ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူအပေါ် neurotransmitters ၏ Orquestic စည်းမျဉ်း (2014)

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာပြင်းပြင်းထန်ထန်အကျိုးကိုစနစ်ဖြင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Dopamine သူတို့နှင့်အတူဆက်နွယ်လာထိုကဲ့သို့သောအစားအစာ, လိင်နှင့်ကြားနေလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်ကြိုးအတွေ့အကြုံများ၏ရလဒ်ကဲ့သို့သောနျူကလီးယပ် accumbens နှင့် prefrontal cortex အဖြစ်ဒေသများရှိဖြန့်ချိသည်။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာသို့မဟုတ်ယင်း၏ output ကိုလမ်းကြောင်း၏လျှပ်စစ်ဆွသူ့ဟာသူနေတဲ့အစွမ်းထက်ဆုလာဘ်အဖြစ်အစေခံနိုင်ပါတယ်။ dopamine အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ကြောင်းကွဲပြားခြားနားသောမူးယစ်ဆေးဝါးများပင်ကိုစရိုက်ကအကြိုးရှိပါတယ်။ အဆိုပါ dopaminergic စနစ်ဆုလာဘ်စနစ်၏အုတ်မြစ်ကိုကိုယ်စားပြုသော်လည်း, ထိုကဲ့သို့သော endogenous opioids, အချိုမှု, γ-Aminobutyric အက်ဆစ်, acetylcholine, serotonin, adenosine, endocannabinoids, orexins, galanin နှင့် histamine ကဲ့သို့သောအခြား neurotransmitters ဤအမှုအလုံးစုံတို့ကို mesolimbic dopaminergic စနစ်ကအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ အကျိုးဆက် neurotransmission ၏မျိုးရိုးဗီဇမူကွဲအလှည့်ထဲမှာစွဲဖို့ထူးခြားတဲ့လူမှုရေးအပြုအမူများနှင့်လွယ်ကူစွာထိခိုက်ထိခိုက်စေခြင်းအလိုငှါသြဇာလွှမ်းမိုးမှုဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့ထင်နေကြသည်။ ဤတွင်ကျနော်တို့ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအပေါ်အလားအလာအကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသော neurotranmitters ၏ orquestic စည်းမျဉ်းအပေါ်လက်ရှိသက်သေအထောက်အထားဆွေးနွေးပါ။

keywords: Dopamine, Orexin, serotonin, Galanin, Histamine, Endocannabinoids, ဆုကြေး-ရှာကြံအပြုအမူ, မူးယစ်ဆေးစွဲ

နိဒါန္း

ဆုလာဘ်ကျနော်တို့အချိန်, စွမ်းအင်, ဒါမှမဟုတ်အားထုတ်မှုများ၏ခွဲဝေမှတဆင့်ဆည်းပူးဖို့အလုပ်မလုပ်တံ့သောသူတို့အားအရာဝတ္ထုအဖြစ်စစ်ဆင်ရေးသတ်မှတ်ကြပါတယ်, ကြောင်း [ကျနော်တို့ရှာသောမည်သည့်အရာဝတ္ထုသို့မဟုတ်ရည်မှန်းချက်ဖြစ်ပါတယ်1] ။ ယေဘုယျအားဖြင့်ဆုလာဘ်တွေနဲ့ရှင်သန်ရပ်တည်ရေးသို့မဟုတ်မျိုးပွားပေါ်တွင်သူတို့အပြုသဘောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုအပေါ်မှာအခြေခံသင်ယူနေကြသည်။ အစားအစာနှင့်ရေ•အလိုအပ်ချက်အစေခံခြင်းနှင့်ထို့ကြောင့်ယေဘုယျအားဖြင့်မူလတန်းဆုလာဘ်အဖြစ်ယူဆနေကြသည်။ ကျွန်တော်တို့ကိုအစားအစာမှဝင်ရောက်ခွင့်ခွင့်ပြုခြင်းနှင့်မျိုးပွားဘို့ငါတို့အခွင့်အလမ်းတိုးတက်ရာပိုက်ဆံ, တစ်ဦးထက်ပိုသောစိတ္တဇချသောဆုဖြစ်၏။

ဤသုံးသပ်ချက်ကိုခုနှစ်တွင်တစ်ဦးလှုံ့ဆော်မှုကြောင့်အပြုသဘောလုပ်ရပ်များအား insofar အဖြစ်ဆုလာဘ်ဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။ တိရစ္ဆာန်အနာဂတျမှာအရာဝတ္ထုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြသောသူတို့အပြုအမူတွေပြန်လုပ်ဖို့ပိုဖွယ်ရှိသည် object တစ်ခုကိုပြန်လည်ရယူရန်အပျေါမှာ, ထို့နောက်အရာဝတ္ထုအကျိုးကိုအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ဤအရပ်မှအပြုသဘောဖြစ် designated လျှင်ဆိုလိုသတည်း။ ဆုလာဘ်ဒါယဘေုယအြားသတ်မှတ်ကြသည်သောကြောင့်, အဲဒါကိုသူတို့ပုံစံများ၏ကျယ်ပြန့ span စေခြင်းငှါသိသာသည်။ သို့တိုင်, သက်ရှိအချိန်အတွက်မဆိုပေးထားအခိုက်မှာအားလုံးဖြစ်နိုင်သမျှဆုလာဘ်ကိုလိုက်နိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။ ကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်မှတဆင့်တန်ဖိုးနဲ့ရှေးခယျြရမည်ဖြစ်သည် [2] ။ ကြောင့်ဒီလိုအပ်ချက်၎င်းထိုသို့ [ကွဲပြားခြားနားဆုလာဘ်နှိုင်းယှဉ်စေခြင်းငှါအရာမှတဆင့်တစ်ဘုံစကေးအဖြစ်အားလုံးပုံစံများနှင့်ဖြင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကို၏ဆုလာဘ် process လုပ်တယ်ရာတစ်ခုတည်းအာရုံကြောစနစ်ကအဲဒီမှာရှိကွောငျးအဆိုပြုပြီးပါပြီ3] ။ သို့သော်ဤနေရာတွင်ကျွန်ုပ်တို့ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအပေါ်အလားအလာအကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသော neurotransmitters ၏ orquestic စည်းမျဉ်းများအတွက်လက်ရှိသက်သေအထောက်အထားဆွေးနွေးပါ။

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်သဘာဆုလာဘ်

စိစစ်အတည်ပြုလိုအပ်နေသည်ဟုတစ်ခုမှာပြဿနာမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်သဘာဆုလာဘ်အာရုံခံ၏တူညီသောလူဦးရေကိုသက်ဝင်ရှိမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ထပ်တူအလွဲသုံးစားမှုဖြင့်သဘာဝဆုလာဘ်များနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကြောင့်ထိခိုက်ဦးနှောက်ဒေသများတွင်လည်းမရှိပေမယ့် [4သဘာဝကဆုလာဘ်များနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကြောင့်ထိခိုက်ဖြစ်ကြောင်းအာရုံကြောလူဦးရေအတွက်] အလားတူထပ်တူ [သေးအတည်ပြုခဲ့သည်မရနိုင်5,6] ။ ယခင်အချက်အလက်ပေါ်အခြေခံပြီးကျနော်တို့ကသဘာဝဆုလာဘ်လေ့လာနေမှတဆင့်မူးယစ်ဆေးစွဲနားလည်နိုင်သလဲ မကြာသေးမှီကသက်သေအထောက်အထားအခြို့သော Non-မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်ထိတွေ့မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်ကနေ "ကာကွယ်စောင့်ရှောက်" ဖြစ်စေဝေငှနိုင်သောအကြံပြုထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, သကြားနဲ့ saccharin [ကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုလျော့ချနိုင်ပါတယ်7].

အများအပြားကလေ့လာမှုများမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုများသောအားဖြင့်သဘာဝကဆုလာဘ် (ထိခိုက်လွယ်) တွင်တစ်ဦးချင်းစီ၏အကျိုးစီးပွားတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်စတင်ကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းဒီအကျိုးစီးပွားအပေါ်အချိန်ကြာမြင့်စွာမူးယစ်စားသုံးမှု (မလှူ) နဲ့လျော့နည်းစေပါသည်။ ဤသည်ဝိရောဓိစွဲ၏လက်ရှိသီအိုရီအားဖြင့် unexplained နေဆဲဖြစ်သည်။ ဒါကြောင့်တစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးတိုးမြှင့်ဖို့အချိန်ထိတွေ့မှုအဖြစ်သဘာဝကဆုလာဘ်၏အကျိုးစီးပွားအတွက်ကျဆင်းခြင်းကိုရှင်းပြရန်မယန္တရားကိုထောက်ပံ့ပေးပေမယ့်အဆိုပါမက်လုံးပေးာင်းသီအိုရီ, ဒီဝိရောဓိတစ်ခုအလားအလာချဉ်းကပ်မှုအဖြစ်ရှုမြင်သည်။ မကြာသေးမီက Anselme [စိတ်ခွန်အားနိုး interaction ကအတွက်မျှော်လင့်ခြင်းနှင့်အာရုံစူးစိုက်မှု၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကိုအကြံပြုသော anticipatory ဒိုင်းနမစ်မော်ဒယ် (ADM) လို့ခေါ်တဲ့မော်ဒယ်ဖော်ပြထား8] ။ ခိုင်မာတဲ့ neuropsychopharmacological ဒေတာအပေါ်မှီခိုဖို့ထို့အပြင် ADM စိတ်ခွန်အားနိုးသတ်သတ်မှတ်မှတ်တစ်ခုမူရင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းပေးပါသည်။ ဒါကသီအိုရီအမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုသဘာဝဆုလာဘ်နှင့်အတူအပြန်အလှန်ဘယ်လို hypothesizes သောမက်လုံးပေး-sensitive သီအိုရီတစ်ခု extension ကိုအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုနိုင်ပါသည်။

နောက်ထပ်အယူအဆဟာ mesocorticolimbic dopamine စနစ်နှင့်ယင်း dopamine စီမံချက်များ embedded ထားတဲ့အတွက် glutamatergic corticolimbic circuitry အတွက် neuroadaptations ကြောင့်ဖြစ်ပါတယ် (ပုံကြောင့်မလှူဖြစ်ပါတယ် 1) [9] ။ ဒါကအခြေခံဆယ်လူလာဖြစ်ရပ်များ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်လေ့လာမှုများအနေဖြင့်မှုတ်သွင်းခဲ့ပါတယ် Synaptic ပလပ်စတစ်လုပ်ငန်းစဉ်များ သင်ယူမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ၏ [10] ။ Synaptic plasticity အားဖြင့်ငါတို့သည်ပုံမှန်အား electrophysiological နည်းလမ်းများ (AMPA / NMDA အချိုးအတွက်ဥပမာအပြောင်းအလဲများကို) ကို အသုံးပြု. တိုင်းတာသည့် synapses များ၏အဆင့်မှာပြောင်းလဲဆိုလို။ မူးယစ်ဆေးစွဲခုနှစ်တွင်အာရုံကြောဆားကစ် [စွဲ၏တဏှာဝိသေသမှဦးဆောင်သည်စွဲမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်မှတဆင့်ကူးစက်သော / imparted အပြောင်းအလဲများနှင့်ထိတွေ့နေကြ11] ။ ဤပြောင်းလဲဘို့သက်သေသာဓက [လှုံ့ဆျောမှုကိုအကျိုးသက်ရောက်ရန်လူသိများသည်ဦးနှောက်ဒေသများတွင် plasticity အတော်ကြာပုံစံများတွင်တွေ့မြင်နှင့်အပြောင်းအလဲနဲ့ဆုချနိုင်ပါတယ်12-14] ။ ဤရွေ့ကားအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင် [ပြောင်းလဲ neurotransmitter အဆင့်ဆင့်ကနေပြောင်းလဲဆဲလ် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့်မှတ်တမ်းလှုပ်ရှားမှုအတွင်းအပြောင်းအလဲများကိုအထိ15] ။ Morphologically ဤ neuroadaptations အများစု [သည့် mesocorticolimbic စနစ်နှင့်ယင်းတိုးချဲ့ amygdala မှာတွေ့ရှိပြီ13,15,16] ။ ဤအဒေသများတွင်သဘာဝအလျောက်ဆုလာဘ်၏ခံစားချက်နှင့်အပြောင်းအလဲနဲ့၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းထဲမှာထင်ရှားတဲ့အခန်းကဏ္ဍကစားကတည်းက plasticity ပြင်းပြင်းထန်ထန် [စွဲလမ်းအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်7].

ပုံ 1 

Dopaminergic စနစ်နှင့်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့။ Dopaminergic အာရုံခံအဆိုပါ midbrain အဆောက်အဦများ substantia nigra (SNc) နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင်တည်ရှိသည်။ အဆိုပါ striatum (caudate နျူကလိယ, putamen နှင့် ventral striatum အပါအဝင်၎င်းတို့၏ axon စီမံကိန်းကို ...

စွဲလမ်းနှင့် plasticity

မူးယစ်ဆေးစွဲ၏လယ်ပြင်တွင်အများအပြားသီအိုရီ plasticity နှင့်စွဲအကြားစပ်လျဉ်းရှင်းပြဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့တဲ့မက်လုံးပေးာင်းသီအိုရီအရ, ထပ်ခါတလဲလဲမူးယစ်ဆေးထိတွေ့မူးယစ်ဆေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-related တွေကို၏မက်လုံးပေး-စိတ်ခွန်အားနိုးဂုဏ်သတ္တိများ sensitizes ။ ဤအပြောင်းအလဲများ (ပုံမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်ဆက်နွယ်တွေကိုထိတွေ့အောက်ပါ dopamine (DA) ကိုလွှတ်ဖို့ sensitized နျူကလိယ accumbens (NAc) ဖြစ်ပေါ်စေ 1) ။ ဒါဟာမူးယစ်ဆေးဘို့အလွန်အကျွံတဏှာအဖြစ်အပြုအမူကိုထင်ရှားစွာပြလိမ့်မယ်။ ဤသည်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူတွဲတွေကိုတုန့်ပြန်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူတွေကိုတိုင်းတာခြင်းအားဖြင့်စမ်းသပ်မှုတွေအလုပ်ပါတယ်နိုင်ပါသည် [17] ။ ဒါဟာ [ာင်းဆုလာဘ်မူးယစ်ဆေးနှင့်သွေးဆောင် Non-မူးယစ်ဆေးနှစ်မျိုးစလုံးအတွက်တစ်လောကလုံးကြောင်းကိုသတိပွုမိရကျိုးနပ်သည်18].

စွဲဖို့ plasticity လင့်ထားသည်နိုင်သည်ကိုနောက်ထပ်သီအိုရီ [သည့်ပြိုင်ဘက်ဖြစ်စဉ်ကိုသီအိုရီဖြစ်ပါတယ်19] ။ 1: တိုတောင်းမှာ, ထပ်ခါတလဲလဲအတွေ့အကြုံများကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်နှစ်ခုဖြစ်စဉ်များရှိပါတယ် hypothesizes ။ အကျိုးသက်ရောက်စေသို့မဟုတ် hedonic လေ့နှင့် 2 ။ အကျိုးသက်ရောက်စေသို့မဟုတ် hedonic ဆုတ်ခွာ [20] ။ abstinence ၏အမှု၌ဆုတ်ခွာသရုပ်မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုကိုရှာကွဖို့စှဲလမျးသူကားမောင်းနေချိန်မှာဒါကသီအိုရီအထူးခြား [အစောပိုင်းပျော်ရွှင်ဖွယ်သက်ရောက်မှုများထိခိုက်စေလေ့ဖြစ်စဉ်ကိုကိုယ်စားပြုသည်အဘယ်မှာရှိ opiate အလွဲသုံးစားမှု၏ပုံစံကိုက်ညီ21].

အဘယ်အရာကိုပြိုင်ဘက်ဖြစ်စဉ်ကိုသီအိုရီတစ်ခုတိုးချဲ့ဖြစ်ပေါ်လာသောဦးနှောက်စိတ်ခွန်အားနိုးစနစ်များ၏ allostatic မော်ဒယ်ဖြစ်ပါတယ် [19] ။ Allostasis ငါတို့သည်နှစ်ခုဆန့်ကျင်ဖြစ်စဉ်များတစ်ဦးအတွင်း-system ကိုလိုက်လျောညီထွေနှင့်တစ်ဦးအကြား-system ကိုလိုက်လျောညီထွေရှိသည်။ အဆိုပါအတွင်း-system process မှာမူးယစ်ဆေးဝါးအကြား-system ကိုလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ကွဲပြားခြားနား neurobiological စနစ်များကိုတစပိုင်းတွင်မူးယစ်ဆေးများက activated ကြောင်းနေစဉ်မူးယစ်၎င်း၏မူလတန်းနှင့်ခြွင်းချက်မရှိအားဖြည့်လုပ်ရပ်တွေကို elicits သောတူညီသည့်စနစ်အတွင်းတစ်ဦးဆန့်ကျင်, neutralizing တုံ့ပြန်မှု elicits စုဆောင်းနေကြသည်။ မကြာသေးမီကဂျော့ခ်ျ et al ။ , [အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ပြိုင်ဘက်ဖြစ်စဉ်ကိုအခြေခံကြောင်း, အသီးသီးအဖြစ် system ကို-အတွင်းနှင့်အကြား-system ကို neuroadaptations အချက်စနစ်များကိုဖြန့်ချိသည့် dopaminergic နှင့် corticotropin မြားတှငျပွောငျးလဲစိတ်ဝင်စားကြောင်းပြသ22] ။ သူတို့ဟာ dopaminergic စနစ်လှုပ်ရှားမှုအန္တရာယ်ထပ်ခါတလဲလဲနှင့်ဆုတ်ခွာဖြစ်စဉ်များနှင့်အတူ CRF-CRF1R စနစ်၏စဉ်ဆက်မပြတ် activation မူးယစ်ဆေးစွဲဖို့အကူးအပြောင်းမှသိသိသာသာပံ့ပိုးထားတဲ့ allostatic ဝန်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြစေခြင်းငှါတွေးဆ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကနေ acute ဆုတ်ခွာ motivationally အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏စူးရှသော hedonic သက်ရောက်မှုဆန့်ကျင်သောတိုးချဲ့ amygdala နှင့် CRF စိတ်ဖိစီးမှုစနစ်များ၏ mesolimbic dopaminergic စနစ်နှင့်စုဆောင်းမှုနှင့်ဆက်စပ်ဆုလာဘ် circuitry ၏တိကျသောဒြပ်စင်အတွက်ဆုလာဘ် neurotransmitters အတွက်ပြိုင်ဘက်ဖြစ်စဉ်ကို-တူသောအပြောင်းအလဲများကိုထုတ်လုပ်သည်။ အဆိုပါ dopamine နဲ့ CRF ထိုသို့သောအပြောင်းအလဲများဆုတ်ခွာ၏စိတ်ခွန်အားနိုးရှုထောင့်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်သောဤဦးနှောက်စနစ်များကိုမောင်းနှင့်စွဲထိန်းသိမ်းရန်ကြောင်း neuroadaptive အပြောင်းအလဲများကို၏အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်တွေးဆနေကြပါတယ်။ အဆိုပါ CRF-CRF1 စနစ်၏စုဆောင်းမှုနှင့်ဖြစ်နိုင်သည် dynorphin / κ opioid သော်လည်း, dopaminergic နျူကလီးယပ် accumbens နှင့်တိုးချဲ့ amygdala အတွက် function ကိုဆိုလိုသည်မှာအဆိုပါ a-လုပ်ငန်းစဉ်၏လေ့တွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်စေခြင်းငှါ, ဒါမှမဟုတ်အလွဲသုံးစားမှုဖြင့်သဘာဝဆုလာဘ်များနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ထိရောက်မှုအားဖြည့်လူတန်းစားလျော့နည်းသွား ဆုတ်ခွာစဉ်အတွင်း CeA, BNST နှင့် VTA အတွက်စနစ်ဟာခ-လုပ်ငန်းစဉ်၏ပေါ်ပေါက်ရေး, ဆိုလိုသည်မှာ, ဒါမှမဟုတ်မူးယစ်ဆေးရှာအံ့သောငှါဖို့လှုံ့ဆျောမှုမောင်းနှင်ကြောင်းအနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်တွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်လိမ့်မည်။ အချို့အထောက်အထားများအ dopaminergic နှင့် CRF စနစ်များကိုနီးကပ်စွာအချင်းချင်းအပြန်အလှန်စေခြင်းငှါအကြံပြုပေမယ့်, ဒီဒိုမိန်းအတွက်သုတေသနရှားပါးသည်။ compulsive မူးယစ်ဆေးမှဦးဆောင်ကြောင်းမူးယစ်ဆေး-မှီခိုခြင်းနှင့်ဆုတ်ခွာဘာသာရပ်များအတွက် VTA (က-ဖြစ်စဉ်ကို) အတွက် dopaminergic စနစ်၏ကနဦးတက်ကြွစွာတိုးချဲ့ amygdala နှင့် VTA (ခ-ဖြစ်စဉ်ကို) တွင် CRF လွှတ်ပေးရန်အတွက်တိုးလာဘို့လိုအပ်ပါသည်ရှိမရှိမသိရသည် ရှာကြံနှင့်မူးယစ်ဆေးဘို့တဏှာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်, ထပ်ခါတလဲလဲဆုတ်ခွာဖြစ်စဉ်များနှင့် CRF-CRF1R စနစ်၏စဉ်ဆက်မပြတ် activation မူးယစ်ဆေးစွဲဖို့အကူးအပြောင်းမှသိသိသာသာပံ့ပိုးထားတဲ့ allostatic ဝန်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။

