ပြင်းထန်သောချိုကင်းဆုကြေး (2007) ထက်မလွန်

comments: ကြွက်များသည်ကိုကင်းများထက်သကြားနှင့်သကြားဓါတ်ပါ ၀ င်မှုနှုန်းကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ ကိုကင်းပမာဏများပြားလာသည့်အခါနှင့်ကြွက်များသည်သူတို့၏ချိုသောဆုလာဘ်ကိုရရှိရန်ပိုမိုကြိုးစားအားထုတ်ရသည့်အချိန်တွင်ပင်ဤကြိုက်နှစ်သက်မှုဆက်ရှိနေသည်။ ၎င်းဆေးဝါးများသည်ကြွက်များသည်သဘာ ၀ အားဖြည့်ဆေးများ (သကြားဓာတ်) ကိုပိုမိုစွဲလမ်းစေသောမူးယစ်ဆေးဝါးများထက်ပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ အင်တာနက် porn သည်သဘာဝအားဖြည့်ဆေး (အစစ်အမှန်လိင်) ကိုအလွန်အကျွံအစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။ saccharin သကြားအစားထိုးနည်းတူ


။ 2007; 2 (8): e698 ။
2007 သြဂုတ် 1 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0000698
PMCID: PMC1931610
PMID: 17668074

ြဒပ်မဲ့သော

နောက်ခံသမိုင်း

သန့်စင်ပြီးကြား (ဥပမာ, sucrose, fructose) အလွန်မကြာသေးမီကလူ့သမိုင်းမှာသည်အထိလူအများစု၏အစားအသောက်များတွင်အတွက်ပျက်ကွက်ခဲ့ကြသည်။ ယနေ့တွင်ကြား၌ငွေရတတ်သောအစားအစာ၏ overconsumption လက်ရှိအဝလွန်ခြင်းကပ်ရောဂါမောင်းထုတ်ရန်သည်အခြားအချက်များနှင့်အတူစေတယ်။ သကြား-သိပ်သည်းအစားအစာများသို့မဟုတ်အဖျော်ယမကာများ Overconsumption ပိုင်းတွင်ချိုမြိန်အရသာ၏အပျြောအပါးများကလှုံ့ဆော်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်မကြာခဏဖြစ်ပါတယ်။ အလွဲသုံးစားမှုဒူအစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးအကြားအများအပြားဇီဝဆင်တူရိုးမှားရှိပါတယ်သော်လည်း, အဆုံးစွန်သောမှယခင်ဆွေမျိုးများ၏စွဲလမ်းအလားအလာလက်ရှိမသိနိုင်ပါဘူး။

နည်းစနစ် / ကျောင်းအုပ်ကြီးတွေ့ရှိချက်

ဤတွင်ကျွန်တော်တိရစ္ဆာန်များ၏ saccharin-တစ်ခုပြင်းထန်သောကယ်လိုရီ-အခမဲ့ဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်-နှင့်သွေးကြောသွင်းနဲ့အတူဒူရေကိုကင်း-အလွန်စွဲလမ်းနှင့်အန္တရာယ်ရှိသောပစ္စည်းဥစ္စာ-ကြီးအများစု (94%) ကိုချိုမြိန်အရသာပိုမိုနှစ်သက်အကြားကြွက်အပြန်အလှန်-သီးသန့်ရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်သောအခါသတင်းပို့ saccharin ၏။ saccharin များအတွက် preference ကိုအတူတူ preference ကိုလည်း sucrose နှင့်အတူကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့သည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ကယ်လိုရီမပါဘဲချိုသွေးဆောင်ရန်၎င်း၏သဘာဝစွမ်းရည်, သဘာဝသကြားရန်တွေကပေါ်ကနေမဟုတ်ခဲ့ပေ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ saccharin များအတွက် preference ကိုကိုကင်းများတိုးမြှင့်ဆေးများအားဖြင့်ဖြစ်မယ်လို့မဟုတ်ခဲ့ခြင်းနှင့်ကင်းမူးယစ်, သတိထားသို့မဟုတ်စားသုံးမှုတင်းမာမှု-မူးယစ်ဆေးစွဲနေတဲ့အမာခံများဖြစ်ခြင်းအဆုံးစွန်သောဖြစ်စေပေမယ့်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။

နိဂုံး

ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်ရှင်းလင်းစွာပြင်းထန်သောချိုပင်မူးယစ် sensitized နှင့် -addicted တစ်ဦးချင်းစီအတွက်ကိုကင်းဆုလာဘ်ကျော်ဖြတ်နိုင်မသရုပ်ပြပါ။ ကျနော်တို့ပြင်းထန်သောချို၏စွဲလမ်းအလားအလာချိုမြိန် tastants တစ်ခုမှေးရာပါ hypersensitivity ထံမှရလဒ်များကြောင်းသုံးသပ်ပြောကြားခဲ့ပါတယ်။ ကြွက်နှင့်လူသားအပါအဝင်အများဆုံးနို့တိုက်သတ္တဝါများအတွက်, ချိုမြိန် receptors ကြားဆင်းရဲသားဘိုးဘွားပတ်ဝန်းကျင်မှာပြောင်းလဲဤသို့ချိုမြိန် tastants မြင့်မားပြင်းအားဖို့အဆင်ပြေအောင်ကြသည်မဟုတ်။ ထိုကဲ့သို့သောခေတ်သစ်လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်ယခုကျယ်ပြန့်မရရှိနိုင်သောသူတို့သည်အဖြစ်သကြားကြွယ်ဝအစားအစာ, ဤ receptors ၏ supranormal ဆွ Self-ထိန်းချုပ်မှုယန္တရား override ရန်နှင့်အရှင်စွဲဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြရန်အလားအလာနှင့်တကွ, ဦးနှောက်ထဲမှာ supranormal ဆုလာဘ် signal ကို generate လိမ့်မယ်။

ရန်ပုံငွေရှာခြင်း: ဒီလုပျငနျး Conseil ဒေသဆိုင်ရာ Aquitaine, အမျိုးသားသုတေသနအေဂျင်စီ (ANR) နှင့် Fondation la Recherche Médicale (frm) လောင်း, အUniversitéဗစ်တာ-Segalen ဘော်ဒိုး 2, ပြင်သစ်သုတေသနကောင်စီ (CNRS) မှထောက်ပံ့ငွေကထောက်ခံခဲ့သည်။

ပညာရေးဆိုင်ရာအယ်ဒီတာ: Bernhard Baune ဂျိမ်းစ်ကွတ်တက္ကသိုလ်မှသြစတြေးလျ

ကိုးကား: Lenoir M က, Serre က F, Cantin L ကို, Ahmed က SH (2007) ပြင်းထန်သောချိုကင်းဆုကြေးထက်မလွန်။ PLoS ONE 2 (8): e698 ။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0000698

ချိုမြိန်အရသာအမြင် [1] လျှာ [2] ပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးနှစ်ခု, G-ပရိုတိန်း-coupled subunit receptors, T1R3 နှင့် T1R2 ပေါ်တွင်မူတည်ကြောင်းတစ်ခုပင်စွမ်းရည်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောဥပမာ, သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာ (အချိုရည်, Cola, အသီးအဖျော်ယမကာ) အဖြစ်ချိုမြိန် tastants ကြွယ်ဝအစားအစာ, ဤ receptors ၏ဆွ, ကြွက်အပါအဝင်အရှိဆုံးလူသားမြားသညျနှငျ့အခွားသောနို့တိုက်သတ္တဝါများ, အလှနျအကြိုး [3 ကိုရှာဖွေတဲ့အာရုံခံစားမှုထုတ်ပေး ] - [6] ။ ပြီးတာနဲ့သေးငယ်တဲ့အထက်တန်းလွှာဖို့ reserved အလွန်ဒူအစားအစာ၏စားသုံးမှု [7], [8] ဖွံ့ဖြိုးပြီးတိုင်းပြည်များတွင်ယခုအလွန်အမင်းပျံ့နှံ့သည်နှင့်အခြားနေရာများတွင်မြင့်တက်နေသည်။ ခန့်မှန်းရန်ခက်ခဲသော်လည်း, သကြား-ဒူအစားအစာများနှင့်အချိုရည်များက evoked ချိုမြိန်အာရုံ [7], [9] ဖြစ်ကောင်းခေတ်သစ်လူသား၏အရှိဆုံး, ပတျသကျ. မကြာခဏနှင့်ပြင်းထန်သောအာရုံခံအပျော်အပါး၏တဝတည်းဖြစ်ကြ၏။ သို့သော်ချိုမြိန်အာရုံ၏လက်ရှိလိုက်စားဝေးဇီဝဖြစ်စဉ်လိုအပ်ချက်ထက်ကျော်လွန်ခြင်းနှင့်အထောက်အကူပြုရန်စဉ်းစားနေသည်, အတူတကွအခြားအကြောင်းရင်းများနှင့်အတူ [10] - [13], [7] လက်ရှိအဝလွန်ခြင်းကပ်ရောဂါ [14] မောင်းထုတ်ရန်။

ဒီအပြိုင်အလွန်မကြာသေးမီကပိုပြီးသို့ရာတွင်သက်သေအထောက်အထားများအပေါ်အစိုင်အခဲသိပ္ပံနည်းကျမြေပြင်ပေါ်တွင်ထက်သည်အထိအခြေပြုခံခဲ့ရသော်လည်းသကြား-ဒူအစားအစာများ၏ passive overconsumption မကြာခဏမူးယစ်ဆေးစွဲနှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ မကြာသေးမီကတိရစ္ဆာန်များအထူးသဖြင့်ကြွက်များအပေါ်စမ်းသပ်သုတေသနကနေသက်သေအထောက်အထား mounting [15] ကြား၏ overconsumption နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲအကြားနက်ရှိုင်းသောဆင်တူရိုးမှားတူးဖော်တွေ့ရှိခဲ့ကြပါပြီ - [17] ။ ပထမဦးစွာအလွဲသုံးစားမှု [18] ၏ချိုမြိန် tastants [19], [20] နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှစ်ဦးစလုံး [21] က ventral striatum, ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်ပြင်းထန်စွာပါဝင်ပတ်သက်နေတဲ့ဦးနှောက်အချက်ပြလမ်းကြောင်းအတွက်အချက်ပြခြင်းနှင့် [22], [23] သင်ယူခြင်း dopamine လှုံ့ဆော်ခြင်း။ ဒုတိယအချက်မှာနှစ်ဦးစလုံး Cross-သည်းခံစိတ် [24], [25] နှင့် Cross-မှီခို [26] - [28] အလွဲသုံးစားမှုကြားနှင့်မူးယစ်ဆေးအကြားလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ဥပမာ, sucrose စားသုံးမှုရှည်လျားသောသမိုင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များမော်ဖင်းအကိုက်၏ analgesic သက်ရောက်မှု [25] မှဒဏ်ခံဖြစ်လာသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, naloxone-တစ်ခု opiate ရန်-မိုးရွာသွန်းမှု opiate ဆုတ်ခွာများ၏အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ဆိုင်းဘုတ်များအချို့ကို [28] သကြား overconsumption နှင့်အတူကြွက်များဖြစ်သည်။ ဒါကြောင့်သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာများ overconsumption တစ်ဦးမှီခိုကဲ့သို့သောပြည်နယ်သွေးဆောင်စေခြင်းငှါပြသထားတယ်ဘာလို့လဲဆိုတော့ဒါကအဆုံးစွန်သောလေ့လာရေးအရေးကြီးပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့မကြာသေးမီ neuroimaging [29], [30] ။

ယေဘုယျအားအလွဲသုံးစားမှုသကြား-ဒူအဖျော်ယမကာနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများအကြားအများအပြားအမူအကျင့်များနှင့်ဇီဝဆင်တူရိုးမှားရှိပါတယ်။ သို့သျောလညျးအဆုံးစွန်မှယခင်ဆွေမျိုးများ၏စွဲလမ်းအလားအလာအများကြီးလျော့နည်းရှင်းပါတယ်။ ယခင်သုတေသနမြင့်မားဒူရေ (saccharin ပေါင်းဂလူးကို့စ) ကိုတစ်ပြိုင်တည်းပါ access ကိုဒူရေကိုကင်းဆုလာဘ်-တ၏ကျော်ဖြတ်စေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, Non-မှီခိုကြွက် [31], [32] တွင်ကိုကင်းများ၏အနိမ့်အညွှန်းများကို Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုလျော့ချနိုင်ကြောင်းပြသ အများဆုံးစွဲလမ်းနှင့်အန္တရာယ်ရှိသောပစ္စည်းဥစ္စာသည်လက်ရှိတွင် [33] လူသိများ။ ဟုတ်မဟုတ်ပြင်းထန်သောချိုသို့မဟုတ်အခြားအချက်များများအတွက်စစ်မှန်သော preference ကိုမှဤအကျိုးသက်ရောက်မှုရလဒ်များသည် (ဥပမာ, ကိုကင်းနှင့် / သို့မဟုတ်ကင်းမှီခိုမရှိခြင်း၏ suboptimal ထိုးအသုံးပြုမှု) သို့သော်သေးထူထောင်နိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ စမ်းသပ်ချက်၏ပစ္စုပ္ပန်စီးရီးတိုက်ရိုက်ဤမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းဖို့ဒီဇိုင်းခဲ့သည်။ ကျနော်တို့သွေးကြောသွင်းကင်းဖို့ပြင်းထန်သောချိုမြိန်အရသာဆွေမျိုးများ၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးကိုတိုင်းတာရန်တစ် discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ဒါဟာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းပထမဦးဆုံးကိုကင်းသို့မဟုတ်ပြင်းထန်သောချိုနှင့်အတူမည်သည့်ကြိုတင်အတွေ့အကြုံကိုခြင်းမရှိဘဲ, တိရိစ္ဆာန်များ differential တန်ဖိုးဆုလာဘ်နှစ်ခုလုံးအမျိုးအစားများကိုလေ့လာသင်ယူဘယ်လိုဆုံးဖြတ်ရန် Non-ကန့်သတ်, ရင်တော့မှားမယ်ကြွက်များတွင်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့သည်။ ထို့နောက်အတူတူလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုတစ်ခုတိုးချဲ့ဝင်ရောက်ခွင့်ကိုအောက်ပါကြွက်မှလျှောက်ထားခဲ့သည်။ ယခင်သုတေသနကင်းရန်အချိန်ကြာမြင့်စွာသုံးစွဲနိုင်အတူပါဆုံးကြွက်မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှုတင်းမာမှု [34] စိတ်မချရသောဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့ [35] နှင့်အပျက်သဘောအကျိုးဆက်များ [36] ရှိနေသော်လည်းရှာကြံမူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်တန့်ဖို့အခက်အခဲအပါအဝင်စွဲ၏အဓိကလက္ခဏာသက်သေဖွံ့ဖြိုးကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ရလဒ်များ

