စိတ်ခံစားမှုစား Phenotype ဗဟို Dopamine D2 receptor ခန္ဓာကိုယ် Mass Index (2015) ၏လွတ်လပ်သော binding နှင့်အတူဆက်စပ်နေတဲ့ဖြစ်ပါတယ်

။ သိပ္ပံကိုယ်စားလှယ် 2015; 5: 11283 ။

2015 ဇွန် 12 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi:  10.1038 / srep11283

PMCID: PMC4464302

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

ပေလေ့လာမှုများခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်း (BMI) ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ် binding နှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်ဆံရေးကိုဗဟို D2 / D3 dopamine အဲဒီ receptor နှင့်စပ်လျဉ်းရောထွေးသက်သေအထောက်အထားပေးပါပြီ။ အဝလွန်ခြင်း၏အခြားရှုထောင့်ကိုပိုပြီးတင်းကျပ်စွာ dopaminergic စနစ် coupled နိုင်ပါသည်။ ကျနော်တို့အဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်အပြုအမူတွေသွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့်ဤအလယ်ပိုင်း D2 အဲဒီ receptor (D2R) နှင့်ဆက်စပ်သောတိကျတဲ့ BMI ၏လွတ်လပ်သော binding လျှင်ဆုံးဖြတ်သည်။ နှစ်ဆယ်နှစ်အဝလွန်နှင့် 17 ပုံမှန်-အလေးချိန်သင်တန်းသားများကို eating- နှင့်ဆုလာဘ်-related မေးခွန်းပြီးစီးခဲ့နှင့်ပေခံယူပါ (D2R-ရွေးချယ်ခြင်းနှင့် nondisplaceable radioligand သုံးပြီးဖတ်N-[11ကို C] မီသိုင်း) benperidol ။ မေးခွန်း (ပြစ်ဒဏ်ဖို့ဆုလာဘ်သို့မဟုတ် sensitivity ကိုလှုံ့ဆျောဆုချမှဆက်စပ်အစာစားခြင်း, Non-မစားအပြုအမူများ, စိတ်လှုပ်ရှားမှုမှဆက်စပ်စားသုံးခြင်း) ဒိုမိန်းအားဖြင့်အုပ်စုဖွဲ့ခဲ့ကြသည်။ Normal, အဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စုများအကြားနှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့် striatal နှင့် midbrain D2R binding ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကြသည်တစ်ခုချင်းစီဒိုမိန်းများအတွက်ရမှတ်ချုပ်ဖော်ပြ။ ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီ, စိတ်လှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆုလာဘ်နှစ်ဦးစလုံးမှဆက်စပ်စားသုံးခြင်း၏အဝလွန်အုပ်စုတစ်စု Self-အစီရင်ခံပိုမိုမြင့်မားမှုနှုန်း (နှိုင်းယှဉ်လျှင်p <0.001), ပြစ်ဒဏ်ပိုမို sensitivity ကို (p = 0.06) နှင့်အနိမ့်အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူ (p  <0.01) ။ ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်ပါဝင်သူတစ် ဦး ချင်းစီအနေဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာအစာစားခြင်းနှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်အပြုအမူများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည် (p <0.05) နှင့် midbrain (p <0.05) D2R အသီးသီး binding ။ နိဂုံးချုပ်အနေဖြင့်စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာအစာစားခြင်းလက္ခဏာသည် BMI ကဲ့သို့အများသောအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောလုပ်ဆောင်မှုများထက်ပိုမိုကောင်းမွန်သည့်ဗဟို D2R လုပ်ဆောင်မှုကိုထင်ဟပ်စေနိုင်သည်။

ဆုလာဘ်-related အမူအကျင့်များနှင့် neurocircuitry ကမောက်ကမဖြစ်မှုအဝလွန်ခြင်းကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါ1 နှင့်ရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးနှင့်ကုသမှုများအတွက်ကုထုံးပစ်မှတ်သည်။ သို့သော်လူ့အဝလွန်ခြင်းအတွက်အချက်ပြ striatal dopamine (DA) ၏အခန်းကဏ္ဍကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်း (BMI) နှင့် D2 / D3 DA အဲဒီ receptor (D2 / D3R) ရရှိနိုင်မှုအကြားဆက်ဆံရေးကိုအကဲဖြတ်ကြောင်းပေ / SPECT လေ့လာမှုရောထွေးရလဒ်များကိုမှမရှင်းလင်းနေဆဲဖြစ်သည်။ အချို့လေ့လာမှုများ striatal D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုအဝလွန်ခြင်းအတွက်အနိမ့်သည်နှင့်အဆိုး BMI နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်ကြောင်းတွေ့ကြပြီ2,3,4 အခြားသူများကိုအဘယ်သူမျှမခြားနားချက်ကိုရှာဖွေနေချိန်မှာ5,6,7 ပုံမှန်အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီနှိုင်းယှဉ်အဝလွန်တွင်သို့မဟုတ်မြင့်မား D2 / D3R ရရှိနိုင်မှု8 သို့မဟုတ် BMI တိုးပွားလာနှင့်အတူ9။ အလွန်တိကျသောနှင့် Non-Displacement ligand အသုံးပြုခြင်း, ငါတို့အဝလွန်ခြင်းသို့မဟုတ် BMI နှင့်အတူ binding D2 အဲဒီ receptor မျိုးကွဲ (D2R) ၏အဘယ်သူမျှမသိသိသာသာအသင်းအဖွဲ့များကိုတွေ့10.

လူ့အဝလွန်ခြင်း DA ပေလေ့လာမှုတွေ့ရှိချက်များအတွက်ကွာခြားချက်များအများအပြားအချက်တွေကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ, အသုံးပြုတဲ့လေ့လာမှုနမူနာအဝလွန် (BMI 25.0-29.9 ကီလိုဂရမ် / မီတာကနေအထိ, အဝလွန်ခြင်း၏ကွဲပြားခြားနားသောဒီဂရီခဲ့ကြ2)3,6,9 နူးညံ့အတန်းအစားငါ (BMI 30.0-34.9 ကီလိုဂရမ် / မီတာ2)3 ပိုပြီးပြင်းထန်အတန်းအစားမှအဝလွန် III ကို (BMI ≥ 40.0 ကီလိုဂရမ် / မီတာ2)2,4,5,8,9,10 အဝလွန်ခြင်း။ မူမမှန်အချက်ပြအဝလွန်ခြင်း phenotype နှင့် DA အဝလွန်ခြင်း၏အတန်းကိုဖြတ်ပြီးကွာခြားစေခြင်းငှါ1,6။ နောက်ထပ်အနက်ရှုပ်ထွေးစေရန်ဤလေ့လာမှုအရေးအပါဆုံးကန့်သတ်နှင့်အတူ radioligands အလုပ်။ အထူးသ, [11ကို C] raclopride နှင့် [18F ကို] fallypride D2R နှင့် D3R အကြားခွဲခြားမရ11ဦးနှောက်ကိုဖြတ်ပြီးကွဲပြားခြားနားဒေသသုံးအဖြစ်ပြန်ဆိုနေကြခြင်းနှင့် function ကွဲပြားစေခြင်းငှါအရာ12။ D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုအတိုင်းအတာ endogenous DA လွှတ်ပေးရေးသဖြင့်အဖြစ် D2 / D3R binding ကလွှမ်းမိုးလျက်ရှိသည်ဒါထို့ပြင်ဤ radioligands, DA အားဖြင့် Displacement များမှာ se နှုန်း13,14,15.

BMI တသမတ်တည်း D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းမပါပေမယ့်16အဝလွန်ခြင်း၏အမူအကျင့်ရှုထောင့် DA အချက်ပြတစ်ဦးပိုမိုနီးကပ်စွာဆက်ဆံရေးမျိုးရှိနိုင်ပါသည်။ ဤပြဿနာနှင့်အထက်ဖော်ပြထားတဲ့န့်အသတ်ဖြေရှင်းရန်ကျနော်တို့အဝလွန်နှင့်ပုံမှန်အလေးချိန်အတွက်ပြစ်ဒဏ်ပေးရန် Non-အစားအစာဆုလာဘ်များနှင့် sensitivity ကိုလှုံ့ဆျောထိုကဲ့သို့သော emotion- နှင့်ဆုလာဘ်-based စားနှင့်အပြုအမူအဖြစ် DA အချက်ပြမှဆက်စပ်ခြင်းအလိုငှါအဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်ဝိသေသလက္ခဏာများ, အကဲဖြတ် သင်တန်းသားများကို။ ကျနော်တို့ (ဤဝိသေသလက္ခဏာများကို အသုံးပြု. striatal D2R ဆက်နွယ်နေကြောင်းရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးN-[11ကို C] မီသိုင်း) benperidol ([11ကို C] NMB), D2R ကျော် D2R များအတွက်အလွန်အမင်းရွေးချယ်သောပေ radioligand DA D3 အဲဒီ receptor ရန်17 နှင့်အခြားမှာ G-ပရိုတိန်း receptors နှင့် endogenous DA လွှတ်ပေးရန်ကြောင့်ရွှေ့ပြောင်းမဟုတ်ပါ18။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, အသစ်အဆန်းရှာအပြုအမူ midbrain D2 / D3R binding နှင့်ဆက်စပ်နေသည်ကတည်းက19ကျနော်တို့ binding midbrain D2R နှင့်အဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်အပြုအမူအကြားဆက်ဆံရေးစူးစမ်း။

နည်းလမ်းများ

သင်တန်းသားများကို

သင်တန်းသားများကို 17 ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့် 22 အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ (တွေ့မြင်ပါဝင်သည် စားပွဲတင် 1) ။ ပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စုတစ်ခုမှာတစ်ဦးချင်းစီ BMI = 25.9 ကီလိုဂရမ် / မီတာ (အနည်းငယ်အဝလွန်ခဲ့2) ဒါပေမယ့်ရာခိုင်နှုန်းကခန္ဓာကိုယ်အဆီနှင့်အခြားအလေးချိန် parameters တွေကိုပုံမှန်-အလေးချိန်သတ်မှတ်ချက်တွေ့ဆုံခဲ့သည်။ အုပ်စုတိုင်းကနေ 15 သင်တန်းသားများအနေဖြင့်ရွေးချယ်ထားသောဒေတာများယခင်ကအစီရင်ခံခဲ့ကြသည်10။ တစ်ညလုံးအစာရှောင်ခြင်း (အနည်းဆုံး ၈ နာရီ) ပြီးနောက်သင်တန်းသားများသည်ပြည့်စုံသောဆေးစစ်ခြင်း၊ ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးခြင်း၊ ဟီမိုဂလိုဗင် A8C နှင့်ခံတွင်းဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု (OGTT) ကိုခံယူခဲ့သည်။ Self- အစီရင်ခံတင်ပြဆီးချိုရောဂါ၏သမိုင်းနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီ, A1C imp 1%, ဒါမှမဟုတ်အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ, ညံ့ဖျင်းပါးစပ်ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်, ဒါမှမဟုတ်ဆီးချိုရောဂါညွှန်ပြကြောင်း OGTT ရလဒ်များဖယ်ထုတ်လိုက်ခဲ့သည်။ တစ် ဦး ချင်းစီကို IQ <6.5 အတွက်စစ်ဆေးပြီးဖယ်ထုတ်ခဲ့သည်20 (WASI), နှင့်အာရုံကြောစာမေးပွဲနှင့်စိတ်ရောဂါအင်တာဗျူး (DSM-IV များအတွက်ပုံစံချထားသောလက်တွေ့အင်တာဗျူးခြင်းဖြင့်ပါကင်, တစ်သက်တာစိတ္တ, ကိုနောက်ကောက်, ပစ္စည်းဥစ္စာမှီခိုအဓိကစိတ်ကျရောဂါ, လူမှုရေး phobia, (မူးရူးအစာစားခြင်းရောဂါအပါအဝင်) မမှန်အစာစားခြင်းနှင့်ထိတ်လန့်ရောဂါအပါအဝင်အခြေအနေများ21) ။ DA function ကိုဆက်စပ်သောလက်ရှိဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်ဆေးဝါးများလည်းသီးခြားရှိကြ၏။ အဘယ်သူမျှမပါဝင်သူအတိတ် 11 MOS စဉ်အတွင်းဆေးရွက်ကြီးသောက်သည်ခဲ့သည်။ ဒါမှမဟုတ်အတိတ်တစ်လအတွင်းမှာ DA function ကိုဆက်စပ်သောဆေးကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ အားလုံးသင်တန်းသားများကိုစာဖြင့်ရေးသားအသိပေးထားသောသဘောတူခွင့်ပြုချက်ပေးခဲ့သည်။ အားလုံးလုပျထုံးလုပျနညျးဟယ်လ်စင်ကီ၏ကြေညာစာတမ်းနှင့်အညီဖျော်ဖြေနှင့်ဝါရှင်တန်တက္ကသိုလ်ရဲ့လူ့သုတေသနကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးရုံးနှင့်ရေဒီယိုသတ္တိကြွမူးယစ်ဆေးသုတေသနကော်မတီကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။