စွဲလမ်းအတွက် neuroplasticity ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဖော်ပြရန်တစ်ဦးကတတိယသီအိုရီ [ထပ်ခါတလဲလဲမူးယစ်ဆေးထိတွေ့မှုတစ်လျှောက်လုံးအလေ့အကျင့်-based neurocircuitry ၏စုဆောင်းမှုဖြစ်ပါသည်14] ။ တိရစ္ဆာန်များအတွက်ကင်းမိမိကိုယ်မိမိအုပ်ချုပ်ရေးအတွက်, ပိုင်းတွင် ventral striatum ကိုထိခိုက်စေသည်ဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့် dopamine D2 အဲဒီ receptor နှင့် dopamine ပို့ဆောင်ရေးအဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲရှိပါသည်, ထိုအပြောင်းအလဲများကိုနောက်ပိုင်းတွင် [သည့် dorsal striatum ထိခိုက်တိုးချဲ့23] ။ striatum dorsal မှ ventral ထံမှ plasticity ၏ဤတိုးတက်မှုအဟောင်းအကျင့်ကိုကျင့်အတွက် goal- ကနေအလေ့အထ-based သင်ယူမှုဖို့အကူးအပြောင်းမှုအတွက်အကောင့်ဖြစ်နိုင်သည် [24].

ဦးနှောက် (ESSB) ၏လျှပ်စစ်မိမိကိုယ်ကိုဆွထောက်ပံ့အာရုံကြောဒေသများ, အခြေခံစိတ်ခံစားမှုဦးနှောက် circuit ကိုဖွဲ့စည်းကြောင်းဖော်ပြထားသည်အနေနဲ့အခြားရွေးချယ်စရာအယူအဆ, ဒီကျနော်တို့ကရှာအံ့သောငှါ / မျှော်လင့်ထားသည့်စနစ်ခေါ်နိုင်ပါတယ်အရာဖြစ်တယ်။ ဒီစနစ် [ပတ်ဝန်းကျင်ဆီသို့တစ်ဦးချင်းစီရဲ့သဘောထားပြောင်းလဲနှင့်အနာဂတ်ဆုလာဘ်များအတွက်လမ်းဖြစ်လာပါသည်ကြောင့်မျှော်မှန်းပြည်နယ်များဖန်တီး25] ။ အဘယ်အရာကိုဒီအယူအဆတွေအကြောင်းစိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ပုံရသည် [ရှာအံ့သောငှါများ၏ activation သူတွေရဲ့စားသောက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အကဲဆတ်သောအာရုံခံဆုလာဘ်မဆိုအစဉ်အလာပုံစံဘို့လိုအပ်ကြောင်းမရှိဘဲ ESSB မှဦးဆောင်ကြိုးနှုန်း se အဖြစ်သက်ရှိခြင်းဖြင့်ကြုံတွေ့ကြောင်းဖြစ်ပါသည်25,26] ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေး, microinjections နှင့်တွေ့ရှိရပါသည်လေ့လာမှုများအပေါ်အခြေခံပြီး, ထို ML-DA system ကို [MFB ဆွ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုတစ်ခုမရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းဖွဲ့စည်းဟန်27] ။ တောင်မှ (သီးခြားအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်သော) opioids ၏အမှု၌, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန် [ML ဒေသများရှိ DA အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ကြောင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးဒြပ်ပေါင်းများကိုလေ့25,26,28] ။ intracranial Self-အုပ်ချုပ်ရေးလေ့လာမှုများဦးနှောက်ဆုလာဘ်များနှင့်ချဉ်းကပ်မှုလုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် DA ထံမှကွဲပြားခြားနားသောများစွာသောအခြား neurochemicals ၏အခန်းကဏ္ဍကိုထုတ်ဖော်ပြသပေမယ့် [28], အ ML-DA စနစ်ကိုရှာခြင်းစနစ်၏တပြင်လုံးကိုလမ်းကြောင်းထဲမှာပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့ပုံကျောင်းအုပ်ကြီး neurochemical နေဆဲဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီက Alcaro နှင့် Panksepp [စွဲယေဘုယျအားဖြင့်ရှာကြံ၏ပုံမှန်မဟုတ်သောစကားရပ်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်းအဆိုပြု29] ။ စိတ်ကျရောဂါရှာအံ့သောငှါတိုကျတှနျးထား၏အထွေထွေလျော့ချရေးဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာလျှင်စွဲတိကျတဲ့နှင့်မကြာခဏအန္တရာယ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်မောင်းထုတ်လှုပ်ရှားမှုတွေန်းကျင်ထိုကဲ့သို့သောအားနည်းစိတ်ခံစားမှုသဘောထားတဲ့ Re-အဖှဲ့အစညျးအဖွစျဖျောပွနိုငျသညျ။ ၎င်းတို့၏အကျိုးသက်ရောက်စေ neuroethogical အမြင်တွင်စွဲ [စွဲလမ်းဆုလာဘ်၏အမှတ်တရများအားဖြင့်ရှာကြံစိတ်ခံစားမှုသဘောတစ်ခုအစဉ်အဆက်တိုးပွားလာစုဆောင်းမှုကြောင့်တစ်ဦး "စိတ်ခံစားမှုကိုကျုံ့" ၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးရုပ်သိမ်းရေးမှပေါ်ပေါက်သည့် dysphoria သက်သာစေနိုင်ကြောင်းလို30].

သက်သေအထောက်အထားများအများအပြားလိုင်းများကဦးနှောက်ရဲ့ mesencephalic dopamine system ကို sensing နှင့်ပုံစံများ၏ကျယ်ပြန့၏ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းနိဂုံးထောက်ခံပါတယ်။ သို့သော်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက် dopamine ၏တိကျသောအခန်းကဏ္ဍ [နေဆဲစုံစမ်းစစ်ဆေးတဲ့ကိစ္စဖြစ်ပါတယ်26,31,32] ။ ကနဦးက dopamine အတွေ့အကြုံရှိအရာဝတ္ထုများ၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးကိုညွှန်း, တစ်ဦးအပျော်အပါးသို့မဟုတ် hedonic signal ကိုသယ်ဆောင်သည်ဟုယုံကြည်ခဲ့သည် [32,33] ။ ဤသည်ရှင်းပြချက်လည်းရိုးရှင်းတဲ့ဖြစ်သက်သေပြခဲ့သည်။ ဆုလာဘ်၏လက်ခံရရှိမှုတိုးလာ dopaminergic လှုပ်ရှားမှုကျလာသောနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်မြောက်မြားစွာသောအခြေအနေများဒီကိုင်မများအတွက်တည်ရှိ။ အတော်ကြာယူဆချက် [သည့် hedonia အယူအဆအစားထိုးအဆိုပြုထားပြီ27,33] ။ ဤသုံးသပ်ချက်ကို dopamine အာရုံခံအတွက်လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲများချက်ချင်းနှင့်အနာဂတ်ဆုလာဘ် (ထိုခန့်မှန်းချက်အမှားအယူအဆ) ၏အချိန်နှင့်ငွေပမာဏ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင်မှားယွင်းမှုတစ်ခုဝှက်သောသီအိုရီအပေါ်အာရုံစိုက်။ dopaminergic လှုပ်ရှားမှုပြောင်းလဲခြင်းအချက်ပြလိုက်ခြင်းလျော့နည်းသွားစဉ်တိုးပွားလာ dopaminergic လှုပ်ရှားမှု [ဆုလာဘ်များအတွက်ချက်ချင်းသို့မဟုတ်အနာဂတ်အလားအလာကိုယခင်ကမျှော်မှန်းထားသည်ထက်ပိုမိုကောင်းမွန်ခဲ့ကြောင်းညွှန်ပြမှတွေးဆနေပါတယ်34] ။ ဒါဟာအချက်ပြမှု [ဆုလာဘ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းဖို့အဖြစ်ဆုလာဘ်လေးလည်းရည်ရွယ်ဆုံးဖြတ်ချက်များလမ်းပြသင်ယူဖို့အသုံးပြုစေခြင်းငှါ27,35].

Dopaminergic စနစ်နှင့်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့

အရွယ်ရောက်သူဦးနှောက်အတွက်, dopaminergic (DA) အာရုံခံ [သည့် mesencephalon, diencephalon နှင့် olfactory မီးသီးအတွက်ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသောဆဲလ်တစ်ခုခန္ဓာဗေဒနဲ့ function သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောအုပ်စုများမှာ32,36] ။ သို့သော်အားလုံးနီးပါး DA ဆဲလ် mesencephalon ၏ ventral အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု (ပုံထဲမှာနေထိုင် 1) ။ Mesodiencephalic DA အာရုံခံအဆိုပါ substantia nigra ပိုဒျ compacta အ (SNc), အ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) နှင့် retrorubral လယ်ပြင် (RRF) ပါဝင်သောတိကျတဲ့အာရုံခံအုပ်စုကိုဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ဖြစ်ကောင်း, အကောင်းဆုံးသိ [သည့် SNc အတွက်အစပြုသည့် nigrostriatal စနစ်, နှင့် caudate-putamen နျူကလိယသို့ယင်း၏အမျှင်ကိုတိုးချဲ့နှင့်မိမိဆန္ဒအလျောက်လှုပ်ရှားမှု၏ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုမရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍ37,38] ။ ဒီလမ်းကြောင်းကိုပိုမို medial [သည့် VTA အတွက်ပစ္စုပ္ပန် DA အာရုံခံအထဲကပေါ်ထွန်းသော mesolimbic နှင့် mesocortical DA စနစ်, ဖြစ်ကြပြီးလှုံ့ဆျောမှုအပါအဝင်စိတ်လှုပ်ရှားမှု-related အပြုအမူတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းနှင့်ဆုချနေကြတယ်33,39,40] ။ အဆိုပါ mesolimbic DA system ကိုအဓိကအားဖြင့်နျူကလိယမှစီမံကိန်းသည် olfactory tubercle ရန်, accumbens ဒါပေမဲ့သူတို့ကိုလည်း septum, amygdala နှင့် hippocampus innervate သော VTA ၏ DA ဆဲလ်များပါဝင်သည်။ အဆိုပါ mesocortical DA သည့်စနစ်ထဲမှာ, VTA အဆိုပါ prefrontal, cingulate နှင့် perirhinal cortex အတွက်၎င်း၏အမျှင်ကိုတိုးချဲ့။ သောကြောင့်သူတို့မကြာခဏစုပေါင်းအဆိုပါ mesocorticolimbic သည့်စနစ် (ပုံအဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်နှစ်ခုစနစ်များအကြားထပ်တူ၏ 1) [41,42].

လူသားမြားသညျမှာ SN နှင့် VTA အတွက်အတော်လေးအနည်းငယ်အာရုံခံ [သည့် VTA အတွက် SN နှင့်အကြမ်းဖျင်း 400,000 အတွက် 5,000 ထက်လျော့နည်းရေတွက်ရှိပါတယ်36,43] ။ အာရုံခံဆဲလ်အရေအတွက်သေးငယ်သော်လည်းတစ် ဦး ချင်းစီ၏အာရုံခံဆဲလ်များမှစီမံချက်များသည်ကျယ်ပြန့်ပြီး ဦး နှောက်၏လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်များစွာသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ပုံမှန် midbrain DA အာရုံခံဆဲလ်သည်စုစုပေါင်း ၇၄ စင်တီမီတာ (အပေါင်ပစ္စည်းအပါအဝင်) စုစုပေါင်း axonal အရှည်ရှိသည်ဟုယူဆကြသည်။36] ။ Synaptic ဆက်သွယ်မှု [တစ်ဦးချင်းအာရုံခံဆဲလျအဘို့ဘုံ 500,000 ဆိပ်ကမ်းနှင့်အတူအညီအမျှကျယ်ပြန့်များမှာ36] ။ DA ဆိပ်ကမ်းသူတို့ရဲ့ densest မှာရှိရာ striatum အတွက်, သူတို့က [ဖွဲ့စည်းပုံအားလုံးကို synapses ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 20% များအတွက်အကောင့်44,45].

သူတို့ပြည်တွင်းရေးဆေးတောင့်ဖို့ပျမ်းမျှ forebrain ဆော့ဝဲအစုအဝေး (MFB) မှတဆင့် join နှင့်စီမံကိန်းရှိရာ၎င်းတို့၏ကွဲပြားခြားနားသောအရေးပါ မှစ. , DA axon [medially တိုး36] ။ ပြည်တွင်းရေးဆေးတောင့် မှစ. , axon သူတို့ရဲ့ပစ်မှတ်နေရာ synapses ဖွဲ့စည်းရန်ချွတ်ခွဲထွက် [36] ။ Substantia nigra အာရုံခံအဆိုပါ nigrostriatal system ကိုဖွဲ့စည်းသည် caudate နှင့် putamen အရေးပါ (striatum) တွင်အဓိကအားအဆုံးသတ်ခြင်း။ အဆိုပါ VTA ထဲမှ DA axon အဆိုပါ striatum ရဲ့ ventral အစိတ်အပိုင်းအတွက်အကြီးအကျယ်အဆုံးသတ်ခြင်း; တစ်ဒေသ (NAc) ကနျူကလိယ accumbens ကိုခေါ်ပြီးလျှင်, mesolimbic စနစ်၏ကျောင်းအုပ်ကြီးအစိတ်အပိုင်းများဖြစ်ပါသည် [36].

DA များ၏မတူကွဲပြားဇီဝကမ္မလုပ်ရပ်များ [အနည်းဆုံးငါးကွဲပြား, G ပရိုတိန်း-coupled receptor Subtype ကကမကထပြုခဲ့ကြသည်46,47] ။ နှစျခု D1 တူသောအဲဒီ receptor Subtype (D1A-1D နှင့် D5) က, G ပရိုတိန်း GS မှစုံတွဲတစ်တွဲနှင့် adenylyl cyclase ကိုသက်ဝင် [46,47] ။ အခြား receptor Subtype [adenylyl cyclase နှင့် activated K + လိုင်းများတားစီးသော D2 ကဲ့သို့ subfamily (D2, D3 နှင့် D4) ကိုပိုင်နဲ့ G ပရိုတိန်း-coupled receptor ၏ရှေ့ပြေးပုံစံများမှာ46,47].

အဆိုပါ DA receptors [projection အာရုံခံ၏ဖြန့်ဖြူးမယ့်အလားတူပုံစံရှိတယ်32,48] ။ D1 ကဲ့သို့ receptors တွေရဲ့အာရုံစူးစိုက်မှုလူသား၏ caudate နျူကလိယ, putamen နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်ခြီးမွှောကျနေသည်သော်လည်း D2 အဲဒီ receptor နှိုင်းယှဉ် D2 ကဲ့သို့ receptors ၏ဆွေမျိုးအာရုံစူးစိုက်မှု, အ prefrontal cortex အတွက် ပို. မြင့်မားသည် [46,49] ။ D1 နှင့် D2 receptors မော်လီကျူးအဆင့်မှာဆန့်ကျင်ဘက်သက်ရောက်မှုရှိပေမယ့်ပိုမိုရှုပ်ထွေးလက်ငင်းအကောင့်သို့ခေါ်ဆောင်သွားကြသောအခါ, သူတို့ကမကြာခဏ [များ၏ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရန်50,51].

DA [ပုံမှန် neuromodulatory ဖက်ရှင်အတွက်, G-ပရိုတိန်း-coupled receptors မှတဆင့်ပြုမူ52] ။ DA လွှတ်ပေးရန်က်ဘ်ဆိုက်များ [အတွက် Synaptic ကွဲအပြင်ဘက်ချက်ချင်းချထားပါသည်53,54] ။ ဖြန့်ချိသည်နှင့်တပြိုင်နက်, DA [ကြောင့်တဖြည်းဖြည်း reuptake နှင့်ဇီဝြဖစ်၏ရလဒ်အဖြစ်ရှင်းလင်းသောအနေဖြင့် extracellular အရည်အတွက် diffuses55] ။ DA တိုက်ရိုက်လက်ခံအမြှေးပါးများ၏အပြုအမူကိုထိခိုက်ပေမယ့် input ကို afferent ၎င်းတို့၏တုံ့ပြန်မှုကိုအထူးပြုပါဘူး [56,57] ။ ဤရွေ့ကားသုံးရှုထောင့် (extrasynaptic လွှတ်ပေးရန်, G- ပရိုတိန်း -coupled receptor signal ကို transduction နှင့် modulatory ယန္တရား) DA ဂီယာ၏အခြေခံအင်္ဂါရပ်ကိုအထောက်အကူပြု, ဆိုလိုသည်မှာရှည်လျားသောနှောင့်နှေးလှုံ့ဆော်မှု - ခညျြနှောငျလှုပ်ရှားမှု (ပေါကျကှဲပစ်ခတ်မှု) နှင့်အလုပ်လုပ်အပြောင်းအလဲများအကြားဖြစ်ပေါ် လက်ခံဒြပ်စင်။ ဒါဟာခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 300 ms ၏နှောင့်နှေးပြီးနောက် DA neuron များ၏လျှပ်စစ်လှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်, လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲ striatal အာရုံခံအတွက်မှတ်တမ်းတင်ထားသောကြောင်းခန့်မှန်းထားသည်58] ။ DA အာရုံခံ၏ပြင်းစွာတိုက်ပစ်ခတ်ရန် motivationally သက်ဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ဖြစ်ပေါ်ပေမယ့် [59] က [ဤအ phasic DA, မည်သည့်သိသာထင်ရှားသောအတိုင်းအတာအထိ, သူတို့ကိုဖြစ်ပေါ်ကြောင်းတူညီသောစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုမှ (အစာရှောင်ခြင်းဆက်သွယ်ရေးလမ်းကြောင်းကကမကထပြုခဲ့) ကအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုအချက်ပြလိုက်ခြင်းကြောင့်မဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါသည်60,61] ။ ထို့ကြောင့်တုံ့ပြန်အတွက် DA ၏အခန်းကဏ္ဍကို၏တစ်ဦးထက်ပိုလက်တွေ့ကျကျရှုမြင် [ယင်း၏လွှတ်ပေးရန်အစပျိုးသောတဦးတည်းကိုလိုက်နာကြောင်းလှုံ့ဆော်မှု၏အမူအကျင့်သက်ရောက်မှုကိုထိခိုက်စေ, တုံ့ပြန်တဲ့နှောင့်နှေးအသံချဲ့စက်အဖြစ် DA ကပါဝင်ပတ်သက်60,61].

ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရမူးယစ်ဆေး dopaminergic system ကိုထိခိုက်စေ

ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက် DA စနစ်များကိုဖော်ထုတ်လေ့လာမှုတစ်ခုကသီးခြားလိုင်းအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများသို့အနေနဲ့စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ အများစုမှာတွေ့ရှိချက် [စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအထူးသဖြင့်နျူကလိယ accumbens ၎င်းတို့၏ဆိပ်ကမ်းများ၏အဆင့်မှာ, midbrain DA function ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှုတိုးမြှင့်၏ဘုံပိုင်ဆိုင်မှုများကိုမျှဝေသောကောက်ချက်ကိုထောကျပံ့62,63] ။ ကိုကင်း dopamine ပို့ဆောင်ရေးမှအကြီးမြတ်ဆုံးဆှဖှေဲ့နှင့်အတူချည်နှောင်ထားတဲ့ monoamine လွှာမှ blocker ဖြစ်ပါတယ်။ DA လွှာမှသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး, အလှည့်၌, synapses ထံမှ dopamine ၏ဖယ်ရှားရေးများအတွက်ကြီးစိုးယန္တရားဖြစ်ကြသည်။ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်း, သို့ဖြစ်. အလွန် DA ရဲ့ထိရောက်မှုပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဒါဟာ [ကင်းစွဲများ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်ဟုယုံကြည်ကြောင်းဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်ပါသည်64] ။ မူးယစ်အလားတူနည်းလမ်းကနေတဆင့်အလုပ်လုပ်ကြသည်။ [DA လွှာမှပို့ဆောင်ရေးပိတ်ဆို့ခြင်းအပြင်, အမ်ဖီတမင်းကိုလည်းပို့ဆောင်ရေးတက်ယူနေကြပြီး, intracellular သက်ရောက်မှုမှတဆင့် Transporter function ကိုတစ်ဦးမှတဖန်ပြောင်းပြန်လှန်သွေးဆောင်65,66].

အဆိုပါရလဒ်လွှာမှပို့ဆောင်ရေးခြင်းဖြင့် DA ၏ပိုက်ကွန်ဖြန့်ချိသည်နှင့်ဤအရပ်မှ DA function ကိုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ အလွဲသုံးစားမှုအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ [DA function ကိုပိုမိုသွယ်ဝိုက်သက်ရောက်မှုရှိ67,68] ။ အရက်ကဦးနှောက်အတွင်းရှိမူလတန်း inhibitory receptors [အဓိကအားဂါဘမြို့သား receptors ၏ function ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ဦးနှောက် function ကိုထိခိုက်စေသည်ဟုယုံကြည်နေသည်69] ။ အီသနောဟာ substantia nigra အတွက်အာရုံခံများ၏ပစ်ခတ်မှုနှုန်းကိုလျှော့ချဖို့လူသိများသည် [reticulata ဆန်းစစ်မှု70] အလှည့်အတွက် DA အာရုံခံ၏ပစ်ခတ်ရန်ကန့်သတ်ဟုယုံကြည်ကြသည်ဖြစ်သော [70,71] ။ ဤအအာရုံခံဟန့်တားခြင်းအားဖြင့်, အရက် [DA ဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန်အတွက်ပိုက်ကွန်တိုးဖြစ်ပေါ်စေသည်, နှင့် striatum နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်တိုးလာ72,73] ။ Opiates [သည့် striatum အတွက် DA တစ်အလားတူလွှတ်ပေးရန်စေ74], အ VTA အတွက် disinhibition မှတစ်ဆင့်နှင့် DA ဆိပ်ကမ်းအပေါ်တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုမှတဆင့်နှစ်ဦးစလုံး [74,75] ။ ထို့ပြင် VTA သို့မဟုတ်နျူကလိယ accumbens ဖြစ်စေများတွင် opioid receptors ပိတ်ဆို့ခြင်း [ဘိန်းဖြူ Self-အုပ်ချုပ်မှုလျော့နည်းစေ76] ။ နီကိုတင်း၏ self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုလည်း [dopamine အဲဒီ receptor ရန်၏ပြုတ်ရည်များကပါသို့မဟုတ်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine အာရုံခံ၏တွေ့ရှိရပါသည်ပိတ်ဆို့နေသည်77] ။ အရှင် DA system ကို [အဖြစ်ကောင်းစွာနီကိုတင်းစွဲလမ်းအတွက်ပြင်းထန်စွာပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်အဆိုပြုပြီးပါပြီ78] ။ အဆိုပါ DA စနစ်ကအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုများအတွက်တစ်တွေနောက်ဆုံးနှုတ်ဆက်ခြင်းဘုံလမ်းကြောင်း၏တစိတ်တပိုင်းအလွန်နှစ်သက်ဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်နှင့်ဦးနှောက် Self-stimulation အပေါ်စာပေနှင့်အတူကြင်အတွက်ကိုက်ညီစေခြင်းငှါ၎င်းအဆိုပြုချက်ကို [79] ။ ထို့အပွငျအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှနာတာရှည်ထိတွေ့ [စခန်းပြင်းအား, tyrosine hydroxylase ထုတ်လုပ်မှု, DA စကားရပ်, G ပရိုတင်းဖို့အဲဒီ receptor နားချင်းဆက်မှီနှင့် VTA-DA အာရုံခံ၏ Basal ပစ်ခတ်ရန်မှုနှုန်းအတွက် longterm အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ဖြစ်ပေါ်စေသည်80,81] ။ ဤရွေ့ကားယန္တရားများ [စွဲအခြေခံနှင့် abstinence ၏ကာလကိုအောက်ပါမူးယစ်ဆေးဆည်းပူးနေမှပြန်သွားကြသည်အထောက်အကူပြုဖို့စဉ်းစားခဲ့ကြ17,82,83].

မူးယစ်ဆေးစွဲသို့သော် DA စနစ်က link အဖြစ်ဖြစ်ရပ်ဆန်းအကြံပြုမယ်လို့အဖြစ်ရိုးရှင်းမဟုတ်ပါဘူး။ အဆိုပါ DA system ပေါ်တွင်ကင်းသက်ရောက်မှုများအတွက်အလွှာနေသော DA သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး, မပါဘဲရပ်ကြီးကြွက်, ဆဲကိုကင်းစွဲဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်စွမ်းရှိပါတယ် [84,85] ။ ဤသည်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု [serotonergic နှင့် noradrenanergic ပို့ဆောင်ရေးအပေါ်ကိုကင်းရဲ့ဆိုးကျိုးများလည်းမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍဝတ်ပြုမည်အကြောင်းကြောင်းအကြံပြု86] ။ ဒါကစိတ်ကူးနောက်ထပ် [တိုးမြှင် serotonergic function ကိုအရက် Self-အုပ်ချုပ်မှုလျော့နည်းစေဆိုတဲ့အချက်ကိုကထောက်ခံနေသည်87,88] ။ မည်သို့ပင်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏အတိအကျယန္တရားများမသိရသေးနေစဉ်, dopamine နှစ်ဦးစလုံးဖြစ်ရပ်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှရှာတွေ့ခဲ့ပြီးဖြင့်ဦးနှောက် dopamine စနစ်များနှင့်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အကြားဆက်သွယ်မှုကိုခိုင်ခံ့စေ (ပုံ 2).

ပုံ 2 

ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူ၏ Neurotransmitter စည်းမျဉ်း။ ဦးနှောက်အတွက်ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူ၏ဘုံလမ်းကြောင်းဟာ mesolimbic dopamine လမ်းကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကလမ်းကြောင်းပုံမှန်ကယ်နှုတ်တော်မူနိုင်ရန်အတွက်ဦးနှောက်ထဲမှာအများအပြားသဘာဝကျကျဖြစ်ပေါ်တ္ထုများအားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ် ...

ဒါဟာရိုးရာအာရုံကြော '' ဆုလာဘ် '' စနစ်ကမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအပေါ် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုထိန်းညှိနှစ်ခုသီးခြား, ဒါပေမယ့်စနစ်များ interconnecting, မူးယစ်ဆေးဝါး၏မက်လုံးပေးာင်းအတွက် limbic စနစ်, နှင့် prefrontal cortex (PFC) ထည့်သွင်းရန်ချဲ့ထွင်နိုင်ပုံရသည်။ အကြိုလေ့လာမှုများတသမတ်တည်းအချိန်ကြာမြင့်စွာမူးယစ်အုပ်ချုပ်ရေးအကြားဆက်ဆံရေးသက်သေအထောက်အထား, အ PFC (အထူးသသုံးယောက် PFC-striatothalamic ဆားကစ်, အ DLPFC, OFC နှင့် ACC) ၏ neuroadaptations နှင့်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူတွေများ၏ဇွဲသည်။ Neuroimaging လေ့လာမှုများကိုကင်းသွေးဆောင်အပြုအမူလိုငွေပြမှုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဟာ OFC နှင့် ACC အတွက်မူမမှန်ခြင်း, တိုကျရိုကျ cortical ဒေသများ, အထူး ACC နှင့် PFC ၏ hypoactivity နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောဖော်ပြခဲ့တယ်။ Opiate စွဲဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းအပေါ်လျော့နည်းသွားနိုင်စွမ်းပေး။ ဤအခြေအနေ၌, neuroimaging လေ့လာမှုများ PFC အတွက်ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့အာရုံကြောတုံ့ပြန်မှုပြသ; သူတို့က DLPFC နှင့် OFC အတွင်းပြောင်းလဲတုံ့ပြန်မှုနှင့်တကွ, ACC အတွက် attenuation လှုပ်ရှားမှုဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဤအတိုကျရိုကျဒေသများအတွက်ကမောက်ကမဖြစ်မှု opiate-မှီခိုတစ်ဦးချင်းစီအတွက်စွမ်းရည်ကိုအောင်အလုပ်အမှုဆောင် function ကိုနှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက်လိုငွေပြမှုနှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ အဆိုပါချွတ်ယွင်းဆုံးဖြတ်ချက်ချကွဲပြားခြားနားသောအခြေအနေများတွင်မလျော်ကန်သောဆုံးဖြတ်ချက်များစေမည်သူစှဲလမျးသူဘဝအန္တရာယ် -undoubtedly- လိမ့်မယ်။ အရက်မှီခိုသိမြင် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုလျှော့အဆင့်ဆင့်, ထကြွလွယ်သောအပြုအမူများနှင့်စွန့်စားမှု-ဆည်းပူးနေဆုံးဖြတ်ချက်ချကျွမ်းကျင်မှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။ အရက်-မှီခိုတစ်ဦးချင်းစီ၏ Neuroimaging လေ့လာမှုများချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ထိန်းချုပ်ပြောင်းလဲမှုများ DLPFC ၏ hypoactivity အားဖြင့် coupled ဖြစ်ကြောင်းတွေ့ရှိရရာအလုပ်လုပ် neuroimaging လေ့လာမှုများ, ကထောက်ခံခဲ့သည့်လျှော့ DLPFC ဦးနှောက်အသံအတိုးအကျယ်ကိစ္စ, ဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဒါကြောင့်အရက်-မှီခိုတစ်ဦးချင်းစီအန္တရာယ်များအခြေအနေများတားဆီးနိုင်စွမ်းအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်ချွတ်ယွင်းဦးနှောက် circuitry ရှိခြင်း၏အန္တရာယ်သယ်ဆောင်ပုံရသည်။ ဒီအလှည့် abstinent ကျန်ရှိသောများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေလျော့နည်းမည်ဖြစ်ကြောင်းနှင့်အရက်-မှီခိုတစ်ဦးချင်းစီအကြား relapse ၏မြင့်နှုန်းထားများရှင်းပြကူညီစေခြင်းငှါ [89].

စာပေ၏တစ်ဦးကကြီးမားသောခန္ဓာကိုယ် [သည့် NAc ၏ shell ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းကြိုးများနှင့်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုများ၏မူလတန်းလှုံ့ဆျောမှုဂုဏ်သတ္တိများ processing အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍရှိကြောင်းညွှန်ပြ90] ။ Psychostimulants ဦးစား [shell ကိုအတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်သွေးဆောင်91] နှင့်တိရိစ္ဆာန်များသည်ဤဒေသတွင်းသို့တိုက်ရိုက် dopamine agonists Self-စီမံခန့်ခွဲပါလိမ့်မယ် [92] ။ shell ကိုတိုးလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူနှင့်လှုံ့ဆော်မှုကိုမြည်းစမ်းဖို့ hedonic တုံ့ပြန်မှု၏ Pharmacologic တားစီး [93] ။ ဤအတွေ့ရှိချက်, ဝီနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များနှင့်အတူတသမတ်တည်း, 2011 လေ့လာတွေ့ရှိ - အစာရှောင်ခြင်း-scan ကသိသိ voltammetry မှတဆင့်ကင်းရရှိမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့်ဤဒေသတွင် Self-administration- ကြောင်း dopamine လွှတ်ပေးရန်စဉ်အတွင်းဟောကိန်းထုတ်တဲ့ချိုမြိန်အရသာ cue ကြုံနေရကြွက်များတွင် Real-time dopamine လွှတ်ပေးရန်ဆနျးစစျဖို့, ဒါပေမယ့်မ core ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်း, လျှင်မြန်စွာ [အရေးပါတယ်လို့များကတိုးမြှင်နှင့်လှတဲ့, အရသာလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်94] ။ ထို့ပြင်သူတို့လွတ်မြောက်ရေးအတွက်တွင်ဤလျင်မြန်စွာအတက်အကျသင်ယူအသင်းအဖွဲ့များ, အရသာ cue ၏အထူးကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များနှင့်ယာယီဆက်ဆံရေးမှကိုကင်းရရှိမှုမှတန်ဖိုးအားဖြင့်ပြောင်းလဲနိုင်ပြသခဲ့သည်။ သို့သော်တစ်ဦးလျှင်မြန် dopamine လွှတ်ပေးရေးကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးစဉ်နှင့်ချက်ချင်းကင်းပေးပို့များအတွက်တွေကို (tastants သို့မဟုတ်အော်ဒီယိုပုံရိပ်ယောင်ဖြစ်စေ) အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။

Dynorphin စနစ်နှင့် dopamine

အဆိုပါ dynorphin ကဲ့သို့ peptides ဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်ပေါင်းစပ်ခံရဖို့ပုံရသည်။ ယခင်လေ့လာမှုများ Kappa-opioid receptors ၏ဆွဟာ striatum အတွက် dopamine များလွှတ်ပေးရန်လွှတ်ခြင်းကိုတားဆီးခြင်းဖြင့်အပျက်သဘောဆောင်သောစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်မှဦးဆောင်သည်ဟုဖော်ပြသည်။ Kappa-Opioid အဲဒီ receptor ရန် [အစွမ်းထက်လက္ခဏာတူသောသက်ရောက်မှုရှိ95] ထိုမှတပါး, ကနာတာရှည်မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုမူးယစ်ဆေးသွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်တားစီးသောဦးနှောက် dynorphin စနစ် neuroadaptations induces ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ , dynorphin ကဲ့သို့ peptides ၏တိုးလာထုတ်လုပ်မှုပိုင်းတွင်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုတန်ပြန်နိုင်ပေမဲ့မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုဟာ dynorphins အားဖြင့် imparted အဆိုပါ unopposed neuroadaptations များအတွက်လမ်းကြောင်းမှထွက်ခွာတာတွေရပ်စဲသည့်အခါဤတူညီသောအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်အနုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ [ကြောင်း Kappa-opioid အဲဒီ receptor agonists ဦးနှောက်ထဲမှာ glutamatergic, GABAergic, ဒါမှမဟုတ် noradrenergic ဂီယာလျော့ကျလာခြင်းဖြင့်မူးယစ်ဆေးဆုတ်ခွာ symptomatology attenuate စေခြင်းငှါသတိပြုမိဖို့ထိုက်96] ။ မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုဟာအများအားဖြင့် caudate putamen အတွက် dynorphin စနစ်, globus pallidus, နှင့် ventral pallidum အတွက်အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်သွေးဆောင်မယ်လို့မြင်နိုင်ပါသည်အဖြစ် [97] ။ မကြာသေးမှီကအကျင့်ကိုကျင့်သောဤဒေသများမော်တာလုပ်ဆောင်ချက်များကိုထိန်းချုပ်ဘို့မိမိတို့လူသိများအခန်းကဏ္ဍမှတပါးစိတ်ဓါတ်များပြည်နယ်များကိုထိန်းညှိအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကား data တွေကိုသူတို့ရဲ့အခန်းကဏ္ဍမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုများအတွက်နောက်ထပ်ကုထုံး elucidating အတွက်အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မယ်စုံစမ်းစစ်ဆေး, ဆုလာဘ်စနစ်နှင့် inturn အတွက်အရေးကြီးသော palyers အဖြစ် dynorphins မိတ်ဆက်ပေးလိမ့်မယ်။

တစ်ဦးချင်းအမျိုးကွဲ

ပြီးခဲ့သည့်နှစ်အတွင်းမှာတော့လူ့လူဦးရေအတွက်မျိုးဗီဇမတူကွဲပြားမှုလက်တွေ့သုတေသန [အတွက်အလွန်အရေးပါခေါင်းစဉ်ခဲ့98] ။ ဒါဟာဘုံမျိုးဗီဇမျိုးကွဲတချို့ရောဂါများအတွက်မျိုးဗီဇအန္တရာယ်မှအထောက်အကူများနှင့်သူတို့ကမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုဖို့ဘာသာရပ်ရဲ့တုံ့ပြန်မှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါစေခြင်းငှါတွေးဆခဲ့သည်။ မကြာသေးမီကပြုလုပ် [အချင်းချင်းတစ်ဦးချင်းစီမူကွဲမူးယစ်ဆေးကြိုး၏လယ်ပြင်တွင်ထင်ရှားဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့ပြီး99] ။ 1999, Volkow အတွက် et al။ [D2 ဆွအောက်ပါ dopamine လွှတ်ပေးရန်ပမာဏကိုမှ Euphoria ပီတိပြင်းထန်မှုနှင့်ဆက်စပ်100] ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်ကိုစမ်းသပ်ဘာသာရပ်များအကြားတွင်မူကွဲပြသခဲ့သည်။ အခြားအစီရင်ခံစာအတွက်, အပြုအမူရှာကြံစိတ်ကြွဆေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးမှတုန့်ပြန် dopamine များလွှတ်ပေးရန်အကြားဆက်စပ်မှု [demostrate ခဲ့101] ။ တစ်ဦး fMRI လေ့လာမှု striatal လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူအရက်စားသုံးမှု၏မိမိကိုယ်ကိုအဆင့်သတ်မှတ်ချက်ဆက်နွယ်နေကြောင်း; ဒီ striatal activation ပုဂ္ဂလဒိဋ္ခံစားချက်တွေကိုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်ကိုပြသလိမ့်မည်။ အဆိုပါကျဆင်းခြင်း D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုဖေါ်ပြခြင်းအဆိုပါမျိုးစုံသုတေသန [ဒီမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုတစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမရှိထပ်မံမျှတမှု, ဒါမှမဟုတ်စွဲလမ်းဖို့ predisposing မွေးရာပါပုဂ္ဂလဒိဋ္ဇာတ်ကောင်လိုအပ်ပါတယ်102].

