတစ်ခုမညီမမျှတွန်းအားပေးသည်။ စမ်းသပ်မှုတွေအအရေးယူမှုနှင့်ဆုလာဘ်အကြားအရေးပေါ်အားနည်းသွားစေရန်တစ်ဦးကအခြားရွေးချယ်စရာချဉ်းကပ် RI ကလေ့ကျင့်ရေး (Dickinson ဖြစ်ပါသည် ; ရော့စီနှင့်ယဉ်, ; Robbins နှင့်ကော့စ, ) ။ RI ကလေ့ကျင့်ရေးအတွက်, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်တိရစ္ဆာန်ပထမဦးဆုံးအောင်မြင်စွာကြားကာလယခင်ဆုလာဘ်၏တင်ဆက်မှုကတည်းကကြာထားပြီးတစ်ဦးကိုကျပန်းအချိန်ပြီးနောက်လိုအပ်သောအရေးယူဆောင်ရွက်မှုကိုလုပ်ဆောင်တဲ့အခါမှာရရှိနိုင်ဖြစ်လာရသောအကျိုးကိုများအတွက်တိကျတဲ့အရေးယူဖျော်ဖြေဖို့လေ့ကျင့်သင်ကြားလျက်ရှိသည်။ ဘာသာရပ်အရေးယူမှုနှင့်ရလဒ်ကိုအကြားရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့အသင်းအဖွဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အဘို့အခက်ခဲဖြစ်သကဲ့သို့ဤသည်ပါရာဒိုင်း, ဇွဲ, လေ့အပြုအမူကိုအားပေးအားမြှောက်။ RI ကလေ့ကျင့်ရေးအတှကျအသုံးအများဆုံးရည်ညွှန်းပါရာဒိုင်းကျပန်းအချိုး (RR) သင်တန်း (ရော့စီနှင့်ယဉ်ဖြစ်ပါသည် ), အရာအတွက်အရေးယူဆောင်ရွက်မှုများနှင့်ဆုလာဘ်အကြားအရေးပေါ်ပိုပြီးတိုက်ရိုက်ဖြစ်ပါတယ်။ တန်ဖိုးမှအထိခိုက်မခံ RR လေ့ကျင့်ရေးရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူဆက်ပြီးစဉ်အဓိကအား, RI ကလေ့ကျင့်ရေး (လုပ်ရပ်များ၏ဆင်တူမှုနှုန်း) ကိုအလားတူအပြုအမူ output ကိုအားပေးအားမြှောက်, (ပုံ 1C) ။ တုန့်ပြန်-ရလဒ်ကိုအရေးပေါ်အနိမ့်များနှင့်စီးပွားရေးနှိုးဆွမှု-တုံ့ပြန်မှုအရေးပေါ်အခါ overtraining နှင့် RI က / RR Paradigm နှစ်ဦးစလုံးအတွက်, အရေးယူနှင့်ရလဒ်ကို, ဒါမှမဟုတ်ဆုလာဘ်, အကြားအရေးပေါ်တုန့်ပြန်-ရလဒ်ကိုအရေးပေါ်မြင့်မားသည်လာသောအခါရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူကိုထုတ်လုပ်ထိခိုက်, ဒါမှမဟုတ်လေ့အပြုအမူဖြစ်ပါတယ် မြင့်မားသည်။

မူးယစ်ဆေးစွဲနှစ်ခုကိုကျောင်းအုပ်ကြီးနည်းလမ်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်လုပ်ပါတယ်ဖြစ်ပါတယ်: ပထမဦးဆုံးမူးယစ်ဆေးတိရစ္ဆာန်ရဲ့တုံ့ပြန်မှုအပေါ်မှီခိုဖြစ်ခြင်းမရှိပဲတိရိစ္ဆာန်များမှပေးအပ်ထားတယ်ဘယ်မှာ Non-ဆက်ပြောပါတယ်အုပ်ချုပ်ရေးဖြစ်ပါသည်။ ဒုတိယမူးယစ်ဆေးထိုကဲ့သို့သောလီဗာ (Wolf က, နှိပ်အဖြစ်တစ်ဦး operating အပြုအမူတုံ့ပြန်ကယ်နှုတ်တော်မူ၏သည်အဘယ်မှာရှိဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးဖြစ်ပါသည် ) ။ Non-ဆက်ပြောပါတယ်ကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်းထိတွေ့မှု၏ parameters တွေကိုကျော်စမ်းသပ်ထိန်းချုပ်အကျိုးရှိဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုပိုမိုနီးကပ်စွာမူးယစ်ဆေးရှာ၏လူ့အတွေ့အကြုံကို approximates, တစ်ဦးချင်းစီမူးယစ်ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုထွက်ရှာယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု (ဦးတုံ့ပြန်မှုလုပ်ဆောင်ဘယ်မှာ ဝံပုလွေ, ) ။ သင်ယူခြင်းအလေ့အထအလားတူမူးယစ်ဆေးဝါး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်, compulsive မူးယစ်ဆေးရှာစွမ်းဆောင်ရည်ဟာကြိုတင်သတ်မှတ်ထားစံလွန်ပြီပြီးနောက်ချမှတ်ခဲ့သည့်မျိုးသုဉ်းစုံစမ်းနေစဉ်အတွင်းလေ့လာဆည်းပူးနိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင်မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုလည်းကမူးယစ်ဆေးတိုးဘို့တဏှာ၏ဒီဂရီတစ်ခုဖြစ်ရပ်ဆန်း "တဏှာ၏ပေါက်ဖွား" ဟုချေါကွောငျးတှေ့ခဲ့သည့်ကာလအတွင်းအချိန်ကြာမြင့်စွာမူးယစ် abstinence ၏သက်ရောက်မှု၏စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု, (Wolf က, ဖွ ).

compulsive အပြုအမူတွေ၏ကြွက်မော်ဒယ်များအကြီးအကျယ်ထိုကဲ့သို့သော compulsive ဖြီးလိမ်းပုံ (Ahmari အဖြစ်ထပ်တလဲလဲ, stereotyped နှင့်ထင်ရသောရည်ရွယ်ချက်အပြုအမူတွေ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုခြေရာခံပေါ်တွင် အခြေခံ. နေကြတယ် ) ။ အရေးကြီးတာက, OCD ကဲ့သို့သောအပြုအမူရှင်းရှင်းလင်းလင်း antecedent လှုံ့ဆော်မှု (Ahmari, ဘဲ, ကောက်ကာငင်ကာပေါ်ထွက်လာနိုင်ပါတယ် ) ။ ဤရွေ့ကားအပြုအမူတွေကိုအဓိကအားဗီဇ Mutant ကြွက်များတွင်သဘာဝဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ထက်ထပ်ခါတလဲလဲဆာပသင်ယူမှုအားဖြင့်သွေးဆောင်ခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။

အဆိုပါ Dorsolateral Striatum ကျင့်ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍနှင့် compulsive / စွဲ၏ဖွံ့ဖြိုးရေးကစား

အဆိုပါ dorsal striatum ဂန္ထဝင်တစ်ဦး medial ရှုထောင့်, အ dorso-medial striatum (DMS), နှင့်သိသိသာသာ cortical သွင်းအားစုကိုလက်ခံရရှိနှစ်ဦးစလုံး၏တစ်ဦးနှစ်ဦးနှစ်ဖက်အသှငျအပွငျ, အ dorso-lateral striatum (DLS), သို့ segregated ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ sensorimotor DLS somatosensory နှင့်မော်တာ-cortical ဒေသများတွင်ထံမှအဓိကသွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံနေစဉ်, The Associated DMS ထိုကဲ့သို့သော orbitofrontal cortex (OFC အဖြစ်ဝန်ထမ်းတွေရဲ့တိုကျရိုကျ cortical ဧရိယာကနေအဓိကသွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံ။ , Berendse et al, , ; Hintiryan et al ။ , ; Hunnicutt et al ။ , ) ။ ဂန္ထဝင်လေ့လာမှုများ DMS ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ရပ်များ (ယဉ်နှင့် Knowlton နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းပြသကြပါပြီ, ; ယဉ် et al ။ , ; ယဉ်များနှင့် Knowlton, ), အ DLS လေ့လုပ်ရပ်များ (Balleine နှင့် Dickinson, နှင့်ဆက်စပ်နေ ; ယဉ် et al ။ , ; ယဉ်များနှင့် Knowlton, ; Graybiel, ; Amaya နှင့်စမစ်, ; ပုံ 1D) ။ ထို့ကြောင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူ DLS (ယဉ် et al မှတွေ့ရှိရပါသည်အကြာတွင်ထိန်းသိမ်းထားတာဖြစ်ပါတယ်။ , ; ယဉ်များနှင့် Knowlton, , လေ့အပြုအမူ (ယဉ် et al ၏အစောပိုင်းပေါ်ပေါက်ရေးအတွက် DMS ရလဒ်မှတွေ့ရှိရပါသည်စဉ်), ပင်အောက်ပါတိုးချဲ့သင်တန်း, ။ , ; ယဉ်များနှင့် Knowlton, ) ။ အဆိုပါ DLS ရှည်လျားအရေးယူပာ၏စွမ်းဆောင်ရည်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရ (အိုဟဲ et al လျက်ရှိသည်။ , ထိုကဲ့သို့သော (Aldridge နှင့် Berridge မြောကျမတို့ကဲ့သို့), ပင်ပာနှစ်ဦးစလုံး, ), အဖြစ်အရှိန်မြှင့် rotarod (ယဉ် et al အပေါ်ချိန်ခွင်လျှာညှိဖို့သင်ယူခြင်းနဲ့တူဝယ်ယူကျွမ်းကျင်မှု။ , ) ။ ဤရွေ့ကားကိုတွေ့ရှိရပါသည်-based လေ့လာမှုများရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အပြုအမူထိန်းညှိအတွက် DMS နှင့် DLS များ၏အခန်းကဏ္ဍကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်ရှိနားလည်မှုများအတွက်အယူအဆရေးရာငြမ်းသည်။

တစ်ဦးရရှိရန်တစ်ဦးသည် T-ဝင်္ running: နောက်ပိုင်းတွင်, အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအတွက် DMS နှင့် DLS ၏အခန်းကဏ္ဍအပေါ်အများအပြားသြဇာလေ့လာမှုများတစ်စီးရီးကြွက် Over-လေ့ကျင့်သင်ကြားတိကျတဲ့သင်ယူမှုလုပ်ငန်းတာဝန်အပေါ်နေစဉ် dorsal striatum အတွက်အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှုပုံစံများအားခြေရာခံဖို့ tetrodes ကိုအသုံးပြု အစားအစာဆုလာဘ် (ပုံ 1E) ။ ဤသည်၏လေ့လာရေးမှဦးဆောင် အလုပ်တခုကို-Bracketing လေ့အပြုအမူများဝယ်ယူနှင့်အတူတစ်ပြိုင်နက်တည်းပေါ်ထွက်လာသော DLS အတွက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများ။ တွင် အလုပ်တခုကို-Bracketing လှုပ်ရှားမှုအလွန်-တက်ကြွ DLS အာရုံခံပြေးရတာ et al (က, အမူအကျင့်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်များစတင်နှင့်ရပ်စဲမှာ Over-လေ့ကျင့်ရေးနှင့်အတူခိုင်ခံ့စေ၏ဖြစ်သည့်လှုပ်ရှားမှုပုံစံသည်မီးကိုအစီရင်ခံခဲ့ကြ။ , ; Barnes et al ။ , ; ဆူး et al ။ , ; Smith ကနှင့် Graybiel, ; ပုံ 1E) ။ အရေးကြီးတာက, အ DLS အတွက်တာဝန်-Bracketing ထိုကဲ့သို့သော, ဒါမှမဟုတ်အရေးယူ-sequence ကို related လှုပ်ရှားမှုကိုလည်း Martiros et al (ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိထားသည်။ , ) နှင့်ကြွက် (Jin ကများနှင့်ကော့စ, ; Jin က et al ။ , ) တစ်ဦး sequential လီဗာ-နှိပ်တာဝန်စဉ်အတွင်း။ တစ်ဦးကခြားနားဖြစ်ရပ်ဆန်းအာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုအထူးသဖြင့်တစ်ဦးဝတ္ထုဆာပအပြုအမူ (ယဉ် et al ၏ဝယ်ယူများ၏ကနဦးအဆင့်ကာလအတွင်းတစ်ဦးအမူအကျင့်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်များ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုတစ်လျှောက်လုံးပိုပြီးတသမတ်တည်းခြီးမွှောကျနေသည်ရှိရာ DMS အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိထားပါသည်။ , ; ဆူး et al ။ , ; Gremel နှင့်ကော့စ, ) ။ ဤသည် DMS လှုပ်ရှားမှုထို့နောက်ယဉ် et al (Over-လေ့ကျင့်သင်ကြားဖြစ်လာတိရိစ္ဆာန်များအဖြစ်ပြေ။ , ; Gremel နှင့်ကော့စ, ), အလုပ်တခုကို-Bracketing လှုပ်ရှားမှုဟာ DLS အတွက်ပေါ်ထွက်လာတဲ့အခါမှာအချိန်ကိုဘောင်မှသက်ဆိုင်ရာ။ ဒါဟာ DLS အတွက်လှုပ်ရှားမှု Bracket ပြုလုပ် task ကိုဒီ Sub-ဒေသတွင်အများဆုံးအလွန်အမင်းတက်ကြွအာရုံခံ (Barnes et al ၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်လေ့လာခဲ့မှတ်ချက်ပြုရပါမည်။ , ; Martiros et al ။ , ) ။ အမှန်စင်စစ်တစ်ခုလုံးကိုအလေ့အထလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်၏ကွပ်မျက်တစ်လျှောက်လုံး DLS ပြပွဲလှုပ်ရှားမှုအတွင်းအာရုံခံအများစု: လေ့အကျိုးကိုရရှိရန်တစ်ပြေးစက်ပေါ်တွင် run နေအရှိန်မြှင့်ဖို့ကိုကောင်းစွာလေ့ကျင့်သင်ကြားခဲ့ကြကြောင်းကြွက်များတွင်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုသည်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တစ်လျှောက်လုံး DLS အတွက်စေ့စပ်ခဲ့သည် ကွဲပြားခြားနားသော striatal အာရုံခံတာဝန်အမျိုးမျိုး sensorimotor features တွေ (Rueda-orozco နှင့်က Rob, ကုဒ်သွင်းနှင့်အတူ ).

အထူးသ, အထောက်အထားမျိုးစုံသတင်းရင်းမြစ်လေ့အပြုအမူ၏ DLS ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူ၏ DMS ထိန်းချုပ်မှုဖွယ်ရှိအပြိုင်ဖွံ့ဖြိုးကြောင်းအကြံပြုနှင့် varyingly ယှဉ်ပြိုင်သို့မဟုတ်လုပ်ရပ်များ (ဒေါ် et al ထိန်းချုပ်ဘို့ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန်နိုင်ပါတယ်။ , ; ယဉ်များနှင့် Knowlton, ; Gremel နှင့်ကော့စ, ; Smith ကနှင့် Graybiel, ; Kupferschmidt et al ။ , ; Robbins နှင့်ကော့စ, ) ။ ဥပမာ, လေ့အပြုအမူများတည်ထောင်ခြင်းပြီးနောက် DLS ၏ inactivation ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားတုံ့ပြန် (ယဉ်နှင့် Knowlton, restore လုပ်လို့ရပါတယ် ) ။ ထို့အပွငျ DLS ကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မဟုတ် optogenetic တိတ်ဆိတ်အစောပိုင်းသင်တန်း (Bradfield နှင့် Balleine အတွက်သင်ယူမှုအလျင်စလိုနိုင်ပါတယ် ; Bergstrom et al ။ , ), ဖြစ်နိုင်သည်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားစနစ်များမှထိန်းချုပ်ပြောင်းလဲဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အလေ့အထများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ဖို့စဉ်းစားနေတဲ့ key ကိုအကူးအပြောင်းတာဝန်-Bracket ပြုလုပ် (စူးသောဆူး et al အပါအဝင် DMS, DLS အတွက်ယေဘုယျအားဖြင့်မြင့်မားသောလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူတော့သည်အတွက်လှုပ်ရှားမှုများ၏ဆွေမျိုးတိတ်ဆိတ်ဖြစ်ပါတယ်။ , ; Gremel နှင့်ကော့စ, ).

compulsive ခုနှစ်, dorsal striatum လည်း OCD ၏မျိုးဗီဇမော်ဒယ်များအတော်ကြာလေ့လာမှုများ, အထူးသ SAPAP3 အဖြစ်တစ်ဦးအလယ်ပိုင်းအခန်းကဏ္ဍ- / - မော်ဒယ် striatal ဆားကစ်အတွက်လှုပ်ရှားမှု compulsive အပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးမြားနှငျ့တော့သည်နှောင့်အယှက်ကြောင်းညွှန်ပြကြသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ဆှေးနှေးမညျအဖြစ်ဤလေ့လာမှု ventromedial (Ahmari et al လွှမ်းခြုံသည့် orbitofrontal / အလယ်တန်းမော်တာ cortical ဒေသများစီမံကိန်းဖြစ်သောဖို့ striatal ဒေသများအပေါ်အာရုံစူးစိုက်။ , ), centromedial (Burguière et al ။ , အဆိုပါ dorsal striatum ၏), နှင့်ဗဟိုငျဒသေ (Corbit et al ။ , ) ။ ထို့အပြင်အဆိုပါ dorsolateral striatum compulsive ဖြီးလိမ်းပုံ၏အစီအစဉ်အဘို့အ function လိုအပ်သောကြောင်းသက်သေအထောက်အထားပာမြောကျမတို့၏ stereotypy အတွက် DLS အမြန်ပြတ်တောက် (Cromwell နှင့် Berridge ၏တွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူကြွက်အဖြစ်ရှိ ; Kalueff et al ။ , ).

