"သဘာဝ" (ရေနှင့်စားနပ်ရိက္ခာ) ဆုကြေး (2000) ပီသသူရဲ့ကွာခြားချက်ကတော့နျူကလိယ Accumbens encoding ကင်းအတွက်သီးခြားဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Circuits ဒါကသက်သေအထောက်အထား

မှတ်ချက်များ - ဆုရစင်တာတွင်မည်သည့်အာရုံကြောဆဲလ်များရေနှင့်ကိုကင်းတို့နှင့်အတူအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ လေ့လာမှုကကိုကင်းနှင့်ရေအကြားထပ်တူကျမှု (နှင့်ယခင်စမ်းသပ်မှုတွင်အစားအစာ) တွေ့ရှိရသည်။ သို့သော်နောက်ပိုင်းတွင်လေ့လာမှုများအရမူးယစ်ဆေးဝါးများသည်လိင်နှင့်တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်များကိုလှုပ်ရှားစေသည်။


အာရုံကြောသိပ္ပံများ၏ဂျာနယ်, 20(11): 4255-4266;

  1. Alison ဂျေ Crumling

+ စာရေးသူ Affiliate

  1. 1 စိတ်ပညာဌာန၊ Chapel Hill ရှိမြောက်ကယ်ရိုလိုင်းနားတက္ကသိုလ်၊ ချာပယ်ဟေးလ်၊ မြောက်ကာရိုလိုင်းနား ၂၇၅၉၉-၃၂၇၀

ြဒပ်မဲ့သော

Electrophysiological မှတ်တမ်းတင်ခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုနူကလိယ accumbens (Acb) ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုအားကြွက်များအားအချိန်ဇယားတစ်ခုအရဖိအားပေးရန်လေ့ကျင့်ထားသော [fixed ratio (FR) 1, FR1] သို့မဟုတ်“ သဘာဝ” အားဖြည့်နှစ်မျိုး (အစားအစာနှင့်ရေ) အတွက်လေ့လာခဲ့သည်။ သဘာဝအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်း၏သွေးကြောသွင်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်မှု။

ရေနှင့်အစာအာဟာရစဉ်အတွင်းမှတ်တမ်းတင်ထားသောဆဲလ် ၁၈၀ တွင် (n = 13 ကြွက်), 77 အာရုံခံဆဲလ်အားဖြည့် - တုန့်ပြန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပုံစံသတ်မှတ်ထားဆေးရုံကဆင်းအမျိုးအစားသုံးခုထဲကတစ်ခုပြသ, တက်ကြွစွာအဖြစ်ခွဲခြားခဲ့သည်Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ phasic ဆဲလ် ၇၇ ခုအနက်အများစု (၆၈%) သည်သဘာ ၀ အားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင်အလားတူပုံစံထုတ်လွှတ်မှုများကိုပြသခဲ့သည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်နေစဉ်အတွင်းမှတ်တမ်းတင်ထားသောအာရုံခံဆဲလ် ၁၂၇ ခု (n = 8 ကြွက်), သာ 5 phasically တက်ကြွဆဲလ် (60%) ၏ 8 သာ water- နှင့်ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်ဆွေမျိုးပုံစံပုံစံထုတ်လွှတ်မှုပြ။

Tသူက phasic ဆဲလ် ၅၅ ခု (၉၂%) ကိုကျန်သူကကိုကင်းအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်အတူပုံစံထုတ်လွှတ်မှုများကိုပြသခဲ့သည်။n = ၂၆ ဆဲလ်) သို့မဟုတ်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကn = 29 ဆဲလ်), ဒါပေမယ့်မနှစ် ဦး စလုံး။ ကြွက်အချို့အတွက် (n = 3), အစားအစာတာဝန်အတွက်ရေအစားထိုးခဲ့သည်။ ထပ်မံ၍ phasic neuron အများစု (ဆဲလ် ၁၄ ခုမှ ၁၃၃%) သည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေများတွင်ထပ်ခါထပ်ခါပစ်ခတ်ခြင်းပုံစံများကိုပြသခဲ့သည်။

ဤတွေ့ရှိချက်များအရကောင်းမွန်စွာလေ့ကျင့်ထားသောတိရိစ္ဆာန်တွင်ကိုကင်းသည်အစားအစာနှင့်ရေရရှိမှုနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုစီမံသောတိုက်နယ်မှသီးခြားဖြစ်သော Acb ရှိအာရုံကြောဆိုင်ရာ circuit ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုဆိုင်ရာသုတေသန၏အခြေခံကျသောပြissueနာတစ်ခုမှာကိုကင်းကဲ့သို့သောအလွဲသုံးစားမှုများက ဦး နှောက်၏“ ဆုလာဘ်” လိုင်းကိုမည်သို့ရရှိစေပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းစေပုံကိုပါစိုးရိမ်သည်။ ကဖော်ပြသည်ပညာရှိ (1982, 1983, 1997), က ဦး နှောက်ကိုအလွဲသုံးစားမှုတ္ထုများနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်ကို process မှတဖြည်းဖြည်းတိုးတက်ပြောင်းလဲခဲ့ပါဘူးကြောင်းဖွယ်ရှိသည်။ အစား, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများပုံမှန်အားဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာ, ရေနှင့်လိင်အပြုအမူများကဲ့သို့သောသဘာဝအားဖြည့်အကြောင်းကိုသတင်းအချက်အလက်ကို process လုပ်သောရှိပြီးသားအာရုံကြော circuit ကို "ထိတွေ့" ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤကိစ်စတှငျ, နျူကလိယ accumbens (Acb) သည်အဓိကအားဖြင့်အာရုံကြောအလွှာတစ်ခုဖြစ်ပြီးသဘာဝအားဖြည့်ပစ္စည်းများနှင့်အလွဲသုံးစားလုပ်သောအရာများသည်သူတို့၏အားဖြည့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုလုပ်ဆောင်သည်။di Chiara, 1995;Koob နှင့် Nestler, 1997; Bardo၊ ၁၉၉၈; Koob, 1998).

လေ့လာမှုအတော်များများသည် Acb ၏အရေးပါမှုကိုသဘာဝအားဖြည့်ပစ္စည်းများ၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းမှုကိုဖြည့်ဆည်းပေးရာတွင်ကူညီသည် (Hoebel, 1997; Salamone et al ။ , 1997; Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997; ပညာရှိ 1998) ။ ဥပမာ - ကြွက်များကို microdialysis နှင့် voltammetry လေ့လာမှုများကနို့တိုက်ကျွေးခြင်း၊ သောက်ခြင်းနှင့်လိင်ဆိုင်ရာအပြုအမူများပြုလုပ်စဉ် Acb တွင် dopamine ပမာဏသိသိသာသာတိုးလာသည်ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။Pfaus et al ။ , 1990; Wenkstern et al ။ , 1993; di Chiara, 1995; Wilson က et al ။ , 1995; Richardson နှင့် Gratton, 1996; Taber နှင့် Fibiger, 1997) ။ အလားတူစွာနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူကို Acb ၏ခွံဒေသသို့ NMDA glutamate receptor antagonists သို့မဟုတ် GABA agonists များ၏ microinfusion မှတဆင့်ကြွက်များတွင်သွေးဆောင်သည်။ကယ်လီနှင့် Swanson, 1997; Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997; Stratford et al ။ , 1998) ။ ထို့အပြင်တိရိစ္ဆာန်များကိုပြုမူခြင်းဖြင့် electrophysiological လေ့လာမှုများသည် Acb အာရုံခံဆဲလ်များအားမျောက်များမှအသီးဖျော်ရည်များအားဖြည့်ရန်တုန့်ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Acb အာရုံခံဆဲလ်များအားပုံစံပြုလုပ်ခြင်းကိုပြသခဲ့သည်။Bowman et al ။ , 1996; Schultz et al ။ , 1997; Hollerman et al ။ , 1998; Schultz, 1998; Tremblay et al ။ , 1998) နှင့်ကြွက်များတွင်ရေအားဖြည့် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994).

တိရိစ္ဆာန်များအားပြုမူခြင်းဖြင့်ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများသည်ကိုကင်းအားဖြည့်ရာတွင် Acb ၏အခန်းကဏ္supportကိုအထောက်အကူပြုသည် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994, 1996,1997; Chang et al ။ , 1994, 1998; Bowman et al ။ , 1996; လူမျိုးနှင့်အနောက်, 1996; လူမျိုး et al ။ , 1998) ။ Acb အာရုံခံဆဲလ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပုံစံထုတ်လွှတ်သောအမျိုးအစား ၄ ခုရှိသည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ယခင်ကတင်ပြခဲ့သည်။Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ အာရုံခံဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုသည်ကိုကိန်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ချိန် [PR PR + RF or "cocaine-specific" (CSp)] တွင်သာတွေ့နိုင်သည်။ အခြားဆဲလ်အမျိုးအစားသုံးမျိုးကိုကိုကင်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်စဉ်သို့မဟုတ်ရေအားဖြည့်ပေးသောအချိန်တွင်တွေ့ရှိခဲ့ပြီးအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု (type PR) မတိုင်မီစက္ကန့်ပိုင်းအတွင်းပစ်ခတ်မှုနှုန်းတိုးမြှင့်မှုကိုပြသည့်ဆဲလ်များနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားနေသောဆဲလ်များကအမျိုးအစားခွဲခြားသည် (type RFe) ။ သို့မဟုတ်တုံ့ပြန်မှုပြီးစီးပြီးနောက် (type ကို RFi) တားစီး။ အားဖြည့်သည့်အခြေအနေနှစ်ခုအကြားပစ်ခတ်မှုပုံစံများတူညီခြင်းကကိုကိန်းသည်သဘာဝအားဖြည့်အရာများအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များကိုပုံမှန်ပြုလုပ်သော Acb ရှိအာရုံကြောဆိုင်ရာ circuit ကိုသက်ဝင်စေသည်ဟုဖော်ပြသည်။ သို့သော်အထက်ပါလေ့လာမှုတွင်ရေနှင့်ကိုကင်းအတွက်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်စဉ် Acb အာရုံခံအမျိုးမျိုးကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်ကိုကင်းသည်ရေအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုပုံမှန်အားဖြင့်လုပ်ဆောင်သောဆဲလ်တစ်ခုတည်း (ဥပမာ Acb ရှိတူညီသော circuit) ကိုသက်ဝင်စေသည်ဟုသေချာစွာမကောက်နိုင်ပါ။ ဤပြresolveနာကိုဖြေရှင်းရန်အတွက်ကွဲပြားသောသဘာဝအားဖြည့် (နှစ်ခုနှင့်ရေနှင့်အစားအစာ) သို့မဟုတ်သဘာဝအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်းကိုသဘာဝအားဖြည့်ခြင်းများအတွက်တုန့်ပြန်သောကြွက်များတွင် Acb အာရုံခံဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာသည့်လေ့လာမှုနှစ်ခုပြီးစီးခဲ့သည်။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

အစားအစာနှင့်ရေအားဖြည့်။ အမျိုးသား၊ Sprague ဒေါလီကြွက်များ (Harlan Sprague Dawley, Indianapolis, IN), ∼90- 120 မှ d အသက်အရွယ်နှင့်အလေးချိန် ၂၇၅–၃၅၀ gm တို့ကိုဘာသာရပ်များအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်။n = 13) ။ ဤနေရာတွင်အသုံးပြုခဲ့သည့်တိရိစ္ဆာန် ၁၃ ခုမှ ၈ ကောင်သည်ယခင်ကမိုက်ခရိုဝိုင်လျှပ်ကူးပစ္စည်းများတပ်ဆင်ပြီးရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအတွင်းစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဤဘာသာရပ်များအတွက်ရေ / အစားအစာအစီအစဉ်များကိုနောက်ဆုံးရေ / ကိုကင်းစမ်းသပ်မှုအပြီး ∼13-7 d စတင်ခဲ့သည်။ ယခင်ကိုကိုးထိတွေ့မှုက Acb အာရုံခံဆဲလ်များ၏တုန့်ပြန်မှုကိုပြောင်းလဲစေနိုင်ခြင်းကြောင့်ကျန်ငါးကောင်သည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအရသာလေ့ကျင့်သင်ကြားခဲ့ပြီးကိုကင်းနှင့်ယခင်ထိတွေ့မှုမရှိခဲ့ပါ။ ရလဒ်များအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပုံစံများနှင့်အာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများအမျိုးအစားများကိုရိုသေလေးစားမှုနှင့်အတူအဘယ်သူမျှမလေးမွတျကွဲပြားခြားနားမှုညွှန်ပြထို့ကြောင့်ဒေတာအားလုံးဘာသာရပ်များအနှံ့ပူးတွဲခဲ့သည်။ တိရိစ္ဆာန်များကိုတစ် ဦး ချင်းသီးသန့်ထားရှိပြီးအစားအစာနှင့်ရေစားသုံးမှုကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရ ၄ င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ ၈၅% မျှမရှိခဲ့ပါ။ အထူးသဖြင့်စမ်းသပ်မှုကာလတစ်လျှောက်လုံးတွင်တိရိစ္ဆာန်များအားတစ်နေ့လျှင်ရေ ၁၀ မီလီယံပေးခဲ့သည်။ အစာအာဟာရဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများမှာသင်တန်းကာလအတွင်းတစ်နေ့လျှင် per10 ဂရမ်ပါရီနာဓာတ်ပါ ၀ င်သောအတောင့်များပါ ၀ င်ပြီးအပြုအမူဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုတည်ငြိမ်လာသည်နှင့်အမျှဤရွေ့ကားတဖြည်းဖြည်း ၂၀ ဂရမ် / d သို့တိုးလာသည်။

စမ်းသပ်အစည်းအဝေးများကိုစီးပွားဖြစ်အသံ - attenuated cubicle (Fibrocrete, Crandall, GA) အတွင်း၌ကျိန်းဝပ်သည့် 43 × 43 × 53 cm Plexiglas အခန်း (Med Associates, St. Albans, VT) တွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အခန်း၏ဘေးတစ်ဘက်တွင် ၁၇ စင်တီမီတာခြား။ လီဗာ (Coulbourn Instruments, Allentown, PA) တွင်ပြန်လည်ဆွဲယူနိုင်သောလီဗာ (၂) ခုပါရှိသည်။ လီဗာများအကြားရေကျင်းနှင့်အတူ (လီဗာတစ်ခုစီမှ ၇ စင်တီမီတာနှင့်အခန်းအောက်ခြေမှ ၂.၅ စင်တီမီတာ) ။ အစားအစာထုတ်ပေးသည့်ကိရိယာသည်ဒုတိယလီဗာ၏ညာဘက် (၁.၂ စင်တီမီတာအောက်ခြေမှ ၂.၅ စင်တီမီတာ) ၏ညာဘက် ၁ စင်တီမီတာ၊ လီဗာများနှင့်ရေကျင်းများနှင့်အတူတူပင်တွင်ရှိသည်။ သတိပြုရမည်မှာအခန်းတစ်ခုစီတွင် lever နှစ်ခုသာရှိသောကြောင့်ဤနေရာတွင်အသုံးပြုသောအစားအစာနှင့်ဆက်စပ်သောလီဗာသည်မူလကိုကင်းအတွေ့အကြုံရှိသောတိရိစ္ဆာန်ရှစ်မျိုးအတွက်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။ သို့သော်ရေ၊ အစားအစာနှင့်ကိုကင်းမှအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုတုန့်ပြန်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည့်ကွဲပြားခြားနားသောအချက်များ (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) ။

ကြွက်များအားကန ဦး အရည်တစ်ချောင်းကိုဖိအားတစ်ခု (သတ်မှတ်ထားသောအချိုး ၁) (FR1) အားအားဖြည့်အချိန်ကာလတစ်ခုသို့သောက်ဆေးတစ်ခုသို့အရည်ဆေးထိုးအစုအဝေး (ပြွတ်စုပ်စက်) မှတစ်ဆင့်ဖြည့်ရန်အတွက်လေ့ကျင့်ပေးခဲ့သည်။ လီဗာ (၂၀ စက္ကန့်) ကို နှိပ်၍ အသံလှုံ့ဆော်မှုစတင်ခြင်း (၁၀ ခေါက် / စက္ကန့် ၈၀ dB၊ ၈၀၀ Hz; ၁ စက္ကန့်) ကိုရေဖြန့်ဝေပေးသည်။ ထို့နောက်တိရိစ္ဆာန်များသည်အခန်းထဲရှိဒုတိယလီဗာ (FR1) ကိုအစားအစာအားဖြည့်ရန် (တုန့်ပြန်မှုနှုန်း ၁ တိကျသောအစားအစာတောင့်တင်း) ကိုအသုံးပြုရန်လေ့ကျင့်ပေးခဲ့သည် (0.05 dB, 20 Hz; 10 sec) မှအချက်ပြခဲ့သည်။ ထို့နောက်သတ္တဝါများအားရေဖြင့်အားဖြည့်သည့်လီဗာ (၁၀-၁၅ မိနစ်) ကို ၀ င်ရောက်နိုင်ရန်အားဖြည့်ခြင်းအစီအစဉ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် (၁၀-၁၅ မိနစ်)၊ နောက် (၂၀) ​​(အချိန်ကာလမတိုးဘဲ) နှင့်အစားအစာအားဖြည့်သောလီဗာကိုတိုးချဲ့သည် 80-800 မိနစ်) ။ လီဗာတစ်ခုစီ၏အထက်တွင် ၆.၅ စင်တီမီတာအကွာတွင်ရှိသည့် cue light တစ်ခု၏အလင်းရောင်သည်အချိန်ဇယား၏အဆင့်ကိုဖော်ပြသည်။ စမ်းသပ်ချက်များအတွင်းတိရိစ္ဆာန်များကိုလေ့လာတွေ့ရှိချက်အရကြွက်တစ်ကောင်စီသည်အခန်းတွင်းပတ် ၀ န်းကျင်နေရာရွေ့လျားခြင်းမရှိဘဲအော်ပရေတာ၏တုန့်ပြန်မှုပြီးစီးပြီးနောက်ဆေးပေးခန်းဆီသို့ ဦး တည်သွားသည် (ပုံမှန်အားဖြင့် 1-1 sec အတွင်း) ။ ဤသည်အပြုအမူပုံမှန်အားမျိုးစုံအချိန်ဇယားကို၏ပထမအဆင့်စမ်းသပ်မှုကနေလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အားဖြည့်ရရှိမှုအစဉ် (ရေသို့မဟုတ်အစားအစာ) ကိုအစည်းအဝေးများတွင်မတူညီသောကွဲပြားခြားနားသောကြောင့်တူညီသောအားဖြည့်ကိုနေ့တိုင်းပထမ ဦး ဆုံးပေးလေ့မရှိပါ။ အာရုံကြောပစ်ခတ်မှုပုံစံများတူညီသောအမျိုးအစားများမခွဲခြားဘဲအားဖြည့်အမိန့်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သောအချက်အလက်များသည်မျှတမှုရှိခဲ့ပြီးယင်းတို့၏ထက်ဝက်သည်ရေကိုအားဖြည့်ခြင်းဖြင့်စတင်ခဲ့ပြီး၊ ကျန်တစ်ဝက်မှာအစားအစာအားဖြည့်ခြင်းဖြင့်စတင်ခဲ့သည်။

ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်။ တိရိစ္ဆာန်များ (n= 8) တစ် ဦး ချင်းစီနေရာချခြင်းနှင့်အစားအစာနှင့်ရေစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းများကပြွန် implantation ပြီးနောက် 85 ပတ်အကြာကသူတို့ရဲ့ preoperative ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏အဘယ်သူမျှမ <1% မှာထိန်းသိမ်းထားခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်တိရိစ္ဆာန်များအားစမ်းသပ်မှု၏ကြာချိန်အတွက် ၁၀ မီလီမီတာကိုရေသန့် (၁.၀ မှ ၁.၅.၅ မီလီမီတာအပြင်အပြင်) နှင့်ပါရီနာဓာတ်ခွဲခန်းအလုံး ၂၀ လုံးကိုနေ့စဉ်ပေးခဲ့သည်။ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းတိရိစ္ဆာန်များအားသူတို့၏ jugular သွေးကြောထဲသို့ပြွန်ဖြင့်ထည့်သွင်းထားပြီးကိုကိုးအားကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲရန်လေ့ကျင့်ခဲ့သည်။Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ အတိုချုပ်အားဖြင့်ဘာသာရပ်များကို ketamine hydrochloride (100 mg / kg) နှင့် xylazine hydrochloride (20 mg / kg) ဖြင့်ထုံဆေးဖြင့်ခွဲစိတ်ပြီး jugular vin သို့ပြွန်ဖြင့်ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ထို့နောက်ပြွန်နောက်ကျောကိုအရေပြားအောက်ပိုင်းဖြတ်ပြီးတစ် ဦး နားချင်းဆက်မှီစည်းဝေးပွဲကိုချိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ အရည်ဆေးထိုးတပ်ဆင်ခြင်း (ဆေးထိုးအပ်စုပ်စက်) သည်စမ်းသပ်ခန်းများရှိလှည့်လည်စနစ်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးကာလအတွင်းကိုကင်းကိုသွေးကြောထဲသွင်းခြင်းကိုအထောက်အကူပြုသည်။

ပြွန်တီထွင်မှုပြီးနောက်တစ်ပတ်အကြာစမ်းသပ်ချိန် ၂ ရက်အတွင်းကိုကင်းကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲရန်လေ့ကျင့်ခဲ့သည်။ session ရဲ့အစက lever အထက် ၆.၅ စင်တီမီတာနဲ့ဆုတ်ခွာနိုင်တဲ့လီဗာကိုတိုးချဲ့ခြင်းအားဖြင့်အချက်ပြလိုက်ခြင်းဖြစ်တယ်။ FR2 အချိန်ဇယားအပေါ်လီဗာစိတ်ကျရောဂါသည်ကိုကာကိုလာအားဖြင့် ၆ စက္ကန့်အတွင်းကွန်ပျူတာထိန်းချုပ်ထားသောဆေးထိုးအပ်စုပ်စက် (PHM-6.5; Med Associates) မှသွေးကြောသွင်းအားဖြည့် heparinized ဆားမော်တော်ယာဉ်တွင် ၀.၃၃ မီလီဂရမ်၊ တစ်ခုချင်းစီကိုမူးယစ်ဆေးပြုတ်ရည်လီဗာ (1 sec) ၏ဆွဲထုတ်ခြင်းနှင့်ချက်ချင်းနှိုးဆွ (0.33 dB, 6 Hz) ၏စတင်ခြင်းအားဖြင့်ချက်ချင်းအချက်ပြခဲ့သည် 100 စက္ကန့် (စုပ်စက်ကြာချိန်ထက်ကျော်လွန်။ 20 စက္ကန့်) ကျော်တင်ပြခဲ့သည်။ 65 sec postresponse ကြားကာလအတွင်း, လီဗာတုံ့ပြန်တုံ့ပြန်အစီအစဉ်များအကျိုးဆက်များရှိခဲ့ပါတယ်။

(၂ ပတ်မှ ၃ ပတ်အကြာ) တည်ငြိမ်သောမိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်မှုစတင်ဖြစ်ပေါ်ပြီးနောက်ရေအားဖြည့်ရန်အခန်း၌ဒုတိယလီဗာကိုနှိပ်ရန်လေ့ကျင့်ပေးခဲ့သည် (2 ml / response, FR3) ။ လီဗာ (၂၀ စက္ကန့်) ကို နှိပ်၍ အသံလှုံ့ဆော်မှုစတင်ခြင်း (၁၀ ခေါက် / စက္ကန့်၊ ၈၀ dB၊ ၈၀၀ Hz; ၂၀ စက္ကန့်) ကိုရေဖြန့်ဝေပေးသည်။ ထို့နောက်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းအစီအစဉ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။ တိရိစ္ဆာန်များသည်ရေဖြင့်အားဖြည့်သည့်လီဗာကို ၁၀-၁၅ မိနစ်ကြာအသုံးပြုခဲ့ပြီးအချိန်ကာလ (၂၀) ​​(အချိန်ကာလမတိုး) နှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်လီဗာ (၂ နာရီ) တိုးချဲ့ခဲ့သည်။ လီဗာတစ်ခုစီအထက်မှ cue light တစ်ခုအားအလင်းပေးခြင်းသည်အချိန်ဇယားမျိုးစုံ၏အဆင့် (ကိုကင်းသို့မဟုတ်ရေ) ကိုပြသည်။ တိရိစ္ဆာန်များလေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရကြွက်တစ်ကောင်စီသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ရေပေးစက်ဆီသို့လှည့်ကာအချိန်ဇယားများစွာ၏ရေအားဖြည့်ကာလအတွင်းရေအားဖြည့်ကိုချက်ချင်းစားသုံးကြသည်။ ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းအဆင့်တွင်တိရိစ္ဆာန်များသည်ပုံမှန်အားဖြင့်အဆင့်၏အစတွင် (“ ဝန်တင်ခြင်း” အပြုအမူ) တုန့်ပြန်မှုများကို“ အရှိန်မြှင့်” ပြီးအောင်လုပ်ပြီးနောက်ကြောင်များတွင်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှု၏ထူးခြားသောအပြုအမူကိုပြသခဲ့သည် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ စမ်းသပ်မှု ၁ တွင်မှတ်သားထားသည့်အတိုင်းလေ့ကျင့်ခန်း ၁ တွင်မှတ်သားထားသည့်အတိုင်းအားဖြည့်ရရှိနိုင်မှု (ရေသို့မဟုတ်ကိုကင်း) အစီအစဉ်များကိုမတူညီပါ။ အလားတူစွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သောအချက်အလက်များသည်မျှတမှုရှိခဲ့ပြီးအစည်းအဝေးများ၏ထက်ဝက်သည်ရေကိုအားဖြည့်ခြင်းဖြင့်စတင်သည်၊ 1 စမ်းသပ်အလားတူအားဖြည့်။

ပြီးခဲ့သည့်စမ်းသပ်မှုပြီးဆုံးပြီးနောက်တိရစ္ဆာန်သုံးကောင်အတွက်အစားအစာကိုရေဖြည့်တင်းရန်အစားထိုးခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်တိရိစ္ဆာန်များသည်အစားအစာအားဖြည့်ခြင်း (တုံ့ပြန်မှုနှုန်း ၁ ခုတိကျသောတောင့်တခြင်း) နှင့်ကိုကင်း (၀.၃၃ မီလီဂရမ် / ၀ င်) ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုအတွက်ရေတွက်ရန်အတွက်အချိန်ဇယား (FR1, FR1) နှင့်ရေ / ကိုကင်းများအတွက်ဖော်ပြထားသောအတိုင်းအတာများဖြင့်တုံ့ပြန်ရန်လေ့ကျင့်သင်ကြားခြင်းခံခဲ့ရသည် အချိန်ဇယား။

Electrophysiological အသံသွင်း။ အမူအကျင့်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုတည်ငြိမ်သောအခါတိရိစ္ဆာန်များကို ketamine hydrochloride (100 mg / kg) နှင့် xylazine hydrochloride (20 mg / kg) နှင့်မေ့ဆေးပေးပြီးယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့် Acb တွင်နာတာရှည် extracellular မှတ်တမ်းတင်ရန်ပြင်ဆင်ခဲ့သည် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ လျှပ်ကူးပစ္စည်းများကိုအထူးဒီဇိုင်းရေးဆွဲပြီးစီးပွားဖြစ်အရင်းအမြစ်မှဝယ်ယူခဲ့သည် (NB Labs, Denison, TX) ။ ခင်းကျင်းပြသမှုတစ်ခုစီတွင်ရှစ်မိုက်ခရိုဝါယာ (၈၀ အချင်း) ရှိ“ အစုအဝေးများ” ပါဝင်ပြီးအတန်းသုံးတန်းဖြင့်စီစဉ်သည်။ ပထမအတန်းတွင် ၀ ိုင် ၂ ခုပါ ၀ င်သည်။ ဒုတိယနှင့်တတိယအတန်းများတွင် ၀ ိုင် ၃ ခုပါ ၀ င်သည်။ ခင်းကျင်းမှုတစ်ခုလုံးသည် ၀.၃၅ မှ ၀.၆၅ မီလီမီတာ anteroposterior (AP) နှင့် ၀.၃၅ မှ ၀.၆၅ မီလီမီတာကြားခံ (ML) ၏အကွာအဝေးကိုခန့်မှန်းထားသည်။ ခင်းကျင်းမှုတစ်ခုစီတိုင်းတွင် ဦး နှောက်ထဲသို့ 50-0.25 မီလီမီတာထည့်သွင်းထားသည့်မြေပြင်ကြိုးလည်းပါရှိသည်။ Array ကို Acb [AP, +0.25 mm သို့အမြဲတမ်းထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ML, 0.35 မီလီမီတာ; bregma ဆွေမျိုး dorsoventral (DV), 0.65-0.35 မီလီမီတာ, အဆင့် ဦး ခေါင်းခွံ] ။

လျှပ်ကူးပစ္စည်း implantation ပြီးနောက်, မူကြိုအမူအကျင့်စွမ်းဆောင်ရည် (ပုံမှန်အားဖြင့် 1 within အတွင်း) ပြန်လည်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးနှင့်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအားလုံးနောက်ဆက်တွဲအပြုအမူအစည်းအဝေးများကာလအတွင်းမှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။ Electrophysiological လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုအသေးစိတ်ဖော်ပြထားပါပြီ (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994, 1996; Carelli et al ။ , 1999) ။ အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ တစ်ခုချင်းစီမစခင်၊ ဘာသာရပ်သည်အခန်းတွင်းရှိအကန့်အသတ်မရှိလှုပ်ရှားမှုများကိုခွင့်ပြုသည့် commutator (Med Associates) နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော cable cable နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ မှတ်တမ်းတင်ထားသောကေဘယ်တစ်ခုချင်းစီ၏ရှေ့ပိုင်းတွင်သေးငယ်သောစည်းလုံးမှု -၆၆ အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့် Transistor ၁၆ လုံးပါ ၀ င်သည် (စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်တိုင်းတာထားသည့် 16 kHz နှုန်းဖြင့်နားကြပ်တံသင်၌ 35 dB ရှိသည်။ Acb လှုပ်ရှားမှုသည်ပုံမှန်အားဖြင့်အမြဲတမ်းထည့်သွင်းထားသောမိုက်ခရိုယာယာများမှတက်ကြွသောတစ်ခုချင်းစီနှင့်မလှုပ်မရှားသော (ရည်ညွှန်း) လျှပ်ကူးပစ္စည်းတစ်ခုအကြားကွဲပြားခြားနားစွာမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ အာရုံကြောဆူးလှုပ်ရှားမှု၏မရှိခြင်းကိုအတည်ပြုခြင်းနှင့်ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူအခြားလျှပ်ဘို့ differential ကိုလျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်အဆိုပါမလှုပ်မရှားလျှပ်ကူးပစ္စည်း session ကိုမစတင်မီဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ အွန်လိုင်းအာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုအားသီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့်ခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းကိုစီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သည့် neurophysiological system (MNAP system; Plexon, Dallas, TX) ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ အကွိမျမြားစှာပြတင်းပေါက် - ခွဲခြားဆက်ဆံမှု module များနှင့်ကွန်ပျူတာဆော့ဖ်ဝဲနှင့်တွဲဖက်။ မြန်နှုန်းမြင့် Analog-to- ဒစ်ဂျစ်တယ် signal ကိုအပြောင်းအလဲကို waveform ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအပေါ်အခြေခံပြီးအာရုံခံအချက်ပြ၏အထီးကျန် enabled ။ အာရုံကြောဆိုင်ရာဇီဝကမ္မဗေဒစနစ်တွင်ဒစ်ဂျစ်တယ်အချက်ပြပရိုဆက်ဆာများ (DSPs) များစွာပါ ၀ င်သည်။ DSPs များသည် Pentium ကွန်ပျူတာသို့အာရုံခံဆူးဖြစ်စဉ်များ၏စဉ်ဆက်မပြတ်အပြိုင်ဒစ်ဂျစ်တယ်ထုတ်လုပ်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။ ကွန်ပျူတာ (၄၈၆) ခုသည်စမ်းသပ်မှု၏အမူအကျင့်ဆိုင်ရာဖြစ်ရပ်များ (Med Associates) ၏ထိန်းချုပ်သောအပြုအမူဆိုင်ရာဖြစ်ရပ်များနှင့်ဖြစ်ရပ်တစ်ခုစီနှင့်သက်ဆိုင်သောရလဒ်များကိုအာရုံကြောဒေတာနှင့်အတူအချိန်ကိုတံဆိပ်ခတ်ရန် MNAP အကွက်သို့ပေးပို့ခဲ့သည်။ အာရုံကြောဆိုင်ရာဇီဝကမ္မဗေဒစနစ်သည်အာရုံခံလုပ်ဆောင်မှုအလားအလာများကိုအချိန်နှင့်တပြေးညီခွဲခြားဆက်ဆံမှုကို အသုံးပြု၍ မိုက်ကရိုဝေ့ (လ်) တစ်ခုလျှင်အာရုံခံဆဲလ်လေးခုအထိမှတ်တမ်းတင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။ သို့သော်ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုတွင်ပုံမှန်အားဖြင့်အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခု (သို့) နှစ်ခုကိုမိုက်ခရိုအန်တစ်ခုစီတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည် (Chang et al ။ , 1994; Nicolelis et al ။ , 1997) ။ တစ်ချိန်ကဝါယာကြိုးတစ်ခုတည်းတွင်မတူညီသောအာရုံခံဆဲလ်များကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်လိုအပ်ချက်များကိုအခြားနေရာများတွင်အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည် (Chang et al ။ , 1994; Nicolelis et al ။ , 1997; Carelli et al ။ , 1999; Nicolelis၊ ၁၉၉၉) ။ အတိုချုပ်ပြောရလျှင်ဆဲလ်တစ်ခုတည်းနှင့်သက်ဆိုင်သောတစ် ဦး ချင်းစီ၏လှိုင်းပုံစံများကိုခွဲခြားခြင်းသည် neurophysiological software system (MNAP system; Plexon) မှပေးထားသော template analysis လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသို့မဟုတ်အချိန်ဗို့အားသေတ္တာများဖြင့်ပြီးမြောက်ခဲ့သည်။ အဆိုပါ template ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလုပ်ထုံးလုပ်နည်း waveform တစ်ခု "နမူနာ" ယူပြီးနှင့် extracellular waveform တစ်ခု template ကိုတည်ဆောက်ခြင်းပါဝငျသညျ။ ဒီလှိုင်းပုံစံကို "လိုက်ဖက်သော" နောက်ဆက်တွဲအာရုံခံဆဲလ်အတူတူပင်ပါဝင်သည်။ အချိန်ဗို့အားသေတ္တာများကိုအသုံးပြုသောအခါ waveform နမူနာကိုယူသည်။ ထို့နောက်စမ်းသပ်သူသည်၎င်းပေါ်သို့သေတ္တာနှစ်ခုကိုထည့်သွင်းထားသည် (ပုံမှန်အားဖြင့်တက်နေသည့်ကိုယ်ထည်တွင်တစ်ခုနှင့်အခြားတစ်ခုက extracellular waveform ၏အကန့်အဆင်းတွင်ရှိသည်) ။ သူတို့နှစ် ဦး စလုံးသေတ္တာများဖြတ်သန်းသောအခါနောက်ဆက်တွဲနမူနာအာရုံခံဆဲလ်များသည်တရားဝင်အဖြစ်လက်ခံသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သည့် neuron များကိုတိရိစ္ဆာန်တစ် ဦး လျှင်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာ session တစ်ခုအတွင်းမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ သို့သော် ၂ ရက်ဆက်တိုက်တူညီသောဆဲလ်တစ်ခုတည်းကိုသာမှတ်တမ်းတင်ထားသောဥပမာတစ်ခုရှိခဲ့သည်။ ရက်ပေါင်းများစွာတူညီသည့်အာရုံခံဆဲလ်ကိုဖော်ထုတ်ရန်သတ်မှတ်ချက်များတွင် - (၁) ဆဲလ်ကို ၂ ire တစ်လျှောက်တွင်အတူတူမိုက်ခရိုဝေ့မှမှတ်တမ်းတင်ခြင်း၊ (၂) အာရုံခံဆဲလ်သည်အတိုင်းအတာ၊ ကြာချိန်၊ polarity စသည်တို့နှင့်တူညီသော waveform လက္ခဏာများကိုပြသသည်။ (2) interspike ကြားကာလ 1 across ဖြတ်ပြီးအလားတူခဲ့သည် (Nicolelis et al ။ , 1997; Chang et al ။ , 1998; Carelli et al ။ , 1999) ။ တစ်ယူနစ်လှုပ်ရှားမှုအားသီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့်ခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းအတွက်သတ်မှတ်ချက်များကို neurophysiological software ကို အသုံးပြု၍ သိမ်းဆည်းပြီးလိုအပ်သလိုလိုအပ်သလိုလိုအပ်သည့်အတိုင်းပြုပြင်မွမ်းမံခဲ့သည်။ ဥပမာ microwire electrode ပေါ်ရှိ“ new” neuron များကိုခွဲခြားရန်သို့မဟုတ်မလှုပ်မရှားလျှပ်ကူးပစ္စည်းကိုပြောင်းလဲရန်။ ။

ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုသည်ရေ၊ အစားအစာသို့မဟုတ်ကိုကင်းအားဖြည့်ထားသောလီဗာစာနယ်ဇင်းများကိုဖမ်းယူသည့် ၂၀ စက္ကန့်အချိန်ကာလအတွင်းဆဲလ်တစ်ခုစီ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသသော raster display များနှင့် perievent histograms (PEHs) များမှဖော်ပြသည်။ ပုံစံထုတ်လွှင့်ခြင်းအမျိုးအစားများ (PR၊ RFe, RFi နှင့် PR + RF ဟုခေါ်ဝေါ်) ကိုယခင်ကအသေးစိတ်ဖော်ပြခဲ့ပြီး PEH တစ်ခုချင်းစီ၏အချိန်လေးခုအတွင်းကွဲပြားခြားနားသောယုတ်သောပစ်ခတ်မှုနှုန်းများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများရှိသည် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ PEH တစ်ခုစီအတွင်းအချိန်ကာလ (၄) ခုသည် (၁)“ အခြေခံ” ဖြစ်ပြီးအချိန်ကာလ (-1 မှ -10 sec) ကိုအားဖြည့်လီဗာပုံနှိပ်စက်တုံ့ပြန်မှုမစတင်မီ; (၂)“ တုန့်ပြန်မှု” ကိုအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုမတိုင်မီနှင့်စဉ်အတွင်းအချိန်ကာလ (-7.5 to 2 sec) ဟုသတ်မှတ်သည်။ (၃) တုန့်ပြန်မှုပြီးနောက်ချက်ချင်းအချိန်ကာလ (၀ မှ ၂.၅.၅ စက္ကန့်) ဟုသတ်မှတ်သည်။ နှင့် (2.5)“ ပြန်လည်နာလန်ထူခြင်း” ကိုအားဖြည့်တုန့်ပြန်ပြီးနောက်အချိန်ကာလ (+0 to +3 sec) အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခုစီအားအမျိုးအစားခွဲခြားထားသည့်စွန့်ပစ်ပစ္စည်းအမျိုးအစား ၄ မျိုးထဲမှတစ်ခုအဖြစ်ခွဲခြားရန်လိုအပ်ချက်များမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ သက်ဆိုင်ရာအခြေခံလှုပ်ရှားမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကတုန့်ပြန်မှုကာလအတွင်း ၁ စက္ကန့်အတွင်းအများဆုံးပစ်ခတ်မှုနှုန်းအတွင်းပစ်ခတ်မှုနှုန်း ၄၀% နှင့်အထက်မြင့်တက်ပါကအာရုံခံဆဲလ်ကို PR စနစ်ဟုသတ်မှတ်သည်။ အကယ်၍ အာရုံခံဆဲလ်သည်တုန့်ပြန်မှုအဆင့်မှ စတင်၍ တိုးမြှင့်ခြင်းအဆင့်သို့အနှောင့်အယှက်မရှိဘဲတိုးချဲ့သော ၄၀% တိုးတက်မှုကိုပြသခဲ့လျှင်၎င်းသည်အမျိုးအစား PR အာရုံခံဆဲလ်အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ အားဖြည့်အဆင့်အတွင်း (ဆိုလိုသည်မှာတိုတောင်းသောကြာချိန် RFe ဆဲလ်များ) တွင်သာအများဆုံးစက္ကန့်အတွင်းဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏ 40% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုတိုးပြသပါက (ဆိုလိုသည်မှာတိုတောင်းသောကြာချိန် RFe ဆဲလ်), ဒါမှမဟုတ်ပါက 1% တိုးပြလျှင်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏ 40% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုတိုးပြသပါကအာရုံခံဆဲလ်ကို RFe အမျိုးအစားအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ယင်း၏သက်ဆိုင်ရာအခြေခံလှုပ်ရှားမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအဆင့် (ရှည်လျားသောကြာချိန် RFe ဆဲလ်) ကာလအတွင်းပစ်ခတ်ရန်။ RFi အမျိုးအစားဟုသတ်မှတ်ထားသောနျူထရွန်များသည်တုန့်ပြန်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်အားဖြည့်အချိန်ကာလအတွင်း ၁ စက္ကန့်အတွင်း ၄၀% နှင့်အထက်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းကျဆင်းခဲ့သည်။ တုံ့ပြန်မှုနှင့်အားဖြည့်အချိန်ကာလနှစ်ခုလုံးအတွင်း (သို့သော်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအဆင့်) နှစ်ခုလုံးအတွင်း (၄ င်းပြန်လည်နာလန်ထူမှုအဆင့်) အတွင်းလုပ်ဆောင်မှု၏ ၄၀% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောတိုးမှုကိုပြသပါကအာရုံခံဆဲလ်ကို PR PR ဟုအမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ ထို့အပြင် PR + RF အမျိုးအစားခွဲခြားသည့်အာရုံခံဆဲလ်များသည်အမြင့်ဆုံးဥတုနှစ်ခုအကြားအခြေခံအဆင့်သို့လှုပ်ရှားမှုတွင်တားဆီးမှုကိုပြသခဲ့သည်။ "Nonphasic" အာရုံခံဆဲလ်များသည်အထက်ဖော်ပြပါပုံစံပုံစံထုတ်လွှတ်မှုအမျိုးအစားလေးမျိုး၏လှုပ်ရှားမှုဝိသေသလက္ခဏာ၏ ၄၀% ပြောင်းလဲမှုမရှိပဲအချိန်အပိုင်းအခြားများ၌အလားတူပစ်ခတ်မှုနှုန်းများကိုပြသခဲ့သည်။

အထက်ပါဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြား၏စာရင်းအင်းအတည်ပြုချက်ကိုတစ်ထပ်ခါတလဲလဲ - အစီအမံကိုအသုံးပြု။ ပြည့်စုံခဲ့သည် t သတ်မှတ်ထားသောအမျိုးအစားအားလုံး၏အာရုံခံများအတွက်ပျမ်းမျှအထွတ်အထိပ် (အမျိုးအစား PR၊ RFe နှင့် PR + RF) သို့မဟုတ် trough (type RFi) ပစ်ခတ်မှုနှုန်းများကို၎င်းတို့၏သက်ဆိုင်ရာအခြေခံနှုန်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်သောစမ်းသပ်မှု။ ထို့အပြင်ထပ်ခါတလဲလဲ - အစီအမံ t စာရင်းအင်းပေးထားသောဆဲလ်အမျိုးအစားအားလုံးအာရုံခံအလားတူယုတ်အထွတ်အထိပ် / ကျင်းအပြောင်းအလဲများပြအစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု (စမ်းသပ်မှု 1) နှိုင်းယှဉ် water- နှိုင်းယှဉ်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။

တစ် ဦး ချင်းအာရုံခံဆဲလ်များအတွက်အာရုံခံဥတု၏စတင်ခြင်းမှ Latency အောက်ပါအတိုင်းဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ဆိုလိုသည်မှာပစ်ခတ်မှုနှုန်းသည်ဆဲလ်၏လှုပ်ရှားမှုအထွတ်အထိပ်သို့မဟုတ်အပြောင်းအလဲများကိုပြသသည့်ခေတ်ကာလအတွင်း၌ msec (၈၀) ဆက်တိုက် (bins) အတွင်းဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ စတင်ခြင်း၏ latency စတင်ခြင်းသည် (80 PR) ဆဲလ်တစ်ခုစီ၏သက်ဆိုင်ရာအခြေခံလုပ်ဆောင်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် (PR အမျိုးအစား၊ RFe ဆဲလ်အမျိုးအစားများအတွက်) သို့မဟုတ် (RFi ဆဲလ်အမျိုးအစားများအတွက်) 80% ကျဆင်းသည့်ဆက်တိုက် 40 msec bins သုံးခုအနက်မှပထမတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

ရေ၊ အစားအစာ၊ သို့မဟုတ်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုကိုအိတ်ထဲထည့်ထားသော ၂၀ စက္ကန့်အချိန်ကြားကာလတွင်ပုံမှန်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏လူ ဦး ရေဆိုင်ရာ histograms များကို phasically active neurons အားလုံးအတွက်ထုတ်ပေးသည်။ အထူးသဖြင့်ရေနှင့်အစားအစာအတွက်အချိန်ဇယားအတွင်းမှတ်တမ်းတင်ထားသော PR၊ RFe, RFi နှင့် PR + RF ဆဲလ်များ၏အာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများ၊ သို့မဟုတ်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းတို့ကိုတိကျသောအမျိုးအစားတစ်ခု၏ဆဲလ်များအားလုံးနှင့်ပုံမှန်ဆွေမျိုးများမှအကျဉ်းချုံး။ တင်ပြခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအာရုံခံ၏ခြုံငုံပစ်ခတ်မှုနှုန်းသည်။ ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏ပုံမှန်ပုံမှန်ဆဲလ်လူ ဦး ရေရဲ့လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲများကိုတစ် ဦး ချင်းစီအာရုံခံအကြားပစ်ခတ်မှုနှုန်းကွဲပြားခြားနားမှု၏ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုစာမေးပွဲဘို့ခွင့်ပြု (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994).

တစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်။ နောက်ဆုံးစမ်းသပ်မှုအပြီးတွင်တိရိစ္ဆာန်များကိုမေ့ဆေးဖြင့်ဆိုဒီယမ်ပင်နိုဘီဘိုက် (၅၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) ဖြင့်တိုက်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး ၁၀ ပေ amp သည် ၁၀ စက္ကန့် ဖြတ်၍ ၆ စက္ကန့်ဖြတ်သွားသောလျှပ်ကူးပစ္စည်း (ကြွက်နှစ်ကောင်၊ အသံသွင်းသုံးလျှပ်ကူးသုံးခု) မှတစ်ဖက်စီတွင်ခင်းကျင်းထားသည်။ ဦး နှောက် marking လုပ်ရန်ရွေးချယ်ထားသောမိုက်ကရိုဝေ့ဖ်သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ကြီးမားသောအထီးကျန်သော spikes များနှင့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာ session တစ်ခုအတွင်းတွင်ကောင်းစွာပုံသဏ္firာန်ရှိသောပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသခဲ့သည်။ Acb ၏ rostrocaudal အတိုင်းအတာတစ်လျှောက်တွင်ကြွက်များကို formalin ၁၀% ဖြင့် ဦး နှောက်ကိုဖယ်ထုတ်ခြင်း၊ ပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်ခွဲခြင်း (50 μm) ဖြင့်ရောစပ်ခဲ့သည်။ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို thionin သို့မဟုတ် tyrosine hydroxylase အတွက်စွန်းထင်းခဲ့သည်။ ကဏ္ sections အားလုံးသည်သိသာထင်ရှားသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းအစွန်အဖျား၏တည်နေရာနှင့်လိုက်ဖက်သည့်အစက်အပြောက်တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်ကိုထုတ်ဖော်ပြသရန်ပရင့်စ်အပြာရောင်ဖြင့်တားဆီးထားသည်။အစိမ်းရောင်, 1958; Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာချထားပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်အသုံးပြုသည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းဖြစ်ခဲ့သည်။ Serial ကဏ္sectionsများကိုအလင်းဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင်စစ်ဆေးခဲ့ပြီး၊ stereotaxic atlas မှယူထားသော coronal ကဏ္onများရှိဘာသာရပ်အားလုံးအတွက်အမှတ်အသားပြုထားသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းအကြံပေးချက်များ၏တည်နေရာများကိုစီစဉ်ခဲ့သည်။Paxinos နှင့် Watson (1997)။ ကျွန်ုပ်တို့၏ microelectrode ခင်းကျင်းမှု၏အစီအစဉ်အရအမှတ်အသားပြုထားသောဝါယာကြိုးများသည်သတ်မှတ်ထားသောဝါယာကြိုးများနှင့်နီးကပ်နေပြီးအမှတ်စဉ်ကဏ္sectionsများရှိမိုက်ခရိုဝေ့လမ်းကြောင်းများအဆုံးသတ်ခြင်း၏ခန့်မှန်းချက်အားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ အမှတ်အသားပြုထားခြင်းမရှိသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းလမ်းကြောင်းသည်၎င်း၏အများဆုံး ventral အနေအထားရှိသည့်နေရာကို“ ခန့်မှန်း” နေရာချထားခဲ့သည်။ Acb (အဓိက၊ အခွံနှင့် rostral တိုင်) ၏ဒေသအမျိုးမျိုးနှင့်ဤဒေသများကြားရှိနယ်နိမိတ်များကိုအောက်ပါအချက်များနှင့်စပ်လျဉ်း။ သိသိသာသာနှင့်အမှတ်အသားပြုထားသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းအစွန်အဖျားနေရာများကိုစစ်ဆေးခြင်းဖြင့်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ (၁) tyrosine hydroxylase stain ၏နယ်နိမိတ်အဆင့် အဆိုပါ rostral တိုင်နှင့် caudal Acb ဒေသများ၏, (1) ဦး နှောက်ထဲမှာတိကျသော "အထင်ကရနေရာများ" ဥပမာ, အ anterior commissure နှင့် (2) ၏ stereotaxic Atlas မှာပုံဖော်အဖြစ် Acb ၏ခန္ဓာဗေဒအစီအစဉ်၏ Paxinos နှင့် Watson (1997)။ ကအဓိကနှင့် caudate putamen (CPv) ၏ကပ်လျက် ventral ဝေမျှအကြားရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့နယ်နိမိတ်တည်ထောင်ရန်ခက်ခဲပေမယ့် (Heimer et al ။ , 1995), အကယ်၍ ၎င်းတို့သည် b0.8 mm mm တွင်ဖော်ပြထားသော Acb core ၏နယ်နိမိတ်အတွင်း၌ရှိပါကလျှပ်ကူးပစ္စည်းအစွန်အဖျားနေရာများသည်နောက်ဒေသ (CPv) တွင်ရှိသည်ဟုမှတ်ယူသည်။ Paxinos နှင့် Watson (1997)။ လျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာများကို Acb (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) တွင်အဓိကထားရှိကြောင်းအတည်ပြုနိုင်သော်လည်း ၁၀၀% တိကျမှုဖြင့်လျှပ်ကူးပစ္စည်းအစွန်အဖျားအမှတ်အသားနှင့်ဆဲလ်အမျိုးအစားတို့အကြားတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး စာပေးစာယူကိုဆုံးဖြတ်ရန်ခက်ခဲသည်၊ ထို့ကြောင့်ဤပြissueနာကိုဤနေရာတွင်မဖော်ပြထားပါ။

ရလဒ်

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ခြင်း: အပြုအမူစွမ်းဆောင်ရည်

ဂဏန်း 1 ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားစဉ်အတွင်းကောင်းစွာလေ့ကျင့်ထားသောတိရိစ္ဆာန်တစ်ကောင်အတွက်အပြုအမူ (လီဗာဖိအား) တုံ့ပြန်မှုပုံစံကိုပြသသည်။ အချိန် ၀ မှ ၆၀၀ စက္ကန့်အတွင်းရှိစုပေါင်းမှတ်တမ်းကတိရိစ္ဆာန် ၂၂.၇၃ ± ၀.၃၈ စက္ကန့်ဖြင့်ကြားဖြတ်ကြားခံကြားဖြတ် (INT) ဖြင့်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု ၂၅ ခုပြီးစီးသောအပိုင်း၏ရေအားဖြည့်အပိုင်းကိုပြသည်။ ၎င်းနောက် ၂၀ စက္ကန့်ကြာချိန် (အချိန်ကာလ ၆၀၀ တွင်နှစ်ဆမျဉ်းကြောင်းဖြင့်ညွှန်ပြသည်) ဖြင့်လိုက်နာခဲ့သည်။ ကျန်ရှိသောအပိုင်း၏မှတ်တမ်းသည်တိရိစ္ဆာန်များသည်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု ၂၉ ခုအား ၂၀.၈၄ ± ၀.၆၆ စက္ကန့်ဖြင့်ပြီးဆုံးစေသည့်အစာအာဟာရအားဖြည့်သည့်အဆင့်ကိုပြသသည်။ သဘာဝအားဖြည့်ပေးသည့်အခြေအနေ ၂ ခုတွင်အပြုအမူတုန့်ပြန်မှုတွင်တူညီမှုသည်တိရိစ္ဆာန်များအားလုံးတွင်ထင်ရှားသည်။n = 13) နှင့်မသက်ဆိုင် session တစ်ခုအတွက်အားဖြည့်၏အမိန့်၏လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အချုပ်အားဖြင့်ရေအားဖြည့်စဉ်အတွင်းတိရိစ္ဆာန်များအားလုံးအတွက်တုံ့ပြန်မှုအရေအတွက်မှာ ၂၃.၀၀ ± ၁.၆၂ တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပြီး ၂၃.၀၂ ± ၁.၀၆ စက္ကန့်အတွင်းပျမ်းမျှ INT ဖြင့်ဖြစ်သည်။ အစားအစာအားဖြည့်နေစဉ်အတွင်းတုံ့ပြန်မှု၏နံပါတ်အရေအတွက် 28.20 ± 1.62 စက္ကန့်ပျမ်းမျှ INT နှင့်အတူ 23.02 ± 1.06 တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ခဲ့သည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 1 ။ 

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားတစ်ခုအတွင်းတိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်အတွက်အပြုအမူ (လီဗာစာနယ်ဇင်း) တုန့်ပြန်မှုပုံစံကိုစုစည်းထားသောမှတ်တမ်း။ တိရစ္ဆာန်သည်ရေအတွက် ၂၅ ခု (ဆိုလိုသည် INT = ၂၂.၇၃ ± ၀.၃၈ စက္ကန့်) နှင့်အစားအစာအတွက် ၂၉ ခု (ဆိုလိုသည်မှာ INT = ၂၀.၈၄ - ၀.၀၆ စက္ကန့်) ပြီးသည်။ တစ်ခုချင်းစီအထက်သို့ deflecton နဲတစ်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု (FR25) ဖော်ပြသည်။ They-axis သည်လီဗာပုံနှိပ်စက်အရေအတွက်ဖြစ်သည်။ နှစ်ချက်လိုင်း အချိန် ၆၀၀ စက္ကန့်သည်အချိန်ကာလ (၂၀ စက္ကန့်) ကိုဖော်ပြသည်။တုံ့ပြန်မှု, တုံ့ပြန်ချက်များ။

Acb အာရုံခံဆဲလ်အများစုသည်ရေနှင့်စားနပ်ရိက္ခာအားဖြည့်စဉ်အတွင်းဆင်တူအာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများတူညီကြသည်

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုတွင်အာရုံခံဆဲလ်ပေါင်း ၁၈၀ ကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ဆဲလ်နှစ်ခုလုံးသည်သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေများတွင်အလားတူနှုန်းဖြင့်ပစ်ခတ်ခဲ့သည် (ရေအတွက်ယေဘုယျအားဖြင့် = ၄.၁၀ - ၀.၅၃ ဟမ်; အစားအစာအတွက်ယေဘူယျ = ၄.၁၁ - ၀.၄၃ ဟမ်) ။ အာရုံခံဆဲလ် ၁၈၀ တွင်ဆဲလ် ၇၇ (၄၃%) ကို phasically active ဟုအမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ အာရုံကြောပစ်ခတ်မှုပုံစံသုံးမျိုးအနက်မှတစ်ခုကိုယခင်ကအသေးစိတ်ဖော်ပြခဲ့သည် (Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ အတိုချုပ်အားဖြင့်အားကောင်းသောလီဗာတုံ့ပြန်မှုမတိုင်မီချက်ချင်းပင်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းတိုးခြင်းသည်အာရုံခံအချို့ကို“ ကြိုတင်တုံ့ပြန်မှု” (သို့) PR ဆဲလ်များအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ အခြားအာရုံခံဆဲလ်အမျိုးအစားများမှာလည်ပတ်မှုအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုအပြီးချက်ချင်းပင်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းတွင်စိတ်လှုပ်ရှားမှု [အမျိုးအစား - အားဖြည့်ခြင်း - စိတ်လှုပ်ရှားခြင်း (RFe)] သို့မဟုတ်တားစီးမှု (အမျိုးအစား - အားဖြည့်ခြင်း - တားစီးခြင်း (RFi)) ကိုပြသခဲ့သည်။ ကျန်ရှိနေသေးသောအာရုံခံဆဲလ် ၁၀၃ ခု (၅၇%) သည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု [type“ nonphasic” (NP)] နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပစ်ခတ်မှုနှုန်း (တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်လျော့နည်းခြင်း) တွင်ပြောင်းလဲမှုမရှိခဲ့ပါ။

