Neurogenetic နှင့်အဝလွန်ခြင်း (2015) မှ Dopaminergic အလှူငှမြေား၏ Conceptual မော်ဒယ်အဘို့သက်သေသာဓက Neuroimaging

Biol Res သူနာပြု။ စာရေးသူလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်; PMC 2016 ဇူလိုင် 1 အတွက်ရရှိနိုင်ပါ။

: နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ပုံစံထဲမှာရှိသကဲ့သို့ Published

Biol Res သူနာပြု။ 2015 ဇူလိုင်; 17 (4): 413-421 ။

2015 ဇန်နဝါရီ 9 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1177/1099800414565170

PMCID: PMC4474751

NIHMSID: NIHMS671333

Ansley အညစျအကွေး Stanfill, Ph.D, RN,^1,² အီ Conley, Ph.D,³ အမ်း Cashion, Ph.D, RN, FAAN,⁴ Carol Thompson က, Ph.D, DNP, ACNP, FNP, CCRN, FCCM, FAANP, FAAN,⁵ Ramin က Homayouni, Ph.D,⁶ ပက်ထရီရှာ Cowan, Ph.D, RN,² နှင့် Donna Hathaway, Ph.D, RN, FAAN²

ြဒပ်မဲ့သော

အဝလွန်ခြင်း၏ဖြစ်ပွားမှုမြင့်တက်ဆက်လက်အဖြစ်, ရောနှော Clinician နှင့်သုတေသီများအခြားသူများကိုမကျင့်စဉ်အချို့လူတွေကအဝလွန်ဖြစ်လာဘာဖြစ်လို့များအတွက်ရှင်းလင်းချက်ရှာကြသည်။ ကယ်လိုရီစားသုံးမှုနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုအများဆုံးဆက်ဆက်တစ်အခန်းကဏ္ဍနေစဉ်, အချို့သောတစ်ဦးချင်းစီသည်ဤအချက်များမှသတိထားအာရုံစူးစိုက်မှုရှိနေသော်လည်းအလေးချိန်ရဖို့ဆက်လက်။ တိုးမြှင့်သက်သေအထောက်အထားမျိုးရိုးဗီဇတဦးတည်းအလားအလာရှင်းပြချက်ဟာ neurotransmitter dopamine လမ်းကြောင်းအတွင်းမျိုးဗီဇအတွက်မျိုးဗီဇပြောင်းလဲနိုင်သည်ဖြစ်ခြင်းနှင့်အတူတစ်ကဏ္ဍမှပါစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။ ဤသည်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲအစားအစာများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အတူတစ်ဦး disorders အတွေ့အကြုံကိုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။ စာပေ၏ဤသုံးသပ်ချက်ကို neuroimaging နှင့် neurogenetic ဒေတာကနေထောက်ပံ့ပေးအထူးသဖြင့်ခိုင်ခံ့သောသက်သေအထောက်အထားများနှင့်အတူ, ဦးနှောက်ထဲမှာအဝလွန်ခြင်းနှင့် dopaminergic ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်းအကြားဆက်နွယ်မှုအကြောင်းကို extant အသိပညာကို examine ။ သူနာပြုမှ Pubmed, Google Scholar နှင့်တိုးပွားလာသောအညွှန်းကိန်းများနှင့်မဟာမိတ်ကနျြးမာရေးစာပေရှာဖွေမှုများကိုရှာဖွေမှုဝေါဟာရများနှင့်အတူကောက်ယူခဲ့သည် dopamine, အဝလွန်ခြင်း, ကိုယ်အလေးချိန်, အစားအစာစွဲအဆိုပါ mesocortical နှင့် mesolimbic (ဆုလာဘ်) လမ်းကြောင်းနှင့်သက်ဆိုင်ရာ dopaminergic ဗီဇနှင့် receptors မှသက်ဆိုင်ရာဦးနှောက်ဒေသများ။ ဤဝေါဟာရများ 200 ဆောင်းပါးများကိုကျော်ပြန်လေ၏။ အနည်းငယ် Sentinel ဆောင်းပါးတွေထက်အခြား, ဆောင်းပါးများ 1993 နှင့် 2013 အကြားပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားဒေတာ dopaminergic မျိုးရိုးဗီဇပံ့ပိုးမှုများကိုအဖြစ်ကောင်းစွာကဲ့သို့သောအသက်အပိုင်းအခြား (အသက်, လူမျိုး, နှင့်ကျား, မ), ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု, အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးများအဖြစ်အဝလွန်ခြင်းပိုရိုးရာအန္တရာယ်အချက်များ, အလေးပေးကြောင်းအဝလွန်ခြင်းများအတွက်အယူအဆရေးရာမော်ဒယ်အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်ခြင်းမှပံ့ပိုး variable တွေကိုတစ် သာ. ကြီးမြတ်နားလည်မှုထိရောက်သောလက်တွေ့ကုသမှုများအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။

keywords: dopamine, အဝလွန်ခြင်း, BMI, မျိုးရိုးဗီဇ

အဝလွန်ခြင်း၏ဖြစ်ပွားမှုမြင့်တက်ဆက်လက်အဖြစ်, ရောနှော Clinician နှင့်သုတေသီများအခြားသူများကိုမကျင့်စဉ်အချို့လူတွေကအဝလွန်ဖြစ်လာဘာဖြစ်လို့များအတွက်ရှင်းလင်းချက်ရှာကြသည်။ ဤပြဿနာကိုကျယ်ပြန့်လေ့လာခဲ့ခဲ့ပြီးသော်လည်း, ထိုအပြောင်းအလဲ၏ကြီးမားသောအဘို့ကရှင်းပြသည်ခံရဖို့နေဆဲဖြစ်သည်။ ကယ်လိုရီစားသုံးမှုနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုအများဆုံးဆက်ဆက်တစ်အခန်းကဏ္ဍနေစဉ်, အချို့သောတစ်ဦးချင်းစီသည်ဤအချက်များမှသတိထားအာရုံစူးစိုက်မှုရှိနေသော်လည်းအလေးချိန်ရဖို့ဆက်လက်။ တိုးမြှင့်သက်သေအထောက်အထားမျိုးရိုးဗီဇတဦးတည်းအလားအလာရှင်းပြချက်ဟာ neurotransmitter dopamine လမ်းကြောင်းအတွင်းမျိုးဗီဇထဲမှာအမျိုးမျိုးပြောင်းလဲဖြစ်ခြင်းနှင့်အတူတစ်ကဏ္ဍမှပါစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းမှ dopamine ၏ဆက်ဆံရေးကိုဆန်းစစ်စာပေပေါက်ကွဲမှုမြင်ကြပြီ။ ဒီအကြားဆက်ဆံရေး neurogenetic နှင့် neuroimaging ဒေတာကအတည်ပြုခြင်းနှင့်ထိုကဲ့သို့သောကင်း, အရက်နှင့်လောင်းကစားအဖြစ်စွဲလမ်း၏အချို့အမျိုးအစားများနှင့်မြင်ဆက်ဆံရေးမှဇီဝတူညီပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

စာပေ၏ဤသုံးသပ်ချက်ကိုတှငျကြှနျုပျတို့ neuroimaging နှင့် neurogenetic ဒေတာကနေထောက်ပံ့ပေးအထူးသဖြင့်ခိုင်ခံ့သောသက်သေအထောက်အထားများနှင့်အတူ, ဦးနှောက်ထဲမှာအဝလွန်ခြင်းနှင့် dopaminergic ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်းအကြားဆက်နွယ်မှုအကြောင်းကို extant အသိပညာဆန်းစစ်။ ကျနော်တို့အတိတ် 20 နှစ်အတွင်းအင်္ဂလိပ်လိုထုတ်ဝေလူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်သုတေသန၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်အချင်းချင်းပြန်လည်သုံးသပ်အစီရင်ခံစာများအဘို့အသူနာပြုနှင့်မဟာမိတ်ကနျြးမာရေးစာပေနှင့် Google Scholar ဒေတာဘေ့စရှာဖွေမှုများ PubMed, တိုးပွားလာသောညွှန်းကိန်းအလုပ်, အရာအတွင်း neurogenetic နှင့် neuroimaging အနီးစပ်ဆုံးအချိန်ကာလဖြစ်သော လယ်ကွင်းထင်ပေါ်ကျော်ကြားခြင်းငှါလာကြပါပြီ။ ကျနော်တို့ရှာဖွေရေးဝေါဟာရများကိုအသုံးပြု dopamine, အဝလွန်ခြင်း, ကိုယ်အလေးချိန်, အစားအစာစွဲအဆိုပါ mesocortical နှင့် mesolimbic (ဆုလာဘ်) လမ်းကြောင်း (ဆိုလိုသည်မှာမှသက်ဆိုင်ရာဦးနှောက်ဒေသများ တိုကျရိုကျ cortex, နျူကလိယ accumbens, ventral tegmental ဧရိယာနှင့် striatum) နှင့်နောက်ပိုင်းတွင်ဖော်ပြထားသည့်သက်ဆိုင်ရာ dopaminergic ဗီဇနှင့် receptors ။ ဤဝေါဟာရများ 200 ဆောင်းပါးများကိုကျော်ပြန်လေ၏။ အနည်းငယ် Sentinel ဆောင်းပါးတွေထက်အခြား, ဆောင်းပါးများ 1993 နှင့် 2013 အကြားပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤအ results မှကျနော်တို့အကောင့်သို့ dopaminergic မျိုးဗီဇနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေကြာကြောင်းအဝလွန်ခြင်း၏အယူအဆရေးရာမော်ဒယ်အကြံပြုအပ်ပါသည်။

ကိုသွားပါ:

နောက်ခံသမိုင်း

အဝလွန်ခြင်း၏ပြဿနာ

ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးဗဟိုဌာနရဲ့အဆိုအရ 2007 နှင့် 2009 အကြား, America မှာအဝလွန်ခြင်း၏ဖြစ်ပွားမှု (1.1% တိုးလာကနျြးမာရေးစာရင်းအင်း, 2010 များအတွက်အမျိုးသားရေးစင်တာ), အဝလွန်များအတွက် 2.4 ကီလိုဂရမ် / မီတာထက် သာ. ကြီးမြတ်၏ (ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်း [BMI] သတ်မှတ်ထားတွေ့ဆုံခဲ့သူနောက်ထပ် 30 သန်းအမေရိကန်တွေခွငျထော²) ။ အဝလွန်ခြင်းနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်အမျိုးမျိုးသော comorbidities နှင့်ခိုင်မာသောဆက်စပ်မှုရှိပါတယ်တဲ့ ပြင်ဆင်. အန္တရာယ်အချက်တခုဖြစ်ပါသည်။ ထို့အပြင်, (ဆငျးရဲသောအစားအစာနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်းနှင့်ဆက်စပ်) အဝလွန်ခြင်း (United States မှာသေမင်း၏ဦးဆောင်အကြောင်းတရားများတစ်ခုဖြစ်တယ်Mokdad, Marks, Stroup, & Gerberding, 2004) ။ ယဉ်ကျေးမှုနှင့်လူမှုရေးအချက်များအများဆုံးဆက်ဆက်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေပေမယ့်တစ်ဦးချင်းစီဒြပ်စင်လိမ့်မည်သို့မဟုတ်ပေးထားသောအခြေအနေမှာအဝလွန်ဖြစ်လာမည်မဟုတ်သူကိုဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။