အဆိုပါ dorsal striatum အပေါ်အများစု ဗဟိုပြု. အလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်လေ့လာမှုများနှင့် compulsive, မတူဘဲ, မူးယစ်ဆေးစွဲအပေါ်လေ့လာချက်များ၏အများစုသည် mesolimbic, ventral striatal "ဆုလာဘ်" လမ်းကြောင်း (Lüscherနှင့် Malenka အပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့ကြ ; Volkow နှင့် Morales, ; ဝံပုလွေ, ; Francis က et al ။ , ) ။ (အဓိကအားဖြင့်အရက်နှင့်ကင်း၏လေ့လာမှုအတွက်) မူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခဲ့ကြသော dorsal striatum ၏လေ့လာရေး, (ဒီမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းအတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုတစ် medial-lateral အကူးအပြောင်းနှင့်အတူပေါင်းသင်း Corbit ပြခဲ့ကြ ) ။ ကြွက်များတွင်ကြာရှည်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုပင်တက်ကြွစွာပြစ်ဒဏ် (Vanderschuren နှင့် Everitt ၏ရှေ့တော်၌, ကင်းရှာတဲ့ဇွဲအတွက်ရလဒ်များ ) ။ ဒီကာလအတွင်း dopamine လွှတ်ပေးရေး dorsal striatum (Ito က et al တွေ့ရှိသည်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး cued ။ , ), နှင့် Jonkman et al (မူးယစ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းတွေကိုများ၏ DLS လုပ်ကွက်ပြစ်ဒဏ်-ခံနိုင်ရည်ရှာ inactivating ။ , ) ။ ventral striatal ဆားကစ်အတွက်လှုပ်ရှားမှု compulsive ကင်းရှာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမရှိမဖြစ်အရေးပါသည်နေချိန်မှာအမှန်စင်စစ်, ကြာရှည်အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်, dorsal-striatal ဆားကစ်, (ဘီးလင်းနှင့် Everitt ရှာကြံမူးယစ်ဆေးကိုထောက်ပံ့ဖို့, ပို. ပို. စေ့စပ်ဖြစ်လာ ; ဘီးလင်း et al ။ , ) ။ အဆိုပါ dorsal striatum ပါဝင်နေသည်တစ်ချိန်ကထို့အပွငျ, DLS-ဗဟိုပြုဖို့ DMS-ဗဟိုပြုကနေနောက်ထပ်လှုပ်ရှားမှုပြောင်းကုန်ပြီရှိ၏။ အစပိုင်းမှာမူးယစ်ဆေးရှာရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားသည်နှင့် DMS (Corbit et al ပါဝင်သောကွန်ယက်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ , ; Murray et al ။ , ) ။ သို့သော်အချိန်ကြာမြင့်စွာထိတွေ့ပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးရှာသည့် DLS အတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုနဲ့ dopamine အရေးယူမှုပေါ် မူတည်. လေ့ဖြစ်လာသည်။ အမှန်စင်စစ်ကင်းဆုလာဘ်တစ်ခုလီဗာကိုနှိပ်ဖို့လေ့ကျင့်သင်ကြားကြွက် Vanderschuren et al (Over-လေ့ကျင့်ရေးအောက်ပါအစောပိုင်းလေ့ကျင့်ရေးနှင့် DLS အတွက်ကြောင့် DMS အတွက် dopamine အဲဒီ receptor ရန်၏ perfusion မှနှိပ်၎င်းတို့၏လီဗာကိုလျှော့ချပါလိမ့်မယ်။ , ; Murray et al ။ , ) ။ မူးယစ်ဆေးရှာကြံ၌ဤလျှော့ချရေးကိုလည်း lidocaine-သွေးဆောင် DLS inactivation (Zapata et al ၏အကျိုးဆက်အဖြစ်ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , ) ။ ထို့အပြင်အရက်ထိတွေ့မှု (Wilcox et al အလိုအလျှောက်ဖို့အကူးအပြောင်းမှုအတွက်အလားအလာယန္တရားပေး, အ DLS အတွက် Spiny Projection အာရုံခံ (SPNs) disinhibit သတင်းပို့ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ , ; Patton et al ။ , ) ။ ထို့အပြင် DLS (Hodebourg et al ရှာကြံလေ့ဘိန်းဖြူ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကြွက်များတွင်လိုအပ်သောဖြစ်ပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ , ) ။ ထို့အပြင်နီကိုတင်းဖို့ရေရှည်ထိတွေ့မှု endocannabinoid-mediated ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (LTD မှ perturbing, ကြွက်များ၏ DLS အတွက် Synaptic plasticity ပွောငျးလဲ; Adermark et al ။ ) ။ ထို့ကြောင့် dorsal striatum နှင့်အထူးသဖြင့် DLS, လေ့မူးယစ်ဆေး-ရှာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့မူးယစ်စွဲအတွက် dorsal striatum ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်သက်သေအထောက်အထားပမာဏနေဆဲ ventral striatum များအတွက်လူသိများသည်အဘယ်အရာကိုနောက်ကွယ်မှကျန်ရစ်ကြောင်းအလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်ရပါမည်။ နောက်ထပ်သုတေသနစွဲလမ်းအပြုအမူတွေအတွက် dorsal striatum ၏အခန်းကဏ္ဍကိုရှင်းလင်းကူညီပေးပါမည်။

Corticostriatal Circuitry နှင့်အခြား Limbic Circuits underlying အပြုအမူကိုအလိုအလျောက်

အဆိုပါ striatum မျိုးစုံ cortical ဒေသများ (Webster ကနေသွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံ, ; Beckstead, ; Hintiryan et al ။ , ; Hunnicutt et al ။ , ), နှင့် striatum မှ prefrontal သွင်းအားစုရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအဖြစ်လေ့အပြုအမူ (Gourley နှင့်တေလာနှစ်ဦးစလုံးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကစားရန်ပြသပြီ, ; Smith ကနှင့် Laiks, ; Amaya နှင့်စမစ်, ) ။ ဆာနဲ့ automatic အပြုအမူတွေအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပြီသောအဓိကတိုကျရိုကျအဆောက်အဦများ, အ prelimbic cortex (PL) နှင့် infralimbic cortex (IL) Amaya နှင့်စမစ်များမှာ အဆိုပါ medial prefrontal cortex (mPFC), အဖြစ် PFC ၏ ventral အစိတ်အပိုင်းအတွက်တည်ရှိသော OFC ၌တည်၏။

စိတ်ဝင်စားစရာ, အ mPFC သည် IL နှင့် PL ၏နှစ်ခု substructures သည်, IL လေ့အပြုအမူထောက်ပံ့လျက်, PL ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူ (စမစ်နှင့် Laiks ထောက်ပံ့အတူရည်မှန်းချက်နှင့်အလေ့အကျင့်အကြားဟန်ချက်ညီအတွက်ဆန့်ကျင်အခန်းကဏ္ဍ play ဟန် ; Amaya နှင့်စမစ်, ) ။ အဆိုပါ IL ပြပွဲတာဝန်-Bracket ပြုလုပ်လှုပ်ရှားမှု, (စမစ်နှင့် Graybiel သင်ယူခြင်းအလေ့အထစဉ်အတွင်း DLS အတွက်စောင့်ကြည့်လေ့လာလှုပ်ရှားမှုကိုဆင်တူ, ) ။ ထို့ပြင် IL ၏နာတာရှည်အထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်း Smith က et al (အလေ့အထဝယ်ယူခြင်းနှင့်စကားရပ်နှစ်ခုလုံး disrupts ။ , ; Smith ကနှင့် Graybiel, ), ၎င်း၏ optogenetic တားစီး Smith က et al (အလေ့အထစကားရပ် disrupts နေစဉ်။ , ).

ဤအတောအတွင်းကြွက်များ၏ PL မှတွေ့ရှိရပါသည်လေ့အပြုအမူဆီသို့ကြွက် biasing တစ်ဦးရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထုံးစံ၌ပြုမူဆောင်ရွက်ဖို့သူတို့ရဲ့စွမ်းရည် (Balleine နှင့် Dickinson, လျှော့ချ ; Corbit နှင့် Balleine, ; Killcross နှင့် Coutureau, ; Balleine နှင့် O'Doherty, ) ။ ဒီ PL-pDMS ကွန်နက်ရှင်ချို့တဲ့ကြွက်အတွက်ဆုလာဘ်တန်ဖိုးပြီးနောက်တုံ့ပြန်ဆာကိုလျှော့ချဖို့ပျက်ကွက် (ဟတ် et al လည်းမရှိ: အမှန်စင်စစ်ကြွက်များတွင်မကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများ posterior DMS မှ PL သွင်းအားစု (pDMS) ဂိုးညွှန်ကြားထားသင်ယူမှုများအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်ကြောင်းပြသကြ ။ , ,) ။ ထို့ကြောင့် DMS ဖို့ PL- input ကို၏ခွန်အားကိုလျှော့ချသည့် DLS အပေါ်ဆုံ sensorimotor corticostriatal ဆားကစ်မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ automatic ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု, ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။ အမှန်စင်စစ် PL အာရုံခံ၏လျှော့ချလှုပ်ရှားမှုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုများအတွက်တိုးချဲ့လေ့ကျင့်ရေးခံယူကြောင်းကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်; ဤအတောအတွင်း, PL အာရုံခံလှုံ့ဆော်ဖို့ချန် et al (ဤလုပ်ပြီးကမြင်းနေကြတယ် Self-စီမံခန့်ခွဲကြွက်များတွင်ရှာကြံ compulsive ကိုကင်းများ၏အတိုင်းအတာကိုလျှော့ချ။ , ) ။ အတူတူအဲဒီဒေတာ PL လှုပ်ရှားမှုရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်နေစဉ် IL အတွက်လှုပ်ရှားမှု, လေ့အပြုအမူများအတွက်အရေးကြီးသောကြောင်းကိုအားကြီးသောအမှုပါစေ။

သို့သော်များစွာသောအစီရင်ခံစာများဒီရိုးရှင်းတဲ့ IL = အလေ့အထရှုပ်ထွေး; PL = ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအမြင်။ ဥပမာ, PL မူးယစ်ဆေး-ရှာ၏ Post-သုဉ်း reinstatement လွယ်ကူချောမွေ့စေမည့်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့သတင်းပို့သည်။ မူးယစ်ဆေး-တုံ့ပြန်၏ဤ reinstatement, မူးယစ်ဆက်စပ်တွေကို, မူးယစ်ဆေးအလိုလိုစားသုံးမှု, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးစိတ်ဖိစီးမှုအတွေ့အကြုံကို (McFarland နှင့် Kalivas မှ re-ထိတွေ့မှုအားဖြင့်ရူးနှမ်းနိုင်ပါသည် ; McFarland et al ။ , ; Gipson et al ။ , ; ma et al ။ , ; Moorman et al ။ , ; Gourley နှင့်တေလာ, ; McGlinchey et al ။ , ) ။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, (ပီတာ et al သင်ယူခြင်းမူးယစ်ဆေး-cue သုဉ်းကားမောင်းအတွက် IL များအတွက်အခန်းကဏ္ဍထောက်ပံ့သက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ , ; ma et al ။ , ; Moorman et al ။ , ; Gourley နှင့်တေလာ, ; Gutmans et al ။ , ), အလေ့အထ-expression ကိုဆန့်ကျင်သည်။ အတူတူအဲဒီရလဒ်တွေကိုဆနျ့ကငျြဘ၌, IL သုဉ်းဘို့လိုအပ်သော a "ကိုအဘယ်သူမျှမ-go" signal ကို, ပို့ပေးသော်လည်းအဆိုပါ PL, ယေဘုယျအားဖြင့်တစ်ဦးအထူးသဖြင့် Post-သုဉ်း reinstatement ကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံတုံ့ပြန်မှုကားမောင်း, signal ကို "သွားပါ" mediates ကြောင်းအကြံပြု မူးယစ်ဆေး-ဆုလာဘ်ဆာပသင်ယူမှု (Moorman et al အတွက်။ , ; Gourley နှင့်တေလာ, ) ။ IL မူးယစ်ဆေး-ဆုလာဘ်ပါရာဒိုင်းအတွက်တုံ့ပြန်၏မျိုးသုဉ်းအားပေးအားမြှောက်, PL လည်းတစ်ဦးချင်းစီပါရာဒိုင်းအတွက်ခြားနားအခန်းကဏ္ဍကစားနိုင်ပါတယ်စဉ်အလေ့အထသင်ယူမှု Paradigm အတွက်တုံ့ပြန်လွယ်ကူချောမွေ့ဟန်အတိုင်းဤရလဒ်များကိုအလားအလာ, အလေ့အကျင့်-စာပေနှင့်အတူကွဲလွဲနေကြသည်။ ဒီကွာဟမှုဘို့တဖြစ်နိုင်သောရှင်းပြချက် striatum မှ mPFC (PL နှင့် IL) မှတိကျသောစီမံချက်များမူးယစ်ဆေး-ရှာအတွက်လေ့လာထားရာဖြစ်ပါတယ်, သူတို့က, အ ventral striatum (McFarland နှင့် Kalivas အဲဒီများမှာ ; ပီတာ et al ။ , ; ma et al ။ , ; Gourley နှင့်တေလာ, ) ။ ပြောင်းပြန်အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအတွက် dorsal striatum ၏ဒေသများသို့ PL / IL ကနေစီမံကိန်းကိုပိုပြီးအာရုံစူးစိုက်မှု (Smith ကနှင့် Laiks, ပေးထားပြီ ; ဟတ် et al ။ , ,).

အဆိုပါ OFC ကိုလည်း OFC မြှင့်တင်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူများ၏စိတ်ကူးကိုထောကျပံ့ဖို့ပေါ်ထွန်းသက်သေအထောက်အထားများနှင့်အတူဆာပအပြုအမူတွေအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ သို့သော် OFC မျိုးစုံငျဒသေအတူကြီးမားတဲ့ cortical ဖွဲ့စည်းပုံ, ဖြစ်ပြီး, ဆာပအပြုအမူနှင့်စီးပွားရေးရွေးချယ်မှုအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ Stalnaker et al (မတူညီကြပြီးရှုပ်ထွေးဖြစ်ပေါ်လာ။ , ; Gremel et al ။ , ; Gardner et al ။ , ; Panayi နှင့် Killcross, ; zhou et al ။ , ) ။ အဆိုပါ OFC multisensory input ကို (Gourley နှင့်တေလာအားလက်ခံတွေ့ဆုံ, ), အ anterior / အလယ်အလတ် DMS နှင့် striatum ၏အလယ်ပိုင်းဒေသမှစီမံကိန်းများနှင့်ပေးထားသောလှုံ့ဆော်မှု (Zhou et al မှပေးအပ်သောဆုလာဘ်နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်လှုပ်ရှားမှုပြမှပြသလျက်ရှိသည်။ , ) ။ အဆိုပါ OFC ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူစဉ်အတွင်း သာ. ကြီးမြတ်လှုပ်ရှားမှုထားပါတယ်လျက်, DMS တွင် neuron ဆင်တူ, action ကို-ဆုလာဘ်အရေးပေါ်မြင့်မားသည်လာသောအခါ Gremel နှင့်ကော့စ (ကျပန်း-အချိုးလီဗာ-ကိုနှိပ်လေ့ကျင့်ရေးကာလအတွင်းအထူးသဖြင့်တက်ကြွဖြစ်ပါသည်, ; Gremel et al ။ , ) ။ OFC ဆွပေးသောကြွက်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားများမှာဖို့ဒီဂရီတိုးမြှင့်နှင့်အရာကြွက်လီဗာ-ကိုနှိပ် (Gremel et al အတွက်အလေ့အထ-မောင်းနှင်နေကြသည်ဖို့ဒီဂရီကိုလျော့ချနိုင်ပါတယ်။ , ) ။ ထို့အပွငျ endocannabinoid-မှီခို (ECB) -LTD အဆိုပါ OFC သွင်းအားစုများ၏ DMS ဖို့ OFC-DMS လမ်းကြောင်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလျော့ကျလျှင်ကြောင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အပြုအမူ-ထိုကဲ့သို့သောအကြားယှဉ်ပြိုင်မှုများအတွက်နောက်ထပ်သက်သေသာဓကများကိုလေ့အပြုအမူဆီသို့ကြွက် biases (ဥပမာ, ECB-, LTD မှတဆင့်), ထို့နောက် DLS လမ်းကြောင်းလေ့အပြုအမူ (Gremel et al မြှင့်တင်ရန်, နိုင်။ , ).

စိတ်ဝင်စားစရာ OFC-striatal ဆားကစ်လည်းအတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက််ပတ်သက်နေနေကြသည်။ အဆိုပါ caudate (လူ့ DMS) ၏ဖွဲ့စည်းပုံ, ဆက်သွယ်မှုများနှင့်လှုပ်ရှားမှု abnormalities carmine et al (OCD လူနာစောင့်ကြည့်လေ့လာခဲ့ကြ။ , ; Guehl et al ။ , ; Sakai က et al ။ , ; ဝါသနာရှင် et al ။ , ) ။ ထို့အပွငျ OCD သုံးခုမျိုးရိုးဗီဇ mouse ကိုမော်ဒယ်များ (သွင်ပြင်လက္ခဏာပြီD1CT-7; SAPAP3- / - နှင့် Slitrk5- / -), နှင့်သူတို့ထဲကတစ်ဦးချင်းစီအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိအဓိကဆားကစ် phenotype, အထူးသဖြင့် OFC (Nordstrom နှင့် Burton ကနေသွင်းအားစုနှငျ့ပတျသကျသော, cortico-striatal Synaptic ဂီယာ၏ပြတ်တောက်ခဲ့ ; Welch et al ။ , ; Shmelkov et al ။ , ; Burguière et al ။ , , ) ။ အမှန်မှာထို medial OFC ၏နာတာရှည် activation ကြွက်တွေမှာ OCD ကဲ့သို့ဖြီးလိမ်းပုံအပြုအမူများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဦးဆောင်နှင့် ventromedial striatal SPNs (Ahmari et al ၏စဉ်ဆက်မပြတ်လှုပ်ရှားမှုမောင်း။ , ) ။ အဆိုပါ striatum အတွင်း feed ကို-ရှေ့ဆက်တားစီးကိုသက်ဝင်စဉ်ဆနျ့ကငျြဘခုနှစ်, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် OFC (lOFC) ၏ optogenetic ဆွBurguière et al (စေသည်လုပ်ပြီးကမြင်းနေကြတယ် Over-သတို့သားမျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောကြွက်များတွင်အပြုအမူတွေမြောကျမတို့၏ဖြစ်ပျက်မှုလျှော့ချရန်အစီရင်ခံတင်ပြလျက်ရှိသည်။ , ) ။ ထို့အပြင်မကြာသေးမီကအစီရင်ခံစာ SAPAP2 အတွက်အိမ်နီးချင်း M3 cortex ကနေစီမံချက်များအတွက်လှုပ်ရှားမှုမှနှစ်ဦးနှစ်ဖက် OFC-striatal circuit ကိုလှုပ်ရှားမှု, နှိုင်းယှဉ်လျှင်- / - OCD ၏ mouse ကိုမော်ဒယ်။ သူတို့ဟာ SAPAP3 အတွက်တွေ့ရှိခဲ့- / - striatum အတွက်နှစ်ဦးစလုံး SPNs နှင့်အစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons (FSIs) မှ M2 input ကိုက M6 ကြောင်းအကြံပြု, 2-ခြံတိုးမြှင့်လျက်နှင့်မမြောကျမတို့ compulsive မောင်းထုတ်ကြောင်း lOFC သွင်းအားစု, (နေစဉ် Mutant, striatal SPNs မှ lOFC input ကို, ခွန်အား၌လျှော့ချခဲ့သည် Corbit et al ။ , ) ။ ထိုအတောအတွင်းနောက်ထပ်လေ့လာမှုအီသနော၏ compulsive စားသုံးမှု, အီသနောဆုတ်ခွာစဉ်က DMS တွင် neuron D1R-ဖော်ပြရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူလျှော့ချနှင့်လေ့အရက်သောက် (Renteria et al အတွက်ရရှိလာတဲ့လျှော့ချ OFC input ကိုအတွက်ရလဒ်ကတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , ) ။ ထိုသို့မောင်းထုတ်ထက်, ဤမကြာသေးမီရလဒ်များစွာကို OFC hypoactivity အလိုအလျောက်အပြုအမူနှင့်အတူကိုက်ညီကြောင်းအကြံပြုအနည်းဆုံးအချို့ကိစ္စများတွင် OFC ပရိုဂျက်ကိုသက်ဝင်ဒီအလိုအလျှောက်တန်ပြန်နိုင်ပါတယ်။ သို့သျောလညျး, (VTA-dopamine အာရုံခံ၏ Self-stimulation အပေါ်အခြေခံပြီး) စွဲလမ်းတစ် mouse ကိုမော်ဒယ်ဖော်ပြအခြားမကြာသေးမီဆောင်းပါးထဲမှာ dorsal striatum ရဲ့အလယ်ပိုင်းတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖို့ lOFC ထံမှ synapses ၏အလားအလာ Pascoli et al (လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , ) ။ အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်အတွက် striatum မှ OFC စီမံကိန်း၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုမှတ်တမ်းတင်သိသာထင်ရှားသောစာပေရှိစဉ်အခါထို့ကြောင့်သည်, OFC လွယ်ကူချောမွေ့စေမည့်သို့မဟုတ်အလိုအလျှောက်တန်ပြန်ဖြစ်စေများတွင်မတူညီအခန်းကဏ္ဍကစားရန်ပုံပေါ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်, နောက်ထပ်သုတေသန OFC-striatal ဆက်သွယ်မှုများနှင့်ယာဉ်မောင်းနှင့် / သို့မဟုတ်အလိုအလျောက်အပြုအမူဟန့်တားမှာသူတို့ရဲ့အခန်းကဏ္ဍ၏အခြေခံမူရှင်းလင်းနိုင်ရန်အတွက်လိုအပ်ပါသည်။