စားပွဲတင် 1 

ပါဝင်သူလက်ခဏာ

မေးခွန်း

အဆိုပါ OGTT ၏နေ့စဉ်အတွင်းတစ်ဦးအလင်းရေစာနှင့်နေ့လယ်စာပေးခဲ့ကြသည်ချက်ချင်းနှင့် 1 နာရီထားတဲ့ပြီးနောက်အသီးသီးသင်တန်းသားများကိုအကျိုးစီးပွား, DA-related ဆောက်လုပ်ရေး, သို့မဟုတ် domains များ addressing မေးခွန်းပြီးစီးခဲ့: အနုတ်လက္ခဏာများ၏ရှောင်ရှားခြင်းအပါအဝင်စိတ်လှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆက်စပ်သော 1) စားအပြုအမူကိုထိခိုက် ; အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများနှင့်အချိုမြိန်အစားအစာစားသုံးမှုကန့်သတ်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းအဘို့အစွဲလမ်းအပါအဝင်ဆုချနှင့်ဆက်စပ်သော 2) စားအပြုအမူ; ချဉ်းကပ်မှု, sensitivity ကို, လှုံ့ဆျောမှု, နှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်လှုံ့ဆော်မှုများအတွက်မျှော်မှန်းအပါအဝင် 3) Non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူ, တားစီး, sensitivity ကိုများနှင့်မျှော်မှန်းအပါအဝင်နှင့် 4) ပြစ်ဒဏ်ရှောင်ရှားခြင်း။ Self-အစီရင်ခံစာမေးခွန်း၏ self-အစီရင်ခံစာမေးခွန်းသို့မဟုတ် subscales သည်ဤကွဲပြားခြားနားသော domains များ (တှငျပါဝငျခဲ့သညျစားပွဲတင် 2) ကိုမေးခွန်းလွှာမိတ်ဆက်နှင့်အတည်ပြုရန်မူရင်းစာမူမှာသူတို့ရဲ့ဖော်ပြချက်အပေါ်အခြေခံပါတယ်။ တစ်ဦးချင်းစီမေးခွန်းလွှာသို့မဟုတ် subscale များအတွက်ရမှတ်သို့ကူးပြောင်းခဲ့ကြ z-scores နှင့်တစ်ဦးချင်းစီတဦးချင်းအတွက်နောက်ဆုံးဒိုမိန်းရမှတ်လိုက်လျောဖို့ဒိုမိန်းတွင်ပါဝင်သောအခြားအစီအမံနှင့်အတူချုပ်ဖော်ပြ။

စားပွဲတင် 2 

အမူအကျင့်ဒိုမိန်း။ ပုံမှန်-အလေးချိန် n = 17; အဝလွန် n = 21-22 ။

အောက်ပါမေးခွန်း Emotion ဒိုမိန်းဖို့စား Related တွင်ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်: အဆိုပါစိတ်ခံစားမှုစားစကေး22 (EES) ကြောင့်အနုတ်လက္ခဏာစိတ်လှုပ်ရှားမှုမှစားရန်တိုက်တွန်းအကဲဖြတ်ထားပါသည်။ ဒတျချြစားအပြုအမူ '' စိတ်ခံစားမှု '' subscale23 (DEBQ ES) 'ပျံ့' (ဥပမာ, ပျင်း) နှင့် '' ရှင်းလင်းစွာတံဆိပ်ကပ် '(ဥပမာ, အမျက်ဒေါသ) စိတ်ခံစားမှုနှစ်ခုလုံးကိုတုန့်ပြန်စားရန်လိုတဲ့သဘောထားကို၏ချုပ်ဖော်ပြ Self-ratings ပါဝင်ပါသည်။ အဆိုပါချိုမြည်းစမ်းမေးခွန်းလွှာ၏ 'စိတ်ဓါတ်များ-ပြောင်းလဲအကျိုးသက်ရောက်မှု' 'subscale24 (STQ မဲ) ချိုမြိန်အစားအစာများစားသုံးခြင်းဟာအပြုသဘောထုံးစံ၌စိတ်ဓါတ်များပွောငျးလဲပေးသောဖို့ဒီဂရီအကဲဖြတ်ထားပါသည်။

အောက်ပါမေးခွန်းဒိုမိန်း၌ဆပ်ဖို့စား Related တွင်ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်: အဆိုပါ Bing စားစကေး25 (ကမ္ဘာပေါ်မှာအကောင်းဆုံးသော) အရာတစျခုအပြုအမူ (ဥပမာလျှို့ဝှက်ချက်အတွက်အစာစားခြင်း) နှင့်တစ်ဦးမူးရူး (ထိန်းချုပ်မှုဥပမာမရှိခြင်း) မီနှင့်ပြီးနောက်ပေါ်ပေါက်သောစိတ်ခံစားမှုအပါအဝင်, Bing စားတွေ့ကြုံဖို့ဒီဂရီအကဲဖြတ်ထားပါသည်။ အဆိုပါ STQ ၏ subscale အဆိုပါ '' ချိုချဉ်စားခြင်းအပေါ်ချို့တဲ့ထိန်းချုပ်မှု ''24 (STQ IC) သကြားလုံးစားခြင်းမှရှောင်ကြဉ်ရန်တဦးတည်းရဲ့စွမ်းရည်ကိုတစ်တိုင်းတာသည်။ ကျနော်တို့စားနပ်ရိက္ခာတဏှာ Inventory အပေါ်စုစုပေါင်းရမှတ်ကိုသုံး26 (FCI) ချိုမြိန်ခြင်းနှင့်မြင့်မားသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်သို့မဟုတ်ဖက်တီးအစားအစာများများအတွက်ယေဘုယျတဏှာကိုတိုင်းရန်။

အောက်ပါမေးခွန်း Non-အစားအစာဆုကြေးဒိုမိန်းတွင်ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်: အ bis / BAS ၏အပြုအမူ Activation စနစ် (BAS) တစျပိုငျးကို27 မေးခွန်းလွှာသုံး subscales ပါဝင်ပါသည်: ပျော်စရာ-ရှာမောင်းများနှင့်တုန့်ပြန်ဆုချ။ ဒါဟာ BAS sensitivity ကိုတိုင်းတာဖို့ရည်ရွယ်သည်။ ပိုမိုအားကောင်း BAS နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီကိုပိုမိုထိခိုက်မခံဖြစ်နှင့်တွေကိုဆုချမှထိတွေ့မှုအပျေါမှာပိုပြီးပျော်မွေ့ရရှိသင့်တယ်28,29။ မေးခွန်းလွှာတံ့သောအကျိုးကိုထောက်အပြစ်ဒဏ်နှင့်အထိခိုက်လွယ်ဖို့အာရုံ၏အဘို့ကိုဆုချဖို့ sensitivity ကို30 (SPSRQ) ကိုလည်း BAS လုပ်ငန်းဆောင်တာအကဲဖြတ်ထားပါသည်။ အဆိုပါအထွေထွေဆုကြေး၏ဆုလာဘ်မျှော်မှန်းသောအဘို့ကိုများနှင့်အပြစ်ဒဏ်ကိုမျှော်လင့်ကြေးခွံ31 အပြုသဘောဘဝဖြစ်ရပ်များ၏အကောင်းမြင်ခြင်းနှင့်မျှော်မှန်းတိုင်းတာသည်။ အဆိုပါ '' သိချင်စိတ်အပြုအမူ 'သို့မဟုတ်အသစ်အဆန်း-ရှာသည်စိတ်ထား၏အတိုင်းအတာများနှင့်က Character Inventory32 (TCI-R) ဆုလာဘ်တွေကိုဦးတည်တက်ကြွအသစ်အဆန်း-ရှာ, Impulse နှင့်ချဉ်းကပ်ဦးတည်ဘက်လိုက်မှုထင်ဟပ်။ အဆိုပါ TCI ၏ 'ဆုလာဘ်မှီခို' 'အတိုင်းအတာ prosocial အပြုအမူနှင့်လူမှုရေးအတည်ပြုချက်ဆီသို့ဦးတည်ဘက်လိုက်မှုထင်ဟပ်။ အဆိုပါ TCI ၏ 'ဇွဲ' 'အတိုင်းအတာပင်ပန်းနွမ်းနယ်နှင့်အခြားအတားအဆီးကြားမှဇွဲ၏ဒီဂရီထင်ဟပ်။

အောက်ပါမေးခွန်းတို့သည်အပြစ်ဒဏ်ဒိုမိန်းတွင်ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်: အ bis / BAS ၏အပြုအမူတားစီးစနစ် (bis) တစျပိုငျးကို27 မေးခွန်းလွှာ bis sensitivity ကိုတိုင်းတာသည်။ ပိုမိုအားကောင်း bis sensitivity ကိုနှင့်အတူပြည်သူ့ဖို့ပိုအထိခိုက်မခံဖြစ်နှင့်ပြစ်ဒဏ်တွေကိုတုန့်ပြန် သာ. ကြီးမြတ်စိုးရိမ်စိတ်တွေ့ကြုံခံစားသင့်တယ်28,29။ စပျစ်သီး၏ပြစ်ဒဏ်ဝေမျှ31 နှင့် SPSRQ30 အသီးသီးပြစ်ဒဏ်မျှော်မှန်းခြင်းနှင့် sensitivity ကိုအကဲဖြတ်ရန်။ အဆိုပါ TCI-R ၏ 'အပျက်အစီးရှောင်ရှားခြင်း' 'အပိုင်း32 အန္တရာယ်ရှောင်ရှားရည်ရွယ်အပြုအမူဆီသို့ဦးတည်ဘက်လိုက်မှုအကဲဖြတ်ထားပါသည်။

MRI နှင့်ပေသိမ်းယူမှု

အဆိုပါ OGTT ၏နေ့ကနေသီးခြားတစ်ရက်တွင်, သင်တန်းသားများကို 2 နှင့် 0900 အကြားရာအရပျလုယူသော MRI နှင့် 1700 နာရီ PET Scan ဖတ်, ခံယူ။ [များအတွက်နည်းလမ်းများ11ကို C] NMB ပေါင်းစပ်, MRI နှင့်ပေနှီးမြှုပ်နှံမှုများယခင်ကဖော်ပြထားကြသည် scan10။ ပါဝင်သူတစ်ခုချင်းစီကိုသွေးကြောသွင်း 6.4 ရရှိခဲ့သည် - 18.1 mCi <7.3 μgတံဆိပ်ကပ်ထားသော NMB ။ [11ကို C] NMB သန့်ရှင်းစင်ကြယ်≥96% နှင့်တိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှု≥1066 Ci / mmol (39 TBq / mmol) ဖြစ်ခဲ့သည်။ [ကတည်းက11ကို C] NMB endogenous DA အားဖြင့် Displacement မဟုတ်ပါဘူး18, သင်တန်းသားများကိုအစာရှောငျသို့မဟုတ်မဟုတ်ရင်ယင်းမတိုင်မီညဥ့်ပါသို့မဟုတ် Scan ဖတ်၏နေ့၌သူတို့အစားအစာစားသုံးမှုကိုပြုပြင်မွမ်းမံဖို့တောင်းမခံခဲ့ရပါ။

ရွယ်-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း

ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရွယ်-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းများအတွက်နည်းစနစ်များ Eisenstein တှငျဖျောပွထားကြသည် et al ။10,33။ အဆိုပါ neuroimaging software ကို FreeSurfer (http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu) striatal ဒေသ segment အတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်34။ မျိုးစုံနှိုင်းယှဉ်, D2R တိကျတဲ့ binding (BP ကန့်သတ်ရန်ND) တစ်ဦးချင်းစီရွယ်များအတွက်လက်ဝဲနှင့်လက်ယာခြမ်းကိုဖြတ်ပြီးပျမ်းမျှခဲ့သည်။ Putamen နှင့် caudate D2R ကို BPNDs ကိုတစ်ဦးပေါင်းစပ် dorsal striatal ကို BP ရရှိရန်ပျမ်းမျှခဲ့ကြသည်ND နှင့် ventral striatal ကို BPND ပါဝင်သည်ပျမ်းမျှအားနျူကလိယ D2R ကို BP accumbensND ။ အဆိုပါ midbrain ဒေသသည်ယခင်ကဖော်ပြထားသကဲ့သို့တစ်ဦးချင်းစီတဦးချင်းရဲ့ MPRAGE အပေါ်ခြေရာခံမိ33.