ဤအစီရင်ခံစာ၏ပထမ ဦး ဆုံးတွေ့ရှိချက်မှာဆဲလ် ၅၂ ခု (၆၈%) သည် ၇၇ ခုတွင်သဘာဝအားဖြည့်သည့်အာရုံခံဆဲလ် ၂ ခုတွင်အလားတူအာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသခဲ့သည်။ အားဖြည့်သည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင် PR စနစ်လုပ်ဆောင်မှုရှိသော Acb အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခု၏ဥပမာကိုပုံတွင်ပြထားသည်2။ PEHs (လက်ဝဲဘက်) Acb ဆဲလ်အမျိုးအစား PR စနစ်ဆဲလ်၏ဝိသေသ, ထို water- နှင့်အစားအစာ - အားဖြည့်တုန့်ပြန်နှစ် ဦး စလုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းအတွက်မျှော်လင့်တိုးပြပြသပါ။ တန်းစီပြသခြင်း (မှန်သော) သည် session အားလုံးစမ်းသပ်မှုများအနှံ့ PEHs တွင်ဖော်ပြထားသည့် Acb cell ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသည်။ ရေအားဖြည့်သည့်အဆင့် (စမ်းသပ်မှု ၁–၂၂) ကာလအတွင်းဆဲလ်သည်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုများမတိုင်မီ ၁ စက္ကန့်အတွင်းတွင်ပြင်းထန်သောပစ်ခတ်မှုနှုန်းကိုပြသခဲ့သည်။ တုံ့ပြန်မှုပြီးဆုံးပြီးနောက် ၀.၅ စက္ကန့်အတွင်းပစ်ခတ်မှုသိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်။ အစားအစာအားဖြည့်ခြင်းအဆင့် (စမ်းသပ်မှု ၂၃-၄၄) တွင် Acb ဆဲလ်သည် PR PR အမျိုးအစားကိုဆက်လက်ပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်အခြေခံပစ်ခတ်မှုနှုန်းမှာ ၀.၁၃ Hz (ရေအားဖြည့်အဆင့်) မှ ၁.၁၉ Hz (အစားအစာအားဖြည့်အဆင့်) အထိပြသခဲ့သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ၊ Acb အာရုံခံဆဲလ်သည်အစားအစာဖြင့်အားဖြည့်တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့်ရေရှည်အားဖြည့်ကာလတွင်တွေ့ရသည့်အတိုင်းအတာနှင့်ကြာချိန်နှင့်တူသည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 2 ။ 

Acb ဆဲလ်တစ်ခုသည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားများစွာတွင်အလားတူကြိုတင်ထုတ်လွှတ်မှုများကိုဖော်ပြသည်။ လက်ဝဲ PEH များက Acb ဆဲလ်သည်ရေနှင့်နှစ်မျိုးစပ်ခြင်းအမျိုးအစားကြိုတင်တုံ့ပြန်မှု (PR) လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသခဲ့သည် (ထိပ်တန်း) - နှင့်အစားအစာ (အောကျခွေ) - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု။ PEH တစ်ခုစီတွင်ဤနေရာတွင်နှင့်နောက်ကိန်းဂဏန်းများတွင် bins ၂၅၀ ပါဝင်သည် ရေအတွက် INT ဆိုလို = 250 ± 25.34 စက္က; အစားအစာ = 1.50 ± 29.75 စက္ကန့်အတွက် INT ဆိုလို။ Rဤနေရာတွင်နှင့်နောက်ဆက်တွဲကိန်းဂဏန်းများအတွက်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုဖော်ပြသည်။ညာဘက်, PEHs တွင်ပြထားသောတူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသသည်။ အတန်းတစ်ခုစီသည်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကိုကိုယ်စားပြုသည် မှန်သော) ဒီမှာနှင့်နောက်ဆက်တွဲကိန်းဂဏန်းများအတွက်။ စမ်းသပ်မှု ၁-၂၂၊ ရေအားဖြည့်ခြင်း၊ စမ်းသပ်မှု 1-22, အစားအစာအားဖြည့်။

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှု (type RFe cells) ကိုချက်ချင်းဆိုသလိုချက်ချင်းပစ်ခတ်နိုင်သည့်အာရုံခံဆဲလ်များသည်အုပ်စုနှစ်စုခွဲနိုင်သည်။ ပထမအုပ်စု (n = 11 ဆဲလ်) ရေနှင့်အစားအစာများအတွက်တုန့်ပြန်ပြီးနောက် 1.19 ± 0.16 စစစတင် 8.25 ± 0.25 စက္ကဆက်လက်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာတိုးပြသခဲ့သည်။ ဒုတိယအုပ်စု (n = 7) အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုအပြီး 0.62 ± 0.08 စစစတင် 1.06 ± 0.07 စက္ကဆက်လက်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းအတွက်ရေတိုရေရှည်တိုးပြ။ သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုအကြားတိုတောင်းသောကြာချိန် RFe ဆဲလ်များကိုပစ်ခတ်သော Acb အာရုံခံဆဲလျ၏ဥပမာကိုပုံတွင်ပြထားသည်3။ အစားအစာအားဖြည့်ပေးသည့်အဆင့် (စမ်းသပ်မှု ၁–၂၉) ကာလအတွင်းဆဲလ်သည်တုန့်ပြန်မှုအပြီးချက်ချင်း rate1 စက္ကန့်၊ RFe လှုပ်ရှားမှု၏ပုံမှန်အားဖြင့်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းကိုပြသခဲ့သည်။ ရေအားဖြည့်ခြင်းအဆင့် (စမ်းသပ်မှု ၃၀-၅၇) အတွင်းတွင်ဆဲလ်သည်အလားတူပစ်ခတ်မှုတုံ့ပြန်မှုကိုတိုးမြှင့်ခဲ့ပြီး activity29 sec ကြာရှည်သည့်လှုပ်ရှားမှုကိုတားဆီးခဲ့သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, Acb ဆဲလ် session ရဲ့စားနပ်ရိက္ခာအားဖြည့်အဘို့ကိုစဉ်အတွင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့တူသောအမျိုးအစား RFe လှုပ်ရှားမှု၏ချက်ချင်း postresponse ဥတုပုံစံဝိသေသ, ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ခဲ့ပါတယ်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 3 ။ 

Acb ဆဲလ်တစ်ခုသည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုပြီးနောက်ချက်ချင်းပစ်ခတ်မှုနှုန်း [type reinforcement-excitation (RFe)] ကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်သည်။ လက်ဝဲ PEHs က Acb ဆဲလ်သည်အစားအစာတစ်ခွင်၌ RFe ထုတ်လွှတ်မှုပုံစံများကိုဆင်တူကြောင်းပြသခဲ့သည်။ထိပ်တန်း) နှင့်ရေ (အောကျခွေ) အားဖြည့်အခြေအနေများ။ အစားအစာအတွက် INT ဆိုလိုသည် = 21.87 ± 0.19 sec; ရေအတွက် 21.30 ± 0.13 စက္ကန့များအတွက် INT ဆိုလို။ ညာဘက်,Raster ဖော်ပြချက်သည် PEHs တွင်ပြထားသောတူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအချိန်ဇယားများစွာ၏စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင်ပြသည်။ 1-29, အစားအစာစမ်းသပ်; စမ်းသပ်မှု 30-57, ရေ။

အာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံ၏တတိယအမျိုးအစားမှာရေသို့မဟုတ်အစားအစာအတွက် RFi လှုပ်ရှားမှု၏ထူးခြားချက်ဖြစ်သောရေနှင့်အစားအစာအတွက်တုံ့ပြန်မှုမတိုင်မီနှင့်နောက်ခံနောက်ခံပစ်ခတ်မှုနှုန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်လှုပ်ရှားမှု၌သိသိသာသာတားစီးမှုရှိသည်။ RFi ဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုတားစီး၏ယုတ်စတင်ခြင်းအချိန် 0.02 ± 0.07 စက္ကန့်ပျမ်းမျှကြာချိန်နှင့်အတူရေ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုမတိုင်မီဖြစ်ခဲ့သည်± 1.45 စက္ကန့်။ အလားတူစွာ RFi ဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုတားစီး၏ယုတ်စတင်ခြင်းအချိန် 0.10 ± 0.07 စက္ကန့်ပျမ်းမျှကြာချိန်နှင့်အတူအစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုမတိုင်မီ 0.11 ± 1.70 စက္ကန့်ဖြစ်ခဲ့သည်။ သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင်အလားတူအမျိုးအစား RFi လုပ်ဆောင်မှုရှိသော Acb neuron တစ်ခု၏ဥပမာကိုပုံတွင်ပြထားသည် 4.

သင်္ဘောသဖန်း။ 4 ။ 

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှစ်ခုစလုံးပြီးနောက်ချက်ချင်းဆိုသလိုပစ်ခတ်မှုနှုန်း [type reinforcement-inhibition (RFi)] ကိုလျှော့ချသော Acb ဆဲလ်တစ်ခု။ လက်ဝဲ PEHs က Acb ဆဲလ်သည်အစားအစာတစ်ခွင်တွင်အလားတူ RFi ထုတ်လွှတ်မှုပုံစံများကိုပြသခဲ့သည် (ထိပ်တန်း) နှင့်ရေ (အောကျခွေ) အားဖြည့်အခြေအနေများ။ အစားအစာအတွက် INT ဆိုလိုသည် = 25.69 ± 2.39 sec; ရေအတွက် 21.18 ± 0.10 စက္ကန့များအတွက် INT ဆိုလို။ ညာဘက်, Raster ဖော်ပြချက်သည် PEHs တွင်ပြထားသောတူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအချိန်ဇယားများစွာ၏စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင်ပြသည်။ 1-23, အစားအစာစမ်းသပ်; စမ်းသပ်မှု 24-46, ရေ။

အာရုံခံဆဲလ်အားလုံးအတွက်ပစ်ခတ်နှုန်းကိုဆိုလိုသည် (n = 52 ဆဲလ်) ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်၏မျိုးစုံအချိန်ဇယားကိုစဉ်အတွင်းအလားတူပုံစံစွန့်ပစ်ပြဇယားတွင်ပြနေကြသည်1။ ရလဒ်များအရအာရုံခံ၏လူ ဦး ရေသည်အလားတူအထွတ်အထိပ် (PR၊ RFe အမျိုးအစားများ) နှင့်အားဖြည့်သည့်အခြေအနေ (၂) ခုလုံးတွင်ကျည် (type RFi) ပြောင်းလဲမှုကိုပြသခဲ့သည်။ PR စနစ်အတွက်သိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုများမရှိသဖြင့်ဤတွေ့ရှိချက်ကိုစာရင်းအင်းအရအတည်ပြုသည်။t= 0.04; p > 0.05) သို့မဟုတ် RFe ရိုက်ပါ။t = 0.77; p > 0.05) နှစ်ခုအားဖြည့်အခြေအနေများဖြတ်ပြီးအာရုံခံ။ ထိုနည်းတူစွာ၊ RFi ဆဲလ်အမျိုးအစားများအတွက်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိသလောက်ရှိသည်။t = 0.95;p > 0.05) ရေနှင့်ဆန့်ကျင်အစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်။ ပုံထဲမှာပေါင်းစပ်လူ ဦး ရေ PEHs5 သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင်အလားတူပုံစံထုတ်လွှင့်ခြင်းများကိုပြသည့်အာရုံခံအားလုံးကိုပုံမှန်သေနတ်ဖြင့်ပစ်ခတ်ခြင်း၏အကျဉ်းချုပ်ကိုပြသပါ။ ပစ်ခတ်မှုတွင်သိသိသာသာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တိုး။ တိုးမြှင့်ခြင်း၊ အားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုကြားတွင်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုတွင်ကြာရှည်ခြင်း၊ မျိုးစုံအချိန်ဇယား၏ရေအားဖြည့်ကာလအတွင်းအမျိုးအစား RFe ဆဲလ်များ၏ဆွေမျိုးတိုးအနည်းငယ် attenuated ပေမယ့်အစားအစာအားဖြည့်အဆင့်ကာလအတွင်းတူညီသောဆဲလ်များကပြ RFe လှုပ်ရှားမှုနှင့်အလွန်ဆင်တူခဲ့သည် အလားတူပင်အမျိုးအစား RFi အဖြစ်ခွဲခြားအာရုံခံ၏တတိယလူ ဦး ရေရေနှင့်အစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်ဆွေမျိုးဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုအတွက်အလားတူတားစီးပြသခဲ့သည်။ စုပေါင်း၍ ပေါင်းစပ်ထားသည့် PEHs များသည်သဘာ ၀ အားဖြည့်သည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင် Acb ဆဲလ်ကိုပစ်ခတ်ခြင်း၏တူညီခြင်းနှင့်ဖြည့်စွက်သဘောသဘာဝကိုပြသသည်။

စားပွဲတင် 1 ။ 

Acb အထွတ်အထိပ် (PR နှင့် RFe) နှင့် trough (RFi) တို့၏အလယ်အလတ်± SEM ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအချိန်ကာလ (၄) ခုအတွင်းကျရောက်သောပစ်ခတ်မှုနှုန်း

သင်္ဘောသဖန်း။ 5 ။

ရေစဉ်အတွင်း PR, RFe နှင့် RFi ဆဲလ်များအားပုံမှန်ပုံမှန်ပစ်ခတ်ခြင်း၏ပေါင်းစပ်ထားသော PEHs (လက်ဝဲဘက်) - နှင့်အစားအစာ (မှန်သော) -reinforced တုံ့ပြန်။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ပျမ်းမျှသေနတ်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းနှင့်ပုံနှင့်ပုံတို့အတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည် 8 နှင့် 10။ ထို့ကြောင့်ဤ PEHs များသည်အကြွင်းမဲ့ပစ်ခတ်မှုနှုန်းမခွဲခြားဘဲမည်သို့ပင်ဖြစ်စေဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီ၏ပစ်ခတ်မှုနှုန်းကိုထင်ဟပ်စေသည်။ ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ပေးသောအခြေအနေနှစ်ခုလုံးတွင်ဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီ၏အပြန်အလှန်ပစ်ခတ်မှုပုံစံ၏ဖြည့်စွက်သဘောသဘာဝမှာသိသာထင်ရှား။ ဖြစ်သည်။

ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားအမျိုးမျိုးတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသော phasically active neurons ၇၇ ခုတွင်ကျန် ၂၅ ခု (၃၂%) သည်ရေနှင့်အစားအစာအတွက်တုန့်ပြန်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဖော်ပြထားသောပုံစံထုတ်လွှတ်သောအမျိုးအစား ၃ ခုအနက်မှတစ်ခုအားပြသသည်။ အခြေအနေများ။ ဆိုလိုသည်မှာအာရုံခံဆဲလ် ၂၅ ခုတွင်ဆဲလ် ၇ ခုသည်ရေ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ PR၊ RFe သို့မဟုတ် RFi လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သော်တူညီသောအာရုံခံများကအစားအစာအားဖြည့်ပေးသောတုံ့ပြန်မှုနှင့်မသက်ဆိုင်သောပစ်ခတ်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ ဆနျ့ကငျြ, 77 phasically တက်ကြွဆဲလ် 25 အစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ရေများအတွက်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုဆွေမျိုး nonphasic လှုပ်ရှားမှုမှဆွေမျိုးပုံစံပစ်ခတ်မှုပြ။ ကျန်ရှိနေသောဆဲလ်ခြောက်ခုသည် PR၊ RFe သို့မဟုတ်ရေနှင့်စားနပ်ရိက္ခာအားဖြည့်ပေးသောတုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက PRi လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သော်သဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင်တူညီသောပစ်ခတ်မှုပုံစံကိုမူမပြခဲ့ပါ။ ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအရ PR + RF အာရုံခံအမျိုးအစားမရှိပါ။

ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်း: အပြုအမူစွမ်းဆောင်ရည်

ဂဏန်း 6 ကောင်းစွာလေ့ကျင့်ထားသောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအတိုင်းတုံ့ပြန်သည့်လီဗာ၏တုံ့ပြန်မှုပုံစံကိုပြသည်။ အချိန် 0-10 မိနစ်ကနေတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသောစံချိန်တင်တိရိစ္ဆာန် 23 ± 25.40 စက္ကန့်ဆိုလိုသည်မှာ INT နှင့်အတူ 1.59 တုံ့ပြန်မှုပြီးစီးခဲ့သည့်ကာလအတွင်း session ရဲ့ရေအားဖြည့်အဘို့ကိုပြသထားတယ်။ ၎င်းနောက် (၂၀) ​​စက္ကန့်ကြာသောအချိန်ကာလအားဖြင့်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ကျန်ရှိနေသေးသောမှတ်တမ်းကကိုကင်း၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအပိုင်းကိုတင်ပြသည်။ တိရိစ္ဆာန်သည်ကန ဦး တုံ့ပြန်မှုလေးခု (load-up behavior) ဟုအပြီးသတ်ပြောကြားခဲ့သည်။ ထို့နောက် (၆.၄၅) ၀.၅၁ မိနစ် INT ဖြင့်ပုံမှန်တုန့်ပြန်မှု ၁၄ ခုရှိသည်။ တိရစ္ဆာန်အားလုံးအတွက်n = 8), ရေအားဖြည့်များအတွက်တုံ့ပြန်မှု၏ယုတ်အရေအတွက်က 23.87 ± 0.91 စက္က၏ယုတ် INT နှင့်အတူ 37.12 ± 5.73 ဖြစ်ခဲ့သည်။ တိရိစ္ဆာန်များအားလုံးတွင်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းအတွက်တုံ့ပြန်မှုများ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်သည် ၄.၇၈ ± ၀.၂၀ မိနစ်ရှိသော INT နှင့်အတူ ၂၄ ± ၁.၈ ဖြစ်သည်။ ကိုကိုင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအဆင့်သည်ရေကိုအင်အားဖြည့်ခြင်းမတိုင်မီပြုလုပ်သောအစည်းအဝေးများတွင်တိရိစ္ဆာန်များသည် ၁၂-၂၀ မိနစ်အကြာတွင်ခေတ္တရပ်ဆိုင်းထားသည်။ ရေကိုအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုသည်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ကိုကင်းမှီရေနှင့်ပြုလုပ်သောအစည်းအဝေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုမှားယွင်းသည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 6 ။

ရေအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးတို့အတွက်အချိန်ဇယားတစ်ခုအတွင်းတိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်အတွက်အပြုအမူ (လီဗာစာနယ်ဇင်း) ၏တုန့်ပြန်မှုပုံစံကိုစုစည်းထားသောမှတ်တမ်း။ တိရစ္ဆာန်သည်ရေအတွက် (၂၃ စက္ကန့် = ၂၅.၄ ± ၁.၅၉ စက္ကန့်) တုံ့ပြန်မှု ၂၃ ခုပြီးဆုံးခဲ့ပြီး၊ စက္ကန့် ၂၀ ကြာချိန် (နောက်မှပြသည်)နှစ်ထပ်လိုင်း စံချိန်တင်အတွက်) ။ Self- အုပ်ချုပ်မှုအဆင့်တွင်တိရိစ္ဆာန်သည်တုန့်ပြန်မှုလေးခုကိုအပြီးသတ်ဆက်တိုက်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ နောက် ၁၄ ထပ်ထပ်မှန်မှန်တုန့်ပြန်မှု ၁၄ ခု (ဆိုလိုသည်မှာ INT၊ ၆.၄၅ - ၀.၀၁ မိနစ်) ။ The y-axis သည်လီဗာပုံနှိပ်စက်အရေအတွက်ဖြစ်သည်။ တစ်ခုချင်းစီအထက်သို့ deflecton နဲတစ်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု (FR1) ဖော်ပြသည်။ ဒီဂရပ်နှင့်ပုံအကြားဆင်ခြေလျှောခြားနားချက်သတိပြုပါ 1 timebases (မိနစ်နှင့်စက္ကန့်အနည်းငယ်) ကွာခြားချက်များနှင့်ဆက်စပ်သည်။

Acb အာရုံခံဆဲလ်အများစုသည်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ပေးသောအခါကွဲပြားခြားနားမှုမရှိသောပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြကြသည်

