မြီးကောင်ပေါက်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်, receptor နှင့်ဆုလာဘ်များ (2008)

comments: အားလုံးနီးပါးသက်ဆိုင်ရာအန်ဒရိုဂျင် receptor များအပေါ်သုတေသန, dopamine နဲ့လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ function ကို၏ Excellent ကပြန်လည်သုံးသပ်။ Fantastic ထို hypothalamus-ဆုလာဘ် circuit ကို interrelationships drawing ။

 

Horm ပြုမူနေ။ 2008 မေလ; 53(5): 647-658 ။

2008 ဖေဖော်ဝါရီလ 13 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi:  10.1016 / j.yhbeh.2008.01.010

ြဒပ်မဲ့သော

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အလှည့်၌, hypothalamo-pituitary-gonadal ဝင်ရိုး၏ pubertal activation အားဖြင့်ပုံဖော်ထားတဲ့, အပျြောအပါး-ရှာကြံအပြုအမူတွေအတွက်တိုး, နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထိုကဲ့သို့သောလိင်အဖြစ်သဘာဝကျကျကြိုးအပြုအမူတွေ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များခုနှစ်, testicular အန်ဒရိုဂျင်ယောက်ျားအတွက်အပြုအမူများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့်စကားရပ်မှကူညီသည်။ အမူအကျင့်ရငျ့ဖြစ်ပေါ်လာအောင်လုပ်ဖို့, ဦးနှောက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းသိသာသောပြုပြင်ခြင်းကိုသည်းခံလျက်, ပြောင်းလဲမှုအများအပြားယူဆရအန်ဒရိုဂျင် receptor များ (AR) မှတဆင့်သရုပ်ဆောင်, အန်ဒရိုဂျင်မှထိုနည်းတူအထိခိုက်မခံဖြစ်ကြ၏။ gonadal ဟော်မုန်းများနှင့်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏နူးညံ့သိမ်မွေ့သောအပြန်အလှန်ပေးထားပါကဤအထိခိုက်မခံတဲ့ကာလအတွင်းဟော်မုန်းပမာဏ၏နှောင့်အယှက်သိသိသာသာဆယ်ကျော်သက်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအပြုအမူတွေကိုပွောငျးလဲကြောင်းအံ့သြစရာမရှိပါဖြစ်ပါတယ်။ အထီးဟမ်းစတားမှာတော့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း testosterone ဟော်မုန်းထိတွေ့အရွယ်ရောက်ပြီးသူလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများ၏ပုံမှန်စကားရပ်ဘို့လိုအပ်ပါသည်။ အပျိုဖော်ဝင်စ display ကိုစဉ်အတွင်းအန်ဒရိုဂျင်ဆုံးရှုံးယောက်ျားမိတ်လိုက်များတွင်လိုငွေပြမှုထောကျ။ ပြောင်းပြန်တစ်ယောက်တည်းအန်ဒရိုဂျင်ဦးနှောက် AR အပျိုဖော်ဝင်မတိုင်မီလက်ရှိများမှာပင်သော်လည်း, prepubertal ယောက်ျားအတွက်မိတ်လိုက်သွေးဆောင်ဖို့လုံလောက်သောမရှိကြပေ။ ဤအခြေအနေမျိုးတွင်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းဟို-အန်ဒရိုဂျင် steroids (AAS) ၏ကျယ်ပြန့်-ပျံ့နှံ့အသုံးပြုမှုကိုသိသိသာသာစိုးရိမ်ပူပန်မှုဖြစ်ပါတယ်။ AAS အလွဲသုံးစားမှုအချိန်ကိုက်များနှင့်ဆယ်ကျော်သက်ယောက်ျားလေးအတွက်အန်ဒရိုဂျင်၏အဆင့်ဆင့်နှစ်ဦးစလုံးပြောင်းလဲပစ်ရန်အလားအလာရှိပါတယ်။ ဟမ်းစတားမှာတော့ဆယ်ကျော်သက် AAS ထိတွေ့ကျူးကျော်တိုးပွါးနှင့် neurotransmitter စနစ်များအတွက်တည်မြဲအပြောင်းအလဲများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, AAS testosterone ဟော်မုန်းနှင့်အခြား AAS ၏ Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်သရုပ်ပြအဖြစ်မိမိတို့ကိုယ်ကိုအားဖြည့်နေကြသည်။ သို့သော်မကြာသေးမီကအထောက်အထားများကိုအန်ဒရိုဂျင်၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုဂန္ထဝင် AR မလိုအပ်စေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။ ဒါကြောင့်ဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်ထဲမှာအန်ဒရိုဂျင်နှင့်အကြိုးအပြုအမူတွေအကြားအပြန်အလှန်၏နောက်ထပ်စာမေးပွဲ AAS အလွဲသုံးစားမှုပိုကောင်းတဲ့နားလည်မှုအဘို့လိုအပ်ပါသည်။

keywords: ဟိုကိုယ်စားလှယ်, အန်ဒရိုဂျင် receptor, ကြွက်, Motivation, အပျိုဖော်ဝင်, testosterone

ျခံဳငံုသံုးသပ္မႈ

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အပျြောအပါးများနှင့်စွန့်စားနှစ်ဦးစလုံးမှဦးနှောက်ကိုနှိုးဆော်တော်မူ၏။ လူ့ဆယ်ကျော်သက်အတွက်, ဒီမကြာခဏမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်လိင်နှင့်အတူလက်တွေ့စမ်းသပ်ချက်၏ပုံစံကြာပါသည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာတော့အမျိုးသားများအတွက်ပထမဦးဆုံးလိင်ဆက်ဆံများအတွက်ပျမ်းမျှအသက် 16.4 နှစ်ပေါင်းဖြစ်ပြီး, 65% (12th တန်းအားဖြင့်လိင်ဆက်ဆံမှုရှိခဲ့ပါပြီခိုင်ဆာမိသားစုဖောင်ဒေးရှင်း 2005) ။ ထိုနည်းတူစွာ, ဒီလူဦးရေအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်တရားမဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏အမြင့်ဆုံးနှုန်းရှိပါတယ်။ မူးယစ်ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုနှင့်ကျန်းမာရေးအပေါ် 2004 အမျိုးသားစစ်တမ်းအဆိုအရယောက်ျားအသက်အရွယ် 38-18 ၏ 25% (အတိတ်ကာလတစ်နှစ်အတွင်းတရားမဝင်မူးယစ်ဆေးကိုသုံးSAMHSA / OAS, 2005) ။ ထိုမှတပါး, ဆယ်ကျော်သက်ယောက်ျားလေးများ၏ 31% (သူတို့ရဲ့နောက်ဆုံးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာတှေ့ဆုံကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်အရက်ကိုအသုံးပြုခိုင်ဆာမိသားစုဖောင်ဒေးရှင်း 2005) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ထိုကဲ့သို့သောစိတ်ကျရောဂါ, စိုးရိမ်စိတ်, disorders စားများနှင့်အမူအကျင့်ရောဂါအဖြစ်အချို့သော psychopathologies ၏ etiology အတွက်အရေးပါသောအချိန်ဖြစ်ပါသည်။ ကျနော်တို့ pubertal gonadal ဟော်မုန်း၏လျှို့ဝှက်ချက်, ဦးနှောက်ထဲမှာ Steroid တစ်မျိုး receptors သူတို့ရဲ့ activation နှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ်ဟော်မုန်းများနှင့်အတွေ့အကြုံများအကြားအပြန်အလှန်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းမြင်အပြုအမူအပြောင်းအလဲများအထောက်အကူပြုကြောင်းအပြုသဘောဆောင်။

ဒီနေရာမှာကျွန်တော်တို့ရဲ့ရည်မှန်းချက် gonadal အန်ဒရိုဂျင်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးရငျ့နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူစွမ်းဆောင်မှုအဖြစ်ကဤအပြုအမူများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများဖျန်ဖြေသောသက်သေအထောက်အထားများကိုပြန်လည်သုံးသပ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ငါတို့သည်လည်းဖြစ်နိုင်ဖွယ် testosterone ဟော်မုန်းအဆင့်ကိုမြင့်တက်အခါ, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းလှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေအတွက်အပြောင်းအလဲများကို maturational ကိုအထောက်အကူပြုရန်ဖြစ်သော testosterone ဟော်မုန်းသူ့ဟာသူကြိုးကြောင်းလက်ရှိသက်သေအထောက်အထား။ ဤစာတမ်း၏အာရုံ Testosterone နဲ့ dopamine (DA) အကြားအပြန်အလှန်အပေါ်အထူးအလေးပေးနှင့်အတူအထူးသဖြင့်ဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်, အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအခြေခံအာရုံကြောဆားကစ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုတွေအပေါ်ဖြစ်ပါတယ်။ ကျနော်တို့ pubertal အန်ဒရိုဂျင်ယာယီနှင့်ဆုလာဘ်ဆားကစ်များနှင့်လှုံ့ဆော်အပြုအမူအပေါ်ရေရှည်သက်ရောက်မှုနှစ်မျိုးလုံးရှိသည်တင်ပြသည်။ ကျနော်တို့နောက်ထပ်ဟို-အန်ဒရိုဂျင် steroids (AAS) ၏ form မှာ exogenous အန်ဒရိုဂျင်နဲ့ဖြည့်စွက် hypothesize အားဖြင့်ဆိုးရွားစွာဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးတထိခိုက်, pubertal အန်ဒရိုဂျင်၏ပုံမှန်လွှမ်းမိုးမှုကြီးထွားများပြားစေ။

ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုများအတွက်အထိခိုက်မခံကာလအဖြစ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်

နောက်ဆုံးတွင် ဦး နှောက်သည်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် androgen လုပ်ဆောင်မှုအတွက်အစပျိုးခြင်းနှင့်ပစ်မှတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ယောက်ျားလေးများ (၁၂ နှစ်မပြည့်) နှင့်လူငယ်ဟမ်းစ်စ် (အသက် ၂၈ ရက်မတိုင်မီ) တွင်ပျံ့နှံ့နေသောအန်ဒရိုဂျင်များနှင့်ဂနိုဒက်ထရိန်များသည်အခြေခံအဆင့်တွင်ရှိသည်။ hypothalamic gonadotropin-releasing hormone ကိုတုန့်ပြန်သည့် anterior pituitary gland မှ luteinizing hormone ထွက်လာသည်နှင့်အမျှ testosterone ဟော်မုန်းပမာဏများပြားလာသည်။ ဤအရာကိုသားကောင်များအတွက်သားရေအဆင့် II / III (၁၄ နှစ်) နှင့် ၂၈ ရက်သည်ဟမ်းစ်များတွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ သားယောက်ျားများသည် Tanner အဆင့် IV / V (အသက် ၁၆ နှစ်ခန့်) သို့ရောက်သောအခါသို့မဟုတ်မုန့်ဟုံများသည်အသက် ၅၀ မှ ၆၀ အထိရောက်သောအခါ endogenous testosterone ဟော်မုန်းသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသားများအတွင်းတွင်ရှိသည်။ အပျိုဖော်ဝင်သောဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုသည်လူတို့၏အသက် ၁၂ နှစ်မှ ၂၀ နှစ်အတွင်းဖြစ်သည့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်တိုက်ဆိုင်သည်။ အပျိုဖော်ဝင်ဟော်မုန်းများသည်အစရှိသည့်တစ်ရှူးများ၌သာမကလိင်အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း၏ထင်ရှားသောလက္ခဏာများဖြစ်သောဒုတိယလက္ခဏာလက္ခဏာများကိုပေါ်ပေါက်စေရုံမကဆယ်ကျော်သက် ဦး နှောက်ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာရင့်ကျက်မှုနှစ်ခုလုံးကိုလွှမ်းမိုးရန်ဗဟိုအချက်အလက်များကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ထို့အပြင်အပျိုဖော်ဝင်ဟော်မုန်းများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်အာရုံကြောဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများသည်လူတစ် ဦး ၏အတွေ့အကြုံကိုသိသိသာသာပြောင်းလဲစေပြီး ဦး နှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုလမ်းကြောင်းကိုအကြီးအကျယ်ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်မျိုးဆက်ပွား neuroendocrine ဝင်ရိုး၏ကြီးထွားလာအချိန်ရင့်ကျက်ခြင်းဖြင့်မောင်းနှင်သောလိင် steroid hormones များတိုးပွားလာခြင်းသည်အလှည့်၌ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်အပြုအမူဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှုကို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်အပေါ်တိုက်ရိုက်ရောသွယ်ဝိုက်။ ဖြစ်စေသက်ရောက်စေသည်။

လူ့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ယခုအပြုအမူဆားကစ် remodeled ရောက်. စုံစမ်းထားတဲ့ကာလအတွင်းအာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အဓိကနှင့်ပြောင်းလဲနေသောကာလအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ တစ်ဦး 5 နှစ်အရွယ်ကလေးက (ပြီးသားယင်း၏အရွယ်ရောက်ပြီးသူအရွယ်အစား 90% ဖြစ်ပါတယ်များ၏ဦးနှောက်ပေမယ့်Dekaban, 1978), သိသိသာသာပြုပြင်လာနေဆဲဖြစ်ပါတယ်။ ဤအယူအဆ perinatal ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်အခြေခံဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်များအများအပြားမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း recapitulated ဖြစ်ကြောင်းမှတ်တမ်းတင်နှစ်ဦးစလုံးလူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်သုတေသနများကထွက်လေ၏။ ဤရွေ့ကားဖြစ်စဉ်များ (neurogenesis ပါဝင်သည်Eckenhoff နှင့် Rakic, 1988; သူနှင့်သင်္ဘောသား, 2007; Pinos, Collado, Rodriguez-Zafra, Rodriguez, စီဂိုဗီယာနှင့် Guillamon, 2001; Rankin, Partlow, McCurdy, Giles, နှင့် Fisher, 2003), ပရိုဂရမ်ဆဲလ်အသေခံ (Nunez, Lauschke နှင့် Juraska, 2001; Nunez, Sodhi နှင့် Juraska, 2002dendritic Arbore နှင့် synapses ၏), ပီပီနှင့်တံစဉ်များကို (Andersen က, Rutstein, Benzo, Hostetter နှင့် Teicher, 1997; Huttenlocher နှင့် Dabholkar, 1997; Lenroot နှင့် Giedd, 2006; Sowell, Thompson က, Leonard, ကွိုဆို, ကံနှင့် Toga, 2004), myelination (ဂိ, လိပ်, Khan ကများနှင့် Farol, 1994; pause, Collins, အီဗန်, Leonard, ပိုက်နှင့် Zijdenbos, 2001; Sowell, Thompson က, Tessner နှင့် Toga, 2001), နှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှု (Chung, De Vries နှင့် Swaab, 2002; Davis က, Shryne နှင့် Gorski, 1996; Nunez et al ။ , 2001) ။ ထို့ကြောင့် postnatal ဦးနှောက်၏ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာလမ်းကြောင်း linear သည်မဟုတ်, အစားလျင်မြန်စွာပြောင်းလဲမှုဆယ်ကျော်သက်တစ်ဦးပေါကျကှဲဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့်နှစ်ဦးစလုံးတိုးတက်သောနှင့်လမ်းနည်းပါးဖြစ်ရပ်များကပါဝင်ပတ်သက်နေပါတယ်။ မည်သည့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာဇီဝဗေဒပညာရှင်သိတယ်အမျှလျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှု signal ကို၏ကာလကိုနှစ်ဦးစလုံးအတှေ့အကွုံ-မှီခိုပြောင်းလဲမှုနှင့်အထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းနှင့်စော်ကားမှုများဆိုးရွားသောအကျိုးဆက်များမှ sensitivity ကိုများနှင့်အားနည်းချက်ကြီးထွား, လူ့ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု (မည်သည့်ချွင်းချက်ကြောင်းစဉ်းစားရန်မလိုပါဖြစ်ပါတယ်Andersen က, 2003; လှံ, 2000) ။ ထို့ကြောင့်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်အပေါ် pubertal ဟော်မုန်းလွှမ်းမိုးမှု၏အချိန်ကိုက်အတွက်ထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းအရွယ်ရောက်ပြီးသူအမူအကျင့်များအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာတည်တံ့အကျိုးဆက်များရှိသည်ဖို့ခန့်မှန်းမည်ဖြစ်သည်။

လှုံ့ဆော်အပြုအမူများအတွက်အန်ဒရိုဂျင်နှင့်ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Circuits

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တစ်ဦးယာယီနှင့်ပြောင်းလဲနေသောအဆင့်သောကွောငျ့, ကအထီးကျန်အတွက်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူအကဲဖြတ်ဖို့ခက်ခဲပါလိမ့်မယ်။ အဲဒီအစားမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ရဲ့ထူးခြားတဲ့ဇာတ်ကောင်တန်ဖိုးထားဖို့, ကရင့်ကျက်လူကြီးများ၏ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူနှင့်အတူကနှိုငျးယှဉျဖို့အထောက်အကူဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူနှင့်ဆုလာဘ်ပေါ်မှာဤစက္ကူများ၏အာရုံနှင့်အတူကြောင့်အမူအကျင့်ကို Activation အတွက် gonadal Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်းများ၏အခန်းကဏ္ဍနှင့်အန်ဒရိုဂျင်အဘို့အ receptors ၏ဖြန့်ဝေခြင်းအပါအဝင်လူကြီးယောက်ျားအတွက်သုတ်ရည်ထိနှင့်လိင်လှုံ့ဆျောမှုများအတွက်အာရုံကြောဆားကစ်မိတ်ဆက်ဒီနေရာမှာအရေးကြီးပါတယ် (AR) နှင့်အီစထိုဂျင် (ER) ။