အဆိုပါ striatum ရန်နောက်ထပ်အဓိက input ကိုအရင်းအမြစ်အဖြစ်, midbrain dopamine အာရုံခံအကျိုးကို circuitry တစ်ခုမရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ထို VTA နှင့် SNc နှစ်ဦးစလုံးအတွက်ထိုကဲ့သို့သောအာရုံခံအဆိုပါ striatum, PFC နှင့်အခြား forebrain ပစ်မှတ် (Volkow နှင့် Morales ဖို့ကိစ္စအတွက်ပေးပို့ ; Everitt နှင့် Robbins, ; Lüscher, ) ။ Dopamine striatal အရေးယူမှုနှင့်လေ့အပြုအမူ (Graybiel မှဂိုးညွှန်ကြားထားကနေအကူးအပြောင်း၏အရေးပါသော modulator တွေကိုဖြစ်ပါသည် ; Everitt နှင့် Robbins, ) ။ ဒါဟာကောင်းစွာ midbrain dopamine အာရုံခံ၏ဆယ်လူလာလှုပ်ရှားမှုကြောင့်ဤအ dopamine အာရုံခံ (Ungless et al ပေါ်သို့ Synaptic သွင်းအားစုများအားကောင်းရန်ကြီးမားသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အတွက်, အကြိုးမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှုအပျေါမှာတိုးပွားလာကြောင်းကိုစတင်တည်ထောင်ခဲ့သည်။ , ; Lammel et al ။ , ; Creed et al ။ , ; Francis က et al ။ , ) ။ ကျပန်း-ကြားကာလလီဗာ-စာနယ်ဇင်းအလေ့အထအပေါ်တန်ဖိုးပြီးနောက်တုံ့ပြန် NMDA receptors ၏ဤလူဦးရေရဲ့စကားရပ်အပေါ်မူတည်လေ့အဖြစ် plasticity ယန္တရားများလည်းဝမ် et (တစ်သဘာဝကျကျဆုခခြံ (ဆိုလိုသည်မှာ, အစားအစာ-ဆုလာဘ်) အလေ့အထ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းစဉ်အတွင်း midbrain dopamine အာရုံခံအတွင်းစေ့စပ်နေကြတယ် အယ်လ်။ , ).

နောက်ဆုံးအနေနဲ့လေ့နှင့်စွဲလမ်းအပြုအမူအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရထားပြီးတစ်ခုထပ်တိုး striatum-ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းပုံဟာ amygdala (Lingawi နှင့် Balleine ဖြစ်ပါသည်, ) ။ အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးစိတ်ဖိစီးမှု (Dias-Ferreira et al အားဖြင့်ပိုမိုဆိုးရွားစေပါသည်အတိုင်းသဘောတရား, ထို amygdalar ဆက်သွယ်မှု, စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ , ), amygdalar-striatal ဆားကစ်ကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါဖြစ်စဉ်၌တည်၏။ တစ်ခုမှာမကြာသေးမီလေ့လာမှု basolateral နှင့်ဗဟို amygdala (BLA နှင့် CeA) နှစ်ဦးစလုံးကြွက်များတွင်လေ့အပြုအမူကိုထိန်းချုပ်ဖို့ကြိုးပမ်းနေကြတယ်ကြောင်းသရုပ်ပြ; အဆိုပါ BLA အဆိုပါ CeA တိုးချဲ့သင်တန်း (Murray et al အတွက်နောက်ပိုင်းတွင်တုံ့ပြန်လေ့ထုတ်လုပ်အတွက်အလွန်အရေးပါအခန်းကဏ္ဍကစားခြင်းနှင့်အတူအစောပိုင်းလေ့ကျင့်ရေးအတွက်တုံ့ပြန်လေ့များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ရမည်ကိုတွေ့ခဲ့ပါတယ်။ , ) ။ ဤရွေ့ကား amygdalar ဆားကစ်များနှင့်အထူးသဖြင့်အတွင်း BLA, valence တာဝန်ပေးဖို့အတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍနှင့်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေအတွက်အခန်းကဏ္ဍမှပြသခဲ့ကြ (Kim က et al ။ , ) ကို CeA က de Guglielmo et al (အရက်စွဲနေတဲ့အခန်းကဏ္ဍမှပြသခဲ့ပြီးနေစဉ်။ , ) ။ ကိုမနျူကလိယ Murray et al (ထို DLS တိုက်ရိုက်ဆက်သွယ်မှုရှိတယ်။ , ; Hunnicutt et al ။ , ), နှင့်ထို့ကြောင့် amygdala ဖွယ်ရှိ multisynaptic ဆက်သွယ်မှုမှတဆင့် DLS သြဇာလွှမ်းမိုး။ အဆိုပါ ventral striatum မှ BLA အာရုံခံ၏တိုက်ရိုက် projection ပေးထားသောဤ amygdalar ဆားကစ် dorsal striatal circuitry သြဇာလွှမ်းမိုးနိုင် မှတဆင့် ventral striatum (Murray et al ။ , ).

ယေဘုယျအား, ငါတို့လေ့နှင့်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအပြုအမူများ၏ circuitry အတွက်သော့ချက် node များကိုယ်စားပြုသောဦးနှောက်ဒေသများအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ကြပါပြီ။ နောက်ဆုံးတော့သို့သော်ဖွယ်ရှိထိုကဲ့သို့သော ventral hippocampus အဖြစ်အပိုဆောင်းဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံမှစသောအပြောင်းအလဲများနှင့်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex (Everitt နှင့် Robbins ပါဝင်ကြောင်းဆုလာဘ်မြားတှငျပွောငျးလဲနှင့်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောကွန်ယက်ကိုဦးဆောင်, နာတာရှည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအတွက်ဖြစ်ပေါ်အထူးသဖြင့်အဖြစ်ဆက်လက်ဆာပအပြုအမူတွေ၏ disorders စွမ်းဆောင်ရည်ကို , ) ။ ပိုမိုကျယ်ပြန် Basal ganglia ဆားကစ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်အခြားသော့ချက်အဆောက်အဦများလည်းဖြစ်နိုင်ဖွယ်အပြုအမူကိုအလိုအလျောက်ကုဒ်သွင်းအတွက်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍကစား။ ဥပမာ, thalamus Hunnicutt et al (striatum မှသိသိသာသာ projection ပေးပို့သည်။ , ), နှင့် thalamic အရေးပါထံမှ DMS မှတိကျသောစီမံချက်များရည်မှန်းချက်-oriented အမူအကျင့်ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် (Bradfield et al များအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။ , ; Díaz-Hernandez et al ။ , ).

Striatal ဆဲလ်-အမျိုးအစားများ, Microcircuits နှင့်အလေ့အထများနှင့် compulsive မှသူတို့ရဲ့သီးခြားအလှူငှမြေား

Striatum အတွင်းတွင်အာရုံခံဆဲလ်အများစု (> ၉၀%) သည် SPN များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်အကြမ်းအားဖြင့် Dopamine D90 receptor (Drd1) တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း SPNs (dSPNs) ကိုထုတ်ဖော်။ အလယ်အလတ် ဦး နှောက်နျူကလိယဖြစ်သော Substantia Nigra reticulata သို့တိုက်ရိုက်ခွဲထုတ်သည်။ Globus Pallidus internus (သို့) GPi) နှင့် Drd1 - ဖော်ပြသည့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း SPN (iSPNs; Globus Pallidus externus သို့သွားသည်၊ GPe; Kreitzer နှင့် Malenka) ; Burke က et al ။ , ) ။ အဆိုပါ striatum လည်း Cholinergic (Chat) နှင့် Parvalbumin-ဖော်ပြ Fast-Spike Interneurons (PV + FSIs) (Kreitzer နှင့် Malenka အပါအဝင် interneurons ၏လူဦးရေ, ပါရှိသည် ; Burke က et al ။ , ).

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်အတွင်းတိုးတက်မှုလေ့နှင့်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအပြုအမူထုတ်လုပ်ရန်ပေါင်းစပ်ကြသည်အားလုံးသည့်မော်တာအပြုအမူ, action ကိုစတင်များနှင့်အားဖြည့်သင်ယူမှုအတွက် dSPNs vs. iSPNs ၏အခန်းကဏ္ဍအပြင်ဖန်ဆင်းခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကလွန်ခဲ့တဲ့ဆယ်စုနှစ်တစ်ခု seminal လေ့လာမှုသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအတွက် iSPNs ဘယျလိုမှမအပြုအမူတွေကို (Kravitz et al နေစဉ်တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းအတွက် dSPNs, လုပ်ရပ်တွေကို / အပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန်အစေခံသောလယ်ပြင်၌ပျံ့နှံ့ယူဆချက်အတည်ပြုပြောကြားခဲ့သည်။ , ; Bariselli et al ။ , ) ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ dSPNs နှင့် iSPNs တစ်ပြိုင်နက်တည်းလုပ်ရပ်များ (Cui et al ၏စတင်စဉ်အတွင်း activated ဖြစ်ကြောင်းယခုသိသာသည်။ , ; Tecuapetla et al ။ , , ) နှင့်အရှင် iSPNs ၏အခန်းကဏ္ဍကိုရိုးရှင်းသောကျယ်ပြန့်အပြုအမူတားစီး (Tecuapetla et al ထက်ပိုမိုရှုပ်ထွေးဖြစ်ဟန်ရှိသည်။ , ; Vicente et al ။ , ; က Parker et al ။ , ; Bariselli et al ။ , ) ။ ထိုမှတပါး, dSPNs နှင့် iSPNs နှစ်ဦးစလုံး၏လှုပ်ရှားမှုပုံစံများအတွက်ဒေသအလိုက်အာရုံစိုက်ပြွတ်မကြာသေးမီကအယ်လ်ဘာ et (လက်ဝဲသို့မဟုတ်လက်ယာလှည့်နဲ့တူသီးခြားလုပ်ရပ်များ, ကိုက်ညီတဲ့မှလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ , ; Klaus et al ။ , ; Markowitz et al ။ , ; က Parker et al ။ , ) ။ သို့တိုင်အများအပြားလေ့လာမှုများ dSPNs အရေးယူမှုစတင် (Sippy et al စဉ်အတွင်း iSPNs ထက်တိုတောင်းအောင်းနေချိန်နှင့်အတူ activated ဖြစ်ကြောင်းတွေ့ပြီ။ , ; အိုဟဲ et al ။ , ) ။ ဤအတောအတွင်းအခြားလေ့လာမှုများ dSPN activation တိကျတဲ့အရေးယူဆောင်ရွက်မှုပုံစံများ (Sippy et al ၏စွမ်းဆောင်ရည်အားကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့ကြ။ , ; Vicente et al ။ , ), နေချိန်တွင် iSPN activation ကိုအားနည်းစွာ Vicente et al (ပိုမိုယေဘုယျအားလုပ်ရပ်များအားဖြည့်ပါလိမ့်မယ်။ , ) အခြို့အခင်းအကျင်းထဲမှာနှင့်အခြားသူများအတွက်အရေးယူစွမ်းဆောင်ရည် (Kravitz et al တားစီး။ , ; Sippy et al ။ , ) ။ ထို့ကြောင့်လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခု-တိကျတဲ့ inhibitory နှင့် / သို့မဟုတ်အလိုလိုအခန်းကဏ္ဍဖွယ်ရှိနှစ်ဦးစလုံး dSPNs နှင့် iSPNs အရေးယူစွမ်းဆောင်ရည်မြှင့်တင်ရန် dSPN လှုပ်ရှားမှုဖွယ်ရှိနှင့်တကွ, သင်ယူမှုနှင့်အလေ့အထများ၏သေဒဏ်စီရင်နှစ်ဦးစလုံးအတွက်စေ့စပ်ခံရဖို့များပါတယ်နှင့် iSPN လှုပ်ရှားမှု (Zalocusky et အယ်လ်။ , ; က Parker et al ။ , ; Bariselli et al ။ , ) ။ ဘယ်လိုအတိအကျထိုအ SPN လမ်းကြောင်းကိုသြဒိနိတ်နှင့်ဆာပသင်ယူမှုစဉ်အတွင်းပြုပြင်မွမ်းမံနေကြသည်နေဆဲလက်ရှိတက်ကြွစွာသုတေသန (Bariselli et al တစ်ခေါင်းစဉ်ဖြစ်ပါတယ်။ , ).

SPNs အပြင်, ကြွက်များတွင်မကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများကိုလည်းအလေ့အထ (စူးသောဆူးများနှင့် Graybiel ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် FSIs ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပါပြီ ; အိုဟဲ et al ။ , ; Martiros et al ။ , ) ။ ဥပမာ, FSIs တစ်လီဗာ-နှိပ်မော်တာ sequence ကိုပုံစံ၏အလယ်တွင်အဆင့်စဉ်အတွင်းတက်ကြွနေကြသည်, အခါလှုပ်ရှားမှု အလုပ်တခုကို-Bracketing SPNs Martiros et al (လျော့ချနေသည်။ , ) ။ အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအပြုအမူများ၏အခြေအနေတွင်ခုနှစ်, (ထို OCD mouse ကိုမော်ဒယ်များတSAPAP3- / -), striatal PV တွင် neuron များ၏အရေအတွက်လျှော့ချBurguière et al (အလားအလာ cortico-striatal သွင်းအားစု၏တားစီးလျှော့ချ, အစာကျွေးခြင်း-ရှေ့ဆက်တားစီးတစ်လျှော့ချဖို့ဦးဆောင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , ) ။ striatal PV တွင် neuron အတွက်တစ်ဦးကလျှော့ချရေးကိုလည်း Tourette ရဲ့ syndrome ရောဂါ (Kalanithi et al ခံစားနေရပြီးလူနာအစီရင်ခံခဲ့သည်။ , ), ထုံးတမ်းထပ်တလဲလဲဖော်ပြသော, လုပ်ရပ်တွေကိုတစ်ခု syndrome ရောဂါ။ ထို့အပြင်ကြွက်များတွင် striatal PV interneurons ၏ရွေးချယ် ablation Kalueff et တိုးလာကျပုံစံဖြီးလိမ်းပုံ, ကြွက်များတွင် OCD ကဲ့သို့သောအပြုအမူတစ်ခုတိုင်းတာမှု (အယ်လ်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြရန်အစီရင်ခံတင်ပြလျက်ရှိသည်။ , ) ။ ဤဥပမာ၌ရှိသမျှသောခုနှစ်တွင် FSI interneurons ၏လျော့ချလှုပ်ရှားမှုအလားအလာအလိုအလျောက်အပြုအမူများမြှင့်တင်ရေးဦးတိုးလာ SPN လှုပ်ရှားမှုစေပါတယ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, striatal cholinergic interneurons လည်း SPN plasticity (သွ et al ပြောင်းလဲပစ်အတွက်သိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ဍမှ။ , ), နှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေ (Bradfield et al တွင်ပါဝင်ပတ်သက် striatal ဆားကစ်ပေါ်မှာ thalamic သြဇာလွှမ်းမိုးမှုပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်ထင်နေကြသည်။ , ; peak et al ။ , ).