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှု၏အဓိကတွေ့ရှိချက်ရေနှင့်ကိုကင်းများအတွက်အော်ပရေတာနှင့်နှိုင်းယှဉ်အာရုံခံပစ်ခတ်ရန်ပုံစံများထပ်မရှိခြင်းဖြစ်ခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်စုစုပေါင်းအာရုံခံဆဲလ် ၁၂၇ ခု (n = 8 ကြွက်) ရေအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်း၏သွေးကြောသွင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုများအတွက်မျိုးစုံအချိန်ဇယားကာလအတွင်းမှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ကိုကင်းဓာတ်အားတုန့်ပြန်စဉ်တုန့်ပြန်သည့်အခါဆဲလ်များ (ယေဘုယျပျမ်းမျှ = ၂.၅၆ - ၀.၃၆ ဟမ်) ရေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကယေဘုယျအားဖြင့်ဆဲလ်များအနိမ့်ဆုံးနှုန်းဖြင့်ပစ်ခတ်ခဲ့သည် (ယခင်ပျမ်းမျှ = ၃.၀၆ - ၀.၃၃ ဟမ်)Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ ဆဲလ် ၁၂၇ ခုတွင် ၆၀ (၄၇%) သည်ရေသို့မဟုတ်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပုံစံထုတ်လွှင့်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သော်တုန့်ပြန်သောအာရုံခံဆဲလ် ၆၀ တွင်ဆဲလ်ငါးခု (၈%) သာလျှင်ရေနှင့်ကိုကင်းအတွက်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်အလားတူပုံစံထုတ်လွှတ်မှုများကိုပြသခဲ့သည်။ ကျန်ရှိနေသေးသောအာရုံခံဆဲလ် ၅၅ ခု (၉၂%) သည်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပုံစံပုံစံထုတ်လွှတ်သည့်အမျိုးအစားသုံးမျိုး (အမျိုးအစား PR၊ RFe သို့မဟုတ် RFi ဆဲလ်များ) ကိုပြခဲ့သည် (n = ၂၉ ဆဲလ်၊ ဇယား 2ကိုကိန်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအစိတ်အပိုင်းတွင်အချိန်ဇယားမျိုးစုံ (ဥပမာ PR၊ RFe, RFi သို့မဟုတ် PR + RF cells) အမျိုးအစားလေးခုအနက်မှတစ်ခုn = ၂၉ ဆဲလ်၊ ဇယား 3), ဒါပေမယ့်မနှစ် ဦး စလုံး။

စားပွဲတင် 2 ။

ကိုကာကိုလာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုရေ - ဆွေမျိုး phasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုပြ Acb အာရုံခံ၏±± SEM

စားပွဲတင် 3 ။

Aca အာရုံခံဆဲလ်များသည် coca- နှင့်ဆန့်ကျင်ဘက် phasic cell ပစ်ခတ်မှုကိုပြသော်လည်း၊

ရေအားဖြည့်ဖို့တိကျတဲ့ပုံစံဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု

အာရုံခံဆဲလ်လူ ဦး ရေသည်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပုံစံထုတ်လွှင့်ခြင်းများကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သော်တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်များသည်အချိန်ဇယား၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအပိုင်းတွင်အခြေခံပစ်ခတ်မှုနှုန်းမှလှုပ်ရှားမှုတွင်ပြောင်းလဲမှုမရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ပုံ7 ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက water- နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကကွဲပြားခြားနားသောလှုပ်ရှားမှုပြသသောတစ်ခုတည်း Acb ဆဲလ်၏ဥပမာတစ်ခုပြသထားတယ်။ ဤကိစ္စတွင် Acb ဆဲလ်နှစ်ခုလုံးကိုဆက်တိုက် (၂ ရက်) အကြာတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ အားဖြည့်အမိန့်ကိုပြောင်းပြန်လိုက်သောအခါဤအာရုံခံ၏တုန့်ပြန်မှုကိုစစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ ထိပ်ဆုံး PEH နှစ်ခု (Session 1 ဟုအမည်တပ်ထားသော) က Acb အာရုံခံဆဲလ်သည်ကိုကိုင်းကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်စဉ်အတွင်းရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် nonphasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက PR PR လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ ညာဘက်မှသက်ဆိုင်ရာ rasters session ရဲ့စမ်းသပ်မှုအားလုံး, PEHs အတွက်တူညီတဲ့အာရုံခံဆဲလ်၏လှုပ်ရှားမှုပြသပါ။ Acb ဆဲလ်သည်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု (စမ်းသပ်မှု ၁-၂၃) တွင်စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင်ပုံစံ PR စနစ်လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသခဲ့သည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှု၏ကန ဦး စမ်းသပ်မှုများတွင် PR PR အမျိုးအစားမှ nonphasic (type NP) လှုပ်ရှားမှုအဖြစ်ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ နောက်တစ်နေ့“ Session 1” ဟုအမည်တပ်ထားသော PEHs နှင့် rasters များသည်နောက်တစ်နေ့ဆဲလ်တစ်ခု၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသသည်။ သတ္တဝါသည်ကိုကင်းကိုပထမ ဦး ဆုံးတုံ့ပြန်သောအခါ၊ မှတ်ချက် - အာရုံခံဆဲလ်သည်ကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအဆင့်တွင်အမျိုးအစား NP ပစ်ခတ်မှုကိုဆက်လက်ပြသခဲ့သည်၊ ထို့နောက်ကိုကင်းမှရေအားဖြည့်ရန်ပြောင်းလဲမှုနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အပိုင်း၏ကျန်အပိုင်းအတွက် PR လှုပ်ရှားမှုအမျိုးအစားသို့ပြောင်းလဲခဲ့သည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 7 ။

Acb အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခု၏ဥပမာအားဖြင့်အားပေးသောအစဉ်လိုက်ပြောင်းပြန်ဖြစ်သောနှစ်ဆက်တိုက်အစည်းအဝေးများ (ရက်များ) အတွင်းမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ လက်ဝဲ PEHs က Acb ဆဲလ်သည် PR အားလှုပ်ရှားမှုများကိုပြသပြီးရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် nonphasic နှင့်နှိုင်းယှဉ်သည် (NPနှစ်ခုအစည်းအဝေးများတလျှောက်ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုမှဆွေမျိုး) လှုပ်ရှားမှု။ အပိုင်း ၁၊ ရေအတွက် 25.40 ± 1.59 စက္ကန့များအတွက် INT ဆိုလို; ကိုကင်း = 6.86 ± 0.51 မိနစ်အဘို့အ INT ဆိုလို။ အပိုင်း ၁၊ရေအတွက် INT ဆိုလိုတာက = 56.42 ± 9.76 စက္က; ကိုကင်းများအတွက် INT ဆိုလို = 7.41 ± 0.5-1.0 စက္က 1 မိနစ်။ ညာဘက်,စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင် PEH များ၌ပြသသည့်တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသသည်။ သတိပြုရမည်မှာရေအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သည့်ပုံစံပြုလှုပ်ရှားမှုမျိုးသည်အချိန်ဇယားအတွင်းရှိအားဖြည့်အစီအစဉ်ကိုမည်သို့ပင်ဖြစ်စေလေ့လာခဲ့သည်။

စားပှဲ 2 အာရုံခံဆဲလ်အားလုံးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အချိန်ကာလလေးခုအတွင်းပျမ်းမျှပစ်ခတ်မှုနှုန်းအနှစ်ချုပ်n ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်များအတွက်တုံ့ပြန်မှုဆွေမျိုး nonphasic လှုပ်ရှားမှုဆွေမျိုး phasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုနှင့်အတူ = 29 ဆဲလ်) ။ အာရုံခံ၏လူ ဦး ရေသည်အချိန်ဇယား၏ရေအားဖြည့်အဆင့်တွင်သာ၎င်းတို့၏သက်ဆိုင်ရာအခြေခံနှုန်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုတွင်သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုများရှိကြောင်းသတိပြုပါ။ nonphasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုဟာအချိန်ဇယား၏ကိုကင်းကိုယ်တိုင် Self- အုပ်ချုပ်မှုအဘို့ကိုစဉ်အတွင်းအတူတူပင်ဆဲလ်များအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤသည်တွေ့ရှိချက်ပုံထဲမှာပေါင်းစပ် PEHs အတွက်သရုပ်ဖော်နေသည် 8အဆိုပါမျိုးစုံအချိန်ဇယားစဉ်အတွင်းရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်တိကျတဲ့ phasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုပြအားလုံးအာရုံခံ၏ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုအကျဉ်းချုပ်ထားတဲ့။ Neuron များသည်ရေဖြင့်အားဖြည့်ပေးသောတုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ တိကျစွာသတ်မှတ်ထားသောပုံစံထုတ်လွှတ်မှုအမျိုးအစားသုံးမျိုးအနက်မှတစ်ခုကိုပြသခဲ့သည်။လက်ဝဲဘက်) ။ သို့သော်ဆဲလ်များတူညီသောလူ ဦး ရေသည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်မသက်ဆိုင်သောလှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည် (မှန်သော).

သင်္ဘောသဖန်း။ 8 ။

သာရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုမှဆွေမျိုးပုံစံဥတုပြအားလုံးအာရုံခံ၏ပုံမှန်ပစ်ခတ်မှု၏ Composite PEHs ။ လက်ဝဲ PEHs ကရေသည်အားဖြည့်ပေးသောတုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အာရုံခံဆဲလ်များ၏လူ ဦး ရေပုံစံသည်ပုံစံသုံးမျိုးထဲကတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ညာဘက်, အလားတူဆဲလ်များသည်ကိုကင်း၏အားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NP အမျိုးအစားကိုပြခဲ့သည်

ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်တိကျသောဆဲလ်ပစ်ခတ်ခြင်း

ဒုတိယနှင့်အာရုံခံဆဲလ်များသည်ရေနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအတွင်းဆန့်ကျင်ဘက်လုပ်ဆောင်မှုပုံစံကိုပြသခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်ဤဆဲလ်များ၏လူ ဦး ရေသည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့် phasic ပစ်ခတ်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ ကိုကင်း - တိကျသောပုံစံထုတ်လွှတ်မှုပြသည့် Acb neuron တစ်ခု၏ပုံကိုပုံတွင်ပြထားသည် 9။ PEHs နှင့်သက်ဆိုင်ရာတန်းစီဇယားကွက်များတွင် Acb ဆဲလ်များသည်ရေအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ NP အမျိုးအစားကိုပြသခဲ့သည်ကိုပြသည်။ထိပ်တန်း) နှင့် session ရဲ့ကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးအဘို့ကိုစဉ်အတွင်း PR စနစ်ဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန် (အောကျခွေ).

သင်္ဘောသဖန်း။ 9 ။

ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုမှသာပုံစံပြုလှုပ်ရှားမှုပြသည့် Acb အာရုံခံဆဲလ်၏ဥပမာ။လက်ဝဲ PEHs များက Acb ဆဲလ်များသည် NP ပစ်ခတ်မှုကိုရေနှင့်အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ပြသခဲ့သည် (ထိပ်တန်း) ။ Acb ဆဲလ်တစ်ခုသည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် PR စနစ်အမျိုးအစားကိုပြသခဲ့သည်။အောကျခွေ) ။ ရေအတွက် ၂၄.၃၉ ± ၁.၁၃ စက္ကန့်၊ ကိုကင်း = 24.39 ± 1.13 min များအတွက် INT ဆိုလို။ ညာဘက်, Raster display သည် PEHs တွင်ပြထားသောတူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာမှု၏စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင်ပြသည်။ ဆဲလ်တွင်ရေအားဖြည့်သည့်အဆင့်တွင် NP လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ ထို့နောက်ကိုကင်းကိုယ်တိုင်စတင်အုပ်ချုပ်သည့်စမ်းသပ်မှုများ၌ PR စနစ်ကိုရိုက်ထည့်ရန်ပြောင်းလဲခဲ့သည်။

စားပှဲ 3 အာရုံခံဆဲလ်အားလုံးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အချိန်ကာလလေးခုအတွင်းပျမ်းမျှပစ်ခတ်မှုနှုန်းအနှစ်ချုပ်n = 26 ဆဲလ်) ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုအပြုအမူမှတိကျတဲ့ phasic ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုပြ။ ဤသည်အာရုံခံဆဲလ်များသည် PR၊ RFe နှင့် RFi လှုပ်ရှားမှုများကိုပါပြသခဲ့ပြီး ၄ င်းသည်ယခင်က PR + RF ဟုခေါ်ဆိုသည့်အာရုံခံဥတုထွက်နှုန်းကိုပြသခဲ့သည်။Carelli နှင့် Deadwyler, 1994) ။ PR + RF အာရုံခံဆဲလ်များသည်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုတွင်အထွတ်အထိပ်နှစ်ခုရှိသည်။ တစ်ခုသည်တုန့်ပြန်မှုမတိုင်မီနှင့်တုန့်ပြန်မှုပြီးစီးသည့်အခါ (PR ဆဲလ်များကဲ့သို့) ရပ်တန့်သွားပြီးဒုတိယအမြင့်ဆုံး (RFe ဆဲလ်များကဲ့သို့) တုန့်ပြန်မှုနှစ်ခု (၂) ကြားအကြားတွင်တားဆီးသည့်ကာလ။ (RFi ဆဲလ်တွေလို) မှတ်တမ်းတင်ထားသော phasically active cells ၆၆ ခုတွင် neuron ခြောက်ခု (၁၀%) သည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက PR + RF လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ သို့သော်တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်များသည် PR အမျိုးအစားတစ်ခုခုကိုပြသခဲ့သည် (n = ဆဲလ်တစ်လုံး) သို့မဟုတ် nonphasic လှုပ်ရှားမှု၏ညွှန်ပြခြုံငုံတိုးမြှင့်ပစ်ခတ်မှုနှုန်း (n မျိုးစုံအချိန်ဇယားကာလအတွင်းရေ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုဆွေမျိုး = 5 ဆဲလ်) ။ ပုံထဲမှာပေါင်းစပ် PEHs 10 ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှတိကျတဲ့ပုံစံဆေးရုံကဆင်းပြအားလုံးအာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုအကျဉ်းချုပ်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 10 ။

အမျိုးမျိုးသောအချိန်ဇယားကာလအတွင်းကိုသာအားဖြည့်တုန့်ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်။ ပုံစံထုတ်ထားသည့်ဆေးရုံများပြသည့်အာရုံခံအားလုံးကိုပုံမှန်ပစ်ခတ်ခြင်း၏ပေါင်းစပ်ထားသော PEHs ။လက်ဝဲ PEHs များကအာရုံခံ၏လူ ဦး ရေသည်ရေအားပိုမိုအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ NP လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ညာဘက်, အလားတူဆဲလ်များသည်ကိုကင်း - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပုံစံကောင်းထုတ်လွှတ်သောအမျိုးအစားလေးမျိုးအနက်တစ်ခုကိုပြခဲ့သည်။

Acb အာရုံခံများသည်အစားအစာနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်နေစဉ်ကွဲပြားခြားနားသောပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသသည်

အချို့သောတိရစ္ဆာန်များအတွက် (n = 3), အစားအစာမျိုးစုံအချိန်ဇယားအတွက်ရေအားဖြည့်အစားထိုးခဲ့သည်။ အာရုံခံဆဲလ် ၃၇ ခုတွင်ဆဲလ် ၁၄ ခု (၃၈%) သည်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောပုံစံထုတ်လွှတ်သောအမျိုးအစားလေးမျိုးအနက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတွင် ထပ်မံ၍ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုအာရုံခံဆဲလ်အများစု (ဆဲလ် ၁၃ ခု၊ ၉၃%) သည်အားဖြည့်သည့်အခြေအနေနှစ်ခုတွင်ကွဲပြားခြားနားပြီးပုံမမှန်သည့်ပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသခဲ့သည်။ ပုံတွင်ဖော်ပြထားသော PEH နှင့် raster 11 အစားအစာနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားအရကွဲပြားခြားနားသောလှုပ်ရှားမှုများကိုပြသည့် Acb ဆဲလ်တစ်ခု၏ဥပမာကိုပြပါ။ အဆိုပါဆဲလ်အမျိုးအစား RFe လှုပ်ရှားမှု (စမ်းသပ်မှု 0.2-10) ၏ဝိသေသ, အစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ကြာရှည် ∼1 sec ပြီးနောက် after29 စစတင်ပစ်ခတ်မှုနှုန်းကိုတစ် ဦး အားကောင်းတဲ့တိုးပြသခဲ့သည်။ သို့သော်အချိန်ဇယားမျိုးစုံ၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုအဆင့်အစတွင်၊ တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်သည်အစည်းအဝေး၏ကျန်စမ်းသပ်မှုများတစ်လျှောက်လုံးထိန်းသိမ်းထားသောအတော်အတန်နိမ့်သောအခြေခံနှုန်းနှင့် NP အမျိုးအစားကိုချက်ချင်းပစ်ခတ်ခြင်းအားပြသခဲ့သည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 11 ။

အစားအစာနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားများစွာအတွင်း Acb ဆဲလ်တစ်ခု၏လုပ်ဆောင်မှု။ လက်ဝဲ PEHs က Acb ဆဲလ်သည်အစားအစာ - အားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက RFe လှုပ်ရှားမှုအမျိုးအစားကိုပြသခဲ့သည် (ထိပ်တန်း) ။ Acb cell သည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NP လှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။အောကျခွေ) ။ အစားအစာအတွက် INT ကိုဆိုလိုတာ = 20.81 ± 0.04 sec; ကိုကင်းများအတွက် INT ဆိုလို = 4.16 ± 0.14 min ။ညာဘက်, Raster ၏ပြသမှုသည်စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင် PEHs တွင်ပြသသည့်တူညီသောအာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသည် (နံပါတ်မှာပြသည်)ညာဘက်အစွန်ဆုံးမျိုးစုံအချိန်ဇယား၏။ အချိန်ဇယားမျိုးစုံ၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရဒေသအတွင်း NP ၏လှုပ်ရှားမှုများသို့ကူးပြောင်းခြင်းသည်ချက်ချင်းပင်ဖြစ်ပြီးကျန်ရှိသောအပိုင်းတစ်လျှောက်လုံးတွင်လည်းထိန်းသိမ်းထားသည်။

တစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်

တိရိစ္ဆာန် ၁၃ ခုလုံး၏ ဦး နှောက်ကိုအသေးစိတ်စစ်ဆေးခြင်းကမိုက်ကရိုဝေ့လျှပ်ကူးပစ္စည်းများကိုအဓိကအားဖြင့် Acb ၏ rostral pole, core နှင့် shell ခွံခွဲများတွင်ဖော်ပြခဲ့သည်။ Zahm နှင့် Brog (၁၉၉၂)။ သို့သော်စမ်းသပ်ပြီးသောတိရစ္ဆာန် ၁၃ ခုအနက် ၂ ခုအတွက်တိရိစ္ဆာန်တစ်စုလျှင်ခင်းကျင်းထားသည့်မိုက်ကရိုဝီရီအား Acb တွင်တည်ရှိရန်သင့်လျော်သော ventral အတိမ်အနက်ကိုမလျှော့ချဘဲ CPv တွင်နေရာချခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်အစားအစာနှင့်ရေအတွက်အစီအစဉ် (၁) တွင်အလားတူအာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသခဲ့သည့်ဆဲလ် ၅၂ ခုတွင်စမ်းသပ်မှု ၁ တွင် CPv တွင်ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသောမိုက်ခရိုဝေ့ယာမှမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။n = 1 အမျိုးအစား PR စနစ်ဆဲလ်နှင့်n = 3 အမျိုးအစား RFi အာရုံခံ; ဇယား 1) ။ အလားတူပင်ရေနှင့်ကိုကင်း (ဇယား ၂) အတွက်အချိန်ဇယားအရမှတ်တမ်းတင်ထားသော phasically active neuron (၆၀) တွင် phasically တက်ကြွသောဆဲလ် ၆ ခုကို CPv တွင်ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသောမိုက်ခရိုဝေ့ယာမှမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ အာရုံခံဆဲလ် ၆ ခုတွင်ဆဲလ်နှစ်ခုကိုအချိန်ဇယားများစွာ၏ရေအပိုင်းတွင် PR စနစ်ဟုသတ်မှတ်သည် 2ကျန်ရှိသောအာရုံခံဆဲလ်များသည်ကိုကင်းအားဖြည့်တုန့်ပြန်သည့်တုန့်ပြန်မှု (phasic ပစ်ခတ်မှု) ကိုပြသခဲ့သည်။n = 1 PR စနစ်ဆဲလ်; n = 1 RFe ဆဲလ်;n = 2 RFi ဆဲလ်; ဇယား 3) ။ Acb (core, shell နှင့် rostral pole) နှင့် CPv တို့တွင်နှစ်နိုင်ငံလျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာချထားမှုများနှင့် CPv တို့တွင် +1.00 မှ +2.70 မီလီမီတာရှေ့သို့ bregma နှင့် ၀.၄၀ မှ ၂.၄ မီလီမီတာမှအလယ်တန်းအထိရှိသည်။ ပုံ 12 တိရိစ္ဆာန်များအားလုံးအတွက်အမှတ်အသားပြုပြီးခန့်မှန်းထားသည့်“ အမှတ်အသားမရှိသော” လျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာများဖြန့်ဝေခြင်းကိုပြသည်။n ၏ stereotaxic atlas ၏ coronal ကဏ္onများ = 13) Paxinos နှင့် Watson (1997).

