နျူကလိယ dopamine / အချိုမှုအပြန်အလှန်ကြောက်ရွံ့သာရှိပြီးပြည်ပမှအလိုဆန္ဒထုတ်လုပ်ဖို့ mode ကို switches accumbens: ကွောကျရှံ့ခွငျးအဘို့အအတူတကွအစာစားပေမယ့် D1 နှင့် D1 စာစားချင်စိတ်ကိုများအတွက်တစ်ဦးတည်း D2 (2011)

J ကို neuroscience ။ စာရေးသူလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်; PMC မတ်လ 7, 2012 အတွက်ရရှိနိုင်ပါ။

: နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ပုံစံထဲမှာရှိသကဲ့သို့ Published

PMCID: PMC3174486

NIHMSID: NIHMS323168

ထုတ်ဝေသူ၏နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ထားသောဤဆောင်းပါးကိုအခမဲ့ရရှိနိုင်ပါသည် J ကို neuroscience

ကြောင်း PMC တခြားဆောင်းပါးတွေကိုကြည့်ပါ ဆင့်ခေါ် အဆိုပါထုတ်ဝေဆောင်းပါး။

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

နျူကလိယ accumbens (NAc) နှင့်၎င်း၏ mesolimbic dopamine သွင်းအားစုများ၏ medial shell ကိုမက်လုံးပေးလှုံ့ဆော်မှုများ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအဖြစ်၏ပုံစံများကိုဖျန်ဖြေ။ ဥပမာအားဖြင့်, အစာစားချင်စိတ်များနှင့် / သို့မဟုတ်တက်ကြွစွာ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်ဖြစ်စေကြွက်၏ medial shell ကိုအတွင်း rostrocaudal gradient ကိုတစ်လျှောက်တွင်ကွဲပြားခြားနားသောခန္ဓာဗေဒနေရာများမှာ (AMPA အဲဒီ receptor ရန် DNQX ၏ microinjection မှတဆင့်) NAc အတွက်ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသောအချိုမှုပြတ်တောက်ကကီးဘုတ်ပုံစံအတွက်ထုတ်ပေးလျက်ရှိသည်။ Rostral အချိုမှုပြတ်တောက်စားပြင်းထန်သောတိုးထုတ်လုပ်ရန်, ဒါပေမယ့်ပိုပြီး caudally ထားရှိပြတ်တောက် ပို. ပို. ကြောက်မက်ဘွယ်သောအပြုအမူတွေကိုထုတ်လုပ်ရန်: ဒုက္ခဆင်းရဲအသံနှင့်လူ့တို့ထိရန်ကြိုးစားမှုလွတ်မြောက်ရန်နှင့်အလိုအလျောက်နှင့်ကာကွယ်ရေးကျြောနငျးရာ / မွှေးကိုခေါ် antipredator တုံ့ပြန်မှုညွှန်ကြားခဲ့သည်။ ဒေသခံ endogenous dopamine AMPA ပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးခံရဖို့ပြင်းထန်သောလှုံ့ဆော်မှုဖြစ်စေဘို့လိုအပ်ပါသည်။ ဤတွင်ကျနော်တို့အလားအလာတိုက်ရိုက် output ကိုလမ်းကြောင်းအလှူငွေ implicating, D1 dopamine receptors မှာသာ endogenous ဒေသခံအချက်ပြအလွန်အကျွံစား၏ rostral မျိုးဆက်များအတွက်လိုအပ်ကြောင်းသတင်းပို့သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, caudal က်ဘ်ဆိုက်များမှာကွောကျရှံ့သောမျိုးဆက်အလားအလာတစ်ခုသွယ်ဝိုက် output ကိုလမ်းကြောင်းအလှူငွေ implicating, တစ်ပြိုင်နက်အချက်ပြ D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံးလိုအပ်ပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကျသောအခါအလယ်အလတ်က်ဘ်ဆိုက်များမှာ AMPA ပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးလှုံ့ဆျောမှု valence D1 နှိုင်းယှဉ်ဒေသခံ D2 များ၏အခန်းကဏ္ဍ microinjection မှာ dopamine / အချိုမှုအပြန်အလှန်ထဲမှာအချက်ပြတဲ့စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင်အများအားဖြင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သောတစ်ဦးအဆင်ပြေနေအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်အများအားဖြင့်အစာစားချင်စိတ်ကနေ, ပတျဝနျးကငျြဆိုငျရာဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုကြိုးကိုင်နေဖြင့်ပြန်လှန်ခဲ့သည် က်ဘ်ဆိုက်များကိုလည်းယခုအချိန်တွင်နေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့လှုံ့ဆျောမှု valence ကိုက်ညီသည် dynamically switched ။ ထို့ကြောင့် NAc D1 နှင့် D2 receptors, သူတို့၏ဆက်စပ်အာရုံခံဆားကစ်, အလိုဆန္ဒအားဖွင့်အတွက်ကွဲပြားခြားနားခြင်းနှင့်ပြောင်းလဲနေသောအခန်းကဏ္ဍ play နှင့် medial shell ကိုအတွက်ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသော NAc အချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးခံရဖို့ကြောက်။

နိဒါန္း

ပြင်းထန်သောထစ်အငေါ့လှုံ့ဆျောမှု schizophrenia နဲ့စိုးရိမ်စိတ်ပုံမမှန်အတွက်ပိုပြီးကြောက်လီယံမှအစာစားခြင်းစွဲလမ်းနှင့်မူးရူးအတွက်ပြင်းထန်သောစာစားချင်စိတ်ကိုလှုံ့ဆျောမှု (ထံမှအထိ psychopathological မမှန်၏အရေးပါသောအင်္ဂါရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်Barch, 2005; Kalivas နှင့် Volkow, 2005; Howes နှင့် Kapur, 2009; Woodward et al ။ , 2011) ။ အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သောတွန်းအားနှစ်ဦးစလုံး (နျူကလိယ accumbens (NAc) ရက်နေ့တွင်ဆုံကြောင်း mesocorticolimbic ဆားကစ်ထပ်အတွက် dopamine နဲ့အချိုမှုများအကြားအပြန်အလှန်ပါဝင်ပတ်သက်နေကယ်လီ et al ။ , 2005; Faure et al ။ , 2008; Meredith et al ။ , 2008; Carlezon နှင့်သောမတ်စ်, 2009; Kalivas et al ။ , 2009; Humphry နှင့် Prescott, 2010).

NAc နှင့် dopamine-related ဆားကစ်အကောင်းဆုံးအစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုများတွင်အခန်းကဏ္ဍများအတွက်လူသိများကြသည် (Schultz, 2007; ပညာရှိ 2008), ဒါပေမယ့်လည်း (ကြောက်ရွံ့ခြင်း, စိတ်ဖိစီးမှု, ရွံရှာခြင်းနှင့်နာကျင်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအချို့ပုံစံများနှင့်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြတယ်Levita et al ။ , 2002; Salamone et al ။ , 2005; Ventura et al ။ , 2007; Matsumoto နှင့် Hikosaka, 2009; Zubieta နှင့် Stohler, 2009; Cabib နှင့် Puglisi-Allegra, 2011) ။ NAc ၏ medial shell ကိုအတွင်းမှာပဲ neuroanatomical နိုင်တဲ့ coding အချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးပြင်းထန်သောတွန်းအား၏ကြောက်မက်ဘွယ်သော valence သာရှိပြီးပြည်ပမှအစာစားချင်စိတ်အဆုံးအဖြတ်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။

(DNQX microinjection အားဖြင့်ဥပမာ) ဒေသခံ AMPA ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (က rostrocaudal gradient ကိုတစ်လျှောက်တွင်တစ်ဦးခန္ဓာဗေဒကီးဘုတ်ပုံစံအတွက်ပြင်းထန်သောစားနှင့် / သို့မဟုတ်၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောတုံ့ပြန်မှုကိုထုတ်လုပ်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2001, 2003; Faure et al ။ , 2008; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ ထိုကဲ့သို့သောပြင်းထန်သောစားအဖြစ် medial shell ကိုအတွက် rostral က်ဘ်ဆိုက်များ, သက်သက်သာအပြုသဘော / အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူမှာ, (ဒေသခံအချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်Maldonado-Irizarry et al ။ , 1995; ကယ်လီနှင့် Swanson, 1997) ။ တည်နေရာများကို caudally ရွှေ့အဖြစ်ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, ပြတ်တောက်တုံ့ပြန်ဒုက္ခဆင်းရဲအသံအပါအဝင်တဖြည်းဖြည်းပိုပြီးကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်, generate နှင့်မထိတုန့်ပြန်ဒက်ရှ်လွတ်မြောက်ရန်နှင့်ကြွက်လျင်မြန်စွာအသုံးပြုနိုင်သည်အရာအတွက်ထိုကဲ့သို့သောခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာ / မွှေး၏ anti-အသားစားတုံ့ပြန်မှုအဖြစ်အလိုအလျောက်တက်ကြွစွာ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်, တစ်ခြိမ်းခြောက်လှုံ့ဆော်မှု (ဥပမာ, အမွီးကခလောကျသံပွုတတျသောမွှေဆိုး) မှာသဲသို့မဟုတ်အိပ်ယာထမှ forepaw လှုပ်ရှားမှုများ (Coss နှင့် Owings, 1978; Treit et al ။ , 1981; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2001, 2003; Faure et al ။ , 2008; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ NAc shell ကိုအတွက်အလယ်အလတ်က်ဘ်ဆိုက်များမှာ, အချိုမှုပြတ်တောက်နှစ်ဦးစလုံးအပြုအမူတွေကိုအရောအနှောကို generate, နှင့်ကြီးစိုး valence ပြင်သာပြောင်းသာ (အကျွမ်းတဝင်နှင့်စိတ်ဖိစီးမှုများအကြားသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုပြောင်းလဲနေသဖြင့်အပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောအကြားပြန်လှန်နိုင်ပါသည်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008).

ကျနော်တို့အရင်က (endogenous dopamine လှုပ်ရှားမှုနို့တိုက်ကျွေးရေးသို့မဟုတ်ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်ထုတ်လုပ်ဖို့ NAc shell ကိုအတွက်အချိုမှုပြတ်တောက်မှုအတွက်ဒေသအလိုက်လိုအပ်ခဲ့အစီရင်ခံခဲ့သည်Faure et al ။ , 2008) ။ အဘယ်အရာကိုမသိရသေး DNQX-generated တွန်းအားအတွက်သွယ်ဝိုက် output ကိုဆားကစ်နှိုင်းယှဉ် D1 ကဲ့သို့ dopamine receptors နှင့်၎င်းတို့၏ဆက်စပ်တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ် D2 ကဲ့သို့၏ဆွေမျိုးအခန်းကဏ္ဍဖြစ်ကြသည်။ ဤတွင်ကျနော်တို့ကဤအခန်းကဏ္ဍကိုင်တွယ်ဖြေရှင်း, သာ D1 အဲဒီ receptor ဆွကြောင်းတွေ့အလားအလာ ventral tegmentum မှတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းနဲ့ပတ်သက်တဲ့, rostral က်ဘ်ဆိုက်များမှာအစာစားခြင်းအစာစားချင်စိတ်ကိုထုတ်လုပ်ဖို့ glutamatergic ပြတ်တောက်မှုအတွက်လိုအပ်ခဲ့သည်။ ဆနျ့ကငျြ D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors မှာ endogenous လှုပ်ရှားမှု, အလားအလာ ventral pallidum နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ဖို့သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းတစ်အားကောင်းအခန်းကဏ္ဍစုဆောင်း, caudal က်ဘ်ဆိုက်များမှာကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်ကိုထုတ်လုပ်ဖို့ DNQX အတှကျလိုအပျခဲ့သညျ။ နောက်ထပ်ကျနော်တို့စိတ်ခွန်အားနိုး valence သာ D1 neurotransmission နှင့်တစ်ပြိုင်နက် D1 နှင့် D2 neurotransmission လိုအပ်မယ့်ကြောက်မက်ဘွယ်သော mode ကိုမလိုအပ်သည့်အစာစားချင်စိတ် mode ကိုအကြား reversibly switched ထားတဲ့ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်အလယ်အလတ်က်ဘ်ဆိုက်များမှာ rostrocaudal တည်နေရာလက်သံကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

နည်းလမ်းများ

ဘာသာရပ်များ

အထီး Sprague-Dawley ကြွက် (စုစုပေါင်းဎ = 87; နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်ကြောက်ရွံ့ခြင်းသဘောစမ်းသပ်အုပ်စုများဎ = 51; Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်အုပ်စုများဎ = 36) 300 အလေးချိန် - ခွဲစိတ်မှာ 400 ဂရမ်, တစ်ပြောင်းပြန် 21 အပေါ် ~ 12 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာသျောခဲ့ကြသည်: 12 အလင်း: မှောင်မိုက်တဲ့သံသရာ။ အားလုံးကြွက်ခဲ့ ကြော်ငြာ libitum အစားအစာနှင့်ရေနှစ်မျိုးလုံးမှ access ကို။ အောက်ပါစမ်းသပ်လုပျထုံးလုပျနညျးအပေါငျးတို့သမီချီဂန်တက္ကသိုလ်မှတိရစ္ဆာန်များ၏အသုံးပြုမှုနှင့်ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုအပေါ်တက္ကသိုလ်ကော်မတီကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။

Cranial cannulation ခွဲစိတ်ကုသ

ကြွက် (80 / ကီလိုဂရမ် mg) ketamine Hydrochloride (5 / ကီလိုဂရမ် mg) နှင့် xylazine ၏ intraperitoneal ထိုးနှင့်အတူ anesthetized နှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲမှကာကွယ်ရန် atropine (0.05 mg / kg) နဲ့ကုသ, ပြီးတော့တစ်ဦး stereotaxic ယန္တရား (ဒါဝိဒ်သည် Kopf တူရိယာ၌ထားကြ၏ ) ။ အဆိုပါ incisor bar ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် ventricles မထိုးဖောက်ကိုရှောင်ကြဉ်သကဲ့သို့ cannula လမ်းကြောင်း angling, အချင်းချင်းအပြန်အလှန်က aural သုညအထက်တွင် 5.0 မီလီမီတာမှာသတ်မှတ်ထားခဲ့သည်။ ခွဲစိတ်ခန်းသုံးမေ့ဆေးလက်အောက်တွင်ကြွက် (ဎ = 87) NAc ၏ medial shell ကို၏ rostrocaudal အတိုင်းအတာတစ်လျှောက်လုံးရှိခြင်းအချက်များမှာရည်ရွယ် (14 မီလီမီတာ, 23 stainless-သံမဏိမှန်း) အမြဲတမ်း cranial cannulae ၏နှစ်နိုင်ငံအပြန်အလှန် implantation ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ Cannulae bregma ထံမှ -2.4 3.1 မီလီမီတာမှ (DV) မြန်မာနိုင်ငံသမီလီမီတာ 9 မှ +/- + 1.0, mediolateral (ML) မှ anteroposterior (AP) + 5.6 အကြားသြဒီနိတ်မှာ။ 5.7 ဖြည့်စွက်ခြင်း, dorsoventral ခဲ့ကြသည်။ Cannulae ခွဲစိတ် screw နှစ်ခုနှင့်ပါးစပ်တွင်း acrylic သုံးပြီးဦးခေါင်းခွံမှကျောက်ချရပ်နားခဲ့ကြသည်။ သံမဏိ obturators (28 gauge) occlusive ရှောင်ရှားရန် cannulae အတွက်ဖြည့်စွက်ခဲ့သည်။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်, တစ်ဦးချင်းစီကြွက်နာကျင်မှုကယ်ဆယ်ရေးစခန်းများအတွက်ရောဂါကူးစက်နှင့် carprofen (60 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) ကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ chloramphenical ဆိုဒီယမ် succinate (5 / ကီလိုဂရမ် mg) ၏အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ ကြွက်များကိုထပ် 24 နာရီအကြာ carprofen လက်ခံရရှိနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းစတင်ခဲ့ပြီးမတိုင်မီအနည်းဆုံး 7 နေ့ရက်ကာလအဘို့ကိုပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် intracerebral microinjections

medial shell ကိုအတွက်ဒေသတွင်းအချိုမှုပြတ်တောက် DNQX တစ်ခု AMPA / kainate အဲဒီ receptor အချိုမှုရန်၏နှစ်နိုင်ငံအပြန်အလှန် microinjections အားဖြင့်အမူအကျင့်စမ်းသပ်မှုမပြုမီသွေးဆောင်ခဲ့သည် (6,7-dinotroquinoxaline-2,3 (1H, 4H) -dione; Sigma, စိန့်လူးဝစ်, MO ကို) ၏ထိုးမှာ 450 ng / 0.5 ခြမ်းနှုန်းμl။ DNQX သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် (0.5 ခြမ်းနှုန်းμl) တစ်ဦးတည်း microinjected, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦး) ကိုရွေးချယ် D1 ရန် SCH23390 (နဲ့အတူပေါင်းစပ်ခဲ့သည်ဖြစ်စေR(+) - 7-chloro-8-hydroxy-3-methyl1-phenyl-2,3,4,5, -tetrahydro-1H-3-benzazepine, Sigma) 3 μg / 0.5 တစ်ထိုးမှာဘေးထွက်နှုန်းμl; သို့မဟုတ်ခ) ရွေးချယ် D2 ရန် raclopride (3,5-dichloro-N ကို - 2 μg / 1 တစ်ထိုးမှာ {[(2S) -2-ethylpyrrolidin-6-yl] methyl} -5-hydroxy-0.5-methoxybenzamide) နှုန်းμl ဘက်, ဒါမှမဟုတ်ဂ) SCH23390 နှင့် raclopride နှစ်ဦးစလုံး။ မူးယစ်ဆေးဆေးများအပေါ်အခြေခံပြီးရွေးကောက်တော်မူခဲ့သည် Faure et al ။ (2008) နှင့် Reynolds ကနှင့် Berridge (2003)။ အားလုံးမူးယစ်ဆေးခြမ်းနှုန်းμl 50% 50 M ကိုဆားနှင့်အတူရောနှော 0.15% DMSO တစ်ဦးမော်တော်ယာဉ်အတွက်ဖျက်သိမ်းနှင့် 0.5 တစ်အသံအတိုးအကျယ်မှာ microinjected ခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ pH ကိုမူးယစ်ဆေးများနှင့်မော်တော်ယာဉ်နှစ်ဦးစလုံး microinjections များအတွက် HCl သုံးပြီး 7.0 မှ 7.4 မှပုံမှန်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုရက်ပေါင်းတွင်, ဖြေရှင်းချက် (မိုးရွာသွန်းမှုမရှိခြင်းကိုအတည်ပြုရန်ကြည့်ရှုစစ်ဆေးသည်, နဲ့နှစ်နိုင်ငံ stainless-သံမဏိ injectors မှတဆင့် PE-21 ပြွန်မှတဆင့်ပြွတ်စုပ်စက်တို့က 0.3 μl / မိနစ်တစ်မြန်နှုန်းမှာထုံမွှန်း, အခန်းအပူချိန် (ကို C ° ~ 20) မှယူဆောင်ခဲ့သည် 16 မီလီမီတာ, 29 gauge) NAc ပစ်မှတ်ကိုရောက်ရှိဖို့လမ်းညွှန် cannulae ကျော်လွန် 2 မီလီမီတာတိုးချဲ့။ Injectors obturators အစားထိုးခဲ့ကြသည်များနှင့်ကြွက်များချက်ချင်းစမ်းသပ်ခန်း၌ထားကြ၏ပေးသောပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးပျံ့နှံ့ခွင့်ပြု microinjection အောက်ပါ 1 မိနစ်အဘို့အရာအရပျ၌ကနျြခဲ့သညျ။

အချိုမှု / dopamine အပြန်အလှန်အုပ်စုတစ်စု

တစ်ခုချင်းစီကိုလှုံ့ဆော်အပြုအမူများအတွက်စမ်းသပ်ပြီးကြွက် (ဎ = 23) တန်ပြန်မျှမျှတတနိုင်ဖို့အတွက်ဆိတ်ကွယ်ရာ 5 နာရီလှပတဲ့ကွဲပြားခြားနားရက်အောက်ပါ 48 မူးယစ်ဆေး microinjections လက်ခံရရှိ: လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူထုတ်ယူနိုင်ရန်အတွက်တစ်ဦးတည်း 1) မော်တော်ယာဉ်တစ်ဦးတည်း, 2) DNQX (), 3) DNQX ပေါင်း SCH23390 (D1 ပိတ်ဆို့ထားခြင်း), 4) DNQX ပေါင်း raclopride (D2 ပိတ်ဆို့ထားခြင်း), နှင့် 5) DNQX ပေါင်းနှစ်ဦးစလုံး SCH23390 နှင့် raclopride (ပေါင်းစပ် dopamine ပိတ်ဆို့ထားခြင်း) (အရောအနှောFaure et al ။ , 2008).