အပြုအမူအလိုအလျှောက်အဘို့အလို့ Synaptic နှင့် Limbic ဆားကစ်တစ်ခုထဲတွင် Molecular အပြောင်းအလဲများ

စွဲလမ်း၏ဆက်စပ်များတွင်သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများကိုအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါး VTA နှင့် ventral striatum, ဒါမှမဟုတ်နျူကလိယ Accumbens (NAc) နှငျ့ပတျသကျသော, အ mesolimbic ventral-striatal ဆုလာဘ်စနစ် Synaptic plasticity အကျိုးသက်ရောက်စေပုံကိုအဆုံးအဖြတ်အတွက်ဖန်ဆင်းခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားယန္တရားများကျယ်ကျယ် (တခြားနေရာ Citri နှင့် Malenka အကျဉ်းချုံးထားပါသည်, ; Lüscherနှင့် Malenka, ; Lüscher, ; ဝံပုလွေ, ; Francis က et al ။ , ) ။ သို့သျောလညျး, ဒီပြန်လည်သုံးသပ်၏ဆက်စပ်အတွက်ဖော်ပြရကျိုးနပ်ဖြစ်ကြောင်းပေါ်ထွက်လာဖို့အတော်ကြာအရေးကြီးသောအခြေခံမူရှိပါတယ်။ ပထမဦးစွာ VTA နှင့် NAc နှစ်ဦးစလုံးအတွက် Synaptic plasticity ယန္တရားများ dopamine နဲ့ NMDAR-receptor မှီခိုရေရှည် plasticity (Ungless et al ပါဝငျသညျ။ , ; Saal et al ။ , ; Conrad et al ။ , ; Lüscherနှင့် Malenka, ; ဝံပုလွေ, ) ။ ဒုတိယအချက်မှာဤအပြောင်းအလဲများကို VTA သို့မဟုတ် NAc အာရုံခံ (Lammel et al ပေါ်သို့အထူးသ Synaptic သွင်းအားစုမှာဖြစ်ပေါ်, input ကို-တိကျတဲ့ဖြစ်ကြသည်။ , ; ma et al ။ , ; MacAskill et al ။ , ; Pascoli et al ။ , ; ဝံပုလွေ, ; Barrientos et al ။ , ) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများထိတွေ့အောက်ပါ plasticity သည် dynamically (သောမတ်စ် et al စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်တာဖြစ်ပါတယ်။ , ; Kourrich et al ။ , ; Lüscherနှင့် Malenka, ; ဝံပုလွေ, ) ။ အဆိုပါ VTA-NAc ဆားကစ်တစ်ခုထဲတွင်ဆယ်လူလာနှင့် Synaptic plasticity ဤစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို DLS circuitry အတွက် plasticity ၏ယန္တရားများဆက်လက်ဆောင်ရွက်စေခြင်းငှါ, ဘယ်လိုများအတွက်အသုံးဝင်သော template ကိုပေးနိုင်ဘူး။

အဆိုပါ dorsal striatum နှင့်သဘာဆုလာဘ်အလေ့အထများကိုအာရုံစိုက်, Synaptic မော်ဂျူအဓိကအား corticostriatal synapses မှာ, အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်နှင့်အညီလေ့လာတွေ့ရှိထားသည်။ iSPNs ပေါ်သို့သွင်းအားစုအားနည်းနေချိန်တွင်အမှန်စင်စစ်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ရပ်များ၏ဝယ်ယူ (dSPNs ပေါ်သို့ဂီယာတိုးမြှင့်ခြင်း, DMS အတွင်း corticostriatal synapses မှာ Synaptic plasticity နှင့်အတူရှမ်း et al ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ , ) ။ ဤအတောအတွင်းအလေ့အထ-entrained ကြွက်ကြွက်ဦးနှောက်အချပ်အတွက်ကြောင့် dSPNs မှသွင်းအားစုနေတဲ့တိုတောင်းအောင်းနေချိန်သာ dSPNs ၏လျော့ချလှုပ်ရှားမှုဆက်နွယ်နေကြောင်းထိုမှတပါး, အလေ့အထဖိနှိပ်မှုနှင့်အတူ activated ခဲ့ကြသည်သော်လည်း dorsal striatum အတွက် dSPNs နှင့် iSPNs နှစ်ဦးစလုံးပေါ်သို့သွင်းအားစု, ကိုခိုင်ခံ့စေခဲ့လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် (အိုဟဲ et al ။ , ) ။ ထို့အပွငျ DLS dSPNs (နှင့်မဟုတ် iSPNs) ပေါ်သို့အလယ်တန်းမော်တာ cortex ကနေ glutamatergic synapses ရိုးရှင်းသောပာ၏သင်ယူမှု (Rothwell et al နှင့်အတူခိုင်ခံ့စေ၏ခံရဖို့လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ , ) ။ ဤသူအပေါင်းတို့သည်လေ့လာမှုများ corticostriatal-dSPN synapses တစ်ဦးရွေးချယ်ပြုပြင်မွမ်းမံအကြံပြုအပ်ပါသည်။ သို့သော်တစ်ဦး rotorod-ဟန်ချက်ညီကျွမ်းကျင်မှု၏သင်ယူမှုကာလအတွင်းက DLS အတွက် iSPNs ပေါ်သို့ Synaptic အစွမ်းသတ္တိကိုလေ့ကျင့်သင်တန်းနှင့်အတူခိုင်ခံ့စေ၏နှင့် (ဟန်ချက်ညီကျွမ်းကျင်ယဉ် et al ၏ဝယ်ယူဘို့အလွန်အရေးပါခဲ့ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ , ) နှင့်ဒါ corticostriatal-iSPN synapses အဖြစ်ကောင်းစွာအရေးကြီးသောများပါတယ်။ အရှင်ဝေးဖော်ပြထားသောလေ့လာမှုများများတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသော Synaptic အပြောင်းအလဲများကို Post-Synaptic ခဲ့ကြသည်။ သို့သျောလညျး, စ rotorod balancing စဉ်အတွင်းကြွက်တွေမှာ striatal သွင်းအားစုဆန်းစစ်တစ်ဦးကြော့လေ့လာမှု, သင်ယူနေစဉ်အတွင်း pre-Synaptic ဆိပ်ကမ်းမှတိကျတဲ့ခဲ့ neuroplastic အပြောင်းအလဲများကိုအကြံပြုခြင်း, mPFC နှင့် M1 corticostriatal အာရုံခံကနေ Pre-Synaptic ဆိပ်ကမ်း vs. somata အတွက်သင်ယူမှု-သွေးဆောင်လှုပ်ရှားမှုကွဲပြားခြားနားမှုကိုတွေ့ (Kupferschmidt et al ။ , ) ။ compulsive ၏ဆက်စပ်မှာတော့ပြပွဲ dSPNs (သို့သော်မပေး iSPNs) ပေါ်သို့ corticostriatal synapses ၏ Synaptic ဂီယာလျှော့ချ, မြောကျမတို့တိုးပွားလာသော Sapap3 Mutant ကြွက်တွေအတွက်ဝမ် et al (mESPC ကြိမ်နှုန်းဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ , ) ။ ဤသည်တွေ့ရှိချက်လူတတ်ကျွမ်းကျင်မှု / အလေ့အထစာပေတာနှင့်ကိုက်ညီသည်။ အနှစ်ချုပ်စေရန်, Synaptic ပြောင်းလဲမှုများကိုအများအားဖြင့်အသီးသီး DMS နှင့် DLS အာရုံခံပေါ်သို့သွင်းအားစုအားပေးရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့အပြုအမူတွေကိုနှစ်ဦးစလုံး၏သင်ယူမှုစဉ်အတွင်း dorsal striatum အတွက်ပေါ်ပေါက်ဖို့လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ရှင်းနေသည်မှာသော်လည်း, ပိုပြီးသုတေသနအလေ့အထများနှင့် compulsive striatum အတွင်းဆဲလ်-type အမျိုးအစားသတ်သတ်မှတ်မှတ် synapses, ဥပမာ striatum အတွက် dSPNs, iSPNs နှင့်ဒေသခံ interneurons မှသွင်းအားစုများပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းမှဖြစ်ပေါ်ပုံကို decipher ပြုခံရဖို့နေဆဲဖြစ်သည်။

Forward ရင်ဆိုင်ခြင်း

ဤသုံးသပ်ချက်ကိုဆောင်းပါးမှာတော့ကျနော်တို့အပြုအမူတွေကိုပိုပြီးအလိုအလျှောက်ဖြစ်လာအဖြစ် DLS မှ DMS ကနေအကူးအပြောင်းမီးမောင်းထိုးပြ, သင်ယူမှုအလေ့အထများ, စှဲနှင့် compulsive တာဝန်ရှိသည်ထပ် dorsal-striatal-ဗဟိုပြု circuitry အကျဉ်းချုပ်ပါပြီ။ စိတ်ထဲ၌ဤကျယ်ပြမူဘောင်နှင့်အတူကျနော်တို့အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်၏ယန္တရားများကိုရည်မှတ်အနာဂတ်လမ်းညွန်ဆန်းစစ်နှင့် striatal circuit ကိုအဖှဲ့အစညျး၏ကွဲပြားခြားနားသော features တွေကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်ရှိနားလည်မှုလယ်ပြင်၌ရှိသောအလယ်ပိုင်းမေးခွန်းများကိုသို့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကိုဝတ္ထုမော်လီကျူး tools များနှင့်အတူပေါင်းစပ်နိုင်ပါတယ်ဘယ်လိုတင်ပြသည်။ တစ်ခုမှာအရေးပါမေးခွန်းကို dorsal striatum အတွင်းပေးထားသောအလိုအလျောက်အပြုအမူ၏ကိုယ်စားပြုမှုဘယ်လောက်ကွဲပြားဖြစ်ပါသည်? အလိုအလျှောက်ဖို့ပြောင်းကုန်ပြီ DLS-ဗဟိုပြုဆားကစ်မှ DMS- ကနေအကူးအပြောင်းကပါဝင်ပတ်သက်လျှင်, medial နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်နေရာတစ်ပြိုင်နက် encoded အတူတူ SR အပြုအမူဖြစ်ပြီး, ပေးထားသောအသင်းအဖွဲ့များ၏သိုလှောင်မှုကိုက်ညီတဲ့အထူးသထို့ပြင်အဘယ်အရာကိုဆဲလ်များနှင့် synapses?

တစ်ဦးကဆွဲဆောင်မှုအယူအဆ striatal အာရုံခံတဲ့စပျစ်သီးပြွတ်၏တာဝေးပစ် input ကို / output ကိုဆက်သွယ်မှု (နှင့်ဒေသခံဆားကစ်ဖွဲ့စည်းပုံမှာ) (ကလီဗာစာနယ်ဇင်းတုံ့ပြန်မှုနဲ့အာရုံ cue ပေါင်းသင်းဥပမာ) ပေးထားသော SR အပြုအမူအသင်းအဖွဲ့ကုဒ်သွင်းရန်၎င်း၏စုဆောင်းမှုအဖြစ်သတ်မှတ်ပါတယ်သော။ ဖြစ်ပါသည် မကြာသေးမီကပြုလုပ် SPNs ၏ဒေသအလိုက်အာရုံစိုက်ပြွတ်အတွက် dSPN နှင့် iSPN လှုပ်ရှားမှု၏ထူးခြားသောပုံစံများတိကျတဲ့လုပ်ရပ်များ (ဘာ et al ၏စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အတူပတျသကျကြောင်းတန်ဖိုးထားခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ , ; Klaus et al ။ , ; Markowitz et al ။ , ), နှင့်တစ်ဦးချင်းစီ DLS အာရုံခံ, အလေ့အထစွမ်းဆောင်ရည် (Rueda-orozco နှင့်က Rob စဉ်အတွင်း sensorimotor-သက်ဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုပြကြောင်း ) ။ ဒါဟာပြီးသား cortical ရဲ့ input (Beckstead, အဆိုအရ striatum ၏ကွဲပြားခြားနားသောမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းထပ်မြေမျက်နှာသွင်ပြင် domains များအတွက်ဖွဲ့စည်းသည်ဟုလူသိများသည် ; Berendse et al ။ , ; Hintiryan et al ။ , ; Hunnicutt et al ။ , ) ။ ထို့ကြောင့် striatal ဆဲလ်တွေထဲမှာ ", မျက်နှာဖုံးများ" ရှုထောင့်, အလွှာသို့မဟုတ်အဖြစ်ပုံဖော် (ခွဲခြားနိုင်သည့်တလျှောက်တွင်အများအပြားကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့်ရှိတယ် ပုံ 2) ။ တဦးတည်း (၎င်း၏ Spatial တည်နေရာအားဖြင့်တစ်ဦး striatal ဆဲလ်သတ်မှတ်နိုင်ပါတယ်ပုံ 2A), ၎င်း၏ neurotransmitter / ဆဲလ်-type အမျိုးအစားဝိသေသလက္ခဏာ (ပုံ 2B), ၎င်း၏ဆက်သွယ်မှု (ပုံ 2C) သို့မဟုတ်၎င်း၏အပြုအမူအသင်းအဖွဲ့ (ပုံ 2D) ။ ထိုအရှုထောငျ့၏လမ်းဆုံတိကျတဲ့လုပ်ရပ်များကုဒ်သွင်း striatal ensembles သတ်မှတ်ရန်မျှော်လင့်နေသည်။ ထို့ကြောင့်ပေးထားသောအပြုအမူ SR အသင်းအဖွဲ့ဖန်တီးခြင်းနှင့်ခိုင်ခံ့စေဘို့တစ် putative လိုအပ်ချက်အတွက် striatum အတွက်တိကျတဲ့အာရုံခံသွင်းအားစု၏ကိုယ်စားပြုမှုအတွက်တာဝန်ရှိသည် cortical အာရုံခံနှင့်အရေးယူ-သက်ဆိုင်ရာဆဲလ်တွေအကြားတိကျသောဆက်သွယ်မှုများအားကောင်းဖြစ်လိမ့်မယ်။ မကြာသေးမီကမီးမောင်းထိုးပြခဲ့ပြီးသော striatum ၏ somatosensory အဖှဲ့အစညျး, (က Rob, ), ကွဲပြားခြားနားသောလုပ်ရပ်များ striatal အာရုံခံ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်ကွဲပြား ensembles အသုံးချကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ဒေသခံဆားကစ်အဖွဲ့အစည်းနှင့်ပလတ်စတစ်မရှိသေးပါ, ဤကွဲပြားခြားနားသော ensembles အလွန်ဖြစ်နိုင်ဖွယ်အသုံးပြုမှုဘုံစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေ (Bamford et al ။ , ; Bariselli et al ။ , ) ကို striatum ၏အတော်လေးယူနီဖောင်းဆဲလ်-type အမျိုးအစားဖွဲ့စည်းမှုအားဖြင့်နှုတ်တိုက်ချပေးခဲ့တာကြောင့်ဖြစ်သည်။

စသည်တို့ကိုပုံရရှိထားသူကြောင်းပြင်ပဖိုင်ပုံဥပမာ, Object ကိုနာမကိုအမှီ fnsys-13-00028-g0002.jpg ဖြစ်ပါသည်

striatal အာရုံခံ၏ functional အဓိပ္ပာယ်။ (A-D) striatal အာရုံခံဖော်ပြကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့် / အလွှာ / 'မျက်နှာဖုံးများ' '။ (က) Striatal မဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်း။ (ခ) မော်လီကျူး / မျိုးရိုးဗီဇ: ကျောင်းအုပ်ကြီး striatal ဆဲလ်အမျိုးအစားများ Drd1 + SPNs, Drd2 + SPNs, PV + FSIs, Chat + cholinergic interneurons နှင့် interneuron လူဦးရေအများအပြားကအခြားအရေးကြီးသော Subtype ပါဝင်သည်။ (C) Homuncular: striatal ဆဲလ်တွေဦးစား cortex ၏ကွဲပြားခြားနားသောဒေသများကနေသွင်းအားစုလက်ခံရရှိသည်။ တိကျတဲ့ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများကိုမှသက်ဆိုင်ရာ Sensorimotor သွင်းအားစု (က Rob ကနေအဆင်ပြေအောင်အဆိုပါ striatum ၏တိကျသောဒေသများမှ map). (ဃ) Task ကို-တိကျတဲ့စုဆောင်းမှု: တိကျတဲ့အမူအကျင့်ပာ (အပြုအမူ B ကို vs. အပြုအမူတစ်ခု) ကစုဆောင်းအာရုံခံ၏အသားအရောင်ခွဲခြားပြွတ်ပြနေကြသည်။

ပြည့်ပြည့်စုံစုံပေးထားသောသီးခြား SR အသင်းအဖွဲ့ကုဒ်သွင်းအတိအကျဆားကစ် map ဖို့, (ငါးနှင့် Single-ဆဲလ် RNA-seq သုံးပြီး) ချက်ချင်း-အစောပိုင်းမျိုးဗီဇ၏အကြီးစားမြေပုံ၏အကောင်အထည်ဖော်မှု (IEG) စကားရပ်တန်ဖိုးမဖြတ်နိုင်သောဖြစ်လိမ့်မည်။ ယနေ့အထိများစွာသောလေ့လာမှုတွေဆဲလ်မှာအများဆုံးရာပေါင်းများစွာစောင့်ကြည့်နိုင်ပါတယ်ဘယ်မှာ tetrode အသံသွင်းသို့မဟုတ်ကယ်လစီယမ်ပုံရိပ်, အသုံးပြု. တစ်ခုတည်းကဦးနှောက်ဒေသများတွင်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုဆန်းစစ်ခဲ့ကြသည်။ Basal-ganglia သက်ဆိုင်ရာအာရုံခံလူဦးရေနှင့်၎င်းတို့၏ဗီဇဝိသေသလက္ခဏာအတွက်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု၏ဘက်မလိုက်ဖော်ထုတ်ခြင်း scRNAseq, smFISH နှင့်သတ်မှတ်ထားသောအာရုံခံလူဦးရေ (ဇွန် et al အတွက်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု၏ပစ်မှတ်ထားမှတ်တမ်းတင်သုံးပြီးချဉ်းကပ်ခြင်းဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်အလားတူမော်လီကျူးနည်းစနစ်နှင့်အတူအရှိန်ရလိမျ့မညျ။ , ) ။ ထိုသို့သောစမ်းသပ်ချက် Basal ganglia circuitry အတွင်းသတ်သတ်မှတ်မှတ်အပြုအမူဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ခြင်းအတွက်တိုးတက်မှုလွယ်ကူချောမွေ့ပါလိမ့်မယ်။ တစ်ဦးကွဲပြား cortical input ကိုကနေ striatal ဆဲလ်များ၏သက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းအစုကတဆင့်နဲ့နောက်ဆုံးတော့မြစ်အောက်ပိုင်းဦးနှောက်ဧရိယာများတွင်တစ်မူထူးခြားသောကို output, ဆိုလိုသည်မှာ: ဒါဟာဆက်သွယ်မှုတစ်ခုသတ်သတ်မှတ်မှတ်အမှတ်စဉ်လမ်းကြောင်းကိုရှာတွေ့မှအထူးသဖြင့်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ဖြစ်ပါလိမ့်မည်။

ဤအောင်မြင်မှုအမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်အတွက်ဆယ်လူလာနှင့် Synaptic plasticity အကြောင်းကိုအလွန်အရေးပါမေးခွန်းများကိုမေးရန်စုံစမ်းစစ်ဆေး enable ပါလိမ့်မယ်။ အဆိုပါ striatum microcircuit element တွေကိုထပ်ဖွဲ့စည်းထားတာဖြစ်တယ်ကတည်းကဘုံစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေဟာ striatum အတွင်းမတူကွဲပြားသောလုပ်ရပ်များ၏ encoding ကအဘို့အနိုင်ဖွယ်ရှိဖြစ်ကြသည်။ တချို့ကအဓိကမေးခွန်းများကိုဖြစ်ကြသည်: တစ်အလေ့အထ, မလှူ, ဒါမှမဟုတ်စွဲလမ်း၏ encoding ကနေစဉ်အတွင်းတစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောဘွဲ့မှ modulated dSPNs သို့မဟုတ် iSPNs များ၏လှုပ်ရှားမှုပါသလဲ တူညီတဲ့အပြုအမူကိုကိုယ်စားပြုသော dSPNs နှင့် iSPNs အတူတူဒေသအလိုက်အာရုံစိုက်စပျစ်သီးပြွတ်၌, ကပ်လျက်ထိုင်ပါသလား ဒါကြောင့်ဆိုရင်သူတို့ကအတူတူပင်အပြုအမူအပေါ်ထိန်းချုပ်ရေးအတွက်တုကြဘူး, ဒါမှမဟုတ် iSPNs အဓိကအား Tecuapetla et al (ယှဉ်ပြိုင်အပြုအမူတွေကိုတားစီးဖို့အလုပ်လုပ်ကြပါ။ , ; Vicente et al ။ , ; Bariselli et al ။ , )?