သန့်စင်ပြီးသကြားသို့မဟုတ်အတုဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ်မမီအတွေ့အကြုံနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး-ရင်တော့မှားမယ်ကြွက်နှစ်ခုအပြန်အလှန်သီးသန့်ခရိုနီ (။ ပုံ 8a) အကြားတစ်နေ့လျှင် 1 ကြိမ်ရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်: တဦးတည်းလီဗာ (လီဗာကို C) ​​အပေါ်တုံ့ပြန်ကင်းတဲ့အပြုအမူထိရောက်သောထိုးခွငျးအားဖွငျ့ဆုခခြံခဲ့ရ (0.25 မီလီဂရမ်, ဃ) အခြားလီဗာ (လီဗာ s) ကိုအပေါ်တုံ့ပြန်စဉ် (ပစ္စည်းများနှင့်နည်းလမ်းများကိုကြည့်ပါ) saccharin (20%) နှင့်အတူဒူရေတစ် 0.2-s ကို access ကိုခံရတယ်။ အရေးကြီးတာက, သူတို့ရဲ့ရွေးချယ်မှုမချခင်အသီးအသီးသောနေ့, ကြွက်တနည်းသူတို့ရဲ့သက်ဆိုင်ရာဆုလာဘ်တန်ဖိုးကို (ပုံ။ 2a) သင်ယူဖို့တစ်ဦးချင်းစီလီဗာ 1 ကြိမ်အမြည်းခွင့်ပြုပေးခဲ့သည်။ တိရစ္ဆာန်များ၏ကွဲပြားခြားနားသောအုပ်စုများ 3 ဆုလာဘ်အခြေအနေများအောက်တွင်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ S- A / C + အခွအေနေအောက် (N ကို = 30), သာလီဗာကို C အပေါ်တုံ့ပြန်ကင်းပေးပို့ခွငျးအားဖွငျ့ (+) ဆုခခြံခဲ့ရ; (-) လီဗာကို S အပေါ်တုံ့ပြန်ဆုခခြံမခံခဲ့ရပါဘူး။ က S + / C- အခြေအနေ (N ကို = 9) အရ, သာလီဗာ S ကိုအပေါ်တုံ့ပြန် access ကို saccharin ဖွငျ့ဆုခခြံခဲ့ရ; လီဗာကို C အပေါ်တုံ့ပြန်ဆုခခြံမခံခဲ့ရပါဘူး။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့က S + / C + အခြေအနေ (N ကို = 43) အရ, နှစ်ဦးစလုံးခရိုနီဟာသူတို့ရဲ့သက်ဆိုင်ရာဆုလာဘ်တို့ကဆုခခြံခဲ့သညျ။ ပိုပြီးစမ်းသပ်ချက် saccharin နှင့်ကိုကင်း (ထိုး, နှောင့်နှေး, အားထုတ်မှု, ပယ်ဖျက်ခံရအကြားရွေးချယ်မှုဆုံးဖြတ်ချက်နဲ့အကဲဖြတ်ရန်ဤသည်ယခင်အခြေအနေများအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကြသောကြောင့်, S ကို + / C- အခြေအနေထက် S- A / C + သို့မဟုတ် S + A / C + အခြေအနေပိုပြီးကြွက်ရှိခဲ့သည် , ကယ်လိုရီ input ကို, ရေငတ်ခြင်း) ။

နေ့ (၁) နေ့နှင့်ဆုလာဘ်အခြေအနေမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူကြွက်များသည်လီဗာနှစ်ခုလုံးကိုလျစ်လျူရှုပြီးကျွန်ုပ်တို့၏တည်နေရာတွင်ကြိုတင်တည်ရှိနေသည့်ဘက်လိုက်မှုသို့မဟုတ် ဦး စားပေးမှုမရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်းသို့သော်ထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်ခြင်းနှင့်အတူဆုလာဘ်အခြေအနေများလီဗာရွေးချယ်မှု၏ဆင့်ကဲသိသိသာသာသြဇာလွှမ်းမိုးမှု [အခြေအနေ×နေ့: F (1) = 28,1106, P <8.71] (ပုံ.0.01b) ။ S- / C + အခြေအနေတွင်ကြွက်များသည် lever C. ကို ဦး စားပေးသည့်ဘက်သို့ပြောင်းလဲသည့်အခါ ၉ ရက်မတိုင်မီကဤကြိုက်နှစ်သက်မှုအားပြသခြင်းမရှိပါ။ အလားတူပင်၊ ၁၁ ရက်တွင်စာရင်းအင်းဆိုင်ရာယုံကြည်စိတ်ချရသောဖြစ်လာသည်။ အလားတူစွာပင် S + / C- အခြေအနေတွင်ကြွက်များသည်လီဗာကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ နေ့ ၇ ရက်တွင်စာရင်းအင်းဆိုင်ရာအရယုံကြည်စိတ်ချရသော S ရောဂါသည် S + / C + အခြေအနေတွင်ကြွက်များသည်နေ့ ၂ ရက်တွင်စာရင်းအင်းအရထင်ရှားသောဖြစ်လာသည့်လီဗာ S အားကြွက်များအားချက်ချင်းတီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ထို ဦး စားပေးမှုကို S + ရှိကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်။ မရပါ။ / C- အခြေအနေ [F (1) = 9, NS] (ပုံ။ 11 ခ) ။ ထို့အပြင်အပြုအမူများတည်ငြိမ်ပြီးနောက်တွင် S + / C + အခြေအနေ (7 ± 2 s, ဆိုလိုသည်မှာနောက်ဆုံးတည်ငြိမ်သောနေ့ရက်များ၏± SEM) တွင်လီဗာ S ကိုရွေးချယ်ရန်အောင်းနေချိန်သည် S + / C- အခြေအနေ (၆.၅ ±±) နှင့်ဆင်တူသည်။ 14,700 s) [t (0.41) <1] ကြွက်များသည် C ကိုကင်းအားမဆုမယူသကဲ့သို့ကိုကင်းသည်ကိုကင်းမှ saccharin ကိုရွေးချယ်သည်ကိုပြသသည်။

S + / C + အခြေအနေအောက်တွင် saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်သည်မှာလီဗာ၏တန်ဖိုးကိုလေ့လာရန်ပျက်ကွက်ခြင်းကြောင့်မဟုတ်ပါ။ အမှန်မှာ၊ ၇ ရက်မှစ၍ ကြွက်များသည်လီဗာစီအားထက်အနည်းငယ်နီးပါးပိုများသည်။ လီဗာကိုမခွင့်ပြုမီ၊ သူတို့၏ရွေးချယ်မှုများပြုလုပ်ပါ (ပုံ - ၁ တွင်ကြည့်ပါ) ။ ထို့ကြောင့်အများအားဖြင့်အများအားဖြင့်ကိုကိုးနမူနာများကောက်ယူကြသော်လည်း S + / C + အခြေအနေအောက်ရှိကြွက်များသည် S + / C- အခြေအနေအောက်ရှိကြွက်များကဲ့သို့လျင်မြန်သောလီဗာကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ ဤတွေ့ရှိချက်သည်ကိုကင်းသည်ပစ္စုပ္ပန်ရွေးချယ်မှုအခြေအနေတွင် saccharin လက်ခံမှုနှင့် / သို့မဟုတ် ဦး စားပေးမှုအပေါ်အပြုသဘောသို့မဟုတ်အပျက်သဘောဆောင်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုမရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။ နောက်ဆုံးအပြုအမူအားတည်ငြိမ်ပြီးနောက်တွင်လီဗာ C ကိုနမူနာယူရန်အချိန်ကာလ (၄၈.၅ ± ၁၀.၂ s သည်နောက်ဆုံးတည်ငြိမ်သော ၃ ရက်၏± SEM ကိုဆိုလိုသည်) လီဗာ S ကိုနမူနာယူရန်ကြာချိန်ထက် (၅.၆ ± ၁.၇ s) [F (၁၊ 7) 1, P ကို ​​<48.5] = ။ ဤခြားနားချက်ကတိရိစ္ဆာန်များသည်လီဗာတစ်ခုစီ၏ကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်တစ်ခုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ကိုထိရောက်စွာလေ့လာသင်ယူကြောင်းပြသသည်။

ဒါဟာကြွက်မျှသာရေ (Fig.2) ကျော်ကင်းပိုမိုနှစ်သက်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ saccharin များအတွက်ဦးစားပေးနှုန်း se အပြုအမူရေငတ်သို့မဟုတ်သောက်သုံးရန်တွေကပေါ်ကနေမဟုတျကွောငျးကိုသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်။ တူညီသော preference ကိုလည်း sucrose တစ်ခု equipotent အာရုံစူးစိုက်မှု (4%) (Fig.2) နဲ့ရှုလေ့လာခဲ့သည်ဘာလို့လဲဆိုတော့နောက်ဆုံးအနေနဲ့ saccharin များအတွက် preference ကိုကယ်လိုရီမပါဘဲချိုသွေးဆောင်ရန်၎င်း၏သဘာဝစွမ်းရည်ကြောင့်မဟုတ်ခဲ့ပေ။

တိုက်ရိုက် discrete- စမ်းသပ်မှုရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက်ကိုကင်း၏အမူအကျင့်ထိရောက်မှုကိုတိုက်ရိုက်အကဲဖြတ်ရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်တစ်နေ့တာပထမ၊ ၅ နှင့် ၁၅ ရက်များတွင်ရွေ့လျားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်ပထမကိုကင်းကိုယ်တိုင်ထိုးဆေး၏စွမ်းရည်ကိုတိုင်းတာသည်။ S- / C + အခြေအနေအောက်ရှိလီဗာကို C အတွက် cocaine သည်ရွေ့လျားမှုကိုအလျင်အမြန်တိုးမြှင့်စေပြီး၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၁ မိနစ်အကြာအထိတက်လာပြီး ၁၀ မိနစ်အကြာကြားဖြတ်ကြားကာလတွင် (ပုံ ၃- က) တွင်အခြေခံသို့တဖြည်းဖြည်းပြန်လာသည်။ ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းထိတွေ့မှုအပြီး၌ဤစိတ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာအသိစိတ်ဟုခေါ်သောကောင်းမွန်စွာတည်ထောင်ထားသောဖြစ်ရပ်တစ်ခု [Day × Intervals: F (1) = 5, P <15] ။

ကိုကင်းကိုအသိအမှတ်ပြုခြင်းသည်နေ့ ၅ ရက်တွင်အမြန်ဆုံးဖြစ်ခဲ့ပြီးထပ်မံကိုကင်းထိတွေ့မှုရှိသော်လည်းစမ်းသပ်မှု၏အဆုံးအထိတည်ငြိမ်ခဲ့သည်။ အရေးကြီးသည်မှာအလားတူပမာဏတစ်ခု၏အပြုအမူဆိုင်ရာ sensitization ကိုလည်း S + / C + အခြေအနေအောက်ရှိလီဗာ S အတွက်အားကောင်းသော ဦး စားပေးမှုရရှိသည့်ကြွက်များတွင်လေ့လာတွေ့ရှိရသည် [Day × Intervals: F (5) = 3, P <40,1680] (ပုံ ၃- ခ) ) ။ saccharin စားသုံးမှု၏အထူးပါဝင်မှုကို S + / C + အခြေအနေတွင်သိရှိစေခြင်းအတွက်စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်အစပိုင်းတွင် S + / C- အခြေအနေအောက်တွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည့်ကြွက်များကို ၁၆ ရက်တွင် S + / C + အခြေအနေအောက်တွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဤကြွက်များသည်ကိုကင်းအားများစွာထိခိုက်သည်။ အစပိုင်းတွင် S + / C + အခြေအနေအောက်တွင်လေ့ကျင့်ထားသောကြွက်များထက် [Group × Intervals: F (6.57, 0.01) = 3, P <16] (ပုံ - ၃ ဂ။ ) ။ ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်က saccharin သုံးစွဲမှုနှုန်းသည် S + / C + အခွအေနေအရစိတျဝငျစားမှုအပျေါအနညျးငယျသက်ရောက်မှုရှိသညျ။ ထို့ကြောင့် S + / C + အခွအေနေ (ကိုအများအားဖြင့်နမူနာကာလအတွင်း) တွင်သုံးစွဲသောကိုကင်းပမာဏအနည်းငယ်သည် (များသောအားဖြင့်နမူနာစဉ်အတွင်း) ၎င်းတို့အားတုံ့ပြန်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အပြည့်အ ၀ တုံ့ပြန်မှုရှိသော်လည်းကိုကင်းသည် (နှင့်) အားသိသော်လည်းကြွက်များသည်ကိုကင်းကို saccharin ထက်ပိုနှစ်သက်သည်။

၎င်းသည်ရွေ့လျားခြင်းနှင့်အာရုံခံနိုင်ခြင်းကိုထိရောက်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော်လည်းကိုကင်းပမာဏသည် saccharin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကျော်လွှားရန်အလွန်နည်းပါးသော်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။ ဤမေးခွန်းကိုဖြေဆိုရန် S + / C + အခြေအနေအောက်တွင်လေ့ကျင့်ထားသောကြွက်များ၏အုပ်စုခွဲ (N = 11) ကိုကင်းအား (၀.၂၅ မှ ၁.၅ မီလီဂရမ်) တိုးပွားလာသည်။ အမြင့်ဆုံးပမာဏသည်အနီးအနားရှိသော်လည်းကျွန်ုပ်တို့၏အခြေအနေများတွင်တက်ကြွမှု (ဆိုလိုသည်မှာ ၃ မီလီဂရမ်) ထက်နိမ့်သည်။ မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း၊ ကိုကင်းပမာဏတိုးမြှင့်ခြင်းသည်ဆေးထိုးခြင်းအစားထိုး၏ပထမနေ့၏ပထမဆုံးကိုကာကိုလာကိုယ်တိုင်ထိုးပြီးနောက် ၁၀ မိနစ်အတွင်းတိုင်းတာသည်နှင့်အမျှရွေ့လျားမှုကိုဆေးမှီခိုမှုတိုးလာခြင်းကိုဖြစ်စေသည် [F (0.25) = 1.5, P <3 ] (ပုံ။ 10 က) ။ သို့သော်ရရှိနိုင်သည့်ဆေးပမာဏမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူကြွက်များသည်လီဗာကို C (F (2,20) = 18.77, NS) ထက်လီဗာ S ကို ဆက်လက်၍ ပိုမိုနှစ်သက်ကြသည် (ပုံ - ၄ ခ) ။ ထို့ကြောင့်ကိုကင်းအဆက်မပြတ်တိုးပွားမှုရှိသော်လည်းကြွက်များသည် saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ သွေးကြောသွင်းစနစ်သည်မြန်ဆန်ပြီးပြင်းထန်သောမူးယစ်ဆေးဝါးသက်ရောက်မှုများကိုခွင့်ပြုသော်လည်း၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများကဤလမ်းကြောင်းကိုအဘယ်ကြောင့်မကြာခဏရွေးချယ်ရကြောင်းရှင်းပြသည် - လီဗာကိုနှိပ်ခြင်းနှင့်ကိုကင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများအကြားခေတ္တမျှ၊ ဤလုပ်ဆောင်ချက်နှောင့်နှေးမှုကိုလက်ရှိလေ့လာမှုတွင် ၆.၂ - ၀.၂ မှ s (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ပစ္စည်းများနှင့်နည်းလမ်းများ) ကိုခန့်မှန်းခဲ့သည်။ အလားတူပင်သွေးကြောသွင်းဆေးထိုး၏စတင်ပြီးနောက် 0.01 နှင့် 4 s အကြားကိုကင်းအထွတ်အထိပ်၏အာရုံကြောဓာတုအကျိုးသက်ရောက်မှု [2,20] ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် saccharin သောက်သုံးမှုနှင့်တုန့်ပြန်မှုအကြားနှောင့်နှေးခြင်းသည် ၂ စက္ကန့်ထက်နည်းသည်။ ဤနှောင့်နှေးမှု၏ခြားနားချက်သည်သေးငယ်သော်လည်းမည်သို့သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများမှာကိုကင်းထက်များသော saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြောင်းရှင်းပြနိုင်သည်။ ဤအချက်၏ပါဝင်မှုကိုစမ်းသပ်ရန် saccharin ပေးပို့မှုသည်ကြွက်များ၏အုပ်စုခွဲ (N = 0.07) တွင်လီဗာ S (4-6.2 s) ကိုရွေးချယ်ပြီးနောက်စနစ်ကျစွာနှောင့်နှေးခဲ့သည်။ saccharin ပေးပို့၏နှောင့်နှေးတိုးမြှင့်လီဗာ S [F (0.2) = 4, P ကို ​​<20] ၏ရွေးချယ်ရေးအနည်းငယ်ကျဆင်းမှုသွေးဆောင် (ပုံ။ 37c) ။ ဤတိုးမြှင့်မှုသည်လီဗာစီ၏မျက်နှာသာအတွက်လီဗာအတွက် ဦး စားပေးမှုကိုပြောင်းပြန်ရန်မလုံလောက်ပါ။ ထို့ကြောင့်ကြွက်များသည်နှောင့်နှေးခြင်းသည်ကိုကင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏နှောင့်နှေးမှုနှင့်ညီမျှလျှင်ပင် saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ကြွက်များ (N = 2) ၏အခြားအုပ်စုငယ်တစ်ခုတွင်ဆုရရှိသည့်စျေးနှုန်း (ဆိုလိုသည်မှာဆုရရှိရန်လိုအပ်သောလီဗာပုံနှိပ်စက်အရေအတွက်) ကိုရွေးချယ်မှုအပေါ်အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ဆုလာဘ်စျေးနှုန်းများမြင့်တက်ခြင်းက ဦး စားပေးမှုကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ သို့သော်ဆု ၂ ခုမှ ၈ ခုအထိရရှိသောဆုလာဘ်စျေးနှုန်းကိုပြန်လည်မြှင့်တင်ခြင်းသည်မပြောင်းလဲဘဲလီဗာ (S) အတွက်ပိုမိုနှစ်သက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ [F (0) = 18, P <11] (ပုံ - ၄) ။ ထို့ကြောင့်မည်သည့်စျေးနှုန်းမဆိုကြွက်များသည်ကိုကင်းမှ saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။

