dopamine အာရုံခံ၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ဆုလာဘ် signal ကို (1998)

J ကို Neurophysiol ။ 1998 Jul;80(1):1-27.

Schultz W က¹.

ြဒပ်မဲ့သော

အလွဲသုံးစားမှုကိုတွေ့ရှိရပါသည်, အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ခြင်း, လျှပ်စစ် Self-stimulation နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှု midbrain dopamine စနစ်များကိုဆုလာဘ်သတင်းအချက်အလက် processing နှင့်ချဉ်းကပ်အပြုအမူသင်ယူခြင်းတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ အများစုမှာ dopamine အာရုံခံမူလတန်းအရည်နှင့်အစားအစာဆုလာဘ်များနှင့်အခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းအမြင်အာရုံနှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက် phasic Active ကိုပြ။ သူတို့ကဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဆင်တူသို့မဟုတ်ဝတ္ထုသို့မဟုတ်အထူးသဖြင့်အဓိကဖြစ်ကြောင်းလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက် biphasic, activation-စိတ်ကျရောဂါတုံ့ပြန်မှုပြသပါ။ သို့သျောလညျးကိုသာအနည်းငယ် phasic Active ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုလိုက်နာပါ။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံကြိုတင်ခန့်မှန်း, အစာစားချင်စိတ်တန်ဖိုးသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုတံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်များနှင့်အချက်ပြမှုဖြစ်ရပ်များကိုသတိပေးနခွေငျးမြားနှငျ့လှုံ့ဆျောမှု detect ။ ကွဲပြားခြားနားသောဆုလာဘ်များအကြားခွဲခြားမှုပျက်ကွက်ခြင်းအားဖြင့်, dopamine အာရုံခံဆုလာဘ်၏အံ့သြစရာရှိနေခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းနှင့် ပတ်သက်. တစ်ခုသတိပေးနခွေငျးမက်ဆေ့ခ်ျကိုထုတ်လွှတ်မှုမှပေါ်လာပါသည်။ ဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအားလုံးတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ရပ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းပေါ်မူတည်သည်။ Dopamine အာရုံခံခန့်မှန်းသည်ထက်ပိုကောင်းဖြစ်ကြောင်းဖြစ်ရပ်များဆုချီးအားဖြင့် activated နေကြတယ်, ဟောကိန်းထုတ်နှင့်ခန့်မှန်းသည်ထက်ပိုမိုဆိုးရွားဖြစ်ကြောင်းဖြစ်ရပ်များအားဖြင့်စိတ်ကျရောဂါနေကြသည်ကဲ့သို့ကောင်းသောဖြစ်ကြောင်းဖြစ်ရပ်များအားဖြင့် uninfluenced ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ တစ်ဦးခန့်မှန်းအမှားအညီဆုလာဘ်အချက်ပြခြင်းအားဖြင့်, dopamine တုံ့ပြန်မှုအားဖြည့်သင်ယူမှုသီအိုရီအားဖြင့် postulated ဩဝါဒပေးတတ်သော signal ကို၏တရားဝင်ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်။ လှုံ့ဆော်မှု-ကြိုတင်ခန့်မှန်းဆုချမှမူလတန်းဆုလာဘ်ကနေလေ့လာသင်ယူနေစဉ်အတွင်း Dopamine တုံ့ပြန်မှုလွှဲပြောင်း။ ဒါဟာဆုလာဘ်, အားဖြည့်သင်ယူမှုအတွက်အဓိကပဟေဠိ၏တဦးတည်း၏အ retrograde အရေးယူအခြေခံအာရုံခံယန္တရားများကိုအထောက်အကူပြုလိမ့်မည်။ အဆိုပါချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့တုံ့ပြန်မှုအရှင် postsynaptic အာရုံခံတစ်ဦးမဟုတ်ဘဲတစ်ကမ္ဘာလုံးအားဖြည့် signal ကိုထုတ်လွှင့်, များစွာသော dendrites ပေါ်သို့ dopamine ၏တိုတောင်းတဲ့သွေးခုန်နှုန်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဒါဟာအချက်ပြမှုအပြုအမူဖြစ်ပေါ်မတိုင်မီကြိုတင်ဆုလာဘ်သတင်းအချက်အလက်ပေးခွငျးအားဖွငျ့ခဉျြးကပျအပြုအမူတိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေခြင်းငှါ, Synaptic ဂီယာပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဖြင့်သင်ယူမှုကိုအထောက်အကူပြုလိမ့်မည်။ အဆိုပါ dopamine ဆုလာဘ် signal ကိုတိကျတဲ့ဆုလာဘ်သတင်းအချက်အလက်စီမံဆောင်ရွက်သော်လည်းကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှား signal ကိုထုတ်လွှတ်မထားတဲ့ striatum, တိုကျရိုကျ cortex နှင့် amygdala အတွက်အာရုံခံအတွက်လှုပ်ရှားမှုအားဖြင့်ဖြည့်ဆည်းသည်။ မတူညီသောဆုလာဘ်အချက်ပြမှုများအကြားတစ်ဦးကပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုရွေးချယ်အပြုအမူတွေကိုအားဖြည့်ဘို့တိကျတဲ့ဆုလာဘ်များအသုံးပြုခြင်းအာမခံနိုငျသညျ။ အခြား projection စနစ်များများထဲတွင် noradrenaline အာရုံခံအများစုသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောအာရုံစူးစိုက်မှုယန္တယားများနှင့်နျူကလိယ basalis အာရုံခံကုဒ်ဆုလာဘ်ဝတ်ပြုကြလော့။ Cerebellar တောင်တက်အမျှင် cerebellar Purkinje ဆဲလ်ဖို့ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင်မော်တာစွမ်းဆောင်ရည်သို့မဟုတ်အမှားအယွင်းများအတွက်အမှားအယွင်းများအချက်ပြ။ dopamine-depleting ကိုတွေ့ရှိရပါသည်အောက်ပါအများစုမှာလိုငွေပြမှုကိုအလွယ်တကူတစ်ခုချွတ်ယွင်းဆုလာဘ် signal ကိုတို့ကရှင်းပြခဲ့ကြသည်မဟုတ်ပေမယ့် extracellular dopamine ၏လုပ်သူများအဆင့်ဆင့်၏အထွေထွေဖွင့်တဲ့ function ၏မရှိခြင်းကိုထင်ဟပ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် dopamine စနစ်များနှစ်ခု functions များ, ဆုလာဘ်အချက်အလက်များ၏ phasic ဂီယာနှင့် postsynaptic အာရုံခံ၏ဖွင့်ပုလုပ်သူများရှိနိုင်ပါသည်။

နိဒါန်း

Multicellular သက်ရှိများသည် Self-reproducing မော်လီကျူးများဆင့်ကဲဆင့်ကဲပေါ်ပေါက်လာသောအခါသူတို့ကသက်သာချောင်ချိရေးနှင့်ရှင်သန်ရပ်တည်ရေးအတွက်လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်အောင် endogenous, autoregulatory ယန္တရားများတီထွင်ခဲ့သည်။ ဘာသာရပ်များသည် homeostatic ချိန်ခွင်လျှာကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်မျိုးပွားရန်အရင်းအမြစ်များကိုရယူရန်ချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူအမျိုးမျိုးကိုလုပ်ဆောင်သည်။ အရင်းအမြစ်များကိုလူတန်းစားတစ်ခုအားဆုများဟုခေါ်သည်။ တစ် ဦး ချင်းစီနှင့်လူမှုရေးအပြုအမူများပိုမိုရှုပ်ထွေးသောပုံစံများကိုထောက်ပံ့ရန်မြင့်မားသောနို့တိုက်သတ္တဝါများဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကာလအတွင်းဆုလာဘ်၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထပ်မံ၍ တီထွင်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနှင့်သိမြင်မှုဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များသည်ဆုလာဘ်များ၏သဘောသဘာဝကိုသတ်မှတ်ပေးပြီးဆုများရရှိမှုသည်ဘာသာရပ်၏ဘဝအခြေအနေများ၏အခြေခံသတ်မှတ်ချက်အချို့ကိုဆုံးဖြတ်သည်။

ဆုလာဘ်များ, အမျိုးမျိုးသောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံများအတွက်လာခြိနျတှငျအလွန်အမင်း variable ကိုဖြစ်ကြောင်းနှင့်ဘာသာရပ်၏အထူးသဖြင့်ပတ်ဝန်းကျင်ပေါ်မူတည်သည်။ သူတို့ရဲ့အရေးပါမှုနေသော်လည်းဆုလာဘ်မူလတန်းအာရုံခံစနစ်များများအတွက်အမှုဖြစ်သကဲ့သို့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံများ၏ကန့်သတ်အကွာအဝေးမှဖမ်းယူနားဆင်ဆက်ကပ်အပ်နှံရံ receptors မှတဆင့်ဦးနှောက်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးပါဘူး။ အဲဒီအစား, သတင်းအချက်အလက်အထူးအာရုံခံယန္တရားများ အသုံးပြု. အသုံးပြုပုံ polysensory inhomogeneous နှင့် inconstant လှုံ့ဆော်မှု၏ကြီးမားသောအမျိုးမျိုးကနေဦးနှောက်များကထုတ်ယူဖြစ်ပါတယ်ဆုချ။ ဆုလာဘ်များ၏အလွန်အမင်း variable ကိုသဘာဝကသူတို့ကို processing အာရုံခံစနစ်များအတွက်လိုက်လျောညီထွေမြင့်မားဒီဂရီလိုအပ်သည်။

အပြောင်းအလဲနဲ့ဆုလာဘ်သတင်းအချက်အလက်များပါဝင်ပတ်သက်ကျောင်းအုပ်ကြီးအာရုံခံစနစ်များတစ်ခုမှာ dopamine သည့်စနစ်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အမူအကျင့်လေ့လာမှုများ striatum နှင့်တိုကျရိုကျ cortex မှ dopamine စီမံချက်များချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူများနှင့်သင်ယူမှုအပေါ်ဆုလာဘ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေအတွက်ဗဟိုအခန်းကဏ္ဍဖော်ပြသည်။ ဤရလဒ်သည် dopamine စနစ်များ, တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် dopamine အဲဒီ receptor agonist နှင့်ရန်မူးယစ်ဆေးဝါး, လျှပ်စစ် Self-stimulation နှင့်ထိုကဲ့သို့သောကင်း, စိတ်ကြွဆေးအဖြစ်အလွဲသုံးစားမှုအဓိကမူးယစ်ဆေးဝါး, ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးစနစ်နှင့် intracerebral အုပ်ချုပ်ရေး၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများရွေးချယ်တွေ့ရှိရပါသည်မှဆင်းသက်လာကြသည်, opiates, အရက်နှင့်နီကိုတင်း (Beninger နှင့် Hahn 1983; di Chiara 1995; Fibiger နှင့် Phillips က 1986; Robbins နှင့် Everitt 1992; Robinson နဲ့ Berridge 1993; ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု 1996; ပညာနှင့်ဟော့ဖ်မန်း 1992; ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု et al ။ 1978).

ပစ္စုပ္ပန်ဆောင်းပါး dopamine အာရုံခံခြင်းဖြင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆျောမှုလှုံ့ဆော်မှုများအချက်ပြကိုရည်မှတ်မကြာသေးမီကသုတေသနပြုအကျဉ်းချုပ်နှင့်တွေ့ရှိရပါသည်ပြီးနောက်သီအိုရီ, အတုအာရုံခံမော်ဒယ်များအခြားအာရုံခံစနစ်များနှင့်လိုငွေပြမှုသင်ယူခြင်း, ခန္ဓာဗေဒအဖွဲ့အစည်းကမှရည်ညွှန်းခြင်းဖြင့်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပြင်ဆင်ခြင်းအတွက်ဤအချက်ပြ၏အလားအလာလုပ်ဆောင်ချက်များကိုတန်ဖိုး။ dopamine အာရုံခံအားလုံးသိကြတုံ့ပြန်မှုလက္ခဏာများဖော်ပြထားပါလိမ့်မည်, ဒါပေမဲ့သူတို့လက်ရှိနားလည်သဘောပေါက်ကိုအကောင်းဆုံးကြောင့်အများစုအတွက်တုံ့ပြန်မှုဆုချ-ဆက်စပ်ရန်လှုံ့ဆော်မှု conceptualized လိမ့်မည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်စာပေအတွက်ရရှိနိုင်ပါအချက်အလက်များ၏ကြီးမားသောပမာဏ၏ဆွေးနွေးကျောင်းအုပ်ကြီးစနစ် nigrostriatal dopamine အနာဂတ်ဖြစ်လိမ့်မယ်, ဒါပေမဲ့ midbrain dopamine အာရုံခံထံမှ ventral striatum နှင့်တိုကျရိုကျ cortex ဖို့ပရိုဂျက်စအဖြစ်ဝေးပစ္စုပ္ပန်အသိပညာခွင့်ပြုအဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားလိမ့်မည်။

ဆုလာဘ်နှင့်ခန့်မှန်းချက်

ဆုလာဘ်၏ Functions များ

ပတ်ဝန်းကျင်တွင်အချို့သောတ္ထုများနှင့်ဖြစ်ရပ်များသက်သာချောင်ချိရေး, ရှင်သန်မှုနှင့်မျိုးပွားပေါ်တွင်သူတို့သက်ရောက်မှုများကအထူးသဖြင့်စိတ်ခွန်အားနိုးအရေးပါမှု၏ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုထွက်ပေါ်အဆိုအရသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အရာဝတ္ထုများ၏စိတ်ခွန်အားနိုးတန်ဖိုး (ဒဏျခတျ) (ကြိုး) သို့မဟုတ်ဆန္ဒရှိစာစားချင်စိတ်ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ ( "အစာစားချင်စိတ်" အတွက် "ကြိုး" ဒါပေမယ့်မပြောရလျှင်ကိုအသုံးပြုကြောင်းသတိပြုပါ "ကြိုတင်ပြင်ဆင်။ ") အစာစားချင်စိတ်တ္ထုသုံးခုသီးခြားစီအခြေခံလုပ်ဆောင်ချက်များကိုရှိသည်။ သူတို့ရဲ့ပထမဦးဆုံး function ကိုခုနှစ်တွင်ဆုလာဘ်ချဉ်းကပ်မှုနှင့်သူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူထုတ်ယူ။ ဤသည်ပင်ယန္တရားများမှတဆင့်အစာစားချင်စိတ်တန်ဖိုးတံဆိပ်ကပ်ခံရသည့်အရာဝတ္ထုကြောင့်သို့မဟုတ်အများစုကိစ္စများတွင်, သင်ယူခြင်း။ သူတို့ရဲ့ဒုတိယ function ကိုခုနှစ်တွင်ဆုလာဘ်ထိုကဲ့သို့သောတ္ထု (သင်ယူမှု) မှဦးဆောင်အပြုအမူ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုတိုးမြှင့်, သူတို့သည်သုဉ်းတားဆီးသဖြင့်လေ့လာသင်ယူအပြုအမူထိန်းသိမ်းရန်။ ဆုလာဘ်ဂန္ထဝင်နှင့်ဆာအေးစက်လုပျထုံးလုပျနညျးအတွက်အပြုအမူအဖြစ်အပြုသဘောစစ်ကူဝတ်ပြုကြလော့။ ယေဘုယျအားမက်လုံးပေးသင်ယူမှုများတွင်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှု (ဂန္ထဝင် conditional လှုံ့ဆော်မှု-ဆုလာဘ်အသင်းအဖွဲ့များအောက်ပါအစာစားချင်စိတ်တန်ဖိုးကိုဆည်းပူးခြင်းနှင့်ချဉ်းကပ်အပြုအမူသွေးဆောင်Bindra 1968) ။ : ဆာအေးစက်များတွင်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု (Effect ဥပဒေအကြားအသင်းအဖွဲ့များခိုင်ခံ့စေခြင်းဖြင့်အပြုအမူတွေကို "အားဖြည်" ဆု Thorndike 1911) ။ ဤ "ကိုပိုပြီးပြန်လာမယ့်" ၏အနှစ်သာရဖြစ်ပြီး, ကောင်းစွာတစ်ခုခုပြုမိဘဲလျက်အဘို့အရယူထားကြောင်းဆုလာဘ်၏ဘုံအယူအဆမှဆက်စပ်ဖြစ်ပါတယ်။ မက်လုံးပေးသင်ယူမှုတစ်ခုနျဆာပ form မှာ, ဆုလာဘ် "မက်လုံးပေး" ဖြစ်ကြောင်းနှင့်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုနှင့်ရလဒ် (အကြားအသင်းအဖွဲ့များအောက်ပါအပြုအမူများ၏ပန်းတိုင်များအဖြစ်အစေခံDickinson နှင့် Balleine 1994) ။ သူတို့ရဲ့တတိယ function ကိုများတွင်ပျော်မွေ့၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္ခံစားချက်များကို (hedonia) နှင့်အပြုသဘောဆောင်သည့်စိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များသွေးဆောင်ဆု။ ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုဆန့်ကျင်ဘက်လမ်းညွန်အတွက်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှု။ သူတို့ကဆုတ်ခွာတုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ခြင်းနှင့်အားဖြင့်ထိခိုက်ဖြစ်ရပ်များများ၏သက်ရောက်မှုကိုလျှော့ချ, ထပ်ခါတလဲလဲတင်ဆက်မှုအပေါ်ရှောင်ရှားခြင်းအပြုအမူကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းအားဖြင့်အဖြစ်အပျက်သဘောစစ်ကူပြုမူ။ ထို့အပြင်သူတို့အမျက်ဒေါသ, ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်နှင့်ထိတ်လန်၏ပြည်တွင်းရေးစိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်များသွေးဆောင်။

ခန့်မှန်းချက်များ Functions များ

ဟောကိန်းများအနာဂတ်လှုံ့ဆော်မှု, ဖြစ်ရပ်များ, သို့မဟုတ် system ကိုပြည်နယ်များအကြောင်းကိုကြိုတင်သတင်းအချက်အလက်ပေး။ သူတို့ကအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုအချိန်ရရှိမှု၏အခြေခံအားသာချက်ကိုပေး။ ခန့်မှန်းချက်များအခြို့သောပုံစံများ, အရှင်အရေးပါသောအအရေးပါမှု၏အရာဝတ္ထုဖော်ထုတ်လျော့နည်းတန်ဖိုးရှိသောတ္ထုထဲကနေသူတို့ကိုခွဲခြားဆက်ဆံမှု, အထူးသဖြင့်ရလဒ်များနှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့အားဖြင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုဖို့စိတ်ခွန်အားနိုးတန်ဖိုးများကို attribute ။ အခြားပုံစံများထိုကဲ့သို့သော Spatial အနေအထား, အလျင်နှင့်အလေးချိန်အဖြစ်ခန့်မှန်းအရာဝတ္ထု၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ parameters တွေကို, code ။ ခန့်မှန်းချက်တစ်ခုသက်ရှိသူတို့အမှန်တကယ်ဖြစ်ပေါ်မီ, အနာဂတ်ဖြစ်ရပ်များအကဲဖြတ်ရန်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုများရွေးချယ်ခြင်းနှင့်ပြင်ဆင်မှုခွင့်နှင့်စိတ်ခွန်အားနိုးတန်ဖိုးများနှင့်အတူအမည်တပ်ထားသောအရာဝတ္ထုချဉ်းကပ်သို့မဟုတ်ရှောင်ရှားများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးမြှင့်ဖို့ခွင့်ပြုပါ။ ဥပမာအားဖြင့်, တူညီတဲ့ sequence ကိုအတွက်အရာဝတ္ထု၏ထပ်ခါတလဲလဲလှုပ်ရှားမှုတွေတဦးတည်းလာမည့်ရာထူးခန့်မှန်းခြင်းနှင့်ပြီးသားပစ္စုပ္ပန်အရာဝတ္ထုလိုက်ရှာနေစဉ်နောက်တစ်နေ့လှုပ်ရှားမှုပြင်ဆင်ထားရန်ခွင့်ပြုသည်။ ဤရွေ့ကား, တစ်ဦးချင်းပစ်မှတ်အကြားတုံ့ပြန်မှုအချိန်လျော့နည်းစေကာအစောပိုငျးကရလဒ်ကိုအတွက်အလုံးစုံစွမ်းဆောင်မှုနှင့်ရလဒ်များကိုတက်အမြန်နှုန်း။ ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်မျက်စိလှုပ်ရှားမှုများ (အာရုံစူးစိုက်ကြိုတင်မှတဆင့်အမူအကျင့်စွမ်းဆောင်ရည် ameliorateပန်းပွင့်နှင့်ဒေါင်းနင်း 1978).

တစ်ဦးထက်ပိုအဆင့်မြင့် level မှာ, ခန့်မှန်းချက်များကထောက်ပံ့ပေးသည့်ကြိုတင်မဲသတင်းအချက်အလက်, တဦးတည်းသီးခြားစနစ်အားပြည်နယ်များမှီဖို့ရွေးချယ်စရာအကြားဆုံးဖြတ်ချက်များလုပ်ခွင့်ပြုချဉ်းကပ်နည်းကွာခဏရည်မှန်းချက်အရာဝတ္ထုဖြစ်ပေါ်, ဒါမှမဟုတ် irreparable ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများရှောင်ကြဉ်ပါ။ စက်မှု applications များ (သူတို့အမှန်တကယ်ဖြစ်ပေါ်မတိုင်မီကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်စနစ်အားပြည်နယ်များမှတုံ့ပြန်ရန်ပြည်တွင်းမော်ဒယ်ထိန်းချုပ်ရေးကိုသုံးပါGarcia က et al ။ 1989) ။ ဥပမာအားဖြင့်, ခေတ်မီလေကြောင်းအတွက် "ပျံသန်း-by-wire ကို" technique ကိုလေယာဉ်ပျံ၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းလာမည့်ပြည်နယ်များ computes ။ ပျံသန်းလေ့ကျင့်မှုလုပ်တာလဲများအတွက်ဆုံးဖြတ်ချက်များအကောင့်သို့ဤအချက်အလက်ယူနှင့်လေယာဉ်၏စက်ပိုင်းဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများအပေါ်အလွန်အကျွံ strain ကိုရှောင်ရှားဖို့ကူညီအရှင်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းနှင့်စစ်ဆင်ရေး၏အကွာအဝေးကိုတိုးမြှင့်။

ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သတင်းအချက်အလက်များအသုံးပြုမှုအတွက်ကိုယ်စားပြုအနာဂတ်ဖြစ်ရပ်များသို့မဟုတ် system ကိုပြည်နယ်များ၏သဘောသဘာဝပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ရိုးရှင်းသောကိုယ်စားပြုတိုက်ရိုက်အရှင်တစ်ဦးမဟုတ်ဘဲအော်တိုဖက်ရှင်အတွက်တုံ့ပြန်မှုအချိန်လျှော့ချ, လာမည့်ပစ်မှတ်များ၏အနေအထားနှင့်လူအများကအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုနဲ့မဆိုင်ပါဘူး။ ခန့်မှန်းချက်များပိုမိုမြင့်မားသောပုံစံများကိုဝင်ရောက်နှင့်စိတ်အားထက်သန်စွာရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိနဲ့ရှေးခယျြမှု၏ကွဲပြားဒီဂရီနဲ့ကုသနိုင်သည့်ယုတ္တိအခြ, ခွင့်ပြုကိုယ်စားပြုအပေါ်အခြေခံထားတယ်။ သူတို့ဟာမကြာခဏလူသားတွေအတွက်သတိရှိရှိလုပ်ငန်းများ၌နေကြသည်။ အဆိုပါခန့်မှန်းဖြစ်ရပ်များသို့မဟုတ် system ကိုပြည်နယ်များဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုထွက်သယ်ဆောင်နေကြခြင်းမပြုမီ, ထိုကဲ့သို့သောဟောကိန်းများတဦးတည်းစိတ်ပိုင်း, ကွဲပြားခြားနားသောသတင်းရင်းမြစ်များထံမှအသိပညာပေါင်းစပ်တုံ့ပြန်မှုအမျိုးမျိုးနည်းလမ်းတွေဒီဇိုင်းနှင့်တစ်ဦးချင်းစီဖြစ်နိုင်သောတုံ့ပြန်မှုအနေဖြင့်အကျိုးအမြတ်နှင့်အဆုံးရှုံးမှုနှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်အမျိုးမျိုးသောမဟာဗျူဟာများအကဲဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

အမူအကျင့်အေးစက်

Associative အစာစားချင်စိတ်သင်ယူမှုတစ်ခုလိုမင်းထက်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်မူလတန်းဆုလာဘ် (ပုံအကြားအထပ်ထပ်နှင့်ဆက်ပြောပါတယ်တွဲဖက်မှုပါဝငျသညျ။ 1) ။ ဤသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမူလတန်းဆုလာဘ်များကရူးနှမ်းယင်းချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူဆင်တူနှင့်လည်းအေးစက်လှုံ့ဆော်မှု၏သဘောသဘာဝကလွှမ်းမိုးထားတဲ့ယခု "အေးစက်" စီးပွားရေးနှိုးဆွမှုကြောင့်သွေးဆောင် ပို. ပို. မကြာခဏချဉ်းကပ်အပြုအမူအတွက်ရလဒ်များ။ ဒါဟာအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုဆုလာဘ်တစ်ခုခန့်မှန်းအဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်နှင့်မကြာခဏအနေနဲ့သင့်လျော်တဲ့ drive ကို၏အခြေခံပေါ်မှာ, အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုမှဦးဆောင်ကာပြည်တွင်းရေးစိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်သတ်မှတ်ပုံရသည်။ ချဉ်းကပ်နည်းတုံ့ပြန်မှုများ၏တူညီသည့်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု၏အထွေထွေအချို့ကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်အစိတ်အပိုင်းများကိုအစောဆုံးအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းနှိုးဆွဖို့မူလတန်းဆုလာဘ်ထံမှလွှဲပြောင်းဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ အရှင်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှု (ဖြစ်ကောင်း Pavlovian သင်ယူမှုမှတဆင့်, တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမူလတန်းလှုံ့ဆော်မှုများအတွက်စိတ်ခွန်အားနိုးအစားထိုးအဖြစ်ပြုမူDickinson 1980).

သင်္ဘောသဖန်း။ 1 ။

သင်ယူခြင်းစဉ်အတွင်းအစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုရဲ့အပြောင်းအလဲနဲ့။ တစ်ဦးမတရားလှုံ့ဆော်မှုထပ်ခါတလဲလဲ, ဆက်ပြောပါတယ်တွဲဖက်မှုမှတဆင့်အဓိကအစားအစာသို့မဟုတ်အရည်ဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်ဖြစ်လာသည်။ ဤသည်မှာအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုမကြာခဏသက်ဆိုင်ရာဆာလောင်ခြင်း drive ကို၏အခြေခံပေါ်မှာ, အကျိုးကိုတစ်ဦးမျှော်လင့် evoking ကပြည်တွင်းရေးစိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ် induces, နှင့်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု elicits ။ ဤသည်အစီအစဉ်ကတီထွင်မက်လုံးပေးလှုံ့ဆျောမှုသီအိုရီ၏အခြေခံအယူအဆတွေ replicates Bindra (1968) နှင့် Bolles (1972)။ ဒါဟာဆုလာဘ်အလိုအလျောက်အေးစက်နှိုးဆွပြီးမှ, ဆုလာဘ်ပေးပို့သည့်အေးစက်နှိုးဆွဖို့ဘာသာရပ်ကတုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ပါတယ်ရှိရာဆာ (Operations) အေးစက်မှကယ်နှုတ်သည်အဘယ်မှာရှိဂန္ထဝင်အေးစက်, သက်ဆိုင်သည်။ ဤသည်အစီအစဉ်ထပ်မံ brevity ၏အကြောင်းပြချက်များအတွက်အသေးစိတ်ရှင်းလင်းမထားဆန္ဒရှိအေးစက်ဖို့လည်းသက်ဆိုင်သည်။

အတော်များများကဒီတော့နိုင်ငံခြားတိုင်းပြည်သည်ဧည့်သည်ကိုအတည်ပြုနိုင်ပါတယ်အဖြစ် "ခြွင်းချက်မရှိ" အစားအစာနှင့်အရည်ဆုလာဘ်ဖြစ်ကောင်း, အတွေ့အကြုံကတဆင့်သင်ယူနေကြသည်ကိုခေါ်။ ထို့နောက်အရသာထားရှိရေးစခွေငျးငှါမူလတန်းဆုလာဘ်အရာဝတ္ထုဟာ gustatory receptors မြှင့်လုပ်ဆောင်တဲ့အခါမှာကြုံတွေ့ခံစား, ဒါပေမယ့်နောက်တဖန်သင်ယူစေခြင်းငှါ။ အာဟာရအရာဝတ္ထု၏အဆုံးစွန်ကြိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်ကောင်းထိုကဲ့သို့သောပလာစမာနှင့်ဦးနှောက်အတွက် Electrolyte တွေ, ဂလူးကို့စ, ဒါမှမဟုတ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပြင်းအားအဖြစ်အခြေခံဇီဝ variable တွေကိုအပေါ်သူတို့ရဲ့တိကျတဲ့သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအတွက်ပါဝင်ပါသည်။ ဤရွေ့ကား variable တွေကိုသက်ရှိများများ၏•အလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ခြင်းဖြင့်သတ်မှတ်နှင့်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်မှတဆင့်ပေါ်ထွန်းလျက်ရှိသည်။ တိရစ္ဆာန်များ (histidine ကဲ့သို့သောမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်ချို့တဲ့ဥပမာအစားအစာများအဘို့, အရေးကြီးသော•အ variable တွေကိုသြဇာလွှမ်းမိုးရန်ပျက်ကွက်ကြောင်းအာဟာရကိုရှောင်ရှားရော်ဂျာနှင့် Harper ကို 1970), threonine (Hrupka et al ။ 1997; ဝမ် et al ။ 1996), သို့မဟုတ် methionine (အန်တိုနီနှင့် Gelperin 1986) ။ ဆုလာဘ်များအများစုဘာသာရပ်၏နောက်ဆက်တွဲဘဝအတှေ့အကွုံစဉ်အတွင်းသင်ယူမည်ဖြစ်ကြောင်းသော်လည်းအနည်းငယ်မူလတန်းဆုလာဘ်, ပင်ဗီဇအတိုင်းဆုံးဖြတ်သည်နှင့်အစောပိုင်းအသက်တာ၌ကနဦးချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူများနှင့်စားသုံးမိပါထောကျပံ့ပေးနိုငျသညျ။ ဆုလာဘ်၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအသွင်အပြင်ထို့နောက်အများကြီးနှေးကွေး•အအကျိုးသက်ရောက်မှုများခန့်မှန်းအတှကျအသုံးပွုနိုငျသညျ။ ဒါဟာသိသိသာသာဆုလာဘ်၏ထောက်လှမ်းအရှိန်အဟုန်မြှင့်ခြင်းနှင့်ရှင်သန်မှုအတွက်အဓိကအားသာချက်ဖွဲ့စည်းမယ်။ ဆုလာဘ်များသင်ယူလည်းဘာသာရပ်များထိရောက်သောဆုလာဘ်အဖြစ်အာဟာရတာပိုကြီးအမျိုးမျိုးကိုသုံးပါနှင့်, အရှင်ရှားပါးအရင်းအမြစ်များဇုန်အတွက်ရှင်သန်မှုအဘို့မိမိတို့အခွင့်အလမ်းကိုတိုးမြှင့်ဖို့ခွင့်ပြုပါတယ်။

အစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်တုန့်ပြန်

dopamine အာရုံခံ၏ဆဲလ်အသေကောင် midbrain အုပ်စုများ A8 (နှစ်ဦးနှစ်ဖက် substantia nigra မှ dorsal), A9 (substantia nigra ၏ compacta အဆန်းစစ်မှု), နှင့် A10 (substantia nigra မှ ventral tegmental ဧရိယာ medial) တွင်အများအားဖြင့်တည်ရှိနေကြသည်။ ဤရွေ့ကားအာရုံခံအရေးကြီးဆုံးက်ဘ်ဆိုက်များအမည်ကိုငှါ, striatum (caudate နျူကလိယ, putamen နှင့်နျူကလိယ accumbens အပါအဝင် ventral striatum) တွင် axon varicosities နှင့်တိုကျရိုကျ cortex ကနေအာရုံကြောနှင့်အတူ neurotransmitter dopamine လွှတ်လိုက်ပါ။ မျောက်အမူအကျင့်တာဝန်များကိုသင်ယူသို့မဟုတ်လုပ်ဆောင်နေချိန်မှာကျနော်တို့ extracellular ရာထူးကနေ moveable microelectrodes နှင့်အတူ 20-60 မိ၏ကာလအတွင်းမှာတစ်ခုတည်း dopamine အာရုံခံ၏ဆဲလ်အသေကောင်မှအချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့လှုပ်ရှားမှုမှတ်တမ်းတင်။ အဆိုပါဝိသေသ polyphasic နိမ့်ကြိမ်နှုန်းမှာဆေးရုံကဆင်းအတော်လေးရှည်လျား Impulses သတင်းပို့သည်အခြား midbrain အာရုံခံထံမှ dopamine အာရုံခံအလွယ်တကူသိသာစွာကွဲပြားပါစေ။ အဆိုပါအလုပ်အမူအကျင့် Paradigm တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်များကိုတိုက်ရိုက်နှင့်နှောင့်နှေးသွားမသွားလာရင်းတာဝန်များကို, Spatial တုံ့ပြန်မှုနဲ့ Alternate တာဝန်များကို, လေ puff နှင့်ဆားတက်ကြွရှောင်ရှားခြင်းတာဝန်များကို, Operations နှင့်ဂန္ထဝင်အေးစက်အမြင်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံမှုတာဝန်များကို, Self-အစပျိုးလှုပ်ရှားမှုများနှင့်များ၏ခန့်မှန်းရခက်ပေးပို့နှောင့်နှေးပါဝင်သည် မည်သည့်တရားဝင်တာဝန်များ၏မရှိခြင်းအတွက်ဆုချ။ အကြောင်း 100-250 dopamine အာရုံခံတစ်ဦးချင်းစီအမူအကျင့်အခြေအနေမှာလေ့လာများနှင့်တာဝန်-modulated အာရုံခံ၏အပိုင်းအစသည်ဤနမူနာရည်ညွှန်းကြသည်။

ကနဦးမှတ်တမ်းတင်လေ့လာမှုများ (dopamine အာရုံခံအတွက် parkinsonian မော်တာများနှင့်သိမြင်မှုလိုငွေပြမှု၏ဆက်စပ်မှုကိုရှာဖွေပေမယ့်လက်မောင်းနှင့်မျက်စိလှုပ်ရှားမှုတွေနဲ့အတူရှင်းရှင်းလင်းလင်း covariations တွေ့ရှိရန်ပျက်ကွက်DeLong et al ။ 1983; Schultz နှင့် Romo 1990; Schultz et al ။ 1983) သို့မဟုတ်နှောင့်နှေးတုန့်ပြန်အလုပ်များကို mnemonic သို့မဟုတ် Spatial အစိတ်အပိုင်းများနှင့်အတူ (Schultz et al ။ 1993) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, က dopamine အာရုံခံ somatosensory, အမြင်အာရုံနှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုကျယ်ပြန့်၏အကြိုးဝိသေသလက္ခဏာများအားဖြင့်အလွန်ထူးခြားတဲ့ထုံးစံ၌ activated ခဲ့ရှာတွေ့ခဲ့သည်။

မူလတန်းစာစားချင်စိတ်ကိုလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်အသက်သွင်းခြင်း

တိရိစ္ဆာန်များသည်အခြား phasic လှုံ့ဆော်မှုများမရှိခြင်းရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးလှုပ်ရှားမှုတွေအတွင်းမှာဝှက်ထားသောအစားအစာ၏သေးငယ်တဲ့အစာမထိရသောအခါ dopamine အာရုံခံ၏အကြောင်း 75% လှုပ်ရှားမှုသူ့ဟာသူ (ဖွငျ့ activated ခံရဘဲ, phasic Active ကိုပြသRomo နှင့် Schultz 1990) ။ ကျန်ရှိနေသေးသော dopamine အာရုံခံအဆိုပါစမ်းသပ်ပြီးသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုမဆိုတုံ့ပြန်ကြပါဘူး။ Dopamine အာရုံခံလည်း (မကြာခဏအတူတူတိရိစ္ဆာန်ထဲတွင်မည်သည့်အမူအကျင့်တာဝန်ပြင်ပသို့မဟုတ်အမြင်အာရုံသို့မဟုတ်အာရုံတုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်များကို, Spatial နှောင့်နှေးတုန့်ပြန်သို့မဟုတ် Alternative နှင့်အမြင်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းကဲ့သို့သောကွဲပြားခြားနားသော Paradigm သင်ယူနေစဉ်ပါးစပ်မှာကယ်နှုတ်တော်မူ၏အရည်တစ်စက်ခြင်းဖြင့်ပုံ activated နေကြတယ် ။ 2 ထိပ်တန်း()Hollerman နှင့် Schultz 1996; Ljungberg et al ။ 1991, 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994; Schultz et al ။ 1993) ။ အကျိုးကိုတုံ့ပြန်မှုလွတ်လပ်စွာတစ်ဦးသင်ယူမှုအခြေအနေတွင်၏ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံကွဲပြားခြားနားသောအစားအစာတ္ထုများနှင့်အရည်ဆုလာဘ်များအကြားခွဲခြားမှုမှပေါ်လာပါဘူး။ သို့သော်သူတို့၏တုံ့ပြန်မှု (nonreward တ္ထုကနေဆုလာဘ်ခွဲခြားRomo နှင့် Schultz 1990) ။ မူလတန်းဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုပေးအပ်ကြသောအခါ dopamine အာရုံခံသာ 14% ထိုကဲ့သို့သောနှုတ်တော်ထွက်အဖို့လက်သို့မဟုတ် hypertonic ဆားတစ်ခုလေကြောင်း puff သကဲ့သို့, phasic Active ကိုပြသလျက်, activated အာရုံခံအများစု (ဆုလာဘ်ကိုလည်းကိုတုံ့ပြန်Mirenowicz နှင့် Schultz 1996) ။ nonnoxious ဖြစ်ခြင်း, ဤလှုံ့ဆော်မှုသောဆန္ဒရှိနေကြသည်ပေမယ့်သူတို့အပြုအမူနှောင့်အယှက်များနှင့်တက်ကြွရှောင်ရှားခြင်းတုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်။ ထုံဆေးမျောက်တွေကိုနာကျင်မှုဖြစ်တော့လှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်နှေးကွေးစိတ်ကျသို့မဟုတ်ရံဖန်ရံခါနှေးကွေး Active အားဖြင့်ပြထားတဲ့အတိုင်းသို့သော် dopamine အာရုံခံ (ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုဖို့လုံးဝအာရုံမခံစားနိုင်သောမဟုတ်Schultz နှင့် Romo 1987) နှင့်နိုးကြွက်များတွင်လျှပ်စစ်ရှော့ခ်နှင့်အမြီးအဖြစ်တော့အပြီးတိုးမြှင့် striatal dopamine လွှတ်ပေးရန်အားဖြင့် (Abercrombie et al ။ 1989; ဒိုဟာဆီနှင့် Gratton 1992; Louilot et al ။ 1986; လူငယ်တို့ et al ။ 1993) ။ ဤသည်ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များတစ်သိသိသာသာနှေးကွေးအချိန်သင်တန်းနှင့်အတူအချက်ပြစေခြင်းငှါသော်လည်း dopamine အာရုံခံ၏ phasic တုံ့ပြန်မှုဦးစား, မူလတန်းစာစားချင်စိတ်ကိုတနျဖိုးနှင့်အတူသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုသတင်းပို့ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 2 ။

Dopamine အာရုံခံဆုလာဘ်ခန့်မှန်းတစ်ခုအမှားအညီဆုလာဘ်သတင်းပို့ပါ။ ထိပ်တန်း: အဘယ်သူမျှမဆုလာဘ်ဤအချိန်တွင်ခန့်မှန်းနေသည်ပေမယ့်အရည်တစ်စက်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဆုလာဘ်၏ဖြစ်ပျက်မှု, အရှင်ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းအတွက်အပြုသဘောအမှားရှိပါသည်။ Dopamine အာရုံခံဆဲလျအရည်များ၏ခန့်မှန်းရခက်ဖြစ်ပျက်မှုအားဖြင့် activated ဖြစ်ပါတယ်။ အလယ်တန်း: အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုအကျိုးကိုခန့်မှန်းထားသည်နှင့်အကျိုးကိုဤအရပ်မှအဆိုပါခန့်မှန်းချက်, ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းမအမှားအညီတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ Dopamine အာရုံခံဆဲလျအဆိုပါဟောကိန်းထုတ်ဆုလာဘ်များက activated ခံရဖို့ပျက်ကွက် (ညာ) ။ ဒါဟာအစနောက်ပိုင်းမှာဆုလာဘ်များခန့်မှန်းအတွက်မသက်ဆိုင်ဘဲမူလမှားယွင်းမှုတစ်ခု၏ဖြစ်ပေါ်ရသောအကျိုးကို-ကြိုတင်ခန့်မှန်းရေးလှုံ့ဆော်ပြီးနောက်တစ်ဦးကို Activation ပြသ (လက်ဝဲ) ။ အောကျခွေ: အေးမြသောလှုံ့ဆော်မှုသည်အကျိုးကိုခန့်မှန်းသည်၊ သို့သော်တိရိစ္ဆာန်မှတုံ့ပြန်မှုမရှိသောကြောင့်ထိုဆုသည်ရရှိခြင်းမရှိပါ။ dopamine အာရုံခံဆဲလ်၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ဆုလာဘ်ဖြစ်သည့်အချိန်အတိအကျစိတ်ဓာတ်ကျနေသည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမျှော်လင့်ခြင်း၏ပြည်တွင်းရေးဖြစ်စဉ်ကိုထုတ်ဖော်မဆိုကြားဝင်လှုံ့ဆော်မှုမရှိဘဲအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်> 1 s ကိုဖြစ်ပွားစိတ်ကျရောဂါသတိပြုပါ။ dopamine တုန့်ပြန်မှု (ဆုလာဘ်) = ဆုလာဘ်ဖြစ်ပွားခဲ့သည် - ခန့်မှန်းဆုလာဘ် 3 ဂရပ်များ XNUMX အတွက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုညီမျှခြင်းအောက်ပါအတိုင်း: CS, လှုံ့ဆော်မှုအေးစက်; R ကို, မူလတန်းဆုလာဘ်။ မှပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည် Schultz et al ။ (1997) သိပ္ပံ၏တိုးတဘို့အမေရိကန်အသင်းကခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူ။

ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းရခက်

dopamine တုံ့ပြန်မှု၏အရေးပါသောအင်္ဂါရပ်ဖြစ်ရပ်ခန့်မှန်းရခက်ပေါ်တွင်သူတို့မှီခိုသည်။ အစားအစာနှင့်အရည်ဆုလာဘ်ထိုကဲ့သို့သောဆုလာဘ် (ပုံကြိုတင်ခန့်မှန်းဖို့အေးစက်ခဲ့ကြကြောင်း phasic လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်ရှေ့ပြေးအခါဆုလာဘ်အောက်ပါတက်ကြွစွာပေါ်ပေါက်ကြပါဘူး။ 2, အလယ်တန်း()Ljungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994; Romo နှင့် Schultz 1990) ။ သင်ယူမှုနှင့်အပြည့်အဝကိုဝယ်ယူအပြုအမူအကြားတစ်ခုမှာအရေးပါခြားနားချက်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းရခက်၏ဒီဂရီဖြစ်ပါတယ်။ Dopamine အာရုံခံ (ထိုသင်ယူမှုအဆင့်စဉ်အတွင်းဆုလာဘ်များက activated ပေမယ့်အမြင်အာရုံနှင့်အာရုံတုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်များကိုအပြည့်အဝပိုင်ဆိုင်ပြီးနောက်တုံ့ပြန်ရပ်တန့်နေကြတယ်Ljungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994), Spatial နှောင့်နှေးတုန့်ပြန်တာဝန်များကို (Schultz et al ။ 1993), နှင့်တစ်ပြိုင်နက်အမြင်အာရုံမခွဲခြား (Hollerman နှင့် Schultz 1996) ။ အလုပ်များကိုအပြင်ဘက်ကိုအပ်ဆုလာဘ်အောက်ပါ Active လက်တွေ့စမ်းသပ်ချက်များလပေါင်းများစွာအတွင်းမှာလျှော့ကြဘူးအဖြစ်တုန့်ပြန်မှု၏အရှုံး, ဆုလာဘ်တစ်ခုဖွံ့ဖြိုးဆဲယေဘုယျအာရုံမခံစားနိုင်သောကြောင့်မဟုတ်ပါ (Mirenowicz နှင့် Schultz 1994) ။ ခန့်မှန်းရခက်၏အရေးပါမှုကို (ရုတ်တရက်အစောပိုင်းကကယ်နှုတ်တော်မူ၏သို့မဟုတ်နောက်မှထက်ခန့်မှန်းကြသည်ဆုလာဘ်အောက်ပါယာယီ Active တို့ကသရုပ်ပြအဖြစ်, ဆုလာဘ်၏အချိန်တို့ပါဝင်သည်Hollerman နှင့် Schultz 1996) ။ အတူတူယူ၎င်း၏အချိန်အပါအဝင်ဆုလာဘ်တွေရဲ့ဖြစ်ပျက်မှု, dopamine အာရုံခံမျက်နှာပြင်ကိုသက်ဝင်စေဖို့ unpredicted ရမည်ဖြစ်သည်။