ယေဘုယျအားဖြင့်အဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုအတွက်အသုံးပြုသည်အဘယ်အရာကိုများပိုလျှံအတွက်ကယ်လိုရီ၏စားသုံးမှုမှစွပ်စွဲနေပါတယ်။ ရိုးရာကိုယ်အလေးချိန်အစီအစဉ်များကိုအစားအစာ၏စားသုံးမှုအတွက်လျှော့ချရေးနှင့်စစ်ရေးလေ့ကျင့်ခန်းအတွက်အသုံးကယ်လိုရီပမာဏကိုတစ်ခုတိုးပါဝငျသညျ။ သို့သော်ဤအစားအစာအစီအစဉ်များကိုများစွာသောလူအဘို့အောင်မြင်သောမရှိကြပေ။ အချို့ကိစ္စများတွင်လူတွေကိုသူတို့အစီအစဉ်ကိုပယ်သွားရသည့်အခါလျင်မြန်စွာပြုလုပ်ပြန်လည်သာနောက်တဖန်သံသရာကျော်ကိုစတင်ပြီးတော့အချိန်ကာလအဘို့အစီအစဉ်အပေါ်နေဖို့နဲ့ကိုယ်အလေးချိန်ပေမယ့်ဘယ်မှာ "ဒုတိယတန်း" အကျိုးသက်ရောက်မှု, ခံစားရသည်။ တချို့ကသုတေသီများရေရှည်ကိုယ်အလေးချိန်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်အစွန်းရောက်အခက်အခဲရှိသူတို့ကအခြားတစ်ဦးချင်းစီအနေဖြင့်ဗီဇကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်မည်အကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြသည်။ အဝလွန်တဲ့ polygenic ရောဂါစဉ်းစားသည်နေချိန်မှာအဲဒီမျိုးဗီဇကွဲပြားမှုအချို့အကျိုးကို neurotransmitter dopamine န်းကျင် revolve လိမ့်မည်။

Dopamine ၏အခန်းက္ပ

သုတေသီများရှည်လျား (dopamine အဝလွန်ခြင်း၏လေ့လာမှုမှသက်ဆိုင်ရာဖြစ်စဉ်းစားခဲ့ကြHoebel, 1985) ။ (ထိုကဲ့သို့သော gamma-aminobutyric အက်ဆစ်, glutamine, serotonin, နှင့် norepinephrine ကဲ့သို့) အများအပြားသည်အခြား neurotransmitters အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်အခန်းကဏ္ဍနိုငျသျောလညျးစမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထား dopamine အများဆုံးမကြာခဏတိုက်ရိုက်အစားအစာဆုလာဘ်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရတကြောင်းဖော်ပြသည်။ ကြားရှိနှင့် Milner ရဲ့ဂန္စမ်းသပ်ချက် (1954) ပထမဦးဆုံးကြွက် obsessive သူတို့ရဲ့ဦးနှောက်၏ dopaminergic ဆုလာဘ်စင်တာများမှဆွခံယူဖို့လီဗာနှိပ်လိမ့်မည်ဟုပြသခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine များလွှတ်ပေးရန်ပျြောမှေ့စခံစားချက်တွေကိုနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းပထမဦးဆုံးအကြံပြုချက်ဖွဲ့စည်း။

အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်သာယာသောခံစားချက်တွေကိုလည်း (dopamine များလွှတ်ပေးရေးနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Baik, 2013) ။ သူတို့ရဲ့ dopaminergic စနစ်များပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေနဲ့တစ်ဦးချင်းစီအတွက်, ထိုကဲ့သို့သောအကျွမ်းတဝင်အစားအစာ၏အနံ့သို့မဟုတ်မျက်မှောက်အဖြစ်ပင်အကျဉ်း cue, အ dopamine လွှတ်ပေးရန်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုစတင်ဖို့နိုင်ပါတယ်။ ဤအတွေကိုရန်တုန့်ပြန်အစပြုတပြိုင်နက်, dopaminergically ပုံမှန်လူတစ်ဦးပျြောမှေ့စဖြစ်ခြင်းအဖြစ်စားသုံးခြင်း၏တပြင်လုံးကိုအတှေ့အကွုံရိပ် မိ. ။ အထူးသဖြင့်, ထိုကဲ့သို့သောပိုမိုမြင့်မားသကြားနဲ့အဆီအကြောင်းအရာနှင့်ရှိသူများအဖြစ်အလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ, နောက်ထပ် less အရေးပါတယ်လို့အစားအစာများ (ထက် dopaminergic လမ်းကြောင်းလှုံ့ဆော်Baik, 2013).

အစားအစာကိုစားသုံးပြီးနောက်အဆိုပါ dopamine လွှတ်ပေးရေးကိုလည်းပုံမှန်အားဖြင့်သရုပ်ပြအဖြစ်, မွတ်မပြေတဲ့ခံစားချက်မှဦးဆောင် barry, Clarke နှင့် Petri ရဲ့ (2009) dopamine လွှတ်ပေးရန်ဓာတုဗေဒပိတ်ဆို့လျှင်, ဘာသာရပ်များအစာစားချင်စိတ်တစ်ခုတိုးသတင်းပို့ကြောင်းလေ့လာ။ လူနာမကြာခဏကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသော antipsychotic ဆေးဝါးများအပေါ်ထားရှိသည့်အခါဤသည်ဓာတုပိတ်ပင်တားဆီးမှု (ဆေးခန်းဖြစ်ပေါ်Allison et al ။ , 1999) ။ တနည်းအား Synaptic dopamine တိုးသောအခါအဆင့်ဆင့်, အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းစေပါသည်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုလည်း (လူနာအာရုံကိုလိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါအတှကျအခြို့သောဆေးဝါးများအပေါ်ထားရှိသည့်အခါဆေးခန်းဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့် dopamine တက်ကြွ Transporter 1 ဗီဇ၏ပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောခံရဖို့စဉ်းစားနေပါတယ်DAT1; Capp, ပုလဲ, & Conlon, 2005) ။ ထို့ပြင်သုတေသနလည်းတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက်အပြုအမူအစာစားခြင်းအတွက် dopamine အဆင့်ဆင့်နှင့်အပြောင်းအလဲများကြားကဒီဆက်နွယ်မှုထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ sucrose ၏အချိန်အထိခိုက်မခံကန့်သတ်ခြင်းဖြင့်လုပ်ပါတယ် "Dieting" ကြွက်, (sucrose မှတားမြစ်ခြင်းမရှိသော access ကိုအတူသူတို့အားနှိုင်းယှဉ်ပါက, dopamine ၏အဆင့်ဆင့်မြားတှငျပွောငျးလဲ, dopamine receptors နှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးယန္တရားရှိBello, လူးကပ်စ & Hajnal, 2002; Bello, Sweigart, Lakoski, Norgren, & Hajnal, 2003; Hajnal & Norgren, 2002).

ထို့ကြောင့်နှစ်ဦးစလုံး preclinical နှင့်လက်တွေ့မော်ဒယ်များထဲမှာ, dopaminergic စနစ်၏ဟန်ချက်အတွက်မဆိုပြတ်တောက် disorders စားပုံစံများဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ အကျိုးဆက်အား၎င်းတို့၏ dopaminergic စနစ်များမြားတှငျပွောငျးလဲနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီအစားအစာကနေပျြောမှေ့စခံစားမှုရရှိရန်ကြိုးပမ်းမှု၌မိမိတို့ dopamine အဆင့်ဆင့်ပြုစုပျိုးထောင် overeat လိမ့်မည်။ ဒါကြောင့်အပြန်အလှန်အားထင်ရနိုင်ပေမဲ့, သုတေသီများကျော် (ကလျှော့ချ dopaminergic တုံ့ပြန်မှုကိုလျော်ကြေးပေးဖို့တစ်ဦးချင်းရဲ့ကြိုးပမ်းမှုကြောင်းတွေးဆခဲ့ကြVolkow, Wang, Tomasi, & Baler, 2013) ။ ရေရှည်, overconsumption ကိုယ်အလေးချိန်ရန်နှင့်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဦးတည်သည်။

Dopaminergic Pathways

Dopamine ကဦးနှောက်တစ်လျှောက်လုံးပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပါသည်, သို့သော်လေးခုအဓိကလမ်းကြောင်းအတွက်အာရုံစိုက်နေသည်: အ nigrostriatal လမ်းကြောင်း, tuberoinfundibular လမ်းကြောင်း, mesolimbic လမ်းကြောင်းများနှင့် mesocortical လမ်းကြောင်း (Chinta & Andersen, 2005) ။ အဆိုပါ nigrostriatal လမ်းကြောင်းဟာ striatum ဖို့ substantia nigra ထံမှပြေး, ထိုသို့လှုပ်ရှားမှုအဘို့အများအားဖြင့်တာဝန်ရှိသည်။ ဒီလမ်းကြောင်း၏ဝေမျှအလုပ်မဖြစ်များမှာသောအခါ, နှောင့်အယှက်ပါကင်ဆန်ရောဂါအတွက်ရလဒ်များ။ အဆိုပါ tuberoinfundibular လမ်းကြောင်းဟာ hypothalamus အတွက် dopaminergic စီမံချက်များနှင့် pituitary gland လည်းပါဝင်သည်, ထိုသို့ဟော်မုန်း prolactin ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်စည်းမျဉ်းများအတွက်အရေးကြီးပါသည်။ သို့သော်သုတေသနပြုပြင်းပြင်းထန်ထန်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့ကဤလမ်းကြောင်း၏တစ်ခုခုပြမထားပါဘူး။ ဆနျ့ကငျြဘမှာအဖြစ်လူသိများသည့် mesolimbic နှင့် mesocortical လမ်းကြောင်း, "ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း," Impulse နှင့်ဆက်စပ်သော dopaminergic ဒေသများ, Self-ထိန်းချုပ်မှုနှင့်, ပျြောမှေ့စခံစားချက်တွေကိုစွဲလမ်းအပြုအမူတွေနဲ့ဆက်စပ်နှင့်ပြင်းပြင်းထန်ထန်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်ပါဝင်သည်။ လေးယောက်စလုံး dopaminergic လမ်းကြောင်း၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုနှင့်စီမံကိန်းတစ်ဦးပုံ၏တစ်ဦးထက်ပိုအသေးစိတ်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်အဘို့အတွေ့ကျေးဇူးပြုပြီး Chinta နှင့် Andersen က (2005).

အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူ Dopamine ရဲ့အသင်းကနျူကလိယ accumbens ဖို့ ventral tegmental ဧရိယာနှင့်စီမံကိန်းများတွင်အစပြုသည့် mesolimbic လမ်းကြောင်းမှစွပ်စွဲနေပါတယ်။ ဤဒေသများအတွက် midbrain ၌ရှိကြ၏နှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏သတိထိန်းချုပ်မှုပြင်ပရှိဖြစ်ကြသည်။ ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုတွေကို (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းထိုကဲ့သို့သော ghrelin, leptin နှင့်အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောဟော်မုန်းများကမောင်းထုတ်), အ ventral tegmental ဧရိယာတိုးအတွက် dopaminergic အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှု (တုန့်ပြန်Opland, Leinninger, & Myers, 2010) ။ ဆုလာဘ်များနှင့်လှုံ့ဆော်မှုကိုထိန်းချုပ်သောနှောက် cortex ၏မြင့်မားဆင်ခြင်ခြင်းစင်တာများဖို့ ventral tegmental ဧရိယာကနေ mesocortical လမ်းကြောင်းစီမံကိန်းများ။ ပုံမှန်အားဖြင့်, နှစ်ခုလမ်းကြောင်းဖြစ်သောကြောင့်ဆုလာဘ်ယန္တရားများနှင့်ပျြောမှေ့စခံစားချက်များကိုအကြားနီးကပ်ဆက်စပ်မှုတွေများပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် mesolimbocortical လမ်းကြောင်းအဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်။ (သုတေသနအကြိုးအတှေ့အကွုံမြားစှာသောအမျိုးအစားများနှင့်ဆက်စပ်ခံရရန် mesolimbocortical လမ်းကြောင်းပြသထားပါတယ်, ဒါပေမယ့်အလွန်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ထိုကဲ့သို့သောလိင်နှင့်အစားအစာအဖြစ်အခြေခံအပျော်အပါးနဲ့ဆက်စပ်နှင့်ဒီထက်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ထိုကဲ့သို့သောငွေကြေးစေတနာရှိရှိနှင့်အနုပညာအပျော်အပါးအဖြစ်ပိုမိုမြင့်မားစေရန်အတွက်အပျော်အပါးနှင့်ဆက်စပ်နေသည်Kringelbach & Berridge, 2010).

ကိုသွားပါ:

အဝလွန်ခြင်းနှင့် Dopaminergic ဆုကြေး Pathways ကြားဆက်ဆံရေးများအတွက်အထောက်အထား Neuroimaging

Neuroimaging ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့အပြုအမူအစာစားခြင်းတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဦးနှောက်ဒေသများသတ်မှတ်ပြီးဆက်လက်ရန်၎င်း၏စွမ်းရည်အဝလွန်ခြင်းလေ့လာဖို့အရေးပါတဲ့ tool ကိုပေးသည်။ အထူးသဖြင့်, အလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် data တွေကိုတိုးမြှင့်သွေးစီးဆင်းမှု၏က display ကိုဒေသများအထူးသဖြင့်လုပ်ငန်းတာဝန်များကိုစဉ်အတွင်း (activated ဖြစ်ကြောင်းဆိုလိုသည်မှာဒေသများ) တွင်တန်ဖိုးရှိသောဖြစ်ကြသည်။ ဥပမာ, insula နှင့် striatum လေ့အစားအသောက်တွေကိုတင်ဆက်နေစဉ်အတွင်း coactivated နေကြသည် (Tang, Fellows, Small, & Dagher, 2012) ။ အဆိုပါ amygdala ဖြစ်ကောင်းကြောင့်ဆက်စပ်အပြုသဘောဆောင်တဲ့စိတ်ခံစားမှုရန်, အစာစားနေစဉ်အတွင်း activated ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင်သုတေသီများ (ထိုအမှတ်တရများ၏ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်းနှင့်အစားအစာနှင့်အတူအတွေ့အကြုံ hippocampus မြှင့်လုပ်ဆောင်ကြောင်းယုံကြည်Carnell, Gibson, Benson, Ochner, & Geliebter, 2012) ။ Neuroimaging လည်းအစားအသောက်တွေကိုများ၏တင်ပြချက်ကာလအတွင်းအဝလွန်နှင့် normalweight တစ်ဦးချင်းစီအကြား activation ပုံစံများနှိုင်းယှဉ်ခွင့်ပြုပါတယ်။ ဤအနှိုငျးယှဉျထဲကနေကျနော်တို့အဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီကပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီ (ထက် mesolimbocortical လမ်းကြောင်းအတွက် သာ. ကြီးမြတ် activation ကိုပြသသည်ကိုသင်တို့သိKillgore & Yurgelun-Todd, 2005).

neuroimaging ၏နောက်ထပ်အမျိုးအစား dopaminergic လှုပ်ရှားမှုနဲ့ dopamine receptors ကိုသိရှိနိုင်ဖို့ scan ရိုးရာ positron ထုတ်လွှတ် tomography (PET) ၏မူကွဲအသုံးပြုသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ဒီနည်းပညာကိုအသုံးပြုပြီးတဦးတည်းလေ့လာမှုမှာသုတေသီ (dopamine လွှတ်ပေးရန်အစားအစာစားသုံးမှုကာလအတွင်းတွေ့ကြုံသာယာသော၏ ratings နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်ကြောင်းပြသအသေးစားဂျုံးစ် -Gotman, & Dagher, 2003) ။ နောက်ထပ်လေ့လာမှုဘာသာရပ်အစားအသောက်တွေကိုနှင့်အတူတင်ပြခဲ့ကြသည်အခါ, dopamine အတွက်တိုးအစီရင်ခံငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုဘာသာရပ်များ (များ၏အဆင့်အထိဆက်နွယ်နေကြောင်းခဲ့ကြသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့Volkow et al ။ , 2002) ။ ဒီအမျိုးအစားလေ့လာရေးလျှော့ချ၏ပြင်းအား BMI အတွက်တိုးဖို့အချိုးကျထိုသို့သောကြောင့်အဝလွန်လူနာများ၏ striatum အတွက် dopamine receptors ၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်, (ရှိတယ်လို့အတည်ပြုHaltia et al ။ , 2007; GJ ဝမ် et al ။ , 2001) ။ ဤသည်လေ့လာရေးလျော်ကြေးအတွက် overeating ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြရသော, အစားအစာစားသုံးမှု၏အကြိုးရှုထောင့်တစ်လျှော့ချရေးညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်။ dopamine receptors အတွက်လျော့ချရေးကိုလည်းအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီစားစရာဘို့စားသုံးမှုနှင့် ပတ်သက်. (နဲ့အတူ Self-ထိန်းချုပ်လျှော့ချညွှန်ပြစေခြင်းငှါအရာ prefrontal cortex အတွက်လျော့နည်းသွားလှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ပါတယ်Volkow, Wang, Fowler, & Telang, 2008).

Neuroimaging အစားအသောက်စွဲလမ်းအဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေစေခြင်းငှါ၎င်းအယူအဆချက်ချင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာစွဲအကြားအာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုတစ်ခုထပ်နေသည်ကိုလည်းထင်ရှားခဲ့သည်။ အများကြီးလေ့နှိပ်စက်တ္ထုများအလွန်အမင်းအရေးပါတယ်လို့အစားအစာများအဖြစ်တာတူညီသောလမ်းအတွက် dopaminergic လမ်းကြောင်းအပေါ်ပြုမူအတိုင်းဤထပ်တူ, အံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူး။ dopaminergic လမ်းကြောင်း၏ activation ပုံစံများတစ်ခုထပ်နေသည်ကိုလည်း (ဆေးလိပ်သောက်ဖို့အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစွဲ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများအကြားပြသထားသည်တန် et al ။ , 2012), ကိုကင်း, ဘိန်းဖြူ, အရက်နှင့်စိတ်ကြွဆေး။ ဤအတ္ထုများအားလုံးသည် (dopamine receptors တွေရဲ့လုပ်ငန်းဆောင်တာအယှက်များနှင့်စွဲတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ဖြန့်ချိ dopamine ၏ပမာဏကိုလျှော့ချMartinez et al ။ , 2005; Volkow et al ။ , 1997; Volkow, Fowler, Wang, & Swanson, 2004) ။ စိတ်ဝင်စားစရာအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီတရားမဝင်မူးယစ်ဆေးဝါးများ (သုံးစွဲဖို့ပုံမှန်-အလေးချိန်တစ်ဦးချင်းစီထက်လျော့နည်းများပါတယ်Bluml et al ။ , 2012), နှင့်သူတို့ကျင့်ကိုကျင့်လျှင်, ထိုသူတို့အနာဂတ်အတွက်ပစ္စည်းဥစ္စာကိုအသုံးပြုခြင်းရောဂါ (များအတွက်လျော့နည်းအန္တရာယ်မှာရှိမုနျကို et al ။ , 2006) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်, overeating အသုံးပြုပုံအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီရရှိဖြစ်ကြောင်းအများအပြားမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများကိုရှာသောအကျိုးကိုညွှန်ပြနိုင်ဘူး။

ကိုသွားပါ:

အဝလွန်ခြင်းနှင့် Dopaminergic ဆုကြေး Pathways ကြားဆက်ဆံရေးများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇအထောက်အထား

အဝလွန်ခြင်းနှင့် dopamine အဲဒီ receptor ဗီဇ, dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဗီဇနှင့် dopamine ပျက်စီးခြင်းတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဗီဇအကြားဆက်ဆံရေးကိုထောကျပံ့ဖို့စုဆောင်းသက်သေအထောက်အထားများရှိပါသည်။ ထိုအမျိုးဗီဇ၏မည်သည့်အတွက် ALTER (ဦးနှောက်ထဲမှာ dopaminergic ဆွများ၏အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲနိုင်သည်စားပွဲတင် 1).

စားပွဲတင် 1

အဝလွန်ခြင်းနှင့် Dopamine အကြားတစ်ဦးဆက်ဆံရေးများအတွက် Neurogenetic အထောက်အထား။

Dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇ

အများဆုံးကျယ်ပြန့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရအဆိုပါ dopamine အဲဒီ receptor မျိုးဗီဇ (dopamine အဲဒီ receptor D2 များမှာDRD2), dopamine အဲဒီ receptor D3 (DRD3), နှင့် dopamine အဲဒီ receptor D4 (DRD4) ။ ဤအ receptors အားလုံးခုနစ်ခု transmembrane domains များရှိသည်နှင့်, G-ပရိုတိန်း-coupled receptors ဖြစ်ကြသည်။ ဤသုံးပါး receptors လည်း (သူတို့လမ်းကြောင်းအချက်ပြကြောင်းနှိမ်နင်းရန် intracellular သိသိ adenosine monophosphate (Camp) တားစီးကြောင်းဆိုလိုတာက D2 ကဲ့သို့ receptors အဖြစ်ခွဲခြားထားပါသည်Baik, 2013).

DRD2

D2 receptors (ဦးနှောက်ထဲမှာ dopamine အဲဒီ receptor ၏အပေါများဆုံးအမျိုးအစားများမှာBaik, 2013) ။ DRD1 တစ်အလုပ်လုပ်တဲ့ polymorphic (rs1800497, Taq1A) အတွက် A2 အသေးစား allele (ဦးနှောက်ထဲမှာ D2 receptors ၏နံပါတ်တစ်ခြုံငုံလျှော့ချရေးဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ်Pohjalainen et al ။ , 1998) ။ ဤသည် polymorphic ရှိသူများချို့တဲ့သင့်လျော် dopamine function ကိုအတွက် Multi-ပစ္စည်းဥစ္စာဒါမှမဟုတ် Multi-High-အန္တရာယ်-လှုပ်ရှားမှုအလွဲသုံးစားမှုအဖြစ်တင်ဆက်ထားတဲ့အနေနဲ့ခြုံငုံ "ဆုလာဘ်ချို့တဲ့ရောဂါ," (သူနဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Blum, Liu, Shriner, & Gold, 2011) ။ Neuroimaging ဒေတာ (ဒီ genotype နှင့်အတူလူများအတွက်ဆုလာဘ်အပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်လျှော့ချရေးအတည်ပြုနိုင်ခဲ့ပါပြီPecina et al ။ , 2012), နှင့်ယခင်ကဖော်ပြခဲ့တဲ့အဖြစ်, D2 receptors အတွက်လျော့ချရေး၏ပြင်းအားကို (A1 allele နှင့်အတူအဝလွန်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် BMI အတွက်တိုးဖို့အချိုးကျဖြစ်ပါသည်GJ ဝမ် et al ။ , 2001) ။ ထို့အပြင်အဆိုပါအသေးစား allele (ခန္ဓာကိုယ်အဆီအနေနဲ့တိုးချဲ့ရာခိုင်နှုန်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ချန် et al ။ , 2012).