Voxel-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း

ကျနော်တို့ voxel-based တိကျတဲ့ striatal သို့မဟုတ် D2R ၏ midbrain ပြွတ် BMI မှဆက်စပ် binding သို့မဟုတ် Emotion မှ Related စား, စား Related တံ့သောအကျိုးကိုထောက်ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း, non-အစားအစာဆုကြေးနှင့်အပြစ်ဒဏ်အပြုအမူဒိုမိန်းရမှတ်များပြုလုပ်ခဲ့သည်။ D2R ကို BP ၏ပုံများND ဦးနှောက်ကိုဖြတ်ပြီးချင်းစီပါဝင်သူများအတွက်ထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ခဲ့ကြသည်တဝက်အများဆုံး kernel ကိုမှာ 6 မီလီမီတာအပြည့်အဝအကျယ်နှင့်အတူပန်းခင်းလမ်း။ ဤပုံများကိုပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကိုဖြတ်ပြီးပျမ်းမျှနှင့်ကို BP မှာ thresholded ခဲ့ကြသည်ND striatum သို့မဟုတ် subcortical ဒေသများအပါအ ၀ င်ဒေသများအတွက်သီးသန့်မျက်နှာဖုံးအဖြစ်အသုံးပြုရန် = ၀ ။ D0R စည်းနှောင်မှုနှင့်မှီခိုနိုင်သောကိန်းရှင်များအကြားအပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောဆောင်သောဆက်နွယ်မှုများကို SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm) ကို အသုံးပြု၍ voxel အဆင့်တွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။

မူလတန်းစာရင်းအင်းဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း

ယင်းအချက်အလက်များ၏အများကြီးဆေးပညာဝါရှင်တန်တက္ကသိုလ်ကကျောင်းများ၏ Biostatistics ဌာနခွဲတို့ကတည်ခင်းဧည် REDCap အီလက်ထရောနစ်ဒေတာဖမ်းယူ tools တွေကိုသုံးပြီးစီမံခန့်ခွဲခဲ့သည်35။ Group မှလူဦးရေအချိုးအစား variable တွေကို Pearson Chi ရင်ပြင်, မန်း Whitney နှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည် Uဒါမှမဟုတ် t-tests ။ Dorsal နှင့် ventral striatal ကို BPND ANCOVA အသက်, လူမျိုးရေး, နှင့်ပညာရေးတို့အတွက် covarying ထပ်ခါတလဲလဲအတိုင်းအတာနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်။ Midbrain D2R ကို BPND နှင့်ဒိုမိန်းရမှတ်အသက်, လူမျိုးနှင့်ပညာရေးတို့အတွက် covarying ANCOVAs နှင့်အတူပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်အုပ်စုများအကြားနှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦးအမူအကျင့်ဒိုမိန်းများအတွက်အရေးပါသောတွေ့ရှိချက်ကြောင့်ဒိုမိန်းပံ့ပိုးတစ်ဦးချင်းစီမေးခွန်းလွှာများရှာဖွေတူးဖော်ခွင့် ANCOVAs အတူတက်နောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည်။ သင့်လျော်သော covariates (အသက်, လူမျိုးရေး, ပညာရေးအဆင့်နှင့် / သို့မဟုတ် BMI) နဲ့သီးခြား hierarchical linear ဆုတ်ယုတ်မော်ဒယ်များ striatal သို့မဟုတ် midbrain D2R ကို BP ကြိုတင်ခန့်မှန်းဖို့စိတ်ဝင်စားကြောင်းအသီးအသီး variable ကိုများ၏စွမ်းရည်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည်ND။ ဤရွေ့ကားဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းလည်းကို BP မှအကျိုးစီးပွားချင်းစီ variable ကိုအားဖြင့်လှူဒါန်းခဲ့သည့်ထူးခြားသောကှဲလှဲဖော်ပြတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဆက်စပ်မှုလြှော့ND ။ voxelwise လေ့လာဆန်းစစ်ဘို့, D2R အကြားဆက်စပ်မှုကိုစညျးနှင့် BMI နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာဒိုမိန်းရမှတ် Pearson ရဲ့အဖြစ်တွက်ချက်ခဲ့ကြသည် r နှငျ့ကြောငျးသားရဲ့တဦးတည်း-နမူနာအတူအရေးပါမှုအဘို့စမ်းသပ်စစ်ဆေး t-tests တစ်ဦးချင်းစီ voxel မှာ BMI, အသက်, လူမျိုးရေး, ပညာရေးများအတွက် covaried လျှင်, အမူအကျင့် domains များအဘို့။ SPM လေ့လာဆန်းစစ်ဘို့, p  comparison 0.001, မျိုးစုံနှိုင်းယှဉ်ဆုံးမခြင်းပြီးနောက်, voxelwise အဆင့်မှာသိသိသာသာထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့သည်။ အခြားသောဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်နိုင်ရန်အတွက်အရေးပါမှုကိုα≤ 0.05 ဟုသတ်မှတ်သည်။

ရလဒ်များ

ပါဝင်သူလက်ခဏာ

ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်အုပ်စုများမှာဖော်ပြထားတဲ့နေကြတယ် စားပွဲတင် 1။ ကျနော်တို့တဦးတည်းအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီနှင့်အခြားအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအနေဖြင့်ပြီးပြည့်စုံသော non-အစားအစာဆုကြေးနှင့်အပြစ်ဒဏ်မေးခွန်းလွှာအချက်အလက်စာရင်းများအတွက်တစ်ပေစကင်ကိုခံယူကြဘူးရှိသည်မဟုတ်ခဲ့ပေ။ ထို့ကြောင့်ဤ variable တွေကိုအပါအဝင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဒေတာအစုံ 21 အဝလွန်နှင့် 17 ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီ၏ရှိရေး။ တဦးတည်းပုံမှန်-အလေးချိန်ပါဝင်သူရဲ့ midbrain D2R ကို BPND ကျွန်တော်တို့ရဲ့အပြောင်းအလဲနဲ့ဆော့ဖ်ဝဲကိုအသုံးပြု quantified ခံရဖို့လည်းအနိမ့်ခဲ့နဲ့ဒီ variable ကိုအပါအဝင်လေ့လာဆန်းစစ် 20 သို့မဟုတ် 21 အဝလွန်နှင့် 16 ပုံမှန်-အလေးချိန်သင်တန်းသားများကိုပါဝင်သည်။

BMI နှင့်ဗဟို D2R အတိအကျ binding

ဤအလူတစ်ဦးချင်းစီ၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ပေါ်မှာငါတို့ယခင်အစီရင်ခံစာထဲမှာရှိသကဲ့သို့10, အသက်, ethinicity နှင့်ပညာရေးအဆင့် covarying ပြီးနောက်အဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စုများ striatal ကို BP အတွက်ကွဲပြားဘူးND (ပုံမှန်အလေးချိန်စုစုပေါင်း striatal ကို BP ဆိုလိုND = 10.30, SD က = 1.17; အဝလွန်စုစုပေါင်း striatal BP ကိုဆိုလိုတာND = 10.22, SD က = 1.34; F1,33 = 1.98, p = 0.17) ။ အုပ်စုနှစ်စုလုံးတွင် dorsal striatal D2R BP ဖြစ်သည်ND ventral striatal ကို BP ထက် သာ. ကြီးမြတ်ကြီးND တစ်ဦးဆိုနိုင်သည်သိသာထင်ရှားသောအဆင့်မှာ (dorsal ကို BP ဆိုလိုND = 4.09, SD က = 0.52; ventral ကိုဆိုလိုတာကို BPND = 2.08, SD က = 0.29; F1,33 = 3.87, p = 0.06) နှင့်အုပ်စုနှင့် striatal ဒေသအကြားအဘယ်သူမျှမသိသိသာသာအပြန်အလှန်ရှိ၏F1,33 = 1.98, p = 0.17) ။ Midbrain D2R ကို BPND ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်အုပ်စုများအကြားကွဲပြားခြားနားသောမဟုတ်ခဲ့ (ပုံမှန်-အလေးချိန်ကို BP ဆိုလိုND = 0.27, SD က = 0.14; အဝလွန် BP ဆိုလိုတာကND = 0.27, SD က = 0.09; F1,32 = 0.15, p = 0.70) ။

အသက်, လူမျိုးနှင့်ပညာရေးတို့အတွက်ထိန်းချုပ်ခြင်း, BMI striatal ကို BP ကြိုတင်ခန့်မှန်းခဲ့ပါဘူးND အားလုံးပါဝင်သူများ (dorsal တလွှား R2 = 0.07 ပြောင်းပေးပါ။ F1,33 = 2.61, p = 0.12; တကယ R2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,33 = 0.02, p = 0.90) (သဖန်းသီး။ 1), သို့မဟုတ်အုပ်စုတစ်စု (ပုံမှန်-အလေးချိန်ဖြစ်စေအတွင်း: dorsal R2 = 0.01 ကိုပြောင်းလဲ; F1,12 = 0.19, p = 0.67, ventral R2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,12 = 0.002, p = 0.97; အဝလွန်: dorsal R2 = 0.03 ကိုပြောင်းလဲ; F1,16 = 0.62, p = 0.44, ventral R2 = 0.04 ကိုပြောင်းလဲ; F1,16 = 0.99, p = 0.33) ။ အလားတူစွာ BMI သည် D2R BP midbrain ကိုမခန့်မှန်းခဲ့ပါND ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်ပါဝင်သူ (တလွှားR2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 0.001, p = 0.98) သို့မဟုတ်အုပ်စုတစ်စု (ပုံမှန်အလေးချိန် - R2 = 0.05 ကိုပြောင်းလဲ; F1,11 = 0.55, p = 0.48; အဝလွန် R2 = 0.12 ကိုပြောင်းလဲ; F1,16 = 2.51, p = 0.13) ။

ပုံ 1 

BMI နှင့် striatal D2R သိသိသာသာပုံမှန်-အလေးချိန် (ရှင်းပါတယ်စက်ဝိုင်း) နှင့်အဝလွန် (ဖြည့်စက်ဝိုင်း) အုပ်စုများကိုဖြတ်ပြီးဆက်နွယ်နေကြောင်းကြသည်မဟုတ်။

အဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်အပြုအမူ

စားပွဲတင် 2 အုပ်စုတစ်စုယုတ်မှု (SD) ချုပ်ဖော်ပြတင်ဆက် zအသီးအသီးဒိုမိန်းနှင့်တစ်ဦးချင်းစီမေးခွန်းလွှာများအတွက်ကုန်ကြမ်းရမှတ်များအဘို့ -scores ။

အဆိုပါအဝလွန်အုပ်စုသည် (Emotion မှ Related စားအပေါ်ပိုမိုမြင့်မားယုတ်ဒိုမိန်းရမှတ်ခဲ့F1,34 = 11.62, p <0.01; သင်္ဘောသဖန်း။ 2A) နှင့်တံ့သောအကျိုးကိုထောက်စား Related (F1,34 = 28.47, p <0.001; သင်္ဘောသဖန်း။ 2B) နှင့် Non-အစားအစာဆုကြေးအပေါ်တစ်ဦးအနိမ့်ယုတ်ဒိုမိန်းရမှတ် (F1,33 = 5.37, p = 0.03; သင်္ဘောသဖန်း။ 2C) ။ ပြစ်ဒဏ်ဒိုမိန်းရမှတ်တစ်ဆိုနိုင်သည်သိသာထင်ရှားသောအဆင့် (မှာပုံမှန်-အလေးချိန်မှအဝလွန်ဆွေမျိုးအတွက်ပိုမိုမြင့်မားခဲ့ကြF1,33 = 3.69, p = 0.06; သင်္ဘောသဖန်း။ 2D).