Hypocretin / Orexin စနစ်နှင့်အကျိုးကိုစနစ်က

Hypocretin / orexin (Hcrt) အာရုံခံတစ်ခုတည်းကိုသာ [အထူးသဖြင့်ယင်း၏, perifornical dorsomedial နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်ဝေမျှထဲမှာ, hypothalamus အတွက်တည်ရှိသည်103,104] ။ Hcrt အမျှင်ကျယ်ပြန့်စီမံကိန်းကိုဦးနှောက်တစ်လျှောက်လုံးနှင့်ယေဘုယျအားဖြင့် [သူတို့ရဲ့ postsynaptic ဆဲလ်အပေါ် excitatory သက်ရောက်မှုရှိ105-107] ။ Hcrt အာရုံခံ [arousal ထိန်းညှိခြင်းနှင့်အစားအစာဆုလာဘ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရခံရဖို့ပြပွဲပါပြီ105] ။ ခန္ဓာဗေဒ, orexin အာရုံခံ [functioning ဆုလာဘ်ပြောင်းလဲပစ်ရန်ကောင်းစွာ-positioned များမှာ103,104] ။ [Hcrt အာရုံခံနျူကလီးယပ် accumbens (NAc) နှင့် VTA အပါအဝင်ဆုချ-ဆက်စပ်ဖို့ဦးနှောက်ဒေသများပရောဂျက်များနှင့် Hcrt တိုက်ရိုက် Hcrt-1 အဲဒီ receptor မှတဆင့် VTA-DA အာရုံခံမြှင့်လုပ်ဆောင်108] ။ ဤသည်နို့တိုက်ကျွေးရေးအတွက် Hcrt implicating ယခင်လေ့လာမှုများနှင့်အတူတသမတ်တည်းဆုလာဘ် function ကိုနှင့်လှုံ့ဆျောမှုအတွက် Hcrt တစ်ဖြစ်နိုင်တဲ့အခန်းကဏ္ဍ, ဖော်ပြသည်။ တကယ်တော့, Hcrt အာရုံခံ၏ activation [ပြင်းပြင်းထန်ထန်မူးယစ်ဆေးနှင့်အစားအစာဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်တွေကိုများအတွက်ဦးစားပေးဆက်စပ်ခံရဖို့ပြသခဲ့သည်109] ။ အဆိုပါ forebrain သို့ VTA နှင့်စီမံကိန်းအတွက်အစပြုသည်ဟု Dopaminergic အာရုံခံ, အထူးသဖြင့် NAc, Classical [ကို 'ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း' 'အဖြစ်ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြ32] ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးဒီလမ်းကြောင်းလှုံ့ဆော်ခြင်း။ ICV သို့မဟုတ် Hcrt ၏ဒေသခံ VTA တာဟာ [ကြွက်များတွင်မူးယစ်ဆေး-ရှာသို့မဟုတ်အစားအစာ-ရှာကြံအပြုအမူပြန်လည်ပြသပြီ109,110] ။ ပြောင်းပြန်ရိုင်း-type အမျိုးအစားကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိသည့်အရေပြားအောက်ဆုံးမော်ဖင်းအကိုက် (μ-opioid အဲဒီ receptor agonist) -induced ရာအရပျ preference ကိုနှင့် hyperlocomotion [သည့် prepro-Hcrt ဗီဇရှိကြကြောင်းကြွက်များတွင်ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်111] နှင့် VTA သို့တစ်ဦး Hcrt-1 အဲဒီ receptor ရန်၏ထိုးမော်ဖင်းအကိုက်-conditioning ရာအရပျ preference ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုပိတ်ဆို့ [111] ။ ရွေးချယ်ထားသော PKC inhibitor chelerythrine chloride သို့မဟုတ် 2-3-1-methyl-1H-indol-3-ylmaleimide HCl (Ro-32-0432) ဖြင့် Vivo ဆေးထိုးခြင်းသည်နေရာ၏ preference နှင့်levelsရိယာတိုးလာခြင်းကိုသိသိသာသာဖိနှိပ်သည် Hcrt ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် VTA ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်နျူကလိယ accumbens (NAcc) တွင် dopamine ၏112] ။ ဤရလဒ်သည်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်ရာ, ထို VTA အတွက် orexin ပါဝင်သောအာရုံခံဆဲလျ၏ activation, G မှတဆင့် PLC / PKC လမ်းကြောင်း၏ activation မှတဆင့် mesolimbic dopamine အာရုံခံ၏တိုက်ရိုက် activation (q11) alpha သို့မဟုတ် Gbetagamma-subunit activation မှဦးဆောင်သောစိတ်ကူးကိုထောကျပံ့ ယင်း၏အကျိုးသက်ရောက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်။

မကြာမီကလုပျငနျး VTA မှ Hcrt-1 input ကိုဖေါ်ပြခြင်းဖြင့်အသုံးပြုပုံသောဤသက်ရောက်မှုအခြေခံဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများသို့စိတ်ဝင်စားဖွယ်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည် NMDAR (N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor) NMDARs ၏ပရိုတိန်း kinase ကို C-မှီခို insertion မှတဆင့် neurotransmission -mediated potentiates အချပ်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအတွက် VTA dopamine အာရုံခံဆဲလျ synapses အတွက် [113,114] ထို့ပြင်တစ်ဦး Hcrt-1 အဲဒီ receptor ရန်လုပ်ကွက် locomotor အကဲဆတ်ခြင်း Vivo အုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်းရန်နှင့် VTA dopamine အာရုံခံအတွက် excitatory ရေစီးကြောင်း၏ကင်း-သွေးဆောင်အလားအလာ occludes [113,114] ။ ဤရလဒ်သည်ဆုလာဘ်နှင့်အတူဆက်စပ်အာရုံကြော plasticity အတွက် VTA အတွက် Hcrt အချက်ပြဘို့အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍအကြံပြုနှင့် Hcrt လည်းကင်း-သွေးဆောင် psychomotor ထိခိုက်စေဆုလာဘ်-ရှာအထောက်အကူပြုကြောင်းဖော်ပြသည်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်ဆုလာဘ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏ယန္တရားထဲမှာ orexin ၏သော့အခန်းကဏ္ဍမီးမောင်းထိုးပြ။ တသမတ်တည်း, prepro-Hcrt-နောက်ကောက်ကြွက် [ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဆုတ်ခွာတုံ့ပြန်မှုအားဖြင့်တိုင်းတာသည်အတိုင်း, မော်ဖင်းအကိုက်မှီခိုဖွံ့ဖြိုးဆဲဖို့ရိုင်း-type အမျိုးအစားတိရိစ္ဆာန်များထက်လျော့နည်းဖြစ်ပေါ်နိုင်များမှာ115] ။ စိတ်ဝင်စားစရာအချိန်ကြာမြင့်စွာစိတ်ကြွဆေးကဲ့သို့သောစိတ်ကြွဆေးနှင့် / သို့မဟုတ်ဆိုဒီယမ် oxybate (စ GHB အဖြစ်လူသိများγ-hydroxybutyrate) နဲ့ကုသသူနေ့ခင်းဘက်အိပ်ငိုက်နှင့်အတူအချို့သော narcolepsy လူနာခဲဖွံ့ဖြိုးပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု [116] ။ ယင်းတွေ့ရှိချက် [Hcrt လမ်းကြောင်းနှင့် DA စနစ်အကြားရှိခိုင်မာတဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့အပြန်အလှန်ညွှန်ပြ117].

ကြွက်လေ့လာမှုများမှာတော့အောက်ပါသုဉ်းလေ့ကျင့်ရေးကိုကင်း-ရှာကြံမူးယစ်ဆေးနှင့်ဆက်စပ်သောတွေကိုမှပြန်လည်ထိတွေ့မှုကနေတစ်ဆင့်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းခဲ့ရသည်။ သို့သျောလညျးကိုကင်း-ရှာသို့မဟုတ်ကင်း-ရှာကြံ၏အခြေအနေတွင်-သွေးဆောင် reinstatement ၏, ဒီ cue-သွေးဆောင် reinstatement [118] 20 သို့မဟုတ် 30 mg / kg SB (ORX-1 blocker) ကိုစနစ်တကျအုပ်ချုပ်မှုမှပိတ်ဆို့ခဲ့သည် []119] ။ အလားတူရလာဒ်များ, သို့သော်, [ကင်း-ရှာကြံအတွက် OxR2 မှာအထူးသအချက်ပြ orexin တစ်မူထူးခြားတဲ့အခန်းကဏ္ဍညွှန်း, OxR4 ရန် 6,7pyridyl methyl (S) မ -tert-leucyl 1,2,3,4-dimethoxy-4-tetrahydrosisquinoline (1PT) ကို အသုံးပြု. အပေါ်ရရှိသောကြသည်မဟုတ်119] ။ ထိုမှတပါး, SB [သိသိသာသာအီသနော, နီကိုတင်း, High-အဆီအစားအစာနှင့် sucrose ၏ Self-အုပ်ချုပ်မှုလျှော့ချရန်ပြသထားသည်120] အဖြစ်အရက်- သာ. နှစ်သက် outbred ကြွက်များတွင်အီသနောစားသုံးမှု [121] ။ မြင်နိုင်ပါသည်အဖြစ် Orexin စနစ်ကအကြိုးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။

Orexin နှင့် abstinence

orexin စနစ်၏ function ကိုသူတို့ရဲ့ site ကိုမှ related ခံရဖို့ပုံရသည်။ arousal- နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-related ဖြစ်စဉ်များဟာဇလဌာနနှင့် PeF အတွက် orexin အာရုံခံတွေနဲ့ဆက်နွယ်နေနေကြသော်လည်းဒီတော့ဆုလာဘ်-ရှာကြံလုပ်ဆောင်ချက်များကို [LH အတွက် orexin ဆဲလ်တွေနှင့်အတူအဓိကအားဆက်စပ်နေကြသည်122] ။ အများအပြားကလေ့လာမှုများကဤအမြင်ထောက်ခံပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, PeF နှင့်ဇလဌာန orexin အာရုံခံ [အိပ်နှိုင်းယှဉ်နှိုးစဉ်အတွင်းတိုးလာ Fos activation ကိုပြသ123] ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, neuroleptics ဦးစား [LH orexin အာရုံခံကိုသက်ဝင်124]; နာတာရှည်အီသနောစားသုံးမှု orexin mRNA LH အတွက်စကားရပ်သော်လည်းမဇလဌာန / PeF ၏ဧရိယာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ orexin အာရုံခံဤ differential ကိုလုပ်ဆောင်ချက်များကို arousal သို့မဟုတ်ဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်သောကွဲပြားခြားနားသောကွန်ရက်ဖော်ပြသည်။ ဒီတော့ LH orexin ဆဲလ် [VTA မှပရောဂျက်သို့မဟုတ် prefrontal cortex (mPFC) medial124] ။ နေစဉ်, PeF / ဇလဌာန orexin အာရုံခံ [အခြားအ hypothalamic ဒေသများအားဖြင့် innervated နေကြတယ်117].

Corticotropin-releasing အချက် (CRF) နှင့် orexin / hypocretin

မကြာသေးမီကပြုလုပ် N / OFQ (nociceptin / FQ orphanin) ကြောင်းအကြံပြုထားသည်နှင့်အ Orx / HCT neuropeptide စနစ်များ CRF စနစ်ဖြင့်အပြန်အလှန်။ N / OFQ [Orx / Hcrt အာရုံခံ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတားစီး125] ။ ဒီသက်ရောက်မှုကို N / OFQ လည်းစိတ်ဖိစီးမှု, စိုးရိမ်ပူပန်မှု, ဆုလာဘ်များနှင့်စွဲမှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုအပါအဝင် Orx / Hcrt လုပ်ဆောင်ချက်များကို modulates သောအယူအဆဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပါလိမ့်မယ်။ ဤအ interaction က၏စုံစမ်းစစ်ဆေးရေး [စိတ်ဖိစီးမှု-စည်းမျဉ်း neuropeptidergic စနစ်များအပေါ်အနာဂတ်သုတေသန၏အရေးပါသောအာရုံစိုက်ပါလိမ့်မည်126].

Histaminergic စနစ်နှင့်ဆုလာဘ်

dopaminergic စနစ်ကအကြိုးအတွက်အုတ်မြစ်ကိုကိုယ်စားပြုသော်လည်း, ထိုကဲ့သို့သော endogenous opioids, အချိုမှု, ဂါဘမြို့သား, acetylcholine, serotonin, adenosine, endocannabinoids, orexins, galanin နှင့် histamine ကဲ့သို့သောအခြား neurotransmitter စနစ်များကိုစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကြိုးနှင့် psychomotor သက်ရောက်မှု modulate တွေ့ရှိပြီ [127] ။ အများအပြားကလေ့လာမှုများ histaminergic system ကို mesolimbic dopamine ဂီယာ modulates ကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ထို့အပွငျကမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများကိုပြုပြင်မွမ်းမံဖို့ပုံရသည်။ ဒီအယူအဆထောက်ပံ့ dopamine anatagonists မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုကုသလက်တွေ့ထိရောက်မှုသက်သေပြရန်ပျက်ကွက်သောတွေ့ရှိချက်ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါက [အဆိုပါ H ကိုပြောင်းပြန် agonist BF2.649 (Tiprolisant) တိုးမြှင့် histamine အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုသောတွေ့ရှိချက်ကအတည်ပြုခြင်းနှင့်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းသွားခဲ့ပြီး128].

ဦးနှောက် histaminergic စနစ်က

အဆိုပါ tuberomamillary နျူကလိယ (TM) ကဦးနှောက်ထဲမှာ histamine ၏အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်ပေါ်လာသောအရာအတော်လေးအနည်းငယ်တွင် neuron, ပါဝင်ပါသည်။ သို့သော် histaminergic အာရုံခံအရှိဆုံးဦးနှောက်ဧရိယာများရောက်ရှိနိုင်သောစီမံကိန်းများကျယ်ကွန်ယက်ကိုရှိသည်။ ဒါပေမယ့် hypothalamic အရေးပါအမြင့်ဆုံးသိပ်သည်းဆနှင့်အတူဤစီမံကိနျး၏သိပ်သည်းဆနှင့် ပတ်သက်. အချင်းချင်းဒေသများ variablitiy ရှိသေး၏။ H ကို receptors, G ပရိုတိန်း-coupled receptors (GPCRs) ဖြစ်ကြသည်: အ။ လေးပါး H ကို receptors 1-3 သုံးခုကျယ်ပြန့်သည့်နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အတွင်းဖြန့်ဝေနေကြသည်။ H ကို receptors အဓိကအား postsynaptically တည်ရှိခြင်းနှင့်မြေတပြင်လုံး-ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် excitatory လုပ်ရပ်များဖျန်ဖြေနေကြသည်။ H1 အဲဒီ receptor နှစ်ခုဒုတိယတမန်တို့ကို, DAG နှင့်နှင့် IP (11) နဲ့, phospholipase C ၏ activation မှဦးဆောင်, G q / 3 မှ coupled ဖြစ်ပါတယ်။ H2, အခြားတစ်ဖက်တွင်, GS မှ coupled နှင့် adenylyl cyclase, PKA နှင့်စခန်း-တုံ့ပြန်မှုဒြပ်စင် binding ပရိုတိန်း (CREB) ကိုသက်ဝင်နေကြသည်။ ဆန့်ကျင်တွင်, H3 receptors I / O နှင့်အတူ adenylyl cyclase တားစီး, G ဖို့ coupled နေကြသည်။ ဒါဟာသူတို့ကို inhibitory receptors စေသည်။ သူတို့က [DA, noradrenalin, ဂါဘမြို့သားများနှင့် acetylcholine အပါအဝင်အမျိုးမျိုးသော neurotransmitters များ၏ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ဖြန့်ချိတားစီးနိုင်ပါတယ်129].

dopaminergic စနစ်များဖို့ histaminergic ချိတ်ဆက်

H2 နှင့် H3 receptors ၏သိပ်သည်းဆမြင့် [ကြွက်, ကြွက်, မျောက်နှင့်လူသားအတွက် (ထို NAc အပါအဝင်) striatum တွေ့ရှိ130] ။ ထိုမှတပါး, striatal cholinergic interneurons [H1 ဆံ့131] ။ ကြီးစွာသောအငြင်းပွားဖွယ်ရာနေသော်လည်းအတော်ကြာအစီရင်ခံစာများ H1 antagonizing dopamine များလွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်မှတဆင့်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်လူသားများတွင်စွဲတူသောသက်ရောက်မှုသွေးဆောင်နိုင်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ သို့သော်နှစ်ခုစနစ်များအကြားစပ်လျဉ်း histamine midbrain dopamine လှုပ်ရှားမှုတားစီးသို့မဟုတ်သက်ဝင်စေဖို့ဖြစ်စေကွဲပြားခြားနားသောအာရုံခံစနစ်များအပေါ်ပြုမူနိုင်ပါတယ်အဖြစ်ရိုးရှင်းမဟုတ်ပါဘူး။ ဖြစ်နိုင်သည် striatal cholinergic interneurons ပေါ်တွင်တည်ရှိပြီး H1 receptors မှတဆင့် histamine အဆိုပါ mesolimbic system ကိုသက်ဝင်စေနိုင်ပါတယ်။ ပြောင်းပြန်, histamine [သည့် striatum အတွက် presynaptically dopamine ဆိပ်ကမ်းပေါ်တွင်သို့မဟုတ် postsynaptically GABAergic အာရုံခံအပေါ်ဖြစ်စေတည်ရှိသော H ကို 3 receptors မှတဆင့် dopamine ဂီယာလျော့နည်းကျဆင်းနိုင်ပါတယ်132].