တစ်သတ်မှတ် SR သဲလွန်စ၏ ensemble ကိုယ်စားပြုမှုရှင်းလင်းစွာသတ်မှတ်ထားသောထားပြီးပြီးတာနဲ့တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအား striatum အတွင်းအထူးသဖြင့်အာရုံနှိုးဆွ၏သဲလွန်စကိုခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့်မကြာသေးမီကအောင်မြင်ထားပြီးအဖြစ်ပြုလုပ် (Xiong et al microcircuit အဖွဲ့အစည်းနှင့် plasticity အုပ်ချုပ်ခွင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုစစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအရှိန်မြှင့်ပါလိမ့်မယ် ။ , ; ချန် et al ။ , ) ။ အခြို့သောမှတ်သားလောက်သောခြွင်းချက် (ဥပမာ Gremel နှင့်ကော့စနှင့်အတူ ), အရှိဆုံးလေ့လာမှုများအဓိကအားအလေ့အထ-လေ့ကျင့်သင်ကြားထိန်းချုပ်မှုတိရိစ္ဆာန်များ vs. ဖြစ်ကြောင်းတိရိစ္ဆာန်များအကြားဆားကစ်ဂုဏ်သတ္တိများအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုဆန်းစစ်ခဲ့ကြသည်။ အကောင်းဆုံးကတော့, တဦးတည်း (ပစ်မှတ်ထားစံချိန်နှင့်အပြုအမူသည်သက်ဆိုင်ရာ၏တိကျသောအစိတ်အပိုင်းအစု manipulate နိုင်ပါလိမ့်မယ်ပုံ 2D; Markowitz et al ။ , ; Bariselli et al ။ , သူတို့ရဲ့ခန္ဓာဗေဒ / "humuncular" စီမံကိန်းပုံစံများအရ) striatal ဆဲလ် (ကိန်းဂဏန်းများ 2A, B,; Hintiryan et al ။ , ; Hunnicutt et al ။ , ) နှင့်အတူတူပင်တိရိစ္ဆာန်အတွက်ကပ်လျက် (တာဝန်-ဆီလျှော်) အာရုံခံမှသူတို့ကိုနှိုင်းယှဉ်။

ဒီရည်မှန်းချက်နားလည်သဘောပေါက်နိုင်ဖို့အတွက်တဦးတည်းထိုကဲ့သို့သောထောင်ချောက်ကြွက် (Guenthner et al ကဲ့သို့သောလှုပ်ရှားမှု-မှီခို, ဆဲလ်-တိကျတဲ့ပစ်မှတ်ထားချဉ်းကပ်အသုံးချဖို့အသုံးပြုပုံပေးထားသော SR အသင်းအဖွဲ့ပါဝင်ဆဲလ်ဗီဇ access ကိုရယူခံစားနိုင်ပါသည်။ , ; Luo အဘိဓါန် et al ။ , ; ပုံ 2D) ။ အလားတူပင်ဆက်သွယ်မှု-based ဆဲလ်လူလာပစ်မှတ် (Schwarz et al ။ , ; Luo အဘိဓါန် et al ။ , ), (တိကျတဲ့ input ကို / output ကိုဗိသုကာပြကြောင်း striatal အာရုံခံမှမျိုးဗီဇ access ကို enable ပါလိမ့်မယ်ပုံ 2C) ။ လမ်းဆုံမျိုးရိုးဗီဇနည်းစနစ်ထို့နောက် Sub-ဒေသနှင့်ဆဲလ်-type အမျိုးအစား resolution နဲ့အဲဒီနှစ်ခုအတိုင်းအတာ၏ထပ်တူများ၏ပစ်မှတ်ကိုခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။ ထိုအမျိုးဗီဇနည်းစနစ်၏မွေးစားမယ့်အထူးသဖြင့် SR အားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါ striatum အတွင်းဆဲလ်-တိကျတဲ့အခ်ါများနှင့် Synaptic plasticity သိရှိနိုင်ဖို့စုံစမ်းစစ်ဆေးခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။

ထို့နောက်သူကအထူးသဖြင့်အပြုအမူများ၏ encoding ကနှင့် actuating များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုပစ်မှတ်ထားအာရုံခံအတွက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများများ၏လိုအပ်ချက်ကိုစမ်းသပ်ဖို့အရေးကြီးတယ်ဖြစ်လိမ့်မည်။ ဥပမာ, လေ့ cued လီဗာ-နှိပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်စဉ်အတွင်း, ဒီအပြုအမူ၏စကားရပ်များအတွက်လီဗာ-နှိပ်စဉ်အတွင်းတက်ကြွသည့် striatal ဆဲလ်တွေဘယ်လောက်လိုအပ်သောရှိပါသလဲ ဆဲလ်-တိကျတဲ့ပစ်မှတ်ထား tools များနှင့်အတူပေါင်းစပ် optogenetic နှင့် chemogenetic ချဉ်းကပ်အသုံးပြုခြင်းကြောင့်အထူးသဖြင့် ensemble သို့မဟုတ် synapses-type အမျိုးအစားများ၏လှုပ်ရှားမှုပေးထားသောအလိုအလျောက်အပြုအမူနှင့် ensemble ၏ activation ကြောင့်သွေးဆောင်နိုင်မလားမရှိမဖြစ်ရှိမရှိစမ်းသပ်ပြီးနိုင်ပါသည်။

မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ (Hancock ဟာ et al နှင့်အတူလူတို့ထံမှဝယ်ယူအထောက်အထားနောက်ဆုံးအနေနဲ့တစ်ခုလျှင်မြန်စွာတိုးပွားလာခန္ဓာကိုယ်။ , ) နှင့်ဆိုးရွားသောဘဝအတွေ့အကြုံများ (Corbit, ; Wirz et al ။ , ) compulsive မှ predisposing နှင့်စွဲလမ်းမမှန်အပြုအမူကိုအလိုအလျောက်အခြေခံသည့်ယန္တယားကိုနားလည်ဘို့နောက်ထပ်အခွင့်အလမ်းများပေးသညျ။ ဖြစ်ကြောင်း ဒီနေရာမှာမော်ဒယ်သက်ရှိလူ့ရောဂါတူအောင်ဖန်တီးရန် CRISPR ၏အသုံးပြုမှုကိုမော်ဒယ်နှင့်အလားအလာလေ့အပြုအမူများ၏ရောဂါဗေဒမမှန်နောက်ပြန်ဆုတ်အတွက်သိသိသာသာတိုးတက်မှုလွယ်ကူချောမွေ့နိုင်ဘူး။ ကျနော်တို့အော်တိုအပြုအမူတွေသို့တိုးမြှင့်အာရုံကြော circuit ကိုထိုးထွင်းသိမြင်သောလူ့ရောဂါကုသတိုးလိမ့်မည်ဟုတွက်ဆထားကြောင်းသိရသည်။ မကြာသေးမီကုထုံးချဉ်းကပ်အလွဲသုံးစားမှု (Creed et al ၏မူးယစ်ဆေးထိတွေ့ခြင်းအားဖြင့်သွေးဆောင်ပလတ်စတစ်၏တိုက်နယ်အဆင့်နားလည်မှုအပေါ်အခြေခံပြီးတီထွင်ခဲ့သကဲ့သို့မူးယစ်ဆေးစွဲ၏လေ့လာမှုမှာမကြာမီကတိုးတက်မှု, ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ. အတွက်လမ်းပြအလင်းအဖြစ်ဆောင်ရွက်နိုင်ပါတယ်။ , ; Lüscher et al ။ , ; Terraneo et al ။ , ).

အလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း, စကားရပ်များနှင့်ဆက်စပ်ပုံမမှန်အပြုအမူမှ neuroscience အတွက်အခြေခံအကျဆုံးအကြောင်းအရာများအကြားဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများကိုဤမြေကွက်၌ဖန်ဆင်းခဲ့သည်။ ကျနော်တို့အမူအကျင့်ကိုအလိုအလျောက်ထောက်ပံ့အတွက် cortico-Basal ganglia ဆားကစ်၏အခန်းကဏ္ဍသို့သုတေသနလုပ်ငန်းရဲ့နောက်ဆယ်စုနှစ်ဆန်းသစ်မော်လီကျူးနည်းစနစ်ပေါင်းစပ်နှင့် striatal အဖှဲ့အစညျး၏ကွဲပြားခြားနားသောခန္ဓာဗေဒနဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ကိုယ်စားပြု overlaying ပါဝင်လိမ့်မည်ဟုတွက်ဆထားကြောင်းသိရသည်။ ထိုကဲ့သို့သောပေါင်းစပ် high-resolution ချဉ်းကပ်မှုသတ်သတ်မှတ်မှတ်ဆားကစ်နှင့် synapses ကိုဖျောထုအတွက်ဆာအဖြစ်အလေ့အထများ, compulsive နှင့်စှဲ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်စကားရပ်ကားမောင်းသည့်ကျယ်ပြန့် cortico-Basal ganglia circuitry အတွင်း microcircuit function ကို၏အခြေခံစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို defining ဖြစ်လိမ့်မည်။

စာရေးသူထောက်ပံ့

DL, BG နှင့် AC လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ရေးသားခဲ့သည်။

အကျိုးစီးပွားထုတ်ပြန်ချက်၏ပဋိပက္ခ

အဆိုပါစာရေးဆရာသုတေသနအကျိုးစီးပွားအလားအလာပဋိပက္ခအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေမည့်မည်ဆိုစီးပွားဖြစ်သို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကွောငျးကိုကွားပွော။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ရန်ပုံငွေရှာခြင်း။ အဆိုပါ Citri ဓာတ်ခွဲခန်းဟာ H2020 ဥရောပသုတေသနကောင်စီ (ERC-Cog-770951) မှငွေကြေးထောက်ပံ့ခြင်းဖြင့်ထောက်ခံလျက်ရှိ၏ ဣသရေလအမျိုးသိပ္ပံဖောင်ဒေးရှင်း (393 / 12; 1796 / 12; 1062 / 18); အဆင့်မြင့်သုတေသနများအတွက်ကနေဒါ Institute မှ, ဥရောပယူနီယံ FP7 ပြည်သူ့: Marie Curie Fellowship (PCIG13-GA-2013-618201); ပြည်သူ့လုံခြုံရေးအစ္စရေးန်ကြီးဌာန, အဆိုပါဣသရေလအမျိုး၌ Psychobiology အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအင်စတီကျု, ယေရုရှလင်ဟီဘရူးတက္ကသိုလ်, အ Resnick နှင့် Cohen ကိုမိသားစုများ၏ရက်ရက်ရောရောအလှူငွေနှင့်ဦးနှောက်သိပ္ပံများအတွက် Edmond နှင့်လီလီ Safra ရေးစင်တာတို့ကထောက်ပံ့ပေး start-up ရန်ပုံငွေများ။ DL တစ် Zuckerman ကိုပါရဂူပညာသင်ဆုကထောက်ခံသည်။