ယင်းချ Moving DRD2 အကြမ်းဖျင်း 17 kilobases အားဖြင့်ဗီဇ, C957 T က (rs6277) လို့ခေါ်တဲ့အခြား polymorphic site ကိုလည်း dopamine အဲဒီ receptor ၏ function ကိုသာသက်ရောက်သည်။ (C မှာ vs. ) ကို T-allele ၏လျော့ချအဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်နေသည် DRD2 Receptor protein အားစ mRNA ၏လျော့ချဘာသာပြန်ချက်နှင့်အတူအလုံးစုံကိုလည်း mRNA (Duane et al ။ , 2003) ။ PET Scan ဖတ် dopamine အဘို့ဤလျော့ချရေးဒီ allele နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ၏ striatum အတွက် D2 receptors ၏အောက်ပိုင်းအဆင့်ဆင့်အတွက်ရလဒ်တွေကိုများနှင့်လက်ရှိပြသသော receptors နိမ့်စည်းနှောင်ဆှဖှေဲ့ (ကအတည်ပြုပါပြီHirvonen et al ။ , 2004) ။ ဒီ allele အဆိုပါ Taq1A allele နှင့်အသက်အရွယ်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနဲ့ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါကဦးနှောက်တစ်လျှောက်လုံး D40 receptors ၏နံပါတ်များအတွက်ကှဲလှဲ၏ 2% ကရှင်းပြသည်။

နောက်ထပ် 63 သည့်မျိုးဗီဇကိုဆင်း kilobases, rs12364283 (ကရှေးရိုးစွဲနှိမ်နင်းဒေသ၌တည်ရှိ၏Y. Zhang က et al ။ , 2007) ။ ဒီဒေသအသေးစား T က allele သို့ပြောင်းလဲမှုများကနှောင့်အယှက်အခါမဟုတ်အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်, ရလဒ်ကူးယူခြင်းနှင့်အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆတိုးမြှင့်ထားသည်။ ကထောကျပံ့အဖြစ်ဤလေ့လာရေး, အထူးသဖြင့်စိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပါသည် Cashion et al ။ ရဲ့ (2013) ရလဒ်များကို။ ကြောင်းလေ့လာမှုအနှစ်ချုပ်စေရန်, dopamine လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့်ဆက်စပ်သောငါးမျိုးရိုးဗီဇအတွက် RNA စကားရပ်အပြောင်းအလဲများကို (ဆက်စပ်ခဲ့သည်p = 0004 လအတွင်းမှာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အတူ .6) ကျောက်ကပ်အစားထိုး post ။ သက်သေအထောက်အထားဤနှစ်ခုအပိုငျးပိုငျးအပေါ်အခြေခံပြီးပြုလုပ် RNA တွင်တွေ့မြင်ဟူသောအသုံးအနှုနျးအပြောင်းအလဲများကိုသူတို့အားမျိုးဗီဇများအတွက် DNA ကိုအတွက်စည်းမျဉ်းဒေသများတွင်မူကွဲအသုံးပြုနေသူများကဖန်တီးနိုင်အခြမှယုတ္တိဖြစ်ပါတယ်။

DRD3

ခရိုမိုဆုန်း 9 ၏ရှည်လျားသောလက်မောင်းပေါ် DRD6280 ဗီဇအတွင်းတွင်တည်ရှိပြီးအဆိုပါအလုပ်လုပ်တဲ့ Ser3Gly polymorphic (rs3), တိုးမြှင့ dopamine ဆှဖှေဲ့နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ အထူးသဖြင့် glycine allele (ထို SER allele နှိုင်းယှဉ်ပါက 5-ခြံတိုးပွားလာကြောင်း dopamine တစ်ခုဆှဖှေဲ့ရှိသည်ဖို့အတွက် dopamine အဲဒီ receptor ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်Jeanneteau et al ။ , 2006) ။ ဒီ polymorphic များအတွက် Heterozygosity (Impulse အပေါ်ပိုမိုမြင့်မားရမှတ်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်Limosin et al ။ , 2005) ။ ဆေးခန်းသည် glycine allele (ဆေးလိပ်သောက်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Huang, Payne, Ma, & Li, 2008), ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှု (လာ et al ။ , 1999), နှင့် schizophrenia (အက်ဖ် Zhang က et al ။ , 2011).

DRD4

အဆိုပါ dopamine အဲဒီ receptor အမျိုးအစား 4 ဗီဇ (3,400 အခြေစိုက်စခန်းအားလုံးအတွက်ခန့်) တစ်ဦးအတော်လေးတိုတောင်းသောမျိုးဗီဇဖြစ်ပါတယ်, ဤမျိုးရိုးဗီဇအတွက်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲတာ Exon 48 အတွက်တဦးတည်း 3-အခြေစိုက်စခန်း-pair တစုံ variable ကိုအရေအတွက်အားတွဲဖက်ထပ် (VNTR) မှတဆင့်ဖမ်းယူနိုင်ပါတယ်။ ဤသည် VNTR ဒီ 2-အခြေစိုက်စခန်း-pair တစုံအစိတ်အပိုင်း၏ 11 နှင့် 48 ပြန်လုပ်အကြားရှိနိုင်ပါသည်။ Alleles ထပ် segments များ၏အရေအတွက်အားဖြင့်ရည်ညွှန်းကြသည်။ အများအားဖြင့်, အ 7-ထပ် allele အာရုံကို-လိုငွေပြမှု / hyperactivity ရောဂါနှင့် schizophrenia အပါအဝင်အများအပြားကွဲပြားခြားနားသောရောဂါ, များအတွက်အန္တရာယ် allele အဖြစ်စတင်တည်ထောင်ခဲ့သည်။ မူကြိုကလေးများမှာ 7-ထပ် allele ၏သယ်ဆောင်ကွဲပြားခြားနားထပ်အရှည်ပိုင်ဆိုင်သူတို့အား (လုပ်ခဲ့တယ်ထက်ပိုပြီးအဆီနှင့်ပရိုတိန်းဓာတ်ကိုလောင်Silveira et al ။ , 2013), နှစ်သက်အစားအစာအမျိုးအစား dopaminergic genotype အပေါ်မှီခိုဖြစ်နိုင်ကြောင်းအကြံပြု။

စသည်တို့လေ့လာမှုများအတွက် (ထို 7-ထပ် allele ကြောင့်စခန်းများ၏လှုပ်ရှားမှုမြားတှငျပွောငျးလဲဖို့ dopamine မှလျော့နည်းတင်းကျပ်စွာချည်နှောင်ကြောင်းပြသကြAsghari et al ။ , 1995) ။ အဆိုပါ 7-ထပ် allele ကိုအလွန်စခန်းအဆင့်ဆင့်လျော့ကျစေပါတယ်; သို့သော်အခြား allele, အ 2-ထပ် allele, ဒီလျော့ချရေးမှာနီးပါးအဖြစ်ထိရောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ Reist et al ။ (2007) ကြောင့်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်နှင့်ထဲကဓာတုပစ်စညျးတူညီခြင်းငှါ, 2- နှင့် 7-ထပ် alleles အန္တရာယ် alleles အဖြစ်အတူတကွအုပ်စုဖွဲ့ထားရမည်, ကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြသည်။ ဤရွေ့ကားစာရေးသူဟာ alleles ဤနည်းအုပ်စုဖွဲ့အစားပိုမိုဘုံ Short-နှိုင်းယှဉ်-ရှည်လျား allele နှိုင်းယှဉ်လျှင်သောအခါအသစ်အဆန်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ဘွဲ့အတွက်သိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

Dopamine Transporter Gene

Neurotransmitter သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွက် synapses ထံမှ neurotransmitters ဖယ်ရှား neurotransmission ၏ခွန်အားနှင့်ကြာချိန်ထိန်းညှိဆဲလ်အမြှေးပါးတွင်ကျယ်စွာဖြစ်ကြသည်။ dopamine ၏ဖြစ်ရပ်မှာတော့တစ်ဦးတည်းသာပို့ဆောင်ရေး, ပု dopamine တက်ကြွပို့ဆောင်ရေး, Solutions လေယာဉ်တင်သင်္ဘောမိသားစု 6 (neurotransmitter Transporter), အဖွဲ့ဝင် 3 (ရှိSLC6A3) ။ ဤသည်အတူတူပင်မျိုးဗီဇလည်းဟုခေါ်သည် DAT1.

၏ 3 '' ဘာသာ ပြန်. မရဘဲဒေသတွင်း၌ SLC6A3 / DAT1အလွန် synapses ထံမှ dopamine ရှင်းလင်းရေးအကျိုးသက်ရောက်စေတဲ့ VNTR ရှိသေး၏။ Heinz et al ။ (2000) ဒီ VNTR ပရိုတိန်းသို့ mRNA ၏ဘာသာပြန်ချက်ပွောငျးလဲကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြသည်။ သို့သော်တစ်ဦးချင်းစီမူကွဲ၏သက်ရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်. သက်သေအထောက်အထားများအတန်ငယ်ရောထွေးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာကိုးထပ် allele ၏ကူးယူတိုးပွါးကြောင်းပြသလျက်ရှိသည် SLC6A3 / DAT1ပိုသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွက်ရရှိလာတဲ့။ ရလဒ်အနေနဲ့ပိုပြီး dopamine အဆိုပါ presynaptic အာရုံခံခြင်းဖြင့် reuptake ခြင်းကိုသည်းခံနှင့် postsynaptic အာရုံခံမှခညျြနှောငျမှရရှိနိုင်လျော့နည်း dopamine (ရှိBlum, ချန်, et al ။ , 2011) ။ သို့သော်အခြားသုတေသီများ (ထို 9-ထပ် allele နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက် 10-ထပ် allele ရှိသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ dopamine ပို့ဆောင်ရေး၏အနိမ့်အရေအတွက်ကိုရှိသည်ပြခဲ့ကြHeinz et al ။ , 2000).