လွတ်လပ်သော dopamine ပိတ်ဆို့အုပ်စုတစ်စု

တစ်ဦးကသီးခြားကြွက်အုပ်စု (ဎ = 18) NAc shell ကိုအတွက် dopamine ရန်သေချာစေရန် (DNQX မပါဘဲ) တစ်ဦးတည်း dopamine ရန်၏ microinjections ကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူများအတွက်စမ်းသပ်ပြီး, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးတည်း DNQX, ဒါမှမဟုတ်မော်တော်ယာဉ်ခဲ့သည်ရိုးရိုးအားဖြင့်တွန်းအားထုတ်လုပ်ထံမှ DNQX မတားဆီးခဲ့ဘူး မော်တော်စွမ်းရည်သို့မဟုတ်ပုံမှန်လှုံ့ဆော်အပြုအမူဖျက်သိမ်းရေး။ ကွဲပြားခြားနားသောအုပ်စုများ၏အသုံးပြုမှုဆိုကြွက်လက်ခံရရှိ microinjections ၏နံပါတ် 5 သို့မဟုတ် 6 ဖို့ကန့်သတ်ခဲ့တာကြောင့်ရရှိနိုင်မည်။ ဤသည် dopamine ရန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည်အောက်ပါ 5 မူးယစ်ဆေးအခြေအနေများလက်ခံရရှိ: တစ်အပြုသဘောဆနျ့ကငျြဘလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေမှာထုတ်လုပ်ပြီးနိုင်ကြောင်းအတည်ပြုရန်အဖြစ် 1) မော်တော်ယာဉ်, 2) တစ်ဦးတည်း SCH23390, 3), တစ်ဦးတည်း 4) SCH23390 ပေါင်း raclopride နှင့်တစ်ဦးတည်း 5) DNQX (raclopride ဤအကြွက်များမြင့်မားပြင်းထန်) ။ အားလုံးမူးယစ်ဆေးအခြေအနေများအုပ်စုတိုင်းအတွင်း counterbalanced နိုင်ရန်အတွက်အုပ်ချုပ်ခဲ့ကြသည်များနှင့်စမ်းသပ်မှုများ 48 နာရီခြားပြီးအနည်းဆုံးလှပတဲ့ခဲ့ကြသည်။

ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးပြောင်းကုန်ပြီအုပ်စုတစ်စု

တစ်ဦးကသီးခြားပတ်ဝန်းကျင်-ပြောင်းကုန်ပြီအုပ်စုသည် (ဎ = 10) ကသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုပြောင်းလဲနေတဲ့ပြင်သာပြောင်းသာနှစ်ဦးစလုံးအစာစားချင်စိတ်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကြောင်း medial shell ကို၏အလယ်အလတ်သုံးပုံနှစ်ပုံအတွင်းအထူးသဖြင့်နေရာတွင် dopamine-အချိုမှု interaction က၏ mode ကိုပြောင်းလဲနှင့်ရှိမရှိအကဲဖြတ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့သည် ကြောက်မက်ဘွယ်သောတွန်းအား (Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ ဒီအုပ်စုထဲမှာကြွက်အလယ်အလတ် rostral-caudal က်ဘ်ဆိုက်များရည်ရွယ် microinjection cannulae ရှိခဲ့ပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုကြွက်နှစ်ခု enviroments မှာကွဲပြားခြားနားသောရက်ကိုစမ်းသပ်ခဲ့သည်: အဆင်ပြေများနှင့်အကျွမ်းတဝင် overstimulating နှိုင်းယှဉ် "မူလစာမျက်နှာ" နှင့် "ဖိစီးမှုမြား" (အောက်တွင်ဖော်ပြထား) counterbalanced နိုင်ရန်အတွက်။ 1) မော်တော်ယာဉ်, 2) DNQX, ဒါမှမဟုတ် 3) DNQX ပေါင်း raclopride: ကြွက်ဖြစ်စေ၏ microinjections ပြီးနောက်တွင်လည်းနိုင်ရန်အတွက် counterbalanced အတွက်တစ်ဦးချင်းစီပတ်ဝန်းကျင်တွင်သုံးကြိမ်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့်တစ်ဦးချင်းစီကြွက် 6 စမ်းသပ်အခြေအနေများလက်ခံရရှိ; အားလုံးမျှမျှတတနိုင်ရန်အတွက်ဆိတ်ကွယ်ရာအနည်းဆုံး 48 နာရီမှာကွဲကွာ။

အလိုအလျောက်လှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေ၏အမူအကျင့်စမ်းသပ်မှု

ကိုင်တွယ်ခြင်း၏ 3 ရက်ပေါင်းပြီးနောက်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူ (ဎ = 51) အတွက်စမ်းသပ်ပြီးအားလုံးကြွက်တစ်ဦးချင်းစီ 4 နာရီများအတွက် 1 ရက်ပေါင်းပေါ်တွင်စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်ယန္တရားမှ habituated ခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ 4 တွင်th လေ့၏နေ့, ကြွက်မတိုင်မီ microinjection လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသူတို့ကို habituate နိုင်ရန်အတွက်အဆိုပါစမ်းသပ်မှုအခန်းထဲကဝင်ရောက်ဖို့မော်တော်ယာဉ်များ၏လှောင်ပြောင် microinjections ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုစမ်းသပ်နေ့ရက်တွင်, ကြွက်များ (23 × 20 × 45 စင်တီမီတာ) Pre-အလေးချိန်အစားအစာ (~ 20g ကြွက် Chow) ပါရှိသောအရာယခင်ကဖော်ပြထားနှင့်ပွင့်လင်းစမ်းသပ်ခန်း၌ချက်ချင်းထားရှိခဲ့ကြသည်မူးယစ်ဆေးအခြေအနေများ၏တဦးတည်းကိုလက်ခံရရှိခြင်းနှင့် ကြော်ငြာ libitum အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးခွင့်ပြုရေ။ အခနျးမြားကိုလညျးခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာအပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးခွင့်ပြု ~ 3 စင်တီမီတာနက်ရှိုင်းသောကြမ်းပြင်ပေါ်မှာ granular COB အိပ်ယာပျံ့နှံ့ပါရှိသည်။ အခနျးထဲမှာအပြုအမူခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်အကြာတွင်အော့ဖ်လိုင်းသွင်းယူခံရဖို့, 60 မိနစ် videorecorded ခဲ့သည်။ တစ်ဦးချင်းစီ session ရဲ့အဆုံးမှာကြွက်လူ့ထိတွေ့ခြင်းဖြင့်ရူးနှမ်းကြိုးစားမှုသို့မဟုတ်ခုခံကာကွယ်ကိုက်လွတ်မြောက်ရန်ဆိုကြောက်ဒုက္ခဆင်းရဲဖုန်းခေါ်ဆိုမှုများကိုတွက်ချက်ရန်အလို့ငှာတစ်ဦးစံနှေးကွေး-ချဉ်းကပ်လက်ရွေ့လျားမှုသုံးပြီးစမ်းသပ်ရဲ့လက်အိတ်လက်ဖြင့်ဖယ်ရှားခံခဲ့ရသည်။ စမ်းသပ်လှောင်အိမ်ဆီသို့ဦးတည်နေတဲ့ ~ 5 ဒုတိယချဉ်းကပ်ပြီးနောက်စမ်းသပ်ဖြည်းဖြည်း ~ 2 စက္ကန့်ကိုယူပြီးအဆိုပါကြွက်ဆီသို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ အဆက်အသွယ်ပေါ်၌စမ်းသပ်ပေါ့ပေါ့ ~ 1 စက္ကကြာမြင့်မယ့်နူးညံ့သိမ်မွေ့လှုပ်ရှားမှုအတွင်းအခန်းထဲသို့အနေဖြင့်ကြွက်ရုပ်သိမ်းမီ, ~ 2 စက္ကယူပြီး, လက်အိတ်လက်ချောင်းထိပ်နှင့်အတူကြွက်၏ဘေးထွက် brushed ။ အဆိုပါလေ့လာသူမဆိုထိမိသည့်အခါမှလွတ်မြောက်ရန်ကြွက်အားဖြင့်ကြိုးစားမှုအဖြစ်ကိုက်ခြင်းနှင့်ကွားနိုငျဒုက္ခဆင်းရဲအသံမှတ်တမ်းတင်ခဲ့တယ်။

အားလုံးအမူအကျင့်အထက်ဖော်ပြပါအုပ်စုများအတွက်စမ်းသပ်မှုများ (ဎ = 41) (a "ကိုစံ" ဓာတ်ခွဲခန်းပတ်ဝန်းကျင်တွင်ကောက်ယူခဲ့သည်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008), ပြည်ထဲရေးအခန်းတစ်ခန်းထဲကနေအကျဉ်းသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအောက်ပါ။ The Standard ပတ်ဝန်းကျင်အလင်းရောင်အတွက်အများဆုံးအမူအကျင့်မှ neuroscience ဓါတ်ခွဲခန်းမှအလားတူဖြစ်ရန်ရည်ရွယ်ခဲ့ပါတယ်, အသံများနှင့်အနံ့, နှင့် (အပြုသဘော Home နဲ့လာမယ့်စမ်းသပ်ချက်များအနုတ်လက္ခဏာဖိစီးမှုမြားအကြား၌) အတော်လေးကြားနေဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကို၏ဖြစ်။ ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ (- ဤစံပတ်ဝန်းကျင်သမားရိုးကျဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်တဲ့အခန်း (550 decibels အဖြူချောင်းအလင်းပြင်းထန်မှု 650-65 lux ပတ်ဝန်းကျင်ဆူညံသံမှုတ်သံပြင်းထန်မှု 70 ၏မိုဃ်းလင်း illumination အခြေအနေများ) ၏ပါဝင်သည်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008).

သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ပြောင်းလဲမှုအုပ်စုရှိကြွက်များကိုဆန့်ကျင်ဘက်အစွန်းရောက် valence ၏ပတ်ဝန်းကျင် (၂) ခုတွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည် - ၁) ပုံမှန်အိမ်တွင်းအနီရောင်အလင်းရောင် (၅-၁၀ lux) နှင့်တိတ်ဆိတ်သောပတ်ဝန်းကျင်ဆူညံသံ (၆၅-၇၀ ဒီစီဘယ်လ်)၊ ကြွက်များ၏ဆူညံသံနှင့်လေဝင်လေထွက်စနစ်များမှငြိမ်ဆူညံသံများ) နှင့်ကြွက်၏ကိုယ်ပိုင်အိမ်အခန်း၏အကျွမ်းတဝင်အနံ့နှင့်မြင်ကွင်းများ၊ နှိုင်းယှဉ်လျှင် ၂) စမ်းသပ်ခန်းတွင် (၁-၁-၁၃၀၀ lux) လှောင်အိမ်အတွင်း၌စံချိန်တင်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သော“ စိတ်ဖိစီးမှု” မြင့်မားသောအာရုံခံကိရိယာ - လှုံ့ဆော်မှုပတ်ဝန်းကျင်ကိုစစ်ဆေးခြင်းအခန်း (၁ ဝ ၁၃-၁၃၀၀ lux တွင်လှောင်အိမ်အတွင်း) မှညွှန်ကြားထားပြီးအသံကျယ်။ ခန့်မှန်း။ မရသောအသံများကိုစဉ်ဆက်မပြတ်တင်ပြခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်လျှောက်လုံး (Iggy & The Stooges မှ“ Raw Power” ၏စဉ်ဆက်မပြတ်အယ်လ်ဘမ်တေးသံများမှရော့ခ်ဂီတ [၁၉၇၃; Iggy Pop reissue 2; 1-5 decibels]) ။ ဦး စားပေးစမ်းသပ်မှုများတွင်ကြွက်များသည် Home ပတ် ၀ န်းကျင်ကိုစံသတ်မှတ်ချက်ထက်ပိုမိုနှစ်သက်ကြောင်း၊Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008).

coding အမူအကျင့်

ကြွက်ညင်ညင်သာသာစမ်းသပ် session တစ်ခု (၏အဆုံးမှာတက်ခူးသောအခါအဆိုပါရူးနှမ်းကြောက်ဒုက္ခဆင်းရဲအသံ၏ဖြစ်ပွားမှု, ဒက်ရှ်လွတ်မြောက်ရန်နှင့်စမ်းသပ်မယ့်လက်မှာညွှန်ကြားထားကြိုးစားမှုကိုက်သွင်းယူပေးခဲ့သည်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2003), ကိုလောင် Chow လုံးလေးများစုစုပေါင်းဂရမ်မှတျတမျးတငျထားခဲ့ပြီးသောအပြီး။ အစာစားခြင်းအစာစားချင်စိတ်ချဉ်းကပ်မှုနှင့်စားသုံးမိ၏ဆန္ဒအလျောက်စတင်ပေါင်းသူတွေရဲ့စားသောက်ဝါးနှစ်ဦးစလုံးပါဝငျသောအပြုအမူ (နှင့်မျို: ကောက်ကာငင်ကာထုတ်လွှတ်ခြင်းနှင့် 1-နာရီကိုစမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်းဗွီဒီယိုမှတ်တမ်းတင်ထားအပြုအမူတွေနောက်ပိုင်းတွင်အောက်ပါအသီးအသီးအဘို့စုစုပေါင်းတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာကြာချိန် (စက္ကန့်) အတွက်ကုသမှုမျက်စိကန်းစမ်းသပ်နေဖြင့်သွင်းယူပေးခဲ့သည် အစားအစာ),) ရေမျိုးတွင်ထံမှကျွေးတော့မယ်ဆိုတဲ့ (အပြုအမူတွေကိုသောက်သုံးခြင်း, ကြောက်မက်ဘွယ်သောခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာ / Spatial လှောင်အိမ်၏တောက်ပ lit ရှေ့သို့မဟုတ်ထောင့်သို့ဦးတည်ယေဘုယျအားဖြင့်ညွှန်ကြားထား, တက်ကြွမှုတ်လိမ်းအဖြစ်သတ်မှတ်ပါသို့မဟုတ် forepaws ၏လျင်မြန်သော alternative တွန်းနှင့်အတူအိပ်ယာ၏တွန်းအားပေး (အပြုအမူမြှုပ် ) ။ ထို့အပြင်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာထမ်းနှင့်အစားအစာကို sniff အဖြစ်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူများအကြိမ်ကြိမ်အဖြစ်ထိုကဲ့သို့သော, လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်ပွုစုပြိုးထောနှင့်အပြုအမူကိုလည်းမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည်မြောကျမတို့အဖြစ်လျော့နည်း-valenced အပြုအမူတွေ၏နံပါတ်။

တစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်

အမူအကျင့်ကိုစမ်းသပ်ပြီးနောက်ကြွက်ဆိုဒီယမ် pentobarbital တစ်ခုအလွန်အကျွံသုံးစွဲနှင့်အတူနက်ရှိုင်းစွာထုံဆေးခဲ့သညျ။ ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုတိုင်းတာခဲ့ကြသည်သောကြွက် (perfused နှင့်ဦးနှောက်ကုသခဲ့ကြသည်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ အပြုအမူပတ်ဝန်းကျင်ပြောင်းလဲမှုအုပ်စုသည် (ဎ = 10 အတွက်စမ်းသပ်ပြီးဒါတွေကထည့်သွင်းကြွက်; ထို့ကြောင့်တစ်ဦး 7 ခံသောth နောက်ဆုံးမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် microinjection နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုကြိုတင် perfusion မှ 90 မိနစ်) နှင့်သီးခြားဆက်ကပ်အပ်နှံ Fos အုပ်စုသည် (ဎ = 36 ၏ရန်တူညီအခြေအနေများအောက်တွင်အုပ်ချုပ်နေရာများသို့ရုံတစ်ခုတည်းမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် microinjection medial shell ကိုတလျှောက်လုံးနိုင်အောင်ပြင်းထန်စွာပြီးနောက် histologically အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်သော အမူအကျင့်ကြွက်အဘို့စမ်းသပ်၏ပထမဆုံးနေ့) ။ ပူဇော်သော Fos အုပ်စုတစ်စု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာအကျယ်ချဲ့ဒေသခံသက်ရောက်မှုအချင်းဝက်အကဲဖြတ်ရန်နှင့်တစ်တွေနောက်ဆုံးနှုတ်ဆက်ခြင်းထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုကျုံ့စေခြင်းငှါ microinjections တစ်စီးရီးကျော်တိုးတက်သော necrosis / gliosis ကြောင့်အောက်မှာ-ခန့်မှန်းထွက်လာသည့်အပူရှိန်အရွယ်အစားအန္တရာယ်ရှောင်ရှားရန်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ကျုံ့အပြုအမူစမ်းသပ်ပြီးအုပ်စုတွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ဆိုလျှင်, အလှည့်အတွက်ဦးနှောက်မြေပုံအတွက် function ကို၏မူပြောင်းခြင်း၏အလွန်အမင်းအတိအကျခန့်မှန်းဖို့မြင့်တက်ပေးနိုင်ဘူး။ ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုကျုံ့ခြင်းဖြင့်သက်ရောက်မှုခန့်မှန်းချက်၏ဤအလားအလာကိုပုံပျက်တစ်ဦးတည်းသာ microinjection လက်ခံရရှိကြောင်းဆက်ကပ်အပ်နှံအုပ်စုတားဆီးခံခဲ့ရသည်။

Fos ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်အသုံးပြုအားလုံးကြွက် anesthetized နှင့် transcardially သူတို့ရဲ့နောက်ဆုံးသို့မဟုတ်တစ်ခုတည်းသောနှစ်နိုင်ငံမော်တော်ယာဉ်၏ microinjection (ဎ = 90) ပြီးနောက် 10 မိနစ် perfused ခဲ့ကြသည်တစ်ယောက်တည်း DNQX (ဎ = 13), DNQX ပေါင်း SCH23390 (ဎ = 6), DNQX ပေါင်း raclopride (ဎ ) = 10), DNQX ပေါင်း raclopride နှင့် SCH23390 (ဎ = 3) သို့မဟုတ်အဘယ်သူမျှမဖြေရှင်းနည်း (ပုံမှန်, ဎ = 3 ။ ဦးနှောက်အချပ် NDS, ဆိတ်ကိုဆန့်ကျင် cfos (Santa Cruz ဇီဝနည်းပညာ, Santa Cruz,, CA) နှင့်မြည်း Anti-ဆိတ်သငယ်ကို Alexa fluor 488 (Invitrogen, Carlsbad,, CA) (ကို အသုံးပြု. Fos ကဲ့သို့ immunoreactivity များအတွက်လုပ်ငန်းများ၌ခဲ့ကြသည်Faure et al ။ , 2008; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ ကဏ္ဍများ Air-အခြောက်လှန်းခြင်းနှင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာရွှေ antifade ဓါတ်ကူပစ္စည်း (Invitrogen) နဲ့ coverslipped, တပ်ဆင်ထားခဲ့သည်။ ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ချောင်း Fos ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျး microinjection က်ဘ်ဆိုက်များ ( "Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်") ပတျဝနျးကငျြအာရုံခံအတွက်ခြီးမွှောကျခဲ့သညျရှိရာဇုန်ဏုကနေတဆင့်အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည် (Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008).