AR ထိုကဲ့သို့သောလိင်အဖြစ်ကြိုးလူမှုရေးအပြုအမူတွေ, ဖြန်ဖြေဟာအာရုံကြောဆားကစ်ဖွဲ့စည်းကြောင်းဆဲလ်အုပ်စုများအတွက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ကြသည်။ ထို့ပြင်ဦးနှောက် AR (ဟမ်းစတားအတွက်အပျိုဖော်ဝင်မတိုင်မီထုတ်ဖော်ပြောဆိုကြသည်နှင့်နှစ်ဦးစလုံးလူငယ်နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူယောက်ျားအတွက်အန်ဒရိုဂျင်နေဖြင့် upregulated နေကြတယ်Kashon, ဟေးယက်, Shek နှင့် Sisk, 1995; နှိမ့်ချ, Romeo, Novak နှင့် Sisk, 1997) ။ ကြွက်ဦးနှောက်အတွက်, AR နှင့် ER ၏ဖြန့်ဖြူးအတွက်သိသိသာသာထပ် (ရှိသစ်သားနှင့် Newman က, 1995), နှင့် aromatase (Celotti, Negri-Cesi နှင့် Poletti, 1997), အအီစရိုဂျင် receptor ၏နှစ်ဦးစလုံးαနှင့်βပုံစံများအပါအဝင် (Shughrue, ယာဉ်ကြောများနှင့် Merchenthaler, 1997) ။ အသစ်သောပရိုတိန်း၏ကူးယူနှင့်ပေါင်းစပ်သွေးဆောင်ကူးယူအချက်များအဖြစ် ligand "ဂန္ထဝင်" AR နှင့် ER function ကိုမှ binding အပေါ်သို့။ မရအံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်အဲဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုများအရေးယူတဲ့နှောင့်နှေးစတင်ခြင်းနှင့်အတူတစ်အတော်လေးနှေးကွေးအချိန်-သင်တန်းလိုက်နာပါ။ အထီးဟမ်းစတားလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ၏ Steroid တစ်မျိုးဆွ (Noble နှင့် Alsum, 1975) ဂန္တဝင် Genomics လုပ်ရပ်များမှတဆင့်လုပ်ရပ်များနှင့်ကိုက်ညီသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, Steroid တစ်မျိုး၏ထိတွေ့ခြင်း 2 ရက်သတ္တပတ်ရေရှည်သင်းအတွက်မိတ်လိုက် restore လိုအပ်ပါသည်။ ကြွက်များပိုမိုမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများကိုလည်းအနည်းငယ်ဂန္ထဝင် receptors (အပိုင်ကြောင့်ဦးနှောက်ဒေသများတွင်အန်ဒရိုဂျင်၏လျင်မြန်သောဆယ်လူလာသက်ရောက်မှုသရုပ်ပြပါပြီMermelstein, Becker ကများနှင့် Surmeier, 1996) ။ ဤရွေ့ကား Steroid တစ်မျိုးလုပ်ရပ်များသည် non-Genomics receptors ကကမကထပြုခဲ့ခံရဖို့စဉ်းစားနေကြသည်။ အဆိုပါကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာဂန္ထဝင် AR နှင့် ER ၏ဖြန့်ဖြူးအတော်လေးကန့်သတ်တာဖြစ်ပါတယ်သွားရမည်အကြောင်း (သစ်သားနှင့် Swann, 1999), Non-Genomics အန်ဒရိုဂျင်အက်ရှင်များအတွက်အလားအလာဦးနှောက်ပစ်မှတ်အများကြီးကျယ်ပြန့်ရှိပါတယ်။

အဆိုပါ medial preoptic ဧရိယာ (MPOA) တွင်ပြန်လည်သုံးသပ်ရှေငါးကနေလူသားယောက်ျားအတွက်သုတ်ရည်ထိတစ်အလယ်ပိုင်းအခန်းကဏ္ဍ (ကစား Hull, Wood ကများနှင့် McKenna, 2006) ။ ထို့အပြင်ကြွက် MPOA ပေါများ AR နှင့် ER မှတဆင့် gonadal Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်း transduces နှင့် MPOA အတွက် testosterone ဟော်မုန်း implants (ရေရှည်သင်းအတွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု restore လုံလောက်ရှိပါတယ်သစ်သားနှင့် Swann, 1999) ။ အထီးကြွက်များတွင် gonadal steroids (Basal DA လွှတ်ပေးရန်ထိန်းညှိဖို့ MPOA လုပျဆောငျPutnam, Sato နှင့် Hull, 2003) နှင့်မိတ်လိုက်လှုံ့ဆော် (Hull, ဒူ, Lorraine နှင့် Matuszewich, 1995) ။ အစပိုင်းမှာအမျိုးသမီးတစ်ဦးမျက်နှာပြင်နောက်ကွယ်မှတင်ဆက်သောအခါ DA အတွက်ကျိုးနွံတိုးလည်းမရှိ။ သုတ်ရည်ထိစဉ်အတွင်း MPOA DA (အခြေခံ၏ + 50%) ကိုထပ်မံတိုးပွားစေပါသည်, ဤအကျိုးသက်ရောက်မှု (အန်ဒရိုဂျင်လိုအပ်ပါတယ်Hull et al ။ , 1995; Putnam et al ။ , 2003) ။ မရအံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်, မိတ်မ castrated ယောက်ျားအတွက်, MPOA DA (တိုးမြှင့်မထားဘူးHull et al ။ , 1995) ။ DA လွှတ်ရာမရှိခြင်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်းတို့ကရှက်ကြောက်ဖြစ်ပါတယ်ကတည်းကဒါဟာဒီရလဒ်အနက်ကိုဘော်ပြမှအတန်ငယ်ခက်ခဲသည်။ သို့သော် MPOA အတွက် DA လွှတ်ပေးရေး (ရေတိုရေရှည်သင်းအတွက်မိတ်လိုက်၏ဆုံးရှုံးမှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေပါသည်Hull et al ။ , 1995), နှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု testosterone ဟော်မုန်းကုထုံးတွေကိုပွနျလညျထူထောနှင့်အတူရေရှည်သင်းအတွက် (du, Lorraine နှင့် Hull, 1998; Putnam, ဒူ, Sato နှင့် Hull, 2001).

အဆိုပါကြွက် MPOA အတွင်းမှာပဲ testosterone ဟော်မုန်း၏အန်ဒရိုဂျင်နှင့်အီစထိုဂျင် metabolites မိတ်လိုက်၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်တိကျသောအခန်းကဏ္ဍ play (Putnam et al ။ , 2003; Putnam, Sato, Riolo နှင့် Hull, 2005) ။ သုတ်ရည်ထိ (mount သို့မဟုတ် intromit) အစပျိုးရန်အောင်းနေချိန်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများ၏တဦးတည်းအတိုင်းအတာဖြစ်ပါတယ်။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုရန်အောင်းနေချိန်အလှည့်၌, Basal DA အဆင့်ဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းထားရာ MPOA နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် synthase ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုမှတဆင့်အီစထိုဂျင်မှအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါတယ်။ အီစထိုဂျင်-ကုသသင်းပြင်းပြင်းထန်ထန်သုတ်ရည်ထိစတင်ရန်စွမ်းရည်နှင့်အတူပတျသကျရာမြင့်သော Basal DA အဆင့်ပြသပါ။ သို့သော်သူတို့ကပြင်းပြင်းထန်ထန်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အတူပတျသကျရာ DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်အမျိုးသမီးများနှင့်သုတ်ရည်ထိ-သွေးဆောင်တိုး, ပြသရန်ပျက်ကွက်ခဲ့ကြသည်။ အကျိုးဆက်အားမိမိတို့၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်ကိုနဂိုအတိုင်းအဆင့်ဆင့်ကိုအောက်တွင်ဖြစ်ပါတယ်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, မြင့်မားသော Basal DA အဆင့်ဆင့်ကိုပြသဖြင့်, သူတို့သုတ်ရည်ထိအစပျိုးရန်ပျက်ကွက်ကြပါဘူးတစ်ဦးတည်းမဟုတ်သော aromatizable အန်ဒရိုဂျင်နဲ့ကုသ castrates ။ ပုံမှန်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်များအတွက်ထို့ကြောင့်အီစရိုဂျင်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်နှစ်မျိုးလုံးလိုအပ်ပါသည်။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်ကိုများသောအားဖြင့်တောင်ပေါ်, intromissions နှင့်သုက်၏ကြိမ်နှုန်းတိုင်းတာမှုများအဖြစ်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသည်။ နှစ်ဦးစလုံးအီစရိုဂျင်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်ကိုအစားထိုးနေကြသည်သာအခါ, ယောက်ျားမွငျ့မား DA အဆင့်ဆင့် (နှင့်တိုတောင်းအောင်းနေချိန်အစီအမံ) နှင့်အမျိုးသမီးများနှင့်သုတ်ရည်ထိ-သွေးဆောင် DA တိုး (နှင့်တိုးမြှင့်ကြိမ်နှုန်းတိုင်းတာ) ပြ castrated ကြဘူး။ ဒီထုံးစံများတွင် MPOA အတွက်အီစထိုဂျင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်ကိုမှလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုအထောက်အကူပြုနှင့်အီစရိုဂျင်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်နှစ်မျိုးလုံး။

testosterone ဟော်မုန်းအထီး copulatory အပြုအမူစဉ်နှင့်ကိုယ်နှိုက်ကအဖော်ရှာဘို့ MPOA DA လွှတ်ပေးရန်လိုအပ်သော်လည်း, testosterone ဟော်မုန်းမဟုတ်သလိုတစ်ဦးတည်းအဖော်ရှာမ MPOA အတွက် DA ထုတ်ယူနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအစား, conspecific အမျိုးသမီးထံမှ chemosensory တွေကိုလည်း MPOA အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်လိုအပ်ပါသည်။ ကြွက်များတွင် chemosensory လှုံ့ဆော်မှု (အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအစပျိုးဖို့မူလတန်းအာရုံခံနည်းလမ်းရှိပါတယ်သဖန်းသီး။ 1) ။ Chemosensory တွေကိုပေါများ AR နှင့် ER (နှင့်အတူအဆောက်အဦများ, အ medial amygdaloid နျူကလိယနှင့် stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယကနေတဆင့် MPOA ဖို့ olfactory မီးသီးကနေမှတဆင့်ကူးစက်သောကြသည်သစ်သားနှင့် Swann, 1999) ။ မိတ်လိုက်-သွေးဆောင် DA အတွက် chemosensory တွေကိုအခန်းကဏ္ဍကိုဆုံးဖြတ်ရန်, ငါတို့တစ်ဖက်သတ် olfactory bulbectomy (UBx အတူ gonad-နဂိုအတိုင်းအထီးဟမ်းစတားအတွက်အဖော်ရှာစဉ်အတွင်း MPOA DA တိုင်းတာ Triemstra, Nagatani နှင့် Wood က, 2005) ။ အဆိုပါ olfactory မီးသီးများ၏နှစ်နိုင်ငံဖယ်ရှားရေးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုနဲ့ MPOA DA လွှတ်ပေးရန်ဖယ်ရှားသော်လည်း, တစ်ဖက်သတ် bulbectomy မိတ်လိုက်နှောင့်အယှက်မပေးပါဘူး။ အဆိုပါ ipsilateral hemisphere အတွက် lesioned olfactory မီးသီးမှ contralateral တိုင်းတာ, ဒါပေမယ့်မရသည့်အခါဤလေ့လာမှု၌, သုတ်ရည်ထိ (MPOA DA လွှတ်ပေးရန်သွေးဆောင်သဖန်းသီး။ 2) ။ အလားတူရလာဒ်များကို (medial amygdala ၏တွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူအထီးကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်Dominguez, Riolo, Xu နှင့် Hull, 2001) ။ တစ်ဦးဆက်စပ်လေ့လာမှုများတွင်ကြွက်များအတွင်း medial amygdala ၏ဓာတုဆွသုတ်ရည်ထိကာလအတွင်းကြောင်းမှ MPOA DA လွှတ်ပေးရန်နှင့်ညီမျှသွေးဆောင် (Dominguez နှင့် Hull, 2001) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာ testosterone ဟော်မုန်းပြင်ပအာရုံခံလှုံ့ဆော်မှု MPOA ရောက်ရှိရန်နှင့်သုတ်ရည်ထိကာလအတွင်း DA လွှတ်ပေးရန်သွေးဆောင်ဖို့ခွင့်ပြုတဲ့အလိုလိုပတ်ဝန်းကျင်ဖန်တီးအကြံပြုအပ်ပါသည်။

  

ဆုလာဘ်အပေါ်အန်ဒရိုဂျင်သြဇာလွှမ်းမိုးမှု (လက်ဝဲ) နှင့်အထီးလိင် (ညာ) circuitries ၏သိထားကိုယ်စားပြုမှု။ ဆုလာဘ် circuitry dopaminergic VTA ထံမှ PFC / Acb (မီးခိုးရောင်လိုင်း) မှစီမံချက်များအဖြစ်ဆက်စပ်အဆောက်အဦများပါဝင်ပါသည်။ အန်ဒရိုဂျင်ဟာ VTA မှထုတ်လုပ်တဲ့နျူကလီးယား AR-အပြုသဘော BST နှင့် MPOA အတွက်ဆဲလ်တွေ (အဖြစ် septum နှင့် ventral pallidum ရှိသူတို့) ကနေတဆင့်တိုက်နယ်သြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်။ အဆိုပါ VTA ဖို့ LHA စီမံကိန်းတွင်အန်ဒရိုဂျင်အထိခိုက်မခံဆဲလ်အဖြစ်ကောင်းစွာ။ ဒီအမြှေးပါး AR မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့နိုင်ပါသည်။ တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးထံမှ Olfactory သွင်းအားစု OB ထံမှ MEA, ထို့နောက် BST နှင့် MPOA မှကူးစက်လျက်ရှိသည်။ ဤရွေ့ကားအဆောက်အဦများအားလုံးနျူကလီးယား AR-အပြုသဘောဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ဆက်သွယ်မှု bidirectional ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ VTA မှအလှည့်စီမံကိန်းတွင် MPOA နှင့် BST ။ အတိုကောက်: PFC: prefrontal cortex, Acb: နျူကလိယ accumbens, BST: stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယ, MPOA: medial preoptic ဧရိယာ, LHA: နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus, VTA: ventral tegmental ဧရိယာ, MEA: တံဆိပ် amygdala, OB: olfactory မီးသီး, နား: ဂန္ နြူကလီးယားအန်ဒရိုဂျင် receptor, T-: testosterone ဟော်မုန်း။ ( မှစ. Sato, SM နှင့် Wood က, RI က, 2006).
 
သဖန်းသီး။ 2   

သဖန်းသီး။ 2

စဉ်နှင့်အထီးဟမ်းစတားအတွက်အဖော်ရှာပြီးနောက် MPOA ၏ dialysates ကနေတိုင်းတာ DA, အခြေခံလွှတ်ပေးရန်၏ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုခဲ့သည်။ TOP: စဉ်နှင့်အထီးဟမ်းစတားအတွက်အဖော်ရှာပြီးနောက် MPOA ၏ dialysates ကနေတိုင်းတာ± SEM DA ထိန်းချုပ်ဖြန့်ချိ (အနက်ရောင်, ဎ = 11) အဓိပ်ပာနဲ့နှစ်နိုင်ငံ DA, အခြေခံလွှတ်ပေးရန်၏ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုခဲ့သည်။ TOP: ± SEM DA ထိန်းချုပ်ဖြန့်ချိ (အနက်ရောင်, ဎ = 11) အဓိပ်ပာနဲ့နှစ်နိုင်ငံ (အဖြူ, ဎ = 6) အထီး bulbectomized ။ အောက်ခြေ: အ Dialysis စုံစမ်းစစ်ဆေးဖို့± SEM DA contralateral bulbectomy တစ်ဖက်သတ် olfactory နှင့်အတူယောက်ျားအတွက်ဖြန့်ချိ (အနက်ရောင်, ဎ = 8) သို့မဟုတ် ipsilateral (အဖြူ, ဎ = 9) အဓိပ်ပာ။ အရိပ်မိတ်လိုက်နေစဉ်အတွင်းစုဆောင်းနမူနာကိုကိုယ်စားပြုတယ်။ ခရေပွင့အခြေခံနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်သိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ဖော်ပြသည်။ ( မှစ. Triemstra, JL, Nagatani, အက်စ်နှင့် Wood က, RI က, 2005).

နောက်ဆုံးတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူနှင့်အခြားသဘာဝကဆုလာဘ်အာရုံကြောဆုလာဘ်လမ်းကြောင်းကိုသက်ဝင်။ အဆိုပါ mesocorticolimbic DA circuit ကိုပု ventral tegmental ဧရိယာ (VTA), နျူကလိယ accumbens (Acb), နှင့် prefrontal cortex (PFC) ၏ပါဝင်ပါသည်။ အဆိုပါ Acb နှင့် PFC (ရန် rostrally အဆိုပါ VTA စီမံကိန်းတွင်နေထိုင် Dopamine ဆဲလ်အသေကောင်Koob နှင့် Nestler, 1997) ။ ကြွက်များတွင် DA (လိင်စဉ်အတွင်း Acb သို့ဖြန့်ချိတာဖြစ်ပါတယ်Pfaus, Damsma, Nomikos, Wenkstern, Blaha, Phillips ကများနှင့် Fibiger, 1990) ။ အလွဲသုံးစားမှုအတော်များများမူးယစ်ဆေးဝါးများလည်း (အမ်ဖီတမင်း) DA လွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်ဖို့ mesolimbic DA စနစ်ပြုမူသို့မဟုတ် DA reuptake တားစီး (ကိုကင်း, di Chiara နှင့် Imperato, 1988), အရှင်သူတို့ရဲ့စွဲလမ်းဂုဏ်သတ္တိများအားဖြည့်။ ဒီထုံးစံများတွင် testosterone ဟော်မုန်း (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူသည်၎င်း၏တိုးမြှင့်မှတဆင့်နှင့်အလွဲသုံးစားမှုတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးအဖြစ်က၎င်း၏လုပ်ရပ်များမှတဆင့်နှစ်ဦးစလုံး Acb အတွက် DA များလွှတ်ပေးရန်ကိုထိခိုက်ဖို့အလားအလာရှိပါတယ်။

လက်ရှိအထောက်အထားများအ mesocorticolimbic DA စနစ်ကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းရင့်ကျက်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ Acb DA ဖိုင်ဘာထုအဆိုပါ Acb မှ VTA dopaminergic စီမံကိန်း၏အရေးပါသောရငျ့ (ထိုဆယ်ကျော်သက်ရွယ်ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအကြံပြု, တက်လာတယ်, အတွက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်းသိသိသာသာတိုးမြှင့်မည်ကို စိုးရိမ်. , Neddens နှင့် Teuchert-Noodt, 2005) ။ ထို့အပြင်ထိုကြွက်များတွင်ဂါဘမြို့သား (γ-aminobutyric အက်ဆစ်) မှ dopaminergic input ကို -ergic ဆဲလ် medial prefrontal cortex (pubertal ဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာလအတွင်း serotonergic စနစ်များအားဖြင့်ကြွယ်ဝပြည့်စုံခြင်းနှင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်ဂိ, တေလာနှင့် Cunningham, 2000), နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်အန်ဒရိုဂျင်၏ခြယ်လှယ် (prefrontal cortex အတွင်း dopaminergic axon သိပ်သည်းဆပြောင်းလဲမှုများမှဦးဆောင်Kritzer, 2003) ။ ERβအဆိုပါ VTA အတွက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပေမယ့အဆိုပါ PFC, Acb, နှင့် VTA (အနည်းငယ် AR သို့မဟုတ် ER ရှိShughrue et al ။ , 1997) ။ ဒါကြောင့် (Handa et al ။ , ဤကိစ္စကို) အန်ဒရိုဂျင် hypothalamus မှာကဲ့သို့ VTA အတွက်အန်ဒရိုဂျင်-အထိခိုက်မခံ afferents မှတဆင့်သို့မဟုတ်ERβမှတဆင့် mesocorticolimbic DA system ကိုထိခိုက်စေသည်ဟုဖွယ်ရှိပုံရသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာအထီးဟမ်းစတားအတွက်အန်ဒရိုဂျင်-အထိခိုက်မခံဆဲလ် Steroid တစ်မျိုး-အထိခိုက်မခံအပြုအမူတွေနဲ့ဆက်စပ်အဆောက်အဦများအနေဖြင့် VTA မှပရောဂျက်တစ်ခုကိုပြပါ။ ဥပမာ, MPOA နှင့် stria terminalis (BST) ၏အိပ်ရာနျူကလိယနှစ်ဦးစလုံး VTA မှထုတ်လုပ်တဲ့ AR-အပြုသဘောဆဲလ် (၏ကြီးမားသောအရေအတွက်ကမဆံ့Sato နှင့် Wood က, 2006) ။ အဆိုပါ ventral pallidum, အဓိက Acb efferent ပစ်မှတ် (Zahm နှင့် Heimer, 1990), ကိုလည်း VTA မှထုတ်လုပ်တဲ့အများအပြား AR-အပြုသဘောဆဲလ်ပါရှိသည်။ အဲဒီစီမံကိန်းတွေဟာအန်ဒရိုဂျင်ဟာ mesocorticolimbic DA စနစ်၏လှုပ်ရှားမှုပြုပြင်မွမ်းမံရန်အဘို့အခွင့်အလမ်းကိုပေး။