ယခင်စမ်းသပ်မှုများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သူများကိုကင်းကင်းကိုယ်တိုင်စီမံအုပ်ချုပ်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သမိုင်းမရှိခဲ့ပါ။ saccharin နှင့်ကိုကင်းတို့အကြားရွေးချယ်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသမိုင်းအပေါ်လွှမ်းမိုးမှုရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် S- / C + အခြေအနေအောက်ရှိလီဗာ C အတွက်တည်ငြိမ်သောကြိုက်နှစ်သက်သောကြွက်များ၏အုပ်စုခွဲ (N = 24) သည် ၁၀ ရက်အတွင်း S + / C + အောက်တွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ လီဗာ C အတွက်ကန ဦး တည်ငြိမ်သော ဦး စားပေးမှုရှိသော်လည်းကြွက်နှစ်ခုလုံးဆုချသောအခါကြွက်များသည်လီဗာ S ကိုမျက်နှာသာပေးခဲ့သည်။ (ပုံ ၅ က) ဦး စားပေးပြောင်းပြန်ဖြစ်ပြီးနောက်လီဗာ C (ဆိုလိုသည်မှာလွန်ခဲ့သော ၃ ရက်မှ ၆၀% အတွင်းလီဗာ C ကိုရွေးချယ်ခြင်းကိုဆိုလိုသည်) ကြိုက်သည့်ကြွက်များ၏ကန ဦး မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သည့်ကြွက်များတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသော (၈.၃ နှင့် ၂.၃%၊ z <၁.၉၆) နှင့်သိသိသာသာကွာခြားမှုမရှိပါ ) ။ ထို့အပြင် saccharin ကိုပိုမိုနှစ်သက်သည်မှာကြာရှည်စွာကိုကင်းစီမံခန့်ခွဲမှုကာလ (၃ ပတ်အတွင်းတစ်နေ့လျှင် ၆ နာရီ) ရှိသည့်ကြွက်များ (N = 10) တွင်ပင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ခဲ့သည်။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာ, ကိုကင်း Self- အုပ်ချုပ်မှုမှတိုးချဲ့ access ကို 5 ပတ်နှင့်ကိုကင်းစားသုံးမှု၏ကြီးမားသောတိုးပွားလာနေသော်လည်း [3 ± 60 ကနေ 8.3 မှ 2.3 မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်; F (1.96) = 11, P <6], ကြွက်များသည်လျင်မြန်စွာလီဗာကို C (ပုံ - ၅ ခ) တွင်လီဗာ S အားတည်ငြိမ်စွာ ဦး စားပေးသည်။ အချိုရည်ကိုကာလကြာရှည်စွာသုံးစွဲနိုင်သောကြွက်များကို ၁၀ ရက်ရွေးချယ်ပြီးနောက်တွင်လီဗာစီကိုပိုမိုနှစ်သက်သောကန ဦး မူးယစ်ဆေးဝါးကင်းမဲ့သောကြွက်များတွင် (3 နှင့် 3%, z <7.34) နှင့်မတူပါ။ အမြင့်ဆုံးပမာဏဖြင့်လီဗာ S ကိုရွေးချယ်မှုအနည်းငယ်လျော့နည်းသော်လည်း၊ ကြာမြင့်စွာကိုကင်းအုပ်ချုပ်မှုမတိုင်မီထိတွေ့ခဲ့သည့်ကြွက်များတွင်လီဗာ S ကို ဦး စားပေးသည်ကိုကင်းပမာဏများပြားလာခြင်းကြောင့်မကျော်လွှားနိုင်ပါ။ (ပုံ ၅- ခ၊ ထည့်ပါ) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်လီဗာ S ကိုပိုမိုနှစ်သက်ခြင်းသည်ရွေးချယ်မှုကာလအတွင်းကိုကင်း၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်ရှိကြွက်များတွင်ပေါ်ထွက်လာခဲ့သည် (N = 2.50) ။ ဤစမ်းသပ်မှုတွင်ကြွက်များသည်တစ်နေ့လျှင် ၃ နာရီအတွင်းလီဗာစီကိုတစ် ဦး တည်းနှင့်အဆက်မပြတ်ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်သည်။ လီဗာ (> 26.04 တုံ့ပြန်မှု / session တစ်ခု) ၏ဝယ်ယူပြီးနောက်, သူတို့က S + / C + အခွအေနေအောက်မှာ 1.21 discrete ရွေးချယ်မှုစမ်းသပ်မှုအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် Lever ကို C တစ် ဦး စဉ်ဆက်မပြတ် access ကိုပါဝင်သည်သောပြုပြင်ထားသော discrete-choice လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပေါ်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ ရွေးချယ်မှုမတိုင်မီအချိန်နာရီအတွင်းကြွက်များသည်လီဗာ C ကိုနေ့တိုင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ပြုသည့်ကင်းကိုတုံ့ပြန်ခဲ့သည် (ပုံ - ၅ ဂ)၊ သို့သော်၎င်းတို့သည်လျင်မြန်စွာလီဗာ S (ပုံ - ၅d) ကိုအားကောင်းစွာ ဦး စားပေးခဲ့သည်။ ကိုယ်စားလှယ် ၃ ဦး ကိုပြသထားသည့်အတိုင်းရွေးချယ်မှုကာလအတွင်းလီဗာ C မှလီဗာ S သို့အပြုအမူတစ်ခုရုတ်တရက်ပြောင်းလဲသွားသည် (ပုံ - ၅ တွင်ကြည့်ပါ) ။

ဆွေးနွေးမှု

လုံးဝနီးပါးအားလုံးကြွက်, သွေးကြောသွင်းကင်းအုပ်စိုးအလွန်အမင်းစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေး saccharin ပိုမိုနှစ်သက်သည်။ တူညီသော preference ကိုလည်း sucrose တစ်ခု equipotent အာရုံစူးစိုက်မှု, သဘာဝသကြားနှင့်အတူကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့သည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ saccharin များအတွက် preference ကိုနောက်ဆက်တွဲကယ်လိုရီ input ကိုမပါဘဲချိုသွေးဆောင်ရန်၎င်း၏သဘာဝစွမ်းရည်မှတွေကပေါ်ကနေမဟုတ်ပါဘူး။ အရေးကြီးတာက, ချိုမြိန်အရသာ saccharin များအတွက် preference ကိုကိုကင်းများ၏ဆေးများတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ဖြစ်မယ်လို့မဟုတ်ခဲ့ခြင်းနှင့်ကင်းမူးယစ်, သတိထားသို့မဟုတ်စားသုံးမှုတင်းမာမှုဖြစ်စေပေမယ့်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ပါသည် - အဆုံးစွန်သောမူးယစ်ဆေးစွဲနေတဲ့အမာခံများဖြစ်ခြင်း [22], [34] ။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, တော်တော်များများကိစ္စများတွင်, saccharin များအတွက် preference ကိုမူလကင်း-ဆုခခြံလီဗာအဘို့ခိုင်ခံ့ preference ကိုတီထွင်ခဲ့သောကြွက်များတွင်ပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။

preference ကို၏ထိုကဲ့သို့သောပြောင်းပြန်ရှင်းလင်းစွာကျွန်တော်တို့ရဲ့ setting ကိုအတွက်, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်၎င်းတို့၏ကနဦးဦးစားပေးအတူ flyer ကြသည်မဟုတ်နှင့်အသစ်ဆုလာဘ်ပေါ်ဖြစ်ပေါ်အဆိုအရသူတို့ကိုပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်ကိုပြသပါ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ saccharin များအတွက် preference ကို '' လို '(ကြွက်များကိုကင်း (' အကြိုက် ') ကျော် saccharin ပိုနှစ်သက်ခဲ့ဘူးမသာပေမယ့်သူတို့မှာလည်းကင်းဘို့ထက်ကအလုပ်မလုပ်ဖို့ပိုပြီးဆန္ဒရှိခဲ့အကြံပြုခြင်း, ဆုလာဘ်စျေးနှုန်းသို့မဟုတ်ကုန်ကျစရိတ်တိုးမြှင့်၏မျက်နှာ၌ထိန်းသိမ်းထားခဲ့သည် ) ။ တစ်ဖွဲ့လုံးနှင့်အမျှဤတွေ့ရှိချက်ချိုတစ်ခုပြင်းထန်သောအာရုံပင်မူးယစ် sensitized နှင့်သုံးစွဲသူများ -addicted အတွက်, အလုပျသကိုကင်းဆွထက်မလွန်ကြောင်းဖေါ်ပြခြင်းဖြင့်အသုံးပြုပုံ [31], [32] ယခင်သုတေသနတိုးချဲ့။ အရသာချိုများအတွက်အကြွင်းမဲ့အာဏာ preference ကိုဒူအစားအစာ (ဆိုလိုသည်မှာ, သဘာဝသကြားသို့မဟုတ်အတုဘီလီယံဒေါ်လာလျော့ချမယ််) ကိုကင်းနှင့်အလွဲသုံးစားမှုဖြစ်နိုင်သည်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများထက် ကျော်လွန်. ယူပြီးအတူအလားအလာစွဲလမ်းလှုံ့ဆော်မှုများ၏အဆင့်ဆင့်အတွက်ပြန်လည်သာသနာကိုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။

အလွန်သိသာသော်လည်း, ထိုက S + / C + အခြေအနေ saccharin များအတွက် preference ကိုသီးသန့်မဟုတ်ခဲ့ပေ။ ပျမ်းမျှအားတွင်, ကြွက်များအခါသမယ၏အကြောင်းကို 15.6% အပေါ်လီဗာကို C (စမ်းသပ်ချက်များအကြားအကွာအဝေး: 7% 23 မှ) ရှေးခယျြထားရာအတူတကွနမူနာဆေးများနှင့်အတူတစ်နေ့လျှင် 3 သွေးကြောသွင်းကင်းဆေးများစုစုပေါင်းကိုယ်စားပြုသည်။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ဤနေ့စဉ်ပမာဏကိုကြွက်ကောက်ကာငင်ကာအချိန် (ဆိုလိုသည်မှာအကြောင်း 30 ဆေးများ) ၏တူညီသောကာလအတွင်း Self-စီမံခန့်ခွဲတံ့သောအရာကိုနှိုင်းယှဉ်အလွန်နိမ့်သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကင်းစားသုံးမှု၏ဤသည်အလွန်နိမ့်ငွေပမာဏ (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) တစ်ဦးလျင်မြန်စွာနှင့်ခိုင်ခံ့သောမူးယစ်ဆေးာင်းသွေးဆောင်ဖို့သူ့ဟာသူအတွက်သို့ရာတွင်လုံလောက်သောဖြစ်ခဲ့သည်။ တကယ်တော့ပင်က S + / C- အခြေအနေ, ကြွက်ရံဖန်ရံခါဒီအခြေအနေကိုကင်းများကဆုခခြံမခံခဲ့ရရာလီဗာကို C (ထိုအချိန် 8.3%) အပေါ်တုံ့ပြန်ခဲ့သည်။ လီဗာကို C အပေါ်တုံ့ပြန်ဒီကျန်နေတဲ့အဆင့်ကိုအံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူးနှင့်ရရှိနိုင်ရွေးချယ်စရာ [39] ၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးအချိုးအစားမှာသူတို့ရဲ့အပြုအမူဖြန့်ဝေဖို့တိရိစ္ဆာန်များသို့မဟုတ်လူသား၏ကောင်းစွာမှတ်တမ်းတင်သဘောထားကိုရည်ညွှန်းသောကိုက်ညီခြင်းဥပဒေဖြင့်ခန့်မှန်းထားသည်။ ဤသည်အနက်ကိုပင်က S + / C- အခြေအနေ, လီဗာကို C အပေါ်တုံ့ပြန်အတော်လေးအားနည်းနေ, ဆုလာဘ်တန်ဖိုးကိုသော်လည်းအချို့ကိုရှိကြောင်း။ အကြံပြု ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုမှာတော့လီဗာကို C ၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးက S + / C- ခွအေနအေဖြစ်ကောင်းလီဗာ S နှင့်လီဗာကို C စဉ်အကြားအခြို့သောတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလှုံ့ဆော်မှုမျိုးဆက်မှရလဒ်များထဲမှာ, S ကို + / C + အခြေအနေကြောင့်ဖြစ်ကောင်းအကြီးအကျယ်ကိုကင်းကိုယ်တိုင်ကထံမှရလဒ်များ။ မည်သို့ပင်လီဗာကို C ရွေးချယ်ဖို့ဒီကျန်နေတဲ့သဘောထားကို၏, ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုသို့ရာတွင်ရှင်းလင်းစွာကအရသာချိုတို့ကဆုခခြံသောအခါကြွက်များအကြီးအကျယ်လီဗာ S ကိုပိုနှစ်သက်ကြောင်းပြသသည်။