ခန့်မှန်းဆုလာဘ်များပျက်ကွက်ခြင်းဖြင့်စီးပွားပျက်ကပ်

Dopamine အာရုံခံပင်တစ်ချက်ချင်းရှေ့လှုံ့ဆော်မှု (ပုံ၏မရှိခြင်းအတွက်အပြည့်အဝခန့်မှန်းဆုလာဘ်ပေါ်ပေါက်ဖို့ပျက်ကွက်သည့်အခါဆုလာဘ်များပုံမှန်ထက်ဖြစ်ပျက်မှုများ၏အချိန်တွင်အတိအကျစိတ်ကျရောဂါနေကြသည်။ 2, အောကျခွေ) ။ ဤ (တိရိစ္ဆာန်များဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့မှားအပြုအမူ၏ဆုလာဘ်ရယူရန်ပျက်ကွက်သည့်အခါအရည်စီးဆင်းမှုကိုမှန်ကန်အပြုအမူနေသော်လည်းစမ်းသပ်နေဖြင့်ရပ်တန့်သောအခါကြည့်ရှုလေ့လာကြသည်, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးအဆို့ရှင်အရည်ပို့ဆောင်ခြင်းမရှိဘဲအသံထှကျဖွင့်လှစ်သည့်အခါဖြစ်ပါသည်Hollerman နှင့် Schultz 1996; Ljungberg et al ။ 1991; Schultz et al ။ 1993) ။ ဆုလာဘ်ပေးပို့ 0.5 သို့မဟုတ် 1.0 s အတွက်နှောင့်နှေးသောအခါတွင် neuron လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုစိတ်ကျရောဂါအကျိုးကို၏ပုံမှန်အချိန်တွင်ဖြစ်ပေါ်, နှင့် activation (သစ်ကိုအချိန်မရွေးဆုလာဘ်အောက်ပါအတိုင်းHollerman နှင့် Schultz 1996) ။ ဆုလာဘ်ပေးပို့သစ်အကွိမျဟောကိန်းထုတ်ဖြစ်သည်အထိနှစ်ဦးစလုံးတုံ့ပြန်မှုအနည်းငယ်အထပ်ထပ်ကာလအတွင်းသာပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, ဆုလာဘ်သစ်အချိန်တွင်အစောပိုင်းကတစ်ခု activation အတွက်လေ့ရလဒ်များကိုထက်ဆုလာဘ်ပို့ပေမယ့်လေ့အချိန်မှာစိတ်ကျရောဂါသွေးဆောင်ဖို့ပျက်ကွက်။ ဒါကပုံမှန်မဟုတ်အစောပိုင်းဆုလာဘ်ပေးပို့သည့်လေ့အချိန်များအတွက်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းဖျက်သိမ်းကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ဆုလာဘ်၏အချိန်နှစ်ဦးစလုံးစောင့်ကြည့်။ ချက်ချင်းချန်လှပ်ဆုလာဘ်ရှေ့လှုံ့ဆော်မှုများမရှိခြင်းမှာစိတ်ကျရိုးရှင်းတဲ့အာရုံခံတုန့်ပြန်ဖွဲ့စည်းပေမယ့်ခန့်မှန်းဆုလာဘ်၏တိကျသောအချိန်ခြေရာခံတစ်ဦးပြည်တွင်းရေးနာရီပေါ်တွင်အခြေခံအနေနဲ့မျှော်လင့်ထားသည့်လုပ်ငန်းစဉ်ပြန်ပါလာမည်မဟုတ်ကြဘူး။

အခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်အသက်သွင်းခြင်း

dopamine အာရုံခံ၏အကြောင်း 55-70% အစောပိုင်းကဖော်ပြထားတဲ့အမျိုးမျိုးသောရရှိသောသို့မဟုတ် Classical အေးစက်တာဝန်များကို (ပုံထဲမှာ conditional အမြင်အာရုံနှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နေကြသည်။ 2, အလယ်တန်း နှင့် အောကျခွေ()Hollerman နှင့် Schultz 1996; Ljungberg et al ။ 1991, 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994; Schultz 1986; Schultz နှင့် Romo 1990; P. Waelti, ဂျေ Mirenowicz နှင့်ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ) ။ conditional အလင်းမှပထမဦးဆုံး dopamine တုံ့ပြန်မှုများကသတင်းပေးပို့ခဲ့ကြ Miller က et al ။ (1981) ဖြစ်ပွားမှုနှင့် dopamine အာရုံခံ၏အလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုတိုးလာပေမယ့် undrugged တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထက်ပိုပြီးရေရှည်တည်တံ့တုံ့ပြန်မှုအတွက်ရလဒ်ဖြစ်သော haloperidol နဲ့ကုသကြွက်အတွက်။ တုံ့ပြန်မှုအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု (နီးစပ်သူပေါ်ပေါက်ပေမယ့်လည်းNishino et al ။ 1987သူတို့ ipsilateral သည့်ရွေ့လျားနေသည့်လက်မောင်းနှင့်လက်မောင်းသို့မဟုတ်မျက်စိလှုပ်ရှားမှုများကိုမပါဘဲစမ်းသပ်မှုများတွင်လည်းပေါ်ပေါက်ကဲ့သို့), သူတို့က (မိမိတို့ကိုယ်ကိုလက်နက် ပြု. သုံးစွဲခြင်းနှင့်မျက်စိလှုပ်ရှားမှုတွေလုပ်ဖို့သက်ဆိုင်တဲ့များမှာSchultz နှင့် Romo 1990) ။ အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်မှုပြင်းအားနှင့် activated အာရုံခံ၏အပိုင်းအစ၏စည်းကမ်းချက်များ၌မူလတန်းဆုလာဘ်ထက်အတန်ငယ်လျော့နည်းထိရောက်သောဖြစ်ကြသည်။ Dopamine အာရုံခံလှုံ့ဆော်မှု offset (အကျိုးကိုခန့်မှန်းလျှင်ပင်, သာသောအခြေအနေများလှုံ့ဆော်မှုစတင်ခြင်းမှမဟုတျဘဲမိမိတို့၏ offset တုံ့ပြန်Schultz နှင့် Romo 1990) ။ Dopamine အာရုံခံ Conditions အစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှု၏အမြင်နှင့်အာရုံပုံစံများအကြားခွဲခြားမရကြဘူး။ သို့သော်သူတို့ (နေသမျှကာလပတ်လုံးသူတို့ကိုယ်ထိလက်ရောက်လုံလုံလောက်လောက်ထပ်တူထပ်မျှဖြစ်သကဲ့သို့အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြားနေသို့မဟုတ်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုများအကြားခွဲခြားမှုLjungberg et al ။ 1992; P. Waelti, ဂျေ Mirenowicz နှင့်ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ) ။ dopamine အာရုံခံသာ 11%, အစာစားချင်စိတ်တုံ့ပြန်မှုနဲ့အတူသူတို့ထဲကအများစုဟာ, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်အဖြစ်လေကြောင်းရန် puff သို့မဟုတ် hypertonic ဆားတစ်တစ်စက်ကိုရှောင်ကြဉ်ဖို့အဓိကသော့ချက်ဖြန့်ချိသောတက်ကြွရှောင်ရှားခြင်းတာဝန်များကိုအတွက်အေးစက်ခြင်းကိုမနှစ်သက်အမြင်အာရုံသို့မဟုတ်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ကိုလည်းပုံမှန် phasic Active ကိုပြသ (Mirenowicz နှင့် Schultz 1996), ဖြစ်သော်လည်းထိုကဲ့သို့သောရှောင်ရှားခြင်းအဖြစ်ရှုမြင်စေခြင်းငှါ "ကြိုး။ " ဒီအနည်းငယ် Active ပျမ်းမျှလူဦးရေတုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ဖို့လုံလောက်ခိုင်မာတဲ့မရှိကြပေ။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံ၏ phasic တုံ့ပြန်မှုဦးစားအစာစားချင်စိတ်စိတ်ခွန်အားနိုးတန်ဖိုးပေမယ့်ကွဲပြားခြားနားတဲ့အာရုံခံပုံစံများအကြားခွဲခြားဆက်ဆံမှုမရှိဘဲသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုသတင်းပို့ပါ။

activation ၏လွှဲပြောင်း

သင်ယူမှု၏သင်တန်းကာလအတွင်း dopamine အာရုံခံ (တဖြည်းဖြည်းအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နှင့်တဖြည်းဖြည်းဟောကိန်းထုတ်ဖြစ်လာမူလတန်းအစားအစာသို့မဟုတ်အရည်ဆုလာဘ်၎င်းတို့၏တုံ့ပြန်မှုကိုဆုံးရှုံးဖြစ်လာHollerman နှင့် Schultz 1996; Ljungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994) (သင်္ဘောသဖန်းသီး။ 2 နှင့် 3) ။ တစ်ဦးယာယီသင်ယူမှုကာလအတွင်းဆုလာဘ်များနှင့်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုနှစ်ဦးစလုံး dopamine Active ထုတ်ယူ။ မူလတန်းဆုလာဘ်ကနေအေးစက်နှိုးဆွဖို့ဒီအပြောင်းအရွှေ့အသီးသီးအလုပ်သမားနှစ်ဦးကိုကောင်းစွာသင်ယူတာဝန်များကိုအတွက်စမ်းသပ်ပြီးတစ်ခုတည်း dopamine အာရုံခံ, ခန့်မှန်းရခက်ခြင်းနှင့်ခန့်မှန်းဆုလာဘ် (များတွင်ချက်ချင်းဖြစ်ပေါ်Romo နှင့် Schultz 1990).

သင်္ဘောသဖန်း။ 3 ။

အစောဆုံးကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်နှိုးဆွဖို့ Dopamine တုံ့ပြန်မှုလွှဲပြောင်း။ တဖြည်းဖြည်းအစောပိုင်းကဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုမှခန့်မှန်းရခက်မူလတန်းဆုလာဘ်လွှဲပြောင်းဖို့တုံ့ပြန်ချက်။ အားလုံး display တွေလူဦးရေအမူအကျင့်အခြေအနေများတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသောအားလုံး dopamine အာရုံခံ၏ပုံမှန် perievent အချိန် Histogram တစ်တုံ့ပြန်မှု၏ရှေ့မှောက်တွင်သို့မဟုတ်မရှိခြင်း၏လွတ်လပ်သောညွှန်ပြပျမ်းမျှအားဖြင့်ရရှိသော histograms ပြသပါ။ ထိပ်တန်း: မည်သည့်အမူအကျင့်တာဝန်ပြင်ပ, သေးငယ်တဲ့အလင်း (Data ထဲကနေအတူစမ်းသပ်ပြီး 44 အာရုံခံမရှိလူဦးရေတုံ့ပြန်မှုလည်းမရှိ Ljungberg et al ။ 1992), ဒါပေမယ့်ပျမ်းမျှတုံ့ပြန်မှုတိရိစ္ဆာန်၏ခံတွင်း၏ရှေ့မှောက်၌တစ် ဦး spout မှာကယ်နှုတ်အရည်တစ်စက်မှ neuron 35 အတွက်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည် (Mirenowicz နှင့် Schultz 1994). အလယ်တန်း: တစ် 2-ရွေးချယ်မှု Spatial ရောက်ရှိတာဝန်အတွက်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းခလုတ်နှိုးဆွဖို့တုန့်ပြန်ပေမယ့်တုန့်ပြန်၏မရှိခြင်းအတူတူပင် 23 အာရုံခံအတွက်တည်ထောင်တာဝန်စွမ်းဆောင်ရည်ကာလအတွင်းကယ်နှုတ်တော်မူ၏ဆုလာဘ်မှ (Schultz et al ။ 1993). အောကျခွေ: တစ်ရပ်ညွှန်ကြားထား Spatial ရောက်ရှိတာဝန် (1 အာရုံခံ) (ထဲမှာ 19 s ကိုတစ်သတ်မှတ်ထားတဲ့ကြားကာလအားဖြင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းခလုတ်လှုံ့ဆော်မှုရှေ့အနေနဲ့ညွှန်ကြားချက် cue တုံ့ပြန်Schultz et al ။ 1993) ။ အချိန်အခြေစိုက်စခန်းဖြစ်သောကြောင့် conditional လှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဆုလာဘ်များအကြားကွဲပြားကြားကာလ၏ခွဲထွက်သည်။ ကနေပုံနှိပျ Schultz et al ။ (1995b) MIT က Press ကခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူ။

conditional လှုံ့ဆော်မှုများခန့်မှန်းရခက်

ဤအလှုံ့ဆော်မှုသူတို့ကိုယ်သူတို့အပြည့်အဝထူထောင်အပြုအမူအခြေအနေများတွင် phasic အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်သတ်မှတ်ထားတဲ့ကြားကာလမှာရှေ့ပြေးအခါအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအပြီးတက်ကြွစွာပေါ်ပေါက်ကြပါဘူး။ အမှတ်စဉ်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူအားလုံးလှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဆုလာဘ်နောက်မှကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းအချိန်လေးမှာအောက်ပါသော်လည်းထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံ, အစောဆုံးဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းနှိုးဆွခြင်းဖြင့် activated ကြသည် (ပုံထိရောက်မှုရှိပါတယ်။ 3()Schultz et al ။ 1993) ။ သာကျပန်း sequential လှုံ့ဆော်မှုတစ်ဦးချင်းစီတုံ့ပြန်မှုထုတ်ယူလှပတဲ့။ ဒါ့အပြင်အလွန်အမင်းကျပုံစံတာဝန်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အတူကျယ်ပြန့် overtraining (လှုံ့ဆော်မှုရှေ့ရုံးတင်စစ်ဆေးအတွက်ဖြစ်ရပ်များအားဖြင့်ခန့်မှန်းဖြစ်လာဖြစ်ကောင်းသောကွောငျ့, Conditions လှုံ့ဆော်မှုဖို့တုံ့ပြန်မှု attenuatesLjungberg et al ။ 1992) ။ ဒါကစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုခန့်မှန်းရခက် dopamine အာရုံခံသက်ဝင်အားလုံးလှုံ့ဆော်မှုများအတွက်ဘုံလိုအပ်ချက်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

ခန့်မှန်းအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုများပျက်ကွက်ခြင်းဖြင့်စီးပွားပျက်ကပ်

ယခင်စမ်းသပ်မှုကနေပဏာမဒေတာ (Schultz et al ။ 1993) အအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုရှေ့အနှိုးဆွခြင်းဖြင့်သတ်မှတ်ထားတဲ့အချိန်ကသူ့ဟာသူဟောကိန်းထုတ်ပေမယ်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့တိရစ္ဆာန်၏မှားယွင်းမှုတစ်ခု၏ဖြစ်ပေါ်ဖို့ပျက်ကွက်သောအခါ dopamine အာရုံခံလည်းစိတ်ဓာတ်ဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ မူလတန်းဆုလာဘ်နှင့်အတူသကဲ့သို့, စိတ်ကျတိုက်ရိုက်ရှေ့လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်ရူးနှမ်းခံရမရှိပဲ, အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုများပုံမှန်ထက်ဖြစ်ပျက်မှု၏ထိုအချိန်ကပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ အရှင်ပျက်ကွက်-သွေးဆောင်စိတ်ကျရောဂါအားလုံးအစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များယေဘူယျနိုင်ပါသည်။

တုန့်ပြန် General အတူ activation-စိတ်ကျရောဂါ

Dopamine အာရုံခံလည်းဆုလာဘ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းပေမယ့်အနီးကပ်ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတူညီသောအခြေအနေတွင်ဖြစ်ပေါ်တူမလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ကြသည်။ ဤရွေ့ကားတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုချက်ချင်းစိတ်ကျရောဂါအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ကာ activation ၏အများစုရှိရေးပေမယ့်ရံဖန်ရံခါစင်ကြယ်သော activation သို့မဟုတ်စင်ကြယ်သောစိတ်ကျရောဂါရှိရေးလိမ့်မည်။ တက်ကြွစွာဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအောက်ပါများထက်သေးငယ်နှင့်လျော့နည်းမကြာခဏဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, စီးပွားပျက်ကပ်တွင် neuron ၏ 30-60% အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိရသည်။ Dopamine အာရုံခံမှန်ကန်သောအပြုအမူခွဲခြားဆက်ဆံမှု (ရှိနေသော်လည်းဆုလာဘ်အားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ပေမယ့်အနီးကပ်ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတူကြသည်မဟုတ်ကြောင်းအမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်Schultz နှင့် Romo 1990) ။ တစ်ဦးအချည်းနှီးသော box ရဲ့ဖွင့်ပွဲ (dopamine အာရုံခံကိုသက်ဝင်ပျက်ကွက်ပေမယ့်အဖြစ်မကြာမီ box ကိုရံဖန်ရံခါအစားအစာပါရှိသည်အဖြစ်တိုင်းရုံးတင်စစ်ဆေးအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်လာLjungberg et al ။ 1992; Schultz 1986; Schultz နှင့် Romo 1990) သို့မဟုတ်အစဉ်အမြဲအစားအသောက်င်တစ်ဦးကိုအိမ်နီးချင်း, တူညီ box ကိုကျပန်း Alternative အတွက်ဖွင့်လှစ်သည့်အခါ (Schultz နှင့် Romo 1990) ။ အဆိုပါဗလာအကွက်ငါးမျှားသေတ္တာထက်အားနည်း Active elicits ။ တိရစ္ဆာန်များအသီးအသီးသေတ္တာမှတုံ့ပြန်မှု orienting ခွဲခြားသတ်မှတ်မှုမရှိ Ocular လုပ်ဆောင်ဆဲရှိသောသူတို့၏လက်နှင့်အတူငါးမျှားသေတ္တာချဉ်းကပ်။ သင်ယူခြင်းစဉ်အတွင်း dopamine အာရုံခံ (ဆုလာဘ်ပေါ်ဖြစ်ပေါ်ပြောင်းလဲသွားသည့်အခါမိမိတို့အကျိုးကိုခန့်မှန်းဆုံးရှုံးကြောင်းယခင်ကအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ရန်ဆက်လက်Schultz et al ။ 1993) သို့မဟုတ်ယခင်ကအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုပုံနဲ့တူတဲ့သစ်ကိုလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန် (Hollerman နှင့် Schultz 1996) ။ တုံ့ပြန်ချက်ပင်အတူတူပင်အာရုံခံနည်းလမ်း၏ကိုယ်ထိလက်ရောက်ဆင်တူ, အေးစက်စာစားချင်စိတ်ကိုလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူကျပန်း Alternative အတွက်တင်ပြခြင်းကိုမနှစ်သက်လှုံ့ဆော်မှုမှဖြစ်ပေါ်ခြင်း, ဆန္ဒရှိတုံ့ပြန်မှုစာစားချင်စိတ်ကိုတဦးတည်း (ထက်အားနည်းဖြစ်ခြင်းMirenowicz နှင့် Schultz 1996) ။ တုံ့ပြန်ချက်ပင်အပြုအမူငွိမျးစာစားချင်စိတ်ကိုလှုံ့ဆော်မှုမှယဘေုယ။ ပုံတွင် neuron တုံ့ပြန်မှုဘာလို့လဲဆိုတော့စာစားချင်စိတ်ကိုလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူသူတို့၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကြံအစည်၏လှုံ့ဆော်မှု nonappetitive မှယဘေုယ။

အသစ်အဆန်းတုံ့ပြန်မှု

အသစ်သောလှုံ့ဆော်မှုများမှာ dopamine အာရုံခံဆဲလ်များမှလှုပ်ရှားမှုများကိုထုတ်ဖော်ပြသသည်။ မကြာခဏစိတ်ဓာတ်ကျမှုများကိုခံယူပြီးအမူအကျင့်ဆိုင်ရာ orientation တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာသည် (ဥပမာ ocular saccades) ။ လှုံ့ဆော်မှုများ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုပေါ် မူတည်၍ လှုပ်ရှားမှုများသည်လှုံ့ဆော်မှုအကြိမ်ကြိမ်အကြိမ်ကြိမ်ပြုလုပ်ပြီးနောက်တုံ့ပြန်မှုများနှင့်အတူပြိုကွဲသွားသည်။ အလင်းထုတ်လွှတ်ပေးသည့်ဒိုင်ဒိုးများသည်သေးငယ်သောတုံ့ပြန်မှုများရရှိရန်ခဲယဉ်းသော်လည်း၊ အလင်းသည်တောက်ပနေပြီးသေတ္တာငယ်တစ်ခု၏လျင်မြန်သောအမြင်နှင့်အာရုံဖွင့်လှစ်မှုသည်စမ်းသပ်မှု <၁၀၀ ကာလအတွင်းတဖြည်းဖြည်းနှင့်တဖြည်းဖြည်းယိုယွင်းပျက်စီးသွားသောလှုပ်ရှားမှုများကိုထုတ်ဖော်ပြသသည် (Ljungberg et al ။ 1992) ။ တိရိစ္ဆာန်များ၏ရှေ့မှောက်၌ကျယ်လောင်စွာနှိပ်ခြင်းသို့မဟုတ်ကြီးမားသောရုပ်ပုံများသည်စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၁၀၀၀ နှင့်အတူပျက်စီးယိုယွင်းသော်လည်းတိုင်းတာနိုင်သောလှုပ်ရှားမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသောခိုင်မာသည့်အသစ်သောတုံ့ပြန်မှုများကိုထုတ်ယူသည် (Hollerman နှင့် Schultz 1996; Horvitz et al ။ 1997; Steinfels et al ။ 1983) ။ ဂဏန်း 4 ကွဲပြားခြားနားသောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ salience ၏ဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူသိထားမတူညီတဲ့တုန့်ပြန်ပြင်းအားပြသထားတယ်။ တုံ့ပြန်ချက်အထပ်ထပ်ထိတွေ့မှုနှင့်အတူတဖြည်းဖြည်းဆုတ်ယုတ်ပျက်စီးလာပြီးပေမယ့်အလွန်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူလျှော့ပြင်းအားမှာဆက်လက်ရှိပေမည်။ တူညီသောလှုံ့ဆော်မှုစာစားချင်စိတ်ကိုအေးစက်အခါ response ပြင်းအားကိုထပ်တိုးမြှင့်။ ယင်းလှုံ့ဆော်မှုအေးစက်တက်ကြွရှောင်ရှားခြင်းအပြုအမူအတွက်အသုံးပြုကြသောအခါဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, ဝတ္ထုမှတုံ့ပြန်မှုပင်ကြီးမားလှုံ့ဆော်မှု (လျှင်မြန်စွာနိမ်Mirenowicz နှင့် Schultz 1996) ။ အာရုံခံဆဲလ်အနည်းငယ်သာ (<5%) သည်စမ်းသပ်မှုအနည်းငယ်အတွက်သိသာထင်ရှားသော်လည်းရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအားနည်းသောလှုံ့ဆော်မှုများဖြစ်သည့်စက္ကူပြိုကျခြင်းသို့မဟုတ်စမ်းသပ်သူ၏စုစုပေါင်းလက်လှုပ်ရှားမှုများကဲ့သို့တုံ့ပြန်သည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 4 ။

ဝတ္ထု, အာရုံစိုက်မိအောင်လုပ်နိုင်တယ်နှင့်အခြေအနေများကိုလှုံ့ဆော်မှုမှ dopamine အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုများအချိန်သင်တန်းများ။ ဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက် Active ဆက်တိုက်စမ်းသပ်မှုတွေကျော်အထပ်ထပ်ထိတွေ့မှုနှင့်အတူလျော့ကျသွားသည်။ ပိုမိုအားကောင်းလှုံ့ဆော်မှုရံဖန်ရံခါ conditional လှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်သူတို့အားကျော်လွန်ကြောင်းပိုမိုမြင့်မားတက်ကြွသွေးဆောင်အဖြစ်၎င်းတို့၏ပြင်းအားလှုံ့ဆော်မှုများ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ salience ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုပင်မူလတန်းဆုလာဘ်နှင့်အတူတွဲလျက်ရှိခြင်းမရှိဘဲ၎င်းတို့၏အသစ်အဆန်းဆုံးရှုံးပြီးနောက်ကန့်သတ်ပြင်းအားနှင့်အတူ dopamine အာရုံခံမျက်နှာပြင်ကိုသက်ဝင်စေဖို့ဆက်လက်။ လှုံ့ဆော်မှုမူလတန်းဆုလာဘ်နှင့်အတူဆက်စပ်ဖြစ်လာသည့်အခါတသမတ်တည်း Active ကိုထပ်ပေါ်လာပါသည်။ ဤသည်အစီအစဉ်ဟိုဆေး Contreras-Vidal အားဖြင့်လှူဒါန်းခဲ့ခဲ့သည်။

တုံ့ပြန်မှု၏တစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းဇာတ်ကောင်

ယခုအချိန်အထိဖျော်ဖြေအဆိုပါစမ်းသပ်ချက်ကျန်ရှိနေသေးသော dopamine အာရုံခံမှာအားလုံးကိုတုံ့ပြန်ဘူးသော်လည်း midbrain dopamine ဆဲလ်အုပ်စုများ A8, A9 နှင့် A10 အတွက်အာရုံခံအများစု, ပေးထားသောအပြုအမူအခြေအနေမှာအလွန်ဆင်တူ Active နှင့်စိတ်ကျပြသသောထင်ရှားပါပြီ။ ထိုကဲ့သို့သော ventral tegmental ဧရိယာနှင့် medial substantia nigra အဖြစ် midbrain ပို medial ဒေသများတွင်တုံ့ပြန်အာရုံခံမြင့်မားပိုငျးအတှကျတဲ့သဘောထားကိုရံဖန်ရံခါစာရင်းအင်းအရေးပါမှုကိုရောက်ရှိဖို့အရာကိုပိုမိုနှစ်ဦးနှစ်ဖက်ဒေသများ, (နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါက, ရှိပါတယ်Schultz 1986; Schultz et al ။ 1993) ။ တုံ့ပြန်မှု latency (50-110 ms) နှင့်ကြာချိန် (<200 ms) မူလတန်းဆုလာဘ်များ, အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုတို့တွင်ဆင်တူသည်။ ထို့ကြောင့် dopamine တုန့်ပြန်မှုသည်အတော်လေးတသားတည်းဖြစ်သောစကေးလူ ဦး ရေအချက်ပြဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အာရုံခံဆဲလ်တစ် ဦး ချင်းစီ၏တုန့်ပြန်မှုနှင့်လူ ဦး ရေအတွင်းရှိတုန့်ပြန်မှုအာရုံခံအပိုင်းအစငယ်များအရအဆင့်အတန်းသတ်မှတ်သည်။

အနှစ်ချုပ် 1: သင်ယူခြင်းဖြစ်စဉ်များစဉ်အတွင်းသပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှု

လှုံ့ဆော်မှု-related ဆုချမှ dopamine တုံ့ပြန်မှုများ၏ဝိသေသလက္ခဏာများအကောင်းဆုံးဆုလာဘ်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုလေးလည်းများအတွက်အထူးသဖြင့်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းကာလအတွင်းဖြစ်စဉ်များသင်ယူခြင်းအတွက်သရုပ်ဖော်ကြသည်။ အဆိုပါ dopamine ဆုလာဘ် signal ကိုသင်ယူမှု၏တိုးတက်မှုကာလအတွင်းစနစ်တကျအပြောင်းအလဲများခြင်းကိုသည်းခံနှင့်အစောဆုံး phasic ဆုလာဘ်-related နှိုးဆွဖို့ဖြစ်ပေါ်, ဒီဟာမူလတန်းဆုလာဘ်တစ်ခုသို့မဟုတ်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု (တစ်ခုခုဖြစ်ခြင်းLjungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994) ။ သင်ယူခြင်း, ဝတ္ထုစဉ်အတွင်းပင်ကိုစရိုက်ကကြားနေလှုံ့ဆော်မှုယာယီမကြာမီအားနည်းသွားစေသည်တုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ခြင်းနှင့် (ပုံပျောက်ကွယ်သွား။ 4) ။ မူလတန်းဆုလာဘ်ထိုကဲ့သို့သောလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူကနဦးတွဲဖက်မှုကာလအတွင်းခန့်မှန်းရခက်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အာရုံခံ Active ထုတ်ယူ။ ထပ်ခါတလဲလဲတွဲဖက်မှုနှင့်အတူဆုလာဘ် conditional လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်ခန့်မှန်းဖြစ်လာသည်။ အကျိုးကိုကျဆင်းခြင်းပြီးနောက် Active တဖြည်းဖြည်းနှင့်အခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုပြောင်းရွှေ့နေကြသည်။ သို့သော်တစ်ဦးခန့်မှန်းဆုလာဘ်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့တိရစ္ဆာန်၏မှားယွင်းမှုတစ်ခု၏ဖြစ်ပေါ်ဖို့ပျက်ကွက်လျှင်, dopamine အာရုံခံအကျိုးကိုဖြစ်ပွားခဲ့သည်ကြလိမ့်မည်ဟုထိုအချိန်ကစိတ်ကျရောဂါနေကြသည်။ အလုပ်များကိုထပ်ခါတလဲလဲသင်ယူမှု (စဉ်အတွင်းSchultz et al ။ 1993) သို့မဟုတ်အလုပ်တစ်ခုကိုအစိတ်အပိုင်းများကို (Hollerman နှင့် Schultz 1996), သူတို့ကမရေမရာနှင့်အသစ်နေရပါသည်နေချိန်မှာနောက်ဆက်တွဲ conditional လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်မူလတန်းဆုလာဘ်သာယာယီ dopamine အာရုံခံကိုသက်ဝင်သော်လည်းအစောဆုံး conditional လှုံ့ဆော်မှုယခင်ကသင်ယူအလားတူလှုံ့ဆော်မှုကြောင့်အစဉ်အဆက်အားလုံးသင်ယူခြင်းအဆင့်စဉ်အတွင်း dopamine အာရုံခံကိုသက်ဝင်ထူထောင်လျက်ရှိသည်။

အနှစ်ချုပ် 2: dopamine အာရုံခံများအတွက်ထိရောက်သောလှုံ့ဆော်မှု

Dopamine တုံ့ပြန်မှုလှုံ့ဆော်မှုသုံးခုအမျိုးအစားအားဖြင့်ရူးနှမ်းနေကြသည်။ ပထမဦးဆုံးအမျိုးအစားဆုလာဘ်နှင့်အတူထပ်ခါတလဲလဲနှင့်ဆက်ပြောပါတယ်တွဲဖက်မှုမှတဆင့်တရားဝင်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းဖြစ်လာကြပြီမူလတန်းဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုပါဝင်သည်။ မူလတန်းဆုလာဘ်•အကြိုးသက်ရောက်မှုများခန့်မှန်းအဖြစ်အစေခံကဲ့သို့ဤလှုံ့ဆော်မှု, ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုဘုံလူတန်းစားဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့စတင်ခြင်းနှင့်အတူသာလှုံ့ဆော်မှုထိရောက်သောဖြစ်ကြသည်အဖြစ်ထိရောက်သောလှုံ့ဆော်မှုပုံတစ်ခုသတိပေးနခွေငျးအစိတ်အပိုင်းရှိသည်။ Dopamine အာရုံခံရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအောက်ပါစင်ကြယ်သော Active ကိုပြသပြီးခန့်မှန်းပေမယ့်ချန်လှပ်ဆုလာဘ် (ပုံပေါ်ပေါက်ဖို့ပျက်ကွက်သည့်အခါစိတ်ဓာတ်ကျနေကြသည်။ 5, ထိပ်တန်း).

သင်္ဘောသဖန်း။ 5 ။

conditional လှုံ့ဆော်မှုအမျိုးအစားများ 2 မှ dopamine အာရုံခံ၏တုံ့ပြန်မှုများသိထား display ကို။ ထိပ်တန်း: တစ်ဟောကိန်းထုတ်ဆုလာဘ်ပေါ်ပေါက်ဖို့ပျက်ကွက်သည့်အခါတစ်ဦးရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု၏တင်ဆက်မှုအတွက်စီးပွားရေးနှိုးဆွခြင်း, ဟောကိန်းထုတ်ဆုလာဘ်မရှိတုံ့ပြန်မှုများနှင့်စိတ်ကျရောဂါအပြီး activation စေပါတယ်။ အောကျခွေ: နီးကပ်စွာနေတဲ့အခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုပုံနဲ့ဆင်တူတဲ့လှုံ့ဆော်မှု၏တင်ဆက်မှုစိတ်ကျရောဂါ, အကျိုးကိုပြီးနောက် activation နှင့်အကျိုးကိုမခံရဖြစ်ပေါ်သည့်အခါမျှမတုန့်ပြန်သဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် activation စေပါတယ်။ ယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုအပြီး activation ဖြစ်ကောင်းဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတူ၏တုံ့ပြန်မှု General ထင်ဟပ်။ ဒါကစီးပွားရေးနှိုးဆွအတိအလင်းအကျိုးကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းပေမယ့်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုမှ၎င်း၏တူမှတဆင့်အကျိုးကိုမှဆက်စပ်ဖြစ်ပါတယ်ပါဘူး။ ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ခုနှစ်, Active နိမ့်ဖြစ်ကြပြီးမကြာခဏ (CS-) (CS +) ဆုခခြံအကြားခွဲခြားဆက်ဆံမှုနှင့် unrewarded အရှင်, စိတ်ကျအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ကြသည်လှုံ့ဆော်မှုအေးစက်။ ဤသည်အစီအစဉ် (ယခင်နှင့်လက်ရှိစမ်းသပ်ချက်ကနေရလဒ်တွေကိုအကျဉ်းချုပ်Hollerman နှင့် Schultz 1996; Ljungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1996; Schultz နှင့် Romo 1990; Schultz et al ။ 1993; P. Waelti နှင့်ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောရလဒ်များသည်) ။

ဒုတိယအမျိုးအစားတုံ့ပြန်မှု generalizing ထုတ်ယူကြောင်းလှုံ့ဆော်မှုပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကားလှုံ့ဆော်မှုအတိအလင်းဆုလာဘ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းလို့အေးစက်မှတဆင့်ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်ခန့်မှန်းဖြစ်လာကြပြီလှုံ့ဆော်မှုသူတို့ရဲ့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတူ၏ထိရောက်သောများမှာပါဘူး။ ဤရွေ့ကားလှုံ့ဆော်မှုရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု (ပုံနှင့်နှိုင်းယှဉ်အဖြစ်ပြင်းအားအတွက်အနိမ့်ဖြစ်ကြောင်း Active သွေးဆောင်ခြင်းနှင့်နည်းပါးလာအာရုံခံထိတွေ့ဆက်ဆံ။ 5, အောကျခွေ) ။ သူတို့ဟာမကြာခဏချက်ချင်းစိတ်ကျအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ကြသည်။ ကနဦး activation တစ်ဦးဖြစ်နိုင်သမျှဆုလာဘ်အချက်ပြလိုက်ခြင်းတစ် generalized စာစားချင်စိတ်ကိုတုန့်ပြန်ဖွဲ့စည်းစေခြင်းငှါသွားရမည်အကြောင်း, နောက်ဆက်တွဲစိတ်ကျရောဂါအထွေထွေဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းအခြေအနေတွင်မျှဆုလာဘ်များခန့်မှန်းထင်ဟပ်နှင့်မှားဆုလာဘ်ယူဆချက်ကိုပယ်ဖျက်ပေမည်။ ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်ခန့်မှန်း၏မရှိခြင်းမူလတန်းဆုလာဘ်နှင့်မျှမတို့ဆုလာဘ်နှင့်အတူစိတ်ကျရောဂါ၏မရှိခြင်းပြီးနောက် activation ၏ရှေ့မှောက်တွင်အားဖြင့်ထပ်မံအကြံပြုသည်။ အတူတူဆုချ-ခန့်မှန်းရန်လှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ dopamine Active ဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်နေတာကြောင့်လှုံ့ဆော်မှုမှ affixed အနေနဲ့အစာစားချင်စိတ် "tag ကို" သတင်းပို့ပါလျှင်ကြောင့်ပေါ်လာသည်။

တတိယအမျိုးအစားဝတ္ထုသို့မဟုတ်သေချာပေါက်တိကျတဲ့ဆုလာဘ်မှဆက်စပ်မစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုအထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုပါဝင်သည်။ အမူအကျင့် Oriental တုံ့ပြန်မှုကိုဆွဲထုတ်ခြင်းအားဖြင့်ဤလှုံ့ဆော်မှုသတိပေးနခွေငျးနဲ့အာရုံစူးစိုက်မှုအမိန့်တော်ရှိနေကြသည်။ သို့သော်သူတို့သည်လည်း (လုပ်ဆောင်ချက်များကိုလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုချီးနိုင်ပါသည်Fujita 1987) ။ novel လှုံ့ဆော်မှုအလားအလာစာစားချင်စိတ်ကိုဖြစ်ကြသည်။ novel သို့မဟုတ်အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုမကြာခဏ generalizing လှုံ့ဆော်မှုမှတုံ့ပြန်မှုအလားတူစိတ်ဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ကြသည် Active သွေးဆောင်။

ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံ၏ phasic တုံ့ပြန်မှုထိုကဲ့သို့သောမူလတန်းဆုလာဘ်, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု, ဆုလာဘ်-ပုံနဲ့တူတဲ့ဖြစ်ရပ်များနှင့်သတိပေးနခွေငျးလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်အပြုသဘောနှင့်အလားအလာအပြုသဘောလှုံ့ဆျောမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများနှင့်အတူဖြစ်ရပ်များသတင်းပို့ပါ။ သို့သော်သူတို့သည်ထိုကဲ့သို့သောဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်အပျက်သဘောလှုံ့ဆျောမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများနှင့်အတူကြီးမားတဲ့အတိုင်းအတာဖြစ်ရပ်များမှ detect မရကြဘူး။

အနှစ်ချုပ် 3: အ dopamine ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှား signal ကို

ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဆုလာဘ်-related ဖြစ်ရပ်များဖို့ dopamine တုံ့ပြန်မှုအကောင်းဆုံးသင်ယူမှု၏တရားဝင်သီအိုရီ၏စည်းကမ်းချက်များ၌ conceptualized နှင့်နားလည်သဘောပေါက်နိုင်ပါသည်။ Dopamine အာရုံခံ (မဟုတ်ဘဲချွင်းချက်မရှိမူလတန်းဆုလာဘ်အချက်ပြခြင်းထက်ပုံကသူတို့ခန့်မှန်းဖို့ဆွေမျိုးဆုလာဘ်သတင်းပို့ပါ။ 2) ။ မူလတန်းဆုလာဘ်ခန့်မှန်းထားကြောင်းမပါဘဲဖြစ်ပေါ်သည့်အခါအဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှု (active) အပြုသဘောဖြစ်ပါတယ်။ ဟောကိန်းထုတ်ထားတဲ့အတိုင်းဆုလာဘ်ပေါ်ပေါက်သည့်အခါတုံ့ပြန်မှု nil ဖြစ်ပါတယ်။ ခန့်မှန်းဆုလာဘ်ချန်လှပ်ထားပါသည်အခါတုန့်ပြန် (စိတ်ကျရောဂါ) အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံ (ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းမှာအမှားချေါနိုင်ပါတယ်သောဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းအကြားခြားနားချက်သည်အတိုင်းမူလတန်းဆုလာဘ်သတင်းပို့Schultz et al ။ 1995b, 1997) နှင့်အစမ်းသဘောစတင်အဖြစ်တရားဝင်ဖြစ်ပါတယ်

Dopamine တုံ့ပြန်မှု (ဆု)=ဆုဖလား-ခန့်မှန်းသည်

ညီမျှခြင်း 1This အကြံပြုချက်ကိုလည်းခန့်မှန်းရန်ဆွေမျိုး dopamine အာရုံခံခြင်းဖြင့်အစီရင်ခံတင်ပြကြသည် Conditions အစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များမှတိုးချဲ့နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံအားလုံးအစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင်မှားယွင်းမှုတစ်ခုသတင်းပို့နှင့်စခွေငျးငှါ Eq ။ 1 ပိုမိုယေဘုယျ form မှာဖော်ပြထားနိုင်ပါတယ်

Dopamine တုံ့ပြန်မှု (ကျေးဇူးတင်ပါတယ်)=အချစ်ရယ်-ခန့်မှန်း

ညီမျှခြင်း 2ဤလူမြိုးအမြားဆုံးဆုလာဘ်အမှန်တကယ်လှုံ့ဆော်မှုအေးစက်သောစိတ်ကူးနှင့်သဟဇာတဖြစ်ပါတယ်။ အတော်ကြာဆက်တိုက်ကောင်းစွာထူထောင်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းဖြစ်ရပ်များနှင့်အတူသာပထမဦးဆုံးဖြစ်ရပ်ခန့်မှန်းရခက်ပြီး dopamine activation elicits ။

DOPAMINE ဆဲလ်ချိတ်ဆက်မှုစနစ်

အဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှု၏မူလအစ

ခန္ဓာဗေဒသွင်းအားစုရွေးချယ်ခြင်းနှင့် dopamine တုံ့ပြန်မှု၏ polysensory သဘောသဘာဝတာဝန်ရှိသည်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်ဘယ်? ဘယ် input ကိုလှုပ်ရှားမှု, ခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများ၏နိုင်တဲ့ coding ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြအစောဆုံးခန့်မှန်းရခက်စာစားချင်စိတ်ကိုဖြစ်ရပ်ဖို့သပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုလွှဲပြောင်းသွေးဆောင်ခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်၏အချိန်ခန့်မှန်းနိုင်မည်နည်း

DORSAL AND VENTRAL STRIATUM ။

substantia nigra နီးပါးတစ်ခုလုံးကိုပိုဒျ compacta အခုနှစ် dopamine အာရုံခံမှထုံးစံ interdigitating တစ်ဦးအမြင်ကျယ်မြေမျက်နှာသွင်ပြင်နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းထပ်အတွက် striatum စီမံကိန်း၏ striosomes (ပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများ) တွင်အဆိုပါ GABAergic အာရုံခံသည်, အများကြီးပိုကြီးတဲ့ striatal matrix ကိုအဆက်အသွယ်၏အာရုံခံအများစုအတွက် nondopamine အာရုံခံ၏သော်လည်း globus pallidus မှသူတို့စီမံကိန်းမှတပါး substantia nigra ၏ပိုဒျ reticulata, (Gerfen 1984; Hedreen နှင့် DeLong 1991; Holstein et al ။ 1986; Jimenez-Castellanos နဲ့ Graybiel 1989; Selemon နှင့် Goldman-Rakic 1990; Smith ကနှင့် Bolam 1991) ။ medial substantia nigra ၏ပိုဒျ compacta အများနှင့်ပိုဒျ reticulata နှစ်ဦးစလုံးနှင့် ventral tegmental ဧရိယာတစ်ခု nontopographic ထုံးစံအတွက် ventral striatum စီမံကိန်းတွင်အာရုံခံ (Berendse et al ။ 1992; Haber et al ။ 1990; Lynd-Balta နှင့် Haber 1994; Somogyi et al ။ 1981) ။ အဆိုပါ GABAergic striatonigral projection dopamine အာရုံခံတစ်တိုက်ရိုက်တားစီးနှင့်တစ်သွယ်ဝိုက် activation (အပေါ်နှစ်ဦးကိုထူးခြားတဲ့ကွဲပြားခြားနားသောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုဖြစ်နိုင်သည်ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney 1985; Smith ကနှင့်ဂရေ့စ 1992; Tepper et al ။ 1995) ။ အဆုံးစွန်သော dopamine အာရုံခံပေါ်သို့ပိုဒျ reticulata output ကိုအာရုံခံ၏ဒေသခံ axon ကိစ္စအတွက်ကနေပိုဒျ reticulata အာရုံခံခြင်းနှင့်နောက်ဆက်တွဲ GABAergic တားစီး၏ striatal တားစီးကကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ဒါက striatum အားဖြင့် dopamine အာရုံခံ၏အသားတင် activation အတွက်နှစ်ဆ inhibitory link ကိုနှင့်ရလဒ်များကိုရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် striosomes နှင့် ventral striatum monosynaptically တားစီးစေခြင်းငှါနှင့် matrix ကိုသွယ်ဝိုက် dopamine အာရုံခံကိုသက်ဝင်စေနိုင်သည်။

Dorsal နှင့် ventral striatal အာရုံခံ (မူလတန်းဆုလာဘ်မှ dopamine ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါ, Active ၏နံပါတ်, အမည်ရတုံ့ပြန်မှုကိုပြသApicella et al ။ 1991a; Williams က et al ။ 1993), တုံ့ပြန်မှုဆုချ-ခန့်မှန်းရန်လှုံ့ဆော်မှု (Hollerman et al ။ 1994; Romo et al ။ 1992) နှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်မူလတန်းဆုလာဘ် (၏မြော်လင့်စဉ်အတွင်း Active ကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်Apicella et al ။ 1992; Schultz et al ။ 1992) ။ သို့သော် striosomes နှင့် matrix ကိုမှဆွေမျိုး, ဤအာရုံခံ၏ရာထူးမသိသောဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, မျှော်မှန်းထားသည်ဆုလာဘ်၏အချိန်ထင်ဟပ် striatal Active သေးအစီရင်ခံထားကြပြီမဟုတ်။

အဆိုပါ polysensory ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှု cortical အသင်းအဖွဲ့ဒေသများရှိအင်္ဂါရပ်ထုတ်ယူခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်လိမ့်မယ်။ မူလတန်းနှင့်ဖွဲ့စည်းအမြင်အာရုံ cortex အတွက် 30-75 ms ၏တုန့်ပြန် latency (Maunsell နှင့် Gibson 1992; Miller က et al ။ 1993) <100 ms ၏တိုတောင်းသော dopamine တုန့်ပြန် latency သွေးဆောင်ဖို့ striatum မှလျင်မြန်စွာ conduction နှင့် substantia nigra ၏နှစ်ဆတားစီးနှင့်အတူပေါင်းစပ်နိုင်ဘူး။ ဆုလာဘ်နှင့်သက်ဆိုင်သည့်လှုပ်ရှားမှုနောက်ကွယ်မှအသင်းအဖွဲ့ cortex များအတွက်အစီရင်ခံတင်ပြခြင်းမရှိသော်လည်း, dorsolateral နှင့် orbital prefrontal cortex အတွက်အာရုံခံမူလတန်းဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ် - ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်နှင့်ဆုလာဘ်မျှော်လင့်ထားစဉ်ကာလအတွင်းစဉ်ဆက်မပြတ် activation ပြသ (Rolls et al ။ 1996; Thorpe et al ။ 1983; Tremblay နှင့် Schultz 1995; Watanabe က 1996) ။ တိုကျရိုကျ cortex အတွက်တချို့ကဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှု (ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းရခက်ပေါ်တွင်မူတည်Matsumoto et al ။ 1995; အယ်လ် Tremblay နှင့်ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောရလဒ်များသည်) သို့မဟုတ်အပြုအမူအမှားအယွင်းများသို့မဟုတ်ချန်လှပ်ဆုလာဘ်ရောင်ပြန်ဟပ် (Niki နှင့် Watanabe က 1979; Watanabe က 1989) ။ dopamine အာရုံခံအပေါ် cortical သြဇာလွှမ်းမိုးမှုပင်ပိုမိုမြန်ဆန်တိုက်ရိုက် Project, ကြွက်များတွင် prefrontal cortex ကနေမူရင်း (မှတဆင့်ပါလိမ့်မယ်Gariano နှင့် Grove 1988; Sesack နှင့် Pickel 1992; Tong et al ။ 1996) ဒါပေမယ့်မျောက်အတွက်အားနည်းဖြစ်ခြင်း (Künzle 1978).