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းအပြုအမူ၏ Steroid တစ်မျိုး-မှီခိုအဖှဲ့အစညျး

ဆယ်ကျော်သက်အပြုအမူအပေါ်ဟော်မုန်းအရေးယူမှုများ၏ရိုးရာအမြင်အပြုအမူအခြေခံသည့်အာရုံကြောဆားကစ်အတွက်ပစ်မှတ်ဆဲလ်အတွင်းအရေးယူနေဖြင့်တိကျသောလူမှုရေးအခင်းအကျင်းအတွက်အပြုအမူအဆင်ပြေချောမွေ့စေရန်စတီရွိုက်များ၏စွမ်းရည်ကိုရည်ညွှန်းထားတဲ့ Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်း Active သက်ရောက်မှုအပေါ်တွင်အခြေခံထားပါသည်။ Active သက်ရောက်မှုလာကြခြင်းနှင့်ဟော်မုန်းများ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်မရှိခြင်းနှင့်အတူလိုက်, သူတို့သည်ပုံမှန်အားဖြင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမူအကျင့်များစကားရပ်နှင့်ဆက်စပ်သောသဘောဖွငျ့ယာယီဖြစ်ကြသည်။ ဆနျ့ကငျြ, အဖွဲ့အစည်းအပေါ်သက်ရောက်မှုများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာစဉ်အတွင်းဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်ဖွဲ့စည်းပုံပနျးပုထု steroids များ၏စွမ်းရည်ကိုရညျညှနျး။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအဖွဲ့အစည်းကအမြဲတမ်းဖြစ်တယ်, ဟော်မုန်းထိတွေ့၏ကာလကျော်လွန်ပြီးဆက်ရှိနေသေးနှင့်လူကြီးအတွက် steroids မှအာရုံကြောများနှင့်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုဆုံးဖြတ်သည်။ Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်း၏စည်းရုံးရေးနှင့်လှုပ်ရှားမှုများသက်ရောက်မှုအကြားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာဆက်ဆံရေးကျွန်ုပ်တို့၏နားလည်မှုအတိတ် 50 နှစ်အတွင်းပြောင်းလဲခဲ့သည်။ ဖီးနစ်နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များကပထမဦးဆုံး (Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်းမှအရွယ်ရောက်ပြီးသူအမူအကျင့် (active) တုံ့ပြန်မှု perinatal ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တစ်ဦးအလုပျသထိခိုက်မခံတဲ့ကာလအတွင်း Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်းအားဖြင့် (ဖွဲ့စည်း) ပရိုဂရမ်ဖြစ်ကြောင်းအဆိုပြုPhoenix မြို့, Goy, Gerall နှင့်လူငယ်တို့, 1959) ။ နောက်ပိုင်းတွင်ဖြစ်သူ Scott နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များကအာရုံကြောစနစ်၏တိုးတက်သောအဖွဲ့အစည်းအတွက်မျိုးစုံအထိခိုက်မခံကာလ၏တည်ရှိမှုများအတွက်သီအိုရီအခြေခံပြီးလျှင်, အထိခိုက်မခံကာလကိုလျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှု (1974) ၏ကာလအတွင်းမှာဖြစ်ပေါ်ဖို့အများဆုံးဖွယ်ရှိဖြစ်ကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ထို့နောက်အာနိုးနှင့် Breedlove (ဦးနှောက်၏ Steroid တစ်မျိုး-မှီခိုအဖွဲ့အစည်းကဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အထိခိုက်မခံကာလကိုပြင်ပပေါ်ပေါက်နိုင်သည်ကိုထောက်ပြအာနိုးနှင့် Breedlove, 1985) ။ အတိတ် 15 နှစ်တွေတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာစနစ်များကိုအမျိုးမျိုးအလုပ်သမားသုတေသနကရှင်းရှင်းလင်းလင်းအဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက် gonadal steroids ၏လှုပ်ရှားမှုများနှင့်အဖွဲ့အစည်းကိုသက်ရောက်မှုနှစ်ဦးစလုံးမှအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါတယ် (အတွင်းပြန်လည်သုံးသပ်ကြောင်းစေသည် Sisk နှင့် Zehr, 2005) ။ နှင့်အညီ, လျင်မြန်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှု၏အခြားကာလများကဲ့သို့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ် Steroid တစ်မျိုး-မှီခိုဦးနှောက်ပြုပြင်ဘို့အခွင့်အလမ်းတစ်ခုသတ်မှတ်ဝင်းဒိုးကိုကိုယ်စားပြုတယ်။

တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အဖြစ်ဟမ်းစတားသုံးပြီးကျွန်ုပ်တို့၏အလုပ် (အထီးလူမှုရေးအပြုအမူတွေကိုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း steroids အားဖြင့်ပြုပြင်ထားသောဖြစ်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထားကိုထောက်ပံ့ပေးSchulz, Menard, Smith က Albers နှင့် Sisk, 2006; Schulz နှင့် Sisk, 2006) ။ အပျိုဖော်ဝင်စမပြုမီ, testosterone ဟော်မုန်းကုသမှု (Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်းအားဖြင့် activation သို့မဟုတ်အဖွဲ့အစည်းမှဖြစ်ပေါ်နိုင်အာရုံကြောဆားကစ်ဆပ်ကြောင်းရင့်ကျက်ဖြစ်စဉ်များသေးဖြစ်ပွားခဲ့သည်ကြပြီမဟုတ်ကြောင်းအကြံပြု, ကြွက်များတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူကိုသက်ဝင်လို့မရပါဘူးနှိမ့်ချ et al ။ , 1997; Romeo, ရစ်ချတ်ဆန်နှင့် Sisk, 2002a) အပြန်အလှန်အားဖြင့်၊ အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် အမျိုးသားမျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အမူအကျင့်များ၏ လွန်ကဲသောအသုံးအနှုန်းသည် ကြီးကောင်ဝင်စကာလတွင် gonadal steroids များပါဝင်မှု လုံးဝမလိုအပ်သော်လည်း၊ အပြုအမူ၏ အများဆုံးဖော်ပြမှုသည် ဖြစ်တတ်ပါသည်။ ယောက်ျားလေးများတွင် ယောက်ျားမျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အပြုအမူကို နှိုင်းယှဥ်ပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသည့်နောက်တွင် ခွဲထုတ်ထားသော အမျိုးသားများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အနည်းဆုံး 50% ယောက်ျားလေးများ၏ အမူအကျင့် (NoT@P) သို့မဟုတ် postpubertally (T@P)၊ ထို့နောက် testosterone ဖြင့် ကုသခြင်း (သဖန်းသီး။ 3, Schulz, Richardson က Zehr, Osetek, Menard နှင့် Sisk, 2004) ။ ထိုမှတပါး, မျိုးဆက်ပွားအပြုအမူအတွက်လိုငွေပြမှုရှည်တည်မြဲဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, (အချိန်ကြာမြင့်စွာ testosterone ဟော်မုန်းကုသမှုဖြင့်သို့မဟုတ်လူကြီးအတွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအတှေ့အကွုံအားဖြင့်လည်းကောင်းကျော်လွှားရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူးSchulz et al ။ , 2004) အလားတူပင်၊ အီစထရိုဂျင်နှင့် ပရိုဂျက်စတီရုန်းဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက်၊ NoT@P အမျိုးသားများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူအဖြစ် ခွဲထုတ်ထားသော အမျိုးသားများထက် ပိုတိုတောင်းသော lordosis latencies နှင့် lordosis ကြာချိန်များကို ပြသသည် (Schulz et al ။ , 2004), prepubertal သင်း pubertal testosterone ဟော်မုန်းထိတွေ့ယောက်ျားထက်လျော့နည်း defeminized ဖြစ်ကြောင်းအကြံပြု။

သဖန်းသီး။ 3   

သဖန်းသီး။ 3

အပျိုဖော်ဝင်စမ၀င်မီ (NoT@P) သို့မဟုတ် အပျိုဖော်ဝင်ပြီး (T@P) အပျိုဖော်ဝင်စမ၀င်မီ ပိုးသတ်ထားသော hamsters မှပြသထားသော မိတ်ဆက်အရေအတွက်။ အမျိုးသားများအားလုံးသည် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် Testosterone-primed ဖြစ်သည်၊ gonadectomy ပြီးနောက် 7 wk နှင့် ပထမအမူအကျင့်စစ်ဆေးမှုမတိုင်မီ တစ်ပတ်အလို။ T@P အမျိုးသားများသည် NoT@P အမျိုးသားများနှင့် လိင်ဆက်ဆံမှု အတွေ့အကြုံ XNUMX ခု ပြီးနောက်တွင်ပင် လက်ခံနိုင်သော အမျိုးသမီး များထက် သိသိသာသာ ပိုများကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ (တိရိစ္ဆာန်ဘာသာရပ်များထံမှ မထုတ်ဝေရသေးသော အချက်အလက် Schulz, KM ရစ်ချတ်ဆင်, HN, Zehr, JL, Osetek, AJ, Menard, TA နှင့် Sisk, CL, 2004)

NoT@P အမျိုးသားများသည် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုံ့ဆော်မှု လျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းရန်နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ ano-genital စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု (AGI) နှင့် (NoT@P) မတိုင်မီနှင့် အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက် (T@P) နှစ်ခုလုံးတွင်ပါဝင်ရန် latency ကို နှိုင်းယှဉ်ရန်ဖြစ်သည်။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုံ့ဆော်မှုသည် ကြီးကောင်ဝင်စကာလအတွင်း ဂိုနာဒယ်လ်ဟော်မုန်း ထိတွေ့မှုအပေါ် မူတည်နေပါက၊ NoT@P အမျိုးသားများတွင် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ အပြုအမူတွင် ပိုမိုကြာရှည်စွာ တုံ့ပြန်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ ခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ estrous မိန်မများကို ထပ်ခါတလဲလဲ ထိတွေ့မှုနှင့်အတူ NoT@P အမျိုးသားများသည် T@P အမျိုးသားများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက AGI စတင်ရန် အချိန်ပိုကြာသည် (သဖန်းသီး။ 4) ထို့ကြောင့် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်မှုဆိုင်ရာ ကဏ္ဍများကို စုစည်းမှုအပြင် အပျိုဖော်ဝင်စ ဟော်မုန်းများသည် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ အပြုအမူအတွက် အကျိုးရှိသော ကဏ္ဍများကို စုစည်းပေးကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။ ဤဖြစ်နိုင်ခြေကိုထောက်ခံသောအားဖြင့်၊ အရွယ်ရောက်ပြီးစတွင် DA agonist apomorphine ၏ဗဟိုအုပ်ချုပ်ရေးသည် NoT@P ယောက်ျားလေးများ၏အပြုအမူကို အရွယ်ရောက်ပြီးသူပုံမှန်အဆင့်သို့ပြန်လည်ရောက်ရှိစေကာ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် Testosterone ပုံမှန်အားဖြင့် dopaminergic အာရုံကြောဆားကစ်များ (Salas-Ramirez, Montalto, and Sisk, 2006) ) မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ စိတ်ဝင်တစားမေးခွန်းများစွာ ကျန်ရှိနေပါသည်။ estrous အမျိုးသမီးအတွက် NoT@P အထီးသားကို ကန့်လန့်ဖြတ်ပေးမည်လား သို့မဟုတ် မိတ်လိုက်သည့်နေရာအတွက် တပ်ထားသောနေရာဦးစားပေးကို တီထွင်နိုင်ပါသလား။ အနာဂတ်သုတေသနသည် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုနှင့် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်ကို စုစည်းရာတွင် အပျိုဖော်ဝင်သည့်ဟော်မုန်းများ၏အခန်းကဏ္ဍကို စူးစမ်းလေ့လာမည်ဖြစ်သည်။

သဖန်းသီး။ 4   

သဖန်းသီး။ 4

အပျိုဖော်ဝင်စမ၀င်မီ (NoT@P) သို့မဟုတ် အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက် (T@P) တွင် အထီး ဟမ်းစတားများမှ ပြသသည့် တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှု (AGI) နှင့် ကြာချိန်များ။ အမျိုးသားများအားလုံးသည် ဆီးသွားခွဲစိတ်ပြီးနောက် 7 ပတ်အကြာတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် Testosterone-primed နှင့် ပထမအမူအကျင့်စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီ တစ်ပတ်အလိုတွင်ဖြစ်သည်။ A. T@P အမျိုးသားများသည် estrous အမျိုးသမီးနှင့် စမ်းသပ်မှု သုံးခုတွင် အလားတူ AGI latency ကို ပြသခဲ့ပြီး NoT@P အမျိုးသားများသည် တတိယအကြိမ် estrous အမျိုးသမီးနှင့်အတူ AGI latency တိုးလာပါသည်။ B. T@P အမျိုးသားများသည် estrous အမျိုးသမီးတစ်ဦးနှင့် အပြုအမူစမ်းသပ်မှု သုံးခုတွင် mount latency ကို လျှော့ချခဲ့ပြီး၊ NoT@P အမျိုးသားများသည် အပြုအမူစမ်းသပ်မှု သုံးခုတွင် mount latency ပြောင်းလဲမှု မတွေ့ရှိရပါ။ ဤအချက်အလက်များအရ အပျိုဖော်ဝင်သည့် ဂိုနာဒယ်ဟော်မုန်းများသည် အမျိုးသမီးတစ်ဦးနှင့် လိင်ဆက်ဆံရန် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသားများ၏ စေ့ဆော်မှုအပေါ် ကြာရှည်ခံကာ ပံ့ပိုးပေးသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ (တိရိစ္ဆာန်ဘာသာရပ်များထံမှ မထုတ်ဝေရသေးသော အချက်အလက် Schulz, KM ရစ်ချတ်ဆင်, HN, Zehr, JL, Osetek, AJ, Menard, TA နှင့် Sisk, CL, 2004).

စတီရွိုက်မှ Prepubertal အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု

Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့တုန့်ပြန်မျိုးပွားမှုအပြုအမူများ activation prepubertal အထီးဟမ်းစတားအတွက် attenuated အဘယ်ကြောင့်ဆယ်ကျော်သက်အပြုအမူဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တည်မြဲပဟေဠိတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ အပျိုဖော်ဝင်စမပြုမီအန်ဒရိုဂျင်၏အနိမ့်အဆင့်ဆင့် prepubertal ယောက်ျားအတွက်အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကန့်သတ်လျှင်, prepubertal ယောက်ျားအတွက် endogenous အန်ဒရိုဂျင်ဖြည့်စွက်မိတ်လိုက်ထုတ်ယူသင့်ပါတယ်။ ဤသည် (ဖြစ်ရပ်ဖြစ်ဖို့မထွက်လှည့်နှိမ့်ချ et al ။ , 1997; Romeo, ကွတ်-Wiens, ရစ်ချတ်ဆန်နှင့် Sisk, 2001; Romeo, Wagner, Jansen, Diedrich နှင့် Sisk, 2002b), (မိတ်လိုက် circuit ကိုတလျှောက်လုံး AR နှင့် ER ၏နံပါတ်နှင့်ဖြန့်ဖြူးဟော်မုန်း-ကုသ prepubertal နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူသင်းအလားတူသောအချက်ကိုကြားမှနှိမ့်ချ et al ။ , 1997; Romeo, Diedrich နှင့် Sisk, 1999; Romeo et al ။ , 2002a) ။ ဒါကြောင့်အန်ဒရိုဂျင်နှင့် AR အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ၏စကားရပ်များအတွက်လုံလောက်သောလိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်မဟုတ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။