ပထမတစ်ချက်မှာပြင်းထန်သောချိုသွေးကြောသွင်းကင်းထက်မလွန်သောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုကင်းစွဲအပေါ်ယခင်ပင်ကိုယ်မူလနှင့်သီအိုရီသုတေသနနှင့်အတူဖျန်ရန်ခက်ခဲသည်။ ပထမဦးစွာကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက် [40] နှင့်ပင်ပြင်းထန်ကိုယ်အလေးချိန်ရှိနေသော်လည်း [41] မသက်ဆိုင်ရရှိနိုင်အစားအစာပမာဏ၏, တစ်ဦးချင်းစီ၏ကြီးမားသောအများစုခြောက်သွေ့တဲ့အစားအစာကိုကျော်သွေးကြောသွင်းကင်းမြင့်မားဆေးများကြိုက်တတ်တဲ့ကြောင်းဖေါ်ပြခြင်းမျောက်တွေကိုတန်ပြန် seminal သုတေသနမှ run ဟန် [42] ။ သို့သော်တဦးတည်း [43] မှလွဲ. အများဆုံးယခင်လေ့လာမှုများ, အတွက်, အစားအသောက် option ကိုအဘယ်သူမျှမသို့မဟုတ်ပါကကိုကင်းမြင့်မားဆေးများ၏မျက်နှာသာအတွက်လျစ်လျူရှုခဲ့သည်အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ကောင်းကရှင်းပြသည်ရာချိုမြိန် tastants သာကျိုးနွံပြင်းအား, ပါရှိသော။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ပေါ့ပေါ့တန်တန်ဒူအစားအစာလုံးလေးများ [41] အလုပ်သောသူတို့ကိုလေ့လာမှုများအတွက်အစားအစာ option ကိုရရှိရန်လိုအပ်သောကြိုးပမ်းအားထုတ်မှု၏ပမာဏအားဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးရွေးချယ်မှုမျက်နှာသာ, ကိုကင်းရရှိရန်ထက်ဆယ်ဆပိုမိုမြင့်မားခဲ့သည်။ သို့သော်တဦးတည်းရွေးချယ်မှုလေ့လာမှုအတွက်အားလုံးမျောက်ရှင်းရှင်းလင်းလင်း, ceteris paribus တစ် 1-ဆ sucrose တောင့်ကျော်ကင်း၏အမြင့်ဆုံးထိုး [43] ပိုမိုနှစ်သက်သည်။ ဒီအဆုံးစွန်သောလေ့လာမှုနဲ့ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုများအကြားကွာဟမှုအဖျော်ယမကာ (ဆုချအပြင်ရေငတ်သွေးဆောင်ရသော) ဒူခြောက်သွေ့တဲ့-အစားအစာများထက်ပိုပြီးကြိုးများမှာနှင့် / သို့မဟုတ်တဦးတည်း 1-ဆ sucrose တောင့်ဟာတှကေိုကျြောလှားနိုငျဖို့မလုံလောကျကြောင်းဒူကြောင့်လည်းကောင်းအကြံပြုစေခြင်းငှါ ကိုကင်းများ၏အမြင့်ဆုံးပမာဏ၏အကြိုးသက်ရောက်မှု။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့တဦးတည်းကဒီကွာဟမှုကိုလည်းအဆုံးစွန်သောယခင်ထက်ကင်းဆုလာဘ်မှမသိဘဲရမ်းမေးတဲ့ပိုပြီးဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ခြင်း, ကြွက်နှင့်မျောက်ဝံများအကြားတစ်ဦးအကြားတိကျသောကွာဟချက်ကိုထင်ဟပ်နိုင်ဖြစ်နိုင်ခြေထွက်အုပျစိုးနိုငျပါဘူး။ အနာဂတ်သုတေသနသည်ဤကွဲပြားခြားနားသောယူဆချက်ဆိတ်ကွယ်ရာမာရ်နတ်ရန်လိုအပ်ပါသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုရှင်းလင်းစွာကြွက်-တစ်ခုအလွယ်တကူကင်း Self-စီမံခန့်ခွဲကြောင်းတိရိစ္ဆာန်မျိုးစိတ်အတွက်ပြသနှင့်တိုးချဲ့မူးယစ်ဆေး access ကို [34] အောက်ပါစွဲ၏နိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုအများစုဖွံ့ဖြိုး - [36] ကင်း၏အကျိုးကိုတန်ဖိုးကိုကာရံထားခြင်းခံရသည်နှင့်မဖြစ်ပါတယ်တို့တွင်အရှင်သခင် အရသာချို-တစ်အာရုံခံ-မောင်းနှင်ဆုလာဘ်ကျော်ဖြတ်ဘူး။

ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်လည်းကင်းစွဲ၏ neurobiology အကြောင်းကိုလက်ရှိ theorizing ကနေကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်ခက်ခဲကြသည်။ စဉ်းစားဆင်ခြင်စရာသဘောထားကွဲလွဲနေသော်လည်း, (မကြာသေးမီ neurocomputational မော်ဒယ်များ [44], [45] အပါအဝင်) ကိုကင်းစွဲ၏သြဇာအရှိဆုံးသီအိုရီကိုကင်း [15], [22] က ventral striatum အတွက် dopamine အချက်ပြ၎င်း၏တိုက်ရိုက်နှင့် supranormal ဆွမှတဆင့်ပိုင်းတွင်စွဲလမ်းကြောင်း postulate, [46] - [49] ။ ထပ်ခါတလဲလဲကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်အတူဤ supranormal activation ၏အထပ်ထပ်ထပ်မံအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ချအလွန်အကျွံကင်းရွေးချယ်မှုဆီသို့ဦးတည် biasing, မခွဲခြားဘဲမိမိတို့၏ကနဦးတန်ဖိုးကို၏အခြားဆုလာဘ်၏အထက်တွင်ကင်း၏တန်ဖိုးတိုးမြှင့်မည်ဖြစ်သည်။ ဤသည်ခန့်မှန်းပုံပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုများကဆန့်ကျင်သည်။ စာပေဒ Meta-analysis သည် (ပစ္စည်းနှင့်နည်းစနစ်များကိုကြည့်ပါ) သွေးကြောသွင်းကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုပိုပြီးအစွမ်းထက်ကြွက် (ပုံ။ 6) အတွက် ventral striatum အတွက် dopamine အဆင့်ဆင့် inducing အတွက် sucrose သို့မဟုတ် saccharin စားသုံးမှုထက်ခဲ့ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ယင်း၏အများကြီး သာ. ကြီးမြတ် neurochemical အာနိသင်ရှိနေသော်လည်း, သို့သော်, ကျနော်တို့ကိုကင်းဆုလာဘ်ချိုမြိန်ဆုလာဘ်မှနှိုင်းယှဉ်လျှင် paled ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, saccharin များအတွက်ဦးစားပေး [46], [47] အချက်ပြ striatal dopamine အတွက်ကြာရှည်အပြောင်းအလဲများနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းကင်း-ရေတွင်းတစ်တွင်း-မှတ်တမ်းတင်အပြုအမူဖြစ်ရပ်ဆန်း၏လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုတစ်ခုလျင်မြန်စွာနှင့်ခိုင်ခံ့သောာင်းပေမယ့်တီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်တိုက်ရိုက် midbrain dopamine အာရုံခံမြှင့်တင်ရန်နှင့်တာရှည်ခံသူတို့ကို sensitize မှကိုကင်းများ၏စွမ်းရည်ကိုပုံကိုကင်းတွန်းလှန်အောင်လုံလောက်သောမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါကနိဂုံးချုပ်တစ်နည်းနည်းနဲ့ကင်းစွဲ၏လက်ရှိ neurobiological မော်ဒယ်များအခြေခံကြောင်းအခြေခံယူဆချက်တချို့၏တစ်ဦးတည်းဖြတ်မူဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။

ပထမဦးစွာကျွန်တော်တို့ရဲ့လေ့လာမှုအများကြီးလျော့နည်းထိရောက်မှုအဆိုပါ ventral striatum အတွက် presynaptic dopamine အဆင့်ဆင့် inducing အတွက်သော်လည်း, ချိုမြိန်စားသုံးမှုသို့ရာတွင်ကင်းထက်ပိုမိုပြင်းထန်သောအနေနဲ့ခြုံငုံ postsynaptic dopamine signal ကို generate စေခြင်းငှါအကြံပြုလိမ့်မည်။ ကိုကင်းများကသွေးဆောင် dopamine ၏ supranormal အဆင့်ဆင့်၏ postsynaptic သက်ရောက်မှုအမှန်ပင်ဖြစ်နိုင်ရေတိုရေရှည်အဲဒီ receptor desensitization နှင့် / သို့မဟုတ်မြတ်သို့မဟုတ် intracellular ပြိုင်ဘက်ဖြစ်စဉ်များ [15], [22] အားဖြင့်ကန့်သတ်ထားရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့်ဆုလာဘ်၏ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုတုန့်ပြန် striatal dopamine ၏အကြွင်းမဲ့အာဏာအဆင့်ဆင့်ကိုတိကျစွာသူတို့ရဲ့စွဲလမ်းအလားအလာကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ postsynaptic dopamine အချက်ပြပိုပြီးတိုက်ရိုက်အတိုင်းအတာသည်ဤယူဆချက်ကိုစမ်းသပ်ဖို့အနာဂတျမှာမလိုအပ်ပါလိမ့်မည်။ တနည်းအားဖြင့်ပြင်းထန်သောချိုများအတွက်အကြွင်းမဲ့အာဏာ preference ကိုလည်းဆုလာဘ်-oriented အပြုအမူကိုထိန်းချုပ်အတွက် mesostriatal dopamine လမ်းကြောင်းထက်ပိုပြီးအစွမ်းထက်ဖြစ်ကြပြီးကြောင်းအရသာချိုပိုပြီးပြင်းပြင်းထန်ထန်ကိုကင်းထက်ကိုသက်ဝင်မယ်လို့လမ်းကြောင်းအချက်ပြဦးနှောက်၏တည်ရှိမှုထောက်ပြလိမ့်မည်။ Striatal opioid peptides လက်ရှိဒီ function ကိုလုပ်ဆောင်ဖို့အကောင်းဆုံးကိုယ်စားလှယ်လောင်းများဖြစ်ကြသည်။ opioid peptides ၏ Striatal ဗီဇစကားရပ်ဒူရေ overconsumption အားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ် [50], [51] နှင့်အထူးသဖြင့် mu receptors ၏ ventral striatal opioid receptors ၏ pharmacological activation [52] ဒူရေ [53] ၏စားသုံးမှုနှင့်အာခေါင်တိုးပွားစေပါသည်။ ပစ္စုပ္ပန်မှာလျော့နည်းရှင်းရှင်းလင်းလင်းသည်အဘယ်သို့သို့သော် striatal opioid အချက်ပြ၏ activation အပြုအမူများ၏ထိန်းချုပ်မှုအတွက် dopamine အချက်ပြနိူင်တယ်ရှိမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ဤမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းရန်တလမ်းတည်းဖြင့်ကြွက်ကိုကင်းနှင့်အရွေးချယ် striatal opioid အချက်ပြတိုးမြှင်တစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးခြယ်လှယ်အကြားရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။ တစ်ဦးကပိုပြီးယေဘုယျချဉ်းကပ်သွေးကြောသွင်းကင်းဖို့ထက်ချိုမြည်းစမ်းဖို့ပိုကိုတုံ့ပြန်ကြောင်းဒေသများသို့မဟုတ်ကွန်ရက်များရှာဖွေရန်ဦးနှောက်ပုံရိပ်နည်းပညာများကိုသုံးစွဲဖို့ဖြစ်ပါလိမ့်မည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကအဆုံးစွန်သောပိုပြီးအပျက်သဘောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပြီး, အရှင် [54] ယခင်ထက်ပိုမို conflictual သို့မဟုတ် ambivalent ကြောင့်အရသာချိုရိုးရှင်းစွာကိုကင်းထက်မလွန်ကြောင်းလည်းဖြစ်နိုင်သည်။ အမှန်စင်စစ် striatal dopamine အချက်ပြကိုသက်ဝင်မှတပါး, ကင်းလည်းထိုကဲ့သို့သော [55] ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်စိတ်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှရသောအပို-hypothalamic corticotropin-releasing အချက်လမ်းကြောင်းအဖြစ်ဦးနှောက်စိတ်ဖိစီးမှုလမ်းကြောင်း, မြှင့်လုပ်ဆောင်။ အစပိုင်းတွင်မူးယစ်ရင်တော့မှားမယ်ကြွက်ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုအတွက် saccharin-ဆုခခြံလီဗာထက်ကင်း-ဆုခခြံလီဗာနမူနာကောပိုမိုချီတုံချတုံခဲ့ကြသည်ဘယ်ကြောင့်ကိုကင်းများကဦးနှောက်ကိုဖိစီးလမ်းကြောင်း၏တစ်ပြိုင်တည်းပါ activation ရှင်းပြနိုင်ဘူး။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ကိုကင်းများ၏ ambivalent သက်ရောက်မှုများက S + / C- အခြေအနေ (နေ့က 2 နှိုင်းယှဉ်နေ့က 7) တွင်ကြွက်များသောက S + / C + အခြေအနေကြွက်များထက်ပိုလျှင်မြန်စွာလီဗာက S များအတွက်ယုံကြည်စိတ်ချရသော preference ကိုဖွံ့ဖြိုးပြီးအဘယ်ကြောင့်။ ရှင်းပြဖို့လည်းအထောက်အကူဖြစ်နိုင်သည်

မည်သို့ပင်ယန္တရားများပါဝင်ပတ်သက်, ပြင်းထန်သောချိုကိုကင်းလက်ရှိ [33] လူသိများအရှိဆုံးစွဲလမ်းနှင့်အန္တရာယ်ရှိသောပစ္စည်းဥစ္စာများထဲမှထက် ကျော်လွန်. ကြာသောရှာဖွေတွေ့ရှိမှု, ထိုကဲ့သို့သောခေတ်သစ်လူ့လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်ကျယ်ပြန့်မရရှိနိုင်သောသူတို့သည်အဖြစ်မြင့်မားဒူအဖျော်ယမကာ, အဖြစ် supernormal လှုံ့ဆော်မှုလုပ်ငန်းလည်ပတ်စေခြင်းငှါအကြံပြု [56] ။ ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်အားဖြင့်တစ်ဦး supernormal လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူကိုထိန်းချုပ်သဘာဖြစ်ပေါ်လှုံ့ဆော်မှုထက်ပိုမိုထိရောက်သောဖြစ်ပါသည်ထို့ကြောင့်သာမန်အပြုအမူ (မိမိတို့ကိုယ်ပိုင်အမျိုးအနွယ်၏တွေလည်းထိခိုက်နစ်နာဖို့ insatiable nestling cuckoo ၏ supernormal တောင်းရမ်းခေါ်ဆိုခမှသွဇာလှမျးမိုးဥပမာအိမ်ရှင်-ငှက်မိဘများ [57] ထပ်ရေးနိုင်ပါသည် ) ။ ချိုမြိန်အရသာအမြင် [1] နှစ်ခု, G-ပရိုတိန်း-coupled subunit receptors, T2R1 နှင့် T3R1 [2] ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ကြွက်နှင့်မျောက်ဝံများအပါအဝင်အများဆုံးနို့တိုက်သတ္တဝါများအတွက်ဤ receptors ကြားဆင်းရဲသားဘိုးဘွားပတ်ဝန်းကျင်မှာပြောင်းလဲခဲ့ကြပြီး, အရှင်ချိုမြိန် tastants [1] မြင့်မားပြင်းအားဖို့အဆင်ပြေအောင်ကြသည်မဟုတ်, [2] ။ ကျနော်တို့အလွန်အမင်း-ဒူအစားအစာဤ receptors ၏ supranormal ဆွ homeostatic နှင့် Self-ထိန်းချုပ်မှုနှစ်ဦးစလုံးယန္တရားများ override ရန်နှင့်အရှင်စွဲ [58] ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြရန်အလားအလာနှင့်အတူတစ် supranormal ဆုလာဘ်ကိုထုတ်ပေးကြောင်းသုံးသပ်ပြောကြားခဲ့ပါတယ်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုလည်းခေတ်သစ်လူ့လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်သကြားကြွယ်ဝအစားအစာ၏လက်ရှိ, ကျယ်ပြန့်ရရှိမှုမူးယစ်ဆေးစွဲ၏ထပ်မံပျံ့နှံ့ဆန့်ကျင်သတိမရှိသောအလွန်အဘိုးထိုက်သောသော်လည်း, ဒိုင်းလွှားများကိုစေခြင်းငှါအကြံပြုလိမ့်မည်။ ပိုကောင်းတဲ့ခေတ်သစ်လူ့ခွအေနအေဆုံးခနျ့မှနျးဖို့သကြား-ကြွယ်ဝပြည့်စုံ enviroments မှာမွေးတိရိစ္ဆာန်များအပေါ်အနာဂတ်သုတေသန, ဤအရေးကြီးသောပြဿနာဖြေရှင်းရန်အရေးကြီးပါသည်သဲလွန်စပေးနိုငျသညျ။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