ပုံ 2 

တင်းကျပ်စွာ dopamine အချက်ပြမှ coupled ခံရဖို့ထင်အပြုအမူတွေကိုပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအကြားကွဲပြားခြားနား။

စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာဒိုမိန်းအတွင်း၌မေးခွန်းပုံစံသုံးမျိုးစလုံး၏ရမှတ်များတစ်ခုနှင့်တစ်ခုဆက်စပ်မှုရှိသည် (၀.၆၃ ≤ r39 ≤ 0.80, p <0.001) နှင့်အဝလွန်အုပ်စုသည် EES ရှိပုံမှန်အလေးချိန်အုပ်စုထက်သိသိသာသာပိုမိုများပြားသည် (F1,33 = 6.42, p = 0.02) နှင့် DEBQ ES (F1,33 = 4.75, p = 0.04) နှင့် STQ MAE အပေါ်အနည်းငယ်မျှသာသိသိသာသာပိုမိုမြင့်မား (F1,33 = 3.48, p = 0.07) ။ BMI သည်နမူနာတစ်ခုလုံး၏ sumed domain ရမှတ်နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည် (r39 = 0.46, p <0.01) ဒါပေမယ့်အဝလွန်အတွင်းဆန်းစစ်သည့်အခါမဟုတ်r22 = -0.24, p = 0.29) သို့မဟုတ်ပုံမှန်အလေးချိန် (r17 = 0.09, p = 0.74) ။

အဆိုပါ zဒိုမိန်း၌ဆပ်ဖို့စား Related တွင်ထည့်သွင်းသုံးခုမေးခွန်းအပေါ် -scores (တစ်ဦးချင်းစီကတခြားဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကြသည်r39 = 0.43, p ≤ 0.01) ။ အ ၀ လွန်အုပ်စုသည် BES တွင်အမှတ်များများရခဲ့သည်။F1,34 = 19.57, p <0.001), STQ IC (F1,34 = 14.77, p = 0.001) နှင့် FCI (F1,34 = 10.35, p = 0.003) ။ နမူနာတစ်ခုလုံးတွင်ဖော်ပြထားသောဒိုမိန်းရမှတ်နှင့်ဆက်စပ်သော BMI (r39 = 0.37, စ 0.02) သော်လည်းမအဝလွန်အတွင်း (r22 = 0.07, p = 0.78) သို့မဟုတ်မrmal-အလေးချိန် (r17 = -0.03, p = 0.91) ။

Food Non-Reward ဒိုမိန်းတွင်မေးခွန်းလွှာများ (0.03 ≤) သည်ဆက်စပ်မှုမရှိပါ r38 ≤ 0.28, p  ≥ 0.09) ။ အဝလွန်အုပ်စုသည်ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန် BIS / BAS ၏အမူအကျင့်ဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုအဆင့်တွင်နိမ့်ကျသောရမှတ်ရှိသည် (F1,33 = 6.47, p = 0.02) ။ အခြား Reward ဒိုမိန်းစကေးများ (SPSRQ) တွင်အုပ်စုများသိသိသာသာကွဲပြားမှုမရှိပါ။ F1,33 = 0.21, p = 0.65; TCI-R: F1,33 = 0.44, p = ၀.၅၁) GRAPES ၏သိသာထင်ရှားသောသိသာထင်ရှားသည့်အဆင့် မှလွဲ၍ ကျန်သောမျှော်မှန်းထားသော subscale (အ ၀ လွန် <ပုံမှန်အလေးချိန်၊ F1,33 = 3.25, p = 0.08) ။ BMI သည်နမူနာတစ်ခုလုံး၏စုစုပေါင်းဒိုမိန်းရမှတ်နှင့်သိသိသာသာဆက်စပ်မှုမရှိပါ။r38 = -0.11, p = 0.51) သို့မဟုတ်သာမန်-အလေးချိန်အတွင်း (r17 = 0.39, p = 0.12; သင်္ဘောသဖန်း။ 3A) ။ သို့သော် BMI (အဝလွန်အတွင်းအကျိုးကိုချုပ်ဖော်ပြဒိုမိန်းရမှတ်ဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့သည်r21 = 0.54, p = 0.01; သင်္ဘောသဖန်း။ 3B).

ပုံ 3 

Non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူများ၏အဝလွန်အုပ်စုတစ်စု Self-အစီရင်ခံအောက်ပိုင်းနှုန်းထားများပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စုဆွေမျိုးပေမယ့်, ပိုမိုမြင့်မားနေသည်ဟု BMI အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွင်းအစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်အပြုအမူများပိုမိုမြင့်မားမှုနှုန်းနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။

ပြစ်ဒဏ်ဒိုမိန်းအတွင်းတွင်မေးခွန်းပုံစံအားလုံး၏ရမှတ်များတစ်ခုနှင့်တစ်ခုဆက်စပ်မှုရှိသည် (0.54 ≤) r39 ≤ 0.79, p ≤ 0.001) ။ အဝလွန်အုပ်စုသည် BIS / BAS ၏အမူအကျင့်ဆိုင်ရာတားစီးမှုအပိုင်းတွင် ပိုမို၍ ဂိုးသွင်းလေ့ရှိသည် (F1,33 = 3.11, p = 0.09) နှင့် TCI-R ၏ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုရှောင်ရှားခြင်း subscale (F1,33 = 3.17, p  = 0.08) ပုံမှန်အလေးချိန်အုပ်စုတစ်စုထက်; ဤအကွဲပြားခြားနားမှုအနည်းငယ်မျှသိသာခဲ့ကြသည်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်အလေးချိန်ရှိသောအုပ်စုများသည် GRAPES ၏ပြစ်ဒဏ်သက်တမ်းခွဲသည့်အမျိုးအစားများနှင့်မတူပါ။F1,33 = 1.10, p = 0.30) သို့မဟုတ် SPRSQ ၏ပြစ်ဒဏ် subscale မှ sensitivity ကို (F1,33 = 2.30, p = 0.14) ။ BMI သည်နမူနာတစ်ခုလုံး၏စုစုပေါင်းဒိုမိန်းရမှတ်နှင့်သိသိသာသာဆက်စပ်မှုမရှိပါ။r38 = 0.15, p = 0.37) သို့မဟုတ်သာမန်-အလေးချိန်အတွင်း (r17 = 0.21, p = 0.43) သို့မဟုတ်အဝလွန် (r21 = -0.35, p = 0.12) အုပ်စုများ။

အဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်အပြုအမူနှင့်ဗဟို D2R ကို BPND

ဆက်စပ်သော Emotion ဒိုမိန်းရမှတ်မှအသက်, လူမျိုးရေး, ပညာရေးအဆငျ့နှင့် BMI, ထိုစား Related covarying ပြီးနောက် dorsal striatal ကို BPND (R2 = 0.13 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 7.51, p = 0.01; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.44; သင်္ဘောသဖန်း။ 4A) ဒါပေမယ့်တံ့သောအကျိုးကိုထောက်စား Related (R2 = 0.02 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 1.15, p = 0.29)၊ အစားအစာမဟုတ်သောဆု (R2 = 0.01 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 0.31, p = ၀.၅၈) နှင့်ပြစ်ဒဏ် (R2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 0.06, p = 0.81) ဒိုမိန်းရမှတ်များမလုပ်ခဲ့ဘူး စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာဒိုမိန်းနှင့်ဆက်စပ်သောစားသုံးမှုအတွင်း EES (R2 = 0.08 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 5.48, p = 0.03, partial r = 0.38), DEBQ ES (R2 = 0.12 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 6.88, p = 0.01, partial r = 0.42) နှင့် STQ မဲ (R2 = 0.10 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 4.48, p = 0.04, partial r = 0.35) ရမှတ် dorsal striatal BP နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်ND .

ပုံ 4 

self-အစီရင်ခံစိတ်ခံစားမှုစားသာမန်-အလေးချိန် (ရှင်းပါတယ်စက်ဝိုင်း) နှင့်အဝလွန် (ဖြည့်စက်ဝိုင်း) လူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးချင်းကိုဖြတ်ပြီး BMI ၏လွတ်လပ်သော binding striatal D2R နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်။

အသက်, လူမျိုးရေး, ပညာရေးအဆငျ့နှင့် BMI covarying ပြီးနောက်, Emotion ဒိုမိန်းရမှတ်မှ Related စား (R2 = 0.11 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 5.18, p ဆက်စပ် = = 0.03) ventral striatal ကို BPND (သင်္ဘောသဖန်း။ 4B) ဒါပေမယ့်တံ့သောအကျိုးကိုထောက်စား Related (R2 = 0.05 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 2.33, p = 0.14)၊ အစားအစာမဟုတ်သောဆု (R2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 0.19, p = ၀.၅၈) နှင့်ပြစ်ဒဏ် (R2 = 0.02 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 0.72, p = 0.40) ဒိုမိန်းရမှတ်များမလုပ်ခဲ့ဘူး စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာဒိုမိန်းနှင့်ဆက်စပ်သောစားသောက်ခြင်းအတွင်း DEBQ ES (R2 = 0.10 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 4.71, p = 0.04 တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.36) ရမှတ်သိသိသာသာ ventral striatal BP နှင့်ဆက်စပ်ND။ STQ မဲ (R2 = 0.08 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 3.93, p = 0.06; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.33) နှင့် EES (R2 = 0.07 ပြောင်းပေးပါ။ F1,32 = 3.17, p = 0.09; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r ventral striatal BP နှင့်ဆက်စပ်သော = 0.33) ရမှတ်များND တစ်ဦးဆိုနိုင်သည်သိသာထင်ရှားသောအဆင့်မှာ။

အသက်, လူမျိုးရေး, ပညာရေးအဆငျ့နှင့် BMI covarying ပြီးနောက် midbrain D2R ကို BPND (Emotion ဒိုမိန်းရမှတ်မှ Related စားနှင့်ဆက်စပ်သောခဲ့သည်R2 = 0.10 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 4.88, p = 0.04; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.37, သင်္ဘောသဖန်း။ 5A) ။ ဤဒိုမိန်းအတွင်းအဆင့်မြင့် midbrain D2R ကို BPND ပိုမိုမြင့်မားသော EES မှသိသိသာသာဆက်စပ် (R2 = 0.14 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 6.48, p = 0.02; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.42) နှင့် DEBQ ES (R2 = 0.09 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 4.71, p = 0.04; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = ၀.၃၆) ရမှတ်များရှိသော်လည်း STQ MAE နှင့်မပတ်သက်ပါ။R2 = 0.03 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 1.23, p = 0.28) ရမှတ်များ။ Midbrain D2R ကို BPND (စက Non-အစားအစာဆုကြေးဒိုမိန်းရမှတ်မှဆက်စပ်ခဲ့သည်R2 = 0.13 ပြောင်းပေးပါ။ F1,30 = 4.82, p = 0.04; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.37, သင်္ဘောသဖန်း။ 5B) ။ Non-အစားအစာဆုကြေးဒိုမိန်းအတွင်းအဆင့်မြင့် midbrain D2R ကို BPND အဆိုပါ BAS အပေါ်ပိုမိုမြင့်မားရမှတ်များနှင့်သက်ဆိုင်သည့် (R2 = 0.10 ပြောင်းပေးပါ။ F1,30 = 3.83, p = 0.06; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.34) နှင့် SPSRQ ၏ sensitivity ကို subscale ဆုကို (R2 = 0.09 ပြောင်းပေးပါ။ F1,30 = 3.73, p = 0.06; တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း r = 0.33) အနိမ့်ဆုံးသိသာထင်ရှားသောအဆင့်များ၌ရှိသော်လည်း GRAPES ၏ဆုမျှော်မှန်းထားသော subscale တွင်ရမှတ်များနှင့်မဆက်စပ်ပါ။R2 = 0.01 ပြောင်းပေးပါ။ F1,30 = 0.30, p = 0.59) သို့မဟုတ်ဆုလာဘ်-related TCI-R ကို scales (R2 = 0.02 ပြောင်းပေးပါ။ F1,30 = 0.78, p = 0.38) ။ Midbrain D2R ကို BPND (တံ့သောအကျိုးကိုထောက်စား Related နဲ့ဆက်စပ်မခံခဲ့ရR2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,31 = 0.01, p = 0.93) သို့မဟုတ်ပြစ်ဒဏ် (R2 = 0.00 ပြောင်းပေးပါ။ F1,3 = 0.05, p = 0.83) ဒိုမိန်းရမှတ်များ။