အပျိုဖော်ဝင်စမတိုင်မီလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုကန့်သတ်ကြောင်းအချက်များဖော်ထုတ်ရန်ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှု, အရှင်ဝေးရောထွေးခဲ့ကြပြီ။ estrous အမျိုးသမီးထံမှတွေကို chemosensory မှ Fos တုံ့ပြန်မှု (prepubertal နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဟမ်းစတားအလားတူဖြစ်ကြောင်းRomeo, Parfitt, ရစ်ချတ်ဆန်နှင့် Sisk, 1998) ။ ဤရွေ့ကား data တွေကိုအာရုံခံ transduction ယန္တရားများအပျိုဖော်ဝင်မတိုင်မီရင့်ကျက်ဖြစ်ကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့်လူငယ်အမျိုးသားများအမျိုးသမီးထံမှ chemosensory တွေကို detect နိုင်ကြသည်; သူတို့လူကြီးများအနေဖြင့်ကွဲပြားဘယ်မှာသူတို့တွေကိုတုံ့ပြန်ပုံဖြစ်ပါတယ်။ တဦးတည်းအလားအလာရှင်းပြချက် prepubertal အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့လှုံ့ဆော်နေကြသည်မဟုတ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ လိင်-ရင်တော့မှားမယ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူယောက်ျားပေါင်းတူညီလှုံ့ဆော်မှု (မှကြံ့ခိုင် MPOA dopaminergic တုံ့ပြန်မှုဖော်ပြရန်သော်လည်း prepubertal အထီးဟမ်းစတားအမျိုးသမီး pheromones တုံ့ပြန်အတွက် MPOA အတွက်တိုးမြှင့် dopaminergic တုံ့ပြန်မှုမပြကြဘူးကြောင်းကျနော်တို့တွေ့ကြပြီသဖန်းသီး။ 5, Schulz ရစ်ချတ်ဆင်, Romeo, မောရစ်, Lookingland နှင့် Sisk, 2003) ။ အလားတူပင် prepubertal အထီး (အမျိုးသမီး pheromones ထိတွေ့အောက်ပါပျံ့နှံ့နေတဲ့ testosterone ဟော်မုန်းအတွက်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ-ပုံမှန်တိုးပြသရန်ပျက်ကွက်Parfitt, Thompson ကရစ်ချတ်ဆင်, Romeo နှင့် Sisk, 1999) ။ ထို့ကြောင့်အမျိုးသမီး pheromones ဖြစ်နိုင်သည်ကြိုးဂုဏ်သတ္တိများနှင့်လိင်လှုံ့ဆျောမှုများ၏ဝယ်ယူနှင့်ဆက်စပ်သော pubertal ဖှံ့ဖွိုးတိုးကျော်ကဤလူမှုရေးအရသက်ဆိုင်ရာအာရုံခံလှုံ့ဆော်မှုအပြောင်းအလဲများကို၏ salience ကြောင်းအကြံပြု, prepubertal ယောက်ျားမဟုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် neurochemical နှင့် neuroendocrine တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုခြွင်းချက်မရှိနှိုးဆွဖြစ်ပေါ်လာပေမယ့်။ testosterone ဟော်မုန်း prepubertal ယောက်ျားတစ်ဦးအမျိုးသမီး၏ agi လွယ်ကူချောမွေ့တတ်ပေမယ့်အပြင်, ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုယောက်ျားတစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးမှယခင်ထိတွေ့မှုရှိခဲ့ပါတယ်ဖြစ်စေမပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်, testosterone ဟော်မုန်း-ကုသမှု (ထိုအောင်းနေချိန်လျော့ကျခြင်းနှင့်သာလိင်ဆက်ဆံမှု-ရင်တော့မှားမယ် prepubertal ယောက်ျားအတွက် agi များ၏ကြာချိန်ကိုတိုးပွားစေသဖန်းသီး။ 6) ။ ပထမဦးဆုံးအကြိမ်လက်ခံအမျိုးသမီးနှင့်အတူအပြန်အလှန်အထီးထက် agi latency နှင့်တိုတောင်း agi Duration အများကြီးပိုရှည်တဲ့အမျိုးသမီး display ကိုနှင့်အတူတဦးတည်းယခင်အတွေ့အကြုံရှိခဲ့ပြီထို့အပြင် prepubertal အထီး (သဖန်းသီး။ 6) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာတစ်ခု estrous အမျိုးသမီးနှင့်အတူအပြန်အလှန်အားဖြင့်အမျိုးသမီးနှင့်အတူနောက်ဆက်တွဲ interaction ကနေစဉ်အတွင်း agi အပေါ် testosterone ဟော်မုန်းမဆိုလွယ်ကူချောမွေ့စေမည့်ဆိုးကျိုးများဖျက်သိမ်းရေး, အစားကြိုတင်အပျိုဖော်ဝင်မှဆုချီးထက်ဆန္ဒရှိဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဒါဟာအထူးသဖြင့် estrous အမျိုးသမီးကိုထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့ပေးထားသောတစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးစောစောထိတွေ့မှု၏အနုတ်လက္ခဏာအပြုအမူအကျိုးဆက်များမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်လူကြီးသို့ဆက်လက်ရှိမရှိသိရန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ပါလိမ့်မယ် နေစဉ်အတွင်း မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ယေဘုယျအားဖြင့် (အထီးမျိုးပွားမှုအပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်Molenda-Figueira, sala-Ramirez, Schulz, Zehr, Montalto နှင့် Sisk, 2007).

သဖန်းသီး။ 5   

သဖန်းသီး။ 5

အင်္ဂါဇာတ်လျှို့ဝှက်ချက်တွင်ပါရှိသောအမျိုးသမီး pheromones မှ Prepubertal နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီး medial preoptic ဧရိယာ (MPOA) dopaminergic တုံ့ပြန်မှု။ prepubertal ယောက်ျားအမျိုးသမီး pheromones တိုးမြှင် MPOA dopaminergic တုံ့ပြန်မှုမပြဘူးသော်လည်းအရွယ်ရောက်ပြီးသူယောက်ျား, အမျိုးသမီးအင်္ဂါဇာတ်လျှို့ဝှက်ချက်များကိုထိတွေ့နှင့်အတူ MPOA dopaminergic လှုပ်ရှားမှုအတွင်းတိုးပြသပါ။ (ထံမှ Redrawn Schulz, KM ရစ်ချတ်ဆင်, HN, Romeo, RD, မောရစ်, ဂျာ Lookingland, KJ နှင့် Sisk, CL, 2003).

 
သဖန်းသီး။ 6   

တစ်ဦး estrous အမျိုးသမီးနှင့်စုစုပေါင်းကြာချိန်၏ anogenital စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု (agi) တွင်ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့ prepubertal အထီးဟမ်းစတား၏ latency တစ် 15 မိနစ်အပြန်အလှန်စဉ်အတွင်းအမျိုးသမီးစုံစမ်းစစ်ဆေးနေခဲ့ရသည်။ အေလိင်နုံ testosterone ဟော်မုန်း-ကုသ prepubertal အထီးအလွတ်-ကုသ prepubertal အထီးထက်ပိုမိုတိုတောင်း agi latency ကိုပြသပေမယ့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအတှေ့အကွုံ agi အောင်းနေချိန်အပေါ် testosterone ဟော်မုန်း၏ facilitatory သက်ရောက်မှုရှင်းလင်းစေပါတယ်။ ခလိင်-နုံ testosterone ဟော်မုန်း-ကုသအထီးအလွတ်-ကုသအထီးထက်ပိုရှည် agi Duration ပြသပေမယ့် testosterone ဟော်မုန်းလိင်-အတွေ့အကြုံရှိအမျိုးသားများအတွက် agi ကြာချိန်ပေါ်အနည်းငယ်သာသက်ရောက်မှုရှိခဲ့ပါတယ်။ ဤရွေ့ကား data တွေကိုအရင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအတွေ့အကြုံကအမျိုးသမီးစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖို့လှုံ့ဆျောမှုလျော့နည်းစေကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ အတွက်တိရိစ္ဆာန်ဘာသာရပ်များအနေဖြင့် (ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုရသေးသောဒေတာ Schulz, KM ရစ်ချတ်ဆင်, HN, Zehr, JL, Osetek, AJ, Menard, TA နှင့် Sisk, CL, 2004)
 

prepubertal အန်ဒရိုဂျင်ကုသမှုသုတ်ရည်ထိသွေးဆောင်မဟုတ်နိုငျသျောလညျး, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းကနေမကြာသေးခင်ကအလုပ် (ထိုကြွက်ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်မတိုင်မီမျိုးဆက်ပွားအပြုအမူအပေါ် testosterone ဟော်မုန်းများ၏စည်းရုံးရေးလုပ်ရပ်တွေကိုမှအထိခိုက်မခံကြောင်းအကြံပြုSchulz, Zehr, sala-Ramirez နှင့် Sisk, 2007) ။ သင်းပေါင်း testosterone ဟော်မုန်း၏ထိတွေ့ခြင်း 19 ရက်ပေါင်းမတိုင်မီသို့မဟုတ်စဉ်အတွင်းပေမယ့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ပြီးနောက် testosterone ဟော်မုန်းလူကြီးအတွက်အစားထိုးသောအခါအပြုအမူ mounting facilitated မဟုတ်ပါဘူး။ testosterone ဟော်မုန်းထိတွေ့အထီး prepubertally လည်း (အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းသို့မဟုတ်အပြီးတွင် testosterone ဟော်မုန်းထိတွေ့အထီးထက်လူကြီးပိုမို intromissions ပြသSchulz et al ။ , 2007) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာအမူအကျင့်အာရုံကြောဆားကစ်စုစည်းဖို့ testosterone ဟော်မုန်း၏စွမ်းရည်ကိုအသက်အရွယ်နှင့်အတူလျော့ကျနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ် testosterone ဟော်မုန်းထိတွေ့များအတွက်အလွန်ကြာမြင့်ခဲ့ပြီး postnatal အထိခိုက်မခံကာလ၏အဆုံးခြေတစ်လှမ်းကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

Pharmacologic အန်ဒရိုဂျင်

ရှေ့ဒေတာ endogenous gonadal steroids မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းလှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ အခုတော့ဘယ်အရာကို 100x ပုံမှန်ဖြစ်စဉ်ပြင်းအားအထိအဆင့်ဆင့်မှာပါလျှင်တစ်ဦး Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးအန်ဒရိုဂျင်ဖြစ်သွားမလဲ ဤသည်၌ပြန်လည်သုံးသပ်ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုး (AAS) အလွဲသုံးစားမှု (များ၏ပြဿနာဖြစ်ပါသည် Brower, 2002; Clark ကနှင့် Henderson, 2003) ။ တစ်ဦးကအကျဉ်းချုပ် digression ကဒီမှာသည်သင့်လျော်သည်: အားလုံး AAS testosterone ဟော်မုန်း၏အနကျအဓိပ်ပါယျဖြစ်ကြောင်း, ရှိသမျှ AAS 4 အတူကာဗွန်အရိုးစုအများဆုံး 19 ကာဗှရှိသည်, ကွင်း fused ရှိသည်။ AAS သူတို့ရဲ့ဟို (ကြွက်သားတည်ဆောက်မှု) သက်ရောက်မှုများအတွက်အဓိကအသုံးပြုကြသည်။ သူတို့နာမဆိုလိုအဖြစ်သို့သော်, AAS လည်းအန်ဒရိုဂျင်ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။ testosterone အန်ဒရိုဂျင်ဆုလာဘ်၏အခြေခံယန္တရားရှာဖွေစူးစမ်းများအတွက်တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအတွက်ယုတ္တိရွေးချယ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ထိုသို့သော testosterone ဟော်မုန်း propionate အဖြစ်အချိန်ကြာမြင့်စွာသရုပ်ဆောင် testosterone ဟော်မုန်း Ester ၏ပုံစံအတွက်အများဆုံးမကြာခဏအဖြစ်ကောင်းစွာလူ့အသုံးပြုသူများအတွက်လူကြိုက်များသောရွေးချယ်မှုနေဆဲဖြစ်သည်။ 2006 များတွင် testosterone ဟော်မုန်း (WADA-အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းမှာဆီးစမ်းသပ်မှုများတွင်တွေ့ရှိသည့်တစ်ခုတည်းသောအများဆုံးဘုံပိတ်ပင်ထားသောပစ္စည်းဥစ္စာခဲ့သည်WADA, 2006) ။ testosterone (ထို 34 ဆစ်ဒနီအိုလံပစ်အားကစားပြိုင်ပွဲမှာ AAS-အပြုသဘောဆီးစမ်းသပ်မှု၏အကြီးဆုံးအစိတ်အပိုင်း (2000%) များအတွက်မှတ်ဗန် Eenoo နှင့် Delbeke, 2003) ။ အလားတူပင် AAS အသုံးပြုသူဆီးစမ်းသပ်မှုအတွက် 41% (testosterone ဟော်မုန်းအဘို့အအပြုသဘောစမ်းသပ်ပြီးBrower, Catlin, မှုတ်, Eliopulos, Beresford, 1991) ။ မြင့်မားသောဆေးများမှာ AAS သိသာထင်ရှားသောအပြုအမူအပြောင်းအလဲများထုတ်လုပ်ရန်။ အထူးသဖြင့်, ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ testosterone ဟော်မုန်းသူတို့ရဲ့အနီးကပ်ဆက်ဆံရေးသည်ဆယ်ကျော်သက်နှစ်များတွင် AAS အသုံးပြုမှုအရေအတွက်, အချိန်ကိုက်နှင့် Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့မှုအမျိုးအစားအပါအဝင်ဖွံ့ဖြိုးဆဲလူ့ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ပုံမှန် Steroid တစ်မျိုး milieu ထင်သည်တုန်လှုပ်မှုတည်းမှပေါ်လာလိမ့်မယ်။

သည်အခြားတရားမဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူအမျှ, လူ့ AAS အလွဲသုံးစားမှုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၏ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ မူးယစ်ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုအပေါ် 1994 အမျိုးသားအိမ်ထောင်စုစစ်တမ်း (အဆိုအရSAMHSA / OAS, 1996), အသက် 18 နှစ်ပေါင်းမှာနှောင်းပိုင်းကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုထိပ်။ ထို့အပြင်စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်းအနာဂတ်စစ်တမ်းအတွက် (Johnston, O'Malley နှင့် Bachman, 2003), အထက်တန်းကျကွီးရှယျအိုမြားအကြား Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှု၏တစ်သက်တာဖြစ်ပွားမှု (2.7%) အက်ကွဲကိုကင်း (3.5%) သို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူ (1.4%) သည်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုကိုအငယ်အသက်အရွယ်မှာလည်း ပို. ပို. အဖြစ်များလျက်ရှိသည်: အက်ကွဲ၏ဖြစ်ပွားမှုဆင်တူ steroids (2.5%) နှင့်ဘိန်းဖြူသုံးစွဲခြင်း (8%) ကိုအသုံးပြုကြပါပြီ 13th တန်းကျောင်းသား 14% (2.5-1.6 နှစ်) ။ pharmacologic အဆင့်ဆင့်မှာ AAS မှဆယ်ကျော်သက်ထိတွေ့မှုသိသိသာသာဦးနှောက်၏ပုံမှန်ရငျ့ပြောင်းလဲပစ်ရန်အလားအလာရှိကြောင်းစောစောပိုင်းဆယ်ကျော်သက်များတွင် AAS အသုံးပြုမှုဆီသို့ဒါကလမ်းကြောင်းသစ်မြီးကောင်ပေါက် AAS နှင့် 1 အလွဲသုံးစားအထူးသဖြင့်အားနည်းချက်ဖြစ်အံ့သောငှါ) စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ 2 ၏အမြင်များတွင်အထူးသဖြင့်ဒုက္ခဖြစ်ပါသည်) နှင့် နာတာရှည်, ပုံကြီးချဲ့ morphological နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်ရန်အပြုအမူ။

မသင့်လျော်သောကျူးကျော်အများဆုံးမကြာခဏလူ့ AAS အလွဲသုံးစားမှုနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေကိစ္စတွင်အစီရင်ခံစာများတွင်, Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုအများအပြားအကြမ်းဖက်လူသတ်မှု (များတွင်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရထားပြီးConacher နှင့်ဆရာသမားလုပျ, 1989; ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီးနှင့် Katz, 1990; ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး, Kouri, Powell, ကမ့်ဘဲလ်နှင့် Katz, 1996; Schulte, ခန်းမနှင့် Boyer, 1993) ။ လက်ရှိ AAS အသုံးပြုသူစစ်တမ်းများမှာတော့မွငျ့မားသောကျူးကျော်နဲ့စိတ်တိုတာတွေ (AAS အသုံးပြုမှုအများဆုံးအပြုအမူဘေးထွက်ဆိုးကျိုးခဲ့ကြသည်ဘွန်း, Choi နှင့်ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး, 1995; Galligani, Renck နှင့် Hansen, 1996; Midgley, ဟဲလ်နှင့်ဒေးဗီးစ်, 2001; Parrott, Choi နှင့်ဒေးဗီးစ်, 1994; ပယ်ရီ, Kutscher, Lund, Yates, Holman နှင့် Demers, 2003) ။ သို့သော်အန်ဒရိုဂျင်ထိတွေ့မှု၏အကွာအဝေး, စိတ်ရောဂါလက္ခဏာတွေမျိုးစုံနှင့် Pre-ရှိပြီးသားစိတ်ရောဂါကမောက်ကမဖြစ်မှုများအတွက်အလားအလာပေးထားသောကြောင့်လူ့ကျူးကျော်ဤကိစ္စများတွင် AAS ၏တိကျသောအခန်းကဏ္ဍဆုံးဖြတ်ရန်ခက်ခဲသည်။ AAS ၏ထိုးလက်ခံရရှိလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအလားအလာလေ့လာမှုများအနေဖြင့်ရလဒ်များရောထွေးပြီ: Tricker et al (1996) နှင့် O'Connor et al (2004) သည်အခြားလေ့လာမှုများ (တိုးချဲ့ကျူးကျော်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြစဉ်အမျက်ထွက်အပြုအမူမတိုးအစီရင်ခံတင်ပြDaly, စု, Schmidt က, Pickar, မာဖီနှင့် Rubinow, 2001; Hannan, Friedl, Zold, Kettler နှင့် Plymate, 1991; Kouri, လောနိတျမွို့, ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီးနှင့် Oliva, 1995; ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီးနှင့် Katz, 1994; su, Pagliaro, Schmidt က, Pickar, Wolkowitz နှင့် Rubinow, 1993) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, လူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းမှအုပ်ချုပ်သည့်ဆေးများခန္ဓာကိုယ်အဆောက်အဦကွန်ရက်စာမျက်နှာတွေပေါ်မှာထောက်ခံသည့်ဆေးများထက်အများကြီးနိမ့်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ကုသမှုကြာချိန်ယေဘုယျအားဖြင့်တိုတောင်းကြောင်းသတိရရန်အရေးကြီးပါသည်။ ထို့ကြောင့်ချိန်ခွင်လျှာပေါ်တွင်ကြောင့် AAS ကအနည်းဆုံးဖြစ်ပေါ်နိုင်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်, agonistic အပြုအမူမြှင့်တင်ရန်အလားအလာရှိသည်ကောက်ချက်ချဖို့တရားမျှတပုံရသည်။ ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး et al (1994) AAS အားနည်းချက်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်စိတ်ရောဂါလက္ခဏာတွေထုတ်ယူကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများကိုလည်း AAS-သွေးဆောင်ကျူးကျော်များအတွက်ဆွဲဆောင်မှုသက်သေအထောက်အထားပေးပါပြီ။ High-ထိုး steroids နှင့်အတူနာတာရှည်ကုသဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုအထီးဟမ်းစတား (တည်းကကုသမှုမရှိဘူးယောက်ျားနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါတိုတောင်းတိုက်ခိုက်မှု latency နှင့်အထီးကျူးကျော်ဆီသို့ဦးတည်တိုက်ခိုက်ခြင်းနှင့်ကိုက်၏ကြီးမြတ်သောအရေအတွက်ရှိသည်Harrison, ကော်, Nowak, Nash နှင့် Melloni, 2000; Melloni, ကော်, ဟန်, Harrison နှင့်ကူးတို့, 1997) ။ အလားတူပင်တစ်ဦးပျော့ဒေါသသည် (အမြီး-ဖြစ်တော့) အမျိုးသမီးဆီသို့ဦးတည်ကျူးကျော်အပါအဝင်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုအထီးကြွက်, (အတွင်းကျူးကျော်အတွက်မြဲတိုးထုတ်လုပ်Cunningham နှင့် McGinnis, 2006) ။ ပို. ပင်စိုးရိမ်ပူပန်မှု၏, ကြွက်များတွင် AAS မှဆယ်ကျော်သက်ထိတွေ့ Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုကိုအပြီးဆက်လက်ရှိကြောင်း agonistic အပြုအမူအတွက်ရေရှည်တည်တံ့တိုးပွားဖြစ်ပေါ်စေ (ရပ်စဲဖြစ်ပါတယ်အညစျအကွေးနှင့် Melloni, 2006) ။ ဤရွေ့ကားအမူအကျင့်ပြောင်းလဲမှု anterior hypothalamus အတွက်အာရုံကြော circuitry ၏ပြုပြင်ရေရှည်အားဖြင့်လိုက်ပါသွားကြသည်။ အထူးသဖြင့်, ကြွက်များတွင်ဆယ်ကျော်သက် AAS ထိတွေ့မိုင်နိုအက်စစ် vasopressin (AVP, ပိုကောင်းစေပါတယ် အညစျအကွေးနှင့် Melloni, 2006) နှင့် serotonin နှင့် serotonergic 5HT1A နှင့် 5HT1B receptors downregulates (Ricci, Rasakham, အညစျအကွေးနှင့် Melloni, 2006) ။ ဒါဟာ AAS အဖြစ်ကောင်းစွာ AR ၏ဦးနှောက်အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲပစ်ကြောင်းအံ့သြစရာမရှိပါအဖြစ်လာသင့်ပါတယ်။ testosterone ဟော်မုန်းသို့မဟုတ် nandrolone ဖြစ်စေရန်နာတာရှည်ထိတွေ့မှု (အထီးကြွက်များတွင်ဆဲလ်နျူကလီးယား AR upregulatesMenard နဲ့ Harlan, 1993; Wesson နှင့် McGinnis, 2006) ။ ထို့ကြောင့် endogenous အန်ဒရိုဂျင်ဖြည့်စွက်အားဖြင့်၎င်း, တိုးမြှင့် AR စကားရပ်ကနေတဆင့်အန်ဒရိုဂျင်တုန့်ပြန်တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်နှစ်ဦးစလုံးအန်ဒရိုဂျင်-မှီခိုအပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန် AAS များအတွက်အလားအလာရှိနေပါသည်။