နျူကလိယ PEDUNCULOPONTINUS ။

ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုများက Short latency ဦးနှောက်ကို stem အတွက်သပ္ပါယ်, အင်္ဂါရပ်-processing ယန္တရားများကနေဆင်းသက်လာနိုင်ပါသည်။ နျူကလိယ pedunculopontinus substantia nigra တစ်ဦးဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ရှေ့ပြေးဖြစ်ပါတယ်။ nonmammalian ကျောရိုးရှိခုနှစ်တွင်ပြုလုပ်ပါ (paleostriatum မှ dopamine အာရုံခံခြင်းနှင့်စီမံကိန်းများပါရှိသည်Lohman ကများနှင့်ဗန် Woerden-Verkley 1978) ။ နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင်ဤနျူကလိယ (~7 ms ၏ latency နှင့်အတူ dopamine အာရုံခံ၏မြင့်မားသောအစိတ်အပိုင်းမှခိုင်မာတဲ့ excitatory, cholinergic နှင့် glutamatergic လွှမ်းမိုးမှုပို့ပေးBolam et al ။ 1991; Clarke et al ။ 1987; Futami et al ။ 1995; Scarnati et al ။ 1986) ။ pedunculopontine-dopamine စီမံကိန်း၏ activation (စက်ဝိုင်းအပြုအမူ inducesNiijima နှင့် Yoshida 1988), dopamine အာရုံခံအပေါ်တစ်ဦးအလုပ်လုပ်တဲ့သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအကြံပြုခြင်း။

AMYGDALA ။

dopamine အာရုံခံမှတစ်ဦးကကြီးမား, ဖြစ်ကောင်း excitatory input ကိုပု amygdala (Gonzalez နှင့် Chesselet 1990 ၏ကွဲပြားခြားနားသောအရေးပါပေါ်ထွန်း; စျေးနှုန်းနှင့် Amar 1981) ။ Amygdala အာရုံခံမူလတန်းဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းအမြင်အာရုံနှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ကြသည်။ ယခုအချိန်အထိလူသိများအဆိုပါအာရုံခံတုံ့ပြန်မှုလှုံ့ဆော်မှုခန့်မှန်းရခက်၏လွတ်လပ်သောဖြစ်ကြပြီးအစာစားချင်စိတ်များနှင့်ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များ (အကြားကောင်းစွာခွဲခြားမရNakamura et al ။ 1992; Nishijo et al ။ 1988) ။ အများစုမှာတုံ့ပြန်မှုအနည်းငယ်တုံ့ပြန်မှု 140-310 ms ၏ latency မှာဖြစ်ပေါ်သော်လည်း, dopamine အာရုံခံထက်ပိုရှည်သော 60-100 ms ၏ latency ပြသပါ။

RAPHÉ DORSAL ။

dorsal raphéထံမှ monosynaptic Project (Corvaja et al ။ 1993; Nedergaard et al ။ 1988) (dopamine အာရုံခံအပေါ်တစ်ဦးစိတ်ကျရောဂါသြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိပါတယ်Fibiger et al ။ 1977; Trent နှင့် Tepper 1991) ။ Raphéအာရုံခံ (High-ပြင်းထန်မှုသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုအပြီးရေတိုအောင်းနေချိန် Active ကိုပြသHeym et al ။ 1982), သူတို့ကိုဝတ္ထုသို့မဟုတ်အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက် dopamine တုံ့ပြန်မှုအထောက်အကူပြုစေပါတယ်။

ပေါင်းစပ်။

အပိုဆောင်းသွင်းအားစုလည်းမတည်ရှိနိုင်ပေမယ့်အနည်းငယ်, လူသိ input ကိုအဆောက်အဦများ, အ dopamine တုံ့ပြန်မှုဖြန်ဖြေဘို့အရှိဆုံးဖွယ်ရှိကိုယ်စားလှယ်လောင်းများဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ striatal matrix ကိုကနေမူလတန်းဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် dopamine အာရုံခံ၏ Active နှစ်ဆ inhibitory ကကမကထပြုခဲ့နိုင်, အသားတင် activating input ကို (ကရိုးရှင်းသောပုံများအတွက်, သကြည့်ပါ။ 6) ။ Active လည်း (pedunculopontine နျူကလိယကနေပျေါပေါကျဒါမှမဟုတျဖြစ်နိုင်သည် subthalamic နျူကလိယ၏အာရုံခံအတွက်ဆုလာဘ်မျှော်လင့်-related လှုပ်ရှားမှုကနေ dopamine အာရုံခံမှထုတ်လုပ်တဲ့နိုင်Hammond ဟာ et al ။ 1983; Matsumura et al ။ 1992; Smith က et al ။ 1990) ။ အပြည့်အဝခန့်မှန်းဆုလာဘ်နှင့်အတူ activation ၏မရှိခြင်းတစ်ပြိုင်နက်သက်ဝင် matrix ကို input ကိုထွက်ပယ်ဖျက်, striosomes ထံမှ monosynaptic တားစီး၏ရလဒ်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ချန်လှပ်ဆုလာဘ်၏အချိန်မှာစိတ်ကျ (striatal striosomes အတွက်အာရုံခံထံမှ inhibitory သွင်းအားစုကကမကထပြုခဲ့နိုင်Houk et al ။ 1995) သို့မဟုတ် globus pallidus (Haber et al ။ 1993; Hattori et al ။ 1975; Y. Smith ကနှင့် Bolam 1990, 1991) ။ dopamine အာရုံခံများ၏အဆင့်ကိုမရောက်မီသို့မဟုတ်မှာကွဲပြားခြားနားသောသွင်းအားစုများအကြား convergence ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများများ၏မဟုတ်ဘဲရှုပ်ထွေးနိုင်တဲ့ coding နဲ့လှုံ့ဆော်မှု-ကြိုတင်ခန့်မှန်းဆုချမှမူလတန်းဆုလာဘ်အနေဖြင့်သပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုလွှဲပြောင်းမှုနိုင်ဘူး။

သင်္ဘောသဖန်း။ 6 ။

midbrain dopamine အာရုံခံမှသွင်းအားစု၏မျက်မှောက်ရေးရာပုံအလားအလာ dopamine တုံ့ပြန်မှုဖြန်ဖြေ။ caudate ထံမှ substantia nigra (SN) မှသာလျှင်သွင်းအားစု compacta အများနှင့် reticulata ရိုးရှင်းများ၏အကြောင်းပြချက်များအတွက်ပြနေကြသည်ဆန်းစစ်မှု။ Active နှစ်ဆ inhibitory ဖွငျ့ပျေါပေါကျစခွေငျးငှါ, SN ၏ GABAergic အာရုံခံမှတဆင့် caudate နှင့် putamen အတွက် GABAergic matrix ကိုအာရုံခံကနေအသားတင် activating သြဇာလွှမ်းမိုးမှု SN ၏ dopamine အာရုံခံမှ reticulata ဆန်းစစ်မှု compacta အဆန်းစစ်မှု။ Active လည်းနျူကလိယ pedunculopontinus ထံမှ excitatory cholinergic သို့မဟုတ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်သောစီမံချက်များကကမကထပြုခဲ့နိုင်ပါသည်။ စိတ်ကျ dopamine အာရုံခံမှ caudate နှင့် putamen အတွက် striosomes ထံမှ monosynaptic GABAergic Project (ပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများ) ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အလားတူစီမံချက်များ medial အတွက် ventral striatum ထံမှ dopamine အာရုံခံမှတည်ရှိ SN အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ compacta အများနှင့်အုပ်စုတစ်စု A10 ဆန်းစစ်မှုနှင့် dorsal striatum ကနေအုပ်စုတစု A8 dopamine အာရုံခံမှ (SN မှ dorsolateralLynd-Balta နှင့် Haber 1994) ။ မိုးသည်းထန်စွာစက်ဝိုင်း dopamine အာရုံခံကိုယ်စားပြုတယ်။ အဲဒီစီမံကိန်းတွေဟာ globus pallidus နှင့် subthalamic နျူကလိယကနေသွင်းအားစုအထဲကအာဏာရမရှိပဲ, dopamine တုံ့ပြန်မှုအခြေခံအရှိဆုံးဖွယ်ရှိသွင်းအားစုကိုကိုယ်စားပြုသည်။

ပစ်မှတ်အဆောက်အဦများအပေါ် Phasic dopamine လွှမ်းမိုးမှု

DOPAMINE Signal ရဲ့ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ NATURE ။

မတူကွဲပြားစီမံကိန်းများ။ ကြွက်များ၏အသီးအသီး substantia nigra အတွက် ~8,000 dopamine အာရုံခံ (ရှိပါတယ်Oorschot 1996) နှင့်ဟာ Macaque မျောက်အတွက် 80,000-116,000 (အယ်လ် et ဂျာမန်။ 1988; Percheron et al ။ 1989) ။ တစ်ခုချင်းစီကို striatum 2.8-31 တစ် nigrostriatal မတူကွဲပြားအချက်ထဲမှာရရှိလာတဲ့, မျောက်များအတွက်ကြွက်များတွင် ~300 သန်းအာရုံခံပါရှိသည်နှင့်အ 400 သန်း။ ဖောဖောသီသီ striatum အတွက်ကန့်သတ် terminal ကိုဧရိယာထဲမှာတစ်ခုချင်းစီ dopamine axon ramifies နှင့် dopamine ဖြန့်ချိသောထံမှ ~500,000 striatal varicosities (ရှိပါတယ်Andén et al ။ 1966) ။ ဤ (နီးပါးတိုင်း striatal အာရုံခံဆဲလျမှ dopamine input ကိုအတွက်ရလဒ်များအာရှရပင် et al ။ 1995) နှင့်တစ်ဦးအတန်အသင့်မြေမျက်နှာသွင်ပြင် nigrostriatal Project (Lynd-Balta နှင့် Haber 1994) ။ မျောက်များအတွက် cortical dopamine innervation, ဒေသများ 4 နှင့် 6 အတွက်အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပါတယ် (နေဆဲတိုကျရိုကျ, parietal နှင့်ယာယီပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက်တွင်ရှိသောဖြစ်ပြီး, occipital ပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက်နိမ့်ဆုံးဖြစ်ပါတယ်Berger et al ။ 1988; ဝီလျံနှင့် Goldman-Rakic 1993) ။ cortical dopamine synapses အများစုရှိ cortical အာရုံခံ၏ကြီးမားသောအချိုးအစားဆက်သွယ်ခြင်း, အလွှာငါနှင့် V-VI ကိုမှာတွေ့ရှိရသည်။ အတူတကွမဟုတ်ဘဲတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းတုံ့ပြန်မှုသဘောသဘာဝနှင့်အတူဤအချက်အလက်များကို dopamine တုံ့ပြန်မှုတစ်ခု striatum ဖို့ midbrain ကနေလှုပ်ရှားမှုတပြိုင်နက်, အပြိုင်လှိုင်းနှင့်တိုကျရိုကျ cortex (ပုံအဖြစ်တိုးတက်လာသည်ဟုအကြံပြုအပ်ပါသည်။ 7).

သင်္ဘောသဖန်း။ 7 ။

striatum နှင့် cortex မှတိုးတက်ဂလိုဘယ် dopamine signal ကို။ appetitive နှင့် postsynaptic အဆောက်အဦမှ substantia nigra ထံမှလှုံ့ဆော်မှုနှင့်၎င်း၏တိုးတက်မှုသတိပေးနခွေငျးမှ dopamine အာရုံခံများ၏အများစု၏အတော်လေးတူညီသောလူဦးရေတုံ့ပြန်မှု 1-2 m / s ကိုတစ်ဦးလျင်အနည်းဆုံးတိုးတက် synchronous, အပြိုင်လှုပ်ရှားမှုလှိုင်း (အဖြစ်သိထားကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်Schultz နှင့် Romo 1987) (caudate နှင့် putamen) နှင့် cortex striatum ဖို့ midbrain ထံမှ diverging စီမံချက်များတလျှောက်။ တုံ့ပြန်ချက် substantia nigra (SN) ၏အာရုံခံအကြားသှေးချွတ်စွပ်အရွယ်အစားများမှာ compacta အများနှင့် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) ဆန်းစစ်မှု။ တိုကျရိုကျ cortex အားလုံးကို striatum အတွက်အာရုံခံခြင်းနှင့်အများအပြားတွင် neuron ၏ Dopamine innervation အဆိုပါ dopamine အားဖြည့် signal ကိုတစ်ဦးမဟုတ်ဘဲကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထုမှခွင့်ပြုလိမ့်မယ်။ Wave ကိုအဆိုပါအပြိုင်သဘောသဘာဝအလေးပေးဖို့ compressed ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

Dopamine လွှတ်ပေးရန်။ 20-100 ms ၏ကြားကာလမှာ dopamine အာရုံခံ၏ Impulse (200 ms ၏ကြားကာလမှာ Impulses သတင်းပို့၏တူညီသောအရေအတွက်ကထက် striatum အတွက်အများကြီးပိုမိုမြင့်မား dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုဆီသို့ဦးတည်Garry နှင့် Wightman 1994; Gonon 1988) ။ ဤသည် nonlinearity အဓိကအားဖြင့် extrasynaptic ဒေသကနေဖြန့်ချိ dopamine ရှင်းလင်းရေးသော dopamine reuptake ပို့ဆောင်ရေး, (များ၏လျင်မြန်စွာရွှဲကြောင့်ဖြစ်ပါသည်Chergui et al ။ 1994) ။ အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှု (နျူကလိယ accumbens အတွက်စောင့်ကြည့်လေ့လာဖြစ်ပါတယ်Wightman နှင့် Zimmerman 1990) နှင့်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ sparser reuptake ဆိုဒ်များရှည်ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ကြားကာလနှင့်အတူပင်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည် (Garry et al ။ 1994b; မာရှယ် et al ။ 1990; Stamford et al ။ 1988) ။ <300 ms ၏တွန်းအားပေးပေါကျကှဲပြီးနောက် Dopamine လွှတ်ပေးရန်အတွက် autoreceptor-mediated လွှတ်ပေးရေးကိုလျှော့ချဖို့ကိုအရမ်းတိုလွန်းသည် (Chergui et al ။ 1994) သို့မဟုတ်ပင်နှေးကွေး enzymatic ပျက်စီးခြင်း (မိုက်ကယ် et al ။ 1985) ။ ထို့ကြောင့်တစ်ဦးစိမ်းဖြင့် dopamine တုံ့ပြန်မှု dopamine ထုတ်ဘို့အထူးသဖြင့်ထိရောက်သောဖြစ်ပါတယ်။

အတွက် Vivo voltammetry အပေါ်အခြေခံပြီးခန့်မှန်းချက်တစ်ခုတည်းချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ striatum နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် synapses မှာ ~1,000 dopamine မော်လီကျူးများဖြန့်ချိကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤ (0.5-3.0 μM၏ချက်ချင်း Synaptic dopamine ပြင်းအားမှဦးဆောင်Garry et al ။ 1994a; Kawagoe et al ။ 1992) ။ လွှတ်ပေးမှုစတင်ပြီးနောက် 40 μsမှာ, dopamine> 90% ဟာ synapses ကိုစွန့်ပစ်ခဲ့ပြီးကျန်အချို့ကိုနောက်ပိုင်းတွင် synaptic reuptake (30-37 ms ၏တစ်ဝက်စတင်ချိန်) ကဖယ်ရှားပစ်ခဲ့သည်။ လွှတ်ပေးခြင်းစတင်ပြီးနောက် ၃-၉ ms အထိတွင် dopamine ပြင်းအားသည် 3 nM အထိရောက်ရှိပြီးအနီးအနားရှိအမျိုးမျိုးဖြစ်သည့် dopamine ကိုတပြိုင်နက်တည်းလွှတ်ပေးသည်။ ပြင်းအား 9 μm diam (တစ်နယ်ပယ်အတွင်းတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းဖြစ်ကြသည် (Gonon 1997), varicosities အကြားပျမ်းမျှအကွာအဝေးဖြစ်သော (Doucet et al ။ 1986; အာရှရပင် et al ။ 1995) ။ အများဆုံးပျံ့နှံ့သည့် reuptake Transporter အားဖြင့် 12 μmကန့်သတ်ထားသည်နှင့်လွှတ်ပေးစတင်ခြင်း (75-30 ms ၏ထက်ဝက် Transporter စတင်ခြင်းအချိန်) ပြီးနောက် 37 ms အတွက်ရောက်ရှိသည်။ အာရုံစူးစိုက်မှုအနည်းငယ်နိမ့်ခြင်းနှင့်နည်းပါးလာအမျိုးမျိုးနှင့်အတူဒေသများရှိ <သို့မဟုတ် dopamine အာရုံခံ၏ 100% activated သောအခါ, သူတို့တစ်တွေတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းလျော့နည်းဖြစ်လိမ့်မယ်, ဒါပေမယ့်သူတို့ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ပေါက်ကွဲမှုနှင့်အတူနှစ်ခုမှသုံးကြိမ်ပိုမိုမြင့်မားဖြစ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့် dopamine အာရုံခံ၏ ∼75% အတွက်အကျိုးကို - သွေးဆောင်, အနည်းငယ်ထပ်တူပြုခြင်း, စိမ်းဖြင့် activation 150-400 nM ၏အမိန့်အတွက်မဟုတ်ဘဲတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းအာရုံစူးစိုက်မှုထိပ်ဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။ extracellular dopamine စုစုပေါင်းတိုးတစ်ခုတည်းချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ပြီးခဲ့သည့် 200 ms နှင့် 500-600 ms ကာလအတွင်းလျှောက်ထား 20-100 ms ကြားကာလ၏မျိုးစုံ Impulses သတင်းပို့ပြီးနောက် 100-200 ms (Chergui et al ။ 1994; Dugast et al ။ 1994) ။ အဆိုပါ extrasynaptic reuptake Transporter (Nirenberg et al ။ 1996) နောက်ပိုင်းတွင် (နောက်ကျော 5-10 nm သူတို့ရဲ့အခြေခံမှ dopamine ပြင်းအားဆောင်တတ်၏Herrera-Marschitz et al ။ 1996) ။ ထို့ကြောင့်ဂန္, တင်းကြပ်စွာ Synaptic neurotransmission မတူဘဲအတွက် Synaptic ဖြန့်ချိ dopamine ချက်ချင်း juxtasynaptic ဧရိယာသို့လျှင်မြန်စွာ diffuses နှင့်ဒေသတွင်းတသားတည်း extracellular ပြင်းအား၏တိုတောင်းသောထိပ်သို့ရောက်ရှိ။

receptors ။ dopamine receptors ၏နှစ်ခုကျောင်းအုပ်ကြီးအမျိုးအစားများ, အ adenylate cyclase-ကိုသက်ဝင်၏, D1 အမျိုးအစား receptors striatum အတွက် dopamine receptors ၏ ~80% ပါဝင်သည်။ ဤအ 80% of 2-4 nm (၏မြင့်-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်အတွက် 20-9 μMနှင့် 74% ၏အနိမ့်-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်၌ရှိကြ၏Richfield et al ။ 1989) ။ striatal dopamine receptors ၏ကျန်ရှိသော 20% ကို adenylase cyclase-ဟန့်တား D2 အမျိုးအစားရာ 10-0% ပိုင် D80 receptors အဖြစ်အလားတူဆှဖှေဲ့နှင့်တကွ, High-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်အတွင်းအနိမ့်-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်နှင့် 90-1% ၌ရှိကြ၏။ ထို့ကြောင့် D1 receptors ခြုံငုံ D100 receptors ထက်တစ် ~2 ကြိမ်အနိမ့်ဆှဖှေဲ့ရှိသည်။ striatal D1 receptors ပြင်ပ pallidum မှထုတ်လုပ်တဲ့အာရုံခံအပေါ်အများစုတည်ရှိနေကြသည်သော်လည်း Striatal D2 receptors (ပြည်တွင်းရေး pallidum နှင့် substantia nigra ပိုဒျ reticulata မှထုတ်လုပ်တဲ့အာရုံခံအပေါ်အများစုတည်ရှိနေကြသည်Bergson et al ။ 1995; Gerfen et al ။ 1990; Hersch et al ။ 1995; Levey et al ။ 1993) ။ သို့သော်အဲဒီ receptor sensitivity ကိုအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုအရှင် striatal output ကိုအာရုံခံ၏နှစ်မျိုးအကြား dopamine sensitivity ကိုအတွက်ခြားနားချက်များကိုလျှော့ချ, signal ကို transduction ကျော်လွန်တဲ့အခန်းကဏ္ဍမည်မဟုတ်ပါ။

Dopamine extrasynaptic varicosities (ထံမှ Synaptic ထံမှ 30-40% နှင့် 60-70% မှဖြန့်ချိတာဖြစ်ပါတယ်Descarries et al ။ 1996) ။ Synaptic ဖြန့်ချိ dopamine အမည်ရ dopamine synapses မှချက်ချင်းကပ်လျက် dopamine synapses, အတွင်းအပြင်, corticostriatal အချိုမှု synapses အတွင်းပိုင်းနှင့်ဝေးလံခေါင်သီလွှတ်ပေးရန်က်ဘ်ဆိုက်များ (ပုံကနေ extrasynaptic က်ဘ်ဆိုက်များမှာ, striatum လေးခန္ဓာဗေဒကွဲပြားက်ဘ်ဆိုက်များမှာ postsynaptic dopamine receptors အပေါ်ပြုမူ။ 8()Levey et al ။ 1993; Sesack et al ။ 1994; Yung et al ။ 1995) ။ D1 receptors (dopamine synapses ပြင်ပအဓိကအားဖြင့်ဒေသသုံးအဖြစ်ပြန်ဆိုနေကြCaillé et al ။ 1996) ။ phasic ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ပေါက်ကွဲပြီးတဲ့နောက် dopamine ၏မြင့်ယာယီပြင်းအားတက်ကြွစွာလွှတ်ပေးရန်က်ဘ်ဆိုက်များ၏ချက်ချင်းအနီးတစ်ဝိုက်ရှိ D1 receptors ကိုသက်ဝင်နှင့်ကိုသက်ဝင်နှင့်ပင်နေရာတိုင်း D2 receptors ပြည့်နေပါသည်လိမ့်မယ်။ D2 receptors တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအခါပတ်ဝန်းကျင် dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုပြန်အခြေခံဖို့ phasic တိုးပြီးနောက် activated ဆက်လက်တည်ရှိလိမ့်မယ်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 8 ။

အဆိုပါ dorsal နှင့် ventral striatum အတွက်ပုံမှန်အလယ်အလတ် spiny အာရုံခံအပေါ် dopamine လွှတ်ပေးရန်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ Synaptic varicosities ထံမှ Impulses သတင်းပို့ခြင်းဖြင့်ဖြန့်ချိ Dopamine corticostriatal synapses အတွင်း, (ဖြစ်ကောင်းနိမ့်-ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်အတွက် D2 အမျိုးအစား) အနည်းငယ် Synaptic receptors မြှင့်လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့်အနိမ့်ဆှဖှေဲ့ D1 အမျိုးအစား receptors (D1?) အနီးအနားမှာတည်ရှိပြီးဖြစ်ကြောင်းရောက်ရှိဖို့ရန် synapses ထဲကလျှင်မြန်စွာ diffuses သို့မဟုတ်ကန့်သတ်အကွာအဝေးမှာ။ Phasically dopamine (D2?) ရွှဲဖို့အနီးအနား High-ဆှဖှေဲ့ D2 အမျိုးအစား receptors မြှင့်လုပ်ဆောင်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ D2 receptors အဆိုပါ phasically လွှတ်ပေးရန်တိုးလာပြီးနောက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဟာပတ်ဝန်းကျင် dopamine ပြင်းအားများက activated ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ Extrasynaptically ဖြန့်ချိ dopamine ပျံ့နှံ့နေဖြင့်ရော high-ဆှဖှေဲ့ D2 receptors ကိုသက်ဝင်လာပေမည်။ ဒါဟာသိထားပုံနှင့်အတူကှဲလှဲအတွက်အများဆုံး D1 နှင့် D2 receptors ကွဲပြားခြားနားသောအာရုံခံပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးနေကြတယ်, သတိပြုရပါမည်။ corticostriatal ဆိပ်ကမ်းကနေဖြန့်ချိအချိုမှု dopamine varicosities ကဲ့သို့တူညီသော dendritic ကျောရိုးပေါ်တွင်တည်ရှိပြီး postsynaptic receptors ရောက်ရှိ။ အချိုမှုကိုလည်း dopamine လွှတ်ပေးရန်ထိန်းချုပ်ထားဘယ်မှာ presynaptic dopamine varicosities ရောက်ရှိ။ တိုကျရိုကျ cortex အတွက် spiny အာရုံခံအပေါ် Dopamine လွှမ်းမိုးမှုအများကြီးအရိုအသေအတွက်နှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ကြသည်။

အကျဉ်းချုပ်။ dopamine အာရုံခံများ၏အများစု၏စောင့်ကြည့်လေ့လာ, အတန်အသင့်စိမ်းဖြင့်တိုတောင်း-ကြာချိန်နီးပါး synchronous, တုံ့ပြန်မှုနီးကပ်စွာလှပတဲ့ striatal varicosities အများစုထံမှအကောင်းဆုံး, တစ်ပြိုင်နက် dopamine လွှတ်ပေးရန်စေပါတယ်။ အဆိုပါအာရုံခံတုန့်ပြန် extrasynaptic ဆိုက်များမှဖြန့်ချိခြင်းသို့မဟုတ် juxtasynaptic ဧရိယာသို့ synapses ကနေလျှင်မြန်စွာ diffuses ကြောင်း dopamine ၏တိုတောင်းတဲ့ puff ဖြစ်ပေါ်သည်။ Dopamine အလျင်အမြန်ဖြစ်နိုင်အားလုံး striatal နှင့်များစွာသော cortical အာရုံခံ၏ dendrites သြဇာလွှမ်းမိုးဖွယ်ရှိဒေသတွင်းတသားတည်းပြင်းအားရောက်ရှိ။ ဤနည်းအားဖြင့်, dopamine အာရုံခံ၏ 60-80 အတွက်ဆုလာဘ်သတင်းစကား% ကိုအပြောင်းအလဲနဲ့တွင်ပါဝင်ပတ်သက် synapses ဦးရေအများဆုံးအရေအတွက်ကအပေါ်တစ်ဦး phasic သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအာမခံ, အ striatum, နျူကလိယ accumbens နှင့်တိုကျရိုကျ cortex တစ်ဦးမတူကွဲပြား, အစားကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအားဖြည့် signal ကိုအဖြစ်ထုတ်လွှင့်နေသည် လှုံ့ဆော်မှုများနှင့် (ပုံဆုချမှဦးဆောင်အရေးယူဆောင်ရွက်ချက်များ။ 7) ။ ဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်တွင် neuron Active နေဖြင့်ဖြန့်ချိ Dopamine ပြင်ပ pallidum မှထုတ်လုပ်တဲ့အာရုံခံအပေါ် striatal ပြည်တွင်းရေး pallidum နှင့် substantia nigra ပိုဒျ reticulata မှထုတ်လုပ်တဲ့အာရုံခံအပေါင်းတို့နှင့် D1 receptors အပေါ် juxtasynaptic D2 receptors အကျိုးသက်ရောက်စေလိမ့်မယ်။ ချန်လှပ်ဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူစိတ်တို့ကသွေးဆောင် dopamine လွှတ်ရာလျှော့ချရေးပတ်ဝန်းကျင် dopamine အားဖြင့် D2 receptors ၏လုပ်သူများဆွမှုကိုလျှော့ချမယ်။ ဆိုးကျိုးခန့်မှန်းအမှားအများစုပြင်ပ pallidum မှထုတ်လုပ်တဲ့အာရုံခံသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါ, သော်လည်းထို့ကြောင့်အပြုသဘောဆောင်သောဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများ, striatal output ကိုအာရုံခံအမျိုးအစားအားလုံးကိုသြဇာလွှမ်းမိုးလိမ့်မယ်။

အလားအလာကင်းယန္တရားများ။ ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေးများကဲ့သို့မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် dopamine reuptake ပို့ဆောင်ရေးပိတ်ဆို့ထားခြင်း (dopamine ပြင်းအားအတွက် phasic တိုးပိုကောင်းစေပါတယ်နှင့်ရှည်ဘုရားကျောင်း et al ။ 1987a; Giros et al ။ 1996; Suaud-Chagny et al ။ 1995) ။ အဆိုပါတိုးမြှင့်အထူးသဖြင့်တုန့်ပြန်ချက်စည်းမျဉ်းထိရောက်သောမဖြစ်လာခင် dopamine အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်လျင်မြန်စွာ, burst-သွေးဆောင်တိုးတဲ့အထွတ်အထိပ်ရောက်ရှိလာသောအခါအသံထွက်မည်ဖြစ်သည်။ ဤသည်ယန္တရားမူလတန်းဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်လွန်ကဲကဲတိုးမြှင် dopamine signal ကိုဦးတည်သွားစေလိမ့်မယ်။ ဒါဟာအစဆုလာဘ်, ဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်နေ့စဉ်အသက်တာ၌မကြာခဏဖြစ်အံ့သောငှါ, အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုပုံနဲ့တူတဲ့လှုံ့ဆော်မှုပြီးနောက်အတန်ငယ်အားနည်း dopamine signal ကိုတိုးမြှင့်လိမ့်မယ်။ ကိုကင်းအားဖြင့်တိုးမြှင့်သည်ဤ nonrewarding လှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်ခိုင်မာတဲ့သို့မဟုတ်ကင်းမပါဘဲသဘာဝအလျောက်ဆုလာဘ်ထက်ပင်ပိုမိုအားကောင်းပေါ်လာပါစေလိမ့်မယ်။ Postsynaptic အာရုံခံတစ်ဦးအထူးသဖြင့်ထင်ရှားတဲ့ဆုလာဘ်-related အဖြစ်အပျက်ကဲ့သို့သော signal ကိုအဓိပ္ပာယ်လွဲမှားပြီးရေးသားများနှင့် Synaptic ဂီယာအတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများခံယူနိုင်ဘူး။

DOPAMINE အမြှေးပါး Actions ။

striatal အာရုံခံအပေါ် Dopamine လုပ်ရပ်များ activated အဲဒီ receptor အမျိုးအစားအပေါ်မူတည်သည်အမြှေးပါးအလားအလာများ hyperpolarized ပြည်နယ်များနှိုင်းယှဉ် depolarized နှင့်မကြာခဏအချိုမှု receptors ပါဝင်နှင့်ဆက်စပ်သောနေကြသည်။ D1 dopamine receptors ၏ activation ၏ activation အားဖြင့် evoked သည့်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ပိုကောင်းစေပါတယ် Ncortical သွင်းအားစုအပြီး -methyl-D-aspartate (NMDA) receptors L-type ကို Ca မှတဆင့်²⁺ ချန်နယ်များကိုအမြှေးပါးအလားအလာဟာ depolarized ပြည်နယ်အတွင်းရှိအခါ (Cepeda et al ။ 1993, 1998; ဟာနန်ဒက်ဇ်-လိုပက်ဇ် et al ။ 1997; Kawaguchi et al ။ 1989) ။ ယင်းအမြှေးပါးအလားအလာဟာ hyperpolarized ပြည်နယ်အတွင်းရှိအခါဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, D1 activation evoked စိတ်လှုပ်ရှားလျှော့ချရန်ပုံပေါ် (ဟာနန်ဒက်ဇ်-လိုပက်ဇ် et al ။ 1997) ။ Vivo dopamine iontophoresis နှင့် axon ဆွခုနှစ်တွင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ကျော်လွန် 1-100 ms တည်တံ့ D500-mediated စိတ်လှုပ်ရှား (သွေးဆောင်Gonon 1997; ဝီလျံနှင့် Millar 1991) ။ D2 dopamine receptors ၏ activation Na လျော့ကျစေပါတယ်⁺ နဲ့ N-type အမျိုးအစား Ca²⁺ ရေစီးကြောင်းများနှင့် NMDA သို့မဟုတ်α-အမိုင်နို-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic အက်ဆစ် (AMPA) ၏ activation အားဖြင့် evoked စိတ်လှုပ်ရှား attenuates (မည်သည့်အမြှေးပါးပြည်နယ်မှာ receptorsCepeda et al ။ 1995; yan et al ။ 1997) ။ သာအင်အားအကောင်းဆုံးသွင်းအားစုပြင်ပနှင့်ပြည်တွင်း pallidum မှ striatum ဖြတ်သန်းခွအားနည်းလှုပ်ရှားမှုဆုံးရှုံးခဲ့ရခြင်းဖြစ်သည်သော်လည်းအဆိုပါစနစ်များကိုအဆင့်မှာ, dopamine (တစ်အာရုံစူးစိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှုပြုပြင်ဘရောင်းနှင့် Arbuthnott 1983; Filion et al ။ 1988; Toan နှင့် Schultz 1985; Yim နှင့် Mogenson 1982) ။ cortical evoked စိတ်လှုပ်ရှားအပေါ်တစ်ဦး facilitatory အကျိုးသက်ရောက်မှု D1 receptors မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ပေမည်ဖြစ်သော်လည်းအရှင် dopamine တုံ့ပြန်မှုများကဖြန့်ချိသည့် dopamine, striatal လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုချက်ချင်းခြုံငုံလျှော့ချဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။ အောက်ပါဆွေးနွေးမှု dopamine neurotransmission များ၏သက်ရောက်မှုအမြှေးပါး polarization ကိုပြောင်းလဲကန့်သတ်မရစေခြင်းငှါပြသပါလိမ့်မယ်။

DOPAMINE မှီခိုပလပ်စတစ်။

Tetanic လျှပ်စစ် striatum မှသို့မဟုတ် cortical limbic သွင်းအားစု၏ဆွနှင့်နျူကလိယ accumbens (ချပ်ထဲမှာမိနစ်အတော်ကြာသောင်းချီတည်တံ့ posttetanic စိတ်ကျ inducesCalabresi et al ။ 1992a; မေတ္တာရှင် et al ။ 1993; Pennartz et al ။ 1993; Walsh 1993; Wickens et al ။ 1996) ။ ဤသည်ကိုင်တွယ်ကိုလည်း (corticostriatal ဆိပ်ကမ်း၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ပိုကောင်းစေပါတယ်Garcia က-Munoz et al ။ 1992) ။ အလားတူ Duration ၏ Posttetanic အလားအလာ striatum နှင့်နျူကလိယအတွင်းကြည့်ရှုလေ့လာဖြစ်ပါတယ် postsynaptic depolarization γ-aminobutyric အက်ဆစ်၏မဂ္ဂနီဆီယမ်သို့မဟုတ်လျှောက်ထားဖယ်ရှားရေး (ဂါဘမြို့သား) ရန် (ဖွငျ့ facilitated သောအခါ accumbensBoeijinga et al ။ 1993; Calabresi et al ။ 1992b; Pennartz et al ။ 1993) ။ D1 သို့မဟုတ် D2 dopamine အဲဒီ receptor ရန်သို့မဟုတ် D2 အဲဒီ receptor နောက်ကောက် (posttetanic corticostriatal စိတ်ကျရောဂါဖျက်သိမ်းCalabresi et al ။ 1992a; Calabresi et al ။ 1997; Garcia က-Munoz et al ။ 1992) ဒါပေမဲ့ (နျူကလိယ accumbens အတွက်အလားအလာရှိသောအကျိုးသက်ရောက်စေပါဘူးPennartz et al ။ 1993) ။ dopamine ၏လျှောက်လွှာ (dopamine-lesioned ကြွက်များကနေအချပ်အတွက် striatal posttetanic စိတ်ကျရောဂါ restoresCalabresi et al ။ 1992a) ဒါပေမယ့် posttetanic အလားအလာပြုပြင်မွမ်းမံရန်ပျက်ကွက် (Pennartz et al ။ 1993) ။ dopamine ၏တိုတောင်းသောပဲမျိုးစုံ (5-20 ms) tetanic corticostriatal ဆွနှင့် postsynaptic depolarization နှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းလျှောက်ထားသည့်အခါ striatal ချပ်အတွက်ရေရှည်အလားအလာသွေးဆောင်တစ်သုံး-Factor အားဖြည့်သင်ယူမှုစိုးမိုးရေးနှင့်အတူလိုက်နာဆောင်ရွက်ခြင်း (Wickens et al ။ 1996).

dopamine-related Synaptic plasticity များအတွက်နောက်ထပ်သက်သေအထောက်အထားနဲ့အခြားဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံတွင်သို့မဟုတ်ကွဲပြားခြားနားသောနည်းလမ်းများနှင့်အတူတွေ့ရှိရခြင်းဖြစ်သည်။ အဆိုပါ hippocampus ခုနှစ်, posttetanic အလားအလာ (D1 agonists ၏ရေချိုးလျှောက်လွှာအားဖြင့်တိုးပွါးOtmakhova နှင့် Lisman 1996) နှင့် D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့်အာရုံချို့ယွင်း (Frey et al ။ 1990) ။ (ကဆက်ပြောပါတယ်ကွဲပေမယ့် dopamine နဲ့ dopamine agonists ၏ noncontingent ဒေသခံ applications များ hippocampal ချပ်ထဲမှာစိမ်းဖြင့်အာရုံခံတိုးမြှင့်တော်တို့ကိုဖြတ်မရStein et al ။ 1994) ။ ငါးလှာမှာတော့ D2 dopamine receptors ၏ activation (ထဲမှာဒါမှမဟုတ်ခြယ်ပစ္စည်း epithelium ထဲက photoreceptors ၏လှုပ်ရှားမှုများကို inducesRogawski 1987) ။ ကြွက် caudate နျူကလိယသို့စိတ်ကြွဆေးနှင့် dopamine agonists ၏ Posttrial ထိုးမှတ်ဉာဏ်တာဝန်များကိုအတွက်စွမ်းဆောင်ရည်မြှင့်တင်ရန် (Packard နဲ့အဖြူရောင် 1991) ။ အဆိုပါ striatum အတွက် Dopamine denervations (dendritic ကျောရိုး၏နံပါတ်လျှော့ချArbuthnott နှင့် Ingham 1993; Anglade et al ။ 1996; Ingham et al ။ 1993), အ dopamine innervation corticostriatal synapses အပေါ်မြဲသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းအကြံပြု။

STRIATAL အာရုံခံလုပ်ငန်း။

ခန့်မှန်းခြေ 10,000 cortical ဆိပ်ကမ်းနှင့် 1,000 dopamine varicosities (တစ်ဦးချင်းစီ striatal အာရုံခံဆဲလျ၏ dendritic ကျောရိုးဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်Doucet et al ။ 1986; အာရှရပင် et al ။ 1995; Wilson က 1995) ။ အဆိုပါသိပ်သည်း dopamine innervation (ခို paleostriatum အတွက်တစ်ဦးချင်းစီ perikarya ရှင်းလင်းခြင်းတောင်းအဖြစ်မြင်နိုင်ဖြစ်လာWynn နှင့်Güntürkün 1995) ။ Dopamine varicosities cortical အချိုမှု afferents (ပုံအားဖြင့်ဆက်သွယ်မေးမြန်းရာဖြစ်ကြောင်း striatal အာရုံခံ၏တူညီသော dendritic ကျောရိုးအပေါ် synapses ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ 8()Bouyer et al ။ 1984; Freund et al ။ 1984; Pickel et al ။ 1981; Smith က et al ။ 1994), နှင့်အချို့သော dopamine receptors corticostriatal synapses အတွင်း၌တည်ရှိသည် (Levey et al ။ 1993; Yung et al ။ 1995) ။ striatal အာရုံခံမှ cortical သွင်းအားစု၏မြင့်နံပါတ်, striatal အာရုံခံ၏ကျောရိုးမှာ dopamine နဲ့အချိုမှုသွင်းအားစုများအကြား convergence နှင့်ဖြစ်နိုင်သမျှသော striatal အာရုံခံရောက်ရှိသည့်အဓိကအားတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း dopamine signal ကို striatal အာရုံခံ၏ကျောရိုးမှာ dopamine-မှီခို Synaptic အပြောင်းအလဲများကိုများအတွက်စံပြအလွှာများမှာ ။ ဤသည်ကိုလည်း dendritic ကျောရိုးနှစ်ခုလုံး dopamine ထံမှ Synaptic သွင်းအားစုများနှင့် cortical အာရုံခံ (ကဆက်သွယ်မေးမြန်းထားပါသည်ရှိရာ cortex အဘို့အကိုင်စေခြင်းငှါGoldman-Rakic et al ။ 1989), dopamine ပေမယ့်ဖြစ်နိုင်တိုင်း cortical အာရုံခံဆဲလျသြဇာလွှမ်းမိုးမထားဘူး။

