အာခေါင်အစားအစာများစွဲ: မူးယစ်ဆေးစွဲမှုပြဿနာ (2014) ၏အလိုသို့ Bulimia Nervosa ၏ Neurobiology Comparing

Psychopharmacology (Berl) ။ စာရေးသူလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်; PMC 2015 ဇွန် 29 အတွက်ရရှိနိုင်ပါ။

: နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ပုံစံထဲမှာရှိသကဲ့သို့ Published

Psychopharmacology (Berl) ။ 2014 မေလ; 231 (9): 1897-1912 ။
2014 ဖေဖော်ဝါရီ 6 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1007/s00213-014-3461-1

PMCID: PMC4484591

NIHMSID: NIHMS563577

နာတာလီအေဟာဒဒ်, MA နဲ့ ရီအေ Knackstedt, Ph.D ဘွဲ့ကို

စာရေးသူသတင်းအချက်အလက်► မူပိုင်ခွင့်နှင့်လိုင်စင်သတင်းအချက်အလက်►

ထုတ်ဝေသူ၏နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ထားသောဤဆောင်းပါးတွင်ရရှိနိုင်ပါသည် Psychopharmacology (Berl)

ကြောင်း PMC တခြားဆောင်းပါးတွေကိုကြည့်ပါ ဆင့်ခေါ် အဆိုပါထုတ်ဝေဆောင်းပါး။

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်:

Bulimia Nervosa (BN) မူးယစ်ဆေးစွဲသဖြင့်ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်ရှယ်ယာဘုံ phenotypic နှင့်မျိုးဗီဇနှင့်အတူမြင့်မား comorbid ဖြစ်ပါတယ်။ နှစ်ခုမမှန်များအတွက်ကုသမှုဆင်တူသော်လည်း, အငြင်းပွားဖွယ်ရာ BN စွဲအဖြစ်ခွဲခြားထားရမည်ရှိမရှိနှင့် ပတ်သက်. နေဆဲဖြစ်သည်။

ရည်ရွယ်ချက်များ:

ဤတွင်ကျနော်တို့ BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲရှယ်ယာရှိမရှိဘုံ neurobiology အကဲဖြတ်၏ရည်မှန်းချက်နှင့်အတူတိရစ္ဆာန်နှင့်လူ့စာပေပြန်လည်သုံးသပ်။

ရလဒ်များ:

အလားတူ neurobiological features တွေအရေးပါတယ်လို့အစားအစာအပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် Bing ၏ပစ္စုပ္ပန်အောက်ပါစီမံခန့်ခွဲရေး, အထူးသဖြင့်သကြားဖြစ်ကြသည်။ အထူးနှစ်ဦးစလုံးရောဂါ, extracellular dopamine (DA) တွင်တိုးမြှင့်ပါဝင် D1 binding, D3 mRNA, နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်ΔFosB (NAc) ။ BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) DA နှင့်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများထိတွေ့ပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိအပြောင်းအလဲများနှင့်ဆင်တူကြောင်း DA ပေါင်းစပ်ပါဝင်ပတ်သက်အင်ဇိုင်းတွေအတွက်တိုးထုတ်ဖေါ်။ ထို့အပြင်အချိုမှု receptors ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးမြားတှငျပွောငျးလဲနှင့် prefrontal cortex လှုပ်ရှားမှုလူ့ BN အတွက်ပစ္စုပ္ပန်သို့မဟုတ်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်သကြား Bing အောက်ပါစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုမှနှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါနှစ်ဦးကိုမမှန် NAc D2 မြားတှငျပွောငျးလဲ binding, VTA DAT mRNA စကားရပ်များနှင့်, ဤရောဂါကုသရန်အချိုမှုပစ်မှတ်ထားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ထိရောက်မှုပတ်သတ်ပြီးအတွက်ကွာခြား။

ကောက်ချက်:

အပိုဆောင်းပင်ကိုယ်မူလလေ့လာမှုများလိုအပ်သောသော်လည်းဤနေရာတွင်တင်ပြသုတေသနနှစ်ခုအလောင်းများ၏ပေါင်းစပ်မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့်အတူ BN အစုရှယ်ယာအများအပြား neurobiological features တွေကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ အနည်းငယ် FDA ကထောက်ခံချက်ပေးထားတဲ့ရွေးချယ်စရာလက်ရှိတွင်မူးယစ်စွဲ၏ကုသမှုများအတွက်တည်ရှိစဉ်အခါ, အချိုမှုပစ်မှတ်ထားသောအနာဂတ်ကာလ၌ဖွံ့ဖြိုး pharmacotherapies, DA နှင့် opioid စနစ်များ BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှစ်ဦးစလုံး၏ကုသမှုများအတွက်အကျိုးရှိသောဖြစ်နိုင်သည်။

keywords: Bulimia Nervosa, စွဲလမ်း, Neurobiology, Dopamine, အချိုမှု, Opioid, အာခေါင်စားနပ်ရိက္ခာ, Bing, သကြား, Sucrose

ကိုသွားပါ:

နိဒါန္း

Bulimia Nervosa (BN) ကိုယ်အလေးချိန်, စားကျော်ထိန်းချုပ်မှုမရှိခြင်း, အလေးချိန်ရရှိမှုကိုကွောကျရှံ့နှင့်ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲစူးနေတယ်ခန္ဓာကိုယ်ပုံရိပ်ကိုရှောင်ရှားရန်အစားထိုးအပြုအမူတွေနဲ့အတူ coupled မှုများထပ်တလဲလဲမူးရူးအစာစားခြင်းဖြစ်စဉ်များအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာတစ်ရပ်စားရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ DSM-V ကို (အရှိဆုံးလူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးချင်း 2 နာရီအတွင်းအလားတူအခြေအနေမျိုးကိုစားမယ်လို့ထက်တစ်မူးရူးအစားအစာပိုကြီးတဲ့ငွေပမာဏ၏ထည့်သွင်းသည့်အဖြစ်ဇာတ်လမ်းတွဲစားသုံးခြင်းသတ်မှတ်ပါတယ်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ Bing အစားအစာများအမျိုးမျိုးပါဝင်သည်, ဒါပေမယ့်ပုံမှန်အားချိုမြိန်, High-ကယ်လိုရီအစားအစာများ (ပါဝင်နိုင်ပါသည်Broft et al ။ 2011; Fitzgibbon နှင့်ဘလက်မင်း 2000) ။ 1) Self-သွေးဆောင်အန်သို့မဟုတ် laxatives, enemas, ဒါမှမဟုတ် Diuretics ဆီး၏အလွဲသုံးစားမှုများအတွက်ပုံမှန်ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသောထုတ်ပယ်သန့်စင်အမျိုးအစား, အ 2) တို့ပါဝင်သည်သော Non-စဉ်အတွင်းအမျိုးအစား: အဆိုပါ DSM-IV TR BN နှစ်မျိုး classifies ထိုကဲ့သို့သောအစာရှောင်ခြင်းသို့မဟုတ်အလွန်အကျွံလေ့ကျင့်ခန်းကဲ့သို့သောအခြားမသင့်လျော်အစားထိုးအပြုအမူတွေ, (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2000) ။ အများဆုံး BN တစ်ဦးချင်းစီ "စဉ်အတွင်း" နှင့် "Non-စဉ်အတွင်း" အစားထိုးအပြုအမူတွေကိုနှစ်ဦးစလုံးအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံကတည်းကသို့သော်သည်, DSM-5 BN ဤနှစ်မျိုးပေါင်းစပ်ထားသည်နှင့်အမျှစုပေါင်းသူတို့ကိုရည်ညွှန်း သုတ်သင်ရှင်းလင်းအပြုအမူတွေ (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ BN အမေရိကန်, ဥရောပနှင့်သြစတြေးလျယဉ်ကျေးမှု (ဖြတ်ပြီးလူဦးရေရဲ့ 1% နှင့် 3% အကြားသက်ရောက်သည်Smink et al ။ 2012) နှင့်မြင့်မားသောဥစ်စာကိုအသုံးပြုခြင်းမမှန်နှင့်အတူ comorbid ဖြစ်ပါတယ် (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013; Conason နှင့် Sher 2006; Nøkleby 2012) ။ အထွေထွေအများပြည်သူဆွေမျိုး, အစာစားခြင်းမမှန်မှုများနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီငါးခြံအရက်အလွဲသုံးစားလုပ်၏တိုးမြှင့်စွန့်စားမှုသို့မဟုတ်တရားမဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးများ (မှာစွဲလမ်းမှုနှင့်ပစ္စည်းအလွဲသုံးမှုအပေါ်အမျိုးသားရေးစင်တာ 2003).

comorbidity ၏မြင့်နှုန်းထားများနှင့်စားခြင်းနှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာအသုံးပြုမှုမမှန်အကြား phenotypic နှင့်မျိုးဗီဇတူညီပေးထား, အစာစားခြင်းမမှန်မှုများ (စွဲလမ်းတဲ့ပုံစံဖြစ်အဆိုပြုထားပြီBrisman နှင့် Siegel 1984; Carbaugh နှင့် Sias 2010; Conason နှင့် Sher 2006) ။ BN မှတိကျသော, ဖြစ်စဉ်များ, အစားအစာနဲ့ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အတူအဆက်မပြတ်, အခက်အခဲမူးရူးစားနှင့်အစားထိုးအပြုအမူတွေကိုရှောင်နှင့်လျှို့ဝှက်အတွင်းအစာစားခြင်းမစားထပ်ခါတလဲလဲမူးရူးနဲ့ဆက်စပ်မူအကျင့်လက္ခဏာများ, ပစ္စည်းဥစ္စာတွေနဲ့စွဲထပ်ခါတလဲလဲပစ္စည်းဥစ္စာစားသုံးမှုများပါဝင်သည်ကြောင့်ပစ္စည်းဥစ္စာမှီခို၏ဝိသေသလက္ခဏာများမှအလားတူဖြစ်ကြောင်း, အသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချရန်, နှင့်ပုဂ္ဂလိကသို့မဟုတ်တွေနဲ့ပစ္စည်းဥစ္စာ-သုံးပြီးမိတ်ဆွေတွေကိုအတွက်ပစ္စည်းဥစ္စာကိုအသုံးနိုင်ရန်အတွက်လူမှုရေးလှုပ်ရှားမှုများကနေဆုတ်ခွာဖို့မအောင်မြင်အားထုတ်မှု (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ အဆိုပါ dopamine DRD1 / ANKK2 မျိုးရိုးဗီဇအတွက်မျိုးရိုးဗီဇ, အတစ်ခုတည်းဘေ့ polymorphic Taq1A (Berggren et al ။ 2006; ကော် et al ။ 2008; Nisoli et al ။ 2007) နှင့် serotonin စနစ် polymorphic (di Bella et al ။ 2000; Gervasini et al ။ 2012; McHugh et al ။ 2010) အလားတူနောက်ထပ် BN စွဲအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်သောစိတ်ကူးအခိုင်အမာ, BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှစ်ဦးစလုံးလေးလည်းများအတွက်အန္တရာယ်တိုးမြှင့်။

BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲခြင်း, စွဲမော်ဒယ်များ BN (များ၏ကုသမှုများအတွက်အခြေခံအဖြစ်အသုံးပြုကြသည်ဟူသောအချက်ကိုအကြားလက္ခဏာနှင့်မျိုးဗီဇဆင်တူရိုးမှားနေသော်လည်းTrotzky 2002; Wilson က 1995), BN စွဲနေတဲ့ပုံစံဖြစ်ပါတယ်ဖြစ်စေမအကြောင်းကိုအငြင်းပွားဖွယ်ရာရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ဤပြဿနာကိုကအနည်းဆုံးအစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အတွက်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်မော်ဒယ် BN နှင့်ဆက်စပ်အခက်အခဲကနေအဖြေမျာ။ BN ၏အဘယ်သူမျှမစုံလင်သောတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ် BN ၏ဖမ်းယူခြင်းလက္ခဏာများဖန်တီးခဲ့ကြကြောင်းအတော်ကြာတိရိစ္ဆာန် Paradigm (ဤမော်ဒယ်များ၏အသေးစိတ်ပြန်သုံးသပ်လည်းမရှိပေမယ့်တွေ့ Avena နှင့် Bocarsly 2012) ။ ဤရွေ့ကားတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ BN ၏လေ့လာမှု၌ကြီးသောတိုးတက်လာဘို့ခွင့်ပြုခဲ့သော်လည်း, BN ၏ neurobiology အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများ၏နံပါတ်ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုအားစုံစမ်းစစ်ဆေးသူတွေကိုထက်နည်းပါးလာသည်။

Bing စား (BN ၏အရေးပါသောအဖြေရှာတဲ့အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) နှင့်အထက်ဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်း, ပုံမှန်အားဖြင့် (Over-စားသုံးမှုချိုမြိန်, မြင့်သောကယ်လိုရီအစားအစာကပါဝင်ပတ်သက်Broft et al ။ 2011; Fitzgibbon နှင့်ဘလက်မင်း 2000) ။ BN ၏နောက်ထပ်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအစိတ်အပိုင်းတွေဖြစ်တဲ့အစာရှောင်ခြင်းနှင့် purging အဖြစ်မသင့်လျော်အစားထိုးအပြုအမူတွေ, (၏အသုံးပြုမှုဖြစ်ပါတယ်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ ကဲ့သို့သော, ဒီမှာကျွန်တော် experimenter- သို့မဟုတ် Self-သွေးဆောင်ကန့်သတ်သို့မဟုတ်စဉ်အတွင်းအတူချိုမြိန်သို့မဟုတ်မြင့်မားသောအဆီပါတဲ့အစားအစာ၏ pair တစုံ Bing တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များပေါ်တွင်အဓိကအာရုံစူးစိုက်။ ယနေ့အထိ, နည်းနည်း BN ၏ neurobiology လက်ရှိစွဲမော်ဒယ်များမှပေါ်မြေပုံဘယ်လိုလူသိများသည်။ ထို့ကြောင့်ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်တိရစ္ဆာန်၏ရလဒ်များကိုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲနှင့်အတူ BN ရှယ်ယာ neurobiological features တွေရှိမရှိဆန်းစစ်နိုင်ရန်အတွက် BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏လူ့လေ့လာမှုများ synthesizes ။

ကိုသွားပါ:

BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ

BN ၏ဝိသေသလက္ခဏာများ recapitulate အများအပြားတိရိစ္ဆာန် Paradigm BN ၏ neurobiology လေ့လာဖို့အသုံးပြုကြသည်။ အဆိုပါ DSM-5 အတော်လေးသစ်ကိုကြောင်းပေးတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များပုံမှန်အား BN ၏နှစ်မျိုးထဲကတစ်ခုနှင့်ဆက်စပ်တူတဲ့စရိုက်များအဆိုပါ DSM-IV TR မှာဖော်ပြထားတဲ့: Non-purging နှင့် BN purging ။ ထို့ကြောင့်ဤစာတမ်း၏ကျန်ရှိသောအဘို့ကျနော်တို့ Non-သုတ်သင်ရှင်းလင်းခြင်းနှင့်၎င်း DSM-IV TR ဖွငျ့ဖျောပွထားသညျ့နှင့်အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သကဲ့သို့ BN purging အကြားခြားနားအသုံးချပါလိမ့်မယ်။

Non-purging BN မော်ဒယ်

အဆိုပါ "အစားအသောက်ကန့်သတ် / ဆင်းရဲချို့တဲ့" မော်ဒယ် Chow မှအစားအစာကန့်သတ်သို့မဟုတ်ဆင်းရဲချို့တဲ့မှုကာလနှင့်အခမဲ့ဖြစ်သည်လက်လှမ်း၏ကာလပြုရန်တွန်းအားပေးခြင်းဖြင့် BN ၏ non-စဉ်အတွင်းအမျိုးအစား recapitulate မှကြွက်များကိုအသုံးပြုသည်သို့မဟုတ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ (ဥပမာ, Hagan နှင့်မော့စ် 1991; 1997) ။ ပုံမှန်အလေးချိန်မှပြန်လည်နာလန်ထူအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ပုံမှန်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏% 75 စားနပ်ရိက္ခာဆင်းရဲချို့တဲ့မှုသုံးခုသံသရာပြီးနောက်ကြွက် (ကြွက် Chow ၏ကြော်ငြာ lib နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ပထမတစ်နာရီအတွင်းမှာမူးရူးကဲ့သို့စားဖော်ပြရန်Hagan နှင့်မော့စ် 1991) ။ အလားတူပင် 12 ရက်ကြာ Chow အခမဲ့သုံးစွဲနိုင်၏ကာလသို့မဟုတ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများကိုမှ 4- အားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် 2 ရက်ကြာအစားအစာကန့်သတ်ကာလ 4-ရက်သတ္တပတ်အကြောင်းမဲ့ကြွက် (အခမဲ့သုံးစွဲနိုင်ကာလအတွင်းမှာ hyperphagia တွေ့ကြုံခံစားHagan နှင့်မော့စ် 1997) ။ အထူးသ, ထိုကြွက်များ (ရေရှည်ထစ်အငေါ့နို့တိုက်ကျွေးရေးပုံစံများပြခြင်းနှင့်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်အတူတင်ပြအထူးသဖြင့်အခါ, ပင်ပုံမှန်တိုက်ကျွေးအချိန်ဇယားနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်မှပြန်လာပြီးနောက်မူးရူး-မစားအပြုအမူဖော်ပြရန်ဆက်လက်Hagan နှင့်မော့စ် 1997).

ကို "သကြားစွဲလမ်း" မော်ဒယ်များတွင်ကြွက်တစ်သကြားဖြေရှင်းချက်ကိုမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးအပ်ထားတယ်: အစားအသောက်ဆင်းရဲချို့တဲ့မှု 12-16 နာရီ 8% sucrose သို့မဟုတ် 12% ဂလူးကို့စပေါင်း Chow နှင့်ရေကိုနေ့စဉ်ဝင်ရောက်ခွင့်၏ 10-25 နာရီ (ဥပမာအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် Avena et al ။ 2008a, b; Avena et al ။ 2006a; Colantuoni et al ။ 2002) ။ ကြွက်များကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် sucrose မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးသည်ကြွက်တစ်ဦးချင်းစီ access ကိုကာလ၏ပထမတစ်နာရီအတွင်းမှာစားသုံး sucrose ၏ပမာဏအားဖြင့်သတ်မှတ်ပါတယ်သော sucrose စားသုံးမှုနှင့် display ကိုမူးရူးကဲ့သို့အပြုအမူ, (တိုးမြှင့်Avena et al ။ 2008a; Avena et al ။ 2006a; Colantuoni et al ။ 2002) ။ အထူးသ, တစ်ဦး sucrose ဖြေရှင်းချက်မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးသည်ကြွက်ဆန္ဒအလျောက် (Chow မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပေးထားသောကြွက်သို့မဟုတ်ကြော်ငြာ libitum access ကိုထက်သိသိသာသာလျော့နည်းပုံမှန်အစည်းအဝေး Chow ကိုစားAvena et al ။ 2008a; Avena et al ။ 2006a) ။ ဤသည် hypophagia (Bing ရှေ့နှင့်အောက်ပါအစားအစာစားသုံးမှုကန့်သတ်ထားလေ့အဘယ်သူသည် BN-တစ်ဦးချင်းစီ၏ပုံစံများအစာစားခြင်းဆင်တူသည်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ သကြားမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို (သို့သော်ပုံမှန်မဟုတ် Chow) ပေးထားသောကြွက်လည်းဆင်းရဲချို့တဲ့မှု 24-36 နာရီအကြာတွင်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဆုတ်ခွာလက္ခဏာ (ဥပမာသွားများစကားများသော, ခေါင်းကိုလှုပ်) ဖော်ပြရန်။ ဒါကမော်ဒယ်မူးရူးစားနှင့်နောက်ဆက်တွဲကန့်သတ်နေစဉ်အတွင်း neurobiological features တွေ၏အကဲဖြတ်ဘို့ခွင့်ပြု, အရာတိကျစွာမော်ဒယ်များ Non-purging BN ၏သော့ချက်ဝိသေသလက္ခဏာများ။

အထက်ဖော်ပြထားတဲ့မော်ဒယ်နဲ့မတူတာကက "ကန့်သတ် access ကို" စံပြအစားအစာကန့်သတ်သို့မဟုတ်ဆင်းရဲချို့တဲ့ဖို့ကြွက်မြင်အောင်မပြထားဘူး။ အစား, ကြွက် 1-2 နာရီ (ဥပမာများအတွက်စံ Chow နဲ့ရေအဖြစ်အဆီ, သကြား, ဒါမှမဟုတ်အဆီ / သကြားပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားတာဟာအရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုမှကြော်ငြာ libitum access ကိုပေးအပ်ထားတယ် Corwin နှင့် Wojnicki 2006; Wong က et al ။ 2009) ။ ဆန္ဒအလျောက်ဆီဥနှင့်အပေါ် 100% ဟင်းသီးဟင်းရွက်အတိုကောက်မူးရူးမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးသည်ကြွက်ပုံမှန်အစည်းအဝေး Chow စားသုံးမှုလျော့နည်းကျဆင်း (Corwin နှင့် Wojnicki 2006) ။ စံ Chow စားသုံးမှု၌ဤကျဆင်းခြင်းတစ် 10% sucrose ဖြေရှင်းချက်မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို (ဥပမာပေးထားသောကြွက်ဆင်တူသည် Avena et al ။ 2008a) နှင့် BN-တစ်ဦးချင်းစီတွင်တွေ့မြင် hypophagia (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ ထို့ကြောင့် "ကန့်သတ် access ကို" မော်ဒယ် Bing နှင့်အတူ coupled Self-ချမှတ်ကန့်သတ်ဖမ်းယူခြင်းဖြင့် Non-purging BN-တစ်ဦးချင်းစီ၏အစာစားခြင်းပုံစံများ recapitulates ။