ဗဟို Ghrelin စနစ်နှင့်ဆုလာဘ်

Ghrelin system ကို [အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်စွမ်းအင်ဟန်ချက်၏ထိန်းချုပ်မှုရန်အရေးကြီးပါသည် link ကိုရှိပါတယ်133] ။ Ghrelin system ကို ghrelin အဲဒီ receptor ၏ဆွကြောင့်ထိခိုက်သူတွေကိုလမ်းကြောင်း, GHS-R1A (တိုးတက်မှုနှုန်းဟော်မုန်း secretagogue အဲဒီ receptor 1A) တို့ပါဝင်သည်။ GHS-R1A ဦးနှောက်ထဲမှာကျယ်ပြန့်ပြန့်နှံ့လျက်ရှိ၏ အဆိုပါ hypothalamus, brainstem, tegmentum နှင့် hippocampus အပါအဝငျ။ အဆိုပါ "ဗဟို ghrelin အချက်ပြစနစ်က" ဒါဟာ ghrelin ligand ၏မရှိခြင်းအတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပြသစဉ်ကတည်းကဟူသောဝေါဟာရကိုအကောင်းဆုံး, ဒီအဲဒီ receptor ၏ဆေးဝါးဗေဒကိုဖော်ပြရန်ဖြစ်ပါသည် [134] ။ ကြီးထွားဟော်မုန်း-releasing peptide 1 (GHRP1980) လို့ခေါ်တဲ့ peptide, အ hypothalamo-pituitary တိုးတက်မှုနှုန်းဝင်ရိုးတစ်ခုလှုံ့ဆော်ဖြစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည့်အခါ, GHS-R6A ၏ပထမဦးဆုံးအယူအဆ [သည့် 6s ၌ရှိ၏135] ။ နောက်ပိုင်းတွင်သူတို့၏ ligand GHS-R1A ကို Merck & Co. Group မှဖော်ပြခဲ့သည်။ GHRP-6 မှလှုံ့ဆော်ပေးသော hypothalamic cells သည်ဤစနစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏နောက်ထပ်မှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အကျိုးကျေးဇူးများကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသော Ghrelin ၏တိကျသောယန္တရားများမှာဆက်လက်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ သို့သော်၎င်းသည် cholinergic-dopaminergic ဆုလာဘ်စနစ်နှင့်ဆက်စပ်နေပုံရသည်။ GHS-R1A သည် VTA တွင်ကြိုတင်နှင့်နောက်ဆက်တွဲပြသမှုကိုဖော်ပြသည်။136] အဖြစ် LDTg အတွက် cholinergic အာရုံခံအပေါ် [137] ။ Dickson et al ။ [137] အလယ်ပိုင်း ghrelin အဆိုပါ VTA အတွက် dopaminergic အာရုံခံ၏ set ကိုအမှတ်ပြောင်းလဲမှတဆင့်ဆုလာဘ်စစ်ကူ၏ Enhancer အဖြစ်စနစ်ကလုပ်ရပ်အချက်ပြကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ ပိုများသောစိတ်ဝင်စားဖို့ GHSR1A ligand ၏မရှိခြင်းအတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပြသသောတွေ့ရှိချက်ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်ကဆုလာဘ်ယန္တရားကိုတိုးမြှင့်ဖို့ signal ကိုထောက်ပံ့ပေးကြောင်း ghrelin သူ့ဟာသူရှိမရှိမေးခွန်းထုတ်လိမ့်မယ်။ အမှန်စင်စစ် GHS-R1A အဆိုပါ dopamine D1 တူသောအဲဒီ receptor မှ heterodimerization ကနေတဆင့်လွတ်လပ်စွာ ghrelin ၏စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ခံရဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည် [138] ။ ဒါဟာသေး dopamine D1 အဲဒီ receptor လွှမ်းမိုးမှုအလယ်ပိုင်း ghrelin အချက်ပြနှင့်ဤ dimerization ၏ဇီဝကမ္မဆက်စပ်မှုဆုံးဖြတ်သည်ခံရဖို့ဖြစ်နေဆဲဘယ်လောက်မသိနေဆဲဖြစ်သည်။ ထိုမှတပါး, ghrelin system ကို [အရက်၏အကျိုးဆက်စပ်လျက်ရှိသည်139,140] ကင်း, စိတ်ကြွဆေး [141] နှင့်အရေးပါတယ်လို့ / ကြိုးအစားအစာ [142] ။ စုပေါင်းဒီလေ့လာမှုတွေ [သည့် GHS-R1A အပါအဝင်အလယ်ပိုင်း ghrelin အချက်ပြ, စွဲလမ်းအပြုအမူတွေများအတွက်ကုသမှုမဟာဗျူဟာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်များအတွက်ဝတ္ထုပစ်မှတ်ဖွဲ့စည်းစေမည်အကြောင်းဆိုလို139].

Galanin နှင့်ဆုလာဘ်စနစ်က

အဆိုပါအူ peptide galanin အဆိုပါ 80s ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည် [143] ။ ဤသည်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု galaninis လည်းဦးနှောက်တစ်လျှောက်လုံးဖြန့်ဝေနေကြသည်ယင်းသည်အခြားသူများနောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကား ligands [နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ, နာကျင်မှုမော်ဂျူ, ဖမ်းဆီး, သင်ယူခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်အပါအဝင်မျိုးစုံဝေဖန်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုဆက်စပ်ခံရဖို့သက်သေပြ144] ။ GalR1, GalR2 နှင့် GalR3 [: သုံး galanin receptors ရှိပါတယ်145] ။ သူတို့က [G မှာပရိုတိန်း-coupled ဖြစ်ကြပြီး Gi ကိုသက်ဝင်နှင့်ပရိုတိန်း Go နိုင်ပါတယ်146] ။ GalR1-3 အဖြစ် Gi နှင့် Go ကိုပရိုတိန်းကိုသက်ဝင်အပြင် GalR2 လည်း [Gq ပရိုတိန်းမြှင့်လုပ်ဆောင်146] နှင့်ကယ်လစီယမ်အချက်ပြခြင်းနှင့်ထိုကဲ့သို့သော PKC အဖြစ်မြစ်အောက်ပိုင်း effectors ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုငျ [147] ။ ဤသည်ကွဲပြားခြားနားသော galanin အဲဒီ receptor Subtype ၏ရှုပ်ထွေးသောလုပ်ဆောင်ချက်များကိုဖျောညှနျးလိမ့်မယ်။

Galanins နှင့် dopamine စနစ်က

Galanin [Gi ပရိုတိန်းကပါဝငျတဲ့ယန္တရားမှတဆင့်ကြွက် striatal ချပ်ထဲမှာဆွ-evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်လျော့ကျ148] ။ ဒါကအချိုမှုလျော့ချဖို့ galanin ၏စွမ်းရည်, ဒါပေမယ့်မရ striatal ချပ်ထဲမှာဂါဘမြို့သားလွှတ်ပေးရန်နှင့်ကိုက်ညီသည်။ ထိုမှတပါး, galanin ၏ intraventricular အုပ်ချုပ်မှု [DOPA အဆိုပါ striatum အတွက်စုဆောင်းခြင်း, NAc နှင့် olfactory tubercles တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင် locomotor လှုပ်ရှားမှုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်149] ။ အပြုအမူပေါ်အသားတင်အကျိုးသက်ရောက် hypoactivity ဖြစ်ပါတယ်ကတည်းကစာရေးဆရာများ dopamine တစ်ဦးယုတ်လျော့လွှတ်ပေးထံမှ DOPA စုဆောင်းခြင်းရလဒ်များကိုအတွက်တိုး, dopamine ပေါင်းစပ်ထားတဲ့ autoreceptor ကမကထပြုခဲ့လုပ်သူများတားစီးသက်သာရာကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ DOPA စုဆောင်းခြင်းအပေါ် galanin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလည်း [သည့် VTA အဆိုပါ mesolimbic system ပေါ်တွင် galanin ၏သက်ရောက်မှုများအတွက်အရေးယူမှုတစ်ခုမူလတန်း site ကိုကြောင်းအကြံပြုသည် NAc galanin အဆိုပါ VTA သို့ microinjected သောအခါဖြစ်ပေါ်ပေမယ့်မရ149] ။ ဖြစ်စေအဆိုပါ ventricle သို့ထိုးသွင်းတဲ့အခါမှာဒီအယူအဆနှင့်ကိုက်ညီ, galanin [, ကြွက်များတွင် VTA ဒါမှမဟုတ် hypothalamus locomotor လှုပ်ရှားမှုလျော့ကျ150] ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားဤရလဒ်များ VTA အတွက် galanin သက်ရောက်မှုများ mesolimbic စနစ်၏လှုပ်ရှားမှုလျော့နိုင်သည်ကိုအကြံပြုအပ်ပါသည်။

galanin ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ် TH immunoreactive အာရုံခံ၏နံပါတ်ပေါ်မျှအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်ပေမယ့်, dibutyryl စခန်းတွေနဲ့ကုသမှု TH-အပြုသဘောအာရုံခံ၏နံပါတ်တိုးပွါး, ဤအကျိုးသက်ရောက်မှု galanin အားဖြင့်ယုတ်လျော့နေသည်။ ဤရွေ့ကားယဉ်ကျေးမှု GalR1, GalR2 ဖော်ပြလျက်, အငယျဆုံးသောအတိုင်းအတာ, GalR3 အဲဒီ receptor mRNA ဖို့, ဒါပေမယ့် dibutyryl စခန်းတွေနဲ့ကုသမှုအထူးသ GalR1mRNA အဆင့်ဆင့်တိုးပွားစေပါသည်။ ထို့ကြောင့်, galanin GalR1 receptors ၏ activation မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ TH လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုလျှော့ချရေးမှတဆင့် midbrain dopamine လှုပ်ရှားမှုတားစီးနိုငျသညျ။ GalR1 နောက်ကောက်ကြွက်နှင့်ရိုင်းအမျိုးအစားကြွက်အခြေခံရွေ့လျားအတွက်ကွာခြားပါဘူးစဉ်တွင် [151].

Galanin စွဲ-related အပြုအမူတွေ modulates

midbrain dopamine လှုပ်ရှားမှု modulate မှ galanin များ၏စွမ်းရည်နှင့်အညီ, လေ့လာမှုများတစ်အရေအတွက် galanin စနစ်ကမူးယစ်ဆေး-related အပြုအမူတွေ modulates ကြောင်းပြသခဲ့ကြသည်။ ဥပမာ, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် ventricles သို့ galanin ၏အုပ်ချုပ်မှု [ကြွက်တွေမှာမော်ဖင်းအကိုက်အဘို့အခွအေနမြေားရာအရပျ preference ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု attenuates152] ။ , ဒီတွေ့ရှိချက်တွေနဲ့ကိုက်ညီ congenic ရိုင်းအမျိုးအစားကြွက်မတူဘဲမော်ဖင်းအကိုက်နှင့်ပြပွဲ၏ locomotor လှုံ့ဆော်ဂုဏ်သတ္တိများမှအထိခိုက်မခံများမှာယင်း galanin peptide ချို့တဲ့ကြွက်နောက်ကောက်မော်ဖင်းအကိုက် conditional ရာအရပျ preference ကိုတိုးမြှင့် [153] ။ အဆိုပါ galanin စနစ်နှင့် opioid စွဲအကြားအများအပြားသည်အခြားလင့်များအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည်။ နာတာရှည်, ကြွက်များတွင်မော်ဖင်းအကိုက်စနစ်တကျဆေးထိုးဆင်း [တဲ့ mu-opioid အဲဒီ receptor-မှီခိုထုံးစံများတွင်တိုးချဲ့ amygdala အတွက် galanin စကားရပ်ကိုထိန်းညှိ154] GalR mRNA opiate ဆုတ်ခွာစဉ်အတွင်း LC အတွက်တိုးပွါးသော်လည်း [155] ။ ထို့အပြင်လူ့ galanin မျိုးရိုးဗီဇအတွက်တစ်ခုတည်းဘေ့ polymorphic [ဘိန်းဖြူစွဲနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်156] ။ Galanin လည်း psychostimulants ဖို့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု modulate ပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ conditional ရာအရပျ preference ကိုတိုင်းတာအဖြစ် galanin peptide ချို့တဲ့ကြွက် [ကင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုမှပိုပြီးအထိခိုက်မခံများမှာ157] ။ အမြန် galanin ကျော်ရိုင်းအမျိုးအစားကြွက်နှိုင်းယှဉ်, စိတ်ကြွဆေး၏လှုံ့ဆော်ဆိုးကျိုးများလျော့နည်းထိခိုက်မခံဖြစ်ကြောင်းဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုတွေနဲ့ကိုက်ညီ, Transgene ကြွက် [158] ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာဦးနှောက်ထဲမှာ galanin ၏ခြုံငုံအကျိုးသက်ရောက်မှုမော်ဖင်းအကိုက်နှင့် psychostimulants မှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုကိုလျော့ချဖို့ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

မော်ဖင်းအကိုက်နှင့် psychostimulants မတူဘဲ, galanin အများအပြားစမ်းသပ်အခြေအနေများအောက်တွင်အရက်သောက်တိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်။ တတိယ ventricle သို့ဒါမှမဟုတ် hypothalamus ၏ PVN သို့ဖြစ်စေ galanin ၏အုပ်ချုပ်ရေးတစ်ခုအကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းအစားအစာ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်မြင့်မားသောအရက်စားသုံးမှုအတွက်ရွေးချယ်ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိ, သာမန်ကြွက်များတွင်မိမိဆန္ဒအလျောက်အရက်စားသုံးမှုတိုးမြှင့် [159] ။ အရက်စားသုံးမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်မော်ဖင်းအကိုက်, စိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းစက်ခေါင်းများနှင့်ဆုလာဘ်အပေါ် galanin ၏ဆန့်ကျင်ဘက်သက်ရောက်မှုကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်ဧရိယာများတုံ့ပြန်မှုဤနှစ်စုံဖျန်ဖြေကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဒါဟာ mesolimbic dopamine အပေါ်ဆုံစနစ်များမော်ဂျူ psychotimulant-နှင့် opiate-related အပြုအမူတွေအပေါ်သက်ရောက်မှုများအတွက်အရေးပါဖြစ် systemmay သော်လည်းနို့တိုက်ကျွေးရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက် hypothalamic ဆားကစ်ပေါ်မှာ galanin သက်ရောက်မှု, အရက်စားသုံးမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများအတွက်အရေးကြီးပါသည်မှနျးဖို့သွေးဆောင်သည်။ norepinephrine, serotonin, acetylcholine နှင့်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်ပြောင်းလဲပစ်ရန် galanin များ၏စွမ်းရည်ကိုသွယ်ဝိုက်မူးယစ်ဆေး-related အပြုအမူတွေ၏မော်ဂျူမှဦးဆောင် dopamine အာရုံခံ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ အတူတူယူသက်သေအထောက်အထား၏ကြီးမားသော, convergence ခန္ဓာကိုယ် endogenous galanin မူးယစ်ဆေးမိမိကိုယ်မိမိအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေဖျန်ဖြေခြင်းအလိုငှါမျိုးစုံ neurotransmitter စနစ်များပေါ်တွင်လုပ်သူများတားစီးရအခက်ဆိုပါတယ်။ Vivo အတွက် mesolimbic လမ်းကြောင်း modulate မှ galanin များ၏စွမ်းရည်ကိုပေါ်နှင့်စသည်တို့အတွက်အာရုံစူးစိုက်အနာဂတ်လေ့လာမှုများ galanin system ကိုပစ်မှတ်ထား pharmacological အေးဂျင့်များကလူ့ဘာသာရပ်များအတွက်မူးယစ်ဆေးစွဲကုသရန်အသုံးပြုရစေခြင်းငှါ, ဘယ်လိုပိုကောင်းတဲ့နားလည်မှုရဖို့ရန်လိုအပ်သောဖြစ်လိမ့်မည် [160].

နိဂုံး

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်အလုပ်လုပ်တဲ့ဦးနှောက်ပုံရိပ်သုံးပြီးလူ့ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အပေါ်အသိပညာတစ်ခုကြီးမားစည်းစိမ်ကိုယူဆောင်ခဲ့သည်။ အများကြီးတိုးတက်မှုလူ့ဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်များများ၏အာရုံကြောအလွှာနားလည်သဘောပေါက်ထားထားပြီး, ဒါပေမယ့်အများကြီးအကြွင်းအကျန်သင်ယူခံရဖို့နှင့်အများကြီးပေါင်းစည်းမှုမော်လီကျူး, ဆယ်လူလာ, စနစ်များမှာသတင်းအချက်အလက်အကြားပေါ်သွားကြဖို့လိုအပ်ကြောင်းနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအဆင့်ဆင့် (ကိန်းဂဏန်းများ 1 နှင့် and22).

ဆုလာဘ်အခြေခံယန္တရား၏လိုက်စားလက်ရှိတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ၏ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့်မလွယ်ကူနှင့်အရှင်အခြေခံစုံစမ်းစစ်ဆေးလူ့စမ်းသပ်ဇီဝဗေဒနှင့်လက်တွေ့သုတေသနတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သူတို့နှင့်အတူအတွေးအခေါ်များဖလှယ်လိုအပ်သည်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ DA ထက်အခြား neurotransmitters hedonic ပြည်နယ်များကိုထိန်းညှိခြင်းနှင့်ပင်ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှု (ပုံထဲမှာအရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍ play ရမည်ဟုရှင်းရှင်းလင်းလင်းဒါဟာဖြစ်ပါသည် 1).

ဆုလာဘ်၏စားသုံးမှု (ဥပမာအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ, မိတ်လိုက်, ကိုကင်း) ကကြိုးရည်မှန်းချက် like နှိပ်ခိုင်မာအောင်ပြုလုပ်သင်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များစတင်ရန်အရာ hedonic အကျိုးဆက်များထုတ်လုပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဆုတ်ခွာ၏ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု, လိင်စိတ်နိုးထနှင့်ဖြစ်ကောင်းအစောပိုင်းလက္ခဏာများအဖြစ်စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်များဆုလာဘ်-related တွေကို၏မက်လုံးပေး salience နှင့်အကျိုးကိုသူ့ဟာသူတိုးမြှင့်။ အဆိုပါငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု သာ. , အစားအစာရယူရည်ရွယ်အပြုအမူပာပေါ်ထွန်းစေမည်အကြောင်းအာရုံပြံ့လှငျ့နှင့်အတားအဆီးများရှိနေသော်လည်းအစပျိုးခြင်းနှင့်နိဂုံးသယ်ဆောင်မည်ဖြစ်ကြောင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုပိုမိုလာ။ အပြုသဘောအားကောင်းအကျိုးကိုဦးတည်သွားစေသည်ဟုအပြုအမူတွေများ၏အကြိမ်ရေအတွက်အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှတစ်ဦးတိုးကပါဝင်ပတ်သက်။ အဆိုပါစွဲလမ်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၏ neurobiology ကိုနားလည်ခြင်း, စွဲလမ်းမမှန်ကုသမှုအတွက်တစ်သီအိုရီ psychopharmacological ချဉ်းကပ်ခွင့်ပြုအကောင့်ထဲသို့နာမကျန်း၏အထူးသဖြင့်အဆင့်ဆင့်ရည်ရွယ်ဇီဝကြားဝင်ကြာတ (ပုံ 2).