ကိုးကား

  • Adermark L. , Morud ဂျေ, Lotfi အေ, Ericson အမ်, Söderpalmခ (2019) ။ နီကိုတင်းအားဖြင့် striatal endocannabinoid-mediated plasticity ၏ acute နှင့်နာတာရှည်မော်ဂျူ. စှဲလမျးသူ။ Biol ။ 24, 355-363 ။ 10.1111 / adb.12598 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ahmari SE (2016) ။ obsessive compulsive ရောဂါပုံစံကြွက်အသုံးပြုခြင်း: မျိုးဗီဇကနေဆားကစ်မှ. neuroscience 321, 121-137 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2015.11.009 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ahmari SE, Spellman တီ, Douglass NL, Kheirbek MA, Simpson HB, Deisseroth K. , et al ။ ။ (2013) ။ ထပ်ခါတစ်လဲလဲ cortico-striatal ဆွမြဲ OCD ကဲ့သို့သောအပြုအမူထုတ်ပေး. သိပ္ပံ 340, 1234-1239 ။ 10.1126 / science.1234733 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Aldridge JW, Berridge KC (1998) ။ neostriatal အာရုံခံခြင်းဖြင့်အမှတ်စဉ်အလို့ငှာ၏ကုဒ်: လှုပ်ရှားမှုကို sequence ကိုတစ်ဦး "သဘာဝအရေးယူ" ချဉ်းကပ်နည်း. ဂျေ neuroscience ။ 18, 2777-2787 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.18-07-02777.1998 [PubMed] [CrossRef] []
  • Amaya Ka, Smith က KS (2018) ။ အလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း၏ Neurobiology. Curr ။ Opin ။ ပြုမူနေ။ သိပ္ပံ။ 20, 145-152 ။ 10.1016 / j.cobeha.2018.01.003 [CrossRef] []
  • သွသည် SM, Chancey JH, မေတ္တာရှင် DM (2018) ။ cholinergic interneurons နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းအလတ်စား spiny အာရုံခံခြင်းဖြင့် corticostriatal plasticity ၏ dual dopaminergic စည်းမျဉ်း. cell ကိုယ်စားလှယ်။ 24, 2883-2893 ။ 10.1016 / j.celrep.2018.08.042 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Balleine BW, Dickinson အေ (1998) ။ ပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားဆာပအရေးယူဆောင်ရွက်မှု: အရေးပေါ်နှင့်မက်လုံးပေးသင်ယူမှုနှင့်၎င်းတို့၏ cortical အလွှာ. Neuropharmacology 37, 407–419. 10.1016/s0028-3908(98)00033-1 [PubMed] [CrossRef] []
  • Balleine BW, O'Doherty JP (2010) ။ အရေးယူထိန်းချုပ်လူ့ခြင်းနှင့်ကြွက် homologies: ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့လုပ်ဆောင်ချက် corticostriatal ဆုံးအဖွတျ. Neuropsychopharmacology 35, 48-69 ။ 10.1038 / npp.2009.131 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bamford NS, Wightman RM, Sulzer ဃ (2018) ။ ဆုလာဘ်-based အပြုအမူတွေစဉ်အတွင်း corticostriatal synapses အပေါ် Dopamine ရဲ့သက်ရောက်မှုပြန်လည်သုံးသပ်ရန်. အာရုံခံဆဲလျ 97, 494-510 ။ 10.1016 / j.neuron.2018.01.006 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဘာဂျီ, Liang ခ, Zhang ကအယ်လ်, Gerfen CRR, Culurciello အီး, ချန် R. , et al ။ ။ (2016) ။ အဆိုပါ dorsal striatum အန်ကုက်လုပ်ရွေ့လျားသက်ဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်အတွက် Spatial ကျစ်လစ်သိပ်သည်းအာရုံကြောပြွတ်. အာရုံခံဆဲလျ 92, 202-213 ။ 10.1016 / j.neuron.2016.08.037 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bariselli အက်စ်, Fobbs WC, Creed MC, Kravitz AV စနစ် (2019) ။ striatal အရေးယူရွေးချယ်ရေးတို့အတွက်တစ်ဦးကယှဉ်ပြိုင်မှုပုံစံ. ဦးနှောက် Res ။ 1713, 70-79 ။ 10.1016 / j.brainres.2018.10.009 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Barnes TD, Kubota Y. , Hu ဃ, Jin က DZ, Graybiel လေး (2005) ။ striatal အာရုံခံ၏လုပ်ဆောင်ချက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအမှတ်တရများ၏ပြောင်းလဲနေသော encoding ကနှင့် recoding ထင်ဟပ်. သဘာဝ 437, 1158-1161 ။ 10.1038 / nature04053 [PubMed] [CrossRef] []
  • Barrientos C. , Knowland ဃ, Wu MMJ, Lilascharoen V. , Huang က KW, Malenka RC, et al ။ ။ (2018) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက်ကွဲပြားဆဲလ်အမျိုးအစားများမှ input ကိုတိုင်းဒေသကြီးများတွင်ကိုကင်း-သွေးဆောင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity. Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 84, 893-904 ။ 10.1016 / j.biopsych.2018.04.019 [PubMed] [CrossRef] []
  • Beckstead RM (1979) ။ ကြွက်များ၏ striatum မှ convergence prefrontal နှင့် nigral စီမံချက်များ. neuroscience ။ လက်တ။ 12, 59–64. 10.1016/0304-3940(79)91480-0 [PubMed] [CrossRef] []
  • ဘီးလင်းဃ, Everitt BJ (2008) ။ ကိုကင်းရှာကြံအလေ့အထဟာ dorsal striatum အတူ ventral ချိတ်ဆက် dopamine-မှီခိုအမှတ်စဉ်ဆက်သွယ်မှုအပေါ်မူတည်. အာရုံခံဆဲလျ 57, 432-441 ။ 10.1016 / j.neuron.2007.12.019 [PubMed] [CrossRef] []
  • ဘီးလင်းဃ, Jonkman အက်စ်, Dickinson အေ, Robbins TW, Everitt BJ (2009) ။ အဆိုပါ Basal ganglia အတွင်းစင်ပြိုင်နှင့်အပြန်အလှန်သင်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်များ: စွဲ၏နားလည်မှုအဘို့အဆက်စပ်မှု. ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 199, 89-102 ။ 10.1016 / j.bbr.2008.09.027 [PubMed] [CrossRef] []
  • Berendse HW, Graaf YG, Groenewegen HJ (1992) ။ ကြွက်များတွင် prefrontal corticostriatal စီမံကိန်း၏ ventral striatal အခန်းနှင့်အတူမြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းနှင့်ဆက်ဆံရေးမျိုး. ဂျေ comp ။ Neurol ။ 316, 314-347 ။ 10.1002 / cne.903160305 [PubMed] [CrossRef] []
  • Berendse HW, Graaf YG, Groenewegen HJ, Sesack SR, Deutch AY, Roth RH အ, et al ။ (1979) ။ ကြွက်များတွင် medial prefrontal cortex ၏ efferent စီမံကိန်း၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖှဲ့အစညျး: Phaseolus vulgaris leucoagglutinin နဲ့ anterograde ကျေးရွာအုပ်စု-tracing လေ့လာမှု. ဂျေ comp ။ Neurol ။ 316, 213-242 ။ [PubMed] []
  • Bergstrom HC, Lipkin လေး, Lieberman AG က, Pinard CR, Gunduz-Cinar O. , Brockway ET, et al ။ ။ (2018) ။ Dorsolateral striatum ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုအစောပိုင်းခွဲခြားဆက်ဆံမှုသင်ယူမှုနှင့်အတူနှောင့်ယှက်. cell ကိုယ်စားလှယ်။ 23, 2264-2272 ။ 10.1016 / j.celrep.2018.04.081 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bradfield LA က, Balleine BW (2013) ။ hierarchical နှင့် binary အသင်းအဖွဲ့များဆာပ biconditional ခွဲခြားဆက်ဆံမှုစဉ်အတွင်းအပြုအမူကိုထိန်းချုပ်ဘို့ယှဉ်ပြိုင်. ဂျေ Exp ။ Psychol ။ Animation ။ ပြုမူနေ။ ဖြစ်စဉ်ကို။ 39, 2-13 ။ 10.1037 / a0030941 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bradfield LA က, Bertran-Gonzalez ဂျေ, Chieng ခ, Balleine BW (2013) ။ အဆိုပါ thalamostriatal လမ်းကြောင်းနှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ဆောင်ချက် cholinergic ထိန်းချုပ်မှု: အ striatum အတွက်ရှိပြီးသားသင်ယူမှုနှင့်အတူအသစ်သော interlacing. အာရုံခံဆဲလျ 79, 153-166 ။ 10.1016 / j.neuron.2013.04.039 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Burguière E. , Monteiro P. , et al Feng တို့ G. အ, Graybiel လေး, Burguière E. , Monteiro P. ။ ။ (2013) ။ နှစ်ဦးနှစ်ဖက် orbitofronto-striatal လမ်းကြောင်း၏ Optogenetic ဆွ compulsive အပြုအမူတွေကိုဖိနှိပ်. သိပ္ပံ 340, 1243-1246 ။ 10.1126 / science.1232380 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Burguièreအီး, Monteiro P. , ဆောက်ပုတ် L. , Feng တို့ G. အ, Graybiel လေး (2015) ။ Striatal ဆားကစ်, အလေ့အထများနှင့်စိတ်ကိုလွှမ်းမိုး-compulsive ရောဂါအတှကျအဂယက်ရိုက်. Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 30, 59-65 ။ 10.1016 / j.conb.2014.08.008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Burke က DA, Rotstein HG, Alvarez VA သို့ (2017) ။ Striatal ဒေသခံ circuitry: နှစ်ဦးနှစ်ဖက်တားစီးအသစ်တစ်ခုမူဘောင်. အာရုံခံဆဲလျ 96, 267-284 ။ 10.1016 / j.neuron.2017.09.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • carmine CN, Wiegartz PS, ယူနွတ် U. , Gillock KL (2002) ။ Basal ganglia infarct အောက်ပါလနှောင်းပိုင်း-စတင်ခြင်း OCD ၏ကုသမှု. စိတ်ကျရောဂါ။ စိုးရိမ်ခြင်း 15, 87-90 ။ 10.1002 / da.10024 [PubMed] [CrossRef] []
  • Chen က BT, Yau H.-J. , Hatch C. , Kusumoto-Yoshida ဗြဲ, ချို SL, Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ, et al ။ ။ (2013) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် prefrontal cortex hypoactivity ကယ်တင် compulsive ကင်းရှာကာကွယ်ပေးသည်. သဘာဝ 496, 359-362 ။ 10.1038 / nature12024 [PubMed] [CrossRef] []
  • Chen ကအယ်လ်, ဝမ် X တို့မှာ, Ge အက်စ်, Xiong ဆိုးကျိုး (2019) ။ Medial geniculate ခန္ဓာကိုယ်နှင့်မူလတန်းအာရုံ cortex differential striatal သံကိုကိုယ်စားပြုဖို့အထောက်အကူ. နတ်။ Community ။ 10:418. 10.1038/s41467-019-08350-7 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Citri အေ, Malenka RC (2008) ။ Synaptic plasticity: မျိုးစုံကိုပုံစံအမျိုးမျိုး, လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်ယန္တရားများ. Neuropsychopharmacology 33, 18-41 ။ 10.1038 / sj.npp.1301559 [PubMed] [CrossRef] []
  • Conrad KL, Tseng KY, Uejima JL, Reimers JM, Heng L.-J. , Shaham Y. , et al ။ ။ (2008) ။ accumbens GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား mediates. သဘာဝ 454, 118-121 ။ 10.1038 / nature06995 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Corbit LH (2018) ။ ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့ကျင့်ထိန်းချုပ်မှုများအကြားချိန်ခွင်လျှာကိုနားလည်ခြင်း. Curr ။ Opin ။ ပြုမူနေ။ သိပ္ပံ။ 20, 161-168 ။ 10.1016 / j.cobeha.2018.01.010 [CrossRef] []
  • Corbit LH, Balleine BW (2003) ။ ဆာအေးစက်အတွက် prelimbic cortex ၏အခန်းကဏ္ဍကို. ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 146, 145-157 ။ 10.1016 / j.bbr.2003.09.023 [PubMed] [CrossRef] []
  • Corbit VL, Manning EE, Gittis AH, Ahmari SE (2019) ။ အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောအပြုအမူတစ်ခု mouse ကိုမော်ဒယ်အတွက် striatum မှအလယ်တန်းမော်တာ cortex ကနေခိုင်ခံ့စေ၏သွင်းအားစု. ဂျေ neuroscience ။ 39, 2965–2975. 10.1523/JNEUROSCI.1728-18.2018 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Corbit LH, Nie အိပ်ချ်, Janak PH သည် (2012) ။ လေ့အရက်ရှာ: အချိန်သင်တန်းနှင့် dorsal striatum ၏ငျဒသေ၏ပံ့ပိုးမှုများ. Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 72, 389-395 ။ 10.1016 / j.biopsych.2012.02.024 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Creed အမ်, Kaufling ဂျေ, Fois ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း, Jalabert အမ်, ယွမ်တီ, Lüscher XC, et al ။ ။ (2016) ။ ဆယ်လူလာ / မော်လီကျူးကိုကင်းထိတွေ့ ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုကောင်းစေပါတယ် မှတဆင့် ကယ်လစီယမ်-impermeable NMDARs. ဂျေ neuroscience ။ 36, 10759–10768. 10.1523/JNEUROSCI.1703-16.2016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Creed အမ်, Pascoli VJ, Lüscher C. (2015) ။ Synaptic ရောဂါဗေဒ၏ optogenetic ကုသမှုအတုယူဖို့သန့်စင်နက်ရှိုင်းသောဦးနှောက်ကိုနှိုးဆွ. သိပ္ပံ 347, 659-664 ။ 10.1126 / science.1260776 [PubMed] [CrossRef] []
  • Cromwell HC, Berridge KC (1996) ။ syntax မြောကျမတို့တစ်ဦးကိုတွေ့ရှိရပါသည်မြေပုံလေ့လာမှု: တစ် neostriatal site ကိုတို့ကအရေးယူပာ၏အကောင်အထည်ဖော်ရေး. ဂျေ neuroscience ။ 16, 3444–3458. 10.1523/JNEUROSCI.16-10-03444.1996 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Cui G. အ, ဇွန် SB, Jin က X တို့မှာ, Pham MD, Vogel အက်စ်အက်စ်, မေတ္တာရှင် DM, et al ။ ။ (2013) ။ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုစတင်စဉ်အတွင်း striatal တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း၏တစ်ပြိုင်တည်းပါ activation. သဘာဝ 494, 238-242 ။ 10.1038 / nature11846 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဒေါ် ND, င်း Y. ဒါယန်း P. (2005) ။ အမူအကျင့်ထိန်းချုပ်ရေးအတွက် prefrontal နှင့် dorsolateral striatal စနစ်များအကြားမသေချာမရေရာ-based ယှဉ်ပြိုင်. နတ်။ neuroscience ။ 8, 1704-1711 ။ 10.1038 / nn1560 [PubMed] [CrossRef] []
  • et al က de Guglielmo G. အ, Kallupi အမ်, Pomrenze ကို MB, ခရောအီး, Simpson အက်စ်, Schweitzer P. ။ ။ (2019) ။ တစ်ဦး CRF-မှီခို amygdalofugal လမ်းကြောင်း၏ Inactivation အရက်-မှီခိုကြွက်များတွင်စွဲတူသောအပြုအမူနောက်ကြောင်းပြန်. နတ်။ Community ။ 10:1238. 10.1038/s41467-019-09183-0 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • et al Dias-Ferreira အီး, Sousa JC, Melo အဘိဓါန်ဗြဲ, Morgado P. , Mesquita AR, Cerqueira JJ ။ ။ (2009) ။ နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုအကြောင်းတရားများ. သိပ္ပံ 325, 621-625 ။ 10.1126 / science.1171203 [PubMed] [CrossRef] []
  • Díaz-Hernandez အီး, Contreras-ဇျ R. , Sanchez-Fuentes အေ, Rodriguez-Sibrían L. , Ramirez-Jarquín Jo, Tecuapetla အက်ဖ် (2018) ။ အဆိုပါ thalamostriatal စီမံချက်များလှုပ်ရှားမှုများကိုတစ် sequence ကို၏ Initiative နှင့်သေဒဏ်စီရင်ရန်အထောက်အကူ. အာရုံခံဆဲလျ 100, 739.e5-752.e5 ။ 10.1016 / j.neuron.2018.09.052 [PubMed] [CrossRef] []
  • Dickinson အေ (1985) ။ လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့်အလေ့အထများ: အပြုအမူကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်. ဖီလို။ ဖြတ်ကျော်။ R. Soc ။ Lond ။ ခ Biol ။ သိပ္ပံ။ 308, 67-78 ။ 10.1098 / rstb.1985.0010 [CrossRef] []
  • Ersche KD, Gillan CM, ဂျုံးစ်သည် PS, Williams က GB ကို, ရပ်ကွက် LHE, Luijten အမ်, et al ။ ။ (2016) ။ မုန်လာဥနီများနှင့်တုတ်ကိုကင်းစွဲထဲမှာအပြုအမူကိုပြောင်းလဲရန်ပျက်ကွက်. သိပ္ပံ 352, 1468-1471 ။ 10.1126 / science.aaf3700 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Everitt BJ, Robbins TW (2005) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲများအတွက်အားဖြည့်များ၏အာရုံကြောစနစ်များ: လုပ်ရပ်များကနေအလေ့အထမှ compulsion မှ. နတ်။ neuroscience ။ 8, 1481-1489 ။ 10.1038 / nn1579 [PubMed] [CrossRef] []
  • Everitt BJ, Robbins TW (2013) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍများ devolving အမြင်များ: အ ventral ထံမှ dorsal striatum မှ. neuroscience ။ Biobehav ။ ဗျာ 37, 1946-1954 ။ 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.010 [PubMed] [CrossRef] []
  • Everitt BJ, Robbins TW (2016) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲ: အပေါ်ဆယျနှစျ compulsions မှအလေ့အထများမှလုပ်ရပ်များကို update. Annu ။ ဗျာ Psychol ။ 67, 23-50 ။ 10.1146 / annurev-psyche-122414-033457 [PubMed] [CrossRef] []
  • ပန်ကာမေး, ယန် X တို့မှာ, et al ဝမ်ဂျေ, ချန် Y. , ဝမ် X တို့မှာလီ C. ။ ။ (2012) ။ ဆေးပြီးနောက် unmedicated obsessive-compulsive ရောဂါနှင့်အပြောင်းအလဲများအတွက်အဖြူကိစ္စ microstructure ၏ abnormalities. PLoS တစ်ခုမှာ 7: e35889 ။ 10.1371 / journal.pone.0035889 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Francis က TC, Gantz SC, Moussawi K. , Bonci အေ (2019) ။ နာတာရှည်ကင်းပြီးနောက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ Synaptic နှင့်အခ်ါ plasticity. Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 54, 66-72 ။ 10.1016 / j.conb.2018.08.013 [PubMed] [CrossRef] []
  • Gardner အမတ်, Conroy JC, Styer CV ကို, Huynh တီ, Whitaker LR, Schoenbaum G. အ (2018) ။ Medial orbitofrontal inactivation စီးပွားရေးရွေးချယ်မှုမထိခိုက်ပါဘူး. Elife 7: e38963 ။ 10.7554 / elife.38963 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gillan CM, Papmeyer အမ်, et al Morein-Zamir အက်စ်, Sahakian BJ, Fineberg NA, Robbins TW ။ ။ (2011) ။ obsessive-compulsive ရောဂါအတွက်သင်ယူမှုရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူနှင့်အလေ့အကျင့်များအကြားချိန်ခွင်လျှာအတွက်နှောင့်အယှက်. နံနက်။ ဂျေစိတ်ရောဂါကုသမှု 168, 718-726 ။ 10.1176 / appi.ajp.2011.10071062 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gillan CM, Robbins TW, Sahakian BJ, ဗန်တွင်း Heuvel oa, ဗန် Wingen G. အ (2016) ။ compulsive အတွက်အလေ့အထ၏အခန်းကဏ္ဍကို. အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 26, 828-840 ။ 10.1016 / j.euroneuro.2015.12.033 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gipson CD ကို, Kupchik YM, Shen အိပ်ချ်, Reissner KJ, သောမတ်စ်, CA, Kalivas PW (2013) ။ ကိုကင်းခန့်မှန်းတွေကိုအားဖြင့်သွေးဆောင် Relapse လျင်မြန်စွာ, ယာယီ Synaptic အလားအလာအပေါ်မူတည်. အာရုံခံဆဲလျ 77, 867-872 ။ 10.1016 / j.neuron.2013.01.005 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gourley SL, တေလာ JR (2016) ။ Going နှင့်ရပ်တန့်: အ prefrontal cortex အားဖြင့်အမူအကျင့်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် dichotomies. နတ်။ neuroscience ။ 19, 656-664 ။ 10.1038 / nn.4275 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Graybiel လေး (2008) ။ အလေ့အထများ, ထုံးတမ်းနှင့်အကဲဖြတ်ဦးနှောက်. Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 31, 359-387 ။ 10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112851 [PubMed] [CrossRef] []