သင်္ဘောသဖန်း။ 12 ။

တိရိစ္ဆာန် ၁၃ ခုလုံးတွင်အမှတ်အသားပြုထားသောအမှတ်အသားမရှိသောဝါယာကြိုးများ၏လျှပ်ကူးပစ္စည်းအစွန်အဖျားနေရာချထားမှုကိုဖော်ပြသည့် Coronal ကားချပ်များ။ဖြည့်စက်ဝိုင်းများ အပြာရောင်အစက်တစ်ခု၏တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန် (Prussian အပြာ) ၏ရှေ့မှောက်တွင်မှတ်သားထားသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာများကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ပွင့်လင်းစက်ဝိုင်း အမှတ်အသားမရှိလျှပ်ကူးပစ္စည်းအကြံပေးချက်များခန့်မှန်းအနေအထားကိုညွှန်ပြ။ ကိန်းဂဏန်းများ လက်ဝဲဘက် bregma မှ rostral (မီလီမီတာအတွက်) AP ကိုသြဒီနိတ်ညွှန်ပြ။ ပုံကြမ်းများ၏ stereotaxic atlas ထံမှယူခဲ့ကြသည် Paxinos နှင့် Watson (1997). Acbနျူကလိယ S, နျူကလိယ accumbens, shell ကို;C, နျူကလိယ accumbens, core ကို; စီပီယူ, putamen caudate ။

ဆွေးနွေးရန်

ပစ္စုပ္ပန်တွေ့ရှိချက်များကကောင်းစွာလေ့ကျင့်ထားသောတိရိစ္ဆာန်များတွင်ကိုကင်းသည်ရေနှင့်စားနပ်ရိက္ခာအားဖြည့်ခြင်းအတွက်အော်ပရေတာအပြုအမူများတွင်ယေဘုယျအားဖြင့်တုန့်ပြန်မှုမရှိသည့် Acb ရှိအာရုံခံလူ ဦး ရေကိုတက်ကြွစေကြောင်းဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည်ဖျော်ရည်နှင့်ကိုကင်းအတွက်တုန့်ပြန်စဉ် Acb ပုံစံလှုပ်ရှားမှုအကြားခွဲခြားမှုကိုပြသောမျောက်များတွင်ယခင်လေ့လာမှုနှင့်ကိုက်ညီသည်။Bowman et al ။ , 1996) ။ တိရိစ္ဆာန်များသည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်ရန်အတွက်အချိန်ဇယားအတိုင်းတုံ့ပြန်သည့်အခါ Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုတွင်ဤသို့ခွဲခြားခြင်းမရှိကြောင်းပြသခြင်းအားဖြင့်ယခုလေ့လာမှုကထိုအစီရင်ခံစာကိုတိုးချဲ့သည်။

ဤတွေ့ရှိချက်များအရ Acb လုပ်ဆောင်ချက်မှအာရုံကြောလမ်းကြောင်းများအားမူးယစ်ဆေးဝါး (ကိုကင်း) နှင့်သဘာဝ (စားနပ်ရိက္ခာ၊ ရေ) အကျိုးအမြတ်နှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကို encode လုပ်ရန်ခွဲခြားထားကြောင်းသက်သေအထောက်အထားများကိုပေးသည်။ ထို့အပြင်ဤရလဒ်များကိုရွေးချယ်တွေ့ရှိရပါသည်နှင့် / သို့မဟုတ် mesolimbic စနစ်၏ pharmacological ခြယ်လှယ်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုပြောင်းလဲပစ်ပေမယ့်သဘာဝသယံဇာတများအတွက်တုန့်ပြန်အတော်လေးမပြောင်းလဲသောအော်ပရေတာချန်ထားနိုင်သည်ကိုပြသလေ့လာမှုများနှင့်ကိုက်ညီ (ကာဣနနဲ့ Koob, 1994; ဂလိုဗာနှင့် Wojnicki, 1996; Weissenborn et al ။ , 1997; Mello နှင့် Negus, 1998;Tran-ငုယင် et al ။ , 1999; Wojnicki et al ။ , 1999).

သဘာဝ (ရေနှင့်အစားအစာ) ဆုအတွက်တုန့်ပြန်စဉ် Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်ခြင်း

လေ့လာမှုအတော်များများအရ Acb သည်နို့တိုက်ကျွေးရေးနှင့်အရက်သောက်ခြင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများကိုဖျန်ဖြေပေးသည့်အရေးပါသောအာရုံကြောအလွှာဖြစ်သည်Hoebel, 1997;Salamone et al ။ , 1997; Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997; Rada et al ။ , 1998;ပညာရှိ 1998) ။ ဥပမာအားဖြင့်ကြွက်များတွင်အစာကျွေးခြင်းအပြုအမူသည် Acb ၏ခွံintoရိယာအတွင်းသို့ dopamine၊ NMDA non glutamate receptor antagonists သို့မဟုတ် GABA agonists တို့၏ microinfusion မှတဆင့်သွေးဆောင်ခဲ့သည်။ကယ်လီနှင့် Swanson, 1997; Stratford နှင့်ကယ်လီ, 1997; Swanson et al ။ , 1997; Stratford et al ။ , 1998) ။ ထို့အပြင် microdialysis နှင့် voltammetry လေ့လာမှုများကကြွက်များတွင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်အရက်သောက်နေစဉ်အတွင်း Acb တွင် dopamine ပမာဏသိသိသာသာမြင့်တက်ခဲ့သည် (Pfaus et al ။ , 1990; Wenkstern et al ။ , 1993; di Chiara, 1995; Wilson က et al ။ , 1995; Taber နှင့် Fibiger, 1997; ဒါပေမယ့်ကြည့်ရှုSalamone et al ။ , 1997) ။ Acb ၏ဒေသခွဲတစ်ခုတွင်လျှပ်ကူးပစ္စည်းနေရာချထားခြင်းနှင့်အာရုံခံပစ်ခတ်ခြင်းပုံစံ (ဆဲလ်အမျိုးအစား) များအကြားတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး စာပေးစာယူကိုလက်ရှိလေ့လာမှုတွင်မသတ်မှတ်ခဲ့ပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူဤနေရာတွင်တင်ပြသောရလဒ်များအရ Acb အာရုံခံများသည်ရေနှင့်စားနပ်ရိက္ခာအားဖြည့်ရန်ရည်မှန်းချက်ကိုညွှန်ကြားသည့်အပြုအမူများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုကိုလည်း phasically တက်ကြွ Acb အာရုံခံ၏အများစုနှစ်ခုသဘာဝသဘာဝအားဖြည့်အခြေအနေများအနှံ့အာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြကြောင်းပြသထားတယ်။ သို့သော်သတိပြုရန်မှာအချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာအစီအစဉ်အတွင်းအာရုံခံဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီတွင်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုတွင်သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပုံမှာပြထားတဲ့အာရုံခံဆဲလ် 2 အားဖြည့်တန်ဖိုးသို့မဟုတ်အားဖြည့်စားသုံးမှုနှုန်းကွဲပြားခြားနားမှုကိုထင်ဟပ်စေခြင်းငှါအမျိုးစုံအချိန်ဇယားကို၏ဒုတိယအဆင့်စဉ်အတွင်းနောက်ခံပစ်ခတ်မှုနှုန်းထားများတစ်ခုခြုံငုံတိုးပြ။ အလားတူစွာဤသတင်းအချက်အလက်အမျိုးအစားသည်သဘာဝအားဖြည့်သည့်အခြေအနေနှစ်ရပ်တွင်ထပ်နေသောပုံစံထုတ်လွှတ်မှုများကိုမပြသည့်လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသောအခြား Acb အာရုံခံဆဲလ်များမှ encod လုပ်ထားနိုင်သည်။ ဤနှင့်ဆက်စပ်သောပြissueနာကိုဆန်းစစ်ရန်အပိုဆောင်း electrophysiological လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်s.

ကိုကင်းနှင့်သဘာဝ (ရေနှင့်အစားအစာ) ဆုအတွက်တုန့်ပြန်စဉ်အတွင်း Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်ခြင်း

Electrophysiological လေ့လာချက်များအရ Acb ဆဲလ်များသည်ရေ၊ အစားအစာနှင့်ကိုကင်းတို့အတွက်ရည်မှန်းချက်နှင့်သက်ဆိုင်သည့်တုန့်ပြန်မှုများကိုအထူးသဖြင့် encode လုပ်သည်ကိုပြသခဲ့သည်။Apicella et al ။ , 1991; Carelli နှင့် Deadwyler, 1994, 1997;Chang et al ။ , 1994; Bowman et al ။ , 1996; လူမျိုးနှင့်အနောက်, 1996;လူမျိုး et al ။ , 1998; Lee က et al ။ , 1998) ။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာအတူတူ Acb အာရုံခံဆဲလ်၏လှုပ်ရှားမှုသဘာဝ (အစားအစာ / ရေ) အားဖြည့်နှိုင်းယှဉ်ကိုကင်းများအတွက်တုံ့ပြန် operant စဉ်အတွင်းဆန်းစစ်ခဲ့သည်နှင့် Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏အရေးကြီးသောရှုထောင့်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်ရလဒ်များအရ Acb အာရုံခံဆဲလ်များထဲမှလူ ဦး ရေသည်ရေနှင့်အစားအစာအားဖြည့်တင်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကို ရွေးချယ်၍ encode လုပ်ပုံရသည်။ Acb ဆဲလ်၏ဒုတိယအစိတ်အပိုင်းသည်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုပုံဖော်သည်

ယခင်အစီရင်ခံစာများနှင့်ကိုက်ညီသောတွေ့ရှိချက်တစ်ခုမှာကိုကင်းမှကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ချိန်အတွင်းနှင့်ရေအားဖြည့်ခြင်းအစီအစဉ်များ (PR + RF သို့မဟုတ် CSp) ဟုမခေါ်ဘဲသာလျှင်တွေ့ရှိရသောစတုတ္ထအာရုံခံပစ်ခတ်မှုပုံစံကိုလေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာ PR + RF အာရုံခံတွေဟာသူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုကိုသဘာဝအားဖြည့်ရန်အချိန်ဇယားများစွာအတွင်းတုန့်ပြန်နေစဉ် nonphasic ဒါမှမဟုတ် type PR ပစ်ခတ်ခြင်းသို့ပြောင်းလိုက်ပါတယ်။ ဤတွေ့ရှိချက်များက PR + RF လှုပ်ရှားမှုသည်ကိုကင်းအားဖြည့်အပြုအမူတစ်ခုတည်းနှင့်သာသက်ဆိုင်သည့် Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုပုံစံကိုကိုယ်စားပြုနိုင်သည်ဟူသောအငြင်းပွားမှုကိုထောက်ခံသည်။ သို့သော်ဥပမာအားဖြင့် FR လိုအပ်ချက်သို့မဟုတ်အားဖြည့်တန်ဖိုးများအပါအ ၀ င်ဤလုပ်ဆောင်မှုအမျိုးအစားကိုလွှမ်းမိုးနိုင်သည့်အခြားအချက်များအားလေ့လာရန်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။Schultz et al ။ , 1992; Carelli နှင့် Deadwyler, 1994, 1997).

သဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအားဖြည့်အားဖြည့်မှုအတွက်ရည်မှန်းချက်ကို ဦး တည်သည့်အပြုအမူများပြုနေစဉ် Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုမှကင်းဝေးစေခြင်းသည် Acb ၏လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှုဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းကိုအရေးကြီးသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေးသည်။ မြောက်မြားစွာခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုများ Acb ဟာ prefrontal cortex, subiculum, basolateral amygdala နှင့် ventral tegmental includingရိယာအပါအဝင် cortical နှင့် subcortical အဆောက်အ ဦ အမျိုးမျိုးမှ convergence synaptic input ကိုလက်ခံရရှိကြောင်းပြသGroenewegen et al ။ , 1991; Zahm နှင့် Brog, 1992; Brog et al ။ , 1993;Heimer et al ။ , 1995; Heimer et al ။ , 1997) ။ striatum သည် basal ganglia နှင့် cortex ကိုဆက်သွယ်ပေးသော functionally segreged circuits ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်း circuit များအတွင်းနှင့်သတင်းအချက်အလက်များကိုအပြိုင်အဆိုင်သဘောတူသည်ကိုအဆိုပြုထားသည်။အလက်ဇန်းဒါး et al ။ , 1986; အလက်ဇန်းဒါးနှင့် Crutcher, 1990; Groenewegen et al ။ , 1996) ။ လက်ရှိတွေ့ရှိချက်များက Acb အာရုံခံဆဲလ်များမှလူအများစုသည်သဘာဝအားဖြည့်အာဟာရ (အစားအစာနှင့်ရေ) နှင့်ကိုကင်းတို့နှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုကွဲပြားခြားနားစွာ encode ကြောင်းပြသခြင်းအားဖြင့်ဤအငြင်းပွားမှုကိုထောက်ခံသည်။

အလားတူစွာမတူညီသောအလွဲသုံးစားမှုများ (ဘိန်းဖြူနှင့်ကိုကင်း) သည် Acb အတွင်းရှိနှင့်ပညာသတိရှိသော၊ အသားအရောင်ခွဲခြားထားသည့်ဆားကစ်များနှင့် medial prefrontal cortex အတွင်းလှုပ်ရှားမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ (Chang et al ။ , 1998) ။ ထိုလေ့လာမှုတွင်ကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူတို့ကိုအဆက်မပြတ်မိမိဘာသာအုပ်ချုပ်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအမူအကျင့်ဆိုင်ရာအစည်းအဝေးများတွင်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုအားကြွက်များတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ရလဒ်များ Acb အာရုံခံ၏အများစု locomotor အပြုအမူအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုမှစွပ်စွဲကြသည်မဟုတ်ကြောင်းနှစ်ခုမူးယစ်ဆေးဝါးအားဖြည့်အခြေအနေများဖြတ်ပြီး differential ပစ်ခတ်ရန်ပုံစံများပြသညွှန်ပြ။ စုပေါင်း၍ ဤတွေ့ရှိချက်များက Acb သည်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်သတင်းအချက်အလက်များကိုတိကျစွာလည်ပတ်စေသည့်သီးခြားအလုပ်လုပ်သောကွန်ယက်များပါဝင်သောရှုပ်ထွေးသောအာရုံကြော circuit ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထားဖြစ်သည်။

၎င်းသည် Acb ၏အလုပ်လုပ်သောအဖွဲ့အစည်း၏အခြားသောသီအိုရီဆိုင်ရာပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့်ကိုက်ညီသည် Pennartz et al ။ (1994)။ သူများသည်စာရေးသူအဆိုအရ Acb အာရုံခံ "ensembles" သို့မဟုတ်ကွဲပြားခြားနားသောအလုပ်လုပ်တဲ့ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အတူဆဲလ်အုပ်စုတစ်စု၏စုဆောင်းမှုပါဝင်ကြောင်းအဆိုပြုထား။ သတ်သတ်မှတ်မှတ်အာရုံခံဆဲလ်၏ activation ဆုလာဘ် -related သင်ယူမှုဖြစ်စဉ်များပေါ်မူတည်။ ပြုပြင်မွမ်းမံသည်။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာတိရိစ္ဆာန်များသည်သဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆိုင်ရာဆုလာဘ်အတွက်တူညီသောအပြုအမူဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုလိုအပ်ချက်ကိုဖြည့်ဆည်းခဲ့သော်လည်း Acb အာရုံခံဆဲလ်များမှာတိကျသောအားဖြည့်အခြေအနေများတွင်သာတုံ့ပြန်မှုရှိခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် Acb ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု၏ပြောင်းလဲနေသောသဘောသဘာဝနှင့်အားဖြည့် - တိကျတဲ့အခြေအနေများနှင့်ဆက်စပ်သောလှုပ်ရှားမှုပြန်လည်ဖွဲ့စည်းတစ်ခုတည်း Acb အာရုံခံ၏စွမ်းရည်ကိုသရုပ်ဖော်သည်။

နိဂုံးချုပ်မှတ်ချက်

လက်ရှိတွေ့ရှိချက်များအရ Acb အာရုံခံဆဲလ်အများစုသည်သဘာဝ (အစာနှင့်ရေ) အားဖြည့်အားနှစ်မျိုးအတွက်တုန့်ပြန်စဉ်တွင်အလားတူအာရုံခံပစ်ခတ်ခြင်းပုံစံများကိုပြသခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များသည် Acb တွင်အာရုံကြောအစိတ်အပိုင်းများသီးခြားတည်ရှိနေကြောင်းသက်သေအထောက်အထားဖြစ်သည်။ ကိုကာကိုင်းနှင့်သဘာ ၀ (အစားအစာ / ရေ) အားဖြည့်အားဖြည့်ကိုကင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကို encode လုပ်သည်။ သို့သော် Acb မှမည်သည့်အလုပ်လုပ်နိုင်သည့်အာရုံကြောဆိုင်ရာဆက်နွှယ်မှုသည်ကိုကင်းမှလုပ်ဆောင်သည်ကိုအတိအကျမသိရသေးပါ။ ဖြစ်နိုင်ခြေတစ်ခုမှာကိုကင်းသည်လိင်မှုကိစ္စပြုမှု၏အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုပုံမှန်လုပ်ဆောင်သောဆဲလ်များ၏လူ ဦး ရေကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်r (Everitt, 1990; Pfaus et al ။ , 1990; Wenkstern et al ။ , 1993; Childress et al ။ , 1998) ။ တနည်းအားဖြင့်ကိုကင်းသည်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်ဆက်နွယ်သောတိုက်နယ်အမျိုးအစားကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေမည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော်အစားထိုးပြုပြင်ခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သည့် ပိုမို၍ ယေဘူယျအာရုံကြောစနစ်အား“ အသာပုတ်” ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။Stewart က et al ။ , 1984).

လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသောအာရုံခံဆဲလ်အများစုသည် Acb ၏ rostral pole, core နှင့် shell တို့တွင်တည်ရှိသောလျှပ်ခေါင်းများမှဖြစ်ကြသည်။ သို့သော်အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင် microelectrode ခင်းကျင်းမှုကိုသင့်တော်သော ventral အတိမ်အနက်ကိုရှင်းလင်းစွာမဖော်ပြထားပါ။ စုစုပေါင်းနမူနာ၏အနည်းငယ်မျှသောအပိုင်းသာဖြစ်သော်လည်း CPv အာရုံခံများသည် Acb neuron များအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိသည့်ပုံစံနှင့်အတူတူပုံစံပုံစံထုတ်လွှတ်မှုများကိုပြသခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များသည် CPv နှင့် Acb အတွင်းရှိအာရုံခံဆဲလ်များ၏အလားတူပစ်ခတ်မှုလက္ခဏာများကိုထင်ဟပ်စေနိုင်သည်။Heimer et al ။ , 1995; Wright et al ။ , 1996).