ဘာသာရပ်များ

ရင်တော့မှားမယ်, ငယ်ရွယ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ (221-276 ဂရမ်), အထီး, Wistar ကြွက် (N ကို = 132) ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှု (ချားလ်စ်မြစ်, ပြင်သစ်) တွင်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ကြွက်နှစ်ခုသို့မဟုတ်သုံးခုအုပ်စုများ၌ကျိန်းဝပ်ခဲ့ကြသည်နှင့် light- (12-ဇအလင်း-မှောင်မိုက်သံသရာ reverse) နှင့်အပူချိန်-controlled vivarium (22 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင်ထိန်းသိမ်းထားခဲ့သည်။ အားလုံးအမူအကျင့်စမ်းသပ်ခြင်းအလင်းကို-မှောင်မိုက်သံသရာ၏မှောင်မိုက်အဆင့်စဉ်အတွင်းဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ အစားအစာနှင့်ရေအိမ်လှောင်အိမ်ထဲမှာလွတ်လပ်စွာရရှိနိုင်ခဲ့ကြသည်။ စားနပ်ရိက္ခာဘိုဟိုက်ဒရိတ်၏ 04% (အဓိကအားဖြင့်ပြောင်းဖူးကစီဓါတ်) ပါရှိသောကြောင့်စံကြွက် Chow A60 (SAFE, သိပ္ပံနဲ့တိရစ္ဆာန်အစားအစာနှင့်အင်ဂျင်နီယာ, Augy, ပြင်သစ်), ပရိုတိန်း၏ 16%, ရေ 12%, သတ္တုဓာတ်၏ 5% ၏ 3% ပါဝင်သည် ဆီဥနှင့် cellulose ၏ 4% ။ အဘယ်သူမျှမဒြပ်သို့မဟုတ်သန့်စင်ပြီးသကြားထည့်သွင်းခဲ့သည်။ အားလုံးစမ်းသပ်ချက်အက်ဥပဒေ, 1986 ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုအဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာနှင့်နိုင်ငံတကာစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ [ဗြိတိန်တိရစ္ဆာန်များ (သိပ္ပံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ) ထွက်သယ်ဆောင်ကြသည် ဟူ. ၎င်း, နှင့်ဆက်စပ်လမ်းညွှန်ချက်များ, ဥရောပ Communities ကောင်စီညွှန်ကြားချက် (86 / 609 / EEC, 24 နိုဝင်ဘာလ 1986) နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များ၏အသုံးပြုမှုကိုရည်မှတ်ပြင်သစ်ညွှန်ကြားချက် (87-848, 19 အောက်တိုဘာလ 1987 décret)] ။

တန်းဆာကိရိယာ

တကျိပ်နှစ်ပါးတူညီအော်ပရေတာအခန်းများ (30 × 40 × 36 စင်တီမီတာ) အားလုံးအမူအကျင့်သင်တန်းနှင့်စမ်းသပ်ခြင်း (Imétronic, ပြင်သစ်) အတွက်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ အားလုံးအခန်းများကွာမွဲမွံခွငျး lit ခန်းထဲမှာကိုလိုနီအခန်းတစ်ခန်းထဲကနေတည်ရှိသောခဲ့ကြသည်။ သူတို့ကတစ်ဦးချင်းစီသည်အသံ-ကို attenuation နှင့်လေဝင်လေထွက်များအတွက်အိပ်ဇောပန်ကာတစ်ခုအဖြူဆူညံသံစပီကာ (45 ± 6 dB) တပ်ဆင်ထားသစ်သား cubicles အတွက်ပူးတွဲခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအခန်းထဲသို့ပြောင်းဖူး sawdust င်တစ်ဦးဖြုတ်ဗန်းထဲမှာစွန့်ပစ်စုဆောင်းခြင်းခွင့်ပြုခဲ့တဲ့ stainless-သံမဏိဇယားကွက်ကြမ်းပြင်ရှိခဲ့ပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအခန်းထဲသို့နှစ်ခုညာဘက်ဒီလိုပါပဲ operating ပြားများနှင့်လက်ဝဲဘက်နှစ်ဖက်ကို၎င်း, နောက်ဘက်နှင့်အရှေ့ဘက်နှစ်ဖက်ပေါ်နှစ်ခုရှင်းရှင်းလင်းလင်း Plexiglas နံရံများ (ရှေ့ဘက်အခနျးမြား၏အဝင် / အထွက်ပေါက်မှကိုက်ညီ) ၏ဖွဲ့စည်းခဲ့ပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအော်ပရေတာ panel ကိုတစ်ဦးအလိုအလြောကျ-ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းပေးရန်လီဗာပါရှိသောဇယားကွက်အထက် midline နှင့် 7 စင်တီမီတာအပေါ်တပ်ဆင်ထားသည်။ လက်ဝဲအော်ပရေတာ panel ကိုလည်းဇယားကွက်အထက်လီဗာနှင့် 9.5 စင်တီမီတာ၏လက်ဝဲဘက်တစ်ဦးပြန်လည်ရုပ်သိမ်းပေးရန်, ဆလင်ဒါ-shaped အရက်သောက်မျိုးတွင်, 6 စင်တီမီတာတပ်ဆင်ထားခဲ့သည်။ တစ်ဦးက lickometer circuit ကိုလျက်ကြ၏စောင့်ကြည့်မှုများနှင့်အသံဖမ်းခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။ တစ်ဦးကအဖြူရောင်အလင်း diode (1.2 စင်တီမီတာ OD) 8.5 စင်တီမီတာ (ထို diode ၏ဗဟိုမှ) တစ်ဦးချင်းစီလီဗာအထက်တွင်တပ်ဆင်ထားခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအခန်းထဲသို့လည်း cubicle ၏ထိပ်ပေါ်တွင်ပြင်ပတွင်ထားရှိနှစ်ခုပြွတ်ပန့်များနှင့်အတူတပ်ဆင်ထားပြီးခဲ့သည်။ တဦးတည်းပြွတ်စုပ်စက်လက်ဝဲလီဗာကထိန်းချုပ်ထားပြီး silastic Tube (Dow Corning ကော်ပိုရေးရှင်း, မစ်ရှီဂန်, USA) မှတဆင့်သောက်သုံးရေမျိုးတွင်သို့ဖြေရှင်းချက်ရေသို့မဟုတ် saccharin (သို့မဟုတ် sucrose) ကိုအပ်ခဲ့သည်။ အခြားစုပ်စက်လက်ျာလီဗာကထိန်းချုပ်ထားပြီး cannula connector ကို (ပလတ်စတစ်တစ်ခုမှာ, ရော့, VA သို့တစ် Single-ရုပ်သံလိုင်းအရည်ဆုံလည် (Lomir ပြီးတော့ biomedical Inc ။ , ကွိဘက်, ကနေဒါ) ကနေတဆင့်တစ်ဦး Tygon Tube (ကိုးလ် Parmer) ချိတ်ဆက်မှတဆင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဖြေရှင်းချက်ကိုအပ်ခဲ့သည် ) တိရစ္ဆာန်၏နောက်ကျောအပေါ်။ အဆိုပါ Tygon ပြွန်တစ် stainless-သံမဏိနွေဦး (0.3 စင်တီမီတာ ID ကို, 0.5 စင်တီမီတာ OD) ကဆုံလည် tethering connector ကိုကနေအခနျး၏ဗဟိုမှာဆိုင်းငံ့ခဲ့သည့် (Aquitaine Ressort, ပြင်သစ်) ဖြင့်ကာကွယ်ထားခဲ့သည်။ တိရစ္ဆာန်၏ဒေါင်လိုက်လှုပ်ရှားမှုများကိုတစ် counterbalancing အလေးချိန်-စက်သီး device ကိုအားဖွငျ့အဘို့အလျော်ကြေးငွေပေးခဲ့သည်။

ခွဲစိတ်ကုသခြင်း

ထုံဆေးကြွက် (Chloral ဓါတ်ကိုပြန်လည်, 500 / ကီလိုဂရမ် IP ကို ​​mg) (JT Baker ကအဆိုပါနယ်သာလန်) 2 အကြောင်းကိုနောက်ကျောအလယ်၌အရေပြားမထွက်ကြောင်း, လက်ျာ jugular သွေးကြောထဲမှာ silastic ပြွန် (Dow Corning ကော်ပိုရေးရှင်း, မစ်ရှီဂန်, အမေရိကန်နိုင်ငံ) နဲ့ကိုပြင်ဆင်ခဲ့ကြသည် အဆိုပါ scapulae အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောစင်တီမီတာ။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်ပြွန် heparinized ဆား (0.15 IU သည် / ml) (Sanofi-Synthelabo, ပြင်သစ်) နှင့် ampicilline (Panpharma, ပြင်သစ်) င်တစ်ဦးမြုံပဋိဇီဝဆေးဖြေရှင်းချက်၏ 280 ml နှင့်အတူနေ့စဉ်မှုများကိုထည့်သွင်းတွက်ချက်ခဲ့ကြသည်။ လိုအပ်တဲ့အခါ, ပြွန်များ၏ patency ယင်းပြွန် (Braun ဆေးပညာ, ပြင်သစ်) မှတဆင့်ရေတို-သရုပ်ဆောင် Non-barbiturate ထုံဆေး etomidate ၏ 0.15 ml ကိုစီမံခန့်ခွဲခြင်းဖြင့် check လုပ်ထားခဲ့ပါတယ်။ အမူအကျင့်စမ်းသပ်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် 7-10 ရက်ပေါင်းစတင်ခဲ့သည်။

discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

တစ်ခုချင်းစီကိုနေ့, ကြွက်တစ်ဦး discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပေါ်တစ်ဦးကိုကင်း-တွဲလီဗာ (လီဗာကို C) ​​နှင့်တစ်ဦး saccharin-တွဲလီဗာ (လီဗာက S) တို့အကြားရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ကိုကင်းဆုလာဘ် 0.25 s ကိုအပ် MG 4 များထဲမှဃထိုးပါဝင်သည်။ ဒါဟာထိုး [34] ကျယ်ပြန့်ကြွက်များတွင်အသုံးပြုသည်နှင့် [35] ကျွန်တော်တို့ရဲ့ယခင် Self-အုပ်ချုပ်ရေးလေ့လာမှုများအပေါငျးတို့သအတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။ Saccharin ဆုလာဘ် [20], [0.02] 0.2% တစ်ခုအနီးတွင်အကောင်းဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုမှာ saccharin ဆိုဒီယမ်၏အဖြေတစ်ခု၏ discrete volumes ကို (59 ml) ကိုအပ်မယ့်သောက်ရေမျိုးတွင်တစ်ဦး 60-s ကိုလက်လှမ်းပါဝင်သည်။ ပထမဦးဆုံးအ 3 volumes ကိုအရက်သောက်မျိုးတွင်ဖြည့်ဖို့ကပထမ 3 s ကိုကာလအတွင်းလွတ်လွတ်လပ်လပ်ကိုအပ်ကြသည် ဟူ. ၎င်း, နောက်ဆက်တွဲ volumes ကို (အကြောင်းကို 1 ့အတွက် 10 ကိုလျက်နှုန်း 1.4 အသံအတိုးအကျယ်) ကျွေးတော့မယ်ဆိုတဲ့ဖြင့်ရရှိသောခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့် saccharin ဖြေရှင်းချက်တစ်ခု 20-s ကို access ကိုစဉ်အတွင်း, 15 volumes ကိုအများဆုံး 0.3 ml ကိုမှကိုက်ညီသည့်ရရှိသောနိုငျသညျ။ ကြွက်စမ်းသပ်ခြင်း၏ပထမရက်သတ္တပတ်အတွင်းဝင်ရောက်ခွင့်နှုန်းကဒီအမြင့်ဆုံးပမာဏကိုသောက်တတ်လာတယ်။

တစ်ခုချင်းစီကိုရှေးခယျြမှု session တစ်ခု 12 မိနစ်လှပတဲ့ 10 discrete စမ်းသပ်မှုတွေ၏ဖွဲ့စည်း, နှစ်ယောက်အဆက်ဆက်သည်ဆင့်, နမူနာ (4 စမ်းသပ်မှုတွေ) နှင့်ရှေးခယျြမှု (8 စမ်းသပ်မှုတွေ) သို့ခှဲဝေခဲ့သည်။ နမူနာစဉ်အတွင်းစီတရားခွင်ကဒီအစားထိုးနိုင်ရန်အတွက်တဦးတည်းတစ်ခုတည်းလီဗာ၏တင်ပြချက်နှင့်အတူစတင်ခဲ့ပြီး: ကို C-S က-C အ-S က။ လီဗာကို C အနေနဲ့နောက်ဆုံးမူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အရသာခြင်းကိုမနှစ်သက်အေးစက်သို့မဟုတ်အနုတ်လက္ခဏာကိုထိခိုက်ဆနျ့ကငျြဘသက်ရောက်မှုကိုတားဆီးဖို့ပထမဦးဆုံးတင်ပြခဲ့ပါသည်။ ကြွက်ဟာရရှိနိုင်လီဗာအပေါ် 5 မိအတွင်းတုန့်ပြန်လျှင်, သူတို့သည်သက်ဆိုင်ရာဆုလာဘ်တို့ကဆုခခြံခဲ့သညျ။ ဆုလာဘ်ပေးပို့သည့်လီဗာ၏ရုပ်သိမ်းမှုနှင့်ဤလီဗာအထက် cue-အလင်းတစ် 40-s ကို illumination အားဖြင့်အချက်ပြခဲ့သည်။ ကြွက် 5 မိအတွင်းတုံ့ပြန်ရန်ပျက်ကွက်လျှင်, လီဗာပြန်ရုပ်သိမ်းနှင့်မျှမ cue-အလင်းသို့မဟုတ်ဆုလာဘ်ကိုအပ်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်နမူနာစဉ်အတွင်း, ကြွက်သီးခြားစီသူတို့ရဲ့ရွေးချယ်မှုမချခင်က၎င်း၏သက်ဆိုင်ရာဆုလာဘ် (ကိုကင်း, saccharin နှင့်အတူလီဗာက S နှင့်အတူလီဗာကို C) ​​နဲ့တစ်ဦးချင်းစီလီဗာပေါင်းသင်းခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ရှေးခယျြမှုကာလအတွင်းဦးချင်းစီတရားခွင် S နှင့် C. သည်အထိနှစ်ခုခရိုနီတဦးကို select ခဲ့ရတယ်နှစ်ဦးစလုံးခရိုနီများ၏တပြိုင်နက်တည်းတင်ဆက်မှုနှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ ရှေးခယျြမှုစဉ်အတွင်းဆုလာဘ်ပေးပို့နှစ်ဦးစလုံးခရိုနီများ၏ရုပ်သိမ်းမှုနှင့်ရွေးချယ်ထားလီဗာအထက် cue-အလင်းတစ် 40-s ကို illumination အားဖြင့်အချက်ပြခဲ့သည်။ ကြွက် 5 မိအတွင်းတွင်ဖြစ်စေလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်ရန်ပျက်ကွက်ခဲ့လျှင်, နှစ်ဦးစလုံးခရိုနီပြန်ရုပ်သိမ်းနှင့်မျှမ cue-အလင်းသို့မဟုတ်ဆုလာဘ်ကိုအပ်ခဲ့သည်။