အဆိုပါ Basal ganglia အဆိုပါ cortex နဲ့ subcortical limbic အဆောက်အဦများနှင့်အတူပွင့်လင်းခြင်းနှင့်ပိတ်ထားသောကွင်းအားဖြင့်ချိတ်ဆက်နေကြသည်။ အဆိုပါ striatum အားလုံး cortical ဒေသများထံမှကွဲပြားဒီဂရီသွင်းအားစုမှလက်ခံ၏။ Basal ganglia ရလဒ် (တိုကျရိုကျ cortical ဒေသများဆီသို့အများစုညွှန်ကြားဒါပေမယ့်လည်းယာယီပေါ်၌ရှိသောအမြှေးရောက်ရှိနေကြပါတယ်Middleton နှင့် Strick 1996) ။ မတူညီတဲ့မော်တာ cortical ဒေသများသို့ညွှန်ကြားပြည်တွင်းရေး pallidum ထံမှအကျိုးရလဒ်များဖြစ်ကြောင်းအဖြစ် striatum မှ function သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော cortical ဒေသများထံမှအတော်များများသွင်းအားစု (အသားအရောင်ခွဲခြား, အပြိုင်လိုင်းများအတွက်စည်းရုံးနေကြတယ်အလက်ဇန်းဒါး et al ။ 1986; ဟူးဗားနှင့် Strick 1993) ။ သို့သျောလညျး Function ဆက်စပ်ထံမှ afferents ပေမယ့်ခန္ဓာဗေဒကွဲပြားခြားနားသော cortical ဒေသများ striatal အာရုံခံအပေါ်ဆုံနိုငျသညျ။ ဘုံ striatal ဒေသများ (မှမူလတန်း somatosensory နှင့်မော်တာ cortex စီမံကိန်း၏ somatotopically related ဒေသများထံမှဥပမာအားဖြင့်, စီမံချက်များFlaherty နှင့် Graybiel 1993, 1994) ။ Corticostriatal Project (အရှင် modulatory interaction ကများနှင့်အသင်းအဖွဲ့များများအတွက် Synaptic "မျက်နှာပြင်" တိုးပွားလာခြင်း, pallidum အတွက်သီးခြား striatal "matrisomes" သို့ကွဲပြားနှင့် reconvergeGraybiel et al ။ 1994) ။ ဤသည်ခန္ဓာဗေဒအစီအစဉ်အတွက် dopamine signal ကို striatal အာရုံခံမှအလွန်အမင်းစနစ်တကျ, အလုပ်တခုကို-တိကျတဲ့ cortical သွင်းအားစုများ၏ထိရောက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအရေးယူမှုများ၏ထိန်းချုပ်မှုပါဝင်ပတ်သက် forebrain စင်တာများအပေါ်တစ်ဦးကျယ်ပြန့်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုမှခွင့်ပြုလိမ့်မယ်။

THE DOPAMINE ဆုခမြကြိုတင်ခန့်မှန်းအမှား SIGNAL အသုံးပြုခြင်း

Dopamine အာရုံခံ (ကခန့်မှန်းအမှားအညီအစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များအစီရင်ခံရန်ပေါ်လာEqs ။ 1 နှင့် 2 ) ။ လက်ရှိသင်ယူမှုသီအိုရီနှင့်အာရုံခံမော်ဒယ်များသင်ယူမှုအဘို့ခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများ၏အရေးပါအရေးပါမှုကိုသရုပ်ပြပါ။

သီအိုရီသင်ယူခြင်း

RESCORLA-Wagner MODEL ။

အမူအကျင့်သင်ယူမှုသီအိုရီလိုမင်းထက်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဂန္အေးစက် Paradigm အတွက်မူလတန်းလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ရပ်များအကြားအသင်းအဖွဲ့များ၏ဝယ်ယူတရားဝင်။ လှုံ့ဆော်မှုထပ်တလဲလဲအဓိကလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ရပ်နှင့်အတူတွဲလျက်ရှိခြင်းဖြင့်ဆက်တိုက်စမ်းသပ်မှုတွေကျော်ဝန်ထမ်းတွေရဲ့အစွမ်းသတ္တိကိုရရှိ

ΔV=αβ(λ-V)

ညီမျှခြင်း 3where V ယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွမှု၏လက်ရှိဝန်ထမ်းတွေရဲ့အစွမ်းသတ္တိကိုλဖြစ်နိုင်သည်မူလတန်းလှုံ့ဆျောအဖြစ်အပျက်အားဖြင့်ကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်အများဆုံးဝန်ထမ်းတွေရဲ့အစွမ်းသတ္တိသည်αနှင့်βအသီးသီးအခြေအနေများနှင့်ခြွင်းချက်မရှိလှုံ့ဆော်မှုများ၏ salience ထင်ဟပ်ရုံကလွဲပြီး, (များမှာDickinson 1980; Mackintosh 1975; Pearce နှင့်ခန်းမ 1980; Rescorla နှင့် Wagner 1972) ။ အဆိုပါ (λ-V) ဆိုတဲ့အသုံးအနှုန်းဖြစ်သောမူလတန်းလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ရပ်ခန့်မှန်းရခက်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အားဖြည့်များ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင်မှားယွင်းမှုတစ်ခုကိုကိုယ်စားပြုဖို့ဒီဂရီဖော်ပြသည်။ အမှားသက်တမ်းအပြုသဘောနှင့်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုအပြည့်အဝအားဖြည့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းမထားဘူးသည့်အခါဝန်ထမ်းတွေရဲ့ခွန်အားတိုးပွါးအဖြစ်ကသင်ယူမှုနှုန်းဆုံးဖြတ်သည်။ ဘယ်တော့လဲ V = λ, ထိုအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုအပြည့်အဝစစ်ကူခန့်မှန်းထားသည်နှင့် V နောက်ထပ်တိုးမြှင့်မည်မဟုတ်။ ထို့ကြောင့်လေ့လာသင်ယူမူလတန်းလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ရပ်အပြည့်အဝတစ် conditional လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်ခန့်မှန်းသည်မဟုတ်တဲ့အခါမှသာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဤသည်အနက်တစ်ဦးလှုံ့ဆော်မှုသူ့ဟာသူအပြည့်အဝစစ်ကူခန့်မှန်းကြောင်းအခြားစီးပွားရေးနှိုးဆွမှု (နှင့်အတူတင်ပြသည့်အခါဝန်ထမ်းတွေရဲ့အစွမ်းသတ္တိကိုရဖို့ရန်ပျက်ကွက်အဆိုအရပေးသောဖို့ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြစ်ရပ်ဆန်းကြောင့်အကြံပြုတာဖြစ်ပါတယ်Kamin 1969) ။ အဆိုပါ (λ-Vတစ်ဦးခန့်မှန်းစစ်ကူပေါ်ပေါက်ဖို့ပျက်ကွက်အခါ) အမှားသက်တမ်းအခြေအနေများကိုလှုံ့ဆော်မှု (မျိုးသုဉ်း) ၏ဝန်ထမ်းတွေရဲ့အစွမ်းသတ္တိ၏ဆုံးရှုံးမှုမှဦးဆောင်အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်လာသည်။ ဤအမော်ဒယ်များသတ်သတ်မှတ်မှတ်အပြုအမူ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုတိုးပွားလာ၏ကျယ်ပြန့်အသိထဲမှာအသုံးအနှုန်း "အားဖြည့်" ကိုသုံးပါနှင့်သင်ယူမှုမဆိုအထူးသဖြင့်အမျိုးအစားကိုရည်ညွှန်းကြဘူးသတိပြုပါ။

Delta ကိုအစိုးရ၏။

အဆိုပါ Rescorla-Wagner မော်ဒယ်လိုချင်သောနှင့်ထိုကဲ့သို့သောအနည်းဆုံးအဖြစ်အမှန်တကယ်ထွက်ရှိ, (စတုရန်းအမှားလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုလိုအကြားအမှားများကိုမောင်းနှင်သင်ယူခြင်း၏အထွေထွေနိယာမမှပြောပြတယ်Kalman 1960; Widrow နှင့် Stern 1985) ။ ဤသည်မှာနိယာမအားဖြင့်ချိန်ညှိနေကြသည် Synaptic လေး (ω) အရာသည်နှင့်အညီ, မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသစိုးမိုးရေးအတွက်အာရုံခံကွန်ယက်ကိုမော်ဒယ်များမှလျှောက်ထားခဲ့ပြီး

Δω=η(t-a)x

ညီမျှခြင်း 4where t ကွန်ယက်၏တပ်မက်လိုချင်သော (ပစ်မှတ်) output ကိုဖြစ်ပါသည်, a အမှန်တကယ်ထွက်ရှိဖြစ်ပြီး, ηနှင့် x (အသီးသီးမှုနှုန်းနှင့် input ကို activation သင်ယူနေကြသည်Rumelhart et al ။ 1986; Widrow နှင့် Hoff 1960) ။ အဆိုပါတပ်မက်လိုချင်သောအထွက် (t) (အမှန်တကယ်ထွက်ရှိရလဒ် (λ) ကိုအလားတူပင်ဖြစ်သည်a) (သင်ယူခြင်းစဉ်အတွင်းပြုပြင်ထားသောအဆိုပါခန့်မှန်းဖို့အလားတူပင်ဖြစ်သည်V), နှင့်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်အမှားသက်တမ်း (δ = t - a) ကိုအားဖြည့်အမှားသက်တမ်းညီမျှသည် (λ-V) ကို Rescorla-Wagner အုပ်ချုပ်မှုကို (Eq ။ 3) (Sutton နှင့် Barto 1981).

ရလဒ်ကိုခန့်မှန်းရခက်ပေါ်တွင်ယေဘုယျမှီခိုသင်ယူမှု၏အလွန်အနှစ်သာရမှအလိုလိုပြောပြတယ်။ သင်ယူမှုရလဒ်များ၏ခန့်မှန်းချက်များဝယ်ယူသို့မဟုတ်ပြောင်းလဲမှုကပါဝင်ပတ်သက်လျှင်ရလဒ်ကိုဿုံကောင်းစွာခန့်မှန်းသောအခါဤအရပ်အဘယ်သူမျှမခန့်မှန်းချက်များတွင်ပြောင်းလဲမှုနှင့်မျှမတို့သင်ယူမှုပေါ်ပေါက်လိမ့်မယ်။ ဤသည်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်အံ့သြစရာသို့မဟုတ်ပြောင်းလဲရလဒ်များဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုမှသင်ယူခြင်းကန့်သတ်ခြင်း, ပြီးသားကိုအခြားဖြစ်ရပ်များအားဖြင့်ခန့်မှန်းရလဒ်ရှေ့မလိုအပ်တဲ့လှုံ့ဆော်မှုသင်ယူကြသည်မဟုတ်။ သင်ယူခြင်းနှင့် ပတ်သက်. ဆောင်ခဲ့၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍအပြင်စစ်ကူတစ်စက္ကန့်, ထူးခြားတဲ့ကွဲပြားခြားနားသော function ကိုရှိသည်။ သင်ယူခြင်းပြီးစီးသောအခါ, အပြည့်အဝခန့်မှန်းစစ်ကူသင်ယူအပြုအမူထိန်းသိမ်းရန်နှင့်မျိုးသုဉ်းတားဆီးဘို့အလွန်အရေးပါဖြစ်ကြသည်။

သင်ယူမှု၏ပုံစံအမျိုးမျိုးခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများ၏လျှော့ချရေးပါဝင်လိမ့်မည်။ အထွေထွေသဘောနဲ့ဤစနစ်များကိုပြင်ပအဖြစ်အပျက် process, ဒီအဖြစ်အပျက်၏ဟောကိန်းများ generate, ထိုဖြစ်ရပ်နှင့်၎င်း၏ခန့်မှန်းချက်အကြားအမှားတွက်ချက်လျက်, ခန့်မှန်းအမှားအညီစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်ခန့်မှန်းနှစ်ဦးစလုံးကိုပြုပြင်မွမ်းမံ။ ဤ (ဦးနှောက် cortex ထိုသို့သောအမြင်အသိအမှတ်ပြုမှုအဖြစ်ဇီဝစစ်ကူပေမယ့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့်အတူအာရုံကြောစစ်ဆင်ရေးတစ်ခုအများကြီးပိုကြီးတဲ့အမျိုးမျိုးဆက်ဆံသင်ယူမှုစနစ်များ, ကန့်သတ်ထားခြင်းကိုမပြုစေခြင်းငှါRao ကနှင့် Ballard 1997).

အားဖြည့် algorithms

ခြွင်းချက်မရှိစစ်ကူ။

အာရုံခံကွန်ယက်ကိုမော်ဒယ်များတစ်ဦးအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုမှန်ကန်စွာကွပ်မျက်ခံရသောအခါတစ်ဦးခန့်မှန်း-လွတ်လပ်သော signal ကိုထုတ်လွှတ်မှုကြောင့်ရိုးရှင်းတဲ့အားဖြည့်အချက်ပြမှုများနှင့်အတူလေ့ကျင့်သင်ကြားပေမယ့်တစ်ဦးမှားတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူအဘယ်သူမျှမ signal ကိုနိုင်ပါတယ်။ ဤအများအားဖြင့်ဆာပသင်ယူမှုမော်ဒယ်များအတွက်သင်ယူခြင်းသည်နှင့်အညီမော်ဒယ်အာရုံခံ၏ Synaptic လေး (ω) ပြောင်းလဲနေတဲ့အတွက်ပါဝင်ပါသည်

Δω=ɛrxy

ညီမျှခြင်း 5where ɛနှုန်းကိုလေ့လာသင်ယူသည် r အားဖြည့်ဖြစ်ပြီး, x နှင့် y အကျူးများနှင့် postsynaptic အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုများ, အသီးသီးတို့သည်အားဖြည့်အပြုအမူအတွက်ပါဝင်မှသာ synapses အချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်ဖြစ်ကြောင်းအာမခံဖြစ်ကြသည်။ တစ်ဦးကပေါ်ပြူလာဥပမာ (The Associated ဆုလာဘ်-ပြစ်ဒဏ်မော်ဒယ်ဖြစ်ပါတယ်Barto နှင့် Anandan 1985) ။ ဤရွေ့ကားမော်ဒယ်များ (ပာသင်ယူ, အရိုးသို့မဟုတ် oculomotor တုံ့ပြန်မှုဆည်းပူးလျက်, Wisconsin ပြည်နယ်ကတ် Sorting စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်Arbib နှင့် Dominey 1995; Dehaene နှင့် Changeux 1991; Dominey et al ။ 1995; Fagg နှင့် Arbib 1992) ။ ဤအမော်ဒယ်များအတွက် processing unit (parietal အသင်းအဖွဲ့ cortex အတွက်အာရုံခံအဖြစ်အလားတူဂုဏ်သတ္တိများဆည်းပူးMazzoni et al ။ 1991).

သို့သော်သင်ယူမှုပြီးနောက်သင်ကြားမှု signal ကို၏ဇွဲ (ကွာ Synaptic အားသာချက်ပြေးတားဆီးဘို့အပိုဆောင်း algorithms လိုအပ်ပါတယ်ဂူနှင့် Sejnowski 1994) နှင့်စစ်ကူ-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူတင်ပြမလိုအပ်တဲ့လှုံ့ဆော်မှုများဝယ်ယူရှောင်ရှားဖြစ်သည်။ ယခင်ကပေါ်ဖြစ်ပေါ်ပြောင်းလဲသွားသည့်အခါချန်လှပ်အားဖြည့်မယ့်အနုတ်လက္ခဏာ signal ကိုသွေးဆောင်ဖို့ပျက်ကွက်အဖြစ်အပြုအမူ, perseveres သင်ယူခဲ့တယ်။ သင်ယူမြန်နှုန်း (ကဆရာထံမှပြင်ပသတင်းအချက်အလက်များထည့်သွင်းခြင်းဖြင့်တိုးမြှင့်စေခြင်းငှါBallard 1997) နှင့်အတိတ်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် (McCallum 1995).

ယာယီကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာပါ။

အားဖြည့် algorithms တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ထိရောက်အတန်းထဲတွင် (Sutton 1988; Sutton နှင့် Barto 1981), Synaptic လေး (ဆက်တိုက်အချိန်ခြေလှမ်းများကျော်တွက်ချက်အားဖြည့်ခန့်မှန်းအတွက်အမှားသည်နှင့်အညီပြုပြင်မွမ်းမံနေကြသည်t) တစ်ဦးချင်းစီတရားခွင်ထဲမှာ

rˆ(t)=r(t)+P(t)-P(t-l)

ညီမျှခြင်း 6where r အားဖြည့်သည်နှင့် P အားဖြည့်ခန့်မှန်းသည်။ : P (t) များသောအားဖြင့် 0 ≤γ <1 နှင့်အတူγလျှော့စျေးအချက်တစ်ခုဖြင့်မြှောက်ခြင်းဖြင့်ဝေးလံခေါင်သီသောအကျိုးကျေးဇူးများကိုလျော့နည်းစေသည်။ ရိုးရှင်းလွယ်ကူခြင်းအတွက်γသည်ဒီမှာ ၁ ကိုသတ်မှတ်သည်။ တစ်ခုတည်းသောလှုံ့ဆျောတစ်ခုတည်းအားဖြည့်ခန့်မှန်း၏ဖြစ်ရပ်အတွက်ခန့်မှန်း P(t - 1) ကိုအချိန်မတိုင်မီတည်ရှိ t အားဖြည့်များ၏ပေမယ် [အားဖြည့်သည့်အချိန်တွင်အဆုံးသတ်: P (t) = 0] ။ ဒါဟာအချိန်မှာထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုမှဦးဆောင် (န) အားဖြည့်များ၏

rˆ (t)=r(t)-P(t-l)

ညီမျှခြင်း 6aအဆိုပါ r̂(t) သက်တမ်းအမှန်တကယ်နှင့်ဟောကိန်းထုတ်အားဖြည့်အကြားခြားနားချက်ဖော်ပြသည်။ သင်ယူခြင်းစဉ်အတွင်းအားဖြည့်ရာမလုံလောက်မှုခန့်မှန်းသည်အမှားသက်တမ်းအားဖြည့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါအပြုသဘောဖြစ်ပြီး, Synaptic အလေးတိုးမြှင့်နေကြသည်။ သင်ယူခြင်းပြီးနောက်အားဖြည့်အပြည့်အဝမယ့်ရှေ့အနှိုးဆွ [ခြင်းဖြင့်ဟောကိန်းထုတ်နေပါတယ်P(t - 1) = r(t)], အမှားသက်တမ်းမှန်ကန်သောအပြုအမူအပေါ် nil ဖြစ်ပြီး, Synaptic အလေးမပြောင်းလဲရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ အားဖြည့်မှုကြောင့်မလုံလောက်စွမ်းဆောင်ရည်သို့မဟုတ်ပြောင်းလဲသွားတယ်ပေါ်ဖြစ်ပေါ်ဖို့ချန်လှပ်သောအခါအမှားအနုတ်လက္ခဏာနှင့် Synaptic အလေးလျှော့ချနေကြသည်ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ r̂(t) ဆိုတဲ့အသုံးအနှုန်းဟာ (λ-မှအလားတူပင်ဖြစ်သည်Vအဆိုပါ Rescorla-Wagner မော်ဒယ်၏) အမှားသက်တမ်း (Eq ။ 4 ) ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ (တစ်ဦးချင်းစီအချိန်ခြေလှမ်းများစိုးရိမ်t) တစ်ဦးချင်းစီတရားခွင်အတွင်းထက်ဆက်တိုက်စမ်းသပ်မှုတွေကျော်ဖြစ်ပေါ်နေသောဟောကိန်းများ။ အားဖြည့်ဤယာယီမော်ဒယ်များ (အဝယ်ယူဟောကိန်းများအားဖြည့်များ၏အတိအကျအချိန်ပါဝင်သည်ဟူသောအချက်ကိုအပေါ်အမြတ်ထုတ်ရန်Dickinson et al ။ 1976; Gallistel 1990; Smith က 1968).

အဆိုပါယာယီခြားနားချက် (TD) algorithms လည်း Synaptic အလေးပြောင်းလဲနေတဲ့များအတွက်ဝယ်ယူဟောကိန်းများ employ ။ တစ်ခုတည်းစစ်ကူခန့်မှန်းထားတဲ့ခန့်မှန်းရခက်, တစ်ခုတည်း conditional နှိုးဆွခြင်း, ခန့်မှန်း၏ဖြစ်ရပ်အတွက် : P (t) အချိန်ကစတင်ခဲ့သည် (t), အဘယ်သူမျှမရှေ့ခနျ့မှနျး [လည်းမရှိP(t - 1) = 0] နှင့်အားဖြည့်သေးဖြစ်ပွားခဲ့သည်မရှိသေးပေ [r(t) = 0] ။ အဆိုအရ Eq ။ 6, မော်ဒယ် (အချိန်မှာသက်သက်သာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုထုတ်လွှတ်ပေးပါt) ကခန့်မှန်း၏

rˆ=P(t)

ညီမျှခြင်း 6bIn ဟောကိန်းများ၏အချိန်မှာအားဖြည့်ပျက်ကွက်နှင့်အတူနောက်တဖန်မျိုးစုံ, ဆက်တိုက်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှု၏အမှု, အထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုအချိန် (န) အဆိုပါခန့်မှန်း၏လက်ရှိခန့်မှန်းအကြားခြားနားချက်ကိုရောင်ပြန်ဟပ် : P (t) နှင့်ရှေ့ခန့်မှန်း P(t - 1)

rˆ=P(t)-P(t-l)

ညီမျှခြင်း 6cဒီအမြင့်မားတဲ့အမိန့်အားဖြည့်များ၏မှားယွင်းမှုတစ်ခုသက်တမ်းရှိပါသည်။ အပြည့်အဝစစ်ကူဟောကိန်းထုတ်ဆင်တူ, အပြည့်အဝသူတို့ကိုယ်သူတို့ခန့်မှန်းနေကြသည်သောသူအပေါင်းတို့သည်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှု [ထုတ်ဖျက်သိမ်းလိုက်ကြသည်P(t - 1) = P(t)], ရလဒ် r̂ ယင်းအချိန်များတွင် = 0 (န) ဤအလှုံ့ဆော်မှု၏။ ကိုသာအစောဆုံးကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်နှိုးဆွဒီလှုံ့ဆော်မှုသကဲ့သို့, ထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုကိုအထောက်အကူပြုရန် : P (t) အခြားစီးပွားရေးနှိုးဆွမှု [ခြင်းဖြင့်ဟောကိန်းထုတ်သည်မဟုတ်P(t - 1) = 0] ။ ဒါဟာတူညီတဲ့အတွက်ရလဒ်များ r̂ = : P (t) ထိုအချိန်မှာ (န) တစ်ခုတည်းခန့်မှန်း (၏ဖြစ်ရပ်၌ရှိသကဲ့သို့ပထမဦးဆုံးခန့်မှန်း၏Eq ။ 6b).

သင်္ဘောသဖန်း။ 9 ။

Basal ganglia ဆက်သွယ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ယာယီခြားနားချက် algorithms အကောင်အထည်ဖော်အာရုံကြောကွန်ယက်ကိုမော်ဒယ်များ၏အခြေခံဗိသုကာ။ A: မူရင်းအကောင်အထည်ဖော်ရေးအတွက်ထိရောက်သောသင်ကြားမှု signal ကို y - ȳ မော်ဒယ်အာရုံခံဆဲလျအတွက်တွက်ချက်တာဖြစ်ပါတယ် A နှင့်သွင်းအားစုများ presynaptic ဆိပ်ကမ်းထံသို့စေလွှတ် x အာရုံခံဆဲလျမှ B, အရှင်သြဇာသက်ရောက် x → B မှာ Synaptic အလေးအပြောင်းအလဲနဲ့နှင့်ပြောင်းလဲနေတဲ့ x → B synapses ။ အာရုံခံဆဲလျ B axon ကနေတဆင့်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအမူအကျင့်ကို output y နှင့်တစ်ချိန်တည်းမှာအာရုံခံဆဲလျ၏သပ္ပါယ်ဂုဏ်သတ္တိများကိုအထောက်အကူပြုရန် A, စစ်ကူ-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုမှအမည်ရသူ့ရဲ့တုံ့ပြန်မှု။ ဒီရိုးရှင်းတဲ့ဗိသုကာအသုံးပြုမှုကိုအာရုံခံဆဲလျပိုမကြာသေးမီ Implementation ကို A အစားအာရုံခံဆဲလျထက် B တစ်ခု output ကို emitting များအတွက် O (ထိုမော်ဒယ်၏ဂူ et al ။ 1996; Schultz et al ။ 1997) ။ ကနေပုံနှိပျ Sutton နှင့် Barto (1981) အမေရိကန်စိတ်ဓာတ် Association ကခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူ။ B: မကြာသေးမီအကောင်အထည်ဖော်မှုသင်ကြားအစိတ်အပိုင်းခွဲခြား A, အဆိုပါဝေဖန်ရေးကိုခေါ် (ညာ), အတော်ကြာ processing ယူနစ်များ၏ဖွဲ့စည်းတစ်ခု output ကို component တစ်ခုကနေ B, မင်းသားချေါ (လက်ဝဲ) ။ အဆိုပါထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကို r̂(t) ချိန်စစ်ကူခန့်မှန်းγအတွက်ယာယီခြားနားချက်နုတ်အားဖြင့်တွက်ချက်နေသည်P(t) - P(t - 1) မူလတန်းအားဖြည့်ရာမှ r(t) (γပိုပြီးဝေးလံသောစစ်ကူ၏တန်ဖိုးလျှော့ချလျော့ဈေးအချက်ဖြစ်ပါတယ်) ကိုပတ်ဝန်းကျင်ကနေလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ စစ်ကူခန့်မှန်းသီးခြားခန့်မှန်းယူနစ်အတွက်တွက်ချက်တာဖြစ်ပါတယ် C, သောဝေဖန်ရေး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်နှင့်သင်ကြားမှုဒြပ်စင်နှင့်အတူတစ်ဦးတံခါးပိတ်ကွင်းဆက်ဖြစ်ပေါ်လာသော Aမူလတန်းကျောင်းအားဖြည့်မယ့်သီးခြား input ကိုကနေတဆင့်ဝေဖန်ဝင်သော်လည်း r_t. က output mediates သောသရုပ်ဆောင်နှင့်ဝေဖန်ရေး၏သပ္ပါယ်ခန့်မှန်းယူနစ်အတွက်ဝင်လာသော axon မှာထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုလွှမ်းမိုးမှု Synaptic လေး။ ကနေပုံနှိပျ Barto (1995) MIT က Press ကခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူ။ C: အ Basal ganglia ၏အခြေခံဆက်သွယ်မှုမင်းသား-ဝေဖန်ဗိသုကာနှင့်အတူဒီကဗျာ similarites ဖော်ပြသည်။ Dopamine စီမံကိန်းသည် striatum ဖို့အားဖြည့် signal ကိုထုတ်လွှတ်ပေးပါနှင့်ယူနစ်တွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ပါသည် A စိတျအပိုငျးအတွက် A နှင့် B, အဆိုပါ limbic striatum (သို့မဟုတ် striosome-patch ကို) ကခန့်မှန်းယူနစ်များ၏အနေအထားကြာ C အဆိုပါဝေဖန်လျက်, sensorimotor striatum (သို့မဟုတ် matrix) အတွက်သရုပ်ဆောင်ယူနစ်ဆင်တူ B. မူရင်းမော်ဒယ်အတွက် (က), ထူထောင် Basal ganglia ခန္ဓာဗေဒကနေတစ်ခုတည်းကိုအဓိကသှဖေအာရုံခံဆဲလျ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအတွက်ပါဝင်ပါသည် A dopamine synapses striatal အာရုံခံ၏ postsynaptic dendrites ပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးဖြစ်ကြောင်းသော်လည်း (presynaptic ဆိပ်ကမ်းမှာညွှန်ကြားခံရFreund et al ။ 1984) ။ ကနေပုံနှိပျ Smith ကနှင့် Bolam (1990) Elsevier Press ကခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူ။

(အတူတကွထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုခေါ်ဆောင်သွားEq ။ 6 ) ထွန်းသစ်စဟောကိန်းများနှင့်အတူလျော့ကျသောမူလတန်းအားဖြည့်, (များ၏ဖွဲ့စည်းထားသည်Eq ။ 6a) နှင့်ဝယ်ယူဟောကိန်းများ (နေဖြင့်တဖြည်းဖြည်းအစားထိုးနေသည်Eqs ။ 6b နှင့် 6c) ။ ဆက်တိုက်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကိုအစောဆုံးစစ်ကူ-ခန့်မှန်းနှိုးဆွဖို့အဓိကစစ်ကူအနေဖြင့်အချိန်အတွက်နောက်ပြန်လှုံ့ဆော်ပေး။ စမ်းသပ်မှုအဆုံး (မှာအားဖြည့်နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါကခန့်မှန်းသည်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အေးစက်ခံရဖို့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုဖို့အချိန်အတွက်ပိုမိုနီးကပ်စွာဖြစ်ပေါ်အဖြစ်ပါဝင်ပတ်သက် synapses မှချေးငွေ၏တစ်ဦးထက်ပိုတိကျတဲ့တာဝန်ကျတဲ့အတွက် retrograde လွှဲပြောင်းရလဒ်များကို,Sutton နှင့် Barto 1981).

algorithms သင်ယူခြင်းအားဖြည့်များ၏အကောင်အထည်ဖော်မှုအမူအကျင့်ကို output များအတွက် Synaptic အလေးပြောင်းလဲနေတဲ့အဘို့နှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်ခန့်မှန်းအမှား (ပုံတွက်ချက်ရန်ဟောကိန်းများသူတို့ကိုယ်သူတို့လေးလည်းအဘို့, နည်းလမ်းနှစ်ခုအတွက်ခန့်မှန်းအမှား employ ။ 9 A()McLaren 1989; Sutton နှင့် Barto 1981) ။ အဲဒီနှစျခုလုပ်ဆောင်ချက်များကိုအဆိုပါခန့်မှန်းချက်အမှားဟာသပ္ပါယ်ဝေဖန်အစိတ်အပိုင်းအတွက်တွက်ချက်ခြင်းနှင့်အမူအကျင့်ကို output (ပုံဖြန်ဖြေမင်းသားအစိတ်အပိုင်းအတွက် Synaptic အလေးပြောင်းလဲသောမကြာသေးမီအကောင်အထည်ဖော်မှုအတွက်ကွဲကွာနေကြသည်။ 9 B()Barto 1995) ။ ချန်လှပ်အားဖြည့်နေတဲ့အနုတ်လက္ခဏာအမှားဟာခန့်မှန်းမှုကိုလျော့နည်းစေသော်လည်းတစ်ဦးကအပြုသဘောအမှား, အဝေဖန်၏အားဖြည့်ခန့်မှန်းတိုးပွားစေပါသည်။ ဒီအမြင့်မားသပ္ပါယ်ထိရောက်စွာအားဖြည့် signal ကိုပြန်ဆို။

ယာယီခြားနားချက်သင်ယူမှု၏ Neurobiological Implementation ကို

စစ်ကူ model တွေနဲ့ DOPAMINE တုံ့ပြန်မှုနှိုင်းယှဉ်။

ဆုလာဘ်များခန့်မှန်းမှာအမှား coding အဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှု (Eq ။ 1 ) နီးကပ်စွာတိရိစ္ဆာန်သင်ယူမှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေ၏ထိရောက်သောအမှားသက်တမ်း (λ-V ကိုပုံနဲ့ဆင်တူတယ်; Eq ။ 4 ) နှင့်အချိန် TD algorithms ၏ထိရောက်သောအားဖြည့် signal ကို (t) [အားဖြည့်များ၏r(t) - P(t - 1); Eq ။ 6a] မတိုင်မီမှတ်ချက်ချအဖြစ် (ဂူ et al ။ 1996) ။ အလားတူပဲ, dopamine စာစားချင်စိတ်ကိုဖြစ်ရပ်ကိုခန့်မှန်းအမှား (Eq ။ 2 ) ကိုပိုမိုမြင့်မားစေရန်အတွက် TD အားဖြည့်အမှား [ဆင်တူP(t) - P(t - 1); Eq ။ 6c] ။ dopamine အာရုံခံ၏ကျယ်ပြန့်, မတူကွဲပြားပရိုဂျက်၏သဘောသဘာဝဖြစ်ကောင်းတိုကျရိုကျ cortex အပေါင်းတို့၌ striatum အတွက်အာရုံခံခြင်းနှင့်အများအပြားတွင် neuron မင်းသားအားလုံးကိုမော်ဒယ်အာရုံခံလွှမ်းမိုးများအတွက်ဝေဖန်နေဖြင့်ထုတ်လွှတ်သော TD ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအားဖြည့် signal ကို၏အယူအဆနှင့်အတူသဟဇာတဖြစ်နိုင်ရန် (ပုံနှိုင်းယှဉ်။ 7 သင်္ဘောသဖန်းနှင့်အတူ။ 9 B) ။ အဆိုပါဝေဖန်-သရုပ်ဆောင်ဗိသုကာဘာလို့လဲဆိုတော့သူ့ရဲ့သီးခြားသင်ကြားရေးနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်၎င်း module neurobiology များအတွက်အထူးသဖြင့်ဆွဲဆောင်မှုဖြစ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, ကအနီးကပ် striatonigral စီမံချက်များ (ပုံ၏အပြန်အလှန်ယုံကြည်မှုအပါအဝင် Basal ganglia ၏ဆက်သွယ်မှု, ဆင်တူပါသည်။ 9 C), ပထမဦးဆုံးအနေဖြင့်မှတ်ချက်ပြုအဖြစ် Houk et al ။ (1995)။ အဆိုပါဝေဖန် dopamine အာရုံခံတက်ကြွလာသည်, အကျိုးကိုခန့်မှန်း striosomal striatonigral စီမံကိန်းများမှထဲသို့ဝင်သဖြင့်, သရုပ်ဆောင် dopamine-မှီခို plasticity နှင့်အတူ striatal matrix ကိုအာရုံခံဆင်တူပါသည်။ စိတ်ဝင်စားစရာနှစ်ဦးစလုံး dopamine တုံ့ပြန်မှုများနှင့်သီအိုရီအမှားအသုံးအနှုန်းများနိမိတ်လက္ခဏာကို-မှီခိုဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ကဝယ်ယူခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းအကြားခွဲခြားမှုမအများစုအာရုံစိုက်မှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများရှိသင့်ကြောင်းအကြွင်းမဲ့အာဏာတန်ဖိုးများနှင့်အတူအမှားအသုံးအနှုန်းများကှာခွား။

NEUROBIOLOGICAL ပြဿနာများအတွက်လျှောက်လွှာ။

မူလကဂန္အေးစက်၏ Rescorla-Wagner မော်ဒယ်များ၏အခြေခံပေါ်မှာဖွံ့ဖြိုးသော်လည်း, TD algorithms သုံးပြီးမော်ဒယ်များအေးစက်၏အခြေခံအားဖြင့်ဆာပပုံစံများမှတဆင့်အမူအကျင့်အလုပ်များကိုကျယ်ပြန့်မျိုးစုံသင်ယူကြသည်။ ဤရွေ့ကားတာဝန်များကို (ကလှည်းဘီးပေါ်တွင်တိုင်ဟန်ချက်ညီထံမှရောက်ရှိBarto et al ။ 1983) ကမ္ဘာ့အဆင့်အတန်းမီ backgammon ကစားရန် (Tesauro 1994) ။ TD algorithms သုံးပြီးစက်ရုပ် (အကြောင်းကိုနှစ်ခုရှုထောင်အာကာသရွှေ့နှင့်အတားအဆီးများရှောင်ရှား, ရောက်ရှိရန်နှင့်ဆုပ်ကိုင်ဖို့သင်ယူFagg 1993) သို့မဟုတ်အပေါက်တစ်ပေါက်သို့တံစို့ထည့်သွင်း (Gullapalli et al ။ 1994) ။ တိုက်ရိုက်အပြုအမူကိုသြဇာလွှမ်းမိုးခြင်းနှင့်ရွေးရန် TD အားဖြည့် signal ကိုအသုံးပြုခြင်း (ပုံ။ 9 A), TD မော်ဒယ်များ (ဆက်များ၏ foraging အပြုအမူပုံတူပွားဂူ et al ။ 1995) နှင့်လူ့ဆုံးဖြတ်ချက်ချတူအောင်ဖန်တီး (ဂူ et al ။ 1996) ။ တစ်ဦးရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဝေဖန်-သရုပ်ဆောင်ဗိသုကာနှင့်အတူ TD မော်ဒယ်များ (ထိထိရောက်ရောက်မျက်စိလှုပ်ရှားမှုများကိုလေ့လာသင်ယူအလွန်အစွမ်းထက်မော်ဒယ်များဖွဲ့စည်းFriston et al ။ 1994; ဂူ et al ။ 1993), sequential လှုပ်ရှားမှုများ (ပုံ။ 10), နှင့် orienting တုံ့ပြန်မှု (Contreras-Vidal နှင့် Schultz 1996) ။ မကြာသေးမီကမော်ဒယ်သင်ကြား signal ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသက်ဝင်-depressing အသစ်အဆန်းအချက်ပြမှုများဆက်ပြောသည်သည့်ဝေဖန်ရေးနှင့်သရုပ်ဆောင်အတွက်စီးပွားရေးနှိုးဆွမှုနှင့်အရေးယူဆောင်ရွက်မှုခြေရာတွေကိုသုံးခြင်းနှင့်အလုပ်ဆုရှင်-ယူ-အားလုံးသင်ကြား signal ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းနှင့်အကြီးဆုံး activation နှင့်အတူသရုပ်ဆောင်အာရုံခံရွေးချယ်ခြင်းဘို့စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေ။ ဤ (အကြီးအသေးစိတျနှောင့်နှေးတုန့်ပြန်တာဝန်များကိုအတွက် dopamine အာရုံခံခြင်းနှင့်တိရိစ္ဆာန်များ၏သင်ယူမှုအပြုအမူများ၏တုံ့ပြန်မှုနှစ်ဦးစလုံးပြန်ထုတ်ပေးSuri နဲ့ Schultz 1996) ။ ဒါဟာခန့်မှန်းချက်အမှားများကို အသုံးပြု. အချက်ပြခြွင်းချက်မရှိအားဖြည့်အချက်ပြမှုများ (ပုံနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါကပိုမိုမြန်ဆန်ပြီးပိုပြည့်စုံသင်ယူမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သင်ကြားမှုကြည့်ဖို့အထူးသဖြင့်စိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ 10()Friston et al ။ 1994).

သင်္ဘောသဖန်း။ 10 ။

သင်ယူမှုများအတွက်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အားဖြည့်အချက်ပြမှုများ၏အားသာချက်။ မင်းသားအတွက်ဝေဖန်-သရုပ်ဆောင်ဗိသုကာနှင့်ရထိုက်ခွင့်သဲလွန်စနှင့်အတူတစ်ဦးကယာယီခြားနားချက်မော်ဒယ် (က sequential 2 ခြေလှမ်း-3 ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းတာဝန်များတွင်လေ့ကျင့်သင်ကြားခဲ့သည်အထက်လက်ဝဲ inset) ။ သင်ယူပိုမြန်ချီတက်ပြီးကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အားဖြည့် signal ကိုသင်ကြားရေး signal ကို (သပ္ပါယ်ဝေဖန်ရေး, အဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်သည့်အခါပိုမိုမြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်ရောက်ရှိ ထိပ်တန်း) ရုံးတင်စစ်ဆေးအဆုံးမှာတစ်ဦးခြွင်းချက်မရှိအားဖြည့် signal ကို အသုံးပြု. နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ပါက (အောကျခွေ) ။ ဒီအကြိုးသကျရောကြာကြာပာနှင့်အတူတဖြည်းဖြည်းပိုပြီးသိသာဖြစ်လာသည်။ ချွင်းချက်မရှိအားဖြည့် signal ကိုနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်စွမ်းဆောင်ရည်တာရှည်အရည်အချင်းပြည့်မီသဲလွန်စလိုအပ်ပေလိမ့်မည်။ ဒေတာကို 10 Simulator ( R. Suri နဲ့ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောလေ့လာတွေ့ရှိချက်) မှရရှိသောခဲ့ကြသည်။ ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အားဖြည့်နှင့်အတူသင်ယူအတွက်တစ်ဦးကအလားတူတိုးတက်မှု (oculomotor အပြုအမူတစ်ခုမော်ဒယ်၌တွေ့Friston et al ။ 1994).