အခွားသောဦးနှောက် 10 နေ့ရက်ကာလအဘို့ကိုဖယ်ရှားခြင်းနှင့် fixed 1% paraformaldehyde အတွက် 2-25 နေ့ရက်ကာလအဘို့နှင့် 0.1% sucrose ဖြေရှင်းချက် (3 M က NaPB) တွင်ခဲ့ကြသည်။ အပြုအမူစမ်းသပ်ပြီးကြွက်များတွင် microinjection site ကိုတည်နေရာအကဲဖြတ်ဘို့, ဦးနှောက် Air-အခြောက်နှင့်အ microinjection က်ဘ်ဆိုက်များ၏စိစစ်အတည်ပြုဘို့ cresyl ခရမ်းရောင်နှင့်အတူစွန်း, တစ်ခဲ microtome အပေါ် 60 မိုက်ခရွန်မှာလိုက်သည်ကိုတပ်ဆင်ထားခဲ့သည်။ တစ်ဦးချင်းစီကြွက်များအတွက်နှစ်နိုင်ငံ microinjection က်ဘ်ဆိုက်များ (ကကြွက်ဦးနှောက် Atlas ထဲကနေ Coronal ချပ်အပေါ်ထားရှိခဲ့ကြသည်Paxinos နှင့် Watson, 2007), တစျခု sagittal အချပ်ပေါ်အသီးအသီး site ၏အနေအထားကို extrapolate ရန်အသုံးပြုခဲ့ကြရာ။ အဆိုပါ sagittal အမြင်အတွက်မြေပုံ NAc medial shell ကို၏တစ်ခုလုံးကို rostrocaudal နှင့် dorsoventral အတိုင်းအတာ၏တူညီသောမြေပုံပေါ်တွင်တင်ဆက်မှုများအတွက်ခွင့်ပြုပါတယ်။ အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်အပေါ် functional သက်ရောက်မှုတစ်ဦးချင်းအပြုအမူ-စမ်းသပ်ပြီးကြွက်များအတွက်လှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေအတွက်အပြောင်းအလဲများကိုများ၏ပြင်းထန်မှုဖော်ပြအရောင်-code ကို အသုံးပြု. တစ်ခုသို့ဆက်စပ်ခဲ့ကြသည်။ သင်္ကေတများအောက်တွင်ဖော်ပြထားသကဲ့သို့တိုင်းတာ Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်၏လုပျသငျအချင်းကိုက်ညီဖို့သုံးနိုင်ခဲ့ကြသည်။ သူတို့ရဲ့နေရာချထားမှုကိုတည်ရှိခဲ့သည်လျှင်ဆိုဒ်များရှေ့ဆက် bregma ၏ + 1.4 မီလီမီတာမှ 2.6 + သူတို့ရဲ့ NAc နေရာချထားမှုကိုရှေ့ဆက် bregma ၏ + 0.4 မီလီမီတာ + 1.4 တည်ရှိခဲ့သည်ဆိုပါက rostral shell ကိုအဖြစ်ခွဲခြားနှင့် caudal shell ကိုအဖြစ်ခဲ့ကြသည်။

စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

parametric အပြုအမူတွေအပေါ် DNQX ၏သက်ရောက်မှုသုံး-Factor ရောထွေး within- သုံးပြီးအကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်နှင့်အကြား-ဘာသာရပ် ANOVA စား၏ထုတ်ယူအတည်ပြုရန် (အုပ်စုတစ်စု×မူးယစ်ဆေး [လွတ်လပ်သော dopamine ပိတ်ဆို့သာရှိပြီးပြည်ပမှအချိုမှု / dopamine အပြန်အလှန်] ခန္ဓာဗေဒအဆင့် [rostral နှိုင်းယှဉ် caudal] ×) နှင့် rostrocaudal gradient ကိုတစ်လျှောက်တွင်စစ်အပြုအမူ။ DNQX-သွေးဆောင်အပြုအမူအပေါ် D1-နှင့် D2 ကဲ့သို့ receptors မှာဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း၏သက်ရောက်မှု DNQX-တစ်ဦးတည်း (D1 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း× D2 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း) အပေါ်အပြုအမူနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်ဖို့နောက်ထပ်နှစ်ဦးကို-Factor ရောထွေး within- သုံးပြီးနှင့်ဘာသာရပ် ANOVA အကြားအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်မော်ဂျူ၏သက်ရောက်မှုတစ်ဦးနှစ်ဦး-Factor အတွင်း-ဘာသာရပ် ANOVA (မူးယစ်ဆေး×ပတ်ဝန်းကျင်) ကို အသုံးပြု. အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ သိသာထင်ရှားသောဆိုးကျိုးများတွေ့ရှိခဲ့သည်အခါ, ကြွက်ခန္ဓာဗေဒတည်နေရာအလိုက်ခွဲခဲ့ကြသည်နှင့်အပိုဆောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမျိုးစုံနှိုင်းယှဉ်မှုအတွက် Sidak ပြင်ဆင်ချက်ကိုအသုံးပြုပြီးတစ်လမ်း ANOVA နှင့် pairwise နှိုင်းယှဉ်သုံးပြီးပြုလေ၏။ အမည်ခံဒေတာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးအခြေအနေများအကြားခြားနားချက် McNemar ရဲ့ repeated- အတိုင်းအတာစမ်းသပ်သုံးပြီးအကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်။

ရလဒ်များ

medial shell ကိုဒေသခံ AMPA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့နေတဲ့ rostrocaudal gradient ကိုအတွက်စားနှင့်စစ်ကျြောနငျးရာအပြုအမူ elicits

မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း DNQX ၏ microinjections အားဖြင့်သွေးဆောင် medial shell ကိုအတွက်ဒေသတွင်းအချိုမှုပြတ်တောက်တစ်ခု AMPA / kainate အဲဒီ receptor အချိုမှုရန်, (တစ်ဦး rostrocaudal gradient ကိုတစ်လျှောက်တွင်နေရာချထားပေါ် မူတည်. ပြင်းထန်သောအစာစားချင်စိတ်များနှင့် / သို့မဟုတ်၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်နှိုးဆွပေးပုံ 1a) ။ site ကိုအပြန်အလှန်×မူးယစ်ဆေး, F (5) =: medial shell ကိုအတွက် rostral က်ဘ်ဆိုက်များမှာ, NAc အချိုမှုပြတ်တောက်သည့် 1-နာရီစမ်းသပ်မှု (စား၏စုပေါင်းကြာချိန်အတွင်းမှာကိုလောင်မစားအပြုအမူများနှင့်အစားအစာပမာဏသာရှိမော်တော်ယာဉ်အဆင့်ဆင့်ကျော်နီးပါး 1,32-ကြိမ်ကြံ့ခိုင်မြင့်တက်နေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ 10.0, p = .003; လောင်ဂရမ်ထဲမှာတိုင်းတာအစားအစာစားသုံးမှု: site ကိုအပြန်အလှန်×မူးယစ်ဆေး, F (1,32) = 14.5, p = .001, ကိန်းဂဏန်းများ 2a-ခ, , 3a) .3a) ။ ပြောင်းပြန် medial shell ကိုအတွက် caudal က်ဘ်ဆိုက်များမှာ, DNQX microinjections အစားအစာစားသုံးမှုခြီးမွှော (နှင့်အမှန်တကယ်ထိန်းချုပ်မော်တော်ယာဉ်အဆင့်ဆင့်ကိုအောက်တွင်စားနှင့်အစားအစာစားသုံးမှုနှိမ်နင်းအချို့ caudal ကြွက်များတွင်ဘဲ, ပုံ 2a-ခ), ဒါပေမယ့်အစား၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောဒုက္ခဆင်းရဲအသံများဖြစ်ပွားမှုအတွက်လေးနက်မြင့်တက်နေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ (ကိန်းဂဏန်းများ 2d, , 3c; 3c; 73 မော်တော်ယာဉ်ပြီးနောက် 0% vs DNQX microinjection ပြီးနောက်ကြွက်များ၏%, McNemar ရဲ့စမ်းသပ်မှု, p = .001) နှင့်လူ့တို့ထိရန်ကြောက်ထွက်ပေါက်ကြိုးစားမှု၏ (ကိန်းဂဏန်းများ 2e, , 3c; 3c; မော်တော်ယာဉ်အပြီး 40% vs DNQX ပြီးနောက်ကြွက်၏ 0%, McNemar ရဲ့စမ်းသပ်မှု, p = .031) ။ အလားတူပင် caudal DNQX microinjections မော်တော်ယာဉ်ထိန်းချုပ်ရေးအဆင့်ဆင့် (ကျော်ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာ-မြှုပ်အပြုအမူများအလိုအလျောက်ထုတ်လွှတ်နီးပါး 10-ခြံတိုးနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ကိန်းဂဏန်းများ 2c, , 3b; 3b; ကျြောနငျးရာ၏စုပေါင်းကြာချိန်အတွက် site ကိုအပြန်အလှန်×မူးယစ်ဆေး, F (1,32) = 6.9, p = .013, ပုံ 1a) ။ ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာပုံမှန်အား diffuse သို့မဟုတ်ကျပန်း, ဒါပေမယ့်မဟုတ်ဘဲ directionally တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ပစ်မှတ်အပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့ပါတယ်မခံခဲ့ရ: များသောအားဖြင့်လှောင်အိမ်ရဲ့ပွင့်လင်းအိမ်ရှေ့ဆီသို့ (objects နှင့်အခန်းထဲမှာလူတွေကမြင်စေနိုင်တဲ့အရာထက်ကျော်လွန်) နှင့်ပွင့်လင်း၏အလင်း-ထင်ဟပ်ရှေ့ထောင့်ဆီသို့ဦးတည် ပလပ်စတစ်အခနျး။

ပုံ 1 

အပြုအမူနှင့် Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏အကျဉ်းချုပ်ပြမြေပုံများ
ပုံ 2 

လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအကျဉ်းချုပ်ဂရပ်များ
ပုံ 3 

DNQX-သွေးဆောင်စားနှင့်စစ်၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်အပေါ် D1 နှင့် D2 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း၏ဆိုးကျိုးများ

rostral က်ဘ်ဆိုက်များမှာအစာစားချင်စိတ်အပြုအမူတွေကို generate မှ DNQX အတှကျလိုအပျတစျယောကျတညျး D1 dopamine အဲဒီ receptor ဂီယာ

ဤနေရာတွင်ရှာဖွေတာတစ်ဦးကဝတ္ထု endogenous ဒေသခံ dopamine ဆွသာ D1 ကဲ့သို့ (D1, D5) မှာလိုအပျခဲ့ကွောငျး DNQX microinjections အားဖြင့်ပြင်းထန်သောအစာစားချင်စိတ်အပြုအမူ၏မျိုးဆက်များအတွက် rostral shell ကိုအတွက် microinjection site ကိုလှည့်ပတ် receptors ခဲ့သည်။ Rostral D2 ကဲ့သို့ receptors (D2, D3, D4) (အပြုအမူနှင့်အစားအစာစားသုံးမှုအစာစားခြင်း၏အချိုမှု-related amplification ဖို့မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့ဆီလျှော်သည်ထင်ရှားကိန်းဂဏန်းများ 1-3) ။ အခါ dopamine D1-ရန်, SCH23390 ကြောင်း, သည် rostral DNQX microinjection မှထည့်သွင်းခဲ့သည်, ထို D1 ပိတ်ဆို့အချိန်တိုးမြှင့်ဖို့ DNQX များ၏စွမ်းရည်ကိုဖျက်သိမ်း (ယာဉ်ကို microinjections ပြီးနောက်မြင်ကြထိန်းချုပ်မှုအဆင့်ဆင့်မှာစားခြင်းအမူအကျင့်များနှင့်စားသုံးမှုထွက်ခွာ, အစာစားခြင်းသို့မဟုတ်အစားအစာစားသုံးမှုသုံးစွဲကိန်းဂဏန်းများ 2a-ခ နှင့် and3a, 3a, အစာစားခြင်း: SCH23390, F (1,7) = 13.3, p = .008; ပုံ 2b, ဂရမ်စားသုံးမှု: SCH23390, F (1,7) = 11.1, p = .010) ။

ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, rostral ဆိုက်များအတွက် DNQX microinjection အတူ D2 တူသောရန် raclopride ပေါင်းစပ်ပြီးတားဆီးသို့မဟုတ်ပင် (တဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာကြာချိန်စားသုံးခြင်း၏ DNQX-တိုးမြှင့်အယှက်ရန်ပျက်ကွက်; ကိန်းဂဏန်းများ 2a-ခ နှင့် and3a, 3a, raclopride, F ကို (1,8) <1, p = .743) သို့မဟုတ်အစားအစာစားသုံးမှု (ဂရမ်ကိုလောင်; ပုံ 2b, raclopride, F ကို (1,8) <1, p = .517) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်အနည်းဆုံး caudal shell site များ၌ D2 ရန်သူထည့်သွင်းခြင်းက caudal DNQX ကိုအစာစားခြင်းအားယာဉ်ထက် ၂၄၅% ပိုမြင့်သောအဆင့်များသို့ရောက်ရှိစေခြင်းသို့မဟုတ် DNQX တစ်ခုတည်းမှထုတ်လုပ်သောအစာပမာဏထက် ၁၅၆% ပိုသည်။ကိန်းဂဏန်းများ 2a, , 3a; 3a; caudal က်ဘ်ဆိုက်များမှာအစာစားခြင်း၏ DNQX ဆွမှု rostrocaudal gradient ကိုမှနျအားဖွငျ့အနိမ့်ခဲ့: DNQX အပေါ် 566 စက္က +/- 101 စက္က၏ပျှမ်းမျှပေါင်းမော်တော်ယာဉ်ပေါ်တစ်ဦးတည်း DNQX နှင့် 362 စက္ကအပေါ် 230 စက္ကနှိုင်းယှဉ် raclopride; raclopride × DNQX, F (1,10) = 6.0, p = 0.035) ။ ဒီအပိုဆောင်းတိုးမြှင့်ဖို့အနည်းငယ်အတွက်အသိပေးချက်ကြောင့်နီးပါးကြွက်ကိုစားကြ၏ထားတဲ့အတွက်စမ်းသပ်မှု (ကာလအတွင်းအချိန်အချိုးအစားနှစ်ဆသော်လည်း, ထို D2 ရန်ထည့်သွင်းအမှန်တကယ်ကဒီအုပ်စုစားသုံးအစားအစာ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပမာဏကိုမြှင့်တင်ရန်မပြုခဲ့ကြောင်းပုံ 2b, raclopride, F ကို (1,11) <1, p = .930; သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့သည် raclopride သည်အစားအစာစားသုံးမှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် caudal DNQX microinjections အတွက်အစာစားခြင်းအပြုအမူကိုတိုးမြှင့်ပေးခဲ့သည်ကိုသတိပြုမိသည် (ပို၍ စိတ်ဖိစီးမှုများသောပတ်ဝန်းကျင်တွင်စမ်းသပ်မှုများ) ။

မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း DNQX နှင့်အတူ D1 ရန်နှင့် D2 ရန်နှစ်ဦးစလုံးပေါင်းစပ်ပြီးလုံးဝ ((အထကျ D1 ရန်အလားတူ) အစာစားခြင်းတိုးမြှင့်ကနေ DNQX တားဆီးများနှင့်မော်တော်ယာဉ်အခြေခံအဆင့်စားသုံးမှုနှင့်ညီမျှ၏အဆင့်ဆင့်ထားရှိမည်ပုံ 2a-ခ; မော်တော်ယာဉ်နှိုင်းယှဉ်: ဂရမ်စားသုံးမှု, F ကို (1,7) <1, p = .973; အစာစားခြင်း, F ကို (1,7) = 1.1, p = .322) ။ သို့သော် D1 – D2 အရောအနှောရောနှောမှုသည် DNQX တစ်ခုတည်းအတွက်သာ D1 antagonist ကိုပေါင်းထည့်ခြင်းထက်ပိုမိုထိရောက်သည်။ပုံ 2a; အစားအစာ, SCH23390 ပေါင်း SCH23390 တစ် ဦး တည်းနှိုင်းယှဉ် raclopride, F ကို <1, p = 1.000) ။ အတိုချုပ်ပြောရလျှင်ကျွန်ုပ်တို့သည် medial shell ၏ rostral sites များတွင် glutamate disruations ကို enable လုပ်ရန်၊ ဒေသခံ endogenous D1 receptor neurotransmission သာလိုအပ်သည်ဟုကောက်ချက်ချနိုင်သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်ဒေသအလိုက် D2 receptor neurotransmission သည်မလိုအပ်သောအစာစားခြင်းနှိုးဆွခြင်းနှင့်မသက်ဆိုင်သောရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်နည်းလမ်းများတွင်ပါ ၀ င်ခြင်းမရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ (အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း caudal sites များ၌စားခြင်း၏လှုံ့ဆော်ခြင်းကိုပင်တားဆီးနိုင်သည်) နှင့်ယှဉ်ပြိုင်သို့မဟုတ် appetitive စားဖိ) ။

dopamine ရန်ခြင်းဖြင့်အစာစားချင်စိတ် / ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်များယေဘုယျဖိနှိပ်မှုထွက်အာဏာရ

