မျောက်ဝံများအတွက်တာ Neuroimaging နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး။ (2011)

FULL သငျတနျး

Psychopharmacology (Berl) ။ 2011 ဇူလိုင်; 216 (2): 153-71 ။ EPub 2011 မတ်လ 1 ။

Murnane KS, Howell ll ။

ြဒပ်မဲ့သော

ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်

Neuroimaging နည်းစနစ်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေနှင့်လူသားအတွက်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ကုသမှု၏ neurobiology ကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုအတွက်သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုမှဦးဆောင်ခဲ့ကြသည်။ Neuroimaging ချဉ်းကပ်လူသားများနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များကနေတွေ့ရှိချက်လင့်ထားသည်နိုငျသောအစွမ်းထက် Translational ချဉ်းကပ်သည်။

ရည်ရွယ်ချက်

ဤသုံးသပ်ချက်ကိုမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ neurobiological အခြေခံနားလည်သဘောပေါက်ဆီသို့ neuroimaging ၏ utility ကိုဖော်ပြထားတယ်နှင့် neuroimaging, neurochemical နှင့်အမူအကျင့် Endpoints ကြားတွင်အောင်မြင်နိုင်ပါသည်သောနီးကပ်မာတိကာပါရှိသည်။

ရလဒ်များ

dopamine နှင့် serotonin ပို့ဆောင်ရေးနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး interaction က၏လေ့လာမှု Vivo အတွက် စိတ်ကြွဆေး၏အလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုနှင့်ဆက်စပ်လုပ်ဆောင်ချက် pharmacological ယန္တရားများကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ Neuroimaging မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအခြေခံကြောင်းအရေးကြီးသောအာရုံခံ circuitry သကဲ့သို့, prefrontal cortex နဲ့ anterior cingulate အပါအဝင်တိုးချဲ့ limbic စနစ်, ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ အတွင်း-ဘာသာရပ်လုပ်ဆောင်သွားရန်နိုင်စွမ်း, ဦးနှောက်ဓာတုဗေဒနှင့်အာရုံခံ function ကို၏ longitudinal အကဲဖြတ် dopamine D2 receptors အတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲ monoamine ပို့ဆောင်ရေးနှင့်နာတာရှည်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုကြောင့် prefrontal ဇီဝြဖစ်မှတ်တမ်းတင်ရန်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ကြိုးပမ်းမှုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ dopamine function ကိုနှင့်ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများရှိဇီဝဖြစ်စဉ်အပြောင်းအလဲများမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ, မှတ်ဉာဏ်ချွတ်ယွင်းခြင်းနှင့်ကုသမှုတုံ့ပြန်မှု Dysregulation ။

နိဂုံး

neuroimaging အလုပ်သမားစမ်းသပ်ဒီဇိုင်းများ pharmacokinetic ထည့်သွင်းစဉ်းစား, ဘာသာရပ်သမိုင်းနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် variable တွေကိုအပါအဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးဆည်းပူးနေကောင်းစွာ-မှတ်တမ်းတင်ဆုံးအဖွတျ, စဉ်းစားပါသင့်တယ်။ စဉ်းစားရန်အတိုင်းအတာများကိစ္စများကန့်သတ်ထားမော်လီကျူးစုံစမ်းစစ်ဆေး, ဦးနှောက်ကို Activation လေ့လာမှုများအတွက် neurochemical တိကျတဲ့မရှိခြင်းနှင့်တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအတွက်ထုံဆေးများ၏အလားအလာသြဇာလွှမ်းမိုးမှုများပါဝင်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ထို Integrated ချဉ်းကပ်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲများ၏ကုသမှုကိုနားလည်ဘို့အရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိသင့်ပါတယ်။

keywords: ပေပုံရိပ်, fMRI, Self-အုပ်ချုပ်ရေး, ဦးနှောက်သွေးစီးဆင်းမှု, ဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်, dopamine, serotonin, စိတ်ကြွဆေး, ကင်း, nonhuman မျောက်ဝံများ

နိဒါန္း

ဒါဟာမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင် 50 နှစ်အတွင်းလူသိများခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အစောပိုင်းလေ့လာမှုများ (opiate-မှီခိုမျောက်ဝံများအတွက်မော်ဖင်းအကိုက်၏သက်ရောက်မှုဆန်းစစ်Laties 1986; Spragg 1940; Thompson နှင့် Schuster 1964) ။ ထိုအချိန်တွင်ကရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမှီခိုဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ယူပြီးမူးယစ်ဆေးကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့လိုအပ်ခဲ့ပါတယ်ယူဆခဲ့ပါတယ်နှင့်မူးယစ်ဆေးယူပြီးဆန္ဒရှိဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေ၏လျှော့ချရေးခြင်းဖြင့်ထိန်းသိမ်းထားခဲ့သည်။ သို့သော်ရှေ့ဆောင်လေ့လာမှုအတွက်, Deneau, Yanagita နှင့် Seevers (1969) nondrug-မှီခိုမျောက်တွေကိုမော်ဖင်းအကိုက်, ကင်း, အီသနောနှင့် codeine အပါအဝင်ဒြပ်ပေါင်းများကိုအမျိုးမျိုး၏ persistent Self-အုပ်ချုပ်ရေးဆည်းပူးမယ်လို့ကမှတ်တမ်းတင်ထားပါတယ်။ ဤသည်ကနဦးသရုပ်ပြနောက်ပိုင်းတွင်အခြေအနေများ၏ကျယ်ပြန့ကျော်မူးယစ်ဆေး၏ကြီးမားသောအမျိုးမျိုးနှင့်အတူအတည်ပြုခဲ့သည်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ သူကဆန္ဒရှိဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေ၏လျှော့ချရေးသို့မဟုတ်ဖျက်သိမ်းရေးမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအဘို့မလိုအပ်ခဲ့ကြောင်းသရုပ်ပြအဖြစ်ထို့အပွငျကဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေသည့်အပြုအမူ၏စိတ်ကူးတော်လှန်ခြင်း။ အစားအသောက်ပို့ဆောင်မှုသို့မဟုတ်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုများရပ်စဲခြင်းဖြင့်အပြုအမူများ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုဆန်းစစ်လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကိုနှင့်အတူဖျော်ဖြေပွဲအတွက် (Kelleher နှင့် Morse က 1968), မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးသက်ရောက်မှုအားဖြည့်ထံမှ deriving အဖြစ် conceptualized ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ဒါဟာမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူဆေးထိုး, pharmacokinetics နှင့်မူးယစ်ဆေး, အသက်ရှိများ၏သမိုင်း, ပတျဝနျးကငျြဆိုငျရာ variable တွေကိုနှင့်မူးယစ်ရူးနှမ်းပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှု၏ neurochemistry အပါအဝင် variable တွေကိုတွေရဲ့ array ကဆုံးဖြတ်ကြောင်းယခုကောင်းစွာအသိအမှတ်ပြုသည်။

အမူအကျင့်ဆေးဝါးဗေဒတွေနဲ့ပေါင်းစပ်ခုနှစ်, Non-ထိုးဖောက် neuroimaging နည်းစနစ်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များ neurobiology နှင့်လူသားတွေအတွက်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ကုသမှုကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုအတွက်သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုမှဦးဆောင်ခဲ့ကြသည်။ Neuroimaging ချဉ်းကပ်မှုအတူတူပင် technique ကိုလူသားများနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များကနေတွေ့ရှိချက်လင့်ထားသည်နိုငျသောအစွမ်းထက် Translational ချဉ်းကပ်ဘို့အခွင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များနှင့်လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်လျှောက်ထားနိုင်ပါသည်သောကွဲပြားနှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောတန်ခိုးအစွမ်းသတ္တိရှိသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်အမော်ဒယ်များနာတာရှည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်ဆက်စပ်အတွင်း-ဘာသာရပ် neurobiological ပြောင်းလဲမှုများစရိုက်လက္ခဏာတွေကိုထောကျပံ့ပေးသောစပိုင်းတွင်မူးယစ်ရင်တော့မှားမယ်ဘာသာရပ်များနှင့် longitudinal ဒီဇိုင်းများများအတွက်ခွင့်ပြုခြင်းဖြင့်လူ့သုတေသနဖြည့်စွတ်။ ထိုမှတပါး, ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များ၏အသုံးပြုမှုကိုလူ့ဘာသာရပ်များ၏လေ့လာမှုများ၌ရှိသကဲ့သို့ကျယ်ပြန့်မရရှိနိုင်ပါလိမ့်မည်မဟုတ်ပါနှစ်ဦးစလုံး၏စမ်းသပ်ထိန်းချုပ်မှုမြင့်မားခြင်းနှင့်ကောင်းမွန်စွာဖော်ပြထားပြီးသောမူးယစ်ဆေးသမိုင်းနဲ့များအတွက်ပေးပါသည်။

စဉ်းစားဆင်ခြင်စရာသက်သေအထောက်အထား nonhuman မျောက် neuroanatomy, မူးယစ်ဆေးတုံ့ပြန်မှုများနှင့်အမူအကျင့်နဲ့အခြားဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်အမော်ဒယ်များနှိုင်းယှဉ်ယူပြီးမူးယစ်ဆေး၏လေ့လာမှုမှာ neuroimaging ၏အသုံးပြုမှုများအတွက်ကွဲပြားအားသာချက်များကိုပူဇော်သော။ အကြံပြု ထိုကဲ့သို့သော striatum နှင့် prefrontal cortex အဖြစ်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအတွက်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍနှင့်အတူဦးနှောက်ဒေသများအတွင်းစည်းရုံးရေးဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဆက်သွယ်မှု, (မျောက်ဝံများမှထူးခြားသော features တွေရှိစေခြင်းငှါHaber 1986; Haber နှင့် Fudge 1997; Haber နှင့် Knutson 2010; Haber နှင့် McFarland 1999) ။ ဖော်ပြထားပါလိမ့်မည်အဖြစ်, dopamine မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအတွက်သော့ချက် neurotransmitter ဖြစ်ပြီး, ကြွက်နှင့်မျောက်ဝံများအကြား dopamine စီမံကိန်းကြောင့် cortical innervations အတွက်သိသာကွဲပြားခြားနားမှု (ရှိပါတယ်Berger et al ။ 1988; Haber et al ။ 2006) ။ ကြွက်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် nonhuman မျောက်ဝံများ (3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) အပါအဝင် pharmacokinetics နှင့်အများအပြားမူးယစ်ဆေးအတန်း၏ဇီဝြဖစ်အတွက်လူသားပိုပြီးဆင်တူဘဏ်များ et al ။ 2007; Weerts et al ။ 2007) ။ ထို့အပွငျပုံရိပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးများ၏ဦးနှောက်ကိုဖြန့်ဖြူးနှိုင်းယှဉ်အမိန့်ကိုဖြတ်ပြီးရေးဆွဲသည့်အခါ သာ. ကြီးမြတ်ကွဲပြားခြားနားမှု (ကြုံတွေ့စေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်းပင်မျောက်ဝံများအတွင်းအချို့သောသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောထားပါတယ်Yokoyama et al ။ 2010) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ nonhuman မျောက်ဝံများ (မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ဆိုးကျိုးများအပေါ်ပတ်ဝန်းကျင်၏လွှမ်းမိုးမှုဆန်းစစ်ဘို့ထူးခြားသောအခွင့်အလမ်းများပေးရှုပ်ထွေးလူမှုရေးအပြုအမူတွေပြမော်ဂန် et al ။ 2002; Nader နှင့် Czoty 2005; Nader et al ။ 2008).

အနည်းငယ်ခြွင်းချက်နှင့်အတူ nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် neuroimaging လေ့လာမှုများ, တစ်ခုတည်းဖိုတွန်ထုတ်လွှတ် tomography (SPECT), သို့မဟုတ်အလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (fMRI) positron ထုတ်လွှတ် tomography (PET) အလုပ်ပါပြီ။ ထို့ကြောင့်ဤနည်းစနစ်လက်ရှိပြန်လည်သုံးသပ်၏အာရုံဖြစ်လိမ့်မည်။ သုတေသီများလူ့ခြင်းနှင့် nonhuman မျောက်ဦးနှောက်အတွက်အမြင့်ဆုံးအလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုနှင့်အတူအပြုအမူသက်ဆိုင်ရာထိုးအကွာအဝေးနှင့်မူးယစ်ဆေး pharmacokinetics သတ်မှတ်ပေးဖို့ပေနှင့် SPECT နှင့်အတူနျူကလီးယားပုံရိပ်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ အသစ်က radiotracers နှင့်ပုံရိပ်စနစ်များတိုးမြှင် resolution ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူနျူကလီးယားဆေးဝါးနည်းစနစ်ကိုလည်းရဲ့အနှစ်သာရကမှအလုပ်ခန့်ပြီ Vivo အတွက် neurotransmitter receptors နှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမှာသက်ရောက်မှုအပါအဝင်နှိပ်စက်မူးယစ်ဆေး neurochemical ဆိုးကျိုးများ။ ထိုမှတပါး, ကောင်းစွာစရိုက်လက္ခဏာတွေမူးယစ်ဆေးသမိုင်း၏ရေရှည် neurobiological အကျိုးဆက်များ၏စာရွက်စာတမ်းများမူးယစ်ဆေးစွဲ၏ရောဂါဗေဒနှင့်ကုသမှုနှင့် ပတ်သက်. ဝတ္ထုထိုးထွင်းသိမြင်ဖို့ဦးဆောင်လျက်ရှိသည်။ သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများကိုနျူကလီးယားဆေးဝါးနှင့် fMRI နည်းစနစ်ကို အသုံးပြု. မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ပြဋ္ဌာန်းလေ့လာမှုမှာအောင်မြင်ခဲ့သည်။ ထို့အပြင်ဤနည်းစနစ်မူးယစ်ရူးနှမ်းပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှုများ neurobiology ကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုအကြောင်းကြားခဲ့ကြသည်။

Pharmacological Imaging

Neuroimaging နည်းစနစ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်နားလည်မှုမူးယစ်ဆေးဆိုးကျိုးများ (CNS) function ကိုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူအခြေခံသည့်အာရုံကြောဆိုင်ရာယန္တရားများဆီသို့တစ်ဦးအနည်းဆုံးထိုးဖောက်ချဉ်းကပ်သည်။ ပေပုံရိပ်မှာတော့အကျိုးစီးပွား ligands တွေ့မြင် (မတည်မငြိမ်အနုမြူဗုံးအိုင်ဆိုတုပ်များနှင့် radiolabeled နေကြတယ် မုဆိုး et al ။ 2007; Phelps နှင့် Mazziotta 1985; Senda et al ။ 2002) ။ detector Array ကိုနှင့်ကွန်ပျူတာ algorithms အဆိုပါ radiotracer ၏အရင်းအမြစ်နှင့်အာရုံစူးစိုက်မှု map ။ မြောက်မြားစွာ radiotracers ကို enable ပြုလုပ်ပေ neuroimaging အတွက်အသုံးပြုရန်တီထွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့ကြ Vivo အတွက် ထိရောက်သောထိုးပ္ပံ, ဦးနှောက် pharmacokinetics နှင့်ဦးနှောက် neurochemistry ၏တိုင်းတာခြင်း။ သည်အခြားချဉ်းကပ်မှုအပေါ်ပေပုံရိပ်၏အရေးပါသောအားသာချက်ကတော့ radiotracers များ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများသိသိသာသာ pharmacological ဂုဏ်သတ္တိများအတွက်အနည်းငယ်မျှသာပွောငျးလဲနှင့်အတူ function ကို၏လေ့လာမှုအဘို့အခွင့်ပြုခြင်း, ထိုခေါင်းစဉ်မသိ ligand ထံမှကွဲပြားကြဘူးဆိုတာပါပဲ။ SPECT တစ်ခုတည်းဖိုတွန်ထုတ်လွှတ်မှုကြောင့်ကွဲပြားခြားနားသော radiotracers အသုံးပြုတဲ့ဆက်စပ်ချဉ်းကပ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ကြောင့်အတိုင်းအတာများကွဲပြားမှုရန်, SPECT ပုံရိပ်ပေပုံရိပ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အနိမ့် sensitivity ကိုနဲ့ resolution ရှိပါတယ်, ဒါကြောင့်လျော့နည်းမကြာခဏအသုံးပြုသည်။

fMRI မှာတော့ function ကိုပုံမှန်အားအစွမ်းထက်ငြိမ်သံလိုက်စက်ကွင်းအားလျှင်မြန်စွာပြောင်းလဲနေတဲ့သံလိုက် gradients နှင့် Fourier ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးနည်းစနစ်ကိုအသုံးပြုပြီးလေ့လာခဲ့သည်။ အသွေးတော်အောက်စီဂျင်အဆင့်ကိုမှီခို (BOLD) ဆနျ့ကငျြဘ အသုံးပြု. fMRI လေ့လာမှုများအရှိဆုံးကျယ်ပြန့်အသုံးပြုသွားမည်နှင့် hemodynamics နှင့်အောက်စီဂျင်ဇီဝြဖစ်အတွက်ဇီဝကမ္မပြောင်းလဲမှုများကိုအားဖြင့်အာရုံခံ function ကိုပြောင်းလဲမှုများအခြနေကြသည် (Fox က 1988; Kwong 1992; Ogawa 1992) ။ ပေနှင့် SPECT နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် fMRI မူးယစ်ဆေး-ယူပြီးအပြုအမူကနေဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအချို့ neurobiological အပြောင်းအလဲများပိုမိုတိကျသောတိုင်းတာဘို့ခွင့်ပြု, မြေပုံဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအဘို့အမြင့်မားယာယီနှင့် Spatial resolution ကိုပေးပါသည်။ Pharmacological ပုံရိပ်ရိုးရှင်းစွာမူးယစ်အုပ်ချုပ်ရေး၏အခြေအနေတွင်ပုံရိပ်နည်းစနစ်များအသုံးပြုခြင်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်နှငျ့အညီအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးစူးရှသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာဖို့အသုံးပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ မျောက်ဝံများအတွက် neuroimaging အသုံးပြုသွားမည်ပြီမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုသုတေသနအများစုသည်ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်စိတ်ကြွဆေးအာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်လက်ရှိပြန်လည်သုံးသပ်နှိပ်စက်စိတ်ကြွဆေးအာရုံစိုက်ပါလိမ့်မယ်။

Pharmacokinetics

မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ pharmacokinetic ဂုဏ်သတ္တိများမူးယစ်ဆေးယူပြီးအပြုအမူ၏အရေးပါသောပစ်မှတ်ဖြစ်ကြသည်။ သောကြောင့်အုပ်ချုပ်ရေး၏ဤလမ်းကြောင်း၏လျင်မြန်စွာ pharmacokinetics ၏မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်ကိုပုံမှန်အားဖြင့်သက်ရှိများ၏အပြုအမူအပေါ်သို့ကဆက်ပြောပါတယ်သွေးကြောသွင်းမူးယစ်ဆေးတာဟာအားဖြင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်လေ့လာခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အချိန်-သင်တန်းကိုထိန်းညှိဖို့တစ်ဦးကရိုးရှင်းပြီးလွယ်ကူတဲ့နည်းလမ်းမူးယစ်ထုံမွှန်းထားတဲ့မှာနှုန်းပြောင်းလဲပစ်ရန်ဖြစ်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုများမှာတော့ပြုတ်ရည်နှုန်းကိုပြောင်းလဲသိသိသာသာမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်ပြောင်းလဲပစ်။ အလွန်ဖော်ပြထားတာဥပမာမှာမျောက်တွေကိုကွဲပြားခြားနားသောအစည်းအဝေးများဖြတ်ပြီးကွဲပြားခြားနားသောပြုတ်ရည်နှုန်းထားများမှာအကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှဝင်ရောက်ခွင့်ပေးခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါပြုတ်ရည်နှုန်းကိုနှေးကွေးအဖြစ်မူးယစ်ဆေး-ယူပြီးအပြုအမူ monotonically လျော့နည်းသွားသည်။ သိသိသာသာ, အနှေးဆုံးပြုတ်ရည်နှုန်း, မရှိတော့သည်အခြားပြုတ်ရည်နှုန်းထားများမှာမူးယစ်ဆေး-ယူပြီးအပြုအမူထိန်းသိမ်းထားကြောင်းကင်းတဲ့ဆေးထိုးနိုင်အောင်ကိုပြု၏။ တနည်းအားဖြင့်ဒီပြုတ်ရည်နှုန်း, ကင်း၏ဤဆေးထိုးခြင်းမရှိတော့ (ကစစ်ကူအဖြစ်လည်ပတ်အလုပ်လုပ်နေတယ်Panlilio et al ။ 1998) ။ အလားတူတွေ့ရှိချက် (နှစ်ဦးစလုံးမျောက်အစီရင်ခံခဲ့ကြWoolverton နှင့်ဝမ် 2004) နှင့်လူ့ဘာသာရပ်များ (Abreu et al ။ 2001; Marsch et al ။ 2001; နယ်လ်ဆင် et al ။ 2006).