  • Graybiel လေး, Grafton ST (2015) ။ အဆိုပါ striatum: ကျွမ်းကျင်မှုနှင့်အလေ့အထများနှင့်တွေ့ဆုံရန်ဘယ်မှာ. အေးနွေ Harb ။ ရှုထောင့်။ Biol ။ 7: a021691 ။ 10.1101 / cshperspect.a021691 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gremel CM, Chancey JH, Atwood ကယ်, Luo အဘိဓါန် G. အ, Neve R. , Ramakrishnan C. , et al ။ ။ (2016) ။ orbitostriatal ဆားကစ်မြို့တံခါးတို့ကိုအလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်း၏ Endocannabinoid မော်ဂျူ. အာရုံခံဆဲလျ 90, 1312-1324 ။ 10.1016 / j.neuron.2016.04.043 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gremel CM, ကော်စတာ RM (2013) ။ Orbitofrontal နှင့် striatal ဆားကစ်သည် dynamically ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားခြင်းနှင့်လေ့လုပ်ရပ်များအကြားပြောင်းကုန်ပြီဝှက်. နတ်။ Community ။ 4: 2264 ။ 10.1038 / ncomms3264 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Guehl ဃ, Benazzouz အေ, Aouizerate ခ, Cuny အီး, Rotgé JY, Rougier အေ, et al ။ ။ (2008) ။ အဆိုပါ caudate နျူကလိယအတွက် obsessive ၏အာရုံခံဆက်စပ်မှု. Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 63, 557-562 ။ 10.1016 / j.biopsych.2007.06.023 [PubMed] [CrossRef] []
  • Guenthner CJ, Miyamichi K. ယန်နာရီ, Heller HC, Luo အဘိဓါန် L. (2013) ။ ယာယီတက်ကြွအာရုံခံမှအမြဲတမ်းမျိုးရိုးဗီဇ access ကို မှတဆင့် ထောင်ချောက်: တက်ကြွလူဦးရေအတွက်ပစ်မှတ်ထား recombination. အာရုံခံဆဲလျ 79: 1257 10.1016 / j.neuron.2013.08.031 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gutmans AL, တင် Ke, Cosme CV ကို, et al Worth WR, Gupta SC, Wemmie ဂျာ။ ။ (2017) ။ ကိုကင်းရှာ၏မျိုးသုဉ်း unreinforced လီဗာပုံနှိပျပြီးနောက် infralimbic ပိရမစ်ကြီးအာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုပြတင်းပေါက်လိုအပ်ပါတယ်. ဂျေ neuroscience ။ 37, 6075–6086. 10.1523/JNEUROSCI.3821-16.2017 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Haber SN (2016) ။ "Corticostriatal ပတ်လမ်း"အတွက် အဆိုပါ 21st ရာစုအတွင်း neuroscience: အခြေခံပညာ မှစ. လက်တွေ့ရန်, 2nd Edition ကို, eds Pfaff ဃ, Volkow N. , အယ်ဒီတာများ။ (နယူးယောက်, NY: Springer;), 1721-1741 ။ []
  • Haber SN, Fudge JL, McFarland ရော်ဘာ (2000) ။ မျောက်ဝံများအတွက် Striatonigrostriatal လမ်းကြောင်းဟာ dorsolateral striatum ဖို့ shell ကိုတစ်ဦးထံမှတက်လျက်ရှိနေသည်ကိုလိမ်ဖွဲ့စည်း. ဂျေ neuroscience ။ 20, 2369-2382 ။ 10.1523 / JNEUROSCI.20-06-02369.2000 [PubMed] [CrossRef] []
  • Hancock ဟာ DB, Markunas, CA, Bierut LJ, ဂျွန်ဆင် EO (2018) ။ စွဲလမ်း၏လူ့မျိုးရိုးဗီဇ: သစ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်. Curr ။ စိတ်ရောဂါကုသမှုကိုယ်စားလှယ်။ 20:8. 10.1007/s11920-018-0873-3 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဟတ် G. အ, Bradfield LA က, Bernard X တို့မှာ, Balleine ဒဗလျူ (2018a) ။ Prefrontal corticostriatal အဆက်ဖြုတ်လုပ်ကွက်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ဆောင်ချက်၏ဝယ်ယူ. ဂျေ neuroscience ။ 38, 1311–1322. 10.1523/JNEUROSCI.2850-17.2017 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဟတ် G. အ, Bradfield LA က, Fok SY, Chieng ခ, Balleine BW (2018b) ။ အဆိုပါနှစ်နိုင်ငံ prefronto-striatal လမ်းကြောင်းသစ်ကိုရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ရပ်တွေကိုလေ့လာသင်ယူဘို့လိုအပ်. Curr ။ Biol ။ 28, 2218.e7-2229.e7 ။ 10.1016 / j.cub.2018.05.028 [PubMed] [CrossRef] []
  • Hilário MRF, Clouse အီး, ယဉ်နာရီ, ကော်စတာ RM (2007) ။ Endocannabinoid အချက်ပြအလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအဘို့အရေးကြီးသည်. တပ်ဦး။ Integrated ။ neuroscience ။ 1: 6 ။ 10.3389 / neuro.07.006.2007 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Hintiryan အိပ်ချ်, Foster NN, Bowman ဗြဲ, ဘင်္ဂလားပင်လယ်အော်အမ်, သီချင်း MY, Gou L. , et al ။ ။ (2016) ။ မောက် cortico-striatal projectome. နတ်။ neuroscience ။ 19, 1100-1114 ။ 10.1038 / nn.4332 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Hodebourg R. , Murray je, Fouyssac အမ်, Puaud အမ်, Everitt BJ, ဘီးလင်းဃ (2018) ။ ဘိန်းဖြူရှာ dorsal striatal dopaminergic ယန္တရားများအပေါ်မှီခိုဖြစ်လာသည်နဲ့ N-acetylcysteine ​​အားဖြင့်ယုတ်လျော့စေနိုင်သည်. အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ [EPub ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏] ။ 10.1111 / ejn.13894 [PubMed] [CrossRef] []
  • Hogarth L. , Attwood AS, Bates HA, Munafò MR (2012) ။ acute အရက်သေစာလူ့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအရေးယူချို့ယွင်း. Biol ။ Psychol ။ 90, 154-160 ။ 10.1016 / j.biopsycho.2012.02.016 [PubMed] [CrossRef] []
  • Hunnicutt BJ, Jongbloets ဘီစီ, Birdsong WT, Gertz KJ, Zhong အိပ်ချ်, မော်စီတုန်းတီ (2016) ။ အဆိုပါ striatum ၏ပြည့်စုံ excitatory input ကိုမြေပုံဝတ္ထုအလုပ်လုပ်တဲ့အဖွဲ့အစည်းကမှထုတ်ဖော်ပြသ. Elife 5: e19103 ။ 10.7554 / elife.19103 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ito က R. , Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ (2002) ။ မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆက်စပ် cue များ၏ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူစဉ်အတွင်း dorsal striatum အတွက် Dopamine လွှတ်ပေးရန်. ဂျေ neuroscience ။ 22, 6247–6253.10.1523/JNEUROSCI.22-14-06247.2002 [PubMed] [CrossRef] []
  • ဂျိမ်းစ်ဒဗလျူ (1890) ။ စိတ်ပညာ၏အခြေခံမူများ, အတှဲ 1 ။ နယူးယောက်, NY: ဟင်နရီ Holt နှင့်ကုမ္ပဏီများ; 10.2307 / 2107586 [CrossRef] []
  • Jin က X တို့မှာ, ကော်စတာ RM (2010) ။ Start / အချက်ပြမှုများကို sequence ကိုသင်ယူမှုစဉ်အတွင်း nigrostriatal ဆားကစ်အတွက်ပေါ်ထွက်လာရပ်တန့်. သဘာဝ 466, 457-462 ။ 10.1038 / nature09263 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Jin က X တို့မှာ, Tecuapetla အက်ဖ်, ကော်စတာ RM (2014) ။ Basal ganglia subcircuits ထူးခြားတဲ့အရေးယူပာ၏ဆန်းစစ်မှုနှင့် concatenation ဝှက်. နတ်။ neuroscience ။ 17, 423-430 ။ 10.1038 / nn.3632 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ပြေးရတာက MS, Kubota Y. , Connolly CI, Hillegaart V. , Graybiel လေး (1999) ။ အလေ့အထများ၏အာရုံကြောကိုယ်စားပြုတည်ဆောက်ခြင်း. သိပ္ပံ 286, 1745-1749 ။ 10.1126 / science.286.5445.1745 [PubMed] [CrossRef] []
  • Jonkman အက်စ်, Pelloux Y. , Everitt BJ (2012) ။ အပြစ်ပေးကင်းရှာထဲမှာ dorsolateral နှင့် midlateral striatum ၏အခန်းကဏ္ဍ Differential. ဂျေ neuroscience ။ 32, 4645–4650. 10.1523/JNEUROSCI.0348-12.2012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဇွန် JJ, Steinmetz NA, Siegle JH, Denman DJ သမား, Bauza အမ်, Barbarits ခ, et al ။ ။ (2017) ။ အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု High-density ကိုမှတ်တမ်းတင်ဘို့အပြည့်အဝပေါင်းစည်းဆီလီကွန်စုံစမ်းစစ်ဆေး. သဘာဝ 551, 232-236 ။ 10.1038 / nature24636 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kalanithi PSA, Zheng ဒဗလျူ, Kataoka ဟာ Y. , et al DiFiglia အမ်, Grantz အိပ်ချ်, Saper သမဝါယမ။ ။ (2005) ။ Tourette syndrome ရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ၏ Basal ganglia အတွက်ပြောင်းလဲ parvalbumin-အပြုသဘောအာရုံခံဆဲလျဖြန့်ဖြူး. proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 102, 13307-13312 ။ 10.1073 / pnas.0502624102 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kalueff AV စနစ်, Stewart ကလေး, သီချင်း C. , Berridge KC, Graybiel လေး, Fentress JC (2016) ။ ကြွက် Self-ဖြီးလိမ်းပုံနဲ့ဘာသာပြန် neuroscience ၎င်း၏တန်ဖိုး Neurobiology. နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 17, 45-59 ။ 10.1038 / nrn.2015.8 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Killcross အက်စ်, Coutureau အီး (2003) ။ ကြွက်များ၏ medial prefrontal cortex အတွက်လုပ်ရပ်များနှင့်အလေ့အထများ၏ညှိနှိုင်းရေး. Cereb ။ cortex 2, 400-408 ။ 10.1093 / cercor / 13.4.400 [PubMed] [CrossRef] []
  • ကင်မ်ဂျေ, Zhang က X တို့မှာ, Muralidhar အက်စ်, LeBlanc လုပ် SA, Tonegawa အက်စ် (2017) ။ အကျဉ်းအစာစားချင်စိတ်အပြုအမူများအတွက်ဗဟို amygdala အာရုံကြောဆားကစ်မှ Basolateral. အာရုံခံဆဲလျ 93, 1464.e5–1479.e5. 10.1016/j.neuron.2017.02.034 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Klaus အေမာတင် GJ, Paixao vB, Zhou P. , Paninski L. , ကော်စတာ RM (2017) ။ အဆိုပါ striatum ၏ spatiotemporal အဖွဲ့အစည်းကအရေးယူအာကာသ encodes. အာရုံခံဆဲလျ 95, 1171.e7–1180.e7. 10.1016/j.neuron.2017.08.015 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Knowlton BJ, Diedrichsen ဂျေ (2018) ။ အယ်ဒီတာ့အာဘော်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်: အလေ့အထများနှင့်ကျွမ်းကျင်မှု. Curr ။ Opin ။ ပြုမူနေ။ သိပ္ပံ။ 20, ဃ-vi ။ 10.1016 / j.cobeha.2018.02.009 [CrossRef] []
  • Kourrich အက်စ်အက်စ်, Rothwell PE, Klug JR, သောမတ်စ် MJ (2007) ။ ကိုကင်းအတွေ့အကြုံကိုယင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် bidirectional Synaptic plasticity ထိန်းချုပ်. ဂျေ neuroscience ။ 27, 7921–7928. 10.1523/JNEUROSCI.1859-07.2007 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kravitz AV စနစ်, Freeze BS, က Parker PRL, ကေး K. , သွင် MT, Deisseroth K. , et al ။ ။ (2010) ။ Basal ganglia circuitry ၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုတို့က parkinsonian မော်တာအပြုအမူတွေ၏စည်းမျဉ်း. သဘာဝ 466, 622-626 ။ 10.1038 / nature09159 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kreitzer AC အ, Malenka RC (2008) ။ Striatal plasticity နှင့် Basal ganglia circuit ကို function ကို. အာရုံခံဆဲလျ 60, 543-554 ။ 10.1016 / j.neuron.2008.11.005 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kupferschmidt DA, Juczewski K. , Cui G. အ, ဂျွန်ဆင် Ka, မေတ္တာရှင် DM (2017) ။ discrete corticostriatal သွင်းအားစုအတွက်စင်ပြိုင်, ဒါပေမယ့် dissociable အပြောင်းအလဲနဲ့ကျွမ်းကျင်မှုသင်ယူမှု encodes. အာရုံခံဆဲလျ 96, 476.e5–489.e5. 10.1016/j.neuron.2017.09.040 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lammel အက်စ်, Ion ပစ, Roeper ဂျေ, Malenka RC (2011) ။ ဆန္ဒရှိခြင်းနှင့်ကြိုးလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dopamine အာရုံခံဆဲလျ synapses ၏ Project-တိကျတဲ့မော်ဂျူ. အာရုံခံဆဲလျ 70, 855-862 ။ 10.1016 / j.neuron.2011.03.025 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lingawi ဘ, Balleine BW (2012) ။ Amygdala အလယ်ပိုင်းနျူကလိယအလေ့အထများ၏ဝယ်ယူထိန်းညှိဖို့ dorsolateral striatum နှင့်အတူအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်. ဂျေ neuroscience ။ 32, 1073–1081. 10.1523/JNEUROSCI.4806-11.2012 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Luo အဘိဓါန် L. , Callaway EM, Svoboda K. (2018) ။ အာရုံကြောဆားကစ်၏မျိုးဗီဇခှဲစိတျ: တိုးတက်မှုဆယ်စုနှစ်တစ်ခု. အာရုံခံဆဲလျ 98: 865 ။ 10.1016 / j.neuron.2018.05.004 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lüscher C. (2016) ။ စွဲလမ်းများအတွက်တိုက်နယ်မော်ဒယ်ပေါ်ပေါက်ရေး. Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 39, 257-276 ။ 10.1146 / annurev-neuro-070815-013920 [PubMed] [CrossRef] []
  • Lüscher C. , Malenka RC (2011) ။ စွဲလမ်းထဲမှာမူးယစ်ဆေး-evoked Synaptic plasticity: မော်လီကျူးအပြောင်းအလဲများကနေပတ်လမ်းအသစ်ပြန်ပြုပြင်မှ. အာရုံခံဆဲလျ 69, 650-663 ။ 10.1016 / j.neuron.2011.01.017 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lüscher C. , Pascoli V. , Creed အမ် (2015) ။ အာရုံကြော circuitry ၏ Optogenetic ခှဲစိတျ: Synaptic ကြေဒဏ်ရာရရှိသူများအနေဖြင့်အပြာထုတ်မှအမူအကျင့်ရောဂါများဝတ္ထုကုသမှုများအတွက်. Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 35, 95-100 ။ 10.1016 / j.conb.2015.07.005 [PubMed] [CrossRef] []
  • ma Y.-Y. , Lee က BR, ဝမ် X တို့မှာ, Guo C. , လျူအယ်လ်, Cui R. , et al ။ ။ (2014) ။ accumbens စီမံကိန်း prefrontal cortex ၏တိတ်ဆိတ် synapses-based ပြုပြင်နေဖြင့်ကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား၏ Bidirectional မော်ဂျူ. အာရုံခံဆဲလျ 83, 1453-1467 ။ 10.1016 / j.neuron.2014.08.023 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • MacAskill AF, Cassel JM, Carter က AG က (2014) ။ ကိုကင်းထိတွေ့ခြင်းဟာနျူကလိယ accumbens အတွက်ဆဲလ် type- နှင့် input ကို-တိကျတဲ့ဆက်သွယ်မှု reorganizes. နတ်။ neuroscience ။ 17, 1198-1207 ။ 10.1038 / nn.3783 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • et al Markowitz je, Gillis WF, Beron CC ကို, Neufeld စတုရန်းမိုင်, Robertson ကကေ, Bhagat ND ။ ။ (2018) ။ အဆိုပါ striatum 3d အပြုအမူစုစည်း မှတဆင့် ယခုအချိန်တွင်-to-ယခုအချိန်တွင်အရေးယူရွေးချယ်ရေး. ကလာပ်စည်း 174, 44.e17–58.e17. 10.1016/j.cell.2018.04.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Martiros N. , Burgess AA ကို, Graybiel လေး (2018) ။ ပြောင်းပြန်တက်ကြွ striatal projection အာရုံခံခြင်းနှင့် interneurons ရွေးချယ်အသုံးဝင်သောအမူအကျင့်ပာ Delimiter. Curr ။ Biol ။ 28, 560.e5–573.e5. 10.1016/j.cub.2018.01.031 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • McFarland K. , Davidge အက်စ်, Lapish C. , Kalivas PW (2004) ။ Limbic နှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ footshock-သွေးဆောင် reinstatement အခြေခံမော်တာ circuitry. ဂျေ neuroscience ။ 24, 1551-1560 ။ 10.1523 / jneurosci.4177-03.2004 [PubMed] [CrossRef] []
  • McFarland K. , Kalivas PW (2001) ။ မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement ဖြန်ဖြေအဆိုပါ circuitry. ဂျေ neuroscience ။ 21, 8655-8663 ။ 10.1523 / jneurosci.21-21-08655.2001 [PubMed] [CrossRef] []
  • McGlinchey EM, ယာကုပ်သည် MH, Mahler SV, Pantazis C. , Aston-Jones ဟာဂျီ (2016) ။ accumbens core ကိုလမ်းကြောင်းမှ Prelimbic ကင်းရှာ၏ cued reinstatement မောင်းတစ်ဦး dopamine-မှီခိုထုံးစံ၌စုဆောင်းနေသည်. ဂျေ neuroscience ။ 36, 8700–8711. 10.1523/jneurosci.1291-15.2016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Moorman DE, ယာကုပ်သည် MH, McGlinchey EM, Aston-Jones ဟာဂျီ (2015) ။ မူးယစ်ဆေးရှာ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် medial prefrontal ငျဒသေ၏အခန်းကဏ္ဍ Differential. ဦးနှောက် Res ။ 1628, 130-146 ။ 10.1016 / j.brainres.2014.12.024 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Murray je, ဘီးလင်းဃ, Everitt BJ (2012) ။ ကိုကင်းရှာ၏ဝယ်ယူခြင်းနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်ကျော် dorsomedial နှင့် dorsolateral striatal ထိန်းချုပ်မှုကိုနှစ်ချက် dissociation. Neuropsychopharmacology 37, 2456-2466 ။ 10.1038 / npp.2012.104 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • et al Murray je, ဘီးလင်း-Rauscent အေရှိမုန်အမ်, Giuliano C. , Benoit-Marand အမ်, Everitt BJ ။ ။ (2015) ။ Basolateral နှင့်ဗဟို amygdala differential dorsolateral striatumdependent ကင်း-ရှာအလေ့အထများစုဆောင်းထိန်းသိမ်းနည်း. နတ်။ Community ။ 6: 10088 ။ 10.1038 / ncomms10088 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • et al Murray je, Dilleen R. , Pelloux Y. , Economidou ဃ, Dalley JW, ဘီးလင်းဃ။ ။ (2014) ။ တိုးမြှင့် Impulse ကိုကင်းရှာ၏ striatal dopamine ထိန်းချုပ်မှု dorsolateral ဖို့အကူးအပြောင်း retards. Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 76, 15-22 ။ 10.1016 / j.biopsych.2013.09.011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Nonomura အက်စ်, Nishizawa K. , Sakai က Y. , Kawaguchi Y. , Kato အက်စ်, Uchigashima အမ်, et al ။ ။ (2018) ။ အဆိုပါ striatal တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းမှတဆင့်ဂိုးညွှန်ကြားအပြုအမူများအတွက်အရေးယူမှုရွေးချယ်ရေး၏စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့်မွမ်းမံ. အာရုံခံဆဲလျ 99, 1302.e5-1314.e5 ။ 10.1016 / j.neuron.2018.08.002 [PubMed] [CrossRef] []
  • Nordstrom EJ, Burton FH (2002) ။ တစ်ဦးက comorbid Tourette ရဲ့ syndrome ရောဂါ၏ Transgene မော်ဒယ်နှင့်စိတ်ကိုလွှမ်းမိုး-compulsive ရောဂါ circuitry. Mol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 7, 617-625 ။ 10.1038 / sj.mp.4001144 [PubMed] [CrossRef] []