အတူတူယူသည် "အစားအသောက်ကန့်သတ် / ဆင်းရဲချို့တဲ့" မော်ဒယ်ကို "သကြားစွဲလမ်း" မော်ဒယ်နှင့် "ကန့်သတ် access ကို" မော်ဒယ်အားလုံးမူးရူးစားသွေးဆောင်။ ထို့ပြင်၎င်းတို့သည် experimenter- သို့မဟုတ် Self-ချမှတ်ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ အထက်အသေးစိတ်အဖြစ်, Bing နှင့်ကန့်သတ်သည် non-purging BN နှစ်ခုသော့ချက် features တွေဖြစ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့် Chow နှင့် / သို့မဟုတ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမူးရူးစားခြင်းနှင့်ကန့်သတ်ကာလ interchanging အားဖြင့်ဤမော်ဒယ်များ Non-purging BN ၏အဖြစ်ကျေနပ်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များဝတ်ပြုကြလော့။

BN purging modeling

ကြွက်အန်ဖို့ esophageal ကြွက်သားခန္ဓာဗေဒကင်းမဲ့သောကွောငျ့ BN ၏ထုတ်ပယ်သန့်စင်အမျိုးအစားတိရစ္ဆာန်မော်ဒယ် Creating ခက်ခဲခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်, Bing နှင့်တဦးတည်းတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတွက်အပြုအမူတွေ purging နှစ်ဦးစလုံးကိုဖမ်းယူနိုင်ဖို့အတွက်သုတေသီများ, Bing ဥပမာ (အစာစားခြင်းနှင့်အတူအတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးမှုကြွက်မော်ဒယ်ပေါင်းစပ်ပါပြီ Avena et al ။ 2006b) ။ အတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးမှုကြွက်မော်ဒယ်များတွင်တစ်ဦးအစာအိမ် fistula အစားအစာနှင့်တိရစ္ဆာန်ရဲ့အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း mucosa အကြားအနည်းဆုံးအဆက်အသွယ်ရရှိလာတဲ့, ကြွက်ရဲ့အစာအိမ်သို့မဟုတ်အစာပြွန်ထဲကိုထည့်သည်။ (ထိုကြွက်ရဲ့အစာအိမ်ထဲကနေယိုအရည်မျိုချမိသည့်အစာအိမ် fistula အကြောင်းတရားများ, ကယ်လိုရီစုပ်ယူမှုကန့်သတ်ထားသည်ကို ထောက်.Casper et al ။ 2008) ။ အဆိုပါအစာအိမ် fistula ကနေတဆင့်, အစားအစာအခမဲ့သုံးစွဲနိုင်၏ 12 နာရီအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်တစ် 12 နာရီအစားအစာကန့်သတ်ကာလမှတဆင့်ချိုမြိန်အစားအစာများနှင့်ရှင်းလင်းမှုအပေါ်ကြွက်မူးရူးအတုအယောင်-အောင်ကျွေးကြွက်စက်ဘီးအားဖြင့် (Avena et al ။ 2006b) ။ ဒါဟာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းမကြာသေးမီကတွေ့မြင် (BN-တစ်ဦးချင်းစီအကြားအတည်ပြုထားပြီး Klein နှင့်စမစ် 2013) ။ Anorexia Nervosa နှင့်အတူပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်အမျိုးသမီးမကျင့်သော်လည်းအထူးသအရည်ဖြေရှင်းချက်အပေါ်ရင်းနှင့်တံထွေးထွေးခြင်းအားဖြင့်ပြုပြင်ထားသော-အတုအယောင်-တိုက်ကျွေးနေသော BN အမျိုးသမီးတွေ hyperphagia အတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံ။ ထို့ကြောင့်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအပြည့်အဝ (လူ့စားသောက်ပုံမမှန်များ၏ရှုပ်ထွေးဖမ်းယူနိုင်ဘူးပေမယ့်Avena နှင့် Bocarsly 2012), Bing တိကျစွာမစားနှင့်အတူဒွန်တွဲသည့်အတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးရေးကြွက်မော်ဒယ် BN purging ဖမ်းယူ။

ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်အတွက်ပါဝင်များအတွက်လိုအပ်ချက်

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ BN ၏သော့ချက်ဝိသေသလက္ခဏာများ recapitulate ။ Non-purging BN, experimenter- သို့မဟုတ် Self-ချမှတ်ကန့်သတ်နှင့်အတူ bingeing က "အစားအသောက်ကန့်သတ် / ဆင်းရဲချို့တဲ့," "သကြားစွဲလမ်း," နှင့် "ကန့်သတ် access ကို" မော်ဒယ်များစုံတွဲနည်းနဲ့အတုခိုး။ အရေးကြီးတာကအဲဒီ (Non-purging BN နှစ်ခုသော့ချက်ဝိသေသလက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2000) ။ (BN purging ၏နှစ်ခုအဓိကအစိတ်အပိုင်းများကိုဖမ်းယူခြင်းအမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2000), အအတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးရေး / Bing မော်ဒယ်စဉ်အတွင်းအတူ coupled bingeing recapitulates ။ ထိုကဲ့သို့သောစိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အတူကန့်သတ်-စိတ်ဖိစီးမှုမော်ဒယ်ကြောင်းစုံတွဲများအစားအစာကန့်သတ်အဖြစ် BN ၏အခြားမော်ဒယ်များ, ဥပမာ (ရှိပါတယ်, Hagan et al ။ 2002; Inoue et al ။ 1998) ။ သို့သော်ဤမော်ဒယ်များဒီလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အတွက်ဖြေရှင်း neurobiological ပြောင်းလဲမှုများကိုအကဲဖြတ်ဖို့အသုံးပြုကြပြီမဟုတ်ခြင်းနှင့်, အရှင်, သူတို့ဆွေးနွေးကြမည်မဟုတ်။

ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်အထက်တွင်ဖော်ပြထားတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များပါဝင်သည်။ ကန့်သတ်ခြင်းနှင့် Bing BN ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းများဖြစ်ကြသည်ကတည်းက (အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013), အစကဒီမှာပါဝင်ကြောင်းလေ့လာမှုများကနေတွေ့ရှိချက်ဖြစ်ကြောင်းထည့်သွင်း ဖြစ်စေ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အစာရှောင်ခြင်းသို့မဟုတ် Bing ။ conditional ရာအရပျ preference ကို, Operations မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး, အရက်၏ပါးစပ်စားသုံးမှု, နှင့်၏မူးယစ်ဆေး-ရှာအောက်ပါသုဉ်း၏ reinstatement: ကျနော်တို့တစ်ဦးချင်းစီကလူ့စွဲ၏မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအစိတ်အပိုင်းများကိုဖမ်းယူရသောမူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအမျိုးမျိုးမော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. ရရှိသောသူတို့အားထိုကဲ့သို့လေ့လာမှုများကနေရလဒ်တွေကိုနှိုင်းယှဉ် မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံတုံ့ပြန်မှု။ အရေးကြီးတာက, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်အတွက်မူးရူးစား၏ရန်စွဲ၏ neurobiological ကျောထောက်နောက်ခံပြုနှိုင်းယှဉ်ကြောင်းမကြာသေးခင်ကပြန်လည်သုံးသပ်ချက်များနှင့်မတူဘဲဥပမာ (အဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကြောင်း, DiLeone et al ။ 2012; Volkow et al ။ 2013BN တစ်ဦးချင်းစီပုံမှန်အားဖြင့်အဝလွန်ကြသည်မဟုတ်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့), အဝလွန်ခြင်း၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. လေ့လာမှုများကနေတွေ့ရှိချက် (ဤနေရာတွင်မပါဝင်ပါအမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013).

ကိုသွားပါ:

အဆိုပါ Neurobiology စွဲ၏သိမ်းယူမှုအရင်းခံကျတာကတော့

အားလုံးကိုတိုက်ရိုက်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင် dopamine (DA) အာရုံခံလှုံ့ဆော်ထိုကဲ့သို့သောကင်း, အမ်ဖီတမင်း, opiates, အရက်နှင့်နီကိုတင်းအဖြစ်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများသည်နျူကလိယ accumbens (NAc) နှင့် prefrontal cortex သို့ DA များလွှတ်ပေးရေးအတွက်ရရှိလာတဲ့ ( PFC) (ပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရှု Bromberg-မာတင် et al ။ 2010) ။ အပြုအမူ directing ၌ဤ DA လွှတ်ရာတိကျသောအခန်းကဏ္ဍအတိတ်ဆယ်စုနှစ်သုံးခု၏သင်တန်းကျော်အခြေအတင်ဆွေးနွေးထားပြီးနေစဉ်, ကပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရှုဤဒေသများတွင် DA လွှတ်ပေးရန်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံ (များ၏ဝယ်ယူတစ်ခုမရှိမဖြစ်လိုအပ်အာမခံကြောင်းရှင်းပါတယ် ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု 2004) ။ DA လွှတ်ပေးရေးပြန်လည်သုံးသပ်မြင်ဘို့ (ရယူဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်တွေကိုနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုဝှက်ရန်လိုအပ်ပါသည်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူ execute ဖို့သင်ယူအချက်အလက်များ၏အသုံးပြုမှုကိုဖွ Schultz 2004; ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု 2004).

DA ဆဲလ်ကောင် VTA နှင့် substantia nigra (SN) တွင်တွေ့ရှိရသည်။ အဆိုပါ VTA အဆိုပါ mesocortical လမ်းကြောင်းမှတဆင့် mesolimbic DA လမ်းကြောင်းကနေတဆင့်နှင့် PFC ဖို့ NAc ဖို့ပရိုဂျက်ပေးပို့သည်။ နှစ်ဦးစလုံး ventral နှင့် dorsal striatum ဖို့ SN စီမံကိန်းများ။ post-Synaptic DA receptors D1-ကဲ့သို့ D1 နှင့် D5 Subtype ပါဝင်သည်ရာ receptors, နှင့် D2 ကဲ့သို့ D2, D3 နှင့် D4 receptors ပါဝင်သည်ရာ receptors သို့အုပ်စုဖွဲ့နေကြသည်။ D1 ကဲ့သို့ receptors GS-coupled ဖြစ်ကြပြီး D2 ကဲ့သို့ receptors Gi-coupled ဖြစ်ကြပြီးအကျူးနဲ့ post-Synaptic နှစ်ဦးစလုံးထုတ်ဖော်ပြောဆိုနေစဉ်ဦးစား Post-Synaptic အမြှေးပါးပေါ်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုနေကြပါတယ်။ ဤအ receptor အမျိုးအစားများမှာ binding ၏အကျိုးဆက်များ (အသေးစိတျအဘို့, နေဖြင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရှုစကားရပ်နှင့်ဦးနှောက်ဒေသ၏ site ပေါ်တွင် မူတည်. ကွဲပြားကြသည် el-Ghundi et al ။ 2007) ။ အောက်မှာဆွေးနွေးအဖြစ် extracellular အာကာသကနေ DA ၏ဖယ်ရှားရေးအတွက်တာဝန်ရှိသည်သော DA Transporter (DAT) သည်အတိုင်း, D1 နှင့် D2 နှစ်ဦးစလုံး receptors, စွဲလမ်းထဲမှာပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြသည်။ ဒီအပိုင်းမှာကျနော်တို့က mesolimbic DA system ပေါ်တွင် BN ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးသူတို့အားနှိုင်းယှဉ်လျှင်သိရှိနိုင်ရန်ဖို့ BN ၏တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမှရရှိသောရလဒ်များကိုပြန်လည်သုံးသပ်။

နျူကလိယ dopamine accumbens

အဆိုပါ VTA အတွက် DA အာရုံခံ၏ stimulation DA အဆိုပါ NAc အတွက်ဖြန့်ချိခံရဖို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်များနှင့်လှုံ့ဆော်အပြုအမူနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏ဝယ်ယူထိန်းညှိ။ လူသားမြားသဖွငျ့အလွဲသုံးစားလုပ်မဟုတ်အီသနော, နီကိုတင်း, opiates, စိတ်ကြွဆေးနှင့်ကိုကင်းတိုးလာသည့် NAc အတွက် DA အဆင့်ဆင့်, ဒါပေမယ့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကဒီဒေသမှာ DA အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲပစ်ဘူး (di Chiara နှင့် Imperato 1988). DA လွှတ်ပေးရန်အထပ်ထပ်မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်လျက်ရှိသည်သော်လည်းအစားအစာရရှိမှုဝတ္ထုသို့မဟုတ်ကွဲလွဲနေသည်မဟုတ်လျှင်ထို့အပွငျ, DA လွှတ်ပေးရေးအပေါ်အစားအစာ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအချိန်ကျော် abates (Ljungberg et al ။ 1992; Mirenowicz နှင့် Schultz 1994). ဤတွင်ကျနော်တို့အရေးပါတယ်လို့အစားအစာဖို့ NAc DA တုံ့ပြန်မှုကနေပုံမှန် Chow မှမတူကြောင်းညွှန်ပြပေးသော BN purging နှင့် Non-purging ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များမှဆင်းသက်လာသည့်ဒေတာဆွေးနွေးပါ။

, sucrose အတုအယောင်-ကျွေးမွေး-sucrose-Bing ကြွက်သူတို့ရဲ့လေ့လာမှုမှာ Avena နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2006b) sucrose တုံ့ပြန် NAc DA လွှတ်ပေးရန်ဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ အဘယ်သူ၏အစာအိမ် fistula အစားအစာရရှိမှု၏ပထမတစ်နာရီကာလအတွင်းပွင့်လင်းခဲ့ကြသည့်အတုအယောင်-အောင်ကျွေးအုပ်စုများအတွက်ကြွက် sucrose-Bing အပြုအမူပြသခြင်းနှင့် (ရက် 1, 2 နှင့် 21) အားလုံးစမ်းသပ်ခြင်းရက်လက်လှမ်း၏ပထမတစ်နာရီအတွင်းမှာသိသိသာသာမှဆွေမျိုးထက်ပို sucrose ကိုလောင် အဘယ်သူ၏အစာအိမ် fistula တံခါးပိတ်ကျန်ရစ်ကို real-အောင်ကျွေးကြွက်များ။ Vivo microdialysis ခုနှစ်တွင် NAc extracellular DA သိသိသာသာအားလုံးစမ်းသပ်ရက် sucrose မျိုးစုံမြည်းစမ်းဖို့တုန့်ပြန်ကျွေး-အတုအယောင်များနှင့်အမှန်တကယ်-အောင်ကျွေးနှစ်ဦးစလုံးကြွက်များအတွက်တိုးပွားလာကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ပထမဦးဆုံးအမူးရူးနေစဉ်အတွင်းမျိုချမိပါ sucrose ချက်ချင်းအတုအယောင်-ကျွေးမွေးကြွက် '' းဗိုက်ကနေညှစ်ခံခဲ့ရပေမယ့်အရေးကြီးသည်, NAc အတွက် DA တုံ့ပြန်မှုနေ့က 21 အပေါ်လေ့လာတွေ့ရှိခံရဖို့ဆက်လက်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အလားတူရလဒ်များ "သကြားစွဲလမ်း" မော်ဒယ်၏မူကွဲသုံးပြီးရှာတွေ့ပါပြီ။ (နေ့စဉ်သကြား Bing အတွက်သကြားရလဒ်များကိုမှအခမဲ့သုံးစွဲနိုင်တဲ့ကာလအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်တစ် 12 နာရီအစားအစာကန့်သတ်ကာလမှကြွက်များဖော်ထုတ်နှင့်သကြားဝင်ရောက်ခွင့်ကာလ 1, 2 နှင့် 21 အပေါ် NAc shell ကိုအတွက် DA လွှတ်ပေးရန်ဆက်လက်Rada et al ။ 2005) ။ ဆနျ့ကငျြ, နှစ်ရက်သာ 1 နာရီများအတွက် sucrose မှဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူ Chow မှ libitum access ကို Chow သို့မဟုတ်သကြားသို့မဟုတ်ကြော်ငြာကြော်ငြာ libitum access ကိုအတူထိန်းချုပ်မှုကြွက်တွင်းသကြားဓာတ်အပေါ်မူးရူးမကျင့်ရ, မသူတို့ NAc shell ကိုအတွက်ထိန်းသိမ်းထား DA လွှတ်ပေးရန်ပြကြဘူး။ အခြားလေ့လာမှုများတွင်ကြွက်များနေ့၌သကြား Bing နှင့် extracellular NAc DA အတွက်သိသာထင်ရှားသောတိုးမှု 16 နေ့ရက်ကာလအဘို့ကပထမနှစျနာရီများအတွက်ရရှိနိုင်မယ့် 8% sucrose ဖြေရှင်းချက်တွေနဲ့ 10 နာရီ Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်အားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် 21 နာရီစားစရာဘို့ဆုံးရှုံးနေကြရတယ် 21 (Avena et al ။ 2008b) ။ တစ်ရက် 28 တွင်၎င်းတို့၏မူလခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 7% အထိလျှော့ချခံရခြင်း၏ 85 ရက်အကြာမှာ, sucrose သောက်ကြောင်းကြွက်နေ့က 21 အပေါ်သာမန်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်မှာ sucrose သောက်သုံးရာမှဖြစ်ပေါ်သည်ဟု NAc DA လွှတ်ပေးရေး (ထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားခဲ့ကြောင်း NAc DA တစ်ခုတိုးပြသခဲ့သည်Avena et al ။ 2008b) ။ အခြားလေ့လာမှု၌, အစာရှောင်ခြင်း၏ 28 နာရီအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်သည် "သကြားစွဲလမ်း" protocol ၏ 36 ရက်ပေါင်းမှတဆင့်စက်ဘီးစီးကြွက် (Chow မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းသို့မဟုတ်ကြော်ငြာ libitum access ကိုပေးသည်ကြွက်မှသိသိသာသာနိမ့် NAc shell ကို DA ဆွေမျိုးအတွက်ရလဒ်Avena et al ။ 2008a).

ကန့်သတ်သို့မဟုတ်အတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးမှုအချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ habituate မထားတဲ့ extracellular NAc DA တိုး (ဥပမာအတွက် sucrose-Bing ရလဒ်များကိုနှင့်အတူဒွန်တွဲနေချိန်တွင်အတူတကွယူ Avena et al ။ 2008b; Avena et al ။ 2006b; Colantuoni et al ။ 2001; Rada et al ။ 2005), DA အဆင့်ဆင့်, ဥပမာ (ကာလကိုအစာရှောင်စဉ်အတွင်း NAc shell ကိုအတွက်လျော့နည်းကျဆင်း Avena et al ။ 2008a) ။ sucrose မှ 2 နာရီ access ကိုကာလအစာရှောင်ပြီးနောက် re-ရရှိခဲ့ဖြစ်တဲ့အခါ, extracellular NAc DA အဆင့်ဆင့်, ဥပမာ (ကထိခိုက် DA တုံ့ပြန်မှု၏ညွှန်ပြသော sucrose မှဝင်ရောက်ခွင့်ပေးထားထိန်းချုပ်မှုတိရိစ္ဆာန်များအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိဘာကျော်လွန် Avena et al ။ 2008b) ။ အလားတူပဲကိုကင်း, မော်ဖင်းအကိုက်, နီကိုတင်း, tetrahydrocannabinol နှင့်ဘိန်းဖြူ display ကိုထိတွေ့ကြွက်ဥပမာ (extracellular NAc DA တိုးတက် di Chiara နှင့် Imperato 1988; Gaddnas et al ။ 2002; Pothos et al ။ 1991; Tanda et al ။ 1997), ဤတ္ထုများထံမှဆုတ်ခွာ NAc DA (လျော့ကျသော်လည်းAcquas နှင့် Di Chiara 1992; Barak, Carnicella, Yowell, & Ron, 2011; Gaddnas et al ။ 2002; Mateo, Lack, Morgan, Roberts, & Jones, 2005; Natividad et al ။ 2010; Pothos et al ။ 1991; Rada, Jensen, & Hoebel, 2001; Weiss et al ။ 1992; Zhang က et al ။ 2012) ။ အလားတူပင် VTA DA အာရုံခံများ၏ပစ်ခတ်မှုနှုန်း (မော်ဖင်းအကိုက်အပျေါမှာလျော့နည်းကျဆင်းဒိုင်ယာနာ et al ။ 1999) နှင့် cannabinoid (ဒိုင်ယာနာ et al ။ 1998) ရုပ်သိမ်းရေး။ (ကန့်သတ်နေတဲ့ကာလပြီးနောက် sucrose တုံ့ပြန် DA လှုပ်ရှားမှုနဲ့ဆင်တူAvena et al ။ 2008bကြွက်ဆုတ်ခွာတစ် 1 သို့မဟုတ် 10 ရက်ကြာကာလအပြီးတွင်နီကိုတင်းဖို့ re-ထိတွေ့ကြသောအခါ), NAc DA ပြင်းအား (ပါးစပ်နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး 4 သို့မဟုတ် 12 ရက်သတ္တပတ်ကနေတိုးမြှင့်Zhang က et al ။ 2012) ။ VTA DA အာရုံခံများ၏ပစ်ခတ်မှုနှုန်းသိသိသာသာ (မော်ဖင်းအကိုက်တုံ့ပြန်တိုးမြှင့်ဒိုင်ယာနာ et al ။ 1999) နှင့် cannabinoid (ဒိုင်ယာနာ et al ။ 1998ဆုတ်ခွာပြီးနောက်) အုပ်ချုပ်မှု။ သို့သော်တိုးချဲ့ access ကို Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေဆုတ်ခွာ၏ 1 သို့မဟုတ် 7 ရက်အကြာမှာတစ်ဦးကိုကင်းစိန်ခေါ်မှုဆေးထိုး NAc DA တိုးမြှင့်ဖို့ပျက်ကွက်, သည်းခံစိတ်နှင့်မအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုညွှန်း (Mateo et al ။ , 2005) ။ တိုတောင်းသော-access ကိုသွေးကြောသွင်းနီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင်ဆုတ်ခွာ၏ 24 နာရီအပြီးနီကိုတင်းစိန်ခေါ်မှု (လည်းသည်းခံစိတ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုညွှန်ပြ, မူးယစျဆေး-ရင်တော့မှားမယ်ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိများထက်နိမ့်ဖြစ်ကြောင်း NAc DA မြင့်တက်ထုတ်လုပ်Rahman, Zhang, Engleman, & Corrigall, 2004) ။ တိုးချဲ့ access ကိုစိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး (စဉ်တွင်Le Cozannet, Markou, & Kuczenski, 2013) ကဲ့သို့ပင်နိုင်ငံရေးပါတီများကင်းမဲ့သောရလဒ်များကိုထုတ်လုပ် Rahman က et al ။ (2004), စိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုထိုးရင်တော့မှားမယ်ထိန်းချုပ်မှုမှထိခိုက် DA လွှတ်ပေးရန်ဆွေမျိုးအတွက်စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးရလဒ်မှ Non-ဆက်ပြောပါတယ်တို access ကိုနှစ်ဦးစလုံးသည်အောက်ပါ (Lominac, Sacramento, Szumlinski, & Kippin, 2012).