ပြုတ်ရည်နှုန်းသည်မြားတှငျပွောငျးလဲဆန်းစစ်လေ့လာမှုများအပြင်, မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်တစ်ခုပစ်မှတ်အဖြစ် pharmacokinetics လည်းအရေးယူဆောင်ရွက်မှု၏ပင်ကိုစရိုက်ကကွဲပြားခြားနားတဲ့အချိန်-သင်တန်းများနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုများနှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်စတင်တည်ထောင်ခဲ့ကြသည်။ ဒီအဆုံး, ကင်း၏အတော်ကြာ phenyltropane analog သူတို့ရဲ့ neurochemical နှင့် pharmacokinetic သက်ရောက်မှု၏စည်းကမ်းချက်များ၌ကွဲပြားခြားနားကြောင်းတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ neurochemical သက်ရောက်မှုသူတို့ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းထက်နိမ့်မှုနှုန်းမှာကိုကင်းထက်နှေးကွေးစတင်ခြင်းနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်ရှည် Duration နှင့်အတူကင်းပေမယ့် pharmacokinetic variable တွေကိုမတူညီကြ, မျောက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရမူးယစ်ဆေးမှလိုက်ဖက်ကြသောအခါ (Howell et al ။ 2007; Howell et al ။ 2000; Lindsey et al ။ 2004; Wilcox et al ။ 2002) ။ မူးယစ်ဆေး biodistribution နှင့် kinetics ၏ပေ neuroimaging ပိုကောင်းတဲ့ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်စိတ်ကြွဆေး၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားကိုနားလည်မှလှူဒါန်းခဲ့သိရသည်။ သုံးပြီးထုံဆေးမြောကျမောငျးမမြိုး၏ဦးနှောက်အတွက် binding ကင်း၏ဖြန့်ဖြူးအပေါ်အာရုံစူးစိုက်အစောပိုင်းလေ့လာမှု [11ကို C] (ကိုကင်း -labeledမုဆိုး et al ။ 1989) ။ binding ကင်းသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောခဲ့ပေမယ့် dopamine Transporter (DAT) ကြွယ်ဝသော striatal ဒေသများတချို့ selection ပြသခဲ့သည်။ Striatal ကင်း binding pharmacological ကင်းဆေးများနှင့် DAT inhibitors နှင့်အတူ pretreatments အားဖြင့် inhibited သော်လည်းမ norepinephrine Transporter (NET) သို့မဟုတ် serotonin Transporter (SERT) inhibitors အားဖြင့်ခံခဲ့ရသည်။ လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်အဆိုပါ striatum အတွက်အမြင့်မားဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အတူ binding တစ်အလားတူဖြန့်ဖြူးပြသခဲ့သည်။ တစ်ဦးကနောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှု [၏ binding ၏ဖြန့်ဝေအတွက်သိသာထင်ရှားသောထပ်နေသည်ကိုမှတ်တမ်းတင်11ကို C] ကိုကင်းနှင့်အ methylphenidate -labeled (Volkow et al ။ 1995) ။ အရေးကြီးတာကတစ်ဦးကိုတိုက်ရိုက်ဆက်ဆံရေးမျိုး (ကိုကင်းနှင့်အ striatal လွှာမှ၏အချိန်-သင်တန်းအားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါ vas ပေါ်တွင် "မြင့်သော" ၏ Self-အစီရင်ခံစာများအကြားထူထောင်ခဲ့သည်Volkow et al ။ 1997a) ။ တစ်ဦးကနောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုအုပ်ချုပ်ခဲ့ကွောငျးကိုကင်းများက DAT ထေို၏အဆင့်ဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ မှတဆင့် ကွဲပြားခြားနားသောလမ်းကြောင်းများ (Volkow et al ။ 2000) ။ DAT ထေိုအလားတူအဆင့်ဆင့်အုပ်ချုပ်ရေးပိုင်း၌ရှိသမျှသောလမ်းကြောင်းများဖြတ်ပြီးရယူခဲ့သော်လည်းထပ်မံပုဂ္ဂလဒိဋ္အတွက် pharmacokinetic အချက်များ၏အရေးပါမှုကိုမီးမောင်းထိုးပြ, intranasal ကိုကင်းထက် vas ပေါ်တွင် "မြင့်သော" ၏သိသိသာသာ သာ. ကြီးမြတ် Self-အစီရင်ခံစာများသွေးဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်အများဆုံးလျင်မြန်စွာစတင်ခြင်းနှင့်အတူကင်းသောက်သည် ကိုကင်းများ၏သက်ရောက်မှုများ။ စုပေါင်းဤလေ့လာမှုများတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ဦးနှောက်ကိုဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် kinetics ပြင်းပြင်းထန်ထန် neurochemical နှင့်ပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှုအပါအဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးယူပြီးအပြုအမူ၏သော့ချက်ဆုံးအဖွတျ, ကြိုတင်ခန့်မှန်းကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။

မကြာသေးမီကစိတ်ကြွဆေး၏ဦးနှောက် pharmacokinetics [သုံးပြီးထုံဆေးမြောကျမောငျးမမြိုးအတွက်ကင်းနှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်11(ကိုကင်း - () ကို C] ဃ-စိတ်ကြွဆေးနှင့် -labeledမုဆိုး et al ။ 2007) ။ ရလဒ်စိတ်ကြွဆေး၏နှေးကွေးရှင်းလင်းရေးဖွယ်ရှိသည်၎င်း၏ရှည်-ရေရှည်လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုမှလှူဒါန်းခဲ့သည်ကိုကင်းနဲ့နှိုင်းယှဉ်ဖော်ပြကြပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အတော်ကြာကင်း analog ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှု [၏လွှာမှ၏အချိန်-သင်တန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်11ကို C] (နိုးမျောက်တွေကို၏ putamen အတွက်မူးယစ်ဆေး -labeledKimmel et al ။ 2008) ။ အဆိုပါကင်း analog ယုံကြည်စိတ်ချရသောကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရခဲ့ကြသည်ပေမယ့်တုံ့ပြန်၏နှုန်းထားများကင်းသဖြင့်ထိန်းသိမ်းထားများထက်နိမ့်ခဲ့ကြသည်။ အရေးကြီး၏လွှာမှမြင့်ဆုံးကိုရောက်ရှိဖို့အချိန်အကြားတစ်ဦးပြောင်းပြန်ကြားဆက်ဆံရေးဆီသို့ဦးတည်နေတဲ့ရှင်းရှင်းလင်းလင်းလမ်းကြောင်းသစ် [ရှိခဲ့11ကို C] putamen အတွက်မူးယစ်ဆေး -labeled နှင့်ဃတာဟာ၏အထွတ်အထိပ်အရေအတွက်ပိုမိုမြန်ဆန်-စတင်ခြင်းမူးယစ်ဆေးဝါးနှေးကွေး-စတင်ခြင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများမှဆွေမျိုးတုံ့ပြန်ပိုမိုအဆင့်ဆင့်ထုတ်လုပ်ထိုကဲ့သို့သော, ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ ဦးနှောက်နှင့် caudate အတွက် extracellular dopamine အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုး (မူးယစ်ဆေးဝါးလွှာမှ၏အချိန်-သင်တန်းအကြားအနီးကပ်စာပေးစာယူလည်းရှိခဲ့သည်Czoty et al ။ 2002; Ginsburg et al ။ 2005; Kimmel et al ။ 2008; Kimmel et al ။ 2007) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကရှင်းရှင်းလင်းလင်း biodistribution နှင့် kinetics ၏ပေအစီအမံများကိုတိုက်ရိုက်မူးယစ်ဆေးမူးယစ်ဆေးဖြတ်ပြီးတာနဲ့ဘာသာရပ်များအနှံ့ကြိုတင်ခန့်မှန်းဖော်ပြသည်။ ဒီလေ့လာမှုတွေကိုသီးသန့်စိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုဆန်းစစ်တဲ့အတိုင်းဒီနည်းစနစ်နဲ့အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးအတန်းမှလျှောက်ထားသည့်အခါအဖြစ်အသုံးဝင်သောဖြစ်သက်သေပြပါလိမ့်မယ်လျှင်မည်သို့ပင်ဆို, ကဆုံးဖြတ်ထားခံရဖို့နေဆဲဖြစ်သည်။

Neurochemistry

မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေသည့်အပြုအမူ၏နောက်ထပ်အရေးကြီးတဲ့ပစ်မှတ်လေ့လာမှုအောက်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အခြေခံ neurochemistry ဖြစ်ပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့်လှုံ့ဆော်မှုအမျိုးမျိုးအားဖြင့်အမူအကျင့်များအားဖြည့်သည့် neurotransmitter dopamine နဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ psychomotor-စိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုအရှိဆုံးကျယ်ပြန့်ကိုးကားလေ့လာမှုများ၏တဦးတည်းအတွက်, သိသိသာသာဆက်စပ်ခြင်း (DAT မှာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နဲ့သူတို့ရဲ့ဆှဖှေဲ့ဖြစ်ကိုကင်း analog တစ်စီးရီးများ၏အာနိသင်အကြားပြသခဲ့သည်Ritz et al ။ 1989) ။ ဒီလေ့လာမှုက (အပြုသဘောစစ်ကူအဖြစ်ရွေးချယ် DAT function ကို inhibitors ကြောင်းဖေါ်ပြခြင်းနဲ့အခြားသုတေသနများကထောက်ခံထားပြီးWilcox et al ။ 2002) ။ အရေးကြီးကဤဒြပ်ပေါင်းများကိုဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအားဖြင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရဖြစ်ရှာတွေ့ကြပြီမဟုတ်အဖြစ်ဤဒေတာ, အ SERT ဒါမှမဟုတ် NET ၏ရွေးချယ် inhibitors ၏သက်ရောက်မှုမှကာလတုန်းကမရခဲ့ဘူးဆနျ့ကငျြဘ၌အိပ်မဟုတ်သလိုသူတို့ (လေးမွတျအလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုကိုပြကြပါHowell 2008; Howell နှင့် Byrd တို့ပါပဲ 1995).

nonhuman မျောက်ဝံများကနေဆင်းသက်လာဒေတာတွေနဲ့ကိုက်ညီလူ့ဘာသာရပ်များအတွက်, dopamine လည်းမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ဒီလေ့လာမှုတွေကအဓိကအား neuroimaging သုံးပြီးကောက်ယူခဲ့ကြခြင်း, ရလဒ်များကိုအများအပြား nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်ကောက်ယူ preclinical လေ့လာမှုများနှင့်အတူအနီးကပ်သဘောတူညီချက်၌ရှိကြ၏။ ဥပမာအားဖြင့်, ဘာသာရပ်များ, ကင်း၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှု (တလွှားVolkow et al ။ 1997a) သို့မဟုတ် methylphenidate (Volkow et al ။ 1999b) ကို DAT ၏ထေိုနှင့်အတူပတျသကျ။ ထို့ကြောင့် nonhuman နှင့်လူ့နှစ်ဦးစလုံးမျောက်ဝံများတွင်, dopaminergic system ကိုအနီးကပ်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေသည့်အပြုအမူမှချည်ထားသောခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ (အခြားစနစ်များ, အထူးသဖြင့် serotonergic နှင့် glutamatergic စနစ်များသည်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေသည့်အပြုအမူအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍ play စေခြင်းငှါသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်Bubar နှင့် Cunningham 2006; Howell နှင့် Murnane 2008; Kalivas နှင့် O 'Brien 2008; Kalivas နှင့် Volkow 2005).

ပေ neuroimaging သူတို့၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများနှင့်သက်ဆိုင်သည့်နိုင်ပရိုတိန်းပစ်မှတ်နှင့်အတူမူးယစ်ဆေး interaction ကလက္ခဏာမှအများဆုံးမကြာခဏအသုံးပြုကြသည်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ [သုံးပြီးမျောက်တွေကိုအတွက်ဥပမာအားဖြင့်, PET ပုံရိပ်18F ကို] -FECNT တစ် DAT ရွေးချယ် radioligand, FECNT တစ်ဦးကိုကင်း-အထိခိုက်မခံစည်းနှောင် site ကိုတံဆိပ်များကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများပေါ်ထွက်လာဖို့အတှကျထိုမှတပါး, မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအတွက်မူးယစ်ဆေးထိုး၏အရေးပါမှုနှင့်အတူတသမတ်တည်း, DAT ထေို၏မြင့်မားထုတ်လုပ်ကြောင်းကင်းဆေးများ (မလိုအပ်ခဲ့ကြVotaw et al ။ 2002) ။ အလားတူပင်သိသိသာသာ DAT အလုပ်အကိုင်နှင့်အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပေးသွားနိုင်ကြောင်းဒေသခံထုံဆေး၏ပမာဏအကြားဆက်ဆံရေး (မျောက်တွေကိုအတွက်အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်Wilcox et al ။ 2005) ။ ဃမူးယစ်ဆေးဖြန့်ဝေနေတဲ့စက္ကန့်ယူမှုကိုအချိန်ဇယားအောက်တွင်အထွတ်အထိပ်တုံ့ပြန်မှုနှုန်းထားများထိန်းသိမ်းထားကြောင်း dimethocaine ၏ဆေးများ 66-82% အကြား DAT အလုပ်အကိုင်ကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားတန်ဖိုးများ DAT အလုပ်အကိုင်ဘာသာရပ်များကြိုးအဖြစ်အစီရင်ခံကြောင်းကင်းဆေးများများအတွက် 60-77% အကြားကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ရသည်ထားတဲ့လူ့ပေပုံရိပ်လေ့လာမှုများကနေရလဒ်တွေကို, (နှင့်အတူမြင့်မား Concorde များမှာVolkow et al ။ , 1997) ။ သူတို့ကအစ 65-76% အကြားကင်း DAT အလုပ်အကိုင် (အထွတ်အထိပ်တုံ့ပြန်မှုနှုန်းကိုထိန်းသိမ်းရန်ကြောင်းထင်ရှားသည့်မျောက်တွေကိုအတွက်ပေပုံရိပ်ဒေတာ, အတူ Concorde များမှာWilcox et al ။ 2002).

မတူဘဲ dimethocaine နှင့်မဖြစ်စလောက်အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏ယခင်အစီရင်ခံစာများနှင့်ကိုက်ညီ (Ford ကားနှင့် Balster 1977; Johanson 1980; Wilcox et al ။ 1999; Woolverton 1995), procaine (Self-အုပ်ချုပ်ရေးထိန်းသိမ်းခြင်းအတွက်ထိရောက်မှုနှင့် 10-41% အကြား DAT အလုပ်အကိုင်အတွက်ရလဒ်Wilcox et al ။ 2005) ။ သို့သော်မသက်ဆိုင်ဘဲမူလမူးယစ်ဆေးဝါး၏, Vivo အတွက် microdialysis အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် DAT ထေို extracellular dopamine အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုးဖို့နီးကပ်စွာဆက်စပ်ဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဒီလေ့လာမှုတွေက monoamine ပို့ဆောင်ရေးမှပြောပြတယ်အထူးသဖြင့်အဖြစ်, မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူအခြေခံသည့်ယန္တရားများ unmask မှပေပုံရိပ်၏တန်ခိုးသရုပျဖျော, သူတို့သည် nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်ပေပုံရိပ်၏ဘာသာပြန်သဘာဝတရား၏ utility ကိုမီးမောင်းထိုးပြ။ လူသိများမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ဆုံးဖြတ်ချက်နဲ့ neuroimaging လေ့လာမှုများ၏တွေ့ရှိချက်များကိုတွေ့မြင်ကြားဆက်ဆံရေး၏သရုပ်ဖော်ပုံများအတွက် စားပွဲတင် 1။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အသှေးကိုအဆင့်ဆင့်ကိုက်ညီသည့်အခါဤအတွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီပါက (methylphenidate အားဖြင့် DAT ထေိုမျောက်တွေကိုနှင့်လူသားအကြားအလွန်မြင့်မား Concorde ကြောင်းမကြာသေးမီကပြသထားသည်Wilcox et al ။ 2008).

စားပွဲတင် 1

nonhuman မျောက်ဝံများနှင့်လူသားတွေအတွက်လူသိများမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များဆုံးဖြတ်ချက်နဲ့ neuroimaging လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကိုအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး

ပေ neuroimaging အခြားစိတ်ကြွဆေးများကပရိုတိန်းထေိုလေ့လာဖို့အသုံးပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, မကြာသေးမီကတိုင်အောင်, မူးယစ်ဆေး modafinil မြှင့်တင်အပြီးတွင်များ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများအတွက် DAT ၏အခန်းကဏ္ဍကိုကောင်းစွာဖော်ပြထားပြီးမဟုတ်ခဲ့ပေ။ မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအတွက်ပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှု၏အရေးပါမှုနှင့်အတူတသမတ်တည်း, လက်တွေ့လေ့လာမှုများ၏နံပါတ် (modafinil တဏှာနှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင် Euphoria ပီတိမိမိကိုယ်ကိုအစီရင်ခံစာများကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့်ကိုကင်းမှီခို၏ကုသမှုများအတွက်လက်တွေ့ရလဒ်များတိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေခြင်းငှါအကြံပြုAnderson က et al ။ 2009; Dackis et al ။ 2005; Dackis et al ။ 2003; ဟတ် et al ။ 2008) (ကဖြစ်နိုင်သမျှ DAT-mediated ယန္တရားမှတဆင့်Volkow et al ။ 2009; Zolkowska et al ။ 2009) ။ ဒီအဆုံး, မျောက်တွေကိုအတွက်လတ်တလောလေ့လာမှုကြောင်းသရုပ်ပြ Vivo အတွက် ယင်း DAT မှာ modafinil ၏သက်ရောက်မှုထိုကဲ့သို့သောကင်းကဲ့သို့သောအခြားစိတ်ကြွဆေး, (ဆင်တူAndersen က et al ။ 2010) ။ Modafinil nocturnal locomotor-လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုသွေးဆောင်ခြင်းနှင့်ယခင်ကကင်းသဖြင့်ထိန်းသိမ်းထားတုံ့ပြန်ငွိမျးပြန်လည်ရုတ်သိမ်း။ modafinil ၏ထိရောက်တဲ့ထိုးသည့် striatum ၌ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 60% DAT ထေိုရလဒ်နှင့်သက်ရောက်မှုမှနှိုင်းယှဉ်သိသိသာသာတိုးလာ extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်, ယုံကြည်စိတ်ချရသော Self-အုပ်ချုပ်ရေး (ထိန်းသိမ်းရန်ကြောင့်ကိုကင်းဆေးများကိုအောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိIto က et al ။ 2002; Votaw et al ။ 2002; Wilcox et al ။ 2005; Wilcox et al ။ 2002) ။ ဤအတွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီ, ဒနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2006) modafinil (8.0 / ကီလိုဂရမ် mg) တွင်မြောကျမောငျးမမြိုး၏ striatum အတွက်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 54% DAT ထေိုဖြစ်ပေါ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ အလားတူပင် modafinil ၏ဆေးခန်းသက်ဆိုင်ရာဆေးများသိသိသာသာ (လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ DAT ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းမှတဆင့် dopamine ၏ extracellular အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်Volkow et al ။ 2009).

neuroimaging နှင့်အတူရရှိသောရလဒ်များသည် modafinil ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားနှင့် ပတ်သက်. အရေးကြီးသောသတင်းအချက်အလက်များသည်နှင့်လူသားအတွက်၎င်း၏အလွဲသုံးစားမှုများအတွက်သက်ဆိုင်ရာဖြစ်မည်အကြောင်း nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်အနိမ့်အာနိသင် DAT-related သက်ရောက်မှုကိုပြ။ အမှန်စင်စစ်ဆေးခန်း-သက်ဆိုင်ရာထိုးအကွာအဝေးထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားဖြစ်ကြောင်း modafinil ၏ဆေးများ (မျောက်တွေကိုအတွက်မူးယစ်ဆေးကိုယူပြီးထိန်းသိမ်းရန်ရွှေနှင့် Balster 1996) နှင့်အချို့သောဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအောက်တွင်ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက် သာ. ကြီးမြတ်နှုန်းထားများမှာ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး modafinil လူ (ကျိုးပဲ့လျက် et al ။ 2005) ။ သို့သော် DAT မှာယင်း၏အနိမ့်အာနိသင် (nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် modafinil Self-အုပ်ချုပ်ရေးကန့်သတ်ရန်ပုံရွှေနှင့် Balster 1996) နှင့်လူသားတွေအတွက်ယင်း၏အလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှု (Jasinski 2000; Vosburg et al ။ 2010) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကစုပေါင်းစိတ်ကြွဆေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်မှသူတို့ရဲ့ဆက်ဆံရေး၏ Transporter-related သက်ရောက်မှုတို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများမှပေပုံရိပ်၏တန်ခိုးကိုသရုပ်ပြပါ။

ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုကိုကုသရန်ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဦး တည်သည့်ကျယ်ပြန့်သောကြိုးပမ်းမှုများရှိသော်လည်းထိရောက်သောဆေးဝါးကုထုံးကိုလက်တွေ့အသုံးမပြုပါ။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းတွင် DAT ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ကြောင့် DAT ကိုပစ်မှတ်ထားသောဒြပ်ပေါင်းများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှု၏ဆေးဝါးကုသမှုအတွက်သင့်လျော်သောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိုကာကိုလာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုလျှော့ချရာတွင် DAT inhibitors ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်သည့်လေ့လာမှုတစ်ခုအားလူသားမဟုတ်သောမျောက်များတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ PET သည်အပြုအမူနှင့်သက်ဆိုင်သောဆေးများတွင်အရေအတွက်အရ DAT နေရာချထားမှုကို ဦး နှောက်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏အချိန်ကာလကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာပြခဲ့ပြီး ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်မှုပုံစံတစ်ခုအဖြစ် ဦး နှောက်သွေးစီးဆင်းမှုတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပြောင်းလဲမှုများကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ရွေးချယ်ထားသော DAT inhibitors သည်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းကိုလျှော့ချရာတွင်ထိရောက်သော်လည်း DAT ထေရ ၀ ါးမြင့်မားသော (> 70%) တွင်သာရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် - ကိုကိုးအားထိန်းသိမ်းထားသောတုန့်ပြန်မှုကိုလျှော့ချပေးသော DAT-selective inhibitor RTI-113 ၏ထိရောက်သောဆေးများသည် ၇၂-၈၄% ကြားတွင် DAT နေရာယူထားမှုကိုထုတ်လုပ်သည် (Wilcox et al ။ , 2002) ။ အလားတူရလဒ်များ phenyltropane RTI-177 နှင့် phenylpiperazine GBR 12909 (အပါအဝင်အခြား DAT-ရွေးချယ် inhibitors နှင့်အတူကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့ကြLindsey et al ။ 2004).