ပုံ 5 

Midbrain D2R Self-အစီရင်ခံဆုလာဘ်-ဆက်စပ်နှင့်အတူဆက်စပ် binding နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန် (ရှင်းပါတယ်စက်ဝိုင်း) ကိုဖြတ်ပြီး BMI ၏အပြုအမူလွတ်လပ်သောအစာစားခြင်းနှင့်အဝလွန် (ဖြည့်စက်ဝိုင်း) တစ်ဦးချင်းစီ။

Voxel-based အားသုံးသပ်ခြင်း

အပြုသဘောကို BP နေစဉ်ND-behavioral ဆက်ဆံရေးစာရင်းအင်းအရေးပါမှုများအတွက်လျော့နည်းတင်းကြပ်စံနှုန်းမှာ striatum နှင့် midbrain အတွက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ထင်ရှားသည့် voxel ပညာအဆင့်မှာ binding နှင့် BMI, သို့မဟုတ်အပြုအမူဒိုမိန်းရမှတ်များမဆို D2R အကြားလေ့လာတွေ့ရှိမျှအရေးပါသောဆက်ဆံရေး (ရှိခဲ့p > အားလုံးစမ်းသပ်မှုများအတွက် 0.001) ။

ဆွေးနွေးမှု

ကျွန်ုပ်တို့၏လက်ရှိတွေ့ရှိချက်အများအပြားအရေးကြီးသောနည်းလမ်းတွေထဲမှာအဝလွန်ခြင်းနှင့် neuroimaging စာပေအထောက်အကူပြု။ ပထမဦးစွာကျွန်တော်ကောင်းစွာ-အတည်ပြုခြင်းနှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောမေးခွန်းပုံစံကိုအသုံးပြုပြီးအသေးစိတ်ပြသ, အတန်အသင့်အဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်သင်တန်းသားများအတွက် putatively DA-related အပြုအမူလေးကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများသွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အသိပညာရန်, အဘယ်သူမျှမကအခြားလေ့လာမှုတူအတိုင်းအတာအထိအဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်တစ်ပြိုင်နက်ထိုအအပြုအမူတွေကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ ကျနော်တို့ကအတော်လေးဝတ္ထု radioligand အသုံးပြုကြောင့်ဒုတိယ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ D2R binding တိုင်းတာ [endogenous DA နှင့်အတူ binding နှင့်ယှဉ်ပြိုင် D3R အားဖြင့်ရှက်ကြောက်ကြသည်မဟုတ်11ကြောင့် endogenous DA မှ impervious ပေါ်လာ D2R ၎င်း၏အဆင့်မြင့်ဆှဖှေဲ့နှင့်ရွေးဖို့ထူးခြားတဲ့အရာကို C] NMB ။ ဤရွေ့ကား radioligand ဂုဏ်သတ္တိများကျွန်တော်တို့ကို D2R မဟုတ်ဘဲ D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုထက်တိကျတဲ့စည်းနှောင်အဆင့်ဆင့်တွက်ချက်ခြင်းနှင့် endogenous DA အဆင့်ဆင့်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုမှရှောင်ရှားရန်ခွင့်ပြုသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကျနော်တို့အများအပြားအတည်ပြုခြင်းနှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသော Self-အစီရင်ခံစာမေးခွန်းဖြင့်တိုင်းတာသည်အတိုင်း, D2R binding နှင့်အမူအကျင့် phenotypes အကြားဆက်ဆံရေးကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားဆက်ဆံရေးကျနော်တို့စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် BMI ၏လွတ်လပ်သောခဲ့ကြသည်နှစ်ခုလေးယောက်အမူအကျင့် domains များမှတိကျတဲ့ခဲ့ကြသည်။ ထိုမှတပါး, BMI သူ့ဟာသူ D2R တိကျတဲ့ binding နှင့်အတူမပတျသကျဘူး။ ဤရွေ့ကားဒေတာ, eating- နှင့်ဆုလာဘ်-related အပြုအမူတို့တွင်ရှုပ်ထွေးအပြန်အလှန် underscore BMI နှင့်အဓိကဗဟိုဆုလာဘ်စနစ် (striatal နှင့် midbrain D2R တိကျတဲ့ binding) ၏အစီအမံ။ linearly အစားအစာစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အကြိုးကို-မောင်းနှင်အပြုအမူ D2R တိကျတဲ့ binding သော်လည်းဗဟိုဆုလာဘ်, မော်တာနှင့်အလေ့အထဖွဲ့စည်းခြင်းစနစ်ကပါဝင်သောအယူအဆကိုထောကျပံ့, အသီးသီး striatal နှင့် midbrain D2R ဆက်စပ် eating- နှင့်ဆုလာဘ်-ဆက်စပ်အပြုအမူကြောင့်ကျွန်တော်တို့၏တွေ့ရှိချက် BMI နဲ့ဆက်စပ်မရခဲ့သည်။

ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရွယ်-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းနှင့်အတူကျနော်တို့ပိုမိုမြင့်မား striatal D2R binding နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်, အနုတ်လက္ခဏာစိတ်လှုပ်ရှားမှုကိုရှောင်ကြဉ်ဖို့အစာစားခြင်း၏အထူး Self-အစီရင်ခံပိုမိုမြင့်မားမှုနှုန်း, ထိုအဝလွန်-ဆက်စပ်အပြုအမူကိုသရုပ်ပြ Vivo အတွက် BMI ၏လွတ်လပ်သောအဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်သင်တန်းသားများကို, ကိုဖြတ်ပြီး။ ဤသည်တွေ့ရှိချက် '' အခွင့်အရေးယူစား 'striatal D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုအပြုသဘောသုံးယောက်-Factor စားမေးခွန်းလွှာတစ်ခုအတိုင်းအတာနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းမကြာသေးခင်ကအစီရင်ခံစာနှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ်9, disinhibited စားရန်, လေ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်အခွအေနေလွယ်ကူစွာထိခိုက်ထင်ဟပ်ထားတဲ့36။ ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်သူတို့နှင့်အတူတသမတ်တည်းဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့စိတ်ခံစားမှုစားနှင့် D2-ရွေးချယ် radioligand နှင့်ဆက်စပ်သောအများအပြားအတည်ပြုမေးခွန်း အသုံးပြု. ရလာဒ်ကိုတိုးချဲ့။ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကို (ထိုအပါအဝင်တိုးမြှင် DA function ကိုထင်ဟပ် Multi-locus မျိုးရိုးဗီဇပရိုဖိုင်းကိုရမှတ်များပြသတဲ့လေ့လာမှုသူတို့နှင့်အတူအညီလည်းရှိပါတယ် ANKK D2R အဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်တစ်ခုတည်းဘေ့ polymorphic) ပိုပြီးစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်မူးရူးစားဆက်စပ်37။ ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက် Volkow ကှာခွား et al ။38 သာ. ကြီးမြတ်စိတ်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူဆက်နွယ်ခဲ့သည့်အတွက် အနိမ့် striatal D2 / D3 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု dorsal ။ သို့သော်သာ nonobese သင်တန်းသားများကို Volkow နေဖြင့်လေ့လာခဲ့ခဲ့ကြသည် et al ။38 နှင့်စိစစ်စံနှင့်အသုံးပြုသောပေ radioligand ၏ဂုဏ်သတ္တိများကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုမှာသူများထက်ကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်ကြသည်။ ကစာရင်းအင်းသိသိသာသာမဟုတ်ပေမယ့်ကျွန်တော်တို့ရဲ့နမူနာအတွက် binding ပိုမိုမြင့်မား dorsal striatal D2R မှပြန်ပြောပြတော်မှာ ပိုမိုမြင့်မား Dunn အလားတူပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အတန်အသင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကိုဖြတ်ပြီး BMI, et al ။8။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်, အခြားသူများအဆိုပြုအဖြစ်1,6,7, အဝလွန်သို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်း၏လျော့နည်းပြင်းထန်ပုံစံများအတွက်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ခံစားမှုကျော်အားဖြင့်သွေးဆောင် striatal DA system ကို overactivity နောက်ဆုံးမှာဝမ်၌ရှိသကဲ့သို့အလွန်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အနိမ့်အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုအဖြစ်တင်ဆက်ထားပါတယ်, striatal D2 / D3R downregulates et al ။4 နှင့်က de Weijer et al2။ တနည်းအားဖြင့်အတော်လေးမြင့်မားတဲ့ striatal D2R binding နှင့်အတူအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအဝလွန်ခြင်းပိုမိုပြင်းထန်ပုံစံများဖွံ့ဖြိုးဆဲမှကာကွယ်နိုင်ပါသည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ, စကင်နာအလေးချိန်-ကန့်သတ်ခြင်းနှင့်ငြီးငွေ့စရာအရွယ်အစားကလက်ရှိလေ့လာမှုမှာပြင်းထန်စွာသို့မဟုတ် morbidly အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ၏ပါဝင်မှု precluded ။ အနာဂတ်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေ striatal D2R နှင့်အဝလွန်ခြင်း-ဆက်စပ်အပြုအမူတွေ (ဆိုလိုသည်မှာအလယ်အလတ်ကနေပြင်းထန်တဲ့အဝလွန်ခြင်းမှ) BMI အတွက်ကြီးမားသောအပြောင်းအလဲများနှင့်အညီပြောင်းလဲစေခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန် longitudinal နှင့် / သို့မဟုတ် Cross-Section လေ့လာမှုများ employ သငျ့သညျ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ရွယ်-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းလည်းကွောငျးဖျောပွခဲ့ midbrain D2R ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်အုပ်စုများကိုဖြတ်ပြီးတစ်ဦးအပြုသဘောထုံးစံ၌ Self-အစီရင်ခံစိတ်ခံစားမှုစားနှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်-related အပြုအမူမှဆက်စပ် binding ။ ဒီလှုံ့ဆျောမှုအတွက် midbrain ရဲ့အခန်းကဏ္ဍပေးသောအလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးအံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူး39ဆုလာဘ်ရယူဆီသို့ဦးတည်ရည်ရွယ်တာနှင့်လှုပ်ရှားမှု40။ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကိုဗေ့ခ်ျ၏သူတို့နှင့်အတူသိသာမတူဘဲများမှာ et al ။19, သောအတွက် အနုတ် ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်အသစ်အဆန်း-ရှာခြင်းနှင့် substantia nigra D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုအကြားဆက်ဆံရေးဟာ [18F ကို] fallypride, သာမန်-အလေးချိန်ပေမယ့်အဝလွန်မဟုတ်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်အသစ်အဆန်း-ရှာကြံအထူးသညျကြှနျုပျတို့၏လေ့လာမှုမှာမိန့်ခွန်းပြောကြားမခဲ့ - က TCI-R မေးခွန်းလွှာများထဲမှ subscale ဖွဲ့စည်း။ ထို့အပြင် D2R-ရွေးချယ် [မတူပဲ11ကို C] NMB [18F ကို] fallypride D2R နှင့် D3R နှစ်ဦးစလုံးမှချည်နှောင်ခြင်းနှင့် endogenous DA နှင့်အတူယှဉ်ပြိုင်ဖို့အထိခိုက်မခံဖြစ်ပါသည်41။ [ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကိုပိုမိုမြင့်မား midbrain နှင့် ventral striatal D2 / D3R ရရှိနိုင်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည့်အရာများတွင်ပိုမိုမြင့်မားရိုလှုံ့ဆျောမှုယခင်လေ့လာမှုသူတို့နှင့်အတူသဘောတူညီချက်၌ရှိကြ၏11ကို C] raclopride42။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုမှာတော့ midbrain D2R နှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်-related အပြုအမူအကြားဆက်ဆံရေးဟာ BAS အပေါ်ရမှတ်များကမောင်းထုတ်ခြင်းကိုခံရပုံပေါ်27 နှင့် SPSRQ30မှတုံ့ပြန်ချက်ကိုရောင်ပြန်ဟပ်ခြင်းနှင့်အသီးသီးဆုလာဘ်များနှင့်ဆုလာဘ် sensitivity ကိုများအတွက်မောင်းထုတ်ဖို့ရည်ရွယ်ထားတဲ့။ striatal D2R မတူဘဲ, midbrain D2R midbrain အတွက်လျော့နည်းသွား DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်ရရှိလာတဲ့နီးပါးသီးသန့် presynaptically တည်ရှိသည်နှင့်ဒေသအလိုက်ပေါ်ထွက်လာသော DA ဂီယာအားဖြင့် activated အခါဆဲလ်အသေကောင်များနှင့် dopaminergic အာရုံခံ၏ dendrites အပေါ် inhibitory receptors အဖြစ် afferent Project, function ကိုထံမှခံရဖို့စဉ်းစားနေကြ နှင့် striatum43,44,45,46။ ထို့ကြောင့် midbrain ဒီအနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်ချက်ကွင်းဆက်မှတဆင့် mesostriatal ဆုလာဘ် circuitry အတွက် DA ဂီယာ modulate စေခြင်းငှါ45။ ကျနော်တို့ striatal နှင့် BMI ၏လွတ်လပ်သော midbrain ဒေသများနှစ်ဦးစလုံးအတွက်အမူအကျင့်များနှင့် D2R အကြားအပြုသဘောဆောင်သည့်ဆက်စပ်မှုလေ့လာတွေ့ရှိကတည်းကကျွန်တော်တို့ရဲ့ဒေတာကဒီဆုလာဘ်လမ်းကြောင်းအတွင်း D2R အဆင့်ဆင့်များအတွက်လှုံ့ဆျောမှုသို့မဟုတ် Non-အစားအစာဆုလာဘ်ရယူနှင့်အစာစားခြင်းကနေတစ်ဆင့်အပျက်သဘောစိတ်ခံစားမှုလျှော့ချဖို့ sensitivity ကို၏ဒီဂရီရောင်ပြန်ဟပ်စေခြင်းငှါညွှန်ပြ ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ။ သူတို့ဆက်စပ်မှုဖြစ်ကြပြီးအနာဂတ်လေ့လာမှုများစမ်းသပ်မှုတွေအဒီအယူအဆနှင့်အခြားရွေးချယ်စရာရှင်းလင်းချက်စမ်းသပ်ရန်စခွေငျးငှါကတည်းကသို့သော်ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်သတိနဲ့အနက်ရပါမည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အတန်အသင့်အဝလွန် emotion- နှင့်ဆုလာဘ်-based စားအပြုအမူများသင်တန်းသားများကို Self-အစီရင်ခံပိုမိုမြင့်မားမှုနှုန်းပေမယ့်ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီမှလျော့နည်း Non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူဆွေမျိုး။ အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကိုလည်းပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီထက် သာ. ကြီးမြတ်အတိုင်းအတာအထိပြစ်ဒဏ်ရန် Self-အစီရင်ခံစာ sensitivity ကိုမှတော်မှာ။ တခြားလေ့လာမှုလည်းအဝလွန်ခြင်းအတွက်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲကြောင့်အစာစားခြင်းမြင့်မားမှုနှုန်းကိုပြသ7,47,48,49,50 အဖြစ်အစားအစာ-related ဆုလာဘ်အပြုအမူနှင့် BMI အကြားအပြုသဘောဆောင်သည့်ဆက်စပ်မှု26,51,52,53။ သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကိုအဝလွန်လူ BMI နှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်အပြုအမူများအကြားတစ်ဦးပြောင်းပြန်ဆက်ဆံရေးမျိုးပြသတဲ့ယခင်လေ့လာမှုနှင့်အတူနှိုငျးယှဉျ54။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အဝလွန်အုပ်စုတွင်ပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စု Non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူဆွေမျိုးများ၏အနိမ့်နှုန်းဖော်ပြခဲ့သည်သော်လည်း, BMI နေဆဲအဝလွန်သင်တန်းသားများကိုအတွင်းအစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်အပြုအမူမှအပြုသဘောဆက်စပ်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်အဘို့တစ်ခုမှာဖြစ်နိုင်သောရှင်းပြချက်အတန်အသင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ Self-အစီရင်ခံစာပုံမှန်-အလေးချိန်သင်တန်းသားများသည် non-အစားအစာဆုလာဘ်-based အပြုအမူဆွေမျိုးလျှော့ချနေစဉ်အတွင်း, အစားအစာနှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ် sensitivity ကိုနှစ်ဦးစလုံးနှင့်အတူအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် သာ. ကြီးမြတ်သည်အရာအတွက် gradient ကိုအဲဒီမှာဖြစ်နေဆဲဖြစ်ပါတယ် ပိုမိုမြင့်မားနေသည်ဟု BMI ။ တနည်းအားဖြင့်ဆုလာဘ်-အာရုံမခံစားနိုင်သောနှင့်အလယ်အလတ်အဝလွန်ခြင်း၏ဆုလာဘ်-အထိခိုက်မခံ Subtype ရှိပေမည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အနည်းငယ်လေ့လာမှုများအဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြစ်ဒဏ်-related အပြုအမူအကဲဖြတ်ပေမယ် Franken နှင့် Muris ပါပြီ55 အခြားလေ့လာမှုအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အနိမ့်အမူအကျင့်တားစီးသရုပ်ပြနေစဉ်သိရပါကနေအဝလွန်အထိသင်တန်းသားများအတွက်ပြစ်ဒဏ်ပေးရန် sensitivity ကိုနှင့်အစားအစာတဏှာအကြားမျှအရေးပါသောဆက်စပ်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့7။ အတူတူယူကျွန်ုပ်တို့၏အပြုအမူတွေ့ရှိချက်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီ '' ဆုလာဘ်ချို့တဲ့ရောဂါ '' ကိုခံစားစေခြင်းငှါစိတ်ကူးကိုထောကျပံ့56, Over-စားသုံးမှုအစားအစာဖြစ်သောအခြားလှုပ်ရှားမှုများအနေဖြင့်အပျြောအပါးကိုတွေ့ကြုံခံစားရန်လျှော့ချနိုင်စွမ်းများအတွက်လျော်ကြေးပေးပေမည်။ တနည်းအားဖြင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက် RDS တိုးမြှင် striatal DA function ကိုအတူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အစားအစာမှအားကောင်း hedonic တုံ့ပြန်မှုမှအလယ်တန်းဖြစ်နိုင်သည်37, overeating နှင့်နောက်ဆုံးတွင်အခြားအကြိုးလှုံ့ဆော်မှုများအတွက်အလိုဆန္ဒ၎င်းအား၏အန္တရာယ်မှာသူတို့ကိုချပြီး။ ဆုလာဘ်-related အပြုအမူအပေါ် BMI အတွက်ကြားဝင်-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကို၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ longitudinal စုံစမ်းစစ်ဆေးဒီဆက်နွယ်မှုရှင်းလင်းကူညီပေးပါမည်။