လီဗာ preference ကို၏သိမ်းယူမှု

လီဗာဖြစ်စေများအတွက် preference ကို၏ဝယ်ယူအကဲဖြတ်ရန်, Operations ရင်တော့မှားမယ်, Non-ကန့်သတ်တိရိစ္ဆာန်များအဓိကစာသား (အခွအေနေနှုန်းကြွက်များ၏တဦးတည်းအုပ်စုကို) တွင်ဖော်ပြထားတဲ့ 15 ဆုလာဘ်အခြေအနေများအောက်တွင် 3 ရက်ဆက်တိုက်စဉ်အတွင်းစမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုဆုလာဘ်အခွအေနေအရ, တစ်ဦးချင်းစီဆုလာဘ်တွေရဲ့တုန့်ပြန်လိုအပ်ချက်ပိုင်းတွင် 1 တုံ့ပြန်မှု (ပထမ 10 ရက်) ဟုသတ်မှတ်ခံခဲ့ရပြီးတော့နောက်ဆုံးမတော်တဆရွေးချယ်မှု (ကျန်ရှိနေသောရက်) ရှောင်ရှားရန် 2 ဆက်တိုက်တုံ့ပြန်မှုမှအဆတိုး။ တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက် 2 ခဲ့သည့်အခါဖြစ်စေလီဗာပေါ်မှတုံ့ပြန်မှုအခြားလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက် reset ။ တုန့်ပြန်မှပြန်စခြင်းသည်သို့သော်အလွန်ခဲဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

ရွေ့လျားအပေါ်ကိုကင်း၏ဆိုးကျိုးများ

တစ်ခုချင်းစီကို Self-အုပ်ချုပ်ရေးအခန်းထဲကလည်း 2 စင်တီမီတာဇယားကွက်ကြမ်းပြင် (Imétronic, ပြင်သစ်) အထက်အနီအောက်ရောင်ခြည်ထုပ်နှစ်ခုအားလုံးအတွက်တပ်ဆင်ထားခဲ့သည်။ နှစ်ဦးစလုံးအားလုံးအတွက်အလျားဝင်ရိုးပေါ်အခနျးကူး 16 စင်တီမီတာနေဖြင့်တစ်ဦးချင်းစီကတခြားကနေကွဲကွာခဲ့ကြနှင့် 12 စင်တီမီတာအားဖြင့်ညာဘက်သို့မဟုတ်လက်ဝဲမြို့ရိုးမှ။ ဤသည်နေရာချထားတဦးတည်းရဲ့အရှည်ဝင်ရိုး (လှောင်အိမ်ဖြတ်) ၏နှစ်ခုစှနျးအကြားရန်နှင့်သွားလာလျက်သွားကြဖို့တိရစ္ဆာန်၏အလျားလိုက် Displacement ၏အရေအတွက်ကိုရေတွက်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။

ရွေးချယ်မှုအပေါ်ကိုကင်းဆေးများ၏ဆိုးကျိုးများ

က S + / C + အခွအေနေအောက်မှာအပြုအမူတည်ငြိမ် (အဘယ်သူမျှမ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်ခေတ်ရေစီးကြောင်းတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာ), ကြွက်တစ်အဖွဲ့ခွဲပြီးနောက် (N ကို = 11) ကိုကင်း (0.25, 0.75 နှင့် 1.5 မီလီဂရမ်) ၏ဃဆေးများတိုးစမျးသပျခဲ့သညျ။ တစ်ခုချင်းစီကိုထိုးမူးယစ်ဆေးအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ရရှိသောခဲ့ 4 s ကိုကျော်သွေးကြောသွင်းကယ်နှုတ်ခဲ့သည်။ , စဉ်ဆက်မပြတ်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းအလိုအလျောက်အချင်းချင်းထိုးကြားကာလ-ရာကိုကင်းသက်ရောက်မှု-တိုးရရှိနိုင်သည့်ယူနစ်ထိုးနှင့်အတူ Non-linearly များ၏ကြာချိန်ကိုရောင်ပြန်ဟပ်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အခြေအနေများမှာအချင်းချင်းထိုးကြားကာလ [4.3] အသီးသီး 10.7, 17.4 နှင့် 0.25 မီလီဂရမ်များအတွက်ပျမ်းမျှအား 0.75, 1.5 နှင့် 61 မိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်ဆေးများကိုဖြတ်ပြီးရွေးချယ်မှု၏တူညီသောအခြေအနေများ (မူးယစ်ဆေးဆိုးကျိုးများ၏အဆုံးနှင့်နောက်ရွေးချယ်မှုအကြားဆိုလိုသည်မှာအတူတူပင်နှောင့်နှေး) ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစုဆောင်းခြင်းကိုရှောင်ရှားခြင်းငှါ, အချင်းချင်းရုံးတင်စစ်ဆေးကြားကာလဆေးထိုးနှင့်အတူတိုးပွားလာခဲ့သည်: 10 (4.3 + 5.7), 16.4 (10.7 + 5.7) နှင့် 23.1, 17.4 နှင့် 5.7 မီလီဂရမ်များအတွက် 0.25 (0.75 + 1.5) မိနစ်, အသီးသီး။ တစ်ခုချင်းစီကိုထိုးမှာအနည်းဆုံး 5 ရက်ဆက်တိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု၌ရှိ၏။ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်မျှတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာခေတ်ရေစီးကြောင်းရှိစဉ်အခါတစ်ခုချင်းစီကိုထိုးမှာပျမ်းမျှအပြုအမူတည်ငြိမ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့ပါတယ်။

ကိုကင်းသက်ရောက်မှုများစတင်ခြင်း၏နှောင့်နှေး၏ခန့်မှန်းချက်

အုပ်ချုပ်ရေး၏သွေးကြောသွင်းလမ်းကြောင်းလျင်မြန်စွာမူးယစ်ဆေးအရေးယူဘို့ခွင့်ပြုသော်လည်း, ထိုတုံ့ပြန်မှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆိုးကျိုးများစတင်ခြင်းအကြားတိုတောင်းနှင့် incompressible နှောင့်နှေးလက်ထက်လည်းမရှိ။ ဒီအနှောင့်နှေးမူးယစ်ဆေးဖြန့်ဝေစတင်ခြင်းအောက်ပါကင်းဖို့ပထမဦးဆုံး observable အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုအခြိနျဇယားသဖြင့်ဤနေရာတွင်ခန့်မှန်းခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုကြွက်ဟာအလွန်ဝိသေသဖက်ရှင်အတွက်ဃကင်းမှတုံ့ပြန်: ယင်း၏ forepaws နှင့်အတူလျှင်မြန်စွာယင်း၏ vibrissae နိန်စဉ်ကအသညျးအလှောင်အိမ်ပတ်ပတ်လည်ပြေး, ဦးခေါင်းနှင့်လည်ပင်းကြမ်းပြင် (Ahmed က, အတည်မပြုရသေးသောလေ့လာတွေ့ရှိချက်) ကိုလျှော့ချ။ ဤသည်လေ့လာရေးမတိုင်မီနှင့် S + / C + အခွအေနေအောက်မှာစမ်းသပ်ပြီးနောက်ကြွက်၏အဖွဲ့ခွဲ (N ကို = 12) တွင်ကျင်းပပြီးစီးခဲ့ပါတယ်။ နှစ်ဦးစလုံးအခါသမယတွင်, ကင်းသက်ရောက်မှုများစတင်ခြင်း၏ယုတ်နှောင့်နှေး 6.2 ± 0.2 ့ခဲ့သည်။

ရွေးချယ်မှုအပေါ် saccharin ဆုလာဘ်များနှောင့်နှေး၏ဆိုးကျိုးများ

က S + / C + အခွအေနေအောက်မှာအပြုအမူတည်ငြိမ် (အဘယ်သူမျှမ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်ခေတ်ရေစီးကြောင်းတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာ), ကြွက်တစ်အဖွဲ့ခွဲပြီးနောက် (N ကို = 11) အပြုအမူနှင့် saccharin ပေးပို့အကြားတိုးပွားလာနှောင့်နှေး (0, 6, 12 နှင့် 18 s) ကိုအတူစမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည် ။ အဆိုပါ 6-s ကိုနှောင့်နှေး (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) တိုက်ရိုက်လေ့လာရေးမှတဆင့်တိုင်းတာအဖြစ်ကိုကင်းသက်ရောက်မှုများစတင်ခြင်း၏နှောင့်နှေးစေရန်ကိုက်ညီ။ တစ်ခုချင်းစီကိုနှောင့်နှေးမှာအနည်းဆုံး 5 ရက်ဆက်တိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု၌ရှိ၏။ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်မျှတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာခေတ်ရေစီးကြောင်းရှိစဉ်အခါတစ်ခုချင်းစီကိုနှောင့်နှေးမှာပျမ်းမျှအပြုအမူတည်ငြိမ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့ပါတယ်။

ရွေးချယ်မှုအပေါ်ဆုလာဘ်စျေးနှုန်း၏ဆိုးကျိုးများ

က S + / C + အခွအေနေအောက်မှာအပြုအမူတည်ငြိမ် (အဘယ်သူမျှမ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်ခေတ်ရေစီးကြောင်းတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာ), ကြွက်တစ်အဖွဲ့ခွဲပြီးနောက် (N ကို = 10) (2, 4 နှင့် 8 ဆက်တိုက်တုံ့ပြန်မှု) ကိုတိုးမြှင့်ဆုလာဘ်စျေးနှုန်းများသို့မဟုတ်တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုတုန့်ပြန်လိုအပ်ချက်မှာအနည်းဆုံး 5 ရက်ဆက်တိုက်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့သည်။ တစ်ဦးချင်းစီလိုအပ်ချက်မှာဖြစ်စေလီဗာပေါ်မှတုံ့ပြန်မှုအခြားလီဗာအပေါ်တုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက် reset ။ 3 ရက်ဆက်တိုက်ကျော်မျှတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာခေတ်ရေစီးကြောင်းရှိစဉ်အခါတစ်ခုချင်းစီကိုစျေးနှုန်းမှာပျမ်းမျှအပြုအမူတည်ငြိမ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့ပါတယ်။

ကိုကင်းစားသုံးမှုတင်းမာမှု၏ induction

ကြွက် (N ကို = 11) ကိုကင်းနှင့်အ saccharin အကြားရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့ခံရမီကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှအချိန်ကြာမြင့်စွာသုံးစွဲနိုင် (6 ရက်ပေါင်းကာလအတွင်းတစ်နေ့လျှင်ဆိုလိုသည်မှာ 18 ဇ) ရှိခဲ့ပါတယ်။ ကိုကင်းဖို့နေ့စဉ်အသုံးပြုခွင့် (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) ကြောင့်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခု fixed အရေအတွက်ဖြစ်ပါတယ်, တစ်ဦး fixed-အချိုးအချိန်ထွက် 40s အချိန်ဇယားအပေါ်ဆက်ပြောပါတယ်ခဲ့ 40s ၏နိမ့်ဆုံးအကြားထိုးကြားကာလနှင့်အတူတစ်ယူနစ်ထိုးဝင်ငွေရန်လိုအပ်ခဲ့သည်။ ကိုကင်းများ၏ယူနစ်ထိုး 0.25 ပထမဦးဆုံးတစ်နာရီအတွင်းမှာ MG ခဲ့ 0.75 ကနောက်ဆုံး 5 နာရီအတွင်း MG ။ ပြီးခဲ့သည့် 5 နာရီအတွင်းကင်း၏ယူနစ်ထိုးတို့၏စီးပွါးအရှိန်မြှင့်ရန်နှင့်ကင်းစားသုံးမှုတင်းမာမှုပိုမိုဆိုးရွားစေရန်ရည်ရွယ်ခဲ့သည်။ အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက်ပိုင်းတွင် 1 တုံ့ပြန်မှု / ထိုး (ပထမ 14 ရက်) မှာသတ်မှတ်ထားပြီးတော့တုံ့ပြန်မှု / ထိုး (ကျန်ရှိနေသောရက်) 2 မှအဆတိုးခံခဲ့ရသည်။ ကိုကင်းစားသုံးမှုတင်းမာမှုလျှော့ချပြီးနောက်နေ့, ကြွက်အထက်ဖော်ပြထားတဲ့ discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း (S + / C + ခွအေနအေ) အပေါ် 10 ရက်ဆက်တိုက်ကာလအတွင်းကိုကင်းနှင့်အ saccharin အကြားရွေးချယ်ဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်။

ကိုကင်းမူးယစ်ကာလအတွင်းရှေးခယျြမှု

ကြွက် (N ကို = 10) ပထမဦးဆုံး 3 ့နေတဲ့အချိန်ထွက်သဖြင့်, အားဖြည့်တစ်ဦး fixed-အချိုးအချိန်ဇယားကိုအောက်မှာ 1 ပတ်အတွင်းတစ်နေ့လျှင် Self-စီမံခန့်ခွဲကင်း 40 နာရီလေ့ကျင့်သင်ကြားပေးခဲ့သည်။ အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ချက်ပိုင်းတွင် 1 တုံ့ပြန်မှု / ထိုး (ပထမ 3 ရက်) မှာသတ်မှတ်ထားပြီးတော့တုံ့ပြန်မှု / ထိုး (ကျန်ရှိနေသောရက်) 2 မှအဆတိုးခံခဲ့ရသည်။ ထို့နောက်ကြွက်တစ်အချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည် discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအောက်မှာစမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ မူရင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏နမူနာကာလကြွက်တစ်ဦး fixed-အချိုး 1 အချိန်ထွက် 2 ့အချိန်ဇယားအရသိရသည်ကင်းရယူနိုင်သည့်ကာလအတွင်းတစ်ဦးတည်းလီဗာကို C တစ် 40-ဇစဉ်ဆက်မပြတ်ဝင်ရောက်ခွင့်ဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်။ ကြောင်း မှလွဲ. ဝတ္ထုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း (အဓိကစာသားထဲမှာဖော်ပြထား) မူရင်းမှတူညီခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်နေ့ရက်တိုင်း, ကြွက်လီဗာ S နှင့်လီဗာကို C (S + / C + ခွအေနအေ) တို့အကြားကသူတို့ရဲ့ 8 ရွေးချယ်မှုမချခင်ကိုကင်း (ဆိုလိုသည်မှာကင်း-မူးယစ်) ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာရှိကြ၏။

meta-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: striatal dopamine အဆင့်ဆင့်အပေါ် sucrose, saccharin သို့မဟုတ်ကင်းစားသုံးမှုဆိုးကျိုးများ

