အမြှေးပါး androgen receptors သည် androgen အားဖြည့်ပေးသည်။ (၂၀၁၀)

Psychoneuroendocrinology ။ 2010 သြဂုတ်; 35 (7): 1063-73 ။ EPub 2010 ဖေဖော်ဝါရီ 6 ။

Sato သည် SM, Johansen ဂျေအေ, ယော်ဒန်မြစ် CL, သစ်သား RI က.

အရင်းအမြစ်

Cell & Neurobiology ဌာန၊ Keck ဆေးတက္ကသိုလ်၊ ကယ်လီဖိုးနီးယားတောင်ပိုင်းရှိတက္ကသိုလ်၊ Los Angeles, CA 90033, USA ။

ြဒပ်မဲ့သော

ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုး (AAS) အလွဲသုံးစားမှုကျယ်ပြန့်သည်။ ကြွက်များတွင် Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်ပြထားတဲ့အတိုင်းထိုမှတပါး, AAS, အားဖြည့်နေကြသည်။ သို့သော် AAS ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှု transduce သော receptors မရှင်းလင်းဖြစ်ကြသည်။ AAS ဂန္ထဝင်နျူကလီးယားအန်ဒရိုဂျင် receptor များ (ARS) သို့မဟုတ်အမြှေးပါး receptors မှခညျြနှောငျနိုငျသညျ။ ကျနော်တို့ AAS Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်နျူကလီးယား ARS ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆနျးစစျဖို့နှစ်ခုချဉ်းကပ်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ပထမဦးစွာကျွန်တော်အန်ဒရိုဂျင်ကိုစညျးနှောင့်ယှက်သော testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation (Tfm), နှင့်အတူကြွက်များတွင်အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးစမ်းသပ်စစ်ဆေးပါတယ်။ နြူကလီးယား ARS AAS Self-အုပ်ချုပ်မှုများအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောရောက်နေတယ်ဆိုရင်, Tfm အထီး Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးအန်ဒရိုဂျင်မဟုတ်ပါဘူးသင့်ပါတယ်။ Tfm ယောက်ျားနှင့်သားရိုင်း-type အမျိုးအစား (WT) ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ non-aromatizable အန်ဒရိုဂျင် dihydrotestosterone (DHT) သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် intracerebroventricularly (ICV) fixed-အချိုးမှာ (FR) FR5 မှတက်အချိန်ဇယား littermates ။ နှစ်ဦးစလုံး Tfm နှင့် WT ကြွက် (WT တုံ့ပြန်မှု / 66.4 ဇများအတွက် Tfm နှင့် 9.6 +/- 4 များအတွက် 79.2 +/- 11.5 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇ) DHT Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-ပြီးမှများအတွက်ဦးစားပေးဝယ်ယူခြင်း, နှာခေါင်း-Poke အဖြစ်တိုးမြှင့် FR လိုအပ်ချက်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ preference ရမှတ်ကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲမော်တော်ယာဉ်အတွက်သိသိသာသာနိမ့်ခဲ့ကြ (Tfm နှင့် 42.3 များအတွက် 5.3 +/- 4 တုံ့ပြန်မှု / 19.1 ဇ +/- 4.0 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇများအတွက် WT) ။ ကျနော်တို့ကိုလည်းဆဲလ်မျက်နှာပြင်မှာလုပ်ရပ်များမှကန့်သတ်သောအရာ C3 နှင့် C17 မှာ bovine သွေးရည်ကြည် albumin (BSA) မှ conjugated DHT ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးစမ်းသပ်စစ်ဆေးပါတယ်။ ဟမ်းစတား FR15 မှာ 1 နေ့ရက်ကာလအဘို့ Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT, BSA နှင့် DHT-BSA conjugation ခွင့်ပြုပေးခဲ့သည်။ အဆိုပါဟမ်းစတား DHT (18.0 +/- 4.1 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇ) သို့မဟုတ် DHT-BSA conjugation (10.0 +/- 3.7 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇနှင့် 21.0 +/- 7.2 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇ) အဘို့ဖြစ်သည်မဟုတ် BSA (2.5 + / အဘို့သိသိသာသာ preference ကိုပြသ -2.4 တုံ့ပြန်မှု / 4 ဇ) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားအဲဒီဒေတာနျူကလီးယား ARS အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးဘို့မလိုအပ်ပါကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ ထို့အပြင်အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးပလာစမာအမြှေးပါး receptors ကကမကထပြုခဲ့နိုင်ပါသည်။

keywords: ဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်, Self-အုပ်ချုပ်ရေး, အမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptor နျူကလီးယားအန်ဒရိုဂျင် receptor, testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation

ဟို-အန်ဒရိုဂျင် steroids (AAS) အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကား testosterone ဟော်မုန်း (T) ကိုအနကျအဓိပ်ပါယျ (အားကစားနှင့်သဗေဒရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အသုံးပြုကြသည်Yesalis et al ။ , 1993) ။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (hypogonadism နှင့် gynecomastia ကနေနှလုံးနှင့် Hepatic ကမောက်ကမဖြစ်မှုအထိLeshner, 2000) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, သက်သေအထောက်အထား AAS အလွဲသုံးစားမှု (စိတ်ဓါတ်များကိုပြောင်းလဲဖြစ်ပေါ်စေသည်ကြောင်းစုဆောင်းနေသည်ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီးနှင့် Katz, 1994), ကျူးကျော် (Choi နှင့်ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး, 1994, Kouri et al ။ , 1995), နှင့်မှီခိုထုတ်လုပ်စေခြင်းငှါ (Brower et al ။ , 1991, Brower, 2002) ။ ကြီးထွားလာစိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိနေသော်လည်း AAS အလွဲသုံးစားမှု၏အခြေခံယန္တရားကောင်းမွန်စွာနားလည်သဘောပေါက်ကြပြီမဟုတ်။

လူသားမြားသညျမှာ, AAS အသုံးပြုမှုများ၏စတင်အကြီးအကျယ်ဟိုသက်ရောက်မှုများကလှုံ့ဆော်ကြောင်းစောဒကတက်တာဖြစ်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်တချို့အချိုးဖောက်ဆုံးနောက်ဆုံးမှာ (မှီခိုဖွံ့ဖြိုးBrower, 2002) ။ တိရိစ္ဆာန်သုတေသနကနေသက်သေအထောက်အထားများကိုဤအယူအဆထောက်ခံပါတယ်။ AAS (ကြွက်တွေမှာ conditional ရာအရပျ preference ကို (CPP က) သွေးဆောင်Arnedo et al ။ , 2000) နှင့်ကြွက် (Packard တို့ et al ။ , 1997, Packard တို့ et al ။ , 1998, Frye et al ။ , 2002) ။ ထို့အပွငျ, ကြွက်ဆန္ဒအလျောက် (ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် AAS လောင်သစ်သား, 2002), သွေးကြောသွင်း (သစ်သား et al ။ , 2004), နှင့် intracerebroventricular (ICV) Self-အုပ်ချုပ်ရေး (DiMeo နှင့် Wood က, 2004, Triemstra နှင့် Wood က, 2004, သစ်သား et al ။ , 2004, DiMeo နှင့် Wood က, 2006b).

ICV Self-အုပ်ချုပ်ရေးလုပ်ဆောင်ချက်အလယ်ပိုင်းက်ဘ်ဆိုက်များအကြံပြုနေစဉ်, AAS အားဖြည့်ဖြန်ဖြေသီးခြားဟော်မုန်းနှင့် receptors မရှင်းလင်းဖြစ်ကြသည်။ လက်ရှိသက်သေအထောက်အထားများကို T များ၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများမဟုတ်ဘဲမွှေးကြိုင်ပြီးနောက်အီစထိုဂျင်မှတဆင့်ထက်, အန်ဒရိုဂျင်ကကမကထပြုခဲ့ကြသည်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ; အထီးဟမ်းစတား Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး dihydrotestosterone (DHT လိမ့်မည် DiMeo နှင့် Wood က, 2006b) နှင့်အခြား Non-aromatizable အန်ဒရိုဂျင် (Ballard နှင့် Wood က, 2005) ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, T က Self-အုပ်ချုပ်ရေး (anti-အန်ဒရိုဂျင် flutamide ပိတ်ဆို့နေသည်ပီတာနှင့် Wood က, 2004) ။ မေးခွန်းယခုဖြစ်လာသည်: အအန်ဒရိုဂျင် signal ကိုဦးနှောက်အတွက် transduced ဘယ်လို?

အဆိုပါအန်ဒရိုဂျင် receptor (AR) တစ်ဦးကူးယူအချက်အဖြစ်လည်ပတ်သောသောဂန္နျူကလီးယား Steroid တစ်မျိုးအဲဒီ receptor ဖြစ်ပါတယ်။ ARS ထိုကဲ့သို့သောနျူကလိယ accumbens (Acb) နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA အဖြစ်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်အဆောက်အဦများအတွက်ကျဲပါ၏ Simerly et al ။ , 1990, သစ်သားနှင့် Newman က, 1999) ။ ဆဲလ်မျက်နှာပြင် receptors မှတဆင့်သရုပ်ဆောင် gonadal steroids အဘို့သက်သေအထောက်အထား (လည်းရှိပါတယ်Mermelstein et al ။ , 1996, Zhu et al ။ , 2003, သောမတ်စ် et al ။ , 2006, Vasudevan နှင့် Pfaff, 2007).

လက်ရှိလေ့လာမှုတှငျကြှနျုပျတို့အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်အတွက်ဂန္နျူကလီးယား AR ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှစ်ခုချဉ်းကပ်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ estrogen receptor (ER) ၏ဖြစ်နိုင်သော activation minimize လုပ်ဖို့ကျနော်တို့ DHT Self-အုပ်ချုပ်ရေးစမ်းသပ်စစ်ဆေးပါတယ်။ ပထမဦးဆုံးစမ်းသပ်မှုမှာ testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation (Tfm) နဲ့ကြွက် DHT ၏ ICV Self-အုပ်ချုပ်ရေးအဘို့စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့ကြသည်။ Tfm (binding ကန့်သတ် ligand နှင့်အတူချွတ်ယွင်း ARS အတွက်ရလဒ်များအရာတစ်ခုတည်းအခြေစိုက်စခန်းအစားထိုးဖြစ်ပါသည်Yarbrough et al ။ , 1990) ။ အထီး Tfm ကြွက် (ဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာလအတွင်းကြောင့်မလုံလောက်အန်ဒရိုဂျင်ဆွဖို့ပြင်ပအမျိုးသမီး phenotype ပြZuloaga et al ။ , 2008b) ။ အလုပ်လုပ်တဲ့နျူကလီးယား ARS AAS အားဖြည့်ဘို့လိုအပ်နေတယ်ဆိုရင်, Tfm ကြွက် DHT Self-စီမံခန့်ခွဲသင့်ပါဘူး။ အဲဒီအစား, Tfm ကြွက် DHT Self-အုပ်ချုပ်ရေးဆည်းပူးနိုင်ခဲ့ကြတယ်။ ဒုတိယစမ်းသပ်ချက်တှငျကြှနျုပျတို့ဟမ်းစတားအတွက် DHT ၏အမြှေးပါး-impermeable ပုံစံများ၏ ICV Self-အုပ်ချုပ်ရေးစမ်းသပ်စစ်ဆေးပါတယ်။ DHT bovine သွေးရည်ကြည် albumin (BSA) မှ conjugated သောအခါ၎င်း၏လုပ်ရပ်များဆဲလ်-မျက်နှာပြင် receptors ဖို့ကန့်သတ်ထားပါသည်။ နြူကလီးယား ARS အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်ဘို့လိုအပ်နေတယ်ဆိုရင်, ကြွက် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT BSA မှ conjugated သင့်ပါဘူး။ ဆန့်ကျင်တွင်ဟမ်းစတား BSA မှ conjugated DHT အဘို့ရှင်းလင်းစွာ preference ကိုပြသခဲ့သည်။ အတူတကွဤလေ့လာမှုများနျူကလီးယား ARS အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးဘို့မလိုအပ်ပါကြောင်းပြသပါ။ အဲဒီအစား, အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်အမြှေးပါး ARS ကကမကထပြုခဲ့နိုင်ပါသည်။

ကိုသွားပါ:

နည်းလမ်းများနှင့်ပစ္စည်းများ

ဘာသာရပ်များ

ကြွက်များ

အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီး Tfm ကြွက်များနှင့်ရိုင်း-type အမျိုးအစား (WT) littermates မီချီဂန်ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်တွင်ကိုလိုနီများထံမှရရှိသောခဲ့ကြသည်။ သူတို့ရဲ့ genotype ယခင်ကဖော်ပြထားနည်းလမ်းများဆင်တူ PCR, (ကစိစစ်ခဲ့သည်ဖာနန်ဒက်ဇ et al ။ , 2003) ။ အတိုချုပ်, နားကိုကလစ်ပ်ထို့နောက်အပူ 55 မိနစ် 95 °မှာ inactivated, proteinase ငွေကျပ်် lysis ကြားခံအတွက် 30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာနေ့ချင်းညချင်းကြေညက်ခဲ့ကြသည်။ AR ရှေ့ဆက် primer 5'-GCAACTTGCATGTGGATGA-3 သုံးပြီး amplified 'နှင့် primer 5'-TGAAAACCAGGTCAGGTGC-3 reverse' 'တစ်ဦး 135bp ထုတ်ကုန်အလျှော့ပေးလိုက်လျော, ခံခဲ့ရသည်။ Amplified နမူနာပြီးတော့နေ့ချင်းညချင်း 96 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာ Sau0165I ကန့်သတ်အင်ဇိုင်း (R37L, နယူးအင်္ဂလန် BioLabs, Ipswich, MA) နဲ့ကြေညက်ပြီး 3% agarose ဂျယ်လ်အပေါ်ကို run ခဲ့ကြသည်။ သာ WT AR အဆိုပါ Tfm AR ရိုင်းဖြစ်နေဆဲသော်လည်း, 100bp အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောနှစ်ခုခညျြအနှောထွက်ခွာ, ဒီကန့်သတ်အင်ဇိုင်းနှင့်အတူဖြတ်သည်။ Tfm တိရိစ္ဆာန်များလည်းနို့သီးခေါငျး, ဣတ္ ano-လိင်အင်္ဂါအကွာအဝေးနှင့်ဝမ်းဗိုက်ဝှေးစေ့၏ရှေ့မှောက်တွင်အသုံးပြုပုံ phenotype ကစိစစ်ခဲ့သည်။ Tfm ကြွက်ယခင်က (hippocampus အတွက် Non-Genomics အန်ဒရိုဂျင်သက်ရောက်မှုကိုသရုပ်ပြရန်အသုံးပြုခဲ့ကြMacLusky et al ။ , 2006) ။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုရဲ့ start မှာ WT ကြွက်ဟောင်းနေ့က 75 မှ 140 အကြားခဲ့ကြသည်, Tfm ကြွက်ဟောင်းနေ့က 75 မှ 138 အကြားခဲ့ကြသည်။

ဟမ်းစတား

အရွယ်ရောက်ပြီးသူအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတား (130 - 150 ဂရမ်) ချားလ်စ်မြစ်ဓာတ်ခွဲခန်း (ဝီလ်မင်တန်, MA) မှရရှိသောခဲ့ကြသည်။ အစားအစာနှင့်မရရှိနိုင်ပါသည်ရေနှင့်: တိရစ္ဆာန်များတစ်ပြောင်းပြန်အလင်းသံသရာ (14D 10L) ရက်နေ့တွင် singly သျောခဲ့ကြသည် ကြော်ငြာ libitum။ အားလုံးစမ်းသပ်လုပျထုံးလုပျနညျးသက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများ၏အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာတိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုကော်မတီများကအတည်ပြုခြင်းနှင့်အတူအညီကောက်ယူခဲ့သည် ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုများအတွက်ကိုလမ်းညွှန် (NationalResearchCouncil, 1996).