နောက်ဆုံးအနေဖြင့် DNQX- သွေးဆောင်ခြင်းကိုတိုးမြှင့်ခြင်းသည် D1 receptor blockade အားဖြင့်စားသုံးခြင်းသို့မဟုတ်စားခြင်း၌ dopamine receptors ၏တိကျသောအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကိုထင်ဟပ်သည်။ dopamine blockad ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောစားသုံးမှုသို့မဟုတ်အထွေထွေလွတ်လပ်သောဖိနှိပ်မှုဖြစ်သည်။ D1 ၏ရန်သူကို microinjection များကိုယ်တိုင် (DNQX မပါဘဲ) နှင့် D2 ၏ရန်သူ (DNQX မပါဘဲ) မှထိန်းချုပ်ထားသောမော်တော်ယာဉ်အဆင့်၏အောက်တွင်စားသုံးမှုနှုန်းတစ်နာရီလျှင် ၁ ဂရမ်ခန့်၏ပမာဏကိုဖိနှိပ်ခြင်း (အစာ: SCH1, F (23390) ) = 1,14, p = .1.9, 194 sec +/- 149 SEM SCH52 အပေါ်နှိုင်းယှဉ်ယာဉ် 23390 စက္ကန့် +/- 166 SEM; နှိုင်းယှဉ်ယာဉ်; raclopride: F ကို (54) <1,14, p = .1, 389 စက္က +/- 227 SEM; ဂရမ်စားသုံးမှု: SCH56, F ကို (23390) <1,14, p = .1, 514 ဂရမ် +/- .1.15 SEM မော်တော်ယာဉ်အပေါ် .36 ဂရမ် +/- .23390 SEM နှိုင်းယှဉ် SCH94 အပေါ် SCH23 အပေါ်; raclopride, F ကို (1,14) , 3.9) = 068, p = .1.82, 42 ဂရမ် +/- .1 SEM) ။ ထို့ကြောင့်ဤဆေးများဖြင့် NAc တွင်ဒေသခံ dopamine ပိတ်ဆို့မှုသည်ပုံမှန်စားရန်လှုံ့ဆော်မှုအဆင့်သို့မဟုတ်စားသုံးရန်လှုပ်ရှားမှုအတွက်မော်တာစွမ်းရည်ကိုမထိခိုက်စေပါ။ အစားကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုမြင့်မားတဲ့အစာစားခြင်းအပြုအမူကိုလှုံ့ဆော်ဖို့ rostral shell ကိုအတွက်ဒေသခံ AMPA အဲဒီ receptor အချိုမှုပြတ်တောက်မှုဖွင့်အတွက် DXNUMX အဲဒီ receptor dopamine အချက်ပြမှုများ၏တိကျသောအခန်းကဏ္ reflect ရောင်ပြန်ဟပ်ပုံရသည်။

ဒေသခံအချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ရူးနှမ်း၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်တွင်တစ်ပြိုင်တည်းဒေသခံ D1 နှင့် endogenous dopamine ထံမှ D2 အဲဒီ receptor ဆွအပေါ်မူတည်

DNQX microinjection ပြင်းထန်သော၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်ကို generate ရန်အဘို့အဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, medial shell ကို၏ caudal က်ဘ်ဆိုက်များအတွက် D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors မှာတစ်ပြိုင်နက် endogenous အချက်ပြ (လိုအပ်လျှင်သည်ထင်ရှားကိန်းဂဏန်းများ 1-3) ။ DNQX အတူ D1 ရန်သို့မဟုတ် D2 ရန်သော်လည်းကောင်းရောနှောထိရောက်စွာ caudal က်ဘ်ဆိုက်များမှာမဆိုခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာ၏ထုတ်လုပ်မှုအဖြစ်မည်သည့်ဒုက္ခဆင်းရဲဖုန်းခေါ်ဆိုမှု၏မျိုးဆက်တားဆီးသို့မဟုတ်မဟုတ်ရင် DNQX microinjections အားဖြင့် potentiated ခဲ့လူ့ထိတွေ့မှတုံ့ပြန်မှုလွတ်မြောက်ရန် (ကိန်းဂဏန်းများ 2c-e, 3b-c ကို; ခုခံကာကွယ်နင်း: SCH23390, F ကို (1,10) = 7.1, p = 0.024, raclopride, F ကို (1,10) = 5.4, p = 0.043; လွတ်မြောက်ရန်ကြိုးပမ်းခြင်းနှင့်ခုန်ခြင်း: DNQX တစ် ဦး တည်း - ကြွက်များ၏ 40%၊ DNQX + SCH23390: 0%, p = 0.031 [DNQX, McNemar ရဲ့စမ်းသပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်], DNQX + raclopride: 13%, p = .219; ဒုက္ခဆင်းရဲဖုန်းခေါ်ဆိုမှုများ - DNQX တစ်ခုတည်း - ကြွက်များ၏ ၇၃%၊ DNQX နှင့် SCH73 - ကြွက်များ၏ ၁၃%၊ p = .23390, DNQX နှင့်အပြေးပြိုင်ပွဲ - ကြွက်များ၏ ၂၀%၊ p = .13) ။ အတိုချုပ်ပြောရလျှင် dopamine ရန်သူအား DNQX နှင့်ရောနှောသောအခါကြောက်မက်ဖွယ်ကောင်းသောအပြုအမူအားလုံးသည်သုည - အနီးရှိထိန်းချုပ်မှုအဆင့်တွင်ရှိသည်။

dopamine ရန် microinjections နေဖြင့်ယေဘုယျအားဖိနှိပ်မှုမှထွက်အာဏာရ

ထပ်မံ၍ DNQX ၏ D1 နှင့် D2 receptor အလှူငွေများသည် inDopamine receptor များ၏တိကျသောအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကို caudal shell တွင်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်ကိုထင်ဟပ်သည်။ အခြေခံအဆင့် (နင်း: SCH23390, F ကို (1,14) <1, p = .913; raclopride, F ကို (1,14) <1, p = .476) ။ သို့ရာတွင်သတိပြုရမည်မှာယာဉ်၏ကြောက်မက်ဘွယ်သောအပြုအမူများမှာသုညသို့နီးကပ်နေပြီ ဖြစ်၍ ကြမ်းပြင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် dopamine ပိတ်ဆို့ခြင်းကြောင့်ယေဘူယျအားဖြင့်ကြောက်ရွံ့သောအပြုအမူကိုဖိနှိပ်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည် DNQX နှင့်ဖြစ်စေ၊ ကိုယ်တိုင်ဖြစ်စေဖြစ်စေ dopamine antagonist microinjections သည်အများအားဖြင့်အပြုအမူအများစုကိုတားဆီးနိုင်ခြင်းမရှိသောအခြားသက်သေအထောက်အထားများကိုကျွန်ုပ်တို့ပြန်လည်လေ့လာခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ဖြီးလိမ်းပုံ, မော်တော်ယာဉ်အပြီးသိသိသာသာနှုန်းထားများမှာထုတ်လွှတ်ခဲ့ nonvalenced အပြုအမူ, ဒေသခံ D1 သို့မဟုတ် D2 receptors ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်စိတ်ကျေနပ်မှုမရကျန်ရစ်။ Dopamine ၏ရန်သူတစ် ဦး တည်းသည်အလိုအလျောက်သရုပ်ဆောင်ခြင်းကိုမတားဆီးနိုင်ပါ။ (SCH9.33 အပေါ် ၈.၀၉ +/- ၁.၁၃ နှင့် raclopride အပေါ် ၈.၄၀ +/- ၁.၂၂ နှိုင်းယှဉ်။ မော်တော်ယာဉ်ပေါ်တွင်ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၉.၃၃ +/- ၁.၃၅ အကြိမ်ကြိမ်တိုက်ခိုက်မှု၊ F <1.35) ။ ထိုနည်းတူစွာ၊ DNQX သို့ dopamine ရန်ပြုခြင်းသည်ဖြည့်စွက်ခြင်းအပြုအမူကိုမတားဆီးနိုင်ပါ။ အဆိုပါ dopamine ရန်၏ microinjections တယောက်တည်း ဒီဖိနှိပ်မှု DNQX- သွေးဆောင်မြင့်တက်၏ဖျက်သိမ်းခြင်းသို့မဟုတ်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောကြောက်မက်ဘွယ်သောခုခံကာကွယ်နင်း၏ဖျက်သိမ်းကဲ့သို့ခိုင်မာတဲ့ဘယ်နေရာမှာဖြစ်သော်လည်း, မော်တော်ယာဉ်အဆင့်ဆင့်ကနေ 50% အားဖြင့်ကျောနှင့်လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်အဖြစ်ထုတ်ဖော်ပြောဆို locomotion ဖိနှိပ်ခဲ့ (rears: SCH23390, F (1,13) , 17.6) = 001, p = .1,13, raclopride, F ကို (9.8) = 008, p = .23390; လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်: SCH1,13, F ကို (19.3) = 001, p <.1,13, raclopride, F ကို ( 13.1) 002 =, p = .23390) ။ ထပ်မံ၍ DNQX microinjection သည် locomotion ကိုယာဉ်ကြောနှစ်ဆသို့မဟုတ်သုံးဆအထိတိုးမြှင့်စေပြီး၊ DNQX microinjection သို့ SCH1,33 သို့မဟုတ် raclopride ထည့်ခြင်းသည်လှောင်အိမ်ဖြတ်ခြင်းနှင့်နောက်ကျောများမြင့်တက်ခြင်းကိုမတားဆီးနိုင်ခဲ့ပါ။ (DNQX ၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှု - လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်၊ F (12.0) = 002, p = .1,33; rears, F ကို (6.8) = 014, p = .23390; SCH1: နောက်ကျောနှင့်လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်များအတွက် F <1,19; raclopride: လှောင်အိမ်လက်ဝါးကပ်တိုင်, F (2.2) = 154, p = .1,19 ; rears, F ကို (3.2) = 091, p = .XNUMX) ။ ထို့ကြောင့် dopamine ၏ယေဘုယျဖိနှိပ်မှုသက်ရောက်မှုများပျောက်ဆုံးခြင်းသို့မဟုတ်အနည်းငယ်မျှသာရှိခြင်းနှင့်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့် DNQX-stimulated လှုံ့ဆော်သည့်အပြုအမူများအားဖျက်သိမ်းခြင်းအတွက်လုံလောက်သောပုံမပေါ်ခဲ့ပါ။

ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုလှုံ့ဆျောမှု valence နောက်ကြောင်းပြန်အဖြစ် dopamine-အချိုမှုအပြန်အလှန်၏ဒေသခံ mode ကိုပြင်သာပြောင်းသာ switches

ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုစိတ်ခွန်အားနိုး valence လှန်ပေးသည်

, မှောင်မိုက်တိတ်ဆိတ်ခြင်းနှင့်အကျွမ်းတဝင် (ကြွက် '' အိမ်မှာအခန်းဆင်တူ) မှသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုပြောင်းလဲ medial shell ကို (ဝေး rostral 20% နှင့်ဝေး caudal 20% အကြားဆိုလိုသည်မှာအားလုံးက်ဘ်ဆိုက်များ) ၏အလယ်အလတ်သုံးပုံနှစ်ပုံအတွက်အများဆုံးဆိုဒ်များဘို့, မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း (အပိုအလင်းနှင့် raucous ဂီတ) stressfully တောက်ပနှင့်ဆူညံမှ (DNQX microinjections ကနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူ၏ valence ပြောင်းပြန်Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008()ပုံ 4) ။ ကြွက် DNQX microinjections ပြီးနောက်နီးပါးသီးသန့်ပြည်ထဲရေးပတ်ဝန်းကျင်တွင်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူထုတ်လွှတ်ပေမယ့်တူညီတဲ့ NAc က်ဘ်ဆိုက်များမှာ DNQX ပြီးနောက်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင်စမ်းသပ်ပြီးတဲ့အခါမှာအဖြစ်ကောင်းစွာ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်များသိသိသာသာပမာဏထုတ်လွှတ်။ အဆိုပါအကျွမ်းတဝင်, အနိမ့်ဆွနှင့်ကြွက်များစံဓာတ်ခွဲခန်း illumination ခွအေနအေမှကြိုက်တတ်တဲ့ပြခဲ့ကြသည့်နေအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင် (၏ယူဆရအဆင်ပြေအခြေအနေများ; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) အားလုံး medial shell ကိုနေရာများတွင်ယာဉ် 90% ထက် သာ. ကြီးမြတ် (ပြင်းထန်သောစားအပြုအမူများနှင့်အစားအစာစားသုံးမှုနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့၏နိုင်အောင် 200%, rostral က်ဘ်ဆိုက်များကနေချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့်အဖြစ်ကောင်းစွာ medial shell ကို၏ caudal က်ဘ်ဆိုက်များကျူးကျော်ရန် NAc အတွင်းအစာစားချင်စိတ်-လှုံ့ဆော်ဇုန်စေသဖြင့်, ပုံ 4a) ။ Concomitantly, ပြည်ထဲရေးပတ်ဝန်းကျင်နီးပါး (ကြိုးစားမှုသို့မဟုတ်ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာလွတ်မြောက်ရန်, ထိုကဲ့သို့သောဒုက္ခဆင်းရဲအသံအဖြစ်၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်၏ DNQX-သော induction ဖျက်သိမ်းပုံ 4a-ခ; နင်း, DNQX, F ကို (1,7) = 3.5, p = .102; မူးယစ်ဆေး× site ကိုအပြန်အလှန်, F (1,7) <1, p = .476) ။ အကျိုးဆက်အားဖြင့်ကြောက်ရွံ့မှုဖြစ်စေသောဇုန်၏အရွယ်အစားသည်အိမ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်အကြီးအကျယ်ကျုံ့သွားပြီးအလယ်အလတ် caudal ၀ က်ဘ်ဆိုက်များသည်ကြောက်လန့်ဖွယ်တုံ့ပြန်မှုများမပြုလုပ်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် (အဝေးဆုံး caudal shell site ရှိသည့်) ကြွက်တစ်မျိုးတည်းသာလျှင် Home ပတ် ၀ န်းကျင်တွင်စက္ကန့် ၂၀ ကျော်အကာအကွယ်နင်းနယ်ခြင်းကိုပြသခဲ့သည်သို့မဟုတ်စမ်းသပ်မှုပြီးနောက်ထိမိသောအခါစိတ်သောကရောက်စေသည့်အသံထုတ်လွှင့်ခဲ့သည် (ပုံ 4b).

ပုံ 4 

ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုအချိုမှု-dopamine အပြန်အလှန် mode ကိုပြောင်းရွှေ့ရသည်

ဆနျ့ကငျြကြွက်ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအပေါ်ကိုရှောင်ကြဉ်ခြင်းနှင့်လျင်မြန်စွာအခွင့်အလမ်းပေးသောအခါ, ကို turn off ဖို့သင်ယူသောအသံကျယ်နှင့်တောက်ပဖိစီးမှုမြားပတ်ဝန်းကျင် (; Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008) (medial shell ကို၏သိသိသာသာလယ်ပိုင်း rostral ဒေသများပါဝင်သည်ဖို့ caudal ကွောကျမကျ inducing ဇုန်တိုးချဲ့, နှင့်နေအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်သွေးဆောင် 600% ကျော်သက်ဆိုင်ရာအဆင့်ဆင့်မှ DNQX ခြင်းဖြင့်နှိုးဆွနင်းနယ်ခံစစ်၏အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ပုံ 4b; DNQX, F ကို (1,7) = 23.8, p = .002; site ကိုမူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်, F ကို (1,7) <1, p = .429) ×။ အလားတူပင်စိတ်ဖိစီးမှုများသောပတ်ဝန်းကျင်သည် DNQX ပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ်သောကြွက်များအားအိမ်တွင်းပတ် ၀ န်းကျင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကငါးကြိမ်မြောက်စမ်းသပ်မှုအပြီးတွင်ကြွက်များကိုထိမိသောအခါ (DNQX) မှထွက်ပေါ်လာသောဆင်းရဲခက်ခဲမှုအသံများကိုဖြစ်ပွားစေသည်။ပုံ 4d; မူလစာမျက်နှာမှာ 50% သာရှိပြီးပြည်ပမှကြွက်၏ 10%; McNemar ရဲ့စမ်းသပ်မှု, p = .063) ။ ပြောင်းပြန်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်ရောထွေး valence သို့မဟုတ်သက်သက်သာကြောက်က်ဘ်ဆိုက်များ (တစ်ခုခုသို့သူတို့ကိုငါ converting, အလယ်ပိုင်း rostrocaudal ဇုန်အတွက်စင်ကြယ်သောအစာစားချင်စိတ်ဆိုဒ်များဖျက်သိမ်းပုံ 4c) ။ စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်လည်းပင်နေဆဲ + 50 စက္ကနှိုင်းယှဉ်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်အတွက် 507 စက္က၏မည်သည့်အစာစားခြင်း (ပျှမ်းမျှ +/- 142 SEM ထုတ်ပေးကြောင်းဆိုဒ်များဘို့, ပင်မစာမျက်နှာအဆင့်ဆင့်၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 879% အထိ midrostral က်ဘ်ဆိုက်များမှာ DNQX အားဖြင့်သွေးဆောင်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူများ၏ပြင်းထန်မှုကိုလျှော့ချ / - ပြည်ထဲရေးပတ်ဝန်းကျင်အတွက် 87 SEM; ပတ်ဝန်းကျင်အပြန်အလှန်×မူးယစ်ဆေး, အစာစားခြင်း, F (1,7) = 6.0, p = .044; အစားအစာစားသုံးမှု, F (1,7) = 2.9, p = .013) ။

ကြောက်မက်ဘွယ်သော mode ကို D2 အဲဒီ receptor ပါဝင်ပတ်သက်မှုလိုအပ်သော်လည်းအစာစားချင်စိတ် mode ကိုမ