လက်ရှိလေ့လာမှုအချို့န့်အသတ်ရှိပါတယ်။ ပထမဦးစွာကျနော်တို့ဝန်ခံရမည်အများအပြား hierarchical linear ဆုတ်ယုတ်ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းတင်းကြပ်မျိုးစုံနှိုင်းယှဉ်ဆုံးမပဲ့ပြင်ခြင်းမရှိဘဲလုပ်ဆောင်ခဲ့ကြ, ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဗဟို D2R binding နှင့်အပြုအမူအကြားဆက်ဆံရေးနှင့် ပတ်သက်. ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်ပြန်ဆိုအတွက်သတိထားတိုက်တွန်းကြသည်။ Guo: သို့သော်လည်းကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်ယခင်လေ့လာမှုများကထောက်ပံ့ et al ။9 စညျးမြားနှငျ့ '' အခွင့်အရေးယူစား '' နှင့် midbrain အစားအစာနှင့်အစားအစာမဟုတ်သောအကျိုးသည်လှုံ့ဆျောမှုတစ်ခု modulator တွေကိုအဖြစ် function ကိုမှလူသိများသည် dorsal D2 / D3R အကြားအလားတူသဘာဝတရား၏ဆက်ဆံရေးတွေ့ရှိ39,40,57။ သို့တိုင်, ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်များ၏ဝတ္ထုသဘောသဘာဝနှင့်သူတို့အခြေစိုက်ထားတဲ့အပေါ်ငယ်လေးနမူနာကြောင့်အဲဒီရလဒ်တွေကိုပွားလိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ နောက်ထပ်ကျနော်တို့စားသို့မဟုတ်ဆုလာဘ်-based အပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်သောကြောင်း striatum သို့မဟုတ် midbrain အတွင်း binding D2R မဆိုတိကျတဲ့ပြွတ်မတှေ့ရ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ voxelwise ဖွယ်ရှိ voxelwise အဆင့်မှာခညျြနှော D2R အတွက်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဤအဆက်ဆံရေးမှလျော့နည်းထိခိုက်မခံခဲ့လေ့လာဆန်းစစ်; ဆနျ့ကငျြဘ၌, ရွယ်-based ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းကြောင့်လျော့နည်း D2R binding ရှိသည်ဖို့လူသိများအိမ်နီးချင်းဒေသတစိတ်တပိုင်းအသံအတိုးအကျယ်သက်ရောက်မှု minimize လုပ်ဖို့ဆုတ်ယုတ်လာခဲ့သည်ခဲ့ဒေသများတစ်လျှောက်အတောအတွင်း binding အလားအလာအသုံးပြုမှုဤအစီအမံများအတွက်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲလျှော့ချ။ ဒုတိယအချက်မှာကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုစိတ်ခံစားမှုစားသို့မဟုတ် Non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူပိုမိုမြင့်မားအလယ်ပိုင်း D2R binding သို့မဟုတ်အပြန်အလှန်နားလည်မှု၏စည်းကမ်းချက်များ၌အဓိကမေးခွန်းတားဆီး, ဒါမှမဟုတ်အဝလွန်ကုသ precedes ရှိမရှိရှင်းပြလို့မရပါဘူး။ ဒါ့အပြင်အချိန်အခက်အခဲကြောင့်ကျနော်တို့သက်ဆိုင်ရာမေးခွန်းနှင့်ကွန်ပျူတာလုပ်ငန်းများကိုဖြည့်နေစဉ်သင်တန်းသားများကိုအစာရှောင်သို့မဟုတ် ့. ခဲ့ကြသည်ရှိမရှိဘို့မထိန်းချုပ်ခဲ့ဘူး။ ဒီအနာဂတျမှာအဘို့ကိုထိန်းချုပ်ရန်အရေးပါသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, ကျွန်ုပ်တို့မွတ်မပြေနိုင်သောအဆင့်သတ်မှတ်ရန်သင်တန်းသားများကိုမမေးခဲ့ဘူးကတည်းကငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုပြည်နယ်ကဒီမှာကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုထိခိုက်ခဲ့ကြပေမည်ဘယ်လိုသိနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။ အဆိုပါ PET scan ကပတ်သတ်ပြီးခုနှစ်တွင် [11ကို C] NMB endogenous DA အားဖြင့် Displacement မဟုတ်ပါဘူးထို့ကြောင့် D2R binding အလားအလာမွတ်မပြေနိုင်သောပြည်နယ်အားဖြင့်ထိခိုက်မရသင့်ပါတယ်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ဒီလေ့လာမှုပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အတူအပြန်အလှန်သို့မဟုတ် DA အချက်ပြကိုထိခိုက်ကြောင်းကျန်းမာရေးအခြေအနေများနှင့်ဆေးဝါးများအားဖြင့် unconfounded အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် binding အခြေခံ striatal D2R ရရှိရန်ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခဲ့သည်။ အကျိုးဆက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုစိတ်ကျရောဂါ, Impulse, Bing စားခြင်းနှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုအပါအဝင် DA အချက်ပြပါဝင်စေခြင်းငှါအပြုအမူတွေကိုစားသုံးခြင်းအချို့အမျိုးအစားများကိုအခြေခံမှစဉ်းစားမိတယ်လက်တွေ့ရောဂါ-Level စိတ်ရောဂါနှင့်အတူပုံမှန်-အလေးချိန်သို့မဟုတ်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီမှယဘေုယကြပါဘူး။ အလယ်ပိုင်း D2R အပေါ်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဤရောဂါအကြားအပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုမြင့်မားအရေးကြီးသောဖြစ်ကြပြီးနောက်ထပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးထိုက်။ ဤအကန့်သတ်နေသော်လည်း, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရလဒ်တွေကိုဖော်ပြထားတဲ့န့်အသတ်ဖြေရှင်းရန်ကြောင်း testable ယူဆချက်တစ်ခု template ကိုဆက်ကပ်။