ကြွက်, ကင်း, saccharin, sucrose, Self-အုပ်ချုပ်ရေး, dopamine, microdialysis, striatum, accumbens: တစ်ဦးက Medline ရှာဖွေရေးအောက်ပါသော့ချက်စာလုံးများကို အသုံးပြု. ကောက်ယူခဲ့သည်။ ရယူရန်ဆောင်းပါးများကိုအကြောင်းအရာနှင့်ဆီလျော်မှုအရသိရသည် check လုပ်ထားထွက်ခွဲထားခဲ့သည်ခဲ့ကြသည်။ အဆုံးမှာ 18 စာတမ်းများစုစုပေါင်း [62] - [79] သော graphical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဘို့သိုထားခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအမှု၌, ventral striatum အတွက် extracellular dopamine အဆင့်ဆင့်အပေါ် sucrose, saccharin သို့မဟုတ်ကင်းစားသုံးမှု၏သက်ရောက်မှုများကိန်းဂဏန်းများကနေခန့်မှန်းခဲ့ကြသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး

Cocaine hydrochloride (Coopération Pharmaceutical Française, ပြင်သစ်) သည် ၀.၉% NaCl ပါ ၀ င်သည့် ၂၅၀ မီလီမီတာသို့မဟုတ် ၅၀၀ မီလီမီတာမြုံသောအိတ်များတွင်ပျော်ဝင်ပြီးအခန်းအပူချိန် (၂၁ - ၂ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင်သိုလှောင်ထားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးဆေးများကိုဆား၏အလေးချိန်အဖြစ်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဆိုဒီယမ် saccharin (Sigma-Aldrich, ပြင်သစ်) သည်အပူချိန် (၂၁ - ၂ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင်ရေပိုက်ထဲ၌ပျော်ဝင်သွားသည်။ saccharin's solution သည်နေ့စဉ်နေ့တိုင်းသက်တမ်းတိုးခဲ့သည်။

ဒေတာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

အဆင်ပြေစေရန်အတွက်လီဗာ S နှင့်လီဗာစီတို့၏လျစ်လျူရှုမှုအဆင့်ကို ၀ တွင်သတ်မှတ်ထားသည်။ ၀ ၀ အထက်တွင်ရှိသောတန်ဖိုးများသည်လီဗာ S (ဆိုလိုသည်မှာလီဗာ S> ရွေးချယ်ပြီးစီးမှု၏ ၅၀% ကိုရွေးချယ်ခြင်း) ကိုရွေးချယ်သည်။ ၀ အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောတန်ဖိုးများသည်လီဗာအတွက် ဦး စားပေးဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ ကို C (ဆိုလိုသည်မှာ, ပြီးသောရွေးချယ်မှုစမ်းသပ်မှု၏> လီဗာကို C> 0% ရွေးချယ်ရေးစမ်းသပ်မှု၏ရွေးချယ်ရေး) ။ ကြွက်အချို့သည် operant အပြုအမူကိုမရရှိခြင်းကြောင့်လေ့လာမှုမှဖယ်ထုတ်ခြင်းခံရသည် (ဆိုလိုသည်မှာ S-/ C + အခြေအနေ ၁၆ နှင့် S + / C + အခြေအနေတွင် ၄ ခုမှကြွက် ၁၃၂ ခုမှ ၂၀) ။ အထူးသဖြင့်ဤကြွက်များသည်စမ်းသပ်မှု ၁၅ ရက်ပြီးနောက်နေ့စဉ်ရွေးချယ်မှု ၈ ခု၏ ၅၀% ထက်နည်းသောအလုပ်ကိုပြီးမြောက်စေခဲ့သည်။ စာရင်းအင်းဆိုင်ရာဆန်းစစ်ခြင်းများကို Stata, version 0 (Statsoft, Inc France) ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ကျနော်တို့အိမ်စောင့်ရှောက်အကူအညီအတွက် data တွေကိုထုတ်ယူ, Alain Labarriere နဲ့သူ့ရဲ့အကူအညီနဲ့ဘို့ Logistic အကူအညီများ, ခရစ်ယာန် Darrack များအတွက်အန်း Fayoux နှင့် Stephane Lelgouach တိရိစ္ဆာန်စောင့်ရှောက်မှုအဘို့, နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာအကူအညီအတွက် Pierre ၏ Gonzalez, Marie-ဟယ်လင်Bruyèresအုပ်ချုပ်ရေးအကူအညီများအဘို့, ကယ်ရိုလိုင်း Vouillac ကျေးဇူးတင်လျက်, နောက်ဆုံးတော့ဓာတ်ခွဲခန်းစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်ဒေါက်တာ Martine Cador ။ ငါတို့သည်လည်းသူမ၏လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်၏ယခင်ဗားရှင်းအပေါ်မှတ်ချက်တွေနဲ့သူတို့ရဲ့အပြုသဘောဆောင်တဲ့ဝေဖန်မှုများနှင့်အကြံပြုချက်များကိုများအတွက်သုံးသပ်ရေးများအတွက်ဆုလာဘ်စျေးနှုန်း, ဒေါက်တာ Sallouha Aidoudi တစ် function ကိုအဖြစ်ကိုကင်းရွေးချယ်မှုစမ်းသပ်ဖို့မိမိအအကြံပြုချက်ဒေါက်တာစတိဗ် Negus ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

စာရေးသူထောက်ပံ့

ပဋိသန္ဓေနှင့်စမ်းသပ်ချက်ဒီဇိုင်း: SA ။ ML FS LC: အစမ်းသပ်ချက်ဖျော်ဖြေခဲ့ပါတယ်။ SA ML FS: ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ SA: စက္ကူရေးသားခဲ့သည်။ သည်အခြား: ML: အစမ်းသပ်ချက်ဒီဇိုင်းအတွက်ကူညီပေးခဲ့။ ML LC FS: စက္ကူများအတွက်အရေးပါမှတ်ချက်များနှင့်ထောက်ပံ့ပစ္စည်းများပေးအပ်။

ကိုးကား

1 ။ Chandrashekar J ကို, Hoon MA, Ryba NJ, Zuker CS ။ (2006) နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေအရသာများအတွက် receptors နှင့်ဆဲလ်တွေ။ သဘာဝတရား 444: 288-94 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

2 ။ အတွေးစားစရာဘို့: ဖြစ်သူ Scott K. (2005) အသိအမှတ်ပြုမှုကိုမြည်းစမ်း။ အာရုံခံဆဲလျ 48: 455-64 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

3 ။ Steiner je ။ ဆွမြည်းစမ်းအနံ့မှတုံ့ပြန်မှုအတွက် (1979) လူ့မျက်နှာအသုံးအနှုန်းတွေ။ Adv ကလေး Dev မှနျစှာနထေို 13: 257-95 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

4 ။ Drewnowski အေ (1997) မြည်းစမ်းဦးစားပေးနှင့်အစားအစာစားသုံးမှု။ Annu ဗြာ Nutr 17: 237-53 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

5 ။ Berridge KC ။ (1996) စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်: လိုသောနဲ့ like နှိပ်များ၏ဦးနှောက်ကိုအလွှာဟာ။ neuroscience Biobehav ဗြာ 20: 1-25 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

6 ။ အစားအစာဆုလာဘ်၏ Sclafani အေ (2004) ခံတွင်းနဲ့ postoral ပြဌာန်းခွင့်။ Physiol ပြုမူနေ 81: 773-9 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

7 ။ Mintz SW (1985) လန်ဒန်: Penguins စာအုပ်များ။ ချိုနှင့်အာဏာ: ခေတ်သစ်သမိုင်း၌သကြားဓာတ်၏အရပျ .; 274 စ။

8. Popkin BM, Nielsen SJ (2003) ကမ္ဘာ့အစားအစာများ၏ချို။ 11-1325 Obes Res 32 ။ ဒီဆောင်းပါးကိုအွန်လိုင်းမှာရှာပါ

9 ။ Pelchat ML ။ လူ့ကျွန်ခံ၏ (2002): အစားအစာတဏှာ, စွဲ, မလှူခြင်း, စွဲ။ Physiol ပြုမူနေ 76: 347-52 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

10 ။ အဆိုပါအဝလွန်အတွက်အစားအစာစားသုံးမှု၏ဒဲလ် je, Gillette အေ (2001) ထိန်းချုပ်ရေး။ အဝလွန်ခြင်း Res 4: 263S-270S ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

11 ။ Berthoud HR ။ (2004) အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်စွမ်းအင်ဟန်ချက်၏ထိန်းချုပ်ဇီဝြဖစ်နှိုင်းယှဉ်သဘော။ Physiol ပြုမူနေ 81: 781-93 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

12 ။ ဟေးလ် Jo, ပီတာ JC ။ (1998) ကအဝလွန်ကပ်ရောဂါမှပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးပံ့ပိုးမှုများကို။ သိပ္ပံ 280: 1371-4 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

13 ။ biocultural ရှုထောင့်မှာရှိတဲ့ Ulijaszek SJ, Lofink အိပ်ချ် (2006) အဝလွန်ခြင်း။ Annu ဗြာ Anthropol 35: 337-60 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

14 ။ Malik VS, Schulz ကို MB, Hu FB ။ သကြား-ဒူအဖျော်ယမကာနှင့်အလေးချိန်အမြတ်၏ (2006) စားသုံးမှု: တစ်စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှု။ နံနက် J ကို Clin Nutr 84: 274-88 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

15 ။ Volkow ND, ပညာရှိ RA ။ (2005) ကိုဘယ်လိုမူးယစ်ဆေးစွဲကျွန်တော်တို့ကိုအဝလွန်ခြင်းကိုနားလည်ကူညီပေးနိုငျသနညျး နတ် neuroscience 8: 555-60 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

16 ။ ကယ်လီ AE ။ (2004) Memory နဲ့စွဲ: shared အာရုံကြော circuitry နှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများ။ အာရုံခံဆဲလျ 44: 161-79 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

17 ။ Levine AS, Kotz CM, Gosnell BA ဘွဲ့။ (2003) သကြား: hedonic ရှုထောင့်, neuroregulation, နှင့်စွမ်းအင်ဟန်ချက်။ နံနက် J ကို Clin Nutr 78: 834S-842S ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

18 ။ Hajnal တစ်ဦးက, စမစ်မိသားစုဆရာဝန်, Norgren R. (2004) ခံတွင်း sucrose ဆွတိုးကြွက်များတွင် dopamine accumbens ။ Integrated comp Physiol 286 စည်းမျဉ်း am J ကို Physiol: R31-7 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

19 ။ မာကုမိသားစုဆရာဝန်, Blander DS, Hoebel BG ။ (1991) တစ်ဦးကအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုသင်ယူအရသာခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပြီးနောက်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine လျော့နည်းစေပါသည်။ ဦးနှောက် Res 551: 308-10 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

20 ။ di Chiara, G လူသားများအားဖြင့်စော်ကား Imperato အေ (1988) မူးယစ်ဆေးဝါးဦးစားလွတ်လွတ်လပ်လပ်ရွေ့လျားကြွက်များ၏ mesolimbic စနစ် Synaptic dopamine ပြင်းအားတိုးမြှင့်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်နိုင်ငံ 85: 5274-8 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

21 ။ Pontieri FE, Tanda, G, Orzi က F, အနျူကလိယ accumbens နှင့်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးသူတို့အားတူညီမှုအပေါ်နီကိုတင်း၏ Di Chiara G. အ (1996) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ သဘာဝတရား 382: 255-7 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

22 ။ Koob gf, Le Moal အမ် (2006) စွဲလမ်း၏ neurobiology ။ San Diego မှ: ပညာရေးဆိုင်ရာနှိပ်ပါ။ 490 စ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

23 ။ ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ (2004) Dopamine, သင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ နတ်ဗြာ neuroscience 5: 483-94 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

24 ။ နာတာရှည်မွငျ့မား saccharin စားသုံးမှုအားဖြင့်သွေးဆောင်မျိုးရိုးဗီဇကိုရှေးခယျြကြွက်များတွင် Lieblich ငါ Cohen ကိုအီး, Ganchrow JR, Blass EM, Bergmann အက်ဖ် (1983) မော်ဖင်းအကိုက်သည်းခံစိတ်။ သိပ္ပံ 221 871-3 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

သန္ဓေသားလောင်းရရှိမှု၏ 25. d'Anci KE, Kanarek RB, Marks-Kaufman R. (1996) ကြာချိန်ကွဲပြားခြားနားကြွက်များတွင်မော်ဖင်းအကိုက် - သွေးဆောင် analgesia ပြောင်းလဲ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျး Behav 54: 693-7 ။ ဒီဆောင်းပါးကိုအွန်လိုင်းမှာရှာပါ

26 ။ Rudski JM, Billington CJ, Levine AS ။ (1997) တစ်ဦးက sucrose-based ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအစားအသောက်များတွင် naloxone ၏စာစားချင်စိတ်ကိုဖိနှိပ်သက်ရောက်မှုမှ sensitivity ကိုတိုးပွားစေပါသည်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 58: 679-82 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

27 ။ Kanarek RB, သင်္ချာ WF, Heisler LK, Lima RP, Monfared LS ။ (1997) အရေးပါတယ်လို့ဖြေရှင်းချက်မတိုင်မီကထိတွေ့ကြွက်များတွင်အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ် naltrexone ၏သက်ရောက်မှုပိုကောင်းစေပါတယ်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ 57: 377-81 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

28 ။ Colantuoni ကို C, Rada P ကို, ဆက်မက်ကာသီ J ကို, Patten ကို C, Avena မိုင်, et al ။ ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း, အလွန်အကျွံသကြားစားသုံးမှု endogenous opioid မှီခိုဖြစ်စေသော (2004) အထောက်အထား။ အဝလွန်ခြင်း Res 10: 478-88 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

29 ။ ဝမ် GJ, Volkow ND, Thanos PK, မုဆိုး JS ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းအကြား (2004) အလားတူ neurofunctional ပုံရိပ်တို့ကအကဲဖြတ်အဖြစ်: တစ် concept ကိုပြန်လည်သုံးသပ်။ J ကိုစွဲ dis 23: 39-53 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

30 ။ et al ဝမ် GJ ယန်ဂျေ, Volkow ND, Telang က F, Ma Y ကို။ အဝလွန်ဘာသာရပ်များအတွက် (2006) အစာအိမ်ဆွဦးနှောက်ဆုလာဘ် circuitry မှာပါဝင်နေတဲ့ hippocampus နှင့်အခြားဒေသများမြှင့်လုပ်ဆောင်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်နိုင်ငံ 103: 15641-5 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

31 ။ ME Carroll, လက်ခ် ST, Nygaard SL ။ (1989) တစ်ဦးကတစ်ပြိုင်နက်တည်းရရှိနိုင် nondrug စစ်ကူဝယ်ယူကာကွယ်ပေးသည်သို့မဟုတ်ကင်း-အားဖြည့်အပြုအမူများ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုလျော့နည်းစေပါသည်။ Psychopharmacology 97: 23-9 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

32 ။ ME Carroll, လက်ခ် ST ။ (1993) ကြွက်များတွင်ဃကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး Autoshaping: ဝယ်ယူအပေါ် nondrug အခြားရွေးချယ်စရာစစ်ကူ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology 110: 5-12 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