ဤနေရာတွင်ရှာဖွေတာအရေးအပါဆုံးဝတ္ထုသည် dynamically ယခုအချိန်တွင်ထက်နှုန်း se rostrocaudal တည်နေရာ DNQX ကနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့စိတ်ခွန်အားနိုး valence မှချည်ထားသောထုံးစံ၌သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုဆိုင်းနှင့်အတူပြောင်းလဲသွားပေးထားသောနေရာတွင် endogenous dopamine ဆွဘို့အ D1 / D2 အဲဒီ receptor လိုအပ်ချက်များကိုကြောင့်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ယခုအချိန်တွင်၏ပြင်ပဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုအပေါ်မူတည်ပြီးအစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သော: တစ်ခုချင်းစီ DNQX site ကိုနှစ်ခု Modes သာရှိခဲ့ပါတယ်။ ကြောက်မက်ဘွယ်သော mode ကိုသော်လည်းအဆိုပါစာစားချင်စိတ်ကို mode ကို (ထို, မှောင်မိုက်တိတ်ဆိတ်ခြင်းနှင့်အကျွမ်းတဝင်မူလစာမျက်နှာပတ်ဝန်းကျင်အားဖြင့်သွေးဆောင်စားသုံးခြင်း၏ဆိုလိုသည်မှာ DNQX-ဆွ) စားမြှင့်တင်ရန် D2 အဲဒီ receptor activation မလိုအပ်ခဲ့ဘူး, (ကသွေးဆောင်ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာအပြုအမူနှင့်ဒုက္ခဆင်းရဲအသံ၏ဆိုလိုသည်မှာ DNQX-ဆွ ကျယ်သောအသံနှင့်တောက်ပဖိစီးမှုမြားပတ်ဝန်းကျင်) ကိုအမြဲတမ်း) caudal က်ဘ်ဆိုက်များယခင်စမ်းသပ်မှုများတွင်ကြောက်စိတ် DNQX မျိုးဆက်များအတွက် D2 လိုအပ်ဖူးသကဲ့သို့ (မသက်ဆိုင် rostrocaudal တည်နေရာ, ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်လှုံ့ဆော်သည် site ကို D2 အဲဒီ receptor activation လိုအပ် (ပုံ 4) ။ valence mode မှာလှန်ပေးသည်, အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ခုခံကာကွယ်အကြား, medial shell ကိုနီးပါးအားလုံးဖြစ်နိုင်သမျှအလယ်အလတ် rostrocaudal နေရာများတွင်ဖွဲ့စည်းသောစမ်းသပ်ပြီးဆိုဒ်များ 90% များအတွက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ အင်တာနက်ဆိုက်များတွင်ကျန်ရှိသော 10% များအတွက် (ဎ = 1), DNQX ပတ်ဝန်းကျင်မှာနှစ်ဦးစလုံးအတွက်အစဉ်အမြဲနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့် (နှင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သောအမူအကျင့်ကိုအမြဲ D2 ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့်ဖယ်ရှားပစ်ခဲ့သည်) ဝေး caudal shell ကိုသို့ microinjected ။

ပိုများသောအထူးသ, DNQX microinjection လုံးဝပိတ်ဆို့ဒုက္ခဆင်းရဲဖုန်းခေါ်ဆိုမှုနှင့်မဟုတ်ရင်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင် DNQX ပြီးနောက်ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်ထုတ်လုပ်ပြီးသမျှသောဆိုဒ်များမှာခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာအပြုအမူ (ရန် D2 ရန်ထည့်သွင်းပုံ 4; rostral က်ဘ်ဆိုက်များ, raclopride, F ကို (1,4) = 19.9, p = .021, အားလုံးကြွက်, raclopride, F ကို (1,7) = 10.7, p = .022, site ကို×မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်, F (1,7) < 1, p = .730) ။ သို့သော် D2 ၏ရန်သူသည်မူလပတ်ဝန်းကျင်ရှိ DNQX မှတူညီသော ၀ က်ဘ်ဆိုက်များမှထုတ်လုပ်သောအစာစားခြင်းအပြုအမူ (ဆိုလိုသည်မှာအစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှု) ကိုဘယ်တော့မှပိတ်ဆို့ခြင်းသို့မဟုတ်ဖိနှိပ်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ တကယ်တော့, D2 ရန်ဖြည့်တင်းထည့်သွင်းခြင်းအမှန်တကယ်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင် DNQX မှထုတ်လုပ်သောအပြုအမူပမာဏသည်မော်တော်ယာဉ်အဆင့်၏ ၄၆၃% နှင့် DNQX ရှိအဆင့် ၁၄၀% ကိုပင်တူညီသောဆိုက်များအတွက်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ပုံ 4c; ပျမ်းမျှ DNQX အပေါ် 712 sec +/- 178 SEM ပေါင်း DNQX အပေါ် 507 စက္ကန့်နှင့်မော်တော်ယာဉ်အပေါ် 153 စက္ကန့်နှိုင်းယှဉ် raclopride) ။ စိတ်ဖိစီးမှုများသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် D2 ပိတ်ဆို့ခြင်းသည် DNQX-stimulation ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်စားသုံးသည့်ပမာဏ၏ဂရမ်တိုးမြှင့်ခြင်း (အလယ်အလတ်ဇုန်အတွင်း) rostrocaudal တည်နေရာမည်သို့ပင်ဖြစ်စေဒေသခံ D2 neurotransmission သည်အစာအာဟာရတိုးမြှင့်ခြင်းအတွက်မလိုအပ်ဘဲသာမကအမှန်တကယ်ပင်မျိုးဆက်များ၏မျိုးဆက်ကိုဆန့်ကျင်နိုင်သည်ကိုအတည်ပြုသည်။ medial shell ကိုအတွက်ဒေသခံ AMPA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်ပြင်းထန်သောအစာ (အစာစားခြင်း, raclopride, F ကို (1,7) = 18.5, p = .008; site ကို×မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်, F ကို (1,7) <1, p = .651; အစားအစာစားသုံးမှု) , raclopride, F ကို (1,7) = 5.6, p = .064, site ကိုမူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်×, F (1,6) = 2.5, p = .163) ။ စံပတ်ဝန်းကျင်တွင်ရှိနေစဉ် D2 ပိတ်ဆို့မှုသည် caudal shell တွင်သာ DNQX - စားခြင်းကိုတားမြစ်သည်။ပုံ 2a), စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင် (ကွောကျရှံ့ခွငျးထုတ်လုပ်ဇုန်တိုးချဲ့နှင့်ထိုနည်းတူ D2-ပိတ်ဆို့ disinhibits medial shell ကို၏ Mid-rostral ဇုန်တို့ပါဝင်သည်မှ DNQX စားထားတဲ့အတွက်ဇုန်တိုးချဲ့ပုံ 4c; , raclopride ×ပတ်ဝန်းကျင် site ကိုအပြန်အလှန်×အစာစားခြင်း, F (1,25) = 6.2, p = .020) ။

Dopamine အဲဒီ receptor အခန်းကဏ္ဍမျိုးစုံအသွင်ကူးပြောင်းမှုအကြား reversibly လှန်

အဆိုပါ microinjection ပြီးနောက် 60 မိနစ် - ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာတရားခွင် (15 အတွက်နောက်ပိုင်းတွင်သည်အထွတ်အထိပ်သို့နေစဉ်ဖိစီးမှုမြားပတ်ဝန်းကျင် (ကြွက်၏ 30%) အတွက် ambivalent (နှစ်ဦးစလုံး) တွန်းအားပြသကြောင်းကြွက်များတွင် DNQX-သွေးဆောင်စား, ပထမဦးဆုံး 45 မိနစ်အထွတ်အထိပ်သို့ ပုံ 5a) ။ အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ခုခံကာကွယ်အပြုအမူ (မိနစ် 20 - 10) တို့အကြားအကျယ်ချဲ့ထပ်တူ၏ 30 မိနစ်ကာလအတွင်းအများဆုံးကြွက် 16 ကြိမ် (2%) မှတစ်ခါသာ (6%) သို့မဟုတ် 50 ခုခံကာကွယ်ဖို့အစာစားချင်စိတ်ကနေအသွင်ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ အခြိနျနာရီအတွင်းမှာအတော်လေးအနည်းငယ်အသွင်ကူးပြောင်းမှုနှင့်အတူမည်သည့်တစ်ခုတည်းသောမိနစ် (စင်ကြယ်သောထက်ရောနှောလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေရှိရေးဖွယ်ရှိခဲ့သည်ပုံ 5b(ယခင်အစီရင်ခံစာများနှင့်အတူ), တသမတ်တည်းReynolds ကနှင့် Berridge, 2008) ။ Dopamine D2 အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (session ရဲ့ပထမဦးဆုံး 20 မိနစ်ကြီးစိုးသည့်) စားအပြုအမူပိတ်ဆို့, ဒါပေမယ့်ထိထိရောက်ရောက် (နောက်ဆုံး 20 မိနစ်ကြီးစိုးသည့်) ခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာအပြုအမူပိတ်ဆို့ခဲ့ပါဘူး။

ပုံ 5 

အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ဖိစီးမှုမြားပတ်ဝန်းကျင်တွင်ရောထွေး valence က်ဘ်ဆိုက်များကနေရူးနှမ်းခုခံကာကွယ်အပြုအမူ

သို့သျောလညျးနှစျခုကြွက်စိတ်ဖိစီးမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင်စင်ကြယ်သော DNQX microinjections ပြီးနောက်တစ်နာရီအတွင်းပိုပြီး 25 ကြိမ်ချင်းစီထက်အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ခုခံကာကွယ်အပြုအမူအကြားကူးပြောင်းအဖြစ်အထူးသဖြင့် ambivalent ထွက်ရပ်နေ၏။ ဒါကကျနော်တို့လေ့လာတွေ့ရှိကြောင်းဆန့်ကျင်ဘက်တွန်းအား၏တစ်ပြိုင်နက် display ကိုရန်အနီးကပ်ဆုံးချဉ်းကပ်ကိုယ်စားပြုသည်။ (ဖိစီးမှုမြားသို့မဟုတ်မူလစာမျက်နှာဖြစ်စေပတ်ဝန်းကျင်မှာ) တောင်မှသည်ဤကြွက်များတွင်သို့သော် D2 အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့တသမတ်တည်းအသံကျယ်နှင့်တောက်ပသောအခြေအနေများအောက်တွင်ထုတ်လွှတ်မှသာခုခံကာကွယ်အပြုအမူပိတ်ဆို့နှင့်ဘယ်တော့မှအစာစားချင်စိတ်အပြုအမူ (ဥပမာကြွက်, ပုံ 5c) အရာသက်ဆိုင်ရာပတ်ဝန်းကျင်အတွက်ဖြူစင်သော DNQX ပြီးနောက်အဖြစ် DNQX ပေါင်း D2 ရန် microinjection ပြီးနောက်အလားတူအဆင့်ဆင့်နှင့်အချိန်အချက်များမှာပေါ်ပေါက်ခဲ့ပါသည်။ dopamine-အချိုမှု interaction ကထုတ်လုပ်ထို့ကြောင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြောက်သည် Modes အကြားလျှင်မြန်စွာနှင့်အကြိမ်ကြိမ်နိုင်ခဲ့ပြောင်းကုန်ပြီဖြစ်တို့အားထင်ရှားလေ၏။ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအခြေအနေများတစ်ဦးဖြစ်ပေါ်နိုင်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် ambivalence များတိုးပွားလာကြသည့်အခါ site တစ်ခုတစ်ခုတည်းနာရီတွင်ပိုမို 20 ကြိမ်ထက် valence Modes သာလှန်နိုင်ဘူး။

Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: microinjection ဒေသခံသက်ရောက်မှု၏အရွယ်အစား defining

အဆိုပါ microinjection စင်တာတဝိုက် Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်တွင်ထင်ဟပ်အဖြစ် function ကို၏ Localization (အနီးအနားမှာတစ်ရှူးအပေါ်မူးယစ်ဆေး microinjections ၏ဒေသခံသက်ရောက်မှု၏အတိုင်းအတာအကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့်ကူညီခဲ့ခဲ့သည်ပုံ 1b) ။ ပတ် ၀ န်းကျင်ဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုအုပ်စုတွင်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများတွင်ယခင်ကအသုံးပြုခဲ့သည့်ကြွက်များကိုစမ်းသပ်မှုအပြီးတွင် Fos ထွက်ရှိမှုအတွက်စစ်ဆေးသည် သို့သော်မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်းအပြုအမူဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ပြီးဖြစ်သောကြွက်များသည် microinjection တစ်ခုတည်းသာရရှိသည့်အပ်နှံထားသော Fos အုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် Fos plumes များကိုကျုံ့သွားစေကြောင်းအတည်ပြုခဲ့သည်၊ ၎င်းသည် DNQX- သွေးဆောင်သည့်ကြွက်များမှကြွက်များမှယခင် microinjections 6 ကိုလက်ခံရရှိခြင်းမရှိတော့ပါ မူးယစ်ဆေးဝါးပြန့်ပွား၏သက်ရောက်မှုအချင်းဝက်။ DNQX သည်ယခင်ကအမူအကျင့် - စမ်းသပ်ပြီးအုပ်စု (F (4) = 2, p <.9,90) ထက်အသံအတိုးအကျယ် (အချင်းဝက်နီးပါး 3.3 ဆပိုကြီး) နီးပါး 002 ဆပိုကြီးသောဆက်ကပ်အပ်နှံ Fos အုပ်စုတွင်ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်ကိန်းဂဏန်းများအားလုံးတွင်အလုပ်လုပ်သောမူးယစ်ဆေးဝါးပြန့်ပွားမှုကိုမြေပုံရေးဆွဲသည့်အခါကျွန်ုပ်တို့သည်အသေးစားထိုးဆေးများအတွက်ဒေသ၏သက်ရောက်မှုအများဆုံးကိုပျံ့နှံ့မှုကိုအကဲဖြတ်သည့်အခါလျှော့တွက်ခြင်းမှရှောင်ရှားရန်နှင့်သီးခြား Fos အုပ်စု (ကန ဦး အပြုအမူဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုအခြေအနေနှင့်လိုက်ဖက်သည်) မှထွက်ပေါ်လာသည့်အပူရှိန်အချင်းဝက်အချက်အလက်များအပေါ်မှီခိုခဲ့သည်။ function ကို၏ဒေသခံ။ သို့သော်မြေပုံများတွင်ဖော်ပြထားသည့်အပူရှိန်ရေဒီယို မှလွဲ၍ အခြားအချက်အလက်အားလုံးသည်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုရှိသည့်အဖွဲ့မှသာရရှိသည် (ဆိုလိုသည်မှာအရောင်နှင့်ဘားဂရပ်များသည်စားသုံးမှုပြင်းထန်မှုနှင့်အထူးသဖြင့်ဆိုက်များတွင်ဖြစ်ပွားသောကြောက်စရာကောင်းသောအပြုအမူများ) ။

0.02 မီလီမီတာ၏သေးငယ်တဲ့ volume ထဲမှာ, ယာဉ်-Level Fos စကားရပ်၏နှစ်ဆပြင်းထန်မှုများထွက်လာသည့်အပူရှိန်စင်တာများထုတ်လုပ်သန့်စင်သော DNQX microinjections3 (ထိုဆက်ကပ်အပ်နှံ Fos အုပ်စုပုံ 1bထိပ်တန်းအလယ်တန်း; အချင်းဝက် = 0.18 +/- 0.04 မီလီမီတာ SEM) ။ 6 ယခင် microinjections လက်ခံရရှိခဲ့ကြောင်းကြွက် 0.004 မီလီမီတာတစ်ဦးပင်သေးငယ်တဲ့ volume စင်တာခဲ့3 (= 0.1 မီလီမီတာအချင်းဝက်) ။ ထွက်လာသည့်အပူရှိန်စင်တာများပတျဝနျးကငျြ, အလုပျသငျအုပ်စု Fos စကားရပ် 0.23 မီလီမီတာ၏ပိုကြီးတဲ့အိမ်ဖွဲ့ခဲ့3 ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောထုထည်ပမာဏ> ၁.၅ ဆမော်တော်ယာဉ်အဆင့်များ (radius = 1.5 +/− 0.38 mm SEM; ယခင်စမ်းသပ်ပြီး 0.05 ကြိမ်ကြွက်များသည်အပြင်ဘက်တွင် halos 6 mm) ရှိကြသည်။3 အသံအတိုးအကျယ်, အချင်းဝက် = .23 မီလီမီတာ) ။ အဆိုပါ D1 ရန် (SCH23390) ၏ထို့အပြင်ထွက်လာသည့်အပူရှိန် shrank နှင့် attenuated ဒေသခံ Fos စကားရပ်ထဲမှာ DNQX-သွေးဆောင်ဓာတ်လှေကားပြင်းထန်မှု (ပုံ 1bအလယ်ပိုင်း၊ နှိုင်းယှဉ် DNQX DNQX ပေါင်း SCH23390, Sidak ပြင်ဆင်ချက်နှင့်အတူ Post ကို hoc pairwise နှိုင်းယှဉ်, p <0.01) ။ SCH23390 သည် DNQX Fos ထွက်ပေါက်များစုစုပေါင်းပမာဏကို ၀.၁၈ မီလီမီတာအထိလျှော့ချလိုက်သည်3 (ပြင်အိမ်ဖွဲ့ချင်းဝက် = 0.35 +/- 0.05 မီလီမီတာ SEM) ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, အ D2 ရန် (raclopride) ၏ထို့အပြင် Fos စကားရပ်၏ပြင်းထန်သောစင်တာများတိုးချဲ့နှင့် တိုးမြှင် ဒေသခံ Fos စကားရပ်ထဲမှာ DNQX-သွေးဆောင်မြင့် (ပုံ 1bအောက်ခြေ၊ နှိုင်းယှဉ် DNQX DNQX ပေါင်း raclopride, Sidak ပြင်ဆင်ချက်နှင့်အတူ Post ကို hoc pairwise နှိုင်းယှဉ်, p <0.05) ။ Raclopride သည် DNQX မှထုတ်လုပ်သောနှစ်ဆ Fos expression ၏အလယ်ဗဟိုကိုထုထည် ၀.၁၅ မီလီမီတာအထိတိုးချဲ့ခဲ့သည်3 (အချင်းဝက် = .33 +/- 0.042 မီလီမီတာ SEM) နှင့် (1.5x စကားရပ်၏) ပြင်ထွက်လာသည့်အပူရှိန်အိမ်ဖွဲ့၏အချင်းဝက်နှင့်ပြင်းထန်မှုမပြောင်းလဲထားခဲ့တယ်။ ကျနော်တို့ (DNQX Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်ကိုပေါင်းစပ် D1 နှင့် D2 ရန်များ၏ထို့အပြင်အောက်ပါကျုံ့အဖြစ်, နှစ်ဦးစလုံး DNQX နှင့်အတူပူးတွဲ microinjected သောအခါ D1 ရန်ပုံဒေသခံ Fos အပေါ်သက်ရောက်မှုအတွက် D2 ရန်ကျော်လွှမ်းမိုးသတိပြုပါFaure et al ။ , 2008).