အဆိုပါ dopamine signal ကို အသုံးပြု. ဖြစ်နိုင်ပါ့မလားသင်ယူမှုယန္တရားများ

ရှေ့အပိုင်း dopamine တုံ့ပြန်မှုများကထုတ်လွှတ်တရားဝင်ခန့်မှန်းချက်အမှား signal ကိုမော်ဒယ်သင်ယူမှုများအတွက်အထူးသင့်လျော်သောဆုံးမဩဝါဒပေး signal ကိုဖွဲ့စည်းနိုင်မပြသခဲ့သည်။ အောက်ပါကဏ္ဍများကိုဇီဝ dopamine တုံ့ပြန်မှုအလားအလာ Basal ganglia အဆောက်အဦများအားဖြင့်သင်ယူခြင်းအတှကျအသုံးပွုနှင့် testable ယူဆချက်အကြံပြုနိုင်ပုံကိုဖော်ပြပါ။

POSTSYNAPTIC ပလပ်စတစ်ဆုခမြကြိုတင်ခန့်မှန်း SIGNAL ကကမကထပြုခဲ့။

သင်ယူခြင်းနှစ်ခုခြေလှမ်းများအတွက်ဆက်လက်ဆောင်ရွက်မယ်။ ပထမဦးဆုံးခြေလှမ်းတစ်ခု dopamine ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းတုံ့ပြန်မှုများဝယ်ယူပါဝင်ပတ်သက်။ အဆိုပါလှုပ်ရှား corticostriatal synapses မပြောင်းလဲကျန်ကြွင်းသော်လည်းနောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုတွေမှာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက် dopamine signal ကိုအထူးသ, အကျိုးကို-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု၏အချိန်မှာတက်ကြွဖြစ်ကြောင်း Hebbian-type အမျိုးအစား corticostriatal synapses ၏ Synaptic လေး (ω) ကိုခိုင်ခံ့စေလိမ့်မယ်။ ဒါဟာသုံးအချက်သင်ယူမှုစိုးမိုးရေးအတွက်ရလဒ်များ

Δω=ɛ rˆ i o

ညီမျှခြင်း 8where r̂ dopamine အားဖြည့် signal ကိုဖြစ်ပါသည်, i input ကိုလှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပါသည်, o output ကိုလှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပြီး, ɛနှုန်းကိုလေ့လာသင်ယူသည်။

သင်္ဘောသဖန်း; တစ်ဦးရိုးရှင်းသောမော်ဒယ်မှာတော့လေး cortical သွင်းအားစု (i1-i4) သုံးအလတ်စားအရွယ်အစား spiny striatal အာရုံခံ (o1-o3 ၏ dendritic ကျောရိုးဆက်သွယ်ပါ။ 11) ။ cortical သွင်းအားစုချင်းစီ input ကိုတစ်ဦးကွဲပြားခြားနားကျောရိုးဆက်သွယ်ခြင်း, striatal အာရုံခံအပေါ်ဆုံ။ အလားတူကျောရိုးမရွေးရသေး dopamine input ကို R ကိုတစ်ဘုံ dopamine input ကို R. Activation ကဆက်သွယ်မေးမြန်းထားပါသည်အနေနဲ့ခန့်မှန်းရခက်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုနောက်ထပ်အသေးစိတ်ကို (ကောင်းမြတ်ခြင်း signal ကို) ပေးခြင်းမရှိဘဲ, ပတ်ဝန်းကျင်အတွက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ ကျွန်တော်တို့ကို cortical input ကို i2 dopamine အာရုံခံခြင်းနှင့် codes တွေကိုထိုကဲ့သို့သောယင်း၏အာရုံခံနည်းလမ်း, ခန္ဓာကိုယ်အခြမ်း, အရောင်, texture နဲ့အနေအထားအတိုင်းဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအတော်ကြာတိကျတဲ့သတ်မှတ်ချက်ဘောင်၏တဦးတည်းဖြစ်စေ, တစ်ဦးလှုပ်ရှားမှုရဲ့တိကျတဲ့ parameter နဲ့တစ်ပြိုင်နက် activated ကြောင်းယူဆပါစို့ ယင်းစီးပွားရေးနှိုးဆွခြင်းဖြင့်မှုကိုခံလိုက်ရတယ်။ ဤဖြစ်ရပ်၏ parameters တွေကိုတစ်အစုံ cortical သွင်းအားစုအစုတခုအားဖြင့် coded မည်ဖြစ်ကြောင်း i2 ။ လက်ရှိလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်လှုပ်ရှားမှုများကိုမသက်ဆိုင်သော cortical သွင်းအားစု i1, i3 နှင့် i4 မလှုပ်မရှားဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှုအားလုံး varicosities မှာမရွေးရသေး dopamine လွှတ်ပေးရန်မှဦးဆောင်ပေမယ့်ကိုသာတက်ကြွစွာ corticostriatal synapses i2-o1 နှင့် i2-o2 အားကောင်းလာစေရန် selective မယ်လို့သည် cortical သွင်းအားစု striatal အာရုံခံ o1 နှင့် o2 ကိုသက်ဝင်ဖို့လုံလောက်တဲ့ခွန်အားဖြစ်ကြ၏ဖြစ်သည်။

သင်္ဘောသဖန်း။ 11 ။

ရွေးချယ် corticostriatal လှုပ်ရှားမှုအပေါ်တစ်ဦးကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ dopamine အားဖြည့် signal ကို၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု Differential ။ 3 အလတ်စား spiny striatal အာရုံခံ o1, o2 နှင့် o3 ၏ Dendritic ကျောရိုး 4 cortical သွင်းအားစု i1, i2, i3 နှင့် i4 အားဖြင့်၎င်း, တစ်ခုတည်း dopamine အာရုံခံဆဲလျ R ကို (သို့မဟုတ်တစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း activated dopamine အာရုံခံတဲ့လူဦးရေကနေ axon varicosities ကဆက်သွယ်မေးမြန်းထားပါသည် ) ။ တစ်ခုချင်းစီကို striatal အာရုံခံဆဲလျ ~10,000 cortical နှင့် 1,000 dopamine သွင်းအားစုကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ တစ်ခုတည်း dendritic ကျောရိုးမှာကွဲပြားခြားနားသော cortical သွင်းအားစုအတွက် dopamine input ကိုအတူဆုံ။ မော်ဒယ်များ၏ 1 ဗားရှင်းထဲမှာ, dopamine signal ကို nonactive ဂီယာမှဆွေမျိုးတစ်ပြိုင်နက်တက်ကြွ corticostriatal ဂီယာပိုကောင်းစေပါတယ်။ i2, i1, i3 မလှုပ်ရှားနေကြသည်သော်လည်းဥပမာအားဖြင့်, dopamine input ကို R ကို, cortical input ကို i4 အဖြစ်တစ်ချိန်တည်းမှာတက်ကြွစွာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါက i2 → o1 ၏ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနှင့် i2 → o2 ဂီယာမှဦးဆောင်ပေမယ့် unaltered i1 → o1, i3 → o2, i3 → o3 နှင့် i4 → o3 transmission ကိုရွက်။ စံပြအလုပ်သမား plasticity တစ်ဗားရှင်းမှာတော့ corticostriatal synapses ၏ Synaptic အလေးရေရှည်အတူတူအုပ်ချုပ်မှုကိုအညီ dopamine signal ကိုပြုပြင်နေကြသည်။ ဤသည်ကိုလည်းဒီလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated ဖြစ်ကြောင်း corticostriatal synapses အပေါ်တစ်ဦး conditional လှုံ့ဆော်မှုလုပ်ရပ်သောအခါ dopamine တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ plasticity အလုပ်သမားအခြားဗားရှင်းမှာတော့အဓိကဆုလာဘ်မှ dopamine တုံ့ပြန်မှုယခင်ကတက်ကြွခဲ့ corticostriatal synapses အပေါ်အချိန်အတွက်နောက်ပြန်ပြုမူလိမ့်မည်။ ဤရွေ့ကား synapses လှုပ်ရှားမှုကနေထွက်ခွာသွားမယ့်ဖြစ်နိုင်ချေ postsynaptic အာရုံခံသဲလွန်စများကပြုပြင်မွမ်းမံများအတွက်အရည်အချင်းပြည့်မီစေလိမ့်မယ်။ သင်္ဘောသဖန်း၏မကြာသေးမီ TD မော်ဒယ်နှင့်အတူ Basal ganglia ဖွဲ့စည်းပုံမှာနှိုင်းယှဉ်ပါ။ 9 B, dopamine input ကို R ကိုအာရုံခံဆဲလျနှင့်အတူဝေဖန် replicates A, အာရုံခံ o1-o3 အတူ striatum အာရုံခံဆဲလျနှင့်အတူသရုပ်ဆောင် replicates B, i1-i4 မင်းသား input ကိုပုံတူပွား cortical သွင်းအားစုများနှင့် dopamine အာရုံခံများ၏မတူကွဲပြား projection မျိုးစုံ striatal အာရုံခံ၏မျိုးစုံကျောရိုးအပေါ် o1-o3 မင်းသားအပေါ်ဝေဖန်ရေး၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသြဇာလွှမ်းမိုးမှု replicates R ။ အလားတူနှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်ဖန်ဆင်းခဲ့သည် Houk et al ။ (1995)။ ဤသည်ပုံဆွဲခြင်းဖြင့်ခန္ဓာဗေဒအချက်အလက်ပေါ်အခြေခံသည် Freund et al ။ (1984), Smith ကနှင့် Bolam (1990), Flaherty နှင့် Graybiel (1993)နှင့် Smith က et al ။ (1994).

ဤသည်သင်ယူမှုယန္တရားကြာရှည် Synaptic အပြောင်းအလဲများကို (ပုံ inducing များအတွက်သင်ကြားရေး signal ကိုအတိုင်းဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှု၏အချိန်မှာဝယ်ယူ dopamine တုံ့ပြန်မှုန်ထမ်း။ 12 A) ။ အဆိုပါကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှုသို့မဟုတ်ဖြစ်ပေါ်လှုပ်ရှားမှုသင်ယူအတူတကွ striatum အတွက် dopamine-မှီခို plasticity အတူဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းနှိုးဆွဖို့ dopamine တုံ့ပြန်မှုများ၏သရုပ်ပြဝယ်ယူအပေါ်အခြေခံသည်။ plasticity အပြောင်းအလဲများကိုတနည်းအဆိုပါ striatum အတွက် Synaptic ဂီယာ၏ dopamine-mediated ရေတိုရေရှည်တိုးမြှင့်ပြီးနောက် striatum ကနေမြစ်အောက်ပိုင်းသို့မဟုတ် cortical subcortical အဆောက်အဦများတွင်ပေါ်ပေါက်လိမ့်မယ်။ အကျိုးကိုရှေ့လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်လှုပ်ရှားမှုများအပေါ်ဆုလာဘ်၏ retroactive သက်ရောက်မှုအစောဆုံးဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းနှိုးဆွဖို့တုန့်ပြန်လွှဲပြောင်းကကမကထပြုခဲ့ကြသည်။ အဲဒါကိုတစ်ခုနဲ့နှိုင်းယှဉ်အတွက်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းနှိုးဆွဖို့ dopamine တုံ့ပြန်မှုကွန်ပျူတာများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နိုင်ပေမယ့်ကအေးစက်ခံရရန်ဖြစ်ရပ်များနှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းဖြစ်ပေါ်ပါဘူးအဖြစ်မူလတန်းဆုလာဘ်ဟာ striatum အတွက် plasticity အပြောင်းအလဲများအတွက်အသုံးပြုသည်မဟုတ်ဟောကိန်းထုတ်သို့မဟုတ်ချန်လှပ်ရန် dopamine တုံ့ပြန်မှု TD မော်ဒယ်များ၏ဗိသုကာနှင့်ယန္တရား။

သင်္ဘောသဖန်း။ 12 ။

အဆိုပါ striatum အတွက်ဖြစ်နိုင်သမျှသင်ယူမှုယန္တရားများအပေါ် dopamine အားဖြည့် signal ကို၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ A: တစ် conditional လှုံ့ဆော်မှု (CS) ကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းချက် dopamine ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုကြောင့်စီးပွားရေးနှိုးဆွမှုနှင့်ဆက်စပ်သော striatal neurotransmission အပေါ်တိုက်ရိုက်ကိုလည်းတိုးတက်စေနိုင်သို့မဟုတ် plasticity အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ B: မူလတန်းဆုလာဘ်မှ dopamine တုံ့ပြန်မှုရှေ့ conditional လှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဆက်စပ်သော striatal neurotransmission အပေါ်တစ်ဦး retrograde plasticity အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဤသည်ယန္တရား striatal လှုပ်ရှားမှု outlasting အနေနဲ့အရည်အချင်းပြည့်မီသဲလွန်စကကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ အစိုင်အခဲမြှား striatal neurotransmission အပေါ် dopamine signal ကိုတိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုညွှန်ပြ (က) ဒါမှမဟုတ်အရည်အချင်းပြည့်မီသဲလွန်စ (ခ), အတွက်သေးငယ်တဲ့မြှား B ရထိုက်ခွင့်သဲလွန်စမှတဆင့် striatal neurotransmission အပေါ်သွယ်ဝိုက်အကျိုးသက်ရောက်ဖော်ပြသည်။

အတူ Synaptic အရည်အချင်းပြည့်မီ Trace နဲ့ POSTSYNAPTIC ပလပ်စတစ်။

အဆိုပါ dopamine ဆုလာဘ် signal ကို striatal synapses အပေါ်တစ်ဦး retroactive အရေးယူထားသည်ဆိုပါကသင်ယူတစ်ခုတည်းခြေလှမ်းအတွက်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အားဖြည့်အားဖြည့်မတိုင်မီတက်ကြွခဲ့ကြတဲ့သင်ကြားမှု signal ကိုအားဖြင့်ပြုပြင်မွမ်းမံများအတွက်အရည်အချင်းပြည့်မီသူတွေကို synapses ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်စေသည်အထိဤ (ကြာရှည်ကြောင်း Synaptic လှုပ်ရှားမှုမသိဘဲရမ်းမေးတဲ့ခြေရာတွေကိုလိုအပ်တယ်Hull 1943; Klopf 1982; Sutton နှင့် Barto 19811) ။ Synaptic လေး (ω) အရပြောင်းလဲသွားပြီဖြစ်ကြောင်း

Δω=ɛ rˆ h (i,o)

ညီမျှခြင်း 9where r̂ dopamine အားဖြည့် signal ကိုဖြစ်ပါသည်, ဇ (ဈ, ဏ) conjoint input ကိုနှင့် output ကိုလှုပ်ရှားမှု၏အရည်အချင်းပြည့်မီသဲလွန်စဖြစ်ပြီး, ɛနှုန်းကိုလေ့လာသင်ယူသည်။ အရည်အချင်းပြည့်မီခြေရာတွေ၏အလားအလာဇီဝကမ္မအလွှာ (ကယ်လစီယမ်အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာအပြောင်းအလဲများအတွက်ထားရှိရေးWickens နှင့်Kötter 1995calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II ၏), ဖွဲ့စည်းခြင်း (Houk et al ။ 1995), သို့မဟုတ် striatum အတွက်မကြာခဏတွေ့ရှိရစဉ်ဆက်မပြတ်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု (Schultz et al ။ 1995a) နှင့် cortex ။

အရည်အချင်းပြည့်မီခြေရာတွေနဲ့ပတ်သက်တဲ့ Dopamine-မှီခို plasticity (အချိန်အတွက်နောက်ပြန်ပာသင်ယူခြင်းတစ်ခုကြော့ယန္တရားဖွဲ့စည်းSutton နှင့် Barto 1981) ။ start ရန်, ခန့်မှန်းရခက်မူလတန်းဆုလာဘ်ပေးရန် dopamine တုံ့ပြန်မှု corticostriatal Synaptic ထိရောက်မှု (ပုံပြင်ဆင်ခြင်းအားဖြင့်ချက်ချင်းရှေ့အဖြစ်အပျက်၏အမူအကျင့်သင်ယူမှု mediates ။ 11) ။ အကျိုးကို-ခန့်မှန်းဖြစ်ရပ်ဖို့တချိန်တည်းမှာပင်, ထို dopamine တုံ့ပြန်မှုလွှဲပြောင်း။ ချန်လှပ်ဆုလာဘ်၏အချိန်မှာတစ်ဦးကစိတ်ကျရောဂါမှားတုံ့ပြန်မှုများသင်ယူမှုကာကွယ်ပေးသည်။ လာမယ့်ခြေလှမ်းမှာခန့်မှန်းရခက်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းဖြစ်ရပ်ဖို့ dopamine တုံ့ပြန်မှုချက်ချင်းရှေ့ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အဖြစ်အပျက်၏သင်ယူမှု mediates နှင့်, dopamine တုံ့ပြန်မှုထိုနည်းတူပြန်ကြောင်းဖြစ်ရပ်မှလွှဲပြောင်း။ ဒီအကြိမ်ကြိမ်ဖြစ်ပေါ်အဖြစ်အဘယ်သူမျှမကနောက်ထပ်ဖြစ်ရပ်များတစ်ခုချင်းစီကိုဆုလာဘ်ခန့်မှန်းဆည်းပူးဖို့ရှေ့ဖြစ်ရပ်ကို step မှာခွင့်ပြု, အရင်အဦးနေရာမှီ, dopamine တုံ့ပြန်မှုအချိန်အတွက်နောက်ပြန်လှုံ့ဆော်ပေး။ ဤသည်ယန္တရားနောက်ဆုံးဆုလာဘ်မှဦးဆောင်အမူအကျင့်ပာဖွဲ့စည်းဘို့ထွက်ရှိသောသင့်လျော်ပါလိမ့်မယ်။

ဤသည်သင်ယူမှုယန္တရားအပြည့်အဝကြာရှည် Synaptic အပြောင်းအလဲများကို (ပုံ inducing retroactive သင်ကြားမှု signal ကိုအဖြစ်အစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင် dopamine အမှားလုပ်ကိုင်။ 12 B) ။ ဒါဟာအဘယ်သူ၏ဇီဝသင့်လျော်သောသင်ယူမှုများအတွက်စုံစမ်းစစ်ဆေးခံရဖို့ဖြစ်နေဆဲ striatal elibility ခြေရာတွေအတူ dopamine-မှီခို plasticity အသုံးပြုသည်။ ဤသည် TD မော်ဒယ်များများ၏သရုပ်ဆောင်အပေါ်သင်ကြားမှု signal ကို၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့်အတူမရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့သဟဇာတ, ရလဒ်အားဖြင့်တိုက်ရိုက်သင်ယူမှုအတွက်ရလဒ်များ။ အဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှုများ၏သရုပ်ပြ retrograde လှုပ်ရှားမှုအစောပိုင်းအဆိုပါနှစ်ထက်လည်းစောသောလှုံ့ဆော်မှုသင်ယူခြင်းအသုံးပြုသည်။

တစ်ခုကအခြားရွေးချယ်စရာစက်မှုလယ်ယာ: ကြိုတင်ခန့်မှန်း DOPAMINE Signal ရဲ့ FACILITATORY ဩဇာလွှမ်းမိုး။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့နှစ်ဦးစလုံးယန္တရားများအတွက် striatum အတွက် neurotransmission ပြင်ဆင်ခြင်းများအတွက်သင်ကြားရေး signal ကိုအဖြစ် dopamine တုံ့ပြန်မှု employ ။ သင်ယူမှုမှ dopamine-မှီခို striatal plasticity များ၏အလှူငွေလုံးဝနားမလည်အတိုင်း, အခြားယန္တရား striatal plasticity မလိုဘဲအဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှုများ၏သရုပ်ပြ plasticity အပေါ်အခြေခံပြီးနိုငျသညျ။ တစ်ဦးပထမဦးဆုံးခြေလှမ်းခုနှစ်, dopamine အာရုံခံလှုံ့ဆော်မှု-ကြိုတင်ခန့်မှန်းဆုချမှတုံ့ပြန်မှုဆည်းပူး။ တစ်နောက်ဆက်တွဲခြေလှမ်းမှာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တုံ့ပြန်မှု striatal အာရုံခံ၏တူညီသော dendritic ကျောရိုးမှာတစ်ပြိုင်နက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း cortical သွင်းအားစုများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ Postsynaptic လှုပ်ရှားမှုသည်နှင့်အညီပြောင်းလဲသွားလိမ့်မယ်

Δလှုပ်ရှားမှု=δrˆ i

ညီမျှခြင်း 10where r̂ dopamine အားဖြည့် signal ကိုဖြစ်ပါသည်, i input ကိုလှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပြီး, δတစ်ခု amplification စဉ်ဆက်မပြတ်ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအစားတစ်ဦးဆုံးမဩဝါဒပေး signal ကိုဖွဲ့စည်းရန်ထက်, ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက် dopamine တုံ့ပြန်မှုအကျိုးကို-ခန့်မှန်းနှိုးဆွသည့်အချိန်တွင် striatal neurotransmission များအတွက်တိုးမြှင့်သို့မဟုတ်လှုံ့ဆျောမှု signal ကိုပေးသည်။ ယှဉ်ပြိုင်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူအကျိုးကို-ခန့်မှန်း dopamine signal ကိုနှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းဖြစ်ပေါ်အာရုံခံသွင်းအားစုဦးစားလုပ်ငန်းများ၌မည်ဖြစ်သည်။ အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုကြိုတင်မဲသတင်းအချက်အလက်ကနေအကျိုးမပေးနိုင်ခြင်းနှင့်ပိုမြန်ပိုမကြာခဏဖြစ်လာနှင့်ထို့ထက် ပို. တိကျသောလိမ့်မယ်။ ကြိုတင်သတင်းအချက်အလက်များ၏ facilitatory သြဇာလွှမ်းမိုးမှု (နှိပ်လီဗာနှင့်အတူတစ်ဦးသောအခြေအနေများလှုံ့ဆော်မှုချိတ်တွဲခြင်းဖြင့်အမူအကျင့်စမ်းသပ်ချက်အတွက်သရုပ်ပြနေသည်Lovibond 1983).

တစ်ဦးကဖြစ်နိုင်သမျှယန္တရား dopamine များ၏အာရုံစူးစိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု employ လိမ့်မည်။ သင်္ဘောသဖန်း၏ရိုးရှင်းသောပုံစံပါ။ 11, dopamine တကမ္ဘာလုံးအားလုံး cortical လွှမ်းမိုးမှုလျော့နည်းစေသည်။ အခြား, အားနည်းသွင်းအားစုထိရောက်မှုဖြစ်လာသော်လည်းဤ striatal အာရုံခံမှသာအင်အားအကောင်းဆုံး input ကိုဖြတ်သန်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဤသည်ထိုကဲ့သို့လုပ်ဆောင်မှုအလားအလာထုတ်လုပ်ဘို့တံခါးခုံအဖြစ် nonlinear ဆန့်ကျင်ဘက်-တိုးမြှင့်ယန္တရား, လိုအပ်သည်။ အပြင်းထန်ဆုံးသွင်းအားစုများ၏နှိုင်းယှဉ်တိုးမြှင့်အများစု dopamine အားဖြင့်စိတ်လှုပ်ရှားမည်ဖြစ်ကြောင်းအာရုံခံအတွက်ပေါ်ပေါက်နိုင်ဘူး။

ဤသည်ယန္တရား postsynaptic အပြောင်းအလဲနဲ့ (ပုံလွှမ်းမိုးများအတွက်ဘက်လိုက်မှုသို့မဟုတ်ရွေးချယ်ရေး signal ကိုအဖြစ်ဝယ်ယူ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်း dopamine တုံ့ပြန်မှုန်ထမ်း။ 12 A) ။ တိုးတက်လာသောစွမ်းဆောင်ရည် dopamine တုံ့ပြန်မှုများ၏သရုပ်ပြ plasticity အပေါ်လုံးဝအခြေခံသည်နှင့် striatal အာရုံခံအတွက် dopamine-မှီခို plasticity မလိုအပ်ပါဘူး။ ခန့်မှန်းရခက်သို့မဟုတ်ချန်လှပ်ဆုလာဘ်ရန်တုံ့ပြန်မှု striatal အပြောင်းအလဲနဲ့လွှမ်းမိုးဘို့သိပ်နောက်ကျပေါ်ပေါက်ပေမယ့်မော်ဒယ် TD မှတစ်ခုနဲ့နှိုင်းယှဉ်အတွက်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက် dopamine တုံ့ပြန်မှုတွက်ချက်ဖို့ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

ခြွင်းချက်မရှိလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ် dopamine အာရုံခံ၏လျှပ်စစ်ဆွ

circumscribed ဦးနှောက်ဒေသလျှပ်စစ်ဆွယုံကြည်စိတ်ချရသော (ချဉ်းကပ်အပြုအမူလေးလည်းနှင့်တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုအတွက်အားဖြည့်အဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်ကြားရှိနှင့် Milner 1954) ။ တချို့ကအလွန်ထိရောက်သော Self-stimulation ဆိုဒ်များပါ (midbrain အတွက် dopamine ဆဲလ်အသေကောင်များနှင့် axon အထုပ်နှင့်အတူတိုက်ဆိုင်Corbett နှင့်ပညာရှိ 1980), နျူကလိယ accumbens (Phillips က et al ။ 1975), striatum (Phillips က et al ။ 1976), နှင့် prefrontal cortex (Mora နှင့် Myers 1977; Phillips က et al ။ 1979), ဒါပေမယ့်လည်း dopamine စနစ်များကိုမှမသက်ဆိုင်တဲ့အဆောက်အဦ၌တွေ့ကြသည် (အဖြူနှင့်အ Milner 1992) ။ လျှပ်စစ် Self-stimulation (dopamine အာရုံခံ၏ activation ကပါဝင်ပတ်သက်Fibiger နှင့် Phillips က 1986; (ပညာရှိRompré 1989) နှင့် dopamine axon ၏ 6-hydroxydopamine-သွေးဆောင်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်Fibiger et al ။ 1987; ဖိလစ်နှင့် Fibiger 1978dopamine ပေါင်းစပ်၏), တားစီး (Edmond နှင့် Gallistel 1977dopamine အာရုံခံ၏), depolarization inactivation (Rompréနှင့်ပညာရှိ 1989စနစ်တကျအုပ်ချုပ်), နှင့် dopamine အဲဒီ receptor ရန် (Furiezos နှင့်ပညာရှိ 1976) သို့မဟုတ်နျူကလိယ accumbens သို့ (Mogenson et al ။ 1979) ။ self-ဆွ (extracellular dopamine အတွက် cocaine- သို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်တိုးနှင့်အတူ facilitated ဖြစ်ပါတယ်Colle နှင့်ပညာရှိ 1980; Stein 1964; Wauquier 1976) ။ self-ဆွတိုက်ရိုက် (dopamine နျူကလိယ accumbens အတွက်အသုံးချ, striatum နှင့်တိုကျရိုကျ cortex တိုးပွါးFibiger et al ။ 1987; Mora နှင့် Myers 1977).

ဒါဟာ (လျှပ်စစ် evoked dopamine Impulses သတင်းပို့နှင့်လွှတ်ပေးရေး proboscis တုံ့ပြန်မှုသင်ယူခြင်းဆက်များအတွက် octopamine အာရုံခံ၏ဆွဆင်တူဝန်ထမ်းတွေရဲ့သင်ယူမှုကာလ၌ရှိသကဲ့သို့ခြွင်းချက်မရှိလှုံ့ဆော်မှု, အစေခံစေခြင်းငှါစိတ်ကူးမှစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါသည်တူ 1993) ။ သို့သော် dopamine-related Self-stimulation dopamine အာရုံခံ၏သဘာဝကို Activation ကနေအနည်းဆုံးသုံးအရေးကြီးသောကဏ္ဍများအတွက်ကွဲပြားနေသည်။ အဲဒီအစားသာ dopamine အာရုံခံသက်ဝင်ထက်, သဘာဝဆုလာဘ်များသောအားဖြင့်အပြိုင်အတွက်အများအပြားတွင် neuron စနစ်များကိုသက်ဝင်နှင့်ကွဲပြားခြားနားသောဆုလာဘ်အစိတ်အပိုင်းများကို (နောက်ထပ်စာသားကိုကြည့်ပါ) ၏ဖြန့်ဝေနိုင်တဲ့ coding ခွင့်ပြုပါ။ ဒုတိယအနေလျှပ်စစ်ဆွဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအတွက်မှားယွင်းမှုတစ်ခုထင်ဟပ်ခြင်းမရှိဘဲခြွင်းချက်မရှိအားဖြည့်အဖြစ်လျှောက်ထားသည်။ တတိယအချက်လျှပ်စစ်ဆွသာမဟုတ်ဘဲအကျိုးကို-ခန့်မှန်းနှိုးဆွသည့်အချိန်တွင်ထက်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု, ပြီးနောက်ဆုလာဘ်များကဲ့သို့လက်သို့အပ်သည်။ dopamine အာရုံခံသူတို့ရဲ့ signal ကိုထုတ်လွှတ်မှုကြောင့်အတိအကျတူညီထုံးစံ၌လျှပ်စစ် Self-stimulation လျှောက်ထားရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်လိမ့်မည်။

ချို့ယွင်း dopamine neurotransmission နှင့်အတူလိုငွေပြမှုသင်ယူခြင်း

အတော်များများကလေ့လာမှုများ dopamine အဲဒီ receptor ရန်သို့မဟုတ် ventral midbrain, နျူကလိယ accumbens, ဒါမှမဟုတ် striatum အတွက် dopamine axon ၏ဖျက်ဆီးခြင်း၏ဒေသခံသို့မဟုတ်စနစ်တကျလျှောက်လွှာအပြီးချို့ယွင်း dopamine neurotransmission နှင့်အတူတိရစ္ဆာန်များ၏အမူအကျင့်စုံစမ်းစစ်ဆေး။ locomotor နှင့် Parkinson ၏ဆင်တူသိမြင်လိုငွေပြမှုစောင့်ကြည့်တာအပြင်, ဤလေ့လာမှုများဆုလာဘ်အချက်အလက်များ၏အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်ချို့ယွင်းဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဆုလာဘ်၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္, hedonic အမြင်အတွက်လိုငွေပြမှုများအတွက်စောဒကတက်အစောဆုံးလေ့လာမှုများ (ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု 1982; ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု et al ။ 1978) ။ နောက်ထပ်လက်တွေ့စမ်းသပ်ချက် (မူလတန်းဆုလာဘ်၏ချို့ယွင်းအသုံးပြုမှုကိုထုတ်ဖော်ပြသခြင်းနှင့်ချဉ်းကပ်မှုနှင့်သူတွေရဲ့စားသောက်အပြုအမူများအတွက်အစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုအေးစက်Beninger et al ။ 1987; Ettenberg 1989; Miller က et al ။ 1990; Salamone 1987; Ungerstedt 1971; ပညာရှိ Colle 1984; ပညာရှိ Rompre 1989) ။ အတော်များများကလေ့လာမှုများ (သင်ယူခြင်းစာစားချင်စိတ်ကိုအခြေခံစိတ်ခွန်အားနိုးနဲ့အာရုံစူးစိုက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ချို့ယွင်းဖော်ပြထားBeninger 1983, 1989; Beninger နှင့် Hahn 1983; Fibiger နှင့် Phillips က 1986; LeMoal ရှိမုန် 1991; Robbins နှင့် Everitt 1992, 1996; အဖြူနှင့်အ Milner 1992; ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု 1982) ။ dorsal striatum ချို့ယွင်း sensorimotor လိုငွေပြမှု (ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြသော်လည်းအများစုမှာသင်ယူမှုလိုငွေပြမှု, နျူကလိယ accumbens အတွက်ချို့ယွင်း dopamine neurotransmission နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Amalric နှင့် Koob 1987; Robbins နှင့် Everitt 1992; White က 1989) ။ သို့သော်ယေဘုယျအားဖြင့်ဆာပအလုပ်များကိုနှင့်အထူးသဖြင့်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုဂုဏ်သတ္တိများ၏သင်ယူမှုမကြာခဏဓာတ်ကိုလည်းနှမြောခံရဖို့ပေါ်လာနှင့်လုံးဝသိသာသင်ယူမှုလိုငွေပြမှုအချို့ (မော်တာစွမ်းဆောင်ရည်လိုငွေပြမှုအားဖြင့်ရှက်ကြောက်စေခြင်းငှါရှိမရှိပြေလည်သည်မဟုတ်Salamone 1992).

ပါကင်ဆန်ရောဂါတွင် dopamine neuron များယိုယွင်းပျက်စီးခြင်းသည်ပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေးသင်ယူခြင်းအပါအ ၀ င်၊Linden et al ။ 1990; Sprengelmeyer et al ။ 1995) ။ လိုငွေပြမှု (ချက်ချင်းအားဖြည့်နှင့်အတူရုံးတင်စစ်ဆေး-and အမှားသင်ယူမှုအတွက်ပစ္စုပ္ပန်များမှာVriezen နှင့် Moscovitch 1990) နှင့်တဲ့အခါမှာကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များ (နှင့်အတူရှင်းလင်းပြတ်သားစွာလှုံ့ဆော်မှုပေါင်းသင်းခြင်းKnowlton et al ။ 1996), ပါကင်ဆန်ရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ပင် cortical ကျုံ့ခြင်းမရှိဘဲ (Canavan et al ။ 1989) ။ Parkinsonian လူနာလည်း (ချို့ယွင်းအချိန်အမြင်ကိုပြသသင်းအုပ်ဆရာ et al ။ 1992) ။ ဤအလိုငွေပြမှုအားလုံးသည် phasic dopamine အချက်ပြမှုများကိုပြန်လည်နေရာချထားခြင်းမရှိဘဲလုပ်သူများ striatal dopamine အဆင့်ဆင့်ပြုပြင်ထားတဲ့ L-Dopa ကုသမှု၏ရှေ့တော်၌ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။

ဒီလေ့လာမှုတွေသင်ယူမှုပိုမိုဆာပပုံစံများကိုတစ်ဦးပါဝင်ပတ်သက်မှုကိုမေးခွန်းထုတ်နိုင်သော်လည်း dopamine neurotransmission, ချဉ်းကပ်အပြုအမူများအတွက်ဆုလာဘ်၏အပြောင်းအလဲနဲ့နှင့်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဆုလာဘ်များအကြားအသင်းအဖွဲ့များနှငျ့ပတျသကျသောသင်ယူခြင်း၏ပုံစံများအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤလိုငွေပြမှုကြောင့်လုပ်သူများလျှော့ချ dopamine အဲဒီ receptor ဆွထက်တစ် phasic dopamine ဆုလာဘ် signal ကို၏မရှိခြင်းတစ်ဦးထက်ပိုသောယေဘုယျအပြုအမူ inactivation ရောင်ပြန်ဟပ်ခြင်းရှိမရှိမသိရသေးဖြစ်ပါတယ်။ ဤမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းအဖြစ်ပိုပြီးတိတိကျကျကွဲပြားခြားနားသောသင်ယူမှုပုံစံများအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍကို elucidate ၎င်းထိုသို့လှုံ့ဆော်မှု appetitive ဖို့ phasic dopamine တုံ့ပြန်မှုအမှန်တကယ်ဖြစ်ပေါ်ရသောသူများအခြေအနေများတွင်သင်ယူမှုလေ့လာဖို့အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မယ်။

ဖြစ်နိုင်သည် dopamine signal ကိုကကမကထပြုခဲ့သင်ယူမှု၏ပုံစံများ

dopamine တုံ့ပြန်မှုများနှင့် striatal အာရုံခံအပေါ် dopamine ၏အလားအလာသြဇာလွှမ်းမိုးမှု၏ဝိသေသလက္ခဏာများ dopamine အာရုံခံပါဝင်ပတ်သက်နိုင်သည့်အတွက်သင်ယူမှုပုံစံများအချို့ delineate ဖို့ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များမှဆန့်ကျင်အဖြစ် appetitive ဖို့ဦးစားပေးတုံ့ပြန်မှုချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူများသင်ယူမှုအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်မှုမျက်နှာသာနှင့်မဟုတ်ဘဲရုပ်သိမ်းရေးနှင့်ပြစ်ဒဏ်ထက်အပြုသဘောအားကောင်းသက်ရောက်မှု, ဖြန်ဖြေလိမ့်မယ်။ တာဝန်များကိုနှင့်သင်ယူမှုအခင်းအကျင်းပြင်ပမူလတန်းဆုလာဘ်ရန်တုံ့ပြန်မှု dopamine အာရုံခံနှစ်ခုလုံးဂန္ထဝင်နှင့်ဆာအေးစက်အတွက်မူလတန်းဆုလာဘ်နှငျ့ပတျသကျသောသင်ယူခြင်းတစ်အတော်လေးကျယ်ပြန့်ရောင်စဉ်အတွက်အခန်းကဏ္ဍမှခွင့်ပြုလိမ့်မယ်။ အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုဆုချ-ခန့်မှန်းရန်လှုံ့ဆော်မှုလှုံ့ဆော်မှု-ဆုလာဘ်အသင်းအဖွဲ့များထင်ဟပ်နှင့်အထွေထွေမက်လုံးပေးသင်ယူမှုအခြေခံဆုလာဘ်မျှော်လင့်တစ်ခုပါဝင်ပတ်သက်မှု (နှင့်သဟဇာတဖြစ်လိမ့်မယ်Bindra 1968) ။ သူတို့သာဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအတွက်အမှားအယွင်းများသတင်းပို့အဖြစ်ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, dopamine တုံ့ပြန်မှုအတိအလင်း, ရည်မှန်းချက်အရာဝတ္ထုအဖြစ်ဆုလာဘ် code ပါဘူး။ သူတို့ကအစ, အရှင်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားလုပ်ရပ်များ (၏ State-မှီခိုမက်လုံးပေးသင်ယူမှုအတွက်တိကျသောအခန်းကဏ္ဍ disfavoring, စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်များမှအာရုံမခံစားနိုင်သောဖြစ်ပေါ်လာDickinson နှင့် Balleine 1994) ။ လှုပ်ရှားမှုတွေလက်နက် ပြု. သုံးစွဲခြင်းနှင့်မျက်စိမှရှင်းရှင်းလင်းလင်းဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းတိုက်ရိုက်မက်လုံးပေးလှုံ့ဆော်မှုကိုလိုက်နာသောအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုဖြန်ဖြေတစ်ခုအခန်းကဏ္ဍ disfavor လိမ့်မယ်။ သို့သော်တစ်ဦးချင်းစီတွင် neuron နှင့်တပြင်လုံးကိုသက်ရှိများ၏သင်ယူမှု၏ discharges အကြားနှိုင်းယှဉ်ပင်ကိုစရိုက်ကခက်ခဲသည်။ အဆိုပါ Synaptic အဆင့်မှာ, phasically ဖြန့်ချိ dopamine ဖြစ်ကောင်းတိုင်း striatal အာရုံခံဆဲလျမှာများစွာသော dendrites ရောက်ရှိဤသို့လှုပ်ရှားမှုတွေရဲ့သင်ယူမှုပါဝင်နိုင်ပါသည်သော striatum နှငျ့ပတျသကျသောအမူအကျင့်အစိတ်အပိုင်းများ၏ကြီးမားသောအမျိုးမျိုးပေါ်တွင်ပလတ်စတစ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထုနိုင်ဘူး။

phasic dopamine အချက်ပြမှုများသင်ယူမှုအတွက်အခန်းကဏ္ဍနိုင်သည့်အတွက်တိကျသောအခြေအနေများထိရောက်စွာတစ် dopamine တုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ကြောင်းလှုံ့ဆော်မှုများ၏မျိုးကဆုံးဖြတ်ကြသည်။ ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအဓိကအခန်းကဏ္ဍမှမလိုသော်လည်းတိရစ္ဆာန်ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် dopamine တုံ့ပြန်မှု, အစာစားချင်စိတ်, ဝတ္ထု, ဒါမှမဟုတ်မူလတန်းအာဟာရဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအပါအဝင်အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှု၏ phasic ဖြစ်ပျက်မှုလိုအပ်သည်။ ပိုမိုမြင့်မားသောအမိန့်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အလယ်တန်းစစ်ကူသေးစမ်းသပ်ပြီးမခံခဲ့ရပေမယ့် Dopamine တုံ့ပြန်မှု, phasic နှင့်အကဲဆတ်သောရလဒ်များကထိန်းချုပ်ထားအားလုံးအမူအကျင့်အခြေအနေများတွင်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ Phasic dopamine တုံ့ပြန်မှုဖြစ်နိုင်ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေတွင်၏အတော်လေးနှေးကွေးအပြောင်းအလဲများအဖြစ် phasically ရလဒ်များဖြစ်ပေါ်ကကမကထပြုခဲ့ဘဲ, နှင့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တုံ့ပြန်မှု phasic ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်လှုံ့ဆော်မှုဖြစ်ပေါ်မထားတဲ့အတွက်အခြေအနေများတွင်လေ့လာသင်ယူဖို့အထောက်အကူပြုနိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်သင်ယူခြင်း၏ပုံစံများ, တစ်အခန်းကဏ္ဍမဟုတ်ဘူး ။ ဒါဟာသူတို့ကိုဆွဲထုတ်ခြင်းအတွက်ထိရောက်သောလှုံ့ဆော်မှုအသုံးမကြောင့် dopamine ကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မဟုတ် neuroleptics ခြင်းဖြင့်သင်ယူခြင်းအချို့ပုံစံများ၏ညှာရိုးရှင်းစွာပထမနေရာအတွက် phasic dopamine တုံ့ပြန်မှုမရှိခြင်းကိုထင်ဟပ်စေခြင်းငှါ, ဟုတ်မဟုတ်၏စိတ်ဝင်စားဖွယ်မေးခွန်းစေပါတယ်။

သင်ယူမှုအတွက် dopamine အချက်ပြမှုများ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုဟာသီအိုရီဥပမာအားဖြင့်ရုပ်ပြနိုင်ပါသည်။ တစ်မှန်ကန်သောတုံ့ပြန်မှုရုတ်တရက်တဲ့အာဟာရဆုလာဘ်မှဦးဆောင်သည့်အခါတစ်ဦးအမှတ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုအချိန်တာဝန်များ၏ဝယ်ယူစဉ်က dopamine တုံ့ပြန်မှုဆိုပါစို့။ အကျိုးကိုတုံ့ပြန်မှုနောက်ပိုင်းတွင်မှတဖြည်းဖြည်းအစောပိုင်းကဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုလွှဲပြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ တုံ့ပြန်မှုအဆတိုးကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းဖြစ်လာပစ်မှတ်၏ Spatial ရာထူးအဖြစ်အချိန်ကြာမြင့်စွာအလေ့အကျင့်များနှင့်နောက်ထပ်တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်။ dopamine အာရုံခံအကျိုးကို-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ရန်ဆက်လက်သော်လည်းနောက်ထပ်အမူအကျင့်တိုးတက်မှုအဓိကအားသည်အခြားအာရုံခံစနစ်များအားဖြင့် Spatial ရာထူး၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အပြောင်းအလဲနဲ့များ၏ဝယ်ယူကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် dopamine တုံ့ပြန်မှုဘာသာရပ်များတ္ထုကိုချဉ်းကပ်ခြင်းနှင့်အကဲဆတ်သောမူလတန်းရရှိရန် လာ. , ဖြစ်နိုင်သည်အေးစက်, ဆုလာဘ်သောသင်ယူခြင်း၏ကနဦး, မက်လုံးပေးအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအတွင်းမှာဖြစ်ပေါ်လိမ့်မယ်။ သူတို့ကလေ့လာသင်ယူမှု၏တိုးတက်မှုချဉ်းကပ်မှုအပြုအမူများ induction ကျော်လွန်. သွားရသောအခြေအနေများတွင်လျော့နည်းပါဝင်ပတ်သက်ပါလိမ့်မယ်။ များစွာသောအခြေအနေများပိုင်းတွင်ဥပမာအနေဖြင့်လေ့လာသင်ယူသာနောက်ပိုင်းမှာရှင်းလင်းပြတ်သားစွာရလဒ်များအားဖြင့်သင်ယူမှုပါဝင်ဖို့လိုအပ်အဖြစ်ဤသင်ယူခြင်းခြေလှမ်းများ initial ဖို့ dopamine အခန်းကဏ္ဍကန့်သတ်ရန်မဟုတ်ဘူး။

ဆုခမြ signal အကြားပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု

ဘီဘာအိုအမှား

dopamine အာရုံခံ၏ခန့်မှန်းချက်အမှား signal ကိုခန့်မှန်းရန်ဆွေမျိုးသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဖြစ်ရပ်များ၏စာစားချင်စိတ်ကိုတန်ဖိုးအလွန်အစွမ်းထက်တဲ့ညွှန်ပြချက်ဖြစ်ပေမယ့်အစားအစာများ, အရည်နှင့်ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုအကြားနှင့်အမြင်အာရုံ, အာရုံနှင့် somatosensory ပုံစံများအကြားခွဲခြားမှုပျက်ကွက်လိမ့်မယ်။ ဒါဟာအချက်ပြမှု postsynaptic အာရုံခံယင်း၏ဝိသေသလက္ခဏာကိုရှေ့ဆက်ညွှန်ပြခြင်းမရှိဘဲတစ်ဦးကြိုးသို့မဟုတ်အလားအလာကြိုးအဖြစ်အပျက်၏အံ့သြစရာအသွင်အပြင်သို့မဟုတ်ပျက်ကွက်အကြောင်းကိုအကြောင်းကြားထားပါသည်သောအကျိုးကိုသတိပေးချက်မက်ဆေ့ခ်ျကိုဖွဲ့စည်းစေနိုင်သည်။ ဒါဟာသင်ယူမှုများအတွက်အစွမ်းထက်အားဖြည့် signal ကိုအပေါငျးတို့သတရားဝင်ဝိသေသလက္ခဏာများရှိပါတယ်။ သို့သော်ဆုလာဘ်တွေရဲ့တိကျတဲ့သဘောသဘာဝအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ချဉ်းကပ်ခြင်းနှင့်အရာထုံးစံ၌ထားရမည်အရာဝတ္ထု၏အရာအဆုံးအဖြတ်များအတွက်အလွန်အရေးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, မွတ်သိပ်တိရိစ္ဆာန်အဓိကအားအရည်အစားအစာချဉ်းကပ်သော်လည်းမသငျ့သညျ။ ဆီလျှော်ဆုလာဘ်အနေဖြင့်သက်ဆိုင်ရာခွဲခြားရန်, dopamine signal ကိုနောက်ထပ်သတင်းအချက်အလက်များအားဖြင့်ဖြည့်ဆည်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ Vivo Dialysis စမ်းသပ်ချက်အတွက်မကြာမီက (satiated ကြွက်များထက်ဆာလောင်မွတ်သိပ်အဆင့်မြင့်စားသောက်ကုန်-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ပြသWilson က et al ။ 1995) ။ တိရိစ္ဆာန်များအရည်-ဝ (JL Contreras-Vidal နှင့်ဒဗလျူဖြစ်လာခဲ့သည်ထားတဲ့ကာလအတွင်းတစ်ဦးချင်းစီစမ်းသပ်အစည်းအဝေးများ၏အစောပိုင်းနှောင်းပိုင်းကာလများအကြားနှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာကျနော်တို့ dopamine တုံ့ပြန်မှုနဲ့အတူရှင်းရှင်းလင်းလင်း drive ကိုမှီခိုနေရှာတွေ့ပျက်ကွက်သကဲ့သို့ dopamine လွှတ်ပေးရန်ဒီ drive ကိုမှီခို, ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့တုံ့ပြန်မှုပါဝင်မည်မဟုတ်ပါ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ) ။