Dopamine စေခြင်း Gene

ဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်အခြားအရေးကြီး dopaminergic မျိုးဗီဇ (catechol-o-methyltransferase ပါဝင်သည်COMT) နှင့် monoamine oxidase A နှင့် B isomers (MAOA နှင့် MAOB) ။ အဆိုပါ neurotransmitter ၏ reuptake နှင့်အတူ, အ Synaptic ကွဲရရှိနိုင် dopamine ပမာဏကိုလျှော့ချဖို့, dopamine ဖြိုဖျက်နှင့်အင်ဇိုင်းတွေအဘို့ဤအမျိုးဗီဇကုဒ်။ ဤအပျက်စီးခြင်းယန္တရားများပြောင်းလဲနေကြသည်အခါ, ရရှိနိုင် dopamine ၏အဆင့်ဆင့်တိုးသို့မဟုတ်ကျဆင်းခြင်းဖြစ်စေနိုင်။

COMT

Catechol-o-methyltransferase အဆိုပါ cortex အတွက် dopamine ရရှိနိုင်မှုအပေါ်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုမှတဆင့်ဆုလာဘ်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဒါဟာ methyl Synaptic dopamine မှအရေးယူဆောင်ရွက်ရန်နှင့်ပြိုကွဲမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုစတင်နိုင်မတစ်ခုတည်းသောအင်ဇိုင်းဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ COMT ဗီဇတစ်ဘုံ polymorphic ဆိုဒ် (Val108 / 158Met, rs4680) ၏တွေ့ဆုံခဲ့ပြီး allele (ဒီအင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှုလျှော့ချရန်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်Caldu et al ။ , 2007) ။ ရလဒ်အနေနဲ့ကဒီ allele နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီဒီ polymorphic တစ်အမှတ်အသားအဖြစ်အကြံပြုထားပါတယ် "။ မြင့်သော" အကျိုးကိုသွေးဆောင်အတွေ့အကြုံများထွက်ရှာခြင်းနှင့်အလားအလာရှိသောမူးယစ်ပစ်မှတ်, စွဲဘို့မယ် (Blum & ရွှေ, 2011) ။ ထို့အပြင် rs4680 allele (ယောက်ျားအတွက်တိုးချဲ့ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်တွေ့ဆုံခဲ့ပြီးAnnerbrink et al ။ , 2008) ။ သို့သျောလညျး Galvao နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ (2012) အဆိုပါ Val allele နှင့်အတူသူတို့အဘို့ High-ဆီဥနှင့်မြင့်မားသောသကြားဓာတ်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်တိုးတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 64 rs4680 ဝေး kilobases တစ်ပြောရလျှင်, G A / C မူကွဲ, rs4818 (Leu136Leu) ဖြစ်ပါသည်။ ဒီမျိုးဗီဇကနေထုတ်လုပ်ပရိုတိန်းမအလုပ်လုပ်တဲ့ပြောင်းလဲမှုရှိပေမယ့်, ဒီ polymorphic ၏ကို C allele တိုးပွားလာနေသည်ဟု BMI (နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်အက်စ်အက်စ်ဝမ် et al ။ , 2007) ။ ဒါဟာဖြစ်ကောင်း rs4818 ယခင်ကမှတ်ချက်ချနောက်ထပ်ကြောင်းကျိုးဆက်စပ်မူကွဲတွေနဲ့ချိတ်ဆက် disequilibrium အတွက်အမှတ်အသားအဖြစ်ဤ polymorphic လုပ်ရပ်များကြောင့်ဖွယ်ရှိပုံပေါ်ပါတယ်။

MAOA

Monoamine oxidase တစ်ဦးကအဆိုပါ neurotransmitter ၏ခြုံငုံ bioavailability ပြောင်းလဲနေတဲ့ dopamine deaminates တစ်ခုအင်ဇိုင်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာနှင့်၎င်း၏မိတ်ဖက် MAOB အာရုံခံ၏ mitochondria တည်ရှိသောနှင့်ပြီးသား Synaptic ကွဲမှဖယ်ရှားလိုက်ပါပြီကြောင်း dopamine ဖြိုဖျက်နေကြသည်။ ၏တစ်ဦးက 30-အခြေစိုက်စခန်း-pair တစုံ VNTR MAOA ဒီမျိုးဗီဇ၏ isoform (ကမကထဒေသ၌တည်ရှိ၏Camarena et al ။ , 2004) ။ ဤဒေသရှိ polymorphic ဗီဇထုတ်ကုန်ရရှိနိုင်မှုအပေါ်အထူးသြဇာညောင်းနေကြသည်ဒါကြောင့်ကူးယူပရိုတိန်း၏ကနဦးစည်းနှောင်, နေရာကြာတဲ့မျိုးဗီဇ၏ကမကထဒေသဖြစ်ပါတယ်။ ဒီ VNTR ၏ဖြစ်ရပ်မှာတော့ 2 ထံမှ 5 မှထပ် alleles မှတ်တမ်းတင်ထားသောပါပြီ။ အခြို့သောလူမျိုးရေးနှင့်တိုင်းရင်းသားအုပ်စုများအတွင်းလှိုင်းအတွက်အပြောင်းအလဲ (လည်းမရှိပေမယ့်အသုံးအများဆုံး alleles, အ 3-, 3.5- နှင့် 4-ထပ် alleles များမှာSabol, Hu, & Hamer, 1998) ။ အဆိုပါ 3.5- နှင့် 4-ထပ် alleles နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ (အခြား alleles ရှိသူများထက် သာ. ကြီးမြတ် mRNA ထုတ်လုပ်မှုကိုပြသSabol et al ။ , 1998), နှင့်ကြာကြာအားပြန်လုပ်နှင့်အတူယောက်ျားလေးများ (တိုတောင်းပြန်လုပ်ရှိသူများထက်မြင့်မားသောဆီဥနှင့် sugary အစားအစာများအဘို့ သာ. ကြီးမြတ်သောသူ preference ကိုရှိGalvao et al ။ , 2012) ။ ထို့အပြင်တိုတောင်း alleles (အဝလွန်မိသားစုများအတွက်ဂီယာ disequilibrium ၌ရှိကြ၏Camarena et al ။ , 2004).

MAOB

ဒီမျိုးဗီဇ၏ MAOB isoform (B-SNP13, rs1799836) တွင်တစ်ခုတစ်ခုတည်းဘေ့ polymorphic (SNP) ၏တစ်ဦးက allele (ဦးနှောက်အတွက်ပိုမိုမြင့်မား dopamine အဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်Balciuniene, Emilsson, Oreland, Pettersson, & Jazin, 2002) ။ က MAOA နှင့် MAOB တစ်ရှူးများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောဖြန့်ဝေရှိသည်သတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်သော်လည်း, သူတို့သည် dopamine ပျက်စီးခြင်းအဘို့တူညီလှုပ်ရှားမှုရှိသည်။ တဦးတည်း isoform အတွက်တိုးလှုပ်ရှားမှုအလားအလာ (အခြားအတွက်လျှော့လှုပ်ရှားမှုများအတွက်လျော်ကြေးပေးနိုင်လိုအပ်, Ahmadi, Spector, & Goldstein, 2006) ။ နှစ်ဦးစလုံးအင်ဇိုင်းတွေ၏လှုပ်ရှားမှုအကောင့်ထဲသို့ခေါ်ဆောင်သွားရမည်ဖြစ်သည်။ တစ်ရှူး nonobese ဘာသာရပ်များအနေဖြင့်ခေါ်ဆောင်သွားထက်သို့သော်အဝလွန်ဘာသာရပ်များအနေဖြင့်ယူ adipose တစ်ရှူး (monoamine oxidases နှစ်ခုစလုံးအမျိုးအစားများအဘို့အနိမ့်စကားရပ်အဆင့်ဆင့်ရှိပါတယ်Visentin et al ။ , 2004), MAOA နှင့် MAOB နှစ်ဦးစလုံးအတွက်ဒါတစ်ဦး "ကို double-hit" အလားအလာထို့အပြင်လမ်းအတွက်အလေးချိန်အပေါ်ကြီးမားသောသက်ရောက်မှုရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ , Ahmadi, Spector နှင့်စတိန်း (2006) လိုအပ်ပါတယ် အဆိုပါ MAOB lowactivity polymorphic သိသိသာသာ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်အလေးချိန်သို့မဟုတ် BMI နဲ့ဆက်စပ်မခံခဲ့ရပေမယ့်, nonobese ဘာသာရပ်များနှိုင်းယှဉ်ပါကအဝလွန်အတွက် lowactivity genotype တစ်သိသိသာသာမြင့်မားတဲ့အရေအတွက်ကတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

ကိုသွားပါ:

အယူအဆရေးရာမော်ဒယ်

အကျဉ်းချုပ်ထဲမှာ, dopamine နဲ့အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်ဆက်စပ်သောဗီဇအကြားအသင်းအဖွဲ့များအတွက်ခိုင်မာသောစမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ ဒါကသက်သေအထောက်အထားအသင်း dopamine ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်းအတွက်မျိုးစုံနေရာများမှာဖြစ်ပေါ်ကြောင်းညွှန်ပြနှင့်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုများဗီဇဤအချက်များမဆိုမှာမောင်းနှင်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ထို့ပြင်ဤအချက်အလက်ထိုကဲ့သို့သောအသက်, လူမျိုး, ကျား, မ, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု, အစားအသောက်စားသုံးမှုအဖြစ်အချက်များနှင့်ဆေးဝါးများလည်းတိုးလာအလေးချိန်အထောက်အကူပြုနိုင်သည်ကိုအမည်ရအဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်အကြောင်းကိုသိကျွမ်းရာအပိုကြီးတဲ့ကိုယ်ခန္ဓာကို, သို့ကိုက်ညီ။ ကျနော်တို့အတွက်ရုပ်ပြအဖြစ်လူဦးရေအချိုးအစားနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် / အမူအကျင့်အချက်များနှင့်အတူမျိုးရိုးဗီဇအချက်များ, အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများအတွက်အယူအဆရေးရာမော်ဒယ်ကိုဖန်တီးရန်ပေါင်းစပ်ပါပြီ ပုံ 1.

ပုံ 1

အဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်တစ်အယူအဆရေးရာမော်ဒယ်။ အဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်သည့်အချက်များခွဲဝေအဆိုပါပြောသောအားဖြင့်အဆိုပြုပုံစံဆင်တူသူတို့ကိုတို့တွင်အပြန်အလှန်, ညွှန်ပြရန်ကျိုးလိုင်းများရေးစပ်နေကြတယ် Ziauddeen, Farooqi နှင့်ဖလက်ချာ (2012)။ ကျွန်တော်တို့ ...