ခွဲစိတ်ကုသခြင်း

AP: 22, ML: -0.7, DV: -1.8 ~ -4.0 (အားလုံးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် ventricle [ကြွက်သို့ 5.0g သံမဏိလမ်းညွှန် cannulae (ပလတ်စတစ်တစ်ခုမှာ, ရော့, VA သို့) နဲ့ကိုထညျ့သှငျးခဲ့သညျPaxinos နှင့် Watson, 1998); ဟမ်းစတား: AP: + 1.0, ML + 1.0, DV: -3.0 ~ -5.0 (Morin နှင့် Wood က, 2001Na အောက်မှာ bregma ထံမှ), မီလီမီတာ]⁺ pentobarbital မေ့ဆေး (ကြွက်: 50 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်, ကြွက်: 100mg / ကီလိုဂရမ်) ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့ (သစ်သား et al ။ , 2004) ။ အားလုံးခွဲစိတ်လုပျထုံးလုပျနညျးအရသိရသည် aseptic အခြေအနေများအောက်တွင်ထွက်သယ်ဆောင်ခဲ့သည် ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်၏အခြေခံမူများ (NIH, 1985) ။ တိရစ္ဆာန်များစမ်းသပ်ခြင်းရှေ့တော်၌ထိုခွဲစိတ်အောက်ပါအနည်းဆုံးတစ်ပတ်ပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး

DHT, DHT-carboxymethyl-oxime (CMO), DHT-CMO-BSA, DHT-hemisuccinate (Hemis), နှင့် DHT-Hemis-BSA Steraloids (Newport, RI က) မှရယူခဲ့ကြသည်။ DHT-CMO-BSA ခုနှစ်, DHT ဟာ linker အဖြစ် CMO နှင့်အတူ C3 အနေအထားမှာ BSA မှ conjugated ဖြစ်ပါတယ်။ အလားတူပင် DHT DHT-Hemis-BSA ဖွဲ့စည်းရန် Hemis မှတဆင့် C17 အနေအထားမှာ BSA ဆက်စပ်နေပါတယ်။ DHT-CMO-BSA (နှစ်ဦးစလုံးGatson et al ။ , 2006) နှင့် DHT-Hemis-BSA (Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2003) ယခင်ကပလာစမာအမြှေးပါးမှာအန်ဒရိုဂျင်၏ဖြစ်နိုင်သောသက်ရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ DHT 13μg / μlမှာ 1% β-cyclodextrin (βCD, Sigma-Aldrich, စိန့်လူးဝစ်, MO ကို) ၏တစ်ဦး aqueous ဖြေရှင်းချက်အတွက်ဖျက်သိမ်းခံခဲ့ရသည်။ ဟမ်းစတား၌အကြှနျုပျတို့၏ယခင်လေ့လာမှုကနေဆုံးဖြတ်ထားသည့်အတိုင်း, ဒီထိုး (ICV Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းတုံ့ပြန်အားကောင်းတဲ့အော်ပရေတာထုတ်လုပ်နေDiMeo နှင့် Wood က, 2006b) ။ 1.25 μg / μl, DHT-CMO-BSA: 8.7 μg / μl, DHT-Hemis: 1.34 μg / μl, DHT-Hemis-BSA DHT အနကျအဓိပ်ပါယျ DHT ၏အံညီမျှသောအာရုံစူးစိုက်မှု (DHT-CMO မှာအတူတူမော်တော်ယာဉ်အတွက်ဖျက်သိမ်းခဲ့သည် : 8.83μg / μl) ။ BSA (Sigma-Aldrich) DHT-CMO-BSA နှင့် DHT-Hemis-BSA ၌ရှိသကဲ့သို့ BSA ၏အံညီမျှသောအာရုံစူးစိုက်မှုအောင်မြင်ရန်μl 7.45 μg / မှာအတူတူမော်တော်ယာဉ်အတွက်ဖျက်သိမ်းခံခဲ့ရသည်။ BSA ပါဝင်သောမူးယစ်ဆေးပျက်စီးခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်ရန်ချက်ချင်းအသုံးမပြုခင်နေ့စဉ်ပွငျဆငျခဲ့ကြအပေါင်းတို့နှင့်တကွ, ဖြေရှင်းချက်တစ်ခု 0.22 μm filter ကိုတစျဆငျ့ filtered ခဲ့ကြသည်။ ယခင်လေ့လာမှုများ (Steroid တစ်မျိုးသာသေးငယ်တဲ့အချိုးအစား BSA ထံမှ dissociates ကြောင်းပြသကြStevie et al ။ , 1999), ဤအရေအတွက်သိသိသာသာအန်ဒရိုဂျင်သက်ရောက်မှုသွေးဆောင်ဖို့မလုံလောက်ဖြစ်ပါတယ် (Lieberherr နှင့် Gross, 1994, Gatson et al ။ , 2006) ။ အလားတူပဲကျနော်တို့ရဲ့အစောပိုင်းကလေ့လာမှု (DHT 1.0 μg / μlမှာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ 0.1 μg / μlမှာဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့မပြသထားပါတယ်DiMeo နှင့် Wood က, 2006b) ။ ထို့ကြောင့်အခမဲ့ DHT (> 10%) သည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုထောက်ပံ့ရန် BSA မှလုံလောက်သောပမာဏဖြင့်ခွဲထွက်သွားရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

တန်းဆာကိရိယာ

တိရစ္ဆာန်များအဓမ္မလေဝင်လေထွက်နှင့်အတူအသံ-attenuating အခန်းပူးတွဲကာအော်ပရေတာအခန်းထဲက (Med Associates မှ, စိန့် Albans, VT) တွင် 4 ရက် / အပတ်က Self-စီမံခန့်ခွဲမူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ်ဖြေရှင်းချက် 5 နာရီ / ရက်ခွင့်ပြုပေးခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအခန်းထဲသို့တအိမ်-အလင်း, 2 နှာခေါင်း-Poke တွင်းတပ်ဆင်ထား, ချိန်ခွင်လက်မောင်းပေါ်မှာအရည်ဆုံလည်နဲ့ချိတ်ဆက်နေတဲ့ကွန်ပျူတာ-controlled ပြွတ်စုပ်စက်ခံခဲ့ရသည်။ တစ်ဦး 100 μlဖန်ပြွတ်ထံမှဖြေရှင်းချက်ဟာဆုံလည်နဲ့ချိတ်ဆက် Tygon ပြွန်မှတဆင့်တိရစ္ဆာန်မှကယ်နှုတ်ခဲ့သည်။ ယင်းဆုံလည်နှင့် ICV cannula ဆက်သွယ်ထားသော Tube သတ္တုနွေဦးဖြင့်ကာကွယ်ထားခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးဖြေရှင်းချက်သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ်ချက်ချင်းစမ်းသပ်ရှေ့တော်၌ထိုလမ်းညွှန် cannula သို့ဖြည့်စွက်တဲ့ 28-ga ပြည်တွင်းရေး cannula မှတဆင့်ကယ်နှုတ်ခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုပြုတ်ရည် 1 μl / s ဖြေရှင်းချက်၏ 0.2 μlကယ်နှုတ်တော်မူ၏။ နှာခေါင်း-Poke တွင်းအိမ်တော်ကိုအလင်းအောက်ကြမ်းပြင်ကနေ 6 စင်တီမီတာတည်ရှိခဲ့သည်။ နှာခေါင်း-Poke တွင်းတစ်ခုမှာတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke ပေါက်အဖြစ်သတ်မှတ်ထားသောခဲ့သည်။ ဒီအပေါက်ပေါ်တစ်ဦးကတုန့်ပြန်ကာတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-ပြီးမှအဖြစ်မှတ်တမ်းတင်ထားသော (R: တက်ကြွ-အားဖြည့်) ခံခဲ့ရသည်ကာပြုတ်ရည်ထွက်လာပါတယ်များအတွက်တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက် (1 မှ FR5) မျက်နှာသို့ရေတွက်။ တစ်ခုပြုတ်ရည်အစပျိုးခဲ့သည်ပြီးတာနဲ့, အိမ်-အလင်းတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke ပေါက်လေး၏ခွဲခြားဆက်ဆံမှုအတွက်ကူညီပေးဖို့ 5-s ကိုပြုတ်ရည်စဉ်အတွင်းငွိမျးနှင့်တက်ကြွသောအပေါက် illuminated ခဲ့သည်။ ဒီ 5-s ကိုအချိန်ကုန်စဉ်အတွင်းတက်ကြွတွင်း၌နှာခေါင်း-Poke ကာလမှတ်တမ်းတင်ဖေါ်ပြခဲ့ပါတယ်ဒါပေမယ့်နောက်ထပ်အားဖြည့် (ရော်ဘာ: တက်ကြွ-Non-အားဖြည့်) မျက်နှာသို့ရေတွက်မရခဲ့ပေ။ အခြားနှာခေါင်း-Poke အပေါက်ပေါ်တစ်ဦးကတုန့်ပြန်ကာမလှုပ်မရှား (ငါ) နှာခေါင်း-ပြီးမှအဖြစ်မှတ်တမ်းတင်ဖေါ်ပြခဲ့ပါတယ်ဒါပေမယ့်မဆိုပြုတ်ရည်ကိုဖြစ်ပေါ်ခဲ့ပါဘူး။ အိမ်ရှေ့ဒါမှမဟုတ်အခန်းထဲက၏နောက်ကျောမှတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke အပေါက်၏တည်နေရာအခြမ်းဦးစားပေးဘို့ကိုထိန်းချုပ်ရန်ဟန်ချက်ညီအောင်ထိန်းခဲ့သည်။ အဆိုပါဒေတာကိုတစ်ဦးက Windows PC ပေါ်မှာ WMPC software ကို (Med တွဲဘက်) ကမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည်။

ICV Self-အုပ်ချုပ်ရေး

ကြွက်များ

Tfm နှင့် WT ကြွက်များတွင် DHT ၏ self-အုပ်ချုပ်ရေး FR1 မှ FR5 တစ်ဦးထံမှတက် fixed-အချိုး (FR) အချိန်ဇယားကိုနောက်သို့လိုက်ကြ၏။ အဆိုပါကြွက်များစပိုင်းတွင်တက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke အပေါ်တစ်ခုချင်းစီကိုတုန့်ပြန်အားဖြည့်ခဲ့ပါတယ်ဘယ်မှာ FR1 ပေါ်တွင်လေ့ကျင့်သင်ကြားပေးခဲ့သည်။ အဲဒီနောကျတခုပြုတ်ရည်ရရှိရန်လိုအပ်သောတုံ့ပြန်မှုများ၏အရေအတွက်တိုင်း 5 ရက်ပေါင်းတဦးတည်းအားဖြင့်ကြီးပြင်းခဲ့သည်။ FR5 မှာတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke တွင်းပေါ်မှာငါးခုတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုပြုတ်ရည်ဘို့လိုအပ်သည်။ ယေဘုယျအားကြွက်များ 1 ရက်ပေါင်းစုစုပေါင်းအဘို့, (10 ရက်ပေါင်းတစ်ဦးချင်းစီ) FR2 မှ 5 ရက်ပေါင်းနှင့် FR5 များအတွက် FR30 အပေါ်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦးချင်းစီ genotype ကနေကြွက်ကျပန်းအသီးသီး DHT သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ် (Veh) အုပ်စုများဖြစ်စေဖို့တာဝန်နှင့် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT ဒါမှမဟုတ်βCDမော်တော်ယာဉ်မှခွင့်ပြုခဲ့သည်။ သုံးဆယ်ခြောက်ဦးကြွက် (ဎ_WT = 19, ဎ_Tfm = 17) ဒီစမ်းသပ်ချက်တွင်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။

ဟမ်းစတား

ဟမ်းစတား 1 နေ့ရက်ကာလအဘို့တစ် FR15 အချိန်ဇယားအောက်တွင်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ ယခင်လေ့လာမှုများမှာတော့ ICV T က Self-အုပ်ချုပ်ရေး 15 ရက်တက်ကြွနှာခေါင်း-Poke များအတွက် preference ကိုဆည်းပူးရန်လုံလောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ ဟမ်းစတားကျပန်း DHT ဖို့တာဝန် (ဎ = 8) ခဲ့ DHT-CMO (ဎ = 9), DHT-CMO-BSA (ဎ = 10), DHT-Hemis (ဎ = 11), DHT-Hemis-BSA (ဎ = 8 ), သို့မဟုတ် BSA (ဎ = 9) အုပ်စုများ။

ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

ကြွက်များ

တက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke နေ့စဉ် preference ကိုရမှတ်များအားဖြည့်-တက်ကြွစွာနဲ့တက်ကြွ Non-အားဖြည့်နှာခေါင်း-Poke (R + ရော်ဘာ-ငါ) ၏ပေါင်းလဒ်ကနေမလှုပ်မရှားနှာခေါင်း-Poke နုတ်ကဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ ယုတ် preference ကိုရမှတ် FR5 ၏နောက်ဆုံး 1 လက်ထက် မှစ. နှင့် FR2 မှ FR5 စဉ်အတွင်းတစ်ခုချင်းစီကိုတိရိစ္ဆာန်အဘို့တွက်ချက်ခဲ့သည်။ ထို့အပြင်တစ်ဦးချင်းစီ FR မှာတစ်ခုချင်းစီကိုတိရိစ္ဆာန်အဘို့အ session တစ်ခုနှုန်းစစ်ကူ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်ကနှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။

ဒေတာများအကြား-ဘာသာရပ်အချက်များအဖြစ် genotype (WT သို့မဟုတ် Tfm), မူးယစ် (DHT သို့မဟုတ်မော်တော်ယာဉ်) နှင့် FR အချိန်ဇယားနှင့်အတူ 3-လမ်း ANOVA, (1 ~ 5) ကသုံးသပ်ခဲ့ကြသည်။ အခြို့သောတိရိစ္ဆာန်များကြောင့် ICV လမ်းညွှန် cannula ၏ပိတ်ဆို့မှုမှစမ်းသပ်ခြင်း၏တစ်ခုလုံးကို 30 ရက်ပေါင်းဖြည့်စွက်ရန်ပျက်ကွက်ကတည်းက FR အချိန်ဇယားကိုတစ်ဦးအကြားအချက်အဖြစ်ဆက်ဆံခဲ့သည်။ ထိုကိစ္စများမှာပြီးစီးခဲ့အချိန်ဇယားထဲကနေမှသာဒေတာဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းတွင်ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦးချင်းစီအခြေအနေပါဝင်သည်တိရိစ္ဆာန်များ၏အရေအတွက်ပြသ စားပွဲတင် 1။ တစ်ဦးကသုံးလမ်း ANOVA ရိုးရှင်းသောသက်ရောက်မှုများအတွက်သင့်လျော်သောအနိမ့်အမိန့် ANOVAs အားဖြင့်ဖွင့်နောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည်။ Post-hoc pair တစုံပညာရှိနှိုင်းယှဉ်မှုအတွက် Newman က-Keuls စမ်းသပ်သည့်အခါလိုအပ်သောအသုံးပြုခဲ့သည်။

စားပွဲတင် 1

ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် (ဆထဲမှာ± SEM ဆိုလို) နှင့်တစ်ဦးချင်းစီ FR ရဲ့ start မှာအသုံးပြုသောကြွက်၏နံပါတ် (ဎ) နှင့် FR5 ၏အဆုံး။ * FR1 ထံမှထူးခြားသည်မှာကွဲပြားခြားနားသော (p <0.05) ။ # WT နှင့်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသော (p <0.05) ။

ဟမ်းစတား

R ကို, ရော်ဘာ, ငါ၏တစ်ဦးချင်းစီနည်းလမ်း data တွေကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုတိရိစ္ဆာန်တွေအတွက်ဦးစားပေးရမှတ်ဆိုလိုမလှုပ်မရှားယုတ်တက်ကြွနှာခေါင်း-ပြီးမှ (R + ရော်ဘာ-I) ကနေ (ငါ) နှာခေါင်း-ပြီးမှနုတ်ကဆုံးဖြတ်ခဲ့ပါတယ်။ ယုတ် preference ကိုရမှတ်တစ်နမူနာအတူဆန်းစစ်ခဲ့သည် t0 ဆန့်ကျင် -test တစ်ခုချင်းစီကိုအုပ်စု (အဘယ်သူမျှမ preference ကို ie) ။ ထို့အပြင်စစ်ကူများ၏အရေအတွက်တစ်ခုချင်းစီကိုတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပျမ်းမျှခဲ့သည်ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုမူးယစ်အဖွဲ့က 2 လွတ်လပ်သော-နမူနာအတူ BSA ထိန်းချုပ်မှုများကြောင့်ဆန့်ကျင်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်များအတွက်ယုတ်အားဖြည့်လက်ခံရရှိ t-test ။ 5 အစည်းအဝေးများ၏နိမ့်ဆုံးဖြည့်စွက်ရန်ပျက်ကွက်သူကိုတိရစ္ဆာန်များခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (DHT-Hemis နှင့် DHT-Hemis-BSA အုပ်စုများထံမှ 1 တစ်ခုချင်းစီ) မှဖယ်ထုတ်ထားခဲ့သည်။

အားလုံးစာရင်းအင်းဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း SPSS 12 (SPSS Inc ကို, ချီကာဂို, IL) ကို အသုံးပြု. ကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ အားလုံးဆန်းစစ်ဘို့, p <0.05 ကစာရင်းအင်းသိသိသာသာစဉ်းစားခဲ့ပါတယ်။ အဆိုပါဒေတာကို 4h session တစ်ခုနှုန်း±± SEM အဖြစ်တင်ပြနေကြသည်။

ကိုသွားပါ:

ရလဒ်များ

WT နှင့် Tfm ကြွက် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT

အော်ပရေတာတုံ့ပြန်

သင်္ဘောသဖန်းသီး။ 1 DHT နှင့် Veh အုပ်စုများအတွက် FR တစ်ခုစီ၌နှာခေါင်းပေါက် (R + RN - I) အတွက်ပျမ်းမျှ preference ကိုဖော်ပြသည်။ DHT ကြွက်များသည်ကားထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်တက်ကြွသောနှာခေါင်းပေါက် (73.1 ± 7.6 resp / 4h) ကို ပို၍ နှစ်သက်ကြောင်းပြခဲ့သည်။ (၂၉.၈ ± ၃.၅ resp / ၄ နာရီ; F)_1,145 = 31.77, p <0.001) ။ FR အချိန်ဇယား၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းရှိခဲ့သည်_4,145 = 4.25, p <0.01), genotype- မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန် (F_1,145 = 5.27, p = 0.02) နှင့်တစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါး-FR အချိန်ဇယားကိုအပြန်အလှန် (F ကို_4,145 = 2.60, p = 0.02) ။ အဲဒီမှာ genotype မရှိအဓိကအကျိုးသက်ရောက်ခဲ့သည်နှင့်အခြား interaction ကသိသိသာသာကြဘူး။

ပုံ 1

ကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT (ထိပ်) နှင့်မော်တော်ယာဉ် (အောက်ခြေ) အတွက် - (မလှုပ်မရှားနှာခေါင်း-Poke တက်ကြွ) preference ကိုဆိုလို။ တစ်ခုချင်းစီကို FR များအတွက်± SEM SEM (ညာ) ±ခြုံငုံပျမ်းမျှအားအတူပြသကြသည်ကိုဆိုလိုသည်။ * FR1 ထံမှထူးခြားသည်မှာကွဲပြားခြားနားသော (p < (နောက်ထပ် …)

post-hoc စမ်းသပ်မှုဟာကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT ဟာ FR အချိန်ဇယား (F ကိုအုပ်စိုးသိသိသာသာ သာ. ကြီးမြတ် preference ကိုပြသကြောင်းထင်ရှား_4,73 = 4.18, p <0.01), FR1 (33.4 ± 4.4 resp / 4h) မှ FR4 (110.8 ± 26.7 resp / 4h) နှင့် FR5 (106.4 ± 18.9 resp / 4h) သို့ ဦး စားပေးတိုးမြှင့်ခြင်း။ genotype ၏အဘယ်သူမျှမအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဤအုပ်စု (genotype-FR အချိန်ဇယား: F ကို) တွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်_4,73 = 0.13, NS, genotype: F ကို_1,73 = 0.86, NS) ။

ဆနျ့ကငျြဘမှာကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲ Veh အဆိုပါ FR အချိန်ဇယား (F ကိုကျော် preference ကိုမပြောင်းလဲမှုကိုပြသ_4,72 = 0.31, NS), နှင့်မျှမ genotype-FR အချိန်ဇယားကိုအပြန်အလှန် (F ကို_4,72 = 0.12, NS) ။ DHT များအတွက်မတူဘဲ, Tfm ကြွက်အသီးသီး 42.3 ± 5.3 နှင့် 19.1 ± 4.0 resps / 4h (ဒီအုပ်စု WT ထက် သာ. ကြီးမြတ် preference ကိုပြသ; F ကို_4,72 = 11.81, p <0.01) ။

ပြုတ်ရည်

တစ်ခုချင်းစီကို FR မှာလက်ခံရရှိ DHT နှင့် Veh တာဟာ၏ပျမ်းမျှအရေအတွက်ပြသ သဖန်းသီး။ 2။ Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT ခွင့်ပြုသည့်အခါယေဘုယျအားကြွက်များမော်တော်ယာဉ် vs. (26.9 ± 2.2 μg / 4h) ပိုပြီးတာဟာလက်ခံရရှိ (15.4 ± 1.9 / 4h, F ကိုμl_1,145 = 14.70, p <0.001) ။ FR အချိန်ဇယား၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းရှိခဲ့သည်_1,145 = 3.32, p = 0.01), နှင့် genotype မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန် (F ကို_1,145 = 6.41, p = 0.01) ။ အားလုံးသည်အခြား interaction ကနှင့်အဓိကသက်ရောက်မှုသိသာဘူး။

ပုံ 2

ကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT (ထိပ်) နှင့်မော်တော်ယာဉ် (အောက်ခြေ) ကလက်ခံရရှိတာဟာဆိုလို။ တစ်ခုချင်းစီကို FR များအတွက်± SEM SEM (ညာ) ±ခြုံငုံပျမ်းမျှအားအတူပြသကြသည်ကိုဆိုလိုသည်။ * DHT FR1 ထံမှထူးခြားသည်မှာကွဲပြားခြားနားသော (p <0.05) ။ သိသာထင်ရှားသည် (နောက်ထပ် …)

အားလုံး FR အချိန်ဇယားကိုဖြတ်ပြီး DHT ၏ပျမ်းမျှနေ့စဉ်စားသုံးမှု Tfm (24.3 ± 2.9 μg / 4hr) နှင့် WT (29.4 ± 3.4 μg / 4h) ကြွက်များတွင်အလားတူဖြစ်ခဲ့သည်။ FR အချိန်ဇယား (F ကိုတိုးမြှင့်အဖြစ်နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများမှာမူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုစဉ်ဆက်မပြတ်ရှိနေဆဲ_4,73 = 0.54, NS) ။ FR1 စဉ်အတွင်း Tfm နှင့် WT 24.5 မှာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ DHT အသီးသီး 2.3 μg / 4h ±နှင့် 37.3 ± 6.7 μg / 4h ကူထီး။ တစ်ဦး FR5 အချိန်ဇယားလက်အောက်တွင် DHT Self-အုပ်ချုပ်ရေး 18.3 ± 4.5 μg / 4h Tfm နှင့် 23.9 ± 5.9 μg / 4h WT ကြွက်များအတွက်ပျမ်းမျှ။ ဤအုပ်စုအဘယ်သူမျှမ genotype- သို့မဟုတ် genotype-FR အချိန်ဇယား-based ကွဲပြားခြားနားမှု (F ကိုပြသ_1,73 = 1.17, NS, F ကို_4,73 အသီးသီး = 0.34, NS,) ။

အဆိုပါ FR လိုအပ်ချက်တိုးလာအဖြစ်ဆနျ့ကငျြဘအသုံးပြုပုံ Tfm နှင့် WT နှစ်ဦးစလုံးကြွက်အတွက်မော်တော်ယာဉ်တာဟာ၏နံပါတ်က F (သိသိသာသာကျဆင်းသွား_4,72 = 4.73, p <0.01) ။ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် Tfm ကြွက်များသည် WT ကြွက်များထက် (၂၀.၇ - ၂.၄ μl / 20.7h) မော်တော်ယာဉ်နှစ်ဆခန့် (၁၀.၇ - ၁.၄ μl / 2.4h, F) ကိုကိုယ်တိုင်စီမံခန့်ခွဲသည်_1,72 = 7.77, p <0.01) ။ FR1 ရှိ Tfm ကြွက်များတွင်ယာဉ်ပြုတ်ခြင်းအရေအတွက် (၃၉.၉ - ၁၃.၂ μl / 39.9h) သည် DHT ပြုတ်ကျမှု (၂၄.၅ - ၂.၃ μl / 13.2h) ထက်ကျော်လွန်နေသည်။ သို့သော်စမ်းသပ်မှု၏အဆုံးအားဖြင့်, မော်တော်ယာဉ် Self- အုပ်ချုပ်ရေး 4 ± 24.5 μl / 2.3h မှငြင်းဆန်ခဲ့သည်။ အလားတူပင် FRT တွင် WT ကြွက်များသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ 4 ± 10.3 μl / 2.4h ယာဉ်၊ FR4 တွင် ၆.၆ ± ၁.၈ μl / 18.6 နာရီသို့ကျဆင်းသွားသည်။