agonistic အပြုအမူနှင့်နှိုင်းယှဉ် AAS အထီးကြွက်များတွင်မိတ်လိုက်အပြုအမူအပေါ်တစ်ဦးလျော့နည်းသိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်, တုံ့ပြန်မှုအတွက်ပြန်လည်သုံးသပ် (အသုံးပြုသောအထူးသ Steroid တစ်မျိုးအပေါ်မူတည် Clark ကနှင့် Henderson, 2003) ။ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက်ထဲမှာ testosterone ဟော်မုန်းစားသုံးအထီးဟမ်းစတားများတွင်သုက်တစ်ထိုး-မှီခိုထုံးစံ (Wood က, 2002) တွင်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ သို့သော် testosterone ဟော်မုန်းမဟုတ်သလို nandrolone မဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုအထီးကြွက်များတွင်မိတ်လိုက်မြှင့်တင်ရန်။ Stanozolol, အနည်းငယ်မျှသာအန်ဒရိုဂျင်လှုပ်ရှားမှုနဲ့အတော်လေးလျော့နည်းအစွမ်းထက် AAS, အမှန်တကယ်ယူဆရ endogenous အန်ဒရိုဂျင်အဆင့်ဆင့်လျှော့ချအသုံးပြုပုံနှစ်ဦးစလုံးမိတ်လိုက်နှင့်ကျူးကျော် (Farrell နှင့် McGinnis, 2003) inhibited ။

ထိုသို့ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူဟမ်းစတား AAS ထိတွေ့ခြင်းမှကွဲပြားခြားနားသောအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုဖျောပွနိုငျမှတ်သားရန်အထူးအရေးကြီးပါသည်။ AAS သိသိသာသာဆယ်ကျော်သက်ယောက်ျားလေးအတွက် agonistic အပြုအမူတိုးမြှင့်နေစဉ်, လူကြီးအတွက်တူညီတဲ့ကုသမှုရန်လိုသည့်အပြုအမူအတွက်သာကျိုးနွံတိုးထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်သိသိသာသာလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူလျော့နည်းသွား (sala-Ramirez, Montaldo နှင့် Sisk, 2008) ။ ဤသည်အန်ဒရိုဂျင်အက်ရှင်တစ်ဦးထိခိုက်မခံတဲ့ကာလအဖြစ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ရဲ့အယူအဆနှင့်ကိုက်ညီသည်။ ထို့အပြင်ရုံအရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဟမ်းစတား (exogenous testosterone ဟော်မုန်းမှသည်းခံစိတ်ဆည်းပူးအဖြစ်ပီတာနှင့် Wood က, 2005), ကျနော်တို့ကိုသူတို့ရင့်ကျက်အဖြစ်ဖွံ့ဖြိုးဆဲယောက်ျား testosterone ဟော်မုန်းမှသည်းခံစိတ်ဆည်းပူးသည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ ထို့ကြောင့်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးဖြတ်ပြီး AAS ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆယ်ကျော်သက် AAS ထိတွေ့မှု၏သက်ရောက်မှုလူကြီးသို့ဆက်လက်ရှိစေခြင်းငှါအလွန်အကျွံရန်လိုခြင်းနှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူပုံစံများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

အန်ဒရိုဂျင်၏အားဖြည့်ဆိုးကျိုးများ

မိတ်လိုက်နှင့်တိုက်ပွဲများ (သင်တိုကျပှဲမှာအနည်းဆုံးလျှင်) တစ်ဦးချင်းစီအကြိုးရှိပါတယ်။ အထီးကြွက် (ကအမျိုးသမီးနှင့်အတူ copulate နိုင်ရန်အတွက်ထပ်တလဲလဲတစ်လီဗာကိုနှိပ်ပါလိမ့်မယ်Everitt နှင့် Stacey, 1987) ။ အလားတူပင်အထီးကြွက်နှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဟမ်းစတား (သူတို့အရင်ကတိုက်ပွဲတွေလည်းအနိုင်ရခဲ့ရာနေရာများများအတွက် conditional ရာအရပျ preference ကို (CPP က) ဖွဲ့စည်းရန်ပါလိမ့်မယ်Martinez, Guillen-Salazar, ဆာဗေးဒေါ, ရှိမုနျ, 1995; Meisel နှင့်ယုပ္ပေ, 1994) ။ AAS ပုံမှန် gonad-နဂိုအတိုင်းယောက်ျားအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိအဆင့်ဆင့်အထက်အကြိုးလူမှုရေးအပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန်နိုင်လျှင်, က testosterone ဟော်မုန်းသူ့ဟာသူကြိုးဖြစ်အံ့သောငှါမျှော်လင့်ယုတ္တိဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာဆုလာဘ်များနှင့်အားဖြည့်ဘို့နှစ်ခုကောင်းမွန်စွာထူထောင်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့ပြီး: ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီနှင့် Self-အုပ်ချုပ်မှု။ ဒီလေ့လာမှုတွေ၏ရလဒ်များကို testosterone ဟော်မုန်းဟိုသက်ရောက်မှုများနှင့်အားကစားစွမ်းဆောင်ရည်ဆီလျှော်ရှိရာစမ်းသပ်အခြေအနေတွင်အားဖြည့်ကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ CPP ကနှင့်တကွ, စမ်းသပ်ပစ္စည်းဥစ္စာထပ်တလဲလဲ (ဥပမာအဘို့, စမ်းသပ်ခြင်းယန္တရားအတွက်အထူးသဖြင့်အခန်းထဲက) ထူးခြားတဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကိုနှင့်အတူတွဲဖြစ်ပါတယ်။ တိရစ္ဆာန်ကြောင့်ပတ်ဝန်းကျင်နှင့်အတူအားဖြည့်စမ်းသပ်ပစ္စည်းဥစ္စာဆက်စပ်ပြီးတာနဲ့သူကပင်ဆုလာဘ်၏မရှိခြင်းအတွက်ပတ်ဝန်းကျင်ထွက်ရှာကြလိမ့်မည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အန်ဒရိုဂျင်ဆုလာဘ်၏ပထမဦးဆုံးအစီရင်ခံစာများ (အထီးကြွက်တွေမှာ CPP ကသွေးဆောင် testosterone ဟော်မုန်း၏စနစ်တကျထိုးရာတွင်အသုံးပြုArnedo, ဆာဗေးဒေါ, Martinez-Sanchis နှင့် Gonzalez-Bono, 2000; Arnedo, ဆာဗေးဒေါ, Martinez-Sanchis နှင့် Pellicer, 2002) နှင့်ကြွက် (အလက်ဇန်းဒါး, Packard တို့နှင့် Hines က, 1994; Beun, Jansen, Slangen နှင့်ဗန်က de စစ်တမ်း, 1992 က de) ။ နောက်ပိုင်းတွင်ကျွန်ုပ်တို့၏ဓာတ်ခွဲခန်း (အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်သရုပ်ပြ testosterone ဟော်မုန်း၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုအသုံးပြုဂျွန်ဆင်နှင့် Wood က, 2001) ။ ကျနော်တို့အထီးဟမ်းစတားဆန္ဒအလျောက် 2-ပုလင်းရွေးချယ်မှုစာမေးပွဲများနှင့်အစားအစာ-သွေးဆောင်အရက်သောက်နှစ်ဦးစလုံးသုံးပြီး testosterone ဟော်မုန်း၏ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက်လောင်လိမ့်မည်ဟုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ နောက်ပိုင်းမှာလေ့လာမှုများတှငျကြှနျုပျတို့အထီးကြွက်နှင့်ကြွက် (ထဲမှာဃ Self-အုပ်ချုပ်ရေးသရုပ်ပြသစ်သား, ဂျွန်ဆင်, Chu, Schad နှင့်ကိုယ်ပိုင်, 2004) ။ သွေးကြောသွင်းပေးပို့အရသာသို့မဟုတ်အူများအလားအလာဖွငျ့သက်ရောက်မှုအန်ဒရိုဂျင်စားသုံးမှုအပေါ်ဖြည့်ပါရှင်းလင်းစေပါတယ်။

AAS အလွဲသုံးစားမှုဆက်စပ်မှာ, အန်ဒရိုဂျင်၏အလယ်ပိုင်းနှင့်အရံသက်ရောက်မှုများအကြားခွဲခြားရန်အရေးကြီးပါသည်။ testosterone ဟော်မုန်းကိုခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်လုံးကျယ်ပြန့်သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်ကတည်းကကြောင့်စနစ်တကျ testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေးနှင့်အတူဆုလာဘ်များနှင့်အားဖြည့် testosterone ဟော်မုန်းရဲ့စနစ်တကျဟိုနှင့်အန်ဒရိုဂျင်လုပ်ရပ်များမှအလယ်တန်းကြောင်းစောဒကတက်နိုင်ပါတယ်။ တစ်နည်း, ဒါနဲ့ပတ်သက်ပြီး testosterone ဟော်မုန်းကြွက်သားပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်သို့မှသာတိရိစ္ဆာန်များရုံပူးတွဲ function ကိုတိုးတက်ကောင်းမွန် ခံစား ပိုကောင်းတဲ့။ အမှန်မှာဒီရှင်းပြချက် (AAS မှမှီခိုနှင့်စွဲလမ်းများအတွက်အလားအလာဆန့်ကျင်ငြင်းခုန်ရန် (စမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထားမရှိဘဲဆိုသော်ငြား) ကိုလက်တွေ့စာပေများတွင်အသုံးပြုထားသည်DiPasquale, 1998) ။ သို့သော် Packard တို့ et al (Packard, ကော်နဲလ်, အာလေဇန္ 1997) တိုက်ရိုက်ကြွက်ဦးနှောက်သို့ testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေး CPP ကသွေးဆောင်နိုင်သည်ကိုပြသသည်။ အလားတူပဲကျနော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်း (အထီးဟမ်းစတားအတွက် intracerebroventricular (icv) testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသရုပ်ပြထားပါတယ်သစ်သား et al ။ , 2004) ။ testosterone ဟော်မုန်းနှင့်အတူ Intracerebral ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီနှင့် icv Self-အုပ်ချုပ်ရေးအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်ဖြန်ဖြေဗဟိုပစ်မှတ်များအတွက်ငြင်းခုန်။

ဒါဟာ testosterone ဟော်မုန်းအားဖြည့်သေချာပေါက်ယခင်ကလိင်မှုဆိုင်ရာအပြုအမူအပေါ် Steroid တစ်မျိုးသက်ရောက်မှုများအတွက်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးတူယန္တရားများကိုမလိုက်နာသောမှတ်သားလောက်ဖြစ်ပါတယ်။ ယခင်ကဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်း, ထို MPOA (အထီးကြွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအဖွဲ့အစည်းအတွက်အဓိက site ကိုဖြစ်ပါတယ်Hull, Meisel နှင့် Sachs, 2002) ။ (ဟမ်းစတားမှာ MPOA ပေါများ Steroid တစ်မျိုး receptors ရှိပြီး, MPOA အတွက် testosterone ဟော်မုန်း implants ရေရှည်သင်းအတွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု restoreသစ်သားနှင့် Swann, 1999) ။ ဤအ Steroid တစ်မျိုးသက်ရောက်မှု၏အချိန်-သင်တန်းနှေးကွေးနေသည်: mounting အပြုအမူ orchidectomy ပြီးနောက်ရက်သတ္တပတ်အဘို့အဆက်ရှိနေသေးနှင့်တိုးချဲ့ Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့မှုရေရှည်သင်းအတွက်မိတ်လိုက် restore လုပ်ဖို့လိုအပ် (Noble နှင့် Alsum, 1975) ။ သို့သျောလညျးအထီးကြွက်၏ MPOA သို့ testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေး (CPP ကသွေးဆောင်ရန်ပျက်ကွက်ရှင်ဘုရင်က, Packard, အာလေဇန္ 1999) ။ ဤသည်ကအခြားဦးနှောက်ဒေသများအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်များအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

ဆနျ့ကငျြ, အထီးကြွက် (Acb အတွက် testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေးတစ် CPP ကဖွဲ့စည်းစေမည်Packard တို့ et al ။ , 1997) ။ အလွဲသုံးစားမှုအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူအမျှ DA testosterone ဟော်မုန်းအားဖြည့်များအတွက် key ကို neurotransmitter ဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်: စနစ်တကျ testosterone ဟော်မုန်းဆေးထိုးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ (D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor ရန်ပိတ်ဆို့နေသည်Schroeder နှင့် Packard, 2000) ။ သို့သော်အလွဲသုံးစားမှုအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်မတူဘဲ, ကြွက်များတွင်ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုတွေ (testosterone ဟော်မုန်း Acb DA လွှတ်ပေးရန်သွေးဆောင်တော်မမူကြောင်းအကြံပြုTriemstra, Sato နှင့် Wood က, စာနယ်ဇင်းအတွက်) ။ အလားတူပင်အထီးကြွက်၏လေ့လာမှုများ (အန်ဒရိုဂျင်အဘယ်သူမျှမ Basal DA အဆင့်ဆင့်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး-နှိုးဆွ DA လွှတ်ပေးရန်ရှိသည်ဟုပြသBirgner, Kindlundh-Hogberg, Nyberg နှင့် Bergstrom, 2006; ဒါပေမယ့်လည်းတွေ့မြင် Clark က, Lindenfeld နှင့်မျောက်လွှဲကျော်, 1996) ။ ထို့အပွငျ testosterone ဟော်မုန်း (Acb DA တစ်ရှူးအဆင့်ဆင့်အပေါ်တစ်ဦးအတော်လေးအသေးစားသြဇာလွှမ်းမိုးမှုပြုပြင်Thiblin, ဖင်လန်, ရော့စ်နှင့် Stenfors, 1999) ။ အတူတူအဲဒီဒေတာ testosterone ဟော်မုန်းအားဖြည့်နောက်ဆုံးမှာ Acb အတွက် DA လှုပ်ရှားမှုပြောင်းလဲပစ်နိုင်ပေမယ့်, ထိုယန္တယားကိုကင်းများသို့မဟုတ်အခြားစိတ်ကြွဆေးသူတို့ထံမှကွဲပြားစေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤကိစ်စတှငျမကြာသေးမီဒေတာ (AAS မှနာတာရှည်ထိတွေ့ DA ဇီဝြဖစ်ပြောင်းလဲနေဖြင့် DA မှ sensitivity ကိုပြောင်းလဲစေမည်အကြောင်းအကြံပြုKurling, Kankaanpaa, Ellermaa, Karila နှင့် Seppala, 2005DA receptors ၏), အဆင့်ဆင့် (Kindlundh, Lindblom, Bergstrom, Wikberg နှင့် Nyberg, 2001; Kindlundh, Lindblom နှင့် Nyberg, 2003) သို့မဟုတ် DA Transporter (Kindlundh, Bergstrom, Monazzam, Hallberg, Blomqvist, Langstrom နှင့် Nyberg, 2002).