ဘီး၏ညာဘက်ခြမ်းတွင်, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု, အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးများ၏သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေပြနေကြသည်။ ဆက်ဆက်, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုတိုးခြင်းနှင့်ကျန်းမာသောအစားအစာ (အလွန်အစွမ်းထက်တဲ့ပြန်လည်သုံးသပ်တွေ့အလေးချိန်နှင့်လေ့အရှိဆုံးလူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးချင်းအဘို့အအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ် comorbidities ၏အန္တရာယ်ကိုလျော့ချ Swinburn, Caterson, Seidell, & James, 2004) ။ အတိအလင်းဒီမော်ဒယ် genotype (နှင့်ကြောင်း genotype ၏စကားရပ်) ကရုပ်ပြမရပေမယ့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အစားအစာအတွက်အပြောင်းအလဲများကိုမှတစ်ဦးချင်းရဲ့ထူးခြားတဲ့တုံ့ပြန်မှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်။ အဆိုပါ melanocortin 4 အဲဒီ receptor ၏ဥပမာအားဖြင့်, စကားရပ် (MC4R) (အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Cashion et al ။ , 2013) နှင့်လည်း (ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေတဲ့မူကွဲ genotype ရှိပါတယ်de Vilhena နှင့် Santos, Katzmarzyk, Seabra, & Maia, 2012) ။ သုတေသနကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အစားအသောက်အတွက်အပြောင်းအလဲများကိုမှတစ်ဦးချင်းစီ '' တုံ့ပြန်မှုနှင့် ပတ်သက်. အချို့သောအလားအလာမျိုးဗီဇအသင်းအဖွဲ့များထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်နေစဉ်, အများဆုံးသေးငယ်တဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုအရွယ်အစားခဲ့ကြခြင်းနှင့်အချက်အလက်များ၏ဤအမျိုးအစားများ၏မွေးရာပါဆူညံသံလည်းဤအချိန်တွင်မိမိတို့၏ဂတိတော်နှင့်စပ်ဆိုင်သော tempers ။ ထို့အပြင်သုတေသီများသာရုံသည်ဤဗီဇအသင်းအဖွဲ့များအချို့တို့ကသြဇာလွှမ်းမိုးမှုဟာထဲကဓာတုပစ်စညျးလမ်းကြောင်းနားလည်ရန်စတင်နေကြသည်။ မည်သို့ပင်, ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အစားအသောက်အရေးကြီးသောအချက်များအဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်များအတွက်စဉ်းစားရန်ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။

အချို့သောဆေးဝါးများအလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်ဆက်စပ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးရှိနိုင်ပါသည်။ ဥပမာ, အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါအတှကျအခြို့သောဆေးဝါးများ (အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်Capp et al ။ , 2005) ။ ဆေးဝါးများအကြားဆက်သွယ်မှုကိုလည်းအလေးချိန်-related ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုချဲ့ထွင်လိမ့်မည်။ မော်ဒယ်အားဖြင့်ရုပ်ပြမဟုတ်သော်လည်းနောက်တဖန်, မျိုးရိုးဗီဇဆေးဝါးများမှတစ်ဦးချင်းရဲ့တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုအခန်းကဏ္ဍ။ pharmacogenomics ၏လယ်ပြင်သည်ဤအသင်းအဖွဲ့များတချို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖုံးကွယ်ခြင်းနှင့်လျှော့ချဘို့ကြီးသောဂတိတော်ကိုပြသထားတယ်, ဒါပေမယ့်ယခုအဘို့, ဆေးဝါးများအဝလွန်ခြင်းမှဦးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်သြဇာအချက်ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။

လူမျိုး, ကျား, မ, နှင့် agemay လည်းကိုယ်အလေးချိန်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုး။ အလှတရား၏ယဉ်ကျေးမှုသဘောထားအမြင်အဝလွန်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးဆဲများအတွက်အန္တရာယ်အတွက်လူမျိုးရေးကွဲပြားမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါ, ဒါပေမယ့်လူမျိုးတို့တွင်အမျိုးဗီဇကွဲပြားမှုလည်းအရေးကြီးလှသည်။ ဥပမာ, SNPs နှင့် ပတ်သက်. ကွဲပြားခြားနားသောလူမျိုးအမျိုးမျိုးသောအဝလွန်ခြင်း-related ဗီဇအဘို့အ skewed အသေးစား-allele ကြိမ်နှုန်းရှိသည်။ ဤသည် skewness အလေးချိန်ရရှိအချို့လူမျိုးထက်ပိုသို့မဟုတ်လျော့နည်းဖွယ်ရှိစေနိုင်ပါတယ်။ ကျားထို့နောက်ဆက်စပ် comorbidities များအတွက်အန္တရာယ်သြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်သည့်အလေးချိန်ရရှိခဲ့ (ဆိုလိုသည်မှာ gynoid အလေးချိန်ဖြန့်ဖြူး vs. တစ်ဦးဟာ android) ၏ဖြန့်ဖြူးနေတဲ့အခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ နောက်ဆုံးကြီးမားသော epidemiological လေ့လာမှုများ (အလေးချိန်နှောင်းပိုင်းတွင်အလယ်တန်းအရွယ်မှာ peaking အတူလူတွေသူတို့အသက်အရွယ်အဖြစ်အလေးချိန်ရရှိလေ့ကြောင်းပြသကြCornoni-Huntley et al ။ , 1991) ။ အဝလွန်ခြင်းစဉ်းစားတဲ့အခါမှာထို့ကြောင့်လူမျိုး, ကျား, မ, နှင့်အသက်အရွယ်၏အကြောင်းရင်းများကိုလျစ်လျူရှုမရနိုင်ပါ။

မော်ဒယ်ရဲ့ဘယ်ဘက်အပေါ် box ကိုကြှနျုပျတို့သညျဤဆောင်းပါးတွင်ဆွေးနွေးကြပါပြီအဖြစ်ထို့နောက်ကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုသြဇာလွှမ်းမိုးထားတဲ့ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးနှင့်အကျိုးကိုဦးနှောက်ဒေသများဖို့ dopaminergic မျိုးရိုးဗီဇပံ့ပိုးမှုများကို, ဖော်ပြသည်။ ယခင်ကဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်းကျွန်တော်တို့သည်ယခင်ကစာပေအစီရင်ခံကိုယ်အလေးချိန်သို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့များကြောင့်အထက်ပါမျိုးဗီဇရွေးချယ်ထားကြသည်။ ထိုအမျိုးဗီဇအဘို့အ genotype အတွက်ကွာခြားချက်များတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုယ်အလေးချိန်မှလွယ်ကူစွာထိခိုက်အတွက်တစ်ဦးချင်းစီအပြောင်းအလဲရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။ သရုပ်ဖော်တစ်ခုချင်းစီကိုဗီဇသည် neurotransmitter ၏ခြုံငုံ bioavailability ထိခိုက် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပြောင်းလဲ, ဒါမှမဟုတ် dopamine receptors ထိန်းညှိခြင်းအားဖြင့်ဦးနှောက်အတွင်း dopamine အဆင့်ဆင့်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးကြောင်း polymorphic ရှိပါတယ်။ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၎င်း၏အဲဒီ receptor က်ဘ်ဆိုက်များမှ dopamine ၏ binding တစ်ပျြောမှေ့စခံစားမှု induces, ဤ binding တစ်ဦးချင်းမြင့်မားအရေးပါတယ်လို့အစားအစာ (စားသည့်အခါဖြစ်ပေါ်သောအကြိုးအတှေ့အကွုံအချို့အတွက်တာဝန်ရှိသည်Baik, 2013) ။ ထို့အပြင်အဆိုပါသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစနစ်ကအတွင်းကိုပြောင်းလဲသည့် dopamine အဆိုပါ presynaptic အာရုံခံဆဲလျသို့ postsynaptic အာရုံခံဆဲလျသို့မဟုတ်ထားခြင်း, reuptake သို့ပို့ဆောင်ခံရဖို့ကပိုဖွယ်ရှိသည်ရှိမရှိအပေါ်အခြေခံပြီး, အစညျးမှုနှုန်းမြားတှငျပွောငျးလဲစေနိုင်ပါတယ်။

အဆိုပါအယူအဆရေးရာမော်ဒယ်အဝလွန်များအတွက်ကုသမှုများအတွက်အရေးအကြီးဆုံးကတော့အဝလွန်ခြင်း၏နားလည်မှုများအတွက်တန်ဖိုးနှင့်, ရှိပါတယ်။ အမည်, dopaminergic လမ်းကြောင်းဆန့်ကျင်အဝလွန်ခြင်းဆေး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများအတွက်ဆေးဝါးပစ်မှတ်ဖြစ်လာကြပါပြီ။ ဒါပေမယ့်မော်ဒယ်ရှိုးပွဲအဖြစ်, အဝလွန်ခြင်းများအတွက်ကုသမှုအပေါ်အနာဂတ်သုတေသနကိုယ်အလေးချိန်ကုသမှု၏ရေရှည်အောင်မြင်မှုအတွက်အကြီးမြတ်ဆုံးအခွင့်အလမ်းပေးနိုင်ရန်အတွက်နှစ်ဦးစလုံးသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့်မျိုးရိုးဗီဇအချက်များဖြေရှင်းသင့်ပါတယ်။

ကိုသွားပါ:

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ရန်ပုံငွေရှာခြင်း

စာရေးသူ (s) ကိုသုတေသနများအတွက်အောက်ပါဘဏ္ဍာရေးထောက်ပံ့မှုကိုလက်ခံရရှိ, ရေးသားခဲ့သောနှင့် / သို့မဟုတ်ဤဆောင်းပါး၏ထုတ်ဝေထုတ်ဖော်: Stanfill, cosponsors: ဒီအလုပ် 1F31NR013812 (PI ပေးရန် NIH / NINR ကထောက်ခံခဲ့သည် Hathaway နှင့် Conley ၏ NIH အားဖြင့် / NINR T32 NR009759 (PI: Conley) ပေးသနားတော်မူသဖြင့်, တောင်ပိုင်းသူနာပြုသုတေသန Society ကစာတမ်းတစ်စောင်တင်သွင်းဆု (PI: Stanfill) က။

ကိုသွားပါ:

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

စာရေးသူထောက်ပံ့

AGS ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုမှလှူဒါန်းခဲ့သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ရေးဆွဲလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ YC ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုမှလှူဒါန်းခဲ့သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ AC အကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုလှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ မှန် CT ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုလှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ RH အရှာမှီး, analysis နှင့်အနက်ကိုမှလှူဒါန်းခဲ့သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ PC ကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုလှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။ DH ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဒီဇိုင်းဖို့လှူဒါန်းခဲ့; ဝယ်ယူ, analysis နှင့်အနက်ကိုလှူဒါန်းခဲ့; ပြင်းထန်စွာပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသောဆောင်းပါး; နောက်ဆုံးအတည်ပြုချက်ကိုအားပေးသဖြင့်, နှင့်သမာဓိရှိနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာအလုပ်အားလုံးရှုထောင့်အဘို့အတာဝန်ခံဖြစ်ရန်သဘောတူ။

ပဋိပက္ခဖြစ်နေသောစိတ်ဝင်စားမှု၏ကြေညာစာတမ်း

စာရေးသူ (s) ကိုဤဆောင်းပါး၏သုတေသန, ရေးသားခဲ့သောနှင့် / သို့မဟုတ်ထုတ်ဝေဖို့လေးစားမှုနှင့်အတူအကျိုးစီးပွားမျှအလားအလာပဋိပက္ခများကိုကြေညာခဲ့ပါတယ်။

ကိုသွားပါ:

ကိုးကား

Allison DB, ဆရာ JL, Heo M က, Chandler LP သို့ Cappelleri JC, မွေးကင်းစကလေး MC, Weiden PJ ။ Antipsychotic-သွေးဆောင်ကိုယ်အလေးချိန်: တစ်ဦးကပြည့်စုံသုတေသနပေါင်းစပ်။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 1999; 156: 1686-1696 ။ [PubMed]
Annerbrink K ကို Westberg L ကို, Nilsson က S, Rosmond R ကို, Holmes, G, Eriksson အီး Catechol အို-methyltransferase val158-တွေ့ဆုံခဲ့ပြီး polymorphic ယောက်ျားအတွက်ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်သွေးဖိအားနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဇီဝြဖစ်: လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ်။ 2008; 57: 708-711 ။ [PubMed]
Asghari V ကို, Sanyal က S, Buchwaldt S က, Paterson တစ်ဦးက, Jovanovic V ကို, ဗန် Tol နာရီ။ ကွဲပြားခြားနားသောလူ့ dopamine D4 အဲဒီ receptor မျိုးကွဲများက intracellular သိသိ amp အဆင့်ဆင့်၏ Modulation ။ Neurochemistry ၏ဂျာနယ်။ 1995; 65: 1157-1165 ။ [PubMed]
Baik JH ။ အစားအသောက်စွဲလမ်းထဲမှာအချက်ပြ Dopamine: dopamine D2 receptors ၏အခန်းက္ပ။ BMB အစီရင်ခံစာများ။ 2013; 46: 519-526 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Balciuniene J ကို, Emilsson L ကို, Oreland L ကို, ကို Pettersson ဦး, လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ monoamine oxidase polymorphic ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုများ Jazin အီးစုံစမ်းစစ်ဆေးရေး။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇ။ 2002; 110: 1-7 ။ [PubMed]
barry: D, Clarke က M, Petri မိုင်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အစှဲရန်၎င်း၏ဆက်ဆံရေးမျိုး: စွဲလမ်းအပြုအမူတစ်ခုပုံစံ overeating ပါသလား စွဲအပေါ်အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 2009; 18: 439-451 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
အဆိုပါ striatum အတွက် Bello NT, လူးကပ်စ LR, Hajnal အေထပ်ခါတစ်လဲလဲ sucrose access ကိုလွှမ်းမိုးမှု dopamine D2 အဲဒီ receptor သိပ်သည်းဆ။ Neuroreport ။ 2002; 13: 1575-1578 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bello NT, Sweigart KL, Lakoski JM, Norgren R ကို, Hajnal အေကန့်သတ်ကြွက် dopamine ပို့ဆောင်ရေးတစ်ခု upregulation အတွက်စီစဉ်ထား sucrose access ကိုရလဒ်များကိုနှင့်အတူအစာကျွေး။ ဇီဝကမ္မဗေဒ-စည်းမျဉ်း, Integrated နှင့်နှိုင်းယှဉ်ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 2003; 284: R1260-R1268 ။ [PubMed]
Blum K ကိုချန် AL, အော်စကာ Berman က M, ချန်တီဂျေ, Lubar J ကို, White က N ကို, ဘေလီဂျေအေ။ ဆုလာဘ်မှီခိုအပြုအမူတွေများအတွက်သင့်လျော်သော phenotypes ရွေးချ: ဆုလာဘ်ချို့တဲ့ရောဂါ (RDS) ဘာသာရပ်များအတွက် dopaminergic မျိုးဗီဇ၏မျိုးဆက်အသင်းအဖွဲ့လေ့လာမှုများ။ ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးသုတေသနနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဂျာနယ်။ 2011; 8: 4425-4459 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Blum K ကိုရွှေက MS ။ တစ်ဦးကအယူအဆ: ဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ် meso-limbic circuitry ၏ Neuro-ဓာတု activation relapse ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာယူဆချက်။ 2011; 76: 576-584 ။ [PubMed]
Blum K ကိုလျူ Y ကို, Shriner R ကို, ရွှေက MS ။ ဆုလာဘ် circuitry dopaminergic activation အစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးတဏှာအပြုအမူထိန်းညှိ။ လက်ရှိဆေးဝါးဒီဇိုင်း။ 2011; 17: 1158-1167 ။ [PubMed]
Bluml V ကို, Kapusta N ကို, Vyssoki B, Kogoj: D, Walter H ကို, Lesch OM ။ ငယ်ရွယ်အထီးအတွက်ပစ္စည်းဥစ္စာကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းများအကြားဆက်ဆံရေးမျိုး။ စွဲအပေါ်အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 2012; 21: 72-77 ။ [PubMed]
Caldu X ကို, Vendrell P ကို, Bartres-Faz: D, Clemente ငါ Bargallo N ကို, Jurado MA, ကျန်းမာဘာသာရပ်များအတွက် prefrontal function ကိုအပေါ် COMT Val108 / 158 တွေ့ဆုံခဲ့ပြီး DAT genotype ၏ Junque C. သက်ရောက်မှု။ Neuroimage ။ 2007; 37: 1437-1444 ။ [PubMed]
Camarena B, စန်တီယာဂို H ကို, Aguilar တစ်ဦးက, Ruvinskis အီး, Gonzalez-Barranco J ကို, အဖြေမျိုးဗီဇ oxidase monoamine နှင့်အဝလွန်ခြင်းအကြား Nicolini အိပ်ချ်မိသားစု-based အသင်းအဖွဲ့လေ့လာမှု: psychopharmacogenetic လေ့လာမှုများအဘို့အအကျိုးသက်ရောက်မှု။ Neuropsychobiology ။ 2004; 49: 126-129 ။ [PubMed]
Capp PK, ပုလဲ PL, Conlon C. Methylphenidate HCl: အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါများအတွက်ကုထုံး။ Neurotherapeutics ၏ကျွမ်းကျင်သူကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ 2005; 5: 325-331 ။ [PubMed]
Carnell S က, Gibson က C, Benson L ကို, Ochner CN, Geliebter အေ Neuroimaging နှင့်အဝလွန်ခြင်း: လက်ရှိအသိပညာနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်။ အဝလွန်ခြင်းပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ။ 2012; 13: 43-56 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Cashion တစ်ဦးက, Stanfill တစ်ဦးက, သောမတ်စ်က F, Xu L ကို, Sutter T က, Eason J ကို, အဝလွန်ခြင်း-related မျိုးဗီဇ၏ Homayouni R. ဖော်ပြမှုအဆင့်ဆင့်ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုလက်ခံသူများအတွက်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ PLoS တစ်ခုမှာ။ 2013; 8: e59962 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Chen AL, Blum K၊ Chen TJ, Giordano J, Down BW, Han D, Braverman ER ။ အဆိုပါ Taq1 dopamine D2 အဲဒီ receptor ဗီဇနှင့်အဝလွန်နှင့်စိစစ်ထိန်းချုပ်မှုဘာသာရပ်များအတွက်ရာခိုင်နှုန်းခန္ဓာကိုယ်အဆီဆက်စပ်မှု: တစ် ဦး ကပဏာမအစီရင်ခံစာ။ အစားအစာနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်။ 2012; 3: 40-48 ။ [PubMed]
Chinta SJ, Andersen က JK ။ Dopaminergic အာရုံခံ။ ဇီဝဓါတုဗေဒနဲ့ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၏အင်တာနေရှင်နယ်ဂျာနယ်။ 2005; 37: 942-946 ။ [PubMed]
လာ DE, Gonzalez N ကို, Wu က S, Saucier, G, ဂျွန်ဆင် P ကို, Verde R ကို, MacMurray JP ။ ကိုကင်းမှီခိုအတွက် dopamine DRD3 receptor မျိုးရိုးဗီဇမှာ Homozygosity ။ Molecular Psychiatry ။ 1999; 4: 484-487 ။ [PubMed]
Cornoni-Huntley JC, Harris ကတီဘီ, Everett DF, Albanes: D, Micozzi က MS, မိုင် TP, Feldman JJ ။ သေဆုံးမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုအပါအဝင်အဟောင်းတွေပုဂ္ဂိုလ်များ၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ခြုံငုံသုံးသပ်။ အမျိုးသားကျန်းမာရေးနှင့်အာဟာရစာမေးပွဲစစ်တမ်းငါ-epidemiological Follow-up, လေ့လာပါ။ လက်တွေ့ကူးစက်ရောဂါများ၏ဂျာနယ်။ 1991; 44: 743-753 ။ [PubMed]
က de Vilhena အီးဆန်းတို့စ DM, Katzmarzyk PT, Seabra AF, Maia ဂျေအေ။ ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်လူသားတွေအတွက်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု၏မျိုးရိုးဗီဇ။ အပြုအမူမျိုးရိုးဗီဇ။ 2012; 42: 559-578 ။ [PubMed]
Duane J ကို, Wainwright က MS, Comeron JM, Saitou N ကို, Sanders AR, Gelernter J ကို, Gejman PV ။ လူ့ dopamine အဲဒီ receptor D2 (DRD2) တွင်ပြောရလျှင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကအဲဒီ receptor ၏ mRNA တည်ငြိမ်မှုနှင့်ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ လူ့ Molecular မျိုးရိုးဗီဇ။ 2003; 12: 205-216 ။ [PubMed]
Galvao AC အ, Kruger RC, Campagnolo PD, Mattevi VS, Vitolo MR, MAOA ၏ Almeida အက်စ်အသင်းနှင့်ကလေးများအတွက်အရေးပါတယ်လို့အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အတူ COMT ဗီဇ polymorphic ။ အာဟာရဇီဝဓါတုဗေဒဂျာနယ်။ 2012; 23: 272-277 ။ [PubMed]
Hajnal တစ်ဦးက, Norgren R. နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် dopamine လည်ပတ်ငွေကြေးကြောင့်ကြီးထွားများပြားစေ sucrose မှဝင်ရောက်ခွင့်ထပ်ခါတစ်လဲလဲ။ Neuroreport ။ 2002; 13: 2213-2216 ။ [PubMed]
Haltia LT, Rinne Jo, Merisaari H ကို, Maguire RP, Savontaus အီး, Helin S က, သွေးကြောသွင်းဂလူးကို့စများ၏ Kaasinen V. အကျိုးသက်ရောက်မှု Vivo အတွက်လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ dopaminergic function ကိုအပေါ်။ synapses ။ 2007; 61: 748-756 ။ [PubMed]
Heinz တစ်ဦးက, Goldman: D, ဂျုံးစ် DW, Palmour R ကို, Hommer: D, Gorey JG, Weinberger DR ။ လူ့ striatum အတွက် Vivo dopamine Transporter ရရှိနိုင်မှုအတွက် genotype လွှမ်းမိုးမှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2000; 22: 133-139 ။ [PubMed]
Hirvonen M က, Laakso တစ်ဦးက, Nagren K ကို Rinne Jo, Pohjalainen T က, အ dopamine D957 အဲဒီ receptor ၏ Hietala ဂျေ C2T polymorphic (DRD2) မျိုးဗီဇ Vivo အတွက် striatal DRD2 ရရှိနိုင်မှုသက်ရောက်သည်။ Molecular Psychiatry ။ 2004; 9: 1060-1061 ။ [PubMed]
Hoebel BG ။ ဦးနှောက်အစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အတွက် neurotransmitters ။ လက်တွေ့အာဟာရ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ 1985; 42: 1133-1150 ။ [PubMed]
Huang ကဒဗလျူ, Payne တီဂျေ, Ma JZ လီ MD ။ တစ်ဦးကအလုပ်လုပ်တဲ့ polymorphic, DRD6280 အတွက် rs3, သိသိသာသာဥရောပ-အမေရိကန်ဆေးလိပ်သောက်သူများအတွက်နီကိုတင်းမှီခိုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇအပိုင်းခ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်: အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမျိုးရိုးဗီဇ။ 2008; 147B: 1109-1115 ။ [PubMed]