ဤနေရာတွင်တင်ပြသော Acb လှုပ်ရှားမှု၏သဘောသဘာဝနှင့်ထိန်းချုပ်မှုတို့နှင့် ပတ်သက်၍ အရေးကြီးသောပြdeterminedနာများစွာကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကျန်ရှိသည်။ ဆဲလ်ပစ်ခတ်ခြင်းတွင်ပါ ၀ င်ခြင်းသည် Acb အာရုံခံဆဲလ်များသည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်သဘာဝအကျိုးကျေးဇူးများကိုရောင်ပြန်ဟပ်စေနိုင်သည်ဟုထင်ရသော်လည်းတိတိကျကျစမ်းသပ်ခြင်းမပြုရသေးသောအခြားအချက်များလည်းလက်ရှိတွေ့ရှိချက်များကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည် (ဥပမာ၊ မတူညီသောအပြုအမူများနှင့် /) သို့မဟုတ်တိရစ္ဆာန်များ၏ဆင်းရဲချို့တဲ့ပြည်နယ်) ။ သဘာဝအားဖြည့်၏တန်ဖိုး (ဥပမာရေမှသကြားဓာတ်မှသည်) ပြောင်းလဲခြင်း၊ အချိန်ဇယားလိုအပ်ချက်ပြောင်းလဲခြင်း၊ ကုန်ကျစရိတ် - အကျိုးအမြတ်လိုအပ်ချက်များအတွက်အသုံးချခြင်းနှင့်ခန္ဓာဗေဒပိုင်းဆိုင်ရာဌာနခွဲများနှင့်စပ်လျဉ်း။ ပြောင်းလဲခြင်းပြီးနောက် Acb ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာရန်လည်းအရေးကြီးသည်။ the Acb (ဝမ်းကွဲ et al ။ , 1996; Sokolowski နှင့် Salamone, 1998; ကယ်လီ, 1999; Bassareo နှင့် Di Chiara, 1999) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ၊ သဘာဝကိုအားဖြည့်အားဖြည့်ဆေးများနှင့်ကိုကင်းကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Acb ဆဲလ်သေနတ်ပစ်ခြင်းကိုတားဆီးရာတွင်ကိုကင်းစွဲလမ်းမှုအတွက်ဆေးဝါးကုထုံးကိုတီထွင်နိုင်ပြီးအစားအစာနှင့်ရေသုံးစွဲမှုကိုနဂိုအတိုင်းထားခြင်းဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုပြုပြင်နိုင်လိမ့်မည်။ကာဣနနဲ့ Koob, 1994; ဂလိုဗာနှင့် Fantegrossi, 1997; Mello နှင့် Negus, 1998; Wojnicki et al ။ , 1999).

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

  • ဇန်နဝါရီလ 7, 2000 ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။
  • တည်းဖြတ်မူမတ်လ 10, 2000 ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။
  • လက်ခံမတ်လ 16, 2000 ။
  • ဤလုပ်ငန်းကိုမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုဆိုင်ရာ Grant DA10006 နှင့် The Whitehall Foundation မှအမျိုးသားအင်စတီကျုကထောက်ပံ့ခဲ့သည်။ ဒေါက်တာကိုကျေးဇူးတင်ပါတယ် Patricia Sue Grigson၊ Michael J. DeVito နှင့် Sam A. Deadwyler တို့သည်သူတို့၏အထောက်အကူပြုမှတ်ချက်များအတွက်။

    စိတ်ပညာဌာန၊ မြောက်ကယ်ရိုလိုင်းနားပြည်နယ်၊ ချာပယ်ဟေးလ်ရှိ CB # 3270၊ Davie Hall၊ Chapel Hill, NC 27599-3270 သို့စာပေးစာယူကိုလိပ်စာပေးသင့်သည်။ အီးမေးလ်[အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်].

အညွှန်း

    1. အလက်ဇန်းဒါး GE,
    2. Crutcher MD

    (1990) Basal ganglia ဆားကစ်၏ Functional ဗိသုကာ: အပြိုင်အပြောင်းအလဲနဲ့၏အာရုံကြောအလွှာ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 13: 266-271 ။

    1. အလက်ဇန်းဒါး GE,
    2. DeLong MR၊
    3. Strick PL

    Basal ganglia နှင့် cortex ချိတ်ဆက် function အသားအရောင်ခွဲခြားဆားကစ်၏ (1986) စင်ပြိုင်အဖွဲ့အစည်းက။ Annu ဗြာ neuroscience 9: 357-381 ။

    1. Apicella P၊
    2. Ljungberg တီ၊
    3. Scarnati အီး,
    4. Schultz W က

    (1991) မျောက် dorsal နှင့် ventral striatum အတွက်ဆုချမှတုံ့ပြန်ချက်။ Exp ဦးနှောက် Res 85: 491-500 ။

    1. Bardo MT

    မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်၏ (1998) Neuropharmacological ယန္တရားများ: အနျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine ကျော်လွန်ပြီး။ Crit ဗြာ Neurobiol 12: 37-67 ။

    1. Bassareo V ကို
    2. di Chiara, G

    နျူကလိယအတွက်အစားအစာ - လှုံ့ဆော်မှုမှ dopamine ဂီယာ၏ (1999) differential ကိုတုန့်ပြန် shell ကို / core ကိုအခန်း accumbens ။ neuroscience 89: 637-641 ။

    1. Bowman EM၊
    2. Aigner TG၊
    3. Richmond BJ

    အသီးဖျော်ရည်များနှင့်ကင်းဆုလာဘ်များအတွက်လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆက်စပ်မျောက် ventral striatum အတွက် (1996) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောအချက်ပြမှုများ။ J ကို Neurophysiol 75: 1061-1073 ။

    1. Brog JS,
    2. Salyapongse တစ်ဦးက,
    3. Deutch AY,
    4. Zahm DS

    retrogradely သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး fluoro- ရွှေ immunohistochemical ထောက်လှမ်း: (1993) ကြွက် ventral striatum ၏ "accumbens" အစိတ်အပိုင်းအတွက်အဓိကနှင့် shell ကို afferent innervation ၏ပုံစံများ။ J ကို comp Neurol 338: 255-278 ။

    1. ကိန်း SB,
    2. Koob gf

    ကိုကင်းနှင့်အစားအစာတို့ကထိန်းသိမ်းတုံ့ပြန်အပေါ် mesolimbic dopamine ကုန်ခမ်း၏ (1994) အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ J ကို Exp စအိုပြုမူနေ 61: 213-221 ။

    1. Carelli RM,
    2. Deadwyler လုပ် SA

    (1994) နျူကလိယတစ် ဦး နှိုင်းယှဉ်ကြောင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ရေအားဖြည့်စဉ်အတွင်းအာရုံခံပစ်ခတ်ရန်ပုံစံများ accumbens J ကို neuroscience 14: 7735-7746 ။

    1. Carelli RM,
    2. Deadwyler လုပ် SA

    နျူကလိယအတွက် (1996) ဆေးထိုး - မှီခိုအသွင်ကူးပြောင်းမှုကြွက်များတွင်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေးအစည်းအဝေးများကာလအတွင်းဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုနှင့်အမူအကျင့်တုံ့ပြန် accumbens J ကို Pharmacol Exp Ther 277: 385-393 ။

    1. Carelli RM,
    2. Deadwyler လုပ် SA

    နျူကလိယ၌အားဖြည့် -related အပြောင်းအလဲနဲ့အခြေခံဆယ်လူလာယန္တရား accumbens: တိရိစ္ဆာန်များပြုမူအတွက် electrophysiological လေ့လာမှုများ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 57: 495-504 ။

    1. Carelli RM,
    2. Ijames S၊
    3. Konstantopoulos J၊
    4. Deadwyler လုပ် SA

    အပြုအမူဆက်စပ်နျူကလိယမှအကူးအပြောင်းဖြန်ဖြေအချက်များ (1999) စာမေးပွဲကြွက်များတွင်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေးကာလအတွင်းဆဲလ်ပစ်ခတ်မှု accumbens ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 104: 127-139 ။

    1. Chang JY
    2. Sawyer SF၊
    3. လီ RS၊
    4. Woodward DJ သမား

    လွတ်လပ်စွာရွေ့လျားကြွက်များတွင်ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်နျူကလိယ၏အခန်းကဏ္accကိုများအတွက် (1994) Electrophysiological နှင့် pharmacological သက်သေအထောက်အထား။ J ကို neuroscience 14: 1224-1244 ။

    1. Chang JY
    2. Janak PH၊
    3. Woodward DJ သမား

    လွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြွက်များတွင်ကိုကင်းနှင့်ဘိန်းဖြူ Self- အုပ်ချုပ်ရေးစဉ်အတွင်း mesocorticolimbic အာရုံခံတုံ့ပြန်မှု (1998) နှိုင်းယှဉ်။ J ကို neuroscience 18: 3098-3115 ။

    1. Childress AR,
    2. McElgin W က,
    3. Mozley D
    4. O'Brien CP

    cue- သွေးဆောင်နှင့်မ - မူးယစ်ဆေးတဏှာပြည်နယ်များ၏ (1998) PET ပုံရိပ်။ Soc neuroscience Abstr 24: 1967 ။

    1. ဝမ်းကွဲက MS,
    2. အက်တာတန်အေ၊
    3. ပန်းပွတ် L၊
    4. Salamone JD

    (1996) နျူကလီးယား dopamine ကုန်ခမ်း accumbens တစ် ဦး ကို T- ဝင်္ကုန်ကျစရိတ် / အကျိုးရှိအလုပ်အတွက်ဆွေမျိုးတုံ့ပြန်မှုခွဲဝေပြောင်းလဲ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 74: 189-197 ။

    1. di Chiara, G

    (1995) လှုံ့ဆျောမှုအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၏ရှုထောင့်ကနေကြည့်ရှုအားပေးမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍ။ မူးယစ်ဆေးအရက်ပြုမှ 38: 95-137 ။

    1. Everitt BJ

    (1990) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆျောမှု: အထီးကြွက်များတွင်အစာစားခြင်းနှင့် copulatory တုံ့ပြန်မှုအခြေခံယန္တရားတစ်ခုအာရုံကြောနှင့်အမူအကျင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 14: 217-232 ။

    1. Glowa JR,
    2. WE Fantegrossi

    (1997) dopaminergic ဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအစားအစာနှင့်ကိုကင်းထိန်းသိမ်းထားမှုအပေါ်တုံ့ပြန်မှုအပေါ်။ IV ။ အဆက်မပြတ်ကိုကင်းပြုတ်ရည်။ မူးယစ်ဆေးအရက်ပြုမှ 45: 71-79 ။

    1. Glowa JR,
    2. Wojnicki FHE

    (1996) အစားအစာနှင့်ကိုကင်းထိန်းသိမ်းထားတုံ့ပြန်အပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ၃ ။ dopaminergic ရန်။ Psychopharmacology 128: 351-358 ။

    1. အစိမ်းရောင် JD

    (1958) ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကနေမှတ်တမ်းတင်ဘို့ရိုးရှင်းတဲ့ microelectrode ။ သဘာဝ 182: 962 ။

    1. Groenewegen HJ၊
    2. Berendse HW,
    3. Meredith GE၊
    4. Haber SN,
    5. Voorn P ကို,
    6. Walters JG၊
    7. Lohman AHM

    အဆိုပါ ventral, limbic စနစ် - innervated striatum ၏ (1991) Functional ခန္ဓာဗေဒ။ အဆိုပါ mesolimbic dopamine စနစ်အတွက်: လှုံ့ဆျောမှုကနေအရေးယူမှုမှ eds Willner P ကို, Scheel-Kruger J ကို (Wiley, New York), စစ 19-59 ။

    1. Groenewegen HJ၊
    2. Wright CI,
    3. Beijer AV

    (1996) အဆိုပါနျူကလိယ accumbens: limbic အဆောက်အ ဦ များအတွက်မော်တာစနစ်ရောက်ရှိရန်တံခါးပေါက်? prog ဦးနှောက် Res 107: 485-511 ။

    1. Heimer L၊
    2. Zahm DS,
    3. Alheid GF

    (1995) Basal ganglia ။ ကြွက် ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်, Ed က 2, Paxinos, G (Academic, San Diego မှ), စစ 579-628 ed ။

    1. Heimer L၊
    2. Alheid GF၊
    3. de Olmos JS၊
    4. Groenewegen HJ၊
    5. Haber SN,
    6. Harlan RE၊
    7. Zahm DS

    (1997) အဆိုပါ accumbens: အမာခံ - shell ကို dichotomy ကျော်လွန်။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience 9: 354-381 ။

    1. Hoebel BG

    (1997) အာရုံကြောသိပ္ပံနှင့်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူသုတေသန: 25 နှစ်။ အလိုဆန္ဒ 29: 119-133 ။

    1. Hollerman JR၊
    2. Tremblay L ကို
    3. Schultz W က

    မျောက် striatum အတွက်အပြုအမူ -related အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအပေါ်အကျိုးကိုမျှော်လင့်၏ (1998) သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ J ကို Neurophysiol 80: 947-963 ။

    1. ကယ်လီ AE

    appetitive အပြုအမူတွေအတွက် ventral striatal အခန်း၏ (1999) Functional တိကျတဲ့။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ 877: 71-90 ။

    1. ကယ်လီ AE,
    2. Swanson CJ

    တစ် ဦး microinfusion မြေပုံလေ့လာမှု: အ ventral striatum အတွင်း AMPA နှင့် kainate receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်သွေးဆောင် (1997) နို့တိုက်ကျွေးရေး။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 89: 107-113 ။

    1. Koob gf

    (1998) တိုက်နယ်, မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ။ Adv Pharmacol 42: 978-982 ။

    1. Koob gf,
    2. Nestler EJ

    (1997) မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ neurobiology ။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience 9: 482-497 ။

    1. လီ RS၊
    2. Koob gf,
    3. Henriksen SJ

    နျူကလိယ၏ (1998) Electrophysiological တုံ့ပြန်မှုအသစ်ကလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်နိုး, ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းကြွက်များတွင်ရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးအပြုအမူမှအာရုံခံ accumbens ။ ဦးနှောက် Res 799: 317-322 ။

    1. Mello NK၊
    2. Negus အက်စ်အက်စ်

    (1998) kappa opioid agonists ၏သက်ရောက်မှုသည်ကိုကင်းနှင့်အစားအစာထိန်းသိမ်းမှုအပေါ် rhesus မျောက်များကတုံ့ပြန်သည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 286: 812-824 ။

    1. Nicolelis MAL

    အာရုံကြော ensemble အသံသွင်းများအတွက် (1999) နည်းလမ်းများ။ (CRC, Boca Raton, FL) ။

    1. Nicolelis MAL၊
    2. Ghazanfar AA၊
    3. Faggin BM၊
    4. Votaw S၊
    5. Oliveira LMO

    တစ်ပြိုင်နက်တည်း multisite များစွာသောတစ်ခုတည်းအာရုံခံဆဲလ်အသံ: engram ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေး (1997) ။ အာရုံခံဆဲလျ 18: 529-537 ။

    1. Paxinos, G,
    2. Watson ကို C

    (1997) stereotaxic သြဒီနိတ်အတွက်ကြွက် ဦး နှောက်, Compact တတိယထုတ်ဝေ။ (ပညာရေး၊ San Diego) ။

    1. Pennartz CM၊
    2. Groenewegen HJ၊
    3. Lopes da Silva FH

    အပြုအမူ, electrophysiological နှင့်ခန္ဓာဗေဒဒေတာတစ်ခုပေါင်းစည်းမှု: (1994) အဆိုပါနျူကလိယ function ကွဲပြားကွဲပြားအာရုံခံ ensembles တစ် ဦး ရှုပ်ထွေးသောအဖြစ် accumbens ။ prog Neurobiol 42: 719-761 ။

    1. ပြည်သူ့ LL၊
    2. အနောက်ဘက် MO

    ကြွက်နျူကလိယ၌တစ်ခုတည်းအာရုံခံ၏ Phasic ပစ်ခတ်မှုသွေးကြောသွင်းကင်း Self- အုပ်ချုပ်ရေး၏အချိန်ကိုက်နှင့်ဆက်စပ်။ J ကို neuroscience 16: 3459-3473 ။

    1. ပြည်သူ့ LL၊
    2. ဂျီ F,
    3. Bibi R၊
    4. အနောက်ဘက် MO

    (1998) Phasic ပစ်ခတ်ရန်အချိန်ကိုကင်း Self- ပြုတ်ရည်နှင့် locomotion မှသော့ခတ်: တစ်ခုတည်းနျူကလိယ၏ dissociable ပစ်ခတ်ရန်ပုံစံများကြွက်များတွင်အာရုံခံ accumbens ။ J ကို neuroscience 18: 7588-7598 ။

    1. Pfaus JG,
    2. Damsma, G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern DG,
    5. Blaha CD ကို,
    6. Phillips က AG က,
    7. Fibiger HC

    (1990) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူယောက်ျားကြွက်များတွင်အလယ်ပိုင်း dopamine ဂီယာပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဦးနှောက် Res 530: 345-348 ။

    1. Rada P ကို,
    2. မာကုမိသားစုဆရာဝန်,
    3. Hoebel BG

    အစာစားခြင်းအပြုအမူ၏ hypothalamic စတင်များအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေယန္တရား: အ hypothalamus အတွက် (1998) Galanin dopamine ပေါ်ပေါက်ခြင်းနှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် acetylcholine လွှတ်ပေးရန်လျှော့ချ။ ဦးနှောက် Res 798: 1-6 ။

    1. ရစ်ချတ်ဆန် NR၊
    2. Gratton တစ်ဦးက

    နျူကလိယ၌ (1996) အပြုအမူ - သက်ဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကိုအစားအစာအားဖြည့်ခြင်းဖြင့်ထုတ်ယူ dopamine ဂီယာ accumbens: ကြွက်များတွင်လြှပျစစျလေ့လာမှု။ J ကို neuroscience 16: 8160-8169 ။

    1. Salamone JD,
    2. ဝမ်းကွဲက MS,
    3. Snyder BJ

    နျူကလိယ၏ (1997) အပြုအမူလုပ်ဆောင်ချက်များကို dopamine accumbens: အ anhedonia အယူအဆနှင့်အတူပင်ကိုယ်မူလနှင့်အယူအဆရေးရာပြproblemsနာများ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 21: 341-359 ။

    1. Schultz W က

    dopamine အာရုံခံ၏ (1998) ခန့်မှန်းဆုလာဘ် signal ကို။ J ကို Neurophysiol 80: 1-27 ။

    1. Schultz W က,
    2. Apicella P၊
    3. Scarnati အီး,
    4. Ljungberg တီ

    ဆုကို၏မြော်လင့်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောမျောက် ventral striatum အတွက် (1992) အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု။ J ကို neuroscience 12: 4595-4610 ။

    1. Schultz W က,
    2. ဒါယန်းကို P ကို,
    3. ဂူ PR စနစ်

    (1997) ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်တစ်ခုအာရုံကြောအလွှာဟာ။ သိပ္ပံ 275: 1593-1599 ။