ပစ္စုပ္ပန်ထိုအချိန်တွင် testosterone ဟော်မုန်းအားဖြည့်များအတွက်တိကျသော Steroid တစ်မျိုးအချက်ပြမှုများ, receptors နှင့်လုပ်ဆောင်ချက်ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များကိုမသိရှိပါ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းကနေဟမ်းစတားတစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုအပေါ်အခြေခံပြီး, testosterone ဟော်မုန်းများ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှု (အန်ဒရိုဂျင်နှင့်အီစထိုဂျင်နှစ်မျိုးလုံးကကမကထပြုခဲ့ခံရဖို့ပေါ်လာDiMeo နှင့် Wood က, 2006) ။ လေ့-နှိပ်စက် AAS (aromatizable နှင့် Non-aromatizable အန်ဒရိုဂျင်နှစ်မျိုးလုံးပါဝင်သည်Gallaway, 1997; WADA, 2006) ။ ဤသည် AR နှင့် ER နှစ်ဦးစလုံးအကျိုးသည်တီးရွိုက်လှုံ့ဆော်မှု transduce စေခြင်းငှါဆိုလို။ testosterone ဟော်မုန်းအားဖြည့်ဂန္ထဝင်နဲ့ non-Genomics receptors ပေါင်းစပ်ကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါ၎င်းအပိုဆောင်းဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါသည်။

အများအပြားကသက်သေအထောက်အထားလိုင်း AAS ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုအတွက် Non- Genomics receptors ၏လုပ်ရပ်များညွှန်ပြ။ Acb နှင့် VTA တို့တွင် AR ပြန့်နှံ့စွာဖြန့်ဖြူးခြင်းအပြင် androgen အားဖြည့်ခြင်း၏အချိန်ကာလမှာလျင်မြန်စွာ (<၃၀ မိနစ်) ဖြစ်ပြီး၊ ဂန္ထဝင် AR မှတစ်ဆင့် signal processing သည်အားဖြည့်ရန်အတွက်မလွယ်ကူပါ။ ထို့ကြောင့် AAS အားဖြည့်ခြင်းတွင် Genomics မဟုတ်သော AR ၏အခန်းကဏ္testကိုစမ်းသပ်ရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဖြည့်စွက်နည်းစနစ်နှစ်ခုကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။သဖန်းသီး။ 7) ။ (တဦးတည်းစမ်းသပ်မှုများတွင်Sato, Johansen, ဂျော်ဒန်နှင့် Wood က, 2006), ကျနော်တို့ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး dihydrotestosterone (DHT) ဖို့ testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation (Tfm, ဒီပြဿနာကိုကြည့်ပါ), non-aromatizable အန်ဒရိုဂျင်နှင့်အတူကြွက်ခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။ အဆိုပါ Tfm mutation ကိုအလွန် AR မှာခညျြနှော ligand မှေးမှိန်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, Tfm ကြွက်များနှင့်၎င်းတို့၏ရိုင်း-type အမျိုးအစားအထီးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအကြမ်းဖျင်း DHT ၏တူညီသောငွေပမာဏ siblings ။ ဤသည် DHT ၏ Non-Genomics သက်ရောက်မှုများအတွက်စောဒကတက်သည်။ အထီးဟမ်းစတား Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT bovine သွေးရည်ကြည် albumin (BSA မှ conjugated မယ်ဆိုရင်တစ်နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုမှာကျနော်တို့ဆုံးဖြတ်ထား သဖန်းသီး။ 8, Sato နှင့် Wood က, 2007) ။ DHT-BSA conjugation အမြှေးပါး-impermeable ပါ၏ အရှင်၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှုဆဲလ်မျက်နှာပြင်မှကန့်သတ်ထားပါသည်။ ယခင်ကသရုပ်ပြအဖြစ်ဟမ်းစတားကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ DHT (DiMeo နှင့် Wood က, 2006) ။ သူတို့က DHT-BSA conjugation များအတွက်အလားတူ preference ကိုပြသပေမယ့်တစ်ဦးတည်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး BSA မှမအောင်မြင်ခဲ့ပေ။

သဖန်းသီး။ 7    

သဖန်းသီး။ 7

ရိုင်း-type အမျိုးအစား (left WT, ဎ = 17) နှင့် testicular လောကတွင်ဆရာမများ (Tfm) ကြွက် (ညာ, ဎ = 13) တွင်ပျမ်းမျှ nosepokes dihydrotestosterone စဉ်အတွင်း (DHT) Self-အုပ်ချုပ်မှု။ nosepokes စဉ် (DHT ပြုတ်ရည်နှင့်အတူဆက်နွယ်) ကိုတက်ကြွစွာအပေါက်အဘို့အ Nosepokes, အနက်ရောင်ဘားအဖြစ်ပြသထားပါသည် (နောက်ထပ် …)
သဖန်းသီး။ 8    

သဖန်းသီး။ 8

အဖြစ်ကောင်းစွာဆိုလိုခြင်းနှင့်ဆီးရီးယားဟမ်းစတား linker မော်လီကျူးကနေတဆင့် BSA မှ coupled Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT, BSA, DHT [DHT-3-carboxymethyloxime-BSA (DCB), DHT-17-Hemisuccinate-BSA (DHB)] အတွက်တစ်ဦးချင်းစီ Active ကို / အလုပ်မလုပ် nosepoke အချိုး တစ်ဦးတည်း linker မော်လီကျူးများနှင့်အတူ DHT အဖြစ် (နောက်ထပ် …)

ဤရွေ့ကားဒေတာအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်အတွက်ဆဲလ်မျက်နှာပြင် ARS များအတွက်ဗဟိုအခန်းကဏ္ဍဆီသို့ညွှန်ပြ။ လောလောဆယ်ထိုကဲ့သို့သော receptors ၏အတိအကျကိုသဘာဝကိုမသိရ။ ဒါဟာ (အန်ဒရိုဂျင်ဆက်ကပ်အပ်နှံထားအမြှေးပါး AR မှ binding ကနေတဆင့်ဆဲလ်မျက်နှာပြင်မှာပြုမူစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်သောမတ်စ်, စားဆင်ယင်, Pang, Berg က, Tubbs, Benninghoff နှင့် Doughty, 2006လည်း) ဤပြဿနာကိုကြည့်ပါ။ hippocampus အစီရင်ခံအဖြစ်ဤအပို-နျူကလီးယားဂန္ထဝင် AR ၏ပုံစံအတွက်ဖြစ်နိုင်ပါသည် (Sarkey et al ။ , ဤကိစ္စကိုအတွက်) ။ တနည်းအားဖြင့်ယခင်လေ့လာမှုများကိုလည်းအခြားအ neurotransmitter စနစ်များအပေါ် Steroid တစ်မျိုး-binding က်ဘ်ဆိုက်များဖော်ပြထားပါပြီ။ အထူးသ AAS အပါအဝင် Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်းအမျိုးမျိုး allosterically (အဂါဘမြို့သား-တစ်ဦးကအဲဒီ receptor modulate နိုင်ပါတယ်Henderson, 2007; လမ်းဘတ်, Belelli, Peden, Vardy နှင့်ပီတာ, 2003) ။ အလားတူပင် sulfated neurosteroids ၏လှုပ်ရှားမှုမွမ်းမံနိုင်ပါသည် N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor Subtype (Malayev, Gibbs နှင့် Farb, 2002) receptors ။ ဤသည်မှာအနာဂတ်သုတေသနအတွက်အရေးပါတဲ့ဧရိယာဖြစ်ပါတယ်။

အဘယ်ကြောင့်တစ်ဦးအမြှေးပါး AR ရှိရပါမည်နည်း ယခင်ကဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်း, အန်ဒရိုဂျင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်အကြိုးလူမှုရေးအပြုအမူတွေအကြားနီးကပ်အသင်းအဖွဲ့လည်းမရှိ။ ကျနော်တို့မိတ်လိုက်သို့မဟုတ်တိုက်ပွဲများအောက်ပါအတိုင်းကြောင်း testosterone ဟော်မုန်း Secret အတွင်းတိုးအပြုအမူအားဖြည့်ဖို့တာဝန်ထမ်းဆောင်ကြောင်းမှနျးနိုငျသညျ။ ဒါကြောင့်ဆိုပါကတစ်ဦးလျှင်မြန်လှုံ့ဆော်မှု၏နားချင်းဆက်မှီ (အပြုအမူ) နှင့်ဆုလာဘ် (testosterone ဟော်မုန်း) ရှိသည်ဖို့လိုအပ်ပေသည်။ ဤသည်အကောင်းဆုံးအမြှေးပါး AR မှ binding မှတဆင့်အောင်မြင်နိုင်ပါသည်။ ဤကိစ်စတှငျကမိတ်လိုက်နေစဉ်အတွင်းအန်ဒရိုဂျင် Secret clamping လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေလျှင်ဆုံးဖြတ်ရန်အကျိုးစီးပွားဖြစ်လိမ့်မည်။

အကျဉ်းချုပ်

ဤတွင်ကျနော်တို့လူကြီးအတွက်ဖွံ့ဖြိုးရေးအစီအစဉ်များစဉ်အတွင်းအန်ဒရိုဂျင်ထိတွေ့မှု၏အချိန်ကိုက်အန်ဒရိုဂျင်-မှီခိုလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူအကြောင်း, အန်ဒရိုဂျင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏အစွမ်းထက်ပြုပြီဖြစ်ကြောင်းအထောက်အထားပြန်လည်သုံးသပ်ရန်နှင့်ထပ်မံ။ ဟိုစတီရွိုက်အစာရှောင်ခြင်း US မှာမြီးကောင်ပေါက်သဖြင့်အလွဲသုံးစားမှုတစ်ရုပ်ဆိုးမူးယစ်ဆေးဖြစ်လာရသည်။ AAS ကင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းဖြူ၏စွဲလမ်းအာနိသင်ရှိသည်မဟုတ်စေခြင်းငှါနေစဉ်, ကျွန်တော့်ကိုအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်ခြင်းနှင့်စွဲလမ်းများအတွက်အလားအလာနားလည်ရန်စတင်နေကြသည်။ လူငယ်အားကစားကိုပိုမိုယှဉ်ပြိုင်ဖြစ်လာအဖြစ်အထူးသဖြင့်, စတီရွိုက်ကိုအသုံးပြုရန်အားကစားသမားဖွံ့ဖြိုးဆဲတွေကိုဖိအားတိုးပေးဖို့ငယ်ရွယ်သောအသက်အရွယ်မှာစတင်လျက်ရှိ၏။ ဤသည်လမ်းကြောင်းသစ်မြီးကောင်ပေါက်အတွက် Steroid တစ်မျိုး-အထိခိုက်မခံအာရုံကြောရငျ့အသစ်သက်သေအထောက်အထားများကိုနှောက်ယှက်ဖြစ်ပါတယ်။

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ပူးတွဲဟာလေးနက်အာရုံကြောပြောင်းလဲမှုများအများပြည်သူနှင့်သိပ္ပံနည်းကျလူမှုအသိုင်းအဝိုင်းနှစ်ခုလုံးတိုးပွားလာအသိအမြင်နေသော်လည်းအပျိုဖော်ဝင်၏ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ neurobiology ၏စမ်းသပ်လေ့လာမှုကန့်သတ်ခဲ့သည်။ ဆယ်ကျော်သက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာလအတွင်းဟော်မုန်းထိတွေ့မှု၏အချိန်ကိုက် psychopathology နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုများအတွက်တစ်ဦးချင်းရဲ့စွန့်စားမှုတိုးပွါးနှင့်အတွေ့အကြုံများအဘယ်သို့အမျိုးအစားများ pubertal အချိန်ကိုက်အတွက်သွေဖီများ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများလျော့ပါးစေရန်သို့မဟုတ်များကိုချဲ့ထွင်ပုံကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးဖို့လိုအပ်နေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ထိုကဲ့သို့သောသက်တူရွယ်တူသြဇာလွှမ်းမိုးမှုအဖြစ်လူမှုရေးအချက်များ (ပစ္စည်းဥစ္စာများနှင့်အရက်ကိုအသုံးပြုခြင်းများအတွက် pubertal အချိန်ကိုက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများပိုမိုဆိုးရွားBiehl, Natsuaki နှင့် Ge, 2007; Patton, Novy, Lee ကများနှင့် Hickok, 2004; Simons သည်-Morton နှင့် Haynie, 2003; Wichstrom နှင့် Pedersen, 2001) ။ pubertal အချိန်ကိုက်၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များလည်းလူ့သုတေသနအားထုတ်မှုအကြောင်းကြားနှင့်အလားအလာမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းပိုပြီးထိရောက်သောကုထုံးကြားဝင်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပါလိမ့်မယ်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ကျနော်တို့ကဤလေ့လာမှုများနှင့်အတူအကူအညီအတွက် Eleni Antzoulatos, Cortney Ballard, Lucy Chu, ကယ်လီပီတာ, ဂျနီဖာ Triemstra, ဂျိန်း Venier, Lisa ကိုရော်ဂျာနှင့် Pamela Montalto ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ အဆိုပါ NIH ကနေ (DA12843 RIW, MH68764 မှ CLS ငှါ၎င်း, MH070125 ကီလိုမီတာမှ) ထောက်ပံ့ငွေကထောက်ခံဒါကအလုပ်။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ထုတ်ဝေသူ၏ရှင်းလင်းချက် - ဒါကထုတ်ဝေမှုအတွက်လက်ခံလိုက်ပါသည်တစ်ခုတည်းဖြတ်ခြင်းမရှိဘဲလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်တဲ့ PDF ဖိုင်ဖြစ်ပါသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဖောက်သည်ဝန်ဆောင်မှုအဖြစ်ကျနော်တို့ကလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏ဤအစောပိုင်းဗားရှင်းပေးနေကြသည်။ ဒါကြောင့်သူ့ရဲ့နောက်ဆုံး citable form မှာထုတ်ဝေမီလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ် copyediting, လုပ်ခြင်း, စာစီ, နှင့်ရရှိလာတဲ့သက်သေ၏သုံးသပ်ချက်ကိုခံယူပါလိမ့်မယ်။ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းအမှားအယွင်းများအကြောင်းအရာကိုထိခိုက်နိုင်သည့်ရှာဖွေတွေ့ရှိစေခြင်းငှါ, ထိုဂျာနယ်လျှောက်ထားသောသူအပေါင်းတို့သည်ဥပဒေရေးရာအကြောင်းသတိပြုစရာများစပ်ဆိုင်သောအကြောင်းသတိပြုပါ။