Jeanneteau က F, Funalot B, Jankovic J ကို, Deng H ကို, Lagarde JP, Lucotte, G, အ dopamine D3 အဲဒီ receptor ၏ Sokoloff P. တစ်ဦးကအလုပ်လုပ်တဲ့မူကွဲအန္တရာယ်နှင့်အသက်အရွယ်-မှာ-စတင်ခြင်းမရှိမဖြစ်တုန်ခါ၏တွေနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ အမေရိက၏အမရေိကနျပွညျထောငျစု၏သိပ္ပံအမျိုးသားအကယ်ဒမီ၏တရားစွဲဆိုမှု။ 2006; 103: 10753-10758 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Killgore WD, Yurgelun-Todd DA ။ ခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုက high-ကယ်လိုရီအစားအစာအမြင်အာရုံတင်ပြချက်များစဉ်အတွင်း orbitofrontal လှုပ်ရှားမှုခန့်မှန်းထားပါတယ်။ Neuroreport ။ 2005; 16: 859-863 ။ [PubMed]
Kringelbach ML, Berridge KC ။ အပျော်အပါးနှင့်ပျော်ရွှင်မှုကို၏အလုပ်လုပ်တဲ့ neuroanatomy ။ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဆေးပညာ။ 2010; 9: 579-587 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Limosin က F, Romo L ကို, Batel P ကို, Ades J ကို, ဘိုနီကို C, Gorwood P. အစည်းအရုံး dopamine အဲဒီ receptor D3 ဗီဇ Bali polymorphic နှင့်အရက်-မှီခိုအမျိုးသားများတွင်သိမြင်မှု Impulse အကြား။ ဥရောပစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005; 20: 304-306 ။ [PubMed]
Martinez: D, Gil R ကို, Slifstein M က, Hwang DR, Huang က Y ကို, ဖာရတစ်ဦး, ဗြ Dargham အေအရက်မှီခိုအဆိုပါ ventral striatum အတွက်တုံး dopamine ဂီယာနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဟားဗတ်။ 2005; 58: 779-786 ။ [PubMed]
Mokdad AH, Marks JS, Stroup DF, Gerberding JL ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု, 2000 အတွက်သေမင်း၏အမှန်တကယ်အကြောင်းတရားများ။ အမေရိကန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသင်းဂျာနယ်။ 2004; 291: 1238-1245 ။ [PubMed]
ကနျြးမာရေးစာရင်းအင်းများအတွက်အမျိုးသားရေးစင်တာ။ ကနျြးမာရေး, အမေရိကန်, 2009: ဆေးပညာဆိုင်ရာနည်းပညာအပေါ်အထူးအင်္ဂါရပ်နှင့်အတူ။ Hyattsville, MD: အာဘော်; 2010 ။ မှရယူရန် http://www.cdc.gov/nchs/data/hus/hus09.pdf။ [PubMed]
AC အ, Ahmadi KR, Spector TD, စတိန်း DB လိုအပ်ပါတယ်။ အဝလွန်ခြင်း dopamine ရရှိနိုင်မှုပြောင်းလဲပစ်ကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇမျိုးကွဲနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇ၏ရာဇဝင်။ 2006; 70: 293-303 ။ [PubMed]
ကြားရှိ J ကို, septal ဧရိယာနှင့်ကြွက်ဦးနှောက်၏အခြားဒေသလျှပ်စစ်ဆွကထုတ်လုပ် Milner P. အပြုသဘောဆောင်သောအားဖြည့်။ နှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့်ဇီဝစိတ်ပညာ၏ဂျာနယ်။ 1954; 47: 419-427 ။ [PubMed]
Opland DM, Leinninger GM က, Myers MG ။ , leptin အားဖြင့် mesolimbic dopamine စနစ်၏ Jr Modulation ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ 2010; 1350: 65-70 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Pecina M က, ကို Mickey BJ, မတ်ေတာသ T က, ဝမ် H ကို, Langenecker လုပ် SA, Hodgkinson ကို C, Zubieta JK ။ DRD2 polymorphic အတွေ့အကြုံဆုလာဘ်များနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲနဲ့, dopamine neurotransmission နှင့်ပွင့်လင်း modulate ။ cortex ။ 2012; 49: 877-890 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Pohjalainen T က, Rinne Jo, Nagren K ကို Lehikoinen P ကို, Anttila K ကို Syvalahti ek, လူ့ D1 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာစေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်အနိမ့် D2 အဲဒီ receptor ရရှိနိုင်မှုခန့်မှန်း၏ Hietala ဂျေအဆိုပါ A2 allele ။ Molecular Psychiatry ။ 1998; 3: 256-260 ။ [PubMed]
Reist ကို C, Ozdemir V ကို, ဝမ်အီး, Hashemzadeh M က, Mee က S, Moyzis R. ပစ္စည်းအသစ်အဆန်းရှာကြံနှင့် dopamine D4 receptor မျိုးရိုးဗီဇ (DRD4) အာရှသားအတွက် revisited: Haplotype စရိုက်လက္ခဏာတွေနှင့် 2-ထပ် allele ၏ဆက်စပ်မှု။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇအပိုင်းခ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်: အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမျိုးရိုးဗီဇ။ 2007; 144B: 453-457 ။ [PubMed]
Sabol SZ, Hu က S, တစ်ဦးကမျိုးဗီဇကမကထ oxidase အဆိုပါ monoamine အတွက် Hamer-ဃတစ်ဦးကအလုပ်လုပ်တဲ့ polymorphic ။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇ။ 1998; 103: 273-279 ။ [PubMed]
Silveira PP, Portella AK, ကနေဒီ JL, Gaudreau H ကို, Davis ကနေ C, Steiner M က, Levitan RD ။ Pre-ကျောင်းကကလေးတွေအတွက် dopamine-4 receptor မျိုးရိုးဗီဇ (DRD4) နှင့်အလိုအလျောက်အစားအစာစားသုံးမှု၏ခုနစ်လုံးကို-ထပ် allele အကြားအသင်းမှ။ အစာစားချင်စိတ်။ 2013; 73C: 15-22 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ရှိမုနျကို GE, Von Korff M က, Saunders K ကို Miglioretti DL, ချီစက် PK, ဗန် Belle, G, Kessler RC ။ အမေရိကန်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူဦးရေအတွက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်စိတ်ရောဂါမမှန်အကြားအသင်းမှ။ အထွေထွေစိတ်ရောဂါကုသမှု၏မော်ကွန်း။ 2006; 63: 824-830 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
dorsal striatum အတွက်အသေးစား DM, ဂျုံးစ်-Gotman M က, Dagher အေကျွေးမွေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ကျန်းမာလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်မုန့်ညက်သာယာသော ratings နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်။ Neuroimage ။ 2003; 19: 1709-1715 ။ [PubMed]
Swinburn BA, Caterson ငါ Seidel JC, ယာကုပ် WP ။ အစားအသောက်, အာဟာရနှင့်ပိုလျှံကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အဝလွန်ခြင်း၏ကာကွယ်တားဆီးရေး။ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအာဟာရ။ 2004; 7: 123-146 ။ [PubMed]
အလုပ်လုပ်တဲ့ MRI လေ့လာမှု Meta-analysis သည်: တန် DW ချင်း LK, အသေးစား DM, Dagher အေအစားအစာနှင့်မူးယစ်ဆေးတွေကိုဆင်တူဦးနှောက်ဒေသများကိုသက်ဝင်။ ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်အပြုအမူ။ 2012; 106: 317-324 ။ [PubMed]
Visentin V ကို, Prevot: D, De စိန့်တပ်ဦး VD, အဝလွန်ဘာသာရပ်များ၏ adipose တစ်ရှူးအတွက် Amin oxidase လှုပ်ရှားမှု Morin-Cussac N ကို, Thalamas ကို C, Galitzky J ကို, Carpene C. ပြင်ဆင်ခြင်း။ အဝလွန်ခြင်းသုတေသန။ 2004; 12: 547-555 ။ [PubMed]
Volkow ND, မုဆိုး JS, ဝမ် GJ, Swanson JM ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်းအတွက် Dopamine: ပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်ကုသမှုသက်ရောက်မှုတွေကနေရလာဒ်။ Molecular Psychiatry ။ 2004; 9: 557-569 ။ [PubMed]
Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Logan J ကို, Gatley SJ, Hitzemann R ကို, Pappas N. detoxified ကင်း-မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက် striatal dopaminergic တုန့်ပြန်လျော့သွားသည်။ သဘာဝ။ 1997; 386: 830-833 ။ [PubMed]
လူသားတွေအတွက် Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, Logan J ကို, ဂြနျေး M က, Franceschi: D, Pappas N. "Nonhedonic" အစာလှုံ့ဆျောမှုအတွက် dorsal striatum အတွက် dopamine ကပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းနှင့် methylphenidate ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုချဲ့ထွင်။ synapses ။ 2002; 44: 175-180 ။ [PubMed]
Volkow ND, ဝမ် GJ, မုဆိုး JS, စွဲလမ်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်အာရုံခံဆားကစ်ထပ် Telang အက်ဖ်: စနစ်များကိုရောဂါဗေဒ၏သာဓက။ လန်ဒန် Royal Society ၏ဒဿနအရောင်းအဝယ်။ စီးရီး B ကို: ဇီဝသိပ္ပံ။ 2008; 363: 3191-3200 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Volkow ND, ဝမ် GJ, Tomasi: D, Baler RD ။ အဝလွန်ခြင်း၏စွဲလမ်း Dimensional ။ ဟားဗတ်။ 2013; 73: 811-818 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဝမ် GJ, Volkow ND, Logan J ကို, Pappas ရော်ဘာ, Wong ကမှန် CT, Zhu W က, မုဆိုး JS ။ ဦးနှောက် dopamine နှင့်အဝလွန်ခြင်း။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet ။ 2001; 357: 354-357 ။ [PubMed]
ဝမ်အက်စ်အက်စ်, Morton LM, ဘာဂန် AW, Lan EZ, Chatterjee N ကို, Kvale P ကို, Caporaso NE ။ ဆီးကျိတ်, အဆုတ်, အူမနှင့်သားအိမ် (PLCO) ကင်ဆာစိစစ်ရုံးတင်စစ်ဆေးအတွက် catechol-O-methyltransferase (COMT) နှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်မျိုးဗီဇမူကွဲ။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇ။ 2007; 122: 41-49 ။ [PubMed]
Zhang က F ကို, ဝါသနာရှင် H ကို, Xu Y ကို, Zhang ကငွေကျပ်, Huang က X ကို, Zhu Y ကို, လျူပီသက်သေအထောက်အထားဆုံ schizophrenia မှအားနည်းချက်အတွက် dopamine D3 receptor မျိုးရိုးဗီဇ implicates ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇအပိုင်းခ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်: အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမျိုးရိုးဗီဇ။ 2011; 156B: 613-619 ။ [PubMed]
Zhang က Y ကို, Bertolino တစ်ဦးက, Fazio L ကို, Blasi, G, Rampino တစ်ဦးက, Romano R ကို, Sadee ဒဗလျူ polymorphic လူ့ dopamine D2 receptor မျိုးရိုးဗီဇအတွက်အလုပ်လုပ်နေမှတ်ဉာဏ်စဉ်အတွင်းဗီဇစကားရပ်, splicing နှင့်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ အမေရိက၏အမရေိကနျပွညျထောငျစု၏သိပ္ပံအမျိုးသားအကယ်ဒမီ၏တရားစွဲဆိုမှု။ 2007; 104: 20552-20557 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Ziauddeen H ကို, Farooqi, ဖလက်ချာကို PC IS ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဦးနှောက်: အစွဲမော်ဒယ်ကိုဘယ်လိုယုံကြည်ပါသလဲ သဘာဝတရားအာရုံကြောသိပ္ပံ Reviews ။ 2012; 13: 279-286 ။ [PubMed]