အဆိုပါတစ်ခုချင်းစီကို FR အချိန်ဇယားရဲ့ start မှာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုဆိုလိုတာများနှင့်တစ်ဦးချင်းစီအခြေအနေတိရိစ္ဆာန်များ၏အရေအတွက်ပြသ စားပွဲတင် 1။ အဆိုပါ WT ကြွက် Tfm ကြွက် (F ကိုထက်သိသိသာသာပိုလေးခဲ့ကြ_1,174 = 144.62, p <0.001) နှင့်အုပ်စုများအားလုံးအချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှကိုယ်အလေးချိန် (F_5,174 = 5.59, p <0.001) ။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် (F) သည်မူးယစ်ဆေးဝါးအခြေအနေ (DHT နှင့် Veh) အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ_{1, 174} = 0.31, NS), သို့မဟုတ်မည်သည့်အပြန်အလှန်။ နှင့် FR1 (WT: 77.9 μg / ကီလိုဂရမ်, Tfm: 65.4 μg / ကီလိုဂရမ်) ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်များအတွက်ချိန်ညှိ DHT စားသုံးမှု FR5 (: 46.5 μg / ကီလိုဂရမ်, Tfm 42.6 μg / ကီလိုဂရမ် WT) နှစ်ဦးစလုံးမှာနှစ်ဦးစလုံး genotype အလားတူဖြစ်ခဲ့သည်။

BSA မှ conjugated ဆီးရီးယားဟမ်းစတား Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT

အော်ပရေတာတုံ့ပြန်

BSA မှ conjugated ဟမ်းစတားကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ DHT နှင့် DHT, ဒါပေမယ့်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါဘူး BSA ။ သင်္ဘောသဖန်း။ 3a DHT, BSA, DHT-CMO-BSA နှင့် DHT-Hemis-BSA, DHT-CMO, DHT-Hemis တို့အတွက်ပျမ်းမျှ preference ကို (တက်ကြွ - မလှုပ်မရှားနှာခေါင်းပေါက်များ) ကိုပြသည်။ ယခင်လေ့လာမှုများနှင့်အညီ, DHT မှမိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်စဉ်နှာခေါင်းပေါက်ရန်အတွက်ဟမ်းစ်များသည်ပိုမိုနှစ်သက်သည်။t₇ = 4.34, p <0.01), ဒါပေမယ့် BSA Self- အုပ်ချုပ်သည့်အခါအဘယ်သူမျှမ preference ကိုပြသခဲ့သည် (t₈ = 1.03, NS) ။ ထိုနည်းတူစွာ, ကြွက် DHT-CMO-BSA (နှစ်ဦးစလုံးနှင့်အတူတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-ပြီးမှများအတွက်ဦးစားပေးပြသt₉ = 2.71, p = 0.02) နှင့် DHT-Hemis-BSA (t₇ = 2.92, p = 0.02) ။ တစ်ဦးတည်း linkers တွဲ DHT နှင့်အတူ, ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ DHT-CMO (hamsterst₈ = 3.91, p <0.01), ဒါပေမယ့် DHT-Hemis Self- အုပ်ချုပ်သည့်အခါသိသိသာသာ preference ကိုမပြခဲ့ပါဘူး (t₁₀ = 1.87, p = 0.09) ။ DHT-Hemis နှင့်အတူတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-ပြီးမှအပေါ်တုံ့ပြန်မှု (40.5 ± 10.3 resp / 4h) (41.2 ± 11.4 resp / 4h) DHT-Hemis-BSA ဘို့သူတို့အားအလားတူခဲ့ကြသည်ပေမယ့်ဒီယောက်ျားလည်းမလှုပ်ရှားနှာခေါင်းများအတွက်တိုးမြှင့်တုံ့ပြန်မှုပြသ DHT-Hemis-BSA (28.7 ± 6.6 resp / 4h) အတွက်သူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ -poke (20.3 ± 4.4 resp / 4h) ။

ပုံ 3

3a: preference ကိုဆိုလို -, ကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲ BSA (ဎ = 9) အတွက် DHT (ဎ = 8), DHT-CMO-BSA (DCB, ဎ = 10) နှင့် DHT-Hemis-BSA ((တက်ကြွစွာလှုပ်ရှားနှာခေါင်း-Poke) DHB, ဎ = 8), DHT-CMO (DC က, ဎ = 8), နှင့် DHT-hemis (DH, ဎ = 11) ။ ကနေ * ထူးခြားသည်မှာကွဲပြားခြားနားသော (နောက်ထပ် …)

ပြုတ်ရည်

အုပ်စုတိုင်းအဘို့ကိုလက်ခံရရှိတာဟာအရေအတွက်မှာပြသ သင်္ဘောသဖန်း။ 3b။ ဟမ်းစတား (BSA-တာဟာထက်သိသိသာသာပိုပြီး DHT- လက်ခံရရှိt₁₅ = 3.04, p = 0.01) ။ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT-Hemis-BSA (ခွင့်ပြုသည့်အခါအလားတူ, ကြွက်ကပိုတာဟာလက်ခံရရှိt₁₅ = 2.72, p = 0.02) သို့မဟုတ် DHT-CMO (t₁₆ = 2.70, p = BSA နှိုင်းယှဉ် 0.02) ။ တာဟာများ၏နံပါတ်များကို DHT-CMO-BSA (17.2 ± 3.2 μl / 4hr) အတွက်လက်ခံရရှိခြင်းနှင့် DHT-Hemis (22.7 ± 5.9 μl / 4hr) အုပ်စုများသူတို့အား Self-စီမံခန့်ခွဲ DHT, DHT-Hemis-BSA နှင့် DHT- ဆင်တူခဲ့ကြသည် CMO ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ထိုဟမ်းစတား (သိသိသာသာပိုပြီး DHT-CMO-BSA မခံမယူခဲ့ပါဘူးt₁₇ = 1.96, p = 0.07) သို့မဟုတ် DHT-Hemis (t₁₈ = 1.91, p = BSA နှိုင်းယှဉ် 0.07) ။

ဆေးအတိုက်လွန်း

55 ဟမ်းစတား၏က Eleven အားလုံး 15 စမ်းသပ်အစည်းအဝေးများပြီးပါကရှေ့တော်၌သေ။ testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းအန်ဒရိုဂျင်အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းကြောင့်သေဆုံးမှုသည်ယခင်က (ဖော်ပြထားပါပြီပီတာနှင့် Wood က, 2005) ။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာတော့ 2 အထီး (8%) ၏ 25 testosterone ဟော်မုန်းအလွန်အကျွံသုံးစွဲဘို့အစီရင်ခံတင်ပြသည့် 24% ဆင်တူ, DHT Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းသေဆုံးသွား (ပီတာနှင့် Wood က, 2005) ။ ဟမ်းစတား Self-စီမံခန့်ခွဲ BSA (3 ၏ 8, 38%) သို့မဟုတ် DHT အကြားတွင်အနည်းငယ်သေဆုံးမှုရှိခဲ့သည်စဉ် DHT-CMO နဲ့ DHT-Hemis ၏ self-အုပ်ချုပ်ရေး, အမြင့်ဆုံးဆုံးရှုံးမှု (အုပ်စုတစ်စုနှုန်း 1 တစ်ခုချင်းစီ 9, 11%) နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည် -Hemis-BSA (0 ၏ 8) ။ testosterone ဟော်မုန်းအလွန်အကျွံသုံးစွဲနှင့်ဝသကဲ့သို့, ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုအတွက်ဟမ်းစတားအဘယ်သူအားမျှ Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းသေဆုံးခဲ့ပါတယ်။ အဲဒီအစား, ကြွက်ပြင်းထန် locomotor နှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိတ်ကျရောဂါနှင့်အတူ၎င်းတို့၏နေအိမ်လှောင်အိမ်ထဲမှာနာရီပေါင်းများစွာအကြာတွင်သေဆုံးခဲ့ပါသည်။

testosterone အလွန်အကျွံသုံးစွဲနီးကပ်စွာ testosterone ဟော်မုန်းစားသုံးမှု, session တစ်ခုနှုန်းအထူးသဖြင့်အများဆုံးစားသုံးမှု (ဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ်ပီတာနှင့် Wood က, 2005). သဖန်းသီး။ 4 preference ကိုရမှတ်များ, စစ်ကူများ၏အရေအတွက်ကိုလက်ခံရရှိအပေါင်းတို့နှင့်တကွ, 15 စမ်းသပ်အစည်းအဝေးများပြီးစီးခဲ့သူဟမ်းစတားအဘို့အအထွတ်အထိပ်စားသုံးမှုနှင့်မသောသူတို့ကိုနှိုင်းယှဉ်။ နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများ (တက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke များအတွက်သိသာထင်ရှားသော preference ကိုပြသp <0.05) ။ သို့သော်မိမိကိုယ်ကိုအုပ်ချုပ်မှု (၂၅.၇ - ၅.၂ resp / ၄ နာရီ) တွင်သေဆုံးသွားသောမုန့်စိမ်းများတွင် ပို၍ သာလွန်သည် (၉.၅ ± ၂.၀ resp / 25.7h) t₅₃ = 3.42, p <0.01) ။ ဆွေးနွေးမှု ၁၅ ခုကိုမပြီးဆုံးသော Hamsters သည် session တစ်ခုစီအတွက် Infusions နှစ်ဆထက် ပို၍ (၃၁.၂ - ၅.၀ inf / 15h) ရရှိသည်။ (၁၄.၈ - ၁.၁ inf / 31.2h) t₅₃ = 5.05, p <0.001) ။ ထို့အပြင်လေ့လာမှုအတွင်းသေဆုံးသွားသော hamster များအနေဖြင့် session တစ်ခုတွင်အများဆုံးစားသုံးမှုသည်ရှင်သန်ခဲ့သောယောက်ျားများထက် (၇၇.၀ ± ၉.၈ inf / 77.0h) ပိုမိုမြင့်မားသည် (၃၆.၁ - ၂.၉ Inf / 9.8h) t₅₃ = 5.41, p <0.001) ။

ပုံ 4

ဆိုလိုသည်မှာ ဦး စားပေးရမှတ်များ (ဘယ်ဘက်)၊ ရရှိသောထိုးသွင်းမှု (အလယ်) နှင့် session တစ်ခုလျှင်အများဆုံးစားသုံးမှု (ညာ) ၁၅ ခု (C15, n = 15) ပြီးသူမ (<44, n = 15) မအောင်မြင်သူများအတွက်အများဆုံးစားသုံးမှု (ညာ) ကိုဆိုလိုသည်။ Group ဆိုလိုသည်မှာ± SEM ကို Cross-hairs အဖြစ်ဖော်ပြသည်။ (နောက်ထပ် …)

ကိုသွားပါ:

ဆွေးနွေးမှု

အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးအမြှေးပါး-ဆက်စပ်အသုံးပြုပုံသော်လည်းမနြူကလီးယားအန်ဒရိုဂျင် receptor များကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါ

လက်ရှိလေ့လာမှုဂန္ထဝင်နျူကလီးယား ARS အန်ဒရိုဂျင် Self-အုပ်ချုပ်မှုများအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုပြသသည်။ နှစ်ဦးစလုံး Tfm နှင့် WT ကြွက် DHT Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းတက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke များအတွက် preference ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ထို့ပြင်၎င်းတို့သည်အားဖြင့်မသက်ဆိုင်သည့် FR အချိန်ဇယား၏မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှု၏ပုံမှန်အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်း, တက်ကြွနှာခေါင်း-Poke တိုးမြှင့်ခြင်းအားဖြင့်တက်လျက်ရှိနေသည်ကို FR အချိန်ဇယားကိုတုံ့ပြန်နိုင်ခဲ့ကြတယ်။ ဆနျ့ကငျြ, ယာဉ်လက်ခံရရှိကြွက်ဟာ FR အချိန်ဇယားအတွင်းအပြောင်းအလဲများကိုတုံ့ပြန်ရန်ပျက်ကွက်ခဲ့သည်။ သူတို့ရဲ့တက်ကြွနှာခေါင်း-Poke သိသိသာသာ FR အချိန်ဇယားပြောင်းလဲမှုများတုံ့ပြန်တိုးပွါးကြဘူး, နှင့်တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက်တိုးလာအဖြစ်သူတို့နည်းပါးလာတာဟာလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ ligand က "ဂန္ထဝင်" နြူကလီးယားအန်ဒရိုဂျင် receptor Tfm Mutant အတွက်အန္တရာယ်မှ binding သောကြောင့်, ဒီအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်အခြားလမ်းကြောင်းများမှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ကြောင်းကျွန်တော်တို့ရဲ့အယူအဆထောက်ခံပါတယ်။

အဆိုပါမမျှော်လင့်ဘဲအမြင့်ဆုံး Tfm ကြွက်များအားဖြင့်မော်တော်ယာဉ်များအတွက်တုံ့ပြန်ယာဉ်သူ့ဟာသူကြောင့်ဖြစ်တာမျိုးမဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ ကျနော်တို့ဆိုတာဟာ (Data ပြမပါ) ကိုလက်ခံရရှိကြသည်မဟုတ်သူကို Tfm ကြွက်များ၏သီးခြားအုပ်စုတွင်အလားတူဖြစ်ရပ်လေ့လာသည်။ အဲဒီအစား, က Tfm ယောက်ျားအတွက်အမျိုးသမီးတိုက်ပွဲအမူအကျင့်စရိုက်များနှင့်ဆက်စပ်သောနိုင်ပါသည်။ Tfm ကြွက်များအားဖြင့်တိုးမြှင့်နှာခေါင်း-Poke (အမျိုးသမီးကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိပိုမိုမြင့်မားရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေရေးခေါင်းကို dips မှအလားတူဖြစ်နိုင်သည်ဘရောင်းနှင့် Nemes, 2008) ။ တနည်းအားဖြင့်, အ Tfm ကြွက်များနှင့်ကြွက်များမြင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုကဲ့သို့သောအပြုအမူပြမှလူသိများကြသည် (Zuloaga et al ။ , 2006, Zuloaga et al ။ , 2008a) ။ DHT ၏ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်, အသက်သာစေသောဆေး / anxiolytic သက်ရောက်မှု (Agren et al ။ , 1999, Arnedo et al ။ , 2000, Frye နှင့် Seliga, 2001, Berbos et al ။ , 2002, ပီတာနှင့် Wood က, 2005) လာသောအခါ Tfm ကြွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ DHT ဟာစိုးရိမ်ပူပန်မှုကဲ့သို့သောအပြုအမူကျိုးသကဲ့သို့ဖြစ်ကြပါစေ။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, အထီးဟမ်းစတားအတွက် DHT-BSA conjugation ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးအန်ဒရိုဂျင်အက်ရှင်အားဖြည့်ခဲ့ကြဖို့အာရုံခံ plasma အမြှေးပါးမှာအပြုမူစေခြင်းငှါသက်သေအထောက်အထားပေးစွမ်းသည်။ ဟမ်းစတားနှစ်ဦးစလုံး DHT-BSA conjugation များအတွက်သိသာထင်ရှားသော preference ကိုပြ။ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအဆိုပါဆေးများကျွန်တော်တို့ရဲ့ T က, DHT အပေါ်ယခင်လေ့လာမှုများနှင့်လေ့-နှိပ်စက် steroids (နှင့်အညီဖြစ်ကြောင်းBallard နှင့် Wood က, 2005, DiMeo နှင့် Wood က, 2006b) ။ ဆနျ့ကငျြ, ကြွက်တစ်ဦးတည်း BSA အဘို့အဘယ်သူမျှမ preference ကိုပြသခဲ့သည်။ သေဆုံးမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစားသုံးမှုအပေါ်ဒေတာ (T ကအလွန်အကျွံသုံးစွဲပေါ်မှာငါတို့ယခင်ဒေတာသက်တမ်းတိုးရေး, DHT နှင့်၎င်း၏အနကျအဓိပ်ပါယျသေစေလောက်နိုင်ပါတယ်သရုပ်ပြပီတာနှင့် Wood က, 2005).