ကိုးကား

  • လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများ၏ဇီဝအခြေခံများအတွက်ဂယက်: အလက်ဇန်းဒါး GM က, Packard တို့ MG, Hines ကအမ် testosterone အထီးကြွက်များတွင်အကြိုးကိုထိခိုက်သတ္တိလည်းရှိတယ်။ အပြုအမူဆိုင်ရာအာရုံကြောသိပ္ပံ။ 1994;108: 424-8 ။ [PubMed]
  • Andersen က SL ။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏လမ်းကြောင်း: အခွင့်အလမ်းအားနည်းချက်သို့မဟုတ် window ၏အချက်? Neuroscience & Biobehavioral သုံးသပ်ချက်များ။ 2003;27: 3-18 ။ [PubMed]
  • Andersen က SL, Rutstein M က, Benzo JM, Hostetter JC, Teicher MH ။ dopamine အဲဒီ receptor overproduction နှင့်ဖျက်သိမ်းရေးအတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ Neuroreport ။ 1997;8: 1495-8 ။ [PubMed]
  • Arnedo MT, ဆာဗေးဒေါတစ်ဦးက, Martinez-Sanchis S ကိုနဂိုအတိုင်းအထီးကြွက်များတွင် testosterone ဟော်မုန်း၏ Gonzalez-Bono အီးအကျိုးဖြစ်ထွန်းသောဂုဏ်သတ္တိများ: တစ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 2000;65: 327-32 ။
  • Arnedo MT, ဆာဗေးဒေါတစ်ဦးက, Martinez-Sanchis S က, Pellicer O. တိုတိုနှင့်တာရှည်တိုက်ခိုက်မှုအောင်းနေချိန်တစ်ဦးချင်းစီအဖြစ် rated ကြွက်များတွင် testosterone ဟော်မုန်း၏အလားတူအကြိုးသက်ရောက်မှု။ စွဲဇီဝဗေဒ။ 2002;7: 373-9 ။ [PubMed]
  • အာနိုးက AP, Breedlove သည် SM ။ ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူအပေါ်လိင် steroids ၏စည်းရုံးရေးနှင့်လှုပ်ရှားမှုများသက်ရောက်မှု: တစ် reanalysis ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 1985;19: 469-98 ။ [PubMed]
  • ဂိ FM ရေ, တေလာ JB, Cunningham MC ။ psychopathology ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်သက်ရောက်မှုတွေ: အ postnatal ကာလအတွင်း medial prefrontal cortex အတွက် monoaminergic စနစ်များ convergence နှင့် plasticity ။ ဦးနှောက် Cortex ။ 2000;10: 1014-27 ။ [PubMed]
  • ဂိ FM ရေ, လိပ် M က, Khan က Y ကို, အ hippocampal ဖွဲ့စည်းရေးအတွက်သော့ချက် relay ကိုဇုန်၏ Farol P. Myelination ကလေးဘဝ, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်လူကြီးစဉ်အတွင်းလူ့ဦးနှောက်ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အထွေထွေစိတ်ရောဂါကုသမှု၏မော်ကွန်း။ 1994;51: 477-84 ။ [PubMed]
  • Biehl MC, Natsuaki MN, Ge XJ ။ အရက်အသုံးပြုခြင်းနှင့်အလွန်အကျွံသောက်ဘယ်နေရာတွေမှာအပေါ် pubertal အချိန်ကိုက်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ လူငယ်နှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၏ဂျာနယ်။ 2007;36: 153-167 ။
  • Birgner ကို C, Kindlundh-Hogberg လေး, Nyberg က F, Bergstrom L. neuroscience ပေးစာ။ 2006 ။ ကြွက်နျူကလိယအတွက် DOPAC နှင့် HVA ၏ပြောင်းလဲ extracellular အဆင့်ဆင့်ခွဲနာတာရှည် nandrolone အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်တစ်နောက်ဆက်တွဲစိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန် shell ကို accumbens ။
  • ဘွန်း AJ, Choi py ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG ။ , အသုံးပြုသူများနှင့်ဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်၏ Non-အသုံးပြုသူများသည်အတွက်အာရုံစူးစိုက်မှုဘက်လိုက်မှုနှင့်ခံစားချက်၏ Jr အကဲဖြတ်။ ဆေးနှင့်အရက်ကိုမှီခိုခြင်း။ 1995;37: 241-5 ။ [PubMed]
  • Brower KJ ။ Steroid တစ်မျိုးအလွဲသုံးစားမှုနှင့်မှီခိုဟို။ လက်ရှိစိတ်ရောဂါကုသမှုအစီရင်ခံစာများ။ 2002;4: 377-87 ။ [PubMed]
  • Brower KJ, Catlin DH, FC အသင်းမှုတ်, Eliopulos GA, Beresford TP ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအလွဲသုံးစားမှုနှင့်မှီခိုဘို့လက်တွေ့ asessment နှင့်ဆီးစမ်းသပ်ခြင်း။ မူးယစ်ဆေးဝါး & အရက်အလွဲသုံးစားမှု၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 1991;17: 161-171 ။ [PubMed]
  • Celotti က F, Negri-Cesi P ကို, အနို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေဟာဦးနှောက်ထဲမှာ Poletti အေ steroids ဇီဝြဖစ်: 5alpha-လျှော့ချရေးနှင့်မွှေးကြိုင်။ ဦးနှောက်သုတေသနသတင်းလွှာ။ 1997;44: 365-75 ။ [PubMed]
  • Chung WC, De Vries GJ, Swaab DF ။ လူမှာ stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယ၏လိင်ကွဲပြားခြားနားမှုလူကြီးသို့တိုးချဲ့လိမ့်မည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 2002;22: 1027-33 ။ [PubMed]
  • Clark က AS, Henderson LP ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်မှအမူအကျင့်များနှင့်ဇီဝကမ္မတုံ့ပြန်မှု။ Neuroscience & Biobehavioral သုံးသပ်ချက်များ။ 2003;27: 413-36 ။ [PubMed]
  • Clark က AS, Lindenfeld RC, မျောက်လွှဲကျော် CH ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်နှင့်ဦးနှောက်ဆုလာဘ်။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 1996;53: 741-5 ။
  • Conacher Gn, ဆရာသမားလုပျ DG ။ ဖြစ်နိုင်သည်ဟို Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုနှင့်ဆက်စပ်အကြမ်းဖက်ရာဇဝတ်မှု။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 1989;146: 679 ။ [PubMed]
  • Cunningham RL, McGinnis MY ။ pubertal ဟိုအန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့အထီးကြွက်များ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒေါသသည်အမျိုးသမီးဆီသို့ဦးတည်ကျူးကျော် elicits ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2006;50: 410-6 ။ [PubMed]
  • Daly RC, စု TP, Schmidt က PJ, Pickar: D, Murphy က DL, Rubinow DR ။ methyltestosterone အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် Cerebrospinal အရည်နှင့်အမူအကျင့်အပြောင်းအလဲများကို: ပဏာမတွေ့ရှိချက်။ အထွေထွေစိတ်ရောဂါကုသမှု၏မော်ကွန်း။ 2001;58: 172-7 ။ [PubMed]
  • Davis က EC အ, Shryne je, Gorski RA ။ ကြွက် hypothalamus ၏ anteroventral periventricular နျူကလိယအတွင်းဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ dimorphisms gonadal steroids perinatally မှအထိခိုက်မခံသော်လည်း, peripubertally ဖွံ့ဖြိုး။ Neuroendocrinology ။ 1996;63: 142-8 ။ [PubMed]
  • က de Beun R ကို, Jansen အီး, Slangen JL, ဗန်က de စစ်တမ်း NE ။ ကြွက်များတွင်အစာစားချင်စိတ်များနှင့်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုအဖြစ် testosterone: sex- နှင့်ထိုး-မှီခိုသက်ရောက်မှု။ ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ။ 1992;52: 629-34 ။ [PubMed]
  • Dekaban AS ။ လူ့အသက်တာ၏သက်တမ်းကာလအတွင်းဦးနှောက်အလေးအတွက်အပြောင်းအလဲများ: ခန္ဓာကိုယ်အထွဋ်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးမှဦးနှောက်အလေးစပ်လျဉ်း။ Neurology ၏ရာဇဝင်။ 1978;4: 345-56 ။ [PubMed]
  • di Chiara, G လူသားများအားဖြင့်စော်ကား Imperato အေမူးယစ်ဆေးဝါးဦးစားလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြွက်များ၏ mesolimbic စနစ် Synaptic dopamine ပြင်းအားတိုးမြှင့်။ အမေရိက၏အမရေိကနျပွညျထောငျစု၏သိပ္ပံအမျိုးသားအကယ်ဒမီ၏တရားစွဲဆိုမှု။ 1988;85: 5274-8 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • DiMeo AN, Wood က RI က။ အထီးဟမ်းစတားအတွက်အီစရိုဂျင်နှင့် dihydrotestosterone ၏ self-အုပ်ချုပ်မှု။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2006;49: 519-26 ။ [PubMed]
  • DiPasquale အမ်ဟို Steroid တစ်မျိုး။ ခုနှစ်တွင်: Tarter RE, Ammerman RT ကို, Ott PJ, အယ်ဒီတာများ။ ပစ္စည်းအလွဲသုံးမှုများလက်စွဲစာအုပ်။ Plenum စာနယ်ဇင်း; နယူးယော့: 1998 ။ စစ။ 547-565 ။
  • Dominguez J ကို, Riolo ဖက်စပ်, Xu Z ကို Hull က EM ။ သုတ်ရည်ထိနှင့် medial preoptic dopamine လွှတ်ရာ medial amygdala တို့ကစည်းမျဉ်းစည်းကမ်း။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 2001;21: 349-355 ။ [PubMed]
  • Dominguez JM, Hull က EM ။ အထီးကြွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများအတွက်ဂယက်: အ medial amygdala ၏ stimulation medial preoptic dopamine လွှတ်ပေးရန်ပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2001;917: 225-229 ။ [PubMed]
  • du J ကို, Lorraine DS, Hull က EM ။ သင်း extracellular လျော့ကျပေမယ့် intracellular တိုးပွါး, အထီးကြွက်၏ medial preoptic ဧရိယာ၌ dopamine ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 1998;782: 11-17 ။ [PubMed]
  • Eckenhoff MF, Rakic ​​P. သဘာဝတရားနှင့်မျောက်တွေကို၏သကျတမျးအတှငျး hippocampal dentate gyrus အတွက်တီထွင်ခဲ့တယ်ဆဲလ်များ၏ကံကြမ္မာ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1988;8: 2729-47 ။ [PubMed]
  • Everitt BJ, အထီးကြွက် (Rattus norvegicus) တွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအားဖြည့်နှင့်အတူဆာပအပြုအမူများ Stacey P. လေ့လာရေး: II ကို။ preoptic ဧရိယာကိုတွေ့ရှိရပါသည်, သင်းနှင့် testosterone ဟော်မုန်းသက်ရောက်မှု။ နှိုင်းယှဉ်စိတ်ပညာ၏ဂျာနယ်။ 1987;101: 407-19 ။ [PubMed]
  • Gallaway အက်စ် အဆိုပါ steroids သမ်မာကမျြး။ Belle နိုင်ငံတကာစာနယ်ဇင်း; Sacramento,, CA: 1997 ။
  • Galligani N ကို, Renck တစ်ဦး, ဟိုအန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်သုံးပြီးယောက်ျား၏ Hansen အက်စ်ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးပရိုဖိုင်း။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 1996;30: 170-5 ။ [PubMed]
  • အညစျအကွေး JM, Melloni RH အ။ ဟမ်းစတားအတွက်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့မှု၏ချုပ်ရာ (Mesocricetus auratus) အောက်ပါ serotonin အာရုံကြောစနစ်, Jr အချိန်ကြာမြင့်စွာပြောင်းလဲ အပြုအမူဆိုင်ရာအာရုံကြောသိပ္ပံ။ 2006;120: 1242-51 ။ [PubMed]
  • Hannan CJ, Jr က Friedl Ke, Zold တစ်ဦးက, Kettler TM, Plymate SR ။ အမျိုးသားများတွင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်သွေးရည်ကြည် homovanillic အက်ဆစ်အပြောင်းအလဲများကိုအန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်အုပ်ချုပ်။ Psychoneuroendocrinology ။ 1991;16: 335-43 ။ [PubMed]
  • Harrison RJ, ကော် DF, Nowak ကို C, Nash K ကို Melloni RH အ။ , မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း Jr နာတာရှည်ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးကုသမှုနဂိုအတိုင်းဟမ်းစတားအတွက် anterior hypothalamic vasopressin နဲ့ကျူးကျော်တိုးပွားစေပါသည်။ Psychoneuroendocrinology ။ 2000;25: 317-38 ။ [PubMed]
  • သူ J ကို, သင်္ဘောသား FT ။ Neurogenesis လူကြီးဖို့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကနေဦးနှောက်ရငျ့စဉ်အတွင်းလျော့နည်းစေပါသည်။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 2007;86: 327-33 ။
  • Henderson LP ။ အဆိုပါ hypothalamus အတွက်ဂိဗာမွို့အဲဒီ receptor-mediated ဂီယာ၏ Steroid တစ်မျိုးမော်ဂျူ: မျိုးဆက်ပွား function ကိုအပေါ်သက်ရောက်မှု။ Neuropharmacology ။ 2007;52: 1439-53 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Hull က EM, ဒူ J ကို, Lorraine DS, အ medial preoptic ဧရိယာ၌ Matuszewich အယ်လ် Extracellular dopamine: လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများနှင့်သုတ်ရည်ထိဟော်မုန်းကိုထိန်းချုပ်ဘို့ဂယက်ရိုက်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1995;15: 7465-7471 ။ [PubMed]
  • Hull က EM, Meisel RL, Sachs bd ။ အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ။ ခုနှစ်တွင်: Pfaff DW, အာနိုးက AP, Etgen လေး, Fahrbach SE, Rubin က RT ကို, အယ်ဒီတာများ။ ဟော်မုန်း, ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူ။ ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း; နယူးယောက်: 2002 ။ စစ။ 3-137 ။
  • Hull က EM, Wood က RI က, McKenna Ke ။ အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူ၏ Neurobiology ။ ခုနှစ်တွင်: Neill JD, အယ်ဒီတာ။ မျိုးပွား၏ဇီဝကမ္မဗေဒ။ vol ။ 1 ။ Elsevier စာနယ်ဇင်း; နယူးယောက်: 2006 ။ စစ။ 1729-1824 ။
  • Huttenlocher PR စနစ်, Dabholkar AS ။ လူ့ဦးနှောက် cortex အတွက် synaptogenesis အတွက်ဒေသဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှု။ နှိုင်းယှဉ် Neurology ၏ဂျာနယ်။ 1997;387: 167-78 ။ [PubMed]
  • Johnson က LR, Wood က RI က။ အထီးဟမ်းစတားအတွက်ခံတွင်း testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်မှု။ Neuroendocrinology ။ 2001;73: 285-92 ။ [PubMed]
  • Johnston ld, O'Malley pm တွင်, Bachman JG ။ အလယ်တန်းကျောင်းကျောင်းသားများကို (NIH ထုတ်ဝေမှုအမှတ် 03-5375) ဗြဲ Bethesda, MD: မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအပေါ်အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်အင်စတီကျု, 2003 ။ အနာဂတ်အမျိုးသားရေးစစ်တမ်းစောင့်ကြည့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု, 1975-2002 အပေါ်ရလဒ်များ။
  • ခိုင်ဆာမိသားစုဖောင်ဒေးရှင်းက။ အမေရိကန်ဆယ်ကျော်သက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု။ 2005 ။ စစ။ # 3040-02 ။
  • Kashon ML, ဟေးယက် MJ, Shek PP, Sisk CL ။ prepubertal အထီးပြပေးအတွက်အန်ဒရိုဂျင်အားဖြင့်ဦးနှောက်ကိုအန်ဒရိုဂျင် receptor immunoreactivity ၏စည်းမျဉ်း။ မျိုးပွား၏ဇီဝဗေဒ။ 1995;52: 1198-205 ။ [PubMed]
  • Kindlundh လေး, Bergstrom M က, Monazzam တစ်ဦးက, Hallberg M က, Blomqvist, G, Langstrom B, Nyberg အက်ဖ် Dopaminergic သက်ရောက်မှု positron ထုတ်လွှတ် tomography အားဖြင့်ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာမြင် nandrolone နှင့်အတူနာတာရှည်ရောဂါကုသပြီးနောက်။ NeuroPsychopharmacology & ဇီဝစိတ်ရောဂါကုသမှုတိုးတက်မှု။ 2002;26: 1303-8 ။
  • Kindlundh လေး, Lindblom J ကို, Bergstrom, L, Wikberg je, Nyberg အက်ဖ်အဆိုပါဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုး nandrolone decanoate ယောက်ျားကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine receptors တွေရဲ့သိပ်သည်းဆသက်ရောက်သည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဥရောပဂျာနယ်။ 2001;13: 291-6 ။ [PubMed]
  • Kindlundh လေး, Lindblom J ကို, Nyberg အက်ဖ်နာတာရှည်အုပ်ချုပ်ရေး nandrolone decanoate နှင့်အတူ dopamine: D (1) ၏မျိုးဗီဇ-မှတ်တမ်းအကြောင်းအရာမြားတှငျပွောငျးလဲ induces - နဲ့ D (2) ကိုကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ -receptors ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2003;979: 37-42 ။ [PubMed]
  • ရှင်ဘုရင်က, Packard တို့ MG အလက်ဇန္ဒား GM က BE ။ အထီးကြွက်များတွင် testosterone ဟော်မုန်း၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် medial preoptic ဧရိယာထိုး၏အကျိုးသက်ရောက်စေဂုဏ်သတ္တိများ။ neuroscience ပေးစာ။ 1999;269: 149-52 ။ [PubMed]
  • Koob gf, Nestler EJ ။ မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်း၏ neurobiology ။ Neuropsychiatry & လက်တွေ့အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1997;9: 482-97 ။ [PubMed]
  • Kouri EM, လောနိတျမွို့ SE, ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Oliva ဆာ။ တဖြည်းဖြည်း testosterone ဟော်မုန်း cypionate ၏ဆေးများတိုးပွားလာ၏အုပ်ချုပ်မှုအောက်ပါအထီးစေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်တုံ့ပြန်ရန်လိုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ ဆေးနှင့်အရက်ကိုမှီခိုခြင်း။ 1995;40: 73-9 ။ [PubMed]
  • Kritzer MF ။ ရေရှည် gonadectomy အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးကြွက်များ၏ medial prefrontal cortical အတွက် tyrosine hydroxylase- သော်လည်းမ dopamine-beta-hydroxylase-, choline acetyltransferase- သို့မဟုတ် serotonin-immunoreactive axon ၏သိပ်သည်းဆသက်ရောက်သည်။ ဦးနှောက် Cortex ။ 2003;13: 282-296 ။ [PubMed]
  • Kurling S က, Kankaanpaa တစ်ဦးက, Ellermaa S က, Karila T က, Seppala တီကြွက်၏ဦးနှောက်အတွက် dopaminergic နှင့် serotonergic အာရုံခံစနစ်များအပေါ် Sub-နာတာရှည် nandrolone decanoate ကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2005;1044: 67-75 ။ [PubMed]
  • လမ်းဘတ် JJ, Belelli: D, Peden DR, Vardy AW, ပီတာဂျေအေ။ ဂိဗာမွို့ receptors ၏ Neurosteroid မော်ဂျူ။ Neurobiology အတွက်တိုးတက်မှုကို။ 2003;71: 67-80 ။ [PubMed]
  • Lenroot RK, Giedd ဖြစ်မှု။ ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု: ခန္ဓာဗေဒသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ကနေထိုးထွင်းသိမြင်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ & ဇီဝအမူအကျင့်ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ 2006;30: 718-29 ။
  • စိုးရိမ်. J ကို, Neddens J ကို, တက်လာတယ်, ၏နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine innervation ၏ Teuchert-Noodt G. အ Ontogeny ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2005;1066: 16-23 ။ [PubMed]
  • Malayev တစ်ဦးက, Gibbs TT, Farb DH ။ pregnenolone ဆာလဖိတ်ခြင်းအားဖြင့် NMDA တုံ့ပြန်မှု၏တားစီးဆာလဖိတ် steroids အားဖြင့် NMDA receptors ၏မျိုးကွဲရွေးချယ်မော်ဂျူဖော်ပြသည်။ ဆေးဝါးဗေဒဗြိတိသျှဂျာနယ်။ 2002;135: 901-9 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • Martinez M က, Guillen-Salazar က F, ဆာဗေးဒေါတစ်ခုရှိမုန် VM က။ intermale ကျူးကျော်ခြင်းနှင့်ကြွက်အခြေအနေများအရပျကို preference ကိုအောင်မြင်သော။ ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ။ 1995;58: 323-8 ။ [PubMed]
  • နှိမ့်ချ LR, Romeo RD, Novak CM, Sisk CL ။ prepubertal နှင့် postpubertal အထီးဟမ်းစတားအတွက် testosterone ဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များ: မျိုးဆက်ပွားအပြုအမူအပေါ်သက်ရောက်မှုများ dissociation နှင့်ဦးနှောက်အန်ဒရိုဂျင် receptor immunoreactivity ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 1997;31: 75-88 ။
  • Meisel RL, ယုပ္ပေနေ MA ။ ပြင်းထန်တဲ့သို့မဟုတ်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာတွေ့ဆုံအောက်ပါအမျိုးသမီးဟမ်းစတားအခြေအနေများအရပျကိုဦးစားပေး။ ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ။ 1994;56: 1115-8 ။ [PubMed]
  • Melloni RH အ, Jr, ကော် DF, Hang PT, Harrison RJ, ကူးတို့ CF. မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်ရွှေကြွက်များတွင်ရန်လိုသည့်အပြုအမူစဉ်အတွင်းဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးထိတွေ့မှု။ ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်အပြုအမူ။ 1997;61: 359-64 ။ [PubMed]
  • Menard ကို C, အန်ဒရိုဂျင်-ဟို steroids အားဖြင့်ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာအန်ဒရိုဂျင် receptor immunoreactivity ၏ Harlan R. Up ကို-စည်းမျဉ်း။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 1993;622: 226-236 ။ [PubMed]