ရွေးချယ် serotonin Transporter (SERT) inhibitors လည်းကင်းဆည်းပူးနေလျှော့ချအတွက်ထိရောက်သောတို့ extracellular dopamine အတွက်ကင်း-သွေးဆောင်ဦးနှောက်ကို Activation နှင့်တိုးပိတ်ဆို့ (Czoty et al ။ 2002; Howell et al ။ 2002; Howell နှင့် Wilcox 2002) ။ သိသိသာသာထောက်လှမ်း၏ကန့်သတ်မှုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသော DAT ထေို၏အဆင့်ဆင့်ထုတ်လုပ်ဆေးများမှာမျောက်တွေကိုအားဖြင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုလျှော့ချယင်း DAT နှင့် SERT ၏အလားတူပင်တစ်ဦးရောနှော-action ကို inhibitor, RTI-112, (Lindsey et al ။ , 2004) ။ ထို့အပြင်အဆိုပါရွေးချယ် SERT inhibitors fluoxetine သို့မဟုတ် citalopram ၏, Co-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ရွေးချယ် DAT inhibitor RTI-336 ပင် RTI-336 (နေဖြင့် DAT ထေို၏နှိုင်းယှဉ်အဆင့်ဆင့်မှာတစ်ဦးတည်း RTI-336 ထက်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးတွင်ပိုမိုအားကောင်းလျှော့ချထုတ်လုပ်Howell et al ။ 2007) ။ တုံ့ပြန်အော်ပရေတာအတွက်လှုံ့ဆော်-သွေးဆောင်တိုး၎င်း၏ဖိနှိပ်မှုဆင်တူနှင့်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူအဆုံးအဖြတ်အတွက် neurochemistry ၏အရေးပါမှုနှင့်ကိုက်ညီပါက serotonergic သက်ရောက်မှု DAT inhibitors အားဖြင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးဖိနှိပ်မှုမြှင့်တင်ရန်ပုံရသည်။

radiolabeled ligands နှင့် endogenous neurotransmitters အကြားယှဉ်ပြိုင်မှုမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ neurochemical ဆုံးအဖွတျအကဲဖြတ်တစ်ဦးကအခြားရွေးချယ်စရာနည်းလမ်းပေးပါသည်။ အထူးသ, ဒီ technique ကို extracellular neurotransmitter ပြင်းအားအတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်ပြောင်းလဲမှုများကိုအကဲဖြတ်၏ထိရောက်သောနည်းလမ်းများဖြန့်ဖြူး Vivo အတွက် (ကြည့်ရှု Laruelle 2000) ။ အဆိုပါ dopamine D2 အဲဒီ receptor ligand နှင့်အတူဥပမာအားဖြင့်, SPECT ပုံရိပ် [123ကျွန်မ] -labeled iodobenzamide (IBZM) မြောကျမောငျးမမြိုးနှင့် extracelluar dopamine အတွက်အပြင်ပန်းမှုကြောင့်မူးယစ်သွေးဆောင်မြင့်တက်ရန်, binding ၏စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ရွှေ့ပြောင်းခံရမှတ်တမ်းတင်မျောက်တွေကိုအတွက် (Innis et al ။ 1992) ။ စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် vervet မျောက်တွေကို microdialysis နှင့်အတူတိုင်းတာမြောကျမောငျးမမြိုးနဲ့အထွတ်အထိပ် dopamine လွှတ်ပေးရန်အတွက် binding D2 အဲဒီ receptor အတွက်လျှော့ချအကြားအပြုသဘောဆောင်သည့်ဆက်စပ်မှု (ရှိခဲ့Laruelle et al ။ 1997) ။ ထို့အပြင် dopamine ပေါင်းစပ် inhibitor, alpha-methyl-paratyrosine နှင့်အတူ pretreatment, အဆုံးစွန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှု dopamine လွှတ်ပေးရန်မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ခဲ့ကွောငျးအတည်ပြု, binding D2 အဲဒီ receptor ၏ extracellular dopamine နှင့်နေရာရွှေ့ပြောင်းခြင်းအတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်တိုး attenuated ။

[အတူပေ neuroimaging18တစ်ဦး Reversible လုပ် D2 အဲဒီ receptor ligand မျောက်တွေကို (များတွင်လှုံ့ဆော်-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်သွင်ပြင်လက္ခဏာအဖြစ်က F] fluoroclebopride (FCP) -labeledMach et al ။ 1997) ။ ကိုကင်း, စိတ်ကြွဆေး, methylphenidate နှင့်စိတ်ကြွဆေး၏သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေးဦးချင်းစီ extracellular dopamine ခြီးမွှောမှတစ်ခုချင်းစီကိုမူးယစ်များ၏စွမ်းရည်နှင့်ကိုက်ညီခြင်း, Basal ganglia ထံမှ FCP washout ၏နှုန်းထားများတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ [11ကို C] (မြောကျမောငျးမမြိုးအတွက် raclopride လေ့လာမှုများ -labeledDewey et al ။ 1992; Villemagne et al ။ 1998; Volkow et al ။ 1999a) နှင့် [18F ကို] (မျောက်တွေကိုအတွက် fallypride လေ့လာမှုများ -labeledMukherjee က et al ။ 1997) ဤဆိုးကျိုးများအများအပြား radioligands နှင့်မျိုးစုံမျောက်မျိုးစိတ်အတွက်သရုပ်ပြနိုင်ကမှတ်တမ်းတင်ထားပါတယ်။ binding radioligand ၏ထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင်ရွှေ့ပြောင်းခံရအဖြစ်၏အခန်းကဏ္ဍကိုလေ့လာနေဘို့အရေးပါတဲ့ tool တစ်ခုဖြစ်သည် Vivo အတွက် မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေသည့်အပြုအမူအတွက် neurochemistry ။ သို့သော်ထိုသို့ radioligand ၏ဆွေမျိုးဆှဖှေဲ့နှင့် endogenous neurotransmitter, တိကျတဲ့ဦးနှောက်ဒေသများတွင်ပရိုတိန်းသိပ်သည်းဆများနှင့်ပရိုတိန်းပစ်မှတ်နှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်၎င်း၏ metabolites အကြားတိုက်ရိုက်ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုပြုလုပ် may အားလုံးအရေးကြီးသောထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ, လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့်မူးယစ်ဆေးယန္တရားကိုသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည် ၏ရလဒ်ကိုနှင့်အနက်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုး Vivo အတွက် ရွှေ့ပြောင်းခံရလေ့လာမှုများ။

ပေပုံရိပ်ကိုလည်း dopamine လွှတ်ပေးရန်လွှမ်းမိုးကအဲဒီ receptor ဆေးဝါးဗေဒဆနျးစစျဖို့ nonhuman မျောက်ဝံများတွင်အသုံးပြုလျက်ရှိသည်။ [ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ် mGluR1 အဲဒီ receptor ရန် 2-methyl-6- (phenylethynyl) pyridine (MPEP), စိတ်ကြွဆေးများက dopamine လွှတ်ပေးရန် attenuated နှင့်တသားတလေ့လာမှု, pretreatment အတွက်11ကို C] (MNPA -labeledTokunaga et al ။ 2009) ။ ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်အလားတူပဲ, mGluR2 agonist LY354740 [, စိတ်ကြွဆေး-ရူးနှမ်း dopamine လွှတ်ပေးရန် potentiated11ကို C] (raclopride -labeledဗန် Berckel et al ။ 2006) ။ biodistribution လေ့လာမှုများဆင်တူ, neurotransmitter အဆင့်ဆင့်အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုးခြင်းဖြင့် radiotracers ၏ရွှေ့ပြောင်းခံရမူးယစ်ဆေးအရေးယူမှု၏အချိန်-သင်တန်းလေ့လာဖို့သုံးနိုငျ (Narendran et al ။ 2007) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, PET radioligands ၏အခ်ါထိရောက်မှု၏အရေးပါမှုကိုမကြာသေးမီကအသိအမှတ်ပြုဖြစ်လာသည်။ ဥပမာ, D2 အဲဒီ receptor agonist radioligand MNPA dopamine အဆင့်ဆင့် (အတွင်းစိတ်ကြွဆေး-ရူးနှမ်းတိုးဖို့ D2 ရန် radioligand raclopride ထက်ပိုပြီးအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါသည်Seneca အဘိဓါန် et al ။ 2006) ။ ဒါဟာကြိုတင်နှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည် စသည်တို့အတွက် agonists ရန် radioligands (ထက် agonist radioligands နှင့်အတူအမည်တပ်ထားသော receptors များအတွက်ပိုမိုမြင့်မားသိသာဆှဖှေဲ့ရှိသည်ဖေါ်ပြခြင်းယှဉ်ပြိုင်မှု binding အလုပ်လှည့် et al ။ 1996) ။ ရှေ့ဆက်ရွေ့လျားဤ pharmacodynamic နှင့် pharmacokinetic အချက်များတစ်ခုတိုးမြှင့်နားလည်မှုမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူဖျန်ဖြေသောအာရုံကြောယန္တရားများသို့သစ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုလိုက်လျောဖွယ်ရှိသည်။

Neurocircuitry

ပေ neuroimaging နှင့်အတူနှောက်သွေးစီးဆင်းမှု၏ noninvasive တိုင်းတာခြင်းများနှင့် [15အို] ရေဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုထဲမှာစူးရှသောမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကိုလက္ခဏာတစ်ခုအသုံးဝင်သောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, PET ပုံရိပ်သုံးပြီးဦးနှောက်သွေးစီးဆင်းမှုအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့အပြောင်းအလဲများကိုစူးရှဃကင်းအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါနိုး, မူးယစ်ဆေး-ရင်တော့မှားမယ်မျောက်တွေကို (ဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြHowell et al ။ 2001; Howell et al ။ 2002) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေမှာတော့ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစီးဆင်းမှုမှပုံမှန်ဦးနှောက်ကို Activation မြေပုံများအားအထူးသဖြင့် dorsolaterally, prefrontal cortex ၏ထင်ရှားသောကင်း-သွေးဆောင် activation ပြသခဲ့သည်။ အရေးကြီးတာက, အရွေးချယ် SERT inhibitor alaproclate ၏တူညီသောထိုး (ကိုကင်းများ၏ဦးနှောက်ကိုတက်ကြွသက်ရောက်မှု, striatal dopamine အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုးနှင့် Self-အုပ်ချုပ်ရေး attenuatedCzoty et al ။ 2002; Howell et al ။ 2002) ။ ဒါကွောငျ့အကြားနီးကပ်မာတိကာရှိခဲ့ Vivo အတွက် မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ, neurochemistry နှင့် functional ဖြစ်စေပုံရိပ်၏အစီအမံ။

တစ်ဦးကပိုပြီးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှု [အတူပေပုံရိပ်သုံးစွဲဖို့ပထမဦးဆုံးခဲ့15အို] nonhuman မျောက်ဝံများ (ထဲမှာကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုထဲမှာစူးရှသောကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကိုမှတ်တမ်းတင်ဖို့ရေHowell et al ။ 2010) ။ အဓိက activation ၏ဧရိယာ anterior cingulate cortex, ထိုတိုးချဲ့ limbic စနစ်ဖြင့်ဆက်နွယ်နေတဲ့ဒေသလည်းပါဝင်သည်။ ထို့အပွငျကြံ့ခိုင် cortical activation ကိုညွှန်းသောလူသားမြား, အ dorsomedial prefrontal cortex အတွက်မူးယစ်ဆေး-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုတိုးမြှင့်ဒေသဆိုင်ရာနှောက်သွေးစီးဆင်းမှုအတွက်မူးယစ်ဆေး-ဆက်စပ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုမှ conditional တုံ့ပြန်မှုသတင်းပို့လေ့လာမှုများဆင်တူ။ (ထိုမူးယစ်ဆေး့မှုသည်အုပ်ချုပ်ခွင့်သို့မဟုတ်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနေသည်ရှိမရှိအပေါ်မူတည်ကင်းဖို့တုန့်ပြန်အရေအတွက်နှင့်အရည်အသွေးနှစ်ခုစလုံးကွဲပြားခြားနားမှုသတင်းပို့တစ်ဦးကောင်းမွန်စွာထူထောင်စာပေနှင့်ကိုက်ညီDworkin et al ။ 1995; Hemby et al ။ 1997) ဤရလဒ်များကို Non-ဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှိုင်းယှဉ်ဆက်ပြောပါတယ်ကာလအတွင်းကိုကင်းများကသွေးဆောင်ဦးနှောက်ကို Activation ၏ပုံစံအတွက်အရည်အသွေးကွဲပြားမှုမှတ်တမ်းတင်။ (2DG autoradiography နှင့်အတူစိတ်ပိုင်းဖြတ်မျောက်တွေကိုအတွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းများ၏ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ, ဒီစာပေတွေနဲ့လည်းကိုက်ညီPorrino et al ။ 2002) မူးယစ်ရင်တော့မှားမယ်မျောက်တွေကို Non-ဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးအသုံးချဖို့ယခင်စမ်းသပ်ချက် (ခုနှစ်တွင်ရရှိသောရလဒ်များကိုထံမှသှေးကွဲပြားလီယွန် et al ။ 1996) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကမိမိဆန္ဒအလျောက်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေထည့်သွင်းကြောင်း preclinical မော်ဒယ်များ၏အရေးပါမှုကိုမီးမောင်းထိုးပြခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များ neurocircuitry သို့အရေးကြီးသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးသညျ။

မကြာသေးမီက, (nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ neurocircuitry လေ့လာဖို့ pharmacological fMRI အကောင်အထည်ဖော်အတွက်အောင်မြင်မှုအချို့ရှိခဲ့သည်Brevard et al ။ 2006; Jenkins et al ။ 2004; Murnane နှင့် Howell 2010) ။ ထုံဆေး cynomolgus မျောက်တွေကိုစမ်းသပ်ချက်တစ်ခုသံအောက်ဆိုဒ် nanoparticles စိတ်ကြွဆေး၏စူးရှသောသွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါဆွေမျိုးနှောက်အသှေးကိုအသံအတိုးအကျယ် (rCBV) တွင်အပြောင်းအလဲများတိုင်းတာရန် (Iron) technique ကို (မသုံးJenkins et al ။ 2004) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားမြင့်မားသော dopamine အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆအဖြစ်ဆက်စပ် circuitry နှင့်အတူဒေသများရှိ rCBV အတွက်တခုတ်တရအပြောင်းအလဲများစေ၏။ rCBV တွင်အကြီးဆုံးတိုးအဆိုပါ parafascicular thalamus, နျူကလိယ accumbens, putamen, caudate, substantia nigra နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

ထုံဆေး၏သဖွငျ့သက်ရောက်မှုပပျောက်စေရန်, အခြားအရည်မှန်းချက်ကြီးအလုပ်နိုး nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏ neurocircuity အဆုံးအဖြတ်ဤတွေ့ရှိချက်များချဲ့ထွင်ဖို့ကြိုးစားခဲ့သိရသည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့မူလကပင်ပေပုံရိပ်ထက်ဘာသာရပ်ရွေ့လျားမှုဖို့ပိုအထိခိုက်မခံသည်နှင့် Non-ferrous ပစ္စည်းများအနေဖြင့်လုံးဝ built ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းပစ္စည်းကိရိယာများလိုအပ်ပါတယ်အဖြစ်နိုးတိရိစ္ဆာန်များအတွက် fMRI ပုံရိပ်များ၏အပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်သိသာထင်ရှားသောစိန်ခေါ်မှုများရှိနေပါသည်။ ဤအစိန်ခေါ်မှုများရှိနေသော်လည်း fMRI တစ်စနစ်များအဆင့်မှာဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို characterizing အတွက်အလွန်အမင်းထိရောက်သောဖြစ်သက်သေပြသင့်တယ်။ အမှန်မှာက၎င်း၏ neurochemical သက်ရောက်မှုအလားတူ (Baumann et al ။ 2008; Murnane et al ။ 2010), လတ်တလောလေ့လာမှု (MDMA-activated ဦးနှောက်ဒေသများအတွက် mesolimbic နှင့် mesocortical dopamine လမ်းကြောင်းနှင့် raphe-အစပြု serotonergic လမ်းကြောင်း၏ innervation ပုံစံများကိုက်ညီကြောင်းတွေ့ရှိရBrevard et al ။ 2006) ။ ဤအတွေ့ရှိချက်များထပ်မံထောက်ခံကြောင်း, မျောက်တွေကိုအတွက် fMRI သုံးပြီးကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းကနေပဏာမဒေတာ (dopaminergic နှင့် serotonergic activation ၏ဒြပ်စင်နှင့်အတူ, MDMA ကပေါက်ဖွားပေးသောဦးနှောက် Active သက်ရောက်မှုတစ်ခုနှိုင်းယှဉ်ရှုပ်ထွေးသောပုံစံပြသပုံ 1) ။ စုပေါင်းခြင်း, ရလဒ်များကိုလုပ်ဆောင်ချက်မတူညီယန္တရားများနှင့်အတူစိတ်ကြွဆေးအသီးအသီးကဦးနှောက်လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်သက်ရောက်မှုတစ်မူထူးခြားတဲ့ပရိုဖိုင်းကိုသွေးဆောင်ခြင်းအလိုငှါဖော်ပြသည်။ မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုဤထူးခြားသော profile များကိုနှိုင်းယှဉ်မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်များ neurocircuitry ၏ပိုကောင်းတဲ့စိတ်ကူးပေးလိမ့်မယ်။

ပုံ 1

လက်ဝဲ panel ကိုနှစ်ဦးစလုံး dopamine နှင့် serotonin (အပြာ) က innervations လက်ခံရရှိကြောင်းကိုဒေသများ, serotonin ပေမယ့်နည်းနည်း dopamine innervation (အစိမ်းရောင်) က innervations လက်ခံရရှိကြောင်းဒေသများနှင့် dopamine နှင့် serotonin ၏ဆဲလ်အသေကောင်ဆံ့ကြောင်းဒေသများပြသ ...

ဦးနှောက်သွေးစီးဆင်းမှုနှင့်ဇီဝြဖစ်ပေါ်စိတ်ကြွဆေး၏စူးရှသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများမကြာခဏမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေတဲ့ပစ်မှတ်အဖြစ်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် Euphoria ပီတိအဘို့အအာရုံခံအခြေစိုက်စခန်းများသတ်မှတ်ခြင်းငှါရှာကြံသောသူတို့သည်, လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်လေ့လာခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ anterior cingulate ၏ activation ကိုကင်း၏စူးရှသောအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ဆက်စပ်စိတ်ကြွဆေး (တုန့်ပြန်လေ့လာတွေ့ရှိထားသည်Breiter et al ။ 1997; Volkow et al ။ 1999c) နှင့်ကိုကင်း-related သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်တွေကို (Childress et al ။ 1999; Kilts et al ။ 2001; Maas et al ။ 1998; Wexler et al ။ 2001) ။ ထို့အပြင် dorsolateral prefrontal cortex ၏ activation လည်း (ကိုကင်းမှတုန့်ပြန်လေ့လာတွေ့ရှိထားသည်Kufahl et al ။ 2005) နှင့်ကိုကင်းတွေကို (et al ပေးသနား။ 1996; Maas et al ။ 1998) ။ ပုံမှန်ဘာသာရပ်များအတွက် methylphenidate ၏သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေး (ဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်အတွက် variable ကိုအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်စေVolkow et al ။ 1997b) ။ အောက်ပိုင်း D2 ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူသူတို့အားပြသရန်တော်မှာသော်လည်းပိုမိုမြင့်မား dopamine D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူဘာသာရပ်များတိုးချဲ့ဇီဝြဖစ်ပြသနိုင်ဖို့တော်မှာဇီဝြဖစ်လျော့နည်းသွားသည်။ အလားတူရလဒ်များညာဘက် orbitofrontal cortex နဲ့ညာဘက် striatum အတွက်ဇီဝြဖစ်အတွက် methylphenidate-သွေးဆောင်တိုးမူးယစ်ဆေးတဏှာနဲ့ဆက်စပ်တော်မူသောကိုကင်းအသုံးပြုသူများသည်, (အတွင်းကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့ကြVolkow et al ။ 1999c) ။ အခွားသောစုံစမ်းစစ်ဆေးစူးရှသောကိုကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကို (တိုကျရိုကျနှင့် parietal ဒေသများတွင်အဓိကအားဖြင့်ဦးနှောက်သွေးစီးဆင်းမှုတိုးပွါးကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့ကြMathew et al ။ 1996).

ဤရွေ့ကားဒေသဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုကိုကင်းစွဲ၏ဆက်စပ်အတွက်ဘက်ပေါင်းစုံ circuitry ၏အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမီးမောင်းထိုးပြ။ အဆိုပါ anterior cingulate, ထိုတိုးချဲ့ limbic စနစ်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်, ခန္ဓာဗေဒ (ထို prefrontal cortex နဲ့နျူကလိယ accumbens ဆက်စပ်လျက်, ခံစားချက်၏ပေါင်းစည်းမှုနှင့်သိမှတ်ခံစားမှုအပါအဝင်ကွဲပြားခြားနားလုပ်ဆောင်ချက်များကိုတာဝန်ထမ်းဆောင်နေသည်Devinsky et al ။ 1995; Vogt et al ။ 1992) ။ အဆိုပါ dorsolateral နှင့် dorsomedial prefrontal cortical အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်သို့မဟုတ်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူ (လိုအပ်ကြောင်းသိမြင်မှုအလုပ်များကိုအမျိုးမျိုး၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုစဉ်အတွင်း activated နေကြတယ်Fuster 1997) ။ ဒါကွောငျ့ကကိုကင်းများ၏သက်ရောက်မှုများရှုပ်ထွေးသိမြင်မှုဖြစ်စဉ်များအခြေခံဦးနှောက်ဧရိယာများထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့ limbic system ကိုကျော်လွန်ချဲ့ထွင်ကြောင်းသိသာသည်။

ဒါဟာကောင်းစွာ (ထိုကဲ့သို့သောကင်း-ဆက်စပ်တွေကိုအဖြစ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် variable တွေကိုထိထိရောက်ရောက်ဇီဝကမ္မတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကင်းတပ်မက်ခြင်းနှင့်ဆုတ်ခွာ၏မိမိကိုယ်ကိုအစီရင်ခံစာများထုတ်ယူနိုင်သောမှတ်တမ်းတင်နေသည်Ehrman et al ။ 1992) ။ ဒီတွေ့ရှိချက်အဘို့တစ်ခုမှာအလားအလာယန္တရားကို (dorsal striatum အတွက် cue-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ဖြစ်ပါသည်Volkow et al ။ 2006) ။ ဒီတွေ့၏ထောက်ခံမှုအတွက်အခြားသူများ (စိတ်ကြွဆေးတွေကိုတုံ့ပြန်အတွက် ventral striatum အခြေအနေများ dopamine လွှတ်ပေးရန်အစီရင်ခံတင်ပြကြပါပြီBoileau et al ။ 2007) ။ စိတ်ဝင်စားစရာကင်းချိုးဖောက်ပါးစပ် methylphenidate အုပ်ချုပ်ရေးသိသိသာသာ (C11 raclopride ၏ရွှေ့ပြောင်းခံရဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ် striatum အတွက် dopamine တိုးလာပေမယ့်ဘာသာရပ်များ concomitantly ကိုကင်းတွေကိုထိတွေ့ခဲ့သည်မဟုတ်လျှင်တဏှာသွေးဆောင်ရန်ပျက်ကွက်Volkow et al ။ 2008) ။ အလားတူပင်မူးယစ်ဆက်စပ်တွေကိုကင်းချိုးဖောက်စိတ်ကြွဆေး၏ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှု modulate ပြပြီ။ methylphenidate methylphenidate-ဆက်စပ်တွေကိုရှေ့မှောက်တွင်အုပ်ချုပ်ခွင့်အခါတဦးတည်းလေ့လာမှုမှာတော့ methylphenidate ၏ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှု (ကိုကင်းချိုးဖောက်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်Volkow et al ။ 2003) ။ ဘာသာရပ်များ methylphenidate-ဆက်စပ်တွေကိုရှေ့မှောက်၌ methylphenidate လက်ခံရရှိနှင့် Self-အစီရင်ခံစာအတိုင်းအတာသိသိသာသာဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှုဆက်နွယ်နေကြောင်းသောအခါမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏မိမိကိုယ်ကိုအစီရင်ခံစာများတွင်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုး "မြင့်သော" ဒါ့အပြင် သာ. ကွီးမွတျခဲ့သညျ။ အလားတူရလာဒ်များ (လှုံ့ဆော်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူအနည်းဆုံးအတွေ့အကြုံရှိခဲ့သူကိုဘာသာရပ်များများအတွက်အစီရင်ခံခဲ့ကြVolkow et al ။ 2006) ။ ထို့ကြောင့် neuroimaging သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေ၏မော်ဂျူဖျန်ဖြေသောယန္တရားများအကဲဖြတ်၏အရေးပါသောနည်းလမ်းများပေးပါသည်။

မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအတွက်ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ variable တွေကို၏အခန်းကဏ္ဍကိုအကဲဖြတ်သည်အခြားအလုပ်များတွင်သုတေသီများကိုကင်း-ဆက်စပ်အက်ကွဲကင်းအလွဲသုံးစားမှုတစ်သမိုင်းနှင့်အတူလူသားများတွင်ကြားနေလှုံ့ဆော်မှုနှိုင်းယှဉ်၏တင်ပြချက်အားဖြင့် activated ဟာအာရုံကြော circuitry နှိုင်းယှဉ်ဖို့ fMRI အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ကိုကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုအဆိုပါ anterior cingulate နှင့် prefrontal cortex activated, ဤဒေသများတွင်လှုပ်ရှားမှုအဆင့်ဆင့် (တဏှာ၏မိမိကိုယ်ကိုအစီရင်ခံစာများဟောကိန်းထုတ်Maas et al ။ 1998) ။ တစ်ဦးကပိုပြီးတင်းတင်းကျပ်ကျပ်ထိန်းချုပ်လေ့လာမှုကိုကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှု, ပြင်ပသဘာဝမြင်ကွင်းများနှင့်ကင်းချိုးဖောက်မှုများနှင့်ပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များ (နှစ်ဦးစလုံးအတွက်လိင်အကဲဆတ်သောအကြောင်းအရာကြည့်ရှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါGaravan et al ။ 2000) ။ ကိုကင်းအလွဲသုံးစားပြုသူများကိုကင်းအလွဲသုံးစားပြုသူများကြည့်ရှုအားပေးသည့်အခါသူတို့သဘာဝမြင်ကွင်းများသို့မဟုတ်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာမြင်ကွင်းများနှင့်သိသိသာသာ သာ. ကြီးမြတ် activation ကြည့်ရှုအားပေးသည့်အခါထက်ကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုကြည့်ရှုအားပေးသည့်အခါမူးယစ် cue အပြောင်းအလဲနဲ့နှင့် cue-ရူးနှမ်းတဏှာဖြန်ဖြေဘို့အထူးသက်ဆိုင်ရာဦးနှောက်ဒေသများတွင်စစ်ဆင်ရေးသိသိသာသာ သာ. ကြီးမြတ် activation ဖေါ်ပြခြင်းသူတို့အားအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည် ပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များကိုကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုကြည့်ရှုအားပေးသည့်အခါထက်ကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှု။ တစ်ခုလုံးကိုဦးနှောက်ကိုဖြတ်ပြီး, အ anterior cingulate, parietal ပေါ်၌ရှိသောအမြှေး, နှင့် caudate ကင်း-ဆက်စပ်တွေကိုနှင့်ဖြစ်နိုင်သည်ကမကထပြုခဲ့ cue-ရူးနှမ်းတဏှာ processing အတွက်ပါဝင်ပတ်သက်အဖြစ်အထူးသညျဤသတ်မှတ်ချက်ကို အသုံးပြု. ဖော်ထုတ်တစ်ခုတည်းသောဒေသများဖြစ်ကြသည်။ အရေးကြီးတာက, အ anterior cingulate (ဆုံးဖြတ်ချက်ချအပါအဝင်အခြားသောကောင်းကျိုးအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရထားပြီးဝေါ်လ်တန် et al ။ 2007) ။ နောက်ပိုင်းတွင်အလုပ် (ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုမှကိုကင်းမှီခိုပေမယ့် abstinent ဘာသာရပ်များနှင့်နောက်ဆက်တွဲ relapse အတွက် cue-ရူးနှမ်းဦးနှောက်ကို Activation အကြားဆက်ဆံရေးကိုလေ့လာKosten et al ။ 2006) ။ ဒီလေ့လာမှု, အာရုံခံ, မော်တာအတွက်ဦးနှောက်ကို Activation နှင့်သိမြင်မှု-စိတ်ခံစားမှုအပြောင်းအလဲနဲ့ဒေသများရှိနောက်ဆက်တွဲ relapse ၏အလွန်အမင်းကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ကြီးနှင့်သိသိသာသာတဏှာ၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္အစီရင်ခံစာများထက် relapse ပိုပြီးကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ကြီးဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကိရိယာတခုအဖြစ်အလုပ်လုပ်တဲ့ neuroimaging ၏အသုံးပြုမှုကို supporting ။

မူးယစ်ဆေးယူ၏ရေရှည်အကျိုးဆက်များ

Neurochemistry

အလုပ်လုပ်တဲ့ neuroimaging ၏အဓိကအားသာချက်အချိန်တိုးချဲ့ကာလကျော်ထပ်ခါတလဲလဲအစီအမံပါဝင်ကြောင်း longitudinal ဒီဇိုင်းများ employ နိုင်စွမ်းဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်ချဉ်းကပ်မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောဦးနှောက်ဓာတုဗေဒအတွက်နှစ်ဦးစလုံးယာယီနှင့်ကြာရှည်အပြောင်းအလဲများကိုလက္ခဏာမှ nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်ထိထိရောက်ရောက်အသုံးပြုသောခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, PET ပုံရိပ်လေ့လာမှုများကြီးစိုးနှင့်လက်အောက်ခံတစ်ဦးချင်းစီအတွက်နာတာရှည်ကင်းထိတွေ့မှု၏သက်ရောက်မှုတို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများမှလူမှုရေးအရသျော cynomolgus မျောက်တွေကိုကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ လွှမ်းမိုးမျောက်အစပိုင်းတွင် (ပိုမိုမြင့်မား D2 အဲဒီ receptor ရရှိမှုပြပေမယ့်et al ပေးသနား။ 1998; မော်ဂန် et al ။ 2002), ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းမှနာတာရှည်ထိတွေ့မှု (လက်အောက်မျောက်တှငျတှေ့သောသူတို့၏ထံမှသိသိသာသာကွာခြားမ D2 အဆင့်ဆင့်အတွက်ရလဒ်Czoty et al ။ 2004) ။ အဆိုပါစာရေးဆရာကိုကင်းမှနာတာရှည်ထိတွေ့ dopamine အဲဒီ receptor ရရှိမှုကိုလျှော့ချကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦးကနောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှု (ကိုကင်းကနေတိုးချဲ့ abstinence စဉ်အတွင်း D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုလေ့လာNader et al ။ 2006) ။ တစ်ဦးတည်းသာတစ်ပတ်ကင်းထိတွေ့သုံးဘာသာရပ်များအတွက်, D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုသုံးပတ်အတွင်းအခြေခံ, Pre-မူးယစ်ဆေးအဆင့်ဆင့်သို့ပြန်သွား၏။ တကျိပ်နှစ်ပါးသောလလောက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းကင်း abstinence စဉ်အတွင်းလေ့လာခဲ့ကြသည်ဟုငါးဘာသာရပ်များ။ အခြားနှစ်ဦးကိုဘာသာရပ်များ abstinence ၏တစ်နှစ်အကြာတွင်မရပြန်သော်လည်းယင်းငါးဘာသာရပ်များသုံးခု, abstinence ၏သုံးလအတွင်း D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု၏ပြီးပြည့်စုံသောနာလန်ထူပြသခဲ့သည်။ ပြန်လည်နာလန်ထူ၏နှုန်းမှာကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးတကျိပ်နှစ်ပါးလအတွင်းစုစုပေါင်းမူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုမှဆက်စပ်မဟုတ်ခဲ့ပေ။ ဒါဟာ (D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု၏ပြန်လည်နာလန်ထူ၏နှုန်းမှာခုနှစ်တွင်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုကိုလည်း D2 အဲဒီ receptor ရန် raclopride နေဖြင့်အောက်ပါအချက်များကိုမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်တိုးလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြကြောင်းသတိပြုပါရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်Czoty et al ။ 2005) ။ မဆိုကှာဟနေသော်လည်းဤလေ့လာမှုများကိုကင်းသုံးစွဲမှုရေရှည်သမိုင်းနှင့်အတူမျောက်ယုံကြည်စိတ်ချရသော (ထိတွေ့မှု၏ကင်းထိုးနှင့်ကြာချိန်နှင့်အတူပတျသကျကြောင်းနည်းလမ်းတွေထဲမှာအနိမ့် D2 အဲဒီ receptor ထုဖော်ပြရန်ကွောငျးတငျပွMoore က et al ။ 1998; Nader et al ။ 2002).

ဒါဟာမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအပြုအမူအလွယ်တကူပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအခြေအနေများအဖြစ်မူးယစ်ဆေးသမိုင်းကလွှမ်းမိုးနိုင်ကောင်းစွာလက်ခံခဲ့သည်ဖြစ်လာသည်။ Neuroimaging ချဉ်းကပ်မူးယစ်ဆေး-ယူပြီးအပြုအမူ၏ပတျဝနျးကငျြဆိုငျရာဆုံးအဖွတျ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအခြေခံ neurobiological ယန္တရားများကိုသိရှိနိုင်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့, ကိုကင်းယုံကြည်စိတ်ချရသောလက်အောက်ခံမျောက်အတွက်စစ်ကူအဖြစ်အလုပ်လုပ်သေးကြီးစိုးမျောက်တွေကို Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့ပျက်ကွက်နိုင်ပါတယ်။ အလားတူပင်လက်အောက်ခံတိရိစ္ဆာန်များ (သူတို့ကြီးစိုးတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အစာအာဟာရကိုကျော်ကိုကင်းများ၏အနိမ့်ထိုးရှေးခယျြမယ်လို့ထိုကဲ့သို့သောအကြောင်း, တစ်ဦးရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အတူအကဲဖြတ်ကိုကင်းများ၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပိုမိုထိခိုက်မခံခဲ့ကြCzoty et al ။ 2005) ။ လူမှုရေးအရ-သျော nonhuman မျောက်ဝံများတို့တွင်ကြီးစိုးရာထူးများတွင်ဤကွဲပြားခြားနားမှု [အတူတိုင်းတာအဖြစ် dopamine D2 receptors ၏ differential ကိုအဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ18F ကို] တွေ့မြင် (FCP -labeled Nader နှင့် Czoty 2005) ။ (အထီး cynomolgus မျောက်များ၏လူမှုအိမ်ရာလက်အောက်ခံအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့အင်္ဂါများ၌မည်သည့်အပြောင်းအလဲများကိုထုတ်လုပ်မပါဘဲကြီးစိုးတိရိစ္ဆာန်များအတွက် D2 receptors ၏ရရှိမှုတိုးလာ, ဤအပြောင်းအလဲများကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်သိသာထင်ရှားသောဆိုးကျိုးများကွိုးစားအားထုအားထငျရှားမော်ဂန် et al ။ , 2002).

အရေးကြီးကြီးစိုးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်မြင့်မားတဲ့ D2 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆနှင့်အတူဆက်စပ်အကာအကွယ်သက်ရောက်မှု (ကိုကင်းရန်အချိန်ကြာမြင့်စွာထိတွေ့မှုနှင့်အတူ attenuated နိုင်ပါသည်Czoty et al ။ 2004), မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေအပေါ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသမိုင်းကြောင်းအကြားသိသာအပြန်အလှန်ရှိကွောငျးအကြံပြုခြင်း။ ထို့အပြင်အမျိုးသမီး cynomolgus မျောက်ရာသီစက်ဝန်းအဆင့်နဲ့ဆက်စပ် D2 binding အလားအလာအတွက်သိသာထင်ရှားသောအပြောင်းအလဲများကိုပြသသောလေ့လာရေး (မူးယစ်ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်တစ်ခုအပိုဆောင်းပစ်မှတ်အဖြစ်လိင်ကွဲပြားမှုရမ်းလေ့လာမှုကိုညွှန်ပြCzoty et al ။ 2009) ။ မူးယစ်ဆေးသမိုင်းမြင်၏အကျိုးဆက်အဖြစ်မျောက်ဝံများအတွက်တိုင်းတာခဲ့ကြကြောင်းအပြောင်းအလဲများ၏ခန္ဓာဗေဒမူပြောင်းခြင်းကိုခြုံငုံသုံးသပ် ပုံ 2။ မူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်တစ်ခုပစ်မှတ်အချို့ကိစ္စများတွင်, monoamine စနစ်များ plasticity ကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါအဖြစ်စုပေါင်းဤလေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးသမိုင်းကိုသရုပ်ပြပါ။

ပုံ 2

အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှု၏အကျိုးဆက်အဖြစ် nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်တိုင်းတာခဲ့ကြကြောင်းရေရှည်အပြောင်းအလဲများခန္ဓာဗေဒ localization ။ ထိပ်ပေါ်တွင်ပုံရိပ်မွမ်းမံလေ၏လက်ဝါးကပ်တိုင်ကဏ္ဍများနှင့်အတူကိုယ်စားလှယ်တစ်ဦးမျောက်တွေကိုဦးနှောက်ကနေ sagittal အပိုင်းဖြစ်ပါသည် ...

မူးယစ်ဆေးသမိုင်း၏သက်ရောက်မှုတို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများမှအလုပ်လုပ်တဲ့ပုံရိပ်အသုံးပြုခဲ့ကြပြီလက်တွေ့လေ့လာမှုများမျိုးစုံအသုံးပြုတဲ့ရှုပ်ထွေးလှတဲ့သမိုင်းကြောင်းနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများပေါ်တွင်အဓိကအာရုံစူးစိုက်ကြပါပြီ။ အလားတူပင် nonhuman မျောက်ဝံများမှလူသားများအတွက်လှုံ့ဆော်မူးယစ်ဆေးဝါးများမှနာတာရှည်ထိတွေ့မှုလည်း dopaminergic function ကို၏အာရုံခံအမှတ်အသားများအတွက်သိသာထင်ရှားသောလျှော့ချဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။ dopamine D2 receptors characterizing ပေလေ့လာမှုများယုံကြည်စိတ်ချရသော (လှုံ့ဆော်ချိုးဖောက် D2 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာတည်မြဲလျှောက်လျော့နည်းမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ကြVolkow နှင့်မုဆိုး 2000) ။ D2 အဲဒီ receptor function ကိုအတွက်လျော့ချရေးနောက်ထပ် (သဘာဝဆုလာဘ်အားဖြင့်ဆွဖို့ဆုလာဘ်ဆားကစ်၏ sensitivity ကိုလျော့ချနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေများအတွက်အန္တရာယ်တိုးမြှင့်စေခြင်းငှါVolkow et al ။ 2004) ။ အတူစိတ်ပိုင်းဖြတ်အဖြစ်စိတ်ဝင်စားစရာ D1 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆမရှိခြားနားချက်ကိုကင်းမှီခိုဘာသာရပ်များနှင့်ကိုက်ညီထိန်းချုပ်မှုများအကြားလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် [11ကို C] (NNC 112 -labeledMartinez et al ။ 2009).

ယင်း DAT များ၏သိပ်သည်းဆလည်းပေပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်အတူအကဲဖြတ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ (ကိုကင်းချိုးဖောက်မှုများ, dopamine Transporter သိပ်သည်းဆကိုကင်းနေကြပြီးမကြာမီတိုးမြှင်ခံရဖို့ပုံပေါ်ပေမယ့်ပြီးတော့ရေရှည် detoxification နှင့်အတူပုံမှန်မှMalison et al ။ 1998) ။ အလားတူပဲ, ဦးနှောက် dopamine အမှတ်အသားများ၏သိပ်သည်းဆအတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်လျှော့ချ (လူ့အသုံးပြုသူများကိုလေ့လာခဲ့ကြMcCann et al ။ , 1998; Sekine et al, 2001 ။ Volkow et al ။ , 2001b; Volkow et al ။ , 2001d; Johanson et al ။ , 2006) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏ကြာချိန်နှင့်ဇွဲစိတ်ရောဂါလက္ခဏာတွေ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းအဆိုပါလျှော့ချ DAT ရရှိနိုင်မှု။ ချို့ယွင်း psychomotor နှင့် Episode မှတ်ဥာဏ်လုပ်ငန်းဆောင်တာ (တစ် striatum အတွက် DAT ရရှိနိုင်မှုအတွက်လျှော့ချရေးနှင့်စိတ်ကြွဆေးသုံးစွဲသူ prefrontal cortex နဲ့ဆက်စပ်ခဲ့သည်Volkow et al ။ , 2001d) ။ ပေပုံရိပ်သုံးပြီး [11ကို C] DAT ၏ဖော်ထုတ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပြန်လည်နာလန်ထူအလွန်ကြာမြင့်ခဲ့ပြီး abstinence စဉ်အတွင်းစိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက် binding DAT ရရှိမှုများကိုတွက်ချက်ရန်ဃ-threo-methylphenidate တံဆိပ်ကပ် (Volkow et al ။ 2001) ။ အဆိုပါဆက်စပ်မှု abstinent စိတ်ကြွဆေးသုံးစွဲသူများက memory မှာလိုငွေပြမှု striatal DAT binding အလားအလာအတွက်လျှောက်လျော့နည်းနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြကြောင်းတွေ့ရှိရသောတစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုအတွက်သက်သေအဖြစ်, abstinence အတွက်တည်မြဲမှု (McCann et al ။ , 2008) ။

ကိုကင်းအားဖြင့် anterior cingulate ၏စူးရှသော activation နှင့်ကိုက်ညီ (ဟင်နရီ et al ။ 2010; Howell et al ။ 2010; Murnane နှင့် Howell 2010), ကိုကင်းများ၏ရေရှည်စားသုံးမှု (ဒီဦးနှောက်ဒေသတွင်း၌အဖြူကိစ္စသမာဓိရှိ disruptsယာဉ်ကြော et al ။ 2010) ။ ထို့အပွငျအဖွူရောငျကိစ္စသမာဓိရှိလိုငွေပြမှုကိုကင်းမှီခိုလူနာ (ထဲမှာကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုထံမှ abstinence ရဲ့အရှည်နဲ့ပြောင်းပြန်ဆကျဆံရေးရှိXu et al ။ 2010) ။ စုပေါင်းဤလေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေတဲ့သမိုင်းလူသားများနှင့်ဖြစ်နိုင်သည်ဆက်စပ်အဖြူကိစ္စဆက်သွယ်မှုအတွက် dopaminergic စနစ်များကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါပြသပါ။ nonhuman မျောက်ဝံများနှင့်လူသားမြားသညျကိုမွငျအတွက်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှု၏ရေရှည်အကျိုးဆက်များတစ်ဦးနှိုင်းယှဉ်မှုအတွက် စားပွဲတင် 2.

စားပွဲတင် 2

nonhuman မျောက်ဝံများနှင့်လူသားတွေအတွက်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှု၏ရေရှည်အကျိုးဆက်များ microdialysis, autoradiography, ဒါမှမဟုတ် neuroimaging ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်

မူးယစ်ဆေးဝါးသမိုင်းကြောင်းကိုလည်း "neurotoxic" သက်ရောက်မှုနှင့်အတူတသမတ်တည်းတစ်ဦးထုံးစံ၌ CNS function ကိုအလျှော့ပေးလိုက်လျောဖို့အဆိုပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဤအခြေအနေတွင်များတွင်မူးယစ်ဆေးသမိုင်းသက်ရောက်မှုအဓိကအားထိုကဲ့သို့သောစိတ်ကြွဆေးနှင့် MDMA အဖြစ်စိတ်ကြွဆေးအနကျအဓိပ်ပါယျနှင့်အတူဆက်နွယ်ပြီ။ အခြေအနေအမျိုးမျိုးအရ, MDMA ဦးနှောက် serotonin စနစ်များအမှတ်အသားများအပေါ်ရွေးချယ်ခြင်းနှင့်မွဲသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ အမှန်စင်စစ်ဤ neurotoxic သက်ရောက်မှုအရှိဆုံးကျယ်ပြန့်ကိုးကားလေ့လာမှုများ၏တဦးတည်း (အရှဉ့မျောက်အတွက် serotonin ၏ MDMA လျော့ကျတစ်ရှူးအကြောင်းအရာပြသRicaurte et al ။ 1988) ။ သို့သော်အစောပိုင်းလေ့လာမှုများထဲကဓာတုပစ်စညျးမြားနှငျ့ histological အားဖြင့်ကန့်သတ်ထားခဲ့ကြသည်တို့အကြား-ဘာသာရပ်နှိုင်းယှဉ်လိုအပ်ကြောင်းလေ့လာဆန်းစစ်။ တစ်ဦးမြောကျမောငျးမမြိုးအတွက်အစောပိုင်းပေပုံရိပ်လေ့လာမှု MDMA on ရဲ့သက်ရောက်မှုသွင်ပြင်လက္ခဏာ Vivo အတွက် SERT ရရှိနိုင်မှုသုံးပြီး [11ကို C] (McN5652 -labeledScheffel et al ။ 1998) ။ လေးရက်ဆက်တိုက်နှစ်ကြိမ်နေ့စဉ် MDMA နှင့်အတူကုသမှုအပြီးတွင်ပေ Scan ဖတ် 13 နှင့် 40 လအတွင်းမှာ 9-13 ရက်ပေါင်း Post-မူးယစ်ဆေးကုသမှုသို့သော်၎င်း၏သိသာပြန်လည်ထူထောင်ရေးအတွက်ဒေသဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှုမှာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအားလုံးဦးနှောက်ဒေသများတွင် SERT ရရှိနိုင်မှုအတွက်လျှော့ချပြသခဲ့သည်။ အလားတူပင်စိတ်ကြွဆေး (မြောကျမောငျးမမြိုးအတွက် DAT ရရှိမှုလျှော့ချရန်ပြသထားသည်Villemagne et al ။ 1998) နှင့်မျောက်တွေကို (Hashimoto et al ။ 2007) ။ သို့သော်အခြားသောလေ့လာမှုများ (ပိုစိတ်မကောင်းစရာဝေဝါးရလဒ်များကိုပေးအပ်Melega et al ။ 2008), ကို အသုံးပြု. D1 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအတွက်အသေးစားနှင့်ယာယီအပြောင်းအလဲများကိုအပါအဝင် [11ကို C] (SCH23390 -labeledHashimoto et al ။ 2007) ။ ထို့အပွငျစိတ်ကြွဆေးအနကျအဓိပ်ပါယျမှထိတွေ့မှုအားဖြင့်သွေးဆောင် neurochemical အပြောင်းအလဲများကနေရရှိလာတဲ့အမူအကျင့်လျှော့ (တည်ထောင်ရန်ပိုပြီးခက်ခဲပါပြီSaadat et al ။ 2006; Winsauer et al ။ 2002).

ဒါဟာဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်စိတ်ကြွဆေးအနကျအဓိပ်ပါယျ၏ neurotoxic သက်ရောက်မှုသတင်းပို့လေ့လာမှုများမဟုတ်ဘဲမူးယစ်ဆေးဝါး-ယူပြီးအပြုအမူထည့်သွင်းကြောင်းမော်ဒယ်များထက် Non-ဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်မှီခိုခဲ့ကြပြီးပုံမှန်အားဖြင့်ကြီးမားခြင်းနှင့်အထပ်ထပ်ဆေးများအုပ်ချုပ်ခဲ့ကြကြောင်းသတိပြုပါရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 18 လကြာ nonhuman မျောက်ဝံများ, မျောက်တွေကိုကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ MDMA အတွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ MDMA ၏ neurochemical သက်ရောက်မှုတို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများမှပထမဦးဆုံးလေ့လာမှုများတ။ [အတူပေ neuroimaging11ကို C] (ကမူးယစ်ဆေးဝါး abstinence အနည်းဆုံးနှစ်လအောက်ပါ DTBZ vesicular monoamine Transporter (VMAT) ရရှိနိုင်မှုများကိုတွက်ချက်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည် -labeledFantegrossi et al ။ 2004) ။ MDMA ၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများရွေးချယ်ဖြစ်ကောင်း MDMA ၏ neurotoxic သက်ရောက်မှုမှတဆင့်နာတာရှည် MDMA Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့် attenuated ခဲ့ကြသည်။ သို့သော် VMAT binding အလားအလာမရှိသိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုနှင့် postmortem ဦးနှောက်ထဲမှာ serotonin သို့မဟုတ် dopamine အဆင့်ဆင့်မအရေးပါသောအပြောင်းအလဲများရှိခဲ့သည်။

တစ်ဦးကပိုပြီးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုသိသိသာသာ SERT ရရှိနိုင်မှုပြောင်းလဲမှုများအလားတူမရှိခြင်းကို အသုံးပြု. မျောက်တွေကိုအတွက် MDMA Self-အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါတွေ့ရှိခဲ့ [11ကို C] (DASB -labeledဘဏ်များ et al ။ 2008) ။ မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးမဆိုသိသာ neurochemical ဆက်စပ်မှုမရှိခြင်းအတွက်အမူအကျင့်ကိုပြောင်းလဲလိုက်လျောရှိပါတယ်သော်လည်းထို့ကွောငျ့, Non-ဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်မှုအမူအကျင့်ဆက်စပ်မှုမရှိခြင်းအတွက် neurochemical အပြောင်းအလဲများကိုလြှော့သိရသည်။ ကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင် neurotoxicity ၏အရေးကြီးသောပြည်သူ့ကျန်းမာရေးသက်ရောက်မှုပေးထားနောက်ထပ်လေ့လာမှုရှင်းလင်းစွာမျက်ခြေမပြတ်ဖြစ်ပါတယ်။ ဤကိစ်စတှငျမျောက်တွေကိုအတွက်ပေပုံရိပ် (ထိုပဋိဇီဝဆေး minocycline နှင့်အတူအကျူးသို့မဟုတ် Post-ထိတွေ့ကုသမှု DAT ရရှိနိုင်မှုအတွက်စိတ်ကြွဆေး-ရူးနှမ်းလျှော့ချကာကွယ်ပြသခဲ့သည်Hashimoto et al ။ 2007) ။ ဤကဲ့သို့သောချဉ်းကပ်စိတ်ကြွဆေးအနကျအဓိပ်ပါယျမဆို neurotoxic သက်ရောက်မှုများကြိုတင်ကာကွယ်ရေးသို့မဟုတ်ကုသမှုမြင့်မားအကျိုးရှိသောဖြစ်ဖွယ်ရှိပါသည်။

လူ့ MDMA အသုံးပြုသူများသည်လေ့လာစရာများ (ကြိုတင် MDMA အသုံးပြုမှုအတိုင်းအတာဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ပြီးသောစည်းနှောင်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဦးနှောက် SERT အတွက်မွဲလျှော့အစီရင်ခံတင်ပြကြပါပြီRicaurte et al ။ 2000) ။ ဤရွေ့ကားလူ့လေ့လာမှုများအတူတူသုတေသနအဖွဲ့ကအစီရင်ခံသည် nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်တွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီဖြစ်ကြသည်။ အလားတူပင် abstinence ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်သုံးနှစ်လွန်ပြီးမှ imaged သူစိတ်ကြွဆေးသုံးစွဲခြင်း၏သမိုင်းနှင့်အတူလူသားမြားသညျကို C-11 WIN-35,428 ပေလေ့လာမှုများ (အပေါ်အခြေခံပြီး, ထို caudate နှင့် putamen အတွက်လျှော့ချ DAT ရရှိနိုင်မှုကိုပြသMcCann et al ။ 1998) ။ MDMA ၏အပန်းဖြေအသုံးပြုသူများအနေဖြင့်စိတ်ကြွဆေးသုံးစွဲခြင်း၏တစ်ဦးကပဏာမလေ့လာမှုလည်း [သုံးပြီး SPECT ပုံရိပ်ကဆုံးဖြတ်အဖြစ်, binding လျှော့ချ striatal DAT အစီရင်ခံတင်ပြ123ကျွန်မ] B-cit -labeled (Reneman et al ။ 2002) ။ သို့သော်လည်းဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်လေ့လာမှုများဆင်တူ, လူ့လေ့လာမှုများတခါတရံ equivocal တွေ့ရှိချက်ထုတ်လုပ်ပါပြီ။ ဥပမာအားဖြင့်, longitudinal ဒီဇိုင်းများကိုသုံးပြီးမကြာသေးခင်လေ့လာမှုများ SERT ရရှိနိုင်မှုနှင့် MDMA အလွဲသုံးစားမှုအတိုင်းအတာထဲမှာလျှော့ချအကြားသိသိသာသာဆက်စပ်မတှေ့ခဲ့ပေ။ ထို့အပြင်မူးယစ်ဆေး abstinence ၏ကာလအတွင်းမှာ SERT များအတွက်အမှတ်အသားများမတိုးတက်မှု (ရှိခဲ့Buchert et al ။ 2006; Thomasius et al ။ 2006).

ပေနှင့် SPECT neuroimaging အပြင်, သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု spectroscopy (Mrs) ထိရောက်စွာစိတ်ကြွဆေးအနကျအဓိပ်ပါယျမှထိတွေ့မှုတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏လေ့လာမှုမှလျှောက်ထားခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဒီနည်းပညာ neurochemicals နှင့်၎င်းတို့၏ metabolites quantifying ဘို့ခွင့်ပြုနှင့် discrete ဦးနှောက်ဒေသများတွင် gliosis နှင့်ဆဲလ်အသေခံဘို့ putative ထဲကဓာတုပစ်စညျးအမှတ်အသားများ Vivo အတွက် (ကြည့်ရှု Minati et al ။ 2007 ) အခြေခံဖော်ပြချက်သည်။ ပေပုံရိပ်ဆင်တူ, ဒီချဉ်းကပ်မှုကလူ့ MDMA ချိုးဖောက်ရောထွေးရလဒ်များကိုထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်။ တဦးတည်းလေ့လာမှုမှာ, Creatine သည်မှ N-acetyl-aspartate ၏အချိုးလျော့နည်းသွား (MDMA အသုံးပြုသူများသည်အတွက်မှတ်ဉာဏ်လိုငွေပြမှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်Reneman et al ။ 2001) ။ သည်အခြားလေ့လာမှုများ, သို့သော်, (MDMA အသုံးပြုသူများနှင့်ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များအကြားထဲကဓာတုပစ်စညျးအမှတ်အသားများမကွဲပြားမှုအစီရင်ခံတင်ပြကြပါပြီCowan et al ။ 2007; Daumann et al ။ 2004) ။ ဒါဟာအနိမ့်သံလိုက်စက်ကွင်းတန်ခိုးအစွမ်းသတ္တိသို့မဟုတ်အကျိုးစီးပွား neuroanatomical ဒေသကန့်သတ်အရေအတွက်အားလျော့ချ sensitivity ကိုများနှင့်အလားအလာမှားယွင်းသော-အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကိုမှဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်အသိအမှတ်ပြုရပါမည်။ အများအပြားဟာဦးနှောက်ဒေသများဖြတ်ပြီးပွားများကိုပိုပြီးတင်းတင်းကျပ်ကျပ်ထိန်းချုပ်ဘာသာရပ်လူဦးရေမြင့်မားသောလယ်အစွမ်းသတ္တိကိုသံလိုက်နှင့်ဘာသာရပ်များမှလုံလောက်သော access ကို အသုံးပြု. Nonhuman မျောက်သုတေသနကျွန်တော်တို့ကိုသည်ဤပြဿနာများကိုဖြေရှင်းရန်ခွင့်ပြုသင့်ပါတယ်။

Neurocircuitry

binding ပရိုတိန်းပြောင်းလဲမှုများအပေါ်မူးယစ်ဆေးသမိုင်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု Vivo အတွက် (ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသမိုင်းတစ် function ကိုအဖြစ်ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကိုမှတ်တမ်းတင်ကြောင်းမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုအားဖြင့်ပြည့်စုံစေသည်ဟင်နရီ et al ။ 2010) ။ စမ်းသပ်ဆဲနုံမျောက်တွေကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှဝင်ရောက်ခွင့်ကိုတိုးမြှင့်ပေးထားခဲ့သည်။ [အတူပေ neuroimaging18F ကို] FDG အဆိုပါကင်း-ရင်တော့မှားမယ်ပြည်နယ်အတွင်းရှိဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်အတွက်စူးရှသောကိုကင်း-သွေးဆောင်ပြောင်းလဲမှုများကိုတိုင်းတာရန်အသုံးပြုခဲ့သည် -labeled နှင့် limited- နှင့်တိုးချဲ့-access ကိုအခြေအနေများသည်အောက်ပါ။ အဆိုပါကင်း-ရင်တော့မှားမယ်ပြည်နယ်အတွက်, ဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်အတွက်ကင်း-သွေးဆောင်တိုးအဆိုပါ anterior cingulate နှင့် medial prefrontal cortex ဖို့ကန့်သတ်ခဲ့ကြသည်။ တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်မှတဆင့်ကန့်သတ်ထားရာမှတိုးပွားလာကင်းထိတွေ့မှုအပိုဆောင်းတိုကျရိုကျ cortical ဒေသများရှိနှင့် striatum အတွင်းကိုကင်း-သွေးဆောင်ဇီဝဖြစ်စဉ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများစုဆောင်း။ သိသာဆန့်ကျင်ဘက်, striatum အတွက် dopamine ၏ကင်း-သွေးဆောင်မြင့်တက်ဖို့သည်းခံစိတ် (နှစ်ဦးစလုံးလက်လှမ်းမီအခြေအနေများအောက်တွင်ဤတူညီသောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်Kirkland ဟင်နရီ et al ။ 2009).

ကိုကင်းထိတွေ့တဲ့ function ကိုအဖြစ် cortical နှင့် striatal domains များ၏တိုးတက်သောပါဝင်ပတ်သက်မှုကိုလည်း [သည့် 2- အသုံးချဖို့ဟာ Macaque မျောက်အတွက်သရုပ်ပြခဲ့ပြီး14ကို C] deoxyglucose (2-DG) နည်းလမ်း (လီယွန် et al ။ 1996; Porrino et al ။ 2004; Porrino et al ။ 2002) ။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ကွဲပြားခြားနားသော Duration အောက်ပါ autoradiography အားဖြင့်အကဲဖြတ်အဖြစ်လေ့လာမှုများတစ်စီးရီးမှာတော့ဘာသာရပ်များ၏ကွဲပြားခြားနားသောအုပ်စုများ (ကိုကင်းဖို့ neurobiological တုံ့ပြန်မှုပြောင်းလဲမှုများများအတွက်အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်Porrino et al ။ 2002; Porrino et al ။ 2004) ။ ကိုကင်းဖို့ကနဦးထိတွေ့မှုဆားကုသဘာသာရပ်များနှိုင်းယှဉ်အဆိုပါ prefrontal cortex ၏ ventral medial ဒေသများတွင်အဓိကအားပါရှိသောကိုကင်းများ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများခဲ့သည်။ လှုပ်ရှားမှုအတွက်အပြောင်းအလဲများလည်း ventral striatum နှင့် dorsal striatum ၏သေးငယ်တဲ့ဒေသများရှိမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှနာတာရှည်ထိတွေ့ပြီးနောက်လှုပ်ရှားမှု dorsal နှင့် ventral ဒေသများနှစ်ဦးစလုံးပတ်ဝိုင်းဖို့ striatum အတွင်းတိုးချဲ့ခဲ့သည်။

ကိုကင်းများ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှုများ၏တဖြည်းဖြည်းချဲ့ထွင်ခြင်းဖြင့်ဖော်ပြခဲ့သည်တွေ့ရှိချက်ဆင်တူသည် ဟင်နရီနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2010)လည်းကင်းတာတစ်ခုသမိုင်းအောက်ပါ, ကိုကင်းတုံ့ပြန်အတွက် cortex နဲ့ striatum အတွက်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှု၏စုဆောင်းမှုပြသရာ။ ဒီလေ့လာမှုတွေအကြားအဓိကခြားနားချက်ကိုအသုံးပြုပြီးတိုင်းတာဂလူးကို့စအသုံးချအတွက်ကင်း-ရူးနှမ်းတိုးတဲ့ပုံစံတိုးချဲ့ကင်းတာတစ်ခုသမိုင်းကိုကင်းယူပြီးတစ်သမိုင်းသော်လည်းအဆိုပါ 2-DG နည်းလမ်းကိုသုံးပြီးတိုင်းတာဂလူးကို့စအသုံးချအတွက်မူးယစ်ဆေး-ရူးနှမ်းလျှောက်လျော့နည်းတဲ့ပုံစံတိုးချဲ့ခြင်းဖြစ်သည် အဆိုပါ FDG နည်းလမ်း။ ဤသည်ကွာဟမှု Non-ဆက်ပြောပါတယ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှိုင်းယှဉ် Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပါအဝင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကွဲပြားခြားနားမှု၏နံပါတ်, တစ်ခုတည်းထိုးနှိုင်းယှဉ်မျိုးစုံအတွင်း-session တစ်ခုဆေးများ, အုပ်ချုပ်စုစုပေါင်းထိုးနှင့် autoradiography နှင့် FDG ပေ neuroimaging အကြားကွဲပြားခြားနားမှုမှစွပ်စွဲနိုင်ပါတယ်။ အခါအတူတူပင် FDG လေ့လာမှုအတွက်နှိုင်းယှဉ်ခွအေနအေဂလူးကို့စအသုံးချခဲ့သော်လည်းထို့အပွငျကသီးခြားဘာသာရပ်များအစားအစာဖြန့်ဝေမှုတစ်ခုအော်ပရေတာအချိန်ဇယားအောက်တွင်တုံ့ပြန်ခဲ့ကြသည်အခါ 2-DG လေ့လာမှုအတွက်နှိုင်းယှဉ်ခွအေနအေဂလူးကို့စအသုံးချခဲ့တာကိုသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည် ဘာသာရပ်များဆားအုပ်ချုပ်ခဲ့ကြသည်။ ဒါဟာအစားအသောက်-အားဖြည့်တုံ့ပြန်တဲ့သမိုင်းကွဲပြားခြင်းနှင့်လွတ်လပ်သောသက်ရောက်မှုထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်သို့မဟုတ်ကင်းသက်ရောက်မှုအားဖြည့်အစားအစာသို့မဟုတ်ဆားအုပ်ချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ကြသောအခါဦးနှောက်ကို Activation အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်ဖြစ်နိုင်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်ကိုကင်း-သွေးဆောင်သက်ရောက်မှု၏ညှနျကွားထဲမှာကွဲပြားမှုရှိနေသော်လည်းတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးသမိုင်း၏အကျိုးဆက်အဖြစ် cortical နှင့် subcortical ဒေသများ၏စုဆောင်းမှုတစ်ခုသိသာပုံစံရှိပါတယ်။ ကိုကင်း၏စူးရှသော bolus အားဖြင့်ရူးနှမ်းဒီတိုးချဲ့ဦးနှောက်ကို Activation ပုံစံတစ်ခုအကျဉ်းချုပ်အဘို့ကိုတွေ့မြင် ပုံ 3။ မူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေတဲ့သမိုင်းကိုယေဘုယျအားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုမှဘာသာရပ်များ၏ sensitivity ကိုတိုးပွါးအဘယ်ကြောင့်။ ဒီတွေ့ရှိချက်ကိုရှင်းပြစေခြင်းငှါ

ပုံ 3

ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသမိုင်း၏အကျိုးဆက်အဖြစ်ကိုကင်းတစ်ခုစူးရှ bolus အားဖြင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို Activation ၏တိုးမြှင့်ဖြန့်ဖြူး။ အဆိုပါ prefrontal cortex (လက်ဝဲ) နှင့် striatum (ညာ) ၏အဆင့်မှာထိပ်တန်းမှတ်သားဖေါ်ပြဦးနှောက်ဒေသများပေါ်တွင် Coronal ပုံရိပ်တွေ။ ...

ပေပုံရိပ် (နာတာရှည်ကိုကင်းသုံးစွဲသူ prefrontal cortical ထဲမှာသွေးစီးဆင်းမှုလျော့ကျမှတ်တမ်းတင်ထားပါတယ်Volkow et al ။ 1988) ။ ပေနှင့် SPECT ပုံရိပ်နှင့်အတူအပိုဆောင်းလေ့လာမှုများ (ဦးနှောက် perfusion လိုငွေပြမှုမြင့်မားသောကြိမ်နှုန်းနှင့်အတူပေါ်ပေါက်ကြောင်းသရုပ်ပြအဲဒီရလဒ်တွေကိုအတည်ပြုနိုင်ခဲ့ပါပြီHolman et al ။ 1991; Holman et al ။ 1993; Levin et al ။ 1994; Strickland et al ။ 1993; Volkow et al ။ 1991) ။ ဒေသခံ perfusion လိုငွေပြမှုနှောက်ဇီဝြဖစ်ပြောင်းလဲမှုများဖို့နီးကပ်စွာဆက်နွယ်နေပါပြီ။ နာတာရှည်အသုံးပြုသူများသည်အတွက် FDG နှင့်အတူဦးနှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်၏ဆောင်ရွက်ချက်များ (ကိုကင်းဆုတ်ခွာစဉ်က dopamine-ဆက်နွယ်ဦးနှောက်ဒေသများတွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းယာယီတိုးမြှင့်မှတ်တမ်းတင်Volkow et al ။ 1991) ။ တိုကျရိုကျဦးနှောက်ဇီဝြဖစ်အတွက် Decrease detoxification ၏လအကြာဆက်ရှိနေ။ လျော့နည်းသွားဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်၏တူညီသောပုံစံ (Reivich et al ။ 1985) နှင့် perfusion လိုငွေပြမှု (Volkow et al ။ 1988) မျိုးစုံအခါသမယအပေါ် imaged သူကိုကင်းသုံးစွဲသူအပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်၏ prefrontal cortical အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ မကြာသေးမီကစိတ်ဓါတ်များနှောင့်အယှက်စိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက်ဒေသဆိုင်ရာနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်မူမမှန်ချိတ်ဆက်ပြီ။ striatal အတွက် methylphenidate-သွေးဆောင်လျှောက်လျော့နည်းဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်ထိုမှတပါး, detoxified ကိုကင်းအချိုးဖောက်ဆုံး [dopamine လွှတ်ပေးရန်အတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားခဲ့11ကို C] (binding racloprideVolkow et al ။ , 1997) ။ methylphenidate အားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါ vas ပေါ်တွင် "မြင့်သော" ၏ self-အစီရင်ခံစာများကိုကင်းချိုးဖောက်မှုများလည်းလျော့နည်းပြင်းထန်သောခဲ့ကြသည်။ ချို့ယွင်း dopamine function ကိုအတူတသမတ်တည်း, striatal dopamine ၏စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်လွှတ်ပေးရေးကိုကင်း-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်ကျိုးသကဲ့သို့ဖြစ်ကြပါစေနှင့်ဤတုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းဖို့ရှေးခယျြမှု၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ဖြစ်ပါသည် (Martinez et al ။ 2007) ။ ကိုကင်း-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်အလုပ်လုပ်နေမှတ်ဉာဏ်တာဝန်စဉ်အတွင်း fMRI သုံးပြီးတစ်ဦးကမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုတိုကျရိုကျ, striatal နှင့် thalamic ဦးနှောက်ဒေသများ (ထဲမှာချို့ယွင်း activation ပြသMoeller et al ။ 2010) ။ အရေးကြီးတာက, thalamic activation သိသိသာသာကုသမှုတုံ့ပြန်မှုဆက်နွယ်နေကြောင်း။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ FDG လွှာမှဖြင့်တိုင်းတာဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ် dopamine D2 receptors (Volkow et al နှင့် တွဲဖက်. သွင်ပြင်လက္ခဏာလျက်ရှိသည်။ , 1993, 2001a) ။ striatal D2 receptors အတွက်လျှော့ချနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည် detoxified တစ်ဦးချင်းစီအတွက် Orbital တိုကျရိုကျ cortex နဲ့ anterior cingulate cortex အတွက်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုလျော့သွားသည်။ ဆနျ့ကငျြဘ၌, Orbital တိုကျရိုကျ cortex (တက်ကြွစွာကင်းချိုးဖောက် hypermetabolic ခဲ့သည်Volkow et al ။ 1991) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, နာတာရှည်စိတ်ကြွဆေးအသုံးပြုသူများအလျှော့ striatal D2 receptors ပြရာ၏ဆုံးရှုံးမှုအတွက် orbitofrontal cortex ၏ function ကိုဆက်စပ်သောခဲ့သည် (Volkow et al ။ , 2001a), အလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုများအတွက်အရေးကြီးသောတစ်ဒေသ။ ပေလေ့လာမှုများကဆုံးဖြတ်အဖြစ်စိတ်ကြွဆေးအသုံးပြုသူများသည်ကိုလည်း (ထို parietal cortex အတွက်မြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုနှင့် thalamus အတွက်အနိမ့်လှုပ်ရှားမှုနဲ့ striatum အတူနှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်တိုင်းတာရန်ပုံမှန်မဟုတ်သောဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပြVolkow et al ။ , 2001c) ။ စုပေါင်း, လှုံ့ဆော်ချိုးဖောက်လေ့လာတွေ့ရှိသောဤတွေ့ရှိချက်ဆုလာဘ် circuitry တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများရှိဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်အပြောင်းအလဲများအတွက်ရောင်ပြန်ဟပ်သည်ဟု dopamine စနစ်များသိသိသာသာ dysregulation မှတ်တမ်းတင်။