    1. Sokolowski JD၊
    2. Salamone JD

    (1998) လီဗာနှိပ်ခြင်းနှင့်တုံ့ပြန်မှုခွဲဝေအတွက် accumbens dopamine ၏အခန်းကဏ္:ကို: 6-OHDA ၏သက်ရောက်မှုအဓိကနှင့် dorsomedial shell ကိုသို့ထိုးသွင်း။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 59: 557-566 ။

    1. Stewart က J ကို,
    2. deWit H ကို,
    3. Eikelboom R ကို

    (1984) ဘိန်းနှင့်စိတ်ကြွဆေး၏ Self- အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်ခြွင်းချက်မရှိနှင့်အေးစက်မူးယစ်ဆေးသက်ရောက်မှု၏အခန်းကဏ္.ကို။ Psychol ဗြာ 91: 251-268 ။

    1. Stratford TR၊
    2. ကယ်လီ AE

    (1997) ကိုနျူကလိယအတွက် GABA shell ကိုနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ၏ဗဟိုစည်းမျဉ်းများတွင်ပါဝင် accumbens ။ J ကို neuroscience 17: 4434-4440 ။

    1. Stratford TR၊
    2. Swanson CJ,
    3. ကယ်လီအေ

    (1998) ကိုနျူကလိယအတွက်ပိတ်ဆို့ခြင်းသို့မဟုတ်အချိုမှု receptors ၏ activation ခွံ accumbens အားဖြင့်ထုတ်ဖော်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်အထူးအပြောင်းအလဲများကို။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res 93: 43-50 ။

    1. Swanson CJ,
    2. Heath S၊
    3. Stratford TR၊
    4. ကယ်လီ AE

    နျူကလိယ၏ dopaminergic ဆွမှကွဲပြားခြားနားသောအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုကြွက်များတွင်ဒေသခွဲ accumbens ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 58: 933-945 ။

    1. Taber MT၊
    2. Fibiger HC

    (1997) ကိုနျူကလိယ accumbens အတွက်နို့တိုက်ကျွေးရေး - evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်: glutaminergic ယန္တရားများအားဖြင့်စည်းမျဉ်း။ neuroscience 76: 1105-1112 ။

    1. Tran-Nguyen LTL၊
    2. Baker DA,
    3. Grote KA၊
    4. ဆိုလာနိုဂျေ၊
    5. Neisewander JL

    (1999) Serotonin လျော့နည်းသွားကြွက်များတွင်ကိုကင်း - ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ Psychopharmacology 146: 60-66 ။

    1. Tremblay L ကို
    2. Hollerman JR၊
    3. Schultz W က

    မျောက် striatum အတွက်လေ့လာနေစဉ်အတွင်းဆုလာဘ်မျှော်လင့်ထား -related အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု၏ပြုပြင်မွမ်းမံ။ J ကို Neurophysiol 80: 964-977 ။

    1. Weissenborn R ကို,
    2. Robbins TW,
    3. Everitt BJ

    ကြွက်များတွင်အားဖြည့်ပုံ - အချိုးအစားနှင့်ဒုတိယအမိန့်အချိန်ဇယားအောက်မှာကိုကင်းတုံ့ပြန်အပေါ် medial prefrontal သို့မဟုတ် anterior cingulate cortex ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏ (1997) အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Psychopharmacology 134: 242-257 ။

    1. Wenkstern: D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    လိင်ကလက်ခံအမျိုးသမီးကြွက်မှသူတို့ရဲ့ပထမဦးဆုံးထိတွေ့နေစဉ်အတွင်းအထီးကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက် (1993) Dopamine ဂီယာတိုး။ ဦးနှောက် Res 618: 41-46 ။

    1. Wilson ကနေ C,
    2. Nomikos GG,
    3. collu M က,
    4. Fibiger HC

    (1995) လှုံ့ဆော်အပြုအမူ၏ Dopaminergic ဆက်စပ်မှု: drive ကို၏အရေးပါမှုကို။ J ကို neuroscience 15: 5169-5178 ။

    1. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA

    (1982) ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်ဆု, မူးယစ်ဆေးဆုနှင့်အစားအစာဆုများအတွက်ဘုံအာရုံကြောအခြေခံ။ နို့တိုက်ကျွေးရေးနှင့်အကျိုးကျေးဇူး၏အာရုံကြောအခြေခံတွင်, eds Hoebel BG, Novin: D (Haer Institute မှ, Brunswick, ME), စစ 445-454 ။

    1. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA

    ဆုလာဘ်လုပ်ငန်းစဉ်များဖြန်ဖြေ ဦး နှောက်အာရုံခံစနစ်များ (1983) ။ opiate ဆုလာဘ်လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ neurobiology, eds Smith က je, လိန်း JD (Elsevier, New York), စစ 405-437 ၌တည်၏။

    1. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA

    (1997) မူးယစ်ဆေး Self- အုပ်ချုပ်ရေး ingestive အပြုအမူအဖြစ်ရှုမြင်ကြသည်။ အလိုဆန္ဒ 28: 1-5 ။

    1. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA

    ဦး နှောက်ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏ (1998) မူးယစ်ဆေး - activation ။ မူးယစ်ဆေးအရက်ပြုမှ 51: 13-22 ။

    1. Wojnicki FHE၊
    2. Rothman RB,
    3. ဆန် KC,
    4. ဂလိုဗာ JR

    တုံ့ပြန်အပေါ် phentermine ၏ (1999) အကျိုးသက်ရောက်မှုများ rhesus မျောက်ထဲမှာအစားအစာနှင့်ကိုကင်းတင်ပြချက်မျိုးစုံ fixed- အချိုးအစားအချိန်ဇယားအောက်မှာထိန်းသိမ်းထားနိုင်ခဲ့ပါတယ်။ J ကို Pharmacol Exp Ther 288: 550-560 ။

    1. Wright CI,
    2. Beijer VJ၊
    3. Groenewegen HJ

    ကြွက်နျူကလိယ accumbens မှ Basal amygdaloid ရှုပ်ထွေး afferents စည်းရုံးနေကြသည်။ J ကို neuroscience 16: 1877-1893 ။

    1. Zahm DS,
    2. Brog JS

    (1992) Commentary: ကြွက် ventral striatum ၏ "accumbens" အစိတ်အပိုင်းအတွက်နယ်မြေများ၏အရေးပါမှုကိုအပေါ်။ neuroscience 50: 751-767 ။

ဤဆောင်းပါးတွင်ကိုးကားဆောင်းပါးများ

  • မတူညီသော subthalamic အာရုံခံဆဲလ်များသည်ကိုကင်းကိုအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောဆုနှင့်အနာဂါတ်အမှားများကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသည် Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 အောက်တိုဘာလ 2013, 110 (7): 1497-1510
  • Nucleus Accumbens Shell ၏ ဦး နှောက်ကိုနက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းထိုးနှက်ခြင်းသည်ဒေသတွင်းနှင့် Antidromic Activation မှတစ်ဆင့်ကိုကင်းပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုအားဖြည့်ပေးသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 4 စက်တင်ဘာလ 2013, 33 (36): 14446-14454
  • ဆားဆုံးရှုံးခြင်းအတွင်းအစာစားခြင်းအပြောင်းအလဲများသည်နျူကလိယ accumbens၊ နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus နှင့်အလယ်ပိုင်း amygdala တို့တွင်အာရုံကြောအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အပြိုင်ဖြစ်သည် Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 15 သြဂုတ် 2012, 108 (4): 1089-1105
  • CB1 Receptor Blockade ၏အစားအစာအားဖြည့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သော Nucleus အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြွက်များတွင်အာရုံကြောဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုထိမ်းချုပ်ထားသည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 15 သြဂုတ်လ 2012, 32 (33): 11467-11477
  • လျင်မြန်သော Dopamine အချက်ပြမှုသည်ကွဲပြားခြားနားသော Moduc Moducucucucucucucucucucucucuits အ Mic နေစဉ်အတွင်း sucrose ညွှန်ကြားသည့်အပြုအမူ during အတွင်းရှိထူးခြား Mic သော microcircuits များအား ulates ပြောင်းလဲသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 28 စက်တင်ဘာလ 2011, 31 (39): 13860-13869
  • Hedonic နှင့် Nucleus တို့သည်သဘာဝဆုလာဘ်များမှအာရုံကြောဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုများ accumbens ကိုဆန့်ကျင်သောအေးစက်ခြင်းဖြင့်ထိန်းချုပ်သည် သင်ယူခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်၊ ၂၀၁၂ အောက်တိုဘာ ၂၂၊ ၁၇ (၁၁) - ၅၃၉-၅၄၆
  • Nucleus ၌ Psychomotor Activation ၏အာရုံကြော Encoding, Core မဟုတ်ဘဲ Shell မဟုတ်ပါ၊ Cannabinoid Receptor Signaling လိုအပ်သည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 7 ဧပြီလ 2010, 30 (14): 5102-5107
  • အဏုမြူဓာတ်ပေါင်းဖို၌ခေတ္တနားခြင်းသည်နူရွန်ပစ်ခတ်မှုကို အစပြု၍ နို့တိုက်ကျွေးရန်လိုအပ်သည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 31 မတ်လ 2010, 30 (13): 4746-4756
  • subthalamic နျူကလိယနက်ရှိုင်းသော ဦး နှောက်ကိုနှိုးဆွနှင့်အတူကိုကင်းအလိုဆန္ဒလျှော့ချ PNAS, 19 ဇန်နဝါရီလ 2010, 107 (3): 1196-1200
  • Reward Pathway: Ratard Subthalamic Nucleus ရှိဆုလာဘ်ပမာဏနှင့်အမှားများကိုကုဒ်သွင်းခြင်း Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 အောက်တိုဘာလ 2009, 102 (4): 2526-2537
  • Orexin A / Hypocretin-1 selection အပြုသဘောအားကောင်းဘို့ Motivation ကိုအားပေးအားမြှောက် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 9 စက်တင်ဘာလ 2009, 29 (36): 11215-11225
  • လူ့ Ventral Striatum တွင်ဆုလာဘ်တန်ဖိုးကိုကာလတိုလျှော့ချခြင်း Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 မတ်လ 2009, 101 (3): 1507-1523
  • Nucleus Accumbens Shell ၏ ဦး နှောက်ကိုနက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းလှုံ့ဆော်မှုသည်ကိုကင်းအတွင်းကြွက်များအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေခြင်းအားကိုကင်းမှအခြေခံအားဖြင့်သွေးဆောင်ခြင်းကိုပြန်လည်အားဖြည့်ပေးသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 27 သြဂုတ်လ 2008, 28 (35): 8735-8739
  • CA3 ရှိ Neural Ensembles သည်ဆုံးဖြတ်ချက်ချသည့်နေရာ၌တိတိကျကျတိတိကျကျသတ်မှတ်ထားသောတိရိစ္ဆာန်များ၏လမ်းကြောင်းများကို Encode လုပ်သည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 7 နိုဝင်ဘာလ 2007, 27 (45): 12176-12189
  • ကြွယ်ဝသောကြွက်များတွင်ကိုကာကိုလာအားမီးဖွားပြီးနောက်ထိတွေ့ခြင်း - လူမှုရေးဆိုင်ရာအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ လူ့နှင့်စမ်းသပ်ဗေဒ, 1 2007ပြီ 26, 4 (303): 309-XNUMX
  • နျူကလီးယပ် Accumbens နှင့် Pavlovian ဆုကြေးသင်ယူ အဆိုပါအာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင် 1 ဧပြီလ 2007, 13 (2): 148-159
  • ကိုကင်းနှင့်ဆက်နွယ်သောလှုံ့ဆော်မှုသည်ကိုကင်း၏ရှာဖွေမှုကိုတိုးမြှင့်စေပြီးအစွမ်းမဲ့သည့်နောက်မှအဓိကအာရုံခံဆဲလ်များကိုစုစည်းစေသည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 28 မတ်လ 2007, 27 (13): 3535-3539
  • Rat Nucleus သည် Neuron များကိုအာရုံစူးစိုက်စေပြီး Morphine Reward နှင့်ဆက်နွယ်သောနေရာများကိုအမြဲတမ်းကုဒ်သွင်းသည် Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 မတ်လ 2007, 97 (3): 2094-2106
  • {Delta} FosB: Nucleus Accumbens အတွင်းလှုံ့ဆော်မှုဖြစ်စဉ်များအတွက်မော်လီကျူးဂိတ်လား။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 15 နိုဝင်ဘာလ 2006, 26 (46): 11809-11810
  • ပျော်ရွှင်မှု၏အာရုံကြောသိပ္ပံ။ အာရုံစူးစိုက်ပါ“ Ventral Pallidum ပစ်ခတ်မှုကုဒ်များ Hedonic Reward - မကောင်းသောအရသာကောင်းမွန်လာသောအခါ” Neurophysiology ဂျာနယ်, 1 နိုဝင်ဘာလ 2006, 96 (5): 2175-2176
  • dynamic neuroplasticity နှင့်လှုံ့ဆော်အပြုအမူ၏အလိုအလျောက်။ သင်ယူခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်၊ စက်တင်ဘာ ၁၈၊ ၂၀၁၃၊ ၂၀ (၁၀) - ၅၈၀-၅၉၁
  • MK-801 ၏ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်ကြွက်များတွင်အစားအစာနှင့်မော်ဖင်းအကိုက် - အခြေအနေအရအေးစက်သွားသောနေရာကိုဖော်ပြသည်။ Psychopharmacology ၏ဂျာနယ်, 1 ဇန်နဝါရီ 2006, 20 (1): 40-46
  • Rat Nucleus သည်အပြုအမူပြောင်းလဲခြင်း၏ဂုဏ်သတ္တိများထက်အခြေအနေများလှုံ့ဆော်မှု၏ရလဒ်နှင့်သက်ဆိုင်သောဂုဏ်သတ္တိများကိုအဓိကတုံ့ပြန်သည့်အာရုံကြောများကိုအာရုံခံနိုင်အောင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 ဇူလိုင်လ 2005, 94 (1): 49-61
  • Nucleus Accumbens တွင်ထူးခြားသောအာရုံကြောလူ ဦး ရေ၏အာဟာရနှင့်အရသာခံအပြုအမူများကို encoding အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 2 ဖေဖော်ဝါရီလ 2005, 25 (5): 1193-1202
  • ခွဲခြားဆက်ဆံမှု - လှုံ့ဆော်မှု Task စဉ်အတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေမှုအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်သော Phasic ပစ်ခတ်မှုပုံစံများကိုပြသနေသည့် Accumbens Core နှင့် Shell Neurons အကြားခြားနားချက်များ Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 စက်တင်ဘာလ 2004, 92 (3): 1608-1614
  • ကန ဦး ပြန်လည်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်အခြေခံအားပြန်လည်ဖြည့်တင်းခြင်းအပေါ် Metabotropic အချိုမှုန် 2/3 Receptor Agonist LY379268 ၏ ဦး စားပေးအကျိုးသက်ရောက်မှုများ - ကိုကင်းနှင့်အစွမ်းထက်သောသမားရိုးကျအားဖြည့်အပြန်အလှန်နှိုင်းယှဉ်မှု အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 19 မေလ 2004, 24 (20): 4723-4727
  • Cucu-Evoked Nucleus ၏ပစ်ခတ်မှုသည် Neuron များကို Accumbens သည်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းစိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာအမှတ်အသားကိုပြသည်။ Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 2004ပြီ 91, 4 (1840): 1865-XNUMX
  • နူကလီးယားပစ်ခတ်မှုသည်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုမရှိသောလှုံ့ဆော်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏နောက်ဆုံးအဆင့်အတွင်းအာရုံကြောများကိုခုံမင်သည်။ Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 2004ပြီ 91, 4 (1866): 1882-XNUMX
  • Pavlovian အချက်များနှင့်ဆုအတွက် Ventral Pallidal ကိုယ်စားပြုမှု - လူ ဦး ရေနှင့်နှုန်းသတ်မှတ်ချက်ကုဒ်များ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 4 ဖေဖော်ဝါရီလ 2004, 24 (5): 1058-1069
  • သွေးကြောသွင်းအားဖြည့်ကိုကာကိုလာကိုယ်တိုင်အုပ်ချုပ်ရေးကိုစတင်စဉ်နှင့်ထိန်းသိမ်းစဉ်အတွင်းအာရုံကြောဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများ Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 ဇန်နဝါရီ 2004, 91 (1): 314-323
  • Nucleus Accumbens Neurons မှသဘာဝဆုကျေးဇူးများနှင့်ကိုကာကိုလာကိုကာကိုရီးယားရွေးချယ်ခြင်း encoding သည်နာတာရှည်မူးယစ်ဆေးဝါးထိတွေ့မှုနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 3 ဒီဇင်ဘာလ 2003, 23 (35): 11214-11223
  • Basolateral Amygdala Neurons သည်ကိုကိုင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နှင့်ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်အချက်များကို encode လုပ်သည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 10 စက်တင်ဘာလ 2003, 23 (23): 8204-8211
  • ကိုကိုးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ရေးကာလအတွင်း Accumbal Neurons များကို Signal နှင့် Background နောက်ကွယ်မှကွဲပြားမှုပြောင်းလဲခြင်း Neurophysiology ၏ဂျာနယ်, 1 သြဂုတ် 2003, 90 (2): 993-1010
  • Nucleus Accumbens and Reward: တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပြုမူဆောင်ရွက်ခြင်းအတွက် Neurophysiological Investigations အပြုအမူနှင့်သိမှုအာရုံကြောသိပ္ပံသုံးသပ်ချက်များ, 1 ဒီဇင်ဘာလ 2002, 1 (4): 281-296
  • ကိုကင်းသည် Shell သို့ကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲသော်လည်း Wistar Rats ၏ Nucleus Accumbens ၏အဓိကမဟုတ် ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ကုထုံး၏ဂျာနယ်, 1 ဒီဇင်ဘာလ 2002, 303 (3): 1216-1226
  • တစ်ဦးဆားခံတွင်း၏ induction နျူကလိယ Accumbens အတွက် Dendritic shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပွောငျးလဲနှင့်ဖက်တမင်းဆေးပြားမှသည်အထိ Sensitizes အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 30 မေလ 2002, 0 (2002): 20026416-225
  • တေးဂီတအပေါ်အလွန်အမင်းပျော်စရာကောင်းသောတုံ့ပြန်မှုများသည်ဆုလာဘ်နှင့်စိတ်လှုပ်ရှားမှုများတွင်ပါ ၀ င်သော ဦး နှောက်ဒေသများရှိလုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည် PNAS, 25 စက်တင်ဘာလ 2001, 98 (20): 11818-11823
  • စာအုပ်သုံးသပ်ချက် - Dopamine Neurons မှဆုလာဘ်အချက်ပြခြင်း အဆိုပါအာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင် 1 သြဂုတ်လ 2001, 7 (4): 293-302
  • ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်မှုသည်လူ့ ဦး နှောက်တုန့်ပြန်မှုအားဆုလဒ်ပေးသည် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 15 ဧပြီလ 2001, 21 (8): 2793-2798
  • နျူကလီးယပ် Accumbens နှင့်ဖက်တမင်းဆေးပြား-stimulation Locomotor လုပ်ဆောင်ချက်အတွက်က c-Fos ၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ induction အမျိုးသမီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားရှိယခင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအတွေ့အကြုံအားဖြင့် Sensitized နေ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 15 မတ်လ 2001, 21 (6): 2123-2130
  • အဏုမြူဓာတ်ပေါင်းဖို၏အာရုံကြောများပျက်စီးခြင်းသည် Dopamine-dependent ဖြစ်ပြီးကြွက်များတွင်ကိုကင်းရှာဖွေသည့်အပြုအမူ၏အချိန်ကာလအားဖြင့်ပိုမိုအားဖြည့်မှုအားဖြည့်ခြင်းအားရောင်ပြန်ဟပ်သည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်, 15 ဇူလိုင်လ 2000, 20 (14): 5526-5537