ဆုလာဘ်အသေးစိတ်အချက်အလက်ကို

ပြန်ကြားရေးကိုရည်မှတ်အရည်နှင့်အစားအစာဆုလာဘ်လည်းထိုကဲ့သို့သော dorsal နှင့် ventral striatum, subthalamic နျူကလိယ, amygdala, dorsolateral prefrontal cortex, orbitofrontal cortex နှင့် anterior cingulate cortex အဖြစ် dopamine အာရုံခံထက်အခြားဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်လုပ်ငန်းများ၌ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်ဤအဆောက်အဦများ dopamine Neuron နဲ့အလားတူတဲ့ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအမှား signal ကိုထုတ်လွှတ်မှုမှပေါ်လာပါဘူး။ မျောက်ဝံများခုနှစ်တွင်ဤအဆောက်အဦအဖြစ်ဆုလာဘ်ကို process 1ဆုလာဘ်များပေးပို့ပြီးနောက်) ယာယီတုံ့ပြန်မှု (Apicella et al ။ 1991a,b, 1997; Bowman et al ။ 1996; Hikosaka et al ။ 1989; Niki နှင့် Watanabe က 1979; Nishijo et al ။ 1988; Tremblay နှင့် Schultz 1995; Watanabe က 1989), 2တွေကို-ကြိုတင်ခန့်မှန်းဆုချမှ) ယာယီတုံ့ပြန်မှု (Aosaki et al ။ 1994; Apicella et al ။ 1991b; 1996; Hollerman et al ။ 1994; Nishijo et al ။ 1988; Thorpe et al ။ 1983; Tremblay နှင့် Schultz 1995; Williams က et al ။ 1993), 3) (ချက်ချင်းထွက်ပေါ်လာမည့်ဆုလာဘ်၏မြော်လင့်စဉ်အတွင်း Active ကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်Apicella et al ။ 1992; Hikosaka et al ။ 1989; Matsumura et al ။ 1992; Schultz et al ။ 1992; Tremblay နှင့် Schultz 1995), နှင့် 4ခန့်မှန်းဆုလာဘ်များကအမူအကျင့်-related Active ၏) Module (Hollerman et al ။ 1994; Watanabe က 1990, 1996) ။ ဤအအာရုံခံအတော်များများဟာကွဲပြားခြားနားတဲ့အစားအစာကိုဆုလာဘ်များအကြားနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောအရည်ဆုလာဘ်များအကြားကောင်းစွာခွဲခြား။ ထို့ကြောင့်သူတို့ကကြိုးအဖြစ်အပျက်၏တိကျသောသဘောသဘာဝကို process နှင့်ဆုလာဘ်၏အမြင်အစေခံစေနိုင်သည်။ အကျိုးကိုတုံ့ပြန်မှုအချို့သည်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းရခက်ပေါ်တွင်မူတည်ခြင်းနှင့်အကျိုးကိုတစ်ဦးအေးစက်လှုံ့ဆော်မှု (အားဖြင့်ခန့်မှန်းသောအခါလျှော့ချသို့မဟုတ်ပျက်ကွက်နေကြပါတယ်Apicella et al ။ 1997; Matsumoto et al ။ 1995; အယ်လ် Tremblay နှင့်ဒဗလျူ Schultz, အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ) ။ ဒါကြောင့်ချန်လှပ်ဆုလာဘ်သူတို့ရဲ့တုံ့ပြန်မှုမသိသောကြောင့်သူတို့ခန့်မှန်းအမှားများကိုအချက်ပြခြင်းရှိမရှိမသိရသေးပေမယ့်သူတို့ကသီးခြားဆုလာဘ်အဘို့ခန့်မှန်းချက်ကို process လိမ့်မည်။

ထူထောင်စွမ်းဆောင်ရည်ထိန်းသိမ်းခြင်း

သုံးအာရုံခံယန္တရားများကိုထူထောင်အပြုအမူစွမ်းဆောင်ရည်, အမည်ရချန်လှပ်ဆုလာဘ်၏ထောက်လှမ်း, ဆုလာဘ်-ကြိုတင်ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုများ၏ထောက်လှမ်းနှင့်ဟောကိန်းထုတ်ဆုလာဘ်၏ထောက်လှမ်းထိန်းသိမ်းခြင်းတို့အတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ခန့်မှန်းဆုလာဘ်ချန်လှပ်ကြသောအခါ Dopamine အာရုံခံစိတ်ဓာတ်ဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာအချက်ပြမှုမှားအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်. Synaptic ထိရောက်မှုကိုလျှော့ချနှင့်၎င်းတို့၏အထပ်ထပ်တားဆီးနိုင်ဘူး။ ဆုချ-ခန့်မှန်းရန်လှုံ့ဆော်မှုအဆိုပါ dopamine တုံ့ပြန်မှုထူထောင်အပြုအမူစဉ်အတွင်းထိန်းသိမ်းထားခြင်းနှင့်အရှင်ကြိုတင်သတင်းအချက်အလက်အဖြစ်အစေခံရန်ဆက်လက်ဖြစ်ပါတယ်။ အပြည့်အဝခန့်မှန်းဆုလာဘ် dopamine အာရုံခံခြင်းဖြင့်တွေ့ရှိကြသည်မဟုတ်သော်လည်း, သူတို့သည်အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သော nondopaminergic cortical နှင့် subcortical စနစ်များအားဖြင့်လုပ်ငန်းများ၌နေကြသည်။ ဒါဟာသင်ယူအပြုအမူမျိုးသုဉ်းရှောင်ရှားဘို့အရေးကြီးသောပါလိမ့်မယ်။

အတူတူယူပါကသင်ယူမှုများအတွက်တိကျသောဆုလာဘ်၏အပြောင်းအလဲနဲ့ကြောင်းနှင့်ချဉ်းကပ်အပြုအမူထိန်းသိမ်းရန်အကျိုးကို၏တိကျသောသဘာဝကိုညွှန်း, တစ်ပြိုင်နက်အခြားအဆောက်အဦများအတွက်ဆုလာဘ်များနှင့်အာရုံခံများ၏ခန့်မှန်းရခက်ဖြစ်ပျက်မှုသို့မဟုတ်ပျက်ကွက်အချက်ပြ dopamine အာရုံခံအကြားပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုအနေဖြင့်ပြင်းပြင်းထန်ထန်အကျိုးမပေးနိုင်မယ်လို့ပုံပေါ်ပါတယ်။

အခြားစီမံကိန်းများစနစ်ဖြင့်နှိုင်းယှဉ်

Noradrenaline အာရုံခံ

နီးပါးကြွက်, ကြောင်များနှင့်မျောက်များအတွက် locus coeruleus အတွက် noradrenaline အာရုံခံ၏တစ်ခုလုံးကိုလူဦးရေအမြင်အာရုံ, အာရုံမှမဟုတ်ဘဲတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း, biphasic activating-စိတ်ကျရောဂါတုံ့ပြန်မှုများနှင့် orienting တုံ့ပြန်မှု (ကိုဆွဲထုတ် somatosensory လှုံ့ဆော်မှုပြသAston-ဂျုံးစ်နှင့် Bloom 1981; ခြေလျင် et al ။ 1980; Rasmussen et al ။ 1986) ။ ထိုကဲ့သို့သော oddball ခွဲခြားဆက်ဆံမှု task ထဲမှာအမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ်တိရိစ္ဆာန်များအာရုံစိုက်သောခဏခဏမဖြစ်ပျက်သောဖြစ်ရပ်များ, (အထူးသဖြင့်ထိရောက်သောများမှာAston-ဂျုံးစ် et al ။ 1994) ။ Noradrenaline အာရုံခံနှိုးဆွသောသို့မဟုတ်လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ကြားနေဖြစ်ရပ်များအကြားအလွန်ကောင်းစွာခွဲခြား။ သူတို့ကလျှင်မြန်စွာမှတဖန်ပြောင်းပြန်လှန်ကာလအတွင်းအသစ်ကပစ်မှတ်လှုံ့ဆော်မှုမှတုံ့ပြန်မှုဆည်းပူးခြင်းနှင့်အမူအကျင့်မှတဖန်ပြောင်းပြန်လှန်ပြီးစီးမီယခင်ပစ်မှတ်မှတုံ့ပြန်မှုကိုဆုံးရှုံး (Aston-ဂျုံးစ် et al ။ 1997) ။ တုံ့ပြန်ချက် (မည်သည့်လုပ်ငန်းတာဝန်များ၏အရည်ပြင်ပတွင်လွတ်များနှင့်ဆုချ-ခန့်မှန်းဖို့ပစ်မှတ်လှုံ့ဆော်မှုတာဝန်အတွင်းအဖြစ်မူလတန်းနှင့်အေးစက်ခြင်းကိုမနှစ်သက်လှုံ့ဆော်မှုမှလွှဲပြောင်းရန်ပေါ်ပေါက်Aston-ဂျုံးစ် et al ။ 1994; ခြေလျင် et al ။ 1980; Rasmussen နှင့် Jacobs 1986; Sara နှင့် Segal 1991) ။ တုံ့ပြန်ချက်ကိုမကြာခဏယာယီဖြစ်ကြပြီးစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုဖြစ်ပျက်မှုသို့မဟုတ်အဓိပ်ပာယျအပြောင်းအလဲများကိုရောင်ပြန်ဟပ်ဖို့ပေါ်လာပါသည်။ Active (သာအစားအစာတ္ထု၏ထပ်ခါတလဲလဲတင်ပြချက်များနှင့်အတူအနည်းငယ်စမ်းသပ်မှုတွေအဘို့ဖွစျပျေါစခွေငျးငှါVankov et al ။ 1995) သို့မဟုတ်အရည်ဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ် conditional အာရုံလှုံ့ဆော်မှု, ဆန္ဒရှိလေကြောင်း puff, ဒါမှမဟုတ်လျှပ်စစ်ခြေလျင်ထိတ်လန့် (နှင့်အတူRasmussen နှင့် Jacobs 1986; Sara နှင့် Segal 1991) ။ အေးစက်စဉ်အတွင်းတုံ့ပြန်မှုဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှု၏ပထမဦးဆုံးအနည်းငယ်တင်ပြချက်များမှဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အားဖြည့်ပေါ်ဖြစ်ပေါ်ဝယ်ယူ, တဖန်ပြောင်းပြန်လှန်နှင့်မျိုးသုဉ်း (ကာလအတွင်းပြောင်းလဲပစ်အခါတိုင်းယာယီပြန်ပေါ်လာSara နှင့် Segal 1991).

အတူတူယူ, noradrenaline အာရုံခံများ၏တုံ့ပြန်မှုမူလတန်းဆုလာဘ်, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နှင့်မူလတန်းကနေ Conditions အစာစားချင်စိတ်ဖြစ်ရပ်များဖို့တုန့်ပြန်လွှဲပြောင်းခံရအများအပြားအရိုအသေအတွက် dopamine အာရုံခံများ၏တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆင်တူနေသည်။ သို့သော် noradrenaline အာရုံခံမူလတန်းမှကောင်းစွာတုံ့ပြန်နှင့်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအေးစက်အသုံးပြုပုံကြားနေလှုံ့ဆော်မှုဆန့်ကျင်ကောင်းစွာခွဲခြားဆက်ဆံမှုအသုံးပြုပုံလျှင်မြန်စွာအပြုအမူပြောင်းပြန်အောက်ပါအသုံးပြုပုံနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲလှုံ့ဆော်မှုနှင့်အတူဖေါ်ပြခြင်း decrementing တုံ့ပြန်မှုအသုံးပြုပုံနှိုးဆွသောလှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုအများကြီးပိုကြီးတဲ့အမျိုးမျိုးတုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် dopamine အာရုံခံကှာခွား အစိုင်အခဲအစာစားချင်စိတ်တုံ့ပြန်မှုများအတွက် 100 စမ်းသပ်မှုတွေလိုအပ်နိုင်ပါသည်ပေးသောတင်ဆက်မှု (Aston-ဂျုံးစ် et al ။ 1994) ။ အများဆုံး dopamine အာရုံခံတူသောအစာစားချင်စိတ်နှိုးဆွဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်အများကြီးလျော့နည်းအာရုံစိုက်ဖြစ်ခြင်းစဉ် Noradrenaline တုံ့ပြန်မှုပြင်းပြင်းထန်ထန် orienting တုံ့ပြန်မှုကိုဆွဲထုတ်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ arousal သို့မဟုတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို-ဖမ်းဆုပ်ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်ဆက်စပ်သောနေကြသည်။ သူတို့ကဖြစ်နိုင်စာစားချင်စိတ်ကိုဖြစ်ရပ်များ၏အစိတ်အပိုင်းများကိုလှုံ့ဆျောမှုထက်အာရုံစူးစိုက်မှုကို-ကိုဖမ်းဆုပ်ခြင်းဖြင့်ပိုပြီးမောင်းနှင်နေကြသည်။

serotonin အာရုံခံ

မတူညီသော raphe အရေးပါအတွက်လုပ်ဆောင်ချက် (ကြွက်သားသေံနှင့်ကျပုံစံမော်တာလှုပ်ရှားမှု setting များကမော်တာ output ကိုနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ယာကုပ်နှင့် Fornal 1993) ။ ကြောင်အတွက် Dorsal raphe အာရုံခံ (မျှအထူးသဖြင့်အမူအကျင့်အဓိပ္ပာယ်ကို၏အမြင်နှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုမှတုံ့ပြန်မှု nonhabituating, phasic ပြသHeym et al ။ 1982; LeMoal နှင့်အိုး 1979) ။ ဤရွေ့ကားတုံ့ပြန်မှုဝတ္ထုနှင့်အထူးသဖြင့်အဓိကလှုံ့ဆော်မှုမှ dopamine အာရုံခံ၏တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆင်တူနေသည်။ နောက်ထပ်နှိုင်းယှဉ်အသေးစိတ်လက်တွေ့စမ်းသပ်ချက်လိုအပ်ပေလိမ့်မည်။

နျူကလိယ basalis Meynert

မျောက် Basal forebrain အာရုံခံအခြေအနေများ, ဆုလာဘ်-ခန့်မှန်းလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်မူလတန်းဆုလာဘ်အပါအဝင်အပြုအမူဖြစ်ရပ်များ၏ကြီးမားသောအမျိုးမျိုးအားဖြင့် phasically activated နေကြသည်။ အတော်များများက Active ခွဲခြားဆက်ဆံမှုများနှင့်နှောင့်နှေးတုန့်ပြန်တာဝန်များကိုအတွက်အားဖြည့်နှင့်အတူမှတ်ဉာဏ်နှင့်အသင်းအဖွဲ့များပေါ်မူတည်သည်။ Active (လှုံ့ဆော်မှုများ၏ကျွမ်းရောင်ပြန်ဟပ်Wilson ကနဲ့ Rolls 1990a), (လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်လှုပ်ရှားမှုများကိုဆုလာဘ်၏အချိန်နီးကပ်လာဖြစ်ပေါ်ပိုမိုအရေးကြီးသောဖြစ်လာရစ်ချတ်ဆန်နှင့် DeLong 1990), (စာစားချင်စိတ်ကို၏အခြေခံပေါ်မှာအမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဆန္ဒရှိအသင်းအဖွဲ့များအကြားကောင်းစွာခွဲခြားWilson ကနဲ့ Rolls 1990b), နှင့်တဖန်ပြောင်းပြန်လှန်စဉ်အတွင်းအနည်းငယ်စမ်းသပ်မှုတွေအတွင်းပြောင်းလဲမှု (Wilson ကနဲ့ Rolls 1990c) ။ အာရုံခံလည်းဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နေကြတယ်, အမြင်အာရုံနှင့်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်လှုပ်ရှားမှုများကိုခန့်မှန်းခဲ့ပါတယ်။ သူတို့ကကောင်းကောင်းထူထောင်အပြုအမူတာဝန်များကို (အပြည့်အဝခန့်မှန်းဆုလာဘ်မှမကြာခဏကိုတုံ့ပြန်Mitchell က et al ။ 1987; ရစ်ချတ်ဆန်နှင့် DeLong 1986, 1990), ခန့်မှန်းရခက်ဆုလာဘ်မှတုံ့ပြန်မှုတချို့လေ့လာမှုတွေအတွက်ပိုပြီးပေါများသော်လည်း (ရစ်ချတ်ဆန်နှင့် DeLong 1990) သော်လည်းမအခြားသူတွေအတွက် (Wilson ကနဲ့ Rolls 1990a-c) ။ dopamine အာရုံခံတွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်လျှင်သူတို့ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များအပါအဝင်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဖြစ်ရပ်များတစ်အများကြီးပိုကြီးတဲ့လှိုင်းက activated နေကြပြီး, ခန့်မှန်းရခက်ဆုလာဘ်နှင့်၎င်း၏ဆုချ-ခန့်မှန်းဖို့လွှဲပြောင်းလှုံ့ဆော်မှုဖို့မဟုတ်ဘဲတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းလူဦးရေတုံ့ပြန်မှုမပြကြဘူး။

Cerebellar တောင်တက်အမျှင်

ဖြစ်ကောင်းဦးနှောက်အတွင်းပထမဆုံးအမှား-မောင်းနှင်သင်ကြားမှု signal ကိုကို (cerebellar cortex အတွက် Purkinje အာရုံခံဖို့ယုတ်ညံ့သံလွင်ဆီကနေအမျှင်တက်ပြီး၏အနာဂတ်ပါဝင်မှ postulated ခဲ့သည်Marr 1969), နှင့်အများအပြား cerebellar သင်ယူမှုလေ့လာမှုများကဒီအယူအဆနှင့်အတူအခြေခံ (Houk et al ။ 1996; Ito က 1989; Kawato နှင့် Gomi 1992; Llinas နှင့်ဝလေ 1993) ။ လှုပ်ရှားမှုများနှင့်အမြင်အာရုံတုံ့ပြန်ချက်များအကြားသွားလာလှုပ်ရှားမှုသို့မဟုတ်အကျိုးအမြတ်များအတွက်ဝန်ပြောင်းလဲမျောက်အသစ်ကအခြေအနေလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်အခါ Purkinje အာရုံခံမှဖိုင်ဘာသွင်းအားစုတက်ပြီးယာယီ (သူတို့ရဲ့လှုပ်ရှားမှုကိုပြောင်းလဲGilbert နှင့် Thach 1977; Ojakangas နှင့် Ebner 1992) ။ ဤပြောင်းလဲမှုများအများစုမှာတိုးချဲ့လုပ်ဆောင်မှုထက် dopamine အာရုံခံအတွက်လမ်းညွန်ဆန့်ကျင်အတွက်အမှားအယွင်းများနှင့်အတူမြင်ကြစိတ်ကျရောဂါတုံ့ပြန်မှုနှိုင်းယှဉ်ဟာ activation ထားရှိရေး။ ဖိုင်ဘာ activation တက်ပြီးသင်ကြားမှု signal ကိုအဖြစ်အစေခံရန်ဖြစ်လျှင် conjoint တောင်တက်ဖိုင်ဘာ-အပြိုင်ဖိုက်ဘာ activation Purkinje အာရုံခံမှအပြိုင်ဖိုက်ဘာ input ကိုပြောင်းလဲဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြသင့်ပါတယ်။ ဤ (အဓိကအားအတွက်စသည်တို့ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအတွက်အမှန်တကယ်အပြိုင်ဖိုက်ဘာ input ကို၏အဖြစ်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါဖြစ်ပေါ်Ito က 1989) ။ သို့သော်နှိုင်းယှဉ်အပြိုင်ဖိုက်ဘာအပြောင်းအလဲများကို (အမူအကျင့်သင်ယူမှုအခြေအနေများတွင်ရှာတွေ့ဖို့ပိုခက်ခဲOjakangas နှင့် Ebner 1992), ယခုအချိန်တွင်ပွင့်လင်းအလားအလာတောင်တက်ဖိုင်ဘာသင်ကြားမှုအချက်ပြမှုများ၏အကျိုးဆက်များကိုစွန့်ခွာ။

သင်ယူမှုအတွက်အမျှင်တက်ပြီးတစ်အခန်းကဏ္ဍများအတွက်တစ်ဦးကစက္ကန့်အငြင်းအခုံဆန္ဒရှိဂန္ထဝင်အေးစက်ပါဝငျသညျ။ တက်ပြီးအမျှင်တစ်အစိတ်အပိုင်းမျက်ကြည်လွှာဖို့ဆန္ဒရှိလေကြောင်း Puff အားဖြင့် activated ဖြစ်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုအာရုံနှိုးဆွသုံးပြီး Pavlovian မျက်ခွံအေးစက်ပြီးနောက်ပျောက်ဆုံးသွားကြသည် (Sears နဲ့ Steinmetz 1991), မူလတန်းဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များများ၏ခန့်မှန်းရခက်မယ့်ဆက်ဆံရေးမျိုးအကြံပြုခြင်း။ အေးစက်ပြီးနောက်, cerebellar interpositus နျူကလိယထဲမှာအာရုံခံဟာအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန် (Berthier နှင့် Moore က 1990; မက်ကော်မစ်နှင့် Thompson က 1984) ။ အဆိုပါဂါဘမြို့သားရန် bicuculline ၏ဤနျူကလိယသို့မဟုတ်ထိုးဆေး၏တွေ့ရှိရပါသည်အဆိုပါယုတ်ညံ့သံလွင်ယုတ်ညံ့သံလွင်မှ interpositus ထံမှ monosynaptic သို့မဟုတ် polysynaptic တားစီးအေးစက်ပြီးနောက်တုံ့ပြန်မှုဖိနှိပ်ကြောင်းအကြံပြု, အေးစက်ပြီးနောက်ယုတ်ညံ့သံလွင်လေကြောင်း puff တုံ့ပြန်မှု၏ဆုံးရှုံးမှုကိုကာကွယ်ပေးသည်သို့ (Thompson နှင့် Gluck 1991) ။ ဤသည်ယုတ်ညံ့သံလွင်အာရုံခံဟောကိန်းထုတ်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုများ၏မရှိခြင်းအတွက်စိတ်ကျရောဂါခံရဖို့ခွင့်ပြုဤသို့ dopamine အာရုံခံအလားတူဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များ၏ခန့်မှန်းချက်အတွက်အနုတ်လက္ခဏာအမှားသတင်းပို့ပါလိမ့်မယ်။

ဒီအစဉ်အမြဲ dopamine အာရုံခံနှင့်ဝသကဲ့သို့ bidirectional အပြောင်းအလဲများကိုပါဝင်မည်မဟုတ်ပါပေမယ့်ထို့ကြောင့်တက်ပြီးအမျှင်, ဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များ၏ခန့်မှန်းချက်များတွင်မော်တာစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အမှားအယွင်းများအတွက်အမှားအယွင်းများသတင်းပို့လိမ့်မည်။ တောင်တက်ခြင်းအမျှင်အေးစက်ခြင်းကိုမနှစ်သက်လှုံ့ဆော်မှုမှတုံ့ပြန်မှုဆည်းပူးဖို့ပေါ်လာပါဘူး, ဒါပေမယ့်ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုနျူကလိယ interpositus ၌တွေ့နေကြပါတယ်။ ဆန္ဒရှိခန့်မှန်းအမှားအယွင်းများ၏ကွန်ပျူတာ dopamine အာရုံခံမှ striatal စီမံကိန်းတစ်ခုနဲ့နှိုင်းယှဉ်အတွက်, ယုတ်ညံ့သံလွင်အာရုံခံမှ inhibitory သွင်းအားစုဆင်းပါဝင်လိမ့်မည်။ ထို့ကြောင့်ဆိုသော်ငြားကွဲပြားခြားနား dopamine အာရုံခံခြင်းနှင့် TD မော်ဒယ်များထက် cerebellar ဆားကစ်ဖြစ်စဉ်ကိုအမှားအချက်ပြမှုများ, သူတို့ (အ Rescorla-Wagner စိုးမိုးရေးနှင့်တူအမှားသင်ယူမှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုအကောင်အထည်ဖေါ်စေခြင်းငှါ,Thompson နှင့် Gluck 1991) သို့မဟုတ်တရားဝင်ညီမျှ Widrow-Hoff စိုးမိုးရေး (Kawato နှင့် Gomi 1992).

PARKINSONIAN လိုငွေပြမှုနှိုင်းယှဉ် DOPAMINE ဆုခမြ SIGNAL

ပါကင်ဆန်ရောဂါ၊ dopamine neurotransmission၊ စမ်းသပ်မှုကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မဟုတ် neuroleptic ကုသမှုနှင့်အတူရွေ့လျားမှု (akinesia, တုန်ခါမှု၊ မာကျောမှု)၊ သိမှု (အာရုံစိုက်မှု၊ dopamine ၏အကျိုးဆက်အချက်ပြမှုအားရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြရန်လိုအပ်သောပမာဏများလွန်းလှသည်။ ဒီရိုးရှင်းသောထုံးစံ၌အာရုံခံ Impulses သတင်းပို့အားဖြင့် phasic သတင်းအချက်အလက်ဂီယာပြန်မပေးနိုင်ပေမယ့်အများစုမှာလိုငွေပြမှု, သိသိသာသာစနစ်တကျ dopamine ရှေ့ပြေးသို့မဟုတ်အဲဒီ receptor agonist ကုထုံးအားဖြင့်ပိုကောင်းနေကြသည်။ သို့သျောလညျး, အစာစားလိုသောလိုငွေပြမှုထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးဗေဒသွေးဆောင်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလိုငွေပြမှုအဖြစ်ဒီကုထုံးအားဖြင့်ပွနျလညျထူထောငျကြသည်မဟုတ် (Ahlenius 1974) နှင့် parkinsonian သင်ယူမှုလိုငွေပြမှု (Canavan et al ။ 1989; Knowlton et al ။ 1996; Linden et al ။ 1990; Sprengelmeyer et al ။ 1995; Vriezen နှင့် Moscovitch 1990).

ထိုအထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမှ, က, dopamine neurotransmission ဦးနှောက်နှစ်ခုသီးခြား function တွေကိုကစားပုံအစာစားချင်စိတ်များ phasic အပြောင်းအလဲနဲ့နှင့်သတင်းအချက်အလက်နှင့်ယာယီနိုင်တဲ့ coding မပါဘဲအပြုအမူတွေ၏ကျယ်ပြန့၏ဖွင့်ပုလုပ်သူများသတိပေးနခွေငျး။ အလားတူနှစ်ဆ dopamine function ကိုအတွက်လိုငွေပြမှု (schizophrenia များ၏ pathophysiology အခြေခံစခွေငျးငှါကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း 1991) ။ ဒါဟာ dopamine လှုပ်ရှားမှု phasic အပြောင်းအလဲများကိုကွဲပြားခြားနားသောအချိန်အကြေးခွံမှာဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါသတိပြုပါရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ အကျိုးကိုတုံ့ပြန်မှု, သောက်သုံး, မီလီစက္ကန်၏သောင်းချီနှင့်ရာပေါင်းများစွာ၏နိုင်ရန်အတွက်မိနစ် voltammetry နှင့် microdialysis စိုးရိမ်ပူပန်အချိန်အကြေးခွံတွေနဲ့ dopamine လွှတ်ပေးရန်လေ့လာမှုများအချိန်သင်တန်းကိုလိုက်နာခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်များအပြောင်းအလဲနဲ့အပါအဝင် dopamine လုပ်ဆောင်ချက်များကိုတစ်အများကြီးကျယ်ပြန့်ရောင်စဉ်, ထုတ်ဖေါ်, နို့တိုက်ကျွေးမှုသွားရမည်အကြောင်း ပြစ်ဒဏ်, စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်လူမှုရေးအပြုအမူ (Abercrombie et al ။ 1989; ဘုရားကျောင်း et al ။ 1987b; ဒိုဟာဆီနှင့် Gratton 1992; Louilot et al ။ 1986; လူငယ်တို့ et al ။ 1992, 1993) ။ ဒါဟာဆုလာဘ်အချက်ပြနှင့်လုပ်သူများ function ကိုမှအပြုသဘောနှင့်အဆိုးလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ရပ်များကိုတစ်ဦးစဉ်းစားဆင်ခြင်စရာအကွာအဝေး processing တစ်နှေးကွေး function ကိုမှတဆင့်လှုံ့ဆော်မှုသတိပေးနခွေငျး၏အစာရှောင်ခြင်း, အစားကန့်သတ် function ကိုမှ, dopamine neurotransmission အပြုအမူအတွက်တဖြည်းဖြည်းကျယ်ပြန့်အခန်းကဏ္ဍနှင့်အတူအနည်းဆုံးသုံးအချိန်အကြေးခွံအောက်ပါအတိုင်းပုံ မော်တာ, သိမြင်မှုနှင့်စိတ်ခွန်အားနိုးဖြစ်စဉ်များ၏ကြီးမားသောအမျိုးမျိုးဖွင့်၏။

အဆိုပါလုပ်သူများ dopamine function ကိုနိမ့်ပေါ်အခြေခံပြီး, အ striatum (5-10 nm) တွင် extracellular dopamine ပြင်းအားနှင့် extrasynaptic လှုံ့ဆော်ရန်လုံလောက်သောများမှာအခြား dopamine-innervated ဒေသများ, သူတို့၏မြင့်ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ် (2-9 အတွက်အများအားဖြင့် D74 အမျိုးအစား dopamine receptors ကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်နေသည် nm; ပုံ။ 8()Richfield et al ။ 1989) ။ ဒါဟာအာရုံစူးစိုက်မှု (dopamine လွှတ်ပေးရေးအပေါ် Synaptic လျတ်နှင့်လုပ်သူများအလိုအလျောက်ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့လုပ်ဆောင်မှုအားဖြင့်သွေးဆောင် extrasynaptic dopamine လွှတ်ပေးရန်, reuptake သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး, ဇီဝြဖစ်, autoreceptor-mediated လွှတ်ပေးရန်နှင့်ပေါင်းစပ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် presynaptic အချိုမှုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကကျဉ်းမြောင်းတဲ့အကွာအဝေးအတွင်းဒေသအလိုက်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်တာဖြစ်ပါတယ်Chesselet 1984) ။ ပတ်ဝန်းကျင် dopamine ပြင်းအား၏အရေးပါမှုကိုအဲဒီ receptor ဆွ၏ unphysiologic အဆင့်ဆင့်၏ deleterious သက်ရောက်မှုအားဖြင့်စမ်းသပ်မှုတွေအသရုပ်ပြနေသည်။ (ကြွက်နှင့်မျောက်တွေကို Spatial နှောင့်နှေးတုန့်ပြန်အလုပ်များကိုချို့ယွင်းစွမ်းဆောင်ရည်မှ prefrontal cortex ခဲထဲမှာ dopamine ရန်၏ dopamine afferents သို့မဟုတ်ဒေသဆိုင်ရာအုပ်ချုပ်ရေးကိုတွေ့ရှိရပါသည်ပြီးနောက် dopamine အဲဒီ receptor ဆွလျှော့ချBrozoski et al ။ 1979; Sawaguchi နှင့် Goldman-Rakic 1991; ရှိမုနျကို et al ။ 1980) ။ စိတ်ဝင်စားစရာ prefrontal dopamine လည်ပတ်ငွေကြေးကြောင့်၏တိုး (ဆင်တူချို့ယွင်းသွေးဆောင်Elliott သည် et al ။ 1997; မာဖီ et al ။ 1996) ။ ရသည်မှာ, dopamine receptors ၏လုပ်သူများဆွပေးထားသောဦးနှောက်ဒေသတစ်ခုအကောင်းဆုံး function ကိုအာမခံဖို့မလည်းနိမ့်မဟုတ်သလိုအရမ်းမြင့်မားတဲ့ဖြစ်သင့်သည်။ ကောင်းစွာ-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ပတ်ဝန်းကျင် dopamine ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုပြောင်းခြင်း striatal နှင့် cortical အာရုံခံများ၏မှန်ကန်သောလုပ်ငန်းဆောင်တာအလျှော့ပေးလိုက်လျောလိမ့်မယ်။ ကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်ဒေသများတိကျတဲ့အမူအကျင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုဖြန်ဖြေဘို့ dopamine ၏တိကျသောအဆင့်ဆင့်လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာပတ်ဝန်းကျင် dopamine ပြင်းအားတစ် dopamine ဆုလာဘ် signal ကိုအားဖြင့်သွေးဆောင် striatal Synaptic plasticity ထိန်းသိမ်းခြင်းအတွက်လည်းလိုအပ်သောဖြစ်ကြောင်းခန့်မှန်းသုံးသပ်သည်နိုင်ပါသည်။ Synaptic plasticity အပေါ်လုပ်သူများ dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍ dopamine အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းသို့မဟုတ် posttetanic စိတ်ကျရောဂါအပေါ် D2 အဲဒီ receptor နောက်ကောက် (များ၏ deleterious သက်ရောက်မှုများကအကြံပြုတာဖြစ်ပါတယ်Calabresi et al ။ 1992a, 1997).

မြောက်မြားစွာသည်အခြား neurotransmitters ထိုကဲ့သို့သော striatum အတွက်အချိုမှု (0.9 μM) နှင့် cortex (0.6 μM) (သကဲ့သို့, extracellular အရည်အတွက်အနိမ့်ပတ်ဝန်းကျင်ပြင်းအားလည်းတည်ရှိနေHerrera-Marschitz et al ။ 1996) ။ ဒီအမြင့်မားအထိခိုက်မခံ NMDA receptors လှုံ့ဆော်ရန်လုံလောက်သောဖြစ်နိုင်ပါသည် (သဲနှင့် Barish 1989) သော်လည်းမကအခြားအချိုမှု receptor အမျိုးအစားများ (Kiskin et al ။ 1986) ။ ambient အချိုမှု (hippocampus အတွက် NMDA အဲဒီ receptor ဆွကနေတဆင့်အရေးယူအလားအလာလှုပ်ရှားမှုနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်Sah et al ။ 1989) နှင့်ဦးနှောက် cortex အတွက် NMDA receptors မြှင့်လုပ်ဆောင် (Blanton နှင့် Kriegstein 1992) ။ လုပ်သူများအချိုမှုအဆင့်ဆင့် (NMDA အဲဒီ receptor ဆွကနေတဆင့်အာရုံခံရွှေ့ပြောင်းလွှမ်းမိုး, phylogenesis စဉ်အတွင်း cerebellum နှင့်တိုးအတွက်လွှာမှနေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည်ရော့စီနှင့် Slater 1993) ။ အခြားအ neurotransmitters (ထိုကဲ့သို့သော aspartate နှင့်ဂါဘမြို့သား striatum နှင့်တိုကျရိုကျ cortex အဖြစ်အနိမ့်ပတ်ဝန်းကျင်ပြင်းအား, (အသီးသီး 0.1 μMနှင့် 20 nm) ၌ရှိသကဲ့သို့ကောင်းစွာတည်ရှိHerrera-Marschitz et al ။ 1996), နှင့်က presynaptic တားစီးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်အဘယ်မှာရှိ hippocampus အတွက် adenosine (Manzoni et al ။ 1994) ။ မပြည့်စုံသော်လည်း, ဒီစာရင်းအများအပြားဟာဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာအာရုံခံအပြီးအပိုင်အာရုံခံစိတ်လှုပ်ရှားအပေါ်အစွမ်းထက်, တိကျသော, ဇီဝကမ္မသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း neurotransmitters တစ်ဟင်းချိုအတွက်ချိုးဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

neurotransmitters ၏လုပ်သူများ extracellular ပြင်းအား၏အထွေထွေအရေးပါမှုပေးထားသောကြောင့် parkinsonian လက္ခဏာတွေ၏ကျယ်ပြန့် dopamine အာရုံခံခြင်းဖြင့်ကြောင့်ဆုလာဘ်အချက်အလက်များ၏လစ်လပ်ဂီယာမှဖြစ်ပေမယ့်တစ်ဦး striatal ၏ချွတ်ယွင်းခြင်းနှင့်လျှော့ပတ်ဝန်းကျင် dopamine ဖွငျ့ဖွင့်ချို့ယွင်းမှုကြောင့် cortical အာရုံခံပြန်ပါလာမည်မဟုတ်မယ်လို့ပေါ်လာသော ။ Dopamine အာရုံခံတက်ကြွစွာ Parkinson အတွက်လစ်လပ်ဖြစ်စဉ်များ၏ကျယ်ပြန့်ပါဝင်ပတ်သက်ပေမယ့်ရိုးရှင်းစွာသောဤလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပါဝင်ပတ်သက် striatal နှင့် cortical အာရုံခံ၏သင့်လျော်သောလုပ်ငန်းဆောင်တာကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့လိုအပ်သော dopamine ၏နောက်ခံအာရုံစူးစိုက်မှုပေးလိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ငါ DRs ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ ဒါန Ballard, အန်သိုနီ Dickinson, ဆိုင်ရာ Francois Gonon, ဒါဝိဒ်ဃ Potter, သွားလာလမ်းကြောင်း Slater, Roland အီး Suri, ရစ်ချတ်အက်စ် Sutton နှင့် R. မာကု Wightman သိရှိဆွေးနွေးမှုများနှင့်မှတ်ချက်များနှင့်, ကိုလည်းကျယ်ပြန့်မှတ်ချက်တွေနှစ်ခုအမည်မသိဒိုင်လူကြီးသည်။

အဆိုပါစမ်းသပ်ဆဲအလုပ်ဆွစ်အမျိုးသားသိပ္ပံဖောင်ဒေးရှင်း (လက်ရှိ 31.43331.95), လူ့မြို့တော်နှင့် Mobility ကိုနှင့် 2 နှင့် BMH94-CT0463 မှတဆင့်ပညာရေးနှင့်သိပ္ပံများ၏ဆွစ်ဇာလန်ရုံး (CHRX-CT93.0121-4 ကနေတဆင့်ဥရောပလူထုများ၏ Biomed 95 အစီအစဉ်များကထောက်ခံခဲ့သည် 0608-95.0313), အဂျိမ်းအက်စ် McDonnell Foundation မှ, ထို Roche သုတေသနဖောင်ဒေးရှင်းက, United ပါကင်ဖောင်ဒေးရှင်း (ချီကာဂို) နှင့်ဗြိတိသျှကောင်စီမှတဆင့် -1 ။