နိဂုံး

non-ထိုးဖောက် neuroimaging နည်းစနစ်မူးယစ်ဆေး-ယူပြီးအပြုအမူများ၏ neurobiology နှင့်လူသားတွေအတွက်မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ကုသမှုကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်ရှိနားလည်မှုအတွက်သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုဆီသို့ဦးတည်ခဲ့ကြသည်။ တိကျတဲ့ပရိုတိန်းပစ်မှတ်နှင့်အတူမူးယစ်ဆေး interaction ကလေ့လာနိုင်စွမ်း Vivo အတွက် မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုနှင့်ဆက်စပ်လုပ်ဆောင်ချက် pharmacological ယန္တရားများကိုဖော်ထုတ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု၏အမူအကျင့်မော်ဒယ်များပေါ်တွင်အဓိကအာရုံစူးစိုက်ဘူးသောဆေးဝါးများဖှံ့ဖွိုးတိုးတအားထုတ်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။ နှိပ်စက်စိတ်ကြွဆေး၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနီးကပ်စွာ DAT ထေိုဆက်စပ်နေကြသည်ကို၎င်း, DAT ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလားအလာပစ်မှတ်အဖြစ်သတ်မှတ်ခံခဲ့ရသည်။ ပေနှင့် fMRI နှင့်အတူတိုင်းတာနှောက်ဇီဝြဖစ်ဖို့ coupled နှောက်သွေးစီးဆင်းမှုပြောင်းလဲမှုများ Neuroimaging အထူးသဖြင့်ကောင်းစွာအပြုအမူအပေါ်မူးယစ်ဆေးဆိုးကျိုးများအခြေခံသောအာရုံခံ circuitry သတ်မှတ်ပေးရန်ကိုက်ညီနေသည်။ ဒါဟာနှိပ်စက်စိတ်ကြွဆေး၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများ limbic system ကိုကျော်လွန်ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် prefrontal cortex နဲ့ပေါင်းစပ် circuitry ပါဝင်သည်ကြောင်းသိသာသည်။ အတွင်း-ဘာသာရပ်လုပ်ဆောင်သွားရန်နိုင်စွမ်း, ဦးနှောက်ဓာတုဗေဒနှင့်အာရုံခံ function ကို၏ longitudinal အကဲဖြတ်နာတာရှည်မူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုကြောင့်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများကိုမှတ်တမ်းတင်ဖို့နဲ့အချိန်ကြာမြင့်စွာ abstinence ကာလအတွင်းသို့မဟုတ်ကုသမှုကြားဝင်ကာလအတွင်းပြန်လည်ထူထောင်ရေး elucidate ကျွန်တော်တို့ရဲ့ကြိုးပမ်းမှုမြှင့်တင်ရန်သင့်ပါတယ်။ အထူးသ dopamine function ကိုနှင့်ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများရှိဇီဝဖြစ်စဉ်အပြောင်းအလဲများမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ, မှတ်ဉာဏ်ချွတ်ယွင်းခြင်းနှင့်ကုသမှုတုံ့ပြန်မှု dysregulation ။ ဤသုံးသပ်ချက်ကို neuroimaging, neurochemistry နှင့်အပြုအမူ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အစီအမံကြားတွင်အောင်မြင်နိုင်ပါသည်သောနီးကပ်မာတိကာပါရှိသည်။ လူသားတွေအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့ပုံရိပ်လေ့လာမှုရလဒ်ကိုနှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာအရေးကြီးတာက, nonhuman မျောက်ဝံများကနေဆင်းသက်လာအချက်အလက်များ၏လက်တွေ့ဆက်စပ်မှုအများအပြားဖြစ်ရပ်အတွက်ထူထောင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

psychostimulants ထက်အခြားနှိပ်စက်မူးယစ်ဆေးအတန်းအကဲဖြတ်ဖို့ neuroimaging နည်းစနစ်လျှောက်ထားရန်ရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့လိုအပ်ချက်ရှိပါသည်။ မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက် dopamine ၏အရေးပါမှုကိုကောင်းစွာအသိအမှတ်ပြုပေမဲ့, နှိပ်စက်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ pharmacological ဆိုးကျိုးများအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှလူသိများသည်အခြား neurotransmitter စနစ်များကိုအကြီးအကျယ်မျောက် neuroimaging အတွက်လျစ်လျူရှုခဲ့ကြသည်။ ပေနှင့် SPECT radiochemistry နှင့်အတူလက်ရှိနည်းပညာ dopamine receptors နှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးထက်အခြားအပိုဆောင်းပရိုတိန်းပစ်မှတ်များ၏အရေအတွက်ထည့်သွင်းသင့်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကား serotonin, ဂါဘမြို့သား, အချိုမှု, နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းအတွက်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍ play သောအခြား neurotransmitters ပါဝင်သည်။ အဲဒီမှာ serotonergic နှင့် glutamatergic စနစ်များကိုလေ့လာဖို့နည်းစနစ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တိုးတက်မှုအချို့ဖြစ်ခဲ့သည်, ထို neurobiology အခြေခံမူးယစ်ဆေးစွဲနေတဲ့ပြည့်စုံနားလည်မှုဖွယ်ရှိထိုကဲ့သို့သောဝတ္ထုချဉ်းကပ်၏ဆက်လက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်မူတည်ပါလိမ့်မယ်။ Vivo အတွက် nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် neurotransmitter လွှတ်ရာပေအစီအမံဟာ striatum အတွက် binding D2 အဲဒီ receptor ၏ dopamine ရွှေ့ပြောင်းခံရကန့်သတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ dopamine ထက်အခြား neurotransmitters ယုံကြည်စိတ်ချရသော nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာပစ်မှတ်မှာ binding ပေ ligand ရွှေ့ပြောင်းနှင့်ကနေဆင်းသက်လာ neurotransmitter အဆင့်ဆင့်တိုက်ရိုက်အတိုင်းအတာနှင့်အတူဤအရွှေ့ပြောင်းခံရလေ့လာမှုများမှန်ကန်ကြောင်းသက်သေပြရန်အရေးကြီးပါသည်ပါလိမ့်မည်ဟုတ်မဟုတ်ဆုံးဖြတ်ရမှဖြစ်နေဆဲ Vivo အတွက် microdialysis ။

[အတူပေပုံရိပ်အားဖြင့်ဦးနှောက်ကို Activation ၏လေ့လာမှု15အို] ရေနှင့် FDG အများစုကြောင့်ပိုမိုမြင့်မားယာယီနှင့် Spatial resolution နဲ့ဒီပုံရိပ်နည်းလမ်းနှင့်အတူဓါတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုမရှိခြင်း၏ fMRI အားဖြင့်လူသားတွေအတွက်အစားထိုးခဲ့သည်။ မကြာသေးမီက, (နိုး nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် pharmacological fMRI အကောင်အထည်ဖော်အတွက်အောင်မြင်မှုအချို့ရှိခဲ့သည်Brevard et al ။ 2006; Jenkins et al ။ 2004; Murnane နှင့် Howell 2010) ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့မူလကပင်ပေပုံရိပ်ထက်ဘာသာရပ်ရွေ့လျားမှုဖို့ပိုအထိခိုက်မခံသည်နှင့် Non-ferrous ပစ္စည်းများအနေဖြင့်လုံးဝ built ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းပစ္စည်းကိရိယာများလိုအပ်ပါတယ်အဖြစ်နိုး nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် fMRI ပုံရိပ်များ၏အပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်သိသာထင်ရှားသောစိန်ခေါ်မှုများရှိနေပါသည်။ ဤအစိန်ခေါ်မှုများရှိနေသော်လည်း fMRI တစ်စနစ်များအဆင့်မှာဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို characterizing အတွက်အလွန်အမင်းထိရောက်သောဖြစ်သက်သေပြသင့်တယ်ဒါပေမယ့်သင့်လျော်သောဆနျ့ကငျြဘအေးဂျင့်လုံလောက်စွာဦးနှောက်အတွက်တိကျတဲ့ပရိုတိန်းပစ်မှတ်များကိုတွက်ချက်နိုင်သည်ကိုတီထွင်ထားရန်လိုအပ်ပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ neuroimaging အလုပ်သမားစမ်းသပ်ဒီဇိုင်းများ pharmacokinetic ထည့်သွင်းစဉ်းစား, ဘာသာရပ်သမိုင်းနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် variable တွေကိုအပါအဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးဆည်းပူးနေကောင်းစွာမှတ်တမ်းတင်ဆုံးအဖွတျ, စဉ်းစားပါသင့်တယ်။ စုပေါင်းဤဖြည့်စွတ်ခြင်းနှင့် Integrated ချဉ်းကပ်မှုကျနော်တို့ရဲ့နားလည်မှုမူးယစ်ဆေး-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်း၏ကုသမှုဆက်သင့်ပါတယ်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

စာရေးသူနှင့်လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏ပြင်ဆင်မှု၏ဓာတ်ခွဲခန်းကနေသုတေသနအမေရိကန်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှုထောက်ပံ့ရေး DA10344, DA12514, DA16589, DA00517 နှင့် RR00165 (သုတေသနအရင်းအမြစ်များ၏ဌာနခွဲ, ကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institutes) ကအစိတ်အပိုင်းအတွက်ထောက်ခံခဲ့ကြသည်။

