Neuropsychopharmacology ။ 2015 ဖေဖော်ဝါရီ 18 ။ Doi: 10.1038 / npp.2015.45 ။
ကူးတို့ MJ1, Calipari ES1, နှင်းဆီ JH1, Siciliano, CA1, နေရောင် H ကို1, ချန် R ကို1, ဂျုံးစ် SR1.
ြဒပ်မဲ့သော
လက်ရှိအဘယ်သူမျှမ FDA က pharmacotherapies အတည်ပြုကြသည်အဲဒီမှာအဲဒီမှာအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိကိုကင်းစွဲများအတွက်သတ်မှတ်ချက်နှင့်တွေ့ဆုံရန်အဘယ်သူသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1.6 လူဦးရေသန်းဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ။ မူးယစ်ဆေးဖြန့်ချိဖက်တမင်းဆေးပြား-based dopamine Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးကိုကင်းဖို့လှုံ့ဆျောမှုလျှော့ချခြင်းနှင့်တိရစ္ဆာန်များနှင့်လူသားအတွက်စားသုံးမှုကိုလျှော့ချဘို့ထိရောက်မှုကိုပြသခဲ့ကြသည်။ ဒါဟာစိတ်ကြွဆေး extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်၏မြင့်ကတဆင့်ကင်းများအတွက်အစားထိုးကုထုံးအဖြစ်ပြုမူသည်ဟုတွေးဆသည်။
ဦးနှောက်အချပ်အတွက် voltammetry အသုံးပြုခြင်း, ငါတို့ fixed ကင်းရင်တော့မှားမယ်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏သမိုင်းအပြီး dopamine လွှတ်ပေးရန်, လွှာမှ kinetics နှင့်ကိုကင်းအာနိသင် modulate မှ Vivo အတွက်တစ်ခုတည်းစိတ်ကြွဆေးပြုတ်ရည်များ၏စွမ်းရည် (1.5 mg / kg / ပြုတ်ရည်, စမျးသပျ 1 x က 40 ရက်ပေါင်း 5 ထိုး / နေ့) -ratio ။ Dopamine kinetics စိတ်ကြွဆေးပြုတ်ရည်ပြီးနောက် 1 နှင့် 24 နာရီတိုင်းထွာ (0.56 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်, ဃ) ခံခဲ့ရသည်။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင် dopamine လွှတ်ပေးရန်, လွှာမှ၏အကျယ်ချဲ့မှုနှုန်း (V ကိုmax ကို), နှင့်အမြှေးပါး-ဆက်စပ် dopamine Transporter (DAT) အဆင့်ဆင့်လျှော့ချလျက်, DAT ကင်းမှလျော့နည်းထိခိုက်မခံလေ၏။ V ကိုလျှော့ချတစ်ဦးကတစ်ခုတည်းစိတ်ကြွဆေးပြုတ်ရည်max ကို နှင့်အပြည့်အဝအမြှေးပါး DAT ကင်းရင်တော့မှားမယ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်အဆင့်ဆင့်, ဒါပေမယ့်ကင်း Self-စီမံခန့်ခွဲတိရိစ္ဆာန်များအတွက် dopamine terminal ကို function ကိုအပေါငျးတို့သရှုထောင့်ပြန်၏။
ဒီနေရာမှာပထမဦးဆုံးအကြိမ်ကျနော်တို့မြင့်မားထိုးကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏သမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များအတွက် dopamine အာရုံကြော-terminal ကို function ကိုအတွက်လိုငွေပြမှု၏ pharmacologically-သွေးဆောင်, ချက်ချင်းကယ်ဆယ်ရေးသရုပ်ပြပါ။ ဤသည်လေ့လာရေးသည့် DAT စကားရပ်နှင့် function ကိုတစ်ဦးလျှင်မြန်အချိန်အတိုင်းအတာအပေါ် modulated နှင့်လည်းကင်းစွဲဘို့စိတ်ကြွဆေး၏ pharmacotherapeutic လုပ်ရပ်များအစားထိုးကုထုံး၏ကျော်လွန်သွားပါကအကြံပြုထားသည်နိုင်အယူအဆထောက်ခံပါတယ်။
;