ပေါင်းလဒ်ခုနှစ်, ထိခိုက် DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်ဆင်းရဲချို့တဲ့သောရလဒ်များကိုတဲ့ကာလပြီးနောက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာပြန်လည်လက်ခံကျင့်သုံးဖို့စဉ်, တူညီတဲ့အကျိုးသက်ရောက်သာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရပါးစပ်နီကိုတင်းကနေဆုတ်ခွာ, ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ Short-access ကိုစိတ်ကြွဆေးများနှင့် cannabinoids ၏ Non-ဆက်ပြောပါတယ်အုပ်ချုပ်ရေး, မော်ဖင်းအကိုက်အောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိသည် နှင့်စိတ်ကြွဆေး။ DAT လှုပျရှားမှု (အစာရှောင်ခြင်း၏ကာလပြီးနောက်လျော့ကျပက် et al ။ , 1998), မြင့်မားသော DA အထောက်အကူပြုရသော re-နို့တိုက်ကျွေးစဉ်ကာလအတွင်းကဒီဦးနှောက်ဒေသတွင်း၌လေ့လာသည်။ အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုစမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်စိတ်ကြွဆေး (ထံမှဆုတ်ခွာစဉ်ကရှုမြင်ဂျာမန်, Hanson, & Fleckenstein, 2012).

နျူကလိယ dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ် accumbens

31 နေ့ရက်ကာလအဘို့ဂလူးကို့စနှင့် Chow နှစ်ဦးစလုံးမှဝင်ရောက်ခွင့်နှင့်အတူတစ်ဦးကထပ်ခါတလဲလဲကန့်သတ်-refeeding သံသရာထိတွေ့ကြွက်တဖြည်းဖြည်း (ဂလူးကို့စစားသုံးမှုကိုတိုးမြှင့်, ဒါပေမယ့်စားသုံးမှု Chow မဟုတ်Colantuoni et al ။ 2001). 15 မှနာရီတဆယ်နှစ်လုံးကို bingeing ပြီးနောက်, NAc shell ကိုနှင့်အမာခံအတွက် binding D1 အဲဒီ receptor အစားအစာ-ကန့်သတ်, ဂလူးကို့စ-bingeing ကြွက်များတွင်ထိန်းချုပ်မှုမှဆွေမျိုးသိသိသာသာမြင့်မား။ W ကD1.5 (တစ်ဦးတည်း Chow ဖို့ကန့်သတ် access ကိုပေးသည်ကြွက်ဖို့ NAc ဆွေမျိုးအတွက် binding အစားအစာကန့်သတ်ခြင်းနှင့် 2.5 ရက်ပေါင်းပြပွဲများအတွက် sucrose နှင့် Chow ဖို့ကန့်သတ် access ကိုပေးသည်ဖြစ်ကြောင်းကြွက်သိသိသာသာနိမ့်တစ် sucrose မူးရူးပြီးနောက် 7 နာရီ 2 ithinBello et al ။ 2002). သာ Chow ပေးထားတိရိစ္ဆာန်များကိုထိန်းချုပ်ရန်ဆွေမျိုး, sucrose မှီခိုနှင့်ပြပွဲဖြစ်လာ 21 နေ့ရက်ကာလအဘို့ sucrose မှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုအတူကြွက် D2 mRNA လျော့နည်းသွားခြင်းနှင့် sucrose နှင့် Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်ရရှိမှုပြီးနောက် NAc 3 နာရီအတွက် D1 mRNA တိုးလာ (Spangler et al ။ 2004).

NAc D1 အဲဒီ receptor တွင်ပုံစံတူစာပိုဒ်တိုး binding နှင့် / သို့မဟုတ် mRNA အဆင့်ဆင့်ကိုကင်းများအထပ်ထပ် Non-ဆက်ပြောပါတယ်အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါတွေ့ပါပြီ (အယ်လ် et Unterwald ။ 2001), နီကိုတင်း (Bahk et al ။ 2002), နှင့်စိတ်ကြွဆေး (လူငယ်တို့ et al ။ 2011) ။ သို့သျောလညျး le Foll et al ။ (2003) သာ binding D3 နှင့် mRNA ဒါပေမယ့် Non-ဆက်ပြောပါတယ်နီကိုတင်းသည်အောက်ပါ D1 မပြောင်းလဲမှုကိုတိုးမြှင့်တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ အလားတူပင် Metaxas et al ။ (2010) နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအောက်ပါ D1 စကားရပ်မပြောင်းလဲမှုကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ အရက်၏စဉ်ဆက်မပြတ်နဲ့ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းနှစ်ဦးစလုံး Self-အုပ်ချုပ်ရေး (Sari et al ။ 2006), နှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးထပ်တိုးခွင့် (ဗင်္ရက်ရှာဟာ et al ။ 2007) D1 mRNA အဖြစ်၎င်း၏မျက်နှာပြင်စကားရပ် (တိုးမြှင့်Conrad et al ။ 2010).

တိုးမြှင့် D1 စကားရပ်ဖွယ်ရှိ DA တစ်ဦးထိခိုက်တုံ့ပြန်မှုစေပါတယ်။ စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်သို့ဖြစ်ပေါ်သည့် NAc အတွက် DA ၏ဖြန့်ချိခြင်းနှင့် D1 receptors ၏နောက်ဆက်တွဲဆွထိုကဲ့သို့သောΔFosBအဖြစ်ကူးယူအချက်များ၏စကားရပ်တစ်ခုတိုး (ပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရှုပါဝငျသောအချက်ပြအဆငျ့ဆငျ့ကိုထုတ်လုပ် Nestler et al ။ 2001). ΔFosBမှတ်တမ်းလှုပ်ရှားမှုကာကွယ်ခြင်း (မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေZachary et al ။ 2006) နှင့် Over-expression ကိုမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်ပိုကောင်းစေပါတယ် (Colby et al ။ 2003; Kelz et al ။ 1999; Zachary et al ။ 2006) ။ အစားအသောက်ကန့်သတ်လည်း (ကြွက်များ၏ NAc အတွက်ΔFosBအဆင့်ဆင့်တိုးပွါးet al တံဆိပ်ခေါင်း။ 2008; Vialou et al ။ 2011ΔFosB၏ဗိုင်းရပ်စ်အားနည်းချက်ကို-mediated overexpression (အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွါးကြောင်းတွေ့ရှိချက်များကသက်သေအဖြစ်), အရာအလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာဆုလာဘ်ရရှိရန်ဖို့လှုံ့ဆျောမှုတိုးပွါး,Vialou et al ။ 2011) ။ T ကHUS ကြောင့် BN အားဖြင့် Bing ၏အကြိုးတန်ဖိုးကိုတိုးမြှင့်, စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများဆင်တူတဲ့ထုံးစံအတွက် NAc အတွက်ΔFosBအဆင့်ဆင့်တိုးပွါးကြောင်းဖွယ်ရှိသည်။

Bing ကိုလည်း NAc အတွက် binding လျော့နည်းသွား D2 အတွက်ရလဒ်များ (ဥပမာ, Bello et al ။ 2002; Colantuoni et al ။ 2001; Spangler et al ။ 2004) ။ အထူးသ, Taq1A တစ်ဘုံမျိုးရိုးဗီဇ polymorphic BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-စွဲတစ်ဦးချင်းစီ (ကြားတွင်တွေ့ရှိခဲ့Berggren et al ။ 2006; ကော် et al ။ 2008; Nisoli et al ။ 2007), (သို့လျှော့ချ D2 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆမှဆက်စပ်ဖြစ်ပါသည်နဗီး et al ။ 2004). ကိုကင်းသည့် NAc (ထဲမှာ D2 စကားရပ်လျော့ကျပေမယ့်Conrad et al ။ 2010), ထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနီကိုတင်း (Bahk et al ။ 2002), စမ်းသပ်အုပ်ချုပ်ခွင့်စိတ်ကြွဆေး (Mukda et al ။ 2009), နှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအရက် (Sari et al ။ 2006) ကြွက်အကြား D2 စကားရပ်ကိုတိုးမြှင့်။ လူ့မူးယစ်ဆေးစွဲ binding D2 (ခုနှစ်တွင်လျှော့ချဖေါ်ပြခြင်းနှင့်အတူအလုပျ၏အလငျး၌Volkow et al ။ 2001; Volkow et al ။ 1993), ကတူဖြစ်ရပ်ဆန်းတိရိစ္ဆာန်များအတွက်နီကိုတင်း, စိတ်ကြွဆေး, ဒါမှမဟုတ်အရက်ထိတွေ့အောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိမဟုတ်ကြောင်းစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်လူသားများတွင်တွေ့မြင် binding D2 အတွက်လျော့ချရေးမူးယစ်ဆေးထိတွေ့အရင်အဦးနေရာစေခြင်းငှါ, အရှင်နိမ့် D2 အဆင့်ဆင့်သေချာပေါက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထိတွေ့မှုကအောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိလိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။ D2 စကားရပ်များတွင်တစ်ဦးကလျှော့ချဖွယ်ရှိ Bing သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး-ရှာမောင်းနိုင်ကြောင်းတိုးလာ DA efflux ထုတ်လုပ်မည်ဖြစ်သည်။

အကျဉ်းချုပ်, NAc DA ၏စဉ်ဆက်မပြတ်မြင့်အတွက် BN ရလဒ်များတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက် sucrose Bing ခုနှစ်, binding D1 အဲဒီ receptor တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် D3 mRNA, နှင့် NAc အတွက် binding နှင့် mRNA D2 အဲဒီ receptor လျော့နည်းသွားသည်။ အဆိုပါ D1 နှင့် D3 (D1 ပြောင်းလဲမှုများကိုအဘို့အနီကိုတင်းရဲ့ဖြစ်နိုင်ချေချွင်းချက်နှင့်အတူ) စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်သူတွေကိုအပြိုင်ပြောင်းလဲနေစဉ်, D2 လျှော့ချမူးယစ်ဆေးစွဲများစွာသောတိရစ္ဆာန်အလေ့လာမှုများအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိကြသည်မဟုတ်။ ဒါဟာလူသားတွေအတွက်ပစ္စုပ္ပန် D2 လျှော့ချမူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုမောင်းထုတ်ရန်အစေခံစဉ်, ဤလျှော့ချမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအရင်အဦးနေရာနှင့်ကကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ကြသည်မဟုတ်ကြောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ Dopamine

အဆိုပါ PFC, hippocampus, amygdala နှင့် NAc ဖို့ VTA စီမံကိန်းတွင် Dopaminergic ဆဲလ်အသေကောင်။ DA ၏ Somatodendritic လွှတ်ပေးရေးကိုလည်း (ပစ်ခတ်ဆဲလ်ပေါ်မှာ VTA ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်Beckstead et al ။ 2004) နှင့် dopaminergic VTA အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုအပေါ်သိသိသာသာသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ DA လွှတ်ပေးရန်၏ဤပုံစံ (ဒေသခံ inhibitory D2 autoreceptors မြှင့်လုပ်ဆောင်Cragg နှင့် Greenfield 1997), အရှင် VTA အတွက် DA ဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန်ဟန့်တား (Bernardini et al ။ 1991; ဝမ် 1981; အဖြူနှင့်ဝမ် 1984) နှင့် PFC နှင့် NAc terminal ကိုနယ်ပယ်များတွင် DA လွှတ်ပေးရေး (Kalivas နှင့် Duffy 1991; Zhang က et al ။ 1994) ။ ထို့ကြောင့် VTA အတွက် DA ၏ somatodendritic လွှတ်ပေးရေး mesocorticolimbic စီမံချက်များတလျှောက် DA ဂီယာ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။

Vivo microdialysis အတွက် re-နို့တိုက်ကျွေးနေစဉ်အတွင်း VTA DA ၏ပြင်းအားဆနျးစစျဖို့အသုံးပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ကြွက်ကြိုတင် microdialysis ဖျော်ဖြေခဲ့သည့်ကာလအတွင်းပြန်လည်တိုက်ကျွေးတဲ့ကာလ (ရန် 36 နာရီအစားအစာနှင့်ရေဆုံးရှုံးခဲ့သည်Yoshida et al ။ 1992) ။ VTA DA ပြင်းအားအတွက်တစ်ဦးကသိသိသာသာတိုး re-နို့တိုက်ကျွေးမှုနှင့်အခြေခံမှဆွေမျိုးသောက်သုံးနေစဉ်အတွင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ VTA DA အဆင့်ဆင့်ဟာနို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်အရက်သောက်အစည်းအဝေးများ၏အဆုံးပြီးနောက် 20-40 မိနစ်ကြံ့ကြံ့ခိုင်ရပ်တည်ခဲ့ကြသည်။ ထို့နောက်ဆေးထိုးပြီးနောက် 20 မိနစ်အများဆုံးကြွေတဲ့, ပြီးတော့ (အခြေခံပယ်ချထားတဲ့ 40 မိနစ်အတွင်းကြီးထွား extracellular VTA DA အတွက်အီသနောရလဒ်များအလားတူပင်တစ်ခု IP ကိုဆေးထိုးKohl et al ။ 1998) ။ (ထိုနည်းတူစွာသွေးကြောသွင်းBradberry နှင့် Roth 1989) နှင့် IP ကို (Reith et al ။ 1997; Zhang က et al ။ 2001) ကိုကင်းအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်စိတ်ကြွဆေး၏စူးရှသော IP ကိုထိုး (Zhang က et al ။ 2001) ကို VTA အတွက် extracellular DA တိုးမြှင့်။ ၏ရလဒ်များကိုနေစဉ် Yoshida et al ။ (1992) နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူတွေအတွက် VTA DA ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကိုလေ့လာမှုအကြံပြုသည်လေ့လာမှုမှာကြွက်သာအစားအစာကန့်သတ်ခြင်းနှင့် refeeding တဦးကာလမှတဆင့်စက်လီးစီးခြင်း ဖြစ်. , မူးရူး-မစားအပြုအမူအကဲဖြတ်မခံခဲ့ရပါ။ ထို့ပြင်ထိုအရပ်၌လေ့လာမှုမှာအဘယ်သူမျှမထိန်းချုပ်အုပ်စုတစ်စုခဲ့, ဒါကြောင့်တူညီတဲ့အကျိုးသက်ရောက်သည့်ဆင်းရဲချို့တဲ့-refeeding ပါရာဒိုင်းထိတွေ့မဟုတ်ကြွက်အကြားမြင်ကြလိမ့်မည်ဟုလျှင်မသိနိုင်ပါဘူး။ ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်, BN ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်သုံးပြီးတူညီတဲ့စမ်းသပ်မှုပို့ချလိုအပ်ပေသည်။

အဆိုပါ mesolimbic အနာဂတ်တစ်လျှောက် transmission ကိုလည်း DAT mRNA အဆင့်ဆင့်အားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်။ DAT mRNA အဆိုပါ VTA အတွက်ဖန်တီးနှင့် VTA အတွင်း DA reuptake ထိန်းညှိသည်။ ဒါဟာအစ DA ၏ Synaptic reuptake ထိန်းညှိဖို့ NAc မှပို့ဆောင်ပေးပါသည်။ နေ့စွဲစေရန်, တစ်ဦးတည်းသာလေ့လာမှု BN ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ် (အသုံးချဖို့အတွက် VTA အတွက် DAT အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်အကဲဖြတ်ထားသည်Bello et al ။ 2003) ။ လေ့လာမှုများတွင်ကြွက်များ sucrose သို့မဟုတ် Standard Chow ဖြစ်စေတစ်ဦးပထမဦးဆုံးမုန့်ညက်ခြင်းဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် sucrose သို့မဟုတ် Standard Chow စားနပ်ရိက္ခာ-ကန့်သတ်သို့မဟုတ်ပေးထားဖြစ်စေကြော်ငြာ libitum လက်လှမ်းတည်း။ sucrose ရန်စီစဉ်ထား-access ကိုပေးသည်အစားအစာကန့်သတ်ကြွက်များထက်ပိုကြွက်များ၏မဆိုအခြားအုပ်စုတစ်စုထက် Chow သိသိသာသာကိုလောင်လေ၏။ သို့သော်ယခင်သုတေသန (ဥပမာမတူဘဲအတွက်, Avena et al ။ 2008a; Avena et al ။ 2006a; Colantuoni et al ။ 2002; Corwin နှင့် Wojnicki 2006; Hagan နှင့်မော့စ် 1997), sucrose စားသုံးမှုအတွက်အုပ်စုတစ်စုကွဲပြားခြားနားမှုမတွေ့ရှိခဲ့ကြသည် (Bello et al ။ 2003) ။ ပဋိပက္ခဖြစ်ရလဒ်များကိုကြောင့် Bello နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များသာတစ်ချိန်က protocol ကိုတဆင့်ကြွက်စက်လီးစီးခြင်းနှင့် sucrose သာ 20 မိနစ် access ကိုအတူကြွက်တင်ဆက်ဆိုတဲ့အချက်ကိုမှဖြစ်နိုင်သည်။ ကြွက်ဟာဆင်းရဲချို့တဲ့ခြင်းနှင့်လက်လှမ်းမှတဆင့်အကြိမ်ကြိမ်စက်လီးစီးခြင်းနှင့် 1 နာရီ 12 များအတွက် sucrose မှဝင်ရောက်ခွင့်ခွင့်ပြုကြသောအခါ sucrose စားသုံးမှုအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုပေါ်ထွန်းသို့သော်အုပ်စုသည် (ဥပမာ, Avena et al ။ 2008a; Avena et al ။ 2006a; Colantuoni et al ။ 2002; Corwin နှင့် Wojnicki 2006; Hagan နှင့်မော့စ် 1997) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ကြွက် 7 ကာလ၏သင်တန်းကျော်သုံးလှနျးတငျခွငျးအားဖွငျ့သူတို့ရဲ့ sucrose စားသုံးမှုတိုးမြှင့်ဖို့တွေ့ရှိခဲ့သည် (Bello et al ။ 2003), Bing ကဲ့သို့သောအပြုအမူကိုညွှန်း။ free- သို့မဟုတ် Chow ရန်စီစဉ်ထား-access ကိုပေးသည်ထိန်းချုပ်မှုများနှင့်ကြွက်များမှဆွေမျိုး, စီစဉ်ထား sucrose ဖို့ကန့်သတ်-access ကိုပေးသည်ကြွက် (သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မား DAT binding နှင့် VTA နှင့် DAT အတွက် mRNA အဆင့်ဆင့်ဟာ NAc အတွက် binding ပြသBello et al ။ 2003) ။ အထက်တွင်ဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်း, NAc DA အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏တင်ပြချက်အပျေါ၌တိုးပွါး, ထို NAc အတွက် DAT စကားရပ်ထဲမှာ upregulation ဒီတိုးဘို့လျော်ကြေးပေးဖို့ကြိုးပမ်းမှုအဖြစ်ပေါ်ပေါက်စေနိုင်သည်။ sucrose-Bing သည် non-အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏စားသုံးမိပါကထုတ်လုပ်သူတွေကိုကှာခွားကြောင်း VTA DA အပေါ်သက်ရောက်မှုထုတ်လုပ်နှင့်အတူဤ Non-purging ကြောင်းအကြံပြု BN coupled ။ စိတ်ကြွဆေးမှထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့မှု (lu နှင့် Wolf က 1997; ဒေနောရိ et al ။ 1997) နှင့်နီကိုတင်း (လီ et al ။ 2004) VTA DAT mRNA တိုးပွားစေပါသည်။ ဆနျ့ကငျြ, Non-ဆက်ပြောပါတယ်ကိုကင်း (လျော့ကျCerruti et al ။ 1994), ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှ limited- နှင့်နှစ်ဦးစလုံးတိုးချဲ့-access ကို (မအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစဉ်ဗင်္ရက်ရှာဟာ et al ။ 2006အဆိုပါ VTA အတွက်), DAT mRNA စကားရပ်။

အစားအစာကိုကန့်သတ်၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. သုတေသန dopaminergic VTA efferents Non-purging BN ၏ဤသော့ချက်ဝိသေသထိန်းညှိခြင်းအလိုငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။ အစားအစာအခမဲ့သုံးစွဲနိုင်နှင့်အတူကြွက်များကိုထိန်းချုပ်ရန်ဆွေမျိုး, နာတာရှည်အစားအသောက်ကန့်သတ် display ကိုခံယူကြွက် DA ပေါင်းစပ်ပါဝင်ပတ်သက်နှစ်ခုအင်ဇိုင်းတွေ၏ VTA စကားရပ်တိုးလာ: tyrosine hydroxylase (TH) နှင့်မွှေးကြိုင် L-အမိုင်နိုအက်ဆစ် decarboxylase (AAAD) (Lindblom et al ။ 2006) ။ ထို့ကြောင့်အစာရှောင်ခြင်း၏ကာလအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏တင်ပြချက်အပေါ်မှာ NAc အတွက် DA ပိုမိုပမာဏလွှတ်ပေးရန် VTA DA အာရုံခံကွိုတငျပွငျဆငျနိုငျသညျ။ အဆိုပါ VTA (ထဲမှာ DAT ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက်သိသိသာသာတိုးအတွက်နာတာရှည်အစားအသောက်ကန့်သတ်ရလဒ်များကိုLindblom et al ။ 2006) ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့အစားအစာကန့်သတ်သည် non-purging BN ၏တစ်ဦးတည်းသာဝိသေသကြောင်းသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်။ ထို့ကြောင့်အနာဂတ်သုတေသနအစားအစာကန့်သတ်နှင့်အတူ coupled သို့မဟုတ်လွှမ်းမိုးမှု VTA TH, AAAD နှင့် DAT အဆင့်ဆင့် purging bingeing ဘယ်လိုဆန်းစစ်သင့်ပါတယ်။ နာတာရှည်ကိုကင်းနှင့်အမော်ဖင်းအကိုက်အုပ်ချုပ်ရေးသိသိသာသာ (VTA TH immunoreactivity တိုးမြှင့်Beitner-ဂျွန်ဆင်နှင့် Nestler 1991), ဒါပေမယ့်စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးသိသိသာသာကို (VTA အတွက် TH mRNA အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲပစ်မထားဘူးShishido et al ။ 1997).