အညွှန်း

↵
1. Abercrombie ED,
2. Keefe Ka,
3. DiFrischia DS,
4. Zigmond MJ
(1989) striatum ၌ Vivo dopamine လွှတ်ပေးရန်, နျူကလိယ accumbens အပေါ်စိတ်ဖိစီးမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှု Differential နှင့်တိုကျရိုကျ cortex medial ။ ဂျေ Neurochem ။ 52: 1655-1658 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Ahlenius အက်စ်
တစ်အဆက်ဆက်ခွဲခြားဆက်ဆံမှု task ထဲမှာအပြုအမူများ၏ tetrabenazine သို့မဟုတ်α-methyltyrosine-သွေးဆောင်ဖိနှိပ်မှုအပေါ် L-dopa ၏အနိမ့်နှင့်မြင့်မားသောဆေးများ၏ (1974) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacologia 39: 199-212 ။
CrossRef
↵
1. အလက်ဇန်းဒါး GE က,
2. DeLong MR,
3. Strick PL
Basal ganglia နှင့် cortex ချိတ်ဆက် function အသားအရောင်ခွဲခြားဆားကစ်၏ (1986) စင်ပြိုင်အဖွဲ့အစည်းက။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 9: 357-381 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Amalric အမ်,
2. Koob gf
အဆိုပါ caudate နျူကလိယအတွက် dopamine ၏ရှိသော်လည်းနျူကလိယ accumbens အတွက် (1987) လျော့ကျတုံ့ပြန်မှုအချိန်စွမ်းဆောင်ရည်ချို့ယွင်း။ ဂျေ neuroscience ။ 7: 2129-2134 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Andén NE,
2. Fuxe ကေ,
3. Hamberger ခ,
4. Hökfeltတီတစ်ဦးက
အဆိုပါ nigro-neostriatal dopamine အာရုံခံအပေါ် (1966) အရေအတွက်လေ့လာမှု။ Acta Physiol ။ Scand ။ 67: 306-312 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Anglade P. ,
2. Mouatt-Prigent အေ,
3. Agid Y. ,
4. Hirsch က EC အ
ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏ caudate နျူကလိယအတွက် (1996) Synaptic ပလပ်စတစ်။ Neurodegeneration 5: 121-128 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Aosaki တီ,
2. Tsubokawa အိပ်ချ်,
3. Ishida အေ,
4. Watanabe ကေ,
5. Graybiel လေး,
6. Kimura အမ်
(1994) သည်မျောက်ရဲ့ striatum အတွက်လုပ်သူများတက်ကြွအာရုံခံ၏တုံ့ပြန်မှုအပြုအမူ sensorimotor အေးစက်စဉ်အတွင်းစနစ်တကျအပြောင်းအလဲများသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 3969-3984 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Apicella P. ,
2. Legallet အီး,
3. Trouche အီး
လုပ်သူများ passive အခြေအနေများအောက်တွင်နှင့်တာဝန်စွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်းတင်ပြအမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှုမှမျောက် striatum အတွက်အာရုံခံပြန်လွှတ်ပေးခဲ့သည်၏ (1996) တုံ့ပြန်ချက်။ neuroscience ။ လက်တ။ 203: 147-150 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Apicella P. ,
2. Legallet အီး,
3. Trouche အီး
လုပ်သူများကွဲပြားခြားနားသောအမူအကျင့်ပြည်နယ်များကာလအတွင်းကယ်နှုတ်တော်မူ၏မူလတန်းဆုလာဘ်ဖို့မျောက် striatum အတွက်အာရုံခံပြန်လွှတ်ပေးခဲ့သည်၏ (1997) တုံ့ပြန်ချက်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 116: 456-466 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Apicella P. ,
2. Ljungberg တီ,
3. Scarnati အီး,
4. Schultz ဒဗလျူ
မျောက် dorsal နှင့် ventral striatum အတွက်ဆုချမှ (1991a) တုံ့ပြန်ချက်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 85: 491-500 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Apicella P. ,
2. Scarnati အီး,
3. Ljungberg တီ,
4. Schultz ဒဗလျူ
ကြိုတင်ခန့်မှန်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဖြစ်ရပ်များ၏မြော်လင့်ခြင်းမှဆက်စပ်မျောက် striatum အတွက် (1992) အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 68: 945-960 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Apicella P. ,
2. Scarnati အီး,
3. Schultz ဒဗလျူ
မျောက် striatum ၏အာရုံခံပြန်လွှတ်ပေးခဲ့သည် (1991b) လုပ်သူများကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်ကြိုးလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန်ကြသည်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 84: 672-675 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Arbib MA,
2. Dominey PF
(1995) အချိန်ကိုက်အတွက် Basal ganglia များ၏အခန်းကဏ္ဍမော်ဒယ်နှင့် saccadic မျက်စိလှုပ်ရှားမှုများကို sequencing ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်ပြန်ကြားရေးထုတ်ယူခြင်း၏ & Models အတွက်, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT ကစာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 149-162 ။
↵
1. Arbuthnott GW,
2. Ingham, CA
(1993) အဘယျ dopamine ၏ဆူးပြဿနာစိတ်ရောဂါရောဂါအတွက်ပါဘူး။ prog ။ ဦးနှောက် Res ။ 99: 341-350 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Aston-Jones ဟာဂျီ,
2. Bloom FE
(1981) ကြွက်ပြပွဲပြုမူအတွက် Norepinephrine ပါဝင်သော locus coeruleus အာရုံခံ nonnoxious သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုမှတုံ့ပြန်မှုအသံထှကျ။ ဂျေ neuroscience ။ 1: 887-900 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Aston-Jones ဟာဂျီ,
2. Rajkowski ဂျေ,
3. Kubiak P.
မျောက် locus coeruleus အာရုံခံ၏ (1997) အေးစက်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုသတိဝီရိယ task ထဲမှာခွဲခြားဆက်ဆံမှုအပြုအမူများဝယ်ယူတွက်ဆထားကြောင်းသိရသည်။ neuroscience 80: 697-716 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Aston-Jones ဟာဂျီ,
2. Rajkowski ဂျေ,
3. Kubiak P. ,
4. Alexinsky တီ
မျောက်အတွက် (1994) Locus coeruleus အာရုံခံ Select a သတိဝီရိယ task ထဲမှာတက်ရောက်ခဲ့သည်တွေကိုအားဖြင့် activated နေကြသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 4467-4480 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Ballard DH
(1997) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောကွန်ပျူတာတစ်ခုကနိဒါန်း။ (MIT ကစာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA) ။
↵
1. Barto AG
(1995) အလိုက်ဝေဖန်သူများနှင့် Basal ganglia ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 215-232 ။
↵
1. Barto AG,
2. Anandan P.
(1985) ပုံစံ - အသိအမှတ်ပြု stochastic သင်ယူမှု automata ။ IEEE Trasnact ။ Syst ။ လူ Cybern ။ 15: 360-375 ။
↵
1. Barto AG,
2. Sutton RS,
3. Anderson CW
(1983) ခက်ခဲသောသင်ယူမှုပြNeနာများကိုဖြေရှင်းနိုင်သည့် Neuron နှင့်တူသောသပ္ပါယ်ရှိသောအရာများ။ ကို IEEE ဖြတ်ကျော် Syst ။ လူ Cybernet ။ 13: 834-846 ။
↵
1. Beninger RJ
(1983) Locomotor လှုပ်ရှားမှုနှင့်သင်ယူမှုအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္.ကို။ ဦးနှောက် Res ။ ဗျာ 6: 173-196 ။
↵
1. Beninger RJ
စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်သင်ယူမှုအပေါ်ပြောင်းလဲ dopaminergic function ကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ Dissociating (1989) ။ ဦးနှောက် Res ။ နွားလား။ 23: 365-371 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Beninger RJ,
2. Cheng အမ်,
3. ဟန်း BL,
4. ဟော့ဖ်မန်းဒီစီ၊
5. Mazurski EJ
ကြွက်များ၏တုန့်ပြန်အစားအစာ - ဆုအော်ပရေတာအပေါ်မျိုးသုဉ်း, pimozide, SCH 1987 နှင့် metoclopramide ၏ (23390) အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Psychopharmacology 92: 343-349 ။
CrossRef Medline
↵
1. Beninger RJ,
2. Hahn BL
(1983) Pimozide သည်တည်ထောင်ခြင်းကိုတားဆီးသော်လည်းအမ်ဖီတမင်းထုတ်လုပ်သောပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာသီးသန့်အေးစက်မှုကိုဖော်ပြခြင်းမဟုတ်ပါ။ သိပ္ပံ 220: 1304-1306 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Berendse HW,
2. Groenewegen HJ,
3. Lohman AHM
ကြွက်များတွင် mesencephalon မှထုတ်လုပ် ventral striatal အာရုံခံ၏ (1992) အခန်းဖြန့်ဖြူး။ ဂျေ neuroscience ။ 12: 2079-2103 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Berger ခ,
2. Trottier အက်စ်,
3. Verney C. ,
4. Gaspar P. ,
5. Alvarez C.
(1988) ဒေသတွင်းနှင့် laminar dopamine နှင့် serotonin innervation ၏ macaque ဦး နှောက် cortex အတွက် radioautographic လေ့လာမှု။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 273: 99-119 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Bergson C. ,
2. Mrzljak L.
3. Smiley JF၊
4. Pappy အမ်,
5. Levenson R. ,
6. Goldman-Rakic PS
(1995) ဒေသတွင်း, ဆယ်လူလာနှင့် subcellular D ကို၏ဖြန့်ဖြူးအတွက်မူကွဲ₁ နဲ့ D₅ ဦး နှောက်ကို ဦး နှောက်ထဲမှာ dopamine receptors ။ ဂျေ neuroscience ။ 15: 7821-7836 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Berthier NE,
2. Moore JW
ယုန်များတွင်အမြှေးပါး extension ကို nictitating ၏ဂန္ထဝင်အေးစက်စဉ်အတွင်းနက်ရှိုင်းသော cerebellar နျူကလီးယားဆဲလ်များ၏ (1990) လှုပ်ရှားမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 83: 44-54 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Bindra D.
(1968) မောင်းနှင်မှု၏သက်ရောက်မှုများနှင့်ယေဘုယျလှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆာပသောအပြုအမူအပေါ်မက်လုံး - လှုံ့ဆော်မှု၏ Neuropsychological အနက်။ Psychol ။ ဗျာ 75: 1-22 ။
CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Blanton MG၊
2. Kriegstein AR
exogenous နှင့် endogenous agonists အားဖြင့် activated အခါသန္ဓေသား cortical အာရုံခံ၏အမိုင်နို - အက်ဆစ် neurotransmitter receptors ၏ (1992) Properties ကို။ ဂျေ Neurophysiol ။ 67: 1185-1200 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Boeijinga PH,
2. Mulder AB,
3. Pennartz CMA,
4. Manshanden ဗြဲ,
5. Lopes da Silva FH
(1993) နျူကလိယ၏တုန့်ပြန်မှုများသည်ကြွက်များတွင် fornix / fimbria ဆွပေးမှုကို လိုက်၍ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ mono- နှင့် polysynaptic လမ်းကြောင်းဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့်ရေရှည်အလားအလာ။ neuroscience 53: 1049-1058 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Bolam JP,
2. Francis CM
3. Henderson Z.
နှစ် ဦး immunocytochemical လေ့လာမှု: အ sustia nigra အတွက် dopamine အာရုံခံမှ (1991) ကိုလိုနီ input ကို။ neuroscience 41: 483-494 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Bolles RC
(1972) အားဖြည့်ခြင်း၊ မျှော်မှန်းခြင်းနှင့်သင်ယူခြင်း။ Psychol ။ ဗျာ 79: 394-409 ။
CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Bowman EM,
2. Aigner TG,
3. Richmond BJ
အသီးဖျော်ရည်များနှင့်ကင်းဆုလာဘ်များအတွက်လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆက်စပ်မျောက် ventral striatum အတွက် (1996) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောအချက်ပြမှုများ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 75: 1061-1073 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Bouyer JJ,
2. ပန်းခြံ DH,
3. Joh TH,
4. Pickel VM
ကြွက် neostriatum အတွက် cortical သွင်းအားစုများနှင့် tyrosine hydroxylase ပါဝင်သောဆိပ်ကမ်းအကြားဆက်စပ်မှု၏ (1984) ဓာတုနှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဦးနှောက် Res ။ 302: 267-275 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. ဘရောင်း JR,
2. Arbuthnott GW
(1983) dopamine ၏ roph electrophysiology (။₂) receptors: corticostriatal ဂီယာအပေါ် dopamine ၏လုပ်ရပ်များလေ့လာမှု။ neuroscience 10: 349-355 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Brozoski TJ,
2. ဘရောင်း RM
3. Rosvold HE,
4. Goldman PS
rhesus မျောက်၏ prefrontal cortex အတွက် dopamine ၏ဒေသတွင်းကုန်ခမ်းမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ (1979) သိမှုလိုငွေပြမှု။ သိပ္ပံ 205: 929-932 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Cailléဗြဲ,
2. Dumartin ခ,
3. Bloch ခ
ကြွက် striatonigral အာရုံခံခြင်းနှင့် dopaminergic innervation နှင့်အတူ၎င်း၏စပ်လျဉ်း D1996 dopamine အဲဒီ receptor immunoreactivity ၏ (1) Ultrastructural localization ။ ဦးနှောက် Res ။ 730: 17-31 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Calabresi P. ,
2. ဗိုလ်မှူးကြီး R. ,
3. Pisani အေ၊
4. မာကူရီ NB,
5. Bernardi G.
(1992a) striatum အတွက်ရေရှည် Synaptic စိတ်ကျရောဂါ: ဇီဝကမ္မနှင့် pharmacological စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ဂျေ neuroscience ။ 12: 4224-4233 ။
ြဒပ်မဲ့သော
↵
1. Calabresi P. ,
2. Pisani အေ၊
3. မာကူရီ NB,
4. Bernardi G.
(1992b) အဆိုပါ striatum အတွက်ရေရှည်အလားအလာ NMDA အဲဒီ receptor လိုင်းများ၏ဗို့ - မှီခိုမဂ္ဂနီဆီယမ်ပိတ်ပင်တားဆီးမှုဖယ်ရှားခြင်းအားဖြင့် unmasked ဖြစ်ပါတယ်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 4: 929-935 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Calabresi P. ,
2. Saiardi အေ,
3. Pisani အေ၊
4. Baik JH,
5. Centonze,,
6. မာကူရီ NB,
7. Bernardi G. အ,
8. Borelli အီး
dopamine D1997 receptors ချို့တဲ့သောကြွက်များ၏ striatum အတွက် (2) ပုံမှန်မဟုတ်သော Synaptic ပလပ်စတစ်။ ဂျေ neuroscience ။ 17: 4536-4544 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Canavan AGM,
2. Passingham RE,
3. Marsden စီဒီ,
4. Quinn N. ,
5. ဝစ်ခ်အမ်,
6. ပိုလီစီအီး
(1989) ပါကင်ဆန်ရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်လူနာများ၏သင်ယူမှုတာဝန်များကိုအပေါ်စွမ်းဆောင်ရည်။ Neuropsychologia 27: 141-156 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Cepeda C. ,
2. Buchwald NA,
3. Levine က MS
အဆိုပါ neostriatum အတွက် dopamine ၏ (1993) Neuromodulatory လုပ်ရပ်များ activit သည့် excitatory aminao အက်ဆစ်အဲဒီ receptor အမျိုးအစားအပေါ်သို့မှီခိုဖြစ်ကြသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 90: 9576-9580 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Cepeda C. ,
2. Chandler SH,
3. Shumate LW,
4. Levine က MS
(1995) မြဲ Na⁺ အလတ်စား neostriatal အာရုံခံအတွက် conductor: အနီအောက်ရောင်ခြည် videomicroscopy နှင့်ဆဲလ် patch- ညှပ်အသံသွင်းသုံးပြီးစရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 74: 1343-1348 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Cepeda C. ,
2. Colwell CS,
3. Itri JN,
4. Chandler SH,
5. Levine က MS
ချပ်အတွက် neostriatal အာရုံခံအတွက် NMDA- သွေးဆောင်မြေတပြင်လုံးဆဲလ်ရေစီးကြောင်း၏ (1998) Dopaminergic မော်ဂျူ: ကယ်လစီယမ်စီးဆင်းမှု၏အလှူငွေ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 79: 82-94 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Chergui K. ,
2. Suaud-Chagny MF၊
3. Gonon အက်ဖ်
(1994) Vivo ရှိကြွက် ဦး နှောက်အတွင်းရှိ Impulse စီးဆင်းမှု၊ dopamine ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် dopamine ဖျက်သိမ်းမှုတို့အကြား nonlinear ကြားဆက်ဆံရေး။ အာရုံကြော 62: 641-645 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Chesselet MF
ဦး နှောက်ထဲမှာ neurotransmitter လွှတ်ပေးရန် (1984) Presynaptic စည်းမျဉ်း: အချက်အလက်များနှင့်အယူအဆ။ neuroscience 12: 347-375 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. ဘုရားကျောင်း WH
2. တရားမျှတမှု JB ဂျူနီယာ,
3. Byrd LD
(1987) ကိုကင်း၊ nomifensine နှင့် benztropine တို့ကစားသုံးမှုကိုတားဆီးပြီးနောက်ကြွက် striatum ရှိ extracellular dopamine ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 139: 345-348 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
1. ဘုရားကျောင်း WH
2. တရားမျှတမှု JB ဂျူနီယာ,
3. Neill DB
(1987) microdialysis နှင့်အတူ extracellular dopamine အတွက်အမူအကျင့်သက်ဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကို detect ။ ဦးနှောက် Res ။ 412: 397-399 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Clarke PBS,
2. Hommer DW,
3. Pert အေ,
4. Skirboll LR
ကြွက်များတွင် pedunculopontine နျူကလိယကနေ cholinergic afferents အားဖြင့် sustia nigra အာရုံခံ၏ (1987) Innervation: neuroanatomical နှင့် electrophysiological သက်သေအထောက်အထား။ neuroscience 23: 1011-1019 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Colle WM,
2. ပညာရှိ RA
(1980) နျူကလိယ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများမှာအမ်ဖီတမင်းအမြှေးပါးကိုနှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus ဦး နှောက်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည့်ဆုလာဘ်အပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 459: 356-360 ။
CrossRef
↵
1. Contreras-Vidal JL၊
2. Schultz ဒဗလျူတစ် ဦး
(1996) အာရုံကြောကွန်ယက်မော်ဒယ်ဆုနှင့်ဆက်နွှယ်သောသင်ယူမှု၊ Soc ။ အာရုံကြော။ Abstr ။ 22: 2029 ။
↵
1. Corbett,,
2. ပညာရှိ RA
တစ် ဦး ရွှေ့ပြောင်း microelectrode လေ့လာမှု: အ midbrain ၏မြင့်တက် dopaminergic စနစ်များနှင့်စပ်လျဉ်း (1980) Intracranial Self- ဆွ။ ဦးနှောက် Res ။ 185: 1-15 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Corvaja N. ,
2. Doucet G. အ,
3. Bolam JP
ကြွက်များတွင် raphe-nigral စီမံချက်၏ Ultrastructure နှင့် synaptic ပစ်မှတ် (1993) ။ neuroscience 55: 417-427 ။
CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
1. Dehaene အက်စ်,
2. Changeux J.-P.
(1991) Wisconsin Card Card Sorting Test - အာရုံခံကွန်ယက်တွင်သီအိုရီဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်မော်ဒယ်လ်။ Cerebr ။ cortex 1: 62-79 ။
စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား
↵
1. Delaney K. ,
2. Gelperin အေ
(1986) မြေအောက်ပက်ကျိ Limax maximus အားဖြင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ချို့တဲ့သောအစားအစာများကိုစားပြီးနောက်အစာစားခြင်းကိုရှောင်ခြင်း။ ဂျေ Comp ။ ဇီဝကမ္မ။ [က] 159: 281-295 ။
CrossRef Medline
↵
1. DeLong MR,
2. Crutcher MD,
3. Georgopoulos AP
ပြုမူမျောက်၏ substia nigra အတွက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်တစ်ခုတည်းဆဲလ်ဥတုအကြား (1983) ဆက်ဆံရေး။ ဂျေ neuroscience ။ 3: 1599-1606 ။
Medline သိပ္ပံက်ဘ်
↵
CrossRefMedline သိပ္ပံက်ဘ်

di Chiara G. အ

(1995) လှုံ့ဆျောမှုအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၏ရှုထောင့်ကနေကြည့်ရှုအားပေးမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္ဍ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 38: 95-137 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Dickinson အေ

ခေတ်သစ်တိရိစ္ဆာန်သင်ယူမှုသီအိုရီ (Cambridge Univ ။ Press, Cambridge, UK) ။

Dickinson အေ,
Balleine ခ

(1994) ရည်မှန်းချက် - ညွှန်ကြားချက်အရေးယူမှုစိတ်ခွန်အားနိုးထိန်းချုပ်မှု။ Animation ။ လေ့လာပါ။ ပြုမူနေ။ 22: 1-18 ။

Dickinson အေ,
ခန်းမ G. အ,
Mackintosh NJ

(1976) အံ့အားသင့်စရာနှင့်ပိတ်ဆို့ခြင်းကိုလျှော့ချပေးသည်။ ဂျေ Exp ။ စိတ်ရောဂါ။ Anim Behav ။ proc ။ 2: 313-322 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

ဒိုဟာတီ MD,
Gratton အေ

ထပ်ခါတလဲလဲနေ့စဉ်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်ဆက်စပ် mesolimbic နှင့် nigrostriatal dopamine လွှတ်ပေးရန် (1992) မြန်နှုန်းမြင့် chronoamperometric တိုင်းတာ။ ဦးနှောက် Res ။ 586: 295-302 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Dominey P. ,
Arbib အမ်,
ယောသပ်သည် J.-P. က

oculomotor အသင်းအဖွဲ့များနှင့်ပာသင်ယူဘို့ corticostriatal ပလပ်စတစ်၏ (1995) မော်ဒယ်။ ဂျေသိမှတ်မှု။ အာရုံကြော။ 7: 311-336 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Doucet G. အ,
Descarries အယ်လ်,
Garcia အက်စ်

အရွယ်ရောက်ကြွက် neostriatum အတွက် dopamine innervation ၏ (1986) အရေအတွက်။ neuroscience 19: 427-445 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Dugast C. ,
Suaud-Chagny MF၊
Gonon အက်ဖ်

amperometry အားဖြင့်ကြွက်နျူကလိယအတွက် evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်၏ Vivo စောင့်ကြည့်လေ့လာရေး (1994) စဉ်ဆက်မပြတ်။ neuroscience 62: 647-654 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

အက်ဒ်မွန် DE၊
Gallistel CR

Self- ဆွအတွက်စွမ်းဆောင်ရည်နှိုင်းယှဉ် (1977) ဆုလာဘ်: ကြွက်များတွင်ဆုလာဘ်အပေါ်α-methyl-p-tyrosine ၏လျှပ်ကူးပစ္စည်း - တိကျတဲ့သက်ရောက်မှု။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 91: 962-974 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Elliott သည် R.
Sahakian BJ,
Matthews K.
Bannerjea အေ,
Rimmer ဂျေ,
Robbins TW

(1997) methylphenidate ၏သက်ရောက်မှုများသည်မှတ်ဥာဏ်ဆိုင်ရာအလုပ်လုပ်ခြင်းနှင့်ကျန်းမာသောလူငယ်လူကြီးများအတွက်စီစဉ်ခြင်း။ Psychopharmacology 131: 196-206 ။

CrossRef Medline

Ettenberg အေ

(1989) Dopamine, neuroleptics နှင့်အားဖြည့်အပြုအမူ။ neuroscience ။ Biobehav ။ ဗျာ 13: 105-111 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Fagg AH

(1993) စက်ရုပ်သို့ရောက်ရှိရန်နှင့်ဖမ်းယူရန်အတွက်အားဖြည့်ခြင်း။ လှုပ်ရှားမှုကိုဆုပ်ကိုင်ဖို့လက်လှမ်းမီမှု၏ရှုထောင့်သစ်များတွင် Eds Bennet KMB၊ Castiello U. (North-Holland, Amsterdam), စစ 281-308

Fagg AH,
Arbib MA တစ်

(1992) မျောက်အမြင်အာရုံ - မော်တာခြွင်းချက်သင်ယူမှု၏မော်ဒယ်။ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်လုပ်ပါ။ Behav ။ 1: 3-37 ။

Fibiger HC,
LePiane FG,
Jakubovic အေ,
Phillips က AG

အဆိုပါ ventral tegmental areaရိယာ၏ intracranial Self- နှိုးဆွအတွက် 1987) dopamine ၏အခန်းကဏ္.ကို။ ဂျေ neuroscience ။ 7: 3888-3896 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Fibiger HC,
Miller က JJ

dorsal raphéနျူကလိယမှ serotonergic projection ၏ခန္ဓာဗေဒနှင့် electrophysiological စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု (1977) သည်ကြွက်များတွင် sustia nigra အထိဖြစ်သည်။ neuroscience 2: 975-987 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Fibiger HC,
Phillips က AG

ဆုလာဘ်, လှုံ့ဆျောမှု, သိမှတ်ခံစားမှု: mesotelencephalic dopamine systems. စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဗေဒ၏ဇီဝကမ္မဗေဒ၏လက်စွဲစာအုပ်။ အာရုံကြောစနစ်။ အဆိုပါ Brain.1986Am ၏အခ်ါစည်းမျဉ်းစနစ်များ။ ဇီဝကမ္မ။ Soc.Bethesda, MA, ဂိုဏ်း။ 1, vol ။ IV, p ။ 647-675

Filion အမ်,
Tremblay L. ,
Bédard PJ

(1988) parkinsonian မျောက်ရှိ globus pallidus အာရုံခံများ၏လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် passive ခြေလက်လှုပ်ရှားမှု၏ပုံမှန်မဟုတ်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 444: 165-176 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Flaherty AW,
Graybiel အေ

(1993) မျောက် striatal matrix ကိုအတွက်ခန္ဓာကိုယ်ကိုယ်စားပြုမှုနှစ်ခု input ကိုစနစ်များ: ရှဥ့်မျောက်ထဲမှာစမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထား။ ဂျေ neuroscience ။ 13: 1120-1137 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Flaherty AW,
Graybiel အေ

အဆိုပါရှဉ့မျောက်အတွက် sensorimotor striatum ၏ (1994) Input အား-output ကိုအဖွဲ့အစည်းက။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 599-610 ။

ြဒပ်မဲ့သော

ပန်းပွင့် K. ,
ဒေါင်းနင်း AC

(1978) ပါကင်ဆန်ရောဂါရှိမျက်စိလှုပ်ရှားမှုများကိုခန့်မှန်းခြင်း။ အမ်း။ Neurol ။ 4: 63-66 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Foote SL,
Aston-Jones ဟာဂျီ,
Bloom FE

(1980) နိုးထသည့်ကြွက်များနှင့်မျောက်များတွင် locus coeruleus အာရုံခံဆဲလ်များ၏ Impulse လှုပ်ရှားမှုသည်အာရုံခံနိုင်သည့်နှိုးဆွခြင်းနှင့်နှိုးဆွခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုဖြစ်သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 77: 3033-3037 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Freund TF,
Powell JF,
Smith ကအေဒီ

dendritic ကျောရိုးအထူးသဖြင့်ရည်ညွှန်းနှင့်အတူဖော်ထုတ် striatonigral အာရုံခံနှင့်အတူ Synaptic အဆက်အသွယ်အတွက် (1984) Tyrosine hydroxylase-immunoreactive boutons ။ neuroscience 13: 1189-1215 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Frey U. ,
Schroeder အိပ်ချ်,
Matthies H.

(1990) Dopaminergic ဆန့်ကျင်သူများသည် CA1 ဒေသရှိ hippocampal ချပ်များအတွင်း posttetanic LTP များကိုရေရှည်ထိန်းသိမ်းခြင်းကိုတားဆီးသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 522: 69-75 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Friston KJ,
Tononi G.
Reeke ဂျူနီယာ,
O. Sporns
Edelman GM

ဦး နှောက်ထဲမှာ (1994) Value- မှီခိုရွေးချယ်ရေး: တစ်ဒြပ်အာရုံကြောမော်ဒယ်အတွက်ခြင်း simulation ။ neuroscience 59: 229-243 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Fujita K.

(1987) မျောက်ငါးကောင်၏မျိုးစိတ်များကိုအသိအမှတ်ပြုခြင်း။ မျောက်ဝံများ 28: 353-366 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Furiezos G. အ,
ပညာရှိ RA

intracranial Self- ဆွ၏ (1976) Pimozide- သွေးဆောင်မျိုးသုဉ်း: တုန့်ပြန်ပုံစံများမော်တာသို့မဟုတ်စွမ်းဆောင်ရည်လိုငွေပြမှုထုတ်ပယ်။ ဦးနှောက် Res ။ 103: 377-380 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Futami T.
Takakusaki K. ,
Kitai ST

အဆိုပါ pedunculopontine tegmental နျူကလိယကနေ (1995) glutamatergic နှင့် cholinergic သွင်းအားစုဟာ sustia nigra pars compacta အတွက် dopamine အာရုံခံ။ အာရုံကြော။ Res ။ 21: 331-342 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Gallistel CR

(1990) သင်ယူမှုအဖွဲ့အစည်း။ (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA) ။

Garcia စီအီး,
Prett DM,
Morari အမ်

(1989) မော်ဒယ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းထိန်းချုပ်မှု - သီအိုရီနှင့်လက်တွေ့ - စစ်တမ်းတစ်ခု။ Automatica 25: 335-348 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Garcia-Munoz အမ်၊
လူငယ် SJ,
Groves P.

(1992) corticostriatal လမ်းကြောင်းစိတ်လှုပ်ရှားအတွက် Presynaptic ရေရှည်အပြောင်းအလဲများကို။ Neuroreport 3: 357-360 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Gariano RF,
Groves pm တွင်

(1988) medial prefrontal နှင့် anterior cingulate cortices ၏နှိုးဆွခြင်းဖြင့် midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလ်များကိုပစ်ပေါက်ခြင်း။ ဦးနှောက် Res ။ 462: 194-198 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Garris PA
Ciolkowski EL,
Pastore P. ,
Wightman RM

(1994a) ကြွက် ဦး နှောက်၏နျူကလိယနျူကလိယအတွင်းရှိ Synaptic ကွဲမှ dopamine ၏ထွက်လာမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 6084-6093 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Garris PA
Ciolkowski EL,
Wightman RM

(1994b) striatal နှင့် striatoamygdaloid ဒေသများတွင် evoked dopamine လျှံမှု၏သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော။ neuroscience 59: 417-427 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Garris PA
Wightman RM

(1994) ကွဲပြားခြားနားသော kinetics များသည် amygdala, prefrontal cortex နှင့် striatum ရှိ dopaminergic transmission ကို in vivo voltammetric study တစ်ခုတွင်အုပ်ချုပ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 442-450 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Gerfen CR

(1984) အဆိုပါ neostriatal mosaic: corticostriatal input ကိုနှင့် striatonigral output ကိုစနစ်များ၏ compartmentalization ။ သဘာဝ 311: 461-464 ။

CrossRef Medline

Gerfen CR,
Engber TM,
မဟာ LC,
Susel Z. ,
Chase TN,
Monsma FJ ဂျူနီယာ
Sibley DR

striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏ (1990) D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor- စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဗီဇစကားရပ်။ သိပ္ပံ 250: 1429-1432 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

ဂျာမန်ဒီစီ၊
Dubach အမ်,
Askari အက်စ်,
Speciale စင်ကာပူဒေါ်လာ,
Bowden DM

(1988) 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) macaca fascicularis တွင်ပါကင်ဆန်ရောဂါလက္ခဏာကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အရာ - dbramin dopaminergic neurons ဘယ် midbrain ဆုံးရှုံးခဲ့ရသနည်း။ neuroscience 24: 161-174 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Gilbert PFC,
Thach WT

မော်တာသင်ယူနေစဉ်အတွင်း (1977) Purkinje ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 128: 309-328 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Giros ခ,
Jaber အမ်,
ဂျုံးစ်အက်စ်
Wightman RM,
Caron MG

(1996) ကြွက်များမှကိုကိုင်းနှင့်အမ်ဖီတမင်းရောဂါများကိုစိတ်ဖိစီးမှုလျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်လျစ်လျူရှုခြင်းသည် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကင်းမဲ့သောကြွက်များ။ သဘာဝ 379: 606-612 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Goldman-Rakic PS,
Leranth C. ,
Williams က MS,
Mons N. ,
Geffard အမ်

မျောက်နှောက် cortex အတွက်ပိရမစ်အာရုံခံနှင့်အတူ (1989) Dopamine synaptic ရှုပ်ထွေးသော။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 86: 9015-9019 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Gonon အက်ဖ်

in vivo electrochemistry မှလေ့လာသည့်အတိုင်းကြွက် midbrain dopaminergic neuron များမှထုတ်လွှတ်သော impulse စီးဆင်းမှုနှင့် dopamine အကြား (1988) nonlinear ကြားဆက်ဆံရေး။ neuroscience 24: 19-28 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Gonon အက်ဖ်

vivo အတွက်ကြွက် striatum အတွက် D1997 receptors ကကမကထပြုခဲ့ dopamine ၏ (1) အချိန်ကြာမြင့်စွာနှင့် extrasynaptic excitatory အရေးယူ။ ဂျေ neuroscience ။ 17: 5972-5978 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Gonzales C. ,
Chesselet M.-F.

(1990) Amygdalonigral လမ်းကြောင်း: နှင့်အတူကြွက်များတွင်တစ်ခု anterograde လေ့လာမှု Phaseolus vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 297: 182-200 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို

(1991) Phasic tonic dopamine ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် dopamine system ၏တုန့်ပြန်မှုပြောင်းလဲခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် Phizic: schizophrenia ၏ etiology အတွက်အယူအဆတစ်ခု။ neuroscience 41: 1-24 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို,
Bunney BS

midbrain dopamine ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် striatonigral တုံ့ပြန်ချက်လမ်းကြောင်း၏သက်ရောက်မှုဆန့်ကျင် (1985) ။ ဦးနှောက် Res ။ 333: 271-284 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Graybiel လေး,
Aosaki တီ,
Flaherty AW,
Kimura အမ်

(1994) အဆိုပါ basal ganglia နှင့်သပ္ပါယ်မော်တာထိန်းချုပ်မှု။ သိပ္ပံ 265: 1826-1831 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

အာရှရပင် PM
Garcia-Munoz အမ်၊
Linder JC,
Manley က MS,
ငါ့ကို Martone
လူငယ် SJ

(1995) ပင်စည်အဖွဲ့အစည်း၏အချက်အလက်များနှင့် neostriatum ရှိသတင်းအချက်အလက်ပြုပြင်ခြင်း။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 51-96 ။

Gullapalli, V. , Barto, အေဂျီနှင့် Grupen, R. A. သင်ယူအင်အားသုံးလမ်းပြစည်းဝေးပွဲအတွက်ဝင်ရောက်ခွင့်မြေပုံ။ In: စက်ရုပ်နှင့်အလိုအလျောက်ဆိုင်ရာ 1994 အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာညီလာခံ၏ဆောင်ရွက်ချက်များ။ Los Alamitos, CA: Computer Society Press၊ 1994၊ p ။ 2633-2638

Haber SN,
လင်းဒ်၊
Klein C. ,
Groenewegen HJ

(1990) rhesus မျောက်အတွက် ventral striatal efferent စီမံကိန်းများ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်း: တစ်ခု autoradiographic သဲလွန်စလေ့လာမှု။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 293: 282-298 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Haber အက်စ်,
လင်း-Balta အီး,
Mitchell က SJ

(1993) မျောက်မှဆင်းသက်လာ ventral pallidal စီမံကိန်းများ၏အဖွဲ့အစည်း။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 329: 111-128 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Hammer M.

(1993) ဖော်ထုတ်နိုင်သည့်အာရုံခံဆဲလ်သည်ပျားများရှိပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေးကောင်းမွန်သောသင်ယူမှုတွင်ခြွင်းချက်မရှိလှုံ့ဆော်မှုကိုဖျန်ဖြေပေးသည်။ သဘာဝ 366: 59-63 ။

ဟမ်မွန်စီ
Shibazaki T. ,
Rouzaire-Dubois ခ

(1983) ကြွက် subthalamic နျူကလိယ၏ output ကိုအာရုံခံ: နှစ်ခုအဓိကပစ်မှတ်အရေးပါ, အ entopeduncular နျူကလိယနှင့် substia nigra အတွက်ဖော်ထုတ်ဆဲလ်အပေါ် synaptic သက်ရောက်မှုများ၏ electrophysiological လေ့လာမှု။ neuroscience 9: 511-520 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Hattori တီ,
Fibiger HC,
McGeer PL

(1975) dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်တွေကို pervido-nigral projection ပြသခြင်း။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 162: 487-504 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Hedreen JC,
DeLong MR

(1991) မက္ကကာတွင် striatopallidal, striatonigral နှင့် nigrostriatal စီမံချက်များကိုဖွဲ့စည်းခြင်း။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 304: 569-595 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဟာနန်ဒက်ဇ် -Lopez အက်စ်,
Bargas ဂျေ၊
Surmeier DJ,
Reyes အေ,
Galarraga အီး

(1997) D1 receptor activation သည် L-type Ca ကိုပြောင်းလဲခြင်းအားဖြင့် neostriatal အလတ်စား spiny အာရုံခံဆဲလ်များတွင် evoked discharge များကိုတိုးစေသည်။²⁺ conduction ။ ဂျေ neuroscience ။ 17: 3334-3342 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Herrera-Marschitz အမ်,
မင်း ZB
Goiny အမ်,
Meana JJ,
Silveira R. ,
Godukhin OV,
Chen Y. ,
Espinoza အက်စ်,
Pettersson အီး,
Loidl CF,
Lubec G.
Andersson ကေ,
Nylander I. ,
Terenius L. ,
Ungerstedt U.

(1996) in vivo microdialysis အားဖြင့်ကြွက်များ၏ basal ganglia အတွက်စောင့်ကြည့် extracellular အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏မူလအစတွင်။ ဂျေ Neurochem ။ 66: 1726-1735 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Hersch SM,
Ciliax BJ,
Gutekunst C.-A. ,
Rees HD,
Heilman CJ
Yung KKL,
Bolam JP,
Ince အီး,
ရီအိပ်ချ်,
Levey AI

D1995 နှင့် D1 dopamine အဲဒီ receptor အဆိုပါ dorsal striatum အတွက်ပရိုတိန်းများနှင့်မော်တာ corticostriatal afferents နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ Synaptic ဆက်ဆံရေး၏ (2) Electron ဏုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဂျေ neuroscience ။ 15: 5222-5237 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Heym J. ,
ငါ Trulson
Jacobs BL

(1982) လွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားနေသောကြောင်များတွင်ယူနစ်လှုပ်ရှားမှု Raphe: phasic အာရုံနှင့်အမြင်အာရုံလှုံ့ဆော်မှု၏ဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res ။ 232: 29-39 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဟီကော့ဆာ
Sakamoto အမ်,
Usui အက်စ်

(1989) မျောက် caudate အာရုံခံ၏အလုပ်လုပ်တဲ့ဂုဏ်သတ္တိများ။ ၃ ။ ရည်မှန်းချက်နှင့်အကျိုးကိုမျှော်လင့်နှင့်ဆက်စပ်သောလှုပ်ရှားမှုများ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 61: 814-832 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Hollerman JR,
Schultz ဒဗလျူ

(1996) အကျွမ်းတဝင်အလုပ်အခြေအနေတွင်သင်ယူစဉ် dopamine အာရုံခံဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှု။ Soc ။ အာရုံကြော။ Abstr ။ 22: 1388 ။

Hollerman JR,
Tremblay L. ,
Schultz ဒဗလျူ

(1994) primat striatum တွင်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအမျိုးအစားများစွာ၏မှီခိုမှုကိုဆုချ။ Soc ။ အာရုံကြော။ Abstr ။ 20: 780 ။

Holstein GR,
Pasik P. ,
ဟာမိုရီဂျေ

(1986) မျောက် substia nigra အတွက် GABA-immunoreactive axonal နှင့် dendritic ဒြပ်စင်အကြား Synapses ။ neuroscience ။ လက်တ။ 66: 316-322 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဟူးဗားဂျေ၊
Strick PL

(1993) basal ganglia အတွက်မျိုးစုံ output ကိုလိုင်းများ။ သိပ္ပံ 259: 819-821 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Horvitz JC,
Stewart က T. ,
Jacobs BL

(1997) ventral tegmental dopamine အာရုံခံ၏ပြင်းထန်သောလှုပ်ရှားမှုအားနိုးနေသောကြောင်တွင်အာရုံခံလှုံ့ဆော်မှုများကဖော်ထုတ်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 759: 251-258 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဟွတ် JC,
အဒမ် JL,
Barto AG က

(1995) basal ganglia အားဖြည့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းကြောင်းအာရုံကြောအချက်ပြမှုများကို generate နှင့်အသုံးပြုပုံကို၏မော်ဒယ်။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 249-270 ။

ဟွတ် JC,
ဘာကင်ဟမ် JT,
Barto AG

(1996) cerebellum နှင့်မော်တာလေ့လာမှု၏ပုံစံများ။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက်သိပ္ပံ။ 19: 368-383 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Hrupka BJ,
လင်း YM,
Gietzen DW,
ရော်ဂျာ QR

(1997) မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်ပြင်းအားအနည်းငယ်ပြောင်းလဲခြင်းသည်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ချို့တဲ့သောကြွက်များတွင်အစားအစာရွေးချယ်မှုကိုပြောင်းလဲစေသည်။ ဂျေ Nutr ။ 127: 777-784 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Hull CL

(1943) အမူအကျင့်။ (Appleton-Century-Crofts, New York) ။

Ingham CA,
hood ကို SH,
Weenink အေ,
ဗန် Maldegem ခ,
Arbuthnott GW

(1993) nigrostriatal လမ်းကြောင်းသို့တစ်ဖက်သတ် 6-hydroxydopamine ထိုးပြီးနောက်ကြွက် neostriatum အတွက် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများ။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 93: 17-27 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Ito အမ်

(1989) နှစ်ရှည်စိတ်ကျရောဂါ။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 12: 85-102 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Jacobs BL,
Fornal, CA

(1993) 5-HT နှင့်မော်တာထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအယူအဆ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 16: 346-352 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Jimenez-Castellanos ဂျေ၊
Graybiel လေး

(1989) သက်သေအထောက်အထားသည် primoc substantia nigra pars compacta ၏ histochemically ကွဲပြားသောဇုန်များသည် nigrostriatal projection neuron နှင့် striatonigral အမျှင်များ၏ပုံစံဖြန့်ဝေမှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 74: 227-238 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Kalman RE တစ် ဦး

(1960) linear filtering နှင့်ခန့်မှန်းပြproblemsနာများအတွက်ချဉ်းကပ်နည်း ဂျေအခြေခံပညာ Eng ။ ဖြတ်ကျော် ASME 82: 35-45 ။

Kamin, အယ်လ်ဂျေရွေးချယ်အသင်းအဖွဲ့နှင့်အေးစက်။ In: အခြေခံသင်ယူမှု၏အခြေခံပြIssနာများ၊ N. ဂျေ Mackintosh နှင့်ဒဗလျူ K. Honig တည်းဖြတ်။ Halifax, ကနေဒါ: Dalhousie တက္ကသိုလ်စာနယ်ဇင်း, 1969, p ။ 42-64 ။

Kawagoe KT,
Garris PA
Wiedemann DJ,
Wightman RM

ကြွက် striatum အတွက်အာရုံကြောဆိပ်ကမ်းပတ်ဝန်းကျင် microenvironment အတွက်ယာယီ dopamine အာရုံစူးစိုက်မှု gradients ၏ (1992) ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း။ neuroscience 51: 55-64 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Kawaguchi Y. ,
Wilson CJ,
Emson PC

cortical သွင်းအားစုကိုထိန်းသိမ်းတဲ့အချပ်ပြင်ဆင်မှုအတွက်ဖော်ထုတ် neostriatal patch ကိုနှင့် matrix ကို spiny ဆဲလ် (1989) Intracellular မှတ်တမ်းတင်။ ဂျေ Neurophysiol ။ 62: 1052-1068 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Kawato အမ်,
Gomi H.

(1992) အဆိုပါ cerebellum နှင့် VOR / OKR သင်ယူခြင်းပုံစံများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 15: 445-453 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Kiskin ni,
Krishtal OA,
Tsyndrenko AY

(1986) စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဓာတ်ပေါင်းဖိုများကိုဟီပိုocampalအာရုံခံများ - kainate သည်၎င်းတို့ကို desensitize လုပ်ရန်ပျက်ကွက်သည်။ neuroscience ။ လက်တ။ 63: 225-230 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Klopf AH

(1982) Hedonistic Neuron - မှတ်ဉာဏ်၊ သင်ယူခြင်းနှင့်ထောက်လှမ်းရေးသီအိုရီ။ (အခြမ်း, ဝါရှင်တန်ဒီစီ) ။

Knowlton BJ,
Mangels ဂျေအေ၊
Squire LR တစ် ဦး

လူသားများတွင် neostriatal အလေ့အထလေ့လာမှုစနစ် (1996) ။ သိပ္ပံ 273: 1399-1402 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Künzle H.

(1978) တွင် premotor နှင့်ကပ်လျက် prefrontal ဒေသများ (ဒေသများ 6 နှင့် 9) မှ efferent ဆက်သွယ်မှုကို autoradiographic analysis Macaca fascicularis ။ Brain Behav Evol ။ 15: 185-234 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

LeMoal အမ်,
ငါ့ကိုအိုတယ်

(1979) midbrain limbic ipherရိယာနှင့်ဆက်စပ်အဆောက်အ ဦ များအရံအာရုံ input ကို။ ဦးနှောက် Res ။ 167: 1-17 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

LeMoal အမ်,
ရှိမုန်အိပ်ချ်

(1991) Mesocorticolimbic dopaminergic ကွန်ယက်ကို: functional ဖြစ်စေခြင်းနှင့်စည်းမျဉ်းအခန်းကဏ္ဍ။ Physiol ။ ဗျာ 71: 155-234 ။

အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

လီဗီအေအိုင်
Hersch SM,
ကောက် DB,
Sunahara RK,
Niznik HB,
Kitt, CA,
စျေးနှုန်း DL,
မက်ဂျီယို R.
Brann MR,
Ciliax BJ

(1993) D1 နှင့် D2 dopamine receptor များကိုဒေသအလိုက်တိကျတဲ့ပantibိပစ္စည်းများနှင့် ဦး နှောက်တွင်နေရာချထားပေးသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 90: 8861-8865 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Linden အေ,
Bracke-Tolkmitt R. ,
Lutzenberger ဒဗလျူ,
Canavan AGM,
Scholz အီး,
Diener HC,
Birbaumer N.

(1990) တွဲဖက်လေ့လာသင်ယူရန်တာ ၀ န်တစ်ခုအတွင်း Parkinsonian လူနာများအတွက် cortical အလားအလာများနှေးသည်။ ဂျေ Psychophysiol ။ 4: 145-162 ။

Ljungberg တီ,
Apicella P. ,
Schultz ဒဗလျူ

(1991) နှောင့်နှေးပြောင်းစွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်းမျောက် midbrain dopamine အာရုံခံ၏တုံ့ပြန်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 586: 337-341 ။

Ljungberg တီ,
Apicella P. ,
Schultz ဒဗလျူ

(1992) အမူအကျင့်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုလေ့လာစဉ်မျောက် dopamine အာရုံခံများ၏တုံ့ပြန်မှုများ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 67: 145-163 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Llinas R. ,
Welsh JP

(1993) အဆိုပါ cerebellum နှင့်မော်တာသင်ယူမှုတွင်။ Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 3: 958-965 ။

CrossRef Medline

Lohman AHM,
ဗန် Woerden-Verkley ဗြဲ

(1978) tegu ပုတ်သင်ညိုတစ်ကောင်ရှိ forebrain နှင့်ဆက်သွယ်မှုမြင့်တက်ခြင်း။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 182: 555-594 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Louilot အေ,
LeMoal အမ်,
ရှိမုန်အိပ်ချ်

ကွဲပြားခြားနားသောအမူအကျင့်အခြေအနေများတုံ့ပြန်နျူကလိယအတွက် dopaminergic အာရုံခံ၏ (1986) differential ကိုတုံ့ပြန်မှု accumbens ။ အခမဲ့ရွေ့လျားကြွက်များတွင် in vivo voltammetric လေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 397: 395-400 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Lovibond PF

တစ် ဦး Pavlovian အစာစားချင်စိတ်အေးစက်လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်ဆာပအပြုအမူ (1983) ပံ့ပိုး။ ဂျေ Exp ။ စိတ်ရောဂါ။ Anim Behav ။ proc ။ 9: 225-247 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Lovinger DM,
Tyler EC,
Merritt အေ

ကြွက် neostriatum အတွက် (1993) Short- နှင့်ရေရှည် Synaptic စိတ်ကျရောဂါ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 70: 1937-1949 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

လင်း-Balta အီး,
Haber SN

(1994) မူလတန်း striatonigral စီမံချက်များ: အ sensorimotor-related striatum နှင့် ventral striatum တစ် ဦး နှိုင်းယှဉ်။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 345: 562-578 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Mackintosh NJ တစ် ဦး

အာရုံစူးစိုက်မှု၏ (1975) သီအိုရီ: အားဖြည့်နှင့်အတူလှုံ့ဆော်မှုများ၏ဆက်စပ်မှုအတွက်မူကွဲ။ Psychol ။ ဗျာ 82: 276-298 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Manzoni OJ,
Manabe တီ,
Nicoll RA

(1994) adipposampus ၏ Hippocampus အတွက် NMDA receptors ၏ activation အားဖြင့် adenosine ။ သိပ္ပံ 265: 2098-2101 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Marr D.

cerebellar cortex ၏ (1969) သီအိုရီ။ ဂျေ Physiol ။ (Lond ။ ) 202: 437-470 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

မာရှယ် JF,
O'Dell SJ,
Navarrete R. ,
Rosenstein AJ

ကြွက် ဦး နှောက်တွင် Dopamine အဆင့်မြင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနေရာမြေမျက်နှာသွင်ပြင် - dorsal နှင့် ventral striatum အကြားအဓိကကွာခြားချက်များ။ neuroscience 37: 11-21 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Matsumoto, K. , Nakamura, K. , Mikami, A. နှင့် Kubota, K. တုန့်ပြန်မှုများသည်အမြင်အာရုံတုန့်ပြန်သောအာရုံခံဆဲလ်များ၏ပါးစပ်ထဲသို့မျောက်များ၏ orbitofontal cortex တွင်ရေဖြန့်ဝေခြင်း။ Abstr ။ ဂြိုလ်တု Symp ။ ဂျပန်နိုင်ငံ၊ Inuyama မှ Prof. Kubota ကိုဂုဏ်ပြုသော IBR အစည်းအဝေး P-14, 1995

Matsumura အမ်,
Kojima ဂျေ,
Gardiner TW,
ဟီကိုဆာကာ O.