33 ။ အလားအလာအလွဲသုံးစားလုပ်၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ဖို့ဆင်ခြင်တုံတရားစကေး၏ Nutt D ကိုဘုရင် LA က, Saulsbury W က, Blakemore C. (2007) ဖွံ့ဖြိုးရေးကောင်စီ။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet 369: 1047-1053 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

34 ။ Ahmed က SH, Koob gf ။ အလယ်အလတ်ကနေအလွန်အကျွံမူးယစ်စားသုံးမှုမှ (1998) ေူပာင်းလဲရေး: hedonic set ကိုအမှတ်အတွက်ပြောင်းလဲမှု။ သိပ္ပံ 282: 298-300 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

35 ။ မြင့်တက်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်ဆက်နွယ် hedonic allostasis များအတွက် Ahmed က SH, Kenny PJ, Koob gf, Markou အေ (2002) Neurobiological သက်သေအထောက်အထား။ နတ် neuroscience 5: 625-6 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

36 ။ Vanderschuren LJ, Everitt BJ ။ (2004) မူးယစ်ဆေးရှာအချိန်ကြာမြင့်စွာကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်အတင်းအကျပ်ပြုတတ်သောဖြစ်လာသည်။ သိပ္ပံ 305: 1017-9 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

37 ။ Mateo Y ကို, Budygin EA ၏, မော်ဂန်: D, ရောဘတ်, DC, ဂျုံးစ် SR ။ သွေးကြောသွင်းကင်းသဖြင့် dopamine လွှာမှတားစီး၏ (2004) မြန်စတင်ခြင်း။ EUR J ကို neuroscience 20: 2838-42 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

38 ။ Williams က KL, ဝုဒ် JH ။ (2000) တွင်တစ်ပြိုင်တည်း ethanol- နှင့်ရေ-အားဖြည့်ကွဲပြားခြားနားသော preference ကိုအခြေအနေများအတွက်တုံ့ပြန်တဲ့အပြုအမူစီးပွားရေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ အရက် Clin Exp Res 24: 980-6 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

39 ။ Herrnstein RJ ။ အကျိုးသက်ရောက်မှု၏တရားတွင် (1970) ။ J ကို Exp စအိုပြုမူနေ 13: 243-266 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

40 ။ Nader, MA, Woolverton WL ။ တစ်ဦး discrete-စမ်းသပ်မှုတွေရွေးချယ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထဲမှာမူးယစ်ဆေးရွေးချယ်မှုတခုတခုအပေါ်မှာအခြားရွေးချယ်စရာစစ်ကူ၏ပြင်းအားတိုးပွားလာ၏ (1991) အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Psychopharmacology 105: 169-74 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

41 ။ Negus အက်စ်အက်စ်။ မျောက်တွေကိုအတွက်ကိုကင်းနှင့်အစားအစာအကြားရွေးချယ်မှု (2003) Rapid အကဲဖြတ်: D-စိတ်ကြွဆေးနှင့် flupenthixol နှင့်အတူသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးနှင့်ကုသမှု၏ဆိုးကျိုးများ။ Neuropsychopharmacology 28: 919-31 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

42 ။ Aigner TG, Balster RL ။ မျောက်တွေကိုအတွက် (1978) ရွေးချယ်မှုအပြုအမူ: အစားအစာနှိုင်းယှဉ်ကင်း။ သိပ္ပံ 201: 534-5 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

43 ။ Woolverton WL, Balster RL ။ (1979) ကမျောက်တွေကိုအတွက်ကိုကင်းနှင့်အစားအစာအကြားရွေးချယ်မှုအပေါ်လီသီယမ်၏ဆိုးကျိုးများ။ Community Psychopharmacol 3: 309-18 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

44 ။ Redish အေဒီ။ ကော်လံကလွဲနေတယ်သွားပြီကွန်ပျူတာလုပ်ငန်းစဉ်အားအဖြစ် (2004) စွဲလမ်းမှု။ သိပ္ပံ 306: 1944-7 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

45 ။ ဂူ PR စနစ်, Hyman SE, Cohen ကို JD ။ အမူအကျင့်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် dopamine များအတွက် (2004) တွက်ချက်အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝတရား 431: 760-7 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

46 ။ ရော်ဘင်ဆင် TE, Berridge KC ။ (2003) စွဲလမ်းမှု။ Annu ဗြာ Psychol 54: 25-53 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

47 ။ Hyman SE, Malenka RC, Nestler EJ ။ စွဲလမ်း၏ (2006) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောယန္တရားများ: ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Annu ဗြာ neuroscience 29: 565-98 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

48 ။ Robbins TW, Everitt BJ ။ (1999) မူးယစ်ဆေးစွဲ: မကောင်းတဲ့အလေ့အထတက်ထည့်ပါ။ သဘာဝတရား 398: 567-70 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

49 ။ dopamine-မှီခိုဝန်ထမ်းတွေရဲ့သင်ယူမှုရောဂါအဖြစ် di Chiara G. အ (1999) မူးယစ်ဆေးစွဲ။ EUR J ကို Pharmacol 375: 13-30 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

50 ။ ကယ်လီ AE, Will MJ, Steininger TL, Zhang က M ကို, Haber SN ။ အလွန်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (2004) ကန့်သတ်ထားနေ့စဉ်စားသုံးမှု (ချောကလက် (R) အာမခံ) striatal enkephalin ဗီဇစကားရပ်ပွောငျးလဲ။ EUR J ကို neuroscience 18: 2592-8 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

51 ။ Spangler R ကို, Wittkowski KM, Goddard NL, Avena မိုင်, Hoebel BG, Leibowitz SF ။ ကြွက်ဦးနှောက်၏ဆုလာဘ်ဒေသများရှိမျိုးဗီဇစကားရပ်အပေါ်သကြားဓာတ် (2004) Opiate ကဲ့သို့သောဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res Mol ဦးနှောက် Res 124: 134-42 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

52 ။ ကယ်လီ AE, Bakshi VP, Haber SN, Steininger TL, Will MJ, အ ventral striatum အတွင်းအရသာ hedonics ၏ Zhang ကအမ် (2002) Opioid မော်ဂျူ။ Physiol ပြုမူနေ 76: 365-77 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

53 ။ Pecina S ကိုစမစ် KS, Berridge KC ။ ဦးနှောက်အတွက် (2006) Hedonic ပူအစက်အပြောက်။ အာရုံကြောဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင် 12: 500-11 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

54 ။ Ettenberg တစ်ဦးက, Geist TD ။ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကိုကင်းများ၏ anxiogenic သက်ရောက်မှုစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအတွက် (1991) တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်။ Psychopharmacology 103: 455-61 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

55 ။ Koob gf ။ (1999) စိတ်ဖိစီးမှု, corticotropin-releasing အချက်နှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ 897: 27-45 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

56 ။ Tinbergen N ကို (1951) နယူးယောက်: အောက်စ်ဖို့တက္ကသိုလ်နှိပ်ပါ။ ဗီဇ၏လေ့လာမှု ..

57 ။ Kilner RM, Noble DG, ဒေးဗီးစ် NB ။ ဘုံ cuckoo အားဖြင့်မိဘ-အမျိုးအနွယ်ကိုဆက်သွယ်ရေးနှင့်၎င်းတို့၏ခေါင်းပုံဖြတ်အတွက်လိုအပ်ချက်များ၏ (1999) signal တွေ။ သဘာဝတရား 397: 667-72 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

58 ။ Williams က GC (1966) Princeton: Princeton တက္ကသိုလ်နှိပ်ပါ။ လိုက်လျောညီထွေနှင့်သဘာရွေးချယ်ရေး .; 307 စ။

59 ။ Collier, G, Novell K. (1967) Saccharin တစ်သကြားအငှားအဖြစ်။ J ကို comp Physiol Psychol 64: 401-8 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

60 ။ Smith က JC, Sclafani အေ (2004) Saccharin revisited တစ်သကြားအငှားအဖြစ်။ အစာစားချင်စိတ် 38: 155-60 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

61 ။ Zittel-Lazarini တစ်ဦးက, Cador M က, Ahmed က SH ။ (2007) ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်အရေးပါအကူးအပြောင်း: အမူအကျင့်များနှင့် neurobiological ဂယက်ရိုက်။ Psychopharmacology 192: 337-46 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

62 ။ Avena မိုင်, Rada P ကို, မော N ကို, Hoebel BG ။ abinge အချိန်ဇယားကိုထုတ်ပြန်အပေါ် (2006) Sucrose အတုအယောင်-နို့တိုက်ကျွေးရေး repeadly dopamine accumbens နှင့် acetylcholine မွတ်မပြေနိုင်သောတုံ့ပြန်မှုရှင်းလင်းစေပါတယ်။ neuroscience 139: 813-820 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

63 ။ di Ciano P ကို, Coury တစ်ဦးက, Depoortere RY, Egilmez Y ကို, ယာဉ်ကြော JD, Emmett-Oglesby မဂ္ဂါဝပ်, Lepiane အပြည်ပြည်သွား, Phillips က AG က, Blaha CD တချပ်ဖြစ်တယ်။ ကိုကင်းသို့မဟုတ်ဃ-စိတ်ကြွဆေး၏သွေးကြောသွင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine ပြင်းအားအတွက်အပြောင်းအလဲများ (1995) နှိုင်းယှဉ်။ ပြုမူနေ Pharmacol 6: 311-322 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

64 ။ Doyon WM, Ramachandra V ကိုရှံဆုန်သည်နာရီ, Czachowski CL, Gonzales RA ။ တစ်ဦး sucrose သို့မဟုတ်အီသနောဖြေရှင်းချက်နဲ့ဝတ္ထု sucrose ၏အော်ပရေတာ Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း (2004) Accumbal dopamine အာရုံစူးစိုက်မှု။ အရက် 34: 361-371 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

65 ။ Serge Ahmed ကမှ Hajnal အေကိုယ်ပိုင်ဆက်သွယ်ရေးအွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

66 ။ Hajnal တစ်ဦးက, Norgren R. (2001) sucrose စားသုံးမှုအတွက် dopamine ယန္တရားများ Accumbens ။ ဦးနှောက် Res 904: 76-84 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

67 ။ sucrose မှ Hajnal တစ်ဦးက, Norgren R. (2002) ထပ်ခါတစ်လဲလဲ access ကိုနျူကလီးယပ် accumbens အတွက် dopamine လည်ပတ်ငွေကြေးကြောင့်ကြီးထွားများပြားစေ။ Neuroreport 13: 2213-2216 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

68 ။ Hajnal တစ်ဦးက, စမစ်မိသားစုဆရာဝန်, Norgren R. (2004) ခံတွင်း sucrose တိုးကြွက်များတွင် dopamine accumbens ။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ စည်းမျဉ်း, Integrated နှင့်နှိုင်းယှဉ်ဇီဝြဖစ်စဉ် 286: R31-R37 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

69 ။ Hemby SE, Co. , C, Dworkin SI, Smith က je ။ နျူကလီးယပ်အတွက် (1999) များ၏ညှိနှိုင်းမြင့်တက်ကြွက်များတွင်ကင်း / ဘိန်းဖြူပေါင်းစပ် (ကျင့်ရန်အမြန်ဘော) ၏ Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း extracellular dopamine ပြင်းအား accumbens ။ J ကို Pharmacol Exp Therap 288: 274-280 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

70 ။ Hemby SE, Co. , C, Kove TR, Smith က je, Dworkin SI ။ တုန့်ပြန်-မှီခိုနှင့်ကြွက်များတွင်တုံ့ပြန်မှု-လွတ်လပ်သောကင်းအုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine ပြင်းအားအတွက် (1997) ကွာခြားချက်များ။ Psychopharmacology 133: 7-16 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

71 ။ မာကုမိသားစုဆရာဝန်, Blander DS, Hoebel BG ။ (1991) တစ်ဦးကအေးစက်လှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုသင်ယူအရသာခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပြီးနောက်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine လျော့နည်းစေပါသည်။ ဦးနှောက် Res 551: 308-310 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

72 ။ Meil WM, Roll JM, Grimm JW, Lynch လေး, ကြည့်ရှု RE ။ chronc ကုသမှုကနေဆုတ်ခွာ၏ 1995 ရက်ပေါင်းအောက်ပါဆက်ပြောပါတယ်နှင့် ventral striatum အတွက် extracellular dopamine ၏ noncontingent ကင်း-သွေးဆောင်မြင့်မှ (7) စာနာထောက်ထားရေးကဲ့သို့သောကို attenuation ။ Psychopharmacology 118: 338-346 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

73 ။ Melendez RI က, Rodd-Henricks ZA, Engleman EA ၏, Li က TK, McBride WJ, မာဖီ JM ။ မျှော်လင့်ခြင်းနှင့်အီသနော၏အော်ပရေတာ Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းအရက်- သာ. နှစ်သက် (P), ကြွက်များ၏နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine ၏ (2002) Microdialysis ။ အရက် Clin Exp Res 26: 318-325 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

74 ။ Pettit HO, တရားမျှတမှု JB ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပြုအမူနှင့် dopamine အဆင့်ဆင့်ပေါ်ထိုး၏ (1991) Effect ။ ဦးနှောက် Res 539: 94-102 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

75 ။ Pontieri FE, Tanda, G, Di Chiara G. အ (1995) သွေးကြောသွင်းကင်း, မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်စိတ်ကြွဆေးဦးစားသည့်ကြွက်နျူကလိယ accumbens ၏ "အဓိက" နဲ့နှိုင်းယှဉ်ပါကအား "shell ကို" တွင် extracellular dopamine တိုးမြှင့်။ proc Natl Acad သိပ္ပံအမေရိကန်နိုင်ငံ 92: 12304-12308 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

76 ။ Rada P ကို, Avena မိုင်, Hoebel BG ။ သကြားပေါ် bingeing (2005) နေ့စဉ်အကြိမ်ကြိမ်နျူကလိယအတွက် dopamine ဖြန့်ချိ shell ကို accumbens ။ neuroscience 134: 737-744 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

77 ။ Sizemore GM က, Co. , C, Smith က je ။ (2000) Ventral pallidal dopamine ၏ extracellulaar အရည်အဆင့်ဆင့်, serotonin, gamma အမိုင်နို butyric အက်ဆစ်နှင့်အချိုမှုကြွက်များတွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း။ Psychopharmacology 150: 391-398 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

78 ။ Weiss က F, Lorang MT, Bloom FE, Koob gf ။ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့စိတ်ခွန်အားနိုးဆုံးအဖွတျ: (1993) ခံတွင်းအရက် Self-အုပ်ချုပ်ရေးကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine လွှတ်ပေးရန်လှုံ့ဆော်။ J ကို Pharmacol Exp Therap 267: 250-258 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

79 ။ ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA, နယူတန် P ကို, Leeb K ကိုဘား B, Pocock: D, တရားမျှတမှု JB ။ နျူကလိယ၌ (1995) အတက်အကျကြွက်များတွင်သွေးကြောသွင်းကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း dopamine အာရုံစူးစိုက်မှု accumbens ။ Psychopharmacology 120: 10-20 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်

80 ။ Norgren R ကို, Hajnal တစ်ဦးက, Mungarndee အက်စ်အက်စ်။ (2006) Gustatory ဆုလာဘ်များနှင့်နျူကလိယ accumbens ။ Physiol ပြုမူနေ 89: 531-5 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်