စာပေ Cited

  • Abreu ME, Bigelow GE, Fleisher L ကို, Walsh SL ။ လူသားတွေအတွက်ကိုကင်းနှင့်အ hydromorphone မှတုံ့ပြန်မှုအပေါ်သွေးကြောသွင်းဆေးထိုးမြန်နှုန်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 2001;154: 76-84 ။ [PubMed]
  • Andersen က ML, Kessler အီး, Murnane KS, McClung JC, Tufik S က, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအတွက် modafinil ၏ Dopamine Transporter-related ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl) 2010;210: 439-48 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Anderson က AL, Reid က MS လီ SH, ကေတီဟုမ်းကို T, Shemanski L ကို, Slee တစ်ဦးက, စမစ် EV, Kahn R ကို, ချင်းမိုင် N ကို, Vocci က F, Ciraulo: D, Dackis ကို C, Roache JD, Salloum ထားတဲ့ IM, Somoza အီး, Urschel HC, 3rd, Elkashef လေး။ ကိုကင်းမှီခို၏ကုသမှုများအတွက် Modafinil ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2009;104: 133-9 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ဘဏ်များ ML, Czoty PW, Gage, HD, ခညျြနှောငျ MC, Garg PK, Garg က S, Nader, MA ။ မျောက်တွေကို serotonin Transporter ရရှိနိုင်မှုအပေါ်ကိုကင်းနှင့်အ MDMA Self-အုပ်ချုပ်ရေးဆိုးကျိုးများ။ Neuropsychopharmacology ။ 2008;33: 219-25 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ဘဏ်များ ML, Sprague je, Kisor DF, Czoty PW, Nichols DE, Nader, MA ။ အထီးမျောက်တွေကို 3,4-methylenedioxymethamphetamine-သွေးဆောင် thermodysregulation နှင့် pharmacokinetics အပေါ်အပူချိန်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ။ မူးယစ်ဆေး Metab Dispos ။ 2007;35: 1840-5 ။ [PubMed]
  • Baumann MH, Clark က RD, Franken FH, Rutter JJ, Rothman RB ။ တစ်ခုတည်းက high-ထိုး Bing ထိတွေ့ကြွက်များတွင် 3,4-methylenedioxymethamphetamine မှသည်းခံစိတ်။ neuroscience ။ 2008;152: 773-84 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Berger B, Trottier S က, Verney ကို C, Gaspar P ကို, Alvarez C. ဒေသဆိုင်ရာနှင့်ဟာ Macaque နှောက် cortex အတွက် dopamine နှင့် serotonin innervation ၏ laminar ဖြန့်ဖြူး: တစ် radioautographic လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1988;273: 99-119 ။ [PubMed]
  • Boileau ငါ Dagher တစ်ဦးက, Leyton M က, Welfeld K ကို Booij L ကို, Diksic M က, Benkelfat C. လူသားတွေအတွက်အေးစက် dopamine လွှတ်ပေးရန်: စိတ်ကြွဆေးနဲ့ positron ထုတ်လွှတ် tomography [11C] raclopride လေ့လာမှု။ J ကို neuroscience ။ 2007;27: 3998-4003 ။ [PubMed]
  • Breiter HC, Gollub RL, Weisskoff RM, ကနေဒီ DN, Makris N ကို, Berke JD, Goodman JM, Kantor HL, Gastfriend DR, Riorden JP, Mathew RT ကို, ရို BR, Hyman SE ။ လူ့ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုနဲ့စိတ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်ကိုကင်း၏ acute ဆိုးကျိုးများ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 1997;19: 591-611 ။ [PubMed]
  • Brevard ME, Meyer JS, Harder JA, Ferris CF. ပါးစပ် MDMA ("ecstasy") အောက်ပါသတိမျောက်မျောက်များမှ ဦး နှောက်လှုပ်ရှားမှုများကိုပုံဖော်သည်။ Magn ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု Imaging က။ 2006;24: 707-14 ။ [PubMed]
  • Bubar MJ, Cunningham Ka ။ psychostimulant အသုံးပြုခြင်းနှင့်မှီခိုများ၏မော်ဂျူများအတွက်အလားအလာပစ်မှတ်အဖြစ် serotonin 5-HT2A နှင့် 5-HT2C receptors ။ Curr ထိပ်တန်း Med Chem ။ 2006;6: 1971-85 ။ [PubMed]
  • Buchert R ကို, Thomasius R ကို, Petersen K ကို Wilkes က F, Obrocki J ကို, Nebeling B, Wartberg L ကို, Zapletalova P ကို, polydrug ecstasy အသုံးပြုသူများသည်အတွက် serotonin Transporter ရရှိနိုင်မှုအတွက် ecstasy-သွေးဆောင်လျှော့ချရေး၏ Clausen အမ်ပြောင်းပြန်။ EUR J ကို Nucl Med Mol Imaging က။ 2006;33: 188-99 ။ [PubMed]
  • Childress AR, Mozley PD, McElgin W က, Fitzgerald J ကို, Reivich M က, O 'Brien က CP ။ cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာစဉ်အတွင်း Limbic activation ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1999;156: 11-8 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Cowan RL, Bolo ရော်ဘာ, Dietrich က M, Haga အီး, လောနိတျမွို့ SE, Renshaw PF ။ လူ့အလယ်အလတ် MDMA polydrug အသုံးပြုသူများသည်အတွက် 4 တက်စလာမှာ Occipital cortical ပရိုတွန် Mrs ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Res ။ 2007;155: 179-88 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Czoty PW, Gage, HD, Nader, MA ။ နာတာရှည် raclopride ကုသမှုကထုတ်လုပ်ရရှိနိုင်မှုအတွက်တိုး: nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် striatal dopamine D2 receptors ၏ပေပုံရိပ်။ synapses ။ 2005;58: 215-9 ။ [PubMed]
  • Czoty PW, Ginsburg ဘီစီ, Howell ll ။ ရှဉ့်မျောက်များအတွက်ကိုကင်းများ၏အားဖြည့်ခြင်းနှင့် neurochemical သက်ရောက်မှု၏ Serotonergic ကို attenuation ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2002;300: 831-7 ။ [PubMed]
  • Czoty PW, မော်ဂန်: D, Shannon EE, Gage, HD, Nader, MA ။ dopamine D1 နှင့်လူမှုရေးအရသျော cynomolgus မျောက် Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းအတွက် D2 အဲဒီ receptor function ကို၏စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ Psychopharmacology (Berl) 2004;174: 381-8 ။ [PubMed]
  • Czoty PW, Riddick NV, Gage, HD, Sandridge M က, Nader SH, Garg က S, ခညျြနှောငျ M က, Garg PK, Nader, MA ။ အမျိုးသမီး cynomolgus မျောက်တွေကို dopamine D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအပေါ်ရာသီစက်ဝန်းအဆင့်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2009;34: 548-54 ။ [PubMed]
  • Dackis, CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP ။ ကိုကင်းမှီခိုမှုအတွက် modafinil ကို double-blind, ရလဒ်များအရအိပ်ယာဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသောစမ်းသပ်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2005;30: 205-11 ။ [PubMed]
  • Dackis, CA, Lynch KG, Yu E, Samaha FF, Kampman KM, Cornish JW, Rowan A, Poole S, White L, O'Brien CP ။ Modafinil နှင့် cocaine - မျက်စိကန်းသော၊ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2003;70: 29-37 ။ [PubMed]
  • Daumann J ကို, Fischermann T က, Pilatus ဦး, Thron တစ်ဦးက, ecstasy အတွက် Gouzoulis-Mayfrank အီး Proton သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု spectroscopy (MDMA) အသုံးပြုသူများအ Moeller-Hartmann W က။ neuroscience လက်တ။ 2004;362: 113-6 ။ [PubMed]
  • Deneau, G, Yanagita T က, Seevers MH ။ မျောက်တို့က psychoactive တ္ထုများ၏ self-အုပ်ချုပ်မှု။ Psychopharmacologia ။ 1969;16: 30-48 ။ [PubMed]
  • Devinsky အို Morrell MJ, Vogt BA ဘွဲ့။ အပြုအမူမှ anterior cingulate cortex ပံ့ပိုးမှုများကိုသာ။ ဦးနှောက်။ 1995;118 (Pt 1): 279-306 ။ [PubMed]
  • Dewey SL, Smith က GS, Logan J ကို, Brody JD, ယု DW, Ferrieri RA ဘုရင် PT, MacGregor RR မာတင် TP, Wolf ကအေပီ, et al ။ 11C-raclopride နှင့် positron ထုတ်လွှတ် tomography နှင့်အတူ Vivo အတွက်တိုင်းတာ endogenous dopamine လွှတ်ပေးရေး GABAergic တားစီး။ J ကို neuroscience ။ 1992;12: 3773-80 ။ [PubMed]
  • Dworkin SI, Mirkis S ကိုစမစ် je ။ တုန့်ပြန်-မှီခိုကင်း၏တုံ့ပြန်မှု-လွတ်လပ်သောတင်ဆက်မှုနှိုင်းယှဉ်: မူးယစ်ဆေးဝါး၏သေစေလောက်သက်ရောက်မှုအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု။ Psychopharmacology (Berl) 1995;117: 262-6 ။ [PubMed]
  • Ehrman RN၊ Robbins SJ, Childress AR, O'Brien CP ။ ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုလူနာများအတွက်ကိုကင်း -related လှုံ့ဆော်မှုမှအခြေအနေတုံ့ပြန်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 1992;107: 523-9 ။ [PubMed]
  • Fantegrossi WE, Woolverton WL, Kilbourn M က, Sherman P ကို, ယွမ် J ကို, Hatzidimitriou, G, Ricaurte GA, ဝုဒ် JH, တောင်ပံကစားသမား G. အမူအကျင့်များနှင့်မျောက်တွေကိုအားဖြင့် MDMA နှင့်၎င်း၏ enantiomers ၏ရေရှည်သွေးကြောသွင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး neurochemical အကျိုးဆက်များ။ Neuropsychopharmacology ။ 2004;29: 1270-81 ။ [PubMed]
  • Ford ကား RD, Balster RL ။ မျောက်တွေကိုအတွက်သွေးကြောသွင်း procaine ၏ဂုဏ်သတ္တိများအားဖြည့်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1977;6: 289-96 ။ [PubMed]
  • Foller JS, Kroll C၊ Ferrieri R၊ Alexoff D, Logan J, Dewey SL, Schiffer W, Schlyer D, Carter P, King P, Shea C, Xu Y, Muench L, Benveniste H, Vaska P, Volkow ND ။ မျောက်ဝံများအတွက် d-methamphetamine pharmacokinetics ၏ PET လေ့လာမှုများ: l-methamphetamine နှင့် (-) - ကိုကင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ။ J ကို Nucl Med ။ 2007;48: 1724-32 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • မုဆိုး JS, Volkow ND, Wolf ကအေပီ, Dewey SL, Schlyer DJ သမား, Macgregor RR, Hitzemann R ကို, Logan J ကို, Bendriem B, Gatley SJ, et al ။ မြေပုံကင်း Vivo လူ့ခြင်းနှင့်မြောကျမောငျးမမြိုးဦးနှောက်ထဲမှာက်ဘ်ဆိုက်များကိုစညျး။ synapses ။ 1989;4: 371-7 ။ [PubMed]
  • Fox က PT, Raichle ME, Mintun, MA, focal ဖြစ်စဉ်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုကာလအတွင်းသိပ်သည်း C. Nonoxidative ဂလူးကို့စစားသုံးမှု။ သိပ္ပံ။ 1988;241: 462-464 ။ [PubMed]
  • Fuster JM ။ Network မှမှတ်ဉာဏ်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 1997;20: 451-9 ။ [PubMed]
  • Garavan H ကို, Pankiewicz J ကို, Bloom တစ်ဦး, ချို JK, Sperry L ကို, ရော့စ်တီဂျေ, Salmeron BJ, မြင့်တက် R ကို, ကယ်လီ: D, Stein EA ၏။ Cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာ: မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးလှုံ့ဆော်မှုများအတွက် neuroanatomical သတ်မှတ်ချက်။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2000;157: 1789-98 ။ [PubMed]
  • Ginsburg ဘီစီ, Kimmel HL, ကာရိုး FI, Goodman MM, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအပြုအမူနှင့် neurochemistry အပေါ်ကိုကင်းနှင့်အ dopamine Transporter inhibitors ၏ interaction ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2005;80: 481-91 ။ [PubMed]
  • ရွှေ LH, Balster RL ။ အဆိုပါကင်းကဲ့သို့ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုဆိုးကျိုးများနှင့် modafinil ၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏အကဲဖြတ်။ Psychopharmacology (Berl) 1996;126: 286-92 ။ [PubMed]
  • Ka, Shively, CA, Nader, MA, Ehrenkaufer RL, လိုင်း SW, Morton TE, Gage, HD, Mach RH အပေးသနား။ positron ထုတ်လွှတ် tomography နှင့်အတူအကဲဖြတ် cynomolgus မျောက်တွေကိုဝိသေသလက္ခဏာများကိုစညျး striatal dopamine D2 အဲဒီ receptor အပေါ်လူမှုရေးအဆင့်အတန်း effect ။ synapses ။ 1998;29: 80-3 ။ [PubMed]
  • cue-ရူးနှမ်းကိုကင်းတဏှာကာလအတွင်းက S, လန်ဒန် ED, NEWLINE DB, Villemagne VL, လျူက X, Contoreggi ကို C, Phillips က RL, Kimes AS, မှတ်ဉာဏ်ဆားကစ်၏ Margolin အေ Activation ပေးသနား။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1996;93: 12040-5 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Haber SN ။ လူ့နှင့် nonhuman မျောက် Basal ganglia အတွက် Neurotransmitters ။ Hum Neurobiol ။ 1986;5: 159-68 ။ [PubMed]
  • Haber SN, Fudge JL ။ အဆိုပါမျောက် substantia nigra နှင့် VTA: Integrated circuitry နှင့် function ကို။ Crit ဗြာ Neurobiol ။ 1997;11: 323-42 ။ [PubMed]
  • Haber SN ကင်မ် KS, Mailly P ကို, Calzavara R. ဆုကြေး-related cortical သွင်းအားစုမက်လုံးပေး-based သင်ယူမှုများအတွက်အလွှာပေး, အသင်းအဖွဲ့များ cortical ဆက်သွယ်မှုနှင့်အတူ interface တစ်ခုကိုမျောက်ဝံများအတွက်ကြီးမားတဲ့ striatal ဒေသသတ်မှတ်။ J ကို neuroscience ။ 2006;26: 8368-76 ။ [PubMed]
  • Haber SN, Knutson ခအဆိုပါဆုလာဘ်ဆားကစ်: မျောက်ခန္ဓာဗေဒနှင့်လူ့ပုံရိပ်ချိတ်ဆက်။ Neuropsychopharmacology ။ 2010;35: 4-26 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Haber SN, McFarland ရော်ဘာ။ nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် ventral striatum ၏အယူအဆ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 1999;877: 33-48 ။ [PubMed]
  • ဟတ် CL, Haney M က, Vosburg SK ကို, Rubin ကအီး, Foltin RW ။ သောက်သည်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး modafinil အားဖြင့်ယုတ်လျော့နေသည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2008;33: 761-8 ။ [PubMed]
  • Hashimoto K ကို Tsukada H ကို, Nishiyama က S, Fukumoto: D, Kakiuchi T က, Iyo အမ်ကာကွယ်စိတ်ကြွဆေး၏အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် striatum အတွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေး၏လျှော့ချရေးအပေါ် minocycline ၏ဆိုးကျိုးများ: သတိမျောက်များအတွက် positron ထုတ်လွှတ် tomography လေ့လာမှု။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;61: 577-81 ။ [PubMed]
  • Hemby SE, Co. , C, Kove TR, Smith က je, Dworkin SI ။ တုန့်ပြန်-မှီခိုနှင့်ကြွက်များတွင်တုံ့ပြန်မှု-လွတ်လပ်သောကင်းအုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine ပြင်းအားအတွက်ကွာခြားချက်များ။ Psychopharmacology (Berl) 1997;133: 7-16 ။ [PubMed]
  • ဟင်နရီ PK, Murnane KS, Votaw JR, Howell ll ။ ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်း၏သမိုင်းနှင့်အတူမျောက်တွေကိုအတွက်ကင်း၏ acute ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ဦးနှောက် Imaging ကနျစှာနထေို 2010a
  • Holman BL, Carvalho PA ဆိုပြီး, Mendelson J ကို, Teoh SK ကို, Nardin R ကို, Hallgring အီး, Hebben N ကို, ဂျွန်ဆင် Ka ။ ဦးနှောက် perfusion ကင်း-မှီခို polydrug အသုံးပြုသူများသည်အတွက်မူမမှန်သည်: technetium-99m-HMPAO နှင့်အချက်တွေသုံးပြီးလေ့လာမှုတစ်ခု။ J ကို Nucl Med ။ 1991;32: 1206-10 ။ [PubMed]
  • Holman BL, Mendelson J ကို, Garada B, Teoh SK ကို, Hallgring အီး, ဂျွန်ဆင် Ka, Mello NK ။ ဒေသဆိုင်ရာနှောက်သွေးစီးဆင်းမှုနာတာရှည်ကင်း polydrug အသုံးပြုသူများသည်အတွက်ကုသမှုနှင့်အတူပိုမိုကောင်းမွန်စေတယ်။ J ကို Nucl Med ။ 1993;34: 723-7 ။ [PubMed]
  • Howell ll ။ Nonhuman မျောက် neuroimaging နှင့်ကိုကင်းဆေးဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ Exp Clin Psychopharmacol ။ 2008;16: 446-57 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Howell ll, Byrd တို့ပါပဲ ld ။ အဆိုပါရှဉ့မျောက်အတွက်ကိုကင်းများ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ၏ Serotonergic မော်ဂျူ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 1995;275: 1551-9 ။ [PubMed]
  • Howell ll, ကာရိုး FI, Votaw JR, Goodman MM, Kimmel HL ။ မျောက်တွေကိုအတွက်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်ပေါင်းစပ် dopamine နှင့် serotonin Transporter inhibitors ၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2007;320: 757-65 ။ [PubMed]
  • Howell ll, Czoty PW, Kuhar MJ, Carroll FI ။ အဆိုပါရှဉ့မျောက်အတွက်ကိုကင်းနှင့်အရွေးချယ် dopamine လွှာမှ inhibitor RTI-113 ၏နှိုင်းယှဉ်အပြုအမူဆေးဝါးဗေဒ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2000;292: 521-9 ။ [PubMed]
  • Howell ll, ဟော့ဖ်မန်း JM, Votaw JR, Landrum လေး, ဂျော်ဒန် JF ။ သတိမျောက်တွေကိုအတွက် positron ထုတ်လွှတ် tomography (PET) neuroimaging လုပ်ဆောင်သွားရန်တစ်ခုယန္တရားနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာလေ့ကျင့်ရေး protocol ကို။ J ကို neuroscience နည်းလမ်းများ။ 2001;106: 161-9 ။ [PubMed]
  • Howell ll, ဟော့ဖ်မန်း JM, Votaw JR, Landrum လေး, Wilcox KM, Lindsey KP ။ သတိမျောက်တွေကိုအတွက် positron ထုတ်လွှတ် tomography neuroimaging ကဆုံးဖြတ်ကင်း-သွေးဆောင်ဦးနှောက်ကို Activation ။ Psychopharmacology (Berl) 2002;159: 154-60 ။ [PubMed]
  • Howell ll, Murnane KS ။ Nonhuman မျောက် neuroimaging နှင့် psychostimulant စွဲ၏ neurobiology ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2008;1141: 176-94 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Howell ll, Votaw JR, Goodman MM, Lindsey KP ။ မျောက်တွေကိုအတွက်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းနေစဉ်အတွင်း cortical activation ။ Psychopharmacology (Berl) 2010;208: 191-9 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Howell ll, Wilcox KM ။ functional ပုံရိပ်နှင့်မျောက်ဝံများအတွက်လှုံ့ဆော် Self-အုပ်ချုပ်ရေး neurochemical Correlate ။ Psychopharmacology (Berl) 2002;163: 352-61 ။ [PubMed]
  • Innis RB, Malison RT ကို, et al Al-Tikriti M က, Hoffer PB, Sybirska Eh, Seibyl JP, Zoghbi အက်စ်အက်စ်, Baldwin RM, Laruelle M က, Smith က EO ။ ဖက်တမင်းဆေးပြား-နှိုးဆွ dopamine လွှတ်ပေးရန် [123I] IBZM nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် D2 အဲဒီ receptor မှ binding များအတွက် Vivo အတွက်ဝင်ရောက်ယှဉ်ပြိုင်။ synapses ။ 1992;10: 177-84 ။ [PubMed]
  • Ito က R ကို, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ ။ မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆက်စပ် cue များ၏ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူစဉ်အတွင်း dorsal striatum အတွက် Dopamine လွှတ်ပေးရန်။ J ကို neuroscience ။ 2002;22: 6247-53 ။ [PubMed]
  • Jasinski DR ။ တစ်ဦးကိုကိုးကားအဖြစ် methylphenidate သုံးပြီး modafinil များ၏အလွဲသုံးစားမှုအလားအလာတစ်ခုအကဲဖြတ်။ J ကို Psychopharmacol ။ 2000;14: 53-60 ။ [PubMed]
  • Jenkins BG, Sanchez-Pernaute R ကို, Brownell AL, ချန် YC, pharmacologic သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်သုံးပြီးမျောက်ဝံများအတွက် Isacson O. မြေပုံ dopamine function ကို။ J ကို neuroscience ။ 2004;24: 9553-60 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Johanson အီး။ မျောက်တွေကိုအတွက် procaine, chloroprocaine နှင့် proparacaine ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများ။ Psychopharmacology (Berl) 1980;67: 189-94 ။ [PubMed]
  • Kalivas PW, ဆန္ဒပြ neuroplasticity တစ်ဦးရောဂါဗေဒအဖြစ် O 'Brien C. မူးယစ်ဆေးစွဲ။ Neuropsychopharmacology ။ 2008;33: 166-80 ။ [PubMed]
  • Kalivas PW, Volkow ND ။ စွဲလမ်းမှု၏အာရုံကြောအခြေခံ: လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ရွေးချယ်မှုတစ်ခုရောဂါဗေဒ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005;162: 1403-13 ။ [PubMed]
  • Kelleher RT ကို, Morse က WH ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ၏တိကျသော၏စိတ်ပိုင်းဖြတ်။ Ergeb Physiol ။ 1968;60: 1-56 ။ [PubMed]
  • Kilts CD ကို, Schweitzer JB, Quinn CK, စုစုပေါင်း RE, တေးဂီတဆိုင်ရာပံ့ပိုး TL, မိုဟာမက်က F, Ely TD, ဟော့ဖ်မန်း JM, Drexler KP ။ ကိုကင်းစွဲထဲမှာမူးယစ်ဆေးတဏှာနှင့်ပတ်သက်သောအာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001;58: 334-41 ။ [PubMed]
  • Kimmel HL, Negus အက်စ်အက်စ်, Wilcox KM, Ewing SB, Stehouwer J ကို, Goodman MM, Votaw JR, Mello NK, ကာရိုး FI, Howell ll ။ ဦးနှောက်ထဲမှာမူးယစ်ဆေးလွှာမှ၏ rate နှင့်မျောက်တွေကိုအတွက် monoamine Transporter inhibitors ၏အမူအကျင့်ဆေးဝါးဗေဒအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2008;90: 453-62 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Kimmel HL၊ O'Connor ဂျေအေ၊ ကာရိုး FI၊ Howell LL ။ လျင်မြန်စွာစတင်ခြင်းနှင့် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးရွေးချယ်မှုသည်ရှဥ့်မျောက်များတွင်စိတ်ကြွဆေးနှင့်အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများအားကြိုတင်ခန့်မှန်းသည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2007;86: 45-54 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Kirkland ဟင်နရီ P ကို, Davis က M ကို, Howell ll ။ မျောက်တွေကို၌ Vivo striatal dopamine neurochemistry နှင့် acoustic ထိတ်လန့်အပေါ်ကန့်သတ်ခြင်းနှင့်တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်အခြေအနေများအောက်တွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသမိုင်း၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl) 2009;205: 237-47 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Kosten TR, Tucker Ka, Oliveto တစ်ဦးကမင်းသားကို C, Sinha R ကို, Potenza MN, Skudlarski P ကို, Wexler BE, BE Scanley ။ ကိုကင်း-မှီခိုလူနာ Cue-သွေးဆောင်ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲများနှင့် relapse ။ Neuropsychopharmacology ။ 2006;31: 644-50 ။ [PubMed]
  • Kufahl PR စနစ်, Li က Z ကိုမြင့်တက် RC, Rainey CJ, Wu, G, Bloom AS လီ SJ ။ fMRI အားဖြင့်ရှာဖွေတွေ့ရှိလူ့ဦးနှောက်ထဲမှာစူးရှသောကိုကင်းအုပ်ချုပ်ရေးမှအာရုံကြောတုံ့ပြန်မှု။ Neuroimage ။ 2005;28: 904-14 ။ [PubMed]
  • Kwong KK, Belliveau JW, Chesler DA, Goldberg က IE ကို, Weisskoff RM, Poncelet ကို BP, ကနေဒီ DN, Hoppel BE, Cohen ကိုက MS, Turner R ကို, Cheng HM, Brady တီဂျေ, ရို BR ။ မူလတန်းအာရုံခံဆွစဉ်အတွင်းလူ့ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု dynamic သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်။ proc Natl Acad သိပ္ပံ။ 1992;89: 5675 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ယာဉ်ကြော SD, Steinberg JL, Ma L ကို, Hasan KM, Kramer LA က, Zuniga EA ၏, Narayana PA ဆိုပြီး, Moeller အပြည်ပြည်သွား။ ကိုကင်းမှီခိုအတွက်ပျံ့နှံ့ tensor ပုံရိပ်နှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ချ။ PLoS တစ်ခုမှာ။ 2010;5: e11591 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • အရေးပါသောပြန်လည်သုံးသပ် in: Vivo စည်းနှောင်ယှဉ်ပြိုင်မှုနည်းစနစ်နှင့်အတူ Laruelle အမ် Imaging က Synaptic neurotransmission ။ J ကို Cereb သွေးစီးဆင်းမှု Metab ။ 2000;20: 423-51 ။ [PubMed]
  • Laruelle M က, Iyer RN al-Tikriti က MS, Zea-ပှနျး Y ကို, Malison R ကို, Zoghbi အက်စ်အက်စ်, Baldwin RM, Kung-HF, Charney DS, Hoffer PB, Innis RB, Bradberry CW ။ nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရေး Microdialysis နှင့် SPECT တိုင်းတာ။ synapses ။ 1997;25: 1-14 ။ [PubMed]
  • VG Laties ။ အပြုအမူဆေးဝါးဗေဒ၏သမိုင်းကနေသင်ခန်းစာ။ ခုနှစ်တွင်: Krasnegor NA, Grey က DB, Thompson က T က, အယ်ဒီတာများ။ အပြုအမူဆေးဝါးဗေဒတိုးတက်လာ။ လောရင့် Erlbaum Associates မှ, Hillsdale, NJ: 1986 ။
  • Levin JM, Holman BL, Mendelson JH, Teoh SK ကို, Garada B, ဂျွန်ဆင် Ka, ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုများတွင်နှောက် perfusion အတွက် Springer အက်စ်ကျားကွဲပြားခြားနားမှု: မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားအမျိုးသမီးများ၏ technetium-99m-HMPAO SPECT လေ့လာမှု။ J ကို Nucl Med ။ 1994;35: 1902-9 ။ [PubMed]
  • Lindsey KP, Wilcox KM, Votaw JR, Goodman MM, Plisson ကို C, ကာရိုး FI, ဆန် KC, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအတွက်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ် dopamine Transporter inhibitors ၏ဆိုးကျိုးများ: positron ထုတ်လွှတ် tomography neuroimaging ကဆုံးဖြတ် Transporter ထေိုမှဆက်ဆံရေးမျိုး။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2004;309: 959-69 ။ [PubMed]
  • လီယွန်: D, Friedman DP, Nader, MA, Porrino LJ ။ ကိုကင်းမျောက်များ၏ ventral striatum နှင့် limbic cortex အတွင်းနှောက်ဇီဝြဖစ်ပွောငျးလဲ။ J ကို neuroscience ။ 1996;16: 1230-8 ။ [PubMed]
  • Maas LC, လောနိတျမွို့ SE, Kaufman MJ, Weiss RD, ဒံယေလ SL, ရော်ဂျာ VW တို့, Kukes တီဂျေ, Renshaw PF ။ cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာစဉ်အတွင်းလူ့ဦးနှောက်ကို Activation ၏ functional သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1998;155: 124-6 ။ [PubMed]
  • Mach RH အ, Nader, MA, Ehrenkaufer RL, လိုင်း SW, Smith က CR, Gage, HD, Morton TE ။ psychostimulant-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်၏ဒိုင်းနမစ်လေ့လာဖို့ positron ထုတ်လွှတ် tomography ၏ကိုသုံးပါ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1997;57: 477-86 ။ [PubMed]
  • ဒကယ်, Xie Z ကို, လင်း Z ကို, Jassen တစ်ဦးက, Panas H ကို, Lynch L ကို, ဂျွန်ဆင် R ကို, Livni အီး, Spencer တီဂျေ, Bonab AA ကို, Miller က GM က, Fischman AJ ။ Modafinil Vivo အတွက် dopamine နဲ့ norepinephrine ပို့ဆောင်ရေးယူထားသောနှင့်ပို့ဆောင်ရေး modulates နှင့်စသည်တို့အတွက် Amin လှုပ်ရှားမှုခြေရာကောက်။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2006;319: 561-9 ။ [PubMed]
  • Malison RT ကို, အကောင်းဆုံး SE, ဗန် Dyck CH, McCance EF, Wallace EA ၏, Laruelle M က, Baldwin RM, Seibyl JP, စျေး LH, Kosten TR, Innis RB ။ စူးရှသောကိုကင်း abstinence စဉ်အတွင်း elevated striatal dopamine ပို့ဆောင်ရေး [123I] beta ကို-cit SPECT ဖြင့်တိုင်းတာသည်။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1998;155: 832-4 ။ [PubMed]