အကျဉ်းချုပ်မှာတော့အနုတ်လက္ခဏာနှင့်ဆက်စပ်သောအစာစားအပြုအမူများသည် non-အစားအစာဆုလာဘ်အပြုအမူများ၏အဝလွန်အုပ်စုတစ်စု Self-အစီရင်ခံအောက်ပိုင်းနှုန်းထားများ, ပုံမှန်-အလေးချိန်အုပ်စုဆွေမျိုးများနှင့်မြင့်မားသောနှုန်းထား, အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများမှ sensitivity ကိုများနှင့်ပြစ်ဒဏ်ပေးရန် sensitivity ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ self-အစီရင်ခံစိတ်ခံစားမှုအပြုသဘော striatal နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကိုဖြတ်ပြီး binding midrain D2R ဆက်နွယ်နေကြောင်းအစာစားခြင်း။ Self-အစီရင်ခံ Non-အစားအစာဆုလာဘ်-related အပြုအမူများပိုမိုမြင့်မားသောနှုန်းမြင့်မား midbrain D2R binding နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။ အတူတူယူကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်ပုံမှန်-အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီနှင့်အကြား Self-အစီရင်ခံစားများနှင့်ဆုလာဘ်-ဆက်စပ်အပြုအမူအတွက်အခြေခံကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်ညွှန်ပြ, တစ်ဦးချင်းစီ၏နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများကိုဖြတ်ပြီး, D2R အဆိုပါ mesostriatal DA စနစ်အဆင့်ဆင့်ကိုစညျးလှုံ့ဆျောမှု၏ဒီဂရီရောင်ပြန်ဟပ်စေခြင်းငှါ စားမှတစ်ဆင့်နှင့်အစားအစာမဟုတ်သောဆုလာဘ်များရယူဘို့အနုတ်လက္ခဏာစိတ်လှုပ်ရှားမှုသက်သာစေနိုင်ကြောင်းရန်။ ဤအ variable တွေကိုအပြန်အလှန်နှင့်အလွန်အကျွံခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုအထောက်အကူဖြစ်စေမည်သို့ longitudinal စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့် / သို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်း၏ကုသမှုများအတွက်အလားအလာ pharmacological နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာပစ်မှတ်ဖော်ထုတ်ရန်ကူညီပေးပါမည်။

နောက်ထပ်သတင်းအချက်အလက်များ

ဤဆောင်းပါးတွင်ကိုးကားဖို့ကိုဘယ်လို: Eisenstein, SA et al ။ စိတ်ခံစားမှုစား Phenotype ဗဟို Dopamine D2 receptor body mass index ၏လွတ်လပ်သော binding နှင့်အတူဆက်စပ်နေတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ သိပ္ပံ။ rep ။ 5, 11283; Doi: 10.1038 / srep11283 (2015) ။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဒေါက်တာဆာရာအေ Eisenstein ဒေါက်တာဖွစျတဲ့တာ Hershey, ဒီအလုပ်၏အာမခံများမှာဒေတာအားလုံးကိုအပြည့်အဝသုံးစွဲနိုင်ခဲ့နှင့်အချက်အလက်၏သမာဓိနှင့်အချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများ၏တိကျမှန်ကန်မှုကိုအပြည့်အဝတာဝန်ယူပါ။ ဤလုပ်ငန်းကိုအမျိုးသားကျန်းမာရေး၏ Institute (R01 DK085575, T32 DA007261, T32 DA007313, K24 MH087913 နှင့် R21 MH098670), လက်တွေ့များနှင့် Translational သိပ္ပံဆုချီးမြှင့် (UL1 TR000448), Siteman ဘက်စုံကင်ဆာစင်တာနှင့် NCI ကင်ဆာစင်တာပံ့ပိုးမှု (P30 CA091842) ကထောက်ခံခဲ့သည် , Barnes ဂျူးဆေးရုံဖောင်ဒေးရှင်း (Elliot Stein မိသားစုရံပုံငွေအဖွဲ့) နှင့်အဆင့်မြင့်ဦးနှောက်ရာထူးအမည်များအတွက် McDonnell ရေးစင်တာ။

အဆိုပါစာရေးဆရာကသူတို့ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်သင်တန်းသားများကိုကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ ငါတို့သည်လည်းပါဝင်သူများနှင့်အချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့စကင်ဖတ်ဖို့အတွက်အကူအညီတောင်း Samantha Ranck နှင့်အမ်မလီ Bihun လေ့လာမှုစုဆောင်းမှုနှင့်အချက်အလက်အစုအဝေးအတွက်အကူအညီအဘို့နှင့်ဟဲလ်ခဲ့သည်များ, Jerrell Rutlin နှင့် Johanna Hartlein (ဆေးပညာဝါရှင်တန်တက္ကသိုလ်ကကျောင်း) ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

စာရေးသူထောက်ပံ့ SAE နှင့် TH လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ရေးသားခဲ့သည်။ SAE, ANB, DMG, JVAD, JMK နှင့် AAL သုတေသနပြုခြင်းနှင့်လုပ်ငန်းများ၌ဒေတာ။ SAE, DMG, JVAD, MYP, SK ကို, JSP, SMM, KJB နှင့် TH ဒီဇိုင်းနှင့်နည်းလမ်းများကိုလေ့လာမှလှူဒါန်းခဲ့သည်။ အားလုံးစာရေးဆရာများလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်သုံးသပ် edited ။