ယှဉ်ပြိုင်အကျိုးစီးပွား

စာရေးသူ၏အဘယ်သူမျှမကျွန်တော်တို့ရဲ့အလုပ်ကိုတငျထားသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်, ဒါမှမဟုတ်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုမှရိပ်မိစေခြင်းအခြားလူများသို့မဟုတ်အဖွဲ့အစည်းများနှင့်အတူမည်သည့်ငွေကြေးပုဂ္ဂိုလ်ရေးသို့မဟုတ်အခြားဆက်ဆံရေးအပါအဝင်အကျိုးစီးပွားအမှန်တကယ်သို့မဟုတ်အလားအလာပဋိပက္ခရှိသည်။

စာရေးဆရာ '' ပံ့ပိုးမှုများကို

OAC, XCS, SSL နှင့် EMR ဒီဇိုင်း, စာပေပြန်လည်သုံးသပ်ကောက်ယူနှင့်လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အများစုရေးဆွဲ။ က MS, SM, AEN နှင့် MMG စာပေပြန်လည်သုံးသပ်နှင့်လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏မူကြမ်းရေးဆွဲဖျော်ဖြေခဲ့ပါတယ်။ အားလုံးစာရေးဆရာများနောက်ဆုံးလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ဖတ်ပါနှင့်အတည်ပြုခဲ့သည်။