ဆွေးနွေးမှု

rostral shell ကိုခုနှစ်တွင် D1 ကဲ့သို့ receptors မှာအချက်ပြသာ endogenous dopamine စား 5-ခြံတိုးလှုံ့ဆော်ဖို့ DNQX microinjections အတှကျလိုအပျခဲ့သညျ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, caudal shell ကိုအတွက် D1- နှင့် D2 ကဲ့သို့ receptors မှာတစ်ပြိုင်နက်အချက်ပြ (ကြိုးစားမှုများနှင့်အရာဝတ္ထုလှောင်အိမ်တွင်သို့မဟုတ်ကျော်လွန်မှာညွှန်ကြားထားတက်ကြွခုခံကာကွယ်ကျြောနငျးရာလွတ်မြောက်ရန်, ဒုက္ခဆင်းရဲဖုန်းခေါ်ဆိုမှု) ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောတုံ့ပြန်မှုအတွက် 10-အဆတိုးထုတ်လုပ်ဖို့ DNQX အတှကျလိုအပျခဲ့သညျ။ သို့သျောလညျး, medial shell ကိုအတွက် rostral က်ဘ်ဆိုက်များရိုးရှင်းစွာ D1 ကြီးစိုးမဟုတ်ကြမဟုတ်သလို caudal က်ဘ်ဆိုက်များ D1-D2 အချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်အရင်းခံ၏မျိုးဆက်များအတွက် Co-ကြီးစိုးခဲ့ကြသည်။ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုပြောင်းလဲပစ်သောအခါအခွံထဲမှာအများစုကအလယ်အလတ်က်ဘ်ဆိုက်များထုတ်လုပ်အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ကြောက်မက်ဘွယ်သောတွန်းအားအကြားပြင်သာပြောင်းသာပြောင်း။ သူတို့အားက်ဘ်ဆိုက်များဘို့, D2 လှုပ်ရှားမှုအမြဲပါ (စိတ်ဖိစီးပတ်ဝန်းကျင်၌) DNQX microinjection အားဖြင့်ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်မျိုးဆက်များအတွက်လိုအပ်ခဲ့ပါတယ်ဒါပေမယ့် (အကျွမ်းတဝင်နေအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်၌) အစာစားခြင်း၏အစာစားချင်စိတ်မျိုးဆက်များအတွက်လိုအပ်ခဲ့ပါဘူး။ ဆိုဒ်များတဲ့အခါမှာနေရာချထား / ပတ်ဝန်းကျင်ပေါင်းစပ်မှာအစာစားခြင်း၏မသာ D2 မလိုအပ်တဲ့အချက်ပြခဲ့သည်, D2 အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအမှန်တကယ် disinhibited DNQX-ဆွမဟုတ်ရင်စည်းရုံးရေးမှူးများကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်။ တိုတောင်းသောခုနှစ်တွင် rostrocaudal နေရာချထားပြင်းပြင်းထန်ထန် glutamatergic ပြတ်တောက်ကထုတ်လုပ်စိတ်ခွန်အားနိုး salience ၏ valence biases, ဒါပေမယ့် dopamine အပြန်အလှန် Modes သာပိုပြီးနီးနီးကပ်ကပ် / ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သော valence appetitive မှချည်ထားသောနေကြသည် (နှုန်း se တည်နေရာထက်ပေးထားသောယခုအချိန်တွင်နေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့Reynolds ကနှင့် Berridge, 2008).

dopamine နဲ့အချိုမှုပိတ်ဆို့အကြားအပြန်အလှန်၏ယန္တရား

ကြောက်မက်ဘွယ်သော salience နှိုင်းယှဉ်ပြင်းထန်သောမက်လုံးပေး salience ထုတ်လုပ်အတွက် NAc dopamine-အချိုမှုအပြန်အလှန်၏တိကျသောယန္တရားတခုပဟေဠိဖြစ်နေဆဲပင်။ သက်သက်သာထင်ကြေးကျနော်တို့တော်တော်များများဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆက်ကပ်။ (လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုလှုံ့ဆော်ဖို့ AMPA ပိတ်ဆို့နေစဉ်အတွင်း glutamatergic input ကို၏မရှိခြင်းအတွက်, NAc အာရုံခံ hyperpolarized ဖြစ်လာပြီးသားပစ်ခတ်ရန်၏အနိမ့်မှုနှုန်းကိုလျှော့ချနှင့်ဖြစ်နိုင်သည် ventral pallidum အတွက် disinhibit မြစ်အောက်ပိုင်းပစ်မှတ် (VP), နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LH) နှင့် ventral tegmentum (VTA)Taber နှင့် Fibiger, 1997; ကယ်လီ, 1999; Meredith et al ။ , 2008; Roitman et al ။ , 2008; Krause et al ။ , 2010) ။ သို့သော် dopamine အဓိကအား (glutamatergic depolarizations modulates လျှင်Calabresi et al ။ , 1997) ထို့နောက် dopamine ထိုကဲ့သို့သော hyperpolarizations ဖို့အကြီးအကျယ်ဆီလျှော်အဖြစ်ရှုမြင်ခံရပေလိမ့်မည်။

သို့သော်တဦးတည်းဖြစ်နိုင်ခြေ (D2 အဲဒီ receptor activation ကျန်ရှိသော excitatory AMPA postsynaptic သက်ရောက်မှု attenuates သောကွောငျ့ဖွစျသညျCepeda et al ။ , 1993) နှင့်ဒါ D2 ပိတ်ဆို့ဒေသခံ hyperpolarizations ကမောက်ကမဖြစ်စေရန်, AMPA ကို attenuation တားဆီးလိမ့်မယ်။ တနည်းအား D1-receptor activation (အတော်လေးဘယျလိုမှမအာရုံခံအတွက် hyperpolarization လွယ်ကူချောမွေ့စေခြင်းငှါHigashi et al ။ , 1989; Pennartz et al ။ , 1992; Moyer et al ။ , 2007; Surmeier et al ။ , 2007) နှင့်ဒါ D1 ပိတ်ဆို့ထိုနည်းတူသူတို့အား hyperpolarizations နှောင့်အယှက်ဖြစ်နိုင်တယ်။ Presynaptic ယန္တရားများလည်း (prefrontal ဆိပ်ကမ်းမှာ hippocampal သို့မဟုတ် amygdala ဆိပ်ကမ်းအပေါ် NAc D1 အဲဒီ receptor activation အားဖြင့်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်၏အလားအလာဖိနှိပ်မှုများနှင့်ဆင်တူ presynaptic D2 ဖိနှိပ်မှုအပေါ်အခြေခံပြီး, အထောက်အကူဖြစ်စေလိမ့်မယ်Pennartz et al ။ , 1992; Nicola et al ။ , 1996; Charara နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2003; Bamford et al ။ , 2004) ။ Presynaptic dopamine ပိတ်ဆို့ထိုကဲ့သို့သောဖိနှိပ်ခံနှောင့်အယှက်များနှင့်အကျိုးဆက်အလားအလာ DNQX သက်ရောက်မှုကျော်လွှား, အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်ပေလိမ့်မည်။

ရှင်းပြချက်တစ်ကျန်ရှိသောအတန်းအစားပိုပြီးသိမ်မွေ့ dopamine / အချိုမှုအပြန်အလှန်ပါဝင်နိုင်ဘူး။ NMDA receptors AMPA ရေစီးကြောင်း (များ၏မရှိခြင်းအတွက်လက်ရှိပံ့ပိုးမှုများပေးမယ်ဆိုရင်ဥပမာအားဖြင့်, DNQX microinjections အလားအလာသက်ဆိုင်ရာ, NMDA ဆီသို့ဦးတည် AMPA / NMDA activation အချိုးပြောင်းလဲစေခြင်းငှါ,Cull-Candy နှင့် Leszkiewicz, 2004; Hull et al ။ , 2009) ။ ထို့အပြင် DNQX-သွေးဆောင်ဒေသခံ hyperpolarization, အိမ်နီးချင်းများအကြား GABAergic ဆက်သွယ်မှုမှတဆင့်, နောက်ပိုင်းတွင် (ပတျဝနျးကငျြအာရုံခံ disinhibit စေခြင်းငှါမော်စီတုန်းနှင့် Massaquoi, 2007; Faure et al ။ , 2008 ; Tepper et al ။ , 2008) ။ Dopamine ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (နှစ်ဦးစလုံး NMDA-mediated ရေစီးကြောင်းကမောက်ကမဖြစ်စေရန်ထိုအဆိုးကျိုးများနှစ်ခုစလုံးတန်ပြန်နိုင်Cepeda et al ။ , 1993; Surmeier et al ။ , 2007; နေရောင် et al ။ , 2008) နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်တားစီး (Taverna et al ။ , 2005; ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း et al ။ , 2007; Moyer et al ။ , 2007; Nicola, 2007) ။ ထိုအဖြစ်ရပ်ထုတ်လုပ်တွင်ဤသို့မဟုတ်အခြားယန္တရားများ၏အမှန်တကယ်အခန်းကဏ္ဍအနာဂတ်ရှင်းလင်းချက်လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။

D1 နှင့် D2 မှီခိုလှုံ့ဆျောမှုအတွက်တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် output ကိုလမ်းကြောင်း

shell ကိုကနေတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း differential ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆျောမှုသာရှိပြီးပြည်ပမှမက်လုံးပေးဖို့အထောက်အကူဖြစ်နိုင်သည် (Hikida et al ။ , 2010) ။ striatum များအတွက်ယေဘုယျအား D2-ဖော်ပြရလဒျဟာသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းကနေတဆင့်အထူးသဖြင့်ခရီးသွားလာခြင်း, D1-ဖော်ပြရလဒ် (တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းကနေတဆင့်သွားလာGerfen နှင့်လူငယ်တို့, 1988; Gerfen et al ။ , 1990; Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008; Matamales et al ။ , 2009) ။ အထူးသဖြင့် NAc medial shell ကိုအဘို့, D1-ဖော်ပြအာရုံခံအလားတူ VP နဲ့ LH (ဖို့သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းတစ်လျှောက်တွင် D1 နှင့် D2-ကြီးစိုးအာရုံခံစီမံကိန်း၏တန်းတူလူဦးရေသော်လည်း, VTA မှတိုက်ရိုက် output ကိုလမ်းကြောင်းဖွဲ့စည်းပုံ 6()Haber et al ။ , 1985; Heimer et al ။ , 1991; lu et al ။ , 1998; zhou et al ။ , 2003; Humphry နှင့် Prescott, 2010) ။ ထို့အပြင် 15% - shell ကိုအာရုံခံ၏ 30%, ဖွယ်ရှိသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းတစ်လျှောက်တွင်ထုတ်လုပ်တဲ့, Co-ဖော်ပြ D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors, တစ်ခါတစ်ရံတစ်ဦး conjoined heteromer ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ (Humphry နှင့် Prescott, 2010; Perreault et al ။ , 2010; Perreault et al ။ , 2011) ။ ထင်ကြေး, အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူကိုထုတ်လုပ်ဖို့အချိုမှုပြတ်တောက်ဖွင့်အတွက် D1 receptors ၏အရေးပါမှုကို VTA မှ NAc ကနေတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းတစ်အရေးပိုရောင်ပြန်ဟပ်ပါလိမ့်မယ်။ ဆနျ့ကငျြ, DNQX-ကွောကျရှံ့သောမျိုးဆက်သစ်များအတွက် D1 နှင့် D2 Co-activation ဘို့လိုအပ်ကြောင်းအဆိုပါသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းတစ် သာ. ကြီးမြတ်အလှူငွေကိုမီးမောင်းထိုးပြပါလိမ့်မယ်။

ပုံ 6 

အချိုမှု-dopamine interaction ကအားဖြင့်ထိခိုက် Mesocorticolimbic ဆားကစ်

valence mode ကိုဆိုင်းနှင့် rostrocaudal ဘက်လိုက်မှု: Mesocorticolimbic ဆားကစ်

အကျွမ်းတဝင်နှင့်စိတ်ဖိစီးမှုသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆန်တဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုအကြားဆိုင်း mesocorticolimbic ဆားကစ် modulate, ဖွယ်ရှိ prefrontal cortex, basolateral amygdala (BLA), hippocampus နှင့် thalamus ထံမှ NAc မှ glutamatergic သွင်းအားစုပြောင်းလဲ (Swanson, 2005; Zahm, 2006; Belujon နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008), အရာ D1 / D2 dopamine အချက်ပြမှုများနှင့်အတူအပြန်အလှန်ဖြစ်နိုင်သည်။ caudal shell ကိုအတွက်အာရုံခံ, တူညီတဲ့ BLA စိတ်ကြွဆေးမှ D2 receptors လိုအပ်ပြီးရာငှါသောခြားနားချက်နောက်ဆက်တွဲပစ်ခတ်ရန်တိုးမြှင့်ဖို့ကပိုများပါတယ်သော်လည်းဥပမာ, BLA ကနေပစ်ခတ် theta ပေါကျကှဲပွီးနောကျ, rostral shell ကိုအာရုံခံ, နောက်ဆက်တွဲ BLA စိတ်ကြွဆေးမှတုန့်ပြန်လျော့နည်းသွားဖျောပွနိုငျ (medial shell ကိုအတွင်းကွောကျမကျမျိုးဆက်ဇုန် vs. စာစားချင်စိတ်ကို၏အရွယ်အစား modulateGill နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2011) ။ mesocorticolimbic သွင်းအားစုများအထူးသဖြင့် features တွေကိုလည်းအခွံရဲ့အခ်ါ rostrocaudal gradient ကိုများအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်နိုင်သည်။ ဥပမာ, hindbrain ထံမှ norepinephrine dopamine D1 ဆွခြင်းဖြင့် facilitated ပေမယ် D2 အားဖြင့် inhibited, shell ကို၏ caudal ဒေသများတွင်အထူးသဖြင့်ဖြန့်ချိသည်နှင့် (လှုံ့ဆျောမှု valence modulate ကူညီစေခြင်းငှါ,Berridge et al ။ , 1997; Delfs et al ။ , 1998; Vanderschuren et al ။ , 1999; Schroeter et al ။ , 2000; ပန်းခြံ et al ။ , 2010) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ medial shell ကို, VP / LH နဲ့သူတို့ရဲ့မြစ်အောက်ပိုင်းပစ်မှတ်၏ငျဒသေမှ prefrontal cortex ဇုန်ထဲကနေပစ်မှတ်ထား Point-to-point corticolimbic, ပါမစ်မျိုးစုံ အသားအရောင်ခွဲခြား (mesocorticolimbic ဆားကစ်ကတဆင့်သွားလာ loopsThompson နှင့် Swanson, 2010), နောက်ထပ်အလိုဆန္ဒနှင့်အကြောက်မီးစက်၏မူပြောင်းခြင်းအထောက်အကူပြုနိုင်သည့်။

လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအတွက် D1 နှင့် D2 receptors နှင့် ပတ်သက်. အသိပေးချက်

ကျနော်တို့ (ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်သေချာပေါက်မက်လုံးပေးလှုံ့ဆော်မှုအတွက် D2 / D3 ပါဝင်ပတ်သက်မှု၏အခြားသူတွေ '' အစီရင်ခံစာများနှင့်အတူဆန့်ကျင်ကြဘူးယုံကြည်Bachtell et al ။ , 2005; Bari ကများနှင့်ပီယပ်, 2005; ရှီ et al ။ , 2006; Heidbreder et al ။ , 2007; Gardner, 2008; Khaled et al ။ , 2010; သီချင်း et al ။ , 2011) ။ အသိပေးချက်အဖြစ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်ကိုသတိပြုပါတစ်ပြိုင်နက်ပါဝင်ကြောင်းယန္တရားများမှတင်းကြပ်စွာကန့်သတ်နေသောခေါင်းစဉ်: က c) အစာစားချင်စိတ် / ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောတွန်းအား၏ပြင်းထန်သောမြင့် generate အကြောင်း, ခ) NAc medial shell ကိုအတွင်းက) အချိုမှု-dopamine interaction က။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကောက်ချက် NAc shell ကိုအတွက် D1 (သို့သော်မပေး D2) ပိတ်ဆို့ထားခြင်း (စာစားချင်စိတ်ကိုအစာစားခြင်း VTA-နှိုးဆွကာကွယ်အစီရင်ခံစာများနှင့်ကိုက်ညီသော်လည်းMacdonald et al ။ , 2004) နှင့် glutamatergic amygdala-NAc စီမံကိန်း၏ optogenetic activation ကနေတဆင့်အစာစားချင်စိတ် Self-stimulation ကာကွယ်ပေးသည် (Stuber et al ။ , 2011), အဖြစ် (D2 တက်ကြွခုခံကာကွယ်အပြုအမူတွေကိုလုပ်ဖို့ပံ့ပိုးမှုများကိုအချက်ပြကြောင်းသတင်းပေးပို့Filibeck et al ။ , 1988; Puglisi-Allegra နှင့် Cabib, 1988), ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုကွဲပြားခြားနားသောအခြေအနေများတွင်အစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုထုတ်လုပ်အတွက် D2 / D3 receptors အခြားအခန်းကဏ္ဍထပ်မံလုပ်ဆောင်နိုင်ခြင်းမရှိပါဘူး။ အထူးသဖြင့်ကျနော်တို့ကွဲပြားခြားနားသောတုံ့ပြန်မှုနဲ့ပတ်သက်တဲ့, ကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထုတ်လုပ်စာစားချင်စိတ်ကိုအခန်းကဏ္ဍဆန့်ကျင်ပါဘူး (ဥပမာသင်ယူထက်ခြွင်းချက်မရှိ) သို့မဟုတ်ကြောင့်လှုံ့ဆျောမှု၏ပုံမှန်အဆင့်ဆင့်ကိုအောက်တွင်လိုငွေပြမှုပါဝငျသညျ။ တွန်းအားထုတ်လုပ်အတွက် dopamine အဲဒီ receptor အခန်းကဏ္ဍနားလည်ခြင်းနောက်ဆုံးမှာအားလုံးသက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များ၏ပေါင်းစည်းမှုလိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။