ကိုးကား

  1. Burger KS & Stice E. ဆုလာဘ်၏တုန့်ပြန်မှုနှင့်အဝလွန်မှုတွင်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲခြင်း - ဦး နှောက်ပုံရိပ်လေ့လာမှုများမှသက်သေသာဓကများ။ ကြက်သွန်ဖြူ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု Rev. 4, 182-189 (2011) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  2. က de Weijer BA ဘွဲ့ et al ။ Non-အဝလွန်ဘာသာရပ်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါအဝလွန်အတွက်အနိမ့် striatal dopamine D2 / 3 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှု။ EJNMMI Res ။ 1, 37 (2011) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  3. Haltia LT et al ။ လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ dopaminergic function ကိုအပေါ်သွေးကြောသွင်းဂလူးကို့စများ၏သက်ရောက်မှုများ Vivo အတွက်။ synapses 61, 748-756 (2007) ။ [PubMed]
  4. ဝမ် GJ et al ။ ဦးနှောက် dopamine နှင့်အဝလွန်ခြင်း။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet 357, 354-357 (2001) ။ [PubMed]
  5. သံမဏိ Ke et al ။ အစာအိမ်ရှောင်ကွင်းခွဲစိတ်မီနှင့်အပြီးအလယ်ပိုင်း dopamine receptors ၏ ALTER ။ အဝလွန်ခြင်း။ တစ်ဟုန်ထိုး။ 20, 369-374 (2010) ။ [PubMed]
  6. Kessler RM, Zald DH, Ansari MS, Li R. & Cowan RL အပြာရောင်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ dopamine ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် dopamine D2 / 3 receptor level ပြောင်းလဲမှုများ။ Synapse 68, 317-320 (2014) ။ [PubMed]
  7. Karlsson ဟောင်ကောင် et al ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်ဦးနှောက်အတွင်းရှိ opioid-μပေမယ် unaltered dopamine D2 အဲဒီ receptor ရရှိမှုလျော့နည်းသွားသည်။ ဂျေ neuroscience ။ , 35, 3959-3965 (2015) ။ [PubMed]
  8. Dunn JP et al ။ လူ့အဝလွန်ခြင်းအတွက် neuroendocrine ဟော်မုန်းများနှင့်အင်ဆူလင် Sensitivity ကိုအစာရှောင်နှင့်အတူ dopamine အမျိုးအစား 2 အဲဒီ receptor binding အလားအလာ relationship ။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက် 35, 1105-1111 (2012) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  9. လူ့အဝလွန်ခြင်းနှင့်အခွင့်အရေးယူစားသောက်မှုနှင့်အတူ Guo J. , Simmons WK, Herscovitch P. , Martin A. & Hall KD Striatal dopamine D2 ကဲ့သို့သော receptor ဆက်စပ်မှုပုံစံများ။ mol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 19, 1078-1084 (2014) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  10. Eisenstein လုပ် SA et al ။ benperidol - ([(2) ကို C] methyl N) တို့နှင့်အတူပေသုံးပြီးအဝလွန်နှင့်ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် binding D11 အဲဒီ receptor တိကျတဲ့၏တစ်ဦးကနှိုင်းယှဉ်။ synapses 67, 748-756 (2013) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  11. dopaminergic system ၏ပုံရိပ်များအတွက် Elsinga PH၊ Hatano K. & Ishiwata K. PET tracers ။ ကြက်သွန်ဖြူ။ Med ။ Chem ။ 13, 2139-2153 (2006) ။ [PubMed]
  12. Beaulieu JM & Gainetdinov RR dopamine receptors ၏ဇီဝကမ္မဗေဒ၊ အချက်ပြခြင်းနှင့်ဆေးဝါးဗေဒ။ Pharmacol ။ ဗျာ 63, 182-217 (2011) ။ [PubMed]
  13. Cropley VL et al ။ dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့် [18F] fallypride ကျန်းမာလူသားတွေအတွက် binding အပေါ် dopamine တွေပျက်စီးမှုမရှိအကျိုးသက်ရောက်မှု၏အသေးစားအကျိုးသက်ရောက်မှု။ synapses 62, 399-408 (2008) ။ [PubMed]
  14. Dewey SL et al ။ endogenous dopamine လွှတ်ပေးရေး GABAergic တားစီးတိုင်းတာ Vivo အတွက် 11C-raclopride နှင့် positron ထုတ်လွှတ် tomography အတူ။ ဂျေ neuroscience ။ 12, 3773-3780 (1992) ။ [PubMed]
  15. Laruelle အမ် et al ။ စိတ်ကြွဆေးစိန်ခေါ်မှုပြီးနောက် striatal dopamine လွှတ်ပေးရေး SPECT ပုံရိပ်။ ဂျေ Nucl ။ Med ။ 36, 1182-1190 (1995) ။ [PubMed]
  16. က de Weijer BA ဘွဲ့ et al ။ Striatal dopamine အဲဒီ receptor အစာအိမ်ရှောင်ကွင်းခွဲစိတ်ခြင်းနှင့်အင်ဆူလင် Sensitivity ကိုနဲ့ဆက်ဆံရေးမီနှင့်အပြီး morbidly အဝလွန်အမျိုးသမီးတွေအတွက် binding ။ Diabetologia 57, 1078-1080 (2014) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  17. Karimi အမ် et al ။ တစ်ဦး D2 သို့မဟုတ် D3 ချွတ်ယွင်း: မူလတန်း focal dystonia အတွက် binding striatal dopamine အဲဒီ receptor လျော့နည်းသွား? MOV ။ disorders ။ 26, 100-106 (2011) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  18. Moerlein SM, Perlmutter JS, Markham J. & Welch MJ Vivo အတွက် dopaminergic D18 တူသောအဲဒီ receptor binding ၏အကဲဖြတ်များအတွက်ဝတ္ထုပေ tracer: [2F] (N-methyl) benperidol ၏ kinetics ။ ဂျေ Cereb ။ သွေးစီးဆင်းမှု Metab ။ 17, 833-845 (1997) ။ [PubMed]
  19. ဗေ့ခ်ျ SW et al ။ midbrain dopamine D2 / D3 အချက်ပြခြင်းနှင့် ghrelin အားဖြင့်အသစ်အဆန်းရှာ၏စည်းမျဉ်းအဝလွန်ခြင်းအတွက်ပြောင်းလဲနေသည်။ အဝလွန်ခြင်း (Silver, နွေဦး) 22, 1452-1457 (2014) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  20. ထောက်လှမ်းရေး၏ Wechsler ဃ Wechsler အတိုကောက်စကေး (WASI) (Harcourt အကဲဖြတ်, San Antonio တွင်, TX, 1999) ။
  21. ပထမ ဦး ဆုံး MB, Spitzer RL, Gibbon အမ် & ဝီလျံ JBW သည် DSM-IV-TR ၀ င်ရိုးခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါဆိုင်ရာသုတေသနပုံစံ၊ သုတေသနဗားရှင်း၊ စိတ်ရှည်ခြင်းမရှိသောထုတ်ဝေခြင်း။ (SCID-I / NP) ။ (Biometrics Research, New York State Psychiatric Institute, New York, 2002) ။
  22. အန်နိုခ၊ Kenardy J. & Agras WS The Emotional Eating Scale - အစာစားခြင်းဖြင့်အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည့်ဆိုးကျိုးများကိုရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်မည့်နည်းလမ်းတစ်ခု၏ဖွံ့ဖြိုးမှု။ Int ။ ဂျေစားပါ။ ဖျက်စီးသည်။ 18, 79-90 (1995) ။ [PubMed]
  23. ထိန်းချုပ်ထားသော၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ပြင်ပအစာစားခြင်းအပြုအမူများကိုအကဲဖြတ်ရန်အတွက် van Strien T. , Frijters JER, Bergers GPA & PB ဒတ်ခ်ျစားခြင်းအမူအကျင့်မေးခွန်းလွှာ (DEBQ) ကိုဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။ Int ။ ဂျေစားပါ။ ဖျက်သိမ်းသည်။ 5, 295-315 (1986) ။
  24. Kampov-Polevoy AB, Alterman A. , Khalitov E. & Garbutt JC Sweet preference သည်ချိုသောအစားအစာများကိုစားခြင်းအပေါ်စိတ်အခြေအနေပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်မှုအားနည်းခြင်းတို့ကိုခန့်မှန်းသည်။ စားသည်။ Behav ။ 7, 181-187 (2006) ။ [PubMed]
  25. ပုံမှန်အားဖြင့်ဂျေ, Black ကအက်စ်, Daston အက်စ် & Rardin D. အဝလွန်ပုဂ္ဂိုလ်များအကြားမူးရူးအစာစားခြင်းပြင်းထန်မှု၏အကဲဖြတ်။ စှဲလမျးသူ။ Behav ။ 7, 47-55 (1982) ။ [PubMed]
  26. White MA, Whisenhunt BL, Williamson DA, Greenway FL & Netemeyer RG ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အစားအစာ - တပ်မက်မှုစာရင်း၏အတည်ပြုခြင်း။ အဝလွန်။ Res ။ 10, 107-114 (2002) ။ [PubMed]
  27. Carver CS & White TL အမူအကျင့်ဆိုင်ရာတားစီးမှု၊ အပြုအမူဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်လာမည့်ဆုနှင့်အပြစ်ပေးမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်စေသောတုံ့ပြန်မှုများ - BIS / BAS အကြေးခွံ။ ဂျေပါ။ Soc ။ စိတ်ရောဂါ။ 67, 319-333 (1994) ။
  28. မီးခိုးရောင်ဂျေအေကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး၏ Eysenck ရဲ့သီအိုရီ၏ဝေဖန်မှု။ ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးများအတွက်မော်ဒယ်။ Eysenck HJ (ed ။ ) 246-276 ။ (Springer-Verlag ဘာလင်, 1981) ။
  29. မီးခိုးရောင်ဂျေအေစိုးရိမ်စိတ်၏ neuropsychology: အ septo-hippocampal စနစ်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာသို့တစ်စုံစမ်းရေး။ (အောက်စ်ဖို့တက္ကသိုလ်ကစာနယ်ဇင်း, နယူးယောက်, 1982) ။
  30. Torrubia R. , Ávila C. , Moltó J. & Caserus X. Grey ၏စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့်စိတ်မရှည်နိုင်မှုအတိုင်းအတာအတိုင်းအတာအနေဖြင့်မေးခွန်းလွှာအားဆုချခြင်းနှင့်အပြစ်ပေးခံရခြင်းမှအကင်းပါးပါး (SPSRQ) ။ Pers ။ Ind ။ ကွာ။ 31, 837-862 (2001) ။
  31. Ball SA နှင့် Zuckerman M. Sensation ရှာဖွေခြင်း၊ Eysenck ၏ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးအတိုင်းအတာနှင့်အယူအဆဖွဲ့စည်းခြင်းတွင်အားဖြည့်ခြင်းများကိုထိခိုက်သည်။ Pers ။ Indiv ။ ကွာ။ 11, 343-353 (1990) ။
  32. Cloninger CR, Przybeck TR, Svrakic DM & Wetzel RD The Temperament and Character Inventory (TCI) - ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုအတွက်လမ်းညွှန်။ (ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး၏စိတ်ပညာဆိုင်ရာဗေဒဌာန၊ ၀ ါရှင်တန်တက္ကသိုလ်၊ စိန့်လူးဝစ္စ၊ MO၊ ၁၉၉၄) ။
  33. Eisenstein လုပ် SA et al ။ extrastriatal D2 ၏စရိုက်လက္ခဏာတွေ Vivo အတွက် [၏တိကျသောစည်းနှောင်18F ကို] (N-methyl) ပေသုံးပြီး benperidol ။ synapses 66, 770-780 (2012) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  34. Fischl ခ et al ။ မြေတပြင်လုံးသည်ဦးနှောက် segment: လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ neuroanatomical အဆောက်အဦများ၏ automated တံဆိပ်ကပ်ခြင်း။ အာရုံခံဆဲလျ 33, 341-355 (2002) ။ [PubMed]
  35. Harris က PA ဆိုပြီး et al ။ အီလက်ထရောနစ်ဒေတာ (REDCap) သုတေသန။ Translational သုတေသနထောက်ခံမှုပေးဘို့တစ်ဦးက metadata ကိုမောင်းနှင်နည်းစနစ်များနှင့်လုပ်ငန်းအသွားအလာဖြစ်စဉ်ကို။ ဂျေ Biomed ။ အသိပေးပါ။ 42, 377-381 (2009) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  36. Bond MJ၊ McDowell AJ & Wilkinson JY အစားအသောက်ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်း၊ တားဆီးပိတ်ပင်မှုနှင့်ငတ်မွတ်မှုတိုင်းတာခြင်း - အချက်သုံးချက်ကိုစားသုံးသည့်မေးခွန်းလွှာ (TFEQ) ၏အချက်အလက်များဖွဲ့စည်းပုံကိုစစ်ဆေးခြင်း။ Int ။ ဂျေ Obes ။ Relat ။ Metab ။ ဖျက်သိမ်းသည်။ 25, 900-906 (2001) ။ [PubMed]
  37. Davis က C. et al ။ '' စားနပ်ရိက္ခာစွဲ 'နှင့်တစ်ဦး dopaminergic multilocus မျိုးရိုးဗီဇပရိုဖိုင်းနှင့်အတူ၎င်း၏အသင်းအဖွဲ့။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 118, 63-69 (2013) ။ [PubMed]
  38. Volkow ND et al ။ ဦးနှောက် dopamine လူသားတွေအတွက်စားအပြုအမူတွေနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ int ။ ဂျေစားပါ။ disorders ။ 33, 136-142 (2003) ။ [PubMed]
  39. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry: unsensed မက်လုံးပေးကနေထိုးထွင်းသိမြင်။ အာရုံခံဆဲလျ, 36, 229-240, 2002 ။ [PubMed]
  40. Guitart-Masip အမ် et al ။ လှုပ်ရှားမှုဆုလာဘ်ကိုယ်စားပြု၏ dopaminergic တိုးမြှင့်ထိန်းချုပ်သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ အမေရိကန်, 109, 7511-7516 (2012) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  41. Riccardi P. et al ။ လူသားတွေအတွက် striatum နှင့် extrastriatal ဒေသများတွင် [18F] fallypride ၏ဖက်တမင်းဆေးပြား-သွေးဆောင်ရွှေ့ပြောင်းခံရ။ Neuropsychopharmacology, 31, 1016-1026 (2006) ။ [PubMed]
  42. Volkow ND et al ။ ADHD အတွက်လှုံ့ဆျောမှုလိုငွေပြမှုဟာ dopamine ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Mol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု, 16, 1147-1154 (2011) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  43. Bowery B. , Rothwell LA & Seabrook GR နှိုင်းယှဉ်ချက်အရကြွက် ဦး နှောက်အချပ်များတွင်ဆဲလ်ပစ်ခတ်မှုကိုတားဆီးပေးသော dopamine receptors ၏ဆေးဝါးဗေဒနှင့်နှိုင်းယှဉ်ချက်အရ sustia nigra pars compacta နှင့် ventral tegmental areaရိယာတို့မှတဆင့်နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ br ။ ဂျေ Pharmacol ။ , 112, 873-880 (1994) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  44. Lacey MG, Mercuri NB နှင့် North RA Dopamine တို့သည်ကြွက်သိပ္ပံနည်းကျ nigra zona compacta ၏အာရုံခံဆဲလ်များတွင်ပိုတက်စီယမ်စီးဆင်းမှုကိုမြှင့်တင်ရန် D2 receptors ကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ဂျေ Physiol ။ 392, 397-416, (1987) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  45. mesocorticolimbic dopamine အာရုံခံ၏အဖြူရောင် FJ Synaptic စည်းမျဉ်း။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ , 19, 405-436, (1996) ။ [PubMed]
  46. ကြွက် ventral tegmental inရိယာ၌ dopamine autoreceptors ၏ White FJ & Wang RY ဆေးဝါးဗေဒစရိုက်လက္ခဏာတွေ: microiontophoretic လေ့လာမှုများ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 231, 275-280, (1984) ။ [PubMed]
  47. စွမ်းရည် V. et al ။ bariatric ခွဲစိတ်မှုအတွက် morbidly အဝလွန်ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများ။ အဝလွန်ခြင်း။ တစ်ဟုန်ထိုး။ 20, 161-167 (2010) ။ [PubMed]
  48. Baños RM et al ။ anorexia nervosa ကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုများနှင့်နေကြလို့ပဲအဝလွန်ခြင်းအမျိုးသမီးနမူနာအတွက်စားစတိုင်များနှင့်စိတ်ထားအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး။ အစာစားချင်စိတ် 76, 76-83 (2014) ။ [PubMed]
  49. ဆုချီးမြှင့်ဖို့ Davis က C. , Strachan အက်စ် & Berkson အမ် Sensitivity: overeating နှင့်အဝလွန်များအတွက်ဂယက်ရိုက်။ အစာစားချင်စိတ် 42, 131-138 (2004) ။ [PubMed]
  50. Delahanty LM et al ။ အဆိုပါဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအစီအစဉ် (ပီပီ) တွင်အခြေခံနေသည်ဟု BMI ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်အမူအကျင့် Correlate ။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက် 25, 1992-1998 (2002) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  51. Epel ES et al ။ အကျိုးကို-based စား drive ကိုစကေး: ဆုလာဘ်-based စားတဲ့ Self-အစီရင်ခံစာညွှန်းကိန်း။ PloS ONE 9, e101350 (2014) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  52. Pepino MY, Finkbeiner S. & Mennella JA ဆေးလိပ်သောက်သောအဝလွန်အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသမီးများအစာစားချင်စိတ်နှင့်စိတ်အခြေအနေတို့တွင်တူညီကြသည်။ အဝလွန်ခြင်း (Silver Spring) 17, 1158-1163 (2009) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  53. သောမတ်စ် EA ၏ et al ။ ကျရောက်နေတဲ့-အဝလွန်နှင့်အဝလွန်-ခံနိုင်ရည်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်စွမ်းအင်မညီမမျှစဉ်အတွင်းစား-related အပြုအမူတွေနဲ့အစာစားချင်စိတ်။ အစာစားချင်စိတ် 65, 96-102 (2013) ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  54. ဆုချီးမြှင့်ခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အစုလိုက်အပြုံလိုက်အညွှန်းကိန်း (BMI) ကိုရရှိရန်အတွက် Davis C. & Fox J. Sensitivity: non-linear Relationship အတွက်အထောက်အထား။ အစာစားချင်စိတ် 50, 43-49 (2008) ။ [PubMed]
  55. Franken IH & Muris P. တစ် ဦး ချင်းဆုလာဘ်အာရုံခံစားမှုကွဲပြားခြားနားမှုများသည်ကျန်းမာသောအမျိုးသမီးများအတွက်အစားအစာတပ်မက်ခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တို့နှင့်သက်ဆိုင်သည်။ အစာစားချင်စိတ် 45, 198-201 (2005) ။ [PubMed]
  56. အမူအကျင့်ဆိုင်ရာရောဂါဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရှုထောင့်မှအကျိုးကျေးဇူးရရှိသည်။ Prog ။ Brain Res ။ 126, 325-341 (2000) ။ [PubMed]
  57. Meye FJ နှင့် Adan RA အစားအစာနှင့်ပတ်သက်သောခံစားချက်များ။ အစားအစာဆုနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစားသုံးခြင်းအတွက် ventral tegmental area ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Pharmacol ။ သိပ္ပံ။ , 35, 31-40 (2014) ။ [PubMed]

သိပ္ပံအစီရင်ခံစာများမှဆောင်းပါးများကိုဤနေရာတွင်၏ယဉျကြေးထောက်ပံ့ပေးနေကြတယ် သဘာဝတရားထုတ်ဝေရေး Group မှ