ကိုးကား

  1. aria-Carrion အို Stamelou M က, Murillo-Rodriguez, E, Menendez-Gonzalez M က, Poppel အီး Dopaminergic ဆုလာဘ် system ကို: အတို Integrated ပြန်လည်သုံးသပ်။ int Arch Med ။ 2010; 3: 24 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  2. Pagnoni, G, Zink CF, မွန်တဂူ PR စနစ်, Bern GS ။ လူ့ ventral striatum အတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်း၏အမှားများကိုမှသော့ခတ်။ နတ် neuroscience ။ 2002; 5 (2): 97-98 ။ [PubMed]
  3. utility ကိုခန့်မှန်း၏ Shizgal P. ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောအခြေခံ။ Curr Opin Neurobiol ။ 1997; 7 (2): 198-208 ။ [PubMed]
  4. Li Y၊ Sciortino N၊ Hakun J၊ Jens W, Suh J, Listerud J, Marquez K, Franklin T, Langleben D, Detre J, O'Brien CP ။ စိတ်အားထက်သန်မှု၏နိဂုံး -“ မမြင်ရသော” မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်လိင်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များအားဖြင့် limbic activation ။ PLOS ONE ။ 2008; 3 (1): e1506 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  5. Carelli RM ။ နျူကလိယ '' သဘာဝက '' အားဖြည့် vs. ကင်းဘို့ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေစဉ်အတွင်းဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန် accumbens ။ Physiol ပြုမူနေ။ 2002; 76 (3): 379-387 ။ [PubMed]
  6. ရော်ဘင်ဆင်သည် DL, Carelli RM ။ နျူကလိယ၏ကွဲပြားများအနက်အချို့သာလျှင်အာရုံခံအီသနောနှိုင်းယှဉ်ရေများအတွက်တုံ့ပြန်အော်ပရေတာဝှက် accumbens ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2008; 28 (9): 1887-1894 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  7. Olsen CM ။ သဘာဝဆုလာဘ်, neuroplasticity နှင့် Non-မူးယစ်ဆေးစွဲလမ်း။ Neuropharmacology ။ 2011; 61 (7): 1109-1122 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  8. Anselme P. သဘာဝကဆုလာဘ်များအပြောင်းအလဲနဲ့အပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2009; 33 (3): 314-335 ။ [PubMed]
  9. Kalivas PW, Volkow ND ။ စွဲလမ်းမှု၏အာရုံကြောအခြေခံ: လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ရွေးချယ်မှုတစ်ခုရောဂါဗေဒ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005; 162 (8): 1403-1413 ။ [PubMed]
  10. Ghitza UE, Zhai H ကို, Wu P ကို, Airavaara M က, Shaham Y ကိုမူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်များနှင့် relapse အတွက် BDNF နှင့် GDNF ၏ Lu ကအယ်လ်အခန်းက္ပ: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2010; 35 (2): 157-171 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  11. Wanat MJ, Willuhn ငါ Clark က JJ, Phillips က PE ။ အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းအတွက် Phasic dopamine လွှတ်ပေးရန်။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာ 2009 အလွဲသုံးစားပြုမှု; 2 (2): 195-213 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  12. Frascella J ကို, Potenza MN, Brown က ll, Childress AR ။ shared ဦးနှောက်အားနည်းချက်များ nonsubstance စှဲများအတွက်လမ်းဖွင့်: သစ်တစ်ခုပူးတွဲမှာစွဲထွင်းထု? အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2010; 1187: 294-315 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  13. Koob gf, Volkow ND ။ စွဲလမ်း၏ Neurocircuitry ။ Neuropsychopharmacology ။ 2010; 35 (1): 217-238 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  14. ပီယပ် RC, Vanderschuren LJ ။ အလေ့အကျင့်ကန်: ကိုကင်းစွဲထဲမှာအရိုးစွဲအမူအကျင့်များအာရုံကြောအခြေခံ။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2010; 35 (2): 212-219 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  15. Russo SJ, Dietz DM, Dumitriu: D, Morrison JH, Malenka RC, Nestler EJ ။ အဆိုပါစွဲ synapses: နျူကလိယ accumbens အတွက် Synaptic နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ၏ယန္တရားများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2010; 33 (6): 267-276 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  16. Mameli M က, Bellone ကို C, Brown က MT, Luscher C. ကင်းသည့် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအချိုမှုဂီယာ၏ Synaptic plasticity ဘို့စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို inverts ။ နတ် neuroscience ။ 2011; 14 (4): 414-416 ။ [PubMed]
  17. ရော်ဘင်ဆင် TE, Berridge KC ။ ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ စွဲလမ်းမှု၏မက်လုံးပေးာင်းသီအိုရီ: အချို့သောလက်ရှိပြဿနာများကို။ ဖီလိုသည် T ရွိုင်း Soc ခ 2008; 363 (1507): 3137-3146 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  18. Avena မိုင်, Hoebel BG ။ သကြားမှီခိုမြှင့်တင်တစ်ဦးကအစားအစာစိတ်ကြွဆေး၏အနိမ့်ထိုးဖို့အမူအကျင့်လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ neuroscience ။ 2003; 122 (1): 17-20 ။ [PubMed]
  19. Koob gf, Le Moal အမ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ စွဲလမ်းအတွက်ပြိုင်ဘက်စိတ်ခွန်အားနိုးဖြစ်စဉ်များအဘို့အ Neurobiological ယန္တရားများ။ ဖီလိုသည် T ရွိုင်း Soc ခ 2008; 363 (1507): 3113-3123 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  20. ရှောလမုန်သည် RL, Corbit JD ။ လှုံ့ဆျောမှုတစ်ခုပြိုင်ဘက်-ဖြစ်စဉ်ကိုသီအိုရီ။ အကျိုးသက်ရောက်စေ၏ဗြဲယာယီဒိုင်းနမစ်။ Psychol ဗျာ 1974; 81 (2): 119-145 ။ [PubMed]
  21. ရှောလမုန်သည် RL ။ ဝယ်ယူလှုံ့ဆျောမှု၏ပြိုင်ဘက်-ဖြစ်စဉ်ကိုသီအိုရီ: အပျြောအပါးများ၏စရိတ်နှင့်နာကျင်မှု၏အကျိုးကျေးဇူးများ။ နံနက် Psychol ။ 1980; 35 (8): 691-712 ။ [PubMed]
  22. ဂျော့ခ်ျအိုက Le Moal က M, Koob gf ။ Allostasis နှင့်စွဲ: အ dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍနှင့် corticotropin-releasing အချက်စနစ်များကို။ Physiol ပြုမူနေ။ 2012; 106 (1): 58-64 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  23. Porrino LJ, Daunais JB, Smith က HR, Nader, MA ။ ကိုကင်းများ၏တိုးချဲ့သက်ရောက်မှု: ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ nonhuman မျောက်မော်ဒယ်အတွက်လေ့လာမှုများ။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2004; 27 (8): 813-820 ။ [PubMed]
  24. Balleine BW, Dickinson အေပန်းတိုင်-ညွှန်ကြားဆာပအရေးယူဆောင်ရွက်မှု: အရေးပေါ်နှင့်မက်လုံးပေးသင်ယူမှုနှင့်၎င်းတို့၏ cortical အလွှာဟာ။ Neuropharmacology ။ 1998; 37 (4-5): 407-419 ။ [PubMed]
  25. Alcaro တစ်ဦးက, Huber R ကို, အ mesolimbic dopaminergic စနစ်၏ Panksepp ဂျေအပြုအမူလုပ်ဆောင်ချက်များကို: တစ်ဦးထိခိုက်စေ neuroethological ရှုထောင့်။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2007; 56 (2): 283-321 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  26. Ikemoto S က, Panksepp ဂျေနျူကလိယ၏အခန်းကဏ္ဍလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအတွက် dopamine accumbens: အထူးရည်ညွှန်းအတူစညျးလုံးအနက်ကိုဆုချစားမှုရန်။ ဦးနှောက် Res ဦးနှောက် Res ဗျာ 1999; 31 (1): 6-41 ။ [PubMed]
  27. ပညာရှိ RA ။ Dopamine နှင့်ဆုလာဘ် - အနှစ် ၃၀ ကြာသည့် anhedonia အယူအဆ။ Neurotox Res ။ 30; 2008 (14-2): 3-169 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  28. တစ်ဦး neurobiological သီအိုရီ: အ mesolimbic dopamine system ကိုကျော်လွန်ပြီး Ikemoto အက်စ်ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry ။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2010; 35 (2): 129-150 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  29. အစာစားချင်စိတ်မက်လုံးပေးပြည်နယ်နှင့်စှဲနှင့်စိတ်ကျရောဂါအတွက်မိမိတို့၏ရောဂါဗေဒဒိုင်းနမစ်များအတွက် primal neuro-ထိခိုက်စေအလွှာ: စိတ်ကိုရှာကြံ Alcaro တစ်ဦးက, Panksepp ဂျေအဆိုပါ။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2011; 35 (9): 1805-1820 ။ [PubMed]
  30. Koob gf ။ စွဲလမ်းအတွက်အာရုံခံဆားကစ်၏ Dynamics ကို: ဆုလာဘ်, antireward နှင့်စိတ်ခံစားမှုမှတ်ဉာဏ်။ Pharmacopsychiatry ။ 2009; 42 (ပျော့ပျောင်း 1): S32-S41 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  31. Berridge KC, ရော်ဘင်ဆင် TE ။ hedonic သက်ရောက်မှု, ဆုလာဘ်သင်ယူမှု, ဒါမှမဟုတ်မက်လုံးပေး salience: ဆုလာဘ်အတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍကိုကဘာလဲ? ဦးနှောက် Res ဦးနှောက် Res ဗျာ 1998; 28 (3): 309-369 ။ [PubMed]
  32. aria-Carrion အို Poppel အီး Dopamine, သင်ယူခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်-ရှာအပြုအမူ။ Acta Neurobiol Exp ။ 2007; 67 (4): 481-488 ။ [PubMed]
  33. Phillips က AG က, Vacca, G, Ahn အက်စ် dopamine, လှုံ့ဆျောမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်အပေါ်တစ်ထိပ်တန်း-Down ရှုထောင့်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2008; 90 (2): 236-249 ။ [PubMed]
  34. ဂူ PR စနစ်ဒါယန်း P ကို, Sejnowski တီဂျေ။ ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက် Hebbian သင်ယူမှုအပေါ်အခြေခံပြီး mesencephalic dopamine စနစ်များများအတွက်တစ်ဦးကမူဘောင်။ J ကို neuroscience ။ 1996; 16 (5): 1936-1947 ။ [PubMed]
  35. ဂူ PR စနစ်။ တစ်ခုတည်း Synaptic ဆက်သွယ်မှုမှာသတင်းအချက်အလက်ကိုပေါင်းစပ်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1995; 92 (7): 2424-2425 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  36. Bjorklund တစ်ဦးက, Dunnett SB ။ ဦးနှောက်အတွက် Dopamine အာရုံခံဆဲလျစနစ်များ: update တစ်ခု။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30 (5): 194-202 ။ [PubMed]
  37. Smith က Y ကို, Villalba R. Striatal နှင့် Basal ganglia အတွက် extrastriatal dopamine: ပုံမှန်နှင့် Parkinsonian ဦးနှောက်အတွက်၎င်း၏ခန္ဓာဗေဒအဖှဲ့အစညျး၏ခြုံငုံသုံးသပ်။ MOV disorders ။ 2008; 23 (ပျော့ပျောင်း 3): S534-S547 ။ [PubMed]
  38. ပါကင်ဆန်ရောဂါအတွက် Barbeau အေအဆင့်မြင့် levodopa ကုထုံး: ငါးနှစ်အကြာတွင်။ ဖြတ်ကျော် Am Neurol Assoc ။ 1974; 99: 160-163 ။ [PubMed]
  39. Yim CY, Mogenson GJ ။ Tsai ၏ ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအာရုံခံ၏ Electrophysiological လေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1980; 181 (2): 301-313 ။ [PubMed]
  40. D'Ardenne K ကိုလူယာသည် SM, Nystrom LE, Cohen ကို JD ။ လူ့ ventral tegmental ဧရိယာ၌ dopaminergic အချက်ပြမှုများကိုထင်ဟပ် BOLD တုံ့ပြန်မှု။ သိပ္ပံ (နယူးယောက်, နယူးယော့) 2008; 319 (5867): 1264-1267 ။ [PubMed]
  41. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ ဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ Forebrain အလွှာဟာ။ J ကို comp Neurol ။ 2005; 493 (1): 115-121 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  42. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ Dopamine, သင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ နတ်ဗျာ 2004; 5 (6): 483-494 ။ [PubMed]
  43. Weidong L ကို, Shen က C, ပါကင်ရောဂါ Jankovic ဂျေ Etiopathogenesis: အသစ်တစ်ခုကိုအစအဦး? အာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင်။ 2009; 15 (1): 28-35 ။ [PubMed]
  44. zhou FM ရေ, Wilson က CJ, Daniely ဂျေအေ။ Cholinergic interneuron လက္ခဏာများများနှင့် striatum အတွက်နီကိုတင်းဂုဏ်သတ္တိများ။ J ကို Neurobiol ။ 2002; 53 (4): 590-605 ။ [PubMed]
  45. Zhou FM ရေ, Wilson ကနေ C, Daniely ဂျေအေ။ Muscarinic နှင့် mesostriatal dopamine စနစ်များအတွက်နီကိုတင်း cholinergic ယန္တရားများ။ အာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင်။ 2003; 9 (1): 23-36 ။ [PubMed]
  46. Missale ကို C, Nash SR, ရော်ဘင်ဆင် SW, Jaber M က, caron MG ။ Dopamine receptors: ဖွဲ့စည်းပုံကနေ function ကိုရန်။ Physiol ဗျာ 1998; 78 (1): 189-225 ။ [PubMed]
  47. Vallone: ​​D, Picetti R ကို, dopamine receptors ၏ Borrelli အီးဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကို။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2000; 24 (1): 125-132 ။ [PubMed]
  48. Saji H ကို, Iida Y ကို, Kawashima H ကို, Ogawa M က, Kitamura Y ကို, Mukai T က, Shimazu S က, Yoneda အက်ဖ်က high-resolution ကိုတစ်ခုတည်းဖိုတွန်ထုတ်လွှတ်တွက်ချက် tomography နှင့်အတူအသေးစားတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဦးနှောက် dopaminergic neurotransmission စနစ်၏ Vivo ပုံရိပ်တွင်။ စအိုသိပ္ပံ။ 2003; 19 (1): 67-71 ။ [PubMed]
  49. Jaber M က, ရော်ဘင်ဆင် SW, Missale ကို C, caron MG ။ Dopamine receptors နှင့်ဦးနှောက် function ကို။ Neuropharmacology ။ 1996; 35 (11): 1503-1519 ။ [PubMed]
  50. Verhoeff NP ။ အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန်အတွက် dopaminergic ဂီယာ၏ Radiotracer ပုံရိပ်။ Psychopharmacology ။ 1999; 147 (3): 217-249 ။ [PubMed]
  51. Piccini P. Neurodegenerative လှုပ်ရှားမှုပုံမမှန်: အလုပ်လုပ်တဲ့ပုံရိပ်များ၏အလှူငွေ။ Curr Opin Neurol ။ 2004; 17 (4): 459-466 ။ [PubMed]
  52. Greengard P. dopamine အချက်ပြ၏ neurobiology ။ Biosci ကိုယ်စားလှယ် 2001; 21 (3): ။ 247-269 ။ [PubMed]
  53. Sesack SR, Carr က DB, Omelchenko N က, အချိုမှု-dopamine interaction ကအတှကျ Pinto အေ Anatomical အလွှာ: ဆက်သွယ်မှုများနှင့် extrasynaptic လုပ်ရပ်များ၏တိကျသောအဘို့သက်သေသာဓက။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2003; 1003: 36-52 ။ [PubMed]
  54. Lapish CC ကို, Kroener S က, Durstewitz: D, Lavin တစ်ဦးက, Seaman JK ။ ကွဲပြားခေတ္တယာယီ Modes သာလုပ်ကိုင်ဖို့ mesocortical dopamine စနစ်၏စွမ်းရည်။ Psychopharmacology ။ 2007; 191 (3): 609-625 ။ [PubMed]
  55. Venton BJ, Zhang က H ကို, Garry PA ဆိုပြီး, Phillips က PE, Sulzer: D, Wightman RM ။ လုပ်သူများနှင့် phasic ပစ်ခတ်ရန်စဉ်အတွင်း caudate-putamen အတွက် dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုပြောင်းလဲမှုများ real-time ဒီကုဒ်ဒါ။ J ကို Neurochem ။ 2003; 87 (5): 1284-1295 ။ [PubMed]
  56. forebrain အာရုံကြော ensembles ၏ O'Donnell P. Dopamine Gates ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2003; 17 (3): 429-435 ။ [PubMed]
  57. Surmeier DJ သမား, Ding J ကို, နေ့ M က, ဝမ် Z ကို, striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် striatal glutamatergic အချက်ပြ၏ Shen ဒဗလျူ D1 နှင့် D2 dopamine-receptor မော်ဂျူ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30 (5): 228-235 ။ [PubMed]
  58. Vivo အတွက်ကြွက် striatum အတွက် D1 receptors ကကမကထပြုခဲ့ dopamine ၏ Gonon အက်ဖ်ရှည်နှင့် extrasynaptic excitatory အရေးယူ။ J ကို neuroscience ။ 1997; 17 (15): 5972-5978 ။ [PubMed]
  59. Schultz ဒဗလျူ dopamine နဲ့ဆုလာဘ်နှင့်အတူတရားဝင်ရယူခြင်း။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2002; 36 (2): 241-263 ။ [PubMed]
  60. ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်သင်တန်းများမှာ Schultz ဒဗလျူအကွိမျမြားစှာ dopamine လုပ်ဆောင်ချက်များကို။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 2007; 30: 259-288 ။ [PubMed]
  61. Schultz ဒဗလျူအပြုအမူ dopamine အချက်ပြမှုများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30 (5): 203-210 ။ [PubMed]
  62. di Chiara, G လူသားများအားဖြင့်စော်ကား Imperato အေမူးယစ်ဆေးဝါးဦးစားလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြွက်များ၏ mesolimbic စနစ် Synaptic dopamine ပြင်းအားတိုးမြှင့်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1988; 85 (14): 5274-5278 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  63. သံလွင် MF, Koenig HN, Nannini MA, Hodge CW ။ အီသနော, ကိုကင်းများနှင့်စိတ်ကြွဆေးအားဖြင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် neurotransmission နဲ့အတူ Endorphins ၏ stimulation ။ J ကို neuroscience ။ 2001; 21 (23): RC184 ။ [PubMed]
  64. Lin က Z ကို, Uhl ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း။ ကိုကင်းခုခံခြင်းနှင့်ပုံမှန် dopamine လွှာမှနှင့်အတူ Dopamine Transporter Mutant ကင်းဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းများအတွက်ပစ်မှတ်သည်။ Mol Pharmacol ။ 2002; 61 (4): 885-891 ။ [PubMed]
  65. Zahniser ရော်ဘာ, psychostimulant လုပ်ရပ်များအတွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေး Sorkin အေကူးသန်းရောင်း။ seminal ဆဲလ် Dev မှ Biol ။ 2009; 20 (4): 411-417 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  66. Kahlig KM, တယော BJ, ဝေ Y ကို, Loland CJ, Gether ဦး, Javitch ဂျာ intracellular စိတ်ကြွဆေးများက dopamine Transporter လူကုန်ကူးမှု Galli အေ Regulation ။ Mol Pharmacol ။ 2006; 70 (2): 542-548 ။ [PubMed]
  67. Zhu J ကို, Reith ME ။ အဆိုပါ dopamine psychostimulants ၏လုပ်ဆောင်ချက်အတွက်ပို့ဆောင်ရေး, နီကိုတင်းနှင့်အလွဲသုံးစားမှုအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အခန်းက္ပ။ CNS Neurol disorders မူးယစ်ဆေးပစ်မှတ်။ 2008; 7 (5): 393-409 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  68. Kienast T က, Heinz အေ Dopamine နှင့်အနာရောဂါစွဲကဦးနှောက်။ CNS Neurol disorders မူးယစ်ဆေးပစ်မှတ်။ 2006; 5 (1): 109-131 ။ [PubMed]
  69. Kumar က S နဲ့, Porcu P ကို, Werner DF, Matthews က DB, Diaz-အဖြစ် Granados JL, Helfand RS, နက်ဖြန် AL ။ ဂါဘမြို့သား (က) ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအီသနော၏စူးရှသောနှင့်နာတာရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများအတွက် receptors: တိုးတက်မှုဆယ်စုနှစ်တစ်ခု။ Psychopharmacology ။ 2009; 205 (4): 529-64 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  70. Mereu, G, Gessa GL ။ အီသနောဒနိမ့်ဆေးများသည် substantia nigra အတွက်အာရုံခံများ၏ပစ်ခတ်တားစီး reticulata ဆန်းစစ်မှု: တစ် GABAergic အကျိုးသက်ရောက်မှု? ဦးနှောက် Res ။ 1985; 360 (1-2): 325-330 ။ [PubMed]
  71. Windels က F, Kiyatkin EA ၏။ substantia nigra များ၏လှုပ်ရှားမှုပြည်နယ်ထိန်းညှိအတွက် GABAergic ယန္တရားများ reticulata အာရုံခံဆန်းစစ်မှု။ neuroscience ။ 2006; 140 (4): 1289-1299 ။ [PubMed]
  72. ရော်ဘင်ဆင်သည် DL, Howard EC, McConnell က S, Gonzales RA, Wightman RM ။ ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက်လုပ်သူများနှင့် phasic အီသနော-သွေးဆောင် dopamine တိုးအကြားကွာဟမှု။ အရက် Clin Exp Res ။ 2009; 33 (7): 1187-96 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  73. Howard EC, Schier CJ, Wetzel JS, Gonzales RA ။ ယင်းနျူကလိယထဲတွင် dopamine တုံ့ပြန်မှု core ကို-shell ကိုနယ်စပ်အော်ပရေတာအီသနော Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း core နဲ့ shell ကိုအတွက်ထံမှမတူ accumbens ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2009; 33 (8): 1355-65 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  74. မိုးသီး CN, Kosten က TA, Kosten TR ။ မူးယစ်ဆေးစွဲဘို့ Pharmacogenetic ကုသ: အရက်နှင့် opiates ။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2008; 34 (4): 355-381 ။ [PubMed]
  75. Kreek MJ, LaForge KS, စှဲ Butelman အီး Pharmacotherapy ။ နတ်ဗြာမူးယစ်ဆေး Discover ။ 2002; 1 (9): 710-726 ။ [PubMed]
  76. Churchill L ကို, Klitenick MA, Kalivas PW ။ Dopamine လျော့ကျ opioid-သွေးဆောင်မော်တာလှုပ်ရှားမှုဖျန်ဖြေသောနျူကလိယ accumbens နှင့် ventral pallidum ထံမှစီမံချက်များ reorganizes ။ J ကို neuroscience ။ 1998; 18 (19): 8074-8085 ။ [PubMed]
  77. Sorge RE, Clarke PB ။ ကြွက်တစ်ဝတ္ထုဆေးလိပ်သောက်-သက်ဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထဲမှာကယ်နှုတ်တော်မူ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးသွေးကြောသွင်းနီကိုတင်း: dopamine ရန်၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2009; 2009: 2009 ။ [PubMed]
  78. le Foll B, Gallo ပြောတာကတော့တစ်ဦးက, le Strat Y ကို, Lu က L ကို, dopamine receptors နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏ Gorwood P. မျိုးရိုးဗီဇ: တစ်ပြည့်စုံပြန်လည်သုံးသပ်။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 2009; 20 (1): 1-17 ။ [PubMed]
  79. mesolimbic dopamine (DA) အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ဆိုးကျိုးများအဖြစ်စားသုံးမိအပြုအမူတွေ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုဖြန်ဖြေအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍကြောင်း Rothman RB, Gendron T က, Hitzig P. Hypothesis ။ J ကို Subst ချိုးဖောက်မှုများဆက်ဆံပါ။ 1994; 11 (3): 273-275 ။ [PubMed]
  80. Brami-Cherrier K ကို Roze, E, Girault ဂျာ Betuing S ကို ERK / MSK1 အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှ chromatin ပြုပြင်နှင့်ဦးနှောက်တုံ့ပြန်မှုအတွက်လမ်းကြောင်းအချက်ပြ၏ Caboche ဂျေအခန်းက္ပ။ J ကို Neurochem ။ 2009; 108 (6): 1323-1335 ။ [PubMed]
  81. Zhang က D:, Zhang က H ကို, Jin က GZ, Zhang က K ကိုမော်ဖင်းအကိုက် Zhen X တို့မှာလူပျိုထိုး dopamine အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုများအပေါ်တစ်ဦးအချိန်ကြာမြင့်စွာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ Mol နာကျင်မှု။ 2008; 4: 57 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  82. Berridge KC, Kringelbach ML ။ အပျော်အပါး၏အကျိုးသက်ရောက်စေ neuroscience: လူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဆုလာဘ်။ Psychopharmacology ။ 2008; 199 (3): 457-480 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  83. Berridge KC ။ ဆုလာဘ်အတွက် dopamine ရဲ့အခန်းကဏ္ဍအပေါ်မှာဆွေးနွေးငြင်းခုံ: မက်လုံးပေး salience များအတွက်အမှု။ Psychopharmacology ။ 2007; 191 (3): 391-431 ။ [PubMed]
  84. Rocha BA, Odom LA က, Barron BA, Ator R ကို, တောရိုင်းလုပ် SA, Forster MJ ။ C57BL / 6J နှင့် DBA / 2J ကြွက်တွေမှာကင်းဖို့ differential တုန့်ပြန်။ Psychopharmacology ။ 1998; 138 (1): 82-88 ။ [PubMed]
  85. McNamara RK, Levant B, တေလာ B, Ahlbrand R ကို, လျူ Y ကို, Sullivan က JR, စတန်းဖို့ဒ် K ကို Richtand မိုင်။ C57BL / 6J ကြွက်ပြပွဲ DBA / 3J ကြွက်မှ dopamine D2 အဲဒီ receptor-mediated locomotor-inhibitory function ကိုဆွေမျိုးလျှော့ချ။ neuroscience ။ 2006; 143 (1): 141-153 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  86. Belej T က, Manji: D, Sioutis S က, Barros HM, Nobrega ဖြစ်မှု။ နာတာရှည်ကင်းပြီးနောက် serotonin နဲ့ norepinephrine လွှာမှဆိုဒ်များအတွက်အပြောင်းအလဲများ: အကျူး vs. ခေတ်လွန်ဆုတ်ခွာဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1996; 736 (1-2): 287-296 ။ [PubMed]
  87. ဂျွန်ဆင် BA ဘွဲ့။ အရက်၏ neurobiology အတွက် serotonergic စနစ်၏အခန်းက္ပ: ကုသမှုများအတွက်ဂယက်ရိုက်။ CNS မူးယစ်ဆေးဝါး။ 2004; 18 (15): 1105-1118 ။ [PubMed]
  88. ဂျွန်ဆင် BA ဘွဲ့။ သိပ္ပံနည်းကျအခြေခံများနှင့်လက်တွေ့တွေ့ရှိချက်: အရက်များအတွက် neuropharmacological ကုသမှုအပေါ်ဒိတ်လုပ်ပါ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Pharmacol ။ 2008; 75 (1): 34-56 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  89. Feil J ကို, Sheppard: D, Fitzgerald PB, Yucel M က, Lubman ပစ, Bradshaw JL ။ စွဲ, compulsive မူးယစ်ဆေးရှာနှင့် inhibitory ထိန်းချုပ်မှုထိန်းညှိအတွက် frontostriatal ယန္တရားများ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2010; 35 (2): 248-275 ။ [PubMed]
