comments: Deltafosb ကွဲပြားခြားနားသောလှုံ့ဆော်မှုများက activated မတူညီသောဆဲလ်အမျိုးအစားနှင့်ဆက်စပ်သောခံရဖို့ပေါ်လာရသောဆိုးကျိုးများ, မတူညီသောသိရသည်။
ြဒပ်မဲ့သော
ΔFosBပရိုတိန်းရှည်လျားတည်တံ့အာရုံကြောနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ရှုထောင့်အခြေခံကြောင်းအမူအကျင့်အပြောင်းအလဲများကိုထွက်လာပါတယ်, အလွဲသုံးစားမှု, L-DOPA, ဒါမှမဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးနာတာရှည်အုပ်ချုပ်ရေးမှတုံ့ပြန်မှုအတွက် striatum အတွင်းစုဆောင်း စှဲမွဲမှု, ပုံမှန်မဟုတ်သောအတင်းအဓမ္မလှုပ်ရှားမှုများ (dyskinesia), နှင့်စိတ်ကျရောဂါ။
ΔFosBအများအပြားမျိုးဗီဇမြှင့်တင်ရေးမှာတွေ့ရှိ AP-1 DNA ကိုသဘောတူပာချည်နှောင်ခြင်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇကူးယူဖိနှိပ်သို့မဟုတ်သက်ဝင်စေနိုင်ပါတယ်နှစ်ဦးစလုံး။ အဆိုပါ striatum ခုနှစ်, ΔFosBသိသိသာသာ JunD အပြိုင်များတွင်စုပြုံမထားဘူးသော်လည်း, တစ်ဦး functional ဖြစ်စေကူးယူအချက်ဖွဲ့စည်းရန် JunD နှင့်အတူ dimerize မှထင်နေသည်။
တဦးတည်းရှင်းပြချက်ΔFosBဗီဇကူးယူအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်အတူပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးသောထုတ်လုပ်ပါကသွေးဆောင်ထားတဲ့အတွက်အာရုံခံဆဲလျအမျိုးအစားနှင့်နာတာရှည်လှုံ့ဆော်မှုအပေါ်မူတည်ပြီးကိုယ်နှိုက်အပါအဝင်ကွဲပြားခြားနားသောမိတ်ဖက်, စုဆောင်းနိုငျသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။
ΔFosBလေ့လာဖို့ဓာတုစုံစမ်းစစ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်, high-throughput မျက်နှာပြင်ΔFosB function ကို modulate ကြောင်းသေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးကိုသိရှိနိုင်ဖို့ထွက်သယ်ဆောင်ခဲ့သည်။ C2 နှင့် C6 ချေါအနိမ့် micromolar လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူနှစ်ဦးကိုဒြပ်ပေါင်းများသည်, ကွဲပြားခြားနားသောယန္တယားကနေတဆင့် DNA ကိုမှΔFosB၏စညျးနှောင့်အယှက်များနှင့်ထဲမှာစသည်တို့အတွက် assay ΔFosB-mediated ကူးယူလှုံ့ဆော်ခြင်း။ ကိုကင်း-ကုသကြွက်များတွင် C2 သိသိသာသာတိကျတဲ့အတူ AMPA အချိုမှု receptor GluR2 subunit, မူးယစ်ဆေးအတွက်အခန်းကဏ္ဍကြောင်းΔFosBတစ်လူသိများပစ်မှတ်မျိုးဗီဇ၏ mRNA အဆင့်ဆင့် elevates စှဲမွဲမှု နှင့် endogenous ခံနိုင်ရည်ယန္တရားများ။ C2 နှင့် C6 သည်ဤဒြပ်ပေါင်းများဇီဝစနစ်များအတွက်မျိုးဗီဇကူးယူ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောΔFosBပါဝင်သောရှုပ်ထွေးသော၏အလှူငွေကိုလေ့လာဖို့နဲ့များ၏ utility ကိုအကဲဖြတ်ရန်စုံစမ်းစစ်ဆေးအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်အကြံပြုခြင်း, ΔFosB / JunD heterodimers နှိုင်းယှဉ်ΔFosB homodimers ဆန့်ကျင်ကွဲပြားခြားနားသောလှုပ်ရှားမှုများပြသ တစ်ဦးကုထုံးပစ်မှတ်အဖြစ်ΔFosB။
;