ပေါင်းလဒ်ခုနှစ်, Non-purging BN နှင့်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာကန့်သတ်အဖြစ် BN ၏အခြားသော့ချက်အစိတ်အပိုင်းများ, တုကြောင့်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ, တိုးမြှင့ DAT mRNA, DA ပေါင်းစပ် (TH နှင့် AAAD) နဲ့ဆက်စပ်အင်ဇိုင်းတွေ၏မြင့်မားသောစကားရပ်ကိုရှာဖွေရန်အသုံးပြုလျက်, DA ပြင်းအားတိုးလာကြပြီ အဆိုပါ VTA ၌တည်၏။ ဤရလဒ်သည်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအောက်ပါတွေ့ရှိခဲ့ neuroadaptations, မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်နီကိုတင်းထိတွေ့ခြင်းမှနှိုင်းယှဉ်သော်လည်း, Non-ဆက်ပြောပါတယ်နှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းအဖြစ်စိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးကထုတ်လုပ်သူတို့နှင့်အတူပဋိပက္ခ။ အတူတူယူ, ဤအပိုင်းကိုအတွင်းပြန်လည်သုံးသပ်ပဏာမတွေ့ရှိချက် BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက်ပစ္စုပ္ပန် VTA dopaminergic ပွောငျးလဲအချို့စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများထိတွေ့အောက်ပါသူတို့အားပစ္စုပ္ပန်အလားတူဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

မူးရူးစားနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာအပေါ် dopamine ရန်၏ဆိုးကျိုးများ

DA လွှတ်ပေးရန် Bing စဉ်အတွင်း NAc ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့်, လေ့လာမှုများ၏နံပါတ်ကဒီအပြုအမူ modulate မှ D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor ရန်စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲမှုများ၏စွမ်းရည်ကိုလေ့လာခဲ့ကြသည်။ အဆီ / sucrose ရောနှောနှင့်အတူကန့်သတ်-access ကို protocol ကိုအသုံးပြုခြင်း, Wong နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2009) အဆိုပါ D2 ရန် raclopride sucrose ၏တိကျသောပြင်းအားနှင့်အတူအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏မူးရူးစားသုံးမှုအတွက်ထိုး-မှီခိုလျှော့ချပြုပြင်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့လေ့လာမှုများတွင်ကြွက်များနေ့စဉ်သို့မဟုတ်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း (MWF) access ကိုဖြစ်စေနှင့်အတူတစျနာရီများအတွက် 100, 3.2, ဒါမှမဟုတ် 10% sucrose (w / w), တစ်ခုခုနှင့်အတူ 32% အတိုကောက်အရောအနှောမှဝင်ရောက်ခွင့်ခွင့်ပြုခံခဲ့ရသည်။ 3.2 သို့မဟုတ် 10 ဖြစ်စေ% sucrose ်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးသည်သာကြွက် Bing များအတွက်စံတွေ့ဆုံခဲ့သည်။ ဒီတိရစ္ဆာန်ထဲမှာ, 0.1 raclopride ၏ / ကီလိုဂရမ် (IP) ထိုး MG တိုးမြှင့် အဆိုပါ 0.3 / ကီလိုဂရမ် (IP) ထိုး MG စဉ် bingeing ယုတ်လျော့ 3.2% sucrose စားသုံးကြွက်အတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှု။ Raclopride daily- ပေးထားသောကြွက်တစ်ခုသို့မဟုတ် (32%) မွငျ့မား sucrose အာရုံစူးစိုက်မှုအဆီ / ဆိုထိုးမှာ sucrose အရောအနှောမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း-access ကိုအကြားစားသုံးမှုတခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ခဲ့ပါ, မကြောင့်နေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်ပေးထားသောကြွက်များတွင်သုံးစွဲမှုထိခိုက်စေခဲ့ပါဘူး။ တူညီတဲ့အုပ်စုတစ်စုကအလားတူလေ့လာမှုမှာတော့ raclopride ၏တူညီသောအညွှန်းများကိုမူးရူးစားသုံးမှုလျှော့ချရန်၎င်းတို့၏စွမ်းရည်ကိုစမ်းသပ်ခဲ့ကြ ဖြစ်စေ တိရိစ္ဆာန်များပြီးနောက်ဖက်တီး (တို) သို့မဟုတ် sucrose ပါဝင်သော (3.2, 10 နှင့် 32%) အစားအစာ (ဤအစားအစာများကိုနေ့စဉ်သို့မဟုတ်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းဖြစ်စေ access ကိုပေးခဲ့Corwin နှင့် Wojnicki 2009) ။ အဆိုပါ၏ရလဒ်များကိုဆင်တူ Wong က et al ။ (2009) လေ့လာမှုသည် 0.1 / raclopride ၏ကီလိုဂရမ်ထိုး MG သိသိသာသာ (ကြွက်ကန့်သတ်-access ကို protocol ကိုထိတွေ့နှင့် 1% အဆီမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း 100 နာရီ access ကိုပေးသည်တို့တွင်အတို၏စားသုံးမှုတိုးပွားလာပေမယ့်ဒီသက်ရောက်မှုအဆီမှနေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်ပေးထားသောကြွက်တို့တွင်အရှုလေ့လာကြသည်မဟုတ်Corwin နှင့် Wojnicki 2009) ။ raclopride ၏အမြင့်ဆုံးထိုး (0.3 mg / kg) အတွက် sucrose စားသုံးမှုလျော့နည်းသွား အားလုံး sucrose Bing ၏အခွအေန။ အခြားလေ့လာမှုမှာတော့ 0.3 နဲ့ကုသကြွက် / ကီလိုဂရမ် (IP) raclopride mg နှင့် 4% အစိုင်အခဲအဆီ emulsion သို့မဟုတ် 56% အထိနေ့စဉ် 4 နာရီ access ကိုမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း 18 နာရီ access ကိုပေးသည်, 32%, ဒါမှမဟုတ် 56% အစိုင်အခဲအဆီ emulsions သိသိသာသာလျော့နည်းသွား သူတို့ရဲ့စားသုံးမှု (Rao က et al ။ 2008) ။ Raclopride (ပုံမှန် Chow စားသုံးမှုပြောင်းလဲပစ်မထားဘူးCorwin နှင့် Wojnicki 2009; Rao က et al ။ 2008; Wong က et al ။ 2009), ကြောင်းအထူးအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုသြဇာလွှမ်းမိုးခြင်းနှင့်သာဤအအစားအစာအပေါ်တိရစ္ဆာန်တွေကိုပြုလုပ်မူးရူးအတွက်ဒါပေ raclopride ညွှန်ပြ။

မူးယစ်ဆေးစွဲမှဆွေမျိုး, 0.1 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် raclopride (context-သွေးဆောင်ကင်း reinstatement attenuatesCrombag et al ။ 2002) နှင့် 0.25 (/ ကီလိုဂရမ် raclopride attenuation ဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင် relapse MGShaham နှင့် Stewart က 1996) ။ ငါးရက်ဆက်တိုက်အလယ်အလတ် (0.1 / ကီလိုဂရမ် mg) နှင့် raclopride မြင့်မား (0.3 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) ဆေးများ၏အုပ်ချုပ်မှု (cannabinoid (WIN) အရက် relapse -induced ကာကွယ်ပေးသည်Alen et al ။ 2008) ။ raclopride ၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန် amygdala ပြုတ်ရည်မူးရူးစားသောက်အပေါ်သက်ရောက်မှုကဲ့သို့ပင်နိုင်ငံရေးပါတီများကင်းမဲ့ကြောင်းကင်း-ရှာ၏ cue-ရစေတယ် reinstatement အပေါ်တစ်ဦးထိုး-မှီခိုအကျိုးသက်ရောက်မှုထုတ်လုပ်: မြင့်မားထိုးက attenuates နေစဉ်အနိမ့်ထိုး reinstatement လှုံ့ဆော် (Berglind et al ။ 2006) ။ ကြွက် bingeing အတွက်အနိမ့်ဆေးများတိုး, ဆီဥနှင့် sucrose စားသုံးမှုစဉ်အတူတကွ raclopride ကျဆင်းခြင်းမြင့်မားဆေးများခေါ်ဆောင်သွားပေမယ့် Non-Bing ကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမှနေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်မပေး။ မူးယစ်ဆေး-ရှာ၏ reinstatement မှဆွေမျိုး, sucrose Bing အပေါ် raclopride ရဲ့သက်ရောက်မှုအချင်းချင်းအပြန်အလှန် amygdala တာဟာသော်လည်းမစနစ်တကျထိုးခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်သူတို့အားဆင်တူသည်။

အဆိုပါ D1 ရန် SCH 23390 အရေးပါတယ်လို့အစားအစာအပေါ် bingeing လျော့နည်းစေသည်။ (IP) 0.1 သို့မဟုတ် 0.3 mg / kg နှင့်အတူကြွက်ကုသ SCH 23390, 3.2% ၏စားသုံးမှုကိုလျော့နည်းစေ 10% နှင့်ကန့်သတ် access ကို (တစ်နာရီ / နေ့) ပေးထားသောကြွက်များတွင် 32% အရည် sucrose ဖြေရှင်းနည်းများကိုပိုမိုသက်ရောက်မှုနှင့်အတူဖြစ်စေနေ့စဉ်သို့မဟုတ်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း sucrose မှ ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကို (ပေးထားသောကြွက်များအတွက်အသံထွက်Corwin နှင့် Wojnicki 2009) ။ ထို့အပွငျ 0.3 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် SCH 23390 တစ်ထိုးသိသိသာသာတစ် 1 / ကီလိုဂရမ်ထိုးခြင်းမရှိအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ် MG စဉ်နေ့စဉ်ပေးထားသောကြွက်နှင့်အဆီမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း 0.3 နာရီ access များအတွက်စားသုံးမှုတိုလျော့နည်းစေပါသည်။ အထူးသ, SCH 23390 (ပုံမှန် Chow စားသုံးမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးပါဘူးCorwin နှင့် Wojnicki 2009; Rao က et al ။ 2008; Wong က et al ။ 2009) ။ အလားတူပင် SCH 23390 နှင့်အတူကြွက်ကုသသိသိသာသာကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုမှဝင်ရောက်ခွင့်များအတွက်တုံ့ပြန်အော်ပရေတာ attenuates, ဒါပေမယ့်စံ Chow-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုဖို့တုန့်ပြန် (အများဆုံးဆေးများမှာသြဇာလွှမ်းမိုးမှုမခံရWeissenborn et al ။ 1996) ။ SCH 22390 လည်း (context-သွေးဆောင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးသက်တမ်းတိုး attenuatesCrombag et al ။ 2002), ဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင် relapse (Shaham နှင့် Stewart က 1996), အီသနော relapse (Liu & Weiss, 2002) နှင့်အစားအစာ-ဆုံးရှုံး-သွေးဆောင်ဘိန်းဖြူ reinstatement (Tobin et al ။ 2009) ကြွက်များဖြစ်သည်။ SCH 22390 (နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုလျော့နည်းစေSorge & Clarke, 2009; လှေကား, Neugebauer, & Bardo, 2010) နှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး (Sorge & Clarke, 2009) ။ SCH 22390 သိသိသာသာကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုမှအတို-access ကိုပေးသည်နှစ်ဦးစလုံးယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းအတွက်ဆုတ်ခွာတဲ့ကာလအပြီးတွင်ကင်း-ရှာကြံ attenuates နေစဉ်, ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှု (တိုးချဲ့ access ကိုပေးသည်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်လျော့နေသည်Ramoa, ဒို, Lycas, Chernau, & Lynch, 2013), တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့် (အထကျတှငျဆှေးနှေး) အောက်ပါဖြစ်ပေါ်ရသော DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်လျော့ချရေးနှင့်အညီ။ အကျဉ်းချုပ်ထဲမှာ, D1 ရန် SCH 22390 အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာ၏ reinstatement attenuates ။

တိုးမြှင့် DA လွှတ်ပေးရန် bingeing စဉ်အတွင်း NAc အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိသည်ကို ထောက်. , က Bing အပေါ်စနစ်တကျ D1 နှင့် D2 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း၏သက်ရောက်မှုများ NAc ကကမကထပြုခဲ့ကြသည်အကြံပြုဖို့သွေးဆောင်သည်။ Bing ကိုလျှော့ချဖို့ NAc သို့ agonists နှင့်ရန်၏တိကျသောပြုတ်ရည်များ၏စွမ်းရည်ကိုစမ်းသပ်လိုအပ်ပေသည်။ အဆိုပါ D2 ရန် raclopride အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမူးရူးစားသုံးမှုအပေါ်တစ်ဦး biphasic အကျိုးသက်ရောက်မှုပြုပြင်; ဒီ D2 receptors (အကျူးနဲ့ post-Synaptic) ၏နှစျခုလူဦးရေရဲ့ကွဲပြားခြားနားတဲ့သဘာဝ၏အကျိုးဆက်အဖြစ်ပေါ်ထွန်းစေနိုင်သည်။ agonists ၏အနိမ့်ဆေးများဦးစား (ဖြင့် DA လွှတ်ပေးရန်လျော့ကျလာ, Pre-Synaptic D2 autoreceptors လှုံ့ဆော်ဟင်နရီ et al ။ 1998) ။ ဒါဟာဥပမာ (အရန် raclopride ၏အနိမ့်ဆေးများလည်းအားဖြင့် DA efflux တိုးမြှင့်, autoreceptors အပေါ်တစ်ဦးဦးစားပေးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မယ်လို့တွေးဆနိုင်ပါတယ် et al ကိုကြည့်ပါ။ 1991) နှင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုကားမောင်း။ တစ်ဦးကအမြင့်ဆုံးထိုးလည်းအားဖြင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုကျဆင်း, Post-Synaptic receptors ပိတ်ဆို့မယ်။ ဤရလဒ်သည်ကြောင်း DA လွှတ်ပေးရန်နှင့် Post-Synaptic D1 မှ binding နှင့်ဖြစ်နိုင်သည် D2 ညွှန်ပြ, receptors မူးရူးစားလှုံ့ဆော်ခြင်း။ D2 autoreceptors ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းမှတဆင့် DA လွှတ်ပေးရန်တိုးမြှင့်လည်း Bing တိုးပွားစေပါသည်။ ဤရလဒ်သည်တိုးမြှင့ D1 ၏အပြိုင်တွေ့ရှိချက် binding နှင့်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာအပေါ် bingeing တစ်သမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင် NAc အတွက် binding D2 လျော့နည်းသွားသည်။ အတူတူယူပါကပိုကောင်း D2 စကားရပ်တစ်မူးရူးနေစဉ်အတွင်းပြန်လွှတ်ပေးခဲ့ DA ဖို့ပိုပြီးအစွမ်းထက်တုံ့ပြန် Post-Synaptic အာရုံခံ primes စဉ် NAc D1 စကားရပ် bingeing ဖြစ်စဉ်များအတွင်းမှာတိုးမြှင့် DA လွှတ်ပေးရန်မှဦးဆောင်လျော့နည်းသွားကြောင်းဖွယ်ရှိသည်။

ကိုသွားပါ:

စွဲလမ်းမှုမှှု: စည်းမျဉ်းများနှင့် compulsive အပြုအမူများ၏ Neurobiology

အဆိုပါ mesolimbic circuitry အတွက် DA အချက်ပြခံရဖို့မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ပြီးတာနဲ့ "overlearned," လေ့နဲ့ automatic အပြုအမူများ၏သေဒဏ်စီရင်သည့် NAc ဖို့ PFC ထံမှ glutamatergic projection ကပါဝငျ (ပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရှု Kalivas နှင့် O 'Brien 2008; Koob နှင့် Le Moal 2001) ။ Hypofrontality နောက်ထပ်အရှင်တွေ့မြင်ပြန်လည်သုံးသပ်မူးယစ်ဆေးရှာကြံ (ကျော်ထိန်းချုပ်မှုများဆုံးရှုံးမှုအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍကစားခြင်း, အပြုအမူတွေကိုထိန်းညှိနိုင်စွမ်းလျော့နည်းစေ Kalivas နှင့် O 'Brien 2008) ။ glutamatergic အချက်ပြခြင်းနှင့် cortical လှုပ်ရှားမှုဆန်းစစ်ကြောင်းလေ့လာမှုများအစာစားတိရိစ္ဆာန်နှင့်လူ့မူးရူးထံမှဤအပိုင်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းတွေ့ရှိချက်။

BN အတွက် Glutamatergic neurotransmission

အချိုမှု receptors နှင့်အဲဒီ receptor subunits ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက် ALTER ကျယ်ကျယ်ကြွက်အားဖြင့်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးအောက်ပါအချက်များကို Self-အုပ်ချုပ်ရေးအကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ အချိုမှုအကျူးနဲ့ post-Synaptic နှစ်ဦးစလုံးတည်ရှိမျိုးစုံအဲဒီ receptor အမျိုးအစားများရှိနေပါတယ်။ ဤတွင်ကျနော်တို့ neuroplasticity ပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်လူသိများကြသည်သုံး Post-Synaptic receptors နှင့် ပတ်သက်. သက်ဆိုင်ရာဒေတာတွေကိုဆွေးနွေးရန်: α-အမိုင်နို-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic အက်ဆစ် (AMPA), N-methyl-D-aspartate (NMDA) နှင့် metabotropic အချိုမှု receptor 5 (mGluR5) ။

တိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေ abstinence အောက်ပါတို့သည် tetrameric AMPA အဲဒီ receptor ၏ GluA1 subunit ၏ NAc မျက်နှာပြင်စကားရပ်တစ်ခုတိုးလာပေမယ့် GluA2 subunit ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးမပြောင်းလဲမှု (ရှိConrad et al ။ 2008) ။ ဒီအလှည့် Post-Synaptic အာရုံခံ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်တိုးပွါးပေးသောကယ်လစီယမ်-permeable, GluA2-ချို့တဲ့ AMPA receptors (က CP-AMPA) ၏တိုးလာစကားရပ်အတွက်လိုက်လျောညီထွေရလဒ်များကို, အားဖြင့် Synaptic ဆက်သွယ်မှုခိုင်မာရေး (Conrad et al ။ 2008). တိုးမြှင့က CP-AMPAs ဆုတ်ခွာ၏ 30, 45 နှင့် 70 ရက်အကြာမှာလေ့လာတွေ့ရှိပေမယ့်မပေးဆုတ်ခွာ၏တစ်ဦးတည်းသာတစ်နေ့ပြီးပြီ (Conrad et al ။ , 2008; Ferrario et al ။ , 2011; Wolf & Tseng, 2012) သို့မဟုတ်ကင်းမိမိကိုယ်မိမိအုပ်ချုပ်ရေးမှသာရေတို access ကိုအပြီး (Purgianto et al ။ 2013) ။ GluA1 စကားရပ်ကိုပြောင်းလဲရန်ပါဘူးစဉ်အစားအစာကန့်သတ်ကြွက် (ထိန်းချုပ်မှုဖို့ NAc ဆွေမျိုးအတွက် GluA2 ၏ Post-Synaptic သိပ်သည်းဆစကားရပ်များတွင်သိသိသာသာတိုးပြသဖုန်ကြားရှင် et al ။ 2011) ။ ထို့ကွောငျ့ BN ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအစားအသောက်ကန့်သတ်များ၏ကာလထို့နောက်အဝင်အချိုမှုဖို့ NAc အတွက် Post-Synaptic အာရုံခံများ၏တုံ့ပြန်မှုပြောင်းလဲပစ်ထားတဲ့က CP-AMPAs များ၏သွင်းစေဖြစ်နိုင်သည်။ စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါး self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုလည်းမူးယစ်အခမဲ့ကာလပြီးနောက် relapse မောင်းသော NAc အတွက် Synaptic-ဖြန့်ချိအချိုမှုအတွက်တစ်ဦးတိုးမှု, ဒီတိုး (အရက်မှ relapse ၏အမှု၌ဖြစ်ပေါ်ပြထားပြီးဓာတ်ငွေ့ et al ။ 2011), ကိုကင်း (McFarland et al ။ 2003) နှင့်ဘိန်းဖြူ (LaLumiere နှင့် Kalivas 2008) ။ (ထိုဦးနှောက်၏မော်တာ output ကိုဒေသများတွင်ဖို့ NAc စီမံချက်များမှတဆင့်) မူးယစ်ရှာကြံအပြုအမူမောင်းထုတ်ရန်ရစေတယ်ကြောင်းတိုက်နယ်အတွင်းရှိက CP-AMPAs ရလဒ်များကိုများအလွန်အမင်းစိတ်လှုပ်ရှား Post-Synaptic အာရုံခံတွေနဲ့ပေါင်းစပ်အဆိုပါ potentiated အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်။ ယနေ့အထိ, BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသို့မဟုတ်မူးရူးစားအသုံးချဖို့အဘယ်သူမျှမလေ့လာမှုများ abstinence (အစားအစာကန့်သတ်) ၏ကာလပြီးနောက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုသည်အောက်ပါပု NAc သို့မဟုတ်အခြားဦးနှောက်ဒေသများတွင်အချိုမှုအဆင့်ဆင့်ကိုလေ့လာခဲ့ကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သောတိုးပေါ်ပေါက်ခဲ့လျှင်မည်သို့ပင်ဆို, က abstinence တဲ့ကာလပြီးနောက်အရေးပါတယ်လို့စားနပ်ရိက္ခာနှင့်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုထိန်းချုပ်၏ဆုံးရှုံးမှုကိုအလားတူ neurocircuitry အပေါ်မှီခိုသောယူဆချက်ကိုထောကျပံ့လိမ့်မယ်။

အချိုမှုလွှတ်ပေးရန် BN တွင်ပါဝင်ပတ်သက်သောအယူအဆထောက်ပံ့ခြင်း, NMDA အဲဒီ receptor ရန် memantine Non-ဆုံးရှုံးကြွက်များတွင်မူးရူးကဲ့သို့ဝက်ဆီစားသုံးမှုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်စံဓာတ်ခွဲခန်း Chow (၏စားသုံးမှုအတွက် concomitant တိုးထုတ်လုပ်Popik et al ။ 2011) ။ တူညီသောလေ့လာမှုကြောင်း MTEP (3- (2-methyl-4-thiazolyl-ethynyl) pyridine) ပြ mGluR5 တစ်အနုတ်လက္ခဏာ allosteric modulator တွေကို, ဝက်ဆီစားသုံးမှုကိုလျှော့ချများအတွက်လမ်းကြောင်းသစ်အတွက်ရလဒ်။ , မြောကျမောငျးမမြိုးစံ Chow မှကြော်ငြာ libitum access ကိုနှင့်အတူသကြားမှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း access ကိုပေးခဲ့သည့်အတွက်မူးရူး-အစာစားခြင်းရောဂါတစ်မြောကျမောငျးမမြိုးမော်ဒယ်အသုံးပြုခြင်း Bisaga နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2008) memantine နှင့် MTEP နှစ်ဦးစလုံးသကြားမူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှုလျော့နည်းကျဆင်းကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ မူးရူးစား၏ကြိမ်နှုန်းအပေါ် memantine ၏တစ်ဦးကအလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှု (ကလက်တွေ့စမ်းသပ်လေ့လာခဲ့သည်နန် et al ။ 2008).