  • အိုဟဲ JK, Ade က KK, Sukharnikova တီ, et al ဗန် Hooser SD, Palmeri ML, ယဉ်နာရီ။ ။ (2016) ။ လေ့အပြုအမူများအတွက်လမ်းကြောင်း-တိကျတဲ့ striatal အလွှာ. အာရုံခံဆဲလျ 89, 472-479 ။ 10.1016 / j.neuron.2015.12.032 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • အိုဟဲဂျေ, Calakos N. , ယဉ်နာရီ (2018) ။ အလေ့အထများကိုအခြေခံ corticostriatal circuit ကိုယန္တရားများသို့မကြာမီကထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို. Curr ။ Opin ။ ပြုမူနေ။ သိပ္ပံ။ 20, 40-46 ။ 10.1016 / j.cobeha.2017.10.001 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • အိုဟဲ JK, et al Li ကအိပ်ချ်, Kim က N. , Gaidis အီး, Ade ကကေ, Beck ဂျေ။ ။ (2017) ။ Striatal အစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons ရွေးချယ် circuit ကို output ကို modulate နှင့်လေ့အပြုအမူများအတွက်လိုအပ်သည်. Elife 6: e26231 ။ 10.7554 / elife.26231 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Panayi MC, Killcross အက်စ် (2018) ။ အဆိုပါကြွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် orbitofrontal cortex အတွင်း functional သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောလိုငွေပြမှုသင်ယူခြင်းရလဒ်ကိုတန်ဖိုးနဲ့မှတဖန်ပြောင်းပြန်လှန် dissociates. Elife 7: e37357 ။ 10.7554 / elife.37357 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • က Parker JG, မာရှယ် JD, Ahanonu ခ, Wu YW ကင်မ် TH, ကြီးပြင်း BF, et al ။ ။ (2018) ။ parkinsonian နှင့် dyskinetic ပြည်နယ်များအတွက်လုံးဝအာရုံကြော ensemble ဒိုင်းနမစ်. သဘာဝ 557, 177–182. 10.1038/s41586-018-0090-6 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Pascoli V. , Hiver အေ, et al ဗန် Zessen R. , Loureiro အမ်, Achargui R. , Harada အမ်။ ။ (2018) ။ စွဲလမ်းတဲ့မော်ဒယ်အတွက်မလှူအခြေခံ Stochastic Synaptic plasticity. သဘာဝ 564, 366–371. 10.1038/s41586-018-0789-4 [PubMed] [CrossRef] []
  • Pascoli V. , တယ်ရီယာဂျေ, Espallergues ဂျေ, Valjent အီးကျောနလေိ O'connor အီး, Lüscher C. (2014) ။ relapse ၏ကင်း-evoked plasticity ထိန်းချုပ်မှုအစိတ်အပိုင်းများနှိုငျးယှဉျပုံစံများ. သဘာဝ 509, 459-464 ။ 10.1038 / nature13257 [PubMed] [CrossRef] []
  • Patton MH, Roberts သည် BM, မေတ္တာရှင် DM, Mathur BN (2016) ။ အီသနော disinhibits တစ် presynaptic မြစ်ဝကျွန်းပေါ် opioid အဲဒီ receptor ၏ activation မှတစ်ဆင့် striatal အလယ်အလတ် spiny အာရုံခံ dorsolateral. Neuropsychopharmacology 41, 1831-1840 ။ 10.1038 / npp.2015.353 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • peak ဂျေ, ဟတ် G. အ, Balleine BW (2019) ။ နျဆာပအေးစက်အတွက် dorsal striatal input ကိုနှင့် output ကိုလမ်းကြောင်း၏ပေါင်းစည်းမှု: action ကိုမှသင်ယူထံမှ. အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 49, 658-671 ။ 10.1111 / ejn.13964 [PubMed] [CrossRef] []
  • ပီတာဂျေ, LaLumiere RT ကို, Kalivas PW (2008) ။ Infralimbic prefrontal cortex ငြိမ်းအေးကြွက်များတွင်ရှာကြံကင်းဟန့်တားဘို့တာဝန်ရှိသည်. ဂျေ neuroscience ။ 28, 6046–6053. 10.1523/JNEUROSCI.1045-08.2008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Renteria R. , Baltz ET, Gremel CM (2018) ။ နာတာရှည်အရက်ထိတွေ့မှုအလေ့အထများထုတ်လုပ်ရန် Basal ganglia အရေးယူရွေးချယ်ရေးကျော်အထက်မှအောက်သို့ထိန်းချုပ်မှု disrupts. နတ်။ Community ။ 9:211. 10.1038/s41467-017-02615-9 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • က Rob ဃ (2018) ။ ရွှေ့ဖို့ဒါမှမဟုတ်ခံစားသလော striatal လုပ်ဆောင်ချက်များကိုသို့ somatosensory ကိုယ်စားပြုမှုထည့်သွင်း. Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 52, 123-130 ။ 10.1016 / j.conb.2018.04.009 [PubMed] [CrossRef] []
  • Robbins TW, ကော်စတာ RM (2017) ။ အလေ့အထများ. Curr ။ Biol ။ 27, R1200-R1206 ။ 10.1016 / j.cub.2017.09.060 [PubMed] [CrossRef] []
  • ရော့စီ, MA, ယဉ်နာရီ (2012) ။ ကြွက်တွေမှာလေ့အပြုအမူကိုလေ့လာဘို့နည်းလမ်းများ. Curr ။ Protoc ။ neuroscience ။ 60, 8.29.1–8.29.9. 10.1002/0471142301.ns0829s60 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Rothwell PE, Hayton SJ Sun, GL, Fuccillo သင်္ဘော MV, Lim ကကယ်, Malenka RC (2015) ။ corticostriatal ဆားကစ်များကအမှတ်စဉ်အလို့ငှာစွမ်းဆောင်ရည် Input- နှင့် output ကို-တိကျတဲ့စည်းမျဉ်း. အာရုံခံဆဲလျ 88, 345-356 ။ 10.1016 / j.neuron.2015.09.035 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Rueda-orozco PE, က Rob ဃ (2015) ။ မော်တာအလေ့အထများကွပ်မျက်ကျပ်ရန် striatum multiplexing Contextual နှင့် kinematic သတင်းအချက်အလက်များ. နတ်။ neuroscience ။ 18, 453-460 ။ 10.1038 / nn.3924 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Saal ဃသည် Dong Y. , Bonci အေ, Malenka RC (2003) ။ အလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု၏အစီရင်ခံစာမူးယစ်ဆေးဝါးများ dopamine အာရုံခံတစ်ဘုံ Synaptic လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပေါ်။ [PubMed]
  • Sakai က Y. , Narumoto ဂျေ, Nishida အက်စ်, Nakamae တီ, Yamada K. , Nishimura တီ, et al ။ ။ (2011) ။ obsessive-compulsive ရောဂါနှင့်အတူ Non-medical လူနာ Corticostriatal functional ဖြစ်စေဆက်သွယ်မှု. အီးယူအာရ်။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 26, 463-469 ။ 10.1016 / j.eurpsy.2010.09.005 [PubMed] [CrossRef] []
  • Schwarz LA က, Miyamichi K. , Gao XJ, Beier KT, Weissbourd ခ, Deloach Ke, et al ။ ။ (2015) ။ ဗဟို noradrenaline ဆားကစ်၏ input ကို-output ကိုအဖှဲ့အစညျး၏ viral-မျိုးရိုးဗီဇ Trace. သဘာဝ 524, 88-92 ။ 10.1038 / nature14600 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ရှမ်းဆိုးကျိုး, Ge အမ်, ခရစ် MJ, Balleine BW (2014) ။ ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ရပ်များ၏ဝယ်ယူ dorsomedial striatum အတွက်တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအတွက်ဆန့်ကျင် plasticity ထုတ်ပေး. ဂျေ neuroscience ။ 34, 9196–9201. 10.1523/jneurosci.0313-14.2014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Shmelkov SV, Hormigo အေ, ဂျင်ဃ, Proenca စီစီ, ဗာကီလိုဂရမ်, ပျော့တီ, et al ။ ။ (2010) ။ Slitrk5 ချို့တဲ့ကြွက်တွေမှာ obsessive-compulsive ကဲ့သို့သောအပြုအမူမှ corticostriatal circuitry နှင့်ဆောင်ချို့ယွင်း. နတ်။ Med ။ 16, 598-602 ။ 10.1038 / nm.2125 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sippy တီ, Lapray ဃ, ဇာထိုးပန်းထိုးအက်စ်, Petersen CCH (2015) ။ ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူစဉ်အတွင်း striatal projection အာရုံခံအတွက် cell-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ sensorimotor အပြောင်းအလဲနဲ့. အာရုံခံဆဲလျ 88, 298-305 ။ 10.1016 / j.neuron.2015.08.039 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Smith ကကေ, Graybiel အေ (2013) ။ cortical နှင့် striatal ဒိုင်းနမစ်ထင်ဟပ်လေ့အပြုအမူတွေတစ်ဦးက dual-အော်ပရေတာအမြင်. အာရုံခံဆဲလျ 79, 361-374 ။ 10.1016 / j.neuron.2013.05.038 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Smith က KS, Graybiel လေး (2014) ။ စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းအလေ့အထ: မဟာဗျူဟာများ, နည်းပညာများနှင့်မော်ဒယ်များ. တပ်ဦး။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 8: 39 ။ 10.3389 / fnbeh.2014.00039 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Smith က KS, Graybiel လေး (2016) ။ အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေး. ဆွေးနွေးမှုများကို Clin ။ neuroscience ။ 18, 33-43 ။ 10.1111 / clr.12458.111 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Smith က RJ, Laiks LS (2017) ။ အမူအကျင့်များနှင့်လေ့နှင့် compulsive မူးယစ်ဆေးရှာအခြေခံအာရုံကြောယန္တရားများ. prog ။ Neuropsychopharmacol ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 87, 11-21 ။ 10.1016 / j.pnpbp.2017.09.003 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Smith က KS, Virkud အေ, Deisseroth K. , Graybiel လေး (2012) ။ medial prefrontal cortex ၏ optogenetic ထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းနေဖြင့်လေ့အပြုအမူများ၏ပြောင်းပြန်အွန်လိုင်းထိန်းချုပ်မှုကို. proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 109, 18932-18937 ။ 10.1073 / pnas.1216264109 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Stalnaker က TA, Cooch NK, Schoenbaum G. အ (2015) ။ အဆိုပါ orbitofrontal cortex အဘယ်သို့ပြုမထားဘူး. နတ်။ neuroscience ။ 18, 620-627 ။ 10.1038 / nn.3982 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Tecuapetla အက်ဖ်, Jin က X တို့မှာ, Lima စတုရန်းမိုင်, ကော်စတာ RM (2016) ။ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုစတင်နှင့်သေဒဏ်စီရင်ရန် striatal အနာဂတ်လမ်းကြောင်း၏ complementary ပံ့ပိုးမှုများကို. ကလာပ်စည်း 166, 703-715 ။ 10.1016 / j.cell.2016.06.032 [PubMed] [CrossRef] []
  • Tecuapetla အက်ဖ်, Matias အက်စ်, Dugue မိသားစုဆရာဝန်, Mainen ZF, ကော်စတာ RM (2014) ။ Basal ganglia အနာဂတ်လမ်းကြောင်းအတွက်ဟန်ချက်ညီလှုပ်ရှားမှု contraversive လှုပ်ရှားမှုများကိုအဘို့အရေးကြီးသည်. နတ်။ Community ။ 5: 4315 ။ 10.1038 / ncomms5315 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Terraneo အေ, Leggio L. , Saladini အမ်, Ermani အမ်, Bonci အေ, Gallimberti L. (2016) ။ dorsolateral prefrontal cortex ၏ Transcranial သံလိုက်ဆွကင်းအသုံးပြုမှုကိုလျော့ကျစေပါတယ်: တစ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု. အီးယူအာရ်။ Neuropsychopharmacol ။ 26, 37-44 ။ 10.1016 / j.euroneuro.2015.11.011 [PubMed] [CrossRef] []
  • သောမတ်စ် MJ, Beurrier C. , Bonci အေ, Malenka RC (2001) ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ: ကင်းရန်အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းတစ်ဦးအာရုံကြော Correlate. နတ်။ neuroscience ။ 4, 1217-1223 ။ 10.1038 / nn757 [PubMed] [CrossRef] []
  • ဆူး, CA, Atallah အိပ်ချ်, Howe အမ်, Graybiel လေး (2010) ။ လှုပ်ရှားမှု dorsolateral ပြောင်းလဲမှုများနှင့် dorsomedial striatal ကွင်း၏ differential ဒိုင်းနမစ်သင်ယူနေစဉ်အတွင်း. အာရုံခံဆဲလျ 66, 781-795 ။ 10.1016 / j.neuron.2010.04.036 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဆူး, CA, Graybiel လေး (2014) ။ ဆူးနှင့် sensorimotor အတွက်ဒေသခံလယ်ပြင်အလားအလာလှုပ်ရှားမှုနှင့်ဖွဲ့စည်း striatum ၏ differential entrainment နှင့်သင်ယူမှု-related ဒိုင်းနမစ်. ဂျေ neuroscience ။ 34, 2845–2859. 10.1523/jneurosci.1782-13.2014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ungless MA, Whistler JL, Malenka RC, Bonci အေ (2001) ။ လူပျိုကင်းထိတွေ့မှု Vivo အတွက် dopamine အာရုံခံအတွက်ရေရှည်အလားအလာ induces. သဘာဝ 411, 583-587 ။ 10.1038 / 35079077 [PubMed] [CrossRef] []
  • Valentin VV, Dickinson အေ, O'Doherty JP (2007) ။ လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထားသင်ယူမှု၏အာရုံကြောအလွှာဟာအဆုံးအဖြတ်. ဂျေ neuroscience ။ 27, 4019–4026. 10.1523/JNEUROSCI.0564-07.2007 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vanderschuren LJMJ, Di Ciano P. , Everitt BJ (2005) ။ cue-controlled ကင်းရှာထဲမှာ dorsal striatum ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု. ဂျေ neuroscience ။ 25, 8665-8670 ။ 10.1523 / jneurosci.0925-05.2005 [PubMed] [CrossRef] []
  • Vanderschuren LMJJ, Everitt BJ (2004) ။ မူးယစ်ဆေးရှာအချိန်ကြာမြင့်စွာကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဖြစ်လာ. သိပ္ပံ 305, 1017-1019 ။ 10.1126 / science.1098975 [PubMed] [CrossRef] []
  • Vicente လေး, Galvão-Ferreira P. , Tecuapetla အက်ဖ်, ကော်စတာ RM (2016) ။ တိုက်ရိုက်နဲ့သွယ်ဝိုက် dorsolateral striatum လမ်းကြောင်းကွဲပြားခြားနားသောအရေးယူဆောင်ရွက်မှုမဟာဗျူဟာများအားဖြည့်. Curr ။ Biol ။ 26, R267-R269 ။ 10.1016 / j.cub.2016.02.036 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Volkow ND, Morales အမ် (2015) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးများအပေါ်ဦးနှောက်: ဆုလာဘ်အနေဖြင့်စွဲရန်. ကလာပ်စည်း 162, 715-725 ။ 10.1016 / j.cell.2015.07.046 [PubMed] [CrossRef] []
  • ဝမ် Y. , Ade ကကေ, Caffall Z. , Ozlu MI, Eroglu C. , Feng တို့ G. အ, et al ။ ။ (2013) ။ obsessive-compulsive ရောဂါ၏ Sapap3 နောက်ကောက် mouse ကိုမော်ဒယ်အတွက် circuit-ရွေးချယ် striatal Synaptic ကမောက်ကမဖြစ်မှု. Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 75, 623-630 ။ 10.1016 / j.biopsych.2013.01.008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ဝမ် LP သို့ et al လီအက်ဖ်, ဝမ်ဃ, Xie K. , ဝမ် DDDD, Shen X တို့မှာ။ ။ (2011) ။ dopaminergic အာရုံခံအတွက် NMDA receptors အလေ့အထသင်ယူမှုများအတွက်အလွန်အရေးပါများမှာ. အာရုံခံဆဲလျ 72, 1055-1066 ။ 10.1016 / j.neuron.2011.10.019 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Webster Ke (1961) ။ အဆိုပါ albino ကြွက်များတွင် Cortico-striate အပြန်အလှန်ဆက်စပ်သော. ဂျေ Anat ။ 95, 532-544 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] []
  • Welch JM, Lu ကဂျေ, Rodriguiz RM, Trotta NC, Peca ဂျေ, Ding J.-D. , et al ။ ။ (2007) ။ Sapap3-Mutant ကြွက်တွေမှာ Cortico-striatal Synaptic ချို့ယွင်းချက်များနှင့် OCD ကဲ့သို့သောအပြုအမူ. သဘာဝ 448, 894-900 ။ 10.1038 / nature06104 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Wilcox သင်္ဘော MV, Carlson VCC, Sherazee N. , Sprow GM က, Bock R. , သီရဲလ် TE, et al ။ ။ (2014) ။ ထပ်ခါတစ်လဲလဲ Bing ကဲ့သို့အီသနောအရက်သောက်အီသနောအရက်သောက်ပုံစံများပွောငျးလဲနှင့် striatal GABAergic ဂီယာ depresses. Neuropsychopharmacology 39, 579-594 ။ 10.1038 / npp.2013.230 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Wirz L. , Bogdanov အမ်, Schwabe L. (2018) ။ စိတ်ဖိစီးမှုအောက်မှာအလေ့အထများ: သင်ယူမှုအမျိုးမျိုးဖြတ်ပြီး mechanistic ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို. Curr ။ Opin ။ ပြုမူနေ။ သိပ္ပံ။ 20, 9-16 ။ 10.1016 / j.cobeha.2017.08.009 [CrossRef] []
  • (2016) ME Wolf ။ ဇွဲကိုကင်းတဏှာအခြေခံလို့ Synaptic ယန္တရားများ. နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 17, 351-365 ။ 10.1038 / nrn.2016.39 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Xiong ဆိုးကျိုး, Znamenskiy P. , Zador လေး (2015) ။ တစ်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံမှုတာဝန်များ၏ဝယ်ယူကာလအတွင်းရွေးချယ် corticostriatal plasticity. သဘာဝ 521, 348-351 ။ 10.1038 / nature14225 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ယဉ်နာရီ, Knowlton BJ (2004) ။ နေရာအရပ်များနှင့်တုန့်ပြန်သင်ယူမှုမှ striatal ငျဒသေပံ့ပိုးမှုများကိုသာ. လေ့လာပါ။ Mem ကို။ 11, 459-463 ။ 10.1101 / lm.81004 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • ယဉ်နာရီ, Knowlton BJ (2006) ။ အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအတွက် Basal ganglia ၏အခန်းကဏ္ဍကို. နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 7, 464-476 ။ 10.1038 / nrn1919 [PubMed] [CrossRef] []
  • ယဉ်နာရီ, Knowlton BJ, Balleine BW (2004) ။ dorsolateral striatum ၏တွေ့ရှိရပါသည်ရလဒ်ကိုမျှော်မှန်းကိုထိန်းသိမ်းပေမယ့်ဆာပသင်ယူမှုအတွက်အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးနှောင့်အယှက်. အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 19, 181-189 ။ 10.1111 / j.1460-9568.2004.03095.x [PubMed] [CrossRef] []
  • ယဉ်နာရီ, Knowlton BJ, Balleine BW (2005) ။ အဆိုပါ dorsomedial striatum အတွက် NMDA receptors ၏ပိတ်ဆို့ဆာအေးစက်အတွက်အရေးယူ-ရလဒ်ကိုသင်ယူမှုကိုကာကွယ်တားဆီး. အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 505-512 ။ 10.1111 / j.1460-9568.2005.04219.x [PubMed] [CrossRef] []
  • ယဉ်နာရီ, Mulcare SP, Hilário MRF, Clouse အီး, Holloway တီ, Davis က MI, et al ။ ။ (2009) ။ တစ်ဦးကျွမ်းကျင်မှုများဝယ်ယူခြင်းနှင့်စုစည်းစဉ်အတွင်း striatal ဆားကစ်၏ dynamic ပြန်လည်ဖွဲ့စည်း. နတ်။ neuroscience ။ 12, 333-341 ။ 10.1038 / nn.2261 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Zalocusky Ka, Ramakrishnan C. , Lerner TN, Davidson တီဂျေ, Knutson ခ, Deisseroth K. (2016) ။ နျူကလိယ D2R ဆဲလ်တွေကြိုတင်ရလဒ်များအချက်ပြခြင်းနှင့်အန္တရာယ်များဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းကိုထိန်းချုပ် accumbens. သဘာဝ 531, 642-646 ။ 10.1038 / nature17400 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • Zapata အေ, Minney VL, Shippenberg TS (2010) ။ ကြွက်များတွင်ကြာရှည်အတွေ့အကြုံကိုရှာလေ့ကိုကင်းဖို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထားရာမှ shift. ဂျေ neuroscience ။ 30, 15457–15463. 10.1523/jneurosci.4072-10.2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [CrossRef] []
  • zhou ဂျေ, et al Gardner MPH, Stalnaker က TA, Ramus SJ, Wikenheiser လေး, င်း Y. ။ ။ (2019) ။ ကြွက် orbitofrontal ensemble လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုအနံ့ sequence ကိုတာဝန်အတွက်တန်ဖိုးနှင့်တာဝန်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ multiplexing ပေမယ် dissociable ကိုယ်စားပြုပါရှိသည်. Curr ။ Biol ။ 29, 897.e3-907.e3 ။ 10.3410 / f.735226042.793558592 [PubMed] [CrossRef] []