  • Mermelstein PG, Becker က JB, Surmeier DJ သမား။ Estradiol တစ်ဦးအမြှေးပါးအဲဒီ receptor မှတဆင့်ကြွက် neostriatal အာရုံခံအတွက်ကယ်လစီယမ်ရေစီးကြောင်းလျော့နည်းစေသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 1996;16: 595-604 ။ [PubMed]
  • Midgley SJ, ဟဲလ် N ကို, ဒေးဗီးစ် JB ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုသူအုပ်စုတစုအကြားကျူးကျော်များ၏အဆင့်ဆင့်။ ဆေးပညာ၊ သိပ္ပံနှင့်ဥပဒေ။ 2001;41: 309-14 ။
  • Molenda-Figueira HN, sala-Ramirez KY, Schulz KM, Zehr JL, Montalto PR စနစ်, Sisk CL ။ ဆယ်ကျော်သက်လူမှုရေးအတွေ့အကြုံ pubertal testosterone ဟော်မုန်းချို့တဲ့အထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ejaculatory အပြုအမူ restores ။ အပြုအမူ Neuroendocrinology များအတွက်လူ့အဖွဲ့အစည်း; ပစိဖိတ် Grove,, CA: 2007 ။
  • Noble RG, Alsum PB ။ ရွှေဟမ်းစတား (Mesocricetus auratus) တွင်ဟော်မုန်းမှီခိုလိင် dimorphisms ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ။ 1975;14: 567-74 ။ [PubMed]
  • Nunez JL, Lauschke DM, Juraska JM ။ ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုကြွက်များတွင် posterior cortex ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် cell အသေခံ။ နှိုင်းယှဉ် Neurology ၏ဂျာနယ်။ 2001;436: 32-41 ။ [PubMed]
  • Nunez JL, Sodhi J ကို, Juraska JM ။ postnatal နေ့က 20 ပြီးနောက်သားအိမ်ဟော်မုန်းကြွက်မူလတန်းအမြင်အာရုံ cortex အတွက်အာရုံခံဆဲလျအရေအတွက်ကိုလျှော့ချပေးပါတယ်။ Neurobiology ၏ဂျာနယ်။ 2002;52: 312-21 ။ [PubMed]
  • O'Connor DB, Archer J ကို, Wu FC အသင်း။ ခံစားချက်, ကျူးကျော်များနှင့်လုလင်တို့အတွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအပေါ် testosterone ဟော်မုန်းသက်ရောက်မှု: တစ်ကို double-မျက်စိကန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ-controlled Cross-ကျော်လေ့လာမှု။ လက်တွေ့ Endocrinology & ဇီဝြဖစ်ဂျာနယ်။ 2004;89: 2837-45 ။ [PubMed]
  • Packard တို့ MG, ကော်နဲလ် AH အလက်ဇန္ဒား GM က။ အချင်းချင်းအပြန်အလှန်နျူကလိယ၏အကြိုးကိုထိခိုက်ဂုဏ်သတ္တိများ testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေး accumbens ။ အပြုအမူဆိုင်ရာအာရုံကြောသိပ္ပံ။ 1997;111: 219-24 ။ [PubMed]
  • Parfitt DB, Thompson က RC, ရစ်ချတ်ဆန် HN, Romeo RD, Sisk CL ။ GnRH mRNA ယောက်ျားဆီးရီးယားဟမ်းစတားကဦးနှောက်ထဲမှာအပျိုဖော်ဝင်နှင့်အတူတိုးပွားစေပါသည်။ Neuroendocrinology ၏ဂျာနယ်။ 1999;11: 621-7 ။ [PubMed]
  • Parrott AC အ, Choi py, အပျော်တမ်းအားကစားသမားများအားဖြင့်ဒေးဗီးစ်အမ်ဟို Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှု: စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာခံစားချက်ပြည်နယ်များအပေါ်သို့အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ အားကစားဆေးပညာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကြံ့ခိုင်ရေး၏ဂျာနယ်။ 1994;34: 292-8 ။ [PubMed]
  • Patton PE, Novy MJ, Lee က DM, Hickok LR ။ ပြီးပြည့်စုံသော septate သားအိမ်, ကွန်ယက်သားအိမ်ခေါင်းနှင့်အင်္ဂါဇာတ် septum ၏ခွဲစိတ်ကုသမှုပြီးနောက်ရောဂါနှင့်မျိုးပွားမှုရလဒ်ကို။ သားဖွားမီးယပ်၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 2004;190: 1669-75 ။ 1675-8 ။ [PubMed]
  • pause T က, Collins က DL, အီဗန်, AC, Leonard, G, ပိုက် B ကို, လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာအဖြူရောင်အမှု Zijdenbos အေရင့်ကျက်: သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုလေ့လာမှုများ၏သုံးသပ်ချက်။ ဦးနှောက်သုတေသနသတင်းလွှာ။ 2001;54: 255-66 ။ [PubMed]
  • ပယ်ရီ PJ, Kutscher EC, Lund ဘီစီ, Yates WR, Holman TL, Demers အယ်လ်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်ဟို Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုမရှိပဲအထီးလေးမကျူးကျော်နဲ့စိတ်ဓါတ်များပြောင်းလဲမှုဆောင်ရွက်ချက်များ။ မှုခင်းသိပ္ပံဂျာနယ်။ 2003;48: 646-51 ။ [PubMed]
  • ပီတာ KD, Wood က RI က။ ဟမ်းစတားအတွက်အန်ဒရိုဂျင်မှီခို: အလွန်အကျွံသုံးစွဲ, သည်းခံစိတ်များနှင့်အလားအလာ opioidergic ယန္တရားများ။ neuroscience ။ 2005;130: 971-81 ။ [PubMed]
  • Pfaus JG, Damsma, G, Nomikos GG, Wenkstern DG, Blaha CD ကို, Phillips က AG က, Fibiger HC ။ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူယောက်ျားကြွက်များတွင်အလယ်ပိုင်း dopamine ဂီယာပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 1990;530: 345-348 ။ [PubMed]
  • ဖီးနစ် CH, Goy RW, Gerall AA ကို, Young က WC ။ အမျိုးသမီး guinea ဝက်အတွက်မိတ်လိုက်အပြုအမူဖြန်ဖြေတစ်သျှူးအပေါ်မွေးဖွားမီအုပ်ချုပ် testosterone ဟော်မုန်း propionate ၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှု Organizing ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 1959;65: 369-82 ။ [PubMed]
  • Pinos H ကို, Collado P ကို, Rodriguez-Zafra M က, Rodriguez ကို C, စီဂိုဗီယာက S, Guillamon အေကြွက်များ၏ locus coeruleus အတွက်လိင်ကွဲပြားမှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို။ ဦးနှောက်သုတေသနသတင်းလွှာ။ 2001;56: 73-8 ။ [PubMed]
  • ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Katz DL ။ ဟို Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုသူများအနေဖြင့်လူသတ်မှုနှင့်အနီး-လူသတ်မှု။ [မှတ်ချက်တွေ့မြင်] လက်တွေ့စိတ်ရောဂါကုသမှု၏ဂျာနယ်။ 1990;51: 28-31 ။ [PubMed]
  • ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Katz DL ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုစိတ်ရောဂါနှင့်ဆေးဝါးဆိုးကျိုးများ။ 160 အားကစားသမားတစ်ဦးကထိန်းချုပ်ထားလေ့လာမှု။ အထွေထွေစိတ်ရောဂါကုသမှု၏မော်ကွန်း။ 1994;51: 375-82 ။ [PubMed]
  • ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Kouri EM, ဝဲလ် KF, ကမ့်ဘဲလ်က C, Katz DL ။ 133 အကျဉ်းသားအကြားဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုခြင်း။ ဘက်စုံစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1996;37: 322-7 ။ [PubMed]
  • Putnam SK ကို, ဒူ J ကို, Sato က S, Hull က EM ။ copulatory အပြုအမူ၏ testosterone ပွနျလညျထူထောငျ castrated အထီးကြွက်များတွင် medial preoptic dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2001;39: 216-224 ။ [PubMed]
  • Putnam SK ကို, Sato က S, Hull က EM ။ သုတ်ရည်ထိပေါ် testosterone ဟော်မုန်း metabolites ၏ဆိုးကျိုးများနှင့် castrated အထီးကြွက်များတွင် preoptic dopamine လွှတ်ပေးရန် medial ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2003;44: 419-26 ။ [PubMed]
  • Putnam SK ကို, Sato က S, Riolo ဖက်စပ်, Hull က EM ။ castrated အထီးကြွက်များတွင်သုတ်ရည်ထိ, medial preoptic dopamine နှင့် NOS-immunoreactivity အပေါ် testosterone ဟော်မုန်း metabolites ၏ဆိုးကျိုးများ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2005;47: 513-522 ။ [PubMed]
  • Rankin SL, Partlow GD, McCurdy RD, Giles ED, Fisher က KR ။ ဝက် hypothalamus ၏ vasopressin နဲ့ oxytocin ပါဝင်သောနျူကလိယအတွက် Postnatal neurogenesis ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2003;971: 189-96 ။ [PubMed]
  • Ricci LA က, Rasakham K သည်, အညစျအကွေး JM, Melloni RH အ။ , Jr serotonin-1A အဲဒီ receptor လှုပ်ရှားမှုနဲ့စကားရပ်ဟမ်းစတားအတွက်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဟို / အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုး-သွေးဆောင်ကျူးကျော် modulate ။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 2006;85: 1-11 ။
  • Romeo RD, ကွတ်-Wiens E ကိုရစ်ချတ်ဆင် HN, Sisk CL ။ Dihydrotestosterone အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဟမ်းစတားအတွက်မဟုတ် Juvenile အတွက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူမြှင့်လုပ်ဆောင်။ ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ။ 2001;73: 579-84 ။ [PubMed]
  • Romeo RD, Diedrich SL, Sisk CL ။ prepubertal နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက် estrogen receptor immunoreactivity ။ neuroscience ပေးစာ။ 1999;265: 167-70 ။ [PubMed]
  • Romeo RD, Parfitt DB, ရစ်ချတ်ဆန် HN, Sisk CL ။ pheromones prepubertal နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက် Fos-immunoreactivity ၏ညီမျှသောအဆင့်ဆင့်ထုတ်ယူ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 1998;34: 48-55 ။ [PubMed]
  • Romeo RD, ရစ်ချတ်ဆန် HN, Sisk CL ။ အပျိုဖော်ဝင်နှင့်အထီးဦးနှောက်နှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများ၏ရငျ့: တစ်အပြုအမူအလားအလာ recasting ။ Neuroscience & Biobehavioral သုံးသပ်ချက်များ။ 2002a;26: 381-91 ။ [PubMed]
  • Romeo RD, Wagner CK, Jansen HT, Diedrich SL, Sisk CL ။ Estradiol hypothalamic အဓိကချို့ယွင်း receptors induces ပေမယ့်အပျိုဖော်ဝင်မတိုင်မီအထီးဟမ်းစတား (Mesocricetus auratus) တွင်မိတ်လိုက်အပြုအမူကိုသက်ဝင်မထားဘူး။ အပြုအမူဆိုင်ရာအာရုံကြောသိပ္ပံ။ 2002b;116: 198-205 ။ [PubMed]
  • sala-Ramirez KY, Montalto PR စနစ်, Sisk CL ။ ဟိုအန်ဒရိုဂျင် steroids (AAS) differential ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်လူမှုရေးအပြုအမူတွေကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2008 စာနယ်ဇင်း၌တည်၏။
  • SAMHSA / OAS ။ DHHS ထုတ်ဝေမှုအမှတ် (SMA) 1996 ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု, ပင်မတွေ့ရှိချက် 1994 အပေါ် 1994 အမျိုးသားအိမ်ထောင်စုစစ်တမ်း; စစ။ 96-3085 ။
  • SAMHSA / OAS ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုနှင့်ကျန်းမာရေးအပေါ် 2004 အမျိုးသားစစ်တမ်းကနေရလာဒ်: အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်တွေ့ရှိချက်။ 2005 ။ NSDUH စီးရီးကို H-28, DHHS ထုတ်ဝေမှုအမှတ် SMA 05-4062 ။
  • Sato သည် SM, Johansen J ကို, ဂျော်ဒန် CL, Wood က RI က။ Tfm ကြွက်များတွင်အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်မှု။ အပြုအမူ Neuroendocrinology.10 များအတွက် Society ၏ 2006th နှစ်ပတ်လည်အစည်းအဝေး။
  • Sato သည် SM, Wood က RI က။ ဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်အမြှေးပါး-impermeable ဟို-အန်ဒရိုဂျင် steroids (aas) ၏ self-အုပ်ချုပ်မှု။ အပြုအမူ Neuroendocrinology.11 fof Society ၏ 2007th နှစ်ပတ်လည်အစည်းအဝေး။
  • Schroeder JP, Packard တို့ MG ။ ကြွက်များတွင် testosterone ဟော်မုန်း conditional ရာအရပျ preference ကို၏ဝယ်ယူအတွက် dopamine အဲဒီ receptor Subtype ၏အခန်းက္ပ။ neuroscience ပေးစာ။ 2000;282: 17-20 ။ [PubMed]
  • Schulte HM, ခန်းမ MJ, ဟို Steroid တစ်မျိုးအလွဲသုံးစားမှုနဲ့ဆက်စပ် Boyer အမ်အိမ်တွင်းအကြမ်းဖက်မှု။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 1993;150: 348 ။ [PubMed]
  • Schulz KM, Menard က TA, Smith က DA, Albers သူ, Sisk CL ။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း Testicular ဟော်မုန်းထိတွေ့မှုကတော့နှစ်ဦးနှစ်ဖက် septum အတွက် binding ခြမ်း-marking အပြုအမူနှင့် vasopressin အဲဒီ receptor စည်းရုံး။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2006;50: 477-83 ။ [PubMed]
  • Schulz KM ရစ်ချတ်ဆင် HN, Romeo RD, မောရစ်ဂျာ Lookingland KJ, Sisk CL ။ အမျိုးသမီး pheromones မှ Medial preoptic ဧရိယာ dopaminergic တုံ့ပြန်မှုယောက်ျားဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းဖွံ့ဖြိုး။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2003;988: 139-45 ။ [PubMed]
  • Schulz KM ရစ်ချတ်ဆင် HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard က TA, Sisk CL ။ Gonadal ဟော်မုန်းယောက်ျားဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းမျိုးဆက်ပွားအပြုအမူတွေ masculinize နှင့် defeminize ။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ။ 2004;45: 242-9 ။ [PubMed]
  • Schulz KM, Sisk CL ။ Pubertal ဟော်မုန်းသည်ဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်နှင့်လူမှုရေးအပြုအမူများ၏ရငျ့: ဆီးရီးယားဟမ်းစတားကနေသင်ခန်းစာ။ မော်လီကျူး & ဆယ်လူလာ Endocrinology ။ 2006:254–255. 120–6.
  • Schulz KM, Zehr JL, sala-Ramirez KY, Sisk CL ။ neuroscience အစည်းအဝေးအစီအစဉျ။ Sandiego,, CA: အာရုံကြောသိပ္ပံအဘို့လူ့အဖွဲ့အစည်း; 2007 ။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးမျိုးပွားမှုအပြုအမူအပေါ် testosterone ဟော်မုန်းများ၏စည်းရုံးရေးသက်ရောက်မှုများအတွက်ဒုတိယအထိခိုက်မခံကာလဖြစ်သနည်း 2007 အွန်လိုင်း။
  • Scott JP, Stewart က JM, De Ghett VJ ။ စနစ်များ၏အဖှဲ့အစညျးမှာအရေးပါကာလ။ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ Psychobiology ။ 1974;7: 489-513 ။ [PubMed]
  • Shughrue PJ, ယာဉ်ကြောသင်္ဘော MV, ကြွက်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထဲမှာအီစရိုဂျင် receptor-alpha-နှင့် -beta mRNA ၏ Merchenthaler ဗြဲနှိုင်းယှဉ်ဖြန့်ဖြူး။ နှိုင်းယှဉ် Neurology ၏ဂျာနယ်။ 1997;388: 507-25 ။ [PubMed]
  • Simons သည်-Morton BG, Haynie DL ။ ဆဋ္ဌမတန်းကျောင်းသူလေးအကြားတိုးပွားလာဆေးလိပ်သောက်ဇာတ်စင်၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာခန့်မှန်း။ ကနျြးမာရေးအပြုအမူ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 2003;27: 592-602 ။ [PubMed]
  • Sisk CL, Zehr JL ။ Pubertal ဟော်မုန်းဟာဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူစည်းရုံး။ Neuroendocrinology အတွက်နယ်စပ်ဒေသ။ 2005;26: 163-74 ။ [PubMed]
  • Sowell ER, Thompson ကလေး, Leonard CM, SE, ကံ, E, Toga AW မှလှိုက်လှဲစွာကြိုဆိုပါသည်။ သာမန်ကလေးတွေအတွက် cortical အထူနှင့်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏ longitudinal မြေပုံ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 2004;24: 8223-31 ။ [PubMed]
  • Sowell ER, Thompson ကလေး, Tessner KD, Toga AW ။ postadolescent ဦးနှောက်ရငျ့စဉ်အတွင်းပြောင်းပြန်ဆက်ဆံရေး: မြေပုံကဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် dorsal တိုကျရိုကျ cortex အတွက်မီးခိုးရောင်ကိစ္စသိပ်သည်းဆလျှော့ချရေးဆက်ပြောသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ်။ 2001;21: 8819-29 ။ [PubMed]
  • လှံကို LP ။ အဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်နှင့်အသက်အရွယ်-related အပြုအမူသရုပ်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ & ဇီဝအမူအကျင့်ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ 2000;24: 417-63 ။
  • su TP, Pagliaro M က, Schmidt က PJ, Pickar: D, Wolkowitz အို Rubinow DR ။ အထီးပုံမှန်စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်ဟိုစတီရွိုက်၏အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါဆိုးကျိုးများ။ ဂျေအေအမ်အေ။ 1993;269: 2760-4 ။ [PubMed]
  • Thiblin ငါဖင်လန်တစ်ဦးက, Ross က SB, Stenfors C. ဟိုအန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်နှင့်အတူရေရှည်ကုသမှုအောက်ပါအထီးကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ dopaminergic နှင့် 5-hydroxytryptaminergic လှုပ်ရှားမှုများတိုးမြှင့်။ ဆေးဝါးဗေဒဗြိတိသျှဂျာနယ်။ 1999;126: 1301-6 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  • သောမတ်စ် P ကို, G Pang Y ကို, Berg က H ကို, Tubbs ကို C, Benninghoff တစ်ဦးက, Doughty K. Progestin, အီစရိုဂျင်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်, G-ပရိုတိန်းငါး gonads အတွက် coupled receptors ဆေးထည့်။ steroids ။ 2006;71: 310-6 ။ [PubMed]
  • Tricker R၊ Casaburi R, Storer TW, Clevenger B, Berman N, Shirazi A, Bhasin S. Testosterone ဟော်မုန်းပမာဏ၏ supraphysiological ဆေးများသည်ကျန်းမာသော eugonadal ယောက်ျားများတွင်ဒေါသအပြုအမူအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု - လက်တွေ့သုတေသနစင်တာတစ်ခု၏လေ့လာမှု။ လက်တွေ့ Endocrinology & ဇီဝြဖစ်ဂျာနယ်။ 1996;81: 3754-8 ။ [PubMed]
  • Triemstra JL, Nagatani S က, Wood က RI က။ Chemosensory တွေကိုအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတား၏ MPOA အတွက်မိတ်လိုက်-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2005;30: 1436-42 ။ [PubMed]
  • Triemstra JL, Sato သည် SM, Wood က RI က။ Testosterone နဲ့နျူကလိယအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက် dopamine accumbens ။ Psychoneuroendocrinology (စာနယ်ဇင်းအတွက်)
  • ဗန် Eenoo P ကို, Delbeke FT ။ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာအားကစားအတွက် doping ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဖလန်းဒါးစ် doping ၏ပျံ့နှံ့။ အားကစားဆိုင်ရာဆေးပညာ၏အင်တာနေရှင်နယ်ဂျာနယ်။ 2003;24: 565-570 ။ [PubMed]
  • WADA ။ အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများကအစီရင်ခံသည်ဆိုးရွားသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတွေ့ရှိချက်။ 2006 ။ http://www.wada-ama.org.
  • Wesson DW, McGinnis MY ။ တစ်ဦး neuroendocrine နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဖြတ်: ကြွက်များတွင်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းဟိုအန်ဒရိုဂျင် steroids (AAS) Stacking ။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ & အပြုအမူ။ 2006;83: 410-9 ။
  • Wichstrom L ကို, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်ဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်၏ Pedersen ဒဗလျူအသုံးပြုမှု: အနိုင်ရတဲ့ကောင်းသောရှာဖွေနေသို့မဟုတ်မကောင်းတဲ့ဖြစ်ခြင်း? အရက်အပေါ်လေ့လာရေးဂျာနယ်။ 2001;62: 5-13 ။ [PubMed]
  • သစ်သား RI က, ဂျွန်ဆင် LR, Chu, L, Schad ကို C, ကိုယ်ပိုင် DW ။ testosterone အားဖြည့်: အထီးကြွက်နှင့်ကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့် intracerebroventricular Self-အုပ်ချုပ်မှု။ Psychopharmacology ။ 2004;171: 298-305 ။ [PubMed]
  • သစ်သား RI က, Newman က SW ။ အန်ဒရိုဂျင်နှင့် estrogen receptor ဆီးရီးယားဟမ်းစတားများ၏ဦးနှောက်အတွက်တစ်ဦးချင်းစီတွင် neuron အတွက်နှငျ့အတူနဖေို့။ Neuroendocrinology ။ 1995;62: 487-97 ။ [PubMed]
  • သစ်သား RI က, Swann JM ။ chemosensory နှင့်အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူကိုထိန်းချုပ်ကြောင်းဟော်မုန်းအချက်ပြမှုများ၏အာရုံခံပေါင်းစည်းမှု။ ခုနှစ်တွင်: ဝေါ်လဲန် K ကို Schneider JS, အယ်ဒီတာများ။ ဆက်စပ်အကြောင်းအရာထဲမှာမျိုးပွား။ MIT ကစာနယ်ဇင်း; ကိန်းဘရစ်ချ်: 1999 ။ စစ။ 423-444 ။
  • ကြွက်နျူကလိယ accumbens ထဲမှ Zahm DS, Heimer အယ်လ်နှစ်ဦး transpallidal လမ်းကြောင်း။ နှိုင်းယှဉ် Neurology ၏ဂျာနယ်။ 1990;302: 437-46 ။ [PubMed]