(1992) Visual နှင့်မျောက် subthalamic နျူကလိယ၏ oculomotor လုပ်ဆောင်ချက်များကို။ ဂျေ Neurophysiol ။ 67: 1615-1632 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Maunsell JHR,
Gibson JR

(1992) Macaque မျောက်၏ striate cortex ရှိ Visual response latency ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 68: 1332-1344 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Mazzoni P. ,
Andersen က RA,
ဂျော်ဒန် MI က

(1991) cproical area 7 ၏ backpropagation ထက်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာယုတ္တိတန်သောသင်ယူမှုစည်းမျဉ်းသည် Cereb ။ cortex 1: 293-307 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

McCallum, အေကေ ရွေးချယ်သောအမြင်နှင့်လျှို့ဝှက်ပြည်နယ်များနှင့်အတူသင်ယူခြင်းအားဖြည့် (ပါရဂူဘွဲ့စာတမ်း) ။ Rochester, နယူးယော့: Univ ။ Rochester, 1995 ။

McCormick DA,
Thompson က RF

(1984) ယုန် ဦး နှောက်၏အာရုံကြောဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုများသည်ဂန္ထဝင်အေးစက်သောအမြှေးပါးမျက်ခုံးတုန့်ပြန်မှု၏ဝယ်ယူမှုနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်း။ ဂျေ neuroscience ။ 4: 2811-2822 ။

ြဒပ်မဲ့သော

McLaren ဗြဲ

အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခုပရိသတ်အဖြစ် (1989) ကွန်ပျူတာယူနစ်: သင်ယူမှု algorithm ကိုဆုံးအမှားတစ်ခုအကောင်အထည်ဖော်မှု။ အဆိုပါ Computing Neuron, eds Durbin R. , Miall C. , Mitchison G. အ (Addison-Wesley, အမ်စတာဒမ်), စစ 160-178 ။

Michael AC,
တရားမျှတမှု JB ဂျူနီယာ,
Neill DB

ကြွက်များတွင် dopamine ဇီဝြဖစ်၏ kinetics ၏ Vivo voltammetric ပြဌာန်းခွင့် (1985) ။ neuroscience ။ လက်တ။ 56: 365-369 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Middleton အက်ဖ်အေ,
Strick PL

(1996) ယာယီပေါ်၌ရှိသောအမြှေးသည် Basal ganglia မှထွက်သောပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 93: 8683-8687 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Miller ကအီး,
လီအယ်လ်,
Desimone R.

(1993) ရေတိုမှတ်ဉာဏ်အလုပ်ကာလအတွင်း anterior ယုတ်ညံ့ယာယီ cortex အတွက်အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 13: 1460-1478 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Miller က JD,
Sanghera MK,
German DC

(1981) Mesencephalic dopaminergic ယူနစ်လှုပ်ရှားမှုအားအပြုအမူဖြင့်ပြုလုပ်ထားခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဘဝကသိပ္ပံ။ 29: 1255-1263 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Miller က R. ,
Wickens JR,
Beninger RJ

ဆုနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်ပတ်သက်။ Dopamine D-1990 နှင့် D-1 receptors: (2): D-1 အဲဒီ receptor များအတွက်ကိစ္စတွင် neuroleptic မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ကုထုံးအရေးယူမှု၏အဓိက site ကိုအဖြစ်။ prog ။ Neurobiol ။ 34: 143-183 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Mirenowicz ဂျေ,
Schultz ဒဗလျူ

မျောက် dopamine အာရုံခံအတွက်ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုများအတွက်ခန့်မှန်းရခက်၏ (1994) အရေးပါမှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 72: 1024-1027 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Mirenowicz ဂျေ,
Schultz ဒဗလျူ

(1996) midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလ်များကိုစိတ်ကြိုက်လုပ်ခြင်းသည်အလိုအလျောက်ပြောင်းလဲခြင်းထက်အလိုရှိသည်။ သဘာဝ 379: 449-451 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

မစ်ချယ် SJ,
ရစ်ချတ်ဆန် RT၊
Baker FH,
DeLong MR

(1987) အဆိုပါမျောက် globus pallidus: လှုပ်ရှားမှု ဦး တည်ချက်နှင့်ဆက်စပ်သောအာရုံခံလှုပ်ရှားမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 68: 491-505 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Mogenson GJ,
Takigawa အမ်,
Robertson ကအေ
ဝူအမ်

(1979) နျူကလိယ accumbens နှင့် Spaiperidol ၏ microinjections အားဖြင့် attenuated Tsai ၏ ventral tegmental ofရိယာ၏ Self- လှုံ့ဆော်မှုနျူကလိယ accumbens သို့။ ဦးနှောက် Res ။ 171: 247-259 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Montague PR၊
Dayan P. ,
Nowlan SJ,
Pouget အေ,
Sejnowski TJ

(1993) ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကာလအတွင်းညွှန်ကြားထားသည့်ကိုယ်ပိုင်အဖွဲ့အစည်းအတွက် aperiodic အားဖြည့်ခြင်း။ အာရုံကြောသတင်းအချက်အလက်ထုတ်ယူခြင်းစနစ်များအတွက် 5, eds Hanson SJ, Cowan JD, Giles CL (Morgan Kaufmann, San Mateo, CA), စစ 969-976 ။

Montague PR၊
Dayan P. ,
Person C. ,
Sejnowski TJ

(1995) ကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသော hebbian သင်ယူခြင်းကို အသုံးပြု၍ မရေရာသည့်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်ပျားမွေးမြူခြင်း။ သဘာဝ 377: 725-728 ။

CrossRef Medline

Montague PR၊
Dayan P. ,
Sejnowski TJ တစ် ဦး

ကြိုတင်ဟောကိန်းထုတ် Hebbian သင်ယူမှုအပေါ်အခြေခံပြီး mesencephalic dopamine စနစ်များအတွက် (1996) မူဘောင်။ ဂျေ neuroscience ။ 16: 1936-1947 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Montague PR၊
Sejnowski TJ

(1994) ကြိုတင်ဟောကိန်းထုတ်သည့် ဦး နှောက်။ လေ့လာပါ မှတ်ဉာဏ် 1: 1-33 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Mora အက်ဖ်၊
Myers RD

(1977) ဦး နှောက်ကိုမိမိကိုယ်ကိုနှိုးဆွခြင်း - prefrontal cortex တွင် dopamine ပါဝင်မှုအတွက်တိုက်ရိုက်သက်သေဖြစ်သည်။ သိပ္ပံ 197: 1387-1389 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Murphy BL,
Arnsten AF,
Goldman-Rakic PS,
Roth RH

(1996) prefrontal cortex တွင် dopamine လည်ပတ်မှုတိုးလာခြင်းကြောင့်ကြွက်များနှင့်မျောက်များတွင် Spatial အလုပ်လုပ်သောမှတ်ဉာဏ်စွမ်းရည်ကိုထိခိုက်စေသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 93: 1325-1329 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Nakamura K. ,
Mikami အေ,
Kubota K.

(1992) အမြင်အာရုံခွဲခြားဆက်ဆံမှုလုပ်ငန်းစွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်းမျောက် amygdala အတွက်တစ်ခုတည်းအာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 67: 1447-1463 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Nedergaard အက်စ်,
Bolam JP,
Greenfield လုပ် SA

(1988) က 5-hydroxytryptamine အားဖြင့် nigra ရှိ dendritic calcium စီးဆင်းမှုကိုပံ့ပိုးသည်။ သဘာဝ 333: 174-177 ။

CrossRef Medline

နီဂျီမာကေ,
Yoshida အမ်

နျူကလိယ tegmenti pedunculopontinus pars compacta ၏ဓာတုလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် mesencephalic dopamine အာရုံခံ၏ (1988) Activation ။ ဦးနှောက် Res ။ 451: 163-171 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

နီကီအိပ်ချ်,
Watanabe အမ်

(1979) မျောက်အတွင်းအပြုအမူကိုအချိန်ကိုက်စဉ်အတွင်း prefrontal နှင့် cingulate ယူနစ်လှုပ်ရှားမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 171: 213-224 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Nirenberg MJ၊
Vaughan RA,
Uhl GR,
Kuhar MJ
Pickel VM

(1996) အဆိုပါ dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး nigrostriatal dopaminergic အာရုံခံ၏ dendritic နှင့် axonal plasma အမြှေးပါးမှဒေသခံစံနှုန်းကိုက်ညီသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 16: 436-447 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Nishijo အိပ်ချ်,
Ono T. ,
Nishino အိပ်ချ်

(1988) သတိပေးမျောက်ထဲမှာပုံစံ - တိကျတဲ့ amygdalar အာရုံခံ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်ဖြန့်ဖြူး။ ဂျေ neuroscience ။ 8: 3556-3569 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Nishino အိပ်ချ်,
Ono T. ,
မူရာမိုတိုကီ
ဖူကူဒါအမ်,
Sasaki K.

(1987) မျောက်တွင်ရှိသော bar စာနယ်ဇင်းနို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူစဉ်အတွင်း ventral tegmental areaရိယာ (VTA) တွင်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 413: 302-313 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Ojakangas CL,
Ebner TJ

(1992) Purkinje ဆဲလ်ရှုပ်ထွေးသောနှင့်ရိုးရှင်းသောဆူးအပြောင်းအလဲမျောက်ထဲမှာဆန္ဒအလျောက်လက်ရုံးလှုပ်ရှားမှုလေ့လာနေစဉ်အတွင်း။ ဂျေ Neurophysiol ။ 68: 2222-2236 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Olds J. ,
Milner P.

(1954) မိခင် ဦး နှောက်၏အခြားဒေသများနှင့်မိလ္လာareaရိယာ၏လျှပ်စစ်လှုံ့ဆော်မှုဖြင့်ထုတ်လုပ်အပြုသဘောအားဖြည့်။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 47: 419-427 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

CrossRefMedline သိပ္ပံက်ဘ်

Otmakhova NA,
Lisman JE

(1996) D1 / D5 dopamine ပြန်လည်စုစည်းခြင်းသည် CA1 hippocampal synapses တွင်ရေရှည်အစောပိုင်းကာလ၏စွမ်းအားကိုတိုးစေသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 16: 7478-7486 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Packard MG၊
White NM

dopamine agonists ၏ intracerebral ဆေးထိုး posttraining အားဖြင့် hippocampus နှင့် caudate နျူကလိယမှတ်ဉာဏ်စနစ်များ (1991) Dissociation ။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 105: 295-306 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

သင်းအုပ်ဆရာ၊
Artieda ဂျေ၊
Jahanshahi အမ်,
Obeso ဂျေအေ

(1992) ပါကင်ဆန်ရောဂါအတွက်အချိန်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်မျိုးပွားခြင်းသည်ပုံမှန်မဟုတ်ပါ။ ဦးနှောက်ကို 115: 211-225 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Pearce JM,
ခန်းမ G. အတစ်

Pavlovian အေးစက်များအတွက် (1980) မော်ဒယ်: ခြွင်းချက်မရှိပေမယ့်ခြွင်းချက်မရှိလှုံ့ဆော်မှု၏ထိရောက်မှုကိုမူကွဲ။ Psychol ။ ဗျာ 87: 532-552 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Pennartz CMA,
Ameerun RF,
Groenewegen HJ,
Lopes da Silva FH

ကြွက်၏နျူကလိယ၏ In vitro အချပ်ပြင်ဆင်မှုအတွက် Synaptic ပလပ်စတစ် (1993) ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 5: 107-117 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Percheron, G. အ, Francois, C, Yelnik, ဂျေနှင့် Fenelon, G. အမျောက်သည် nigro-striato-pallido-nigral system ဖြစ်သည်။ ကွင်းဆက်တစ်ခုမျှသာမဟုတ်ပါ။ In: လှုပ်ရှားမှု၏အာရုံကြောယန္တရားများ၊ အေ R. Crossman နှင့်အမ်အေ Sambrook တည်းဖြတ်။ London: John Libbey, 1989, p ။ 103-109

Phillips AG
Brooke SM,
Fibiger HC

(1975) amphetamine isomers နှင့် neuroleptics များ၏နျူကလိယ accumbens နှင့် dorsal noradrenergic အစုအဝေးမှမိမိကိုယ်ကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 85: 13-22 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Phillips AG
Carter က DA,
Fibiger HC

(1976) caudate နျူကလိယအတွက် intracranial Self- ဆွ၏ Dopaminergic အလွှာ။ ဦးနှောက် Res ။ 104: 221-232 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Phillips AG
Fibiger HC

(1978) ventral tegmentum, နျူကလိယ accumbens နှင့် medial prefrontal cortex အတွက် Self- နှိုးဆွဖြန်ဖြေအတွက် dopamine ၏အခန်းကဏ္.ကို။ နိုင်သလား။ ဂျေ Psychol ။ 32: 58-66 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Phillips AG
Mora အက်ဖ်၊
Rolls ET

orbitofrontal cortex နှင့် rhesus မျောက်၏ caudate နျူကလိယအတွက် (1979) Intracranial Self- နှိုးဆွ: apomorphine, pimozide နှင့် spiroperidol ၏သက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology 62: 79-82 ။

CrossRef Medline

Pickel VM,
Beckley SC,
Joh TH,
Reis DJ သမား

အဆိုပါ neostriatum အတွက် tyrosine hydroxylase ၏ (1981) Ultrastructural immunocytochemical မူပြောင်းခြင်း။ ဦးနှောက် Res ။ 225: 373-385 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

စျေး JL,
Amaral DG

(1981) မျောက် amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယ၏စီမံကိန်းတစ်ခု autoradiographic လေ့လာမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 1: 1242-1259 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Rao RPN,
Ballard DH

(1997) အမြင်အာရုံအသိအမှတ်ပြုမှု၏ Dynamic မော်ဒယ်လ်အမြင်အာရုံ cortex အတွက်အာရုံကြောတုံ့ပြန်မှုဂုဏ်သတ္တိများခန့်မှန်းထားသည်။ အာရုံကြော Computat ။ 9: 721-763 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rasmussen K. ,
Jacobs BL

အဆိုပါလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြောင်အတွက် locus coeruleus အာရုံခံ၏ (1986) တစ်ခုတည်းယူနစ်လှုပ်ရှားမှု။ ၂ ။ အေးနှင့်ဆေးဝါးဆိုင်ရာလေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 371: 335-344 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rasmussen K. ,
Morilak DA,
Jacobs BL

အဆိုပါလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြောင်အတွက် locus coeruleus အာရုံခံ၏ (1986) တစ်ခုတည်းယူနစ်လှုပ်ရှားမှု။ သဘာဝအပြုအမူစဉ်အတွင်းရိုးရှင်းသောနှင့်ရှုပ်ထွေးလှုံ့ဆော်မှုကိုတုံ့ပြန်ဗြဲ ဦးနှောက် Res ။ 371: 324-334 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rescorla RA,
Wagner AR တစ် ဦး

Pavlovian အေးစက်၏ (1972) သီအိုရီ: အားဖြည့်ခြင်းနှင့် nonreinforcement ၏ထိရောက်မှုကိုမူကွဲ။ Classic Conditioning II: လက်ရှိသုတေသနနှင့်သီအိုရီ eds Black AH, Prokasy WF (Appleton Century Crofts, New York), စစ 64-99 ။

ရစ်ချတ်ဆန် RT၊
DeLong MR

မျောက်အတွက်နှောင့်နှေးတုံ့ပြန်မှုကာလအတွင်း Meynert အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု (1986) Nucleus basalis ။ ဦးနှောက် Res ။ 399: 364-368 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ရစ်ချတ်ဆန် RT၊
DeLong MR

(1990) သဘာ ၀ နျူကလိယနျူကလိယ၏အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ တုန့်ပြန်မှုသည်သွား / မသွားအလုပ်အတွက်ဖြစ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 10: 2528-2540 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Richfield EK,
ပန်နီနီ JB,
လူငယ် AB

ကြွက်၏ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်အတွက် dopamine D1989 နှင့် D1 receptors အကြား (2) ခန္ဓာဗေဒနှင့်ဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်နှိုင်းယှဉ်။ neuroscience 30: 767-777 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Robbins TW,
Everitt BJ

dorsal နှင့် ventral striatum တွင် dopamine ၏ (1992) လုပ်ငန်းဆောင်တာများ။ Semin အာရုံကြော။ 4: 119-128 ။

Robbins TW,
Everitt BJ

ဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ (1996) Neurobehavioural ယန္တရားများ။ Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 6: 228-236 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ရော်ဘင်ဆင်တီ
Berridge KC

(1993) မူးယစ်ဆေးတွန်းအားအတွက်အာရုံကြောအခြေခံ: စွဲတစ်ခုမက်လုံးပေး - sensitization သီအိုရီ။ ဦးနှောက် Res ။ ဗျာ 18: 247-291 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rogawski MA

(1987) neurotransmitter လုပ်ဆောင်မှုအတွက်လမ်းညွှန်အသစ်များ - dopamine သည်အရေးကြီးသောသဲလွန်စများကိုပေးသည်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 10: 200-205 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

ရော်ဂျာ QR,
Harper AE

(1970) ကြောင်များက histidine ပါဝင်သောအဖြေတစ်ခုကိုရွေးချယ်ခြင်းသည် histidine-imbalanced diet ကိုကျွေးမွေးသည်။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 72: 66-71 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rolls ET,
Critchley HD,
Mason ဆို R. ,
Wakeman EA

(1996) Orbitofrontal cortex အာရုံခံ: olfactory နှင့်အမြင်အာရုံအသင်းအဖွဲ့လေ့လာခြင်းတွင်အခန်းကဏ္။ ရှိသည်။ ဂျေ Neurophysiol ။ 75: 1970-1981 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Romo R. ,
Scarnati အီး,
Schultz ဒဗလျူ

(1992) လှုပ်ရှားမှုများ၏အတွင်းပိုင်းမျိုးဆက်အတွက်မျောက် Basal ganglia နှင့်တိုကျရိုကျ cortex ၏အခန်းက္ပ: လှုံ့ဆော်မှု - သွေးဆောင်လှုပ်ရှားမှုစတင်နှင့်ကွပ်မျက်စဉ်အတွင်း activated striatal အာရုံခံအတွက်နှိုင်းယှဉ်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 91: 385-395 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Romo R. ,
Schultz ဒဗလျူ

(1990) မျောက်အလယ်ပိုင်း ဦး နှောက်၏ Dopamine အာရုံခံများ - မိမိကိုယ်ကိုအစပြုလက်မောင်းလှုပ်ရှားမှုများအတွင်းတက်ကြွထိတွေ့မှုကိုတုံ့ပြန်သည့်အရေးပေါ်အခြေအနေ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 63: 592-606 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Rompré P.-P. ,
ပညာရှိ RA

midbrain dopamine depolarization inactivation အတွက် (1989) အမူအကျင့်ဆိုင်ရာသက်သေအထောက်အထား။ ဦးနှောက် Res ။ 477: 152-156 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rossi DJ သမား,
Slater NT

အာရုံခံရွှေ့ပြောင်းစဉ်အတွင်း (1993) NMDA အဲဒီ receptor ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှု၏ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာစတင်ခြင်း။ Neuropharmacology 32: 1239-1248 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Rumelhart DE,
Hinton GE,
Williams RJ

(1986) အမှားပြန့်ပွားခြင်းဖြင့်ပြည်တွင်းရေးကိုယ်စားပြုသင်ယူခြင်း စင်ပြိုင်ဖြန့်ဝေသောအပြောင်းအလဲနဲ့ I မှာ Rumelhart DE, McClelland JL (MIT Press, Cambridge, MA), စစ 318-362 ။

Sah P. ,
Hestrin အက်စ်,
Nicoll RA

ပတ်ဝန်းကျင်အချိုမှုအားဖြင့် NMDA receptors ၏ (1989) Tonic activation အာရုံခံ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ပိုကောင်းစေတယ်။ သိပ္ပံ 246: 815-818 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Salamone JD

(1987) appetitive ဆာပအပြုအမူအပေါ် neuroleptic မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏လုပ်ရပ်များ။ in Psychopharmacology ၏လက်စွဲစာအုပ်, eds Iversen LL, Iversen SD, Snyder SH (Plenum, New York), 19: 576-608

Salamone JD

striatal ၏ (1992) ရှုပ်ထွေးသောမော်တာနှင့် sensorimotor လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် dopamine accumbens: ဆာပသောအပြုအမူလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပါ ၀ င်မှု။ Psychopharmacology 107: 160-174 ။

CrossRef Medline

Sands SB,
ME တစ် ဦး Barish

ယဉ်ကျေး ambryonic Yenopus ကျောရိုးအာရုံခံအပေါ် excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ် neurotransmitter တုံ့ပြန်မှု (1989) အရေအတွက်ဖော်ပြချက်။ ဦးနှောက် Res ။ 502: 375-386 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Sara SJ,
Segal အမ်

(1991) ကြွက်များတွင် locus coeruleus အာရုံခံ၏အာရုံခံတုံ့ပြန်မှုပလပ်စတစ်: သိမှတ်ခံစားမှုများအတွက်သက်ရောက်မှု။ prog ။ ဦးနှောက် Res ။ 88: 571-585 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Sawaguchi T. ,
Goldman-Rakic PS

prefrontal cortex အတွက် (1991) D1 Dopamine receptors: အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ သိပ္ပံ 251: 947-950 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Scarnati အီး,
Proia အေ၊
Campana အီး,
Pacitti C. တစ်

ကြွက်များ၏ pedunculopontine-substantia nigra pars compacta excitatory လမ်းကြောင်း၏ပါဝင်ပတ်သက်သည့် putative Synaptic neurotransmitter ၏သဘောသဘာဝအပေါ် (1986) microiontophoretic လေ့လာမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 62: 470-478 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Schultz ဒဗလျူ

(1986) midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလ်တွေရဲ့တုန့်ပြန်မှုတွေကမျောက်ရဲ့အပြုအမူဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုကိုတုံ့ပြန်မှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 56: 1439-1462 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Schultz ဒဗလျူ,
Apicella P. ,
Ljungberg T.

(1993) မျောက် dopamine အာရုံခံများ၏တုန့်ပြန်မှုသည်နှောင့်နှေးသောတုန့်ပြန်မှုလုပ်ငန်းကိုလေ့လာခြင်းအဆင့်ဆင့်တွင်ဆုချခြင်းနှင့်လှုံ့ဆော်ခြင်းများပြုလုပ်ရန်။ ဂျေ neuroscience ။ 13: 900-913 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Schultz ဒဗလျူ,
Apicella P. ,
Romo R. ,
Scarnati အီး

အတိတ်နှင့်အနာဂတ်အပြုအမူဆိုင်ရာအဖြစ်အပျက်များကိုထင်ဟပ်စေသည့်မျောက်များတွင်ပါဝင်မှုအခြေအနေ (1995a) ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 11-28 ။

Schultz ဒဗလျူ,
Apicella P. ,
Scarnati အီး,
Ljungberg T.

ဆုလာဘ်၏မျှော်လင့်ချက်နှင့်ဆက်စပ်သောမျောက် ventral striatum အတွက် (1992) အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 12: 4595-4610 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Schultz ဒဗလျူ,
Dayan P. ,
Montague RR တစ် ဦး

(1997) ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်ဆုလာဘ်၏အာရုံကြောအလွှာ။ သိပ္ပံ 275: 1593-1599 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Schultz ဒဗလျူ,
ရိုမို R.

အဆိုပါထုံဆေးမျောက်အတွက်မြင့်မားသောပြင်းထန်မှု somatosensory ဆွဖို့ nigrostriatal dopamine အာရုံခံ၏ (1987) တုံ့ပြန်မှု။ ဂျေ Neurophysiol ။ 57: 201-217 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Schultz ဒဗလျူ,
ရိုမို R.

(1990) မျောက်အလယ်ပိုင်း ဦး နှောက်၏ Dopamine အာရုံခံများ - ချက်ချင်းအပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုလှုံ့ဆော်ပေးသောလှုံ့ဆော်မှုများကိုတုံ့ပြန်သည့်အရေးပေါ်အခြေအနေ။ ဂျေ Neurophysiol ။ 63: 607-624 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Schultz ဒဗလျူ,
Romo R. ,
Ljungberg တီ,
Mirenowicz ဂျေ,
Hollerman JR,
Dickinson အေ

dopamine အာရုံခံများကသယ်ဆောင် (1995b) ဆုလာဘ် -related အချက်ပြမှုများ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, Cambrdige, MA), စစ 233-248 ။

Schultz ဒဗလျူ,
Ruffieux အေ,
Aebischer P.

(1983) မော်တာ activation စပ်လျဉ်းမျောက် substantia nigra ၏ pars compacta အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 51: 377-387 ။

သိပ္ပံက်ဘ်

Sears LL,
Steinmetz je

ယုန်ဂန္ထဝင်အေးစက်မျက်ခုံးတုံ့ပြန်မှုကိုဝယ်ယူစဉ် (1991) Dorsal ဆက်စပ်ပစ္စည်းယုတ်ညံ့သောသံလွင်လှုပ်ရှားမှုသည်လျော့နည်းသွားသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 545: 114-122 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Selemon LD,
Goldman-Rakic PS

(1990) rhesus မျောက်ထဲမှာ striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင် intermingling ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 297: 359-376 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Sesack SR,
Aoki C. ,
Pickel VM

midbrain dopamine အာရုံခံဆဲလ်များနှင့်၎င်းတို့၏ striatal ပစ်မှတ်များအတွက် D1994 receptor ကဲ့သို့သော immunoreactivity ၏ Ultrastructural မူပြောင်းခြင်း (2) ။ ဂျေ neuroscience ။ 14: 88-106 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Sesack SR,
Pickel VM

(1992) နျူကလိယအတွက် catecholamine ဆိပ်ကမ်း၏ unlabelled အာရုံခံပစ်မှတ်အပေါ်ကြွက် synapse အတွက် Prefrontal cortical efferents septi accumbens နှင့် ventral tegmental inရိယာထဲမှာ dopamine အာရုံခံအပေါ်။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 320: 145-160 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ရှိမုန်အိပ်ချ်၊
Scatton ခ,
LeMoal အမ်

(1980) Dopaminergic A10 အာရုံခံများသည်သိမြင်မှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများတွင်ပါဝင်သည်။ သဘာဝ 286: 150-151 ။

CrossRef Medline

Smith ကအေဒီ၊
Bolam JP

ဖော်ထုတ်အာရုံခံဆဲလ်၏ Synaptic ဆက်သွယ်မှု၏လေ့လာမှုအားဖြင့်ထင်ရှားအဖြစ် (1990) Basal ganglia ၏အာရုံကြောကွန်ယက်ကို။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 13: 259-265 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith ID,
ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို

nigral dopamine အာရုံခံဆဲလ်လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် subthalamic နျူကလိယ (1992) ၏အခန်းက္ပ။ synapses 12: 287-303 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith MC

ယုန်၏ nictitating အမြှေးပါးတုံ့ပြန်မှု၏ဂန္ထဝင်အေးစက်အတွက် (1968) CS-US ကြားကာလနှင့်အမေရိကန်ပြင်းထန်မှု။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 66: 679-687 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith Y. ,
Bennett က,
Bolam JP,
မိဘအေ၊
Sadikot AF

(1994) dopaminergic afferents နှင့်မျောက်ရှိ striatum ၏ sensorimotor ပိုင်နက် cortical သို့မဟုတ် thalamic input များအကြား Synaptic ဆက်ဆံရေး။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 344: 1-19 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith Y. ,
Bolam JP

(1990) အထွက်အာရုံခံနှင့် dopaminergic အာရုံခံဆဲလ်များမှ nigra ၏ GABA ပါဝင်သည့်ကြွက်များတွင်ကြွက်များတွင် globus pallidus မှရရှိသည်။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 296: 47-64 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith Y. ,
Bolam JP

နှစ် ဦး anterograde တံဆိပ်ကပ်လေ့လာမှု: ကြွက်များတွင်ဖော်ထုတ် nigrocollicular ဆဲလ်ပေါ်သို့ striatum နှင့် globus pallidus မှ synaptic သွင်းအားစု၏ (1991) convergence: နှစ် ဦး anterograde တံဆိပ်ကပ်လေ့လာမှု။ neuroscience 44: 45-73 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Smith Y. ,
Hazrati L.-N. ,
မိဘအေ

PHA-L ကို anterograde သဲလွန်စနည်းလမ်းအားဖြင့်လေ့လာခဲ့သည့်အတိုင်းရှဥ့်မျောက်ထဲတွင် subthalmaic နျူကလိယ (1990) ၏ထိရောက်သောစီမံချက်များ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 294: 306-323 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Somogyi P. ,
Bolam JP,
Totterdell အက်စ်,
Smith ကအေဒီ

retrogrely တံဆိပ်ကပ် nigrostriatal အာရုံခံဖို့နျူကလိယထံမှ monosynaptic input ကို accumbens- ventral striatum ဒေသမှ (1981) ။ ဦးနှောက် Res ။ 217: 245-263 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Sprengelmeyer R. ,
Canavan AGM,
Lange HW,
ဟမ်းဘတ် V.

(1995) ဆုတ်ယုတ်ကျဆင်းလာ neostriatal မမှန်အတွက် Associative သင်ယူမှု: ပါကင်ဆန်နှင့် Huntington ရောဂါလူနာများအကြားရှင်းလင်းပြတ်သားစွာနှင့်သွယ်ဝိုက်သတိရအတွက်ခြားနား။ MOV ။ disorders ။ 10: 85-91 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Surmeier DJ,
Eberwine ဂျေ,
Wilson CJ,
စတီဖနီအေ
Kitai ST

(1992) Dopamine receptor အမျိုးအစားများသည်ကြွက်များ၏ striatonigral အာရုံခံအတွက် colocalize ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 89: 10178-10182 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Stamford ဂျာဂျေ
Kruk ZL,
Palij P. ,
Millar ဂျေ

(1988) ကြွက် caudate နှင့်နျူကလိယအက်တမ်များတွင် dopamine ပျံ့နှံ့မှုနှင့်အငွေ့ပျံမှုကိုအစာရှောင်ခြင်းသိပ္ပံ voltammetry ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 448: 381-385 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Stein L.

(1964) ဦး နှောက်ကိုကိုယ်တိုင်နှိုးဆွခြင်းနှင့်အမ်ဖီတမင်း၏ဗဟိုစိတ်ကြွဆေးပြုမှု။ ဖက်ဒရယ် proc ။ 23: 836-841 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Stein L. ,
Xue BG,
Belluzzi JD

(1994) hippocampal ပေါကျကှဲ၏စသည်တို့အားဖြည့်: Skinner ရဲ့အပြုအမူ၏အက်တမ်ရှာဖွေရေး။ ဂျေ Exp ။ စအို။ ပြုမူနေ။ 61: 155-168 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Steinfels GF၊
Heym J. ,
Strecker RE,
Jacobs BL

လွတ်လပ်စွာရွေ့လျားနေသောကြောင်များတွင် dopaminergic ယူနစ်လှုပ်ရှားမှု၏အပြုအမူဆိုင်ရာဆက်နွယ်မှုများ (1983) ။ ဦးနှောက် Res ။ 258: 217-228 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Suaud-Chagny MF၊
Dugast C. ,
Chergui K. ,
Msghina အမ်,
Gonon အက်ဖ်

(1995) Vivo ရှိကြွက် mesolimbic နှင့် striatal system တွင်တွန်းအားပေးစီးဆင်းမှုမှထုတ်လွှတ်သော dopamine ကိုသောက်သုံးခြင်း။ ဂျေ Neurochem ။ 65: 2603-2611 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Suri RE,
Schultz ဒဗလျူတစ် ဦး

မျောက် dopamine အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အခြေခံပြီး (1996) အာရုံကြောလေ့လာမှုပုံစံ။ Soc ။ အာရုံကြော။ Abstr ။ 22: 1389 ။

Sutton သည် RS

(1988) ယာယီခြားနားမှုနည်းလမ်းဖြင့်ကြိုတင်ဟောကြားရန်သင်ယူခြင်း။ စက်သင်ယူပါ။ 3: 9-44 ။

Sutton RS,
Barto AG

(1981) လိုက်လျောညီထွေရှိသည့်ကွန်ယက်များခေတ်သစ်သီအိုရီအရမျှော်လင့်ခြင်းနှင့်ခန့်မှန်းခြင်း။ Psychol ။ ဗျာ 88: 135-170 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Tepper ဂျေ M,
Martin LP,
Anderson DR

(1995) GABA_A pars reticulata စီမံကိန်းအာရုံခံအားဖြင့်ကြွက် substantia nigra dopaminergic အာရုံခံ၏ receptor-mediated တားစီး။ ဂျေ neuroscience ။ 15: 3092-3103 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Tesauro G.

(1994) TD-Gammon သည်ကိုယ်ပိုင်သင်ကြားမှုနောက်ခံပရိုဂရမ်ဖြစ်ပြီးမာစတာအဆင့်ကစားသည်။ အာရုံကြော comp ။ 6: 215-219 ။

CrossRef သိပ္ပံက်ဘ်

Thompson က RF,
Gluck MA

(1991) အခြေခံပေါင်းသင်းဆက်ဆံရေးသင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်၏ ဦး နှောက်အလွှာများ။ သိမှုအာရုံကြောသိပ္ပံအပေါ်ရှုထောင့်, eds Lister RG, Weingartner HJ (အောက်စ်ဖို့ Univ ။ စာနယ်ဇင်း, နယူးယောက်), စစ 25-45 ။

Thorndike EL

(1911) တိရိစ္ဆာန်ထောက်လှမ်းရေး: စမ်းသပ်လေ့လာရေး။ (MacMillan, New York) ။

Thorpe SJ,
Rolls ET,
Maddison အက်စ်

(1983) အဆိုပါ orbitofrontal cortex: အပြုမူမျောက်အတွက်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 49: 93-115 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Toan DL,
Schultz ဒဗလျူ

(1985) ကြွက် pallidum ဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှု cortex ဆွနှင့်ပြောင်းလဲ dopaminergic လှုပ်ရှားမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ neuroscience 15: 683-694 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

CrossRefMedline သိပ္ပံက်ဘ်

Tremblay L. ,
Schultz ဒဗလျူ

မျောက် orbitofrontal အာရုံခံအတွက်ဆုလာဘ် -related သတင်းအချက်အလက် (1995) ထုတ်ယူခြင်း။ Soc ။ အာရုံကြော။ Abstr ။ 21: 952 ။

Trent အက်ဖ်၊
Tepper JM

(1991) dorsal raphéကိုလှုံ့ဆော်သည် vivo တွင် nigral dopamine neuron များ၏ striatal-evoked antidromic ကျူးကျော်မှုကိုပြုပြင်သည်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 84: 620-630 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

6-hydroxydopamine ပြီးနောက် ngerro-striatal dopamine စနစ်၏ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်းအပြီး Ungerstedt, U. Adipsia နှင့် aphagia တို့ဖြစ်သည်။ Acta Physiol ။ Scand ။ ပေးသည်။ 367: 95-117, 1971 ။

ဗန်ကိုဗစ်အေ,
Hervé-Minvielle အေ၊
Sara SJ

(1995) အသစ်အဆန်းနှင့်တုန့်ပြန်မှုအလွယ်တကူရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်ကြွက်၏ locus coeruleus အာရုံခံများတွင်လျင်မြန်စွာလေ့ရှိသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 7: 1180-1187 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Vriezen ER,
Moscovitch အမ်

ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်ယာယီအမိန့်များနှင့်ခြွင်းချက်ဆက်စပ် - သင်ယူမှုများအတွက် (1990) မှတ်ဉာဏ်။ Neuropsychologia 28: 1283-1293 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Walsh JP

ကြွက် striatal အာရုံခံအတွက်စိတ်လှုပ်ရှား Synaptic input ကို (1993) စိတ်ကျရောဂါ။ ဦးနှောက် Res ။ 608: 123-128 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဝမ် Y.
Cummings က SL,
Gietzen DW

(1996) မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်ချို့တဲ့မှုကိုတုံ့ပြန်သည့်အတွက်ကြွက် ဦး နှောက်တွင် c-fos ဖော်ပြချက်၏ယာယီ - Spatial ပုံစံ။ ဗြဲကန ဦး အသိအမှတ်ပြုမှုအဆင့်။ mol ။ Brain Res ။ 40: 27-34 ။

Watanabe အမ်

(1989) မျောက် prefrontal ယူနစ်၏ Post- ရုံးတင်စစ်ဆေးလှုပ်ရှားမှုအတွက် coded အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု၏သင့်လျော်သော။ neuroscience ။ လက်တ။ 101: 113-117 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Watanabe အမ်

(1990) မျောက်မှာတွဲဖက်လေ့လာသင်ယူနေစဉ် prefrontal ယူနစ်လှုပ်ရှားမှု။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 80: 296-309 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Watanabe အမ်

မျောက် prefrontal အာရုံခံအတွက် (1996) ဆုလာဘ်။ သဘာဝ 382: 629-632 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wauquier အေ

(1976) စိတ်ကြိုက်မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်ကြွက်များတွင် ဦး နှောက်ကိုနှိုးဆွခြင်းအပေါ်သြဇာသက်ရောက်ခြင်း - သုံးသပ်ချက်။ Brain Stimulation Reward, Eds Wauquier A. , Rolls ET (Elsevier, New York), စစ 123-170 ။

White NM

(1989) ဆုလာဘ်သို့မဟုတ်အားဖြည့်: ခြားနားချက်ကဘာလဲ neuroscience ။ Biobehav ။ ဗျာ 13: 181-186 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

White NW၊
Milner PM

(1992) အားဖြည့်များ၏ psychobiology ။ Annu ။ ဗျာ Psychol ။ 43: 443-471 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wightman RM,
Zimmerman JB

(1990) ကြွက် striatum တွင် dopamine extracellular အာရုံစူးစိုက်မှုထိန်းချုပ်ခြင်းကိုဒေါင်လိုက်စီးဆင်းမှုနှင့်စားသုံးမှုအားဖြင့်ထိန်းချုပ်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ ဗျာ 15: 135-144 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wickens JR,
Begg AJ,
Arbuthnott GW

(1996) Dopamine သည်ပုံမှန်အားဖြင့်စသည်တို့အရ cortex ၏ကြိမ်နှုန်းမြင့်လှုံ့ဆော်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောကြွက် corticostriatal synapses ၏စိတ်ဓာတ်ကျမှုကိုပြောင်းပြန်လှန်ပေးသည်။ neuroscience 70: 1-5 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ဝစ်ခ်ျဂျေ,
Kötter R.

(1995) အားဖြည့်၏ဆယ်လူလာမော်ဒယ်များ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 187-214 ။

မုဆိုးမ, G. အနှင့်ဟော့ဖ်, အမ်အီးအလိုက် switching ဆားကစ်။ IRE အနောက်တိုင်းအီလက်ထရောနစ်ပြပွဲကွန်ဗင်းရှင်း။ Rec ။ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း 4: 96-104, 1960 ။

မုဆိုးမ, G. အနှင့် Sterns, အက်စ် D. အလိုက်အချက်ပြအပြောင်းအလဲနဲ့။ Englewood ကမ်းပါးများ, NJ: Prentice-Hall, 1985

Williams SM
Goldman-Rakic PS

(1993) dopamin-specific တိကျတဲ့ antibody ကိုသုံးပြီးမျောက်ရေတို cortex ၏ dopaminergic innervation ၏စရိုက်လက္ခဏာ။ Cereb ။ cortex 3: 199-222 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Williams GV,
Millar ဂျေ

ကြွက် striatum အတွက်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအပေါ်လှုံ့ဆော် dopamine လွှတ်ပေးရန် (1990) အာရုံစူးစိုက်မှု - မှီခိုလုပ်ရပ်များ။ neuroscience 39: 1-16 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Williams GV,
Rolls ET,
Leonard CM,
Stern ပာ C.

အဆိုပါပြုမူမျောက်၏ ventral striatum အတွက် (1993) အာရုံခံတုံ့ပြန်မှု။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 55: 243-252 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wilson C. ,
Nomikos GG,
Collu အမ်,
Fibiger HC

(1995) Dopaminergic လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူ၏ဆက်နွယ်နေပါသည်: drive ကို၏အရေးပါမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 15: 5169-5178 ။

ြဒပ်မဲ့သော

Wilson က CJ

striatal spiny အာရုံခံ၏ပစ်ခတ်မှုပုံစံမှ cortical အာရုံခံ၏ (1995) ။ အဆိုပါ Basal Ganglia အတွက်သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့၏မော်ဒယ်များ, eds Houk JC, Davis က JL, Beiser DG (MIT စာနယ်ဇင်း, ကင်းဘရစ်, MA), စစ 29-50 ။

Wilson FAW၊
Rolls ET

(1990a) အာရုံခံတုန့်ပြန်မှုသည်သိပ္ပံဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများ၏အသစ်အဆန်းများနှင့်ရင်းနှီးမှုနှင့်ဆက်စပ်မှု၊ Broca ၏ထောင့်ဖြတ်တီးဝိုင်းနှင့်အရိပ်၏အရှေ့ဘက် ဦး နှောက်၏ periventricular ဒေသတို့ဖြစ်သည်။ Exp ။ ဦးနှောက် Res ။ 80: 104-120 ။

Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wilson FAW၊
Rolls ET

(1990b) အာရုံကြောဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုသည်နို့တိုက်သတ္တဝါ၏အခြေခံကြွက်သားအားဖြည့်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ဦးနှောက် Res ။ 509: 213-231 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Wilson FAW၊
Rolls ET

(1990c) သင်ယူခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်သည်မျောစခွေအပင်၏အားဖြည့်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည့်အာရုံခံဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုတွင်ထင်ဟပ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 10: 1254-1267 ။

ြဒပ်မဲ့သော

ပညာရှိ RA

(1982) Neuroleptics နှင့် operant အပြုအမူ: အ anhedonia အယူအဆ။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက်သိပ္ပံ။ 5: 39-87 ။

ပညာရှိ RA

စွဲ၏ (1996) Neurobiology ။ Curr ။ Opin ။ Neurobiol ။ 6: 243-251 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ပညာရှိရာ၊
Colle အယ်လ်

(1984) Pimozide သည်အခမဲ့အစာကျွေးခြင်းကိုအားဖြည့်ပေးသည်။ Psychopharmacologia 84: 446-451 ။

CrossRef Medline

ပညာရှိရာ၊
ဟော့ဖ်မန်းဒီစီ

(1992) intracranial ထိုးခြင်းဖြင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်ယန္တရားများကိုနေရာချထားခြင်း။ synapses 10: 247-263 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ပညာရှိရာ၊
Rompre P.-P.

(1989) ဦးနှောက် dopamine နဲ့ဆုလာဘ်။ Annu ။ ဗျာ Psychol ။ 40: 191-225 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ပညာရှိရာ၊
Spindler ဂျေ၊
de Wit အိပ်ချ်,
Gerber GJ

ကြွက်များတွင် (1978) Neuroleptic- သွေးဆောင် "anhedonia": pimozide လုပ်ကွက်များသည်အစားအစာ၏အရည်အသွေးကိုဆုချသည်။ သိပ္ပံ 201: 262-264 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Wynne ခ,
Güntürkün O.

ခို၏ telencephalon ၏ (1995) dopaminergic innervation (Columba liva): tyrosine hydroxylase နှင့် dopamine ဆန့်ကျင်ပantibိနှင့်အတူလေ့လာမှုတစ်ခု။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 357: 446-464 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

ရန်ဇ။
သီချင်း WJ,
Surmeier DJ

(1997) D2 dopamine receptors သည် N-type Ca ကိုလျှော့ချသည်²⁺ တစ် ဦး အမြှေးပါး - နယ်နိမိတ်, ပရိုတိန်း - kinase-C- အာရုံမခံစားနိုင်သောလမ်းကြောင်းမှတဆင့်ကြွက် neostriatal cholinergic interneurons အတွက်ရေစီးကြောင်း။ ဂျေ Neurophysiol ။ 77: 1003-1015 ။

စိတ္တဇ / အခမဲ့အပြည့်အဝစာသား

Yim CY,
Mogenson GJ

(1982) နျူကလိယ၏တုန့်ပြန်မှုသည်အာရုံခံဆဲလ်များကို amygdala ဆွခြင်းနှင့် dopamine အားဖြင့်ပြုပြင်ခြင်းများသို့ accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 239: 401-415 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

လူငယ် AMJ
ဂျိုးဇက် MH
Grey JA

(1992) microdialysis လေ့လာမှု - သောက်သုံးနေစဉ်ကြွက်များ၏နျူကလိယ accumbens နှင့်ကြွက်၏ caudate နျူကလိယအတွက် vivo in vivo တွင် dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ neuroscience 48: 871-876 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

လူငယ် AMJ
ဂျိုးဇက် MH
Grey JA

ကြွက်နျူကလိယ accedens အတွက်အေးစက် dopamine လွှတ်ပေးရန် (1993) ငုပ်လျှိုးနေတားစီး။ neuroscience 54: 5-9 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်

Yung KKL,
Bolam JP,
Smith ကအေဒီ၊
Hersch SM,
Ciliax BJ,
Levey AI

ကြွက်များ၏ basal ganglia အတွက် D1995 နှင့် D1 dopamine receptors ၏ (2) Immunocytochemical မူပြောင်းခြင်း: အလင်းနှင့်အီလက်ထရွန်ဏု။ neuroscience 65: 709-730 ။

CrossRef Medline သိပ္ပံက်ဘ်