အချိုမှု microdialysis လေ့လာမှုများ BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု. ကောက်ယူခံရဖို့ရှိသေးပေမယ့်အလားအလာဟာ NAc အပြင်ဘက်တွင်တစ်ဦးနှောက်ဒေသတွင်း၌ပေမယ့်, အချိုမှု receptor memantine နှင့် MTEP antagonists ဆိုတဲ့အချက်ကို, Bing အစာစားခြင်းထောက်ခံမှုမူးရူးစား glutamatergic ဂီယာကပါဝငျသောအယူအဆလျော့ကျသွားသည်။ ကြွက်များတွင် MTEP ယုံကြည်စိတ်ချရသော (ကိုကင်းများရှာလျော့ချဖို့ပြသထားသည်Bäckströmနှင့်Hyytiä 2006; Knackstedt et al ။ 2013; Kumaresan et al ။ 2009; မာတင်-Fardon et al ။ 2009), အရက် (Sidhpura et al ။ 2010), စိတ်ကြွဆေး (Osborne နှင့်သံလွင် 2008), နှင့် opioids (ဘရောင်း et al ။ 2012) ။ အများအပြားကအသေးစားလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေ (memantine နီကိုတင်း၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္သက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေကြောင်းတွေ့ကြပြီမိုက်ကယ်ဂျက်ဆင် et al ။ 2009) နှင့်ဘိန်းဖြူ (နေရဆဲနှင့် Sullivan က 2007) နှင့်နှစ်ဦးစလုံးအရက်ကနေဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေလျော့နည်းစေ (Krupitsky et al ။ 2007) နှင့် opioids (Bisaga et al ။ 2001) ။ သို့သော်ပိုကြီးတဲ့, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ-controlled လေ့လာမှု (memantine အရက်-မှီခိုလူနာအတွက်သောက်သုံးမှုကိုလျှော့ချမထားဘူးကြောင်းညွှန်ပြအီဗန် et al ။ 2007) ။ စိတ်ဝင်စားစရာတစ်ခု 29-စိတ်ရှည်ပွင့်လင်းတံဆိပ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှုအတွက် memantine လျှော့ချအချိန် (လောင်းကစားဝိုင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်သိမြင်မှုပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်တိုးလာet al ပေးသနား။ 2010), ကြောင်း memantine ညွှန်ပြထိုကဲ့သို့သောလောင်းကစားဝိုင်းနှင့်မူးရူးမူးယစ်ဆေးဝါးများ addictive ဖို့အစာစားသော်လည်းမအဖြစ်အပြုအမူတွေကိုမှစွဲလမ်းနှင့်အတူလူနာအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်နိုင်သည်။ အချိုမှုဂီယာမြားတှငျပွောငျးလဲဆနျးစစျဖို့ BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအသုံးချဖို့သုတေသနတစ်ခုနည်းပါးလည်းမရှိပေမယ့်ပေါင်းလဒ်အတွက်, ဤအပိုင်းကိုအတွင်းပြန်လည်သုံးသပ်ပဏာမတွေ့ရှိချက်အချိုမှု neurotransmitter စနစ်အလားတူအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင် BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာအခြေခံစေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

ထိန်းချုပ်မှုဆုံးရှုံး

မူးယစ်ဆေးစွဲ (လေ့အပြုအမူတွေကိုလုပ်ဖို့ declarative ဟူ. , အလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုထံမှအကူးအပြောင်းနှင့် PFC လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုပြတ်တောက်ထံမှရလဒ်များဖြစ်သောမူးယစ်ဆေးဝါး-ဆည်းပူးနေထိန်းချုပ်တဲ့အရှုံးကပါဝင်ပတ်သက်Kalivas နှင့် O 'Brien 2008; Koob နှင့် Le Moal 2001) ။ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း, BN ၏သော့ဝိသေသလက္ခဏာများထဲကတစ်ခုအစာစားခြင်းရပ်တန့်သို့မဟုတ်အဘယ်အရာသို့မဟုတ် (မည်မျှတစ်ဦးအစာစားသည်ကိုထိန်းချုပ်ဖို့အတွက်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းနှင့်အတူ, စားထိန်းချုပ်ဆုံးရှုံးမှုတစ်ခုသဘောမျိုးဖြစ်ပါတယ်အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး 2013) ။ functional သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (fMRI) လေ့လာမှုများ (ကျန်းကျန်းမာမာထိန်းချုပ်မှုမှဆွေမျိုး, BN-တစ်ဦးချင်းစီထိုကဲ့သို့သော Impulse ထိန်းချုပ်မှုအဖြစ်အလုပ်အမှုဆောင်ထိန်းချုပ်မှုသိမြင်တာဝန်များကိုကာလအတွင်းသိသိသာသာနိမ့် PFC လှုပ်ရှားမှုပြ, ထိုတွေ့ပြီနားမှာ et al ။ 2011; နားမှာ et al ။ 2009) ။ လက်ဝဲ inferolateral PFC အပါအဝင် frontostriatal လမ်းကြောင်းအတွက်လှုပ်ရှားမှု၏အနိမ့်အဆင့်ဆင့်, (တုံ့ပြန် impulsive နဲ့ဆက်စပ်နေတာနားမှာ et al ။ 2009), BN-တစ်ဦးချင်းစီအကြားအာရုံချို့ယွင်းအလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုညွှန်း။ ထိန်းချုပ်မှုမှဆွေမျိုးသူတို့အစားအစာ၏ပုံရိပ်များနှင့်အတူပေးအပ်ကြသောအခါ, BN-တစ်ဦးချင်းစီကို (PFC အဆင့်မြင့်လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသUher et al ။ 2004), (ခန္ဓာကိုယ်ပုံရိပ်ကိုရည်မှတ်အနုတ်လက္ခဏာစကားနှင့် cuedMiyake et al ။ 2010), သို့မဟုတ်ပြသအဝလွန်အလောင်း (Spangler နဲ့ Allen 2012).

ရောဂါ-related တွေကိုနှင့်အတူတင်ပြသည့်အခါမဟုတ်သောအစားအစာ-related တွေကိုနှင့်အလွန်အကျွံလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အတူတင်ပြသည့်အခါအတူတူယူ, BN တစ်ဦးချင်းစီ hypofrontality ပြသပါ။ လှုပ်ရှားမှု၏ဤပုံစံလည်းမူးယစ်ဆေးစွဲအကြားမြင်ကြခြင်းဖြစ်သည်။ အထူးသ Non-မူးယစ်ဆေး-related သိမြင်မှုလုပ်ငန်းများကိုတုံ့ပြန်အတွက် PFC အတွက် hypoactivity (ကိုကင်းများ၏နာတာရှည်အသုံးပြုသူများသည်သူတို့တွင်ထင်ရှားစတိန်း et al ။ 2007), စိတ်ကြွဆေး (ကင်မ် et al ။ 2011; Nestor et al ။ 2011; Salo et al ။ 2009) နှင့်အရက် (Crego et al ။ 2010; Maurage et al ။ 2012) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆက်နွယ်သည့်လှုံ့ဆော်မှုများ၏ပုံရိပ်များနှင့်အတူစွဲတင်ဆက်ထားပါတယ် (အရက်သမားတို့တွင်အ PFC လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးဂျော့ခ်ျ et al ။ 2001; Grusser et al ။ 2004; Tapert et al ။ 2004), ကိုကင်း (Wilcox et al ။ 2011), နှင့် nicotie -dependent တစ်ဦးချင်းစီ (Lee က et al ။ 2005) ။ ထို့ကြောင့် BN-တစ်ဦးချင်းစီမူးယစ်ဆေးစွဲတစ်ဦးချင်းစီမှအလားတူ PFC လှုပ်ရှားမှုထစ်အငေါ့ပုံစံများဖော်ပြရန်။

ကိုသွားပါ:

အဆိုပါ Opioid စနစ်နှင့် Bing စား

အဆိုပါ opioid neuropeptide စနစ်ကအဓိကμ-opioid အဲဒီ receptor (Mor) မှာ opioid neuropeptides ၏ binding မှတဆင့်ပျော်မွေ့ခြင်းနှင့် analgesia mediates ။ စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးအများအပြားကအတန်းကိုတွေ့မြင်ပြန်လည်သုံးသပ် (Euphoria ပီတိခံစားချက်များကိုထုတ်လုပ် opioid receptors မှ endogenous opioids သို့မဟုတ်ချည်ဖြန့်ချိ Goodman 2008; Koob နှင့် Le Moal 2001) ။ နာတာရှည် Self-စီမံခန့်ခွဲကြောင်းကြွက်ဘိန်းဖြူ (ထို NAc, hippocampus, VTA အတွက် binding Mor တစ်ခုတိုးပြခြင်းနှင့် putamen caudateFattore et al ။ 2007) ။ အလားတူပင် Non-purging BN ကြွက် (ထို "သကြားစွဲလမ်း" မော်ဒယ်ပြပွဲမှတစ်ဆင့်သိသိသာသာအဆိုပါ NAc shell ကိုအတွက် binding Mor အတွက်တိုး, hippocampus နှင့် cingulate cortex စက်လီးစီးခြင်းColantuoni et al ။ 2001) ။ သကြား-bingeing ကြွက်ဖို့ opioid အဲဒီ receptor ရန် naloxone စီမံခန့်ခွဲ, ထိုကဲ့သို့သောသွားများစကားများသောအဖြစ် opiate မှီခို၏ somatic ဆိုင်းဘုတ်များ, induces ခေါင်းကိုချောက်ချားနှင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုလက္ခဏာ (Colantuoni et al ။ 2002) ။ အတူတူနေတဲ့အရေးပါတယ်လို့တစ်သကြားရေးစပ်တဲ့အစားအစာနှင့်အဆီပေါင်းစပ်ပြီး (အပေါ် binged ကြောင်းကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိမခံခဲ့ရBocarsly et al ။ 2011), သကြား-Bing နဲ့ဆက်စပ်တိကျတဲ့ neurobiological circuitry အကြံပြုခြင်း။

Naltrexone တစ်ခုμ-မှာရန်နှင့် Kappa-opioid receptors, (စွဲကုသရန်အသုံးပြုရှိုး BN ၏ကုသမှုများအတွက်ကတိပေးဖြစ်ပါတယ်Conason နှင့် Sher 2006) ။ Naltrexone (မူးရူး-စားသုံးခြင်းကြွက်အကြားအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏ Bing လျော့ကျBerners et al ။ 2011; Corwin နှင့် Wojnicki 2009; Giuliano et al ။ 2012; Wong က et al ။ 2009) ။ သို့သျောလညျး, Bing ကဲ့သို့ access ကိုအပြီးအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုလျှော့ချရန် naltrexone များ၏စွမ်းရည်ကို (မြင့်သော sucrose အဆင့်ဆင့်နှိပ်ကွပ်နေတာတွေကိုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပိုမိုခံနိုင်ရည်ဖြစ်ခြင်းနှင့်တကွ, အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အတူကွဲပြားခြားနားသည်Corwin နှင့် Wojnicki 2009; Wong က et al ။ 2009) ။ BN ၏လူ့လက်တွေ့လေ့လာမှုများခုနှစ်, serotonin reuptake inhibitor fluoxetine နှင့်အတူတစ်ဦးတည်း naltrexone သို့မဟုတ်ပေါင်းစပ်ဥပမာ (bulimic symptomology လျော့ကျ, ယောနနှင့်ရွှေ 1986; Maremmani et al ။ 1996; Marrazzi et al ။ 1995; Mitchell က et al ။ 1989) ။ Naltrexone (အရက်မှစွဲလမ်း၏ကုသမှုအတွက်အကျိုးရှိConason နှင့် Sher 2006) နှင့်ဘိန်းဖြူ (Krupitsky et al ။ 2006), ဒါပေမယ့်ပြန်လည်သုံးသပ်မြင်ဘို့ (အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများဘို့တဏှာလျှော့ချမှာထိရောက်မှုဖြစ်ပြထားပြီး Modesto-Lowe နဲ့ဗန် Kirk က 2002) ။ တစ်ဦးကဝတ္ထု Mor ရန်, GSK1521498, naltrexone ထက်သုံးဆပိုများပြီးသောဤအဲဒီ receptor တစ်ခုဆှဖှေဲ့ရှိပါတယ်။ လေ့လာမှုတစ်ခုအ GSK1521498 တစ်ချောကလက်အစားအသောက်များတွင်၏မူးရူးကဲ့သို့စားသုံးမှုလျှော့ချခြင်းနှင့်မကြာခဏကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာမူးရူးစားသုံးမှုနှင့်အတူပုံမှန် Chow ၏စားသုံးမှုအတွက်လျှော့ချရေး (တားဆီးတွေ့ရှိခဲ့Giuliano et al ။ 2012) ။ ထို့ကြောင့်, Bing စားခြင်းနှင့်အရက်စွဲဖြန်ဖြေအတွက် Mor ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအလားတူဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ကိုသွားပါ:

ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှု

BN မှစွဲ-အာရုံစူးစိုက်ကုသမှုလျှောက်ထားခြင်း BN နှင့်ဆက်စပ် relapse ၏မြင့်မှုနှုန်းလျော့ကျစေနိုင်တယ်။ အစားအစာကိုအသက်အဘို့လိုအပ်သော်လည်းသို့သော်တစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲရဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ကနေစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုဖယ်ရှား (ယုတ္တိတန်သည်ဟုဆိုရမည်Broft et al ။ 2011) ။ ထို့အပွငျ BN-တစ်ဦးချင်းစီကတည်းက (Non-Bing ကန့်သတ်ကာလအတွင်းမှာ "မညီကြောင်း" အစားအစာများကိုရှောင်ကြဉ်Fitzgibbon နှင့်ဘလက်မင်း 2000), တစ်ဦး BN-တစ်ဦးချင်းစီ၏ပတ်ဝန်းကျင်ကနေအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများကိုဖယ်ရှားခြင်း, အရှင်မသင့်လျော်အစားထိုးအပြုအမူတွေကိုထွက်လာပါတယ်အဲဒီအစားအစာကိုစားသုံးမိသူနဲ့ဆက်စပ်အပြစ်ရှိတယ်ဆိုတဲ့အရှိန်မြင့်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်, မူးယစ်ဆေးစွဲနှင့် BN အခြေခံအလားတူ neurobiological ယန္တရားများပေးထား, အတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအတွက်အသုံးပြု pharmacotherapy အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏ Bing လျော့ကျစေနိုင်တယ်။ အထူးသမူးယစ်ဆေးစွဲများအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်ပြဖြစ်ကြောင်းဆေးဝါးကုသမှုပစ်မှတ်ထား DA, အချိုမှု, သို့မဟုတ် opioid neurotransmitter စနစ်များအလားတူ BN ၏ကုသမှုများအတွက်အကျိုးရှိသောဖြစ်နိုင်သည်။ ဆေးဝါးနှင့်အတူဒွန်တွဲသိမှုအမူအကျင့်ကုထုံးအားဖြင့်, စားထိန်းချုပ်၏အသိတိုးပွားလာ Bing လျှော့ချနှင့်အစားထိုးအပြုအမူတွေ၏အသုံးပြုမှုလျော့ကျလာပြန် declarative ဟူ. , စည်းကမ်းများအပြုအမူတွေကိုမှလေ့အပြုအမူတွေဖက်ပြောင်းမှုအတွက်အသုံးဝင်ပါလိမ့်မယ်။ bulimic symptomology အပေါ် naltrexone ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအကဲဖြတ်ရန်ကြောင့်အနာဂတ်လေ့လာမှုများမျက်ခြေမပြတ်ကြသော်လည်းဤအချိန်တွင်လည်း BN ဘို့ဂတိတော်ကိုပြစွဲများအတွက်သာ FDA ကထောက်ခံချက်ပေးထားတဲ့ဆေး (naltrexone ဖြစ်ပါသည်Ramoz et al ။ 2007) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲ၏ကုသမှုဤ neurotransmitter စနစ်များကိုပစ်မှတ်ထားနောက်ထပ် pharmacotherapies ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်အပျေါမှာဤရောဂါ၏ shared neurobiological features တွေ BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များထိုသို့သော pharmacotherapies စမ်းသပ်ခိုင်လုံ။

ကိုသွားပါ:

နိဂုံး

ဤသုံးသပ်ချက်ကို (ကိုတွေ့မြင်လူ့နှင့်တိရစ္ဆာန် BN ၏လေ့လာမှုများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲခြင်းမှရလဒ်များကိုဖန်တီးနှင့်၎င်းတို့၏နောက်ခံ neurobiological ယန္တရားများအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုထက်ပိုမိုတူညီတွေ့ရှိခဲ့ စားပွဲတင် 1) ။ အထူးသ, ဒီမှာပြန်လည်သုံးသပ်သည့်ရလဒ်များ dopaminergic စနစ်, glutamatergic အချက်ပြခြင်း, opioid စနစ်, နှင့် cortical လှုပ်ရှားမှု BN နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအလားတူအခန်းကဏ္ဍ play ကဖော်ပြသည်။ ဤရွေ့ကားတူညီသကြား Bing များအတွက်အထူးသဖြင့်ထင်ရှားရှိပါတယ်။ အစာရှောင်ခြင်းနှင့်အချိုမြိန်အစားအစာစားသုံးမှုအပျေါမှာပိုကောင်းလွှတ်ပေးရန်အောက်ပါ NAc အတွက်လျော့နည်းသွား DA အဆင့်ဆင့်အတွက်သကြား Bing နှင့်ဆင်းရဲချို့တဲ့ရလဒ်တစ်ဦးကသမိုင်း။ Post-Synaptic D1 receptors တစ်ခုတိုးနဲ့ပေါင်းစပ်, ဒီတိုးမြှင် DA လွှတ်ပေးရန်ဖွယ်ရှိတိရိစ္ဆာန်များမူးရူးလိမ့်မည်သောဖြစ်နိုင်ခြေတစ်ခုတိုးဖို့ဦးဆောင်ချိုမြိန်အစားအစာနှင့် / သို့မဟုတ်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အတူဆက်စပ်တွေကိုများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုမှတိရိစ္ဆာန်များ sensitize မှတာဝန်ထမ်းဆောင် အနာဂတ်မှာ။ ပဏာမသက်သေအထောက်အထားလည်းမူးရူးနေတဲ့သမိုင်းအောက်ပါ NAc အတွက် glutamatergic အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာနှင့်ဆက်စပ်တွေကိုပိုပြီးပြင်းပြင်းထန်ထန်တုံ့ပြန်ရန်ဒီဒေသမှာရှိတဲ့ Post-Synaptic အာရုံခံချုပ်အစာစားခြင်းကြောင်းဖော်ပြသည်။ ဤရွေ့ကားအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ကိုလည်းစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏သမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ VTA DA ကို examine ပိုသုတေသနလိုအပ်သောဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့ပဏာမရလဒ်တွေကိုတချို့မူးယစ်ဆေးမှ BN နှင့်စွဲအကြားတူညီမီးမောင်းထိုးပြ။ နှစ်ခုမမှန်အကြားကွာခြားချက်များမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှတိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်ကိုအောက်ပါ NAc DA တုံ့ပြန်မှုအတွက်အပြောင်းအလဲ NAc D2 binding, VTA DAT mRNA အဆင့်ဆင့်နှင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုလျှော့ချဖို့ memantine များ၏ထိရောက်မှုများပါဝင်သည်။ ခေါင်းစဉ်အပေါ်ပိုပြီးလက်တွေ့လေ့လာမှုများလိုအပ်သောသော်လည်းဤနေရာတွင်တင်ပြရလဒ်ကိုစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးကြောင့်ဆင်တူနေတဲ့ထုံးစံ၌အစားအသောက်ကန့်သတ်သို့မဟုတ်စဉ်အတွင်းသြဇာလွှမ်းမိုးမှု neurobiology နှင့်အတူဒွန်တွဲအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ, အဓိကအားဖြင့်သကြားဓာတ်အပေါ် bingeing ကဖော်ပြသည်။

စားပွဲတင် 1

Bulimia Nervosa ၏ neurobiology ၏ဗိုလ်မှူးတွေ့ရှိချက်ကမူးယစ်ဆေးစွဲမှနှိုင်းယှဉ်အဖြစ်

ကိုသွားပါ:

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

အကျိုးစီးပွားမျှပဋိပက္ခ

ကိုသွားပါ:

ကိုးကား

Acquas အီး, opiate abstinence ကာလအတွင်းမော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ mesolimbic dopamine ဂီယာအရေးကြီးတဲ့၏ Di Chiara G. အစီးပွားပျက်ကပ်။ J ကို Neurochem ။ 1992; 58: 1620-1625 ။ [PubMed]
Alen က F, Moreno-Sanz, G, Isabel က de Tena တစ်ဦးက, Brooks RD, လိုပက်ဇ်-Jimenez တစ်ဦးက, Navarro M က, လိုပက်ဇ်-Moreno ဂျေအေ။ ကြွက်များတွင် CB1 နှင့် D2 receptors ၏ Pharmacological activation: အရက် relapse တို့၏စီးပွါးအတွက် CB1 ၏ကြီးစိုးအခန်းကဏ္ဍ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2008; 27: 3292-3298 ။ [PubMed]
American Psychiatric Association ။ 4th ။ အမေရိကန်စိတ်ရောဂါအစည်းအရုံး; ဝါရှင်တန်ဒီစီ: 2000 ။ စိတ်ရောဂါ diagnostic နှင့်စာရင်းအင်းကို manual ။ စာသားမတည်းဖြတ်မူ။
American Psychiatric Association ။ 5th ဝါရှင်တန်ဒီစီ: 2013 ။ စိတ်ရောဂါ diagnostic နှင့်စာရင်းအင်းကို manual ။
Avena မိုင်, Bocarsly ME ။ မမှန်စားဦးနှောက်ဆုလာဘ်စနစ်များ Dysregulation: မူးရူးစား, bulimia nervosa နှင့် anorexia nervosa ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များမှသည် Neurochemical သတင်းအချက်အလက်။ Neuropharmacology ။ 2012; 63: 87-96 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Avena မိုင်, Bocarsly ME, Rada P ကိုကင်မ်တစ်ဦးက, Hoebel BG ။ နေ့စဉ်တစ်ဦး sucrose ဖြေရှင်းချက်အပေါ် bingeing ပြီးနောက်အစားအသောက်ဆင်းရဲချို့တဲ့စိုးရိမ်စိတ် induces နှင့် dopamine / acetylcholine မညီမမျှ accumbens ။ Physiol ပြုမူနေ။ 2008a; 94: 309-315 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Avena မိုင်, Rada P ကို, Hoebel BG ။ ကြွက်များတွင် bingeing သကြား။ Curr Protoc neuroscience ။ 2006a အခန်း 9: Unit9.23C ။ [PubMed]
Avena မိုင်, Rada P ကို, Hoebel BG ။ sucrose အပေါ် bingeing စဉ်သိရပါကြွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်တုံး acetylcholine တုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်ပါပြီ။ neuroscience ။ 2008b; 156: 865-871 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Avena မိုင်, Rada P ကို, မော N ကို, Hoebel BG ။ တစ်မူးရူးအချိန်ဇယားကိုထုတ်ပြန်အပေါ် Sucrose အတုအယောင်နို့တိုက်ကျွေးရေးအကြိမ်ကြိမ် dopamine accumbens နှင့် acetylcholine မွတ်မပြေနိုင်သောတုံ့ပြန်မှုရှင်းလင်းစေပါတယ်။ neuroscience ။ 2006b; 139: 813-820 ။ [PubMed]
Bahk JY လီက S, ပန်းခြံက MS ကင်မ် MO ကို။ Dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor mRNA တက်-စည်းမျဉ်းဆေးလိပ်သောက်ခြင်းအားဖြင့် caudate-putamen နှင့်ကြွက်ဦးနှောက်၏နျူကလိယ accumbens ၌တည်၏။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2002; 26: 1095-1104 ။ [PubMed]
အရက်ဆုလာဘ်များနှင့်ရှာဘို့ဂယက်: ဗာရက S, Carnicella S က, Yowell QV, Ron ဃ Glial ဆဲလ်လိုင်း-ဆင်းသက်လာ neurotrophic အချက်အဆိုပါ mesolimbic dopaminergic စနစ်၏အရက်-သွေးဆောင် allostasis နောက်ကြောင်းပြန်။ J ကို neuroscience ။ 2011; 31: 9885-9894 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Beckstead MJ, ယူဆပါတယ် DK, Wickman K ကို Williams က JT ။ Vesicular dopamine လွှတ်ပေးရန် midbrain dopamine အာရုံခံတစ်ခု inhibitory postsynaptic လက်ရှိ elicits ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2004; 42: 939-946 ။ [PubMed]
Beitner-Johnson က D:, Nestler EJ ။ မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်ကိုကင်း dopaminergic ဦးနှောက်ဆုလာဘ်ဒေသများတွင် tyrosine hydroxylase အပေါ်ဘုံနာတာရှည်လုပ်ရပ်များကြိုးပမ်းနေကြတယ်။ J ကို Neurochem ။ 1991; 57: 344-347 ။ [PubMed]
အဆိုပါ striatum အတွက် Bello NT, လူးကပ်စ LR, Hajnal အေထပ်ခါတစ်လဲလဲ sucrose access ကိုလွှမ်းမိုးမှု dopamine D2 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆ။ Neuroreport ။ 2002; 13: 1575-1578 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bello NT, Sweigart KL, Lakoski JM, Norgren R ကို, Hajnal အေပိတျပငျခံရကြွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေးတစ်ခု upregulation အတွက်စီစဉ်ထား sucrose access ကိုရလဒ်များကိုနှင့်အတူအစာကျွေး။ နံနက် J ကို Physiol ။ 2003; 284: R1260-8 ။ [PubMed]
ဗင်္ရက်ရှာဟာအို Keeley P ကို, ကွတ်ခ်က M, ဘရိတ် W က, Joyce M က, Nyffeler M က, Heston R ကို, Ettenberg အေအပြောင်းအလဲများ D1, D2, ဒါမှမဟုတ် NMDA receptors ၏အဆင့်ဆင့်အတွက် IV ကိုကင်းမှအကျဉ်းချုပ်သို့မဟုတ်တိုးချဲ့နေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့်ကနေဆုတ်ခွာစဉ်က။ ဦးနှောက် Res ။ 2007; 1131: 220-228 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
အဆိုပါ dopamine ပို့ဆောင်ရေးမြင့်မားသောအဆင့်ဆင့်အတွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းရလဒ်များကိုမှနေ့စဉ်လက်လှမ်း၏ဘင်-ရက်ရှာဟာအို Moscarello JM, Ettenberg အေတစ်ခုမှာနာရီ, မဟုတ်ကိုခြောက်နာရီ, ။ ဦးနှောက် Res ။ 2006; 1095: 148-153 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ယင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအရွယ်အစားသေးငယ်သည်ပေမယ့် Berggren ဦး, Fahlke ကို C, Aronsson အီး, Karanti တစ်ဦးက, Eriksson M က, Blennow K ကို Thelle: D, Zetterberg H ကို, Balldin ဂျေအဆိုပါ TAQI DRD2 A1 allele အရက်-မှီခိုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အရက်အရက်။ 2006; 41: 479-485 ။ [PubMed]
Berglind WJ, ဖြစ်ရပ်မှန် JM, က Parker အမတ်, Fuchs RA, ကြည့်ရှု RE ။ အဆိုပါ basolateral amygdala အတွင်း Dopamine D1 သို့မဟုတ် D2 အဲဒီ receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း differential ကိုကင်း-ရှာ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement များအတွက်လိုအပ်သောကင်း-cue အသင်းအဖွဲ့များ၏ဝယ်ယူပွောငျးလဲ။ neuroscience ။ 2006; 137: 699-706 ။ [PubMed]
Bernardini GL, Gu X ကို, Viscardi အီး, ဂျာမန်, DC ။ ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့် A9 နှင့် A10 ဆဲလ် dendrites ထံမှ dopamine ၏အလိုအလျောက်ဖြန့်ချိ: mouse ကိုတစ်ဦးအတွက်စသည်တို့ electrophysiological လေ့လာမှု။ J ကိုဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Transm ဗိုလ်ချုပ်ကြီးဂိုဏ်း။ 1991; 84: 183-193 ။ [PubMed]
Berners LA က, Bocarsly ME, Hoebel BG, Avena မိုင်။ မူးရူးစားဘို့ Pharmacological ကြားဝင်: တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များမှသည်သင်ခန်းစာများ, လက်ရှိကုသမှုနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်။ Curr Pharm Des ။ 2011; 17: 1180-1187 ။ [PubMed]
Bisaga တစ်ဦးက, နေရဆဲ SD, ရပ်ကွက် AS, Popik P ကို, Kleber HD ကို Fischman မဂ္ဂါဝပ်။ အဆိုပါ NMDA ရန် memantine လူသားတွေအတွက် opioid ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမှီခို၏ဟူသောအသုံးအနှုနျး attenuates ။ Psychopharmacology ။ 2001; 157: 1-10 ။ [PubMed]
Bisaga တစ်ဦးက, Danysz W က, Foltin RW ။ glutamatergic NMDA နှင့် mGluR5 receptors ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းမူးရူး-အစာစားခြင်းရောဂါမြောကျမောငျးမမြိုးမော်ဒယ်အတွက်အစားအစာစားသုံးမှုလျော့နည်းစေပါသည်။ EUR Neuropsychopharmacol ။ 2008; 18: 794-802 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bocarsly ME, Berners LA က, Hoebel BG, Avena မိုင်။ အာဟာရ-တိကျတဲ့အစားအသောက်စွဲလမ်းအပြုအမူတွေများအတွက်ဂယက်: မူးရူးအဆီကြွယ်ဝသောအစားအစာကိုစားသောကြွက် opiate ကဲ့သို့ရုပ်သိမ်းရေးနှင့်ဆက်စပ် somatic ဆိုင်းဘုတ်များသို့မဟုတ်စိုးရိမ်ပူပန်မှုမပြကြဘူး။ Physiol ပြုမူနေ။ 2011; 104: 865-872 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bradberry CW, Roth RH အ။ အတွက် Vivo microdialysis အားဖြင့်ပြထားတဲ့အတိုင်းကင်းကြွက်နျူကလိယ accumbens နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ extracellular dopamine တိုးပွားစေပါသည်။ neuroscience လက်တ။ 1989; 103: 97-102 ။ [PubMed]
နန်ကို BP, Roberts သည် JL, Fogarty ကေဗွီ, Reynolds က ka, ယောန JM, Hudson JI ။ open-တံဆိပ်, အလားအလာရုံးတင်စစ်ဆေး: မူးရူးစားရောဂါကုသမှုအတွက် Memantine ။ int J ကို disorders စားပါ။ 2008; 41: 520-526 ။ [PubMed]
Brisman J ကို, Siegel အမ် Bulimia နှင့်အရက်: တူညီသောအကြွေစေ့၏နှစ်ဖက်? J ကို Subst အလွဲသုံးမှုဆက်ဆံပါ။ 1984; 1: 113-118 ။ [PubMed]
Broft AI အ, Berners LA က, Martinez: D, Walsh BT ။ တစ်ဦးအယူအဆရေးရာပြန်လည်သုံးသပ်: striatal dopamine dysregulation များအတွက် Bulimia nervosa နှင့်သက်သေအထောက်အထား။ Physiol ပြုမူနေ။ 2011; 104: 122-127 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bromberg-မာတင် ES, Matsumoto က M, စိတ်ခွန်အားနိုးထိန်းချုပ် Hikosaka O. Dopamine: ဆုချီးဆန္ဒရှိနှင့်သတိပေးနခွေငျး။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2010; 68: 815-834 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဘရောင်း RM, Stagnitti MR, Duncan က JR, လောရင့် AJ ။ အဆိုပါ mGlu5 အဲဒီ receptor ရန် MTEP opiate Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကြွက်များတွင် cue-သွေးဆောင် opiate-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2012; 123: 264-268 ။ [PubMed]
Bäckström P ကို, Hyytiä P. Ionotropic နှင့် metabotropic အချိုမှု receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း cue-သွေးဆောင်ကင်းရှာ attenuates ။ Neuropsychopharmacology ။ 2006; 31: 778-786 ။ [PubMed]
Carbaugh RJ, Sias သည် SM ။ bulimia nervosa နှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှု Comorbidity: Etiologies, ကုသမှုဆိုင်ရာကိစ္စရပ်များနှင့်ကုသမှုချဉ်းကပ်။ J ကို Ment ကနျြးမာရေးအကြံပေး။ 2010; 32 (2): 125-138 ။
Casper RC, Sullivan က EL, လူ့စားသောက်ပုံမမှန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းမှတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ် Tecott အယ်လ်ဆက်နွှယ်။ Psychopharmacology ။ 2008; 199: 313-329 ။ [PubMed]
Cerruti ကို C, Pilotte NS, Uhl, G, Kuhar MJ ။ ထပ်ခါတလဲလဲကင်း၏ချုပ်ရာပြီးနောက် dopamine Transporter mRNA အတွက်လျှော့ချရေး။ ဦးနှောက် Res ။ 1994; 22: 132-138 ။ [PubMed]
Colantuoni ကို C, Rada P ကို, ဆက်မက်ကာသီ J ကို, Patten ကို C, Avena မိုင်, Chadeayne တစ်ဦးက, Hoebel BG ။ ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း, အလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု endogenous opioid မှီခိုဖြစ်ပေါ်စေသည်အထောက်အထား။ အဝလွန်ခြင်း Res ။ 2002; 10: 478-488 ။ [PubMed]
Colantuoni ကို C, Schwenker J ကို, ဆက်မက်ကာသီ J ကို, Rada P ကို, Ladenheim B, Cadet JL, Schwartz GJ, Moran TH, Hoebel BG ။ အလွန်အကျွံတွင်းသကြားဓာတ်စားသုံးမှု dopamine နှင့်ဦးနှောက်အတွက် mu-opioid receptors မှ binding ပွောငျးလဲ။ Neuroreport ။ 2001; 12: 3549-3552 ။ [PubMed]
Colby CR, Whisler K ကို Steffen ကို C, Nestler EJ, ကိုယ်ပိုင် DW ။ DeltaFosB ၏ Striatal ဆဲလ်အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ overexpression ကင်းဘို့မက်လုံးပေးပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23: 2488-2493 ။ [PubMed]
နေရဆဲ SD, Sullivan ကနေ MA ။ Memantine လူ့သုတေသနစေတနာ့ဝန်ထမ်းဘိန်းဖြူ-သွေးဆောင်ပုဂ္ဂလဒိဋ္တုံ့ပြန်မှုအတွက်ကျိုးနွံလျှော့ချထုတ်လုပ်သည်။ Psychopharmacology ။ 2007; 193: 235-245 ။ [PubMed]
Conason AH, Sher အယ်လ်အရက်အစာစားခြင်းမမှန်မှုများနှင့်အတူဆယ်ကျော်သက်များတွင်အသုံးပြုပါ။ int J ကိုမြီးကောင်ပေါက် Med ကနျြးမာရေး။ 2006; 18: 31-36 ။ [PubMed]
ကော် JP, Young က RM, Saunders JB, Lawford BR, Ho R ကို, Ritchie TL, Noble EP ။ အဆိုပါ D1 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇဒေသ, အရက်ကိုမျှော်လင့်ခြင်းနှင့်အရက်သောက်ငြင်းဆန် Self-ထိရောက်မှု၏ A2 allele အရက်မှီခိုပြင်းထန်မှုနှင့်အတူဆက်စပ်နေကြသည်။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Res ။ 2008; 160: 94-105 ။ [PubMed]
Conrad KL, Ford ကား K ကို Marinelli M က, ME Wolf ။ Dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ်များနှင့်ဖြန့်ဖြူးသည် dynamically ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကနေဆုတ်ခွာပြီးနောက်ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်ပြောင်းပေးပါ။ neuroscience ။ 2010; 169: 182-194 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Conrad KL, Tseng KY, Uejima JL, Reimers JM, Heng LJ, Shaham Y ကို, Marinelli M က, Wolf က ME ။ accumbens GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား mediates ။ သဘာဝ။ 2008; 454: 118-121 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Corwin RL, Wojnicki FH ။ Bing ဟင်းသီးဟင်းရွက်အတိုကောက်ဖို့ကန့်သတ် access ကိုအတူကြွက်များတွင်အစာစားခြင်း။ Curr Protoc neuroscience ။ 2006 အခန်း 9: Unit9.23B ။ [PubMed]
Corwin RL, Wojnicki FH ။ Baclofen, raclopride နှင့် naltrexone differential ကန့်သတ်လက်လှမ်းအခြေအနေများအောက်တွင်ဆီဥနှင့် sucrose ၏စားသုံးမှုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 2009; 20: 537-548 ။ [PubMed]
Cragg SJ, Greenfield လုပ် SA ။ substantia nigra အတွက် somatodendritic နှင့် axon terminal ကို dopamine လွှတ်ပေးရန်, ventral tegmental ဧရိယာနှင့် striatum ၏ differential autoreceptor ထိန်းချုပ်မှု။ J ကို neuroscience ။ 1997; 17: 5738-5746 ။ [PubMed]
Crego တစ်ဦးက, Rodriguez-Holguin S က, Parada M က, Mota N ကို, Corral M က, Cadaveira အက်ဖ်တစ်အမြင်အာရုံအလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်တာဝန်စဉ်အတွင်းငယ်ရွယ်မူးရူးသောက်အတွက် anterior prefrontal cortex activation လျှော့ချ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2010; 109: 45-56 ။ [PubMed]
Crombag HS, Grimm JW, မူးယစ်ဆက်စပ် Contextual တွေကိုမှ reexposure အားဖြင့်ရှာကြံကင်း၏သက်တမ်းတိုးအပေါ် dopamine အဲဒီ receptor ရန်၏ Shaham Y. Effect ။ Neuropsychopharmacology ။ 2002; 27: 1006-1015 ။ [PubMed]
di Bella: D, Catalano M က, Cavallini MC, Riboldi ကို C, Bellodi အယ်လ် serotonin Transporter anorexia nervosa နှင့် bulimia nervosa အတွက် polymorphic ဒေသနှင့်ဆက်စပ်။ Mol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2000; 5: 233-234 ။ [PubMed]
di Chiara, G လူသားများအားဖြင့်စော်ကား Imperato အေမူးယစ်ဆေးဝါးဦးစားလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြွက်များ၏ mesolimbic စနစ် Synaptic dopamine ပြင်းအားတိုးမြှင့်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1988; 85: 5274-5278 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဒိုင်ယာနာ M က, Melis M က, Muntoni AL, Gessa GL ။ cannabinoid ဆုတ်ခွာပြီးနောက် Mesolimbic dopaminergic ကျဆင်း။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 1998; 95: 10269-10273 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဒိုင်ယာနာ M က, Muntoni AL, Pistis M က, Melis M က, Gessa GL ။ မော်ဖင်းအကိုက်ဆုတ်ခွာပြီးနောက် mesolimbic dopamine အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအတွင်းလျှော့ချရေးတည်မြဲသော။ EUR J ကို neuroscience ။ 1999; 11: 1037-1041 ။ [PubMed]
DiLeone RJ, တေလာ JR, Picciotto MR ။ အစားအစာဆုလာဘ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း၏ယန္တယားအကြားနှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့်ဘာသာဂုဏ်ထူး: စားရန်အဆိုပါ drive တခုဖြစ်တယ်။ နတ် neuroscience ။ 2012; 15: 1330-1335 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
El-Ghundi M၊ O'Dowd BF, George SR ။ သင်ယူခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်တွင် dopamine receptor စနစ်များ၏အခန်းကဏ္intoကိုထိုးထွင်းသိမြင်ခြင်း။ Rev Neurosci 2007; 18: 37-66 ။ [PubMed]
အီဗန်သည် SM, Levin FR, Brooks DJ သမား, အရက်မှီခိုဘို့ memantine ၏ Garawi အက်ဖ်တစ်ဦးကလေယာဉ်မှူးကို double-မျက်စိကန်းသောကုသမှုရုံးတင်စစ်ဆေး။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007; 31: 775-782 ။ [PubMed]
Fattore L ကို, Vigano: D, Fadda P ကို, Rubino T က, Fratta W က, ကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲဘိန်းဖြူသို့မဟုတ် WIN 1-55,212 အတွက် mu-opioid နှင့် CB2-cannabinoid အဲဒီ receptor ၏ Parolaro ဃ Bidirectional စည်းမျဉ်း။ EUR J ကို neuroscience ။ 2007; 25: 2191-2200 ။ [PubMed]
Ferrari ပြိုင်ကား R ကို, Le Novere N ကို, Picciotto MR, Changeux JP, Zoli အမ်ထူးခြားသောနှင့်စနစ်တကျသို့မဟုတ်ဒေသဆိုင်ရာတစ်ခုတည်းနီကိုတင်းဆေးထိုးပြီးနောက် mesolimbic dopamine လမ်းကြောင်းအတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများကို။ EUR J ကို neuroscience ။ 2002; 15: 1810-1818 ။ [PubMed]
Ferrario CR, Loweth ဂျာ Milovanovic M က, Ford ကား Ka, Galinanes GL, Heng LJ, Tseng KY, ME Wolf ။ ကြွက်နျူကလိယအတွက် AMPA အဲဒီ receptor subunits နှင့်ရွက်ဖျင်အတွက် ALTER Ca (2) (+) ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှဆက်စပ် accumbens - permeable AMPA receptors ကင်းတဏှာ၏ထိုပေါက်ဖွားကာလအတွင်း။ Neuropharmacology ။ 2011; 61: 1141-1151 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Fitzgibbon ML, ဘလက်မင်း LR ။ Bing စားရောဂါနှင့် bulimia nervosa: မူးရူး၏အရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက်ထဲမှာကွာခြားချက်များဖြစ်စဉ်များအစာစားခြင်း။ int J ကို disorders စားပါ။ 2000; 27: 238-243 ။ [PubMed]
Gaddnas H ကို, Piepponen TP, Ahtee အယ်လ် Mecamylamine နီကိုတင်းနှင့်အတူနာတာရှည်ကုသကြွက်တွေမှာ accumbal dopamine output ကိုလျော့နည်းစေပါသည်။ neuroscience လက်တ။ 2002; 330: 219-222 ။ [PubMed]
ဓာတ်ငွေ့ JT, Sinclair CM, Cleva RM, Widholm JJ, သံလွင် MF ။ အရက်-ရှာကြံအပြုအမူအချိုမှု-oxidase-coated biosensors ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ် basolateral amygdala နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်တိုးမြှင့်ချိုမှုဂီယာနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ စှဲလမျးသူ Biol ။ 2011; 16: 215-228 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Gearhardt AN, White ကနေ MA, Potenza MN ။ ရောဂါနှင့်အစားအစာစွဲအစာစားခြင်း Bing ။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာ 2011 အလွဲသုံးစားပြုမှု, 4: 201-207 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဂျော့ခ်ျက MS, Anton RF, Bloomer က C, Teneback ကို C, Drobes DJ သမား, Lorberbaum JP, Nahas Z ကိုဗင်းဆင့် DJ သမား။ အရက်-တိကျတဲ့တွေကိုထိတွေ့အပေါ်အရက်ဘာသာရပ်များအတွက် prefrontal cortex နဲ့ anterior thalamus ၏ activation ။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001; 58: 345-352 ။ [PubMed]