ဂါဘမြို့သားများနှင့်လှုံ့ဆော်အပြုအမူ၏ metabotropic အချိုမှုမျိုးဆက်

ကျနော်တို့ကဒီမှာ rostral dopamine / အချိုမှု interaction ကစားရန်ကိုပိုပြီးဆွဲဆောင်မှုအဖြစ်ကိုရိပ်မိအစားအစာအောင်, အပြုသဘောမက်လုံးပေး salience ထုတ်ပေးကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, caudal သို့မဟုတ်အဆိုး-valenced interaction ကခြိမ်းခြောက်အဖြစ်ကိုရိပ်မိတ္ထုများနှင့်စမ်းသပ်အောင်, ကြောက်မက်ဘွယ်သော salience generated ။ ကျနော်တို့အရင်က (ကြောက်ရွံ့ရွံရှာထုတ်လုပ်ဖို့ medial shell ကိုတလျှောက်လုံးက်ဘ်ဆိုက်များမှာ metabotropic အချိုမှုပိတ်ဆို့အစီရင်ခံတင်ပြရစ်ချတ်နှင့် Berridge, 2011), ဒီမှာဖော်ပြထားတဲ့ကီးဘုတ်ပုံစံဆင်တူနို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်ကြောက်စိတ် rostrocaudal gradients, generate မှဒေသခံ GABAergic hyperpolarizations ဖော်ပြခဲ့သည် (Reynolds ကနှင့် Berridge, 2001; Faure et al ။ , 2010) ။ သို့သော်ကျနော်တို့ကဒီမှာဖော်ထုတ် ionotropic glutamatergic ပြတ်တောက်အတူ dopamine interaction ကသေချာပေါက် metabotropic ဖို့ဒါမှမဟုတ်လှုံ့ဆျောမှု၏ GABAergic NAc ယန္တရားများလျှောက်ထားကြောင်းအကြံပြုကြပါဘူး။ သူတို့အားအတွက် Dopamine ပါဝင်ပတ်သက်မှုတစ်ခုပွင့်လင်းဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုနေဆဲဖြစ်သည်။ အများအပြားတွင် neuron ကွဲပြားခြားနားမှု (အချိုမှုပိတ်ဆို့-mediated hyperpolarization နှိုင်းယှဉ်အာရုံခံ၏ဥပမာကိုတိုက်ရိုက် GABAergic hyperpolarizations) နှင့် functional ကွဲပြားခြားနားမှုအရေးကြီးသောသက်သေပြနိုင် (လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူသော induction နှိုင်းယှဉ် hedonic သက်ရောက်မှုအတွက်ဥပမာဆိုင်း) ရှိပါတယ်။

psychopathology များအတွက်ဂယက်ရိုက်

Corticolimbic dopamine-အချိုမှု interaction က (psychotic လီယံထဲမှာစွဲနှင့်ပြင်းထန်သောကြောက်လှုံ့ဆျောမှုမှလှုံ့ဆျောမှု appetitive ဖို့အထောက်အကူပြုပြင်းထန်သောမက်လုံးပေး salience ၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သော salience နှစ်ဦးစလုံးနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြဝမ်နှင့် McGinty, 1999; Barch, 2005; တေလာ et al ။ , 2005; Lapish et al ။ , 2006; Faure et al ။ , 2008; Jensen et al ။ , 2008; Kalivas et al ။ , 2009) ။ (ရောဂါဗေဒပြင်းထန်သောစိတ်ခွန်အားနိုး salience ၏ valence အတွက်လှန်ပေးသည်ကိုလည်းဖြစ်ပွားနိုင်သည်နက်ဖြန် et al ။ , 2011) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားစွဲ (ကြောက် salience ၏ရောဂါဗေဒပုံကြီးချဲပါဝင်နိုင်သောလီယံဆင်တူကြောက်မက်ဘွယ်သော "စိတ်ကြွဆေးစိတ္တ" တွေ့ကြုံခံစားနိုင်ပါတယ်Featherstone et al ။ , 2007; Jensen et al ။ , 2008; Howes နှင့် Kapur, 2009) ။ ပြောင်းပြန်အချို့ schizophrenic လူနာအစာစားချင်စိတ်ဝှက်ကြောင်းပိုမိုမြင့်မားဦးနှောက် Active ပြ မက်လုံး salience (Elman et al ။ , 2006; Diaconescu et al ။ , 2011) ။ ယေဘုယျအား NAc shell ကိုအတွင်းအချိုမှု-dopamine interaction ကပြင်းထန်သောအစာစားချင်စိတ်များနှင့် / သို့မဟုတ်၌လည်းကြောက်မက်ဘွယ်သောတွန်းအားဖန်တီးပုံကိုနားလည်သဘောပေါက်လှုံ့ဆျောမှု၏ထိုကဲ့သို့သောပြင်းထန်သောပေမယ့်ဆန့်ကျင်ဘက်မမှန်အခြေခံသည့်ယန္တယားအလင်းလိမ့်မည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဒါဟာသုတေသန (KCB မှ DA015188 နှင့် MH63649) ကနျြးမာရေးထောက်ပံ့ရေးအမျိုးသား Institutes ကထောက်ခံနှင့် JMR (MH090602) မှအမျိုးသားသုတေသနဝန်ဆောင်မှုဆုကိုမိတ်သဟာယဖွဲ့ခြင်းဖြင့်ခံခဲ့ရသည်။ ကျနော်တို့ကအကူအညီမှတ်ချက်များနှင့်ဆွေးနွေးမှုများအတွက်စတီဖင် Burwell နှင့်အန်ဒီ Deneen တစ်သျှူးဆိုင်ရာဘာသာရပ်နှင့်အတူအကူအညီအဘို့နှင့် Brandon Aragona, ဂျက်ဖရီ Murphy, ယောရှု Berke, နှင့်ဗင်္ယာမိန် Saunders ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