  • Marsch LA က, Bickel wk, တဟာရှ GJ, Rathmell JP, Swedberg MD, Jonzon B ကို, ပြုတ်ရည်ဇီဝကမ္မအပေါ်သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်မော်ဖင်းအကိုက်မှုနှုန်း, psychomotor နှင့်လူသားတွေအတွက် Self-အစီရင်ခံအစီအမံများ Norsten-Hoog C. အကျိုးသက်ရောက်မှု။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2001;299: 1056-65 ။ [PubMed]
  • Martinez: D, Slifstein M က, Narendran R ကို, Foltin RW, Broft တစ်ဦးက, Hwang DR, ဖာရတစ်ဦး, ဗြ Dargham တစ်ဦးက, Fischman မဂ္ဂါဝပ်, Kleber HD ကို, ကိုကင်းပေနှင့်အတူတိုင်းတာမှီခိုနှင့်ရွေးချယ်မှုအတွက် Laruelle အမ် Dopamine D1 receptors ကိုယ်ပိုင်ရန် ကိုကင်းစီမံခန့်ခွဲ။ Neuropsychopharmacology ။ 2009;34: 1774-82 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Mathew RJ, Wilson က WH, Lowe ဖက်စပ်, Humphry ဃထူးခြားသောကင်း Hydrochloride ပြီးနောက် cranial သွေးစီးဆင်းမှုအတွက်ပြောင်းလဲစေပါသည်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1996;40: 609-16 ။ [PubMed]
  • McCann UD၊ Szabo Z၊ Scheffel U, Dannals RF, Ricaurte GA ။ လူသားများ၏ ဦး နှောက် serotonin အာရုံခံအပေါ် MDMA ("Ecstasy") ၏အဆိပ်သက်ရောက်မှု၏ Positron ထုတ်လွှတ် tomographic သက်သေအထောက်အထား။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet ။ 1998;352: 1433-7 ။ [PubMed]
  • Melega WP, Jorgensen MJ, Lacan, G, Way ကို BM, Pham J ကို, Morton, G, ချို AK, Fairbanks LA က။ ဦးနှောက် neurotoxicity နှင့်အမူအကျင့် profile များကို: လူသားတစ်ဦးထိတွေ့မှု၏ vervet မျောက်မော်ဒယ်များရှုထောင့်များတွင်ရေရှည်စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2008;33: 1441-52 ။ [PubMed]
  • Minati L ကို, Grisoli M က, Bruzzone MG ။ MR spectroscopy, အလုပ်လုပ်တဲ့ MRI, နှင့်အိုမင်းဦးနှောက်ထဲမှာပျံ့နှံ့-tensor ပုံရိပ်: တစ်အယူအဆရေးရာပြန်လည်သုံးသပ်။ ဂျေသက်ကြီးရွယ်အိုများစိတ်ရောဂါကုသမှု Neurol ။ 2007;20: 3-21 ။ [PubMed]
  • Moeller အပြည်ပြည်သွား, Steinberg JL, Schmitz JM, Ma L ကို, လျူက S, Kjome KL, Rathnayaka N ကို, Kramer LA က, Narayana PA ဆိုပြီး။ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုတွေနဲ့အသင်းအဖွဲ့: ကင်း-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်မှတ်ဉာဏ် fMRI activation အလုပ်လုပ်။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Res ။ 2010;181: 174-82 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Moore က RJ, Vinsant SL, Nader, MA, Porrino LJ, Friedman DP ။ မျောက်တွေကိုအတွက် dopamine D2 receptors အပေါ်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး effect ။ synapses ။ 1998;30: 88-96 ။ [PubMed]
  • မော်ဂန်: D, Grant က ka, Gage, HD, Mach RH အ, Kaplan JR, Prioleau အို Nader SH, Buchheimer N ကို, Ehrenkaufer RL, Nader, MA ။ dopamine D2 receptors နှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး: မျောက်အတွက်လူမှုကြီးစိုး။ နတ် neuroscience ။ 2002;5: 169-74 ။ [PubMed]
  • Mukherjee က J ကို, ယန် ZY, Lew R ကို, ဘရောင်း T က, Kronmal S က, Cooper က MD, Seiden LS ။ positron ထုတ်လွှတ် tomography သုံးပြီး nonhuman မျောက်ဝံများအတွက် D-စိတ်ကြွဆေး dopamine D-2 အဲဒီ receptor radioligand ၏စည်းနှောင်အပေါ်သက်ရောက်မှု, 18F-fallypride ၏အကဲဖြတ်။ synapses ။ 1997;27: 1-13 ။ [PubMed]
  • Murnane KS, Fantegrossi WE, Godfrey JR, ဘဏ်များ ML, Howell ll ။ endocrine နှင့် 3,4-methylenedioxymethamphetamine နှင့်မျောက်တွေကိုအတွက်၎င်း၏ stereoisomers ၏ neurochemical ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2010;334: 642-50 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Murnane KS, Howell ll ။ သတိမျောက်တွေကိုအတွက် pharmacological လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူအလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (fMRI) ပို့ချတစ်ခုယန္တရားနှင့်နည်းစနစ်များဖွံ့ဖြိုးရေးကောင်စီ။ J ကို neuroscience နည်းလမ်းများ။ 2010;191: 11-20 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Nader, MA, Czoty PW ။ ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုမျောက်မော်ဒယ်များအတွက် dopamine D2 receptors ၏ပေပုံရိပ်: သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်မော်ဂျူနှိုင်းယှဉ်မျိုးဗီဇ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005;162: 1473-82 ။ [PubMed]
  • Nader, MA, Czoty PW, သူမ၏သုံးသပ်ချက်ထဲတွင် RW, Riddick NV ။ ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ စွဲလမ်း၏မျောက်မော်ဒယ်များအတွက် dopamine receptors ၏ Positron ထုတ်လွှတ် tomography ပုံရိပ်လေ့လာမှုများ။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ။ 2008;363: 3223-32 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Nader, MA, Daunais JB, Moore က T က, Nader SH, Moore က RJ, Smith က HR, Friedman DP, Porrino LJ ။ မျောက်တွေကိုအတွက် striatal dopamine စနစ်များအပေါ်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသက်ရောက်မှု: ကနဦးနှင့်နာတာရှည်ထိတွေ့မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2002;27: 35-46 ။ [PubMed]
  • Nader, MA, မော်ဂန်: D, Gage, HD, Nader SH, Calhoun TL, Buchheimer N ကို, Ehrenkaufer R ကို, Mach RH အ။ မျောက်တွေကိုနာတာရှည်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း dopamine D2 receptors ၏ပေပုံရိပ်။ နတ် neuroscience ။ 2006;9: 1050-6 ။ [PubMed]
  • Narendran R ကို, Slifstein M က, Hwang DR, Hwang Y ကို, Scher အီး, Reeder S က, Martinez: D, Laruelle အမ်ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်: အ D2 / 3 အဲဒီ receptor agonist radiotracer နှင့်အတူအကဲဖြတ်အဖြစ်လုပ်ဆောင်ချက်ကြာချိန် (-) - n- [ (11) ကို C] propyl-norapomorphine ([11C] NPA) တစ်ဦးထုံဆေး nonhuman မျောက်၌တည်၏။ synapses ။ 2007;61: 106-9 ။ [PubMed]
  • နယ်လ်ဆင် RA, ဘှိုငျဒျ SJ, Ziegelstein RC, Herning R ကို, Cadet JL, Henningfield je, Schuster CR, Contoreggi ကို C, Gorelick DA ။ လူသားများတွင်သွေးကြောသွင်းကင်း၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္နှင့်ဇီဝကမ္မသက်ရောက်မှုအပေါ်အုပ်ချုပ်ရေးမှုနှုန်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2006;82: 19-24 ။ [PubMed]
  • Ogawa S က, Tank DW, Menon R ကို, Ellermann JM, Kim ကစင်ကာပူဒေါ်လာ, Merkle H ကိုအာရုံခံစိတ်ကြွဆေးအတူ Ugurbil K. အခ်ါ Signal အပြောင်းအလဲများ: သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု Imaging က proc နှင့်အတူ Functional ဦးနှောက်ပုံထုတ်ခြင်း။ Natl Acad သိပ္ပံ။ 1992;89: 5951-5955 ။
  • Panlilio LV, Goldberg က SR, Gilman JP, Jufer R ကို, Cone EJ, Schindler CW ။ ဖြန့်ဝေမှုနှုန်းနှင့်မျောက်တွေကိုအတွက်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်ကိုကင်း၏ Non-ဆက်ပြောပါတယ်ပြုတ်ရည်၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl) 1998;137: 253-8 ။ [PubMed]
  • Phelps ME, Mazziotta JC ။ Positron ထုတ်လွှတ် tomography: လူ့ဦးနှောက် function ကိုနှင့်ဇီဝဓါတုဗေဒ။ သိပ္ပံ။ 1985;228: 799-809 ။ [PubMed]
  • Porrino LJ, Daunais JB, Smith က HR, Nader, MA ။ ကိုကင်းများ၏တိုးချဲ့သက်ရောက်မှု: ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ nonhuman မျောက်မော်ဒယ်အတွက်လေ့လာမှုများ။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2004;27: 813-20 ။ [PubMed]
  • Porrino LJ, လီယွန်: D, Miller က MD, Smith က HR, Friedman DP, Daunais JB, Nader, MA ။ အဆိုပါ nonhuman မျောက်အတွက် Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ကနဦးအဆင့်ကာလအတွင်းကိုကင်းများ၏သက်ရောက်မှု၏ဇီဝဖြစ်စဉ်မြေပုံ။ J ကို neuroscience ။ 2002;22: 7687-94 ။ [PubMed]
  • Reivich M က, Alavi တစ်ဦးက, Wolf ကတစ်ဦး, မုဆိုးဂျေ, စယ် J ကို, Arnett ကို C, MacGregor RR, Shiue CY, Atkins H ကို, Anand တစ်ဦးက, et al ။ ဂလူးကို့စဇီဝဖြစ်စဉ်နှုန်းကို kinetic မော်ဒယ် parameter သည်လူသားများတွင်ပြဌာန်းခွင့်: [18F] fluorodeoxyglucose များအတွက် lumped ရုံကလွဲပြီးနှင့်နှုန်းသည်ရုံကလွဲပြီးနှင့် [11C] deoxyglucose ။ J ကို Cereb သွေးစီးဆင်းမှု Metab ။ 1985;5: 179-92 ။ [PubMed]
  • Reneman L, Booij J, Lavalaye J, de Bruin K, Reitsma JB, Gunning B, den Heeten GJ, van Den Brink W. အက်ဖ်စီတိုင်းကိုအပန်းဖြေသူများအသုံးပြုသည့်အမ်ဖီတမင်းအသုံးပြုခြင်း (MDMA) သည်စိတ်ဖိစီးမှုလျှော့ချသော dopamine Transporter သိပ်သည်းမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ 123I] beta-CIT SPECT လေ့လာမှု - ပဏာမအစီရင်ခံစာ။ Psychopharmacology (Berl) 2002;159: 335-40 ။ [PubMed]
  • Reneman L ကို, Majoie သမဝါယမ, Schmand B, ဗန်တွင်းချောက်ကမ်းပါး W က, တွင်း Heeten GJ ။ ပဏာမအစီရင်ခံစာ: Prefrontal N-acetylaspartate ပြင်းပြင်းထန်ထန် (abstinent) ecstasy အသုံးပြုသူများသည်အတွက်မှတ်ဉာဏ်စွမ်းဆောင်ရည်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001;50: 550-4 ။ [PubMed]
  • Ricaurte GA, Forno LS, Wilson ကနေ MA, DeLanney LE, Irwin ငါ Molliver ME, Langston JW ။ (+/-) 3,4-Methylenedioxymethamphetamine nonhuman မျောက်ဝံများအတွက်ရွေးချယ်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုအလယ်ပိုင်း serotonergic အာရုံခံ။ Jama ။ 1988;260: 51-5 ။ [PubMed]
  • Ricaurte GA, McCann UD, Szabo Z, Scheffel U. toxicodynamics နှင့်အပန်းဖြေမူးယစ်ဆေးဝါး၏ရေရှည်အဆိပ်အတောက်၊ ၃၊ ၄-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'Ecstasy') Toxicol လက်တ။ 2000;112-113: 143-6 ။ [PubMed]
  • Ritz MC, Boja JW, ဂျော့ခ်ျ FR, Kuhar MJ ။ ကိုကင်းမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှဆက်စပ်က်ဘ်ဆိုက်များကိုစညျး။ NIDA Res Monogr ။ 1989;95: 239-46 ။ [PubMed]
  • Saadat KS, Elliott သည် JM, အစိမ်းရောင် AR, Moran pm တွင်။ high-ထိုး MDMA ကြွက်များတွင် Impulse အတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်မထားဘူး။ Psychopharmacology (Berl) 2006;188: 75-83 ။ [PubMed]
  • Scheffel U, Szabo Z, Mathews WB, Finley PA, Dannals RF, Ravert HT, Szabo K, Yuan J, Ricaurte GA ။ in vivo သည်ရေတိုနှင့်ရေရှည် MDMA အာရုံကြောအဆိပ်အတောက်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း - အသက်ရှင်သော baboon ဦး နှောက်တွင် positron ထုတ်လွှတ်ခြင်း tomography လေ့လာမှုဖြစ်သည်။ synapses ။ 1998;29: 183-92 ။ [PubMed]
  • Senda M က, Kimura Y ကို, Herscovitch P. ပေသုံးပြီးဦးနှောက် Imaging က။ ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း; 2002 ။
  • Seneca အဘိဓါန် N ကို, Finnema SJ, Farde L ကို, Gulyas B, Wikstrom HV, Halldin ကို C, Innis RB ။ nonhuman မျောက်ဦးနှောက်အတွက် binding dopamine D2 အဲဒီ receptor အပေါ်စိတ်ကြွဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်: အ agonist radioligand တစ်ဦးနှိုင်းယှဉ် [11C] MNPA နှင့်ရန် [11C] raclopride ။ synapses ။ 2006;59: 260-9 ။ [PubMed]
  • လှည့် AJ, Stam NJ, Mutel V ကို, Vanderheyden pm တွင်။ တစ်ဦး agonist တစ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist နှင့်တစ်ဦးရန်နှင့်အတူလူ့ 5-HT2A အဲဒီ receptor ၏ Radiolabelling: သိသာ agonist ဆှဖှေဲ့အပေါ်သက်ရောက်မှု။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Pharmacol ။ 1996;51: 71-6 ။ [PubMed]
  • Spragg SDS ။ ချင်ပန်ဇီမျောက်အတွက်မော်ဖင်းအကိုက်စွဲ။ နှိုင်းယှဉ်စိတ်ပညာ Monographs ။ 1940;15: 1-132 ။
  • ကျိုးပဲ့လျက် WW, Lile ဂျာ ​​Fillmore MT, Glaser PE, Rush CR ။ modafinil ၏ဆိုးကျိုးများအားဖြည့်: မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါထိုးခြင်းနှင့်အမူအကျင့်တောင်းဆိုချက်များကို၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ Psychopharmacology (Berl) 2005;182: 186-93 ။ [PubMed]
  • Strickland TL, Mena ငါ Villanueva-Meyer J ကို, Miller က BL, Cummings က J ကို, Mehringer CM, Satz P ကို, Myers အိပ်ချ်နှောက် perfusion နှင့်နာတာရှည်ကိုကင်းသုံးစွဲမှု neuropsychological အကျိုးဆက်များ။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience ။ 1993;5: 419-27 ။ [PubMed]
  • Thomasius R ကို, Zapletalova P ကို, Petersen K ကို Buchert R ကို, Andresen B, Wartberg L ကို, Nebeling B, Schmoldt အေ Mood, လက်ရှိနှင့်ယခင် ecstasy (MDMA) အသုံးပြုသူများသည်အတွက်သိမှတ်ခံစားမှုနှင့် serotonin Transporter ရရှိနိုင်မှု: အ longitudinal ရှုထောင့်။ J ကို Psychopharmacol ။ 2006;20: 211-25 ။ [PubMed]
  • Thompson က T က, Schuster CR ။ မော်ဖင်းအကိုက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေး, အစားအစာစစ်ကူများနှင့်မျောက်တွေကိုအတွက်ရှောင်ရှားအပြုအမူ။ Psychopharmacologia ။ 1964;5: 87-94 ။ [PubMed]
  • Tokunaga M က, Seneca အဘိဓါန် N က, ရှင် RM Maeda ဟာဂျေ, Obayashi S က, Okauchi T က, နာဂအိ Y ကို, Zhang က MR, Nakao R ကို, Ito က H ကို, Innis RB, Halldin ကို C, ဆူဇူကီး K ကို Higuchi M က, Suhara တီ Neuroimaging နှင့်အဘို့အဇီဝကမ္မသက်သေအထောက်အထား အဆိုပါ striatal dopaminergic စနစ်၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် glutamatergic ဂီယာ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ J ကို neuroscience ။ 2009;29: 1887-96 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ဗန် Berckel BN, Kegeles LS, Waterhouse R ကို, Guo N ကို, Hwang DR, Huang က Y ကို, Narendran R ကို, ဗန် Heertum R ကိုလေ့လာ Non-လူ့မျောက်ဝံများအတွက်အုပ်စုတစ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptor agonist LY354740 အားဖြင့်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရေး Laruelle အမ် Modulation positron ထုတ်လွှတ် tomography အတူ။ Neuropsychopharmacology ။ 2006;31: 967-77 ။ [PubMed]
  • Villemagne V ကို, ယွမ် J ကို, Wong က DF, Dannals RF, Hatzidimitriou, G, Mathews သည့် WB, Ravert HT, Musachio J ကို, McCann UD, Ricaurte GA ။ recreationally လူသားမြားသဖွငျ့စော်ကားသူတို့အားနှိုင်းယှဉ်စိတ်ကြွဆေး၏ဆေးများနဲ့ကုသမြောကျမောငျးမမြိုးအတွက်ဦးနှောက် dopamine neurotoxicity: WIN-11 positron ထုတ်လွှတ် tomography လေ့လာမှုများနှင့်တိုက်ရိုက်အတွက်စသည်တို့ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင် [35,428C] ကနေသက်သေအထောက်အထား။ J ကို neuroscience ။ 1998;18: 419-27 ။ [PubMed]
  • Vogt BA, Finch DM, Olson CR ။ cingulate cortex အတွက် functional သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော: အ anterior အလုပ်အမှုဆောင်များနှင့် posterior အကဲဖြတ်ဒေသများ။ Cereb Cortex ။ 1992;2: 435-43 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, Chang က L ကို, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Franceschi: D, Sedler M က, Gatley SJ, Miller ကအီး, Hitzemann R ကို, Ding YS, စိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက် dopamine ပို့ဆောင်ရေး Logan ဂျေဆုံးရှုံးမှုအလွန်ကြာမြင့်ခဲ့ပြီး abstinence နှင့်အတူပြန်လည်သက်သာ။ J ကို neuroscience ။ 2001;21: 9414-8 ။ [PubMed]
  • et al Volkow ND, Ding YS, မုဆိုး JS, ဝမ် GJ, Logan J ကို, Gatley JS, Dewey က S, Ashby ကို C, Liebermann J ကို, Hitzemann R ကို။ ကိုကင်းနှင့်တူ methylphenidate လား? လူ့ဦးနှောက်မှာသူတို့ရဲ့ pharmacokinetics နှင့်ဖြန့်ဖြူးအပေါ်လေ့လာရေး။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1995;52: 456-63 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, မုဆိုး JS ။ စွဲလမ်း, မလှူခြင်းနှင့် drive ကိုတစ်ဦးရောဂါ: အ orbitofrontal cortex ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ Cereb Cortex ။ 2000;10: 318-25 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, မုဆိုး JS, Gatley SJ, Dewey SL, ဝမ် GJ, Logan J ကို, Ding YS, Franceschi: D, Gifford တစ်ဦးက, မော်ဂန်တစ်ဦးက, Pappas N က, အမြောကျမောငျးမမြိုးအတွက် methylphenidate အားဖြင့်၎င်း, ကိုကင်းများကသွေးဆောင် Synaptic dopamine ဘုရင် P. နှိုင်းယှဉ်အပြောင်းအလဲများ ဦးနှောက်။ synapses ။ 1999a;31: 59-66 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, မုဆိုး JS, Logan J ကို, Alexoff: D, Zhu W က, Telang က F, ဝမ် GJ, ဂြနျေး M က, ဟွတ် JM, Wong ကနေ C, Hubbard B, Carter က: P, Warner D ကိုဘုရင် P ကို, Shea ကို C, Xu Y ကို, Muench L ကို အထီးလူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine နဲ့ dopamine ပို့ဆောင်ရေးအပေါ် modafinil ၏, Apelskog-တောရက်စ် K. အကျိုးသက်ရောက်မှု: လက်တွေ့သက်ရောက်မှု။ Jama ။ 2009;301: 1148-54 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Volkow ND, မုဆိုး JS, ဝမ် GJ, Swanson JM ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်းအတွက် Dopamine: ပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်ကုသမှုသက်ရောက်မှုတွေကနေရလဒ်တွေကို။ Mol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004;9: 557-69 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, မုဆိုး JS, Wolf ကအေပီ, Hitzemann R ကို, Dewey က S, Bendriem B, Alpert R ကို, ကိုကင်းမှီခိုခြင်းနှင့်ဆုတ်ခွာအတွက်ဦးနှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်အတွက် Hoff အေအပြောင်းအလဲများ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1991;148: 621-6 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, Mullani N ကို, သူမ၏သုံးသပ်ချက်ထဲတွင် KL, Adler က S, နာတာရှည်ကင်းသည်အသုံးပြုသူများအတွက် Krajewski K. နှောက်သွေးစီးဆင်းမှု: positron ထုတ်လွှတ် tomography နှင့်အတူလေ့လာမှုတစ်ခု။ br J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1988;152: 641-8 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Fischman မဂ္ဂါဝပ်, Foltin R ကို, မုဆိုး JS, Franceschi: D, Franceschi M က, Logan J ကို, Gatley SJ, Wong ကနေ C, Ding YS, Hitzemann R ကို, ကိုကင်းသွေးဆောင် dopamine Transporter ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအပေါ်အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်း၏ Pappas N. အကျိုးသက်ရောက်မှု လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ။ ဘဝကသိပ္ပံ။ 2000;67: 1507-15 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Fischman မဂ္ဂါဝပ်, Foltin RW, မုဆိုး JS, Abumrad NN, Vitkun S က, Logan J ကို, Gatley SJ, Pappas N ကို, Hitzemann R ကို, Shea အီး။ ကိုကင်းနှင့်အ dopamine Transporter ထေို၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှုများအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး။ သဘာဝ။ 1997a;386: 827-30 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Gatley SJ, Logan J, Ding YS, Dewey SL, Hitzemann R, Gifford AN, Pappas NR ။ သွေးကြောသွင်း methylphenidate အားဖြင့် striatal dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၏ပိတ်ဆို့ခြင်းသည်“ မြင့်မားခြင်း” ၏ self- reports ကိုလုံလောက်စေပါသည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 1999b;288: 14-20 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Hitzemann R ကို, Angrist B, Gatley SJ, Logan J ကို, Ding YS, ကိုကင်းချိုးဖောက်ပိုင်ခွင့် striato-orbitofrontal ဇီဝြဖစ်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ methylphenidate-သွေးဆောင်တဏှာ၏ Pappas N. အစည်းအရုံး: စွဲထဲမှာသက်ရောက်မှုတွေ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1999c;156: 19-26 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Logan J ကို, Angrist B, Hitzemann R ကို, Lieberman J ကိုလူသားများအတွက်ဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်ပေါ် methylphenidate ၏ Pappas N. အကျိုးသက်ရောက်မှု: dopamine D2 receptors မှဆက်ဆံရေးမျိုး။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1997b;154: 50-5 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Ma Y ကို, မုဆိုး JS, Wong ကနေ C, ဂြနျေး M က, Telang က F, Swanson JM ။ methylphenidate ဖို့နဲ့ Non-မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားဘာသာရပ်များအတွက်၎င်း၏ရလဒ်များအရအိပ်ယာဖို့ဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအပေါ်မျှော်လင့်ထား၏ဆိုးကျိုးများ။ Neuroimage ။ 2006;32: 1782-92 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Ma Y ကို, မုဆိုး JS, Zhu W က, Maynard L ကို, Telang က F, Vaska P ကို, Ding YS, Wong ကနေ C, Swanson JM ။ မျှော်လင့်ထားသည့်ဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက်ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့်ကင်းချိုးဖောက်စိတ်ကြွဆေး၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2003;23: 11461-8 ။ [PubMed]
  • Volkow ND, ဝမ် GJ, Telang က F, မုဆိုး JS, Logan J ကို, Childress AR, ဂြနျေး M က, Ma Y ကို, သူတို့ကကိုကင်းတွေကိုနှင့်အတူဒွန်တွဲနေကြသည်မဟုတ်လျှင် striatum အတွက် Wong က C. Dopamine တိုးကင်းချိုးဖောက်တဏှာထုတ်ယူကြပါဘူး။ Neuroimage ။ 2008;39: 1266-73 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Vosburg SK ကို, ဟတ် CL, Haney M က, Rubin ကအီး, Foltin RW ။ Modafinil ကင်းချိုးဖောက်တဲ့စစ်ကူအဖြစ်အစေခံမထားဘူး။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2010;106: 233-6 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Votaw JR, Howell ll, Martarello L ကို, ဟော့ဖ်မန်း JM, Kilts CD ကို, Lindsey KP, Goodman MM ။ [သည့် F-18] FECNT ၏တစ်ခုတည်းသောဆေးထိုးသုံးပြီးကင်း၏မျိုးစုံထိုးဘို့ dopamine Transporter ထေို၏အတိုင်းအတာ။ synapses ။ 2002;44: 203-10 ။ [PubMed]
  • ဝေါ်လ်တန် ME, Croxson PL, ဘီရန်း TE, Kennerley SW, Rushworth MF ။ အဆိုပါ anterior cingulate cortex အတွက်အလိုက်ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းနှင့်တန်ဖိုး။ Neuroimage ။ 2007;36(ပျော့ပျောင်း 2): T142-54 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Weerts EM, Fantegrossi WE, Goodwin က AK ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုသုတေသနအတွက် nonhuman မျောက်ဝံများ၏တန်ဖိုး။ Exp Clin Psychopharmacol ။ 2007;15: 309-27 ။ [PubMed]
  • Wexler, Gottschalk CH, Fulbright RK, Prohovnik ငါ Lacadie CM, Rounsaville BJ, ဂိုး JC BE ။ ကိုကင်းတဏှာ၏ functional သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001;158: 86-95 ။ [PubMed]
  • Wilcox KM, Kimmel HL, Lindsey KP, Votaw JR, Goodman MM, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအတွက်ဒေသခံထုံဆေးရဲ့အားဖြည့်ခြင်းနှင့် dopamine Transporter သက်ရောက်မှု၏ Vivo နှိုင်းယှဉ်ပါ။ synapses ။ 2005;58: 220-8 ။ [PubMed]
  • Wilcox KM, Lindsey KP, Votaw JR, Goodman MM, Martarello L ကို, ကာရိုး FI, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအတွက်ပေ neuroimaging ကဆုံးဖြတ် dopamine Transporter ထေိုမှကြားဆက်ဆံရေး: ကိုကင်းနှင့်ကိုကင်း Analog စ RTI-113 ၏ self-အုပ်ချုပ်မှု။ synapses ။ 2002;43: 78-85 ။ [PubMed]
  • Wilcox KM, ပေါလု IA, Woolverton WL ။ မျောက်တွေကိုအတွက် dopamine Transporter ဆှဖှေဲ့နှင့်ဒေသခံထုံဆေး၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးအာနိသင်အကြားနှိုင်းယှဉ်။ EUR J ကို Pharmacol ။ 1999;367: 175-81 ။ [PubMed]
  • Wilcox KM, Zhou Y ကို, Wong က DF အလက်ဇန္ဒားက M, Rahmim တစ်ဦးကဟီလ်တန် J ကိုပေါင်းပင် MR ။ အသှေးကိုအဆင့်ဆင့်နှင့် high resolution ကတော့ပေအားဖြင့်တိုင်းတာလူငယ်မျောက်တွေကိုအတွက်နှုတ်အုပ်ချုပ် methylphenidate ၏ DA Transporter ထေို။ synapses ။ 2008;62: 950-2 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Winsauer PJ, McCann UD, ယွမ် J ကို, Delatte က MS, Stevenson မှမဂ္ဂါဝပ်, Ricaurte GA, Moerschbaecher JM ။ neurotoxic MDMA အုပ်ချုပ်ရေးမီနှင့်အပြီး fenfluramine, m-CPP ကများနှင့်ရှဉ့်မျောက်တွေကိုထပ်ခါတလဲလဲ-ဝယ်ယူအပေါ် triazolam ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl) 2002;159: 388-96 ။ [PubMed]
  • Woolverton WL ။ တစ်တိုးတက်သော-အချိုးအချိန်ဇယားအောက်တွင်တုံ့ပြန်မျောက်တွေကိုအတွက်ကိုကင်းနှင့်အ procaine ၏အားဖြည့်ထိရောက်မှု၏နှိုင်းယှဉ်။ Psychopharmacology (Berl) 1995;120: 296-302 ။ [PubMed]
  • Woolverton WL, ဆေးထိုးကြာချိန်, သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးထေိုနှင့်ကိုကင်းများ၏အားဖြည့်တန်ခိုးအစွမ်းသတ္တိအကြားဝမ် Z. ဆက်ဆံရေး။ EUR J ကို Pharmacol ။ 2004;486: 251-7 ။ [PubMed]
  • Xu J ကို, DeVito EE, Worhunsky PD, ကာရိုး KM, Rounsaville BJ, Potenza MN ။ အဖြူရောင်ကိစ္စသမာဓိရှိကိုကင်းမှီခိုအတွက်ကုသမှုရလဒ်ကိုအစီအမံတွေနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology ။ 2010;35: 1541-9 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Yokoyama ကို C, Yamanaka H ကို, Onoe K သည်, Kawasaki တစ်ဦးက, Nagata H ကို, Shirakami K ကို Doi H ကို, serotonin ပို့ဆောင်ရေး Onoe အိပ်ချ်မြေပုံသတိဘုံ marmosets တွေကိုအတွက် [(11) ကို C] DASB နှင့်အတူ positron ထုတ်လွှတ် tomography by: မျောက်တွေကိုနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်။ synapses ။ 2010;64: 594-601 ။ [PubMed]
  • Zolkowska: D, ဂျိန်း R ကို, Rothman RB, Partilla JS, Roth BL, Setola V ကို, Prisinzano TE, Baumann MH ။ modafinil ၏အမူအကျင့်လှုံ့ဆော်ဆိုးကျိုးများအတွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေး၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုအဘို့သက်သေသာဓက။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2009;329: 738-46 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]