ဂျာမန် CL, Hanson ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း, Fleckenstein AE ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားနှင့်စိတ်ကြွဆေးတွင်တစ်ပြိုင်တည်း dopamine Transporter နေရာပြောင်းရွှေ့ခြင်းမရှိဘဲ striatal dopamine Transporter function ကိုလျှော့ချပေးပါတယ်။ J ကို Neurochem ။ 2012; 123: 288-297 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Gervasini, G, Gordillo ငါ Garcia က-Herraiz တစ်ဦးက, Flores ငါ Jimenez M က, Mong M က, Carrillo ဂျေအေ။ မမှန်စား serotonergic ဗီဇနှင့် psychopathological စရိုက်များအတွက် polymorphic ။ J ကို Clin Psychopharmacol ။ 2012; 32: 426-428 ။ [PubMed]
Giuliano ကို C, Robbins TW သန် PJ, Bullmore ET, Everitt BJ ။ အဆိုပါ mu-opioid အဲဒီ receptor မှာ opioid ဂီယာ၏တားစီးအစားအစာရှာခြင်းနှင့်မူးရူးကဲ့သို့စားနှစ်ဦးစလုံးကာကွယ်ပေးသည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2012; 37: 2643-2652 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
စတိန်း RZ, Alia-Klein N ကို, Tomasi: D, Zhang က L ကို, ဝါဂွမ်း LA က, Maloney T က, Telang က F, Caparelli EC, Chang က L ကို, Ernst T က, Samaras: D, Squires NK, Volkow ND ။ ကိုကင်းစွဲထဲမှာချို့ယွင်းလှုံ့ဆျောမှုနှင့် Self-ထိန်းချုပ်မှုနဲ့ဆက်စပ်ငွေကြေးဆုလာဘ်မှ prefrontal cortical sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားသလဲ? နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007; 164: 43-51 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
စွဲလမ်း၏ Goodman အေ Neurobiology ။ သမာဓိပြန်လည်သုံးသပ်။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Pharmacol ။ 2008; 75: 266-322 ။ [PubMed]
je, Chamberlain SR, Odlaug BL, Potenza MN, Kim က SW ပေးသနား။ Memantine ရှိုးရောဂါဗေဒလောင်းကစားဝိုင်းအတွက်လောင်းကစားဝိုင်းပြင်းထန်မှုနှင့်သိမြင်မှုတရားရှိဖို့လျှော့ချအတွက်ကတိပေး: တစ်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ Psychopharmacology ။ 2010; 212: 603-612 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Grusser သည် SM, Wrase J ကို, Klein က S, Hermann: D, Smolka MN, Ruf M က, Weber-Fahr W က, Flor H ကို, မန်း K ကို Braus DF, အ striatum နှင့် medial prefrontal cortex ၏ Heinz အေ Cue-သွေးဆောင် activation နောက်ဆက်တွဲနှင့်ဆက်စပ်နေသည် abstinent အရက်သမားအတွက် relapse ။ Psychopharmacology ။ 2004; 175: 296-302 ။ [PubMed]
Hagan MM, မော့စ် DE ။ bulimia nervosa ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်: ဖြစ်စဉ်များအစာရှောင်ဖို့ opioid sensitivity ကို။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1991; 39: 421-422 ။ [PubMed]
Hagan MM, မော့စ် DE ။ bulimia nervosa များအတွက်ဂယက်: ကြွက်များတွင်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာအပေါ် refeeding ၏ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းအကြိမ်ကြိမ်နှင့်အတူကန့်သတ်နေတဲ့သမိုင်းအပြီးမူးရူးစားပုံစံများဇွဲ။ int J ကို disorders စားပါ။ 1997; 22: 411-420 ။ [PubMed]
Hagan MM, Wauford PK, Chandler ကို PC, Jarrett LA က, Rybak RJ, Bing စား၏ဘလက်ဘန်း K. အသစ်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်: အတိတ်ကယ်လိုရီကန့်သတ်ခြင်းနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု၏သော့ချက်များ၏ညှိနှိုင်းအခန်းကဏ္ဍ။ Physiol ပြုမူနေ။ 2002; 77: 45-54 ။ [PubMed]
ဟင်နရီ DJ သမား, Hu XT, အဖြူရောင် FJ ။ dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor-ရွေးချယ် agonists ၏ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်မှုကနေရရှိလာတဲ့အတွက် mesoaccumbens dopamine စနစ်မှီငြမ်းထားမှုများ: ကင်းာင်းမှဆီလျော်။ Psychopharmacology ။ 1998; 140: 233-242 ။ [PubMed]
အာကာသကန့်သတ်ချက်ကြောင့်သွေးပေါင်ချိန်မြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် Inoue K၊ Kiriike N၊ Okuno M၊ Fujisaki Y၊ Kurioka M၊ Iwasaki S, Yamagami S. Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1998; 44: 1329-1336 ။ [PubMed]
Jackson ကတစ်ဦး, Nesic J ကို, Groombridge ကို C, Clowry အိုသံချေး J ကို, ဆေးလိပ်သောက်၏သိမြင်မှုနှင့်ပုဂ္ဂလဒိဋ္ဆိုးကျိုးများအတွက် glutamatergic ယန္တရားများ၏ Duka တီ Differential ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2009; 34: 257-265 ။ [PubMed]
ယောန JM, ရွှေက MS ။ naltrexone နှင့်အတူလက္ခဏာယဉ် bulimia ၏ဆက်ဆံမှု။ int J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု Med ။ 1986; 16: 305-309 ။ [PubMed]
Kalivas PW, Duffy P. axon နှင့် Vivo Dialysis အတွက်သုံးပြီး somatodendritic dopamine လွှတ်ရာတစ်ဦးကနှိုင်းယှဉ်။ J ကို Neurochem ။ 1991; 56: 961-967 ။ [PubMed]
Kalivas PW, ဆန္ဒပြ neuroplasticity တစ်ဦးရောဂါဗေဒအဖြစ် O 'Brien C. မူးယစ်ဆေးစွဲ။ Neuropsychopharmacology ။ 2008; 33: 166-180 ။ [PubMed]
Kelz ကို MB, Chen က J ကို, Carlezon WA, Jr. Whisler K ကို Gilden L ကို, Beckmann လေး, Steffen ကို C, Zhang က YJ, Marotti L ကို, ကိုယ်ပိုင် DW, Tkatch T က, Baranauskas, G, Surmeier DJ သမား, Neve RL, Duman RS, Picciotto MR , Nestler EJ ။ ဦးနှောက်ထဲမှာကူးယူအချက် deltaFosB ၏ expression ကိုကင်းမှ sensitivity ကိုထိန်းချုပ်သည်။ သဘာဝ။ 1999; 401: 272-276 ။ [PubMed]
ကင်မ် YT, သီချင်း HJ, Seo JH, Lee က JJ, Lee က J ကို, Kwon DH, Yoo DS, Lee က HJ, Suh KJ, Chang Y. စိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက်မှုများနှင့်တစ်ဦးစိတ်လှုပ်ရှားမှု-ကိုက်ညီတာဝန်ဖျော်ဖြေကျန်းမာဘာသာရပ်များအကြားအာရုံကြောကွန်ရက်လှုပ်ရှားမှုအတွင်းကွဲပြားခြားနားမှု: functional MRI လေ့လာမှု။ NMR Biomed ။ 2011; 24: 1392-1400 ။ [PubMed]
Klein DA, Smith ကမိသားစုဆရာဝန်, Avena မိုင်။ Disorders (Neuromethods) Humana စာနယ်ဇင်းစား၏တိရိစ္ဆာန် & Models, နယူးယောက်, နယူးယော့အမေရိကန်: 2013 ။ ကြွက်များအားအတုအယောင်ကျွေးမွေး Bulimia Nervosa နှင့်ရှင်းပစ်နေပါသည်နှင့်အတူအမျိုးသမီးများနေ့အတွက်ပြင်ဆင်ထားသောအတုအယောင်ကျွေးမွေးစ; စစ။ 155-177 ။
Knackstedt LA က, Trantham-Davidson HL, Schwendt အမ်ကိုကင်း-ရှာခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းသင်ယူမှုမှ relapse အတွက် ventral နှင့် dorsal striatum mGluR5 ၏အခန်းကဏ္ဍ။ စှဲလမျးသူ Biol ။ 2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Kohl RR, Katner JS, Chernet အီး, McBride WJ ။ အီသနောနှင့်ကြွက်များတွင် mesolimbic dopamine လွှတ်ရာအပျက်သဘောတုံ့ပြန်ချက်စည်းမျဉ်း။ Psychopharmacology ။ 1998; 139: 79-85 ။ [PubMed]
Koob gf, Le Moal အမ်မူးယစ်ဆေးစွဲ, ဆုလာဘ်၏ dysregulation နှင့် allostasis ။ Neuropsychopharmacology ။ 2001; 24: 97-129 ။ [PubMed]
Krupitsky EM, Rudenko AA ကို, Burakov လေး, Slavina ty, Grinenko AA ကို, Pitmann က B, Gueorguieva R ကို, Petrakis IL, Zvartau EE, Krystal JH ။ အီသနော detoxification အဘို့အ Antiglutamatergic မဟာဗျူဟာ: ရလဒ်များအရအိပ်ယာနှင့် diazepam နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007; 31: 604-611 ။ [PubMed]
Krupitsky EM, Zvartau EE, Masalov DV, Tsoy MV, Burakov AM, Egorova VY, Didenko TY, Romanova TN, Ivanova EB, Bespalov AY, Verbitskaya EV, Neznanov NG, Grinenko AY, O'Brien CP, Woody GE ။ ရုရှားနိုင်ငံ၊ စိန့်ပီတာစဘတ်ရှိဘိန်းဖြူစွဲလမ်းမှုကိုပြန်လည်မကူးစက်စေရန်တားဆီးပေးသောဖလိုoxetineနှင့်ဖြစ်စေ၊ J Subst အလွဲသုံးစားမှုဆက်ဆံမှု။ 2006; 31: 319-328 ။ [PubMed]
Kumaresan V ကို, ယွမ် M က, ရီဂျေ, နာမည်ကြီး KR, အန်ဒါဆင်သည် SM, Schmidt က HD ကို, ပီယပ် RC ။ Metabotropic အချိုမှု receptor 5 (mGluR5) ရန်ကိုကင်း priming- နှင့်ကိုကင်းရှာ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement attenuate ။ အမူအကျင့်နှောက် Res ။ 2009; 202: 238-244 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
LaLumiere RT ကို, Kalivas PW ။ နျူကလီးယပ်အတွက်အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်အဓိကဘိန်းဖြူရှာဘို့လိုအပ် accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 3170-3177 ။ [PubMed]
le Cozannet R ကို, Markou တစ်ဦးက, Kuczenski R. တိုးချဲ့-access ကို, ဒါပေမယ့်မရကန့်သတ်ထား-access ကို, စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုအမူအကျင့် induces နှင့်နျူကလိယကြွက်များတွင် dopamine တုံ့ပြန်မှုအပြောင်းအလဲများကို accumbens ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2013; 38: 3487-3495 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
le Foll B, Diaz J ကို, Sokoloff P. ကြွက်များတွင်နီကိုတင်းဖို့အမူအကျင့်ာင်းပူးတွဲ dopamine D3 အဲဒီ receptor စကားရပ်တိုးမြှင့်။ synapses ။ 2003; 47: 176-183 ။ [PubMed]
Lee က JH, Lim က Y ကို, Wiederhold ကယ်, ဂရေဟမ် SJ ။ တစ်ဦးကအလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ကို virtual enviroments မှာ cue-သွေးဆောင်ဆေးလိပ်သောက်တဏှာ၏ (FMRI) လေ့လာမှု။ Apple က Psychophysiol ဇီဝကမ္မထိန်းချုပ်ခြင်း။ 2005; 30: 195-204 ။ [PubMed]
လီ S ကိုကင်မ် KY ကင်မ် JH, ပန်းခြံက MS, Bahk JY ကင်မ် MO ကို။ နာတာရှည်နီကိုတင်းနှင့်ဆေးလိပ်သောက်ကုသမှုကြွက် midbrain အတွက် dopamine Transporter mRNA စကားရပ်တိုးပွားစေပါသည်။ neuroscience လက်တ။ 2004; 363: 29-32 ။ [PubMed]
Lindblom J ကို, Johansson တစ်ဦးက, Holmgren တစ်ဦးက, Grandin အီး, Nedergard ကို C, Fredriksson R ကို, Schioth HB ။ နာတာရှည်အစာကိုကန့်သတ်ပြီးနောက်အထီးကြွက်များ၏ VTA အတွက် tyrosine hydroxylase နှင့် dopamine ပို့ဆောင်ရေး mRNA အဆင့်ဆင့်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ EUR J ကို neuroscience ။ 2006; 23: 180-186 ။ [PubMed]
လျူက X, relapse ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတွက် D1 နှင့် D2 ရန်အားဖြင့်အီသနော-ရှာကြံအပြုအမူ၏ Weiss အက်ဖ်ပြောင်းပြန်: nondependent ကြွက်နှိုင်းယှဉ်ယခင်က ethanol- မှီခိုအတွက်ရန်အာနိသင်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှု။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2002; 300: 882-889 ။ [PubMed]
Ljungberg T က, Apicella P ကို, အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုများလေ့လာသင်ယူနေစဉ်အတွင်းမျောက် dopamine အာရုံခံ၏ Schultz ဒဗလျူတုံ့ပြန်ချက်။ J ကို Neurophysiol ။ 1992; 67: 145-163 ။ [PubMed]
Lominac KD, Sacramento အေဒီ, Szumlinski KK, Kippin TE ။ နျူကလီးယပ်အတွင်းကွဲပြား neurochemical အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ Non-ဆက်ပြောပါတယ်အုပ်ချုပ်သွေးကြောသွင်းစိတ်ကြွဆေး vs တစ်သမိုင်းကထုတ်လုပ် accumbens ။ Neuropsychopharmacology ။ 2012; 37: 707-722 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
lu W က, ME Wolf ။ ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်ကြွက် midbrain အတွက် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် vesicular monoamine Transporter 2 mRNAs ၏ expression ။ ဦးနှောက် Res ။ 1997; 49: 137-148 ။ [PubMed]
Maremmani ငါ Marini, G, Castrogiovanni P ကို, Deltito ဂျေ bulimia nervosa အတွက်ပေါင်းစပ် fluoxetine-naltrexone များ၏ထိရောက်မှု။ EUR စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1996; 11: 322-324 ။ [PubMed]
Marrazzi MA, Bacon JP, Kinzie J ကို, Luby ED ။ anorexia nervosa နှင့် bulimia nervosa များ၏ကုသမှု Naltrexone အသုံးပြုခြင်း။ int Clin Psychopharmacol ။ 1995; 10: 163-172 ။ [PubMed]
နားမှာ R ကို, Horga, G, ဝမ် Z ကိုဝမ်: P, Klahr KW, Berners LA က, Walsh BT, Peterson BS ။ Self-စည်းမျဉ်းထိန်းချုပ်မှုနှင့် bulimia nervosa နှင့်အတူဆယ်ကျော်သက်အတွက်ပဋိပက္ခဖြေရှင်းတစ်ခု FMRI လေ့လာမှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2011; 168: 1210-1220 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Marsh R ကို၊ Steinglass JE၊ Gerber AJ၊ Graziano O'Leary K၊ Wang Z၊ Murphy D, Walsh BT, Peterson BS ။ bulimia nervosa အတွက် Self- စည်းမျဉ်းထိန်းချုပ်မှုဖျန်ဖြေသောအာရုံကြောစနစ်များအတွက်လစ်လပ်လှုပ်ရှားမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2009; 66: 51-63 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
မာတင်-Fardon R ကို, Baptista MA, Dayas CV ကို, MTEP များ၏သက်ရောက်မှုများ Weiss အက်ဖ် Dissociation [3 - [(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl) ethynyl] piperidine] conditional reinstatement နှင့်အားဖြည့်အပေါ်: ကိုကင်းများအကြားနှိုင်းယှဉ် နှင့်သမားရိုးကျစစ်ကူ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2009; 329: 1084-1090 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Mateo Y ကို, မရှိခြင်း CM, မော်ဂန်: D, ရောဘတ်, DC, ဂျုံးစ် SR ။ ကိုကင်းမူးရူး Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ဆင်းရဲချို့တဲ့အောက်ပါကင်းဖို့ dopamine terminal ကို function ကိုနှင့်အာရုံမခံစားနိုင်သောလျှော့ချ။ Neuropsychopharmacology ။ 2005; 30: 1455-1463 ။ [PubMed]
Maurage P ကို, Joassin F ကို, Philippot P ကို, Heeren တစ်ဦးက, Vermeulen N ကို, Mahau P ကို, Delperdange ကို C, Corneille အို Luminet အိုက de Timary P. အရက်-မှီခိုအတွက်လူမှုရေးဖယ်၏စည်းမျဉ်းပြတ်တောက်: တစ်ခု FMRI လေ့လာမှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2012; 37: 2067-2075 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
McFarland K ကို Lapish CC ကို, Kalivas PW ။ နျူကလီးယပ် accumbens ၏အဓိကသို့ Prefrontal အချိုမှုလွှတ်ပေးရန်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူကိုကင်း-သွေးဆောင် reinstatement mediates ။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23: 3531-3537 ။ [PubMed]
McHugh RK, Hofmann စင်ကာပူဒေါ်လာ, Asnaani တစ်ဦးက, Sawyer ကို AT, Otto မဂ္ဂါဝပ်။ အရက်မှီခိုများအတွက် serotonin Transporter ဗီဇနှင့်အန္တရာယ်: တစ် Meta-သရုပ်ခွဲပြန်လည်သုံးသပ်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2010; 108: 1-6 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Metaxas တစ်ဦး, ဘေလီတစ်ဦးက, Barbano MF, Galeote L ကို, Maldonado R ကို, C4BL / 2J ကြွက်တွေမှာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နှင့် Non-ဆက်ပြောပါတယ်နီကိုတင်းအားဖြင့် alpha57beta6 * nAChRs ၏မီးဖိုချောင်ဗြဲ Differential ဒေသ-တိကျတဲ့စည်းမျဉ်း။ စှဲလမျးသူ Biol ။ 2010; 15: 464-479 ။ [PubMed]
Mirenowicz J ကို, မျောက် dopamine အာရုံခံအတွက်ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုအဘို့ခန့်မှန်းရခက်၏ Schultz ဒဗလျူအရေးပါမှု။ J ကို Neurophysiol ။ 1994; 72: 1024-1027 ။ [PubMed]
Mitchell က je, Christenson, G, ပုံမှန်အလေးချိန် bulimia နှင့်အတူပြင်ပလူနာအတွက် naltrexone Hydrochloride ၏ Jennings J ကို, Huber M က, သောမတ်စ် B, Pomeroy ကို C, Morley ဂျေတစ်ဦးရလဒ်များအရအိပ်ယာ-controlled, ကို double-မျက်စိကန်း crossover လေ့လာမှု။ J ကို Clin Psychopharmacol ။ 1989; 9: 94-97 ။ [PubMed]
Miyake Y ကို, Okamoto က Y, Onoda K ကို Shirao N ကို, Otagaki Y ကို, အစာစားခြင်းမမှန်မှုများနှင့်အတူလူနာအတွက်ခန္ဓာကိုယ်ပုံရိပ်ကိုရည်မှတ်အနုတ်လက္ခဏာစကားလုံးလှုံ့ဆော်မှု၏ Yamawaki အက်စ်ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောအပြောင်းအလဲနဲ့: တစ်ခု fMRI လေ့လာမှု။ NeuroImage ။ 2010; 50: 1333-1339 ။ [PubMed]
Modesto-Lowe V ကို, naltrexone ၏ဗန် Kirk ကဂျေလက်တွေ့အသုံးပြုမှု: အသက်သေအထောက်အထားတစ်ခုပြန်လည်သုံးသပ်။ Exp Clin Psychopharmacol ။ 2002; 10: 213-227 ။ [PubMed]
Mukda S က, Kaewsuk S က, Ebadi M ကစောစော postnatal ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine receptors အတွက် Govitrapong P. ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို။ Dev မှ neuroscience ။ 2009; 31: 193-201 ။ [PubMed]
Nakagawa T, ဆူဇူကီး Y က, Nagayasu K ကို Kitaichi M က, Shirakawa H ကို, Kaneko အက်စ်စိတ်ကြွဆေးမှထပ်ခါတစ်လဲလဲထိတွေ့, ကိုကင်းသို့မဟုတ်မော်ဖင်းအကိုက်ကြွက် mesocorticolimbic ချပ် Co-ယဉ်ကျေးမှုအတွက် dopamine လွှတ်ပေးရေးတိုးပွားဖြစ်ပေါ်သည်။ PLoS တစ်ခုမှာ။ 2011; 6: e24865 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Natividad LA, Tejeda HA, Torres OV, O'Dell LE နီကိုတင်းဓာတ်ထုတ်ယူခြင်းသည်နျူးကလီးယပ်စ် accumbens တွင် extracellular အဆင့်ကိုလျော့နည်းစေသည်၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသားကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင်ပိုမိုနိမ့်သည်။ Synapse ။ 2010; 64: 136-145 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Nestler EJ, Barrot M က, ကိုယ်ပိုင် DW ။ DeltaFosB: စွဲတစ်ခုစဉ်ဆက်မပြတ်မော်လီကျူး switch သည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်အေ 2001; 98: 11042-11046 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Nestor LJ, Ghahremani DG, Monterosso J ကို, လန်ဒန် ED ။ အစောပိုင်း abstinent စိတ်ကြွဆေး-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်သိမြင်မှုထိန်းချုပ်ရေးစဉ်အတွင်း Prefrontal hypoactivation ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Res ။ 2011; 194: 287-295 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
နဗီး MJ, ဂျွန်စ EC, ဝေါ်လ်တန် RT ကို။ ANKK1 ၏သတ်မှတ်ချက်နှင့်စရိုက်လက္ခဏာတွေ: အနီးကပ်ခရိုမိုဆုန်းတီးဝိုင်း 2q11 အပေါ် DRD23.1 ဆက်စပ်တဲ့ဝတ္ထု kinase ဗီဇ။ Hum mutation ။ 2004; 23: 540-545 ။ [PubMed]
Nisoli အီး, Brunani တစ်ဦးက, Borgomainerio အီး, Tonello ကို C, Dioni L ကို, Briscini L ကို, Redaelli, G, Molinari အီး, Cavagnini က F, Carruba MO ကို။ D2 dopamine အဲဒီ receptor (DRD2) မျိုးဗီဇ Taq1A polymorphic နှင့်မမှန် (anorexia nervosa နှင့် bulimia) နှင့်အဝလွန်ခြင်းအစာစားခြင်းအတွက်စား-related စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစရိုက်များ။ အလေးချိန် disorders စားပါ။ 2007; 12: 91-96 ။ [PubMed]