ကိုးကား

  • Bachtell RK, Whisler K ကို Karanian: D, ကိုယ်ပိုင် DW ။ အချင်းချင်းအပြန်အလှန်နျူကလိယ၏သက်ရောက်မှုများကြွက်များတွင်ကင်း-ဆည်းပူးနေနှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူတွေအပေါ် dopamine agonists နှင့်ရန်၏ shell ကိုအုပ်ချုပ်ရေး accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) 2005; 183: 41-53 ။ [PubMed]
  • Bamford NS, Zhang က H ကို, Schmitz Y ကို, Wu NP, Cepeda ကို C, Levine က MS, Schmauss ကို C, Zakharenko အက်စ်အက်စ်, Zablow L ကို, Sulzer ဃ Heterosynaptic dopamine neurotransmission corticostriatal ဆိပ်ကမ်း၏အစုံရွေးချယ်သည်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2004; 42: 653-663 ။ [PubMed]
  • Barch DM ။ schizophrenia အတွက်သိမှတ်ခံစားမှု, စေ့ဆော်ခြင်း, စိတ်လှုပ်ရှားမှုတို့တွင်ဆက်ဆံရေး: ဘယ်လောက်နဲ့ဘယ်လိုနည်းနည်းကြှနျုပျတို့သိ။ Schizophr Bull ။ 2005; 31: 875-881 ။ [PubMed]
  • Bari က AA ကို, ပီယပ် RC ။ ကြွက်နျူကလိယ၏ shell ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းသို့အုပ်ချုပ်ခွင့် D1 တူသောနှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor ရန်အစားအစာ, အားဖြည့်ကျဆင်းခြင်းကိုကင်း accumbens, ဒါပေမယ့်မဟုတ်ပါဘူး။ neuroscience ။ 2005; 135: 959-968 ။ [PubMed]
  • Belujon P ကိုရေ့ AA ကို။ Hippocampus-Accumbens ပြန်ကြားရေး Flow ၏စည်းမျဉ်းဥပဒေထဲမှာ Prefrontal Cortex ဝေဖန်အခန်းက္ပ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 9797-9805 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Berridge CW, Stratford TL, ခြေလျင် SL, ကယ်လီ AE ။ နျူကလီးယပ် accumbens ၏ shell ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းအတွင်း dopamine beta ကို-hydroxylase ကဲ့သို့ immunoreactive အမျှင်များဖြန့်ဖြူး။ synapses ။ 1997; 27: 230-241 ။ [PubMed]
  • Bertran-Gonzalez J ကို, Bosch ကနေ C, Maroteaux M က, Matamales M က, Herve: D, Valjent အီး, Girault ဂျေအေ။ ကိုကင်းနှင့်အ haloperidol တုံ့ပြန် dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor-ဖော်ပြ striatal အာရုံခံအတွက် activation အချက်ပြ၏ဆန့်ကျင်ပုံစံများ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 5671-5685 ။ [PubMed]
  • Cabib S က, Puglisi-Allegra အက်စ်အဆိုပါစိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အတူကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းအတွက် dopamine mesoaccumbens ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 2011 [PubMed]
  • Calabresi P ကို, Pisani တစ်ဦးက, Centonze: D, ဘာနာဂျီ Synaptic plasticity နှင့် striatum အတွက် dopamine နဲ့အချိုမှုအကြားဇီဝကမ္မ interaction က။ neuroscience Biobehav ဗျာ 1997; 21: 519-523 ။ [PubMed]
  • Carlezon WA, သောမတ်စ် MJ ။ ဆုလာဘ်များနှင့်ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ဇီဝအလွှာ: တစ်ဦးကနျူကလိယ accumbens လှုပ်ရှားမှုယူဆချက်။ Neuropharmacology ။ 2009; 56: 122-132 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Cepeda ကို C, Buchwald NA, Levine က MS ။ အဆိုပါ neostriatum အတွက် dopamine ၏ Neuromodulatory လုပ်ရပ်များ activated အဆိုပါ excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်အဲဒီ receptor Subtype အပေါ်သို့မှီခိုဖြစ်ကြသည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1993; 90: 9576-9580 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Charara တစ်ဦးကရေ့ AA ကို။ Dopamine အဲဒီ receptor Subtype ရွေးချယ်ကြွက်နျူကလိယဖို့ hippocampus နှင့် amygdala ကနေ excitatory afferents modulate အာရုံခံ accumbens ။ Neuropsychopharmacology ။ 2003; 28: 1412-1421 ။ [PubMed]
  • Coss RG, Owings DH ။ တစ်ဦးဟန်ပြပြုလုပ်ထားသော Burrow အတွက်မြွေနုံနဲ့အတွေ့အကြုံကယ်လီဖိုးနီးယားမြေပြင် Squirrel အားဖြင့်မြွေ-ညွှန်ကြားသည်အပြုအမူ။ နှိုင်းယှဉ် Ethology ၏ Zeitschrift သားမွေး Tierpsychologie-ဂျာနယ်။ 1978; 48: 421-435 ။
  • Cull-Candy စင်ကာပူဒေါ်လာ, Leszkiewicz DN ။ အလယ်ပိုင်း synapses မှာကွဲပြား NMDA အဲဒီ receptor Subtype ၏အခန်းက္ပ။ သိပ္ပံ STKE ။ 2004; 2004: re16 ။ [PubMed]
  • Delfs JM, Zhu Y ကို, Druhan JP, Aston-Jones က GS ။ ယင်းနျူကလိယ၏ shell ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းမှ noradrenergic afferents ၏မူလအစ accumbens: ကြွက်များတွင် anterograde နှင့် retrograde ကျေးရွာအုပ်စု-tracing လေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1998; 806: 127-140 ။ [PubMed]
  • Diaconescu သည် AO, Jensen J ကို, ဝမ် H ကို, Willeit M က, Menon က M, Kapur S က, McIntosh AR ။ အစာစားချင်စိတ်အေးစက်နေစဉ်အတွင်း schizophrenia လူနာအတွက်ထစ်အငေါ့ထိရောက်သောဆက်သွယ်မှု။ တပ်ဦး Hum neuroscience ။ 2011; 4: 239 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Elman ငါ Borsook: D, လောနိတျမွို့ SE ။ schizophrenia နှင့်အတူလူနာအတွက်စားနပ်ရိက္ခာစားသုံးမှုနှင့်ဆုလာဘ်ယန္တရားများ: ဒုတိယမျိုးဆက် antipsychotic အေးဂျင့်များနှင့်အတူဇီဝဖြစ်စဉ်နှောင့်အယှက်များနှင့်ကုသမှုများအတွက်ဂယက်ရိုက်။ Neuropsychopharmacology ။ 2006; 31: 2091-2120 ။ [PubMed]
  • Faure တစ်ဦးက, ရစ်ချတ် JM, Berridge KC ။ နျူကလီးယပ်ကနေအလိုဆန္ဒနှင့်အကြောက် accumbens: cortical အချိုမှုများနှင့် subcortical ဂါဘမြို့သား differential ကြွက်များတွင်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့် hedonic သက်ရောက်မှု generate ။ PloS တဦးတည်း။ 2010; 5: e11223 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Faure တစ်ဦးက, Reynolds က SM, ရစ်ချတ် JM, Berridge KC ။ အလိုဆန္ဒအတွက် Mesolimbic dopamine နဲ့ကြောက်: နျူကလိယ accumbens အတွက်ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသောအချိုမှုပြတ်တောက်ခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးခံရဖို့အားဖွင့်လှုံ့ဆျောမှု။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 7184-7192 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Featherstone RE, Kapur S က, ဖလက်ချာ PJ ။ schizophrenia များ၏မော်ဒယ်အဖြစ်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်ထိခိုက်ပြည်နယ်။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007; 31: 1556-1571 ။ [PubMed]
  • Filibeck ဦး, Cabib S က, Castellanos ကို C, Puglisi-Allegra အက်စ်နာတာရှည်ကင်းဓာတ်ခွဲခန်း mouse ကိုအတွက်ခုခံကာကွယ်အပြုအမူပိုကောင်းစေပါတယ်: D2 dopamine receptors ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 1988; 96: 437-441 ။ [PubMed]
  • Gardner EL ။ antiaddiction ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကိုသုံးပါ။ ။ Curr စိတ်ရောဂါကုသမှုကိုယ်စားလှယ် 2008; 10: 377-384 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Gerfen CR, Young က WS, နှစ်ဦးစလုံး patch ကိုနှင့် matrix ကိုအခန်းအတွက် striatonigral နှင့် striatopallidal peptidergic အာရုံခံ၏ 3rd ဖြန့်ဖြူး။ တစ်ဦး situ အတွက် Hybrid histochemistry နှင့်လေ့လာမှု tracing ချောင်း retrograde ။ ဦးနှောက် Res ။ 1988; 460: 161-167 ။ [PubMed]
  • Gerfen CR, Engber TM, မာဟန် LC, Susel Z ကို, Chase TN, Monsma FJ, Jr က Sibley DR ။ D1 နှင့် D2 striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏ dopamine အဲဒီ receptor-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဗီဇစကားရပ်။ သိပ္ပံ။ 1990; 250: 1429-1432 ။ [PubMed]
  • Gill KM ရေ့ AA ကို။ နျူကလီးယပ် accumbens ၏ rostral နှင့် caudal ငျဒသေအတွက် amygdala နှင့် hippocampal သွင်းအားစုများ၏သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောအပြောင်းအလဲနဲ့။ int J ကို Neuropsychopharmacol ။ 2011: 1-14 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Floresco SB, Goto Y ကို, Lodge DJ သမား။ dopaminergic အာရုံခံခြင်းနှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေကိုထိန်းချုပ်၏ပစ်ခတ်ရန်၏စည်းမျဉ်း။ neuroscience အတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း။ 2007; 30: 220-227 ။ [PubMed]
  • Haber SN, Groenewegen HJ, Grove EA ၏, Nauta WJ ။ အဆိုပါ ventral pallidum ၏ Efferent ဆက်သွယ်မှု: တစ် dual-striato pallidofugal လမ်းကြောင်း၏သက်သေသာဓက။ နှိုင်းယှဉ် Neurology ၏ဂျာနယ်။ 1985; 235: 322-335 ။ [PubMed]
  • Heidbreder, CA, Andreoli M က, Marcon ကို C, Hutcheson DM, Gardner EL, Ashby CR ။ , ပါးစပ်အော်ပရေတာအရက် Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကြွက်များတွင်အရက်-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement အတွက် dopamine D3 receptors ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအဘို့အ Jr အထောက်အထား။ စွဲဇီဝဗေဒ။ 2007; 12: 35-50 ။ [PubMed]
  • Heimer L ကို, Zahm DS, Churchill L ကို, Kalivas PW, Wohltmann C. တိကျတဲ့ကြွက်များတွင် accumbal core နဲ့ shell ကို၏အနာဂတ်ပုံစံများဖြစ်သည်။ neuroscience ။ 1991; 41: 89-125 ။ [PubMed]
  • Higashi H ကို, Inanaga K ကို Nishi S က, dopamine အရေးယူဆောင်ရွက်ချက်များကို Uchimura N. စွမ်းရည်မြှင့်ကြွက်နျူကလိယအပေါ်စိတ်ကြွဆေး Pre-ကုသမှုပြီးနောက်စသည်တို့အတွက်အာရုံခံ accumbens ။ J ကို Physiol ။ 1989; 408: 587-603 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Hikida T က, Kimura K ကို Wada N ကို, Funabiki K ကို Nakanishi အက်စ်ဆုချမှတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် striatal လမ်းကြောင်းအတွက် Synaptic ဂီယာ၏ထူးခြားသောအခန်းကဏ္ဍနှင့်ဆန္ဒရှိအပြုအမူ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2010; 66: 896-907 ။ [PubMed]
  • Howes OD, Schizophrenia ၏ Kapur အက်စ်အဆိုပါ Dopamine Hypothesis: ဗားရှင်း III ကို-025EFThe နောက်ဆုံးဘုံ Pathway ။ Schizophrenia သတင်းလွှာ။ 2009; 35: 549-562 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Hull ကို C, Isaacson JS, Scanziani အမ် Postsynaptic ယန္တရားများ thalamic သွင်းအားစုများက cortical အာရုံခံ၏ differential ကိုစိတ်လှုပ်ရှားအုပ်ချုပ်။ J ကို neuroscience ။ 2009; 29: 9127-9136 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Humphry MD, Prescott တီဂျေ။ အဆိုပါ ventral Basal ganglia, အာကာသ, နည်းဗျူဟာများနှင့်ဆုလာဘ်ရဲ့လမ်းဆုံမှာရွေးချယ်ရေးယန္တရား။ prog Neurobiol ။ 2010; 90: 385-417 ။ [PubMed]
  • Jensen J ကို, Willeit M က, Zipursky RB, Savina ငါ Smith က AJ, Menon က M, Crawley က AP, Kapur အက်စ် schizophrenia အတွက်ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့အသင်းအဖွဲ့များ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း: အာရုံကြောများနှင့်အမူအကျင့်သက်သေအထောက်အထား။ Neuropsychopharmacology ။ 2008; 33: 473-479 ။ [PubMed]
  • Kalivas PW, Volkow ND ။ စွဲလမ်းမှု၏အာရုံကြောအခြေခံ: လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ရွေးချယ်မှုတစ်ခုရောဂါဗေဒ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005; 162: 1403-1413 ။ [PubMed]
  • Kalivas PW, LaLumiere RT ကို, Knackstedt L ကို, Shen HW ။ စွဲလမ်းထဲမှာအချိုမှုဂီယာ။ Neuropharmacology ။ 2009; 56: 169-173 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ကယ်လီ AE ။ နျူကလိယ၏အာရုံကြော Integrated လှုပ်ရှားမှုများသင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှုနှင့် ပတ်သက်. ငျဒသေ accumbens ။ Psychobiology ။ 1999; 27: 198-213 ။
  • ကယ်လီ AE, Swanson CJ ။ တစ်ဦး microinfusion မြေပုံလေ့လာမှု: အ ventral striatum အတွင်း AMPA နှင့် kainate receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့်သွေးဆောင်အစာကျွေး။ အမူအကျင့်ဦးနှောက်သုတေသန။ 1997; 89: 107-113 ။ [PubMed]
  • ကယ်လီ AE, Baldo BA, Pratt WE, Will MJ ။ Corticostriatal-hypothalamic circuitry နှင့်အစားအစာလှုံ့ဆော်မှု: စွမ်းအင်, အရေးယူနှင့်ဆုလာဘ်များပေါင်းစည်းရေး။ Physiol ပြုမူနေ။ 2005; 86: 773-795 ။ [PubMed]
  • Khaled MA, Farid Araki K ကို Li က B, Coen KM, Marinelli PW, Vargas J ကို, ဟား J ကို, Le Foll ခအဆိုပါရွေးချယ် dopamine D3 အဲဒီ receptor ရန် SB 277011-တစ်ဦးက, ဒါပေမယ့်မတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist ကို BP 897, လုပ်ကွက် cue-သွေးဆောင် reinstatement နီကိုတင်း-ရှာ၏။ int J ကို Neuropsychopharmacol ။ 2010; 13: 181-190 ။ [PubMed]
  • Krause M က, ဂျာမန် PW, Taha လုပ် SA, Fields HL ။ နျူကလိယတစ်ဦးခေတ္တနားအာရုံခံဆဲလျပစ်ခတ်ရန်နို့တိုက်ကျွေးရေးအစပျိုးထိန်းသိမ်းနည်းလိုအပ်ပါသည် accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2010; 30: 4746-4756 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Lapish CC ကို, Seaman JK, Chandler LJ ။ စွဲလမ်းထဲမှာအချိုမှု-dopamine cotransmission နှင့်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့။ အရက်-လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ်သုတေသန။ 2006; 30: 1451-1465 ။ [PubMed]
  • Levita L ကို, Dalley JW, Robbins TW ။ နျူကလိယ dopamine accumbens ကြောက် revisited သင်ယူ: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်နှင့်အချို့သောတွေ့ရှိချက်အသစ်များ။ အမူအကျင့်ဦးနှောက်သုတေသန။ 2002; 137: 115-127 ။ [PubMed]
  • lu XY, Ghasemzadeh ကို MB, Kalivas PW ။ နျူကလီးယပ် accumbens ကနေထုတ်လုပ်တဲ့ယင်းအာရုံခံအတွက် D1 အဲဒီ receptor, D2 အဲဒီ receptor, ပစ္စည်းဥစ္စာ P နှင့် enkephalin တမန် RNAs ၏ expression ။ neuroscience ။ 1998; 82: 767-780 ။ [PubMed]
  • Macdonald AF, Billington CJ, Levine AS ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာနှင့်နျူကလိယ accumbens ၏ shell ကိုအကြားလမ်းကြောင်းအချက်ပြ opioid နှင့် dopamine အားဖြင့်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက် ALTER ။ ဦးနှောက် Res ။ 2004; 1018: 78-85 ။ [PubMed]
  • Maldonado-Irizarry CS, Swanson CJ, ကယ်လီ AE ။ နျူကလီးယပ်အတွက်အချိုမှု receptors ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus မှတဆင့် shell ကိုထိန်းချုပ်နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူ accumbens ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1995; 15: 6779-6788 ။ [PubMed]
  • မော်စီတုန်း ZH, Massaquoi စင်ကာပူဒေါ်လာ။ ဆုရှင်-ယူ-အားလုံးနှစ်ဦးနှစ်ဖက်တားစီးနှင့်အတူမှုများထပ်တလဲလဲအာရုံကြောကွန်ရက်များအတွက်ယှဉ်ပြိုင်မှု၏ Dynamics ကို။ ကို IEEE ဖြတ်ကျော်ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Netw ။ 2007; 18: 55-69 ။ [PubMed]
  • Matamales M က, Bertran-Gonzalez J ကို, ဆော်လမွန်, L, Degos B, Deniau JM, Valjent အီး, Herve: D, Girault ဂျေအေ။ Striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံ: မှတ်ပုံတင်နျူကလီးယားအစွန်းအထင်းများနှင့် BAC Transgene ကြွက်တွေမှာအာရုံခံ subpopulations ၏လေ့လာမှုသည်။ PLoS တစ်ခုမှာ။ 2009; 4: e4770 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Matsumoto က M, Hikosaka O. dopamine အာရုံခံဆဲလျနှစ်ယောက်အမျိုးအစားများအဖြစ်ထင်ရှားစွာအပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောစိတ်ခွန်အားနိုးအချက်ပြမှုများကိုဖျောပွ။ သဘာဝ။ 2009; 459: 837-841 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Meredith GE, Baldo BA, Andrezjewski ME, ကယ်လီ AE ။ အဆိုပါ ventral striatum နှင့်၎င်း၏ subdivisions ပေါ်သို့မြေပုံအပြုအမူများအတွက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအခြေခံ။ ဦးနှောက် Struct Funct ။ 2008; 213: 17-27 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • နက်ဖြန် JD, Maren S က, ရော်ဘင်ဆင် TE ။ တစ်ဦးအစာစားချင်စိတ် cue ဖို့မက်လုံးပေး salience attribute ရန် propensity အတွက်တစ်ဦးချင်းအပြောင်းအလဲတစ်ခုဆန္ဒရှိ cue ဖို့စိတ်ခွန်အားနိုး salience attribute ရန် propensity ခန့်မှန်းထားပါတယ်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 2011; 220: 238-243 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Moyer JT, Wolf ကဂျာ Finkel LH ​​။ အဆိုပါ ventral striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံဆဲလျ၏သမာဓိဂုဏ်သတ္တိအပေါ် dopaminergic မော်ဂျူ၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Neurophysiol ။ 2007; 98: 3731-3748 ။ [PubMed]
  • Nicola သည် SM ။ အဆိုပါနျူကလိယတစ်ဦး Basal ganglia အရေးယူရွေးချယ်ရေးဆားကစ်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် accumbens ။ Psychopharmacology (Berl) 2007; 191: 521-550 ။ [PubMed]
  • Nicola သည် SM, Kombian SB, Malenka RC ။ Psychostimulants presynaptic D1 ကဲ့သို့ dopamine receptors မှတဆင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် excitatory Synaptic ဂီယာစိတ်ကျရောဂါ။ J ကို neuroscience ။ 1996; 16: 1591-1604 ။ [PubMed]
  • ပန်းခြံ J ကို, Aragona BJ, Kile BM, Carelli RM, Wightman RM ။ Vivo voltammetric ခုနှစ်တွင်နျူကလိယ၏ subterritories အတွက် catecholamines လွှတ်ပေးရန်၏စောင့်ကြည့်မှု shell ကို accumbens ။ neuroscience ။ 2010; 169: 132-142 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Paxinos, G, Watson ဟာ C. stereotaxic သြဒီနိတ်၌ကြွက်ဦးနှောက်။ နယူးယောက်: ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း; 2007 ။
  • Pennartz CM, Dolleman-ဗန် der Weel MJ, Kitai ST, Lopes da Silva FH ။ Presynaptic dopamine D1 receptors ကြွက်နျူကလိယ၏ shell ကိုဒေသမှ excitatory နှင့် inhibitory limbic သွင်းအားစုစသည်တို့အတွက်လေ့လာခဲ့ accumbens attenuate ။ J ကို Neurophysiol ။ 1992; 67: 1325-1334 ။ [PubMed]
  • Perreault ML, O'Dowd BF, ဂျော့ခ်ျ SR ။ schizophrenia အတွက် Dopamine အဲဒီ receptor homooligomers နှင့် heterooligomers ။ CNS neuroscience Ther ။ 2011; 17: 52-57 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Perreault ML, Hasbi တစ်ဦးက, Alijaniaram M က, ဝါသနာရှင် T က, Varghese, G, ဖလက်ချာ PJ, Seeman P ကို, O'Dowd BF, ဂျော့ခ်ျ SR ။ dynorphin / enkephalin အာရုံခံအတွက် localizes heteromer အဆိုပါ dopamine D1-D2 အဲဒီ receptor: စိတ်ကြွဆေးအောက်ပါနှင့် schizophrenia မြင့်မားဆှဖှေဲ့ပြည်နယ်တိုးမြှင့်။ J ကို Biol Chem 2010 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Puglisi-Allegra S ကိုမောက်၏ခုခံကာကွယ်အပြုအမူအတွက် D2 dopamine receptors တစ်အခန်းကဏ္ဍများအတွက် Cabib အက်စ် Pharmacological သက်သေအထောက်အထား။ ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Biol ပြုမူနေ။ 1988; 50: 98-111 ။ [PubMed]
  • Reynolds က SM, Berridge KC ။ နျူကလီးယပ်အတွက်ကြောက်လန့်ခြင်းနှင့်နို့တိုက်ကျွေးရေး shell ကို accumbens: အပြုအမူအစာစားခြင်းနှိုင်းယှဉ်ဂါဘမြို့သား-ရူးနှမ်းခုခံကာကွယ်အပြုအမူ၏ rostrocaudal အသားအရောင်ခွဲခြား။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 2001; 21: 3261-3270 ။ [PubMed]
  • Reynolds က SM, Berridge KC ။ နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှုစိတ်ခွန်အားနိုး ensembles: ကြောက်ရွံ့နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ rostrocaudal shell ကို gradients ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2003; 17: 2187-2200 ။ [PubMed]
  • Reynolds က SM, Berridge KC ။ စိတ်ခံစားမှုပတ်ဝန်းကျင်မှာနျူကလိယ accumbens အတွက်ကြောက်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုသာရှိပြီးပြည်ပမှအစာစားချင်စိတ်များ valence retune ။ နတ် neuroscience ။ 2008; 11: 423-425 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ရစ်ချတ် JM, Berridge KC ။ နျူကလိယအတွက် Metabotropic အချိုမှု receptor ပိတ်ဆို့ shell ကိုဆိုင်းကြောက်ရွံ့ရွံရှာဆီသို့ဦးတည် valence affective accumbens ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2011; 33: 736-747 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Roitman MF, ဝီ RA, Wightman RM, Carelli RM ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် real-time ဓာတုတုံ့ပြန်မှုကြိုးများနှင့်ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုခွဲခြား။ နတ် neuroscience ။ 2008; 11: 1376-1377 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Salamone JD ကော်ရဲရားက M, Mingote သည် SM, Weber နဲ့ SM ။ အကျိုးကိုယူဆချက်ထက်ကျော်လွန်: နျူကလိယ၏အခြားရွေးချယ်စရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို dopamine accumbens ။ ဆေးဝါးဗေဒမှာတော့လက်ရှိထင်မြင်ချက်။ 2005; 5: 34-41 ။ [PubMed]
  • Schroeter S က, Apparsundaram S က, Wiley RG, Miner LH, Sesack SR, Blake RD ။ အဆိုပါ cocaine- နှင့်လက္ခဏာ-အထိခိုက်မခံဌ-norepinephrine ပို့ဆောင်ရေး Immunolocalization ။ J ကို comp Neurol ။ 2000; 420: 211-232 ။ [PubMed]
  • Schultz ဒဗလျူအပြုအမူ dopamine အချက်ပြမှုများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30: 203-210 ။ [PubMed]
  • သီချင်း R ကို, ယန် RF, Wu N ကို, စု RB လီ J ကို, ဖုန်ကြားရှင် XQ လီ X ကို, ဟား J ကိုရှီကျင်းဖျင် ZX, Gardner EL ။ YQA14: တစ်ဝတ္ထု dopamine D ကိုကြွက်များနှင့်ကြွက်များအတွင်းကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ကြောင်း (3) အဲဒီ receptor ရန်, ဒါပေမယ့်မရ: D အတွက် (3) အဲဒီ receptor-နောက်ကောက်ကြွက်။ စှဲလမျးသူ Biol 2011 [PubMed]
  • Stuber GD, Sparta DR, Stamatakis လေး, ဗန် Leeuwen WA, Hardjoprajitno je, ချိုက S, Tye KM, Kempadoo Ka, Zhang က F ကို, Deisseroth K သည်, ထို amygdala ကနေ Bonci အေ Excitatory ဂီယာ accumbens nucleus မှဆုလာဘ်ရှာနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်။ သဘာဝတရား 2011 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Sun က X ကို, Milovanovic M က, Zhao နှင့် Y ကို, Wolf ကအမ်ထူးခြားသောနှင့်နာတာရှည် dopamine အဲဒီ receptor ဆွနျူကလိယအတွက် AMPA အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှု prefrontal cortex အာရုံခံနှင့်အတူ cocultured အာရုံခံ accumbens modulates ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 4216-4230 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Surmeier DJ သမား, Ding J ကို, နေ့ M က, ဝမ် Z ကို, striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် striatal glutamatergic အချက်ပြ၏ Shen ဒဗလျူ D1 နှင့် D2 dopamine-receptor မော်ဂျူ။ neuroscience အတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း။ 2007; 30: 228-235 ။ [PubMed]
  • Swanson LW ။ စိတ်ဝိညာဉ်၏ခန္ဓာဗေဒအဆိုပါနှောက် hemisphere တွင်ထင်ဟပ်အဖြစ်: အခြေခံလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏ဆန္ဒအလျောက်ထိန်းချုပ်အခြေခံအာရုံကြောဆားကစ်။ J ကို comp Neurol ။ 2005; 493: 122-131 ။ [PubMed]
  • Taber MT, Fibiger HC ။ နျူကလီးယပ်အတွက်နို့တိုက်ကျွေးရေး-evoked dopamine လွှတ်ပေးရန်, accumbens: glutamatergic ယန္တရားများအားဖြင့်စည်းမျဉ်း။ neuroscience ။ 1997; 76: 1105-1112 ။ [PubMed]
  • Taverna S က, Canciani B, Pennartz CM ။ Dopamine D1-receptors နျူကလီးယပ် accumbens ၏ကျောင်းအုပ်ကြီးဆဲလ်များအကြားနှစ်ဦးနှစ်ဖက်တားစီး modulate ။ J ကို Neurophysiol ။ 2005; 93: 1816-1819 ။ [PubMed]
  • တေလာ SF, ဖန် KL, Britton JC, schizophrenia အတွက်စိတ်ခံစားမှု salience မှ Liberzon ဗြဲဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောတုံ့ပြန်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2005; 30: 984-995 ။ [PubMed]
  • Tepper JM, Wilson က CJ, Koos တီ Feedforward နှင့် neostriatal GABAergic spiny အာရုံခံအတွက်တုံ့ပြန်ချက်တားစီး။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2008; 58: 272-281 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Thompson က RH အ, Swanson LW ။ hypothesis-မောင်းနှင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဆက်သွယ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဦးနှောက်ဗိသုကာ၏ hierarchical မော်ဒယ်ကျော်ကွန်ယက်ကိုထောက်ခံပါတယ်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 2010; 107: 15235-15239 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Treit: D, Pinel JP, Fibiger HC ။ ခြုံငုံကာကွယ်ရေးမြှုပ်: anxiolytic အေးဂျင့်များ၏လေ့လာမှုအသစ်တစ်ခုပါရာဒိုင်း။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 1981; 15: 619-626 ။ [PubMed]
  • Vanderschuren L ကို, Wardeh, G, De Vries တီဂျေ, Mulder AH, Schoffelmeer ANM ။ ကြွက်နျူကလိယ၏မော်ဂျူအတွက် dopamine D1 နှင့် D2 receptors ၏ဆန့်ကျင်အခန်းကဏ္ဍ noradrenaline လွှတ်ပေးရန် accumbens ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1999; 19: 4123-4131 ။ [PubMed]
  • Ventura R ကို, Morrone ကို C, Puglisi-Allegra အက်စ် Prefrontal / accumbal catecholamines system ကို reward- နှင့်ခြင်းကိုမနှစ်သက်-related လှုံ့ဆော်မှုနှစ်ဦးစလုံးမှစိတ်ခွန်အားနိုး salience ထည့်သွင်းတွက်ချက်မှုဆုံးဖြတ်သည်။ PNAS ။ 2007; 104: 5181-5186 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ဝမ် JQ, McGinty JF ။ အချိုမှု-dopamine interaction က psychostimulant မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုဖျန်ဖြေ။ စွဲဇီဝဗေဒ။ 1999; 4: 141-150 ။ [PubMed]
  • ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ Dopamine နှင့်ဆုလာဘ်: ပေါ်တွင် anhedonia အယူအဆ 30 နှစ်ပေါင်း။ Neurotox Res ။ 2008; 14: 169-183 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Woodward ND, Cowan RL, ပန်းခြံက S, အန်ဆာရီက MS, Baldwin RM လီ R ကို, Doop M က, Kessler RM, Zald DH ။ striatal အတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့် extrastriatal ဦးနှောက်ဒေသများနှင့်အတူ schizotypal ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးစရိုက်များအတွက်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှု၏ဆက်စပ်မှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2011; 168: 418-426 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • ရှီ ZX, Newman က AH, Gilbert JG, Pak, AC, ဖုန်ကြားရှင် XQ, Ashby CR, Jr က Gitajn L ကို, Gardner EL ။ အဆိုပါဝတ္ထု dopamine D3 အဲဒီ receptor ရန် NGB 2904 ကိုကင်းရဲ့အကြိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ကြွက်များအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ Neuropsychopharmacology ။ 2006; 31: 1393-1405 ။ [PubMed]
  • Zahm DS ။ Basal forebrain ၏လုပ်ဆောင်မှု - ခန္ဓာဗေဒ 'macrosystems' Neuroscience & Biobehavioral Reviews ၏ဖြစ်ပေါ်နေသောသီအိုရီ။ 2006; 30: 148-172 ။ [PubMed]
  • zhou L ကို, Furuta T က, ကြွက် accumbens နျူကလိယနှင့် olfactory tubercle အတွက်အနာဂတ်အာရုံခံ၏ Kaneko တီဓာတုအဖွဲ့အစည်းက။ neuroscience ။ 2003; 120: 783-798 ။ [PubMed]
  • Zubieta JK, Stohler CS ။ ရလဒ်များအရအိပ်ယာတုံ့ပြန်မှု၏ Neurobiological ယန္တရားများ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2009; 1156: 198-210 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]