လက်ရှိလေ့လာမှုတုံ့ပြန်အော်ပရေတာတစ်ဦးမျိုးစိတ်-တိကျတဲ့ပုံစံဖော်ပြသည်။ ဟမ်းစတား (ယခင်ကသရုပ်ပြအဖြစ် Self-စီမံခန့်ခွဲမော်တော်ယာဉ်အနေဖြင့်တက်ကြွစွာနှာခေါင်း-Poke ပိုနှစ်သက်ဘူးဂျွန်ဆင်နှင့် Wood က, 2001, သစ်သား, 2002, DiMeo နှင့် Wood က, 2004, Triemstra နှင့် Wood က, 2004, သစ်သား et al ။ , 2004, Ballard နှင့် Wood က, 2005, DiMeo နှင့် Wood က, 2006b) ။ ကြွက်များတွင်သို့သော်တက်ကြွမသက်ဆိုင်လက်ခံရရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါး၏နှာခေါင်း-ပြီးမှအဘို့ရှင်းလင်းစွာ preference ကိုရှိခဲ့သည်။ ကကစာရင်းအင်းသိသိသာသာမဟုတ်ခဲ့ပေမယ့်ကျနော်တို့ (ကြွက်များတွင် T ရဲ့ IV Self-အုပ်ချုပ်ရေးပေါ်မှာငါတို့ယခင်လေ့လာမှုတစ်ခုကအလားတူလမ်းကြောင်းသစ်လေ့လာတွေ့ရှိသစ်သား et al ။ , 2004) ။ ကြွက်နှင့်ကြွက်ကနေအမူအကျင့် data တွေကိုနှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာ Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်ယင်းသို့သောမျိုးစိတ်-တိကျတဲ့အမူအကျင့်ကွာခြားချက်အပေါ်အခြေခံပြီးတစ်ဦးသတိပြုဖို့လိုယူရမည်ဖြစ်သည်။

လက်ရှိလေ့လာမှု၏အနက်ကိုအတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်အများအပြားအတွက်အသိပေးချက်ရှိပါတယ်။ ပထမဦးစွာ binding သိသိသာသာချို့ယွင်း ligand နှင့်အတူနျူကလီးယား ARS (Tfm ကြွက်ဆဲပစ္စုပ္ပန်များမှာYarbrough et al ။ , 1990(Tfm ကြွက်များတွင်), မတူပဲသူ et al ။ , 1991) ။ ဤ mutated နျူကလီးယား ARS supra-ဇီဝကမ္မဆေးများမှာအန်ဒရိုဂျင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေဘို့အလုံလောက်ရှိပါတယ်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒုတိယ, DHT-BSA conjugation ကျဆင်းစေနိုင်သည် Vivo အတွက်အခမဲ့ DHT အတွက်ရရှိလာတဲ့။ ဒီသိသိသာသာပြဿနာဖြစ်သည်ထင်ရှားပါဘူးပေမယ့် စသည်တို့အတွက် (Lieberherr နှင့် Gross, 1994, Gatson et al ။ , 2006DHT-BSA ပျက်စီးခြင်း၏), ဒီဂရီနှင့်အချိန်-သင်တန်း Vivo အတွက် ဦးနှောက်ထဲမှာလက်ရှိမသိနိုင်ပါဘူး။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ DHT-BSA conjugation သိသိသာသာဦးနှောက်တစ်သျှူးသို့ထိုးဖောက်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ DHT-BSA အရှင်လက်ရှိလေ့လာမှုမှာလေ့လာတွေ့ရှိ DHT-BSA များ၏သက်ရောက်မှုများ ventricles နီးစပ်သူက်ဘ်ဆိုက်များမှာကမကထပြုခဲ့ခံရဖို့များပါတယ်, DHT ထက်သိသိသာသာကြီးမားသည်။

ဤအအသိပေးချက်နေသော်လည်းဤနှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောချဉ်းကပ်မှုအန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်နျူကလီးယား AR များအတွက်လိုအပ်ချက်ဆန့်ကျင်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ငြင်းခုန်ရာတသမတ်တည်းရလဒ်များကိုထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, BSA conjugation ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးအန်ဒရိုဂျင်အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်အတွက်ပလာစမာအမြှေးပါးမှာအပြုမူစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အသိပညာရန်, လက်ရှိလေ့လာမှုကိုပထမဦးဆုံးထောက်ပံ့ Vivo အတွက် အဆိုပါပလာစမာအမြှေးပါးမှာအန်ဒရိုဂျင်၏အပြုအမူသက်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများအတွက်အထောက်အထား။

အန်ဒရိုဂျင်ဆုလာဘ်အပေါ်လျင်မြန်စွာနျူကလီးယား AR-လွတ်လပ်သောသက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထု

အန်ဒရိုဂျင်ဆုလာဘ်အပေါ်အခြားလေ့လာမှုများ Non-Genomics သို့မဟုတ်ပလာစမာအမြှေးပါးသက်ရောက်မှုနှင့်အတူတသမတ်တည်းရလဒ်များကိုပြသခဲ့ကြသည်။ CPP က (စနစ်တကျ T ကဆေးထိုး၏ 30 မိအတွင်းဖွံ့ဖြိုးအလက်ဇန်းဒါး et al ။ , 1994), တီချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏စူးရှသော Non-Genomics ဆိုးကျိုးများနှင့်ကိုက်ညီမယ့်အချိန်-သင်တန်းကိုလည်း T ကသို့မဟုတ်ယင်း၏ metabolite ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် Acb တာဟာနှင့်အတူသွေးဆောင်နိုင်ပါတယ် (Packard တို့ et al ။ , 1997, Frye et al ။ , 2002), Acb အနည်းငယ် Genomics AR ရှိပါတယ်ပေမယ့်။ ထို့ပြင် VTA (ICV ကို T-ပြုတ်ရည်မှတုန့်ပြန် Fos ဖော်ပြDimeo နှင့် Wood က, 2006a), အဲဒီမှာသိသာဂန္ထဝင် AR စကားရပ်၏မရှိခြင်းရှိနေသော်လည်း။ လက်ရှိလေ့လာမှုဦးနှောက်အတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုက်နှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များမပေးပါဘူး။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ကတစ်ဦးတည်းနျူကလီးယား AR ၏ဆွေမျိုးမရှိခြင်းအန်ဒရိုဂျင်သက်ရောက်မှုဖျန်ဖြေခြင်းအလိုငှါအလားအလာက်ဘ်ဆိုက်များထံမှထိုကဲ့သို့သော Acb နှင့် VTA အဖြစ်အဆောက်အဦများဖယ်ထုတ်နိုင်ရန်လုံလောက်သောအကြောင်းပြချက်မပေးကြောင်းညွှန်ပြပါဘူး။

dorsal နှင့် ventral striatum အတွက် steroids ၏လျင်မြန်သောပလာစမာအမြှေးပါးသက်ရောက်မှုအန်ဒရိုဂျင်ကန့်သတ်မထားပါ။ Progestins (Acb အတွက် (ဂါဘမြို့သား) receptors ဖြစ်နိုင်သည် gamma-aminobutyric အက်ဆစ်ကနေတဆင့်, CPP ကသွေးဆောင်သိနေကြတယ်Frye, 2007) ။ အီစထိုဂျင်ကိုလည်း (ထို dorsal striatum အတွက်လျင်မြန်စွာ, အမြှေးပါးအဲဒီ receptor-mediated သက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထုMermelstein et al ။ , 1996, Becker ကနှင့် Rudick, 1999) ။ တစ်ဦးကအမြှေးပါး-ဆက်စပ်အဲဒီ receptor ပြီးသား (progestins များအတွက်အထီးကျန်လျက်ရှိသည်Zhu et al ။ , 2003), နှင့်သက်သေအထောက်အထား (အတွင်းပြန်လည်သုံးသပ်အီစထိုဂျင်များအတွက်ဆဲလ်-မျက်နှာပြင် receptors များအတွက်စုဆောင်းနေသည် Vasudevan နှင့် Pfaff, 2007) နှင့်အန်ဒရိုဂျင် (အတွင်းပြန်လည်သုံးသပ် သောမတ်စ် et al ။ , 2006) ။ အီစထိုဂျင်ကိုလည်း (အားဖြည့်နေစဉ်DiMeo နှင့် Wood က, 2006b), T-၏အားဖြည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများအများစုအန်ဒရိုဂျင်ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော drostanolone နှင့် DHT အဖြစ်ဟမ်းစတား Self-စီမံခန့်ခွဲ Non-aromatizable အန်ဒရိုဂျင်, (Ballard နှင့် Wood က, 2005, DiMeo နှင့် Wood က, 2006b) ။ ထို့အပြင် anti-အန်ဒရိုဂျင် flutamide (T က Self-အုပ်ချုပ်ရေးပိတ်ဆို့နိုင်ပါတယ်ပီတာနှင့် Wood က, 2004) ။ ဒီအမြှေးပါး AR ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆန့်ကျင်ဖို့ထင်ရှားစေခြင်းငှါဤလေ့လာမှုအစီရင်ခံနေစဉ်, flutamide (အဖြစ်ကောင်းစွာအမြှေးပါး AR activation ပိတ်ဆို့ဖို့အစီရင်ခံထားသည်Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2003, Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2004).

အမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptor များ၏ဂုဏ်သတ္တိများ

သမိုင်းကြောင်းအရ, အန်ဒရိုဂျင်အပါအဝင် steroids ၏ဆိုးကျိုးများ, နျူကလီးယားအဲဒီ receptor-mediated ဖြစ်စဉ်များအားဖြင့် transduced ခံရဖို့စဉ်းစားခဲ့ကြသည်။ သို့သော်ယူဆရအမြှေးပါး-ဆက်စပ် receptors ကကမကထပြုခဲ့လျင်မြန်စွာအန်ဒရိုဂျင်သက်ရောက်မှု၏အစီရင်ခံစာများ, အများအပြားသည်ဆယ်စုနှစ်များစွာရရှိနိုင်ပါပြီ။ ဥပမာ, medial preoptic ဧရိယာထဲမှာအန်ဒရိုဂျင်စက္ကန့်အတွင်းအာရုံခံပစ်ခတ်ရန်ပွောငျးလဲနိုငျ (Yamada, 1979) မိနစ် (Pfaff နှင့် Pfaffmann, 1969) ။ ထို့အပွငျ Orsini နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (Orsini, 1985, Orsini et al ။ , 1985) ကိုနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LHA) တွင်အန်ဒရိုဂျင်နေဖြင့်အာရုံခံပစ်ခတ်ရန်ကြိမ်နှုန်းတစ်ခုလျင်မြန်စွာပြုပြင်မွမ်းမံပြသခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ LHA အကျိုးကို circuitry တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့လူသိများသည်အဖြစ် LHA အတွက်အန်ဒရိုဂျင်၏ဤအကျိုးသက်ရောက်မှု (ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုအထူးသဖြင့်ဆီလျော်မည်အကြောင်းကြားရှိနှင့် Milner, 1954) နှင့် LHA orexin / hypocretin (gonadal steroids နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်တာဖြစ်ပါတယ်et al Muschamp ။ , 2007).