Nøkleby H. Comorbid မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုရောဂါများနှင့်အစာစားခြင်းရောဂါများ - ပျံ့နှံ့မှုလေ့လာမှုများကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ အရက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ် Nordic လေ့လာရေး။ 2012; 29: 303-314 ။
Osborne အမတ်, သံလွင် MF ။ သွေးကြောသွင်းစိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက် mGluR5 receptors တစ်အခန်းကဏ္ဍ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2008; 1139: 206-211 ။ [PubMed]
ပက်တာက TA, Brot MD, Zavosh တစ်ဦးက, Schenk Jo, Szot P ကို, Figlewicz DP ။ အစားအသောက်ဆင်းရဲချို့တဲ့ကြွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေး mRNA နှင့်လှုပ်ရှားမှုလျော့ကျ။ Neuroendocrinology ။ 1998; 68: 11-20 ။ [PubMed]
ဖုန်ကြားရှင် XX, Ziff eb, Carr က KD ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် AMPA receptors ၏ Synaptic ပေးပို့အပေါ်အစားအသောက်ကန့်သတ်ခြင်းနှင့် sucrose စားသုံးမှု၏ဆိုးကျိုးများ။ synapses ။ 2011; 65: 1024-1031 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Popik P ကို, Kos T, Zhang က Y ကို, Bisaga အေ Memantine မူးရူးစားတဲ့ကြွက်မော်ဒယ်အတွက်အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုလျော့နည်းစေသည်။ အမိုင်နိုအက်ဆစ်။ 2011; 40: 477-485 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Pothos အီး, Rada P ကို, မာကုမိသားစုဆရာဝန်, Hoebel BG ။ နျူကလီးယပ်အတွက် Dopamine microdialysis စူးရှခြင်းနှင့်နာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်, naloxone-precipitated ရုပ်သိမ်းရေးနှင့် clonidine ကုသမှုစဉ်အတွင်း accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 1991; 566: 348-350 ။ [PubMed]
Purgianto တစ်ဦးက, Scheyer AF, Loweth ဂျာ Ford ကား Ka, Tseng KY, ME Wolf ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် AMPA အဲဒီ receptor ဂီယာအတွက်အခြားသော adapter ရှည်လျား access ကိုကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး regimen vs တိုတောင်းပြီးနောက်။ Neuropsychopharmacology ။ 2013; 38: 1789-1797 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Rada P ကို, Avena မိုင်, Hoebel BG ။ သကြားပေါ် Daily သတင်းစာ Bing အကြိမ်ကြိမ် accumbens shell ကိုအတွက် dopamine ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ neuroscience ။ 2005; 134: 737-744 ။ [PubMed]
Rada P ကို, Jensen K ကို Hoebel BG ။ ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine နဲ့ acetylcholine အပေါ်နီကိုတင်းနှင့် mecamylamine-သွေးဆောင်ဆုတ်ခွာ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology ။ 2001; 157: 105-110 ။ [PubMed]
Rahman က S နဲ့, Zhang က J ကို, Engleman EA ၏, Corrigall WA ။ နာတာရှည်နီကိုတင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် mesoaccumbens dopamine စနစ် Neuroadaptive အပြောင်းအလဲများကို: တစ် microdialysis လေ့လာမှု။ neuroscience ။ 2004; 129: 415-424 ။ [PubMed]
Ramoa က CP, ဒို SE, Lycas MD, Chernau AK, Lynch WJ ။ သည်အထိတစ်ခုစွဲ Phenotype ၏ဖွံ့ဖြိုးရေးနှင့်အတူ Dopamine D1-receptor signal များလျော့နည်းသွားအခန်းက္ပ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2013 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Ramoz N ကို, Versini တစ်ဦးက, Gorwood P. မမှန်စား: ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုခြုံငုံသုံးသပ်နှင့်အားနည်းချက်မျိုးဗီဇနှင့် endophenotypes ၏အလားအလာသက်ရောက်မှု။ ကျွမ်းကျင်သူ Opin Pharmacother ။ 2007; 8: 2029-2044 ။ [PubMed]
Rao က RE, Wojnicki FH, Coupland J ကို, Ghosh က S, Corwin RL ။ Baclofen, raclopride နှင့် naltrexone differential ကန့်သတ်လက်လှမ်းအခြေအနေများအောက်တွင်အစိုင်အခဲအဆီ emulsion စားသုံးမှုလျှော့ချပေးပါတယ်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2008; 89: 581-590 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Reith ME, Li က MY, ယန် QS ။ Extracellular dopamine, norepinephrine နှင့်လွတ်လပ်စွာကင်းနှင့်အခြားလွှာမှ blockers ၏စနစ်တကျစီမံခန့်ခွဲအောက်ပါ intracerebral Dialysis စဉ်အတွင်းကြွက်ရွေ့လျား၏ ventral tegmental ဧရိယာနှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် serotonin ။ Psychopharmacology ။ 1997; 134: 309-317 ။ [PubMed]
Salo R ကို, Ursu S က, Buonocore MH, Leamon MH, Carter က C. ချို့တဲ့ prefrontal cortical function ကိုများနှင့်စိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက်သပ္ပါယ်သိမြင်မှုထိန်းချုပ်ရေးနှောင့်အယှက်: တစ်အလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်လေ့လာမှု။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2009; 65: 706-709 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Sari Y ကို, ဘဲလ် RL, Zhou FC အသင်း။ inbred အရက်- သာ. နှစ်သက်ကြွက်များ၏တိုးချဲ့ amygdala အတွက် dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်အပေါ်နာတာရှည်အရက်နှင့်အကြိမ်ကြိမ်ခြို့ငဲ့၏ဆိုးကျိုးများ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2006; 30: 46-56 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
တိရိစ္ဆာန်သင်ယူမှုသီအိုရီ, ဂိမ်းသီအိုရီ, မိုက်ခရိုဘောဂဗေဒနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာဂေဟစနစ်၏အခြေခံဆုလာဘ်အသုံးအနှုန်းများ၏ Schultz ဒဗလျူဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောနိုင်တဲ့ coding ။ Curr Opin Neurobiol ။ 2004; 14: 139-147 ။ [PubMed]
RE, Sorg BA, ချပ်မန်း, MA, Kalivas PW ကိုကြည့်ပါ။ dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor agonists နှင့်ရန်၏အုပ်ချုပ်မှုအောက်ပါနိုးကြွက်များ၏ ventrolateral striatum အတွက် dopamine ၏ဖြန့်ချိခြင်းနှင့်ဇီဝြဖစ်၏ Vivo အကဲဖြတ်ပါ။ Neuropharmacology ။ 1991; 30: 1269-1274 ။ [PubMed]
Shaham Y ကို, စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်ကြွက်များအတွင်းဘိန်းဖြူမှပြန်လည်ထိတွေ့မှုအားဖြင့်သွေးဆောင် relapse အပေါ် opioid နှင့် dopamine အဲဒီ receptor ရန်၏ Stewart ကဂျေအကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology ။ 1996; 125: 385-391 ။ [PubMed]
ဒေနောရိ PD, Kelsoe JR, Segal DS ။ Dopamine Transporter mRNA အဆိုပါ substantia nigra နှင့် ventral တက်-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဖြစ်ပါတယ်။ neuroscience လက်တ။ 1997; 236: 131-134 ။ [PubMed]
Shishido T က, က Watanabe က Y, Matsuoka ငါ Nakanishi H ကို, Niwa အက်စ်ထူးခြားသောစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးကြွက် locus coeruleus အတွက် tyrosine hydroxylase mRNA အဆင့်ဆင့်တိုးပွားစေပါသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 1997; 52: 146-150 ။ [PubMed]
Sidhpura N ကို, Weiss က F, အ mGlu2 / 3 agonist LY379268 နှင့် mGlu5 ရန် MTEP ၏မာတင်-Fardon R. အကျိုးသက်ရောက်မှုအီသနောရှာခြင်းနှင့်အားဖြည့်အပေါ် differential အီသနောမှီခို၏သမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင်ပြောင်းလဲနေကြသည်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2010; 67: 804-811 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Smink FR, ဗန် Hoeken D ကို, Hoek HW ။ မမှန်စားသုံးခြင်း၏ကူးစက်ရောဂါ: ဖြစ်ပွားမှု, ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်သေဆုံးမှုနှုန်းများ။ ။ Curr စိတ်ရောဂါကုသမှုကိုယ်စားလှယ် 2012; 14: 406-414 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Sorge RE, Clarke PB ။ ကြွက်တစ်ဝတ္ထုဆေးလိပ်သောက်-သက်ဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထဲမှာကယ်နှုတ်တော်မူ၏ Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူးသွေးကြောသွင်းနီကိုတင်း: dopamine ရန်၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2009; 330: 633-640 ။ [PubMed]
Spangler DL, Allen က MD ။ bulimia nervosa အတွက်ခန္ဓာကိုယ်ပုံသဏ္ဍာန်၏စိတ်ခံစားမှုအပြောင်းအလဲနဲ့တစ်ခု fMRI စုံစမ်းစစ်ဆေး။ int J ကို disorders စားပါ။ 2012; 45: 17-25 ။ [PubMed]
Spangler R ကို, Wittkowski KM, Goddard NL, Avena မိုင်, Hoebel BG, Leibowitz SF ။ ကြွက်နှောက်ဆုလာဘ်ဒေသများရှိမျိုးဗီဇစကားရပ်အပေါ်သကြား Opiate ကဲ့သို့သောဆိုးကျိုးများ။ Mol ဦးနှောက် Res ။ 2004; 124: 134-142 ။ [PubMed]
လှေကား DJ သမား, Neugebauer မိုင်, Bardo MT ။ သွေးကြောသွင်းမူးယစ်ဆေးများနှင့်ကြွက်များအတွက် sucrose အားဖြည့်တဲ့မျိုးစုံအချိန်ဇယားကို အသုံးပြု. နီကိုတင်းနှင့်ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှု။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 2010; 21: 182-193 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
တံဆိပ်ခေါင်းဂျာ Mashoodh R ကို, ဗန် Kampen JM, Robertson က HA ။ အစားအသောက်ကန့်သတ်သည့်ကြွက်များ၏နျူကလိယ accumbens အတွက်အထွတ်အထိပ် corticosterone အဆင့်ဆင့်, ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုနှင့် DeltaFosB စကားရပ်ပိုကောင်းစေပါတယ်။ ဦးနှောက် Res ။ 2008; 1204: 94-101 ။ [PubMed]
Tanda, G, Pontieri FE, Di Chiara G. Cannabinoid နှင့်ဘုံ mu1 opioid အဲဒီ receptor ယန္တရားအားဖြင့် mesolimbic dopamine ဂီယာ၏ဘိန်းဖြူ activation ။ သိပ္ပံ။ 1997; 276: 2048-2050 ။ [PubMed]
Tapert SF, Brown က GG, Baratta သင်္ဘော MV, Brown က SA ။ အရက်မှီခိုအမျိုးသမီးငယ်အတွက်အရက်လှုံ့ဆော်မှုမှ fMRI BOLD တုံ့ပြန်မှု။ စှဲလမျးသူပြုမူနေ။ 2004; 29: 33-50 ။ [PubMed]
စွဲလမ်းမှုနှင့်ပစ္စည်းအလွဲသုံးမှုအပေါ်အမျိုးသားရေးစင်တာ။ ကိုလံဘီယာတက္ကသိုလ်မှစွဲခြင်းနှင့်ပစ္စည်းအလွဲသုံးမှု (CASA) ရက်နေ့တွင်အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ်ရေးစင်တာ; နယူးယောက်: 2003 ။ အတွေးအခေါ်စားစရာဘို့: ပစ္စည်းအလွဲသုံးမှုနှင့်စား Disorders ။
Tobin က S, Newman က AH, Quinn T က, Shalev U. ကြွက်အတွက်ရှာကြံဘိန်းဖြူ၏စူးရှသောအစာကိုဆင်းရဲချို့တဲ့-သွေးဆောင် reinstatement အတွက် dopamine D1 ကဲ့သို့ receptors တစ်အခန်းကဏ္ဍ။ int J ကို Neuropsychopharmacol ။ 2009; 12: 217-226 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Trotzky ဆယ်ကျော်သက်အမျိုးသမီးအကြားထို့အပြင်အဖြစ်မမှန်အစာစားခြင်း၏အေဒီကုသမှု။ int J ကိုမြီးကောင်ပေါက် Med ကနျြးမာရေး။ 2002; 14: 269-274 ။ [PubMed]
Uher R ကို, မာဖီ T က, Brammer MJ, Dalgleish T က, Phillips က ML, Ng သည် VW တို့, အန္ဒြေ CM, Williams က SC, ကမ့်ဘဲလ် IC, မမှန်စားလက္ခဏာဒေါသနဲ့ဆက်စပ်ရတနာဂျေ Medial prefrontal cortex လှုပ်ရှားမှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004; 161: 1238-1246 ။ [PubMed]
Unterwald EM, Kreek MJ, Cuntapay အမ်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်ရေးသက်ရောက်မှုကိုကင်း-သွေးဆောင်အဲဒီ receptor ကိုပြောင်းလဲမှု၏ကြိမ်နှုန်း။ ဦးနှောက် Res ။ 2001; 900: 103-109 ။ [PubMed]
Vialou V ကို, Cui H ကို, Perello M က, Mahgoub M က, ယု HG, Rush AJ, Pranav H ကို, Jung က S, Yangisawa M က, Zigman JM, Elmquist JK, Nestler EJ, Lutter အမ်ကယ်လိုရီကန့်သတ်-သွေးဆောင်ဇီဝဖြစ်စဉ်အပြောင်းအလဲများအတွက် DeltaFosB များအတွက်အခန်းကဏ္ဍ ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2011; 70: 204-207 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Volkow ND, Chang က L ကို, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Ding YS, Sedler M က, Logan J ကို, Franceschi: D, Gatley J ကို, Hitzemann R ကို, Gifford တစ်ဦး, ဝင်းကို C, စိတ်ကြွဆေးချိုးဖောက်မှုများဦးနှောက် dopamine D2 receptors ၏ Pappas N. အနိမျ့အဆငျ့: အဆိုပါ orbitofrontal cortex အတွက်ဇီဝြဖစ်တွေနဲ့ပေါင်းသင်း။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001; 158: 2015-2021 ။ [PubMed]
Volkow ND, မုဆိုး JS, ဝမ် GJ, Hitzemann R ကို, Logan J ကို, Schlyer DJ သမား, Dewey SL, Wolf က AP ။ dopamine D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုကိုကင်းချိုးဖောက်လျှော့တိုကျရိုကျဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်စပ်သည်လျော့သွားသည်။ synapses ။ 1993; 14: 169-177 ။ [PubMed]
Volkow ND, ဝမ် GJ, Tomasi: D, Baler RD ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲ: neurobiological ထပ်နေ။ အဝလွန်ခြင်းဗျာ 2013; 14: 2-18 ။ [PubMed]
ဝမ် RY ။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ Dopaminergic အာရုံခံ။ III ကို။ D-နှင့်ဌ-စိတ်ကြွဆေး၏ဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ။ 1981; 3: 153-165 ။
Weiss က F, Markou တစ်ဦးက, Lorang MT, Koob gf ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် Basal extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်န့်အသတ်-access ကို Self-အုပ်ချုပ်မှုအပြီးကိုကင်းဆုတ်ခွာစဉ်ကယုတ်လျော့နေကြသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 1992; 593: 314-318 ။ [PubMed]
Weissenborn R ကို, Deroche V ကို, Koob gf တစ်ဦးကိုကင်း-ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုများအတွက်တုံ့ပြန်ကင်း-သွေးဆောင်အော်ပရေတာပေါ် dopamine agonists နှင့်ရန်၏ Weiss အက်ဖ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology ။ 1996; 126: 311-322 ။ [PubMed]
White က FJ, ဝမ် RY ။ A10 dopamine အာရုံခံ: dopamine agonists မှပစ်ခတ်မှုနှုန်းနှင့် sensitivity ကိုအဆုံးအဖြတ်အတွက် autoreceptors ၏အခန်းကဏ္ဍ။ ဘဝကသိပ္ပံ။ 1984; 34: 1161-1170 ။ [PubMed]
Wilcox အီး, Teshiba TM, Merideth က F, လိန်း J ကို, Mayer AR ။ Enhanced cue reactivity ကိုနှင့်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းမမှန်မှုများအတွက်နံရံပစ်ကစားနည်း-striatal functional ဖြစ်စေဆက်သွယ်မှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2011; 115: 137-144 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Wilson က GT ကို။ မူးရူးစား bulimia nervosa ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုသမှု။ J ကို Ment ကနျြးမာရေး။ 1995; 4: 451-457 ။
ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ Dopamine, သင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ သဘာဝတရားအာရုံကြောသိပ္ပံသုံးသပ်ပြီး။ 2004; 5: 483-494 ။ [PubMed]
ME ဝံပုလွေ, Tseng KY ။ ကိုကင်းထိတွေ့ပြီးနောက် VTA နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်ကယ်လ်ဆီယမ်-permeable AMPA receptors: အခါ, ဘယ်လို, ဘာကွောငျ့လဲ? တပ်ဦး Mol neuroscience ။ 2012; 5: 72 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Wong က KJ, Wojnicki FH, Corwin RL ။ Baclofen, raclopride နှင့် naltrexone differential ကန့်သတ်လက်လှမ်းအခြေအနေများအောက်တွင်အဆီ / sucrose အရောနှောများစားသုံးမှုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2009; 92: 528-536 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
အတွက် Vivo microdialysis အားဖြင့်တိုင်းတာခြင်း: Yoshida M က, Yokoo H ကို, Mizoguchi K ကို Kawahara H ကို, Tsuda တစ်ဦးက, Nishikawa T က, Tanaka အမ်စားသောက်အကြောင်းရင်းမှာနျူကလိယ accumbens နှင့်ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၌ dopamine လွှတ်ပေးရန်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ neuroscience လက်တ။ 1992; 139: 73-76 ။ [PubMed]
လူငယ်တို့ Ka, လျူ Y ကို, Gobrogge KL, Dietz DM, ဝမ် H ကို, Kabbaj M က, ဝမ် Z. ဖက်တမင်းဆေးပြားဟာ monogamous အမျိုးသမီးမြက်ခင်းလွင်ပြင်ဒေသမှာ vole အတွက်အပြုအမူနှင့် mesocorticolimbic dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ်ပွောငျးလဲ။ ဦးနှောက် Res ။ 2011; 1367: 213-222 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Zachary V ကို, Bolanos, CA, Selley DE, Theobald: D, Cassidy အမတ်, Kelz ကို MB, Shaw-Lutchman T က, Berton အို Sim-Selley LJ, Dileone RJ, Kumar ကတစ်ဦး, Nestler EJ ။ မော်ဖင်းအကိုက်အရေးယူအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် DeltaFosB များအတွက်မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍ။ နတ် neuroscience ။ 2006; 9: 205-211 ။ [PubMed]
Zhang က H ကို, Kiyatkin EA ၏, Stein EA ၏။ ventral tegmental dendritic dopamine လွှတ်ပေးရန်၏အမူအကျင့်များနှင့် pharmacological မော်ဂျူ။ ဦးနှောက် Res ။ 1994; 656: 59-70 ။ [PubMed]
Zhang က L ကိုသည် Dong Y ကို, Doyon WM, Daniely ဂျေအေ။ နာတာရှည်နီကိုတင်းထိတွေ့မှုကနေရုပ်သိမ်းသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine အချက်ပြဒိုင်းနမစ်ပွောငျးလဲ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2012; 71: 184-191 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Zhang က Y ကို, Loonam TM, Noailles PA ဆိုပြီး, Angulo ဂျေအေ။ စူးရှ, နာတာရှည်စဉ်အတွင်းကြွက်ဦးနှောက်၏ somatodendritic နှင့် terminal ကိုလယ်ပြင်ဒေသများ, စောစောရုပ်သိမ်းအခြေအနေများအတွက် cocaine- နှင့်စိတ်ကြွဆေး-evoked dopamine နဲ့အချိုမှုလျတ်၏နှိုင်းယှဉ်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2001; 937: 93-120 ။ [PubMed]

ြဒပ်မဲ့သော

ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်:

ရည်ရွယ်ချက်များ:

ရလဒ်များ:

ကောက်ချက်:

နိဒါန္း

BN ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ

Non-purging BN မော်ဒယ်

BN purging modeling

ပစ္စုပ္ပန်ပြန်လည်သုံးသပ်အတွက်ပါဝင်များအတွက်လိုအပ်ချက်

အဆိုပါ Neurobiology စွဲ၏သိမ်းယူမှုအရင်းခံကျတာကတော့

နျူကလိယ dopamine accumbens

နျူကလိယ dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ် accumbens

အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ Dopamine

မူးရူးစားနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာအပေါ် dopamine ရန်၏ဆိုးကျိုးများ

စွဲလမ်းမှုမှှု: စည်းမျဉ်းများနှင့် compulsive အပြုအမူများ၏ Neurobiology

BN အတွက် Glutamatergic neurotransmission

ထိန်းချုပ်မှုဆုံးရှုံး

အဆိုပါ Opioid စနစ်နှင့် Bing စား

ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှု

နိဂုံး

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ကိုးကား

အျမန္လင့္