  90. ကယ်လီ AE ။ အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေအတွက် ventral striatal အခန်း၏ functional သတ်မှတ်ချက်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 1999; 877: 71-90 ။ [PubMed]
  91. Aragona BJ, Cleaveland NA, Stuber GD, နေ့ JJ, Carelli RM, Wightman RM ။ နျူကလီးယပ်အတွင်း dopamine ဂီယာ၏ဦးစားပေးတိုးမြှင့်ကင်းများက shell ကို phasic dopamine လွှတ်ပေးရန်ဖြစ်ရပ်များအတွက်တိုက်ရိုက်တိုးဖို့ attribute ဖြစ်ပါတယ် accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28 (35): 8821-8831 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  92. Ikemoto S က, Qin M က, လျူ ZH ။ D-စိတ်ကြွဆေး၏မူလတန်းအားဖြည့်များအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့သွေးခွဲသည့် medial နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် ventral striatum အကြားတည်ရှိသည်: အ accumbens core ကို, အခွံနှင့် olfactory tubercle ခိုင်လုံသော၏ဌာနခွဲဖြစ်သနည်း J ကို neuroscience ။ 2005; 25 (20): 5061-5065 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  93. Reynolds က SM, Berridge KC ။ နျူကလိယအတွက်အပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောဆောင်သောလှုံ့ဆော်မှု shell ကို accumbens: ဂါဘမြို့သား-ရူးနှမ်းအစာစားခြင်း, အရသာ "ကဲ့သို့" / "disliking" တုံ့ပြန်မှု, နေရာ preference ကို / ရှောင်ရှားခြင်း, ကြောက်ဘို့ bivalent rostrocaudal gradients ။ J ကို neuroscience ။ 2002; 22 (16): 7308-7320 ။ [PubMed]
  94. ဝီ RA, Aragona BJ, Fuhrmann Ka, ဂျုံးစ် JL, နေ့ JJ, Cacciapaglia က F, Wightman RM, Carelli RM ။ ကိုကင်းတွေကိုဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်ထဲမှာ context-မှီခိုဆိုင်းဆန့်ကျင်မောင်းထုတ်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2011; 69 (11): 1067-1074 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  95. မြေယာ BB, Bruchas MR, Lemos JC, Xu M က, Melief EJ, Chavkin C. စိတ်ဖိစီးမှု၏ dysphoric အစိတ်အပိုင်း dynorphin Kappa-opioid စနစ်၏ activation အားဖြင့် encoded ဖြစ်ပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28 (2): 407-414 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  96. Hjelmstad GO, Fields HL ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် Kappa opioid အဲဒီ receptor activation ကွဲပြားခြားနားသောယန္တယားမှတဆင့်အချိုမှုများနှင့်ဂါဘမြို့သားလွှတ်ပေးရန်ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ J ကို Neurophysiol ။ 2003; 89 (5): 2389-2395 ။ [PubMed]
  97. Frankel PS, ဘုရ်ှက L ကို, Hanson ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း, ကိရှ SJ ME Alburges ။ Striatal နှင့် ventral pallidum dynorphin ပြင်းအားသိသိသာသာလူ့နာတာရှည်ကင်းသည်အသုံးပြုသူများအတွက်တိုးမြှင့်နေကြသည်။ Neuropharmacology ။ 2008; 55 (1): 41-46 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  98. Machado က S, Paes က F, Velasques B, Teixeira S က, Piedade R ကို, Ribeiro P ကို, Nardi AE, Aria-Carrion O. သည် rTMS စိုးရိမ်စိတ်ပုံမမှန်ဆက်ဆံဖို့သုံးနိုငျတဲ့ထိရောက်သောကုထုံးမဟာဗျူဟာ? Neuropharmacology ။ 2012; 62 (1): 125-134 ။ [PubMed]
  99. ဖာဂူဆ DM, Horwood LJ, Lynskey MT, က Madden PA ဆိုပြီး။ ဆေးခြောက်စောစောတုံ့ပြန်မှုအကြာတွင်မှီခိုကြိုတင်ခန့်မှန်း။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003; 60 (10): 1033-1039 ။ [PubMed]
  100. Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Logan J ကို, Gatley SJ, Gifford တစ်ဦးက, Hitzemann R ကို, Ding YS, ဦးနှောက် dopamine D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်အားဖြင့်လူမှာ psychostimulants မှတုံ့ပြန်မှုအားဖြည့်များ၏ Pappas N. ဘီဘာအို။ နံနက် J ကို Psychiatric ။ 1999; 156 (9): 1440-1443 ။ [PubMed]
  101. Leyton M က, Boileau ငါ Benkelfat ကို C, Diksic M က, Baker, G, extracellular dopamine, မူးယစ်ဆေးလိုနှင့်အသစ်အဆန်းရှာထဲမှာ Dagher အေဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်တိုး: ကျန်းမာယောက်ျားတစ်ဦးပေ / [11C] raclopride လေ့လာမှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2002; 27 (6): 1027-1035 ။ [PubMed]
  102. Yacubian J ကို, Buchel C. တစ်ဦးချင်းစီဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုများနှင့်စွဲလမ်းအပြုအမူနှင့်လူမှုရေးသိမှတ်ခံစားမှုဖို့ link ကို၏မျိုးဗီဇအခြေခံ။ neuroscience ။ 2009; 164 (1): 55-71 ။ [PubMed]
  103. Peyron ကို C, Tighe DK, ဗန်တွင်း Pol AN, က de Lecea L ကို, Heller HC, Sutcliffe JG, Kilduff TS ။ မျိုးစုံအာရုံခံစနစ်များမှ hypocretin (orexin) စီမံကိန်းကို်အာရုံခံ။ J ကို neuroscience ။ 1998; 18 (23): 9996-10015 ။ [PubMed]
  104. Thannickal TC, Moore က RY, Nienhuis R ကို, Ramanathan L ကို, Gulyani S က, Aldrich M က, Cornford M က, Siegel JM ။ လူ့ narcolepsy အတွက် hypocretin အာရုံခံအရေအတွက်လျှော့ချ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2000; 27 (3): 469-474 ။ [PubMed]
  105. Sakurai တီ orexin များ၏အာရုံကြောဆားကစ် (hypocretin): ထိန်းသိမ်းခြင်းအိပ်စက်ခြင်းမနိုး။ နတ်ဗျာ 2007; 8 (3): 171-181 ။ [PubMed]
  106. နေ့စွဲ Y ကို, Ueta Y ကို, Yamashita H ကို, ယာမာဂူချီ H ကို, Matsukura S က, Kangawa K ကို Sakurai T က, Yanagisawa က M, Nakazato အမ် Orexins, orexigenic hypothalamic peptides, ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ, neuroendocrine နှင့် neuroregulatory စနစ်များနှင့်အတူအပြန်အလှန်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1999; 96 (2): 748-753 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  107. ဗန်တွင်း Pol AN ။ Hypothalamic hypocretin (orexin): အဆိုပါကျောရိုး၏ကြံ့ခိုင် innervation ။ J ကို neuroscience ။ 1999; 19 (8): 3171-3182 ။ [PubMed]
  108. Nakamura T က, Uramura K ကို Nambu T က, တံတား T က, Goto K ကို Yanagisawa က M, Sakurai တီ Orexin-သွေးဆောင် hyperlocomotion နှင့် stereotypy အဆိုပါ dopaminergic သည့်စနစ်ကကမကထပြုခဲ့ကြသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 2000; 873 (1): 181-187 ။ [PubMed]
  109. Harris က GC, Wimmer M က, ဆုလာဘ်ရှာအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic orexin အာရုံခံအဘို့အ Aston-Jones ဟာဂျီတစ်ဦးရဲ့အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝ။ 2005; 437 (7058): 556-559 ။ [PubMed]
  110. Boutrel B, Kenny PJ, Specio SE, မာတင်-Fardon R ကို, Markou တစ်ဦးက, Koob gf, ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် reinstatement ဖြန်ဖြေအတွက် hypocretin ဘို့က de Lecea အယ်လ်အခန်းက္ပ။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 2005; 102 (52): 19168-19173 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  111. နာရီတာ M က, Nagumo Y ကို, Hashimoto က S, နာရီတာ M က, Khotib J ကို, Miyatake M က, Sakurai T က, Yanagisawa က M, Nakamachi T က, Shioda S ကို mesolimbic dopamine လမ်းကြောင်းနှင့်သွေးဆောင်ဆက်စပ်အပြုအမူတွေ၏ activation အတွက် orexinergic စနစ်များဆူဇူကီးတီတိုက်ရိုက်ပါဝင်ပတ်သက်မှု မော်ဖင်းအကိုက်သည်။ J ကို neuroscience ။ 2006; 26 (2): 398-405 ။ [PubMed]
  112. နာရီတာ M က, Nagumo Y ကို, Miyatake M က, Ikegami: D, Kurahashi K ကို extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်နှင့်၎င်း၏အကြိုးသက်ရောက်မှုများ orexin-သွေးဆောင်မြင့်အတွက်ပရိုတိန်း kinase C ၏ဆူဇူကီးတီဂယက်ရိုက်။ EUR J ကို neuroscience ။ 2007; 25 (5): 1537-1545 ။ [PubMed]
  113. Borgland SL, Taha လုပ် SA, Sarti က F, Fields HL, အ VTA အတွက် Bonci အေ Orexin တစ်ဦးကင်းမှ Synaptic plasticity နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဆတ်ခြင်း induction ဘို့အရေးကြီးသည်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2006; 49 (4): 589-601 ။ [PubMed]
  114. hypothalamic peptides ၏အခြားရွေးချယ်စရာအခန်းကဏ္ဍ: Lecea L ကို, ဂျုံးစ်က de, Boutrel B, Borgland SL, Nishino က S, Bubser M က, DiLeone R. စွဲနှင့် arousal BE ။ J ကို neuroscience ။ 2006; 26 (41): 10372-10375 ။ [PubMed]
  115. Georgescu: D, Zachary V ကို, Barrot M က, Mieda M က, ဝီလီ JT, Eisch AJ, Yanagisawa က M, Nestler EJ, DiLeone RJ ။ မော်ဖင်းအကိုက်မှီခိုခြင်းနှင့်ဆုတ်ခွာအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic peptide orexin ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23 (8): 3106-3111 ။ [PubMed]
  116. Guilleminault ကို C, Carskadon M က, Dement WC ။ လျင်မြန်သောမျက်စိလှုပ်ရှားမှု narcolepsy ၏ကုသမှုတွင်။ Arch Neurol ။ 1974; 30 (1): 90-93 ။ [PubMed]
  117. Cason လေး, Smith က RJ, Tahsili-Fahadan P ကို, Moorman DE, Sartor GC, ဆုလာဘ်-ရှာခြင်းနှင့်စွဲလမ်းအတွက် orexin / hypocretin ၏ Aston-Jones ဟာဂျီအခန်းက္ပ: အဝလွန်မှုအတွက်ဂယက်ရိုက်။ Physiol ပြုမူနေ။ 2010; 100 (5): 419-428 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  118. Smith က RJ, Tahsili-Fahadan P ကို, Aston-ဂျုံးစ် G. အ Orexin / hypocretin အခြေအနေတွင်မောင်းနှင်ကင်း-ရှာဘို့လိုအပ်ပေသည်။ Neuropharmacology ။ 2010; 58 (1): 179-184 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  119. အဆိုပါ orexin 1 အဲဒီ receptor မှာအချက်ပြ Smith က RJ, ကြည့်ရှု RE, Aston-ဂျုံးစ် G. အ Orexin / hypocretin cue-ရူးနှမ်းကိုကင်း-ရှာထိန်းညှိ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2009; 30 (3): 493-503 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  120. Richards JK, Pins အရေအတွက်အနေနဲ့လည်းဂျာ Steensland P ကို, Taha လုပ် SA, Borgland SL, Bonci တစ်ဦးက, Bartlett SE ။ orexin-1 / hypocretin-1 receptors ၏တားစီးအီသနောနဲ့ Long-အီဗန်ကြွက်များတွင်ရှာကြံ sucrose ၏ yohimbine-သွေးဆောင် reinstatement ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ Psychopharmacology ။ 2008; 199 (1): 109-117 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  121. Honigberg သည် SM, Lee က RH အ။ Snf1 kinase Saccharomyces cerevisiae အတွက် meiosis ထိန်းချုပ်အာဟာရလမ်းကြောင်းချိတ်ဆက်။ Mol ဆဲလ် Biol ။ 1998; 18 (8): 4548-4555 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  122. Harris က GC, Aston-ဂျုံးစ် G. အ arousal နှင့်ဆုလာဘ်: orexin function ကိုတစ်ဦး dichotomy ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2006; 29 (10): 571-577 ။ [PubMed]
  123. Estabrooke IV, ဆက်မက်ကာသီ MT, Ko အီး, Chou TC, Chemelli RM, Yanagisawa က M, Saper သမဝါယမ, Scammell TE ။ orexin အာရုံခံအတွက် Fos စကားရပ်အပြုအမူပြည်နယ်နှင့်အတူကွဲပြားခြားနားသည်။ J ကို neuroscience ။ 2001; 21 (5): 1656-1662 ။ [PubMed]
  124. Fadel J ကို, Bubser M က, Deutch AY ။ ကိုယ်အလေးချိန်နဲ့ဆက်စပ် antipsychotic မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် orexin အာရုံခံ၏ differential activation ။ J ကို neuroscience ။ 2002; 22 (15): 6742-6746 ။ [PubMed]
  125. Xie X ကို, Wisor JP, Hara J ကို, Crowder TL, LeWinter R ကို, Khroyan တီဗီ, Yamanaka တစ်ဦးက, Diano S က, Horvath TL, Sakurai T က, ခွန်ကောက် L ကို, Kilduff TS ။ Hypocretin / orexin နှင့် nociceptin / orphanin FQ ညှိနှိုင်းရေးမှူးစိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် analgesia တစ်ဦး mouse ကိုမော်ဒယ်အတွက် analgesia ထိန်းညှိ။ J ကို Clin Invest ။ 2008; 118 (7): 2471-2481 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  126. မာတင်-Fardon R ကို, Zorrilla EP, Ciccocioppo R ကို, စွဲလမ်းအတွက်ဦးနှောက်ကဖိစီးမှုနှင့် arousal စနစ်များပင်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-သွေးဆောင် dysregulation ၏ Weiss အက်ဖ်အခန်းက္ပ: corticotropin-releasing အချက်, FQ orphanin nociceptin / နှင့် orexin / hypocretin အာရုံစိုက်ပါ။ ဦးနှောက် Res ။ 2010; 1314: 145-161 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  127. မျ့ဘဲလျ DB, ရော်ဂျာ TD, Blaha CD တချပ်ဖြစ်တယ်။ CNS မမှန်များ၏ pathophysiology နှင့်ကုသမှုအတွက် Acetylcholine-dopamine interaction က။ CNS neuroscience Ther ။ 2010; 16 (3): 137-162 ။ [PubMed]
  128. Lin က JS, Dauvilliers Y ကို, Arnulf ငါ Bastuji H ကို, Anaclet ကို C, Parmentier R ကို, Kocher L ကို, Yanagisawa က M, Lehert P ကို, Ligneau X ကို, Perrin D ကိုရောဘတ် P ကို, Roux က M, Lecomte JM, Schwartz JC ။ အဆိုပါ histamine H ကို (3) အဲဒီ receptor တစ်ခုပြောင်းပြန် agonist narcolepsy အတွက်နိုးနိုးကွားကွားတိုးတက်ကောင်းမွန်: orexin အတွက်လေ့လာမှုများ - / - ကြွက်နှင့်လူနာ။ Neurobiol dis ။ 2008; 30 (1): 74-83 ။ [PubMed]
  129. Haas HL, Sergeeva oa, Selbach O. Histamine အာရုံကြောစနစ်ဖြစ်သည်။ Physiol ဗျာ 2008; 88 (3): 1183-1241 ။ [PubMed]
  130. Pillot ကို C, Heron တစ်ဦးက, Cochois V ကို, Tardivel-Lacombe J ကို, Ligneau X ကို, Schwartz JC, Arrangement JM ။ ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ histamine H ကို (3) အဲဒီ receptor နှင့်၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇမှတ်တမ်းများ၏အသေးစိတ်မြေပုံထုတ်ခြင်း။ neuroscience ။ 2002; 114 (1): 173-193 ။ [PubMed]
  131. Ogawa S က, Yanai K ကိုက Watanabe ကို T, ဝမ် ZM, Akaike H ကို, Ito က Y ကို, histamine H1 နှင့် H2 အဲဒီ receptor အတွက်ကြီးမားသော neostriatal interneurons ၏ Akaike N. Histamine တုံ့ပြန်မှုခေါက်ထွက်ကြွက်။ ဦးနှောက် Res Bull ။ 2009; 78 (4-5): 189-194 ။ [PubMed]
  132. Brabant ကို C, Alleva L ကို, Quertemont E ကို, စွဲလမ်းနှင့်စွဲ-related အပြုအမူတွေအတွက်ဦးနှောက် histaminergic စနစ်၏ Tirelli အီးပါဝင်ပတ်သက်မှု: မူးယစ်ဆေးမှီခိုအတွက် histaminergic ဒြပ်ပေါင်းများ၏အလားအလာကုထုံးကိုအသုံးပြုခြင်းအပေါ်အလေးပေးနဲ့ပြည့်စုံပြန်လည်သုံးသပ်။ prog Neurobiol ။ 2010; 92 (3): 421-441 ။ [PubMed]
  133. Lall က S, Tung Ly, Ohlsson ကို C, Jansson Jo, Dickson SL ။ ကြီးထွားဟော်မုန်း (GH) GH secretagogues အားဖြင့် adiposity ၏ဆွ -independent ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Biophys Res Community ။ 2001; 280 (1): 132-138 ။ [PubMed]
  134. Holst B, Schwartz TW ။ အစာစားချင်စိတ်စည်းမျဉ်းထဲမှာအချက်ပြ set-အမှတ်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေ ghrelin အဲဒီ receptor လှုပ်ရှားမှု။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Pharmacol သိပ္ပံ။ 2004; 25 (3): 113-117 ။ [PubMed]
  135. Bower CY, Momany အက်ဖ်အေ, Reynolds က GA, ဟောင်ကောင်အေထဲမှာစသည်တို့တွင်ခြင်းနှင့်အထူးသကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်ဖို့ pituitary အပေါ်ပြုမူအသစ်တစ်ခုဒြပ် hexapeptide ၏ Vivo လှုပ်ရှားမှု၌တည်၏။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 1984; 114 (5): 1537-1545 ။ [PubMed]
  136. Abizaid တစ်ဦးက, လျူ ZW, Andrews က ZB, Shanabrough M က, Borok အီး, Elsworth JD, Roth RH အ, Sleeman မဂ္ဂါဝပ်, Picciotto MR, Tschop MH, Gao xB, Horvath TL ။ အစာစားချင်စိတ်မြှင့်တင်နေချိန်တွင် Ghrelin midbrain dopamine အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှုများနှင့် Synaptic input ကိုအဖွဲ့အစည်းက modulates ။ J ကို Clin Invest ။ 2006; 116 (12): 3229-3239 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  137. Dickson SL, Hrabovszky အီး, Hansson က C, Jerlhag အီး, Alvarez-Crespo M က, Skibicka KP, Molnar CS, Liposits Z ကို, အိန်ဂျယ်ဂျာအလယ်ပိုင်းနီကိုတင်း acetylcholine အဲဒီ receptor အချက်ပြ၏ Egecioglu အီးပိတ်ဆို့ကြွက်များတွင် ghrelin-သွေးဆောင်အစားအစာစားသုံးမှု attenuate ။ neuroscience ။ 2010; 171 (4): 1180-1186 ။ [PubMed]
  138. Jiang H ကို, Betancourt L ကို, Smith က RG ။ Ghrelin ကြီးထွားဟော်မုန်း secretagogue အဲဒီ receptor / dopamine အဲဒီ receptor မျိုးကွဲ 1 heterodimers ဖွဲ့စည်းခြင်းနှငျ့ပတျသကျသောလက်ဝါးကပ်တိုင်ဆွေးနွေးချက်အားဖြင့် dopamine အချက်ပြချဲ့ထွင်။ Mol Endocrinol ။ 2006; 20 (8): 1772-1785 ။ [PubMed]
  139. Jerlhag အီး, Landgren S က, Egecioglu အီး, Dickson SL, အိန်ဂျယ်ဂျေအေ။ အဆိုပါအရက်-သွေးဆောင် locomotor ဆွနှင့် accumbal dopamine လွှတ်ပေးရန် ghrelin နောက်ကောက်ကြွက်တွေမှာနှိမ်နင်းသည်။ အရက်။ 2011; 45 (4): 341-347 ။ [PubMed]
  140. Jerlhag အီး, Egecioglu အီး, Landgren S ကိုရှာလုံ N ကို, Heilig M က, Moechars: D, Datta R ကို, Perrissoud: D, Dickson SL, အိန်ဂျယ်ဂျေအေ။ အရက်ဆုလာဘ်ဘို့အချက်ပြအလယ်ပိုင်း ghrelin ၏လိုအပ်ချက်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 2009; 106 (27): 11318-11323 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  141. Jerlhag အီး, Egecioglu အီး, Dickson SL, အိန်ဂျယ်ဂျေအေ။ Ghrelin အဲဒီ receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း cocaine- နှင့်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် locomotor ဆွ, accumbal dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့် conditional ရာအရပျ preference ကို attenuates ။ Psychopharmacology ။ 2010; 211 (4): 415-422 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  142. Egecioglu အီး, Jerlhag အီး, ရှာလုံ N ကို, Skibicka KP, Haage: D, Bohlooly YM, Andersson: D, Bjursell M က, Perrissoud: D, အိန်ဂျယ်ဂျာ Dickson SL ။ Ghrelin ကြွက်များတွင်ကြိုးအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားစေပါသည်။ စှဲလမျးသူ Biol ။ 2010; 15 (3): 304-311 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  143. Tatemoto K, Rokaeus A၊ Jornvall H, McDonald TJ, Mutt V. Galanin - porcine အူမှဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသော peptide ။ FEBS လက်တ်။ 1983; 164 (1): 124-128 ။ [PubMed]
  144. Xu XJ, Hokfelt T က, Wiesenfeld-Hallin Z. Galanin နှင့်ကျောရိုးနာကျင်မှုယန္တရားများ: ငါတို့သည် 2008 အတွက်မတ်တပ်ရပ်ကြဘူးဘယ်မှာ? cell Mol ဘဝကသိပ္ပံ။ 2008; 65 (12): 1813-1819 ။ [PubMed]
  145. Kolakowski LF Jr၊ O'Neill မိသားစုဆရာဝန်၊ Howard အေဒီ၊ Broussard SR၊ Sullivan KA, Feighner SD၊ Sawzdargo M, Nguyen T, Kargman S, Shiao LL, Hreniuk DL, Tan CP, အီဗန် J၊ အေဘရာမိုဗစ်ခ်၊ Chateauneuf A၊ Coulombe N , Ng, G, ဂျွန်ဆင်အမတ်, Tharian A, Khoshbouei H ကို, ဂျော့ခ်ျ SR, Smith RG, O'Dowd BF ။ ပုံတူမျိုးပွားထားသော Galanin receptors GALR2 နှင့် GALR3 တို့၏မော်လီကျူးစရိုက်လက္ခဏာနှင့်ဖော်ပြချက်။ J ကို Neurochem ။ 1998; 71 (6): 2239-2251 ။ [PubMed]
  146. lang R ကို, Gundlach AL, Kofler ခအဆိုပါ galanin peptide မိသားစု: အဲဒီ receptor ဆေးဝါးဗေဒ, pleiotropic ဇီဝလုပ်ရပ်များနှင့်ကျန်းမာရေးနှင့်ရောဂါအတွက်ဂယက်ရိုက်။ Pharmacol Ther ။ 2007; 115 (2): 177-207 ။ [PubMed]
  147. Hawes JJ, Narasimhaiah R ကို, Picciotto MR ။ Galanin နှင့် galanin ကဲ့သို့ peptide extracellular signal ကို-related kinase ၏ပရိုတိန်း kinase ကို C-mediated activation မှတဆင့် neurite outgrowth modulate ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2006; 23 (11): 2937-2946 ။ [PubMed]
  148. Tsuda K ကို Tsuda S က, Nishio ငါ Masuyama Y ကို, normotensive နှင့်ကောက်ကာငင်ကာသွေးတိုးရောဂါကြွက်များ၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရေးအပေါ် galanin ၏တိန်းအမ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ J ကို Hypertens ဖြစ်၏။ 1998; 11 (12): 1475-1479 ။ [PubMed]
  149. Ericson အီး, mesolimbic dopaminergic neurotransmission အပေါ် galanin ၏ inhibitory သက်ရောက်မှုများအတွက် Ahlenius အက်စ်အကြံပြုထားသည့်အထောက်အထား။ ဦးနှောက် Res ။ 1999; 822 (1-2): 200-209 ။ [PubMed]
  150. Weiss JM, သူဌေးက-Williams က ka, Moore က JP, Demetrikopoulos MK, Ritchie JC, အနောက် CH ။ locus coeruleus hyperactivity galanin မှတဆင့်စိတ်ကျရောဂါ-related အပြောင်းအလဲများကိုထုတ်လုပ်သောအယူအဆစမ်းသပ်။ Neuropeptides ။ 2005; 39 (3): 281-287 ။ [PubMed]
  151. ကေတီဟုမ်းတစ်ဦးက, Kinney JW, Wrenn CC ကိုလီမေး, ယန် RJ, Ma L ကို, Vishwanath J ကို, Saavedra MC, Innerfield အီး, Jacoby AS, ဂျေ, Iismaa TP, Crawley ဖြစ်မှု Shine ။ Galanin Gal-R1 အဲဒီ receptor တရားမဝင်သော Mutant ကြွက် display ကိုဓါတ်လှေကားပေါင်း-ဝင်္မှတိကျသောစိုးရိမ်ပူပန်မှုကဲ့သို့သောအပြုအမူတိုးတက်လာခဲ့သည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2003; 28 (6): 1031-1044 ။ [PubMed]
  152. Zachary V ကို, Parikh K ကို Picciotto MR ။ ဗဟို galanin လုပ်ကွက်မောက်အတွက်မော်ဖင်းအကိုက်ရာအရပျ preference ကိုအုပ်ချုပ်။ ဦးနှောက် Res ။ 1999; 831 (1-2): 33-42 ။ [PubMed]
  153. Hawes JJ, Brunzell DH, Narasimhaiah R ကို, Langel ဦး, Wynick: D, Picciotto MR ။ Galanin opiate ဆုလာဘ်၏အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ဆက်စပ်မှုဆန့်ကျင်ကာကွယ်ပေးသည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2008; 33 (8): 1864-1873 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  154. Befort K ကို Filliol: D, Ghate တစ်ဦးက, Darcq အီး, Matifas တစ်ဦးက, Muller J ကို, Lardenois တစ်ဦးက, Thibault ကို C, Dembele: D, Le Merrer J ကို, Becker ကဂျာ Poch အို Kieffer BL ။ mu-opioid အဲဒီ receptor activation ဗဟိုတိုးချဲ့ amygdala အတွက်မှတ်တမ်း plasticity ဖြစ်ပေါ်သည်။ EUR J ကို neuroscience ။ 2008; 27 (11): 2973-2984 ။ [PubMed]
  155. Zachary V ကို, Thome J ကို, Parikh K ကို Picciotto MR ။ galanin ၏ Upregulation နာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်ကုသအောက်ပါမောက် locus coeruleus အတွက်ဆိုဒ်များနှင့် GalR1 mRNA အဆင့်ဆင့် binding နှင့်မော်ဖင်းအကိုက်ဆုတ်ခွာ precipitated ။ Neuropsychopharmacology ။ 2000; 23 (2): 127-137 ။ [PubMed]
  156. Levran အို Londono: D, O'Hara K ကို Nielsen DA, Peles အီး, Rotrosen J ကို, Casadonte P ကို, Linzy S က, Randesi M က, Ott J ကိုအဒယ်လ်ဆန်က M, Kreek MJ ။ ဘိန်းဖြူစွဲမှမျိုးဗီဇလွယ်ကူစွာထိခိုက်: တစ်ကိုယ်စားလှယ်လောင်းဗီဇအသင်းအဖွဲ့လေ့လာမှု။ မျိုးဗီဇဦးနှောက်ပြုမူနေ။ 2008; 7 (7): 720-729 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  157. Narasimhaiah R ကို, Kamen HM, Picciotto MR ။ ကြွက်တွေမှာကင်း-mediated conditional ရာအရပျ preference ကိုနှင့် ERK အချက်ပြအပေါ် galanin ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology ။ 2009; 204 (1): 95-102 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  158. Kuteeva အီး, Hokfelt T က, Ogren SO ။ အဆိုပါ PDGF-B ကကမကထအောက်မှာ galanin overexpressing ငယ်ရွယ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ Transgene ကြွက်များ၏အမူအကျင့်စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ စည်းမျဉ်း Pept ။ 2005; 125 (1-3): 67-78 ။ [PubMed]
  159. Schneider ER, Rada P ကို, Darby RD, Leibowitz SF, Hoebel BG ။ Orexigenic peptides နှင့်အရက်စားသုံးမှု: differential ကို orexin ၏ဆိုးကျိုးများ, galanin နှင့် ghrelin ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007; 31 (11): 1858-1865 ။ [PubMed]
  160. Picciotto MR, Brabant ကို C, အိုင်းစတိုင်း eb, Kamen HM, Neugebauer မိုင်။ monoaminergic စနစ်များနှင့် HPA ဝင်ရိုးအပေါ် galanin ၏ဆိုးကျိုးများ: addiction- နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-related အပြုအမူတွေအပေါ် galanin ၏သက်ရောက်မှုအခြေခံနိုင်သည့်အလားအလာ, ယန္တရားများ။ ဦးနှောက် Res ။ 2010; 1314: 206-218 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]