ဖြစ်နိုင်သောအမြှေးပါး ARS အတူဆဲလ်အမျိုးအစားများ (glial ပါဝင်သည်Gatson et al ။ , 2006), gonadal (Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2003, Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2004), နှင့်ကိုယ်ခံအားဆဲလ် (Benten et al ။ , 1999, Guo et al ။ , 2002), myocytes (Estrada et al ။ , 2003), နှင့် osteoblasts (Lieberherr နှင့် Gross, 1994) ။ ယင်းမော်လီကျူးရဲ့အထောက်အထားဆုံးဖြတ်ရသေးပါဘူးသော်လည်း, အမြှေးပါး AR များအတွက်ကိုယ်စားလှယ်လောင်းထိုကဲ့သို့သောအတွက်ပြန်လည်သုံးသပ်ဂါဘမြို့သား-တစ်ဦးက (အဖြစ်လူသိများ Steroid တစ်မျိုး binding က်ဘ်ဆိုက်များနှင့်အတူအမြှေးပါး receptors ပါဝင်သည် လမ်းဘတ် et al ။ , 2003) နှင့် N-methyl-D-aspartic အက်ဆစ် receptors ၏ NR2 subunits (Malayev et al ။ , 2002) ။ တနည်းအားဖြင့် Thomas နဲ့လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက် (2004) တစ်ဦးအမြှေးပါး AR အဖြစ်ဝတ္ထု, G-ပရိုတိန်း coupled receptor အဘို့သက်သေအထောက်အထားသတင်းပို့ကြသည်။ ထို့အပြင်တစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ်အဲဒီ receptor မသက်ဆိုင်သောအန်ဒရိုဂျင်၏သက်ရောက်မှုလက်ရှိလေ့လာမှုအတွက်ဖယ်ထုတ်ထားရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။

မကြာမီက စသည်တို့အတွက် လေ့လာမှုများ (ထိုအမြှေးပါးချို့ယွင်းအဲဒီ receptor များအတွက်အဆိုပြုအဖြစ်မျိုးစုံအမြှေးပါး ARS ရှိပါတယ်အကြံပြု, ဒါမှမဟုတ်တစ်ခုတည်းအဲဒီ receptor အပေါ်တစ်ဦးထက်ပိုစည်းနှောင် site ကိုRamirez et al ။ , 1996) ။ အမြားအပွားဆဲလ်အမျိုးအစားများမှာအမြှေးပါး AR (Gq / o မှ coupled တစ်ဦးအမြှေးပါးအဲဒီ receptor ဖြစ်ပေါ်လာသောLieberherr နှင့် Gross, 1994, Benten et al ။ , 1999, Zhu et al ။ , 1999, Guo et al ။ , 2002, Estrada et al ။ , 2003) ။ သို့သော် Steroid တစ်မျိုးစည်းနှောင်ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် putative အမြှေးပါး AR ၏ Anti-အန်ဒရိုဂျင်ဖို့ sensitivity ကိုဆဲလ်အမျိုးအစားပေါ် မူတည်. သည်အလွန်ခြားနားသည်။ ဥပမာ, Anti-အန်ဒရိုဂျင် croaker သားအိမ်ဆဲလ် (အပေါ် DHT ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများပိတ်ဆို့နိုင်ပါတယ်Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2003, Braun နှင့်သောမတ်စ်, 2004), သူတို့ကတခြားဆဲလ်အမျိုးအစားများအတွက်ထိရောက်သောမဟုတ်စဉ် (Lieberherr နှင့် Gross, 1994, Benten et al ။ , 2004, Gatson et al ။ , 2006), သို့မဟုတ်ပင် hippocampal ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ agonist ကဲ့သို့သောဆိုးကျိုးများကွိုးစားအားထုဖြစ်နိုင်သည် (ပိုက်, 2001, ငုယင် et al ။ , 2007) နှင့်အတော်ကြာကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းများ (Peterziel et al ။ , 1999, Zhu et al ။ , 1999, ဧဝံဂေလိ et al ။ , 2000, Papakonstanti et al ။ , 2003) ။ ထို့အပွငျကွဲပြားခြားနားသည် T-စည်းနှောင်ဝိသေသလက္ခဏာများ (ငါးများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအတွက်အစီရင်ခံခဲ့ကြBraun နှင့်သောမတ်စ်, 2004).

လေ့-နှိပ်စက် AAS နှင့်အတူကျွန်ုပ်တို့၏အတှေ့အကွုံ (C2 နှင့် / သို့မဟုတ် C3 မှာ) A-လက်စွပ်မှာ C17 မှာအဓိကပြုပြင်မွမ်းမံ (s) (Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်လေ့ကြောင်းညွှန်ပြBallard နှင့် Wood က, 2005) ။ ဥပမာအားဖြင့်, C2 နှင့် C3 မှာအဓိကပြုပြင်မွမ်းမံအဖြစ် C17 မှပူးတွဲပါတစ်မီသိုင်းအုပ်စုတစ်စုရှိပါတယ်ရာ stanozolol, ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရသည်မဟုတ်။ လက်ရှိလေ့လာမှုမှာ, ကြွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ C3 (DHT-CMO-BSA) နှင့် C17 (DHT-Hemis-BSA) မှာ conjugated နှစ်ဦးစလုံး BSA ။ နောက်ထပ်သုတေသနကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအန်ဒရိုဂျင်၏ဝိသေသလက္ခဏာများ elucidate ဖို့လိုအပ်ပါသည်။

လက်တွေ့အရေးပါမှု

AAS, အထူးသဖြင့် T-, (ထက်ဝက်နီးပါးအပြုသဘော doping စမ်းသပ်မှုများအတွက်စာရင်းကိုင်, ဝေးနေဖြင့်အားကစားသမားအသုံးပြုသောအေးဂျင့်တိုးမြှင့်အသုံးအများဆုံးစွမ်းဆောင်ရည်များမှာကမ္ဘာ့ဖလား Anti-Doping Agency က, 2006) ။ ထိုကဲ့သို့သောကျယ်ပြန့်ပွားအသုံးပြုမှုကိုပေး AAS အလွဲသုံးစားမှုကျယ်အထိကျန်းမာရေးအကျိုးဆက်များရှိပါတယ်။ နှလုံးနှင့် AAS အလွဲသုံးစားမှု Hepatic ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (ကောင်းစွာထူထောင်များမှာLeshner, 2000) ။ ဤရွေ့ကားနှင့် AAS ၏ဟိုသက်ရောက်မှုနျူကလီးယား AR မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ခံရဖို့စဉ်းစားပြီးပါပြီ။ သို့သော်အန်ဒရိုဂျင်၏ဖြစ်နိုင်သောနျူကလီးယား AR-လွတ်လပ်သောသက်ရောက်မှု AAS ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကောင်းစွာနျူကလီးယား AR စကားရပ်နှင့်အတူအဆောက်အဦများကျော်လွန်ချဲ့ထွင်စေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

အဖြစ်ဝေးအလွဲသုံးစားမှုအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့အကြံအစည်အဖြစ်, AAS ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများထုတ်လုပ်ရန်နှင့်စိတ်ကြွဆေးကနေအရေးယူဆောင်ရွက်မှု၏ကွဲပြားခြားနားသောယန္တရားများရှိသည်။ စိတ်ကြွဆေး (မတူဘဲGraybiel et al ။ , 1990), AAS (သာ VTA နှင့်မဟုတ် Acb အတွက်က c-Fos activation သွေးဆောင်Dimeo နှင့် Wood က, 2006a) ။ ထို့အပွငျ AAS (လှုံ့ဆော်-သွေးဆောင် Acb DA လွှတ်ပေးရန် attenuateBirgner et al ။ , 2006), နှင့် acute DA လွှတ်ပေးရန်တားစီး (Triemstra et al ။ , 2008) ။ အပြုအမူ, AAS (စိတ်ကြွဆေး၏ locomotor activation ဝိသေသသွေးဆောင်ကြဘူးပီတာနှင့် Wood က, 2005).

အဲဒီအစားစူးရှသော AAS မှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုကိုအတူတကွယူကြသောအခါဖြစ်နိုင်သည်ထို့အပြင်သက်ရောက်မှုအားထုတ်, opioids သို့မဟုတ် benzodiazepines သူတို့နှင့်ဆင်တူနေသည်။ AAS မှ acute ထိတွေ့အသက်ရှူနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန် (အပါအဝင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ functions များ, depressesပီတာနှင့် Wood က, 2005) ။ AAS-သွေးဆောင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရစိတ်ကျရောဂါ (opioid အလွန်အကျွံသုံးစွဲ၏လက္ခဏာတွေဆင်တူသည်နှင့် opioid ရန် naltrexone ပိတ်ဆို့နေသည်ပီတာနှင့် Wood က, 2005) ။ ထို့အပွငျ nandrolone တစ်ဦးအများအား-အသုံး AAS, (မော်ဖင်းအကိုက် hypothermic သက်ရောက်မှု potentiates နှင့် naloxone-precipitated မော်ဖင်းအကိုက်ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေပိုမိုဆိုးရွားဆလရီ et al ။ , 2003) ။ ထို့အပြင်ကြောင့်စူးရှ AAS သက်သာစေသောဆေး / anxiolytic (ဖြစ်ကြောင်းကိုကောင်းစွာတည်တတ်၏Agren et al ။ , 1999, Arnedo et al ။ , 2000, Frye နှင့် Seliga, 2001, Berbos et al ။ , 2002, ပီတာနှင့် Wood က, 2005), ဖြစ်နိုင်သည် (ဂါဘမြို့သား-တစ်ဦးက receptors အပေါ်သူတို့ရဲ့တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုကကမကထပြုခဲ့Masonis နှင့်ဆက်မက်ကာသီ, 1995, Masonis နှင့်ဆက်မက်ကာသီ, 1996) ။ နာတာရှည် AAS နဲ့ကုသကြွက်များတွင်တိုးမြှင့်အီသနောစားသုံးမှုလည်း (ပြောင်းလဲ GABAergic function ကိုတစ်ခုရောင်ပြန်ဟပ်မှုဖြစ်နိုင်သည်Johansson et al ။ , 2000).

အလွန်အကျွံသုံးစွဲပေါ်မှာငါတို့တွေ့ရှိချက်တစ်ခုအပိုဆောင်းကျန်းမာရေးအတွက်စိုးရိမ်မြှင့်။ လောလောဆယ်ထိန်းချုပ်မှုတ္ထုများအဖြစ် AAS ၏ခွဲခြား (မိမိတို့၏ဟိုဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်အခြေခံသည်ထိန်းချုပ်ထားသောတ္ထုများအက်ဥပဒေ, 1991) ။ သို့သော်လက်ရှိလေ့လာမှု AAS ၏ဟိုထိရောက်မှုသေချာပေါက်သူတို့ရဲ့အားဖြည့်ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အလွန်အကျွံအန္တရာယ်များကိုက်ညီတဲ့တော်မမူကြောင်းပြသသည်။ ယင်း၏ယင်း၏အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းမှဂုဏ်သတ္တိများနှင့်သေဆုံးမှုအားဖြည့် DHT နဲ့ T ဖို့အတော်လေးဆင်တူဖြစ်ပေါ်လာသောပေမယ့် DHT-BSA conjugation အပြင်, ဒီလေ့လာမှုမှာအသုံးပြုတဲ့ DHT-CMO (တစ်ထိန်းချုပ်ထားပစ္စည်းဥစ္စာမဟုတ်ပါဘူးပီတာနှင့် Wood က, 2005) ။ အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်း၏ပုံစံတွင်လည်း (ယခင်က T ကအစီရင်ခံကြောင်းတူပီတာနှင့် Wood က, 2005), ဘယ်မှာအမြင့်ဆုံးစားသုံးမှုအကြာတွင်နာရီ 24 မှသေဆုံးမှု 48 ခဲ့သည်။ ဤအတွေ့ရှိချက်များအလငျး၌တစ်ဦးထိန်းချုပ်ထားပစ္စည်းဥစ္စာအဖြစ် Steroid တစ်မျိုးအချိန်ဇယားဆွဲခြင်းအတွက်အသုံးပြုသည့်သတ်မှတ်ချက်များကိုယင်း၏ဟိုအာနိသင်အပြင်၎င်း၏အလွဲသုံးစားမှုတာဝန်ယူမှုများနှင့်အဆိပ်အဘို့အကောင့်မှတည်းဖြတ်မူများကိုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။

လက်ရှိလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုနျူကလီးယား AR, တစ်ခုတည်းသော AR ယခုအချိန်အထိအထီးကျန်ကြောင်းအကြံပြုသည်အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်များအတွက်မရှိမဖြစ်မဟုတ်ပါဘူး။ အဲဒီအစားရလဒ်အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်သည့်ပလာစမာအမြှေးပါးမှာအ transduced ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် putative အမြှေးပါး AR ၏ဝိသေသလက္ခဏာသို့ထပ်မံမေးမြန်းစုံစမ်းလိုသည်များ, သူတို့ရဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်ခန္ဓာဗေဒဖြန့်ဖြူး AAS အလွဲသုံးစားမှုနှင့်၎င်း၏လက်တွေ့သက်ရောက်မှု၏နောက်ခံယန္တရား elucidate ရန်လိုအပ်သည်။

ကိုသွားပါ:

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ထုတ်ဝေသူ၏ရှင်းလင်းချက် - ဒါကထုတ်ဝေမှုအတွက်လက်ခံလိုက်ပါသည်တစ်ခုတည်းဖြတ်ခြင်းမရှိဘဲလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်တဲ့ PDF ဖိုင်ဖြစ်ပါသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဖောက်သည်ဝန်ဆောင်မှုအဖြစ်ကျနော်တို့ကလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏ဤအစောပိုင်းဗားရှင်းပေးနေကြသည်။ ဒါကြောင့်သူ့ရဲ့နောက်ဆုံး citable form မှာထုတ်ဝေမီလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ် copyediting, လုပ်ခြင်း, စာစီ, နှင့်ရရှိလာတဲ့သက်သေ၏သုံးသပ်ချက်ကိုခံယူပါလိမ့်မယ်။ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းအမှားအယွင်းများအကြောင်းအရာကိုထိခိုက်နိုင်သည့်ရှာဖွေတွေ့ရှိစေခြင်းငှါ, ထိုဂျာနယ်လျှောက်ထားသောသူအပေါင်းတို့သည်ဥပဒေရေးရာအကြောင်းသတိပြုစရာများစပ်ဆိုင်သောအကြောင်းသတိပြုပါ။

ကိုသွားပါ:

ကိုးကား

Agren, G, Thiblin ငါ Tirassa P ကို, Lundeberg T က, Stenfors C. အပြုအမူကြွက်များတွင်အနိမ့်ထိုးဟိုအန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးကုသမှု anxiolytic ဆိုးကျိုးများ။ Physiol ပြုမူနေ။ 1999;66: 503-509 ။ [PubMed]
လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုများ၏ဇီဝအခြေခံများအတွက်ဂယက်: အလက်ဇန်းဒါး GM က, Packard တို့ MG, Hines ကအမ် testosterone အထီးကြွက်များတွင်အကြိုးကိုထိခိုက်သတ္တိလည်းရှိတယ်။ ပြုမူနေ neuroscience ။ 1994;108: 424-428 ။ [PubMed]
Arnedo MT, ဆာဗေးဒေါတစ်ဦးက, Martinez-Sanchis S ကိုနဂိုအတိုင်းအထီးကြွက်များတွင် testosterone ဟော်မုန်း၏ Gonzalez-Bono အီးအကျိုးဖြစ်ထွန်းသောဂုဏ်သတ္တိများ: တစ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2000;65: 327-332 ။ [PubMed]
Ballard CL, Wood က RI က။ nandrolone, drostanolone, oxymetholone နှင့် stanozolol: အထီးဟမ်းစတား (Mesocricetus auratus) တွင်သာမန်အားစော်ကားဟို-အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်၏ Intracerebroventricular Self-အုပ်ချုပ်မှု။ ပြုမူနေ neuroscience ။ 2005;119: 752-758 ။ [PubMed]
Becker က JB, Rudick CN ။ တစ်ဦး microdialysis လေ့လာမှု: striatal dopamine အတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်တိုးအပေါ်အီစထိုဂျင်သို့မဟုတ်ချို့ယွင်း၏လျင်မြန်သောသက်ရောက်မှုအီစထိုဂျင် Prime နေဖြင့်တိုးမြှင့်နေကြသည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1999;64: 53-57 ။ [PubMed]
Benten WP, Guo Z ကို, Krucken J ကို, macrophages အတွက်အန်ဒရိုဂျင်၏ Wunderlich အက်ဖ် Rapid ဆိုးကျိုးများ။ steroids ။ 2004;69: 585-590 ။ [PubMed]
အန်ဒရိုဂျင် receptor-အခမဲ့ macrophages အတွက် internalizable မျက်နှာပြင် receptors မှတစ်ဆင့်အချက်ပြ Benten WP, Lieberherr M က, Stamm အို Wrehlke ကို C, Guo Z ကို, Wunderlich အက်ဖ် testosterone ။ Mol Biol ဆဲလ်။ 1999;10: 3113-3123 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Berbos ZJ, Chu, L, Wood က RI က။ ဟိုစတီရွိုက်၏ acute အပြုအမူသက်ရောက်မှု: စိုးရိမ်စိတ်, stereotypy နှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှု။ Horm ပြုမူနေ။ 2002;41: 457 ။
Birgner ကို C, Kindlundh-Hogberg လေး, Nyberg က F, Bergstrom အယ်လ်ကြွက်နျူကလိယအတွက် DOPAC နှင့် HVA ၏ ALTER extracellular အဆင့်ဆင့်ခွဲနာတာရှည် nandrolone အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်တစ်နောက်ဆက်တွဲစိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုတုံ့ပြန် shell ကို accumbens ။ neuroscience လက်တ 2006
Braun လေး, သောမတ်စ်ပီအန်ဒရိုဂျင်ဆဲလ်မျက်နှာပြင်မှာစတင်မယ့် nongenomic ယန္တရားအားဖြင့်အတ္တလန္တိတ် croaker (Micropogonias undulatus) သားဥအိမ်များတွင် estradiol-17beta ပေါင်းစပ်တားစီး။ Biol Reprod ။ 2003;69: 1642-1650 ။ [PubMed]
Braun လေး, အ atlantic croaker (Micropogonias undulatus) ၏ Ovary တစ်ဦးအမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptor ၏သောမတ်စ် P. ထဲကဓာတုပစ်စညျးစရိုက်လက္ခဏာတွေ Biol Reprod ။ 2004;71: 146-155 ။ [PubMed]
Brower KJ ။ Steroid တစ်မျိုးအလွဲသုံးစားမှုနှင့်မှီခိုဟို။ Curr Psychiatric ကိုယ်စားလှယ်။ 2002;4: 377-387 ။
Brower KJ, FC အသင်းမှုတ်, Young က JP, Hill က EM ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးမှီခို၏ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ဆက်စပ်မှု။ br J ကိုစွဲလမ်း။ 1991;86: 759-768 ။ [PubMed]
ဘရောင်းထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း, Nemes C. တွင်း-ဘုတ်အဖွဲ့ယန္တရားထဲမှာကြွက်များ၏ရှာဖွေတူးဖော်ခွင့်အပြုအမူ: neophilia ၏ခိုင်လုံသောအတိုင်းအတာခေါင်းကို-နှစ်သလဲ? ပြုမူနေ Processes ။ 2008;78: 442-448 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဆလရီအီး, Yazdi MT, Castane တစ်ဦးက, Ghozland S က, Nyberg က F, ကြွက်များတွင်စူးရှမော်ဖင်းအကိုက်တုံ့ပြန်မှု, သည်းခံစိတ်များနှင့်မှီခိုအပေါ် nandrolone ၏ Maldonado R. အကျိုးသက်ရောက်မှု။ EUR J ကို Pharmacol ။ 2003;465: 69-81 ။ [PubMed]
Choi py ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG ။ , Jr အကြမ်းဖက်မှုအမျိုးသမီးများနှင့်တရားမဝင်အန်ဒရိုဂျင်-ဟို Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုဆီသို့။ အမ်း Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1994;6: 21-25 ။ [PubMed]
ခေါင်းစဉ် ၂၁၊ အခန်း ၁၃ - မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်ခြင်း ထိန်းချုပ်ထားသောတ္ထုများလုပ်ဆောင်ရန်။ 1991
DiMeo AN, Wood က RI က။ ပျံ့နှံ့နေတဲ့အန်ဒရိုဂျင်အထီးဟမ်းစတားအတွက် testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှ sensitivity ကိုမြှင့်တင်ရန်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2004;79: 383-389 ။ [PubMed]
Dimeo AN, Wood က RI က။ ICV testosterone ဟော်မုန်းအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားကဦးနှောက်ထဲမှာ Fos ဖြစ်ပေါ်သည်။ Psychoneuroendocrinology ။ 2006a;31: 237-249 ။ [PubMed]
DiMeo AN, Wood က RI က။ အထီးဟမ်းစတားအတွက်အီစရိုဂျင်နှင့် dihydrotestosterone ၏ self-အုပ်ချုပ်မှု။ Horm ပြုမူနေ။ 2006b;49: 519-526 ။ [PubMed]
Estrada M က, Espinosa တစ်ဦးက, Muller က M, Jaimovich အီး testosterone အရိုးကြွက်သားဆဲလ်တစ်, G ပရိုတိန်း-coupled receptor မှတဆင့် intracellular ကယ်လစီယမ်ဖြန့်ချိခြင်းနှင့် mitogen-activated ပရိုတိန်း kinases လှုံ့ဆော်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 2003;144: 3586-3597 ။ [PubMed]
ဧဝံဂေလိတစ်ဦးက, Jindal SK ကို, Brown ကတီဂျေ, သားအိမ်ကင်ဆာဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့အန်ဒရိုဂျင်နေဖြင့်ကြီးထွားမှုအချက်တစ်ချက် beta ကို receptors ပြောင်းလဲ၏ Letarte အမ် Down-စည်းမျဉ်း။ ကင်ဆာ Res ။ 2000;60: 929-935 ။ [PubMed]
ဖာနန်ဒက်ဇ R ကို, Collado P ကို, Garcia က Doval S က, Garcia က-Falgueras တစ်ဦးက, Guillamon တစ်ဦးက, testicular အမျိုးသမီးတိုက်ပွဲ (Tfm) ကြွက်ကနေမွေးမြူရေးကိုလိုနီအတွက်ရရှိသော genotype ခွဲခြားဘို့ Pasaro အီးတစ်ဦးကမော်လီကျူးနည်းလမ်း။ Horm Metab Res ။ 2003;35: 197-200 ။ [PubMed]
Frye CA. Progestins လှုံ့ဆျောမှု, ဆုလာဘ်, အေးစက်, စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် / သို့မဟုတ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများတုံ့ပြန်သြဇာလွှမ်းမိုး။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2007;86: 209-219 ။ [PubMed]
Frye, CA, Rhodes ME, Rosellini R ကို, Svare ခ testosterone ဟော်မုန်း၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများနှင့်၎င်း၏ 5alpha-လျှော့ချ metabolites များအတွက်လုပ်ဆောင်ချက် site တစ်ခုအဖြစ်နျူကလိယ accumbens ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2002;74: 119-127 ။ [PubMed]
Frye, CA, Seliga လေး။ testosterone analgesia, anxiolysis နှင့်အထီးကြွက်၏သိမြင်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကိုတိုးပွားစေပါသည်။ သိမှု၊ 2001;1: 371-381 ။
Gatson JW, Kaur P ကို, Singh ကအမ် Dihydrotestosterone differential C3 ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့နျူကလီးယားနှင့်ဝတ္ထုအမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptor မှတဆင့် mitogen-activated ပရိုတိန်း kinase နှင့် phosphoinositide 6-kinase / Akt လမ်းကြောင်း modulates ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 2006;147: 2028-2034 ။ [PubMed]
Graybiel လေး, Moratalla R ကို, Robertson က HA ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားနှင့်ကိုကင်း striosome-matrix ကိုအခန်းနှင့် striatum ၏ limbic subdivisions အတွက်က c-fos ဗီဇ၏မူးယစ်ဆေး-တိကျတဲ့ activation သွေးဆောင်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1990;87: 6912-6916 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Guo Z ကို, Benten WP, Krucken J ကို, Wunderlich အက်ဖ် Nongenomic testosterone ဟော်မုန်းကယ်လစီယမ်အချက်ပြ။ အန်ဒရိုဂျင် receptor-အခမဲ့ macrophages အတွက် Genotropic လုပ်ရပ်တွေကို။ J ကို Biol Chem ။ 2002;277: 29600-29607 ။ [PubMed]
သူ WW, Kumar ကသင်္ဘော MV, Tindall DJ သမား။ အဆိုပါအန်ဒရိုဂျင် receptor မျိုးရိုးဗီဇအတွက်တစ်ဦးကဘောင်-ပြောင်းကုန်ပြီ mutation အဆိုပါ testicular-အမျိုးသမီးတိုက်ပွဲ mouse ကိုအတွက်ပြီးပြည့်စုံသောအန်ဒရိုဂျင်အာရုံမခံစားနိုင်သောဖြစ်ပေါ်စေသည်။ Nucleic Acid Res ။ 1991;19: 2373-2378 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Johansson P ကို, Lindqvist တစ်ဦးက, Nyberg က F, Fahlke C. ဟိုအန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်ကြွက်များတွင်အရက်စားသုံးမှု, ခုခံကာကွယ်အပြုအမူတွေနဲ့ဦးနှောက် opioid peptides သက်ရောက်သည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2000;67: 271-279 ။ [PubMed]
Johnson က LR, Wood က RI က။ အထီးဟမ်းစတားအတွက်ခံတွင်း testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်မှု။ Neuroendocrinology ။ 2001;73: 285-292 ။ [PubMed]
Kouri EM, လောနိတျမွို့ SE, ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Oliva ဆာ။ တဖြည်းဖြည်း testosterone ဟော်မုန်း cypionate ၏ဆေးများတိုးပွားလာ၏အုပ်ချုပ်မှုအောက်ပါအထီးစေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်တုံ့ပြန်ရန်လိုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 1995;40: 73-79 ။ [PubMed]
လမ်းဘတ် JJ, Belelli: D, Peden DR, Vardy AW, ပီတာဂျေအေ။ ဂိဗာမွို့ receptors ၏ Neurosteroid မော်ဂျူ။ prog Neurobiol ။ 2003;71: 67-80 ။ [PubMed]
Leshner AI အ။ (NIDA သုတေသနအစီရင်ခံစာစီးရီး) ။ဟို steroids အလွဲသုံးမှု။ 2000: 1-8 ။
Lieberherr M က, gross ခအန်ဒရိုဂျင်တစ်ဦးကြက်ညှာချောင်းဆိုးအဆိပ်အတောက်-အထိခိုက်မခံ, G-ပရိုတိန်းကနေတဆင့် intracellular ကယ်လစီယမ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် inositol 1,4,5-trisphosphate နှင့် diacylglycerol ဖွဲ့စည်းရေးတိုးမြှင့်။ J ကို Biol Chem ။ 1994;269: 7217-7223 ။ [PubMed]
MacLusky NJ, Hajszan T က, Johansen ဂျာယော်ဒန်မြစ် CL, hippocampal CA1 ကျောရိုး synapses နံပါတ်များကိုချွတ်ယွင်းအန်ဒရိုဂျင် receptor များနှင့်အတူ Tfm အထီးကြွက်များတွင်ထိန်းသိမ်းထားကြသည်အပေါ် Leranth C. အန်ဒရိုဂျင်ဆိုးကျိုးများ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 2006;147: 2392-2398 ။ [PubMed]
Malayev တစ်ဦးက, Gibbs TT, Farb DH ။ pregnenolone ဆာလဖိတ်ခြင်းအားဖြင့် NMDA တုံ့ပြန်မှု၏တားစီးဆာလဖိတ် steroids အားဖြင့် NMDA receptors ၏မျိုးကွဲရွေးချယ်မော်ဂျူဖော်ပြသည်။ br J ကို Pharmacol ။ 2002;135: 901-909 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Masonis AE, ဆက်မက်ကာသီအမတ်။ ယင်းမှ binding benzodiazepine ပေါ်တွင်ဟို / အန်ဒရိုဂျင်စတီရွိုက်, stanozolol နှင့် 17 alpha-methyltestosterone ၏တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Gamma-aminobutyric အက်ဆစ် (က) အဲဒီ receptor ။ neuroscience လက်တ။ 1995;189: 35-38 ။ [PubMed]
Masonis AE, ဆက်မက်ကာသီအမတ်။ ဂါဘမြို့သား-နှိုးဆွ 36Cl- ရောက်လာခြင်းနှင့် [35S] TBPS binding: အဂိဗာမွို့အဲဒီ receptor function ကိုအပေါ်ဟို / အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုး stanozolol ၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 1996;279: 186-193 ။ [PubMed]
Mermelstein PG, Becker က JB, Surmeier DJ သမား။ Estradiol တစ်ဦးအမြှေးပါးအဲဒီ receptor မှတဆင့်ကြွက် neostriatal အာရုံခံအတွက်ကယ်လစီယမ်ရေစီးကြောင်းလျော့နည်းစေသည်။ J ကို neuroscience ။ 1996;16: 595-604 ။ [PubMed]
Morin LP သို့ Wood က RI က။ ရွှေကြွက်ဦးနှောက်၏တစ်ဦးက Stereotaxic Atlas ။ ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း; San Diego မှ: 2001 ။
JW, Dominguez JM, Sato သည် SM, Shen RY, Hull က EM Muschamp ။ အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအတွက် hypocretin တစ်အခန်းကဏ္ဍ (orexin) ။ J ကို neuroscience ။ 2007;27: 2837-2845 ။ [PubMed]
ကောင်စီရော်ဘာ, အယ်ဒီတာ။ NationalResearchCouncil ။ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုအတွက်ကိုလမ်းပြ။ အမျိုးသားသုတေသနကောင်စီ; ဝါရှင်တန်ဒီစီ: 1996 ။
ငုယင်တီဗီ, Yao အဘိဓါန် M က, ပိုက် CJ ။ အန်ဒရိုဂျင် receptor-မှီခိုအာရုံကြော၏ induction: Flutamide နှင့် cyproterone acetate agonist သက်ရောက်မှုကြိုးပမ်းနေကြတယ်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 2007;148: 2936-2943 ။ [PubMed]
NIH ။ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှု၏နိယာမ။ ကနျြးမာရေးအမျိုးသားအင်စတီကျု, Bethesda, Maryland က: 1985 ။
ကြားရှိ J ကို, Milner pm တွင်။ အပြုသဘောအားကောင်း septal ဧရိယာနှင့်ကြွက်ဦးနှောက်၏အခြားဒေသလျှပ်စစ်ဆွနေဖြင့်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ J ကို comp Physiol Psychol ။ 1954;47: 419-427 ။ [PubMed]
Orsini JC ။ အထီးကြွက်များတွင်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအပေါ်အန်ဒရိုဂျင်၏တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှု: II ကို။ တစ်ဦးကဖိအားထွတ်လေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res Bull ။ 1985;15: 547-552 ။ [PubMed]
Orsini JC, Baron FC အသင်း, အမ်းစထရောင်းသည် DL, Wayner MJ ။ အထီးကြွက်များတွင်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအပေါ်အန်ဒရိုဂျင်၏တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှု: ဗြဲတစ်ဦးက microiontophoretic လေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res Bull ။ 1985;15: 293-297 ။ [PubMed]
Packard တို့ MG, ကော်နဲလ် AH အလက်ဇန္ဒား GM က။ အချင်းချင်းအပြန်အလှန်နျူကလိယ၏အကြိုးကိုထိခိုက်ဂုဏ်သတ္တိများ testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေး accumbens ။ ပြုမူနေ neuroscience ။ 1997;111: 219-224 ။ [PubMed]
Packard တို့ MG, Schroeder JP အလက်ဇန္ဒား GM က။ testosterone ဟော်မုန်း conditional ရာအရပျ preference ကို၏ expression alpha-flupenthixol ၏အရံသို့မဟုတ်အချင်းချင်းအပြန်အလှန် accumbens ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ပိတ်ဆို့ထားပါသည်။ Horm ပြုမူနေ။ 1998;34: 39-47 ။ [PubMed]
Papakonstanti EA ၏, Kampa M က, Castanas အီး, Stournaras C. တစ်ဦးကလျင်မြန်စွာ, nongenomic, လမ်းကြောင်းအချက်ပြအမြှေးပါး testosterone ဟော်မုန်း receptors ၏ activation အားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါ actin ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းထိန်းညှိ။ Mol Endocrinol ။ 2003;17: 870-881 ။ [PubMed]
Paxinos, G, Watson ဟာ C. အဆိုပါ Rat ဦးနှောက်: sterotaxic သြဒီနိတ်၌တည်၏။ 4th ။ ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း; နယူးယောက်: 1998 ။
ပီတာ KD, Wood က RI က။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးစွဲအန်ဒရိုဂျင်နှင့် opioid receptors ပါဝငျသညျ။ အာရုံကြောသိပ္ပံများအတွက်လူ့အဖွဲ့အစည်းရဲ့ 34th နှစ်ပတ်လည်အစည်းအဝေး၏တရားစွဲဆိုမှု; San Diego မှ, CA. 2004 ။
ပီတာ KD, Wood က RI က။ ဟမ်းစတားအတွက်အန်ဒရိုဂျင်မှီခို: အလွန်အကျွံသုံးစွဲ, သည်းခံစိတ်များနှင့်အလားအလာ opioidergic ယန္တရားများ။ neuroscience ။ 2005;130: 971-981 ။ [PubMed]
Peterziel H ကို, Mink S က, Schonert တစ်ဦးက, Becker က M ကို, Klocker H ကို, Cato AC အ။ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့အန်ဒရိုဂျင် receptor ခြင်းဖြင့်လျင်မြန်သောအချက်ပြ။ Oncogene ။ 1999;18: 6322-6329 ။ [PubMed]
Pfaff DW, Pfaffmann C. Olfactory နှင့်အထီးကြွက်များ၏ Basal forebrain အပေါ်ဟော်မုန်းလွှမ်းမိုးမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1969;15: 137-156 ။ [PubMed]
ပိုက် CJ ။ testosterone ယဉ် hippocampal အာရုံခံအတွက် beta ကို-amyloid အဆိပ် attenuates ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2001;919: 160-165 ။ [PubMed]
ပုပ်ရဟန်းမင်းကြီး HG, Jr က Katz DL ။ ဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုမှုစိတ်ရောဂါနှင့်ဆေးဝါးဆိုးကျိုးများ။ 160 အားကစားသမားတစ်ဦးကထိန်းချုပ်ထားလေ့လာမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1994;51: 375-382 ။ [PubMed]
Ramirez VD, Zheng J ကို, Siddique KM ။ အီစရိုဂျင်, အဓိကချို့ယွင်းခြင်းနှင့်ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ testosterone ဟော်မုန်းအဘို့အမြှေးပါး receptors: စိတ်ကူးယဉ်သို့မဟုတ်အဖြစ်မှန်။ cell Mol Neurobiol ။ 1996;16: 175-198 ။ [PubMed]
Simerly RB, Chang ကို C, Muramatsu M က, Swanson LW ။ ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာအန်ဒရိုဂျင်နှင့်အီစထိုဂျင် mRNA ပါဝင်သောဆဲလ်တွေဖြန့်ဖြူး: An situ အတွက် Hybrid လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1990;294: 76-95 ။ [PubMed]
Stevie PE, Deecher, DC, Suhadolnik L ကို, Mallis LM, ပိုငျးအခွားကို၎င်းငျး DE ။ estradiol နှင့် estradiol-BSA conjugation ၏သက်ရောက်မှု Differential ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်။ 1999;140: 5455-5458 ။ [PubMed]
သောမတ်စ် P ကို, G Pang Y ကို, Berg က H ကို, Tubbs ကို C, Benninghoff တစ်ဦးက, Doughty K. Progestin, အီစရိုဂျင်နှင့်အန်ဒရိုဂျင်, G-ပရိုတိန်းငါး gonads အတွက် coupled receptors ဆေးထည့်။ steroids ။ 2006;71: 310-316 ။ [PubMed]
Triemstra JL, Sato သည် SM, Wood က RI က။ Testosterone နဲ့နျူကလိယအထီးဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက် dopamine accumbens ။ Psychoneuroendocrinology ။ 2008;33: 386-394 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Triemstra JL, Wood က RI က။ အမျိုးသမီးဟမ်းစတားအတွက် testosterone Self-အုပ်ချုပ်မှု။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 2004;154: 221-229 ။ [PubMed]
Vasudevan N ကို, Pfaff DW ။ neuroendocrinology အတွက်အီစရိုဂျင်၏အမြှေးပါး-အစပျိုးလုပ်ရပ်များ: ထွန်းသစ်စအခြေခံမူ။ Endocr ဗျာ 2007;28: 1-19 ။ [PubMed]
သစ်သား RI က။ ထိုး-တုံ့ပြန်မှု, မိမိဆန္ဒအလျောက်စစ်ရေးလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှု: အထီးဟမ်းစတားအတွက်ခံတွင်း testosterone ဟော်မုန်း Self-အုပ်ချုပ်မှု။ Horm ပြုမူနေ။ 2002;41: 247-258 ။ [PubMed]
သစ်သား RI က, ဂျွန်ဆင် LR, Chu, L, Schad ကို C, ကိုယ်ပိုင် DW ။ testosterone အားဖြည့်: အထီးကြွက်နှင့်ကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့် intracerebroventricular Self-အုပ်ချုပ်မှု။ Psychopharmacology (Berl) 2004;171: 298-305 ။ [PubMed]
သစ်သား RI က, Newman က SW ။ ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဆီးရီးယားဟမ်းစတားကဦးနှောက်ထဲမှာအန်ဒရိုဂျင် receptor immunoreactivity ။ J ကို Neurobiol ။ 1999;39: 359-370 ။ [PubMed]
WorldAnti-DopingAgency ။ အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများကအစီရင်ခံသည်ဆိုးရွားသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတွေ့ရှိချက်။ ကမ္ဘာ့ဖလား Anti-Doping Agency က; မွန်ထရီရယ်, ကနေဒါ: 2006 ။
Yamada Y. ကြွက် hypothalamus နှင့် septum အတွက်ယူနစ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် testosterone ဟော်မုန်း၏သက်ရောက်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1979;172: 165-169 ။ [PubMed]
Yarbrough WG ကို, Quarmby ယောသပ်သည် DR, Sar M က, Lubahn DB, Olsen KL, ပြင်သစ် FS, Wilson က EM, Simental ဂျေအေမ။ အဆိုပါအန်ဒရိုဂျင် receptor မျိုးရိုးဗီဇအတွက်တစ်ဦးကတစ်ခုတည်းအခြေစိုက်စခန်း mutation အဆိုပါ testicular အမျိုးသမီးတိုက်ပွဲကြွက်များတွင်အန်ဒရိုဂျင်အာရုံမခံစားနိုင်သောဖြစ်ပေါ်စေသည်။ J ကို Biol Chem ။ 1990;265: 8893-8900 ။ [PubMed]
Yesalis အီး, ကနေဒီ NJ, Kopstein AN, Bahrke က MS ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိဟို-အန်ဒရိုဂျင် Steroid တစ်မျိုးအသုံးပြုခြင်း။ ဂျေအေအမ်အေ။ 1993;270: 1217-1221 ။ [PubMed]
Zhu က X လီ H ကို, လျူ JP, ငွေကြေးထောက်ပံ့ JW ။ အန်ဒရိုဂျင်လူ့ရင်သားကင်ဆာဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ mitogen-activated ပရိုတိန်း kinase လှုံ့ဆော်။ Mol ဆဲလ် Endocrinol ။ 1999;152: 199-206 ။ [PubMed]
Zhu Y ကို, ဆန်, CD, Pang Y ကို, ခြေလှမ်း M က, သောမတ်စ် P. ကိုယ်ပွား, စကားရပ်နှင့်အမြှေးပါး progestin အဲဒီ receptor နှင့်သက်သေအထောက်အထားများစရိုက်လက္ခဏာတွေကငါး oocytes ၏ meiotic ရငျ့အတွက်ကြားခံဖြစ်ပါတယ်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 2003;100: 2231-2236 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Zuloaga DG, မောရစ်ဂျာယော်ဒန်မြစ် CL, Breedlove သည် SM ။ အဆိုပါ testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation နှင့်အတူကြွက်တွေစိုးရိမ်စိတ်-related အပြုအမူတွေ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်အ hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုးထဲမှာအန်ဒရိုဂျင် receptors များအတွက်အခန်းကဏ္ဍဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ Horm ပြုမူနေ။ 2008a;54: 758-766 ။ [PubMed]
Zuloaga DG၊ DA၊ ဂျော်ဒန် CL၊ Breedlove SM ။ ဦး နှောက်နှင့်အပြုအမူများ၏ပုလ်အတွက် androgen receptors ၏အခန်းကဏ္:: ငါ testicular feminization ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကနေလေ့လာသင်ယူသောအရာကို။ Horm ပြုမူနေ။ 2008b;53: 613-626 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Zuloaga DZ, ဂျော်ဒန် CL, Breedlove သည် SM ။ အဆိုပါ testicular လောကတွင်ဆရာမများ mutation (TFM) နဲ့ကြွက်စိုးရိမ်စိတ်များတိုးမြှင့်ညွှန်းကိန်းပြသပါ။ အာရုံကြောသိပ္ပံများအတွက်လူ့အဖွဲ့အစည်းရဲ့ 36th နှစ်ပတ်လည်အစည်းအဝေး၏တရားစွဲဆိုမှု; အတ္တလန်တာ, ဂျော်ဂျီယာ။ 2006 ။ Program ကို # 152.118 ။

အမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptors အန်ဒရိုဂျင်အားဖြည့်ဖျန်ဖြေလိမ့်မည်။ (2010)

အရင်းအမြစ်

ြဒပ်မဲ့သော

နည်းလမ်းများနှင့်ပစ္စည်းများ

ဘာသာရပ်များ

ကြွက်များ

ဟမ်းစတား

ခွဲစိတ်ကုသခြင်း

မူးယစ်ဆေးဝါး

တန်းဆာကိရိယာ

ICV Self-အုပ်ချုပ်ရေး

ကြွက်များ

ဟမ်းစတား

ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

ကြွက်များ

စားပွဲတင် 1

ဟမ်းစတား

ရလဒ်များ

WT နှင့် Tfm ကြွက် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT

အော်ပရေတာတုံ့ပြန်

ပုံ 1

ပြုတ်ရည်

ပုံ 2

BSA မှ conjugated ဆီးရီးယားဟမ်းစတား Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး DHT

အော်ပရေတာတုံ့ပြန်

ပုံ 3

ပြုတ်ရည်

ဆေးအတိုက်လွန်း

ပုံ 4

ဆွေးနွေးမှု

အန်ဒရိုဂျင်ဆုလာဘ်အပေါ်လျင်မြန်စွာနျူကလီးယား AR-လွတ်လပ်သောသက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထု

အမြှေးပါးအန်ဒရိုဂျင် receptor များ၏ဂုဏ်သတ္တိများ

လက်တွေ့အရေးပါမှု

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ကိုးကား

အျမန္လင့္